RU2795525C1 - Способ получения наночастиц кремния для инактивации коронавирусной инфекции - Google Patents

Способ получения наночастиц кремния для инактивации коронавирусной инфекции Download PDF

Info

Publication number
RU2795525C1
RU2795525C1 RU2022128238A RU2022128238A RU2795525C1 RU 2795525 C1 RU2795525 C1 RU 2795525C1 RU 2022128238 A RU2022128238 A RU 2022128238A RU 2022128238 A RU2022128238 A RU 2022128238A RU 2795525 C1 RU2795525 C1 RU 2795525C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nanoparticles
silicon
silicon nanoparticles
suspension
coronavirus infection
Prior art date
Application number
RU2022128238A
Other languages
English (en)
Inventor
Виктор Юрьевич Тимошенко
Александр Юрьевич Харин
Татьяна Юрьевна Базыленко
Анна Сергеевна Еремина
Эдуард Владимирович Карамов
Виктор Филиппович Ларичев
Галина Владимировна Корнилаева
Original Assignee
федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский ядерный университет МИФИ" (НИЯУ МИФИ)
Filing date
Publication date
Application filed by федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский ядерный университет МИФИ" (НИЯУ МИФИ) filed Critical федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский ядерный университет МИФИ" (НИЯУ МИФИ)
Application granted granted Critical
Publication of RU2795525C1 publication Critical patent/RU2795525C1/ru

Links

Images

Abstract

Изобретение относится к способу получения наночастиц для инактивации коронавирусной инфекции. Предложенный способ получения водных суспензий кремниевых наночастиц включает травление пластин кристаллического кремния дырочного типа проводимости с ориентацией поверхности (100) с удельным сопротивлением от 1 до 50 мОм*см в растворе плавиковой кислоты с объемной концентрацией 40-50% и этилового спирта в соотношении от 1:1 до 1:5 по объему соответственно в течение промежутка времени от 10 до 60 мин с плотностью тока от 20 до 60 мА/см2, с дальнейшим механическим измельчением полученных мезопористых слоев толщиной от 10 до 100 мкм, диаметром пор от 2 до 10 нм и пористостью от 50 до 80%. Полученные пленки мезопористого кремния отделяют от подложки, промывают в дистиллированной воде, высушивают на воздухе при комнатной температуре и подвергают механическому измельчению в дистиллированной воде посредством помола в шаровой планетарной мельнице до получения водной суспензии кремниевых наночастиц. Далее полученную суспензию подвергают центрифугированию при центробежных ускорениях от 1000 до 2000 ускорений свободного падения в течение промежутка времени от 10 до 20 мин для осаждения крупных наночастиц кремния, удаляемых затем из суспензии. В дальнейшем используется надосадочная фракция суспензии наночастиц, которая подвергается диализу в течение 24 часов в диализных мешках с размером пор 40 кДа для очистки от самых мелких наночастиц и растворенных веществ. В результате образуется стабильная водная суспензия кремниевых наночастиц со средними поперечными размерами порядка 100 нм, представляющих собой агрегаты нанокристаллов кремния с размерами 10-20 нм, обладающих высокой стабильностью в течение нескольких недель, высокой эффективностью инактивации коронавируса и низкой цитотоксичностью. 2 ил., 1 табл., 2 пр.

Description

Область техники
Изобретение относится к области нанотехнологии, дезинфектологии и медицины, а именно, к способу получения наночастиц для инактивации коронавирусной инфекции, который заключается в изготовлении наночастиц кремния путем электрохимического приготовления слоев мезопористого кремния с последующим их механическим измельчением, селекцией по размерам и очисткой при помощи центрифугирования и диализа, что приводит к получению стабильных коллоидных растворов наночастиц кремния, предназначенных для безопасной очистки водных сред и биосистем от коронавирусной инфекции.
Уровень техники
Из уровня техники известен СПОСОБ ФУНГИЦИДНОЙ И ПРОТИВОВИРУСНОЙ ОБРАБОТКИ ОБЪЕКТОВ (WO 2022055468 A1, дата публ. 17.03.2022), заключающийся в приготовлении водного раствора веществ, используя пероксодисульфата натрия в концентрации 0,50 масс. % и гидроксида натрия в концентрации 0,50 масс. %, остальное вода. После приготовления состава его наносят на объект обработки медицинского, бытового или промышленного характера, например, пол, стены, автомобильный транспорт и прочее. Осуществляют выдержку не менее 1 мин. Предложенный способ фунгицидной и противовирусной обработки обеспечивает полное уничтожение вирусов и грибов в течение 1 минуты, а компоненты, которые применяются в способе, являются неорганическими веществами и быстро теряют свою активность, что позволяет не оказывать загрязняющее действие на окружающую среду. Однако при попадании такого раствора на кожу, в глаза или другие открытые участки тела человека возможно токсическое и ожоговое поражение.
Также известен способ получения ВИРУЛИЦИДНЫХ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ НАНОЧАСТИЦ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ (WO 2018015466 A1, дата публ. 25.01.2018). Изобретение относится к вирулицидным металлическим наночастицам, содержащим их вируцидным композициям и их применению в лечении и/или профилактике вирусных инфекций, для стерилизации и дезинфекции. Изобретение предлагает способ получения и применения вирулицидных металлических наночастиц на основе золота или оксида железа, содержащих множество алкилсульфонатных лигандов, которые обеспечивают рецептор присоединения для вирусов. Разработана серия наночастиц с высокой поверхностной плотностью длинных молекул, заканчивающихся сульфокислотой, для того, чтобы индуцировать их сильное мультивалентное связывание, приводящее к необратимым изменениям в вирусах человека, либо в их оболочке (например, респираторно-синцитиальный вируса, лентивируса, вируса Денге), Суть изобретения обеспечивает вирулицидную металлическую наночастицу, содержащую множество (несколько) алкилсульфонатных лигандов, которые обеспечивают рецептор присоединения для вирусов, и, при необходимости, множество (несколько) дополнительных алкильных лигандов. Недостатки предлагаемого подхода заключаются в том, что предлагаемые металлические наночастицы не являются биодеградируемыми, используемые алкилсульфонатные и алкильные лиганды могут вызывать нежелательные аллергические или токсические воздействия на организм человека, а вызываемый ими вирулицидный эффект состоит только в уменьшении числа активных вирусов вне биологических систем, таких как клетки или организм человека.
Наиболее близким по технической сущности к заявляемому изобретению является УНИВЕРСАЛЬНЫЙ СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОЗДУХА, ЖИДКИХ СРЕД И ПОВЕРХНОСТЕЙ ПРИ ПОМОЩИ БИОСОВМЕСТИМОГО МИКРОПОРИСТОГО КРЕМНИЯ ДЛЯ ПРОТИВОВИРУСНОЙ ОБРАБОТКИ В БЫТУ, В МЕДИЦИНЕ И НА ПРОИЗВОДСТВЕ (RU 2499610 С2, опубл. 27.11.2013), в котором предлагается способ получения и применения водных суспензий наночастиц микропористого кремния для уменьшения концентрации вирусов человека, таких как вирус иммунодефицита человека ВИЧ-1/Bru и респираторно-синцитиальный вирус RS virus Long, начиная с концентрации наночастиц микропористого кремния в водной среде 0,1-0,2 мг/мл. Получаемые наночастицы микропористого кремния являются нетоксичными и биодеградируемыми, что исключает нежелательные аллергические или токсические воздействия при их попадании на открытые участки тела человека, а также внутрь человеческого организма. Однако, наночастицы, получаемые таким способом, состоят из очень мелких нанокристаллов с размерами 1-5 нм, которые нестабильны в водной среде ввиду их растворения в водных средах и биосистемах в течение нескольких часов, что затрудняет их применение для продолжительной противовирусной обработки водных сред и биосистем.
Раскрытие изобретения
Задачей изобретения является создание способа получения наночастиц кремния с улучшенными свойствами стабильности и эффективности противовирусной обработки водных сред и биосистем.
Технический результат изобретения заключается в способе получения кремниевых наночастиц при помощи последовательности этапов приготовления, включающих электрохимическое травление пластин кристаллического кремния для получения мезопористых кремниевых слоев, их механическое измельчение в водной среде, центрифугирование полученных водных суспензий кремниевых наночастиц для выделения заданных размеров наночастиц с последующим диализом полученных коллоидных растворов наночастиц для их очистки от мелких наночастиц и растворенных веществ. Полученные предложенным способом наночастицы кремния обладают повышенной стабильностью в водных средах и высокой эффективностью инактивации коронавирусной инфекции.
Технический результат изобретения достигается следующим образом. На первом этапе проводится электрохимическое травление в растворе плавиковой кислоты и этилового спирта пластин кристаллического кремния проводимости с высокой концентрацией акцепторной примеси, обеспечивающей получение слоев мезопористого кремния высокой пористости более 50%, состоящих из кремниевых нанокристаллов с размерами порядка и более 10 нм. На втором этапе полученные мезопористые слои отделяют от подложки и подвергают механическому измельчению для получения водной суспензии кремниевых наночастиц. На третьем этапе полученную суспензию кремниевых наночастиц подвергают центрифугированию для осаждения крупных наночастиц кремния, удаляемых затем из суспензии. На четвертом этапе используют супернатант (надосадочную фракцию) суспензии центрифугированных наночастиц кремния, которую подвергают очистке от мелких наночастиц и растворенных веществ. В результате образуется стабильная водная суспензия кремниевых наночастиц со средними поперечными размерами вблизи 100 нм, состоящих из нанокристаллов кремния и пор меньшего размера. Такая структура наночастиц кремния обеспечивает их устойчивость в водных суспензиях в течение многих дней, а также обуславливает высокую степень инактивации коронавирусной инфекции вследствие эффективного связывания с вирусными частицами (вирионами). При этом получаемые данным способом наночастицы кремния состоят из химически чистого кремния, что обеспечивает их низкую цитотоксичность в процессе биодеградации.
Краткое описание чертежей
На Фиг. 1 показано изображение в сканирующем электронном микроскопе единичной кремниевой наночастицы, полученной заявляемым описанным выше способом. Кремниевая наночастица имеет характерные размеры порядка 100 нм и состоит из кремниевых нанокристаллов с размерами 10-20 нм, разделенных порами. Такая морфология кремниевых наночастиц обеспечивает их эффективное электростатическое связывание с вирионами коронавирусной инфекции.
Фиг. 2 демонстрирует данные метода динамического светорассеяния, отражающие распределение по размерам (гидродинамическим диаметрам) наночастиц кремния, полученных заявляемым выше способом, для свежеприготовленных и хранившихся в течение 1 недели водных суспензиях, где кривая 1 соответствует свежеприготовленным наночастицам кремния, а кривая 2 - тем же наночастицам кремния, хранившимся в течение 1 недели в темноте при комнатной температуре. Данные Фиг. 1 показывают, что как свежеприготовленные, так и хранившиеся в течение 1 недели наночастицы кремния имеют в водных суспензиях гидродинамические диаметры в диапазоне от 50 до 150 нм с максимумом распределения вблизи 100 нм. Близость кривых распределения по размерам для свежеприготовленных и хранившихся в течение 1 недели наночастиц кремния свидетельствует о стабильности их свойств в водных суспензиях, что является их преимуществом по сравнению с известными ранее наночастицами микропористого кремния.
Таблица 1 показывает данные по противовирусным свойствам наночастиц кремния, полученных заявляемым способом, по результатам проведенных лабораторных исследований инфекционной активности коронавирусной инфекции на модельной клеточной культуре. По данным эксперимента определялись степень цитотоксическая доза наночастиц кремния СС50, соответствующая гибели 50% клеток, а также инактивирующая доза наночастиц кремния IC50, при которой 50% вирусных частиц теряют свою заражающую активность. Данные Таблицы 1, показывают, что наночастицы кремния обладают инактивирующим действием по отношению к коронавирусу, начиная с концентраций наночастиц в водной среде 0,38 мкг/мл, а 50% инактивирующая доза IC50 = 6,8 мкг/мл на порядок ниже значений концентраций наночастиц, для которых наблюдается 50% ингибирование клеточной пролиферации СС50 = 50 мкг/мл. Все вышесказанное свидетельствует о том, что кремниевые наночастицы, полученные предложенным способом, обладают высокой эффективностью при противовирусной обработке водных сред, а также могут быть использованы как основа безопасных противовирусных препаратов.
Осуществление изобретения
Получение наночастиц провидится в форме последовательности физико-химических нанотехнологических этапов. На первом этапе проводится электрохимическое травление пластин кристаллического кремния дырочного типа проводимости с удельным сопротивлением от 1 до 50 мОм*см в растворе плавиковой кислоты с объемной концентрацией 40-50% и этилового спирта в соотношении от 1:1 до 1:5 по объему соответственно в течение промежутка времени от 10 до 60 минут с плотностью тока от 20 до 60 мА/см2. В результате получаются слои мезопористого кремния толщиной от 10 до 100 мкм, диаметром пор от 2 до 10 нм, пористостью от 50 до 80%. Данные слои отделяются от подложки кратковременным увеличением силы тока до 500-600 мА/см2 либо механически снимаются с подложки, промывают в дистиллированной воде для удаления остатков электролита и высушиваются на воздухе в течение 1-2 часов. На втором этапе полученные слои мезопористого кремния подвергают механическому измельчению посредством помола в шаровой планетарной мельнице до получения водной суспензии кремниевых наночастиц. На третьем этапе полученную суспензию подвергают центрифугированию при центробежных ускорениях от 1000 до 2000 ускорений свободного падения в течение промежутка времени от 10 до 20 мин для осаждения крупных наночастиц кремния, удаляемых затем из суспензии. На четвертом этапе берут супернатант (надосадочную фракцию) суспензии центрифугированных наночастиц и подвергают ее диализу в течение 24 часов в диализных мешках с размером пор 40 кДа для очистки от самых мелких наночастиц и растворенных веществ. В результате образуется стабильная водная суспензия кремниевых наночастиц со средними поперечными размерами порядка 100 нм, обладающих наношероховатой структурой с размерами выступов, представляющих собой агрегаты нанокристаллов кремния с размерами 10-20 нм, которые существуют в форме устойчивых водных суспензий в течение нескольких недель и обладают высокой эффективностью связывания с коронавирусами в водных средах и биосистемах.
Пример получения наночастиц кремния
Проводится электрохимическое травление пластин кристаллического кремния дырочного типа проводимости с удельным сопротивлением 10 мОм*см в растворе плавиковой кислоты с объемной концентрацией 50% и этилового спирта в соотношении от 1:1 по объему в течение 60 минут с плотностью тока травления 50 мА/см2. В результате получаются слои мезопористого кремния толщиной от 60 мкм, имеющие диаметр пор 2-5 нм и пористость 55-60%. Данные слои отделяются от подложки кратковременным увеличением силы тока 400-500 мА/см2, затем механически снимаются с подложки, промывают в дистиллированной воде в течение 5 минут и высушиваются на воздухе в течение 1 часа. Полученные слои мезопористого кремния заливают дистиллированной водой в соотношении 1:10 по массе и подвергают механическому измельчению посредством помола в шаровой планетарной мельнице до получения водной суспензии кремниевых наночастиц с широким распределением по размерам от 2 до 1000 нм. Полученную суспензию подвергают центрифугированию при центробежных ускорениях 2000 ускорений свободного падения в течение 15 мин для осаждения крупных наночастиц кремния, удаляемых затем из суспензии. Далее используют супернатант (надосадочную фракцию) суспензии центрифугированных наночастиц, которую подвергают ее диализу в течение 24 часов в диализных мешках с размером пор 40 кДа для очистки от самых мелких наночастиц и растворенных веществ. В результате образуется стабильная водная суспензия кремниевых наночастиц со средними поперечными размерами порядка 100 нм, обладающих наношероховатой структурой с размерами выступов, представляющих собой разделенные порами группы нанокристаллов кремния с размерами 10-20 нм. Такие наночастицы кремния существуют в форме устойчивых водных суспензий в течение нескольких недель и обладают высокой эффективностью связывания с коронавирусами в водных средах и биосистемах.
Пример использования наночастиц кремния для инактивации коронавирусной инфекции
Противовирусная активность исследуемых препаратов исследовалась по степени повышения жизнеспособности клеток в результате ослабления коронавирусной инфекции на примере авторского штамма коронавируса на модели клеток Vero Е6. Выбор концентраций тестируемых препаратов наночастиц осуществляли на основе результатов исследования их цитотоксических свойств, которые показали отсутствие цитотоксичности при концентрации наночастиц не более 50 мг/мл.
Для проведения стандартного теста подсчета живых клеток (МТТ-теста) в лунки планшета с клетками добавляли по 20 мкл окрашивающего МТТ раствора (5 мг/мл) и инкубировали при 37°С в течение 4 часов, далее данный раствор осторожно, не смывая клеток, удаляли из лунок и добавляли по 150 мкл диметилсульфоксида для растворения кристаллов формазана, концентрацию которого в растворе затем измеряли как величину оптической плотности раствора для длины волны света 570 нм относительно оптической плотности на длине волны 700 нм в микропланшетном устройстве измерения оптической плотности. Величину оптической плотности, зарегистрированную для неинфицированных клеток, принимали за 100%, что соответствовало отсутствию инфекции, а значение оптической плотности для инфицированных клеток, культивированных в отсутствие исследуемых препаратов, принимали за 0% (отсутствие противовирусного эффекта). Концентрацию препаратов, которая защищала клетки на 50% от инфекции (IC50), определяли с помощью нелинейного регрессионного анализа.
Расчет степени защиты клеток от действия инфекции в % проводился с использованием формулы:
(ОП опыта - ОП контроля вируса) / (ОП контроля клеток - ОП контроля вируса) × 100%, где ОП - оптическая плотность.
Полученные результаты тестирования противовирусной активности полученных наночастиц представлены в Таблице 1, в которой также указаны найденные экспериментально величины цитотоксической дозы наночастиц кремния СС50 = 50 мкг/мл, и инактивирующая дозы наночастиц кремния IC50 = 6,8 мкг/мл. Противовирусное действие наночастиц кремния выражается в инактивации размножения коронавируса в используемой клеточной культуре, начиная с концентраций наночастиц 0,38 мкг/мл. Тот факт, что инактивирующая доза IC50 на порядок ниже значения СС50, дает возможность использовать нетоксичные концентрации наночастиц кремния для эффективной инактивации коронавирусной инфекции.
Figure 00000001

Claims (1)

  1. Способ получения наночастиц кремния для инактивации коронавирусной инфекции путем электрохимического травления пластин кристаллического кремния дырочного типа проводимости с удельным сопротивлением от 1 до 50 мОм*см в растворе плавиковой кислоты с объемной концентрацией 40-50% и этилового спирта в соотношении от 1:1 до 1:5 по объему соответственно в течение промежутка времени от 10 до 60 минут с плотностью тока от 20 до 60 мА/см2, с дальнейшим механическим измельчением полученных пористых слоев толщиной от 10 до 100 мкм, с диаметром пор от 2 до 10 нм и пористостью от 50 до 80% для получения водной суспензии кремниевых наночастиц, которая затем подвергается последовательно центрифугированию для селекции размеров наночастиц в диапазоне от 50 до 150 нм и диализу для очистки от мелких наночастиц и растворенных веществ, что приводит к получению водных суспензий наночастиц кремния, обладающих повышенной стабильностью в водной среде и способностью к эффективной инактивации коронавирусной инфекции.
RU2022128238A 2022-11-01 Способ получения наночастиц кремния для инактивации коронавирусной инфекции RU2795525C1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2795525C1 true RU2795525C1 (ru) 2023-05-04

Family

ID=

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110300222A1 (en) * 2009-02-20 2011-12-08 The Regents Of The University Of California Luminescent porous silicon nanoparticles, methods of making and using same
RU2497753C1 (ru) * 2012-06-28 2013-11-10 Борис Георгиевич Грибов Способ получения кремния высокой чистоты
RU2499610C2 (ru) * 2011-12-28 2013-11-27 Виктор Юрьевич Тимошенко Универсальный способ очистки воздуха, жидких сред и поверхностей при помощи биосовместимого микропористого кремния для противовирусной обработки в быту, в медицине и на производстве
WO2014107704A1 (en) * 2013-01-07 2014-07-10 William Marsh Rice University Combined electrochemical and chemical etching processes for generation of porous silicon particulates
RU2652259C1 (ru) * 2017-02-20 2018-04-25 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВО "ВГУ") Способ получения нанопорошков пористого кремния
RU2722098C1 (ru) * 2019-08-02 2020-05-26 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВО "ВГУ") Способ получения нанопорошков пористого кремния

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110300222A1 (en) * 2009-02-20 2011-12-08 The Regents Of The University Of California Luminescent porous silicon nanoparticles, methods of making and using same
RU2499610C2 (ru) * 2011-12-28 2013-11-27 Виктор Юрьевич Тимошенко Универсальный способ очистки воздуха, жидких сред и поверхностей при помощи биосовместимого микропористого кремния для противовирусной обработки в быту, в медицине и на производстве
RU2497753C1 (ru) * 2012-06-28 2013-11-10 Борис Георгиевич Грибов Способ получения кремния высокой чистоты
WO2014107704A1 (en) * 2013-01-07 2014-07-10 William Marsh Rice University Combined electrochemical and chemical etching processes for generation of porous silicon particulates
US20140193711A1 (en) * 2013-01-07 2014-07-10 Lockheed Martin Corporation Combined electrochemical and chemical etching processes for generation of porous silicon particulates
RU2652259C1 (ru) * 2017-02-20 2018-04-25 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВО "ВГУ") Способ получения нанопорошков пористого кремния
RU2722098C1 (ru) * 2019-08-02 2020-05-26 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВО "ВГУ") Способ получения нанопорошков пористого кремния

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Грибов Б.Г. и др. Получение наночастиц кремния для использования в солнечных элементах. Известия вузов. Электроника, 2016, т.21, Nо.4, с.316-324. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Campos et al. How can nanotechnology help to combat COVID-19? Opportunities and urgent need
Nagarwal et al. Chitosan nanoparticles of 5-fluorouracil for ophthalmic delivery: characterization, in-vitro and in-vivo study
Hu et al. Inhibition effect of silver nanoparticles on herpes simplex virus 2
Wang et al. Poly (vinyl alcohol)(PVA) hydrogel incorporated with Ag/TiO2 for rapid sterilization by photoinspired radical oxygen species and promotion of wound healing
AU2005251570B2 (en) Anti-microbial activity of biologically stabilized silver nano particles
Jaiswal et al. Zero order delivery of itraconazole via polymeric micelles incorporated in situ ocular gel for the management of fungal keratitis
RU2472713C2 (ru) Новый высокостабильный водный раствор, электрод с нанопокрытием для приготовления раствора и способ изготовления этого электрода
Nguyen et al. Designing polymeric adhesives for antimicrobial materials: poly (ethylene imine) polymer, graphene, graphene oxide and molybdenum trioxide–a biomimetic approach
Zhao et al. Antibacterial carbon dots: mechanisms, design, and applications
Osminkina et al. Antiviral adsorption activity of porous silicon nanoparticles against different pathogenic human viruses
Asvadi et al. Evaluation of microporous polycaprolactone matrices for controlled delivery of antiviral microbicides to the female genital tract
Goharshadi et al. The use of nanotechnology in the fight against viruses: A critical review
Hayakawa et al. Concanavalin A‐immobilized polystyrene nanospheres capture HIV‐1 virions and gp120: Potential approach towards prevention of viral transmission
JP2008520570A (ja) 銀ナノ粒子およびナノワイヤのグリセリンに基づく合成
RU2795525C1 (ru) Способ получения наночастиц кремния для инактивации коронавирусной инфекции
Wang et al. Rapid antibacterial effect of sunlight-exposed silicon nanowire arrays modified with Au/Ag alloy nanoparticles
Okabe et al. Hyperdry human amniotic membrane (HD-AM) is supporting aciclovir included device of poly-Np-vinylbenzyl-D-lactonamide (PVLA) sphere for treatment of HSV-1 infected rabbit keratitis model
JP5096148B2 (ja) 生物学的試料の殺菌方法
Kakad et al. Nose to brain delivery of nanosuspensions with first line antiviral agents is alternative treatment option to Neuro-AIDS treatment
Li et al. CuS nanoenzyme against bacterial infection by in situ hydroxyl radical generation on bacteria surface
Chen et al. Rambutan-liked Pickering emulsion stabilized by cellulose nanocrystals for enhancing anti-bacterial activity and anti-inflammatory effect of Chimonanthus nitens Oliv. essential oil
JP2011046636A (ja) 抗ウイルス組成物およびその利用
Jadhav et al. Applications of silver nanoparticles in prosthodontics: An overview
US20200383932A1 (en) Biotherapy for viral infections using biopolymer based micro/nanogels
CN114128723B (zh) 一种抗病毒纳米材料及其应用