RU2797140C1 - Способ определения коэффициента диффузии в массивных изделиях из капиллярно-пористых материалов - Google Patents

Abstract

Изобретение относится к измерительной технике и может быть использовано при исследовании процессов массопереноса для определения коэффициента диффузии в строительных изделиях из капиллярно-пористых материалов, а также в пищевой, химической и других отраслях промышленности. Способ определения коэффициента диффузии в массивных изделиях из капиллярно-пористых материалов заключается в том, что в исследуемом изделии создают равномерное начальное содержание распределенного в твердой фазе растворителя, гидроизолируют верхнюю плоскую поверхность образца, в начальный момент времени осуществляют импульсное точечное увлажнение верхней поверхности исследуемого изделия, затем измеряют изменение во времени сигналов двух гальванических преобразователей, расположенных на разных расстояниях r ₁ и r ₂ от точки нанесения импульса дозой растворителя, фиксируют моменты времени τ₁ и τ₂, при которых достигаются одинаковые значения сигналов соответственно первого датчика E ₁ и второго датчика E ₂ из диапазона (0,7–0,9)E _e на нисходящих ветвях кривых изменения сигналов во времени этих двух датчиков и рассчитывают коэффициент диффузии. Измерение коэффициента диффузии осуществляют при условии достижения в эксперименте максимума сигнала E _max2 более удаленного от точки нанесения импульсного воздействия второго гальванического датчика, равного (0,75–0,95)E _e, а расчет искомого коэффициента диффузии производят при значениях сигналов обоих датчиков E ₁ и E ₂, приблизительно равных (E _max2-0,05E _e), где E _e - максимально возможное значение сигнала датчиков, соответствующее переходу растворителя из области связанного с твердой фазой исследуемого материала в область свободного состояния. Техническим результатом является повышение точности измерения коэффициента диффузии. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Description

Изобретение относится к измерительной технике и может быть использовано при исследовании процессов массопереноса для определения коэффициента диффузии в строительных изделиях из капиллярно-пористых материалов, а также в пищевой, химической и других отраслях промышленности.

Известен способ определения коэффициента массопроводности и потенциалопроводности массопереноса (А.С. 174005, кл. G 01 k N 421, 9₅₁, 1965), заключающийся в импульсном увлажнении слоя материала и измерении на заданном расстоянии от этого слоя изменения влагосодержания материала во времени. Коэффициент массопроводности вычисляется по установленной зависимости. Недостатком этого способа являются осуществление разрушающего контроля опытного образца при размещении датчиков во внутренних слоях исследуемого тела, невозможность определения коэффициента диффузии других растворителей, кроме воды, большая трудоемкость метода при подготовке образцов, необходимость индивидуальной градуировки датчиков по каждому материалу.

Наиболее близким является способ определения коэффициента диффузии растворителей в массивных изделиях из капиллярно-пористых материалов (патент РФ на изобретение № 2784198, G 01 N 13/00, G 01 N 27/26, 23.11.2022, Бюл. № 33), заключающийся в том, что в исследуемом изделии создают равномерное начальное содержание распределенного в твердой фазе растворителя, гидроизолируют верхнюю плоскую поверхность образца, в начальный момент времени осуществляют импульсное точечное увлажнение верхней поверхности исследуемого изделия, затем измеряют изменение во времени сигналов двух гальванических преобразователей, расположенных на разных расстояниях r ₁ и r ₂ от точки нанесения импульса дозой растворителя, фиксируют моменты времени τ₁ и τ₂, при которых достигаются одинаковые значения сигналов соответственно первого датчика E ₁ и второго датчика E ₂ из диапазона (0,7 – 0,9)E _e на нисходящих ветвях кривых изменения сигналов во времени этих двух датчиков и рассчитывают коэффициент диффузии, где E _e - максимально возможное значение сигнала датчиков, соответствующее переходу растворителя из области связанного с твердой фазой исследуемого материала в область свободного состояния.

Недостатками этого способа являются:

1. Низкая чувствительность и нестабильность работы применяемых гальванических преобразователей при недостаточной дозе вносимого растворителя при импульсном воздействии по сравнению с требуемым (заранее неизвестным), что делает невозможным применение данного метода. При измерении коэффициента диффузии по данному способу существует большая вероятность того, что получаемые в эксперименте кривые изменения сигналов во времени обоих гальванических преобразователей или одного - наиболее удаленного от точки нанесения импульсного воздействия (фигура 1, кривая 2), могут находиться на начальном участке статической характеристики гальванического преобразователя в области малых концентраций с нестабильным сигналом.

2. Низкая точность измерения искомого коэффициента диффузии при завышенной дозе вносимого растворителя по сравнению с требуемым (заранее неизвестным). В этом случае значительно увеличивается длительность эксперимента (фигура 3, кривые 1 и 2), и существенно увеличивается погрешность измерения искомого коэффициента диффузии. Причем негативные последствия превышения вносимой дозы увеличиваются по мере отклонения в большую сторону величины вносимой дозы.

Техническая задача предлагаемого технического решения предполагает повышение точности измерения коэффициента диффузии.

Техническая задача достигается тем, что в отличие от прототипа (патент РФ на изобретение № 2784198, G 01 N 13/00, G 01 N 27/26, 23.11.2022, Бюл. № 33) измерение коэффициента диффузии осуществляют при условии достижения в эксперименте максимума сигнала E _max2 более удаленного от точки нанесения импульсного воздействия второго гальванического датчика, равного (0,75 – 0,95)E _e, а расчет искомого коэффициента диффузии производят при значениях сигналов обоих датчиков E ₁ и E ₂, равных (E _max2 - 0,05E _e), где E _e - максимально возможное значение сигнала датчиков, соответствующее переходу растворителя из области связанного с твердой фазой исследуемого материала в область свободного состояния. Причем, если после нанесения импульса дозой растворителя максимальное значение сигнала более удаленного от точки нанесения импульсного воздействия второго гальванического преобразователя E _max2 наблюдается за пределами диапазона (0,75 – 0,95)E _e, ожидают снижение сигналов преобразователей до начального значения, а затем осуществляют новое импульсное воздействие увеличенной или уменьшенной дозой растворителя, и эту процедуру повторяют до вхождения максимального значения сигнала преобразователя E _max2 в указанный диапазон, после чего рассчитывают искомый коэффициент диффузии.

Сущность предлагаемого способа заключается в следующем: к плоской поверхности изделия с равномерным начальным распределением растворителя (в том числе и нулевым) прижимается зонд с импульсным точечным источником дозы растворителя и расположенными на двух концентрических окружностях разного диаметра относительно точки импульсного воздействия на изделие электродами двух гальванических преобразователей. После импульсной подачи дозы растворителя в точку на поверхности изделия зонд обеспечивает гидроизоляцию поверхности изделия в зоне действия источника растворителя и прилегающей к ней области контроля распространения диффузанта. После подачи импульса растворителя (мгновенного увлажнения точки на поверхности изделия) фиксируют изменение ЭДС гальванических преобразователей во времени.

Если в эксперименте максимум сигнала E _max2 более удаленного от точки нанесения импульсного воздействия второго датчика наблюдается в пределах (0,75 – 0,95)E _e, то производят расчет искомого коэффициента диффузии на основании данных о моментах времени

и

, при которых фиксируются значения сигналов обоих датчиков E ₁ и E ₂, равных (E _max2 - 0,05E _e) по формуле:

где r ₁ и r ₂– расстояние между электродами соответственно первого и второго гальванического преобразователя и точкой воздействия дозой растворителя на поверхность контролируемого изделия.

Если после нанесения импульса дозой растворителя максимальное значение сигнала более удаленного от точки нанесения импульсного воздействия второго гальванического преобразователя E _max2 наблюдается за пределами диапазона (0,75 – 0,95)E _e, то ожидают снижение сигналов преобразователей до начального значения, а затем осуществляют новое импульсное воздействие увеличенной или уменьшенной дозой растворителя, причем эту процедуру повторяют до вхождения максимального значения сигнала преобразователя E _max2 в указанный диапазон, после чего рассчитывают искомый коэффициент диффузии по той же процедуре с применением расчетного выражения (1).

Среднеквадратическая оценка

относительной погрешности измерения искомого коэффициента диффузии по расчетному соотношению (1), имеет вид:

где

и

– относительная погрешность определения моментов времени соответственно

и

(при условии равенства абсолютных погрешностей определения моментов времени

);

В формулах (3) и (4) символами ∆ обозначены абсолютные погрешности определения разности

и логарифма

.

При фиксированных значениях r ₁ и r ₂, реализованных в устройстве, погрешности разности

и логарифма

, определяемые по формулам (3), (4), являются доминантами результирующей погрешности измерения искомого коэффициента диффузии (2), т.к. в них также присутствуют погрешности

и

.

При увеличении вносимой дозы растворителя уменьшается разница между значениями

и

, входящих в расчетное выражение (1) (фигура 3, кривые 1 и 2), что приводит к росту относительных погрешностей (3),(4), т.к. при уменьшении разницы между значениями

и

уменьшаются оба знаменателя в выражениях (3) и (4), а

стремится к нулю. Поэтому измерение искомого коэффициента диффузии необходимо проводить не только в области стабильной работы применяемых преобразователей в диапазоне (0,7 – 0,9)E _e, но и при возможно большей разнице значений

и

.

Примеры. Были проведены исследования коэффициента диффузии этанола в плитах, отформованных из пеногипсобетона, толщиной 50 мм, плотностью в сухом состоянии 600 кг/м³. Расстояние от точки нанесения дозы растворителя до расположения электродов гальванических преобразователей: r ₁ = 4 мм и r ₂ = 5 мм. Количество внесенного растворителя определялось по мерной емкости. Исследования проводились при комнатной температуре.

На фигурах 1 - 3 представлены кривые изменения ЭДС гальванических преобразователей в относительных единицах к E _e при различных величинах вносимых доз этанола: соответственно 6.6×10^-6 кг, 7.6×10^-6 кг и 1,7×10^-5 кг.

Пример 1. Анализ результатов, представленных на фигуре 1, свидетельствует о том, что достигаемый максимум ЭДС на втором более удаленном датчике при дозе 6,6×10^-6 кг составляет величину E _max2 ˂ 0,75 E _e (фигура 1, кривая 2). В этом случае не удается определить значение τ₂ с требуемой точностью, т.к. значение E ₂ попадает на нестабильный участок статической характеристики гальванического преобразователя. А стремление использовать значение E ₂ ≈ 0,7 E _e приводит к существенной погрешности измерения момента времени τ₂ вследствие низкой чувствительности датчика вблизи максимума кривой, где производная сигнала по времени стремится к нулю (фигура 1, кривая 2). При использовании импульса менее 6.6×10^-6 кг вообще невозможно надежно фиксировать значение τ₂, т.к. изменение ЭДС второго датчика происходит в нестабильной области статической характеристики гальванического преобразователя.

Пример 2. При дозе 7.6×10^-6 кг достигаемый максимум на втором более удаленном датчике наблюдается на нижнем пределе диапазона (0,75 – 0,95)E _e (фигура 2, кривая 2). При этом имеется возможность надежного фиксирования моментов времени τ₁ и τ₂ при значениях сигналов обоих датчиков E ₂ и E ₁ (фигура 2, кривая 1), приблизительно равных

В этом случае используется значение ЭДС преобразователей, находящихся на нижней границе рационального участка (0,7 – 0,9) E _e их статической характеристики со стабильным помехозащищенным сигналом. Фиксирование моментов времени τ₁ и τ₂ при больших значениях сигналов обоих датчиков E ₂ и E ₁ связано с увеличением погрешности за счет снижения чувствительности преобразователей вблизи наблюдаемого максимума, где производная сигнала по времени стремится к нулю (фигура 2, кривая 2). При использовании значения 0,7E _e получены следующие данные:

= 2624 с,

= 1873 с,

= 751 с,

≈ 0,506. Рассчитанное по (1) значение искомого коэффициента диффузии равно 3.58×10^-9 ≈ 3.6 ×10^-9 м²/с.

Пример 3. При дозе 1.7×10^-5 кг достигаемый максимум на втором более удаленном датчике наблюдается на верхнем пределе диапазона (0,75 – 0,95)E _e (фигура 3, кривая 2). В этом случае можно измерять искомый коэффициент диффузии при равных значениях ЭДС преобразователей E ₁ и E ₂ из всего рационального диапазона (0,7 – 0,9)E _e. В таблице представлены результаты измерения при различных значениях ЭДС преобразователей.

Значение ЭДС E 1/E e = E 2/E e	,с	,с	,с		D×109, м2/с.
0,9	2981	2299	682	0,390	3,53
0,85	3525	2934	591	0,275	3,62
0,8	4089	3530	559	0,221	3,59
0,75	4631	4113	518	0,178	3,69
0,7	5190	4698	492	0,149	3,75

Анализ данных, приведенных в таблице и результатов при меньшей дозе, равной 6,6×10^-6 кг (пример 2), показывает, что с увеличением дозы снижаются значения

и особенно

, входящих в знаменатели составляющих (3) и (4). Кроме того, если используется доза 1.7×10^-5 кг (пример 3), то при выборе для расчета искомого коэффициента диффузии более низкого уровня приравниваемых значений E ₁ и E ₂ также закономерно снижаются значения

и особенно

, что приводит к росту составляющих (3) и (4) результирующей погрешности измерения искомого коэффициента диффузии (2). Например, фиксирование моментов времени

и

при E ₁ = E ₂.= 0.7E _e увеличивает погрешность (4) в 2,6 раза по сравнению с фиксированием при E ₁ = E ₂.= 0.9E _e за счет уменьшения

в знаменателе (4). Это происходит вследствие приближения кривых друг к другу при одновременном увеличении длительности эксперимента. Для повышения точности измерения искомого коэффициента диффузии целесообразно фиксировать значения моментов времени

и

при максимально возможных одинаковых значениях E ₁ и E ₂. Однако при использовании значений E ₁ и E ₂ вблизи максимума кривой 2 приводит к увеличению погрешности измерения момента времени

за счет снижения чувствительности изменения ЭДС более удаленного от источника преобразователя от времени, где производная сигнала по времени стремится к нулю (фигура 3, кривая 2). Поэтому с целью снижения негативного влияния повышения погрешности в окрестности максимума кривой 2 фиксирование моментов времени τ₁ и τ₂ целесообразно проводить при одинаковых значениях E ₁ и E ₂, меньших максимума E _max2 приблизительно на 0.05E _e:

Анализ кривых на фигурах 1,2,3 показывает, что при увеличении вносимой дозы наблюдаются тенденции к увеличению значений

и

, соответствующих выбранным значениям E ₁ и E ₂ из требуемого диапазона (0,7 – 0,9)E _e при одновременном снижении их разности

. Причем, чем выше величина вносимой дозы, тем эти тенденции более выражены.

Поэтому увеличение дозы свыше 1.7×10^-5 кг (при которой E _max2 ˃0,95E _e) не целесообразно, т.к. происходит дальнейшее снижение

и особенно

, что приводит к росту составляющих (3) и (4) результирующей погрешности измерения искомого коэффициента диффузии (2).

Таким образом, при достижении в эксперименте максимума сигнала E _max2 более удаленного от точки нанесения импульсного воздействия второго датчика в пределах (0,75 – 0,95)E _e (фигуры 2 и 3, кривая 2) обеспечивается возможность фиксирования моментов времени τ₁ и τ₂ при равных значениях сигналов обоих датчиков E ₂ и E ₁ (фигуры 2 и 3, кривые 1, 2) на участке статической характеристики преобразователей в диапазоне (0,7 – 0,9)E _e со стабильным помехозащищенным сигналом. Для повышения точности измерения искомого коэффициента диффузии целесообразно в расчетах использовать значения моментов времени

и

, фиксируемых при одинаковых значениях E ₁ и E ₂, приблизительно равных (E _max2 – 0,05E _e).

Claims (2)

1. Способ определения коэффициента диффузии в массивных изделиях из капиллярно-пористых материалов, заключающийся в том, что в исследуемом изделии создают равномерное начальное содержание распределенного в твердой фазе растворителя, гидроизолируют верхнюю плоскую поверхность образца, в начальный момент времени осуществляют импульсное точечное увлажнение верхней поверхности исследуемого изделия, затем измеряют изменение во времени сигналов двух гальванических преобразователей, расположенных на разных расстояниях r₁ и r₂ от точки нанесения импульса дозой растворителя, фиксируют моменты времени τ₁ и τ₂, при которых достигаются одинаковые значения сигналов соответственно первого датчика E₁ и второго датчика E₂ из диапазона (0,7–0,9)E_e на нисходящих ветвях кривых изменения сигналов во времени этих двух датчиков и рассчитывают коэффициент диффузии, отличающийся тем, что измерение коэффициента диффузии осуществляют при условии достижения в эксперименте максимума сигнала E_max2 более удаленного от точки нанесения импульсного воздействия второго гальванического датчика, равного (0,75–0,95)E_e, а расчет искомого коэффициента диффузии производят при значениях сигналов обоих датчиков E₁ и E₂, приблизительно равных (E_max2-0,05E_e), где E_e - максимально возможное значение сигнала датчиков, соответствующее переходу растворителя из области связанного с твердой фазой исследуемого материала в область свободного состояния.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что при достижении максимального значения сигнала второго гальванического преобразователя E_max2 после нанесения импульса дозой растворителя за пределами диапазона (0,75–0,95)E_e ожидают снижение сигналов преобразователей до начального значения, а затем осуществляют новое импульсное воздействие увеличенной или уменьшенной дозой растворителя, причем эту процедуру повторяют до вхождения максимального значения сигнала преобразователя E_max2 в указанный диапазон, после чего рассчитывают искомый коэффициент диффузии.

Images