RU2786553C1 - Способ навигационного лазерного лечения макулярных друз при возрастной макулярной дегенерации - Google Patents
Способ навигационного лазерного лечения макулярных друз при возрастной макулярной дегенерации Download PDFInfo
- Publication number
- RU2786553C1 RU2786553C1 RU2021133519A RU2021133519A RU2786553C1 RU 2786553 C1 RU2786553 C1 RU 2786553C1 RU 2021133519 A RU2021133519 A RU 2021133519A RU 2021133519 A RU2021133519 A RU 2021133519A RU 2786553 C1 RU2786553 C1 RU 2786553C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drusen
- nlu
- software
- laser
- micropulse
- Prior art date
Links
- 208000002780 Macular Degeneration Diseases 0.000 title claims abstract description 30
- 206010064930 Age-related macular degeneration Diseases 0.000 title claims abstract description 23
- 210000003583 Retinal Pigment Epithelium Anatomy 0.000 claims abstract description 11
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims abstract description 10
- 230000003287 optical Effects 0.000 claims abstract description 9
- 230000004807 localization Effects 0.000 claims abstract description 6
- 238000003325 tomography Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 abstract description 15
- 206010034972 Photosensitivity reaction Diseases 0.000 abstract description 11
- 230000036211 photosensitivity Effects 0.000 abstract description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 abstract description 7
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 206010061818 Disease progression Diseases 0.000 abstract description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 7
- 210000001525 Retina Anatomy 0.000 description 5
- 238000002583 angiography Methods 0.000 description 5
- 206010008762 Chorioretinal atrophy Diseases 0.000 description 3
- 206010034960 Photophobia Diseases 0.000 description 3
- 206010039729 Scotoma Diseases 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing Effects 0.000 description 3
- 238000002577 ophthalmoscopy Methods 0.000 description 3
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 3
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 3
- 210000001775 Bruch Membrane Anatomy 0.000 description 2
- 208000008069 Geographic Atrophy Diseases 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 description 2
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 1
- 210000002469 Basement Membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000003161 Choroid Anatomy 0.000 description 1
- 210000004379 Membranes Anatomy 0.000 description 1
- 206010053643 Neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000295 complement Effects 0.000 description 1
- 230000003412 degenerative Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002327 eosinophilic Effects 0.000 description 1
- 230000004090 etiopathogenesis Effects 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic Effects 0.000 description 1
- 230000004660 morphological change Effects 0.000 description 1
- 230000001991 pathophysiological Effects 0.000 description 1
- 108091008017 photoreceptors Proteins 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 230000004382 visual function Effects 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Осуществляют навигационное лазерное лечение макулярных друз при возрастной макулярной дегенерации на навигационной лазерной установке (НЛУ) Navilas 577s. Определяют локализацию зон друз по данным оптической когерентной томографии и проводят селективное микроимпульсное лазерное воздействие вне фовеальной аваскулярной зоны с нанесением лазерных аппликаций на расстоянии одного диаметра аппликата друг от друга со следующими параметрами микроимпульсного режима: длина волны желтого спектра, длительность микроимпульса 50-100 мкс, рабочий цикл 0,5-4,7%, мощность 0,4-1,9 Вт, диаметр пятна 50-150 мкм, количество импульсов в пакете 1-20. В фовеальной аваскулярной зоне - с параметрами: длина волны желтого спектра, длительность микроимпульса 50-80 мкс, рабочий цикл 0,5-2,5%, мощность 0,8-2,0 Вт, диаметр пятна 80-130 мкм, количество импульсов в пакете 1-10, выбирают паттерн из одного или трех аппликатов, располагая их на расстоянии 0,25 диаметра пятна друг от друга, полностью покрывая зону друз, включая фовеальную аваскулярную зону при распространении друз на нее. Перед селективным микроимпульсным лазерным воздействием определяют топографическую локализацию зон друз по данным анализа ОКТ-ангиограмм на уровне ретинального пигментного эпителия и хориокапилляров путем выбора в программном обеспечении слоя «choriocapillaris» в режиме En Face. Затем выполняют цветную фотографию глазного дна на НЛУ, используя программное обеспечение, накладывают эту ОКТ-ангиограмму на цветную фотографию глазного дна. Затем с помощью программного обеспечения НЛУ устанавливают необходимые параметры микроимпульсного режима лазерного излучения. Выбирают в программном обеспечении НЛУ паттерн из одного или трех аппликатов на расстоянии одного диаметра пятна друг от друга и располагают их таким образом, чтобы полностью покрыть зоны друз на цветной фотографии с наложением ОКТ-ангиограммы, включая фовеальную аваскулярную зону при распространении друз на нее. Затем устанавливают выбранные мощности в программном обеспечении НЛУ и проводят лечение. Способ позволяет уменьшить протяженность и высоту макулярных друз и стабилизировать процесс в течение 6 месяцев, стабилизацию остроты зрения и светочувствительность, а также уменьшить продолжительность либо полное исключение длительного применения лекарственных препаратов и отсутствие прогрессирования заболевания. 3 пр.
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для безопасного и эффективного лечения макулярных друз при возрастной макулярной дегенерации.
Возрастная макулярная дегенерация (ВМД) представляет собой дегенеративное заболевание центральной зоны сетчатки с многофакторным этиопатогенезом и является наиболее частой причиной необратимого снижения центрального зрения у пожилых людей в экономически развитых странах (Klein R., Klein В.Е., Lee К.Е., et al.: Changes in visual acuity in a population over a 15-year period: the Beaver Dam Eye Study. Am J Ophthalmol. 2006; 142(4): 539-549). Учитывая, что ВМД относится к возраст-ассоциированным заболеваниям, очевиден прогнозируемый рост распространенности данной патологии по мере увеличения продолжительности жизни человека (Gehrs К.М., Jackson J.R., Brown E.N., et al.: Complement, age-related macular degeneration and a vision of the future. Arch Ophthalmol. 2010; 128(3): 349-358). Точные патофизиологические механизмы, лежащие в основе ВМД являются предметом научной дискуссии но, безусловно, основой развития данной патологии является нарушение функционирования системы - ретинальный пигментный эпителий (РПЭ)-мембрана Бруха-хориоидея, (Lim L.S., Mitchell P., Seddon J.M., et al.: Age-related macular degeneration. Lancet. 2012; 379(9827): 1728-1738). Образование мягких сливных макулярных друз - наиболее информативный клинический признак ВМД. Друзы являются продуктом метаболизма клеток РПЭ и представляют собой внеклеточные отложения эозинофильного материала, локализующегося между внутренним слоем мембраны Бруха и базальной мембраной РПЭ. По данным литературы, при прогрессировании ВМД, происходит увеличение и "слияние" друз, что приводит к участкам локальной атрофии РПЭ. Данные изменения приводят к дистрофическим нарушениям фоторецепторов и соответственно к снижению зрительных функций, что определяет необходимость ранней диагностики и лечения заболевания (Ferris F.L., Wilkinson СР., Bird A., et al.: Clinical classification of age-related macular degeneration. Ophthalmology. 2013; 120(4): 844-851).
Новые возможности в изучении состояния комплекса РПЭ-мембрана Бруха-хориоидея и его морфологических изменений при ВМД открывает метод оптической когерентной томографии-ангиографии (ОКТ-А), позволяющий неинвазивно и детально исследовать выделенный слой ткани регулируемой толщины, а также по качественным и количественным признакам оценить состояние сосудистой сети при ранних, промежуточных и развитых формах ВМД. По мнению ряда авторов, на ранних стадиях заболевания слой хориокапилляров претерпевает структурные изменения с преобладанием стромальной ткани в сосудистой сети, что подтверждалось данными ОКТ-А (Moult ЕМ, Waheed NK, Novais ЕА, et al.: Swept-source optical coherence tomography angiography reveals choriocapillaris alterations in eyes with nascent geographic atrophy and drusen-associated geographic atrophy. Retina. 2016; 36 Suppl 1: S2-S11).
С появлением навигационных лазерных установок (НЛУ), таких как Navilas 577s возможно проводить микроимпульсное лечение с учетом данных ОКТ-А. Топографическая ориентированность лазерного воздействия обеспечивается предварительным планированием операции с учетом данных анализа патологических изменений на уровне РПЭ и слоя хориокапилляров, после наложения оптических когерентных томограмм-ангиограмм (ОКТ-ангиограмм) на фотографию глазного дна пациента и сопоставлением данных цифровых изображений. Данная технология с усовершенствованной системой автоматического трекинга позволяет провести лечение безопасно, а также полностью исключить субъективный фактор и отклонение лазерного луча от заданной, заранее запланированной цели.
Ближайшим аналогом изобретения является способ лазерного лечения макулярных друз при возрастной макулодистрофии (патент РФ на изобретение №2476193), включающий микроимпульсное лазерное воздействие на зоны друз.
Данный способ имеет ряд недостатков. В этом способе лечения лечение проводится с учетом офтальмоскопической картины в мануальном режиме, не учитываются данные ОКТ-А, и не проводится анализ изменений на уровне РПЭ и хориокапилляров, вследствие чего лечение проводится без точного топографического ориентирования патологических изменений, могут быть пропущены офтальмоскопически невидимые изменения, которые регистрируются современными методами диагностики, что снижает эффективность метода лечения.
Задачей изобретения является создание эффективного и безопасного способа навигационного лазерного лечения макулярных друз при ВМД на лазерной установке Navilas 577s с учетом анализа данных ОКТ-А на уровне РПЭ и хориокаппиляров селективным микроимпульсным режимом.
Техническим результатом заявляемого способа является уменьшение протяженности и высоты макулярных друз или стабилизация процесса в течении 6 месяцев, что сопровождается стабилизацией остроты зрения и светочувствительности, а также уменьшение продолжительности либо полное исключение длительного применения лекарственных препаратов и отсутствие прогрессирования заболевания.
Способ осуществляется следующим образом.
Для лазерного лечения макулярных друз селективным микроимпульсным режимом на лазерной установке Navilas 577s, в первую очередь необходимо четко определить топографическое расположение целевого участка для лазерного воздействия. Способ включает определение локализации зон друз по данным оптической когерентной томографии и проведение микроимпульсного лазерного воздействия в селективном диапазоне энергетических параметров с нанесением лазерных аппликаций на расстоянии одного диаметра аппликата друг от друга со следующими параметрами микроимпульсного режима: длина волны желтого спектра, длительность микроимпульса 50-100 мкс, рабочий цикл 0,5-4,7%, мощность 0,4-1,9 Вт, диаметр пятна 50-150 мкм, количество импульсов в пакете 1-20; а в фовеальной аваскулярной зоне - с параметрами: длина волны желтого спектра, длительность микроимпульса 50-80 мкс, рабочий цикл 0,5-2,5%, мощность 0,8-2,0 Вт, диаметр пятна 80-130 мкм, количество импульсов в пакете 1-10, выбирают паттерн из одного или трех аппликатов, располагая их на расстоянии 0,25 диаметра пятна друг от друга, полностью покрывая зону друз, включая фовеальную аваскулярную зону при распространении друз на нее, согласно изобретению, перед микроимпульсным лазерным воздействием определяют топографическую локализацию зон друз по данным анализа ОКТ-ангиограмм на уровне РПЭ и хориокапилляров путем выбора в программном обеспечении слоя «choriocapillaris» в режиме En Face. Затем выполняют цветную фотографию глазного дна на НЛУ. Используя программное обеспечение, накладывают ОКТ-ангиограмму слоя «choriocapillaris» в режиме En Face на цветную фотографию глазного дна, затем с помощью программного обеспечения НЛУ устанавливают необходимые параметры микроимпульсного режима лазерного излучения, выбирают в программном обеспечении НЛУ паттерн из одного или трех аппликатов на расстоянии одного диаметра пятна друг от друга и располагают их таким образом, чтобы полностью покрыть зоны друз на цветной фотографии с наложением ОКТ-ангиограммы, включая фовеальную аваскулярную зону при локализации друз в ФАЗ. Дополнительно устанавливали две зоны безопасности на участки глазного дна, на которые не должно попадать лазерное излучение. Одна зона безопасности устанавливается на диск зрительного нерва. Другая - в области фовеальной аваскулярной зоны, если в ней не локализованы зоны друз. При локализации друз в ФАЗ, зону безопасности располагали произвольно на интактном участке сетчатки. Постановка двух зон безопасности необходима для работы системы автотрекинга.
Перед лечением устанавливали параметры на НЛУ Navilas 577s, включали режим активации лазера с системой автотрекинга и осуществляли нанесение лазерных аппликатов, согласно заданному плану. Лазерные аппликаты наносили вплотную друг к другу и покрывали всю площадь зон друз, выявленных по ОКТ-ангиограммам путем анализа патологических изменений сетчатки на уровне слоя «choriocapillaris» в режиме En Face.
Благодаря данному способу, возможно провести микроимпульсное лечение и топографически-ориентировано воздействовать на зоны макулярных друз при ВМД с минимальной мощностью и наименьшим повреждением, достаточным для достижения клинического эффекта для каждого пациента. В результате воздействия в микроимпульсном режиме длиной волны 577 в желтом спектре, происходит селективное воздействие на РПЭ без повреждения нейросенсорной сетчатки. Через несколько дней после микроимпульсного воздействия по краю аппликата происходит пролиферация клеток, которые мигрируют и закрывают зону аппликата, что приводит к активации его насосной и барьерной функции, а так же элиминации материала, составляющего основу макулярных друз.
Изобретение поясняется следующими клиническими примерами.
Пример 1. Пациент 54 года обратился с жалобами на снижение остроты зрения правого глаза. Страдает сухой формой ВМД на протяжении 2 лет. Острота зрения с коррекцией составила 0,7. При осмотре глазного дна определялись сливные мягкие друзы не захватывающие фовеальную аваскулярную зону. При проведении ОКТ-ангиографии на ОКТ-ангиограммах определялись сливные мягкие друзы высотой до 23 мкм, протяженностью - 74 мкм. Оптические среды прозрачные. По данным микропериметрии выявлено снижение светочувствительности в среднем до 24,9 дБ. Лазерное лечения проведено в эффективном диапазоне энергетических параметров микроимпульсного режима на НЛУ Navilas 577s по описанному выше способу со следующими параметрами: длина волны желтого спектра, длительность микроимпульса 50 мкс, рабочий цикл 0,5%, мощность 0,4 Вт, диаметр пятна 50 мкм, количество импульсов в пакете 1, паттерн из одного аппликата. Нанесено 98 аппликатов в микроимпульсном режиме по зоне друз. Через 1 месяц острота зрения на правом глазу - 0,7. По данным ОКТ-ангиограмм, отмечалось уменьшение высоты и площади друз. Светочувствительность повысилась до 26,1 дБ. При офтальмоскопии в зонах лазерного лечения очаги хориоретинальной атрофии после лазерного лечения не наблюдались. Через 3 и 6 месяцев острота зрения составила 0,7. По данным ОКТ-А зоны друз стабильны. По данным компьютерной микропериметрии, светочувствительность повысилась до 27,8 дБ, скотомы и участки со сниженной светочувствительностью отсутствовали. Таким образом, пациенту не потребовалось длительно применять различные лекарственные препараты, достигнута стабилизация заболевания.
Пример 2. Пациентка 64 года обратилась с жалобами на снижение остроты зрения левого глаза. Страдает сухой формой ВМД на протяжении 1 года. Острота зрения с коррекцией составила 0,8. При осмотре глазного дна определялись сливные мягкие друзы захватывающие фовеальную аваскулярную зону. При проведении ОКТ-ангиографии на ОКТ-ангиограммах определялись сливные мягкие друзы высотой до 27 мкм, протяженностью -105 мкм. Оптические среды прозрачные. По данным микропериметрии выявлено снижение светочувствительности в среднем до 25,3 дБ. Лазерное лечения проведено в эффективном диапазоне энергетических параметров микроимпульсного режима на НЛУ Navilas 577s по описанному выше способу со следующими параметрами: длина волны желтого спектра, длительность микроимпульса 70 мкс, рабочий цикл 2,4%, мощность 1,0 Вт, диаметр пятна 100 мкм, количество импульсов в пакете 10, паттерн из трех аппликатов. Нанесено 150 аппликатов в микроимпульсном режиме по зоне друз. Через 1 месяц острота зрения на правом глазу - 0,8. По данным ОКТ-ангиограмм, отмечалось уменьшение высоты и площади друз. Светочувствительность повысилась до 27,1 дБ. При офтальмоскопии в зонах лазерного лечения очаги хориоретинальной атрофии после лазерного лечения не наблюдались. Через 3 и 6 месяцев острота зрения составила 0,8. По данным ОКТ-А зоны друз стабильны. По данным компьютерной микропериметрии, светочувствительность - 27,3 дБ, скотомы и участки со сниженной светочувствительностью отсутствовали. Таким образом, пациенту не потребовалось длительно применять различные лекарственные препараты, достигнута стабилизация заболевания.
Пример 3. Пациент 53 года обратился с жалобами на снижение остроты зрения правого глаза. Страдает сухой формой ВМД на протяжении 3 лет. Острота зрения с коррекцией составила 0,6. При осмотре глазного дна определялись сливные мягкие друзы не захватывающие фовеальную аваскулярную зону. При проведении ОКТ-ангиографии на ОКТ-ангиограммах определялись сливные мягкие друзы высотой до 31 мкм, протяженностью -139 мкм. Оптические среды прозрачные. По данным микропериметрии выявлено снижение светочувствительности в среднем до 22,1 дБ. Лазерное лечения проведено в эффективном диапазоне энергетических параметров микроимпульсного режима на НЛУ Navilas 577s по описанному выше способу со следующими параметрами: длина волны желтого спектра, длительность микроимпульса 100 мкс, рабочий цикл 4,7%, мощность 1,9 Вт, диаметр пятна 150 мкм, количество импульсов в пакете 20, паттерн из трех аппликатов. Нанесено 310 аппликатов в микроимпульсном режиме по зоне друз. Через 1 месяц острота зрения на правом глазу - 0,6. По данным ОКТ-ангиограмм, отмечалось уменьшение высоты и площади друз. Светочувствительность повысилась до 23,5 дБ. При офтальмоскопии в зонах лазерного лечения очаги хориоретинальной атрофии после лазерного лечения не наблюдались. Через 3 и 6 месяцев острота зрения составила 0,6. По данным ОКТ-А зоны друз стабильны. По данным компьютерной микропериметрии, светочувствительность повысилась до 25,8 дБ, скотомы и участки со сниженной светочувствительностью отсутствовали. Таким образом, пациенту не потребовалось длительно применять различные лекарственные препараты, достигнута стабилизация заболевания.
Claims (1)
- Способ навигационного лазерного лечения макулярных друз при возрастной макулярной дегенерации на навигационной лазерной установке (НЛУ) Navilas 577s, включающий определение локализации зон друз по данным оптической когерентной томографии и проведение селективного микроимпульсного лазерного воздействия вне фовеальной аваскулярной зоны с нанесением лазерных аппликаций на расстоянии одного диаметра аппликата друг от друга со следующими параметрами микроимпульсного режима: длина волны желтого спектра, длительность микроимпульса 50-100 мкс, рабочий цикл 0,5-4,7%, мощность 0,4-1,9 Вт, диаметр пятна 50-150 мкм, количество импульсов в пакете 1-20; а в фовеальной аваскулярной зоне - с параметрами: длина волны желтого спектра, длительность микроимпульса 50-80 мкс, рабочий цикл 0,5-2,5%, мощность 0,8-2,0 Вт, диаметр пятна 80-130 мкм, количество импульсов в пакете 1-10, выбирают паттерн из одного или трех аппликатов, располагая их на расстоянии 0,25 диаметра пятна друг от друга, полностью покрывая зону друз, включая фовеальную аваскулярную зону при распространении друз на нее, отличающийся тем, что перед селективным микроимпульсным лазерным воздействием определяют топографическую локализацию зон друз по данным анализа ОКТ-ангиограмм на уровне ретинального пигментного эпителия и хориокапилляров путем выбора в программном обеспечении слоя «choriocapillaris» в режиме En Face, затем выполняют цветную фотографию глазного дна на НЛУ, используя программное обеспечение, накладывают эту ОКТ-ангиограмму на цветную фотографию глазного дна, затем с помощью программного обеспечения НЛУ устанавливают необходимые параметры микроимпульсного режима лазерного излучения, выбирают в программном обеспечении НЛУ паттерн из одного или трех аппликатов на расстоянии одного диаметра пятна друг от друга и располагают их таким образом, чтобы полностью покрыть зоны друз на цветной фотографии с наложением ОКТ-ангиограммы, включая фовеальную аваскулярную зону при распространении друз на нее, затем устанавливают выбранные мощности в программном обеспечении НЛУ и проводят лечение.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2786553C1 true RU2786553C1 (ru) | 2022-12-22 |
Family
ID=
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2472476C1 (ru) * | 2011-11-02 | 2013-01-20 | Наталья Олеговна Кныш | Способ лазерного лечения сливных друз при возрастной макулярной дегенерации |
RU2476193C1 (ru) * | 2011-11-16 | 2013-02-27 | Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Способ лазерного лечения макулярных друз при возрастной макулодистрофии |
RU2647142C1 (ru) * | 2017-03-29 | 2018-03-14 | Федеральное государственное автономное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ лечения макулярных друз при возрастной макулодистрофии |
RU2727035C1 (ru) * | 2019-10-08 | 2020-07-17 | Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение "Национальный Медицинский Исследовательский Центр Оториноларингологии Федерального Медико-Биологического Агентства" (Фгбу Нмицо Фмба России) | Способ комбинированного лазерного лечения друзеноидной отслойки пигментного эпителия сетчатки |
RU2749301C1 (ru) * | 2020-11-20 | 2021-06-08 | федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ расчета параметров селективного микроимпульсного режима на лазерной установке Navilas 577 с учетом возврата и типа внешности по шкале Фитцпатрика |
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2472476C1 (ru) * | 2011-11-02 | 2013-01-20 | Наталья Олеговна Кныш | Способ лазерного лечения сливных друз при возрастной макулярной дегенерации |
RU2476193C1 (ru) * | 2011-11-16 | 2013-02-27 | Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Способ лазерного лечения макулярных друз при возрастной макулодистрофии |
RU2647142C1 (ru) * | 2017-03-29 | 2018-03-14 | Федеральное государственное автономное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ лечения макулярных друз при возрастной макулодистрофии |
RU2727035C1 (ru) * | 2019-10-08 | 2020-07-17 | Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение "Национальный Медицинский Исследовательский Центр Оториноларингологии Федерального Медико-Биологического Агентства" (Фгбу Нмицо Фмба России) | Способ комбинированного лазерного лечения друзеноидной отслойки пигментного эпителия сетчатки |
RU2749301C1 (ru) * | 2020-11-20 | 2021-06-08 | федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ расчета параметров селективного микроимпульсного режима на лазерной установке Navilas 577 с учетом возврата и типа внешности по шкале Фитцпатрика |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Бабаева А.М. Использование лазерного излучения в лечении макулярных друз, Автореферат дисс. на соискан учен. степен. канд.мед.наук, Москва, 2007, 23 с. Pradeep Prasad, The Capabilities of Navigation in Microsecond Pulsing Laser Therapy, Retinal Physician, Volume 17, 2020, p.E1-E4. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Koseki et al. | A placebo-controlled 3-year study of a calcium blocker on visual field and ocular circulation in glaucoma with low-normal pressure | |
Kölmel | Complex visual hallucinations in the hemianopic field. | |
DE69529771T2 (de) | Selektiveund nichtinvasive visualisationoder behandlung der vaskulatur | |
Li et al. | Early retinal damage in experimental diabetes: electroretinographical and morphological observations | |
Iwabe et al. | Assessment of visual function and retinal structure following acute light exposure in the light sensitive T4R rhodopsin mutant dog | |
Hassan et al. | The role of optical coherence tomography angiography in the management of uveitis | |
Irvine et al. | Radiation retinopathy: an experimental model for the ischemic--proliferative retinopathies. | |
Yilmaz et al. | Long-term changes in subfoveal choroidal thickness and central macula thickness after Nd: YAG laser capsulotomy | |
Strazzeri et al. | Focal damage to macaque photoreceptors produces persistent visual loss | |
RU2786553C1 (ru) | Способ навигационного лазерного лечения макулярных друз при возрастной макулярной дегенерации | |
Varano et al. | Macular function after PDT in myopic maculopathy: psychophysical and electrophysiological evaluation | |
Karacorlu et al. | Macular function after intravitreal triamcinolone acetonide injection for diabetic macular oedema | |
Perkins et al. | Iridotomy with a ruby laser. | |
Sherman et al. | Visual evoked potential (VEP) delays in central serous choroidopathy. | |
Oiwa et al. | Half-dose photodynamic therapy for chronic central serous chorioretinopathy evaluated by focal macular electroretinograms | |
Nishimura et al. | Macular function following intravitreal ranibizumab for macular edema associated with branch retinal vein occlusion | |
RU2613563C1 (ru) | Метод комбинированного лечения хронической центральной серозной хориоретинопатии с наличием двух и более точек фильтрации | |
Shiraki et al. | Indocyanine green angiograms of choroidal nevi: comparison between confocal and nonconfocal scanning laser ophthalmoscope and fundus video camera | |
RU2737183C1 (ru) | Способ диагностики микроциркуляторных изменений перипапиллярной сетчатки у лиц среднего и пожилого возраста методом СОКТ-ангиографии | |
Fitzgerald et al. | Anomalous pigment epithelial photoreceptor relationships and receptor orientation. | |
RU2752544C1 (ru) | Способ таргетного лечения диабетической макулопатии с фокальным диабетическим макулярным отеком на лазере Navilas 577s | |
KUCK et al. | Diagnosis of occult subretinal neovascularization in age-related macular degeneration by infrared scanning laser videoangiography | |
Hertzler et al. | Effects of monocular vision and midbrain transection on movement detection in the turtle. | |
Battersby et al. | Neural limitations of visual excitability: Alterations produced by cerebral lesions | |
Keno et al. | Retinal pigment epithelial window defect |