RU2785166C1 - A method for producing a dry extract of a three-part series for farm animals and poultry - Google Patents
A method for producing a dry extract of a three-part series for farm animals and poultry Download PDFInfo
- Publication number
- RU2785166C1 RU2785166C1 RU2022105341A RU2022105341A RU2785166C1 RU 2785166 C1 RU2785166 C1 RU 2785166C1 RU 2022105341 A RU2022105341 A RU 2022105341A RU 2022105341 A RU2022105341 A RU 2022105341A RU 2785166 C1 RU2785166 C1 RU 2785166C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- extract
- extraction
- water
- carried out
- drained
- Prior art date
Links
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 52
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract description 10
- 244000144977 poultry Species 0.000 title claims abstract 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 5
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 19
- IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N ethanol;hydrate Chemical compound O.CCO IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 238000002481 ethanol extraction Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 claims abstract description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 abstract description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 6
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Vitamin C Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 3
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 3
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 3
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 3
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 3
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 3
- 240000000103 Potentilla erecta Species 0.000 description 2
- 235000016551 Potentilla erecta Nutrition 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000488995 Comandra Species 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic Effects 0.000 description 1
- 201000005794 allergic hypersensitivity disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 description 1
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 description 1
Abstract
Description
Изобретение относится к кормовой промышленности, а именно к способам получения сухих экстрактов череды трехраздельной, используемых в качестве кормовой добавки для кормления сельскохозяйственных животных и птиц.The invention relates to the feed industry, and in particular to methods for obtaining dry extracts of a series of tripartite, used as a feed additive for feeding farm animals and birds.
В последнее время повышенный интерес проявляется к препаратам лекарственного происхождения, так как при их применении аллергические заболевания животных, возникающие при использовании химиотерапевтических средств, маловероятны.Recently, increased interest has been shown in drugs of medicinal origin, since when using them, allergic diseases of animals that occur when using chemotherapeutic agents are unlikely.
Традиционной и наиболее распространенной лекарственной формой из растительного сырья являются, как правило, спиртовые настойки и жидкие экстракты. Обе формы являются препаратами мягкого действия. Они не обладают способностью к коммуляции (накапливанию в организме), поэтому курс лечения длителен, порядка 1-2 мес. Таким образом, наряду с лекарствами больное животное получает дозу спирта, что является противопоказанием для сельскохозяйственных животных и птиц. В связи с этим становится актуальной проблема получения сухих экстрактов растений. Лечебное действие сухих экстрактов растений обусловлено не одним действующим веществом, а всем комплексом биологически активных веществ, содержащихся в исходном растительном сырье. Важно, чтобы получаемый сухой экстракт стабильно сохранял биологическую активность исходного растительного сырья, а также, чтобы он не был гигроскопичным, так как в противном случае он быстро отсыревает и превращается в вязкую массу, непригодную к употреблению. Оба этих факта зависят от способа получения сухих экстрактов растений.The traditional and most common herbal dosage form is, as a rule, alcoholic tinctures and liquid extracts. Both forms are mild drugs. They do not have the ability to commulate (accumulate in the body), so the course of treatment is long, about 1-2 months. Thus, along with medicines, a sick animal receives a dose of alcohol, which is a contraindication for farm animals and birds. In this regard, the problem of obtaining dry plant extracts becomes relevant. The therapeutic effect of dry plant extracts is due not to one active substance, but to the whole complex of biologically active substances contained in the original plant material. It is important that the resulting dry extract stably retains the biological activity of the original plant material, and also that it is not hygroscopic, otherwise it quickly becomes damp and turns into a viscous mass unsuitable for consumption. Both of these facts depend on the method of obtaining dry extracts of plants.
Известен ряд таких способов. Как правило, они включают многоразовую обработку исходного растительного сырья экстрагентом: водой, спиртом или водно-спиртовой смесью. В результате получают вытяжку экстрактивных и биологически активных веществ, которую подвергают замораживанию и сушке. Две последние стадии этих способов являются наиболее важными, так как именно от их режимов зависят качественные показатели целевого продукта. Замораживание вытяжки экстрактивных веществ проводят обычно на протяжении длительного времени (до 20 ч) при температуре порядка (-18°C)-(-30°C), а сушку замороженной вытяжки проводят в жестких условиях при высоких температурах.A number of such methods are known. As a rule, they include multiple processing of the initial plant material with an extractant: water, alcohol, or a water-alcohol mixture. As a result, an extract of extractive and biologically active substances is obtained, which is subjected to freezing and drying. The last two stages of these methods are the most important, since the quality indicators of the target product depend on their modes. The freezing of the extract of extractives is usually carried out for a long time (up to 20 hours) at a temperature of the order of (-18°C) - (-30°C), and the drying of the frozen extract is carried out under severe conditions at high temperatures.
В таких условиях процесс замораживания вытяжек экстрактивных веществ происходит недостаточно глубоко, а термолабильные действующие вещества исходного растительного сырья при сушке разрушаются, то есть получаемый целевой продукт содержит значительное количество влаги и не обладает биологической активностью исходного растительного сырья. Спектр действия по сырью таких способов ограничен. Они не применимы для растительного сырья, содержащего нестабильные (лабильные) биологически активные вещества и сахара. Кроме того, при охлаждении вытяжки в качестве хладагента, как правило, используют этанол, который является дорогостоящим и социально опасным продуктом.Under such conditions, the process of freezing the extracts of extractive substances is not deep enough, and the heat-labile active ingredients of the original plant material are destroyed during drying, that is, the resulting target product contains a significant amount of moisture and does not have the biological activity of the original plant material. The range of action on raw materials of such methods is limited. They are not applicable to plant materials containing unstable (labile) biologically active substances and sugars. In addition, when cooling the hood, as a rule, ethanol is used as a refrigerant, which is an expensive and socially dangerous product.
Известен способ получения сухого экстракта льнянки обыкновенной (RU, патент № 2088255, опубл. 27.08.1997) предусматривающий многоразовую обработку исходного растительного сырья водой и спиртом с получением вытяжки экстрактивных и биологически активных веществ. Полученную вытяжку замораживают в холодильной ванне, используя в качестве хладоносителя этанол с температурой (-25°C)-(-30°C), на протяжении 30-60 мин и выдерживают при температуре (-18°C)-(-26°C) в течение 16-20 ч. После этого проводят высушивание замороженного продукта в вакууме 45-65 мм рт.ст. с включением подогрева до 36-38°C в течение 6-8 ч и доводят конечную температуру сушки продукта до 36-38°C, а конечный вакуум в пределах 40-60 мм рт.ст.A known method for producing a dry extract of toadflax (RU, patent No. 2088255, publ. 27.08.1997) provides for multiple processing of the original plant material with water and alcohol to obtain an extract of extractive and biologically active substances. The resulting extract is frozen in a refrigeration bath, using ethanol with a temperature of (-25°C)-(-30°C) as a coolant, for 30-60 minutes and kept at a temperature of (-18°C)-(-26°C ) for 16-20 hours. After that, the frozen product is dried in a vacuum of 45-65 mm Hg. with the inclusion of heating to 36-38°C for 6-8 hours and bring the final drying temperature of the product to 36-38°C, and the final vacuum is within 40-60 mm Hg.
При осуществлении этого способа также происходит слабое замораживание экстрактов в течение длительного времени, приводящее к значительному содержанию в целевом продукте остаточной влаги, повышающей его гигроскопичность. Способ также не применим к получению сухих экстрактов из растительного сырья, содержащего лабильные биологически активные вещества и сахара, так как используемые режимы вакуумирования и температуры сушки приводят к получению целевого продукта, нестабильного с момента окончания сушки из-за его быстрого оплавления и комкования. Продукт не поддается измельчению, поэтому из него невозможно изготовить никакую дозированную лекарственную форму.When implementing this method, the extracts are also slightly frozen for a long time, leading to a significant content of residual moisture in the target product, which increases its hygroscopicity. The method is also not applicable to the production of dry extracts from plant materials containing labile biologically active substances and sugars, since the vacuuming modes and drying temperatures used lead to the target product, which is unstable from the moment the drying is completed due to its rapid melting and clumping. The product is not amenable to grinding, so it is impossible to make any dosage form from it.
Известен способ получения сухих экстрактов из сабельника и копеечника забытого (RU патент № 2680384, опубл. 20.02.2019), который состоит в способе получения экстрактов методом водоэтанольной экстракции с последующей вакуумной сушкой жидких экстрактов. Однако, сабельник и копеечник забытый редко используются для кормления сельскохозяйственных животных и птиц, а также является редким и дорогостоящим сырьем для изготовления сухих экстрактов.There is a known method for obtaining dry extracts from cinquefoil and forgotten kopek (RU patent No. 2680384, publ. 20.02.2019), which consists in a method for obtaining extracts by water-ethanol extraction followed by vacuum drying of liquid extracts. However, cinquefoil and forgotten kopek are rarely used for feeding farm animals and birds, and are also rare and expensive raw materials for the manufacture of dry extracts.
Техническим результатом предлагаемого изобретения является способ получения сухих экстрактов лекарственных растений, а именно высушенных цветков череды трехраздельной, методами водоэтанольной и жидкостной экстракции с последующей вакуумной сушкой для сельскохозяйственных животных и птиц.The technical result of the invention is a method for obtaining dry extracts of medicinal plants, namely the dried flowers of the tripartite sequence, by water-ethanol and liquid extraction methods, followed by vacuum drying for farm animals and birds.
Технический результат, достигаемый при реализации разработанного технического решения, состоит в оптимизации режимов водоэтанольной экстракции и сушки, сокращении расхода реагентов и продолжительности процесса, повышении выхода целевого продукта, качества целевого продукта (повышение растворимости, наиболее полное отделение балластных веществ) и снижении затрат на последующую очистку, концентрирование и сушку получаемого продукта.The technical result achieved by implementing the developed technical solution consists in optimizing the modes of water-ethanol extraction and drying, reducing the consumption of reagents and the duration of the process, increasing the yield of the target product, the quality of the target product (increased solubility, the most complete separation of ballast substances) and reducing the cost of subsequent purification , concentration and drying of the resulting product.
Для достижения указанного технического результата предложено использовать разработанный способ получения сухих экстрактов цветков череды для сельскохозяйственных животных и птиц. Согласно разработанному способу подлежащее экстракции сырье предварительно измельчают и и заливают 8-25%-ным водоэтанольным раствором на 9-13 часа. Емкость со смесью герметично закрывают. Далее сырье заливают 25-65%-ным водоэтанольным раствором в экстракторе и нагревают до 25°С при интенсивном кипении под вакуумом. На следующей стадии массу повторно заливают 25-65%-ным водоэтанольным раствором, нагревают до 25°С и экстрагируют под вакуумом. Экстракт сливают. Последняя стадия экстракции проводится дистиллированной водой при модуле 1кг÷2 л. Время водной экстракции - 30 мин, относительное давление - (-0,81)-(-0,97) кгс/см2. Полученные экстракты объединяют и концентрируют. Сгущенный экстракт сушат при температуре не более 40°С в вакуумной контактно-инфракрасной камере. Конечная влажность продукта составляет не свыше 5%. Реализация разработанного способа получения экстрактов из высушенных цветков череды позволяет значительно увеличить выход биологически активных веществ (дубильных веществ и аскорбиновой кислоты) за счет низкотемпературного воздействия и благодаря рационально подобранным режимам экстракции сушки экстрактов: времени, концентрации водоэтанольного раствора и глубины вакуума. Кроме того, целевой продукт, полученный в результате реализации разработанного способа менее гигроскопичный, очищенный от механических примесей и балластных веществ.To achieve this technical result, it is proposed to use the developed method for obtaining dry extracts of flowers of the series for farm animals and birds. According to the developed method, the raw material to be extracted is preliminarily crushed and poured with an 8-25% aqueous ethanol solution for 9-13 hours. The container with the mixture is hermetically sealed. Next, the raw material is poured with a 25-65% aqueous ethanol solution in the extractor and heated to 25°C with intensive boiling under vacuum. At the next stage, the mass is re-filled with a 25-65% aqueous ethanol solution, heated to 25°C and extracted under vacuum. The extract is drained. The last stage of extraction is carried out with distilled water at a modulus of 1kg÷2 l. Water extraction time - 30 min, relative pressure - (-0.81) - (-0.97) kgf/cm 2 . The obtained extracts are combined and concentrated. The condensed extract is dried at a temperature not exceeding 40°C in a vacuum contact infrared chamber. The final moisture content of the product is not more than 5%. The implementation of the developed method for obtaining extracts from dried flowers of the series allows you to significantly increase the yield of biologically active substances (tannins and ascorbic acid) due to low-temperature exposure and due to rationally selected extraction modes for drying extracts: time, concentration of water-ethanol solution and vacuum depth. In addition, the target product obtained as a result of the implementation of the developed method is less hygroscopic, purified from mechanical impurities and ballast substances.
Примеры выполненияExecution examples
Пример 1Example 1
Высушенные цветки череды трехраздельной измельчают с использованием шредера до частиц размером не свыше 5 мм. Измельченные частицы смачивают в 10%-ном водоэтанольном растворе в течение 12 часов, помещают в экстрактор и заливают 60%-ным водоэтанольным раствором. Сосуд с содержимым нагревают до температуры 25°С. На первой стадии проводят водоэтанольную экстракцию под вакуумом при относительном давлении -0,83 кгс/см2 в течение 30 мин при модуле экстракции 1 кг÷4 л, после чего экстракт сливают.The dried flowers of the tripartite sequence are crushed using a shredder to particles no larger than 5 mm in size. The crushed particles are moistened in a 10% aqueous ethanol solution for 12 hours, placed in an extractor and filled with a 60% aqueous ethanol solution. The vessel with the contents is heated to a temperature of 25°C. At the first stage, water-ethanol extraction is carried out under vacuum at a relative pressure of -0.83 kgf/cm 2 for 30 min at an extraction module of 1 kg÷4 l, after which the extract is drained.
Измельченную массу цветков череды трехраздельной повторно заливают 60%-ным водоэтанольным раствором. Сосуд с содержимым нагревают до температуры 25°С и проводят вторую стадию экстракции под вакуумом при относительном давлении -0,83 кгс/см2 в течение 30 мин при модуле экстракции 1 кг÷4 л, после чего экстракт сливают.The crushed mass of flowers of the tripartite succession is re-filled with a 60% water-ethanol solution. The vessel with the contents is heated to a temperature of 25°C and the second stage of extraction is carried out under vacuum at a relative pressure of -0.83 kgf/cm 2 for 30 min at an extraction module of 1 kg÷4 l, after which the extract is drained.
На третьей стадии полученную массу цветков череды трехраздельной заливают дистиллированной водой и проводят экстракцию при модуле 1 кг÷2 л в течение 30 мин при относительном давлении -0,83 кгс/см2, после чего экстракт также сливают.At the third stage, the resulting mass of flowers of the tripartite sequence is poured with distilled water and extraction is carried out at a module of 1 kg÷2 l for 30 minutes at a relative pressure of -0.83 kgf/cm 2 , after which the extract is also drained.
Полученные три экстракта объединяют и концентрируют в вакууме при относительном давлении (-0,9)-(-0,95) кгс/см2 при температуре 30-40°С, до влажности 20-25% при постоянном перемешивании, а густой экстракт высушивают до сухого состояния в вакуумной контактно-инфракрасной камере с глубиной вакуума (-0,93) кгс/см2 в течение 10-20 мин.The obtained three extracts are combined and concentrated in vacuum at a relative pressure of (-0.9)-(-0.95) kgf/cm 2 at a temperature of 30-40°C, to a humidity of 20-25% with constant stirring, and the thick extract is dried to a dry state in a vacuum contact-infrared chamber with a vacuum depth of (-0.93) kgf/cm 2 for 10-20 minutes.
Содержание дубильных веществ (Государственная Фармакопея СССР издание XI выпуск 1) составляет 5,40%, содержание аскорбиновой кислоты (Государственная Фармакопея СССР издание XI выпуск 1) составляет 7,50%.The content of tannins (USSR State Pharmacopoeia edition XI edition 1) is 5.40%, the content of ascorbic acid (USSR State Pharmacopoeia edition XI edition 1) is 7.50%.
Пример 2Example 2
Высушенные цветки череды трехраздельной измельчают с использованием шредера до частиц размером не свыше 5 мм. Измельченные частицы смачивают в 20%-ном водоэтанольном растворе в течение 10 часов, помещают в экстрактор и заливают 30%-ным водоэтанольным раствором. Сосуд с содержимым нагревают до температуры 25°С. На первой стадии проводят водоэтанольную экстракцию под вакуумом при относительном давлении -0,95 кгс/см2 в течение 20 мин при модуле экстракции 1 кг÷4 л, после чего экстракт сливают.The dried flowers of the tripartite sequence are crushed using a shredder to particles no larger than 5 mm in size. The crushed particles are moistened in a 20% aqueous ethanol solution for 10 hours, placed in an extractor and filled with a 30% aqueous ethanol solution. The vessel with the contents is heated to a temperature of 25°C. At the first stage, water-ethanol extraction is carried out under vacuum at a relative pressure of -0.95 kgf/cm 2 for 20 min at an extraction module of 1 kg÷4 l, after which the extract is drained.
Измельченную массу цветков череды трехраздельной повторно заливают 30%-ным водоэтанольным раствором. Сосуд с содержимым нагревают до температуры 25°С и проводят вторую стадию экстракции под вакуумом при относительном давлении -0,95 кгс/см2 в течение 20 мин при модуле экстракции 1 кг÷4 л, после чего экстракт сливают.The crushed mass of flowers of the tripartite succession is re-filled with a 30% aqueous ethanol solution. The vessel with the contents is heated to a temperature of 25°C and the second stage of extraction is carried out under vacuum at a relative pressure of -0.95 kgf/cm 2 for 20 min at an extraction module of 1 kg÷4 l, after which the extract is drained.
На третьей стадии полученную массу цветков череды трехраздельной заливают дистиллированной водой и проводят экстракцию при модуле 1 кг÷2 л в течение 30 мин при относительном давлении -0,95 кгс/см2, после чего экстракт также сливают.At the third stage, the resulting mass of flowers of the tripartite sequence is poured with distilled water and extraction is carried out at a module of 1 kg ÷ 2 l for 30 minutes at a relative pressure of -0.95 kgf/cm 2 , after which the extract is also drained.
Полученные три экстракта объединяют и концентрируют в вакууме при относительном давлении (-0,9)-(-0,95) кгс/см2 при температуре 40-45°С, до влажности 30-35% при постоянном перемешивании, а густой экстракт высушивают до сухого состояния в вакуумной контактно-инфракрасной камере с глубиной вакуума (-0,93) кгс/см2 в течение 10-25 мин.The obtained three extracts are combined and concentrated in vacuum at a relative pressure of (-0.9)-(-0.95) kgf/cm 2 at a temperature of 40-45°C, to a humidity of 30-35% with constant stirring, and the thick extract is dried to a dry state in a vacuum contact-infrared chamber with a vacuum depth of (-0.93) kgf/cm 2 for 10-25 minutes.
Содержание дубильных веществ (Государственная Фармакопея СССР издание XI выпуск 1) составляет 3,06%, содержание аскорбиновой кислоты (Государственная Фармакопея СССР издание XI выпуск 1) составляет 3,3%.The content of tannins (USSR State Pharmacopoeia edition XI edition 1) is 3.06%, the content of ascorbic acid (USSR State Pharmacopoeia edition XI edition 1) is 3.3%.
Таким образом, благодаря выбранным технологическим режимам экстракции и сушки, предлагаемый способ получения сухих экстрактов позволяет работать на любом лабильном виде растительного сырья, практически без ограничения, так как при подобранных режимах происходит значительное удаление влаги при сохранении биологической активности исходного сырья.Thus, due to the selected technological modes of extraction and drying, the proposed method for obtaining dry extracts allows you to work on any labile type of plant material, with virtually no restrictions, since with the selected modes, significant moisture removal occurs while maintaining the biological activity of the feedstock.
Сухие экстракты, получаемые по предлагаемому способу, содержат основные действующие вещества исходного растительного сырья и обладают близкой к нему, а в ряде случаев даже выше биологической активностью.Dry extracts obtained by the proposed method contain the main active ingredients of the original plant material and have close to it, and in some cases even higher biological activity.
Исследования показали, что при реализации данного способа получения сухих экстрактов для сельскохозяйственных животных и птиц были получены следующие преимущества:Studies have shown that the following advantages were obtained when implementing this method for obtaining dry extracts for farm animals and birds:
- оптимальный расход реагентов и оптимальное время продолжительности процесса;- the optimal consumption of reagents and the optimal duration of the process;
- повышение выхода целевого продукта на 5%;- increase in the yield of the target product by 5%;
- повышение качества целевого продукта (повышение растворимости на 0,5%, наиболее полное отделение балластных веществ);- improving the quality of the target product (increase in solubility by 0.5%, the most complete separation of ballast substances);
- снижение затрат на последующую очистку, концентрирование и сушку получаемого продукта.- reducing the cost of subsequent purification, concentration and drying of the resulting product.
Claims (5)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2785166C1 true RU2785166C1 (en) | 2022-12-05 |
Family
ID=
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2450522C1 (en) * | 2010-11-25 | 2012-05-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет пищевых производств" | Method for production of bakery products for preventive alimentation |
| CN102813064A (en) * | 2012-09-16 | 2012-12-12 | 北京翰赛柯生物科技有限公司 | Plant extract feed additive for piglets |
| RU2752995C1 (en) * | 2021-03-01 | 2021-08-11 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кузбасская государственная сельскохозяйственная академия" | Method for obtaining dry extract of jerusalem artichoke for farm animals and poultry (options) |
| RU2752991C1 (en) * | 2021-03-01 | 2021-08-11 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кузбасская государственная сельскохозяйственная академия" | Method for obtaining dry extract of stinging nettle for farm animals and poultry (options) |
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2450522C1 (en) * | 2010-11-25 | 2012-05-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет пищевых производств" | Method for production of bakery products for preventive alimentation |
| CN102813064A (en) * | 2012-09-16 | 2012-12-12 | 北京翰赛柯生物科技有限公司 | Plant extract feed additive for piglets |
| RU2752995C1 (en) * | 2021-03-01 | 2021-08-11 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кузбасская государственная сельскохозяйственная академия" | Method for obtaining dry extract of jerusalem artichoke for farm animals and poultry (options) |
| RU2752991C1 (en) * | 2021-03-01 | 2021-08-11 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кузбасская государственная сельскохозяйственная академия" | Method for obtaining dry extract of stinging nettle for farm animals and poultry (options) |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ХАЖИБАЕВ Т.А., ХАЛИЛОВ Р.М. "Разработка технологии получения сухого экстракта на основе флавоноидов из травы череды трехраздельной"Universum: Технические науки : электрон. научн.журн. 2019. No 1(58). URL: http://7universum.com/ru/tech/archive/item/6817. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2680384C1 (en) | Method of obtaining dry extracts of medical plants for farm animals and poultry | |
| RU2724531C1 (en) | Method for obtaining dry extract of echinacea purpurea for farm animals and poultry (versions) | |
| JPS5852635B2 (en) | A method for producing pancreatin with few bacteria and no fiber | |
| US10576108B2 (en) | Tau protein production accelerator, and therapeutic or preventive agent and therapeutic or preventive food composition for diseases caused by tau protein deficiency | |
| RU2330677C1 (en) | Method of dihydroquercetin production | |
| RU2785166C1 (en) | A method for producing a dry extract of a three-part series for farm animals and poultry | |
| EA009805B1 (en) | Method for the production of a storage-resistant ivy leaf extract, and extract produced according to said method | |
| RU2784727C1 (en) | Method for obtaining dry extract of black mullein for farm animals and poultry | |
| RU2785162C1 (en) | Method for obtaining dry extract of coltsfoot for farm animals and poultry | |
| RU2784909C1 (en) | Method for obtaining a dry extract of the common blackhead for farm animals and poultry | |
| RU2785165C1 (en) | Method for producing dry yarrow extract for farm animals and poultry | |
| RU2785163C1 (en) | Method for obtaining a dry extract of goutweed for farm animals and poultry | |
| RU2788703C1 (en) | Method for obtaining dry extract of may lily for agricultural animals and poultry | |
| RU2767057C1 (en) | Method of producing dry chlorella extract for farm animals and poultry (embodiments) | |
| RU2755220C1 (en) | Method for obtaining dry extract of milk thistle for farm animals and poultry (options) | |
| RU2755217C1 (en) | Method for obtaining dry extract of sarepta mustard for farm animals and poultry (options) | |
| RU2756237C1 (en) | Method for obtaining dry garlic seed extract for farm animals and poultry (options) | |
| RU2756239C1 (en) | Method for obtaining dry rosehip extract for farm animals and poultry (options) | |
| RU2756238C1 (en) | Method for obtaining a dry extract of calendula officinalis for farm animals and poultry (options) | |
| RU2752995C1 (en) | Method for obtaining dry extract of jerusalem artichoke for farm animals and poultry (options) | |
| RU2753886C1 (en) | Method for obtaining dry extract of mountain ash for farm animals and poultry (options) | |
| RU2814883C1 (en) | Method of obtaining dry extract of sea buckthorn for farm animals and poultry | |
| RU2814882C1 (en) | Method of obtaining dry extract of timothy grass for farm animals and poultry | |
| RU2755219C1 (en) | Method for obtaining dry extract of thyme for farm animals and poultry (options) | |
| RU2756242C1 (en) | Method for obtaining dry chamomile extract for farm animals and poultry (options) |