RU2794653C1 - Композиция водки - Google Patents

Композиция водки Download PDF

Info

Publication number
RU2794653C1
RU2794653C1 RU2022120967A RU2022120967A RU2794653C1 RU 2794653 C1 RU2794653 C1 RU 2794653C1 RU 2022120967 A RU2022120967 A RU 2022120967A RU 2022120967 A RU2022120967 A RU 2022120967A RU 2794653 C1 RU2794653 C1 RU 2794653C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
vodka
composition
group
lichen
oligosaccharides
Prior art date
Application number
RU2022120967A
Other languages
English (en)
Inventor
Светлана Николаевна Таюрская
Февронья Ивановна Ксенофонтова
Валентина Ивановна Пыльнова
Original Assignee
Акционерное общество Финансовая агропромышленная корпорация "Якутия"
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество Финансовая агропромышленная корпорация "Якутия" filed Critical Акционерное общество Финансовая агропромышленная корпорация "Якутия"
Application granted granted Critical
Publication of RU2794653C1 publication Critical patent/RU2794653C1/ru

Links

Abstract

Изобретение относится к ликероводочной промышленности. Композиция водки особой, обладающей пониженной токсичностью и наркотичностью, состоит из водно-этанольной смеси, содержащей лишайниковые β-олигосахариды, при этом концентрация лишайниковых β-олигосахаридов, вносимых в композицию в виде ароматного спирта кладонии, полученного из 800 г слоевищ лишайника рода Cladonia, составляет 8,0±0,5 мг на 1 литр 40 об.%-ной водно-этанольной смеси. Изобретение позволяет создать композицию водки, обладающей пониженным интоксикационным, постинтоксикационным и наркотическим эффектом, с сохранением эйфоричности при её употреблении. 6 табл.

Description

Изобретение относится к водочной промышленности, а именно к производству водок с пониженной токсичностью и наркотичностью, с сохраненной эйфоричностью за счет введения в водку природных биологически активных веществ лишайникового происхождения.
Известны способы снижения токсичности водок за счет введения в них комплекса антиоксидантов серии «Каприм», выделяемых из тканей гребешков винограда, препятствующих образованию свободных радикалов при окислении этанола, т.е. развитию токсического эффекта. Полигонные испытания водки, содержащей добавку «Каприм» - «Золотое руно», проведенные в течение 10 месяцев в 1983 году в двух районах Магаданской области, привели к снижению заболеваемости алкоголизмом в 3,9 раза, случаев алкогольных психозов - в 2,5-4,0 раза, травматизма в состоянии алкогольного опьянения на 16-22% (Нужный В.П. Биологически активные добавки на основе экстракта гребней винограда. // Наркология. - №3, 2002. - С.46-48).
Известна водка «Казначейская» введение в состав которой смеси янтарной кислоты и натрия двууглекислого в виде выдержанного фильтрата при весовом соотношении 1:2 в сортировку, и фруктозы - в готовую водку, способствует снижению содержания в ней органических соединений (сивушного масла, метанола), вызывающих токсичность водки, что позволяет снизить уровень синдрома похмелья (RU № 2143485, опубл. 27.12.1999г.)
Известен способ получения водки, обладающей пониженным токсическим и наркотическим эффектом (RU № 2318407, опубл. 10.03.2008г.) характеризующийся тем, что в водку в соотношении 1:100 вводится комплекс биологически активных веществ, основу которого составляют амино-β-олигосахариды, образующиеся при обработке слоевищ лишайников рода кладина (Cladina) диоксидом углерода в состоянии суперкритической жидкости.
Наиболее близкой к заявляемой является композиция водки особой «Сайсары» [Рецептура водки особой «Сайсары», разработанная Государственным научным учреждением «Всероссийский НИИ пищевой биотехнологии» (г. Москва) и ГУП ФАПК «Якутия» (г. Якутск), утвержденной руководителем Департамента пищевой, перерабатывающей промышленности и детского питания Министерства сельского хозяйства России В.Г.Кайшевым 29.04.2003], в которую для достижения эффекта снижения токсичности и наркотичности в 1000 далл 40 об.% водно- спиртовой смеси вносится ароматный спирт кладонии, получаемой из 600 г слоевищ лишайника рода Cladonia – прототип. При этом содержание лишайниковых β-олигосахаридов в водке «Сайсары» составляет 5,7±0,2 мг лишайниковых β-олигосахаридов на 1 л 40 об.%-ой водно-этанольной смеси.
Недостаток заключается в меньшей величине снижения токсического и наркологического эффекта по сравнению с предлагаемой композицией.
Увеличение содержания лишайниковых β-олигосахаридов в заявляемой композиции водки (пример №4) по сравнению с водкой «Сайсары» (пример №2, прототип) в 1,3 раза позволяет дополнительно снизить её токсический (тимоэргический) и постинтоксический эффекты на 15-20 %, наркотический эффект – на 30-35 %. Дальнейшее увеличение содержания β-олигосахаридов (групер №5) дополнительного эффекта не дает.
Технический результат заключается в создании композиции водки, обладающей пониженным интоксикационным (тимоэргическим), постинтоксикационным и наркотическим эффектом с сохранением эйфоричности при её употреблении.
Технический результат достигается предлагаемой композицией водки, обладающая пониженной токсичностью и наркотичностью, состоящая из водно-этанольной смеси, содержащей лишайниковые β-олигосахариды, отличающаяся тем, что концентрация лишайниковых β-олигосахаридов, вносимых в композицию в виде ароматного спирта кладонии, полученного из 800 г слоевищ лишайника рода Cladonia, составляет 8,0±0,5 мг на 1 литр 40 об. %-ой водно-этанольной смеси.
Технический результат достигается за счет того, что в композицию водки в целях снижения токсичности и наркотичности лишайниковые β-олигосахариды вносятся в виде ароматного спирта кладонии, полученного из 800 г слоевищ лишайника рода Cladonia. При этом их содержание составляет 8,0±0,5 мг на 1 литр 40 об. %-ой водно-этанольной смеси, что в 1,4 раза превышает их содержание в прототипе.
Это обусловлено тем, что за счет введения в 40 об.%-ную водно-этанольную смесь ароматного спирта лишайников рода Cladonia, содержащего лишайниковые β-олигосахариды - природные биоактивные вещества – связывающие и выводящие из организма катионы тяжелых металлов (катализаторы превращения этанола в ацетальдегид) и карбонильные соединения (ацетальдегид и др.), содержащиеся в самих водочных изделиях во фракции сивушных масел в количестве не более 4-5 мг/л безводного спирта, а, главное, образующиеся в гепатоцитах (непосредственно в месте превращения этанола в ацетальдегид) при метаболическом окислении этанола в организме любых животных, включая и крыс, и человека, и обеспечивают основную долю токсического, постинтоксикационного и наркотического действия алкоголя в их организмах.
β-олигосахариды не содержатся в исходном сырье – слоевищах лишайников, а образуются при получении ароматного спирта при частичном разложении лишайниковых β-полисахаридов до олигосахаридных молекул.
Ароматный спирт слоевищ лишайника род Cladonia готовят следующим образом: в перегонный куб задается предварительно настоянные в водно-спиртовой смеси крепостью 50% об. определенная масса слоевищ лишайника рода Cladоnia и 4 литра водно-спиртовой смеси крепостью 50% об., в процессе перегонки получаем 2 литра ароматного спирта крепостью 75-80%. Ароматный спирт слоевищ лишайника род Cladonia, содержащий лишайниковые β-олигосахариды за счёт которых и формируется снижение её токсического (тимоэргического), постинтоксического и наркотического эффектом, получаемый по указанной выше технологии, вносится во всех примерах в 1000 дал исходной 40%-ной водно-спиртовой смеси в количестве 8 литров. Достигаемые концентрации лишайниковых β-олигосахаридов на 1 л водки особой, мг указаны в таблице 1. Перемешивают, далее водка поступает на фильтр элементы установки «Серебряная фильтрация» и после доведения физико-химических показателей водка готова к розливу.
Прототип (пример №2; 600 г.), заявляемая композиция (пример №4; 800 г.) и примеры №3 (700г.) и №5-(1000г.) различаются массой слоевищ лишайников, из которых получали ароматный спирт. Соответственно, различаются содержания β-олигосахаридов и выраженность эффектов снижения токсического (тимоэргического), постинтоксического и наркотического эффектов при употреблении водки. Пример №1 – контроль – ароматный спирт слоевищ лишайника род Cladonia не вводился.
Таблица 1. Показатели примеров композиций водки
Показатели Пример №1
Контроль
Пример №2
Прототип (водка «Сайсары»)
Пример №3 Пример №4
Заявляемая композиция водки особой
Пример №5
Масса слоевищ лишайника для получения ароматного спирта, вносимого в количестве 2 л на 1000 далл 40%-ной водно-спиртовой смеси, г 0 600 700 800 1000
Содержание лишайниковых
β-олигосахаридов на 1 л водки особой, мг
0 5,7±0,2 6,7,0±0,3 8,0±0,5 9,7±0,5
Токсический (тимоэргический), постинтоксический эффект, по сравнению с прототипом, %
(табл. 3 и 4)
↑ в 1,4 – 3,0 раза ↓ на 8-12 ↓ на 15-20 ↓ на 17-21
Наркотический эффект, по сравнению с прототипом, %
(табл. 5)
↑ в 4,1 – 4,4 раза ↓ на 13-17 ↓ на 30-35 ↓ на 32-37
Влияние введения ароматного спирта кладония, содержащего лишайниковые β-олигосахариды из расчёта от 5,7 (прототип) до 9,7 мг лишайниковых β-олигосахаридов на 1 л композиции 40 об.%-ой водки на эйфорический, интоксикационный (тимоэргический), постинтоксикационный и наркотический эффекты при её употреблении было изучено в виварном эксперименте по стандартным методикам [1. Нужный В.П. Методологические аспекты оценки токсичности спиртосодержащих жидкостей и алкогольных напитков. // Ж. Токсикологический вестник, 1999, №4, С.2-10. 2. Успенский А.Е., Абдрашитов А.Х., Смирное В.М., Листвина В.П. Определение содержания этанола и ацетальдегида в биологических жидкостях. // Ж. Судебно-мед. экспертиза, 1982 ХХУ, №3, С.45-48. 3. Нужный В.П., Димешина И.В., Забирова И.Г., Листвина В.П., Самойлик В.П., Суркова Л.А., Тезиков Е.Б. Влияние компонентов сивушного масла и эфироальдегидной фракции на острую токсичность и наркотическое действие этилового спирта. // Ж. Токсикологический вестник, 1999, №2, С.2-8.].
Исследовали вышеназванные эффекты на лабораторных крысах (n в каждой серии = 20) после внутрижелудочного (в/ж) введения в дозе 3 г этанола/кг, в два раза разбавленных 40 об.%. водно-этанольной смеси (контроль, 1-я группа), прототип (2-я группа), заявляемая композиции (4-я группа) и два примера, в которых содержание лишайниковых β-олигосахаридов выше, чем в прототипе, но ниже, чем в заявляемой композиции (3-я группа) и выше, чем в заявляемой композиции (5-я группа).
1. На динамику эйфорического действия этанола на протяжении 7 часов (таблица 2).
Таблица 2. Динамика выраженности эйфорического действия
Группы Степень эйфорического состояния крыс в баллах после
введения испытываемых растворов через 1-7 часов: M ± SD
Сумма баллов
1 час 2 часа 3 часа 4 часа 5 часов 6 часов 7 часов
1-я группа
(контроль)
4,2 ±0,5 4,1 ±0,4 3,7 ±0,4 2,9 ±0,3 2,1
±0,3
1,4 ±0,3 0,8
±0,2
19,2
±2,4
2-я группа
(прототип)
4,0 ±0,4 3,9 ±0,3 3,5 ±0,4 2,8 ±0,3 2,0
±0,3
1,3 ±0,2 0,7
±0,2
18,2
±2,1
3-я группа 4,0 ±0,4 3,9 ±0,3 3,5 ±0,4 2,8 ±0,3 2,0
±0,3
1,3 ±0,2 0,7
±0,2
18,2
±2,1
4-я группа
(заявляемая композиция)
4,1 ±0,4 3,9 ±0,3 3,6 ±0,4 2,8 ±0,3 2,0
±0,3
1,3 ±0,2 0,8
±0,2
18,5
±2,1
5-я группа 4,1 ±0,4 4,0 ±0,3 3,5 ±0,4 2,8 ±0,3 2,0
±0,3
1,3 ±0,2 0,8
±0,2
18,5
±2,1
2. На интоксикационный (тимоэргический) эффект по показателям концентрации этанола и ацетона в крови через 3 и 5 часов (таблица 3).
Таблица. 3. Концентрация этанола и ацетона в крови через 3 и 5 часов после введения
Группы M ± SD
Концентрация этанола в крови через 3 ч, г/л Концентрация этанола в крови через 5 ч, г/л Концентрация ацетона в крови через 3 ч, мг/л Концентрация ацетона в крови через 5 ч, мг/л
1-я группа
(контроль)
2,43 ±0,35 1,52 ±0,18 10,1 ±1,1* 13,9 ±1,2*
2-я группа
(прототип)
2,11 ±0,29 1,29 ±0,18 5,5 ±0,5* 5,6 ±0,5*
3-я группа 2,28 ±0,29 1,35 ±0,18 5,2 ±0,5* 5,3 ±0,5*
4-я группа
(заявляемая композиция)
2,20 ±0,29 1,37 ±0,18 4,4 ±0,4* 4,5 ±0,4*
5-я группа 2,19 ±0,29 1,35 ±0,18 4,3 ±0,4* 4,3 ±0,4*
*- р<0,05 - Это величина интервала достоверности при статистической обработке экспериментальных аналитических результатов.
3. На постинтоксикационное состояние крыс через 17 часов (таблица 4 и 5).
Таблица 4. Показатели поведения крыс в тесте «Открытое поле» через 17 часов (0-я группа – крысы, которым вводили эквиобъемные количества воды)
Группы Горизон-тальная двигательная активность Стой-ки Общая двигатель-ная актив-ность Загляды-вание в «дыры» Встряхи-вания головой Встряхи-вания
передними лапами
Встряхи-вание всем телом Все встряхи-вания
0-я группа 292±32 12±5 304±33 3,3±1,2 1,7±1,5 0,2±0,1 0,3±0,1 2,2±1,7
1-я группа
(контроль)
192±35* 18±4 210±36* 2,3±1,1 5,1±2,1* 3,3±1,2*** 0,5±0,2 8,9±3,5***
2-я группа
(прототип)
275±31*** 13±6 288±32*** 3,2±1,2 2,1±1,5* 0,4±0,2*** 0,4±0,1 2,9±1,8*
3-я группа 250±31*** 14±6 295±32*** 3,5±1,2 2,1±1,5* 0,4±0,2*** 0,4±0,1 2,9±1,8*
4-я группа
(заявляемая композиция)
330±31*** 10±6 340±32*** 3,8±1,2 1,7±1,5* 0,3±0,2*** 0,3±0,1 2,3±1,8*
5-я группа 340±31*** 9±6 345±32*** 3,9±1,2 1,7±1,5* 0,3±0,2*** 0,3±0,1 2,3±1,8*
Продолжение таблицы 4
Группы Кол-во эпизодов норм. груминга Кол-во эпизодов абортивн. груминга Время груминга Время пассив-ного поведения Реакция Штрауба (в %) Скрежет зубами (в %) Кол-во дефека-ций Кол-во урина-ций (в %)
0-я группа 7,2±1,4 1,0±0,7 25,0±20,9 12,4±14,8 0 28,6 2,6±2,8 14,3
1-я группа
(контроль)
3,9 ± 2,8 1,7±1,1 17,9±10,1 4,9±4,2 35,5 19,6 0,9±1,0* 20,5
2-я группа
(прототип)
5,9 ±1,4 1,1±0,7 23,9±15,1 8,6±14,8 2,1 25,6 2,1±1,3 16,8
3-я группа 6,1 ±1,4 1,0±0,7 24,9±15,1 8,9±14,8 5,2 24,7 2,2±1,3 15,3
4-я группа
(заявляемая композиция)
7,1 ±1,4 0,9±0,7 28,7±15,1 10,3±14,8 1,7 30,7 2,5±1,3 13,6
5-я группа 7,3 ±1,4 0,8±0,7 29,0±15,1 10,4±14,8 1,7 30,5 2,5±1,3 14,2
Примечание: данные представлены в виде М ± S.D.;
0-я группа – животным алкоголь не давался
*- р<0,05; **- р<0,01; ***- р<0,001 в сравнении с 1-й группой - величина интервала достоверности при статистической обработке экспериментальных аналитических результатов.
Таблица 5. Оценка памяти в тесте «Реакция пассивного избегания» через 17 часов
Группы M ± SD
Лат.период схода на пол, исходный Лат. период схода на пол, через 1,5 часа Δ лат. периода схода на пол Лат. период
избегания исходный
Лат. период избегания
через 1,5 часа
Δ лат. периода
избегания
0-я группа 5±2 34 ± 8 15± 5 6±2 29±4 12±3
1-я группа
(контроль)
6±2 26 ± 7 10± 4 5±2 17±3 6±2
2-я группа
(прототип)
5±2 30 ± 8 13± 5 5±2 24±4 10±2
3-я группа 5±2 29 ± 8 12± 5 5±2 24±4 10±2
4-я группа
(заявляемая композиция)
5±2 36 ± 8 16± 5 6±2 29±5 12±3
5-я группа 5±2 33 ± 8 15± 5 6±2 29±5 12±3
Примечание: данные представлены в виде М ± S.D.
0-я группа – животным алкоголь не давался
*- р<0,05 - величина интервала достоверности при статистической обработке экспериментальных аналитических результатов.
4. На скорость формирования наркотической зависимости (0-я группа – крысы, которым вводили эквиобъемные количества воды).
Долю алкогользависимых животных оценивали путем их помещения в условия свободного выбора между питьевой водой и 15 об.% водно-этанольной смесью, через каждые 2 недели эксперимента (таблица 6) – по методике [Нужный В.П., Димешина И.В., Забирова И.Г., Листвина В.П., Самойлик В.П., Суркова Л.А., Тезиков Е.Б. Влияние компонентов сивушного масла и эфироальдегидной фракции на острую токсичность и наркотическое действие этилового спирта. // Ж. Токсикологический вестник, 1999, №2, С.2-8.].
Таблица 6. Доля крыс, выбирающих в условиях свободного выбора поилку с 15 об.%-ной водно-этанольной смесью (ВЭС)
Группы (n) Длительность предшествующего периода в/ж введения воды, сутки
0 14 28 32 48 62 76 90
Доля крыс, выбирающих в условиях свободного выбора поилку с 15 об.%-ной ВЭС
0-я группа 5±2 5±2 4±2 5±2 6±2 5±2 4±2 6±2
1-я группа
(контроль)
4±2 6±2 8±2 12±2 25±2 41±2 57±2 62±2
2-я группа
(прототип)
6±2 5±2 5±2 7±2 9±2 11±3 13±2 15±2
3-я группа 6±2 6±2 6±2 8±2 10±2 12±3 16±2 19±2
4-я группа
(заявляемая композиция)
4±2 5±2 4±2 6±2 7±2 8±3 9±2 10±2
5-я группа 5±2 5±2 5±2 6±2 7±2 8±3 9±2 9±2
*- р<0,05
Примечание: 0-я группа – животным в предшествующий период времени алкоголь не давался.
Приведенные в таблице 2 данные свидетельствуют о том, что введение ароматного спирта кладонии, содержащего лишайниковые β-олигосахариды из расчёта 5,7-9,7 мг на 1 л композиции 40 об.%-ой водно-этальной смеси (ВЭС), достоверно не оказывает влияния на выраженность её эйфорического действия этанола. Об этом же свидетельствуют недостоверные изменения уровня этанола в крови крыс в группах №3-5 по сравнению с прототипом (группа №2).
Динамика снижения уровня ацетона в крови крыс, отражающего степень токсического (тимоэргического эффекта) ВЭС указывает на его достоверное уменьшение в крови крыс 4-й группы на 15-20% (а также 5-й группы) через 3-5 часов после введения заявляемой композиции водки, по сравнению с прототипом (таблица 3).
Оценку влияния введения водки, по сравнению с прототипом, на постинтоксикационный эффект проводили с использованием тестов «открытое поле», оценивая следующие поведенческие показатели крыс: двигательная активность - вертикальная и горизонтальная, заглядывание в «дыры», встряхивания головой, лапами и всем телом, количество эпизодов полного и абортивного груминга, время груминга, время пассивного поведения, наличие симптома Штрауба, скрипа зубами, количество болюсов дефекации и актов уринации (таблица 4). Видно, что постинтоксикационный эффект, по сравнению с прототипом, уменьшается на 15-20%.
Оценку способности крыс сохранять навык пассивного избегания электрического тока проводили после тестирования в «открытом поле» (таблица 5). Эта методика позволяет судить о краткосрочной памяти животных. Результаты этих серий экспериментов подтверждают вывод о том, что введение заявляемой композиции водки особой уменьшает постинтоксикационное действие, по сравнению с прототипом, на 15-20%.
Результаты исследования влияния введения заявляемой композиции водки особой на скорость формирования алкогольной (наркотической) зависимости лабораторных животных при трехмесячном ежедневном введении свидетельствуют об уменьшении её наркотичности на 30-35% по сравнению с прототипом (таблица 6).
Анализ результатов, приведенных в таблицах 2-6 показывает, что введение ароматного спирта кладония, содержащего лишайниковые β-олигосахариды из расчёта от 8,0±0,5 до 9,7±0,5 мг лишайниковых β-олигосахаридов на 1 л композиции 40 об.%-ой водки особой в целях снижения токсичности водки и профилактики алкогольных патологий позволяет снизить на 15-20% токсическое и постинтоксикационное действие алкоголя, при полном сохранении эйфорического эффекта, и на 30-35% уменьшить скорость формирования наркоманической алкогольной зависимости.
Вместе с тем, пример композиции №5 (табл. 1) показывает, что дальнейшее увеличение концентрации лишайниковых β-олигосахаридов в водке особой по сравнению с заявляемой композитцией не приводит к достоверному снижению токсического (тимоэргического), постинтоксического и наркотического эффектов, по-видимому, за счёт того, что основная масса тяжелых металлов и карбонильных соединений, образующихся, в качестве промежуточных продуктов при окислении этанола в организме экспериментальных крыс, уже связалась имеющимися лишайниковых β-олигосахаридами и дальнейшее увеличение их содержания не дает пропорционального эффекта. Экономически же целесообразно остановиться на той массе слоевищ лишайников, используемых для получения ароматного спирта, которая указана в заявляемой композиции – 800 г на 1000 дал конечного продукта – водки особой.

Claims (1)

  1. Композиция водки особой, обладающей пониженной токсичностью и наркотичностью, состоящая из водно-этанольной смеси, содержащей лишайниковые β-олигосахариды, отличающаяся тем, что концентрация лишайниковых β-олигосахаридов, вносимых в композицию в виде ароматного спирта кладонии, полученного из 800 г слоевищ лишайника рода Cladonia, составляет 8,0±0,5 мг на 1 литр 40 об.%-ной водно-этанольной смеси.
RU2022120967A 2022-08-01 Композиция водки RU2794653C1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2794653C1 true RU2794653C1 (ru) 2023-04-24

Family

ID=

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2086626C1 (ru) * 1994-12-05 1997-08-10 Акционерное общество открытого типа "Минал" Водка особая "знаменская"
RU2300556C2 (ru) * 2005-05-23 2007-06-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Воронежская государственная технологическая академия Способ получения ароматных спиртов
RU2318407C2 (ru) * 2006-01-10 2008-03-10 ООО "Биотех" Способ получения водки, обладающей пониженным токсическим и наркотическим эффектом
RU2745450C1 (ru) * 2020-09-04 2021-03-25 Оксана Владимировна Афанасьева Способ и состав для производства водки

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2086626C1 (ru) * 1994-12-05 1997-08-10 Акционерное общество открытого типа "Минал" Водка особая "знаменская"
RU2300556C2 (ru) * 2005-05-23 2007-06-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Воронежская государственная технологическая академия Способ получения ароматных спиртов
RU2318407C2 (ru) * 2006-01-10 2008-03-10 ООО "Биотех" Способ получения водки, обладающей пониженным токсическим и наркотическим эффектом
RU2745450C1 (ru) * 2020-09-04 2021-03-25 Оксана Владимировна Афанасьева Способ и состав для производства водки

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2822789C2 (de) N-Acetyl-DL-methionin-(p-acetylaminophenyl)-ester, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
RU2794653C1 (ru) Композиция водки
EP2931295B1 (fr) Extrait d&#39;algues comprenant des polysaccharides polyanioniques sulfatés et non sulfatés et ses applications
DE69006046T2 (de) Verwendung von Sialinsäure enthaltenden oder bindenden Stoffen zur Neutralisierung von bakteriellen Toxinen.
KR20160119721A (ko) 미각 모델 동물을 이용한 맛의 평가 방법 및 그 제작방법
EP2358642B1 (de) Verfahren zur reduktion der konzentration von aminen und deren salzen
RU2819241C1 (ru) Композиция водки
AT503385A1 (de) Mittel zur reduktion von reaktiven sauerstoff- und stickstoff-substanzen
Dekant Metal salts with low oral bioavailability and considerable exposures from ubiquitous background: Inorganic aluminum salts as an example for issues in toxicity testing and data interpretation
DE102006020604A1 (de) Flüssige Arzneimittelformulierung
RU2745450C1 (ru) Способ и состав для производства водки
CN1175826C (zh) 阿胶铁口服液及其生产方法
RU2473334C2 (ru) Антиэймериозная фармацевтическая композиция на основе соли четвертичного фосфония и замещенного динитробензофуроксана
Klusa et al. Alcoholized maternal rat offspring: model for testing of physical and psychoemotional neurodeficit
RU2519777C2 (ru) Пищевая добавка
RU2264127C2 (ru) Способ подготовки силоса
Sasaki et al. Quantitative analysis of toxin extracts from various tissues of wild and cultured puffer fish by an electrophysiological method
RU2752812C1 (ru) Способ получения водки
JP2021023256A (ja) オートファジー促進用組成物、オートファジーを促進する方法、細菌の感染を抑制するための組成物、及び、細菌の感染を抑制する方法
RU2759029C1 (ru) Способ повышения продуктивности карпа
JP4232850B1 (ja) 麻痺性貝毒成分の除去
DE2916573A1 (de) Arzneimittel und verfahren zu seiner herstellung
RU2564949C1 (ru) Фармакологическая композиция для повышения адаптационных возможностей организма в условиях физических нагрузок
EP1033131B1 (de) Zusammensetzung in Form eines Getränks zur Entwicklung einer Aversion gegenüber Alkohol
RU2021345C1 (ru) Водка &#34;золото россии&#34;