RU2807887C1 - Способ получения водонерастворимого меланина из мухи черная львинка hermetia illucens - Google Patents
Способ получения водонерастворимого меланина из мухи черная львинка hermetia illucens Download PDFInfo
- Publication number
- RU2807887C1 RU2807887C1 RU2023110256A RU2023110256A RU2807887C1 RU 2807887 C1 RU2807887 C1 RU 2807887C1 RU 2023110256 A RU2023110256 A RU 2023110256A RU 2023110256 A RU2023110256 A RU 2023110256A RU 2807887 C1 RU2807887 C1 RU 2807887C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- melanin
- dried
- distilled water
- hours
- naoh
- Prior art date
Links
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 132
- 241000709785 Hermetia illucens Species 0.000 title claims abstract description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 30
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 54
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000005373 porous glass Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 9
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000005115 demineralization Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000002328 demineralizing effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000003544 deproteinization Effects 0.000 claims abstract 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 description 6
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 6
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 5
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 5
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 5
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 5
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 4
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 4
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 4
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 3
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000006196 deacetylation Effects 0.000 description 3
- 238000003381 deacetylation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 230000005868 ontogenesis Effects 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 244000309466 calf Species 0.000 description 2
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 230000036564 melanin content Effects 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 2
- SBZBDWBZQAABFX-UHFFFAOYSA-N 7-(2-amino-2-carboxyethyl)-2-[7-(2-amino-2-carboxyethyl)-5-oxo-1,4-benzothiazin-2-yl]-5-hydroxy-4H-1,4-benzothiazine-3-carboxylic acid Chemical compound NC(Cc1cc(O)c2NC(C(O)=O)=C(Sc2c1)c1cnc2c(cc(CC(N)C(O)=O)cc2=O)s1)C(O)=O SBZBDWBZQAABFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFWFPORISPXHAR-UHFFFAOYSA-N 9-Methyl-7-bromoeudistomin D Chemical compound OC1=C(Br)C=C2N(C)C3=CN=CC=C3C2=C1Br BFWFPORISPXHAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 1
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 1
- 238000004435 EPR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 241000206602 Eukaryota Species 0.000 description 1
- 241000511965 Exophiala nigra Species 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 241001481656 Stratiomyidae Species 0.000 description 1
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000002225 anti-radical effect Effects 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229920001002 functional polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000003061 melanogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N ninhydrin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(O)(O)C(=O)C2=C1 FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000010815 organic waste Substances 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 230000005298 paramagnetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000001121 post-column derivatisation Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- -1 proteins and chitin Chemical class 0.000 description 1
- 230000003537 radioprotector Effects 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу получения нерастворимого меланина из подмора мухи черной львинки Hermetia illucens. Способ получения нерастворимого меланина из подмора мухи черной львинки Hermetia illucens заключается в том, что 200-400 г высушенного подмора подвергают стадиям деминерализации путем обработки 100-1500 мл 1-2% HCl при комнатной температуре в течение 1,5-2 ч и депротеинирования путем обработки 15% в/в NaOH при 100°С, твердый остаток фильтруют на пористом стеклянном фильтре, промывают дистиллированной водой до нейтральных значений рН и высушивают, затем подвергают обработке 50% в/в NaOH в течение 1,5-2 ч при 100°С при перемешивании, твердый остаток отделяют на пористом стеклянном фильтре, а фильтрат разбавляют в 15-20 раз дистиллированной водой, после формирования осадка меланина однократно промывают дистиллированной водой методом декантации, затем суспензию меланина переносят в диализный мешок, диализуют против воды в Spectra/Por Membrane MWCO:14,000 до pH не более 9 и лиофильно высушивают. Вышеописанный способ позволяет получать меланин с широким спектром потенциальных областей применения, в том числе из-за своей нерастворимости полученный продукт предпочтителен в качестве сорбента тяжелых металлов и радионуклидов. 3 пр.
Description
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения водонерастворимого меланина. Полученный биополимер может применяться для сорбции тяжелых металлов и радионуклидов, а также в косметологии, фармацевтике, медицине.
Технология переработки отходов личинками черной львинки Hermetia illucens (далее по тексту - H. illucens) получила широкое распространение по всему миру, и в последние годы внедряется и на территории нашей страны. В качестве отходов переработки личинок остается хитин-содержащее сырье, из которого можно получать хитин и хитозан [С.А. Лопатин, А.Ш. Хайрова, И.В. Соколов, В.П. Варламов «Способ получения хитина из личинок черной львинки Hermetia illucens», Патент РФ №2680691, 25.02.2019; С.А. Лопатин, А.Ш. Хайрова, В.П. Варламов «Способ получения хитозана из мухи черная львинка Hermetia illucens», Патент РФ №2763174, 28.12.2021], что потенциально может повысить эффективность технологии утилизации. Кроме того, отходом при воспроизводстве личинок из маточного поголовья остаются кутикулы куколок и подмор насекомых, которые никак не используются и могут служить сырьем для получения хитин- и хитозан-меланиновых комплексов. Ранее нами была разработана технология на получение хитозан-меланинового комплекса из данного вида насекомого [С.А. Лопатин, А.Ш. Хайрова, И.В. Соколов, В.П. Варламов «Способ получения ковалентно-связанного хитозан-меланинового комплекса из мухи черная львинка Hermetia illucens», Патент РФ №2728458, 29.07.2020]. Заявленный способ получения меланина разрабатывался в рамках проекта по комплексной переработки мухи черная львинка на разных стадиях онтогенеза с целью повышения эффективности технологии утилизации органических отходов личинками H. illucens.
Меланины представляют собой гетерологичную группу биополимерных пигментов, которые синтезируются различными прокариотами и эукариотами. Меланины - природные фото- и радиопротекторы, широко используемые в качестве биологически активных материалов и функциональных полимеров в биотехнологической промышленности. H. illucens накапливает меланин на более поздних стадиях онтогенеза, начиная с предкуколки. Этот пигмент связан в насекомом с другими соединениями, такими как белки, хитин, образуя биополимерные комплексы. Однако, такие комплексы частично разрушаются при обработке щелочью, в результате чего может быть получен чистый меланин.
Известные способы получения меланина из насекомых основаны на растворимости пигмента в щелочных условиях с последующей стадией осаждения при изменении pH среды в кислую область. В работе [Р.В. Некрасов и др., Меланиновая белково-энергетическая добавка из личинок Hermetia illucens в питании телят // Сельскохозяйственная биология. 2018. Т. 53. №2. С. 374-384] предлагается применение меланиновой белково-энергетической добавки (МБЭД) из смеси личинок и предкуколок H. illucens в рационе телят черно-пестрой породы для повышения их сохранности и интенсивности роста. Авторами было отмечено положительное воздействие микродозы МБЭД на показатели неспецифического иммунитета и состав кишечного микробиоценоза у подопытных животных, а также показатели роста, сохранности животных, конверсии корма. В другой работе [М.А. Фролова и др., Сорбционные и нейтрализующие свободные радикалы свойства меланина из подмора мухи черная львинка Hermetia illucens // Ветеринарный врач. 2022. №4. С. 66-71] рассматривается возможность использования меланина из подмора H. illucens в качестве сорбента. Несмотря на то, что астромеланин из антарктических дрожжей Nadsoniella nigra оказался эффективнее меланина из подмора мухи чёрная львинка при изучении антирадикальной и сорбционной активностей, авторы работы приходят к заключению, что меланин из H. illucens может быть использован в составе БАД и косметических средств.
В работе [М.И. Селионова и Н.В. Погарская «Способ получения хитозан-меланинового комплекса из подмора пчел», Патент РФ №2382051, 21.07.2008] описан способ получения меланина из подмора пчел как одного из составляющих при получении хитозан-меланинового комплекса. Способ включает предварительную сушку хитин-меланинового сырья до влажности 4-6%, обеспечивающую его крошимость, затем высушенную массу перетирают до порошкообразного состояния, депротеинируют 10% раствором щелочи NaOH при температуре 78-82°С в течение 1,5-2,0 часов. 50% раствор NaOH добавляют в реакционную смесь, таким образом доводя его концентрацию до 30% от исходной. Полученный хитин-меланиновый комплекс деацетилируют при температуре 90-95°С в течение 1,5-2,0 часов, фильтруют, при этом отфильтрованную массу получают путем промывания массы дистиллированной водой до достижения рН 7. Из оставшегося после фильтрования раствора осаждают меланин воздействием концентрированной соляной кислоты до изменения рН среды обрабатываемого раствора в кислую область и выпадения хлопьевидного осадка, представляющего собой меланин. Меланин отделяют от жидкой фазы центрифугированием, промывают и сушат при температуре 50-60°С до влажности 8-10%.
Также этот способ с некоторыми модификациями опубликован в двух статьях [Н.В. Погарская, М.И. Селионова, Получение хитозан-меланинового комплекса из подмора пчел и его использование для профилактики дисбактериоза молодняка животных. С. 188-190, 2008] и [Н.В. Погарская, М.И. Селионова, В.В. Бинатова, Получение хитозан-меланинового комплекса из подмора пчел и определение его физико-химических и биологических характеристик // Веткорм. 2008. №6. С. 28-29]. Предварительно высушенный до влажности 3-4% пчелиный подмор растирают в ступке или в барабанной мельнице до размера частиц 3-4 мм. В полученный порошок добавляют 10% раствор NaOH в соотношении 1:10 по массе и проводят деацетилирование при постоянном перемешивании при 78-82 в закрытом сосуде без доступа воздуха в течение 1,5 ч. Затем после охлаждения в том же количестве добавляют 50% раствор NaOH, доводя концентрацию NaOH до 30% от исходной, и проводят процесс деацетилирования в закрытом сосуде при 90-97 в течение 1,5-2,0 ч при периодическом перемешивании. Извлечение меланина из щелочного экстракта проводится осаждением концентрированной соляной кислотой до изменения pH среды в кислую область с последующим центрифугированием раствора при 5000 об/мин в течение 15 мин. Полученный меланин промывают до нейтральной реакции промывных вод с последующим центрифугированием и сушкой. Полученный меланин сушат одновременно с хитозан-меланиновым комплексом в сушильном шкафу при 50.
Способ получения меланина из мухи черной львинки H. illucens также описан в работах [А.И. Бастраков и др., Муха черная львинка Hermetia illucens в условиях искусственного разведения - возобновляемый источник меланин-хитозанового комплекса // Известия Уфимского Научного Центра РАН. 2016. №4. С. 77-79] и [Н.А. Ушакова и др., Меланины и особенности меланогенеза на разных стадиях жизненного цикла мухи Hermetia illucens // Известия РАН. Серия биологическая. 2018. №1. С. 55-59]. Авторы работы не описывают сам способ, а ссылаются на работу Н.В. Погарской [Pogarskaya N.V., Selionova M.I., Binatova V.V. Production of chitosan-melanin complex from dead bees and identification of its physicochemical and biological characteristics // Vetkorm. 2008. №6. С. 28-29], что свидетельствует о получении меланина путем его осаждения в соляной кислоте. Идентификацию пигментов проводили на основании оценки их растворимости, спектральных и парамагнитных свойств.
Известен способ получения меланина из личинок черной львинки [Г.Е. Гайдадин «Способ получения меланина из личинок черной львинки», Патент РФ №2692260, 24.06.2019]. Способ получения меланина из личинок мух черной львинки в возрасте от 25 до 35 дней заключается в том, что сначала личинки тщательно промывают и высушивают, затем помещают в экструдер, и экструдирование осуществляют при температуре 37-38 методом холодного отжима в течение одной минуты, по завершении экструдирования дают полученному экструдату отстояться до разделения на фракции при температуре от 0 до -15 и полученный на поверхности слой меланина отделяют механическим способом, для повторного получения слоя меланина оставшуюся смесь выдерживают при комнатной температуре и полученный на поверхности слой меланина отделяют механическим способом, после чего на завершающем этапе оставшуюся смесь замораживают, затем нагревают ее до комнатной температуры, и вновь полученный на поверхности слой меланина отделяют механическим способом, при определенных условиях. Способ позволяет получить меланин путем естественной переработки личинок, не прибегая к агрессивным воздействиям химических реагентов.
В данной работе не описывается метод определения примесей в конечном продукте. По данным автора, содержание меланина составляло 88-90%, что свидетельствует о наличии примесей. Жир, более легкий по сравнению с меланином, образуется на поверхности, и входит в состав конечного продукта.
Наиболее близким к заявленному является способ получения меланина, описанный в работе [Ushakova N. и др. Antioxidative Properties of Melanins and Ommochromes from Black Soldier Fly Hermetia illucens // Biomolecules. 2019. №9. С. 408]. Подмор H. illucens собирали после окончания их жизненного цикла и хранили в замороженном виде при температуре -18. Для получения меланина биомассу сначала гомогенизировали в смесителе. Затем водорастворимый меланин экстрагировали с использованием 10% NaOH в соотношении масса/объем 1:4 при комнатной температуре в течение 16 ч. Щелочной экстракт фильтровали через бумажный фильтр. Водорастворимый меланин осаждали из экстракта путем его подкисления до рН 2,0 концентрированной соляной кислотой. Осадок промывали дистиллированной водой до нейтрального pH с последующим центрифугированием не менее 3 раз, после чего высушивали при 70 до постоянной массы. Согласно данным, полученным с помощью электронного парамагнитного резонанса, выделенный меланин относится к классу «эумеланинов». Тем не менее, авторы не указывают выход конечного продукта.
В заявленном нами способе депротеинирование проводится с использованием 15% щелочи при 100. Это гарантирует, что водорастворимый меланин на данной стадии переходит в раствор, а после обработки 50% NaOH в экстракт переходит меланин, нерастворимый не только в воде, но и разбавленных щелочных растворах. Это служит существенным отличием меланина, получаемого по заявленному способу. Потенциальным применением данного биополимера может быть использование в качестве природного сорбента тяжелых металлов и радионуклидов.
Можно сделать вывод, что практически во всех описанных ранее работах меланин получали из гидролизата путем осаждения при подкислении соляной кислотой. Следует отметить, что в некоторых работах меланин выделяли из личинок H. illucens, что свидетельствует о неэффективности процесса получения пигмента. На ранних стадиях онтогенеза содержание меланина незначительное, так как насекомое приобретает окраску в процессе своего развития, поэтому использование взрослых имаго представляется более целесообразным. Кроме того, подмор H. illucens остается побочным продуктом при воспроизводстве личинок из маточного поголовья, и перспектива его дальнейшего использования для получения биологически активных веществ способна повысить эффективность процесса переработки отходов.
Нами был разработан способ получения водонерастворимого меланина из подмора H. illucens без стадии осаждения с использованием кислоты.
Подмор H. illucens служил исходным сырьем для получения меланина. В исходном сырье содержалось более 30% белка, около 5% золы и 27% жира. Содержание золы определяли гравиметрически, массовую долю жира в образце - экстракцией органическим растворителем в аппарате Сокслета, а содержание белка путем анализа аминокислот (свободных и связанных) - методом ионообменной хроматографии с постколоночной дериватизацией проб нингидрином.
В основе предлагаемого способа получения меланина лежит ранее запатентованная нами технология по получению хитозан-меланинового комплекса из H. illucens [С.А. Лопатин, А.Ш. Хайрова, И.В. Соколов, В.П. Варламов «Способ получения ковалентно-связанного хитозан-меланинового комплекса из мухи черная львинка Hermetia illucens», Патент РФ №2728458, 29.07.2020].
Сущность способа получения меланина из мухи черная львинка H. illucens заключается в следующем: подмор H. illucens подвергают стадиям деминерализации (1-2% HCl, 1,5-2 ч, 20) и депротеинирования (15% NaOH, 2 ч, 100). Депротеинированную материю обрабатывают 50% NaOH 1,5-2 ч при 100. Реакционную смесь фильтруют на стеклянном пористом фильтре. Фильтрат разбавляют дистиллированной водой в 15-20 раз, перемешивают и оставляют на 24 ч для формирования осадка. Выпавший осадок меланина в фильтрате отмывают водой методом декантации. После декантации осадок переносят в диализный мешок, суспензию меланина диализуют против воды в Spectra/Por Membrane MWCO:14,000 до pH не более 9 и лиофильно высушивают. Получаемый на этой стадии пигмент является наиболее чистым, так как после проведения депротеинирования, деминерализации и деацетилирования в гидролизате практически полностью отсутствуют белок или другие примеси.
Полученный продукт представляет собой черный порошок, нерастворимый в диапазоне рН от 0 до 13. Образующийся при экстракции меланина хитозан-меланиновый комплекс может быть использован в качестве УФ-фильтра [А.Ш. Хайрова и др., Хитозан-меланиновый полимерный комплекс - перспективный ингредиент эмульсионных композиций // Все материалы. Энциклопедический справочник. 2021. №10. С. 35-40] или сорбента тяжелых металлов и радионуклидов [М.А. Фролова и др., Сорбционные и нейтрализующие свободные радикалы свойства меланина из подмора мухи черная львинка Hermetia illucens // Ветеринарный врач. 2022. №4. С. 66-71].
Технический результат данного способа заключается в получении меланина с широким спектром потенциальных областей применения. Более того, из-за своей нерастворимости полученный продукт предпочтителен в качестве сорбента тяжелых металлов и радионуклидов, чем растворимые меланины.
Основное отличие данного способа заключается в том, что для выделения меланина не используется кислота, что повышает экономическую эффективность процесса.
Пример 1
400 г сухого подмора мухи черная львинка депротеинируют на водяной бане в течение 2 ч при 100 с использованием 2,5 л 15% (в/в) NaOH, перемешивая. Затем полученный твердый остаток отделяют на пористом стеклянном фильтре, промывают дистиллированной водой до нейтрального значения pH и высушивают. Получают 32 г материи (8%).
Затем к 30 г депротеинированного подмора добавляют 300 мл 1% HCl и перемешивают 2 ч при 20. После этого твердый остаток отделяют на пористом стеклянном фильтре. Затем промывают дистиллированной водой до нейтральных значений рН и лиофильно высушивают. Получают 25 г деминерализованной материи (83%).
К 15 г полученной материи добавляют 400 мл 50% (в/в) NaOH. Реакцию проводят при 100 на водяной бане в течение 2 ч, перемешивая. Суспензию охлаждают, реакционную смесь фильтруют на пористом стеклянном фильтре.
К 100 мл фильтрата добавляют 1,9 л воды, перемешивают и оставляют на 24 ч для формирования осадка. Выпавший осадок меланина в фильтрате отмывают водой методом декантации. После декантации суспензию этого осадка переносят в диализный мешок, суспензию меланина диализуют против воды в Spectra/Por Membrane MWCO:14,000 до pH не более 9 и лиофильно высушивают. Получают 0,91 г меланина (6,1%).
Пример 2
200 г сухого подмора мухи черная львинка депротеинируют на водяной бане в течение 2 ч при 100 с использованием 1 л 15% (в/в) NaOH, перемешивая. Затем полученный твердый остаток отделяют на пористом стеклянном фильтре, промывают дистиллированной водой до нейтрального значения pH и лиофильно сушат. Получают 14 г материи (7%).
Затем к 10 г депротеинированного подмора добавляют 100 мл 1% HCl и перемешивают 1,5 ч при 20. После этого твердый остаток отделяют на пористом стеклянном фильтре. Затем промывают дистиллированной водой до нейтральных значений рН и лиофильно высушивают. Получают 8,4 г деминерализованной материи (84%).
К 8 г полученной материи добавляют 200 мл 50% (в/в) NaOH. Реакцию проводят при 100 на водяной бане в течение 1,5 ч, перемешивая. Суспензию охлаждают, реакционную смесь фильтруют на пористом стеклянном фильтре.
К 100 мл фильтрата добавляют 1,9 л воды, перемешивают и оставляют на 24 ч для формирования осадка. Выпавший осадок меланина в фильтрате отмывают водой методом декантации. После декантации суспензию этого осадка переносят в диализный мешок, суспензию меланина диализуют против воды в Spectra/Por Membrane MWCO:14,000 до pH не более 9 и лиофильно высушивают. Получают 0,45 г меланина (5,6%).
Пример 3
Аналогично примеру 1, но после стадии депротеинирования материю не высушивают, а сразу обрабатывают 1,5 л 2% HCl, отделяют на пористом стеклянном фильтре и высушивают. Получают 28 г материи (7%). К 25 г полученной материи добавляют 1000 мл 50% раствора NaOH при 100 в течение 2 часов при перемешивании. Суспензию охлаждают, реакционную смесь фильтруют на пористом стеклянном фильтре. К 200 мл фильтрата добавляют 2,8 л воды, перемешивают и оставляют на 24 ч для формирования осадка. Выпавший осадок меланина в фильтрате однократно промывают водой методом декантации. После декантации суспензию этого осадка переносят в диализный мешок, диализуют против воды в Spectra/Por Membrane MWCO:14,000 до pH не более 9 и лиофильно высушивают. Получают 1,3 г меланина (5,2%).
Claims (1)
- Способ получения нерастворимого меланина из подмора мухи черной львинки Hermetia illucens заключается в том, что 200-400 г высушенного подмора подвергают стадиям деминерализации путем обработки 100-1500 мл 1-2% HCl при комнатной температуре в течение 1,5–2 ч и депротеинирования путем обработки 15% в/в NaOH при 100°С, твердый остаток фильтруют на пористом стеклянном фильтре, промывают дистиллированной водой до нейтральных значений рН и высушивают, затем подвергают обработке 50% в/в NaOH в течение 1,5-2 ч при 100°С при перемешивании, твердый остаток отделяют на пористом стеклянном фильтре, а фильтрат разбавляют в 15-20 раз дистиллированной водой, после формирования осадка меланина однократно промывают дистиллированной водой методом декантации, затем суспензию меланина переносят в диализный мешок, диализуют против воды в Spectra/Por Membrane MWCO:14,000 до pH не более 9 и лиофильно высушивают.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2807887C1 true RU2807887C1 (ru) | 2023-11-21 |
Family
ID=
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2692260C1 (ru) * | 2018-05-28 | 2019-06-24 | Георгий Евгеньевич Гайдадин | Способ получения меланина из личинок черной львинки |
WO2021183058A1 (en) * | 2020-03-12 | 2021-09-16 | Insectta Pte. Ltd. | A method for obtaining melanin from invertebrate biomass and the product obtained therefrom |
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2692260C1 (ru) * | 2018-05-28 | 2019-06-24 | Георгий Евгеньевич Гайдадин | Способ получения меланина из личинок черной львинки |
WO2021183058A1 (en) * | 2020-03-12 | 2021-09-16 | Insectta Pte. Ltd. | A method for obtaining melanin from invertebrate biomass and the product obtained therefrom |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
USHAKOVA N. и др. Antioxidative Properties of Melanins and Ommochromes from Black Soldier Fly Hermetia illucens // Biomolecules. 2019. No 9. p. 408. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Khayrova et al. | Obtaining chitin, chitosan and their melanin complexes from insects | |
Li et al. | Applications and properties of chitosan | |
Khayrova et al. | Black soldier fly Hermetia illucens as a novel source of chitin and chitosan | |
US4199496A (en) | Process for the recovery of chemicals from the shells of crustacea | |
JP2011520927A (ja) | ユウレイクラゲ由来で免疫増強活性を有するコラーゲンペプチド及びその調製と使用 | |
DE3787913T2 (de) | Mittel und Verfahren zur Entfernung von Nukleinsäuren und/oder Endotoxin. | |
DE2405589A1 (de) | Verfahren zur herstellung eiweisshaltiger nahrungsmittelzusaetze | |
Omar et al. | Upgrading the preparation of high-quality chitosan from Procambarus clarkii wastes over the traditional isolation of shrimp chitosan | |
Su et al. | Aggregation and deaggregation: The effect of high-pressure homogenization cycles on myofibrillar proteins aqueous solution | |
CN110519992A (zh) | 一种从含有脂质和蛋白质的生物质中分离脂质部分和蛋白质部分的方法 | |
RU2807887C1 (ru) | Способ получения водонерастворимого меланина из мухи черная львинка hermetia illucens | |
JP7075473B1 (ja) | キチン溶解溶媒及びキチン溶出方法 | |
US5780096A (en) | Process for preparation of powdery chlorella extract | |
KR20200051955A (ko) | 갈색거저리 유충을 가수분해하여 제조되는 반려동물 사료조성물 및 이의 제조방법 | |
RU2728458C1 (ru) | Способ получения ковалентно-связанного хитозан-меланинового комплекса из мухи черная львинка hermetia illucens | |
DE3422111A1 (de) | Verfahren fuer die verarbeitung von biomasse | |
RU2287959C2 (ru) | Способ производства натуральных структурообразователей из рыбных отходов | |
Sari | Determination of nano-collagen quality from sea cucumber holothuria scabra | |
JPH0680913A (ja) | 卵殻膜を配合した塗料 | |
RU2814817C1 (ru) | Способ получения белка из подмора мухи черная львинка hermetia illucens | |
JP3705534B2 (ja) | 新規な羽毛微粉体及びその製造方法 | |
RU2772334C1 (ru) | Способ получения меланина из насекомых | |
EP1613662B1 (fr) | Procede d'obtention d'acide chondroitine sulfurique et ses utilisations | |
RU2075944C1 (ru) | Способ получения белковой пищевой добавки | |
RU2822802C1 (ru) | Способ получения изолята подсолнечного белка |