RU2807821C1 - Способ изготовления силиконового адгезива для фиксации полимерных медицинских изделий на физиологических тканях челюстно-лицевой области - Google Patents
Способ изготовления силиконового адгезива для фиксации полимерных медицинских изделий на физиологических тканях челюстно-лицевой области Download PDFInfo
- Publication number
- RU2807821C1 RU2807821C1 RU2023119818A RU2023119818A RU2807821C1 RU 2807821 C1 RU2807821 C1 RU 2807821C1 RU 2023119818 A RU2023119818 A RU 2023119818A RU 2023119818 A RU2023119818 A RU 2023119818A RU 2807821 C1 RU2807821 C1 RU 2807821C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- adhesive
- polymer
- silicone
- ethyl acetate
- medical
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 40
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 239000013464 silicone adhesive Substances 0.000 title claims abstract description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 54
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 51
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims abstract description 51
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 32
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 17
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 239000000227 bioadhesive Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 9
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims abstract description 6
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical compound [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 229920006294 polydialkylsiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000011345 viscous material Substances 0.000 claims abstract description 4
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 229940127554 medical product Drugs 0.000 claims description 3
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 abstract description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- -1 polysiloxanes Polymers 0.000 abstract description 6
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 abstract description 5
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 abstract description 4
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 abstract description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 18
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000047 product Substances 0.000 description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 229920005645 diorganopolysiloxane polymer Polymers 0.000 description 7
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 4
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 4
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 4
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 3
- 229920001600 hydrophobic polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 3
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101100533504 Arabidopsis thaliana SIEL gene Proteins 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 229920003081 Povidone K 30 Polymers 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisilazane Chemical compound C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 1,8-cineole Natural products C1CC2CCC1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZZBNLYBHUDSHF-DHLKQENFSA-N 1-[(3s,4s)-4-[8-(2-chloro-4-pyrimidin-2-yloxyphenyl)-7-fluoro-2-methylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-3-fluoropiperidin-1-yl]-2-hydroxyethanone Chemical compound CC1=NC2=CN=C3C=C(F)C(C=4C(=CC(OC=5N=CC=CN=5)=CC=4)Cl)=CC3=C2N1[C@H]1CCN(C(=O)CO)C[C@@H]1F WZZBNLYBHUDSHF-DHLKQENFSA-N 0.000 description 1
- QSOMQGJOPSLUAZ-UHFFFAOYSA-N 2-ethenylbuta-1,3-dienylbenzene Chemical compound C=CC(C=C)=CC1=CC=CC=C1 QSOMQGJOPSLUAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 238000010146 3D printing Methods 0.000 description 1
- 229920000945 Amylopectin Polymers 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N Eucalyptol Chemical compound C1C[C@H]2CC[C@]1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 1
- 229910004283 SiO 4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000010062 adhesion mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 208000002399 aphthous stomatitis Diseases 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229960005233 cineole Drugs 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000007888 film coating Substances 0.000 description 1
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- RBNPOMFGQQGHHO-UHFFFAOYSA-N glyceric acid Chemical compound OCC(O)C(O)=O RBNPOMFGQQGHHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N ketoprofen Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000991 ketoprofen Drugs 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N n-Propyl acetate Natural products CCCOC(C)=O YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 description 1
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 1
- 229940069328 povidone Drugs 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 229940090181 propyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- VLPFTAMPNXLGLX-UHFFFAOYSA-N trioctanoin Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC VLPFTAMPNXLGLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к области изготовления чувствительных к давлению адгезионных композиций на основе полисилоксанов с оптимизированными адгезионно-когезионными свойствами, которые обеспечивают временную фиксацию медицинских и косметических изделий к физиологическим тканям человека. Предлагаемый способ изготовления силиконового адгезива для фиксации полимерных медицинских изделий на физиологических тканях челюстно-лицевой области заключается в том, что в сосуде из нержавеющей стали, снабженном смесителем, смешивают до получения гомогенной вязкой субстанции ингредиенты адгезива, в качестве которых используют: силиконовый компаунд, выступающий в качестве полимерной силиконовой основы и представляющий собой смесь кремнийорганических смол, силан/силоксановых полимеров, и сополимеров указанных компонентов, полученных путем поликонденсации полидиалкилсилоксана с блокированными силанольными группами и кремнийсодержащей смолы с блокированными гидроксильными группами; пластифицирующий полимер, выбранный из жидких диорганосилоксановых полимеров; гидрофильный биоадгезивный полимер; растворитель этилацетат; коллоидное серебро, при следующем содержании компонентов в мас.%: силиконовый компаунд – 30; пластифицирующий полимер – 20; биоадгезивный полимер – 9; растворитель этилацетат – 40; коллоидное серебро – 1. Получаемый адгезив характеризуется высокими адгезионными и когезионными свойствами, обладает антибактериальным действием, не вызывает аллергических реакций и неприятных ощущений при использовании. Технический результат: разработка способа изготовления адгезивов чувствительных к давлению медицинского и косметического назначения для фиксации лицевых протезов. 2 табл., 2 пр.
Description
Изобретение относится к способам изготовления чувствительных к давлению адгезионных композиций на основе полисилоксанов с оптимизированными адгезионо-когезионными свойствами, которые обеспечивают временную фиксацию медицинских и косметических изделий к физиологическим тканям человека.
Адгезионные композиции активно используются для решения медицинских задач. В частности, для создания материалов и изделий с функцией фиксации на физиологических поверхностях и контактирующих с кожей, широкое применение нашли так называемые адгезивы, чувствительные к давлению. На их основе получают медицинские пластыри, повязки для ран, трансдермальные пластыри и другие продукты. Термин «чувствительные к давлению адгезивы» (ЧДА) обозначает материал, представляющий собой особый класс полимеров или полимерных композиций, которые образуют прочные адгезионнные связи с подложками различной химической природы при кратковременном (1-5 с) приложении небольшого усилия (давления до 10 Па). Такие материалы должны обладать определенным набором физико-химических свойств, в частности подвижностью и текучестью при склеивании для формирования хорошего адгезионного контакта в сочетании с высокой межмолекулярной когезионной прочностью и эластичностью. Это требование необходимо для сопротивления напряжению отрыва и для рассеяния механической энергии разрушения адгезионной связи под действием силы отрыва. Суммируя, можно выделить два важных свойства чувствительных к давлению адгезивов: адгезия (то есть прочность прилипания к поверхности или сопротивление отслаиванию) и когезия (то есть устойчивость к сдвигу и разрушению адгезионного слоя по материалу клея). Баланс адгезионно-когезионных свойств особенно важен, когда композиция должна использоваться в контакте с физиологическими чувствительными тканями (кожные покровы), которые обладают низкой поверхностной энергией.
Известны формулы адгезивов включающие гидрофобные полимеры, такие как полиалкилакрилаты и их сополимеры, натуральный каучук, поливиниловые эфиры, полиизопрен, полиизобутилен, полибутадиен, сополимеры стирола и изопрена, сополимеры стирола и бутадиена, полихлоропрена и др. [Chang EP. Viscoelastic properties and windows of pressure sensitive adhesives. In: Benedek I, Feldstein MM, editors. Fundamentals of pressure sensitivity (handbook of pressure-sensitive adhesives and products). Boca Rato, London, New York: CRC-Taylor & Francis;2009. p. 5.1-22]. Основным ограничением медицинского применения гидрофобных полимеров, неспособных поглощать влагу, является потеря адгезивной способности при нанесении на гидратированную поверхность, которую представляет собой кожа. Использование гидрофильных полимеров позволяет получить адгезивы, проявляющие «липкость» к коже за счет абсорбции воды. Так, в патенте США №5700478 предложен способ получеия адгезива из 95-40% поливинилпирролидона (PVP), 0-50% гидроксипропилцеллюлозы и 11-60% глицерина. Однако это приводит к значительному набуханию композиции и, соответственно, значительному снижению когезии.
Для получения материалов с адгезией к сухим и влажным поверхностям создают композиции из гидрофильных и гидрофобных полимеров. Пример такой композиции представлен в заявке на патент Германии DE 4219368, где использовали комплекс полиакриловой кислоты с поливиниловым спиртом, к которому добавляли полиэтиленгликоль (Мм 200), полипропиленгликоль (Мм 425), глицерин. Адгезив на основе полиизобутилена гидрофилизуют, вводя целлюлозу и ее производные (патент US 4231369). Патент BY 15008 C1 представляет адгезионную композицию, содержащую дивинилстирольный термоэластопласт в качестве полимерной основы, агент липкости в виде пчелиного воска и глицеринового эфира талловой канифоли и/или канифоли, парафин в качестве пластификатора, гидроколлоид амилопектина и эфирное масло. Такой подход позволяет повысить гидрофильность композиции, но снижает адгезивные свойства и требует сложных процедур для смешения компонентов с низким сродством друг к другу.
Механизм адгезии ЧДА для временной фиксации изделий к физиологическим тканям складывается из трех этапов:
1. Динамическая стадия, известная как «склеивание», предполагает контакт между адгезивом и поверхностью, которая зависит от смачивания и быстрой растекаемости клея.
2. Второй этап «прилипание» зависит от способности клея оставаться в контакте с поверхностью. Этому способствуют такие физические характеристики, как текучесть и сопротивление ползучести. Во время этого более статического этапа адгезия будет нарастать, если взаимодействие адгезива с поверхностью увеличивается (например, взаимопроникновение).
3. Третий этап «расклейка» также является динамическим. Он заключается в отделении адгезива от поверхности с помощью процесса отслаивания, при котором сила направлена на разрыв связи через потерю адгезивных и когезивных свойств.
Другими словами, в случае необходимости приклеивания / фиксации медицинского изделия на поверхности кожного покрова или иной физиологической ткани, важно, чтобы протез был позиционирован и зафиксирован на коже, оставался на месте в течение всего времени лечения, а затем удален без нарушения целостности конструкции и повреждения подложки (кожного покрова). В этом случае наиболее перспективным материалом для создания адгезива являются силиконовые композиции, которые имеют:
• Поверхностное натяжение ниже, чем у кожи, поэтому могут смачивать поверхность быстро и на большой площади.
• Быстрая растекаемость при слабом, кратковременном давлении, усиливающаяся при легком надавливании и нагреве.
• Настраиваемые вязкоупругие свойства для обеспечения соответствующего уровня адгезии с точки зрения интенсивности и продолжительности.
Медицинские силиконовые адгезивы, чувствительные к давлению, представляют собой вязкоупругие соединения, основанные на концепции «смола в полимере». В отличие от органических адгезивов, они не требуют добавок, таких как антиоксиданты, стабилизаторы или другие потенциально экстрагируемые ингредиенты. Силиконовые адгезивы, чувствительные к давлению, получают путем конденсации полидиметилсилоксанов средней и низкой вязкости с концевыми гидроксильными группами в смолу MQ в присутствии аммиака. Смолу MQ получают в виде растворимой трехмерной сетки, состоящей из звеньев SiO 4/2 (Q) и звеньев R1R2R3SiO 1/2 (M), где R1, R2 и R3 - метильные или гидроксильные группы. Диметиконол в качестве жидкости влияет на вязкоупругие свойства, смачивание и растекаемость клея. Смола действует как армирующий агент, придающий клейкость и эластичность. Содержание смолы является основным фактором, повышающим когезию до необходимого уровня для получения оптимального баланса липкости, адгезии и отслаивания.
Смесь силиконовой жидкости и смолы может обеспечить начальное соединение, но при отсутствии ковалентной связи между компонентами будут получены низкие когезионные свойства, которые повышают за счет снижения концентрации гидроксильных групп при проведении реакции конденсации, обычно, в присутствии аммиака. Усиление когезии смеси описано в патенте в EP 0180377 B1, где показана композиция с аминофункциональным лекарством из смолы (А) в виде сополимера, состоящего в основном из триорганосилоксановых звеньев, полученных, например, из гексаметилдисилазана и тетрафункциональных силоксановых звеньев в соотношении приблизительно от 0,6 до 0,9 и компонента (B) полидиметилсилоксана, что позволило сделать указанный адгезив более устойчивым к потере липкости и способным мгновенно прилипать к коже. Патент RU 2558934 С1 описывает адгезив для фиксации съемных зубных протезов, который представляет наиболее близкий аналог по технической сущности к предлагаемому средству. Этот адгезив основан на силоксановой композиции, полученной с использованием титанового катализатора для создания ковалентной связи в смеси «смола в полимере» в среде глицерина, и наполненный в качестве биологически активных добавок бифидумбактерином и гидроксиапатитом. Однако необходимо расширять ассортимент адгезивных средств для фиксации не только съемных зубных, но и лицевых протезов, что ставит задачу разработки адгезива, чувствительного к давлению, отвечающего всем вышеперечисленным свойствам, характеризующегося более высокими адгезионными и когезионными свойствами, обладающего антибактериальным действием, а также не вызывающим аллергических реакций и неприятных ощущений при использовании.
Задачей изобретения является расширение арсенала чувствительных к давлению адгезивов медицинского и косметического назначения.
Техническим результатом изобретения, является разработка способа изготовления адгезивов чувствительных к давлению медицинского и косметического назначения для фиксации лицевых протезов.
Технический результат, достигается за счет того, что способ изготовления силиконового адгезива для фиксации полимерных медицинских изделий на физиологических тканях челюстно-лицевой области, заключающийся в том, что в сосуде из нержавеющей стали, снабженном смесителем, смешивают до получения гомогенной вязкой субстанции ингредиенты адгезива, в качестве которых используют: силиконовый компаунд, выступающий в качестве полимерной силиконовой основы и представляющий собой смесь кремнийорганических смол, силан/силоксановых полимеров, и сополимеров указанных компонентов полученных путем поликонденсации полидиалкилсилоксана с блокированными силанольными группами и кремнийсодержащей смолы с блокированными гидроксильными группами; пластифицирующий полимер, выбранный из жидких диорганосилоксановых полимеров; гидрофильный биоадгезивный полимер; растворитель этилацетат; коллоидное серебро, при следующем содержании компонентов в мас. %: Силиконовый компаунд - 30; Пластифицирующий полимер - 20; Биоадгезивный полимер - 9; Растворитель этилацетат - 40; Коллоидное серебро - 1.
Композиции по настоящему изобретению представляют собой силиконовый чувствительный к давлению адгезив (ЧДА) для обеспечения достаточной адгезии и удерживания на лицевой и других поверхностях изделий из полимерных материалов, обеспечивающих закрытия челюстно-лицевых дефектов. "Достаточная адгезия" обозначает, что изделие (протез), на который нанесена композиция легко прилипает к поверхности-мишени, не требуя чрезмерного давления для прилипания изделия к поверхности и поддержания контакта с ней. Пригодные силиконовые чувствительные к давлению адгезивы включают продукт поликонденсации полидиорганосилоксана с блокированными силанольными группами и кремнийсодержащие смолы с блокированными гидроксильными группами, их варианты с блокированными силанольными группами таких продуктов поликонденсации, а также смеси полученных продуктов поликонденсации (сополимеров) с силиконовыми полимерами и смолами. В общепринятой терминологии такие смеси могут называться силиконовыми компаундами.
Количество смеси силиконов с кремнейорганическими смолами, используемой в композициях, зависит от ряда факторов, включая уровень вязкости или вязкости конечной композиции. В общем, диапазон содержания силиконового компаунда, используемого в настоящем изобретении, составляет от примерно от 10% до примерно 50%. В таких вариантах воплощения, как клеи для прямого нанесения на изделие кисточкой или в пленках для крепления к ротовым поверхностям, типично используются более высокие уровни, в интервале значений от примерно 50% до примерно 70%. В качестве силиконового компаунда, используется компаунд, состоящий из смеси блокированных сополимеров силикон/смола, которые получены путем поликонденсации полидиалкилсилоксана с блокированными силанольными группами и кремнийсодержащей смолы с блокированными гидроксильными группами, и варианты с блокированными силанольными группами таких продуктов поликонденсации. Продукт поликонденсации представляет собой сополимер силикон/смола с гидроксильными радикалами, связанными с атомом кремния. Указанные продукты смешиваются в определенных пропорциях и представлены коммерчески доступным продуктом СИЭЛ 159-485 мед.
Пластифицирующий материал
В дополнение к силиконовому компаунду композиция по настоящему изобретению далее включает один или смесь пластифицирующих материалов для регулирования как адгезионной, так и когезионной способности матрицы. Пластифицирующий агент размягчает силиконовые компаунды, обеспечивая возможность адгезии, в частности, к влажным поверхностям. Пластифицирующий агент может также выполнять функцию поддержания вязкости матрицы на достаточном уровне для предотвращения выделения из композиции других компонентов, особенно активных веществ или для оптимизации вязкостных свойств с целью оптимизации нанесения. Пригодными в качестве пластифицирующего материала были найдены жидкие полимеры на основе диорганополисилоксана. Жидкие диорганосилоксановые полимеры охватывают широкий спектр кинематической вязкости, от примерно 10 до примерно 1000000 сантистокс (сСт) при 25°С. К жидким полимерам на основе диорганополисилоксана по настоящему изобретению относятся диорганополисилоксановые полимеры, содержащие повторяющиеся звенья, соответствующие формуле (R2SiO)n, где R представляет собой моновалентный радикал, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, предпочтительно выбранный из группы, состоящей из метила, этила, пропила, изопропила, бутила, изобутила, трет-бутила, амила, гексила, винила, аллила, циклогексила, аминоалкила, фенила, фторалкила и их смесей. Жидкие диорганополисилоксановые полимеры, используемые в настоящем изобретении, могут содержать один или больше этих радикалов в качестве заместителей на основной цепи силоксанового полимера. Например, особенно пригодной была найдена смесь относительно низковязкого жидкого диорганополисилоксанового полимера (вязкость в интервале значений от примерно 10 до примерно 10000 сСт) и более высоковязкого полимера (вязкость в интервале значений от примерно 1000 до примерно 100000 сСт). Низковязкий жидкий диорганополисилоксановый полимер преимущественно выполняет функцию разбавления силиконовых ЧДА, и высоковязкий жидкий диорганополисилоксановый полимер дополнительно способствует поддержанию оптимальной вязкости для суспендирования наночастиц серебра. В одном варианте воплощения пластифицирующий материал включает смесь жидких полидиметилсилоксановых (ПМС) полимеров, таких как ПМС-100 (примерно 100 сСт) и ПМС-100000 (примерно 10000 сСт), каучук силиконовый СКТН марок А - Г (условные вязкости от 90 до 1080 с)
Биоадгезивный материал
Третий компонент композиций по настоящему изобретению представляет собой биоадгезивный материал, функцией которого является усиление адгезионной способности силиконовых композиций к физиологическим тканям в течение длительного периода времени. Пригодные биоадгезивные материалы имеют гидрофильный характер. Принято, что биоадгезивный материал обеспечивает проникновение воды в гидрофобный силиконовый компаунд (матрицу), тем самым способствуя высвобождению активных веществ, в частности тех из них, которые являются водорастворимыми, из силиконовой матрицы к целевой поверхности, такой как челюстно-лицевая область. Пригодные биоадгезивные материалы включают многоосновные спирты, такие как сорбит и глицерин и их производные, такие как простые и сложные эфиры; полимеры или сополимеры этиленоксида, пропиленоксида, акрилатов и винилпирролидона (повидоны) и гидроксиэтилцеллюлозные полимеры. Примеры включают доступные фармакологические вещества, такие как глицерин, Повидон, поливиниловый спирт по ГОСТ 10779-78.
Биоадгезивный полимер обычно присутствует в композиции в количестве от примерно 0,5 до примерно 50 мас. %.
Растворитель
Растворитель может необязательно присутствовать в композициях по настоящему изобретению для улучшения смешиваемости компонентов, в частности силиконового компаунда и пластифицирующего агента для образования адгезивной композиции, которая может быть легко нанесена на полимерную поверхность медицинского изделия, например, в виде непрерывного клеевого слоя или пленочного покрытия.
Растворитель может быть летучим растворителем, который испаряется из композиции после нанесения и включает от примерно 1% до примерно 60 мас. % композиции. Пригодные растворители включают летучие силиконы, углеводородные растворители и их смеси, разрешенные к медицинскому применению.
Летучие силиконовые жидкости включают циклометиконы, имеющие 3-, 4- и 5-членные кольцевые структуры, фенилтриметиконы, алкил-замещенные метиконы.
Общие классы растворителей, пригодных для использования в данном изобретении, включают сложные эфиры, кетоны, спирты имеющие точки кипения в интервале значений от 60 до 200°С. Такие растворители включают, без ограничений, этанол, ацетон, бутанон, этилацетат, пропилацетат их смеси.
Противовоспалительный агент
Адгезив, приготовленный из комбинации описаннных выше компонентов, пригоден в том числе и для доставки веществ для терапии, ухода или предотвращения реакций тканей в закрываемой медицинским изделием челюстно-лицевой областью.
Агент предпочтительно содержит активное вещество в количестве, которое при целевом использовании промотирует полезный эффект, желательный для пользователя, без вреда для челюстно-лицевой области, с которой он контактирует. Примеры благоприятных воздействий такого агента включает, без ограничений профилактика и лечение состояний, таких как воспаленные и/или кровоточащие участки, ранки слизистой, поражения тканей, язвы, афтозные язвы; и устранение негативных реакций, вызванных указанными выше состояниями и другими причинами, такими как размножение микробов.
Пригодные агенты включают любое вещество, которое в общем считается безопасным для использования на поверхности физиологических тканей. Уровень агента в композициях по настоящему изобретению, в общем, если не указано конкретно, составляет от примерно 0,01% до примерно 50%. В зависимости от типа агента и состояния, лечение которого проводится, уровень агента может составлять от примерно 0,1% до примерно 20% или от примерно 0,5% до примерно 10% или от примерно 1% до примерно 7%.
Композиции или агенты с противовоспалительными свойствами по настоящему изобретению могут включать многие активные вещества, ранее известные специалистам. Далее приведен не ограничивающий перечень активных веществ, которые могут быть использованы в настоящем изобретении в качестве противовоспалительного или противомикробного агента, например, коллоидное серебро, наночастицы серебра; кетопрофен, ибупрофен и другие нестероидные противовоспалительные агенты; эфирные масла и смеси эфирных масел, таких как катехол, эвкалиптол, тимол и другие; витамины и витаминоподобные вещества.
Следующие примеры иллюстрируют принципы и практику настоящего изобретения, хотя и не являются ограничивающими.
Пример 1. Композиция адгезива, чуствительного к давлению.
Ряд композиций для фиксации медицинских изделий в соответствии с настоящим изобретением приведены ниже с количествами ингредиентов в весовых %. Адгезивные композиции готовили смешивая ингредиенты композиции в сосуде из нержавеющей стали, снабженным смесителем до получения гомогенной вязкой субстанции при следующем содержании компонентов, мас. %: (Таблица 1).
| Таблица 1 | |
| Компонент, % | Предлагаемая композиция |
| Компаунд СИЭЛ 159-485мед (АО «ГНИИХТЭОС») |
30 |
| Пластификатор ПМС-100 1 | 20 |
| Биоадгезивный полимер 1% раствор Повидон К-30 в глицерине 2 |
9 |
| Растворитель этилацетат 3 | 40 |
| Противомикробный агент - коллоидное серебро 4 | 1 |
| 1 ПМС-100 (ООО «Софэкс-Силикон», Россия) 2 Повидон К-30 (ООО «Мегафарм», Россия) 3 Этилацетат ГОСТ 8981-78 (ООО «Этилацетат», Россия) 4 Коллоидное серебро (ООО «Витамакс», Россия) |
|
Пример 2 Определение адгезионной и когезионной прочности адгезивов, чуствительных к давлению для фиксации медицинских изделий.
Определение прочности соединения медицинского изделия с физиологической тканью с помощью клеевого соединения, сформированного предлагаемой композицией адгезива, чуствительного к давлению проводили с помощью испытаний на раздир.
Аппаратурное оформление и порядок исследований выполняли в соответствии с регламентироваными требованиями ГОСТ 28966.1-91. Были изготовлены парные образцы из кожи домашнего скота (свиная кожа) и полимера, применяемого для изготовления медицинских изделий, которые соединяли между собой посредством предлагаемых в Примере 1 композций, после чего производили испытания. Образцы из полимерного материала для испытаний представляли собой прямоугольные полоски размером 80×20×5 мм. Испытательные образцы, изготовленные из нативной свиной кожей (взятой с нижней части живота, после сбривания волосяного покрова) соответствовали таким же размерам 80×20 мм, за исключением толщины, значение которой варьировалось в диапазоне от 1,5 до 2,0 мм
Исследование прочности клеевых соединений при расслаивании проводили на универсальной испытательной машине Instron 5965 Series (Illinois Tool Works Inc, США), укомплектованной датчиком нагрузки ±50 Н.
Адгезивы наносили на половину площади (40×20 мм) силиконовых образцов, с помощью кисти с толщиной слоя 0,1-0,3 мм. Для обеспечения равномерности клеевого шва в соответствии с требованиями ГОСТ 28966.1-91 склеенные образцы 3 раза прокатывали ручным стальным катком массой 3 кг. Для каждой композиции было изготовлено по три образца клеевого соединения. Образцы фиксировали в испытательную машину свободными (не склеенными) частями. Испытания проводили через 10 мин после прокатки. Скорость испытаний соответствовала скорости движения зажимов разрывной машины 100 мм/мин.
Расчет прочности клеевых соединений проводили по полученным данным зависимостей нагрузка-перемещение, согласно ГОСТ (Таблица 2). Характер разрушения и процент остатка адгезива на поверхности кожи и полимерного материала определяли визуально. В качестве сравнения приведены адгезионно-когезионные характеристики коммерческого клея Technovent (Великобритания) на основе этилацетата (B-460) и на водной основе (G-609), полученные по аналогичной методике измерения (Поляков Д.И. Протеритетическая реконструкция ушной раковины с использованием технологии трехмерной печати. Дисс. Канд.наук, 2021, г. Москва)
| Таблица 2 | ||
| Композиция | Прочность соединения Н/мм | Характер разрушения |
| Предлагаемая композиция | 0,65±0,05 | Когезионное, 50%. Адгезив неравномерно остается на коже и частично остается полимерном материале. |
| B-460 | 0,81±0,05 | Когезионное разрушение по клею, адгезив равномерно остается на коже и силиконовом материале |
| G-609 | 0,22±0,03 | Когезионное разрушение по клею, адгезив преимущественно остается на силиконовом материале |
Claims (3)
- Способ изготовления силиконового адгезива для фиксации полимерных медицинских изделий на физиологических тканях челюстно-лицевой области, заключающийся в том, что в сосуде из нержавеющей стали, снабженном смесителем, смешивают до получения гомогенной вязкой субстанции ингредиенты адгезива, в качестве которых используют: силиконовый компаунд, выступающий в качестве полимерной силиконовой основы и представляющий собой смесь кремнийорганических смол, силан/силоксановых полимеров, и сополимеров указанных компонентов, полученных путем поликонденсации полидиалкилсилоксана с блокированными силанольными группами и кремнийсодержащей смолы с блокированными гидроксильными группами; пластифицирующий полимер, выбранный из жидких диорганосилоксановых полимеров; гидрофильный биоадгезивный полимер; растворитель этилацетат; коллоидное серебро при следующем содержании компонентов в мас.%:
-
Силиконовый компаунд 30 Пластифицирующий полимер 20 -
Биоадгезивный полимер 9 Растворитель этилацетат 40 Коллоидное серебро 1
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2807821C1 true RU2807821C1 (ru) | 2023-11-21 |
Family
ID=
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999003424A1 (en) * | 1997-07-21 | 1999-01-28 | Vittoria Fruci | Method for preparing silicone polymers |
| US20050282977A1 (en) * | 2004-06-17 | 2005-12-22 | Emil Stempel | Cross-linked gel and pressure sensitive adhesive blend, and skin-attachable products using the same |
| RU2286801C2 (ru) * | 2001-05-01 | 2006-11-10 | Институт Нефтехимического Синтеза Имени А.В. Топчиева Российской Академии Наук | Двухфазные биоадгезионные композиции, абсорбирующие воду |
| RU2433815C2 (ru) * | 2006-01-19 | 2011-11-20 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Композиции для доставки веществ для ухода за полостью рта, содержащие силиконовые чувствительные к давлению адгезивы |
| WO2018052645A1 (en) * | 2016-09-19 | 2018-03-22 | Dow Corning Corporation | Skin contact adhesive and methods for its preparation and use |
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999003424A1 (en) * | 1997-07-21 | 1999-01-28 | Vittoria Fruci | Method for preparing silicone polymers |
| RU2286801C2 (ru) * | 2001-05-01 | 2006-11-10 | Институт Нефтехимического Синтеза Имени А.В. Топчиева Российской Академии Наук | Двухфазные биоадгезионные композиции, абсорбирующие воду |
| US20050282977A1 (en) * | 2004-06-17 | 2005-12-22 | Emil Stempel | Cross-linked gel and pressure sensitive adhesive blend, and skin-attachable products using the same |
| RU2433815C2 (ru) * | 2006-01-19 | 2011-11-20 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Композиции для доставки веществ для ухода за полостью рта, содержащие силиконовые чувствительные к давлению адгезивы |
| WO2018052645A1 (en) * | 2016-09-19 | 2018-03-22 | Dow Corning Corporation | Skin contact adhesive and methods for its preparation and use |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0507878B1 (en) | Composite of a dispersed gel in an adhesive matrix and method for preparing same | |
| US5369155A (en) | Composite of a dispersed gel in an adhesive matrix and method for preparing same | |
| US5232702A (en) | Silicone pressure sensitive adhesive compositons for transdermal drug delivery devices and related medical devices | |
| JP5956524B2 (ja) | 皮膚に穏やかな接着剤 | |
| RU2286801C2 (ru) | Двухфазные биоадгезионные композиции, абсорбирующие воду | |
| JP5568133B2 (ja) | 多層経皮パッチ | |
| US20170028098A1 (en) | Skin compatible curing adhesives for adhering devices to mammalian body | |
| US5578319A (en) | Silicone pressure sensitive adhesive containing organic wax | |
| JP2022515476A (ja) | ホットメルト加工可能な（メタ）アクリレート系医療用接着剤 | |
| IE68324B1 (en) | Transdermal drug delivery device | |
| EP0443759A2 (en) | Hot-melt silicone pressure sensitive adhesive composition and related methods and articles | |
| JP2017537990A (ja) | ポリマーと切替開始剤とを含んでなる組成物 | |
| AU2013366636B2 (en) | Silicone film | |
| RU2585787C2 (ru) | Гидрофильная, термопереключаемая, чувствительная к давлению адгезионная композиция, обратимо отлипающая в водной среде при повышении температуры | |
| JP2015501346A (ja) | 高粘度シリコーン接着剤 | |
| JP2007514011A (ja) | シリコーンゲルをプラスチックに接着させるための方法 | |
| AU2013366636A1 (en) | Silicone film | |
| BR112020020291A2 (pt) | Composição adesiva em gel e artigo adesivo em gel | |
| US5246997A (en) | Method of making a hot-melt silicone pressure sensitive adhesive-coated substrate | |
| EP0452034A2 (en) | Hot-melt silicone pressure sensitive adhesives with phenyl-containing siloxane fluid additive and related methods and articles | |
| RU2807821C1 (ru) | Способ изготовления силиконового адгезива для фиксации полимерных медицинских изделий на физиологических тканях челюстно-лицевой области | |
| RU2800281C1 (ru) | Чувствительный к давлению силиконовый адгезив для фиксации полимерных медицинских изделий на физиологических тканях челюстно-лицевой области | |
| WO2020129009A1 (en) | Medical article with backing | |
| JP2002506916A (ja) | 減少されたコールドフローを有する感圧シリコーン接着剤 | |
| JP2020525546A (ja) | スコポラミン及びシリコーンアクリルハイブリッドポリマーを含有する経皮治療システム |