RU2797892C1 - Способ сорбционного извлечения урана из сернокислых растворов подземного выщелачивания, характеризующихся низкой температурой - Google Patents

Способ сорбционного извлечения урана из сернокислых растворов подземного выщелачивания, характеризующихся низкой температурой Download PDF

Info

Publication number
RU2797892C1
RU2797892C1 RU2022111274A RU2022111274A RU2797892C1 RU 2797892 C1 RU2797892 C1 RU 2797892C1 RU 2022111274 A RU2022111274 A RU 2022111274A RU 2022111274 A RU2022111274 A RU 2022111274A RU 2797892 C1 RU2797892 C1 RU 2797892C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
uranium
sorption
sulfuric acid
low temperature
solutions
Prior art date
Application number
RU2022111274A
Other languages
English (en)
Inventor
Фёдор Ярославович Вацура
Валерий Валерьевич Головко
Валерий Васильевич Головко
Юлия Германовна Красноперова
Анатолий Николаевич Михайлов
Дмитрий Сергеевич Савельев
Ирина Дмитриевна Трошкина
Original Assignee
Акционерное общество "Хиагда" (АО "Хиагда")
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество "Хиагда" (АО "Хиагда") filed Critical Акционерное общество "Хиагда" (АО "Хиагда")
Application granted granted Critical
Publication of RU2797892C1 publication Critical patent/RU2797892C1/ru

Links

Images

Abstract

Изобретение относится к гидрометаллургии урана и может быть использовано для его извлечения из сернокислых растворов подземного выщелачивания, характеризующихся низкой температурой, которая обусловлена климатическими условиями и особенностью территориального расположения рудных месторождений. Извлечение урана из сернокислых растворов подземного выщелачивания, характеризующихся низкой температурой 6-10°С, включает сорбцию урана с применением анионитов. В качестве сорбента на операции сорбции используют сильноосновный гелевый анионит - сополимер 4-винилпиридина, содержащий два вида ионогенных групп: N-метилпиридиниевый азот и паразамещенный пиридиновый азот. Изобретение позволяет сократить объем загрузки ионообменной смолы, снизить расход регенерирующих растворов, увеличить эффективность сорбционного передела и увеличить производительность готовой продукции. 7 ил., 6 табл., 1 пр.

Description

Изобретение относится к гидрометаллургии урана и может быть использовано для его извлечения из сернокислых растворов подземного выщелачивания, характеризующихся низкой температурой, которая обусловлена климатическими условиями и особенностью территориального расположения рудных месторождений.
Известны способы извлечения урана из сернокислых растворов подземного выщелачивания с использованием для процесса сорбции сильноосновных анионных сорбентов при различных температурах. В частности, известны сорбционные способы извлечения урана из сернокислых растворов подземного выщелачивания с использованием макропористых или гелевых сильноосновных анионитов, например, Ambersep 920U, АМ-п. После сорбции урана из сернокислых растворов подземного выщелачивания урановых руд осуществляют десорбцию урана сернокислыми растворами (10-15% серной кислоты) (Подземное выщелачивание полиэлементных руд / Н.П. Лаверов, И.Г. Абдульманов, К.Г. Бровин и др.; Под ред. Н.П. Лаверова. - М.: Издательство Академии горных наук, 1998. 446 с. С. 222-223, 226-227; Ю.В. Нестеров. Иониты и ионообмен. Сорбционная технология при добыче урана и других металлов методом подземного выщелачивания. - М: ООО ЮНИКОРН-ИЗДАТ, 2007. 480 с. С. 326-327).
Известен также способ извлечения урана из сернокислых минерализованных растворов сильноосновным гелевым анионитом АМП с бензилпиридиниевыми функциональными группами, обладающим лучшими кинетическими характеристиками среди других сильноосновных анионитов (коэфиициенты массопереноса и коэффициенты диффузии убывают в ряду: АМП > Lewatite K 6367 > АМ-п > Purolite А 600 > > Purolite А 500) (Коломиец Д.Н., Трошкина И.Д., Шереметьев М.Ф., Коноплева Л.В. Сорбция урана сильноосновными анионитами из сернокислых минерализованных растворов // Журн. прикладной химии. 2005. Т. 78, вып. 5. С. 736-740.).
Недостатками этих способов извлечения урана из сернокислых растворов являются невысокие емкостные и кинетические характеристики выше указаных анионитов по сравнению с сорбентом АМП - гелевым, что приводит к увеличению размеров сорбционного и емкостного оборудования и к увеличению капитальных затрат.
Существенное влияние на показатели сорбции урана оказывает температура раствора, поступающего на сорбцию. Наиболее близким по своей технической сущности и достигаемому результату является способ извлечения урана из сернокислых растворов подземного выщелачивания, в котором для сорбции из растворов с низкой температурой 6-10°С рекомендуется использовать анионит АМП - гелевый. В монографии «Геотехнология урана (российский опыт), под редакцией И.Н. Солодова, Е.Н. Камнева. - М.: «КДУ», «Университетская книга», 2017 г, отмечается, что «… анионит АМП - гелевый от остальных изучаемых анионитов достаточно эффективно извлекает уран из растворов еще и при 5,5°С. И этот фактор может оказаться решающим при выборе анионита для производства». Также отмечено, что исследование кинетики сорбции при температуре 3-5°С, 8-10°С показали, что наибольшая емкость по сравнению с другими анионитами по урану имеет анионит АМП - гелевый (смотреть таблицу 1).
Из данных таблицы 1 следует, что при температурах 6,5-8°С, емкость наиболее эффективного сорбента марки АМП находится в интервале 14,8-23,7 мг/г.
Недостаток известного способа извлечения урана из сернокислых растворов подземного выщелачивания, характеризующихся низкой температурой, состоит в том, что ранее рекомендуемый для промышленного использования и наиболее эффективный сорбент АМП - гелевый среди других известных сорбентов также характеризуется невысокой емкостью по урану, что приводит к необходимости увеличения объема используемого сорбента, сопровождается повышенным расходом реагентов и увеличивает затраты на сорбционное оборудование.
Техническим результатом предлагаемого изобретения является сокращение объема загрузки ионообменной смолы, снижение расхода регенерирующих растворов и увеличение удельной производительности процесса сорбции урана.
Технический результат достигается тем, что для сорбции урана из сернокислых растворов, характеризующихся низкой температурой 6-10°С, в качестве сорбента на операции сорбции используют сильноосновный гелевый анионит - сополимер 4-винилпиридина, содержащий два вида ионогенных групп: N-метилпиридиниевый азот и пара-замещенный пиридиновый азот.
Извлекаемые из недр растворы подземного выщелачивания и поступающие на сорбционную переработку из откачных скважин имеют низкую температуру, которая обусловлена климатическими условиями и особенностью территориального расположения рудных месторождений. Температура извлеченных из скважин растворов, поступающих в пруды-отстойники, в том числе и в летний период времени, обычно не превышает 3-4°С. При дальнейшей транспортировке раствора в технологический корпус, в котором осуществляются процессы сорбции, перед входом в колонные аппараты происходит незначительное нагревание растворов до температуры 6-8°С. Известно, что температура оказывает ощутимое влияние на кинетику процессов сорбции. В гидрометаллургии, например, где процесс сорбции урана происходит в цехах, температура перерабатываемых растворов после процессов выщелачивания характеризуется более высокими значениями 40-50°С. Температура растворов подземного выщелачивания, поступающих на сорбцию, существенно отличается от температуры растворов, получающихся после агитационного или автоклавного выщелачивания.
Ниже приводится фракционный состав (табл. 2) предлагаемой для использования смолы и его сравнительная оценка с наиболее применяемыми в промышленной практике анионообменными сорбентами (АМП, Puromet 6601, Bestion BD-200), которые используются в настоящее время для переработки растворов подземного выщелачивания.
Обычно продуктивные растворы (ПР), содержащие уран, после его выщелачивания растворами серной кислоты поступают в колонные аппараты сорбции при температуре 6-8°С. Концентрация урана в них колеблется от 92 до 107 мг/л, содержание серной кислоты составляет 4-5 г/л.
Для сравнения сорбционных характеристик Axionit VPA-G-2-4 и сорбентов других производителей (АМП, Puromet 6601, Bestion BD-200) были проведены испытания на реальных производственных продуктивных растворах. Сорбенты загружались в «мешки», выполненные из ткани полиэстер, которые помещались в проточную ячейку (фиг. 1).
Для проведения испытаний на растворном коллекторе перед входом в сорбционные колонны была установлена проточная ячейка, в которую погружались образцы смол. Продуктивный раствор пропускался через ячейку со скоростью 300 л/ч. Пробы на содержание урана в образцах анионообменных смол отбирали объемами 2 мл в моменты времени: 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216 часов. Полученные результаты представлены на фиг. 2.
Отклонения точек от аппроксимирующих кривых наблюдается ввиду непостоянного содержания урана в продуктивном растворе (в диапазоне от 92 до 107 мг/л), протекающем через ячейку с «мешками».
Анализ результатов, представленных на фиг. 2, показывает значительные преимущества в кинетике насыщения ураном у предлагаемого анионита Axionit VPA-G 2.4, которое достигает максимального значения 75 г/л.
Также исследовалась сорбция урана из растворов в динамических условиях в колонных аппаратах с параллельным переносом фронта распределения равновесных концентраций, который образуется на первой стадии процесса сорбции.
Исследования проводились на установке, представленной на фиг. 3. Установка состояла из буферных емкостей 1 и 5 объемом 20 литров, перистальтического насоса 2 с производительностью 32 л/час, ионообменными колонками с рубашкой 3 высотой 500 мм диаметром 14 мм, термостата 4 марки LKB 2219.
Объем загрузки смолы в колонку составлял 60 см3, высота слоя смолы 400 мм.
Работа на установке осуществлялась следующим образом. Продуктивный раствор, полученный в условиях подземного выщелачивания, из буферной емкости 1 подавался перистальтическим насосом 2 в нижнюю часть колонных аппаратов 3, загруженных анионитами. Поток продуктивного раствора составлял 360 мл/ч (отношение объема поступающего раствора к объему смолы составляло 6:1). Температура раствора 8°С поддерживалась постоянной с помощью криотермостата 4. Прошедший через сорбционные колонки раствор собирался в сборниках маточника 5. Анализируемые пробы отбирались в установленное время на выходе раствора из колонок.
На основании результатов исследований были определены выходные кривые сорбции урана, представленные на фиг. 4. Из данных фиг. 4 следует, что емкость смолы Axionit VPA-G 2.4 превосходит емкости смол-конкурентов вдвое, а защитное время до появления урана из колонного аппарата более, чем в 3 раза (табл. 3).
По характеру выходных кривых сорбции (фиг. 4) видно, что анионит Axionit VPA-G-2-4 обладает самым большим временем защитного действия и емкостью «до проскока», равной 53,3 г/л. Концентрация «проскока» урана принималась 0,005 г/л. Анионит марки Bestion BD-200 показал динамическую обменную емкость лишь 14,5 г/л. Для сорбента Puromet 6601 динамическая обменная емкость составила 12,2 г/л. Емкость до «проскока» является важным параметром при оперативном управлении сорбционными производственными процессами. Однако динамическая обменная емкость находится в прямой зависимости от высоты слоя смолы, соотношения объемов, пропущенных раствора и смолы, скорости подачи раствора. Поэтому для сравнительных исследований сорбционных свойств сорбентов, рекомендуется использовать понятие полной динамической емкости.
Смола Axionit VPA-G-2-4 показала самую высокую величину полной динамической обменной емкости на стадии сорбции из растворов с низкой температурой 8°С. В условиях динамической сорбции урана из продуктивного раствора полная динамическая обменная емкость для смолы Axionit VPA-G-2-4 составила 82,1 г/л. Для анионитов Bestion BD-200 и Puromet 6601 - 42,4 г/л и 38,9 г/л урана соответственно.
С использованием полученных результатов исследования кинетики и динамики сорбции выполнен расчет технологических параметров сорбции (Е - емкость смолы, г/л; Кк, - коэффициент концентрирования; β - кинетический коэффициент, ч) для выбранных сорбентов, на основании которых рассчитывался основной показатель - высота рабочего слоя смолы при различных значениях сбросных концентраций урана(Ссбр) и линейных скоростей движения растворов(WL). Результаты расчетов представлены в таблице 4.
Формулы расчета.
Figure 00000001
Из данных расчетов следует, что использование смолы Axionit VPA-G-2-4 значительно сокращает высоту (Нс) рабочего слоя смолы, и как следствие, уменьшает объем загрузки смолы и размеры сорбционного оборудования.
При использовании анионита Axionit VPA-G-2-4 сорбцию урана можно вести с большим запасом по высоте рабочего слоя смолы, получая концентрацию урана в маточнике менее 0,001 г/л, при линейной скорости раствора 60 м/час.
Одной из важнейших характеристик предлагаемых сорбентов является оценка эффективности процесса сорбции после 20-ти сорбционных циклов. Были проведены исследования изменения сорбционных характеристик трех типов сорбентов Axionit VPA-G-2-4, Bestion BD-200 и Puromet 6601 от количества сорбционных циклов (табл. 5). На фиг. 5 изображены выходные кривые сорбции урана на анионообменных смолах после 20-ти сорбционных циклов.
Для полученных образцов были определены фракционные составы и выходные кривые сорбции (фиг. 5). Результаты этих исследований продемонстрировали, что технологические показатели предлагаемого для использования сорбента Axionit VPA-G-2-4 после 20 сорбционных циклов существенно не изменились. Необходимая высота слоя смолы (Нс) после 20 сорбционных циклов при линейной скорости движения раствора 33 м/час увеличилась от 1,74 м до 2,93 м при сбросной концентрации 3 мг/л по урану. Полученные показатели являются удовлетворительными и анионит Axionit VPA-G-2-4 может рекомендоваться для переработки продуктивных растворов подземного выщелачивания, характеризующихся низкой температурой 6-10°С.
Пример.
Сорбцию урана из сернокислых продуктивных растворов осуществляли на установке, схема которой представлена на фиг. 3 и 6, в динамических условиях при низкой температуре 8°С из продуктивного раствора подземного выщелачивания следующего состава: U - 101 мг/л; Al - 4,2 г/л; Са - 0,45 г/л; Fe - 0,76 г/л; SO4 2- - 7 г/л; Si (SiO3 2-) - 0,028 мг/л, в колонке 3 диаметром 1,4 см с рубашкой и высотой 40 см. Для сорбции урана использовали сильноосновный гелевый анионит Axionit VPA G 2.4, сополимер 4-винилпиридина, содержащий два вида ионогенных групп: N-метилпиридиниевый азот и пара-замещенный пиридиновый азот, а для сравнительной оценки гелевый анионит Bestion BD-200. Объем загруженного анионита составлял 60 мл. Температуру продуктивного раствора 8°С, подаваемого в колонку со скоростью 360 мл/ч, поддерживали с помощью криотермостата 4.
В результате проведения лабораторных исследований процесса сорбции урана с использованием анионообменных смол Axionit VPA-G-2-4 и Bestion BD-200 были определены основные технологические показатели: t0, Kk, β, Emax, представленные в табл. 6.
Из данных табл. 5 и фиг. 7 очевидно, что рекомендуемый для использования в промышленной практике анионит Axionit VPA-G-2-4, характеризуется более высокими технологическими показателями. Максимальная емкость и коэффициент концентрирования анионита Axionit VPA-G-2-4 вдвое превышают соответствующие показатели анионита Bestion BD-200. На основании предварительно проведенных лабораторных исследований могут быть выполнены расчеты основных размеров промышленных аппаратов для переработки продуктивных растворов любой заданной производительности. Для расчета примем величину концентрации урана в сбросном (маточном) растворе 0,005 г/л и время перегрузки смолы 8 часов.
Сначала определим основные размеры промышленного аппарата в случае использования сорбента Bestion BD-200. Примем линейную скорость пропускаемого раствора 30 м/ч. Высоту рабочего слоя определяем по формуле (3), Δh=30*0,045*ln(100/5)=4,04 м. Скорость движения фронта равновесных концентраций Wf=30/416,6=0,072 м/ч. Высота перегружаемого слоя насыщенной смолы при перегрузке после 8 часов сорбции составляет h=0,072*8=0,576 м. Общая высота колонного аппарата Н=4,04+0,576+0,6=5,2 м, где 0,6 м - высота резервного слоя, составляющая 15% от высоты рабочего слоя. Примем расход продуктивного раствора, поступающего с операции подземного выщелачивания, для примера 420 м3/ч. При линейной скорости 30 м/ч общая площадь сечения колонных аппаратов составит Fобщ=420/30=14 м2. Примем диаметр колонных аппаратов 3м, F=7m2, число аппаратов n=2. Высота колонных аппаратов H принимается из требования соблюдения соотношения H/D > или = 2. На основании этого принимаем H=7 м. Объем загружаемой смолы в двух аппаратах сорбции составит 98 м3.
В связи с тем, что технологические показатели рекомендуемого сорбента в значительной степени превосходят соответствующие показатели сорбента Bestion BD-200, есть возможность увеличения линейной скорости пропускаемого продуктивного раствора через слой сорбента до 60 м/ч. В этом случае величина Δh=2,3 м, Wf=0,074 м/ч, h=0,592 м и Н=3,24 м. При принятой производительности 420 м3/ч, и линейной скорости раствора через слой смолы WL=60 м/ч потребуется один аппарат с площадью сечения 7 м2, диаметром 3 м и высотой около 3,5 м. При соблюдении условий соотношения H/D > или = 2, примем высоту аппарата Н=7 м (с запасом). Объем загружаемой смолы в аппарат составит 49 м3. Из результатов исследования и выполненных расчетов очевидно, что при использовании смолы Axionit VPA-G-2-4 сокращается вдвое количество загружаемой смолы, снижается общее количество используемых реагентов на операциях регенерации смолы, что позволит обеспечить значительный экономический эффект.
В настоящее время обсуждается вопрос об использовании смолы Axionit VPA-G-2-4 взамен рабочей смеси анионитов для действующего крупнотоннажного предприятия с производительностью 1600 м3/ч. В случае промышленной реализации внедрения смолы Axionit VPA-G-2-4 экономический эффект только от ее замены составит более 150 млн. рублей.
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007

Claims (1)

  1. Способ извлечения урана из сернокислых растворов подземного выщелачивания, характеризующихся низкой температурой 6-10°С, включающий сорбцию урана с применением анионитов, отличающийся тем, что в качестве сорбента на операции сорбции используют сильноосновный гелевый анионит - сополимер 4-винилпиридина, содержащий два вида ионогенных групп: N-метилпиридиниевый азот и паразамещенный пиридиновый азот.
RU2022111274A 2022-04-25 Способ сорбционного извлечения урана из сернокислых растворов подземного выщелачивания, характеризующихся низкой температурой RU2797892C1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2797892C1 true RU2797892C1 (ru) 2023-06-09

Family

ID=

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB906020A (en) * 1958-03-19 1962-09-19 Atomic Energy Authority Uk Improved anion-exchange process for uranium recovery
JPS54150311A (en) * 1978-05-18 1979-11-26 Kuraray Co Ltd Extracting method for uranium from acidic aqueous solution
RU2627078C1 (ru) * 2016-11-08 2017-08-03 Акционерное общество "Ведущий научно-исследовательский институт химической технологии" Способ сорбционного извлечения урана из сернокислых растворов и пульп
RU2735528C2 (ru) * 2016-03-18 2020-11-03 Дау Глоубл Текнолоджиз, Ллк Извлечение урана

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB906020A (en) * 1958-03-19 1962-09-19 Atomic Energy Authority Uk Improved anion-exchange process for uranium recovery
JPS54150311A (en) * 1978-05-18 1979-11-26 Kuraray Co Ltd Extracting method for uranium from acidic aqueous solution
RU2735528C2 (ru) * 2016-03-18 2020-11-03 Дау Глоубл Текнолоджиз, Ллк Извлечение урана
RU2627078C1 (ru) * 2016-11-08 2017-08-03 Акционерное общество "Ведущий научно-исследовательский институт химической технологии" Способ сорбционного извлечения урана из сернокислых растворов и пульп

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MOHAMED S.A. et al. Uranium extraction from sulphuric acid solution using anion-exchange resin., An Indian Journal Chemical Technology, 2015, N10 (3), pp. 88-94. *
Геотехнология урана (российский опыт), под ред. СОЛОДОВА И.Н. и др., М, КДУ, Университетская книга, 2017. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2797892C1 (ru) Способ сорбционного извлечения урана из сернокислых растворов подземного выщелачивания, характеризующихся низкой температурой
Grinstead et al. Extraction by phase separation with mixed ionic solvents
Baulin et al. Acidic phosphoryl podands as components of extraction chromatography material for selective extraction of promethium-147
Ansari et al. Evaluation of an extraction chromatographic resin containing CMPO and ionic liquid for actinide ion uptake from acidic feeds: Part II. Batch actinide sorption, radiolytic degradation and column studies
Boase et al. The separation of sub-microgram amounts of uranium from milligram amounts of iron, aluminium and plutonium
US3701638A (en) Lithium isotope separation
Thomas et al. A chromatographic approach to the leaching of fertilizer salts in soils
Wang et al. Chromatographic separation of cytidine triphosphate from fermentation broth of yeast using anion‐exchange cryogel
Ghaemi et al. Experimental investigation of uranium extraction from the industrial nuclear waste treatment plant by tri-butyl-phosphate
US4427639A (en) Ion exchange process
Elatontsev et al. Development of a sorption technology for separating uranium and rare-earth elements
Strelow et al. Separation of tervalent rare earths and scandium from aluminium, iron (III), titanium (IV), and other elements by cation-exchange chromatography in hydrochloric acid-ethanol
CN109022797B (zh) 一种用于钼钒分离的混合胺类萃取剂及从废催化剂中分离回收钼和钒的方法
Fritz et al. Separation of tin from other elements by partition chromatography
Khanramaki et al. Experimental study on the uranium (VI) extraction rate and droplet mass transfer coefficients from a sulfate leach liquor medium with Alamine 336 in a single drop column
Özdemir et al. Boron recovery from borax sludge using solid–liquid extraction followed by sorption with a boron selective resin in column
Skripchenko et al. The regeneration of saturated ionites after sorption recovery of uranium from productive solutions with high content of chloride ions
Mousavi et al. Uranium recovery from UCF liquid waste by nanoporous MCM-41: breakthrough capacity and elution behavior studies
Medjahed et al. Application of liquid emulsion membrane technique for the removal of cadmium (II) from aqueous solutions using Aliquat 336 as a carrier
Molchanova et al. Intensification of ion-exchange extraction of uranium from silicon-containing solutions and pulps
Hubicki et al. Investigations into the separation of nitrate complexes of yttrium (III) from neodymium (III) on anion exchangers of different cross-linking in the system CH3OH-H2O-HNO3
Butler Refining of platinum and rhodium by an ion exchange process
RU2006475C1 (ru) Способ повышения концентрации сурьмянистой кислоты в сернокислом растворе
CA1085068A (en) Ion exchange process
SU721954A1 (ru) Способ извлечени рени из промышленных растворов