RU2786553C1 - Способ навигационного лазерного лечения макулярных друз при возрастной макулярной дегенерации - Google Patents

Способ навигационного лазерного лечения макулярных друз при возрастной макулярной дегенерации Download PDF

Info

Publication number
RU2786553C1
RU2786553C1 RU2021133519A RU2021133519A RU2786553C1 RU 2786553 C1 RU2786553 C1 RU 2786553C1 RU 2021133519 A RU2021133519 A RU 2021133519A RU 2021133519 A RU2021133519 A RU 2021133519A RU 2786553 C1 RU2786553 C1 RU 2786553C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
drusen
nlu
software
laser
micropulse
Prior art date
Application number
RU2021133519A
Other languages
English (en)
Inventor
Павел Львович Володин
Елена Владимировна Иванова
Екатерина Юрьевна Полякова
Наталья Александровна Гаврилова
Original Assignee
федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации
федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Filing date
Publication date
Application filed by федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации, федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова" Министерства здравоохранения Российской Федерации filed Critical федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Application granted granted Critical
Publication of RU2786553C1 publication Critical patent/RU2786553C1/ru

Links

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Осуществляют навигационное лазерное лечение макулярных друз при возрастной макулярной дегенерации на навигационной лазерной установке (НЛУ) Navilas 577s. Определяют локализацию зон друз по данным оптической когерентной томографии и проводят селективное микроимпульсное лазерное воздействие вне фовеальной аваскулярной зоны с нанесением лазерных аппликаций на расстоянии одного диаметра аппликата друг от друга со следующими параметрами микроимпульсного режима: длина волны желтого спектра, длительность микроимпульса 50-100 мкс, рабочий цикл 0,5-4,7%, мощность 0,4-1,9 Вт, диаметр пятна 50-150 мкм, количество импульсов в пакете 1-20. В фовеальной аваскулярной зоне - с параметрами: длина волны желтого спектра, длительность микроимпульса 50-80 мкс, рабочий цикл 0,5-2,5%, мощность 0,8-2,0 Вт, диаметр пятна 80-130 мкм, количество импульсов в пакете 1-10, выбирают паттерн из одного или трех аппликатов, располагая их на расстоянии 0,25 диаметра пятна друг от друга, полностью покрывая зону друз, включая фовеальную аваскулярную зону при распространении друз на нее. Перед селективным микроимпульсным лазерным воздействием определяют топографическую локализацию зон друз по данным анализа ОКТ-ангиограмм на уровне ретинального пигментного эпителия и хориокапилляров путем выбора в программном обеспечении слоя «choriocapillaris» в режиме En Face. Затем выполняют цветную фотографию глазного дна на НЛУ, используя программное обеспечение, накладывают эту ОКТ-ангиограмму на цветную фотографию глазного дна. Затем с помощью программного обеспечения НЛУ устанавливают необходимые параметры микроимпульсного режима лазерного излучения. Выбирают в программном обеспечении НЛУ паттерн из одного или трех аппликатов на расстоянии одного диаметра пятна друг от друга и располагают их таким образом, чтобы полностью покрыть зоны друз на цветной фотографии с наложением ОКТ-ангиограммы, включая фовеальную аваскулярную зону при распространении друз на нее. Затем устанавливают выбранные мощности в программном обеспечении НЛУ и проводят лечение. Способ позволяет уменьшить протяженность и высоту макулярных друз и стабилизировать процесс в течение 6 месяцев, стабилизацию остроты зрения и светочувствительность, а также уменьшить продолжительность либо полное исключение длительного применения лекарственных препаратов и отсутствие прогрессирования заболевания. 3 пр.

Description

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для безопасного и эффективного лечения макулярных друз при возрастной макулярной дегенерации.
Возрастная макулярная дегенерация (ВМД) представляет собой дегенеративное заболевание центральной зоны сетчатки с многофакторным этиопатогенезом и является наиболее частой причиной необратимого снижения центрального зрения у пожилых людей в экономически развитых странах (Klein R., Klein В.Е., Lee К.Е., et al.: Changes in visual acuity in a population over a 15-year period: the Beaver Dam Eye Study. Am J Ophthalmol. 2006; 142(4): 539-549). Учитывая, что ВМД относится к возраст-ассоциированным заболеваниям, очевиден прогнозируемый рост распространенности данной патологии по мере увеличения продолжительности жизни человека (Gehrs К.М., Jackson J.R., Brown E.N., et al.: Complement, age-related macular degeneration and a vision of the future. Arch Ophthalmol. 2010; 128(3): 349-358). Точные патофизиологические механизмы, лежащие в основе ВМД являются предметом научной дискуссии но, безусловно, основой развития данной патологии является нарушение функционирования системы - ретинальный пигментный эпителий (РПЭ)-мембрана Бруха-хориоидея, (Lim L.S., Mitchell P., Seddon J.M., et al.: Age-related macular degeneration. Lancet. 2012; 379(9827): 1728-1738). Образование мягких сливных макулярных друз - наиболее информативный клинический признак ВМД. Друзы являются продуктом метаболизма клеток РПЭ и представляют собой внеклеточные отложения эозинофильного материала, локализующегося между внутренним слоем мембраны Бруха и базальной мембраной РПЭ. По данным литературы, при прогрессировании ВМД, происходит увеличение и "слияние" друз, что приводит к участкам локальной атрофии РПЭ. Данные изменения приводят к дистрофическим нарушениям фоторецепторов и соответственно к снижению зрительных функций, что определяет необходимость ранней диагностики и лечения заболевания (Ferris F.L., Wilkinson СР., Bird A., et al.: Clinical classification of age-related macular degeneration. Ophthalmology. 2013; 120(4): 844-851).
Новые возможности в изучении состояния комплекса РПЭ-мембрана Бруха-хориоидея и его морфологических изменений при ВМД открывает метод оптической когерентной томографии-ангиографии (ОКТ-А), позволяющий неинвазивно и детально исследовать выделенный слой ткани регулируемой толщины, а также по качественным и количественным признакам оценить состояние сосудистой сети при ранних, промежуточных и развитых формах ВМД. По мнению ряда авторов, на ранних стадиях заболевания слой хориокапилляров претерпевает структурные изменения с преобладанием стромальной ткани в сосудистой сети, что подтверждалось данными ОКТ-А (Moult ЕМ, Waheed NK, Novais ЕА, et al.: Swept-source optical coherence tomography angiography reveals choriocapillaris alterations in eyes with nascent geographic atrophy and drusen-associated geographic atrophy. Retina. 2016; 36 Suppl 1: S2-S11).
С появлением навигационных лазерных установок (НЛУ), таких как Navilas 577s возможно проводить микроимпульсное лечение с учетом данных ОКТ-А. Топографическая ориентированность лазерного воздействия обеспечивается предварительным планированием операции с учетом данных анализа патологических изменений на уровне РПЭ и слоя хориокапилляров, после наложения оптических когерентных томограмм-ангиограмм (ОКТ-ангиограмм) на фотографию глазного дна пациента и сопоставлением данных цифровых изображений. Данная технология с усовершенствованной системой автоматического трекинга позволяет провести лечение безопасно, а также полностью исключить субъективный фактор и отклонение лазерного луча от заданной, заранее запланированной цели.
Ближайшим аналогом изобретения является способ лазерного лечения макулярных друз при возрастной макулодистрофии (патент РФ на изобретение №2476193), включающий микроимпульсное лазерное воздействие на зоны друз.
Данный способ имеет ряд недостатков. В этом способе лечения лечение проводится с учетом офтальмоскопической картины в мануальном режиме, не учитываются данные ОКТ-А, и не проводится анализ изменений на уровне РПЭ и хориокапилляров, вследствие чего лечение проводится без точного топографического ориентирования патологических изменений, могут быть пропущены офтальмоскопически невидимые изменения, которые регистрируются современными методами диагностики, что снижает эффективность метода лечения.
Задачей изобретения является создание эффективного и безопасного способа навигационного лазерного лечения макулярных друз при ВМД на лазерной установке Navilas 577s с учетом анализа данных ОКТ-А на уровне РПЭ и хориокаппиляров селективным микроимпульсным режимом.
Техническим результатом заявляемого способа является уменьшение протяженности и высоты макулярных друз или стабилизация процесса в течении 6 месяцев, что сопровождается стабилизацией остроты зрения и светочувствительности, а также уменьшение продолжительности либо полное исключение длительного применения лекарственных препаратов и отсутствие прогрессирования заболевания.
Способ осуществляется следующим образом.
Для лазерного лечения макулярных друз селективным микроимпульсным режимом на лазерной установке Navilas 577s, в первую очередь необходимо четко определить топографическое расположение целевого участка для лазерного воздействия. Способ включает определение локализации зон друз по данным оптической когерентной томографии и проведение микроимпульсного лазерного воздействия в селективном диапазоне энергетических параметров с нанесением лазерных аппликаций на расстоянии одного диаметра аппликата друг от друга со следующими параметрами микроимпульсного режима: длина волны желтого спектра, длительность микроимпульса 50-100 мкс, рабочий цикл 0,5-4,7%, мощность 0,4-1,9 Вт, диаметр пятна 50-150 мкм, количество импульсов в пакете 1-20; а в фовеальной аваскулярной зоне - с параметрами: длина волны желтого спектра, длительность микроимпульса 50-80 мкс, рабочий цикл 0,5-2,5%, мощность 0,8-2,0 Вт, диаметр пятна 80-130 мкм, количество импульсов в пакете 1-10, выбирают паттерн из одного или трех аппликатов, располагая их на расстоянии 0,25 диаметра пятна друг от друга, полностью покрывая зону друз, включая фовеальную аваскулярную зону при распространении друз на нее, согласно изобретению, перед микроимпульсным лазерным воздействием определяют топографическую локализацию зон друз по данным анализа ОКТ-ангиограмм на уровне РПЭ и хориокапилляров путем выбора в программном обеспечении слоя «choriocapillaris» в режиме En Face. Затем выполняют цветную фотографию глазного дна на НЛУ. Используя программное обеспечение, накладывают ОКТ-ангиограмму слоя «choriocapillaris» в режиме En Face на цветную фотографию глазного дна, затем с помощью программного обеспечения НЛУ устанавливают необходимые параметры микроимпульсного режима лазерного излучения, выбирают в программном обеспечении НЛУ паттерн из одного или трех аппликатов на расстоянии одного диаметра пятна друг от друга и располагают их таким образом, чтобы полностью покрыть зоны друз на цветной фотографии с наложением ОКТ-ангиограммы, включая фовеальную аваскулярную зону при локализации друз в ФАЗ. Дополнительно устанавливали две зоны безопасности на участки глазного дна, на которые не должно попадать лазерное излучение. Одна зона безопасности устанавливается на диск зрительного нерва. Другая - в области фовеальной аваскулярной зоны, если в ней не локализованы зоны друз. При локализации друз в ФАЗ, зону безопасности располагали произвольно на интактном участке сетчатки. Постановка двух зон безопасности необходима для работы системы автотрекинга.
Перед лечением устанавливали параметры на НЛУ Navilas 577s, включали режим активации лазера с системой автотрекинга и осуществляли нанесение лазерных аппликатов, согласно заданному плану. Лазерные аппликаты наносили вплотную друг к другу и покрывали всю площадь зон друз, выявленных по ОКТ-ангиограммам путем анализа патологических изменений сетчатки на уровне слоя «choriocapillaris» в режиме En Face.
Благодаря данному способу, возможно провести микроимпульсное лечение и топографически-ориентировано воздействовать на зоны макулярных друз при ВМД с минимальной мощностью и наименьшим повреждением, достаточным для достижения клинического эффекта для каждого пациента. В результате воздействия в микроимпульсном режиме длиной волны 577 в желтом спектре, происходит селективное воздействие на РПЭ без повреждения нейросенсорной сетчатки. Через несколько дней после микроимпульсного воздействия по краю аппликата происходит пролиферация клеток, которые мигрируют и закрывают зону аппликата, что приводит к активации его насосной и барьерной функции, а так же элиминации материала, составляющего основу макулярных друз.
Изобретение поясняется следующими клиническими примерами.
Пример 1. Пациент 54 года обратился с жалобами на снижение остроты зрения правого глаза. Страдает сухой формой ВМД на протяжении 2 лет. Острота зрения с коррекцией составила 0,7. При осмотре глазного дна определялись сливные мягкие друзы не захватывающие фовеальную аваскулярную зону. При проведении ОКТ-ангиографии на ОКТ-ангиограммах определялись сливные мягкие друзы высотой до 23 мкм, протяженностью - 74 мкм. Оптические среды прозрачные. По данным микропериметрии выявлено снижение светочувствительности в среднем до 24,9 дБ. Лазерное лечения проведено в эффективном диапазоне энергетических параметров микроимпульсного режима на НЛУ Navilas 577s по описанному выше способу со следующими параметрами: длина волны желтого спектра, длительность микроимпульса 50 мкс, рабочий цикл 0,5%, мощность 0,4 Вт, диаметр пятна 50 мкм, количество импульсов в пакете 1, паттерн из одного аппликата. Нанесено 98 аппликатов в микроимпульсном режиме по зоне друз. Через 1 месяц острота зрения на правом глазу - 0,7. По данным ОКТ-ангиограмм, отмечалось уменьшение высоты и площади друз. Светочувствительность повысилась до 26,1 дБ. При офтальмоскопии в зонах лазерного лечения очаги хориоретинальной атрофии после лазерного лечения не наблюдались. Через 3 и 6 месяцев острота зрения составила 0,7. По данным ОКТ-А зоны друз стабильны. По данным компьютерной микропериметрии, светочувствительность повысилась до 27,8 дБ, скотомы и участки со сниженной светочувствительностью отсутствовали. Таким образом, пациенту не потребовалось длительно применять различные лекарственные препараты, достигнута стабилизация заболевания.
Пример 2. Пациентка 64 года обратилась с жалобами на снижение остроты зрения левого глаза. Страдает сухой формой ВМД на протяжении 1 года. Острота зрения с коррекцией составила 0,8. При осмотре глазного дна определялись сливные мягкие друзы захватывающие фовеальную аваскулярную зону. При проведении ОКТ-ангиографии на ОКТ-ангиограммах определялись сливные мягкие друзы высотой до 27 мкм, протяженностью -105 мкм. Оптические среды прозрачные. По данным микропериметрии выявлено снижение светочувствительности в среднем до 25,3 дБ. Лазерное лечения проведено в эффективном диапазоне энергетических параметров микроимпульсного режима на НЛУ Navilas 577s по описанному выше способу со следующими параметрами: длина волны желтого спектра, длительность микроимпульса 70 мкс, рабочий цикл 2,4%, мощность 1,0 Вт, диаметр пятна 100 мкм, количество импульсов в пакете 10, паттерн из трех аппликатов. Нанесено 150 аппликатов в микроимпульсном режиме по зоне друз. Через 1 месяц острота зрения на правом глазу - 0,8. По данным ОКТ-ангиограмм, отмечалось уменьшение высоты и площади друз. Светочувствительность повысилась до 27,1 дБ. При офтальмоскопии в зонах лазерного лечения очаги хориоретинальной атрофии после лазерного лечения не наблюдались. Через 3 и 6 месяцев острота зрения составила 0,8. По данным ОКТ-А зоны друз стабильны. По данным компьютерной микропериметрии, светочувствительность - 27,3 дБ, скотомы и участки со сниженной светочувствительностью отсутствовали. Таким образом, пациенту не потребовалось длительно применять различные лекарственные препараты, достигнута стабилизация заболевания.
Пример 3. Пациент 53 года обратился с жалобами на снижение остроты зрения правого глаза. Страдает сухой формой ВМД на протяжении 3 лет. Острота зрения с коррекцией составила 0,6. При осмотре глазного дна определялись сливные мягкие друзы не захватывающие фовеальную аваскулярную зону. При проведении ОКТ-ангиографии на ОКТ-ангиограммах определялись сливные мягкие друзы высотой до 31 мкм, протяженностью -139 мкм. Оптические среды прозрачные. По данным микропериметрии выявлено снижение светочувствительности в среднем до 22,1 дБ. Лазерное лечения проведено в эффективном диапазоне энергетических параметров микроимпульсного режима на НЛУ Navilas 577s по описанному выше способу со следующими параметрами: длина волны желтого спектра, длительность микроимпульса 100 мкс, рабочий цикл 4,7%, мощность 1,9 Вт, диаметр пятна 150 мкм, количество импульсов в пакете 20, паттерн из трех аппликатов. Нанесено 310 аппликатов в микроимпульсном режиме по зоне друз. Через 1 месяц острота зрения на правом глазу - 0,6. По данным ОКТ-ангиограмм, отмечалось уменьшение высоты и площади друз. Светочувствительность повысилась до 23,5 дБ. При офтальмоскопии в зонах лазерного лечения очаги хориоретинальной атрофии после лазерного лечения не наблюдались. Через 3 и 6 месяцев острота зрения составила 0,6. По данным ОКТ-А зоны друз стабильны. По данным компьютерной микропериметрии, светочувствительность повысилась до 25,8 дБ, скотомы и участки со сниженной светочувствительностью отсутствовали. Таким образом, пациенту не потребовалось длительно применять различные лекарственные препараты, достигнута стабилизация заболевания.

Claims (1)

  1. Способ навигационного лазерного лечения макулярных друз при возрастной макулярной дегенерации на навигационной лазерной установке (НЛУ) Navilas 577s, включающий определение локализации зон друз по данным оптической когерентной томографии и проведение селективного микроимпульсного лазерного воздействия вне фовеальной аваскулярной зоны с нанесением лазерных аппликаций на расстоянии одного диаметра аппликата друг от друга со следующими параметрами микроимпульсного режима: длина волны желтого спектра, длительность микроимпульса 50-100 мкс, рабочий цикл 0,5-4,7%, мощность 0,4-1,9 Вт, диаметр пятна 50-150 мкм, количество импульсов в пакете 1-20; а в фовеальной аваскулярной зоне - с параметрами: длина волны желтого спектра, длительность микроимпульса 50-80 мкс, рабочий цикл 0,5-2,5%, мощность 0,8-2,0 Вт, диаметр пятна 80-130 мкм, количество импульсов в пакете 1-10, выбирают паттерн из одного или трех аппликатов, располагая их на расстоянии 0,25 диаметра пятна друг от друга, полностью покрывая зону друз, включая фовеальную аваскулярную зону при распространении друз на нее, отличающийся тем, что перед селективным микроимпульсным лазерным воздействием определяют топографическую локализацию зон друз по данным анализа ОКТ-ангиограмм на уровне ретинального пигментного эпителия и хориокапилляров путем выбора в программном обеспечении слоя «choriocapillaris» в режиме En Face, затем выполняют цветную фотографию глазного дна на НЛУ, используя программное обеспечение, накладывают эту ОКТ-ангиограмму на цветную фотографию глазного дна, затем с помощью программного обеспечения НЛУ устанавливают необходимые параметры микроимпульсного режима лазерного излучения, выбирают в программном обеспечении НЛУ паттерн из одного или трех аппликатов на расстоянии одного диаметра пятна друг от друга и располагают их таким образом, чтобы полностью покрыть зоны друз на цветной фотографии с наложением ОКТ-ангиограммы, включая фовеальную аваскулярную зону при распространении друз на нее, затем устанавливают выбранные мощности в программном обеспечении НЛУ и проводят лечение.
RU2021133519A 2021-11-18 Способ навигационного лазерного лечения макулярных друз при возрастной макулярной дегенерации RU2786553C1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2786553C1 true RU2786553C1 (ru) 2022-12-22

Family

ID=

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2472476C1 (ru) * 2011-11-02 2013-01-20 Наталья Олеговна Кныш Способ лазерного лечения сливных друз при возрастной макулярной дегенерации
RU2476193C1 (ru) * 2011-11-16 2013-02-27 Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" Способ лазерного лечения макулярных друз при возрастной макулодистрофии
RU2647142C1 (ru) * 2017-03-29 2018-03-14 Федеральное государственное автономное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ лечения макулярных друз при возрастной макулодистрофии
RU2727035C1 (ru) * 2019-10-08 2020-07-17 Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение "Национальный Медицинский Исследовательский Центр Оториноларингологии Федерального Медико-Биологического Агентства" (Фгбу Нмицо Фмба России) Способ комбинированного лазерного лечения друзеноидной отслойки пигментного эпителия сетчатки
RU2749301C1 (ru) * 2020-11-20 2021-06-08 федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ расчета параметров селективного микроимпульсного режима на лазерной установке Navilas 577 с учетом возврата и типа внешности по шкале Фитцпатрика

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2472476C1 (ru) * 2011-11-02 2013-01-20 Наталья Олеговна Кныш Способ лазерного лечения сливных друз при возрастной макулярной дегенерации
RU2476193C1 (ru) * 2011-11-16 2013-02-27 Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" Способ лазерного лечения макулярных друз при возрастной макулодистрофии
RU2647142C1 (ru) * 2017-03-29 2018-03-14 Федеральное государственное автономное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ лечения макулярных друз при возрастной макулодистрофии
RU2727035C1 (ru) * 2019-10-08 2020-07-17 Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение "Национальный Медицинский Исследовательский Центр Оториноларингологии Федерального Медико-Биологического Агентства" (Фгбу Нмицо Фмба России) Способ комбинированного лазерного лечения друзеноидной отслойки пигментного эпителия сетчатки
RU2749301C1 (ru) * 2020-11-20 2021-06-08 федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ расчета параметров селективного микроимпульсного режима на лазерной установке Navilas 577 с учетом возврата и типа внешности по шкале Фитцпатрика

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Бабаева А.М. Использование лазерного излучения в лечении макулярных друз, Автореферат дисс. на соискан учен. степен. канд.мед.наук, Москва, 2007, 23 с. Pradeep Prasad, The Capabilities of Navigation in Microsecond Pulsing Laser Therapy, Retinal Physician, Volume 17, 2020, p.E1-E4. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Koseki et al. A placebo-controlled 3-year study of a calcium blocker on visual field and ocular circulation in glaucoma with low-normal pressure
Kölmel Complex visual hallucinations in the hemianopic field.
DE69529771T2 (de) Selektiveund nichtinvasive visualisationoder behandlung der vaskulatur
Li et al. Early retinal damage in experimental diabetes: electroretinographical and morphological observations
Iwabe et al. Assessment of visual function and retinal structure following acute light exposure in the light sensitive T4R rhodopsin mutant dog
Hassan et al. The role of optical coherence tomography angiography in the management of uveitis
Irvine et al. Radiation retinopathy: an experimental model for the ischemic--proliferative retinopathies.
Yilmaz et al. Long-term changes in subfoveal choroidal thickness and central macula thickness after Nd: YAG laser capsulotomy
Strazzeri et al. Focal damage to macaque photoreceptors produces persistent visual loss
RU2786553C1 (ru) Способ навигационного лазерного лечения макулярных друз при возрастной макулярной дегенерации
Varano et al. Macular function after PDT in myopic maculopathy: psychophysical and electrophysiological evaluation
Karacorlu et al. Macular function after intravitreal triamcinolone acetonide injection for diabetic macular oedema
Perkins et al. Iridotomy with a ruby laser.
Sherman et al. Visual evoked potential (VEP) delays in central serous choroidopathy.
Oiwa et al. Half-dose photodynamic therapy for chronic central serous chorioretinopathy evaluated by focal macular electroretinograms
Nishimura et al. Macular function following intravitreal ranibizumab for macular edema associated with branch retinal vein occlusion
RU2613563C1 (ru) Метод комбинированного лечения хронической центральной серозной хориоретинопатии с наличием двух и более точек фильтрации
Shiraki et al. Indocyanine green angiograms of choroidal nevi: comparison between confocal and nonconfocal scanning laser ophthalmoscope and fundus video camera
RU2737183C1 (ru) Способ диагностики микроциркуляторных изменений перипапиллярной сетчатки у лиц среднего и пожилого возраста методом СОКТ-ангиографии
Fitzgerald et al. Anomalous pigment epithelial photoreceptor relationships and receptor orientation.
RU2752544C1 (ru) Способ таргетного лечения диабетической макулопатии с фокальным диабетическим макулярным отеком на лазере Navilas 577s
KUCK et al. Diagnosis of occult subretinal neovascularization in age-related macular degeneration by infrared scanning laser videoangiography
Hertzler et al. Effects of monocular vision and midbrain transection on movement detection in the turtle.
Battersby et al. Neural limitations of visual excitability: Alterations produced by cerebral lesions
Keno et al. Retinal pigment epithelial window defect