RU2780858C1 - Способ выращивания поросят в хозяйствах, неблагополучных по гемофилезному полисерозиту - Google Patents
Способ выращивания поросят в хозяйствах, неблагополучных по гемофилезному полисерозиту Download PDFInfo
- Publication number
- RU2780858C1 RU2780858C1 RU2021116174A RU2021116174A RU2780858C1 RU 2780858 C1 RU2780858 C1 RU 2780858C1 RU 2021116174 A RU2021116174 A RU 2021116174A RU 2021116174 A RU2021116174 A RU 2021116174A RU 2780858 C1 RU2780858 C1 RU 2780858C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- piglets
- vaccination
- agent
- polyserositis
- preparation
- Prior art date
Links
- 206010036141 Polyserositis Diseases 0.000 title claims abstract description 21
- 230000000384 rearing Effects 0.000 title description 2
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 claims abstract description 15
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 14
- 241001116389 Aloe Species 0.000 claims abstract description 12
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 101700083186 asd2 Proteins 0.000 claims abstract description 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 33
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims description 26
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 25
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 6
- 229960005486 vaccines Drugs 0.000 claims description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000000644 isotonic solution Substances 0.000 claims 1
- 230000035943 smell Effects 0.000 claims 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000002459 sustained Effects 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 17
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 13
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 9
- 108090001123 antibodies Proteins 0.000 description 8
- 102000004965 antibodies Human genes 0.000 description 8
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 7
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 description 7
- 210000002966 Serum Anatomy 0.000 description 6
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 6
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 4
- 230000001488 breeding Effects 0.000 description 4
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 description 4
- 230000001681 protective Effects 0.000 description 4
- 206010003664 Atrial septal defect Diseases 0.000 description 3
- 210000004369 Blood Anatomy 0.000 description 3
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 3
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 3
- 102000038129 antigens Human genes 0.000 description 3
- 108091007172 antigens Proteins 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 3
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 description 3
- 229940121354 immunomodulators Drugs 0.000 description 3
- 230000001965 increased Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 230000001717 pathogenic Effects 0.000 description 3
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 2
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 206010057190 Respiratory tract infection Diseases 0.000 description 2
- 230000001154 acute Effects 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory Effects 0.000 description 2
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing Effects 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 230000002458 infectious Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 230000000405 serological Effects 0.000 description 2
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 208000008190 Agammaglobulinemia Diseases 0.000 description 1
- 108010082126 Alanine Transaminase Proteins 0.000 description 1
- 229940069521 Aloe Extract Drugs 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N D-Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010014599 Encephalitis Diseases 0.000 description 1
- 102100010966 GPT Human genes 0.000 description 1
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 description 1
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 description 1
- 206010020983 Hypogammaglobulinaemia Diseases 0.000 description 1
- 210000000987 Immune System Anatomy 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 210000001503 Joints Anatomy 0.000 description 1
- 210000004185 Liver Anatomy 0.000 description 1
- 208000004396 Mastitis Diseases 0.000 description 1
- 210000003516 Pericardium Anatomy 0.000 description 1
- 210000004303 Peritoneum Anatomy 0.000 description 1
- 210000004224 Pleura Anatomy 0.000 description 1
- 241000315672 SARS coronavirus Species 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 description 1
- 230000024126 agglutination involved in conjugation with cellular fusion Effects 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial Effects 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical Effects 0.000 description 1
- 230000003851 biochemical process Effects 0.000 description 1
- 230000000035 biogenic Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 108010074605 gamma-Globulins Proteins 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal Effects 0.000 description 1
- 201000011475 meningoencephalitis Diseases 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009030 positive regulation of metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000022558 protein metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000037150 protein metabolism Effects 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory Effects 0.000 description 1
- 201000003176 severe acute respiratory syndrome Diseases 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 230000031068 symbiosis, encompassing mutualism through parasitism Effects 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000000273 veterinary drug Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к области биотехнологии. Представленный способ включает введение биостимулятора «Видорал» перед вакцинацией, в качестве которого используют комплексный препарат на основе АСД-2 фракции, причем лечебный раствор препарата готовят на 0,9% изотоническом растворе натрия хлорида, а в качестве добавок в препарат вводят жидкую форму препарата «Виватон», выдержанную под вытяжкой в открытой посуде в течение 36-48 ч до полного исчезновения запаха аммиака, и Алоэ инъекционный. При этом готовая форма комплексного препарата-биостимулятора содержит, мас.%: АСД-2 фракция 4; «Виватон» 10; алоэ инъекционный 6; 0,9% изотонический раствор натрия хлорида - остальное. Причем поросятам-отъемышам вводят препарат двукратно в дозе 0,025 мл на 1 кг живой массы за 24 ч до введения вакцины и в день проведения вакцинации. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения поросят при гемофилезном полисерозите. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.
Description
Изобретение относится к ветеринарной медицине и разработке биогенных антимикробных лекарственных препаратов из растительного и животного сырья для лечения и профилактики заболеваний сельскохозяйственных животных и может быть использовано как на крупных свиноводческих комплексах и фермах, так и на фермерских и личных хозяйствах, в частности, при гемофилезном полисерозите свиней.
Известно, что в ветеринарной медицине широко используют противовирусный тканевый препарат АСД-2ф (см. Наставление по препарату АСД-2ф в ветеринарии. Утверждено Департаментом ветеринарии МСХ РФ 17.02.2002 г. №13-4-03/0528). Внутрь препарат АСД-2ф назначают животным с питьевой водой по специальным схемам перед кормлением или в смеси с комбикормом в утреннее кормление. Лечение проводят курсами по 5 дней интервалом 2-3 дня до выздоровления.
К некоторым неудобствам рекомендуемых способов введения животным препаратов серии АСД относится то, что требуется предварительное разведение и дозирование препарата в буферном растворе (жидкости), что не всегда удобно в производстве и требует дополнительных затрат времени персоналом.
Известно также использование препарата-биостимулятора из растительного сырья «Виватон» в ветеринарии. «Виватон» - препарат, состоящий из настоя и экстракта лекарственных трав в 25% водном растворе аммиака. Препарат «Виватон» обладает противовоспалительным, обезболивающим действием, стимулирует механизм иммунный защиты. Препарат «Виватон» используют наружно. На каждую обработку расходуют 50-100 см3 «Виватона» (см. Наставление по применению «Виватона» для лечения коров, больных маститом. Утверждено начальником Главного управления ветеринарии. МСХ РСФСР. 10.11.1990 г.).
При своих положительных свойствах препараты серии «Виватон» имеют ограниченное применение в ветеринарии из-за некоторых специфических свойств (наличие нашатырного спирта в основных формах) и несколько медленное действие на организм животных.
Известно также использование для профилактики и лечения ОРВИ у телят комбинированного тканевого препарата на основе АСД-2 фракция, разведенного в изотоническом 0,9% растворе натрия хлорида и дополненного безаммиачной формой препарата «Виватон». Причем в неблагополучных при ИРТ КРС хозяйствах коровам, телятам вводят препарат подкожно в дозе 0,025-0,03 мл и 0,1-0,2 мл соответственно на 1 кг живой массы перед вакцинацией за 24 часа, при респираторной форме ИРТ КРС - в дозе 0,1-0,2 мл на 1 кг живой массы подкожно в течение 3-5 дней один раз в день, а для профилактики кишечной формы ИРТ КРС новорожденным телятам дают внутрь сыворотку реконвалесцентов с препаратом, на один флакон сыворотки (200,0 мл) добавляя 20,0 мл препарата, при этом препарат применяют самостоятельно или дополнительно в комплексе с другими средствами. Препарат перед использованием не требует разведения или смешивания с другими препаратами, стерилен, эффективен и может быть использован для наружного, внутреннего и инъекционного применения как самостоятельно, так и в комплексном лечении с другими препаратами и средствами по схеме.
Тканевый ветеринарный препарат на основе АСД в предлагаемой форме назван «Видор» (см. Патент РФ №2316329) и с добавлением Алоэ при ОРЗ (см. Патент РФ №2625022) для применения профилактики и лечения ОРЗ крупного рогатого скота. При хорошей эффективности препарата и удобстве работы с ним некоторым недостатком его является его ограниченное действие и то, что препарат промышленно не производится.
Одной из трудноразрешимых проблем современного свиноводства являются инфекционные болезни. Этиологию этих болезней определяют патогенные или условно патогенные микроорганизмы, приобретающие вирулентные свойства при снижении резистентности и иммунобиологической реактивности организма под влиянием неблагоприятных факторов внешней среды. В научной литературе такие болезни определяют как факторные. Возбудители факторных болезней зачастую переживают в организме здоровых животных и проявляют свою патогенную активность при выраженном изменении условий обитания облигатного хозяина, которые рассматриваются как стрессовые. Придавая важное значение в борьбе с факторными инфекционными болезнями животных, созданию приемлемых для животных условий обитания, тем не менее, в прогнозируемые критические периоды проблематично обойтись без препаратов, обладающих повышающими неспецифическую резистентность организма. Гемофилезный полисерозит свиней имеет широкое распространение и регистрируется ежегодно. За последние годы показатели эпизоотического процесса значительно уменьшились, однако эпизоотическая опасность гемофилезного полисерозита сохраняется. На возрастной период 85-110 дней приходится клиническое проявление заболевания поросят гемофилезным полисерозитом. Часто, болезнь возникает в хозяйстве на фоне 100%-й иммунизации маточного поголовья и нарождающегося молодняка против гемофилезного полисерозита. Комплекс инфекционной патологии свиней включает в себя нарушение функций работы иммунной системы у поросят на стадии доращивания и откорма. Заболевание характеризуется такими клиническими признаками - серозно-фибринозным воспалением перикарда, плевры, брюшины, суставов и негнойным менингоэнцефалитом.
Неспецифическая профилактика инфекционных заболеваний в условиях ветеринарной организации на сегодняшний день является в большинстве случаев единственным способом эффективного предупреждения возникновения и распространения инфекций. Наличие нескольких штаммов разных микроорганизмов и их симбиоз в сочетании со способностью усиливать свои патогенные свойства в составе ассоциаций требуют принятия неотложных и эффективных мер, направленных на разрыв эпизоотической цепочки. Возникновению, распространению и тяжелому протеканию заболевания способствует: гипогаммоглобулинемия, ранний отъем поросят от свиноматок, неудовлетворительный микроклимат в помещениях для содержания животных, перегруппировка животных внутри хозяйства и в корпусах комплексов, факторы влияющие неудовлетворительно на резистентность организма.
Таким образом, на основании эпизоотологических данных, сделан вывод о том, что к разряду основных болезней инфекционной бактериальной патологии, можно отнести гемофилезный полисерозит свиней.
Болезнь проявляется ежегодно с разной интенсивностью. Пик заболеваемости приходится на возраст 85-110 дней, а отход животных составляет 10,94%.
Задачей изобретения является создание более эффективного препарата для профилактики гемофилезного полисерозита свиней, повышающего протективную активность вакцин, не нарушая технологии выращивания поросят.
Задача решается тем, что в качестве основного тканевого препарата для иммунокорректора в ветеринарии используют препарат АСД-2 фракция (ТУ 10-19-73-89), разведенный в изотоническом 0,9% растворе натрия хлорида и дополненный выветренной безаммиачной формой препарата «Виватон» (ТУ 112-84-803-3615-001-13) с добавлением Алое инъекционной формы, при соотношении компонентов в готовой форме препарата, мас. %:
АСД-2 фракция | 4 |
«Виватон» ветеринарный безаммиачный выветренный | 10 |
Алоэ инъекционный | 6 |
0,9% изотонический раствор натрия хлорида | остальное |
При этом, при вакцинации против гемофилезного полисерозита поросят вводят подкожно препарат «Видорал» двухкратно в дозе 0,025 мл/кг живой массы за 24 часа до вакцинации и в день проведения вакцинации.
Включение в состав препарата Алоэ экстракта жидкого для инъекций в комплексе с другими средствами, позволило улучшить метаболические процессы, а также усилить защитные и противовоспалительные силы организма. В комплексном препарате используют «Алоэ экстракт жидкий для инъекций (Aloes extract fluid)», Фирма-производитель: ДАЛЬХИМФАРМ ОАО (Россия). Рег. №:72/334/4.
В процессе экспериментальных опытов был определен наиболее оптимальный состав компонентов комплексного препарата, обеспечивающий выраженную стимуляцию обменных процессов и усиление защитных факторов организма животных. Созданная композиция названа «Видорал» (сокращение от «Виватон» + «Дорогов» + Алое).
После проведения литературного и патентного поиска, лабораторных исследований и теоретического обоснования доз, сроков и периодов введения предложенного растительно-тканевого препарата «Видорал» в подобранной дозе с учетом особенностей развития поросят, были проведены поисковые и производственные физиологические опыты для практического подтверждения и обоснования предложенного способа.
Неочевидным эффектом предложенного для ветеринарии нового тканевого препарата «Видорал» стало то, что, являясь комплексным универсальным препаратом-иммуномодулятором, готовым к применению, препарат не только сохраняет эффективность трех основных составляющих - «АСД-2ф», «Виватон» и Алое, но и проявляет новые свойства (может быть введен инъекционно), показывает высокую эффективность от лечения по предложенной схеме выше раздельного применения составляющих при снижении затрат труда и времени на лечение, а разбавляющая среда (0,9% стерильный изотонический раствор натрия хлорида) ранее для одновременного комплексного применения АСД, «Виватона» и Алое не использовалась.
Разносторонние производственные испытания препарата «Видорал» при различных заболеваниях животных проведены на сельскохозяйственных предприятиях Свердловской области в 2013-2020 годах. Характеристика «Видорал» приведена в таблице 1.
Использовали эпизоотологический, клинический, серологический, бактериологический, биохимический методы исследований. Эпизоотологические исследования по гемофилезному полисерозиту свиней проводили с использованием методов эпизоотологического обследования согласно «Методическим указаниям по эпизоотологическому исследованию». Материалом для изучения и анализа эпизоотической ситуации при гемофилезном полисерозите свиней служили ветеринарная статистическая отчетность с 2015 по 2019 годы (годовые отчеты ветеринарных лабораторий, экспертизы ВНИИЗЖ (Всероссийского Научно-Исследовательского Института Защиты Животных). Лабораторные исследования, проводили согласно «Перечня нормативной документации, разрешенной для использования в государственных ветеринарных лабораториях при диагностике болезней животных, рыб, пчел, а также контроля безопасности сырья животного и растительного происхождения», утвержденных Россельхознадзором от 30 июля 2009 года, №02-03-48/563
Обработки препаратом «Видорал» проводили в течение двух дней в дозе 0,025 мл/кг живой массы перед двукратной иммунизации животных против гемофилезного полисерозита свиней инактивированной вакциной против гемофилезного полисерозита свиней (болезнь Глессера) Ингельвак® НР-1 (Берингер Ингельхайм Ветмедика ГмбХ, Германия). Наблюдение за всеми животными вели в течение 30 дней, учитывая титры антител в сыворотке крови поросят, привитых против гемофилезного полисерозита через 14 и 28 дней. В опытах участвовало 20 поросят-отъемышей.
Оценку специфической эффективности тканевого иммуномоулятора «Видорал» (патент №RU 2 625 022 от 14.07.2015 г. ФГБОУ ВО УрГАУ), проводили в соответствии с «Правилами доклинических исследований безопасности и эффективности фармакологических веществ», «Руководством по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ», методическими указаниями по определению безопасности и эффективности биологических активных добавок к пище.
Статистическую обработку цифровых данных проводили с использованием стандартных прикладных программ MicrosoftWord и Excel, включающим подсчет средних величин (М), средней ошибки (m) среднеквадратических отклонений выборки (σ) на PC Pentium с процессором Intel.
Оценивали влияние тканевого иммуномодулятора «Видорал» на качество вакцинации поросят против гемофилезного полисерозита.
Наблюдение за всеми животными вели в течение 30 дней.
Эффективность средств оценивали по изменениям титров антител. С этой целью в самом начале эксперимента (до первой вакцинации), через 14 и 28 суток после второй иммунизации, у животных бралась кровь. Сыворотки исследовались в реакции агглютинации с соответствующими антигенами. Результаты представлены в таблице 2.
Результаты, представленные в таблице 2, показывают, что до введения вакцин у поросят всех групп антитела к специфическим антигенам выявлялись в титрах 1,82-2,12 log2, что частично объясняется наличием колостральных антител и явлением иммунизирующей субинфекции. Через 14 дней после последней иммунизации против гемофилезного полисерозита в опытной группе отмечено увеличение титра антител в 3,31-4,77 раза соответственно. При этом прирост в опытной группе был, в среднем, на 30,66% выше, чем в контроле. Исследование сывороток, проведенное через 14 дней после применения препарата «Видорал» и на 28-е сутки от завершения иммунизации животных соответствующей вакцины, выявило дополнительное увеличение титров антител в опытной группе на 21,86%, в то время как в группе контроля титры антител к специфическим антигенам снизились на 13,20% по сравнению с контролем.
Биохимические показатели после введения препарата «Видорал» на 30 сутки от завершения иммунизации представлены в таблице 3.
В ходе эксперимента установлено, что через 30 дней от начала опыта отмечается достоверное повышение биохимических показателей во второй опытной группе в сравнении с контрольной группой, среднем 1,7 раза (гемоглобин, общий белок, альбумины, глобулины, кальций, AST, ALT, фосфор). Установлено, что «Видорал» благоприятно влияет на биохимические показатели сыворотки крови поросят-отъемышей, что можно объяснить восстановлением белкового обмена. За период опыта в крови поросят экспериментальной группы повысилось содержания альбуминов, гамма-глобулинов и аланинаминотрансферазы, что свидетельствует о восстановлении функциональной активности печени. К концу опыта в крови поросят существенно увеличилось и содержание глюкозы.
Сохранность поросят в контрольной и в опытных группах составила 50% и 100% соответственно. Наибольший среднесуточный прирост поросят наблюдается во второй опытной группе поросят, через 60 дней после введения препарата «Видорал», что указано в таблице 4.
Сохранность поросят в контрольной и в опытных группах составила 50% и 100% соответственно. Наибольший среднесуточный прирост поросят наблюдается во второй опытной группе поросят. Экономический эффект на 1 голову от полученного прироста живой массы во второй группе составил 9,2 руб. на 1 рубль затрат.
Исходя из результатов исследований видно, что применение растительно-тканевого препарата «Видорал» способствует значительному повышению поствакцинальных титров антител к гемофилезному полисерозиту, улучшению биохимических процессов. Рассмотренные вопросы о достоверном изменении серологических, биохимических результатов исследований сыворотки крови дают основание предполагать, что применение препарата растительно-тканевой композиции «Видорал» может быть эффективным для профилактики и повышения протективной активности вакцин против гемофилезного полисерозита свиней.
Новизной изобретения является использование препарата «Видорал» для профилактики гемофилезного полисерозита поросят с неочевидным эффектом в виде прироста живой массы поросят при повышении их сохранности.
Таким образом, полученные данные свидетельствуют о том, что препарат «Видорал» положительно влияет на организм животных и его можно рекомендовать к применению в свиноводстве на любом этапе цикла воспроизводства и выращивания свиней в качестве стимулирующих средств, а также при вакцинации.
Claims (4)
1. Способ выращивания поросят в хозяйствах, неблагополучных по гемофилезному полисерозиту, отличающийся тем, что перед вакцинацией вводят биостимулятор, в качестве биостимулятора-иммунокорректора используют комплексный препарат на основе АСД-2 фракции, причем лечебный раствор препарата готовят на 0,9% изотоническом растворе натрия хлорида, а в качестве добавок в препарат вводят жидкую форму препарата «Виватон», выдержанную под вытяжкой в открытой посуде в течение 36-48 часов до полного исчезновения запаха аммиака, и Алоэ инъекционный, а готовая форма комплексного препарата - биостимулятора содержит, мас.%:
при этом препарат поросятам вводят двукратно в дозе 0,025 мл/кг живой массы за 24 ч до вакцинации и в день проведения вакцинации.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что комплексный препарат вводят при вакцинации поросят вакциной типа «Ингельвак® НР-1».
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2780858C1 true RU2780858C1 (ru) | 2022-10-04 |
Family
ID=
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2316329C2 (ru) * | 2005-10-24 | 2008-02-10 | Ооо "Травник" | Способ приготовления препарата для профилактики и лечения болезней вирусной этиологии у крупного рогатого скота и способ лечения этих болезней |
RU2625022C2 (ru) * | 2015-07-14 | 2017-07-11 | Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования (ФГБОУ ВПО) "Уральский Государственный Аграрный Университет" (УрГАУ) (отдел по научной, инновационной работе и докторантуре) | Способ выращивания телят в хозяйствах, неблагополучных по орви |
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2316329C2 (ru) * | 2005-10-24 | 2008-02-10 | Ооо "Травник" | Способ приготовления препарата для профилактики и лечения болезней вирусной этиологии у крупного рогатого скота и способ лечения этих болезней |
RU2625022C2 (ru) * | 2015-07-14 | 2017-07-11 | Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования (ФГБОУ ВПО) "Уральский Государственный Аграрный Университет" (УрГАУ) (отдел по научной, инновационной работе и докторантуре) | Способ выращивания телят в хозяйствах, неблагополучных по орви |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
KOFER J., et al. Occurrence and drug resistance of bacteria pathogenic to the lungs fro autopsy material of swine. Tierarztl Prax 1992 Dec; 20, 6:600-604. Наставление по препарату АСД-2ф в ветеринарии. Утверждено Департаментом ветеринарии МСХ РФ 17.02.2002 г. N 13-4-03/0528. Наставление по применению "Виватона" для лечения коров, больных маститом. Утверждено начальником Главного управления ветеринарии. МСХ РСФСР. 10.11.1990 г. * |
ПРИХОДЬКО С. М. Гемофилезный полисерозит свиней: диагностика, профилактика, автореферат диссертации, Оболенск, 2003, весь документ. * |
ЯО ЛОНГТАО, и др. Полевое исследование эффективности вакцины Ингельвак против болезни Глессера в Китае, Свиноводство, 04 2013, июнь/июль, с. 81. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20120164135A1 (en) | Method for preparing comprehensive anti-surface antibody using microorganism immobilized as antigen with protein crosslinking and immobilization reagent | |
RU2780858C1 (ru) | Способ выращивания поросят в хозяйствах, неблагополучных по гемофилезному полисерозиту | |
RU2678132C2 (ru) | Продукт для здоровья собак, содержащий антитела против собачьего парвовируса типа 2 | |
US20220072116A1 (en) | Bacterial vaccine | |
TW200423956A (en) | Adjuvanted bovine vaccines | |
RU2777479C1 (ru) | Способ специфической профилактики ринопневмонии и мыта лошадей ассоциированной вакциной в условиях табунного содержания | |
RU2813129C1 (ru) | Средство, повышающее интенсивность пренатального иммуногенеза у экспериментальных животных | |
RU2772917C1 (ru) | Натуральная биологически активная кормовая добавка | |
RU2181587C1 (ru) | Способ профилактики и лечения стрессов животных препаратом аурол (тирозол-с) | |
RU2809765C1 (ru) | Применение состава при профилактике и/или лечении патогенных инфекций у животных | |
Barua | A REPORT ON FOOT AND MOUTH DISEASE COMPARING ITS MEDICINAL TREATMENT WITH SERUM THERAPY AT RANGUNIA IN CHATTOGRAM, BANGLADESH | |
RU2240820C2 (ru) | Средство для профилактики инфекционного кератоконъюнктивита крупного рогатого скота и способ профилактики этого заболевания | |
Quin | A discussion of some diseases of swine | |
Huseynov | Prevention Of Necrobacteriosis In Huge Horns Animals | |
JP3788689B2 (ja) | 家畜の健康増進方法 | |
Dilnoza et al. | ETIOLOGY, PATHOGENESIS OF NECROBACTERIOSIS DIAGNOSTIC, PREVENTIVE AND TREATMENT METHODS | |
RU2288003C1 (ru) | Вакцина против энтерококковой инфекции нутрий | |
Glasgow | Use of ENDOVAC-Bovi in Pre-weaned Calves | |
Singh | Common cattle diseases: Symptoms, treatment and prevention | |
Berdyukova et al. | FEATURES OF THE COURSE OF PANLEUKOPENIA IN A CAT SHELTER | |
RU2035190C1 (ru) | Способ предотвращения вирусных заболеваний сельскохозяйственных животных | |
EP3906048A1 (en) | New vaccine | |
RU2623063C2 (ru) | Способ профилактики и лечения лейкоза крупного рогатого скота | |
RU2328277C2 (ru) | Способ профилактики туберкулеза молодняка крупного рогатого скота | |
Trisunuwati et al. | Animal Health and Disease Prevention |