RU2799428C1 - Композиция, содержащая n6-бензиламинопурин, для регулирования роста растений, способ ее получения и применение - Google Patents
Композиция, содержащая n6-бензиламинопурин, для регулирования роста растений, способ ее получения и применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2799428C1 RU2799428C1 RU2022106032A RU2022106032A RU2799428C1 RU 2799428 C1 RU2799428 C1 RU 2799428C1 RU 2022106032 A RU2022106032 A RU 2022106032A RU 2022106032 A RU2022106032 A RU 2022106032A RU 2799428 C1 RU2799428 C1 RU 2799428C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- oil
- composition according
- bap
- solvent
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 145
- NWBJYWHLCVSVIJ-UHFFFAOYSA-N N-benzyladenine Chemical compound N=1C=NC=2NC=NC=2C=1NCC1=CC=CC=C1 NWBJYWHLCVSVIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 106
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 title claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 25
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 title abstract description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 5
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 claims abstract description 95
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 59
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 59
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 59
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims abstract description 51
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 46
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 46
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 31
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 claims abstract description 19
- 238000011161 development Methods 0.000 claims abstract description 18
- 230000008121 plant development Effects 0.000 claims abstract description 14
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 claims abstract description 12
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 54
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 54
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 44
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 40
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 claims description 31
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 29
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 27
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 claims description 13
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 claims description 13
- 229940095259 butylated hydroxytoluene Drugs 0.000 claims description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 11
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims description 10
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 9
- ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N Propyl gallate Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- JGHZJRVDZXSNKQ-UHFFFAOYSA-N methyl octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OC JGHZJRVDZXSNKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 claims description 8
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 claims description 8
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 7
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 claims description 7
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 claims description 7
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 claims description 7
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 claims description 7
- YRHYCMZPEVDGFQ-UHFFFAOYSA-N methyl decanoate Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OC YRHYCMZPEVDGFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 5
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 claims description 5
- 235000010388 propyl gallate Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000473 propyl gallate Substances 0.000 claims description 4
- 229940075579 propyl gallate Drugs 0.000 claims description 4
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 2
- LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N guaiacol Chemical class COC1=CC=CC=C1O LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract description 23
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 230000012010 growth Effects 0.000 abstract description 5
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 53
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 27
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 25
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N Caprylic acid Natural products CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 19
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 17
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 17
- -1 6-BAP Natural products 0.000 description 14
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 11
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 11
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 9
- 230000005094 fruit set Effects 0.000 description 9
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 8
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 7
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 7
- ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N elaidic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N 0.000 description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N n-hexanoic acid Natural products CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 6
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 6
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 6
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N all-cis-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCC(O)=O MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N 0.000 description 6
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 6
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 6
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 6
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 6
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 5
- 239000004062 cytokinin Substances 0.000 description 5
- UQHKFADEQIVWID-UHFFFAOYSA-N cytokinin Natural products C1=NC=2C(NCC=C(CO)C)=NC=NC=2N1C1CC(O)C(CO)O1 UQHKFADEQIVWID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 5
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 4
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 4
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 235000020669 docosahexaenoic acid Nutrition 0.000 description 4
- 235000020673 eicosapentaenoic acid Nutrition 0.000 description 4
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 4
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 239000004255 Butylated hydroxyanisole Substances 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 3
- 239000012874 anionic emulsifier Substances 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 235000019282 butylated hydroxyanisole Nutrition 0.000 description 3
- CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N butylated hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1.COC1=CC=C(O)C=C1C(C)(C)C CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940043253 butylated hydroxyanisole Drugs 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 3
- 239000012875 nonionic emulsifier Substances 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 239000003375 plant hormone Substances 0.000 description 3
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 3
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 239000012749 thinning agent Substances 0.000 description 3
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 3
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OPGOLNDOMSBSCW-CLNHMMGSSA-N Fursultiamine hydrochloride Chemical compound Cl.C1CCOC1CSSC(\CCO)=C(/C)N(C=O)CC1=CN=C(C)N=C1N OPGOLNDOMSBSCW-CLNHMMGSSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010724 Wisteria floribunda Nutrition 0.000 description 2
- JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N all-cis-5,8,11,14,17-icosapentaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N 0.000 description 2
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 2
- WGVKWNUPNGFDFJ-DQCZWYHMSA-N beta-Tocopherol Natural products OC1=CC(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C WGVKWNUPNGFDFJ-DQCZWYHMSA-N 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 2
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 2
- 229940090949 docosahexaenoic acid Drugs 0.000 description 2
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008157 edible vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 229960005135 eicosapentaenoic acid Drugs 0.000 description 2
- JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N eicosapentaenoic acid Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- CKDDRHZIAZRDBW-UHFFFAOYSA-N henicosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O CKDDRHZIAZRDBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KEMQGTRYUADPNZ-UHFFFAOYSA-N heptadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O KEMQGTRYUADPNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N icosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 2
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 2
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 2
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISYWECDDZWTKFF-UHFFFAOYSA-N nonadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O ISYWECDDZWTKFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N palmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- JIWBIWFOSCKQMA-UHFFFAOYSA-N stearidonic acid Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCCC(O)=O JIWBIWFOSCKQMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- SZHOJFHSIKHZHA-UHFFFAOYSA-N tridecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(O)=O SZHOJFHSIKHZHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N undecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC(O)=O ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- GZIFEOYASATJEH-VHFRWLAGSA-N δ-tocopherol Chemical compound OC1=CC(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 GZIFEOYASATJEH-VHFRWLAGSA-N 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- TWSWSIQAPQLDBP-CGRWFSSPSA-N (7e,10e,13e,16e)-docosa-7,10,13,16-tetraenoic acid Chemical compound CCCCC\C=C\C\C=C\C\C=C\C\C=C\CCCCCC(O)=O TWSWSIQAPQLDBP-CGRWFSSPSA-N 0.000 description 1
- HOBAELRKJCKHQD-UHFFFAOYSA-N (8Z,11Z,14Z)-8,11,14-eicosatrienoic acid Natural products CCCCCC=CCC=CCC=CCCCCCCC(O)=O HOBAELRKJCKHQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 2-cyanobenzohydrazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=CC=C1C#N TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWQSAIIDOMEEOD-UHFFFAOYSA-N 5,5-Dimethyl-4-(3-oxobutyl)dihydro-2(3H)-furanone Chemical compound CC(=O)CCC1CC(=O)OC1(C)C AWQSAIIDOMEEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005972 6-Benzyladenine Substances 0.000 description 1
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNSRRHDPHVZAHH-UHFFFAOYSA-N 6beta,11alpha-Dihydroxy-3alpha,5alpha-cyclopregnan-20-on Natural products CCCCCCCCC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O UNSRRHDPHVZAHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000298697 Actinidia deliciosa Species 0.000 description 1
- 235000009436 Actinidia deliciosa Nutrition 0.000 description 1
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 description 1
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 1
- DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N Brassidinsaeure Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMMJVOSHOJIEKR-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCCCCC=C/CCCCCCCC)(=O)O.C(CCCCCCCCCC=CCCCCCCCC)(=O)O Chemical compound C(CCCCCCCCCC=C/CCCCCCCC)(=O)O.C(CCCCCCCCCC=CCCCCCCCC)(=O)O QMMJVOSHOJIEKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 1
- 244000241235 Citrullus lanatus Species 0.000 description 1
- 235000012828 Citrullus lanatus var citroides Nutrition 0.000 description 1
- 244000241257 Cucumis melo Species 0.000 description 1
- 235000015510 Cucumis melo subsp melo Nutrition 0.000 description 1
- GZIFEOYASATJEH-UHFFFAOYSA-N D-delta tocopherol Natural products OC1=CC(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 GZIFEOYASATJEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021298 Dihomo-γ-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000021292 Docosatetraenoic acid Nutrition 0.000 description 1
- URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N Erucic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000004281 Eucalyptus maculata Species 0.000 description 1
- 102000018997 Growth Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 description 1
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 244000178870 Lavandula angustifolia Species 0.000 description 1
- 235000010663 Lavandula angustifolia Nutrition 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- 239000004907 Macro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 1
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 1
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 1
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N Myristic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000021319 Palmitoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000005643 Pelargonic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N Tert-Butylhydroquinone Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=CC=C1O BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 240000000851 Vaccinium corymbosum Species 0.000 description 1
- 235000003095 Vaccinium corymbosum Nutrition 0.000 description 1
- 235000017537 Vaccinium myrtillus Nutrition 0.000 description 1
- FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N [4,6-bis(cyanoamino)-1,3,5-triazin-2-yl]cyanamide Chemical compound N#CNC1=NC(NC#N)=NC(NC#N)=N1 FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006578 abscission Effects 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 description 1
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N adenyl group Chemical group N1=CN=C2N=CNC2=C1N GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWSWSIQAPQLDBP-UHFFFAOYSA-N adrenic acid Natural products CCCCCC=CCC=CCC=CCC=CCCCCCC(O)=O TWSWSIQAPQLDBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000010692 aromatic oil Substances 0.000 description 1
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N benzyl(trichloro)silane Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)CC1=CC=CC=C1 GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 235000021014 blueberries Nutrition 0.000 description 1
- 230000015709 bud dormancy process Effects 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032823 cell division Effects 0.000 description 1
- SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N cis-palmitoleic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 235000010389 delta-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- HOBAELRKJCKHQD-QNEBEIHSSA-N dihomo-γ-linolenic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCC(O)=O HOBAELRKJCKHQD-QNEBEIHSSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000011978 dissolution method Methods 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N erucic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N gamma-Linolensaeure Natural products CCCCCC=CCC=CCC=CCCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N gamma-linolenic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N 0.000 description 1
- 235000020664 gamma-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000010382 gamma-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002733 gamolenic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 description 1
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 1
- 150000002440 hydroxy compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- YAQXGBBDJYBXKL-UHFFFAOYSA-N iron(2+);1,10-phenanthroline;dicyanide Chemical compound [Fe+2].N#[C-].N#[C-].C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1.C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 YAQXGBBDJYBXKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001102 lavandula vera Substances 0.000 description 1
- 235000018219 lavender Nutrition 0.000 description 1
- 230000014634 leaf senescence Effects 0.000 description 1
- 229940059904 light mineral oil Drugs 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000036618 natural shedding Effects 0.000 description 1
- 150000002842 nonanoic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 229950008882 polysorbate Drugs 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 238000003044 randomized block design Methods 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 description 1
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 1
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004250 tert-Butylhydroquinone Substances 0.000 description 1
- 235000019281 tert-butylhydroquinone Nutrition 0.000 description 1
- 235000019149 tocopherols Nutrition 0.000 description 1
- 235000019871 vegetable fat Nutrition 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 description 1
- 125000001020 α-tocopherol group Chemical group 0.000 description 1
- 235000007680 β-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011590 β-tocopherol Substances 0.000 description 1
- 239000002478 γ-tocopherol Substances 0.000 description 1
- QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N γ-tocopherol Chemical class OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUEDXNHFTDJVIY-DQCZWYHMSA-N γ-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 QUEDXNHFTDJVIY-DQCZWYHMSA-N 0.000 description 1
- 239000002446 δ-tocopherol Substances 0.000 description 1
Abstract
Настоящее изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для регулирования роста и развития растений и композиция для прореживания завязей плодов содержит 6-бензиламинопурин (6-БАП), жирную кислоту в качестве растворителя и эмульгатор, при этом жирная кислота представляет собой по меньшей мере одну линейную или разветвленную насыщенную или ненасыщенную С6-С22 карбоновую кислоту, а эмульгатор представляет собой один или более эмульгаторов, выбранных из неионных эмульгаторов, и содержание N6-бензиламинопурина составляет от 0,1 до 25 мас.% исходя из 100 мас.% всей композиции. Композиции могут быть представлены в виде эмульгируемого концентрата (ЭК) для получения эмульсии «масло-в-воде». Предлагаемые композиции являются высокоэффективными средствами для регулирования роста и развития растений и прореживания завязей плодов, экологически безопасными и обеспечивают регулирование урожайности плодовых деревьев. 10 н. и 21 з.п. ф-лы, 12 табл., 10 пр.
Description
Область техники
Настоящее изобретение относится к композиции, которая повышает растворимость N6-бензиламинопурина, который имеет низкую растворимость в воде или обычных органических растворителях, посредством использования экологически безопасного вещества.
Уровень техники
N6-бензиламинопурин (6-БАП) представляет собой гормон роста растений, относящийся к цитокинину, и представляет собой вещество, участвующее в росте и развитии растений. 6-БАП представляет собой биохимическое вещество, имеющее химическую структуру, в которой бензильная группа замещена в положении N6 аденина. 6-БАП в настоящее время продают как агрохимический препарат, а также известно, что его добавляют в продукты в виде синтетически полученного вещества, но также он существует и в природе.
Цитокинин, включая 6-БАП, способствует делению клеток, дифференциации тканей, ингибирует дыхание и, таким образом, предотвращает старение листьев, нарушает покой пазушных почек, увеличивает удержание влаги и питательных веществ в растительных клетках и, таким образом, противостоит высыханию, способствуя дифференциации побегов в каллусных тканях и опадению молодых завязей плодов, при использовании в высокой концентрации, равной или превышающей концентрацию, стимулирующую рост или развитие (Amer. Soc. Hort. Scio 125(2):169-176. 2000).
6-БАП зарегистрирован в качестве агрохимических препаратов во многих странах мира и его используют в качестве регулятора роста или развития растений. 6-БАП применяют по-разному в регуляторах роста растений, например, для прореживания завязей плодов (Hort. Science 25(1): 88-90, 1990), для продления срока хранения овощей и срезанных цветов (Hort. Science 50(9): 1365-1369, 2015), для увеличения плодов киви и арбуза, ускорения плодоношения дыни и черники и повышения количественного урожая засухоустойчивой пшеницы (Plant Growth Regulation 50(1): 29-39, 2006) и т.п., не ограничиваясь только этими применениями.
6-БАП обладает очень низкой растворимостью в воде (44 мг/1 л Н2О при 15°С) и низкой растворимостью в обычных органических растворителях. В US 5744424 было высказано предположение, что он может иметь хорошую растворимость в содержащих спирт или пропиленгликоль и щелочные гидроксисоединения гликолях, составляющую до 50%. Однако большинство промышленно используемых составов с 6-БАП представляют собой жидкие составы (US 2010/0216641 Al, US 7906459 В2), которые представляют собой составы с низким содержанием активных ингредиентов (примерно от 1 до 2 масс. %). Составы с низким содержанием этих активных ингредиентов требуют увеличения стоимости их производства как продукта, что неэффективно с точки зрения транспортировки, занимания места на полках и хранения.
Недавно были раскрыты диспергируемые в воде суспензионные концентраты с высоким содержанием активных ингредиентов (US 2015/0189885 Al, US 9023762 В2). Известно, что системные химические вещества, такие как растительные гормоны (химические вещества, которые поглощаются и функционируют внутри растительных клеток) в жидких составах обычно более эффективно подвергаются поглощению и при этом остается меньшее количество агрохимических отходов, чем для порошковых составов, таких как смачивающиеся порошки. Кроме того, в US 9968088 описано, что цитокининовый активный ингредиент в виде водорастворимых гранул является растворимым в воде, образуя почти 10 масс. % раствор, но конкретно (пример Е1, таблица 5) только 0,76 масс. % БАП (6-БАП), как было обнаружено, содержалось в качестве активного ингредиента. Кроме того, не упоминают, был ли полностью растворен БАП (6-БАП) в воде.
Подробное описание изобретения
Техническая задача
Целью настоящего изобретения является создание состава в виде жидкой композиции с высоким содержанием 6-БАП в качестве активного ингредиента. В частности, настоящее изобретение относится к композиции эмульгируемого концентрата (ЭК) 6-БАП. Настоящее изобретение относится к эмульгируемой концентрированной композиции «масло в воде» (м/в), которую можно применять путем разбавления водой содержащегося в ней N6-бензиламинопурина, являющегося типом растительного гормона цитокинина, регулирующего рост и развитие растений, к способу ее получения и ее применению.
Другой целью настоящего изобретения является разработка эффективной композиции для прореживания завязей плодов. Еще одной целью настоящего изобретения является разработка композиции, состоящей из материалов, полученных на основе экологически безопасных и встречающихся в природе химических веществ («зеленые химические вещества»), особенно животных и растительных масел.
Техническое решение
Настоящее изобретение относится к композиции для растений, содержащей N6-бензиламинопурин (6-БАП), жирную кислоту и эмульгатор, к способу ее получения и ее применению. N6-бензиламинопурин представлен как 6-бензиладенин, 6-БАП, 6-БА или т.п., но все они представляют одно и то же соединение.
Еще одно воплощение настоящего изобретения относится к композиции, используемой для растений, или, в частности, композиции, используемой в качестве регулятора роста или развития растений или агента для прореживания завязей плодов у растений. В частности, другое воплощение относится к способу, который можно использовать для полезных применений, таких как прореживание завязей плодов, увеличение размеров плодов, завязывание плодов, поддержание свежести фруктов, овощей и цветов, повышение урожайности сельскохозяйственных культур, регулирование роста и развития растений и т.п.
В одном воплощении настоящего изобретения композиция для регулирования роста растений по настоящему изобретению может представлять собой композицию эмульгируемого концентрата (ЭК) или стабильную эмульгируемую композицию «масло-вводе» (м/в), которая имеет определенную степень помутнения и эмульсионную стабильность. В частности, композиция, используемая для растений в соответствии с настоящим изобретением, может быть использована путем приготовления композиции в виде эмульсии «масло-в-воде».
Композиция, используемая для растений согласно настоящему изобретению, может представлять собой эмульгируемый концентрат, эмульсию, эмульгируемый раствор, эмульгируемую композицию или состав эмульгируемой композиции. Используемые здесь вышеприведенные термины относятся к составам, в которых масляная фаза или водная фаза гомогенно суспендированы или диспергированы в водной фазе или масляной фазе с использованием эмульгатора. В настоящем описании вышеуказанные термины могут включать эмульгируемые концентраты (ЭК), которые необходимо разбавлять водой, и эти термины часто взаимно заменяют друг друга. Используемый здесь термин «эмульгируемый концентрат» в узком смысле представляет собой жидкую систему доставки, которая предпочтительна для биологически активных агрохимических соединений.
Далее настоящее изобретение описано более подробно.
Композиция для растений согласно одному воплощению настоящего изобретения может включать 6-БАП, жирную кислоту в качестве растворителя и эмульгатор, а также может включать сорастворитель для приготовления композиции с повышенным содержанием 6-БАП. Таким образом, композиция для растений по настоящему изобретению включает (i) композицию, содержащую 6-БАП, жирную кислоту в качестве растворителя и эмульгатор, и (ii) композицию, содержащую 6-БАП, жирную кислоту в качестве растворителя, эмульгатор и сорастворитель. Композиции (i) и (ii) могут дополнительно содержать по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, состоящей из антиоксиданта и материала масляной фазы (масляного материала). То есть, возможно в дополнение к сорастворителю для увеличения содержания 6-БАП и жирной кислоты для повышения стабильности эмульсии в эмульгируемом концентрате присутствует композиция, включающая дополнительные вещества масляной фазы, такие как масла и липидные компоненты.
Композиция для растений в соответствии с настоящим изобретением может представлять собой эмульгируемый концентрат или эмульгируемую композицию «масло-в-воде» (м/в), и она имеет определенные степень помутнения и эмульсионную стабильность эмульгируемой композиции. Эмульгируемый концентрат в соответствии с настоящим изобретением является неводным и может использоваться в виде эмульсии «масло-в-воде» при разбавлении водой. В частности, эмульгируемый концентрат по настоящему изобретению можно эмульгировать с водой в массовом отношении от 1:10 до 1:100000 или предпочтительно от 1:100 до 1:10000 для получения эмульсионного состава «масло в воде».
В частности, когда композицию для растений по настоящему изобретению используют для стимуляции роста или развития растений, концентрация 6-БАП при этом может составлять примерно от 1 до 50 ч/млн и, например, эмульсионный состав «масло-вводе» можно приготовить и использовать путем эмульгирования с водой, разбавляя в массовом отношении от 100 до 20000 раз. Когда композицию для растений по настоящему изобретению используют для прореживания завязей плодов, концентрация 6-БАФ может составлять примерно от 50 ч/млн до 200 ч/млн и, например, эмульсионный состав «масло-в-воде» можно приготовить и использовать путем эмульгирования 10 масс. % эмульгируемого концентрата (ЭК) в воде, разбавляя в массовом отношении от 500 до 2000 раз.
Настоящее изобретение относится к композиции «масло-в-воде» эмульгируемого концентрата (ЭК) (м/в), которую можно использовать путем разбавления водой N6-бензиламинопурин (6-БАП), который является типом растительного гормона цитокинина, который регулирует рост и развитие растений, к способу ее получения и ее применению. Настоящее изобретение относится к композиции, содержащей жирную кислоту как в качестве масляной фазы эмульсии, так и в качестве растворителя для 6-БАП, вместе с маслом, эмульгатором и антиоксидантом и, возможно, к эмульгируемой композиции 6-БАП, содержащей сорастворитель для увеличения содержания 6-БАП в эмульсии.
Данный эмульгируемый концентрат может содержать 6-БАП в качестве активного ингредиента, при этом содержание активного ингредиента может составлять от 0,1 до 25 масс. %, от 0,1 до 23 масс. %, от 0,1 до 20 масс. %, от 0,1 до 17 масс. %, от 0,1 до 15 масс. %, от 0,5 до 25 масс. %, от 0,5 до 23 масс. %, от 0,5 до 20 масс. %, от 0,5 до 17 масс. %, от 0,5 до 15 масс. %, от 1,0 до 25%, 1,0 до 23 масс. %, от 1,0 до 20 масс. %, от 1,0 до 17 масс. %, от 1,0 до 15 масс. %, от 1,5 до 25%, от 1,5 до 23 масс. %, от 1,5 до 20 масс. %, от 1,5 до 17 масс. %, от 1,5 до 15 масс. %, от 2,0% до 25%, от 2,0 до 23 масс. %, от 2,0 до 20 масс. %, от 2,0 до 17 масс. %, от 2,0 до 15 масс. %, от 2,5% до 25%, от 2,5 до 23 масс. %, от 2,5 до 20 масс. %, от 2,5 до 17 масс. % или от 2,5 до 15 масс. %, или предпочтительно от 1,0 до 25 масс. %, от 1,0 до 23 масс. %, от 1,0 до 20 масс. %, от 1,0 до 17 масс. % или от 1,0 до 15 масс. %.
Жирная кислота, используемая в композиции для растений, может представлять собой линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную жирную кислоту С6-С22, например, карбоновую кислоту как в качестве вещества масляной фазы, так и в качестве растворителя 6-БАП в композиции. В конкретных примерах жирных кислот примеры насыщенных жирных кислот включают гексановую кислоту, гептановую кислоту, каприловую кислоту (С8), пеларгоновую кислоту (С9), каприновую кислоту (С10), ундециловую кислоту (С11), лауриновую кислоту (С12), тридециловую кислоту. (С13), миристиновую кислоту (С14), пентадекановую кислоту (С15), пальмитиновую кислоту (С16), маргариновую кислоту (С17), стеариновую кислоту (С18), нонадециловую кислоту (С19), арахиновую кислоту (С20), генэйкозановую кислоту (С21), бегеновую кислоту (С22), и примеры ненасыщенных жирных кислот включают α-линоленовую кислоту (18:3), стеаридоновую кислоту (18:4), эйкозапентаеновую кислоту (ЭПК, 20:5), докозагексаеновую кислоту (ДГК, 22:6), α-линоленовую кислоту (18:3), стеаридоновую кислоту (18:4), эйкозапентаеновую кислоту (ЭПК, 20:5), докозагексаеновую кислоту (ДГК, 22:6), линолевую кислоту (18:2), γ-линоленовую кислоту (18:3), дигомо-γ-линоленовую кислоту (20:3), арахидоновую кислоту (20:4), адреновую кислоту (22:4), пальмитолеиновую кислоту (16:1), кислоту Баксона (18:1), паулиновую кислоту (20:1), олеиновую кислоту (18:1), элаидиновую кислоту (транс-18:1), 11-эйкозеновую кислоту (гондоевую кислоту) (20:1), эруковую кислоту (22:1) и кислоту Мида (Mead) (20:3). Жирная кислота предпочтительно включает 1-гексановую кислоту, 1-октановую кислоту, 1-нонановую кислоту, олеиновую кислоту (С18) и т.п.
В композиции для растений по настоящему изобретению содержание жирной кислоты может составлять от 0,1 до 85 масс. %, от 0,1 до 80 масс. %, от 0,1 до 75 масс. %, от 0,5 до 85 масс. %, от 0,5 до 80 масс. %., от 0,5 до 75 масс. %, от 1,0 до 85 масс. %, от 1,0 до 80 масс. %, от 1,0 до 75 масс. %., от 3,0 до 85 масс. %, 3,0 до 80 масс. %, от 3,0 до 75 масс. %, от 5,0 до 85 масс. %, от 5,0 до 80 масс. % или от 5,0 до 75 масс. %. Когда жирные кислоты находятся в избытке, то для других ингредиентов, включая активный ингредиент, трудно создать подходящее содержание, а когда содержание жирных кислот слишком мало, происходит снижение содержания активного ингредиента. Жирную кислоту можно использовать в качестве растворителя или диспергатора 6-БАП и компонента масляной фазы.
В другом воплощении композиция для растений по настоящему изобретению относится к композиции для регулирования роста или развития растений или к композиции для прореживания завязей плодов, которая представляет собой эмульгируемый концентрат, содержащий одну или более жирных кислот, 6-БАП и эмульгатор. Чтобы увеличить содержание 6-БАП в эмульгируемом концентрате, можно добавлять один или более сорастворителей для 6-БАП. Подходящие сорастворители включают органические кислоты и т.п., а органические кислоты могут представлять собой карбоновые кислоты, включая гликолевую кислоту, уксусную кислоту, пропионовую кислоту, сульфоновые кислоты, включая алкильные и арильные кислоты и т.п., фенолы и т.п., но не ограничиваясь ими, и могут включать аминокислоты, которые могут диссоциировать с образованием ионов водорода и связываться с основанием. Помимо органической кислоты сорастворитель включает гликоли, такие как пропиленгликоль, и спирты. В дополнение к композиции для растений по настоящему изобретению содержание 6-БАП можно увеличить, используя органические кислоты, гликоли и спирты в качестве сорастворителей. Этими органическими кислотами могут быть карбоновые кислоты, включая гликолевую кислоту, уксусную кислоту, пропионовую кислоту, сульфоновые кислоты, включая алкильные и арильные кислоты, фенолы и т.п., но не ограничиваясь ими, а также могут представлять собой аминокислоты, которые могут диссоциировать с образованием ионов водорода и связываться с основаниями.
В частности, сорастворитель может представлять собой по меньшей мере один растворитель, выбранный из группы, состоящей из органических кислот С1-С5, гидроксикарбоновой кислоты С2-С5 (моно-, ди- или поликарбоновой кислоты), гликоля С2-С5 и спирта С1-С5.
В композиции для растений по настоящему изобретению содержание сорастворителя предпочтительно составляет от 0,1 до 50 масс. % и более предпочтительно от 1 до 40 масс. %. Когда содержание сорастворителя составляет 1 масс. %или менее, то увеличение содержания активного ингредиента будет незначительно, а когда содержание сорастворителя составляет 40 масс. % или более, то может возникнуть нарушение свойства эмульгирования эмульгируемого концентрата.
Композиция для растений по настоящему изобретению может дополнительно включать по меньшей мере одно вещество, выбранное из группы, состоящей из вещества масляной фазы и антиоксиданта. Содержание вещества масляной фазы, исключая жирные кислоты, может составлять от 0 до 60 масс. %, а содержание антиоксиданта может составлять от 0,1 масс. % до 10 масс. %, исходя из 100 масс. % всей композиции.
Компонент масляной фазы, подходящий для композиции по настоящему изобретению, представляет собой животные и растительные масла, эфирные масла, сложные эфиры жирных кислот, жирные спирты, минеральные масла и т.д. и дополнительно может также включать любое масло или гидрофобное соединение с соответствующими ГЛБ (гидрофильно-липофильный баланс) и растворимостью. В данном эмульгируемом концентрате масло регулирует ГЛБ, чтобы эмульгирование могло быть выполнено должным образом, и одновременно действует в качестве связующего агента, соединяющего жирные кислоты и сорастворители. Если содержание вещества масляной фазы в этом эмульгируемом концентрате слишком велико, например, если содержание составляет 50 масс. % или более, содержание жирных кислот и содержание сорастворителя уменьшается с уменьшением содержания активных ингредиентов, что, таким образом, является неэффективным.
Еще одно воплощение обеспечивает более стабильную композицию эмульгируемого концентрата с добавлением масел или липидных компонентов. Эти масла или липидные компоненты могут состоять из эфирных масел, метиловых или этиловых эфиров жирных кислот, жирных спиртов, жирных аминов, животных или растительных масел и жиров, минеральных масел или их комплексов, но не ограничиваясь ими. В качестве компонентов масляной фазы можно добавлять и использовать гидрофобные и растворимые в эмульгируемом концентрате вещества, такие как алкильные и арильные вещества и твердые липиды.
В частности, вещество масляной фазы может представлять собой по меньшей мере одно вещество, выбранное из группы, состоящей из растительных масел, эфирных масел (лаванда, мята перечная, эвкалипт и др.), минеральных масел, жирных спиртов (жирные спирты С6-С22 и их сочетания, линейные или разветвленные, насыщенные или ненасыщенные) и сложных эфиров жирных кислот (С6-С22 сложные эфиры жирных кислот или их сочетания, линейные или разветвленные, насыщенные или ненасыщенные). Жирный спирт может представлять собой, например, С8-С22 линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный жирный спирт, и сложный эфир жирной кислоты может представлять собой, например, С8-С22 линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный сложный эфир жирной кислоты. Сложные эфиры жирных кислот представляют собой сложные эфиры жирных кислот и спиртов, в частности, алкиловые эфиры жирных кислот и жирные кислоты могут быть С8-С22 линейными или разветвленными, насыщенными или ненасыщенными жирными кислотами, а алкил может быть С1-С6 алкилом и, в частности, может представлять собой по меньшей мере один алкил, выбранный из группы, состоящей из метилового эфира октановой кислоты и метилового эфира декановой кислоты.
Кроме того, содержание веществ масляной фазы, за исключением жирных кислот, может составлять от 0 до 60 масс. %, исходя из 100 масс. % композиции в применении для растений. Эфирное масло обычно относится к ароматическому маслу или эфирному маслу, которое собирают и выделяют из цветов, листьев, фруктов, ветвей, стеблей и корней растений.
Антиоксидант может представлять собой по меньшей мере одно вещество, выбранное из группы, состоящей из соединений на основе токоферола, бутилированного гидрокситолуола (БГТ), пропилгаллата и бутилированного гидроксианизола и, в частности, антиоксидантов, используемых в пищевых продуктах, таких как БГА (бутилированный гидроксианизол), БГТ (бутилированный гидрокситолуол), пропилгаллат, токоферолы (альфа-, бета-, гамма- или дельта-токоферол и их сочетания) и трет-бутилгидрохинон, но не ограничиваются ими. В композиции для растений по настоящему изобретению содержание антиоксиданта может составлять от 0,1 до 10 масс. % или предпочтительно от 1 до 5 масс. %.
В представленном эмульгируемом концентрате эмульгатор может включать анионный эмульгатор, неионный эмульгатор или их сочетание, но неионный эмульгатор является более предпочтительным. Неионные эмульгаторы могут включать множество эмульгаторов, таких как группа эфиров сорбитана и жирной кислоты (Span), группа эфиров полиоксиэтиленсорбитана и жирной кислоты (Tween), группа эфиров глицерина, группа этоксилатов спирта, группа эфиров гликоля, группа эфиров сахарозы и группа амидов. Анионный эмульгатор может представлять собой алкилбензолсульфонаты, ациллактилаты, диалкилсульфосукцинаты и т.п.
Указанный эмульгатор для эмульгирования композиции включает анионный или неионный эмульгатор с подходящим ГЛБ (гидрофильно-гидрофобный баланс) или сочетание одного или более из них. Предпочтительные эмульгаторы включают неионный эмульгатор ряда полиоксиэтилена (20) (РОЕ 20), эфира сорбитана и жирной кислоты (Tween или TW) или эфира сорбитана и жирной кислоты (Span или SP), но не ограничиваясь ими.
В композиции по настоящему изобретению эмульгатор может содержаться в количестве от 1 до 50 масс. %, но более предпочтительно от 5 до 35 масс. %. Когда содержание эмульгатора составляет менее 5 масс. %, концентрация эмульгатора при разбавлении водой становится низкой, так что затрудняется эмульгирование и при этом может начать отделяться масло. При содержании эмульгатора 35 масс. % и более снижается содержание других компонентов и получается малоэффективный эмульгируемый концентрат.
Способ приготовления композиции для растений по настоящему изобретению включает стадию нагревания и растворения 6-БАП в жирной кислоте или жирной кислоте и сорастворителе при температуре от 30 до 90°С, от 50 до 90°С, от 60 до 85°С или от 60 до 80°С. Кроме того, после стадии растворения дополнительно выполняют стадию последовательного добавления антиоксиданта и эмульгатора или, когда в состав входит масляный компонент, могут дополнительно выполнять стадию последовательного добавления антиоксиданта, масляного компонента и эмульгатора. Добавляют масляный компонент предпочтительно в порядке: гидрофильный масляный компонент и гидрофобный масляный компонент, при наличии таких типов масел.
В частности, композицию для растений по настоящему изобретению, например, эмульгируемый концентрат, готовят следующим образом. Определенное количество (примерно 0,1~2 г) 6-БАП сначала растворяют в небольшом количестве (1~7 г) жирной кислоты или жирной кислоты и сорастворителя при частом встряхивании в лабораторном термостате при температуре 60-85°С в течение 24 часов. Если растворение не происходит в течение 12 часов, температуру в термостате повышают с интервалом 5-10°С, чтобы отрегулировать время для растворения. Если температура в термостате слишком низкая, время растворения 6-БАП увеличивается, и может произойти разложение 6-БАП. Если температура в термостате слишком высока, то также может произойти разложение 6-БАП.
При добавлении других компонентов к раствору с растворенным 6-БАП добавление осуществляют в следующем порядке: антиоксидант, гидрофильное масло, гидрофобное масло и эмульгатор, и после полного растворения данных компонентов добавляют следующие компоненты. Далее каждый компонент добавляют при той же температуре, которую имел раствор, содержащий 6-БАП. Из соответствующих компонентов твердый компонент после добавления растворяют путем нагревания в термостате при температуре 50-80°С.
Композицию, содержащую композицию для растений по настоящему изобретению, наносят на растение, и она может быть приготовлена в виде композиции, используемой в качестве регулятора роста или развития растения или в качестве средства для прореживания завязей плодов. Кроме того, композиция для растений по настоящему изобретению может быть приготовлена в виде эмульсионной композиции «масло-в-воде», и ее применяют для прореживания завязей плодов.
В другом воплощении настоящее изобретение относится к способу приготовления эмульгируемого концентрата, содержащего 6-БАП. 6-БАП не только имеет низкую растворимость в обычных растворителях, но также имеет низкую скорость растворения в жирных кислотах или органических кислотах и т.д., поэтому его предпочтительно растворяют путем повышения температуры до определенной температуры во время приготовления. Эти температуры могут варьироваться в зависимости от составляющих в композиции, но предпочтительно температура составляет 50-90°С. Кроме того, важна последовательность смешивания во время приготовления, которая может варьироваться в зависимости от компонентов в композиции.
В другом воплощении предложен способ эмульгирования эмульгируемого концентрата, содержащего 6-БАП, в воде и распыления его на растения в качестве регулятора роста или развития растений. Используемая концентрация (масс./об.) и используемое количество активного ингредиента 6-БАП, распыляемое количество, количество распылений и метод распыления могут варьироваться в зависимости от предполагаемого применения.
В другом воплощении настоящее изобретение относится к способу, который можно использовать для полезных применений, таких как прореживание завязей плодов, увеличение размеров плодов, завязывание плодов, поддержание свежести фруктов, овощей и цветов, улучшение урожайности сельскохозяйственных культур или регулирование роста и развития растений.
Композиция для растений по настоящему изобретению может быть приготовлена в виде композиции эмульгируемого концентрата (ЭК), содержащей 6-БАП, типа масло-вводе (м/в), при этом способ применения включает образование мицелл при разбавлении водой и распыление диспергированного и разбавленного раствора, чтобы равномерно покрыть им эпидермис растения и позволить ему проникнуть в клетки. Коэффициент разбавления разбавленного исходного в 100 раз водного эмульгируемого концентрата при разбавлении его водой составляет 1-100000 для получения эмульсии 1, а коэффициент разбавления может быть скорректирован в соответствии с предполагаемым использованием. Например, для увеличения плодов яблока концентрация 6-БАП должна составлять примерно от 15 частей на миллион до 30 частей на миллион, а при опрыскивании активным ингредиентом с концентрацией 15 масс. % его разбавляют в отношении от 5000 до 10000 раз. Эмульсии, например, эмульсии «масло-в-воде» (м/в), могут иметь, например, другие типы составов и, как уже отмечено выше в качестве примера, они могут быть приготовлены с помощью мешалки, коллоидной мельницы и/или статического смешивания с использованием водных органических растворителей и, при необходимости, поверхностно-активных веществ.
В частности, в дополнение к такому распылению, способ применения данного эмульгируемого концентрата может предусматривать впрыскивание эмульгируемого концентрата в дерево с разбавлением водой или без разбавления, или разбавление эмульгируемого концентрата растворителем для покрытия им семян, дозирование его в оросительную систему, или окунание части растения, например, срезанного цветка, привоя, семян или плодов, тем самым получая желаемый эффект.
Композицию для растений по настоящему изобретению эмульгируют в воде при массовом отношении от 100 до 5000 для получения композиции эмульсии «масло-в-воде», и ее можно использовать для прореживания завязей плодов.
Полезные эффекты
В частности, в дополнение к такому распылению, способ применения этого эмульгируемого концентрата может предусматривать впрыскивание эмульгируемого концентрата в дерево с разбавлением водой или без разбавления, или разбавление эмульгируемого концентрата растворителем для покрытия им семян, дозирование его в оросительную систему, или окунание части растения, например, срезанного цветка, привоя, семян или плодов, тем самым получая желаемый эффект.
Композицию для растений по настоящему изобретению эмульгируют в воде при массовом отношении от 100 до 5000 для получения композиции эмульсии типа масло-вводе, и ее можно использовать в способе прореживания завязей плодов.
Подробное описание воплощений Далее настоящее изобретение описано более подробно со ссылкой на примеры. Однако объем настоящего изобретения не предназначен для ограничения следующими примерами.
Пример 1
В примере 1 композицию получали, отмеряя активный ингредиент 6-БАП (чистота 99%) и помещая его в стеклянный флакон объемом 20 мл, при этом использовали только 6-БАП, жирные кислоты, антиоксиданты и эмульгаторы, без добавления какого-либо сорастворителя или дополнительных компонентов масляной фазы.
В частности, для приготовления композиции IAP-3104-27-1 0,31 г 6-БАП растворяли в 5 г 1-октановой кислоты (чистота 98,5%) при температуре от 60 до 80°С в течение 24 часов, добавили и смешали с 0,3 г токоферола в качестве антиоксиданта, а затем добавили 1,5 г полисольвата 20 (TW20). В конкретном способе растворения 6-БАП растворяли в жирных кислотах при частом встряхивании в лабораторном термостате при температуре от 60 до 85°С в течение 24 часов. Если он не растворялся в течение 12 часов, время растворения регулировали, повышая температуру термостата с интервалами в 5-10°С.
Далее, композицию IAP-3104-27-3 получали так же, как и композицию IAP-3104-27-1, из тех же компонентов за исключением того, что в качестве эмульгатора вместо полисольвата 20 (TW20) использовали 1,5 г полисольвата 80 (TW80) (таблица 1). В эмульгируемых концентратах IAP-3104-27-1 и IAP-3104-27-3, приготовленных в данном примере, содержание 6-БАП составило 4,36 масс. %, а в IAP-3109-8-1 и IAP-3109-8-3 содержание 6-БАП составило 4,69 масс. %.
При эмульгировании приготовленной композиции эмульгируемого концентрата в воде эмульсия должна оставаться стабильной в течение определенного периода времени в диапазоне температур, при которых растет растение. Для проверки степени эмульгирования и стабильности полученного выше эмульгируемого концентрата состояние эмульсии измеряли через 3 часа и 24 часа после эмульгирования при комнатной температуре и оценивали следующим образом. В частности, через 3 часа и 24 часа после эмульгирования регистрировали, отделялось ли масло от мицеллы, образовывался ли активный ингредиент 6-БАП в виде кристаллов и в какой степени образовывалась расслоившаяся эмульсия. Таким образом, были определены и зарегистрированы следующие оценки стабильности и оценки помутнения.
Пока эмульсионная жидкость, разведенная для опрыскивания, не вызывает химического повреждения растений и не снижается ее активность, степень нестабильности, при которой образуется расслоившаяся эмульсия, не является серьезной проблемой при использовании, поскольку образование расслоившейся эмульсии предотвращают путем непрерывного перемешивания в контейнере для распыления. Однако, когда эмульгируемый концентрат вводили в деревья и т.п., или погружали в него срезанные цветы и т.п., требовался стабильный эмульгируемый концентрат и, таким образом, через 3 часа и 24 часа после эмульгирования стабильность эмульсии и степень помутнения оценивали следующим образом. Результаты показаны ниже в таблице 3.
0,16 г каждой эмульгируемой концентрированной композиции, приготовленной в примере 1, пипеткой добавляли в водопроводную воду объемом 80 мл (0,2 масс. %) и тестировали на степень образования помутнения, визуально оценивали стабильность эмульсии и определяли рН разбавленной смеси, при последующем разбавлении и перемешивании в воде шпателем в течение 1 минуты. Вода для определения стабильности эмульсии представляла собой водопроводную воду, имеющуюся в лаборатории, и во время эмульгирования температура воды составляла 22°С, а рН составлял 7,48.
Как описано выше, степень образования помутнения оценивали по шкале от 0 до 3, а стабильность эмульсии оценивали по шкале от 0 до 3 через 3 часа и 24 часа после эмульгирования.
(1) Степень помутнения Водой для испытания служила лабораторная водопроводная вода с рН 7,48 при 22°С.(2) Стабильность эмульсии (через 3 часа и 24 часа)
Результаты оценки стабильности эмульсии и степени помутнения показаны ниже в таблице 3. В Таблице 3 представлены степень эмульгирования и стабильность эмульсии. В частности, макроэмульсия, полученная в соответствии с примером, удовлетворяет всем критериям оценки от 1 или более баллов, что говорит о стабильности эмульсии, достаточной для использования в растениях. Обычно, в случае использования эмульгируемых концентратов в полевых условиях, когда оценка устойчивости эмульсии 3 и менее баллов, разбавленную жидкость распыляют при перемешивании. Мощные опрыскиватели и сельскохозяйственные опрыскиватели имеют смесительное устройство и перемешивающее устройство, поэтому при оценке стабильности эмульсии, имеющей 1 и более баллов, проблем при ее использовании не возникает.
Содержание 6-БАП в IAP-3104-27-1 составило 4,3 масс. % Когда 0,16 г этого эмульгируемого концентрата вводили пипеткой в 80 мл водопроводной воды (22°С, рН 7,48), он не эмульгировался естественным образом, но эмульгировался при перемешивании шпателем. Через 3 часа и 24 часа после эмульгирования образовалось небольшое количество кремообразной массы, но при перемешивании она снова эмульгировалась и была относительно стабильной. рН эмульсионной жидкости (0,2 масс. %) составлял 4,16.
Содержание 6-БАП в эмульгируемом концентрате представляет собой округленное значение. IAP-3104-27-3 (4,3% ЭК) также тестировали на стабильность эмульсии таким же образом, как описано выше. В результате, естественное эмульгирование происходило очень медленно, но при перемешивании эмульгирование происходило быстро. Через 3 часа образовалось небольшое количество кремообразной массы, и эмульсия оставалась относительно стабильной, но через 24 часа опять образовалось небольшое количество кремообразной массы и отделилось немного масла, так что стабильность была относительно низкой, но она показала 1 балл, таким образом, стабильность эмульсии является достаточной, чтобы использовать ее для растений.
Были приготовлены IAP-3109-8-1 и IAP-3109-8-3, для чего 0,31 г 6-БАП растворяли в 5 г 1-нонановой кислоты при 70-85°С в течение 18 часов, добавили 0,3 г токоферола в качестве антиоксиданта, а затем смешали с несколькими различными типами эмульгаторов.
IAP-3109-8-1 медленно и естественным путем эмульгировали при введении в воду 6-БАП 4,6 масс. % с помощью пипетки с образованием 0,2 масс. % эмульгируемого концентрата, который эмульгировался при перемешивании. IAP-3109-8-3 не эмульгировался естественным путем, но эмульгировался при перемешивании. Эмульгируемые концентраты, содержащие 6-БАП, на основе двух нонановых кислот давали много кремообразной массы через 3 часа и через 24 часа, но при перемешивании они снова эмульгировались, и эмульсия имела достаточную стабильность, не вызывая проблем при использовании при распылении.
Пример 2
Этот пример иллюстрирует эмульгируемые концентраты «масло-в-воде» (м/в) из 6-БАП, полученные с использованием различных типов веществ масляной фазы без помощи сорастворителя из активного ингредиента 6-БАП (чистота 99%).
Для получения IAP-3103-1-3 взяли 0,41 г активного ингредиента 6-БАП и поместили его в стеклянный флакон объемом 20 мл, добавили 4,4 г 1-гексановой кислоты (чистота 98%), а затем растворяли при 65-70°С в течение 24 часов. 0,3 грамма антиоксиданта БГТ (бутилированного гидрокситолуола) добавили к полученному раствору 6-БАП при 60°С, а затем добавили 0,5 грамма 1-октанола и перемешали. После полного перемешивания 1-октанола при комнатной температуре добавили при перемешивании 3,4 г легкого минерального масла (удельная масса 0,83), а затем два эмульгатора, а именно 2 г монолаурата полиоксиэтилена (20) сорбитана (TW20, полисольват 20) и 0,3 г сорбитана монолаурата (SP20), с получением эмульгируемого концентрата 6-БАП с концентрацией 3,9 масс. %.
Для получения IAP-3104-26 0,41 г 6-БАП растворили в 5 г 1-октановой кислоты (чистота 98,5%), а затем добавили при перемешивании 4 г метилового эфира 1-октановой кислоты (MC8, чистота 99%). К масляному раствору, в котором был растворен 6-БАП, добавили эмульгаторы 0,8 г полисорбата (TW80), 1 г TW20 и 0,5 г SP20 с получением эмульгируемого концентрата 6-БАП с концентрацией 3,4 масс. %. Способ получения IAP-3104-26 такой же, как и способ получения IAP-3103-1-3.
Для получения IAP-3109-2-1 0,31 г активного ингредиента 6-БАП растворили в 4 г 1-нонановой кислоты (чистота 97%) при температуре 70-80°С, а затем добавили 0,21 г токоферола в качестве антиоксиданта, 2,8 г соевого масла (пищевое масло, Ottogi Corporation) и 1 г MC8 в качестве компонентов масляной фазы, затем в качестве эмульгаторов при перемешивания добавили 1,2 г TW80 и 0,3 г сорбитанмоноолеата (SP80) с получением эмульгируемого содержащего 6-БАП концентрата с концентрацией 3,4 масс. %.
Для получения IAP-3118-7-2 0,31 г 6-БАП растворили в 5 г олеиновой кислоты при 70-80°С, затем добавили 0,21 г токоферола в качестве антиоксиданта, 2,8 г соевого масла (масло пищевое, Ottogi Corporation), а затем при перемешивании добавили эмульгаторы: 1,2 г TW80 и 0,3 г SP80 с получением эмульгируемого концентрата 6-БАП с концентрацией 3,5 масс. %. Компоненты и их содержание в композиции эмульгируемого концентрата приведены ниже в таблице 4.
Для оценки степени эмульгирования и стабильности полученного выше эмульгируемого концентрата 0,16 г каждой композиции эмульгируемого концентрата, полученной выше, пипеткой вносили в водопроводную воду объемом 80 мл (0,2 масс. %) и определяли степень помутнения этих эмульгируемых концентратов, затем визуально оценивали стабильность эмульсии при последующем разбавлении и смешивании с водой и перемешивании шпателем в течение 1 минуты, после чего определяли рН разбавленной смеси и записывали результаты. Вода, используемая для измерения стабильности эмульсии, представляла собой лабораторную водопроводную воду. Во время эмульгирования температура воды составляла 22°С, а рН - 7,48.
Степень помутнения и стабильность эмульсии, полученной из композиции эмульгируемого концентрата, оценивали по существу таким же образом через 3 часа и 24 часа после эмульгирования, как в примере 1. Результаты показаны ниже в таблице 5.
Когда 0,16 г IAP-3103-1-3 ввели пипеткой в 80 мл воды, никакого помутнения не происходило, и после перемешивания шпателем в течение 1 минуты смесь приобрела вид полупрозрачной эмульсии. Через 3 часа и через 24 часа образования кремообразной массы не происходило, и эмульсия была стабильной. Когда IAP-3104-26 разбавили водопроводной водой до концентрации 0,2 масс. %, эмульгирование на поверхности смеси происходило медленно, но при перемешивании она эмульгировалась. Через 3 часа образовывалась кремообразная масса, но при перемешивании она снова эмульгировалась, Однако, через 24 часа отделялось масло, и смесь была относительно нестабильной.
В случае с IAP-3109-2-1 происходило помутнение и смесь естественным образом эмульгировалась. Через 3 часа образовывалась кремообразная масса, но при перемешивании смесь снова равномерно эмульгировалась. Через 24 часа образовалась кремообразная масса и немного масла, но при перемешивали, смесь снова эмульгировалась и была относительно стабильной.
IAP-3118-7-2 естественным образом эмульгировался медленно, но быстро эмульгировался при перемешивании. Через 3 часа образовалась кремообразная масса, и при перемешивании смесь снова эмульгировалась. Как в случае с IAP-3109-2-1, так и в случае с IAP-3118-7-2 образовывались относительно стабильные эмульсии.
Пример 3
В этом примере для увеличения содержания 6-БАП в эмульгируемом концентрате была приготовлена композиция эмульгируемого концентрата с использованием органической кислоты в качестве сорастворителя. В частности, в качестве сорастворителя использовали молочную кислоту или пропионовую кислоту. В дополнение к соевому маслу, минеральному маслу, метилоктаоату в качестве используемого масла в примере 1 использовали смесь из метилового эфира 1-октановой кислоты/метилового эфира 1-декановой кислоты (MC8/МС10) и эмульгатора, а способ получения был по существу идентичен способу получения в примере 1.
МС8/МС10: смесь метилового эфира 1-октановой кислоты/метилового эфира 1-декановой кислоты; LA: молочная кислота; БГТ: бутилированный гидрокситолуол
Стабильность эмульсии и степень помутнения приготовленной композиции эмульгируемого концентрата через 3 часа и 24 часа после эмульгирования оценивали по существу таким же образом, как в примере 1. Результаты показаны ниже в таблице 7.
Способ эмульгирования эмульгируемого концентрата, полученного в примере 5, был по существу таким же, как и в примере 2. IAP-3104-13-1 представляет собой ЭК «масло-в-воде», содержащий 6,1% 6-БАП, и при введении в воду с количестве 0,2 масс. % на поверхности происходило эмульгирование, а при перемешивании шпателем в течение 1 минуты полное эмульгирование, но через 3 часа на поверхности воды начинала образовываться кремообразная масса. Образовавшаяся таким образом кремообразная масса снова равномерно распределялась при перемешивании. Поэтому степень помутнения и стабильность эмульсии составляли 1,8 и 2 балла, соответственно. IAP-3104-16-1 представлял собой 5,4 масс. % 6-БАП ЭК, и когда эмульгируемый концентрат вводили при 0,2 масс. %, он тонул и всплывал, а затем медленно эмульгировался. При перемешивании шпателем в течение 1 минуты происходило полное эмульгирование, но через 3 часа образовалось немного кремообразной массы, которая при повторном перемешивании диспергировалась.
IAP-3109-1 представляет собой 4,4 масс. % ЭК, полученный с использованием 1-нонановой кислоты (С9) в качестве основного растворителя. При введении этого эмульгируемого концентрата в количестве 0,2 масс. % эмульсия растекалась по поверхности и медленно смешивалась с водой, но при перемешивании шпателем полностью эмульгировалась в воде. Даже через 3 часа эмульсия сохраняла стабильное состояние без образования кремообразной массы.
IAP-3118-3 представляет собой 12,4 масс. % 6-БАП ЭК, полученный с использованием олеиновой кислоты в качестве растворителя. Когда этот эмульгируемый концентрат вводили в воду в количестве 0,2 масс. %, он эмульгировался медленно с оседанием эмульсии, но при перемешивании шпателем эмульгировался немедленно. Даже через 3 часа образовалось лишь небольшое количество кремообразной массы, и при повторном перемешивании он эмульгировался с образованием однородной эмульсии.
IAP-3104-11 представляет собой 10 масс. % 6-БАП ЭК, полученный с использованием 1-октановой кислоты в качестве основного растворителя и пропионовой кислоты в качестве сорастворителя. При введении этого эмульгируемого концентрата в воду в количестве 0,2 масс. % он эмульгировался на поверхности воды, а при перемешивании эмульгировался полностью, но через 3 часа образовалась кремообразная масса. Когда эту кремообразную массу снова перемешали шпателем в течение примерно 30 секунд, она снова эмульгировалась с образованием однородной эмульсии.
Вышеуказанные композиции являются примерами, в которых стабильные эмульгируемые концентраты могут быть приготовлены с различными жирными кислотами, сорастворителями, другими типами масел и эмульгаторами, и специалисты в этой области техники могут легко приготовить стабильные эмульгируемые концентраты с помощью различных сочетаний, не ограничиваясь вышеуказанными композициями.
Пример 4
Способ получения композиции эмульгируемого концентрата по существу такой же, как в примере 3, где компоненты и их содержание в 6-БАП ЭК композиции, полученной с использованием одной или более смесей жирных кислот в качестве основного растворителя показаны ниже в таблице 8.
Стабильность эмульсии и степень помутнения приготовленной композиции эмульгируемого концентрата через 3 часа и 24 часа после эмульгирования оценивали по существу таким же образом, как в примере 1. Результаты показаны ниже в таблице 9.
IAP-3104-8-1 представляет собой 4,9 масс. % 6-БАП ЭК, полученный с использованием 1,5 г 1-гексановой кислоты и 3 г 1-октановой кислоты в качестве растворителя без использования сорастворителя. Когда этот эмульгируемый концентрат вводили в количестве 0,2 масс. % в 80 мл водопроводной воды, эмульгируемый концентрат медленно эмульгировался, но при перемешивании шпателем он эмульгировался легко и с образованием однородной эмульсии. Через 3 часа после эмульгирования образовалось немного кремообразной массы, но через 24 она больше не образовывалась, и через 24 часа эмульсия также была стабильной.
IAP-3110-1-6 представляет собой 6-БАП 10,6 масс. % эмульгируемый концентрат с содержанием, полученный с использованием смеси из жирных кислот 1-нонановой кислотой и олеиновой кислотой в отношении 1:1 в качестве основного растворителя, и молочной кислоты в качестве сорастворителя. Когда 0,16 г этого эмульгируемого концентрата вводили в 80 мл водопроводной воды, он медленно и естественным образом эмульгировался, погружаясь и всплывая, при перемешивании шпателем. Через 3 часа после эмульгирования на поверхности эмульсии образовалось немного кремообразной массы, но она была равномерно эмульгирована. Через 24 часа кремообразной массы почти не осталось, а эмульсия была однородной и стабильной.
IAP-3119 представляет собой 8,5 масс % 6-БАП эмульгируемый концентрат, полученный с использованием основного растворителя, состоящего из смеси 1-октановой кислоты и 1-нонановой кислоты в соотношении 1:1. БГТ использовали в качестве антиоксиданта, и когда этот эмульгируемый концентрат вводили в количестве 0,2 масс. % в водопроводную воду, эмульгирование медленно начиналось на поверхности воды, а эмульгируемый концентрат тонул и всплывал, но при перемешивании шпателем эмульгирование осуществлялось должным образом. Через 3 часа отделилось немного кремообразной массы и масла, и при перемешивании смесь снова эмульгировалась, но через 24 часа отделилось большее количество кремообразной массы и масла. Таким образом, стабильность была ниже, чем у описанных выше IAP-3104-8-1 или IAP-3110-1-6. Кислотность (рН) разбавленной эмульсии снижали в соответствии с количеством сорастворителя (молочная кислота, пропионовая кислота).
Пример 9
Чтобы подтвердить активность эмульгируемого содержащего 6-БАП концентрата по настоящему изобретению в отношении регулирования роста растений, были приготовлены три типа эмульгируемых концентратов, содержащих жирные кислоты и 6-БАП, которые показаны ниже в таблице 10. Эти 6-БАП эмульгируемые концентраты были получены с использованием 1-октановой кислоты в качестве основного растворителя и молочной кислоты или пропионовой кислоты в качестве сорастворителя.
Стабильность эмульсии и степень помутнения приготовленной эмульсионной композиции через 3 часа и 24 часа после эмульгирования оценивали по существу таким же образом, как в примере 2, и результаты показаны ниже в таблице 11.
Как показано выше в таблице 11, эмульсия через 3 часа была относительно стабильной, и эта стабильность сохранялась вплоть до распыления для определения биологической активности. IAP-3104-16 и 3104-22 находились в полутвердом состоянии при комнатной температуре, но снова растворялись при нагревании до 50°С и уже после этого их использовали в испытании.
Пример 10
Используя композицию эмульгируемого концентрата, полученную в примере 9, тестировали способность 6-БАП прореживать завязи плодов яблони для подтверждения биологической активности. Сорта яблок относятся к сортам Фуджи, и группа фруктов, в которой возраст дерева составлял 18 лет, сила роста дерева была хорошей, а размер центрального плода составлял от 7 мм до 9 мм, была отобрана и протестирована двумя методами. Экспериментальные результаты представлены ниже в таблице 12.
В первом методе 7 деревьев, которые были предварительно обработаны средством для прореживания завязей плодов, были затем обработаны 7 раз, и для каждого дерева было отобрано по 2 грозди плодов на каждую обработку. 6-БАП эмульгируемый концентрат (концентрация: 80 мг/л (80 частей на миллион, масс./об.)) распыляли в одном направлении на фруктовую гроздь так, чтобы количество, распыляемое за один раз, составляло 0,45 мл, и распыляли в сумме 0,9 мл на каждую фруктовую гроздь в обоих направлениях.. Опрыскивали с помощью небольшого опрыскивателя DIA 570 (производитель: Furupla, Япония), причем угол опрыскивания был изменен так, чтобы он составлял 45° относительно центрального цветка плодоножки фруктовой грозди, если смотреть сверху. Разбавленную композицию 6-БАП ЭК, готовили на водопроводной воде (рН 7,48) за один день до эксперимента, чтобы вода была комнатной температуры. Схема опыта представляла собой рандомизированную блочную схему.
Во втором методе 5 яблонь, которые не были обработаны средством для прореживания завязей, были затем обработаны 5 раз. Для каждой обработки было отобрано три грозди плодов, в которых размер центральной завязи на дереве составлял от 7 до 9 мм, отбирали одну за другой в каждом направлении и опрыскивали той же концентрацией 6-ВАР и тем же способом, что и в первом испытании. Схема опыта представляла собой рандомизированную блочную схему с 5-кратной повторяемостью. Температура в момент распыления химическими веществами составляла от 18,8 до 23,8°С, а влажность составляла от 24 до 42 масс. %.
Эффект прореживания завязей плодов получали путем подсчета боковых завязей плодов, не опавших после обработки в течение определенного периода времени, вычитая их количество из числа боковых завязей плодов до обработки химическими веществами и деления количества опавших боковых завязей плодов на количество исходных боковых завязей плодов. Перед опрыскиванием химическими веществами количество боковых завязей плодов на плодоносящую гроздь было записано, и они были подразделены на крупные (более 6 мм), средние (4~6 мм) и мелкие (менее 4 мм). Поскольку прореживание завязей плодов яблони служит для отбора центральной завязи и удаления боковых завязей, эффект прореживания завязей плодов яблони был установлен с помощью регистрации боковых завязей плодов, количество которых не уменьшилось по численности через 32 дня после обработки химическими веществами. В таблице 12, эксперименты 1 и 2, просуммирован только эффект прореживания боковых завязей плодов размером 6 мм или более, и среднее значение сравнивали со средним значением необработанной группы, в результате получили коэффициент прореживания завязей плодов. При размере боковых завязей плодов 6 мм и менее, 70% и более плодов естественным образом опадают даже без обработки. Таким образом, были получены коэффициент прореживания боковых завязей плодов и коэффициент прореживания завязей плодов центрального цветка, при этом естественное опадение не происходило должным образом, а размер составлял 6 мм и более.
IAP-3104-11 и IAP-3104-22 показали более высокую устойчивость эмульсии, чем IAP-3104-16 (таблица 12), но эффект был слабее, чем у IAP-3104-16. Однако все три 6-БАП эмульгируемых концентрата показали значительно более высокий коэффициент прореживания по сравнению с необработанной группой. Степень прореживания центральных завязей плодов составила 18,1% у IAP-3104-22, но 6,9% у IAP-3104-11 и IAP-3104-16, по сравнению с 2,8% у необработанной группы. Сорта Фуджи известны как сорта, для которых трудно осуществить прореживание завязей плодов с помощью химических препаратов.
Claims (33)
1. Композиция для регулирования роста и развития растения, содержащая N6-бензиламинопурин (6-БАП), растворенный в жирной кислоте, и эмульгатор, где жирная кислота представляет собой по меньшей мере одну линейную или разветвленную насыщенную или ненасыщенную С6-С22 карбоновую кислоту, а эмульгатор представляет собой один или более эмульгаторов, выбранных из неионных эмульгаторов,
в которой N6-бензиламинопурин содержится в количестве от 0,1 до 25 мас.% исходя из 100 мас.% всей композиции.
2. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая сорастворитель.
3. Композиция по п. 1, которая дополнительно содержит по меньшей мере одно вещество из вещества масляной фазы и антиоксиданта, где по меньшей мере одно вещество из вещества масляной фазы и антиоксиданта может необязательно включать сорастворитель.
4. Композиция по п. 3, в которой содержание вещества масляной фазы, за исключением жирных кислот, составляет от 0 до 60 мас.% или содержание антиоксиданта составляет от 0,1 до 10 мас.% исходя из 100 мас.% всей композиции.
5. Композиция по п. 3, в которой антиоксидант представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из соединений на основе токоферола, бутилированного гидрокситолуола (БГТ), пропилгаллата и бутилированного гидроксиланизола.
6. Композиция по п. 3, в которой присутствует сорастворитель, который представляет собой по меньшей мере одно вещество, выбранное из группы, состоящей из С1-С5 органических кислот, С2-С5 гидроксикарбоновых кислот, С2-С5 гликолей и С1-С5 спиртов.
7. Композиция по п. 1, в которой содержание жирной кислоты составляет от 0,1 до 85 мас.%, содержание эмульгатора составляет от 1 до 50 мас.% и содержание антиоксиданта составляет от 0,1 до 10 мас.% исходя из 100 мас.% композиции.
8. Композиция по п. 2, в которой сорастворитель представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из С1-С5 органических кислот, С2-С5 гидроксикарбоновых кислот, С2-С5 гликолей и С1-С5 спиртов.
9. Композиция по п. 3, в которой вещество масляной фазы представляет собой по меньшей мере одно вещество, выбранное из группы, состоящей из растительного масла, эфирного масла, минерального масла, С6-С22 жирного спирта и алкилового эфира С6-С22 жирной кислоты, где алкил имеет от 1 до 6 атомов углерода.
10. Композиция по п. 9, в которой растительное масло представляет собой соевое масло или алкиловый эфир жирной кислоты представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из метилового эфира октановой кислоты и метилового эфира декановой кислоты.
11. Композиция для прореживания завязей плодов, содержащая N6-бензиламинопурин (6-БАП), растворенный в жирной кислоте, и эмульгатор, где жирная кислота представляет собой по меньшей мере одну линейную или разветвленную насыщенную или ненасыщенную С6-С22 карбоновую кислоту, а эмульгатор представляет собой один или более эмульгаторов, выбранных из неионных эмульгаторов, и
в которой N6-бензиламинопурин содержится в количестве от 0,1 до 25 мас.%, исходя из 100 мас.% всей композиции.
12. Композиция по п. 11, дополнительно содержащая сорастворитель.
13. Композиция по п. 11, которая дополнительно содержит по меньшей мере одно вещество из вещества масляной фазы и антиоксиданта, где по меньшей мере одно вещество из вещества масляной фазы и антиоксиданта может необязательно включать сорастворитель.
14. Композиция по п. 13, в которой содержание вещества масляной фазы, за исключением жирных кислот, составляет от 0 до 60 мас.% или содержание антиоксиданта составляет от 0,1 до 10 мас.% исходя из 100 мас.% всей композиции.
15. Композиция по п. 13, в которой антиоксидант представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из соединений на основе токоферола, бутилированного гидрокситолуола (БГТ), пропилгаллата и бутилированного гидроксиланизола.
16. Композиция по п. 13, в которой присутствует сорастворитель, который представляет собой по меньшей мере одно вещество, выбранное из группы, состоящей из С1-С5 органических кислот, С2-С5 гидроксикарбоновых кислот, С2-С5 гликолей и С1-С5 спиртов.
17. Композиция по п. 11, в которой содержание жирной кислоты составляет от 0,1 до 85 мас.%, содержание эмульгатора составляет от 1 до 50 мас.% и содержание антиоксиданта составляет от 0,1 до 10 мас.% исходя из 100 мас.% композиции.
18. Композиция по п. 12, в которой сорастворитель представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из С1-С5 органических кислот, С2-С5 гидроксикарбоновых кислот, С2-С5 гликолей и С1-С5 спиртов.
19. Композиция по п. 13, в которой вещество масляной фазы представляет собой по меньшей мере одно вещество, выбранное из группы, состоящей из растительного масла, эфирного масла, минерального масла, С6-С22 жирного спирта и алкилового эфира С6-С22 жирной кислоты, где алкил имеет от 1 до 6 атомов углерода.
20. Композиция по п. 19, в которой растительное масло представляет собой соевое масло или алкиловый эфир жирной кислоты представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из метилового эфира октановой кислоты и метилового эфира декановой кислоты.
21. Эмульгируемый концентрат на масляной основе для регулирования роста и развития растения, содержащий композицию по любому из пп. 1-10.
22. Эмульгируемый концентрат на масляной основе для прореживания завязей плодов, содержащий композицию по любому из пп. 11-20.
23. Эмульсия «масло-в-воде» для регулирования роста и развития растения, содержащая эмульгируемый концентрат на масляной основе по п. 21 и водную среду.
24. Эмульсия «масло-в-воде» для прореживания завязей плодов, содержащая эмульгируемый концентрат на масляной основе по п. 22 и водную среду.
25. Регулятор роста и развития растений, содержащий композицию по любому из пп. 1-10.
26. Средство для прореживания завязей плодов, содержащее композицию по любому из пп. 11-20.
27. Способ получения композиции по любому из пп. 1-20, включающий стадию нагревания и растворения 6-БАП в жирной кислоте при температуре 30-90°С и стадию добавления эмульгатора после стадии растворения.
28. Способ по п. 27, в котором 6-БАП растворяют в жирной кислоте и сорастворителе.
29. Способ по п. 27, который дополнительно включает стадию добавления антиоксиданта после стадии растворения и перед стадией добавления эмульгатора.
30. Способ по п. 27, который дополнительно включает добавление вещества масляной фазы после стадии добавления антиоксиданта и перед стадией добавления эмульгатора.
31. Способ прореживания завязей плодов, характеризующийся тем, что композицию по любому из пп. 11-20 эмульгируют в воде при массовом отношении от 100 до 20000 раз и затем распыляют ее на растения.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR10-2019-0066864 | 2019-06-05 | ||
KR10-2019-0150709 | 2019-11-21 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2799428C1 true RU2799428C1 (ru) | 2023-07-05 |
Family
ID=
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2833808C1 (ru) * | 2024-03-07 | 2025-01-28 | Дмитрий Николаевич Басманов | Композиция для стимуляции развития растений и способ ее изготовления |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2552174C1 (ru) * | 2014-02-18 | 2015-06-10 | Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Саратовский Государственный Университет Имени Н.Г. Чернышевского" | Питательная среда для микроразмножения кальцефильных растений в культуре in vitro |
US20160165885A1 (en) * | 2013-08-23 | 2016-06-16 | Fine Agrochemicals Limited | Growth regulator concentrate and use thereof |
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20160165885A1 (en) * | 2013-08-23 | 2016-06-16 | Fine Agrochemicals Limited | Growth regulator concentrate and use thereof |
RU2552174C1 (ru) * | 2014-02-18 | 2015-06-10 | Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Саратовский Государственный Университет Имени Н.Г. Чернышевского" | Питательная среда для микроразмножения кальцефильных растений в культуре in vitro |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2833808C1 (ru) * | 2024-03-07 | 2025-01-28 | Дмитрий Николаевич Басманов | Композиция для стимуляции развития растений и способ ее изготовления |
RU2839437C1 (ru) * | 2024-05-15 | 2025-05-05 | Общество с ограниченной ответственностью "Фреш-Форма" | Композиция для химического прореживания завязей плодовых деревьев и увеличения ветвления саженцев |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9023762B2 (en) | Plant growth regulator compositions, methods of preparation and use thereof | |
EP0566648B2 (en) | Improved herbicidal formulation | |
DE2927994A1 (de) | Fungizides mittel | |
JP2016528272A (ja) | 成長調整剤濃縮物およびその使用 | |
JP3148812B2 (ja) | じゃがいもの発芽抑制剤 | |
US20070129253A1 (en) | Fatty acid ester blends as carriers for pesticide active ingredients | |
CN114246178B (zh) | 一种含卵磷脂农用桶混助剂及其制备和使用方法 | |
EA023255B1 (ru) | Агрохимическая композиция, включающая имидазолинон и адъювант, включающий полярный растворитель и сложный эфир фосфорной кислоты | |
HU207092B (en) | Aqueous phospholipid solutions comprising solution intermediate | |
RU2799428C1 (ru) | Композиция, содержащая n6-бензиламинопурин, для регулирования роста растений, способ ее получения и применение | |
JPS6328043B2 (ru) | ||
CN113994963A (zh) | 一种含有乙酸二氢香芹酯的抑芽剂及其用途 | |
FR2999385A1 (fr) | Formulations liquides et stables de gibberellines | |
EP0760600A1 (fr) | Nouvelles compositions pesticides du type "emulsion huile dans l'eau" | |
AU2019449441B2 (en) | Composition comprising N6-benzylaminopurine for controlling plant growth, preparation method therefor, and use thereof | |
JP2024083646A (ja) | 植物賦活剤 | |
US7807717B2 (en) | Pesticide for insect control | |
US20010039246A1 (en) | Composition and method for early bloom thinning of fruit trees and controlling cracking of fruits | |
FR2552627A1 (fr) | Compositions pesticides huileuses a base de virus entomopathogenes | |
EP3236780B1 (en) | Use of lecithin to inhibit the crystallisation of lysin | |
JP2021515810A (ja) | 摘花用組成物及びこれを用いた摘花方法 | |
EP4138557A1 (en) | Adjuvant for agrochemicals | |
WO2025125820A1 (en) | Emulsifiable concentrate comprising vitamin d and uses thereof | |
JPS6147802B2 (ru) | ||
EP4282271A1 (en) | Spider mite repellent |