RU2800987C2 - Foam flotation method - Google Patents
Foam flotation method Download PDFInfo
- Publication number
- RU2800987C2 RU2800987C2 RU2021102686A RU2021102686A RU2800987C2 RU 2800987 C2 RU2800987 C2 RU 2800987C2 RU 2021102686 A RU2021102686 A RU 2021102686A RU 2021102686 A RU2021102686 A RU 2021102686A RU 2800987 C2 RU2800987 C2 RU 2800987C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- collector
- group
- ore
- primary
- aid
- Prior art date
Links
Abstract
Description
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИBACKGROUND OF THE INVENTION
[0001] Фосфатные породы содержат минералы фосфата кальция в основном в форме апатита, обычно вместе с другими минералами (например, силикатными минералами и карбонатными минералами, такими как кальцит). Апатит является родовым наименованием для группы минералов фосфата кальция, также содержащих другие элементы или радикалы, таких как фторапатит, хлорапатит, гидроксилапатит, фторапатит, обогащенный карбонатом, и гидроксилапатит, обогащенный карбонатом.[0001] Phosphate rocks contain calcium phosphate minerals primarily in the form of apatite, usually along with other minerals (eg, silicate minerals and carbonate minerals such as calcite). Apatite is the generic name for a group of calcium phosphate minerals also containing other elements or radicals, such as fluorapatite, chlorapatite, hydroxyapatite, carbonate-rich fluorapatite, and carbonate-rich hydroxyapatite.
[0002] Хорошо известно отделение ценных фосфатных минералов от жильной породы (коммерчески маловажного материала) посредством применения процесса пенной флотации, где фосфатные минералы обогащены в плавающей фракции. Высокую эффективность в процессе пенной флотации достигают посредством комбинирования, с одной стороны, высокого отделения ценного минерала от жильной породы посредством применения композиции селективного коллектора и, с другой стороны, характеристик пены, если необходимо посредством применения пенообразователей во время процесса, которые затем добавляют на стадии после того, как пульпа руды была кондиционирована посредством композиции коллектора. Характеристики пены включают как объем (высоту), так и стабильность пены. Важно в процессе флотации, чтобы пена разрушалась так быстро, насколько это возможно, после того как подача воздуха остановлена, поскольку это непосредственным образом связано с характеристиками флотации. Слишком стабильная пена будет вызывать проблемы как с увлечением частиц, так и с откачиванием пенного продукта. Увлечение, особенно в большом масштабе, будет приводить к уменьшенной селективности (т.е. фракции и степени отбора). Проблемы с откачиванием пенного продукта будут делать процесс флотации технически невыполнимым.[0002] It is well known to separate valuable phosphate minerals from gangue rock (commercially unimportant material) by using a froth flotation process where the phosphate minerals are enriched in the floating fraction. High efficiency in the froth flotation process is achieved by combining, on the one hand, a high separation of valuable mineral from gangue rock through the use of a selective collector composition and, on the other hand, froth characteristics, if necessary, through the use of frothers during the process, which are then added at the stage after how the ore pulp has been conditioned by the reservoir composition. Foam characteristics include both volume (height) and foam stability. It is important in the flotation process that the froth break down as quickly as possible after the air supply is stopped, as this is directly related to the flotation characteristics. Foam that is too stable will cause problems with both particle entrainment and foam product pumping. Entrainment, especially on a large scale, will result in reduced selectivity (ie fraction and degree of selection). Problems with froth pumping will make the flotation process technically unfeasible.
[0003] Рабочие характеристики коллектора могут быть улучшены посредством применения комбинаций коллекторов из первичного (основного) коллектора и вторичного коллектора (также называемого со-коллектором). В этом документе, термин «композиция коллектора» должен быть использован, чтобы описывать композиции, содержащие первичный коллектор, или как первичный, так и вторичный коллектор, а также вспомогательное средство для коллектора. Для многих декад вторичные коллекторы были применены совместно с первичными ионными коллекторами в соляной минеральной флотации, чтобы улучшить рабочие характеристики первичного коллектора. Нонилфенолэтоксилаты являлись доминирующим неионогенным поверхностно-активным веществом, применяемым в качестве со-коллектора в комбинации с первичными коллекторами саркозинового типа в селективной флотации апатита из кальцитсодержащих руд. Однако вследствие экологических проблем, интенсивные исследования в отношении замены нонилфенолэтоксилатов проводились в течение длительного времени.[0003] Manifold performance can be improved by using combinations of primary (primary) manifold and secondary manifold (also referred to as co-collector) manifolds. In this document, the term "collector composition" is to be used to describe compositions containing a primary collector, or both a primary and a secondary collector, and a collector aid. For many decades, secondary collectors have been used in conjunction with primary ion collectors in salt mineral flotation to improve the performance of the primary collector. Nonylphenol ethoxylates have been the dominant nonionic surfactant used as a co-collector in combination with sarcosine-type primary collectors in the selective flotation of apatite from calcite-bearing ores. However, due to environmental concerns, intensive research on the replacement of nonylphenol ethoxylates has been carried out for a long time.
[0004] Соответственно, имеется все еще потребность в композициях коллекторов, имеющих улучшенные характеристики в отношении окружающей среды, чем нонилфенолэтоксилаты, которые выполняют функционирование с таким же успехом. Композиции коллекторов, согласованные с этим подходом, описаны в данном документе.[0004] Accordingly, there is still a need for collector compositions having improved environmental performance than nonylphenol ethoxylates that perform just as well. Reservoir compositions consistent with this approach are described in this document.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕDETAILED DESCRIPTION
[0005] Заявитель неожиданным образом нашел, что применение первичного коллектора и вспомогательного средства для коллектора, и необязательно вторичного коллектора, и кондиционирование фосфат-содержащей руды посредством обоих этих соединений в процессе пенной флотации будут улучшать результаты пенной флотации, такие как фракция и степень отбора фосфатных минералов во время такого процесса пенной флотации. Кроме того, было найдено более выгодным образом предварительное смешивание для первичного коллектора и вспомогательного средства для коллектора, и необязательно для вторичного коллектора (чтобы образовывать композицию коллектора), что будет предоставлять возможность композиции коллектора быть добавленной в качестве единственного продукта к руде без потребности в отдельной стадии кондиционирования, наряду со значительным улучшением в то же самое время характеристик флотации.[0005] Applicant has surprisingly found that using a primary collector and a collector aid, and optionally a secondary collector, and conditioning phosphate-containing ore with both of these compounds in a froth flotation process will improve froth flotation results such as phosphate fraction and recovery. minerals during such a froth flotation process. In addition, it has been found more advantageous to premix the primary collector and the collector aid, and optionally the secondary collector (to form the collector composition), which will allow the collector composition to be added as a single product to the ore without the need for a separate step. conditioning, along with a significant improvement at the same time in flotation performance.
[0006] Соответственно, данное изобретение относится к способу пенной флотации руды, чтобы извлекать фосфатсодержащие материалы из руды, который включает добавление первичного коллектора и вспомогательного средства для коллектора к руде и затем выполнение стадии кондиционирования руды в присутствии первичного коллектора и вспомогательного средства для коллектора, где первичный коллектор выбран из группы, состоящей из амфотерного поверхностно-активного соединения, анионогенного поверхностно-активного соединения и их комбинаций; и вспомогательное средство для коллектора имеет формулу R3-CO-O-An-R4, где R3 является линейной или разветвленной, алкильной или гидроксиалкильной группой, имеющей от 3 до 8 атомов углерода, R4 является линейной или разветвленной, алкильной или гидроксиалкильной группой, имеющей от 3 до 10 атомов углерода, и по меньшей мере одна из R3 и R4 содержит гидроксильную группу; и A является этоксильной, пропоксильной или бутоксильной группой, и n является числом от 0 до 10.[0006] Accordingly, the present invention relates to an ore froth flotation process for recovering phosphate-containing materials from an ore, which comprises adding a primary collector and a collector aid to the ore and then performing an ore conditioning step in the presence of a primary collector and a collector aid, wherein the primary collector is selected from the group consisting of an amphoteric surfactant, an anionic surfactant, and combinations thereof; and the collector aid has the formula R 3 -CO-OA n -R 4 where R 3 is a linear or branched, alkyl or hydroxyalkyl group having 3 to 8 carbon atoms, R 4 is a linear or branched, alkyl or hydroxyalkyl group having from 3 to 10 carbon atoms, and at least one of R 3 and R 4 contains a hydroxyl group; and A is an ethoxy, propoxy or butoxy group, and n is a number from 0 to 10.
[0007] Первичный коллектор и вспомогательное средство для коллектора могут быть добавлены к руде один после другого или одновременно в одной композиции коллектора. Предпочтительно их добавляют к руде предварительно смешанными в одной композиции коллектора, данная композиция коллектора может необязательно содержать дополнительные соединения, такие как, например, соединение вторичного коллектора.[0007] The primary collector and the collector aid may be added to the ore one after the other or simultaneously in the same collector composition. Preferably they are added to the ore premixed in one collector composition, this collector composition may optionally contain additional compounds such as, for example, a secondary collector compound.
[0008] Было найдено, что вспомогательное средство для коллектора повышают общие рабочие характеристики композиции коллектора. Первичный коллектор и вспомогательное средство для коллектора в вариантах осуществления содержатся в единственной композиции, которую применяют для флотации или добавляют в отдельности, чтобы оба присутствовали на стадии кондиционирования. Если руда кондиционирована посредством как первичного коллектора, так и вспомогательного средства для коллектора, результаты пенной флотации, как было найдено, являются удивительно лучше чем, когда компонент вспомогательного средства для коллектора добавляют к руде, уже кондиционированной посредством композиции, которая не содержит вспомогательное средство для коллектора по данному изобретению. В прямой флотации апатита, например, отбор может быть улучшен на примерно 4% по массе при применении композиции коллектора, к которой вспомогательное средство для коллектора было первоначально предварительно примешано в качестве итога, по сравнению с процессом, в котором кондиционирование первичным коллектором не включало вспомогательное средство для коллектора. При этом, низкая фракция P2O5 наблюдалась при добавлении вспомогательного средства для коллектора после кондиционирования руды в качестве пенообразователя. Композиция коллектора, содержащая как первичный коллектор, так и вспомогательное средство для коллектора, также предоставляет более выгодные характеристики пенообразования, включая улучшенные плотность и стабильность пены.[0008] The reservoir aid has been found to enhance the overall performance of the reservoir composition. The primary collector and collector aid in embodiments are contained in a single composition that is used for flotation or added separately so that both are present in the conditioning step. If the ore is conditioned by both the primary collector and the collector aid, froth flotation results have been found to be surprisingly better than when the collector aid component is added to an ore already conditioned by a composition that does not contain the collector aid. according to this invention. In direct apatite flotation, for example, recovery can be improved by about 4% by weight when using a reservoir composition to which the reservoir aid was initially premixed as a bottom line, compared to a process in which the primary reservoir conditioning did not include the reservoir aid. for the collector. Meanwhile, a low P 2 O 5 fraction was observed when a collector aid was added after ore conditioning as a blowing agent. A manifold composition containing both a primary manifold and a manifold aid also provides more advantageous foaming characteristics, including improved foam density and stability.
[0009] Может быть отмечено, что в US2017/0252753 описан способ пенной флотации фосфат-содержащей руды, применяющий композицию коллектора, которая содержит анионогенный или амфотерный первичный коллектор в комбинации с неионогенным этоксилированным спиртом в качестве вторичного коллектора. В некоторых вариантах осуществления пенообразователь добавляют к процессу, который может быть 2,2,4-триметил-1,3-пентандиол моноизобутиратом, однако лишь после того, как руда была кондиционирована посредством композиции коллектора.[0009] It may be noted that US2017/0252753 describes a phosphate-containing ore froth flotation process using a collector composition that contains an anionic or amphoteric primary collector in combination with a nonionic ethoxylated alcohol as a secondary collector. In some embodiments, a blowing agent is added to the process, which may be 2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol monoisobutyrate, however, only after the ore has been conditioned by the collector composition.
[0010] Первичный коллектор, раскрытый в данном документе, является амфотерным поверхностно-активным соединением, анионогенным поверхностно-активным соединением или их комбинацией. Поверхностно-активные соединения (или сурфактанты) являются соединениями, которые уменьшают поверхностное натяжение или межфазной натяжение между двумя жидкостями, между газом и жидкостью и/или между твердотельной фазой и жидкой фазой. Анионогенные поверхностно-активные соединения типично содержат отрицательно заряженную (анионогенную) головную группу. Амфотерные поверхностно-активные соединения содержат как катионные (положительно заряженные), так и анионогенные группы внутри той же самой молекулы. Ниже предоставлены некоторые примеры первичных коллекторов; эти примеры должны рассматриваться лишь как применимые и не должны рассматриваться как ограничивающие.[0010] The primary collector disclosed herein is an amphoteric surfactant, an anionic surfactant, or a combination thereof. Surfactants (or surfactants) are compounds that reduce surface tension or interfacial tension between two liquids, between a gas and a liquid, and/or between a solid phase and a liquid phase. Anionic surfactants typically contain a negatively charged (anionic) head group. Amphoteric surfactants contain both cationic (positively charged) and anionic groups within the same molecule. Below are some examples of primary collectors; these examples are to be considered as applicable only and are not to be construed as limiting.
[0011] В некоторых вариантах осуществления первичный коллектор является амфотерным поверхностно-активным соединением, имеющим формулу (II)[0011] In some embodiments, the implementation of the primary collector is an amphoteric surfactant compound having formula (II)
где R1 является гидрокарбильной группой с 8-22, предпочтительно 12-18, атомов углерода; A является алкиленокси группой, имеющей 2-4, предпочтительно 2, атомов углерода; p является числом 0 или 1; q является числом от 0 до 5, предпочтительно 0; R2 является гидрокарбильной группой, имеющей 1-4, предпочтительно 1, атомов углерода, или R2 является группойwhere R 1 is a hydrocarbyl group with 8-22, preferably 12-18, carbon atoms; A is an alkyleneoxy group having 2-4, preferably 2, carbon atoms; p is the number 0 or 1; q is a number from 0 to 5, preferably 0; R 2 is a hydrocarbyl group having 1-4, preferably 1, carbon atoms, or R 2 is a group
где R1, A, p и q имеют то же самое значение, что указано выше; Y- является COOH или SO3H, предпочтительно COOH; n является числом 1 или 2, предпочтительно 1; M является катионом, который может быть моновалентным или двухвалентным и неорганическим или органическим, и r является числом 1 или 2. Первичный коллектор может также быть применен в его кислотной форме, где азот является протонированным, и внешний катион не требуется.where R 1 , A, p and q have the same meaning as above; Y is COOH or SO 3 H, preferably COOH; n is the number 1 or 2, preferably 1; M is a cation, which may be monovalent or divalent and inorganic or organic, and r is the number 1 or 2. The primary collector may also be used in its acid form, where the nitrogen is protonated and no external cation is required.
[0012] Соединения в соответствии с формулой (II) могут быть изготовлены из коммерчески доступных исходных материалов при применении известных процедур. Патент США № 4358368 раскрывает некоторые пути производства соединений, где R1 является гидрокарбильной группой с 8-22 атомов углерода (кол. 6, линия 9 - кол. 7, линия 52). Патент США № 4828687 (кол. 2, линия 2 - кол. 2, линия 31) описывает соединения, где R2 является[0012] the Compounds in accordance with formula (II) can be made from commercially available starting materials using known procedures. US Pat. No. 4,358,368 discloses certain routes for the production of compounds where R 1 is a hydrocarbyl group of 8-22 carbon atoms (col. 6, line 9 - coll. 7, line 52). U.S. Patent No. 4,828,687 (Col. 2, Line 2 - Col. 2, Line 31) describes compounds where R 2 is
присоединенной к соединению формулы (II) посредством метиленовой группы.attached to the compound of formula (II) via a methylene group.
[0013] В других вариантах осуществления первичный коллектор имеет формулу (III)[0013] In other embodiments, the implementation of the primary manifold has the formula (III)
где R2 является гидрокарбильной группой с 8-22, предпочтительно 12-18, атомов углерода; D является -CH2- или -CH2CH2-; k является числом 0-4, предпочтительно 0-3 и наиболее предпочтительно 0-2, и M является водородом или катионом, таким как натрий или калий.where R 2 is hydrocarbyl group with 8-22, preferably 12-18, carbon atoms; D is -CH 2 - or -CH 2 CH 2 -; k is 0-4, preferably 0-3 and most preferably 0-2, and M is hydrogen or a cation such as sodium or potassium.
[0014] Соединения в соответствии с формулой (III) известны и производятся коммерческим образом способами, известными в данной области техники. Продукты, где D является -CH2-, приготовленной посредством реакционного взаимодействия между жирным амином и хлоруксусной кислотой или ее солями, и продукты, где D является -CH2CH2-, подготовлены посредством реакционного взаимодействия между жирным амином и акриловой кислотой или ее сложными эфирами, в последнем случае реакционного взаимодействия с последующим гидролизом.[0014] Compounds according to formula (III) are known and commercially produced by methods known in the art. Products where D is -CH 2 - prepared by reaction between fatty amine and chloroacetic acid or its salts, and products where D is -CH 2 CH 2 - prepared by reaction between fatty amine and acrylic acid or its compounds ethers, in the latter case, reaction interaction followed by hydrolysis.
[0015] В еще одних вариантах осуществления, первичный коллектор является анионогенным поверхностно-активным соединением, таким как жирные кислоты, имеющие алкильную группу с 8-24 атомами углерода, сульфонаты, алкилфосфаты, алкилсульфаты и соединения, имеющие формулу (IV)[0015] In still other embodiments, the primary collector is an anionic surfactant such as fatty acids having an alkyl group of 8-24 carbon atoms, sulfonates, alkyl phosphates, alkyl sulfates, and compounds having formula (IV)
где R является гидрокарбильной группой, имеющей 7-23, предпочтительно 11-21, атомов углерода, необязательно замещенной; R1 является H или CH3, предпочтительно H; R2 является H или алкильной группой, имеющей 1-4 атома углерода, предпочтительно H; R3 является H или CH3, предпочтительно CH3; n является числом 0-20; p является числом 1-3, предпочтительно 1; X является H+ или катионом, органическим или неорганическим; и m представляет валентность катиона и является числом 1 или 2, предпочтительно 1. Катион является предпочтительно катионом щелочного металла, катионом щелочноземельного металла, аммония или замещенной аммониевой группой, имеющей одну или несколько алкильных или гидроксильных групп, имеющих 1-3 атома углерода.where R is a hydrocarbyl group having 7-23, preferably 11-21, carbon atoms, optionally substituted; R 1 is H or CH 3 , preferably H; R 2 is H or an alkyl group having 1-4 carbon atoms, preferably H; R 3 is H or CH 3 , preferably CH 3 ; n is a number 0-20; p is a number 1-3, preferably 1; X is H + or a cation, organic or inorganic; and m represents the valence of the cation and is the number 1 or 2, preferably 1. The cation is preferably an alkali metal cation, an alkaline earth metal cation, ammonium, or a substituted ammonium group having one or more alkyl or hydroxyl groups having 1-3 carbon atoms.
[0016] Для получения соединения формулы (IV) смотрите описание в WO2015/000931 (в соответствии с PCT/EP2014/064014).[0016] For the preparation of the compound of formula (IV), see the description in WO2015/000931 (according to PCT/EP2014/064014).
[0017] Предпочтительно, первичный коллектор содержит соль натрия алкил глицината или саркозината, имеющую от 12 до 20, более предпочтительно от 12 до 16 атомов углерода. В одном частном варианте осуществления, первичный коллектор является N-[2-hydroxy-3-(C12-16-алкилокси)пропил]-N-метилглицинат (C14-C15 саркозинат натрия).[0017] Preferably, the primary manifold contains an alkyl glycinate or sarcosinate sodium salt having 12 to 20, more preferably 12 to 16 carbon atoms. In one particular embodiment, the primary collector is N-[2-hydroxy-3-(C12-16-alkyloxy)propyl]-N-methylglycinate (C14-C15 sodium sarcosinate).
[0018] Подходящие жирные кислоты, имеющие алкильную группу с 8-24 атомами углерода, включают жирные кислоты, основанные на талловом масле и масле сафлоры, подсолнечном масле, соевом масле, рапсовом масле, кукурузном масле, льняном масле, рапсовом масле, талловом жире, кокосовом масле, исходном хвойном масле и исходном лиственном масле).[0018] Suitable fatty acids having an alkyl group of 8-24 carbon atoms include fatty acids based on tall oil and safflower oil, sunflower oil, soybean oil, rapeseed oil, corn oil, linseed oil, rapeseed oil, tallow, coconut oil, original pine oil and original leaf oil).
[0019] В других вариантах осуществления первичный коллектор является сложным эфиром фосфорной кислоты. В одном варианте осуществления, сложные эфиры фосфорной кислоты имеют формулы[0019] In other embodiments, the primary collector is a phosphate ester. In one embodiment, the phosphoric acid esters have the formulas
R2-(O-CH2-CH2)n-O-P(O)(OM)-O-P(O)(OM)-(O-CH2-CH2)n-O-R2, R2-(O-CH2-CH2)n-O-PO(OM)2 или (R2-(O-CH2-CH2)n-O)2-PO-OM или их комбинацию, где R2 является алкильной группой, имеющей 6-22 атомов углерода, предпочтительно 16-18 атомов углерода; n является числом 0-25, предпочтительно 4; и M является моновалентным катионом, таким как натрий или водород. Сложный эфир фосфорной кислоты и этоксилата спирта (типа Phospholan, Akzo Nobel Surface Chemistry LLC) содержит вышеуказанные сложные эфиры фосфорной кислоты, где R2 является алкильной группой, имеющей 18 атомов углерода, n является 4, и M является натрием или водородом.R 2 -(O-CH 2 -CH 2 ) n -OP(O)(OM)-OP(O)(OM)-(O-CH 2 -CH 2 ) n -OR 2 , R 2 -(O- CH 2 -CH 2 ) n -O-PO(OM) 2 or (R 2 -(O-CH 2 -CH 2 ) n -O) 2 -PO-OM or a combination thereof, where R 2 is an alkyl group having 6-22 carbon atoms, preferably 16-18 carbon atoms; n is a number 0-25, preferably 4; and M is a monovalent cation such as sodium or hydrogen. An ester of phosphoric acid and alcohol ethoxylate (type Phospholan, Akzo Nobel Surface Chemistry LLC) contains the above phosphoric acid esters, where R 2 is an alkyl group having 18 carbon atoms, n is 4, and M is sodium or hydrogen.
[0020] Другими подходящими сложными эфирами фосфорной кислоты являются монофосфатные и дифосфатные сложные эфиры фосфорной кислоты, содержащие 6-22 атомов углерода (линейные или разветвленные, степень разветвления 1-3) и 0-25 узлов этиленоксида (EO), и их комбинации. «Степень разветвления» как использовано в данном документе, означает общее число метильных групп, присутствующих на основной алкильной цепи, минус одну.[0020] Other suitable phosphoric acid esters are monophosphate and diphosphate phosphoric acid esters containing 6-22 carbon atoms (linear or branched, branching degree 1-3) and 0-25 ethylene oxide (EO) sites, and combinations thereof. "Degree of branching" as used herein means the total number of methyl groups present on the main alkyl chain, minus one.
[0021] Вспомогательное средство для коллектора композиции коллектора является сложным эфиром, имеющим формулу[0021] The collector composition aid of the collector composition is an ester having the formula
R3-CO-O-An-R4,R 3 -CO-OA n -R 4 ,
где R3 является линейной или разветвленной, алкильной или гидроксиалкильной группой, имеющей от 3 до 8 атомов углерода, R4 является линейной или разветвленной, алкильной или гидроксиалкильной группой, имеющей от 3 до 10 атомов углерода, и по меньшей мере одна из R3 и R4 содержит гидроксильную группу; и A является этоксильной, пропоксильной или бутоксильной группой, и n является числом 0-10. Ниже предоставлены некоторые примеры вспомогательных средств для коллектора; эти примеры должны рассматриваться лишь как применимые и не должны рассматриваться как ограничивающие.where R 3 is a linear or branched, alkyl or hydroxyalkyl group having 3 to 8 carbon atoms, R 4 is a linear or branched, alkyl or hydroxyalkyl group having 3 to 10 carbon atoms, and at least one of R 3 and R 4 contains a hydroxyl group; and A is an ethoxy, propoxy or butoxy group, and n is a number from 0-10. Some examples of manifold aids are provided below; these examples are to be considered as applicable only and are not to be construed as limiting.
[0022] Подходящие вспомогательные средства для коллектора включают 2,2,4-триметил-1,3-пентандиол моноизобутират (Eastman Chemical Company); пентановую кислоту, 3-гидрокси-4,4-диметил-2-(1-метилэтил)-, сложный этиловый эфир; гептановую кислоту, 3-гидрокси-2,2,4-триметил-, сложный этиловый эфир; капроевую кислоту, 4-этил-3-гидрокси-2,2-диметил-, сложный этиловый эфир; 2-этилгексан- (1,3)-диол моно-н-бутират; 2-этилгексан-(1,3)-диол ди-н-бутират, их алкоксилированные производные, содержащие 0-10 алкоксизвеньев (более предпочтительно 0-3 этокси-звеньев или 0-10 пропокси-звеньев), и их комбинации.[0022] Suitable collector aids include 2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol monoisobutyrate (Eastman Chemical Company); pentanoic acid, 3-hydroxy-4,4-dimethyl-2-(1-methylethyl)-, ethyl ester; heptanoic acid, 3-hydroxy-2,2,4-trimethyl-, ethyl ester; caproic acid, 4-ethyl-3-hydroxy-2,2-dimethyl-, ethyl ester; 2-ethylhexane-(1,3)-diol mono-n-butyrate; 2-ethylhexane-(1,3)-diol di-n-butyrate, alkoxylated derivatives thereof containing 0-10 alkoxy units (more preferably 0-3 ethoxy units or 0-10 propoxy units), and combinations thereof.
[0023] Массовое соотношение между первичным коллектором и вспомогательным средством для коллектора составляет от 999:1 до 1:1, предпочтительно от 99:1 до 95:5, и более предпочтительно от 99:1 до 96:4. Все массовые соотношения, приведенные здесь, относятся к отношению активных материалов, если не указано иное.[0023] The weight ratio between the primary collector and the collector aid is 999:1 to 1:1, preferably 99:1 to 95:5, and more preferably 99:1 to 96:4. All weight ratios given here refer to the ratio of active materials, unless otherwise indicated.
[0024] Композиция коллектора, содержащее первичный коллектор и вспомогательное средство для коллектора, может необязательно включать растворитель. Назначением растворителя в композиции коллектора является улучшение качества пенной флотации и текучести конечного состава. Подходящие растворители включают этоксилированные спирты, имеющие от 3 до 10 этиленоксидных звеньев, гликоли (например, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, и т.д.), неионогенные сурфактанты, низкомолекулярные спирты, такие как C1-C15 спирты, низкомолекулярные органические кислоты, такие как C1-C15 органические кислоты, низкомолекулярные этаноламины (например, триэтаноламин, метилдиэтаноламин, диэтаноламин и т.д.), воду, органические растворители (например, толуол, гексан, и т.д.), алифатические углеводороды, такие как изопарафины, парафины, циклопарафины, и их комбинации. Низкомолекулярные растворители определены в предпочтительном варианте осуществления как растворители, которые имеют молекулярную массу вплоть до 120 г/моль. Массовое соотношение между первичным коллектором и необязательным растворителем составляет предпочтительно от 999:1 до 80:20, предпочтительно от 99:1 до 90:10.[0024] A collector composition comprising a primary collector and a collector aid may optionally include a solvent. The purpose of the solvent in the reservoir composition is to improve the quality of the froth flotation and the fluidity of the final composition. Suitable solvents include ethoxylated alcohols having 3 to 10 ethylene oxide units, glycols (eg propylene glycol, diethylene glycol, etc.), nonionic surfactants, low molecular weight alcohols such as C1-C15 alcohols, low molecular weight organic acids such as C1- C15 organic acids, low molecular weight ethanolamines (e.g. triethanolamine, methyldiethanolamine, diethanolamine, etc.), water, organic solvents (e.g., toluene, hexane, etc.), aliphatic hydrocarbons such as isoparaffins, paraffins, cycloparaffins, and their combinations. Low molecular weight solvents are defined in a preferred embodiment as solvents which have a molecular weight of up to 120 g/mol. The weight ratio between primary collector and optional solvent is preferably 999:1 to 80:20, preferably 99:1 to 90:10.
[0025] Композиция коллектора может быть приготовлена посредством добавления первичный коллектор, вспомогательного средства для коллектора и необязательного растворителя в подходящий резервуар и смешивания для объединения. Дополнительные добавки для флотации, описанные в данном документе, могут также быть добавлены к композиции коллектора перед или после того, как первичный коллектор и вспомогательное средство для коллектора объединены. Специальные стадии приготовления (например, смешивание с приложением высоких сдвиговых усилий, нагревание и т.д.) не являются необходимыми для приготовления композиции коллектора.[0025] A collector composition can be prepared by adding a primary collector, a collector aid, and an optional solvent to a suitable tank and mixing to combine. The additional flotation additives described herein may also be added to the reservoir composition before or after the primary reservoir and reservoir aid are combined. Special preparation steps (eg, high shear mixing, heating, etc.) are not necessary to prepare the reservoir composition.
[0026] Это описание также описывает способ пенной флотации несульфидных руд, особенно фосфатных руд, чтобы извлекать апатитовые минералы, где применен способ с композицией коллектора, описанной в данном документе. Такой способ пенной флотации для фосфатных руд может типично включать следующие стадии: a) подготовка пульпы фосфат-содержащей руды, где руда включает фосфат-содержащий минерал и минералы жильной породы, посредством эффективного количества композиции коллектора, описанного в данном документе, или первичного коллектора и вспомогательного средства для коллектора отдельно, и необязательно других добавок для флотации, и b) выполнение процесса пенной флотации, чтобы извлечь фосфат-содержащий(е) минерал(ы).[0026] This description also describes a method for froth flotation of non-sulfide ores, especially phosphate ores, to recover apatite minerals, using the method with the reservoir composition described herein. Such a froth flotation process for phosphate ores may typically include the following steps: a) preparing a phosphate-bearing ore slurry, where the ore comprises a phosphate-bearing mineral and gangue minerals, by an effective amount of the reservoir composition described herein, or a primary reservoir and an auxiliary collector means alone, and optionally other flotation additives, and b) performing a froth flotation process to recover the phosphate-containing mineral(s).
[0027] Количество первичного коллектора, добавленного к руде, будет в основном находиться в интервале от 10 до 1000 г/тонну сухой руды, предпочтительно в интервале от 20 до 500 г/тонну сухой руды, более предпочтительно от 100 до 400 г/тонну сухой руды. Количество вспомогательного средства, добавленного к руде, будет в основном находиться в интервале 0,01 до 50 г/тонну сухой руды, предпочтительно в интервале от 0,02 до 25 г/тонну сухой руды, более предпочтительно от 0,05 до 20 г/тонну сухой руды.[0027] The amount of primary collector added to the ore will generally be in the range of 10 to 1000 g/ton dry ore, preferably in the range of 20 to 500 g/ton dry ore, more preferably 100 to 400 g/ton dry ores. The amount of adjuvant added to the ore will generally be in the range of 0.01 to 50 g/t dry ore, preferably in the range of 0.02 to 25 g/t dry ore, more preferably 0.05 to 20 g/t. tons of dry ore.
[0028] В предпочтительных вариантах осуществления вторичный коллектор может присутствовать во время стадии кондиционирования. В более предпочтительных вариантах осуществления вторичный коллектор выбран из группы анионных соединений коллектора, неионных соединений коллектора или смесей двух их или более, где анионный коллектор выбран из группы жирных кислот, алкилсульфосукцинатов, алкилмалеатов, алкиламидокарбоксилатов, сложных эфиров алкиламидокарбоксилатов, алкилбензолсульфонатов, алкилсульфонатов и сульфонированных жирных кислот, и неионное соединение коллектора выбрано из группы этоксилатов, гликозидов и этаноламидов, наиболее предпочтительно неионогенное соединение коллектора выбрано из группы разветвленных и неразветвленных этоксилированных C11-C24 спиртов, этоксилированных C10-C24 алкиламинов, сахарных сурфактантов, этоксилированных C10-C24 жирных кислот.[0028] In preferred embodiments, a secondary manifold may be present during the conditioning step. In more preferred embodiments, the secondary collector is selected from the group of anionic collector compounds, nonionic collector compounds, or mixtures of two or more, wherein the anionic collector is selected from the group of fatty acids, alkylsulfosuccinates, alkylmaleates, alkylamidocarboxylates, alkylamidocarboxylate esters, alkylbenzenesulfonates, alkylsulfonates, and sulfonated fatty acids. , and the nonionic collector compound is selected from the group of ethoxylates, glycosides and ethanolamides, most preferably the nonionic collector compound is selected from the group of branched and straight chain ethoxylated C11-C24 alcohols, ethoxylated C10-C24 alkylamines, sugar surfactants, ethoxylated C10-C24 fatty acids.
[0029] Дополнительные добавки для флотации, которые могут присутствовать в процессе флотации являются депрессантами, такими как полисахарид, подщелоченный крахмал или декстрин; масла-наполнители; пенообразователи/регуляторы пены, такие как хвойное масло, MIBC (метилизобутилкарбинол), и спирты, такие как гексанол и этоксилаты/пропоксилаты спирта, предпочтительно C6-C10 спирты и их этоксилаты; неорганические дисперсанты, такие как силикат натрия (жидкое стекло) и кальцинированная сода; и pH-регуляторы (которые могут быть кислотными или щелочными соединениями, чтобы регулировать pH желательным образом). Эти добавки для флотации могут быть добавлены к композиция коллектора или добавлены к процессу флотации перед или в процессе кондиционирования руды посредством первичного коллектора и вспомогательного средства для коллектора, необязательно предварительно вмешанного в композицию коллектора.[0029] Additional flotation additives that may be present during the flotation process are depressants such as polysaccharide, alkalized starch or dextrin; filler oils; foaming agents/foam regulators such as pine oil, MIBC (methyl isobutyl carbinol), and alcohols such as hexanol and alcohol ethoxylates/propoxylates, preferably C6-C10 alcohols and their ethoxylates; inorganic dispersants such as sodium silicate (water glass) and soda ash; and pH regulators (which can be acidic or alkaline compounds to adjust the pH in the desired way). These flotation aids may be added to the reservoir composition or added to the flotation process prior to or during ore conditioning by means of a primary reservoir and a reservoir aid optionally premixed into the reservoir composition.
[0030] Данное изобретение в предпочтительном варианте осуществления относится к способу пенной флотации фосфатной руды, данный способ включает: необязательно, добавление депрессанта к руде; добавление первичного коллектора и вспомогательного средства для коллектора, как указано выше, к руде; необязательно, добавление к руде одного или нескольких дополнительных компонентов, выбранных из группы агентов для регулирования pH, дисперсантов и вторичного коллектора; где первичный коллектор, вспомогательное средство для коллектора и необязательный вторичный коллектор могут быть добавлены один после другого или одновременно, необязательно предварительно смешанные в одной композиции коллектора; кондиционирование руды в присутствии первичного коллектора, необязательно вторичного коллектора и вспомогательного средства для коллектора; затем, необязательно добавление к кондиционированной руде одного или нескольких дополнительных компонентов, выбранных из группы агентов для регулирования pH, дисперсантов и пенообразователей; и выполнение процесса пенной флотации, чтобы извлекать фосфат-содержащие материалы из руды.[0030] The present invention in a preferred embodiment relates to a phosphate ore froth flotation process, the process comprising: optionally adding a depressant to the ore; adding a primary collector and a collector aid, as above, to the ore; optionally, adding to the ore one or more additional components selected from the group of pH adjusting agents, dispersants, and a secondary collector; wherein the primary manifold, the manifold aid, and the optional secondary manifold may be added one after the other or simultaneously, optionally premixed in the same manifold composition; conditioning the ore in the presence of a primary collector, optionally a secondary collector, and a collector aid; then, optionally adding to the conditioned ore one or more additional components selected from the group of pH adjusting agents, dispersants and blowing agents; and performing a froth flotation process to recover phosphate-containing materials from the ore.
[0031] В предпочтительном варианте осуществления способа по данному изобретению, на стадии после кондиционирования руды в присутствии первичного коллектора и вспомогательного средства для коллектора, пенообразователь добавляют к кондиционированной руде.[0031] In a preferred embodiment of the method of this invention, in a step after conditioning the ore in the presence of a primary collector and a collector aid, a blowing agent is added to the conditioned ore.
[0032] Величина pH во время процесса флотации будет обычно находиться в интервале pH 8-11.[0032] The pH value during the flotation process will typically be in the pH range of 8-11.
ПРИМЕРЫEXAMPLES
[0033] Для всех Примеров, фосфатную руду, содержащую 42% апатит, 38% нефелина, 5% эгирина, 3% полевого шпата и 2% сфена, дробили и измельчали до желательного размера флотации (70% -160 мкм). В каждом Примере, 500 г фосфатной руды размещали во флотационную ячейку на 1,3 л (для грубой флотации), 1,0 л (для тонкой флотации 1) или 0,5 л (для тонкой флотации 2). Водопроводную воду (муниципальную воду в Стенунгзунде с жесткостью 4°dH) добавляли до маркированного уровня в ячейке (1,4 л) и начинали перемешивание. Затем, 200 г/т жидкое стекло в качестве 1%-ного по массе раствора добавляли и кондиционировали в течение 1 минуты. В каждом Примере флотацию выполняли при комнатной температуре (20±1°C), и грубую флотацию, тонкую флотацию 1 и тонкую флотацию 2 выполняли в течение 4 минут, 3 минут и 2 минут, соответственно. Все фракции (хвосты, промежуточные продукты и концентрат) отбирали и анализировали. Для каждого Примера, сложный эфир фосфорной кислоты и этоксилата спирта (типа Phospholan, Akzo Nobel Surface Chemistry LLC, далее «Сложный эфир фосфорной кислоты») является сложным эфиром фосфорной кислоты, имеющим общую формулу R2-(O-CH2-CH2)n- O-PO(OM)2 и (R2-(O-CH2-CH2)n-O)2-PO-OM, где R2 является алкильной группой, имеющей 18 атомов углерода, n является 4, и M является натрием или водородом.[0033] For all Examples, phosphate ore containing 42% apatite, 38% nepheline, 5% aegirine, 3% feldspar and 2% sphene was crushed and ground to the desired flotation size (70%-160 µm). In each Example, 500 g of phosphate ore was placed in a 1.3 L (coarse flotation), 1.0 L (fine 1) or 0.5 L (fine 2) flotation cell. Tap water (municipal water in Stenungsund with a hardness of 4°dH) was added to the marked level in the cell (1.4 l) and mixing was started. Then, 200 g/t water glass as a 1% by weight solution was added and conditioned for 1 minute. In each Example, flotation was performed at room temperature (20±1°C), and coarse flotation, fine flotation 1 and fine flotation 2 were performed for 4 minutes, 3 minutes and 2 minutes, respectively. All fractions (tails, intermediates and concentrate) were collected and analyzed. For each Example, an ester of phosphoric acid and an alcohol ethoxylate (type Phospholan, Akzo Nobel Surface Chemistry LLC, hereinafter "Phosphoric ester") is a phosphoric acid ester having the general formula R 2 -(O-CH 2 -CH 2 ) n - O-PO(OM) 2 and (R 2 -(O-CH 2 -CH 2 ) n -O) 2 -PO-OM, where R 2 is an alkyl group having 18 carbon atoms, n is 4, and M is sodium or hydrogen.
[0034] Пример 1 (Сравнительный): Коллекторы, добавленные индивидуальным образом - Нет вспомогательного средства для коллектора[0034] Example 1 (Comparative): Manifolds added individually - No manifold aid
[0035] Отдельные 1%-ные по массе растворы приготавливали для каждого из талловых масел, алкилбензолсульфоната и сложного эфира фосфорной кислоты.[0035] Separate 1% by weight solutions were prepared for each of the tall oils, alkylbenzenesulfonate and phosphate ester.
[0036] Величину pH флотационной смеси регулировали до 9,9 посредством 5% водного раствора NaOH и количества 1%-ных по массе растворов талловых масел, алкилбензолсульфоната и сложного эфира фосфорной кислоты добавляли во флотационную ячейку, чтобы соответствовать 150 г/т композиции коллектора, содержащей 50 масс.% талловых масел, 17 масс.% алкилбензолсульфоната и 33 масс.% сложного эфира фосфорной кислоты. Стадию кондиционирования выполняли при 1000 об/мин и комнатной температуре в течение двух минут. После стадии кондиционирования начинали флотацию (1000 об/мин и 3 л/мин грубой флотации; 1500 об/мин и 1,3 л/мин тонкой флотации 1; и 1500 об/мин и 0,6 л/мин тонкой флотации 2). Результаты флотации представлены в Таблице 1.[0036] The pH of the flotation mixture was adjusted to 9.9 with 5% aqueous NaOH and amounts of 1% by weight solutions of tall oils, alkyl benzene sulfonate and phosphoric acid ester were added to the flotation cell to correspond to 150 g/ton of the collector composition, containing 50 wt.% tall oils, 17 wt.% alkylbenzenesulfonate and 33 wt.% complex ester of phosphoric acid. The conditioning step was performed at 1000 rpm and room temperature for two minutes. After the conditioning step, flotation was started (1000 rpm and 3 l/min coarse flotation; 1500 rpm and 1.3 l/min fine flotation 1; and 1500 rpm and 0.6 l/min fine flotation 2). The flotation results are presented in Table 1.
[0037] Таблица 1[0037] Table 1
[0038] Пример 2 (Сравнительный): Коллекторы, предварительно смешанные - Нет вспомогательного средства для коллектора[0038] Example 2 (Comparative): Manifolds, Premixed - No Manifold Aid
[0039] Приготавливали композицию коллектора, содержащую 50 масс.% талловых масел, 17 масс.% алкилбензолсульфоната и 33 масс.% сложного эфира фосфорной кислоты. Композицию коллектора разбавляли деионизированной водой до 1%-ного по массе раствора.[0039] A collector composition was prepared containing 50 wt.% tall oils, 17 wt.% alkylbenzenesulfonate and 33 wt.% ester of phosphoric acid. The collector composition was diluted with deionized water to a 1% by weight solution.
[0040] Величину pH флотационной смеси регулировали до 9,9 посредством 5%-ного водного раствора NaOH и 150 г/т композиции коллектора в качестве 1 масс.%-ного водного раствора добавляли во флотационную ячейку. Стадию кондиционирования выполняли при 1000 об/мин и комнатной температуре в течение двух минут. После стадии кондиционирования начинали флотацию (1000 об/мин и 3 л/мин грубой флотации; 1500 об/мин и 1,3 л/мин тонкой флотации 1; и 1500 об/мин и 0,6 л/мин тонкой флотации 2). Результаты флотации представлены в Таблице 2.[0040] The pH of the flotation mixture was adjusted to 9.9 with 5% NaOH aqueous solution and 150 g/t of the collector composition as a 1 wt% aqueous solution was added to the flotation cell. The conditioning step was performed at 1000 rpm and room temperature for two minutes. After the conditioning step, flotation was started (1000 rpm and 3 l/min coarse flotation; 1500 rpm and 1.3 l/min fine flotation 1; and 1500 rpm and 0.6 l/min fine flotation 2). The flotation results are presented in Table 2.
[0041] Таблица 2[0041] Table 2
[0042] Результаты Примера 1 и Примера 2 показывают, что при отсутствии вспомогательного средства для коллектора, композиция коллектора, в которой компоненты композиции были в отдельности добавлены к флотации, не показала значительных различий по отношению к такой же композиции коллектора, в которой компоненты были предварительно смешаны и добавлены к флотации все одновременно.[0042] The results of Example 1 and Example 2 show that, in the absence of a header aid, a header composition in which the composition components were separately added to the flotation did not show significant differences relative to the same header composition in which the components were preliminarily mixed and added to the flotation all at the same time.
[0043] Пример 3 (Сравнительный): Вспомогательное средство для коллектора добавлено в качестве пенообразователя после кондиционирования[0043] Example 3 (Comparative): Manifold Aid Added as Foamer After Conditioning
[0044] Величину pH флотационной смеси регулировали до 9,9 посредством 5% водного раствора NaOH и количества 1%-ных по массе растворов талловых масел и сложного эфира фосфорной кислоты (таких же как в Примере 1) смешивали и добавляли во флотационную ячейку, в качестве единственного исходного раствора, чтобы соответствовать 145,5 г/т композиции коллектора, содержащей 61,8 масс.% талловых масел и 38,2 масс.% сложного эфира фосфорной кислоты. Стадию кондиционирования выполняли при 1000 об/мин и комнатной температуре в течение двух минут. После стадии кондиционирования 4,5 г/т вспомогательного средства для коллектора (2,2,4-триметил-1,3-пентандиол моноизобутирата) добавляли и начинали флотацию (1000 об/мин и 3 л/мин грубой флотации; 1500 об/мин и 1,3 л/мин тонкой флотации 1; и 1500 об/мин и 0,6 л/мин тонкой флотации 2). Результаты флотации представлены в Таблице 3.[0044] The pH of the flotation mixture was adjusted to 9.9 with 5% NaOH aqueous solution and quantities of 1% by weight solutions of tall oil and phosphoric acid ester (same as in Example 1) were mixed and added to the flotation cell, in as the only stock solution to correspond to a 145.5 g/t reservoir composition containing 61.8 wt.% tall oils and 38.2 wt.% ester of phosphoric acid. The conditioning step was performed at 1000 rpm and room temperature for two minutes. After the conditioning step, 4.5 g/ton of collector aid (2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol monoisobutyrate) was added and flotation started (1000 rpm and 3 L/min coarse flotation; 1500 rpm and 1.3 l/min fine flotation 1 and 1500 rpm and 0.6 l/min fine flotation 2). The flotation results are presented in Table 3.
[0045] Таблица 3[0045] Table 3
[0046] Когда вспомогательное средство для коллектора добавляли в качестве пенообразователя после кондиционирования руды коллекторами, фракция P2O5 понижалась ниже приемлемого уровня 39,0%.[0046] When the collector aid was added as a blowing agent after conditioning the ore by the collectors, the P 2 O 5 fraction dropped below an acceptable level of 39.0%.
[0047] Пример 4: Вспомогательное средство для коллектора, предварительно смешанное с первичным коллектором[0047] Example 4: Manifold Aid Premixed with Primary Manifold
[0048] Приготавливали композицию коллектора, содержащую 60 масс.% талловых масел, 37 масс.% сложного эфира фосфорной кислоты и 3 масс.% вспомогательного средства для коллектора (2,2,4-триметил-1,3-пентандиол моноизобутирата). Композицию коллектора разбавляли деионизированной водой до 1%-ного по массе раствора.[0048] A reservoir composition was prepared containing 60 wt. % tall oils, 37 wt. % phosphoric acid ester, and 3 wt. The collector composition was diluted with deionized water to a 1% by weight solution.
[0049] Величину pH флотационной смеси регулировали до 9,9 посредством 5%-ного водного раствора NaOH и 150 г/т композиции коллектора в качестве 1 масс.%-ного водного раствора добавляли во флотационную ячейку. Стадию кондиционирования выполняли при 1000 об/мин и комнатной температуре в течение двух минут. После стадии кондиционирования начинали флотацию (1000 об/мин и 3 л/мин грубой флотации; 1500 об/мин и 1,3 л/мин тонкой флотации 1; и 1500 об/мин и 0,6 л/мин тонкой флотации 2). Результаты флотации представлены в Таблице 4.[0049] The pH of the flotation mixture was adjusted to 9.9 with 5% NaOH aqueous solution and 150 g/t of the collector composition as a 1 wt% aqueous solution was added to the flotation cell. The conditioning step was performed at 1000 rpm and room temperature for two minutes. After the conditioning step, flotation was started (1000 rpm and 3 l/min coarse flotation; 1500 rpm and 1.3 l/min fine flotation 1; and 1500 rpm and 0.6 l/min fine flotation 2). The flotation results are presented in Table 4.
[0050] Таблица 4[0050] Table 4
[0051] Фракция и отбор были улучшены по сравнению с композицией коллектора, имеющей сравнительные уровни других коллекторов, однако без вспомогательного средства для коллектора (Пример 2).[0051] Fraction and selection were improved compared to a reservoir composition having comparative levels of other reservoirs, however without a reservoir aid (Example 2).
[0052] Как можно видеть из результатов, представленных выше, композиции коллектора, содержащие вспомогательное средство для коллектора, описанное в данном документе (например, 2,2,4-триметил-1,3-пентандиол моноизобутират) показали улучшенную фракцию и/или отбор от флотации по сравнению с композициями коллектора, которые не содержали вспомогательное средство для коллектора и композициями, в которых вспомогательное средство для коллектора добавляли (в качестве пенообразователя) на более поздней стадии при флотации, а именно, после кондиционирования руды. Результаты ясно показывают, что присутствие вспомогательного средства для коллектора в композиции коллектора в начале процесса флотации играет важную роль во флотации.[0052] As can be seen from the results above, reservoir compositions containing the reservoir aid described herein (e.g., 2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol monoisobutyrate) showed improved fraction and/or recovery from flotation compared to collector compositions that did not contain a collector aid and compositions in which the collector aid was added (as a frother) at a later stage in flotation, namely after ore conditioning. The results clearly show that the presence of a collector aid in the collector composition early in the flotation process plays an important role in flotation.
[0053] Пример 5: Вспомогательное средство для коллектора, добавленное для кондиционирования отдельным образом[0053] Example 5: Manifold Aid Added Separately for Conditioning
Величину pH флотационной смеси регулировали до 9,9 посредством 5% водного раствора NaOH и количества 1%-ных по массе растворов талловых масел и сложного эфира фосфорной кислоты (такого же как в Примере 1) смешивали и добавляли во флотационную ячейку, чтобы соответствовать 145,5 г/т композиции коллектора, содержащей 61,8 масс.% талловых масел и 38,2 масс.% сложного эфира фосфорной кислоты. Вспомогательное средство для коллектора (2,2,4-триметил-1,3-пентандиол моноизобутират) добавляли к стадии кондиционирования отдельно от исходного раствора основного коллектора, чтобы соответствовать 4,5 г/т. Стадию кондиционирования выполняли при 1000 об/мин и комнатной температуре в течение двух минут. Начинали флотацию (1000 об/мин и 3 л/мин грубой флотации; 1500 об/мин, 1,3 л/мин тонкой флотации 1; и 1500 об/мин и 0,6 л/мин тонкой флотации 2). Результаты флотации представлены в Таблице 5.The pH of the flotation mixture was adjusted to 9.9 with 5% NaOH aqueous solution and the amounts of 1% by weight solutions of tall oils and phosphoric acid ester (same as in Example 1) were mixed and added to the flotation cell to match 145, 5 g/t of the composition of the collector containing 61.8 wt.% tall oils and 38.2 wt.% ester of phosphoric acid. The collector aid (2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol monoisobutyrate) was added to the conditioning step separately from the main collector stock solution to correspond to 4.5 g/ton. The conditioning step was performed at 1000 rpm and room temperature for two minutes. Flotation was started (1000 rpm and 3 l/min coarse flotation; 1500 rpm, 1.3 l/min fine flotation 1; and 1500 rpm and 0.6 l/min fine flotation 2). The flotation results are presented in Table 5.
Таблица 5Table 5
Этот Пример 5 показывает, что когда коллектор добавляли отдельно от раствора основного коллектора перед стадией кондиционирования руды, фракция P2O5 оставалась более высокой, чем в Примере 3, демонстрируя, что вспомогательное средство для коллектора, если присутствует во время стадии кондиционирования, улучшает результаты. Предварительное смешивание вспомогательного средства для коллектора с другими соединениями коллектора является тем не менее предпочтительным, как видно из результатов, полученных в Примере 4.This Example 5 shows that when the collector was added separately from the main collector solution before the ore conditioning step, the P 2 O 5 fraction remained higher than in Example 3, demonstrating that a collector aid, if present during the conditioning step, improves results. . Pre-mixing the manifold aid with other manifold compounds is however preferred, as seen from the results obtained in Example 4.
Claims (48)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP18182117.4 | 2018-07-06 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2021102686A RU2021102686A (en) | 2022-08-08 |
| RU2800987C2 true RU2800987C2 (en) | 2023-08-01 |
Family
ID=
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1309904A3 (en) * | 1981-05-13 | 1987-05-07 | Берол Кеми Аб (Фирма) | Method of foam flotation of apatite-carbonate ore |
| US4789466A (en) * | 1985-05-11 | 1988-12-06 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Method of separating non-sulfidic minerals by flotation |
| SU1537126A3 (en) * | 1984-10-11 | 1990-01-15 | Кемира Ой (Фирма) | Method of recovering phosphate minerals from phosphate-carbonate ore |
| DE4016792A1 (en) * | 1990-05-25 | 1991-11-28 | Henkel Kgaa | METHOD FOR OBTAINING MINERALS FROM NON-SULFIDIC ORES BY FLOTATION |
| RU1453695C (en) * | 1987-02-27 | 1994-11-30 | НПТ "Протеин. ПАВ" | Method of phosphate ore flotation |
| WO2015050808A1 (en) * | 2013-10-01 | 2015-04-09 | Ecolab Usa Inc. | Collectors for mineral flotation |
| US20170252753A1 (en) * | 2014-09-18 | 2017-09-07 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Use of Branched Alcohols and Alkoxylates Thereof as Secondary Collectors |
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1309904A3 (en) * | 1981-05-13 | 1987-05-07 | Берол Кеми Аб (Фирма) | Method of foam flotation of apatite-carbonate ore |
| SU1537126A3 (en) * | 1984-10-11 | 1990-01-15 | Кемира Ой (Фирма) | Method of recovering phosphate minerals from phosphate-carbonate ore |
| US4789466A (en) * | 1985-05-11 | 1988-12-06 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Method of separating non-sulfidic minerals by flotation |
| RU1453695C (en) * | 1987-02-27 | 1994-11-30 | НПТ "Протеин. ПАВ" | Method of phosphate ore flotation |
| DE4016792A1 (en) * | 1990-05-25 | 1991-11-28 | Henkel Kgaa | METHOD FOR OBTAINING MINERALS FROM NON-SULFIDIC ORES BY FLOTATION |
| WO2015050808A1 (en) * | 2013-10-01 | 2015-04-09 | Ecolab Usa Inc. | Collectors for mineral flotation |
| US20170252753A1 (en) * | 2014-09-18 | 2017-09-07 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Use of Branched Alcohols and Alkoxylates Thereof as Secondary Collectors |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ЛАВРИНЕНКО А.А. и др. "Флотируемость апатита из бадделеит-апатит-магнетитовой руды", "Физико-технические проблемы разработки полезных ископаемых", N5, 2013, с. 157-165. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2959949C (en) | Use of branched alcohols and alkoxylates thereof as secondary collectors | |
| RU2702044C2 (en) | Use of an emulsifier in a flotation agent composition | |
| RU2469794C2 (en) | Reverse flotation of iron ore by collectors in water nanoemulsion | |
| WO2018197476A1 (en) | Collectors for beneficiation of phosphate from phosphate containing ores | |
| RU2454282C2 (en) | Collector for flotation of carbonates | |
| AU2016239582B2 (en) | Composition of fatty acids and N-acyl derivatives of sarcosine for the improved flotation of nonsulfide minerals | |
| US5540336A (en) | Method of producing iron ore concentrates by froth flotation | |
| RU2800987C2 (en) | Foam flotation method | |
| IL175559A (en) | Use of a derivative of aspartic acid as a collector in froth flotation processes | |
| RU2741494C1 (en) | Method of treating siliceous non-sulphide ores and corresponding composition of collectors | |
| WO2020043829A1 (en) | Beneficiation of phosphate from phosphate containing ores | |
| WO2020007971A1 (en) | Process for froth flotation | |
| EP3817862B1 (en) | Collector composition containing biodegradable compound and process for treating siliceous ores | |
| UA123722C2 (en) | Esterquats for the flotation of non-sulfidic minerals and ores, and method | |
| WO2020083793A1 (en) | Collector composition and flotation process for beneficiation of phosphate | |
| EP4389291A1 (en) | Collector composition for lithium ore beneficiation | |
| US20200338571A1 (en) | Compositions and methods for reverse froth flotation of phosphate ores | |
| RU2021102686A (en) | FOAM FLOTATION METHOD | |
| EP4364852A1 (en) | Collector composition and flotation method | |
| EA044981B1 (en) | ENRICHMENT OF PHOSPHATES FROM PHOSPHATE-CONTAINING ORES | |
| CA3188495A1 (en) | Method for flotation of a silicate-containing iron ore | |
| EP3956066A1 (en) | Collector compositions containing a n-acylated amino acid and process to treat non-sulfidic ores |