RU2794653C1 - Композиция водки - Google Patents
Композиция водки Download PDFInfo
- Publication number
- RU2794653C1 RU2794653C1 RU2022120967A RU2022120967A RU2794653C1 RU 2794653 C1 RU2794653 C1 RU 2794653C1 RU 2022120967 A RU2022120967 A RU 2022120967A RU 2022120967 A RU2022120967 A RU 2022120967A RU 2794653 C1 RU2794653 C1 RU 2794653C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- vodka
- composition
- group
- lichen
- oligosaccharides
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относится к ликероводочной промышленности. Композиция водки особой, обладающей пониженной токсичностью и наркотичностью, состоит из водно-этанольной смеси, содержащей лишайниковые β-олигосахариды, при этом концентрация лишайниковых β-олигосахаридов, вносимых в композицию в виде ароматного спирта кладонии, полученного из 800 г слоевищ лишайника рода Cladonia, составляет 8,0±0,5 мг на 1 литр 40 об.%-ной водно-этанольной смеси. Изобретение позволяет создать композицию водки, обладающей пониженным интоксикационным, постинтоксикационным и наркотическим эффектом, с сохранением эйфоричности при её употреблении. 6 табл.
Description
Изобретение относится к водочной промышленности, а именно к производству водок с пониженной токсичностью и наркотичностью, с сохраненной эйфоричностью за счет введения в водку природных биологически активных веществ лишайникового происхождения.
Известны способы снижения токсичности водок за счет введения в них комплекса антиоксидантов серии «Каприм», выделяемых из тканей гребешков винограда, препятствующих образованию свободных радикалов при окислении этанола, т.е. развитию токсического эффекта. Полигонные испытания водки, содержащей добавку «Каприм» - «Золотое руно», проведенные в течение 10 месяцев в 1983 году в двух районах Магаданской области, привели к снижению заболеваемости алкоголизмом в 3,9 раза, случаев алкогольных психозов - в 2,5-4,0 раза, травматизма в состоянии алкогольного опьянения на 16-22% (Нужный В.П. Биологически активные добавки на основе экстракта гребней винограда. // Наркология. - №3, 2002. - С.46-48).
Известна водка «Казначейская» введение в состав которой смеси янтарной кислоты и натрия двууглекислого в виде выдержанного фильтрата при весовом соотношении 1:2 в сортировку, и фруктозы - в готовую водку, способствует снижению содержания в ней органических соединений (сивушного масла, метанола), вызывающих токсичность водки, что позволяет снизить уровень синдрома похмелья (RU № 2143485, опубл. 27.12.1999г.)
Известен способ получения водки, обладающей пониженным токсическим и наркотическим эффектом (RU № 2318407, опубл. 10.03.2008г.) характеризующийся тем, что в водку в соотношении 1:100 вводится комплекс биологически активных веществ, основу которого составляют амино-β-олигосахариды, образующиеся при обработке слоевищ лишайников рода кладина (Cladina) диоксидом углерода в состоянии суперкритической жидкости.
Наиболее близкой к заявляемой является композиция водки особой «Сайсары» [Рецептура водки особой «Сайсары», разработанная Государственным научным учреждением «Всероссийский НИИ пищевой биотехнологии» (г. Москва) и ГУП ФАПК «Якутия» (г. Якутск), утвержденной руководителем Департамента пищевой, перерабатывающей промышленности и детского питания Министерства сельского хозяйства России В.Г.Кайшевым 29.04.2003], в которую для достижения эффекта снижения токсичности и наркотичности в 1000 далл 40 об.% водно- спиртовой смеси вносится ароматный спирт кладонии, получаемой из 600 г слоевищ лишайника рода Cladonia – прототип. При этом содержание лишайниковых β-олигосахаридов в водке «Сайсары» составляет 5,7±0,2 мг лишайниковых β-олигосахаридов на 1 л 40 об.%-ой водно-этанольной смеси.
Недостаток заключается в меньшей величине снижения токсического и наркологического эффекта по сравнению с предлагаемой композицией.
Увеличение содержания лишайниковых β-олигосахаридов в заявляемой композиции водки (пример №4) по сравнению с водкой «Сайсары» (пример №2, прототип) в 1,3 раза позволяет дополнительно снизить её токсический (тимоэргический) и постинтоксический эффекты на 15-20 %, наркотический эффект – на 30-35 %. Дальнейшее увеличение содержания β-олигосахаридов (групер №5) дополнительного эффекта не дает.
Технический результат заключается в создании композиции водки, обладающей пониженным интоксикационным (тимоэргическим), постинтоксикационным и наркотическим эффектом с сохранением эйфоричности при её употреблении.
Технический результат достигается предлагаемой композицией водки, обладающая пониженной токсичностью и наркотичностью, состоящая из водно-этанольной смеси, содержащей лишайниковые β-олигосахариды, отличающаяся тем, что концентрация лишайниковых β-олигосахаридов, вносимых в композицию в виде ароматного спирта кладонии, полученного из 800 г слоевищ лишайника рода Cladonia, составляет 8,0±0,5 мг на 1 литр 40 об. %-ой водно-этанольной смеси.
Технический результат достигается за счет того, что в композицию водки в целях снижения токсичности и наркотичности лишайниковые β-олигосахариды вносятся в виде ароматного спирта кладонии, полученного из 800 г слоевищ лишайника рода Cladonia. При этом их содержание составляет 8,0±0,5 мг на 1 литр 40 об. %-ой водно-этанольной смеси, что в 1,4 раза превышает их содержание в прототипе.
Это обусловлено тем, что за счет введения в 40 об.%-ную водно-этанольную смесь ароматного спирта лишайников рода Cladonia, содержащего лишайниковые β-олигосахариды - природные биоактивные вещества – связывающие и выводящие из организма катионы тяжелых металлов (катализаторы превращения этанола в ацетальдегид) и карбонильные соединения (ацетальдегид и др.), содержащиеся в самих водочных изделиях во фракции сивушных масел в количестве не более 4-5 мг/л безводного спирта, а, главное, образующиеся в гепатоцитах (непосредственно в месте превращения этанола в ацетальдегид) при метаболическом окислении этанола в организме любых животных, включая и крыс, и человека, и обеспечивают основную долю токсического, постинтоксикационного и наркотического действия алкоголя в их организмах.
β-олигосахариды не содержатся в исходном сырье – слоевищах лишайников, а образуются при получении ароматного спирта при частичном разложении лишайниковых β-полисахаридов до олигосахаридных молекул.
Ароматный спирт слоевищ лишайника род Cladonia готовят следующим образом: в перегонный куб задается предварительно настоянные в водно-спиртовой смеси крепостью 50% об. определенная масса слоевищ лишайника рода Cladоnia и 4 литра водно-спиртовой смеси крепостью 50% об., в процессе перегонки получаем 2 литра ароматного спирта крепостью 75-80%. Ароматный спирт слоевищ лишайника род Cladonia, содержащий лишайниковые β-олигосахариды за счёт которых и формируется снижение её токсического (тимоэргического), постинтоксического и наркотического эффектом, получаемый по указанной выше технологии, вносится во всех примерах в 1000 дал исходной 40%-ной водно-спиртовой смеси в количестве 8 литров. Достигаемые концентрации лишайниковых β-олигосахаридов на 1 л водки особой, мг указаны в таблице 1. Перемешивают, далее водка поступает на фильтр элементы установки «Серебряная фильтрация» и после доведения физико-химических показателей водка готова к розливу.
Прототип (пример №2; 600 г.), заявляемая композиция (пример №4; 800 г.) и примеры №3 (700г.) и №5-(1000г.) различаются массой слоевищ лишайников, из которых получали ароматный спирт. Соответственно, различаются содержания β-олигосахаридов и выраженность эффектов снижения токсического (тимоэргического), постинтоксического и наркотического эффектов при употреблении водки. Пример №1 – контроль – ароматный спирт слоевищ лишайника род Cladonia не вводился.
Таблица 1. Показатели примеров композиций водки
Показатели | Пример №1 Контроль |
Пример №2 Прототип (водка «Сайсары») |
Пример №3 | Пример №4 Заявляемая композиция водки особой |
Пример №5 |
Масса слоевищ лишайника для получения ароматного спирта, вносимого в количестве 2 л на 1000 далл 40%-ной водно-спиртовой смеси, г | 0 | 600 | 700 | 800 | 1000 |
Содержание лишайниковых β-олигосахаридов на 1 л водки особой, мг |
0 | 5,7±0,2 | 6,7,0±0,3 | 8,0±0,5 | 9,7±0,5 |
Токсический (тимоэргический), постинтоксический эффект, по сравнению с прототипом, % (табл. 3 и 4) |
↑ в 1,4 – 3,0 раза | ↓ на 8-12 | ↓ на 15-20 | ↓ на 17-21 | |
Наркотический эффект, по сравнению с прототипом, % (табл. 5) |
↑ в 4,1 – 4,4 раза | ↓ на 13-17 | ↓ на 30-35 | ↓ на 32-37 |
Влияние введения ароматного спирта кладония, содержащего лишайниковые β-олигосахариды из расчёта от 5,7 (прототип) до 9,7 мг лишайниковых β-олигосахаридов на 1 л композиции 40 об.%-ой водки на эйфорический, интоксикационный (тимоэргический), постинтоксикационный и наркотический эффекты при её употреблении было изучено в виварном эксперименте по стандартным методикам [1. Нужный В.П. Методологические аспекты оценки токсичности спиртосодержащих жидкостей и алкогольных напитков. // Ж. Токсикологический вестник, 1999, №4, С.2-10. 2. Успенский А.Е., Абдрашитов А.Х., Смирное В.М., Листвина В.П. Определение содержания этанола и ацетальдегида в биологических жидкостях. // Ж. Судебно-мед. экспертиза, 1982 ХХУ, №3, С.45-48. 3. Нужный В.П., Димешина И.В., Забирова И.Г., Листвина В.П., Самойлик В.П., Суркова Л.А., Тезиков Е.Б. Влияние компонентов сивушного масла и эфироальдегидной фракции на острую токсичность и наркотическое действие этилового спирта. // Ж. Токсикологический вестник, 1999, №2, С.2-8.].
Исследовали вышеназванные эффекты на лабораторных крысах (n в каждой серии = 20) после внутрижелудочного (в/ж) введения в дозе 3 г этанола/кг, в два раза разбавленных 40 об.%. водно-этанольной смеси (контроль, 1-я группа), прототип (2-я группа), заявляемая композиции (4-я группа) и два примера, в которых содержание лишайниковых β-олигосахаридов выше, чем в прототипе, но ниже, чем в заявляемой композиции (3-я группа) и выше, чем в заявляемой композиции (5-я группа).
1. На динамику эйфорического действия этанола на протяжении 7 часов (таблица 2).
Таблица 2. Динамика выраженности эйфорического действия
Группы | Степень эйфорического состояния крыс в баллах после введения испытываемых растворов через 1-7 часов: M ± SD |
Сумма баллов | ||||||
1 час | 2 часа | 3 часа | 4 часа | 5 часов | 6 часов | 7 часов | ||
1-я группа (контроль) |
4,2 ±0,5 | 4,1 ±0,4 | 3,7 ±0,4 | 2,9 ±0,3 | 2,1 ±0,3 |
1,4 ±0,3 | 0,8 ±0,2 |
19,2 ±2,4 |
2-я группа (прототип) |
4,0 ±0,4 | 3,9 ±0,3 | 3,5 ±0,4 | 2,8 ±0,3 | 2,0 ±0,3 |
1,3 ±0,2 | 0,7 ±0,2 |
18,2 ±2,1 |
3-я группа | 4,0 ±0,4 | 3,9 ±0,3 | 3,5 ±0,4 | 2,8 ±0,3 | 2,0 ±0,3 |
1,3 ±0,2 | 0,7 ±0,2 |
18,2 ±2,1 |
4-я группа (заявляемая композиция) |
4,1 ±0,4 | 3,9 ±0,3 | 3,6 ±0,4 | 2,8 ±0,3 | 2,0 ±0,3 |
1,3 ±0,2 | 0,8 ±0,2 |
18,5 ±2,1 |
5-я группа | 4,1 ±0,4 | 4,0 ±0,3 | 3,5 ±0,4 | 2,8 ±0,3 | 2,0 ±0,3 |
1,3 ±0,2 | 0,8 ±0,2 |
18,5 ±2,1 |
2. На интоксикационный (тимоэргический) эффект по показателям концентрации этанола и ацетона в крови через 3 и 5 часов (таблица 3).
Таблица. 3. Концентрация этанола и ацетона в крови через 3 и 5 часов после введения
Группы | M ± SD | |||
Концентрация этанола в крови через 3 ч, г/л | Концентрация этанола в крови через 5 ч, г/л | Концентрация ацетона в крови через 3 ч, мг/л | Концентрация ацетона в крови через 5 ч, мг/л | |
1-я группа (контроль) |
2,43 ±0,35 | 1,52 ±0,18 | 10,1 ±1,1* | 13,9 ±1,2* |
2-я группа (прототип) |
2,11 ±0,29 | 1,29 ±0,18 | 5,5 ±0,5* | 5,6 ±0,5* |
3-я группа | 2,28 ±0,29 | 1,35 ±0,18 | 5,2 ±0,5* | 5,3 ±0,5* |
4-я группа (заявляемая композиция) |
2,20 ±0,29 | 1,37 ±0,18 | 4,4 ±0,4* | 4,5 ±0,4* |
5-я группа | 2,19 ±0,29 | 1,35 ±0,18 | 4,3 ±0,4* | 4,3 ±0,4* |
*- р<0,05 - Это величина интервала достоверности при статистической обработке экспериментальных аналитических результатов.
3. На постинтоксикационное состояние крыс через 17 часов (таблица 4 и 5).
Таблица 4. Показатели поведения крыс в тесте «Открытое поле» через 17 часов (0-я группа – крысы, которым вводили эквиобъемные количества воды)
Группы | Горизон-тальная двигательная активность | Стой-ки | Общая двигатель-ная актив-ность | Загляды-вание в «дыры» | Встряхи-вания головой | Встряхи-вания передними лапами |
Встряхи-вание всем телом | Все встряхи-вания | ||
0-я группа | 292±32 | 12±5 | 304±33 | 3,3±1,2 | 1,7±1,5 | 0,2±0,1 | 0,3±0,1 | 2,2±1,7 | ||
1-я группа (контроль) |
192±35* | 18±4 | 210±36* | 2,3±1,1 | 5,1±2,1* | 3,3±1,2*** | 0,5±0,2 | 8,9±3,5*** | ||
2-я группа (прототип) |
275±31*** | 13±6 | 288±32*** | 3,2±1,2 | 2,1±1,5* | 0,4±0,2*** | 0,4±0,1 | 2,9±1,8* | ||
3-я группа | 250±31*** | 14±6 | 295±32*** | 3,5±1,2 | 2,1±1,5* | 0,4±0,2*** | 0,4±0,1 | 2,9±1,8* | ||
4-я группа (заявляемая композиция) |
330±31*** | 10±6 | 340±32*** | 3,8±1,2 | 1,7±1,5* | 0,3±0,2*** | 0,3±0,1 | 2,3±1,8* | ||
5-я группа | 340±31*** | 9±6 | 345±32*** | 3,9±1,2 | 1,7±1,5* | 0,3±0,2*** | 0,3±0,1 | 2,3±1,8* |
Продолжение таблицы 4
Группы | Кол-во эпизодов норм. груминга | Кол-во эпизодов абортивн. груминга | Время груминга | Время пассив-ного поведения | Реакция Штрауба (в %) | Скрежет зубами (в %) | Кол-во дефека-ций | Кол-во урина-ций (в %) |
0-я группа | 7,2±1,4 | 1,0±0,7 | 25,0±20,9 | 12,4±14,8 | 0 | 28,6 | 2,6±2,8 | 14,3 |
1-я группа (контроль) |
3,9 ± 2,8 | 1,7±1,1 | 17,9±10,1 | 4,9±4,2 | 35,5 | 19,6 | 0,9±1,0* | 20,5 |
2-я группа (прототип) |
5,9 ±1,4 | 1,1±0,7 | 23,9±15,1 | 8,6±14,8 | 2,1 | 25,6 | 2,1±1,3 | 16,8 |
3-я группа | 6,1 ±1,4 | 1,0±0,7 | 24,9±15,1 | 8,9±14,8 | 5,2 | 24,7 | 2,2±1,3 | 15,3 |
4-я группа (заявляемая композиция) |
7,1 ±1,4 | 0,9±0,7 | 28,7±15,1 | 10,3±14,8 | 1,7 | 30,7 | 2,5±1,3 | 13,6 |
5-я группа | 7,3 ±1,4 | 0,8±0,7 | 29,0±15,1 | 10,4±14,8 | 1,7 | 30,5 | 2,5±1,3 | 14,2 |
Примечание: данные представлены в виде М ± S.D.;
0-я группа – животным алкоголь не давался
*- р<0,05; **- р<0,01; ***- р<0,001 в сравнении с 1-й группой - величина интервала достоверности при статистической обработке экспериментальных аналитических результатов.
Таблица 5. Оценка памяти в тесте «Реакция пассивного избегания» через 17 часов
Группы | M ± SD | |||||
Лат.период схода на пол, исходный | Лат. период схода на пол, через 1,5 часа | Δ лат. периода схода на пол | Лат. период избегания исходный |
Лат. период избегания через 1,5 часа |
Δ лат. периода избегания |
|
0-я группа | 5±2 | 34 ± 8 | 15± 5 | 6±2 | 29±4 | 12±3 |
1-я группа (контроль) |
6±2 | 26 ± 7 | 10± 4 | 5±2 | 17±3 | 6±2 |
2-я группа (прототип) |
5±2 | 30 ± 8 | 13± 5 | 5±2 | 24±4 | 10±2 |
3-я группа | 5±2 | 29 ± 8 | 12± 5 | 5±2 | 24±4 | 10±2 |
4-я группа (заявляемая композиция) |
5±2 | 36 ± 8 | 16± 5 | 6±2 | 29±5 | 12±3 |
5-я группа | 5±2 | 33 ± 8 | 15± 5 | 6±2 | 29±5 | 12±3 |
Примечание: данные представлены в виде М ± S.D.
0-я группа – животным алкоголь не давался
*- р<0,05 -
величина интервала достоверности при статистической обработке экспериментальных аналитических результатов.
4. На скорость формирования наркотической зависимости (0-я группа – крысы, которым вводили эквиобъемные количества воды).
Долю алкогользависимых животных оценивали путем их помещения в условия свободного выбора между питьевой водой и 15 об.% водно-этанольной смесью, через каждые 2 недели эксперимента (таблица 6) – по методике [Нужный В.П., Димешина И.В., Забирова И.Г., Листвина В.П., Самойлик В.П., Суркова Л.А., Тезиков Е.Б. Влияние компонентов сивушного масла и эфироальдегидной фракции на острую токсичность и наркотическое действие этилового спирта. // Ж. Токсикологический вестник, 1999, №2, С.2-8.].
Таблица 6. Доля крыс, выбирающих в условиях свободного выбора поилку с 15 об.%-ной водно-этанольной смесью (ВЭС)
Группы (n) | Длительность предшествующего периода в/ж введения воды, сутки | ||||||||
0 | 14 | 28 | 32 | 48 | 62 | 76 | 90 | ||
Доля крыс, выбирающих в условиях свободного выбора поилку с 15 об.%-ной ВЭС | |||||||||
0-я группа | 5±2 | 5±2 | 4±2 | 5±2 | 6±2 | 5±2 | 4±2 | 6±2 | |
1-я группа (контроль) |
4±2 | 6±2 | 8±2 | 12±2 | 25±2 | 41±2 | 57±2 | 62±2 | |
2-я группа (прототип) |
6±2 | 5±2 | 5±2 | 7±2 | 9±2 | 11±3 | 13±2 | 15±2 | |
3-я группа | 6±2 | 6±2 | 6±2 | 8±2 | 10±2 | 12±3 | 16±2 | 19±2 | |
4-я группа (заявляемая композиция) |
4±2 | 5±2 | 4±2 | 6±2 | 7±2 | 8±3 | 9±2 | 10±2 | |
5-я группа | 5±2 | 5±2 | 5±2 | 6±2 | 7±2 | 8±3 | 9±2 | 9±2 |
*- р<0,05
Примечание: 0-я группа – животным в предшествующий период времени алкоголь не давался.
Приведенные в таблице 2 данные свидетельствуют о том, что введение ароматного спирта кладонии, содержащего лишайниковые β-олигосахариды из расчёта 5,7-9,7 мг на 1 л композиции 40 об.%-ой водно-этальной смеси (ВЭС), достоверно не оказывает влияния на выраженность её эйфорического действия этанола. Об этом же свидетельствуют недостоверные изменения уровня этанола в крови крыс в группах №3-5 по сравнению с прототипом (группа №2).
Динамика снижения уровня ацетона в крови крыс, отражающего степень токсического (тимоэргического эффекта) ВЭС указывает на его достоверное уменьшение в крови крыс 4-й группы на 15-20% (а также 5-й группы) через 3-5 часов после введения заявляемой композиции водки, по сравнению с прототипом (таблица 3).
Оценку влияния введения водки, по сравнению с прототипом, на постинтоксикационный эффект проводили с использованием тестов «открытое поле», оценивая следующие поведенческие показатели крыс: двигательная активность - вертикальная и горизонтальная, заглядывание в «дыры», встряхивания головой, лапами и всем телом, количество эпизодов полного и абортивного груминга, время груминга, время пассивного поведения, наличие симптома Штрауба, скрипа зубами, количество болюсов дефекации и актов уринации (таблица 4). Видно, что постинтоксикационный эффект, по сравнению с прототипом, уменьшается на 15-20%.
Оценку способности крыс сохранять навык пассивного избегания электрического тока проводили после тестирования в «открытом поле» (таблица 5). Эта методика позволяет судить о краткосрочной памяти животных. Результаты этих серий экспериментов подтверждают вывод о том, что введение заявляемой композиции водки особой уменьшает постинтоксикационное действие, по сравнению с прототипом, на 15-20%.
Результаты исследования влияния введения заявляемой композиции водки особой на скорость формирования алкогольной (наркотической) зависимости лабораторных животных при трехмесячном ежедневном введении свидетельствуют об уменьшении её наркотичности на 30-35% по сравнению с прототипом (таблица 6).
Анализ результатов, приведенных в таблицах 2-6 показывает, что введение ароматного спирта кладония, содержащего лишайниковые β-олигосахариды из расчёта от 8,0±0,5 до 9,7±0,5 мг лишайниковых β-олигосахаридов на 1 л композиции 40 об.%-ой водки особой в целях снижения токсичности водки и профилактики алкогольных патологий позволяет снизить на 15-20% токсическое и постинтоксикационное действие алкоголя, при полном сохранении эйфорического эффекта, и на 30-35% уменьшить скорость формирования наркоманической алкогольной зависимости.
Вместе с тем, пример композиции №5 (табл. 1) показывает, что дальнейшее увеличение концентрации лишайниковых β-олигосахаридов в водке особой по сравнению с заявляемой композитцией не приводит к достоверному снижению токсического (тимоэргического), постинтоксического и наркотического эффектов, по-видимому, за счёт того, что основная масса тяжелых металлов и карбонильных соединений, образующихся, в качестве промежуточных продуктов при окислении этанола в организме экспериментальных крыс, уже связалась имеющимися лишайниковых β-олигосахаридами и дальнейшее увеличение их содержания не дает пропорционального эффекта. Экономически же целесообразно остановиться на той массе слоевищ лишайников, используемых для получения ароматного спирта, которая указана в заявляемой композиции – 800 г на 1000 дал конечного продукта – водки особой.
Claims (1)
- Композиция водки особой, обладающей пониженной токсичностью и наркотичностью, состоящая из водно-этанольной смеси, содержащей лишайниковые β-олигосахариды, отличающаяся тем, что концентрация лишайниковых β-олигосахаридов, вносимых в композицию в виде ароматного спирта кладонии, полученного из 800 г слоевищ лишайника рода Cladonia, составляет 8,0±0,5 мг на 1 литр 40 об.%-ной водно-этанольной смеси.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2794653C1 true RU2794653C1 (ru) | 2023-04-24 |
Family
ID=
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2086626C1 (ru) * | 1994-12-05 | 1997-08-10 | Акционерное общество открытого типа "Минал" | Водка особая "знаменская" |
RU2300556C2 (ru) * | 2005-05-23 | 2007-06-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Воронежская государственная технологическая академия | Способ получения ароматных спиртов |
RU2318407C2 (ru) * | 2006-01-10 | 2008-03-10 | ООО "Биотех" | Способ получения водки, обладающей пониженным токсическим и наркотическим эффектом |
RU2745450C1 (ru) * | 2020-09-04 | 2021-03-25 | Оксана Владимировна Афанасьева | Способ и состав для производства водки |
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2086626C1 (ru) * | 1994-12-05 | 1997-08-10 | Акционерное общество открытого типа "Минал" | Водка особая "знаменская" |
RU2300556C2 (ru) * | 2005-05-23 | 2007-06-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Воронежская государственная технологическая академия | Способ получения ароматных спиртов |
RU2318407C2 (ru) * | 2006-01-10 | 2008-03-10 | ООО "Биотех" | Способ получения водки, обладающей пониженным токсическим и наркотическим эффектом |
RU2745450C1 (ru) * | 2020-09-04 | 2021-03-25 | Оксана Владимировна Афанасьева | Способ и состав для производства водки |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2822789C2 (de) | N-Acetyl-DL-methionin-(p-acetylaminophenyl)-ester, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung | |
RU2794653C1 (ru) | Композиция водки | |
EP2931295B1 (fr) | Extrait d'algues comprenant des polysaccharides polyanioniques sulfatés et non sulfatés et ses applications | |
DE69006046T2 (de) | Verwendung von Sialinsäure enthaltenden oder bindenden Stoffen zur Neutralisierung von bakteriellen Toxinen. | |
KR20160119721A (ko) | 미각 모델 동물을 이용한 맛의 평가 방법 및 그 제작방법 | |
EP2358642B1 (de) | Verfahren zur reduktion der konzentration von aminen und deren salzen | |
RU2819241C1 (ru) | Композиция водки | |
AT503385A1 (de) | Mittel zur reduktion von reaktiven sauerstoff- und stickstoff-substanzen | |
Dekant | Metal salts with low oral bioavailability and considerable exposures from ubiquitous background: Inorganic aluminum salts as an example for issues in toxicity testing and data interpretation | |
DE102006020604A1 (de) | Flüssige Arzneimittelformulierung | |
RU2745450C1 (ru) | Способ и состав для производства водки | |
CN1175826C (zh) | 阿胶铁口服液及其生产方法 | |
RU2473334C2 (ru) | Антиэймериозная фармацевтическая композиция на основе соли четвертичного фосфония и замещенного динитробензофуроксана | |
Klusa et al. | Alcoholized maternal rat offspring: model for testing of physical and psychoemotional neurodeficit | |
RU2519777C2 (ru) | Пищевая добавка | |
RU2264127C2 (ru) | Способ подготовки силоса | |
Sasaki et al. | Quantitative analysis of toxin extracts from various tissues of wild and cultured puffer fish by an electrophysiological method | |
RU2752812C1 (ru) | Способ получения водки | |
JP2021023256A (ja) | オートファジー促進用組成物、オートファジーを促進する方法、細菌の感染を抑制するための組成物、及び、細菌の感染を抑制する方法 | |
RU2759029C1 (ru) | Способ повышения продуктивности карпа | |
JP4232850B1 (ja) | 麻痺性貝毒成分の除去 | |
DE2916573A1 (de) | Arzneimittel und verfahren zu seiner herstellung | |
RU2564949C1 (ru) | Фармакологическая композиция для повышения адаптационных возможностей организма в условиях физических нагрузок | |
EP1033131B1 (de) | Zusammensetzung in Form eines Getränks zur Entwicklung einer Aversion gegenüber Alkohol | |
RU2021345C1 (ru) | Водка "золото россии" |