RU2796458C1 - Способ повышения поствакцинального иммунитета против цирковирусной инфекции свиней - Google Patents
Способ повышения поствакцинального иммунитета против цирковирусной инфекции свиней Download PDFInfo
- Publication number
- RU2796458C1 RU2796458C1 RU2022117718A RU2022117718A RU2796458C1 RU 2796458 C1 RU2796458 C1 RU 2796458C1 RU 2022117718 A RU2022117718 A RU 2022117718A RU 2022117718 A RU2022117718 A RU 2022117718A RU 2796458 C1 RU2796458 C1 RU 2796458C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- vaccine
- circoflex
- pigs
- immunity against
- ingelvak
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 208000005753 Circoviridae Infections Diseases 0.000 title claims abstract description 17
- 230000009800 post vaccination immunity Effects 0.000 title claims abstract description 14
- 241000202347 Porcine circovirus Species 0.000 title claims abstract description 7
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 claims abstract description 23
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 14
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 12
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 12
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 11
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract description 9
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract description 9
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 11
- 241000282887 Suidae Species 0.000 abstract description 19
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 17
- 244000144972 livestock Species 0.000 abstract description 8
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 abstract description 5
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000028993 immune response Effects 0.000 abstract description 4
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 abstract description 3
- 230000007102 metabolic function Effects 0.000 abstract description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 10
- 241001533384 Circovirus Species 0.000 description 5
- 230000022558 protein metabolic process Effects 0.000 description 5
- 230000001195 anabolic effect Effects 0.000 description 4
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 4
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 3
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 3
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 230000000384 rearing effect Effects 0.000 description 3
- 230000000405 serological effect Effects 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 3
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000005342 Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Diseases 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000006054 immunological memory Effects 0.000 description 2
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 201000000297 Erysipelas Diseases 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKFMOTBTFHXWCM-UHFFFAOYSA-M [AlH2]O Chemical class [AlH2]O RKFMOTBTFHXWCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 1
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000002443 hepatoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000020938 metabolic status Nutrition 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к способам профилактики цирковирусной инфекции у свиней. Способ повышения поствакцинального иммунитета против цирковирусной инфекции свиней включает совместное внутримышечное введение вакцины и иммунологического и метаболического модулятора. В качестве вакцины используют Ингельвак ЦиркоФЛЕКС, а в качестве иммунологического и метаболического модулятора применяют препарат, содержащий лейкоцитарные белки и пептиды, выделенные из крови гипериммунизированных вакциной Ингельвак ЦиркоФЛЕКС доноров крупного рогатого скота, с активностью 100±10 ЭЕА/мл в дозе 0,19-0,21 мл на 1 кг живой массы. Введение осуществляют 21-дневным поросятам однократно. Изобретение позволяет повысить сохранность поголовья и скорость роста свиней путем пролонгации иммунного ответа и модулирования метаболических функций печени животного. 3 табл.
Description
Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к способам профилактики цирковирусной инфекции у свиней и позволяет повысить поствакцинальный иммунитет против цирковируса у молодняка свиней.
Известен способ повышения напряженности поствакцинального иммунитета у свиней против цирковирусной инфекции, предполагающий подкожное использование препарата Бетулин-ПГ в дозе 0,2 мл/кг массы тела совместно с введением вакцины. Бетулин-ПГ, обладая иммуномодуляторной способностью, увеличивает уровень поствакцинальных антител в организме животных в 4 раза на 15 день после вакцинации. Способ позволяет, по сравнению с реакцией организма свиней после вакцинации, увеличить иммунологическую реактивность за счет прироста количества и активности нейтрофилов. (Земляницына, И.Р. Применение бетулина-ПГ для повышения напряженности поствакцинального иммунитета против рожи и цирковирусной инфекции свиней / И.Р. Земляницына // Ученые записки Казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана. - 2013. - Т. 214. - С. 185-190)
Недостаток данного способа: изменение числа Т- и В-лимфоцитов происходит на фоне снижения общего количества лимфоцитов и Т-киллеров, что не позволяет рассчитывать на длительность положительного эффекта; Бетулин-ПГ обладает только иммуностимулирующим эффектом и не имеет гепатопротекторных свойств, что дополнительно ограничивает возможность пролонгированного влияния препарата на организм животных.
Известен способ профилактики цирковирусной инфекции путем интраперитонеального введения 3-5 мл сыворотки крови забойных свиней, содержащих антитела к цирковирусу, поросятам в 30-дневном возрасте, что приводит к снижению их заболеваемости с 22,2 до 6,40%. Способ обладает высокой специфичностью за счет содержания в сыворотке крови антител к возбудителю заболевания. (Петрова, О.Г. Профилактика цирковирусной инфекции свиней / О.Г. Петрова, И.М. Донник, А.Г. Исаева, Ю.Г. Крысенко // Аграрный вестник Урала. - 2014. - №5(123). - С. 30-35.)
Недостаток данного способа: предназначен для лечения больных животных; высока вероятность заражения неинфицированных животных цирковирусной инфекцией в результате содержания в сыворотке крови забойных животных не только антител, но и вируса.
Известен способ профилактики цирковирусной инфекции свиней с помощью аутотканевой инактивированной гидроксиалюминиевой вакцины, вводимой поросятам двух кратно в 15 и 25-суточном возрасте в дозах 2 и 3 мл соответственно, что позволяет увеличить сохранность на 6,7% по сравнению с не вакцинированными животными, как результат использования при производстве вакцины возбудителя, циркулирующего на предприятии. (Крысенко, Ю.Г. Сравнительная эффективность вакцинации при цирковирусной инфекции свиней / Ю.Г. Крысенко, Е.И. Трошин // Ученые записки Казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана. - 2012. - Т. 209. - С. 183-186.)
Недостаток способа: менее эффективно, чем готовые вакцины ВЕРРЕС-ЦИРКО НПО «Нарвак» (г. Москва) и ЦиркоФЛЕКС «БерингерИнгельхайм» (Германия) влияет на сохранность поголовья свиней, так как высока вероятность появления неконтролируемых аутоиммунных реакций из-за наличия тканевых антигенов в препарате, увеличивающих отход животных.
Наиболее близким аналогом изобретения, выбранным в качестве прототипа, является способ повышения поствакцинального иммунитета против репродуктивно-респираторного синдрома свиней за счет применения препарата «Лигфол». Трехкратная иммунизация, сочетаемая с «Лигфолом», по сравнению с иммунизацией без препарата, позволяет через 27 суток после вакцинации, увеличить титр антител в 2,03 раза и оказать положительное влияние на физиологический статус организма за счет антиоксидантных, иммуностимулирующих и детоксикационных свойств лигфола. (Сафронов Д.И. Применение препарата «Лигфол» для повышения поствакцинального иммунитета против репродуктивно-респираторного синдрома свиней: автореф. дис. … канд. вет. наук: 06.02.02. - Казань: КГАВМ им. Н.Э. Баумана, 2018. - 24 с.)
Недостатком прототипа является то, что он предназначен для повышения поствакцинального иммунитета против репродуктивно-респираторного синдрома свиней и не подходит для применения против цирковирусной инфекции свиней, к тому же не обеспечивает пролонгированной имунно- и метаболической модуляции.
Целью изобретения является повышение сохранности поголовья и скорости роста свиней путем пролонгации иммунного ответа и модулирования метаболических функций печени животного.
Поставленная цель достигается тем, что способ повышения поствакцинального иммунитета против цирковирусной инфекции свиней, включающий совместное внутримышечное введение вакцины и иммунологического и метаболического модулятора, в отличие от прототипа, в качестве вакцины используют Ингельвак ЦиркоФЛЕКС, а в качестве иммунологического и метаболического модулятора применяют препарат, содержащий лейкоцитарные белки и пептиды (ЛБИП), выделенные из крови гипериммунизированных вакциной Ингельвак ЦиркоФЛЕКС доноров крупного рогатого скота, с активностью 100±10 ЭЕА/мл в дозе 0,19-0,21 мл на 1 кг живой массы; введение осуществляют 21-дневным поросятам однократно.
Препарат - лейкоцитарные белки и пептиды (ЛБИП), выделяется из лейкоцитов крови доноров (крупного рогатого скота), подвергнутых гипериммунизации вакциной Ингельвак ЦиркоФЛЕКС (Германия). Для получения препарата из стабилизированной гепарином крови доноров сначала осаждают эритроциты, а затем из супернатанта- лейкоциты. Далее лейкоцитарные клетки подвергают лизису, что сопровождается высвобождением белков и пептидов из внутриклеточных структур. Полученный «лейкоцитарный лизат» очищают методом диализа и консервируют фенолом. Содержание лейкоцитарных белков и пептидов в полученном препарате составляет 100±10 ЭЕА (эмбриональные единицы активности) на 1 мл.
Сопоставительный анализ заявляемого решения с прототипом позволяет сделать вывод, что заявляемый способ повышения поствакцинального иммунитета против цирковирусной инфекции свиней позволяет модулировать иммунную и метаболическую реакцию организма за счет сочетания вакцины Ингельвак ЦиркоФЛЕКС (Германия) с введением ЛБИП, которые стимулируют и пролонгируют иммуногенность вакцины, корректируют биохимические свойства клеток печени, определяя эффективность иммунизации и анаболическую направленность обменных процессов, что приводит к повышению сохранности поголовья и скорости роста свиней
Признаки, отличающие предлагаемое техническое решение от прототипа:
1. Способ основан на повышении иммуногенности вакцины Ингельвак ЦиркоФЛЕКС (Германия) за счет способности лейкоцитарных белков и пептидов (ЛБИП), во-первых, стимулировать иммунный ответ организма и, во-вторых, пролонгировать его иммунореактивность за счет дополнительного поступления «клеток иммунной памяти».
2. Введение лейкоцитарных белков и пептидов (ЛБИП) в организм животных модулирует биохимическую активность гепатоцитов, ориентируя белковый обмен по анаболическому пути.
Пример выполнения. Способ повышения поствакцинального иммунитета против цирковирусной инфекции свиней испытан в Челябинской области в 2022 г. С этой целью из поросят по принципу пар-аналогов было создано 2 группы (контрольная, опытная). Животные содержались в однотипных технологических условиях. Отъем поросят для контрольных проб осуществлялся в 23-24-суточном возрасте.
Поросятам контрольной группы (n=3618) на 21 день жизни была сделана инъекция вакцины Ингельвак ЦиркоФЛЕКС (Германия) в дозе 0,9-1,0 мл внутримышечно; поросятам опытной группы (n=3545) введение вакцины Ингельвак ЦиркоФЛЕКС (Германия) в дозе 0,9-1,0 мл внутримышечно сочетали с инъекцией ЛБИП с активностью 100±10 ЭЕА (эмбриональные единицы активности) на 1 мл в дозе 0,19-0,21 мл/кг внутримышечно.
Мониторинг за животными осуществляли в наиболее «критический» период их выращивания в производственных условиях - период доращивания. Оценку эффективности используемой схемы вакцинации осуществляли по результатам серологических, биохимических и зоотехнических исследований. Для проведения серологических и биохимических анализов из опытной и контрольной группы случайным образом отбирали по 100 образцов крови. Для серологических исследований использовали набор «ЦИРКО-Серотест» (Россия). Биохимические исследования выполнены колориметрическим методом при помощи готовых наборов реактивов «Вектор-Бест» (Россия). Результаты лабораторных исследований подвергнуты общепринятой математической обработке.
Титр антител к цирковирусу в контрольной группе поросят после вакцинации был максимальным в 35-суточном возрасте (табл. 1), а затем планомерно снижался в ходе периода доращивания, свидетельствуя о снижении напряженности поствакцинального иммунитета. Однако в опытной группе наблюдалась противоположная зависимость. Во-первых, титр антител к цирковирусу в 35-суточном возрасте был выше, чем в контроле в 3,51-4,33 раза. Во-вторых, их уровень, хоть и снижался в организме поросят, но, все равно, превышал значения контроля: в 60 суточном возрасте в 3,47-4,11 раза; в 90-суточном - в 3,64-3,75 раза.
Следовательно, сочетание вакцинации с ЛБИП не только повышало иммунореактивность организма свиней к цирковирусу, но и пролонгировало сохранение иммунной памяти к антигену.
При оценке сопряженности способа вакцинации с изменением биохимического статуса организма свиней было установлено, что с возрастом величина показателей крови изменялась, отражая изменение метаболического статуса животных на фоне протекания ростовых процессов (табл. 2).
При сравнительном анализе данных контрольной и опытной групп было выявлено, что поросята, у которых вакцинация сочеталась с введением ЛБИП, превосходили своих аналогов по концентрации общего белка (на 1,24-3,27%), альбуминов (на 11,01-35,68%)), активности АлАТ (на 8,66- 13,47%) и АсАТ (на 9,02-17,87%), но имели меньшую концентрацию мочевины (на 24,36-52,82%), что определяло соотношение между общим белком и мочевиной, характеризующим степень «задержки» белкового азота в организме животных (табл. 2). Следовательно, в организме поросят опытной группы возрастная ориентация белкового обмена по анаболическому пути была выражена более ярко, чем в контроле, что обеспечивалось альбуминсинтезирующей и мочевинобразующими функциями печени в организме свиней. Соответственно, это отразилось на величине зоотехническихпоказателей, которые сравнивались в конце периода доращивания (табл. 3).
Данные таблицы 3 свидетельствуют, что совместное применение вакцины и ЛБИП у свиней позволило значительно увеличить сохранность животных - на 9,02% по сравнению с контролем, получить больше на 12,88 кг валового привеса из расчета на одну голову, а также увеличить среднесуточный прирост на 90 граммов.
В наших исследованиях сочетанное введение вакцины Ингельвак ЦиркоФЛЕКС (Германия) с лейкоцитарными белками и пептидами (ЛБИП), по сравнению с использованием только вакцины, позволило повысить титр антител к вирусу в 3,47-4,33 раза и поддерживать его в организме в течение периода доращивания (90 дней) поросят, являющегося наиболее «критичным» по уровню сохранности поголовья; активизировать анаболическую направленность белкового обмена за счет коррекции альбуминсинтезирующей и мочевинобразующей функции клеток печени, что увеличило уровень среднесуточных приростов живой массы на 90 г, валовый привес из расчета на одну голову - на 12,88 кг и сохранность поголовья на 9,02%.
Таким образом, использование предлагаемого способа повышения поствакцинального иммунитета против цирковирусной инфекции свиней позволяет усилить иммуногенность вакцины Ингельвак ЦиркоФЛЕКС, сформировать пролонгированную иммунореактивность к инфекции у животных, стимулировать анаболическую направленность обмена белков за счет влияния на альбумин-синтезирующую и мочевинобразующую функции печени. При этом данный способ обеспечивает, по сравнению с существующим методом, не только повышение сохранности поголовья, но и их продуктивности.
Предлагаемый способ позволяет повысить титр антител к вирусу в 3,47-4,33 раза, сформировать анаболическую направленность белкового обмена, повысить сохранность поголовья на 9,02%, увеличить валовый привес из расчета на одну голову на 12,88 кг и среднесуточный прирост на 90 г.
Технический результат, достигаемый при использовании заявляемого способа, заключается в повышении сохранности поголовья и скорости роста свиней путем пролонгации иммунного ответа и модулирования метаболических функций печени животного.
Claims (1)
- Способ повышения поствакцинального иммунитета против цирковирусной инфекции свиней, включающий совместное внутримышечное введение вакцины и иммунологического и метаболического модулятора, отличающийся тем, что в качестве вакцины используют Ингельвак ЦиркоФЛЕКС, а в качестве иммунологического и метаболического модулятора применяют препарат, содержащий лейкоцитарные белки и пептиды, выделенные из крови гипериммунизированных вакциной Ингельвак ЦиркоФЛЕКС доноров, с активностью 100±10 ЭЕА/мл в дозе 0,19-0,21 мл на 1 кг живой массы; введение осуществляют 21-дневным поросятам однократно.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2796458C1 true RU2796458C1 (ru) | 2023-05-23 |
Family
ID=
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| САФРОНОВ Д.И., Применение препарата "Лигфол" для повышения поствакцинального иммунитета против репродуктивно-респираторного синдрома свиней, автореферат диссертации, Казань, 2018, весь документ. КРЫСЕНКО Ю.Г и др., Сравнительная эффективность вакцинации при цирковирусной инфекции свиней, Ученые записки Казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана, 2012, т. 209, с. 183-186. ALLAN, G.M et al, Novel porcine circoviruses from pigs with wasting disease syndromes, Vet. Rec, 1998, v. 142, p. 467-468. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2796458C1 (ru) | Способ повышения поствакцинального иммунитета против цирковирусной инфекции свиней | |
| Cummins et al. | Oral treatment of transmissible gastroenteritis with natural human interferon alpha: a field study | |
| US20220080040A1 (en) | Serum free intracellular pathogen vaccine | |
| Cabasso et al. | A bivalent live virus vaccine against canine distemper (CD) and infectious canine hepatitis (ICH). | |
| RU2346698C1 (ru) | Способ профилактики лейкоза крупного рогатого скота | |
| RU2065749C1 (ru) | Способ профилактики бруцеллеза крупного рогатого скота | |
| RU2416430C1 (ru) | Средство для профилактики гепатоза у свиней | |
| RU2705571C1 (ru) | Способ профилактики и лечения нодулярного дерматита у крупного рогатого скота | |
| RU2030915C1 (ru) | Вакцина против лептоспироза животных | |
| US4328208A (en) | Vaccine against chlamydous infections of farm animals | |
| RU2045576C1 (ru) | Способ определения антибиотикочувствительности возбудителя чумы | |
| RU2391816C1 (ru) | Способ повышения колострального иммунитета у новорожденных телят с пониженной жизнеспособностью | |
| RU2086260C1 (ru) | Вакцина против вирусного энтерита, ботулизма, псевдомоноза и чумы плотоядных | |
| RU2194530C1 (ru) | Ассоциированная вакцина для профилактики заболеваний пушных зверей | |
| RU2765287C1 (ru) | Способ повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у телят | |
| RU2765840C1 (ru) | Способ повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у телят | |
| RU2028804C1 (ru) | Способ профилактики трансмиссивного гастроэнтерита свиней | |
| RU2181283C2 (ru) | Способ профилактики репродуктивно-респираторного синдрома свиней | |
| RU2824948C1 (ru) | Способ повышения репродуктивной способности свиноматок за счет коррекции поствакцинального иммунитета к цирковирусу | |
| RU2145876C1 (ru) | Способ стимулирования иммунного ответа против паразитических гельминтов животных | |
| EP3057613A1 (en) | Methods and compositions for treatment of s. equi infection | |
| RU2746616C1 (ru) | Способ профилактики нодулярного дерматита у крупного рогатого скота | |
| Squibb | Nutrition and Biochemistry of Survival during Newcastle Disease Virus Infection: Diurnal Changes in Protein, Nucleic and Free Amino-acids of Avian Liver | |
| RU2240820C2 (ru) | Средство для профилактики инфекционного кератоконъюнктивита крупного рогатого скота и способ профилактики этого заболевания | |
| RU2780858C1 (ru) | Способ выращивания поросят в хозяйствах, неблагополучных по гемофилезному полисерозиту |