RU2793570C1 - 2-Замещенные 5-(гетеро)алкил-6-гидроксипиримидин-4(1H)-оны, обладающие анксиолитической активностью - Google Patents

Abstract

Изобретение относится к фармацевтике, а именно к применению 2-замещенных 5-(гетеро)алкил-6-гидроксипиримидин-4(1Н)-онов общей формулы

,

где R=i-Pr, s-Pen, i-Pen, MeSCH₂CH₂, R¹=SCH₂CH₂N(CH₃)₂, SCH₂CH₂N(CH₃СH₂)₂, SCH₂CH₂N(СH₂)₄, SCH₂CH₂N(СH₂)₅, SCH₂CH₂SCH₃, тиоморфолин-4-ил, или их солянокислых солей в качестве действующих начал лекарственных препаратов, обладающих анксиолитической активностью. Технический результат: эффективное анксиолитическое действие. 2 табл.

Description

Изобретение относится к физиологически активным производным гетероциклической природы, конкретно – к 2-замещенным производным 5-(гетеро)алкил-6-гидроксипиримидин-4(1H)-она, которые могут быть использованы в качестве действующих начал лекарственных препаратов, обладающих анксиолитическими свойствами.

В настоящее время известен ряд соединений различной химической структуры, которые являются активными началами анксиолитических средств [Машковский, М. Д. Лекарственные средства / М. Д. Машковский. – 16-е изд., перераб., испр. и доп. – М.: Новая волна: Издатель Умеренков, 2020. – Разд.4 (Гл. 1). – С.77-83.]. В число таковых входит и оригинальный отечественный препарат – Фенибут, сочетающий анксиолитические действие с ноотропными свойствами и обладающий относительно низкой острой токсичностью.

Тем не менее, при использовании этого препарата в высоких дозах, особенно – в течение длительного времени, может развиваться токсичное поражение печени, сопровождающееся жировой дистрофией этого органа. Это явление связано, в первую очередь с тем, что метаболизм Фенибута ((2RS)-4-амино-2-фенилбутановой кислоты) сопровождается гидроксилированием положения 4 ароматического ядра, что дает значительную нагрузку на системы микросомального окисления. Ввиду того, что Фенибут применяется в довольно высоких разовых и суточных дозах, этот побочный эффект может играть важную роль, как фактор, ограничивающий применение этого препарата.

Задачей предлагаемого изобретения является разработка новых функциональных производных ряда пиримидина, не содержащих в своей структуре ароматических, ненасыщенных или галогеналифатических заместителей, как вероятных маркеров гепатотоксичности, потенциально пригодных для использования в качестве действующих начал анксиолитических препаратов.

Техническим результатом является расширение номенклатуры соединений, оказывающих анксиолитическое действие.

Технический результат достигается при применении 2-замещенных 5-(гетеро)алкил-6-гидроксипиримидин-4(1Н)-онов общей формулы:

,

где R=i-Pr, s-Pen, i-Pen, MeSCH₂CH₂, R¹=SCH₂CH₂N(CH₃)₂, SCH₂CH₂N(CH₃СH₂)₂, SCH₂CH₂N(СH₂)₄, SCH₂CH₂N(СH₂)₅, SCH₂CH₂SCH₃, тиоморфолин-4-ил,

или их солянокислых солей в качестве действующих начал лекарственных препаратов, обладающих анксиолитическими свойствами.

Проявление заявленными соединениями анксиолитических свойств может быть связано с их влиянием на рецепторы ГАМК (ввиду структурного родства с производными 5,5-диалкил-2-тиобарбитуровой кислоты) [Катцунг, Б. Г. Базисная и клиническая фармакология. В 2-х т. Т.1. / Б. Г. Катцунг – М.-СПб.: Бином-Невский Диалект, 1998. – 598 с.], мелатонина (ввиду структурного сродства с производными 5-алкил-6-гидроксипиримидин-4(1H)-она, обладающих таким действием) [Virtual discovery of melatonin receptor ligands to modulate circadian rhythms / T. Che, V. Cherezov, M. L. Dubocovich, G. C. Glatfelter, X. Huang, J. J. Irwin, L. C. Johansson, A. J. Jones, H. J. Kang, T. Kenakin, J. K. McCorvy, Y. S. Moroz, B. L. Roth, O. Savych, S. Slocum, B. Stauch, R. M. Stein // Nature. – 2021. – Vol. 579, No. 7800. – P. 609-614.], [Заявка WO2021041702, МПК A61P25/20, A61P25/24, C07C15/12. – 04.03.2021г.], гистамина (ввиду структурного сродства с Нордимапритом) [Nordimaprit, homodimaprit, clobenpropit and imetit: affinities for H3 binding sites and potencies in a functional H3 receptor model / M. Kathmann, E. Schlicker, M. Detzner, H. Timmerman // Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. – 1993. - Vol. 348, No. 5. – P. 498-503. – DOI: 10.1007/BF00173209], σ-рецепторы (ввиду структурного сродства с Афобазолом) [Interaction of Afobazole with Sigma-1 Receptors in the Mouse Brain / E. V. Abramova, M. V. Voronin, S. B. Seredenin // Pharmaceutical Chemistry Journal. – 2015. - Vol. 49, No. 1. – P. 7-9. – DOI: 10.1007/s11094-015-1212-1], а также прямого активирующего влияния на процессы гликолиза.

Заявляемые структурные аналоги изотиобарбамина, проявляющие анксиолитические свойства представлены в таблице 1.

Таблица 1.

Номер	Название	Структурная формула
1	6-Гидрокси-5-(пропан-2-ил)-2-(тиоморфолин-4-ил)пиримидин-4(3Н)-он
2	6-Гидрокси-2-{[2-(метилсульфанил)этил]сульфанил}-5-(пропан-2-ил)пиримидин-4(3Н)-он
3	Солянокислая соль 2-{[2-(диэтиламино)этил]сульфанил}-6-гидрокси-5-(пропан-2-ил)пиримидин-4(3Н)-она
4	Солянокислая соль 2-{[2-(диметиламино)этил]сульфанил}-6-гидрокси-5-(пропан-2-ил)пиримидин-4(3Н)-она
5	Солянокислая соль 6-гидрокси-5-(пропан-2-ил)-2-{[2-(пирролидин-1-ил)этил]сульфанил}пиримидин-4(3Н)-она
6	Солянокислая соль 6-гидрокси-5-(пропан-2-ил)-2-{[2-(пиперидин-1-ил)этил]сульфанил}пиримидин-4(3Н)-она
7	Солянокислая соль 2-{[2-(диметиламино)этил]сульфанил}-6-гидрокси-5-[(2RS)-пентан-2-ил]пиримидин-4(3Н)-она
8	Солянокислая соль 2-{[2-(диэтиламино)этил]сульфанил}-6-гидрокси-5-[(2RS)-пентан-2-ил]пиримидин-4(3Н)-она
9	Солянокислая соль 6-гидрокси-5-[(2RS)-пентан-2-ил]-2-{[2-(пирролидин-1-ил)этил]сульфанил}пиримидин-4(3Н)-она
10	Солянокислая соль 6-гидрокси-5-[(2RS)-пентан-2-ил]-2-{[2-(пиперидин-1-ил)этил]сульфанил}пиримидин-4(3Н)-она
11	Солянокислая соль 6-гидрокси-5-[2-(метилсульфанил)этил]-2-{[2-(пирролидин-1-ил)этил]сульфанил}пиримидин-4(3Н)-она
12	Солянокислая соль 6-гидрокси-5-[2-(метилсульфанил)этил]-2-{[2-(пиперидин-1-ил)этил]сульфанил}пиримидин-4(3Н)-она
13	Солянокислая соль 2-{[2-(диметиламино)этил]сульфанил}-6-гидрокси-5-[2-метилсульфанил)этил]пиримидин-4(3Н)-она
14	Солянокислая соль 2-{[2-(диэтиламино)этил]сульфанил}-6-гидрокси-5-[2-(метилсульфанил)этил]пиримидин-4(3H)-она
15	Солянокислая соль 2-{[2-(диметиламино)этил]сульфанил}-6-гидрокси-5-(3-метилбутил)пиримидин-4(3Н)-она
16	Солянокислая соль 2-{[2-(диэтиламино)этил]сульфанил}-6-гидрокси-5-(3-метилбутил)-пиримидин-4(3Н)-она
17	Солянокислая соль 6-гидрокси-5-(3-метилбутил)-2-{[2-(пирролидин-1-ил)этил]сульфанил}пиримидин-4(3Н)-она
18	Солянокислая соль 6-гидрокси-5-(3-метилбутил)-2-{[2-(пиперидин-1-ил)этил]сульфанил}пиримидин-4(3Н)-она

Заявленные соединения 1, 2 были получены в соответствие с методами, описанными ранее [Синтез и биологические свойства новых структурных аналогов изотиобарбамина / И. А. Новаков, Д.С. Шейкин, Е. А. Ручко, Л. Л. Брунилина, А. А. Вернигора, Н. А. Салыкин, О. В. Вострикова, В. В. Чапуркин, М. Б. Навроцкий, Д. В. Куркин, Д. А. Бакулин, М. Ю. Воронцов, Л. А. Саблина, Н. С. Ковалев, И. Н. Тюренков // Известия Академии наук. Серия химическая. – 2021. - № 11. – С. 2220-2226], а синтез соединений 3-12 осуществлялся в соответствии с методикой, представленной в статье Региоспецифичное S-аминоалкилирование 5-замещенных производных 6-гидрокси-2-тиоурацила в синтезе структурных аналогов изотиобарбамина / И. А. Новаков, Д. С. Шейкин, В. В. Чапуркин, М. Б. Навроцкий, Б. Д. Кореньков, И. А. Кириллов, П. П. Дешевов, О. В. Вострикова, Л. Л. Брунилина // Известия Академии наук. Серия химическая. – 2021. – № 5. – C. 943-948.

Синтез новых веществ этого ряда (13-18) был выполнен согласно следующему общему методу: насыщенный раствор соответствующего гидрохлорида N-(2-хлорэтил)амина в i-PrOH обрабатывали эквимолярным количеством свежеприготовленного раствора i-PrONa в i-PrOH при перемешивании и поддержании температуры ниже +5°C. Полученную суспензию фильтровали, и полученный таким образом прозрачный фильтрат добавляли по каплям к насыщенному раствору соответствующего 5-замещенного-6-гидрокси-2-тиоурацила в абсолютном i-PrOH. Полученную смесь кипятили при перемешивании c защитой от влаги в течение периода времени, необходимого для полного расхода исходного материала (ВЭЖХ-контроль). Затем реакционную смесь медленно охлаждали в холодильнике. В нескольких случаях происходило осаждение значительного количества осадка целевого вещества, которое отфильтровывалось. Фильтрат упаривали при пониженном давлении, а твердый остаток перекристаллизовывали из соответствующего растворителя. Первый и второй сорта целевого соединения смешивали вместе и перекристаллизовывали до постоянной температуры плавления. Если реакционный раствор оставался прозрачным после полного превращения исходного материала, его полностью выпаривали в вакууме, а остаток обесцвечивали и очищали путем перекристаллизации с использованием активированного угля.

Солянокислая соль 2-{[2-(диметиламино)этил]сульфанил}-6-гидрокси-5-[2-метилсульфанил)этил]пиримидин-4(3Н)-она (13).

Белые кристаллы; выход = 45 %; т.пл. = 226.7-227.2 °C. ¹H ЯМР (DMSO-d ₆, δ, м.д., J/Гц): 3.67 (с, 2H), 3.35-3.37 (м, 4H), 2.81 (с, 7H), 2.51-2.55 (м, 4H), 2.05 (с, 3H). ¹³C ЯМР (D₂O, δ, м.д.): 169.90, 159.71, 101.22, 59.30, 45.75, 34.43, 27.24, 24.48, 17.05. Масс-спектр: найдено 290.0991 m/z [M + H]⁺; вычислено для C₁₁H₂₀N₃O₂S₂ ⁺ (m/z) 290.0998. Элементный анализ: найдено (%) C, 42.15; H, 6.96; Cl, 10.04; N, 11.49; S, 19.38; вычислено для C₁₃H₂₆ClN₃O₃S₂ (с C₂H₅OH) (%) C, 41.98; H, 7.05; Cl, 9.53; N, 11.30; S, 17.24.

Солянокислая соль 2-{[2-(диэтиламино)этил]сульфанил}-6-гидрокси-5-[2-(метилсульфанил)этил]пиримидин-4(3H)-она (14).

Белые кристаллы; выход = 44 %; т.пл. = 197.3-198.9 °C. ¹H ЯМР (DMSO-d ₆, δ, м.д., J/Гц): 3.68 (с, 2H), 3.31-3.39 (м, 4H), 3.14-3.19 (м, 4H), 2.51-2.55 (м, 4H), 2.04 (с, 3H), 1.19 (т, 7H, J = 7.2). ¹³C ЯМР (D₂O, δ, м.д.): 169.52, 160.01, 101.47, 53.63, 50.68, 34.38, 26.94, 24.38, 17.06, 10.98. Масс-спектр: найдено (m/z) 318.1304 [M + H]⁺; вычислено для C₁₃H₂₄N₃O₂S₂ ⁺ (m/z) 318.1311. Элементный анализ: найдено (%) C, 44.11; H, 6.87; Cl, 9.94; N, 11.91; S, 18.05; вычислено для C₁₃H₂₄ClN₃O₂S₂ (%) C, 44.12; H, 6.84; Cl, 10.02; N, 11.87; S, 18.12.

Солянокислая соль 2-{[2-(диметиламино)этил]сульфанил}-6-гидрокси-5-(3-метилбутил)пиримидин-4(3Н)-она (15).

Белые кристаллы; выход = 49 %; т.пл. = 256.7-257.2 °C. ¹H ЯМР (DMSO-d ₆, δ, м.д., J/Гц): 3.67 (с, 2H), 3.36 (т, 4H, J = 4.5), 2.81 (с, 7H), 2.24 (т, 2H, J = 7.8), 1.44 (сеп, 1H, J = 6.6), 1.22-1.26 (м, 2H), 0.85 (д, 6H, J = 6.6). ¹³C ЯМР (D₂O, δ, м.д.): 169.31, 158.66, 103.94, 59.12, 45.62, 39.27, 30.23, 27.06, 24.51, 22.70. Масс-спектр: найдено (m/z) 286.1584 [M + H]⁺; вычислено для C₁₃H₂₄N₃O₂S⁺ (m/z) 286.1590. Элементный анализ: найдено (%) C, 48.36; H, 7.52; Cl, 10.97; N, 12.88; S, 9.90; вычислено для C₁₃H₂₄ClN₃O₂S (%): C, 48.51; H, 7.52; Cl, 11.01; N, 13.06; S, 9.96.

Солянокислая соль 2-{[2-(диэтиламино)этил]сульфанил}-6-гидрокси-5-(3-метилбутил)пиримидин-4(3Н)-она (16).

Белые кристаллы; выход = 52 %; т.пл. = 179.5-180.5 °C. ¹H ЯМР (DMSO-d ₆, δ, м.д., J/Гц): 3.68 (с, 2H), 3.29-3.38 (м, 4H), 3.16 (кв, 4H, J = 7.2), 2.24 (т, 2H, J = 7.8), 1.45 (сеп, 1H, J = 6.6), 1.22-1.26 (м, 2H), 1.19 (т, 7H, J = 7.2), 0.85 (д, 6H, J = 6.7). ¹³C NMR (D₂O, δ, м.д.): 166.21, 155.57, 100.79, 50.53, 47.38, 36.13, 27.05, 23.72, 21.35, 19.55, 7.66. Масс-спектр: найдено (m/z) 314.1897 [M + H]⁺; вычислено для C₁₅H₂₈N₃O₂S⁺ (m/z) 314.1903. Элементный анализ: найдено (%) C, 51.43; H, 8.06; Cl, 10.11; N, 11.94; S, 9.18; вычислено для C₁₅H₂₈ClN₃O₂S (%): C, 51.49; H, 8.07; Cl, 10.13; N, 12.01; S, 9.16.

Солянокислая соль 6-гидрокси-5-(3-метилбутил)-2-{[2-(пирролидин-1-ил)этил]сульфанил}пиримидин-4(3Н)-она (17).

Белые кристаллы; выход = 58 %; т.пл. = 242.3-242.7 °C. ¹H ЯМР (DMSO-d ₆, δ, м.д., J/Гц): 3.67 (с, 2H), 3.32-3.44 (м, 4H), 2.24 (т, 2H, J = 7.8), 1.93 (уш. с, 9H), 1.45 (сеп, 1H, J = 6.6), 1.21-1.26 (м, 2H), 0.85 (д, 6H, J = 6.6). ¹³C ЯМР (D₂O, δ, м.д.): 166.28, 158.02, 101.13, 54.30, 36.42, 27.40, 25.31, 22.50, 21.68, 19.83. Масс-спектр: найдено (m/z) 312.1740 [M + H]⁺; вычислено для C₁₅H₂₆N₃O₂S⁺ (m/z) 312.1746. Элементный анализ; найдено (%) C, 51.72; H, 7.57; Cl, 10.18; N, 11.98; S, 9.08; вычислено для C₁₅H₂₆ClN₃O₂S (%) C, 51.79; H, 7.53; Cl, 10.19; N, 12.08; S, 9.22.

Солянокислая соль 6-гидрокси-5-(3-метилбутил)-2-{[2-(пиперидин-1-ил)этил]сульфанил}пиримидин-4(3Н)-она (18).

Белые кристаллы; выход = 46 %; т.пл. = 242.4-243.2 °C. ¹H ЯМР (DMSO-d ₆, δ, м.д., J/Гц): 3.67 (с, 2H), 3.29-3.39 (м, 4H), 2.24 (т, 2H, J = 7.8), 1.73 (уш. с, 11H), 1.45 (сеп, 1H, J = 6.7), 1.22-1.26 (м, 2H), 0.85 (д, 6H, J = 6.6). ¹³C ЯМР (D₂O, δ, м.д.): 167.17, 158.93, 103.81, 58.49, 39.31, 30.28, 25.36, 24.56, 23.68, 22.73. Масс-спектр: найдено (m/z) 326.1897 [M + H]⁺; вычислено для C₁₆H₂₇N₃O₂S⁺ (m/z) 326.1903. Элементный анализ: найдено (%) C, 53.00; H, 7.72; Cl, 9.66; N, 11.60; S, 9.02; вычислено для C₁₆H₂₈ClN₃O₂S (%) C, 53.10; H, 7.80; Cl, 9.79; N, 11.61; S, 8.86.

Исследование анксиолитических свойств заявленных соединений были выполнены на крысах линии Вистар.

Анксиолитические свойства в скрининге изучались в тестах открытое поле (ОП) и приподнятый крестообразный лабиринт (ПКЛ) в сравнении с фенибутом.

Скрининговые исследования производных барбитуровой кислоты проводились в равных дозах 3 мг/кг. Препарат сравнения (Фенибут) вводили в дозе 25 мг/кг. Все вещества вводили перорально через желудочный зонд за 60 минут до тестирования. Статистическая обработка данных производилась по критерию Краскелла-Уоллиса с постобработкой критерием Данна.

Суммированные данные о поведении животных в открытом поле, приподнятом крестообразном лабиринте представлены в таблице 2.

Таблица 2.

Группа	Открытое поле		Приподнятый крестообразный лабиринт
	двигательная активность	ориентировочно-исследовательская активность	количество выходов в открытый рукав	время в открытом рукаве	латентный период выхода в открытый рукав	количество пересечений центральной зоны
контроль	37,1±3,2	17,7±1,6	2,3±0,3	47,7±7,7	29,4±7,5	6,2±0,4
1	36,3±3,7	11,0±1,4	2,3±0,2	37,7±3,6	2,7±0,2	6,3±0,6
2	55,1±5,3	17,0±1,5	2,3±0,3	25,0±2,7	15,2±2,6	5,3±0,6
3	36,9±2,8	20,8±1,3	2,0±0,4	50,0±14,4	8,2±3,1	3,9±0,7
4	41,1±2,7	20,3±1,7	2,3±0,3	53,6±9,9	5,1±2,5	4,7±0,5
5	45,1±3,9	19,5±2,8	1,6±0,2	42,5±14,2	21,9±7,0	3,5±0,4
6	37,8±1,9	17,3±1,0	2,3±0,3	36,6±6,4	7,0±2,7	5,0±0,6
7	66,5±7,3	17,6±1,9	6,0±0,6	88,0±19,0	10,5±1,9	6,9±0,9
8	40,5±4,9	21,1±2,2	3,5±0,4	54,0±6,0	3,5±0,5	6,6±0,5
9	26,0±2,9	14,0±1,6	2,6±0,4	53,5±8,5	22,6±4,1	5,2±0,6
10	39,1±4,4	19,5±2,1	1,5±0,2	28,0±3,8	50,0±5,8	5,0±0,5
11	29,1±4,1	16,5±2,3	2,0±0,3	101,5±15,8	3,1±0,3	4,0±0,7
12	45,2±5,0	20,5±2,4	2,6±0,4	28,0±3,2	25,5±3,0	6,1±0,8
13	28,4±2,3	17,0±1,5	2,3±0,2	22,3±2,3	23,0±2,6	6,0±0,5
14	35,7±3,0	24,7±2,0	1,1±0,2	6,0±1,6	122,7±17,8	2,8±0,2
15	32,0±3,3	18,6±1,7	1,6±0,2	12,0±1,4	15,7±1,3	4,0±0,4
16	55,1±4,4	22,7±2,0	1,1±0,2	23,7±3,7	70,3±54,9	3,0±0,3
17	42,8±4,2	21,0±1,6	0,4±0,2	10,0±6,8	163,8±8,7	3,3±0,3
18	31,4±2,6	14,3±1,3	1,4±0,2	21,6±3,3	55,1±8,3	4,3±0,4
Фенибут	39,0±3,9	20,5±2,2	3,3±0,4	45,2±7,8	15,1±3,8	6,6±0,8

Из представленных данных видно, что в приведенных экспериментах полученные соединения проявляют активность сопоставимую с Фенибутом, оказывают выраженное анксиолитическое действие в тестах «Приподнятый крестообразный лабиринт», что проявилось в большем количестве переходов между рукавами, более длительном пребывании в открытых рукавах, большем числе стоек и свешиваний с открытых рукавов, при этом действуя в дозе примерно в 8 раз ниже таковой для Фенибута.

Таким образом, заявленные 2-замещенные 5-(гетеро)алкил-6-гидроксипиримидин-4(1H)-оны или их солянокислые соли, обладающие анксиолитической активностью, позволяют расширить номенклатуру соединений, оказывающих анксиолитическое действие.

Claims (6)

1. Применение 2-замещенных 5-(гетеро)алкил-6-гидроксипиримидин-4(1Н)-онов общей формулы:
2. 

   ,
3. где
4. R=i-Pr, s-Pen, i-Pen, MeSCH₂CH₂,
5. R¹=SCH₂CH₂N(CH₃)₂, SCH₂CH₂N(CH₃СH₂)₂, SCH₂CH₂N(СH₂)₄, SCH₂CH₂N(СH₂)₅, SCH₂CH₂SCH₃, тиоморфолин-4-ил,
6. или их солянокислых солей в качестве действующих начал лекарственных препаратов, обладающих анксиолитическими свойствами.