RU2783249C1 - Способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров - Google Patents
Способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров Download PDFInfo
- Publication number
- RU2783249C1 RU2783249C1 RU2022109753A RU2022109753A RU2783249C1 RU 2783249 C1 RU2783249 C1 RU 2783249C1 RU 2022109753 A RU2022109753 A RU 2022109753A RU 2022109753 A RU2022109753 A RU 2022109753A RU 2783249 C1 RU2783249 C1 RU 2783249C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- cows
- mastitis
- dose
- subclinical mastitis
- Prior art date
Links
- 208000004396 Mastitis Diseases 0.000 title claims abstract description 37
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 13
- 230000000403 immunocorrecting Effects 0.000 claims description 5
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 claims description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 12
- 210000004080 Milk Anatomy 0.000 description 8
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 8
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 8
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 210000000481 Breast Anatomy 0.000 description 6
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 6
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 6
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 5
- 229940047124 Interferons Drugs 0.000 description 4
- 210000002264 Mammary Glands, Animal Anatomy 0.000 description 4
- 210000004293 Mammary Glands, Human Anatomy 0.000 description 4
- 230000003115 biocidal Effects 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 210000001082 somatic cell Anatomy 0.000 description 4
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 description 4
- 229940064005 Antibiotic throat preparations Drugs 0.000 description 3
- 229940083879 Antibiotics FOR TREATMENT OF HEMORRHOIDS AND ANAL FISSURES FOR TOPICAL USE Drugs 0.000 description 3
- 229940042052 Antibiotics for systemic use Drugs 0.000 description 3
- 229940042786 Antitubercular Antibiotics Drugs 0.000 description 3
- 206010003664 Atrial septal defect Diseases 0.000 description 3
- 229940093922 Gynecological Antibiotics Drugs 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M Potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229940024982 Topical Antifungal Antibiotics Drugs 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 230000000840 anti-viral Effects 0.000 description 3
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 3
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 description 3
- 229940079866 intestinal antibiotics Drugs 0.000 description 3
- 230000000813 microbial Effects 0.000 description 3
- 229940005935 ophthalmologic Antibiotics Drugs 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 description 3
- 210000001035 Gastrointestinal Tract Anatomy 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 229940053973 Novocaine Drugs 0.000 description 2
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N Procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010047461 Viral infection Diseases 0.000 description 2
- 208000001756 Virus Disease Diseases 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial Effects 0.000 description 2
- 230000002421 anti-septic Effects 0.000 description 2
- 230000000721 bacterilogical Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing Effects 0.000 description 2
- 210000002919 epithelial cells Anatomy 0.000 description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 2
- 230000006651 lactation Effects 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 230000017613 viral reproduction Effects 0.000 description 2
- APWFTHDYKJHNEV-NDEPHWFRSA-N (19S)-10,19-diethyl-19-hydroxy-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.0²,¹¹.0⁴,⁹.0¹⁵,²⁰]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaen-7-yl 4-aminopiperidine-1-carboxylate Chemical compound C1=C2C(CC)=C3CN(C(C4=C([C@@](C(=O)OC4)(O)CC)C=4)=O)C=4C3=NC2=CC=C1OC(=O)N1CCC(N)CC1 APWFTHDYKJHNEV-NDEPHWFRSA-N 0.000 description 1
- 229920000160 (ribonucleotides)n+m Polymers 0.000 description 1
- 102000005606 Activins Human genes 0.000 description 1
- 108010059616 Activins Proteins 0.000 description 1
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N D-Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KAZBKCHUSA-N D-Mannitol Natural products OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KAZBKCHUSA-N 0.000 description 1
- 102100010832 DUSP4 Human genes 0.000 description 1
- 101700006322 DUSP4 Proteins 0.000 description 1
- 210000004443 Dendritic Cells Anatomy 0.000 description 1
- 210000004392 Genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 229940093912 Gynecological Sulfonamides Drugs 0.000 description 1
- 210000003494 Hepatocytes Anatomy 0.000 description 1
- 102100008763 IFNA2 Human genes 0.000 description 1
- 102100005075 IFNL1 Human genes 0.000 description 1
- 101700020151 IFNL1 Proteins 0.000 description 1
- 102100005073 IFNL2 Human genes 0.000 description 1
- 101700001770 IFNL2 Proteins 0.000 description 1
- 102100005076 IFNL3 Human genes 0.000 description 1
- 101700043924 IFNL3 Proteins 0.000 description 1
- 108010079944 Interferon-alpha2b Proteins 0.000 description 1
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 description 1
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 description 1
- 229940047122 Interleukins Drugs 0.000 description 1
- 210000004185 Liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000004072 Lung Anatomy 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- 208000006551 Parasitic Disease Diseases 0.000 description 1
- 210000002826 Placenta Anatomy 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 206010036242 Post vaccination syndrome Diseases 0.000 description 1
- 210000002966 Serum Anatomy 0.000 description 1
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 229940076185 Staphylococcus aureus Drugs 0.000 description 1
- 229940088594 Vitamin Drugs 0.000 description 1
- 239000000488 activin Substances 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial Effects 0.000 description 1
- 230000002180 anti-stress Effects 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial Effects 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogens Species 0.000 description 1
- 230000000035 biogenic Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000295 complement Effects 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 238000003977 dairy farming Methods 0.000 description 1
- 229920003013 deoxyribonucleic acid Polymers 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory Effects 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 description 1
- 229940121354 immunomodulators Drugs 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating Effects 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 108010018844 interferon type III Proteins 0.000 description 1
- 229940079867 intestinal antiinfectives Sulfonamides Drugs 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 238000005528 milk analysis Methods 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 229940005931 ophthalmologic Fluoroquinolone antiinfectives Drugs 0.000 description 1
- 229940005938 ophthalmologic antiinfectives Sulfonamides Drugs 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 230000000529 probiotic Effects 0.000 description 1
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 1
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 231100000486 side effect Toxicity 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic Effects 0.000 description 1
- 229940041075 systemic Fluoroquinolone antibacterials Drugs 0.000 description 1
- 229940026752 topical Sulfonamides Drugs 0.000 description 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 1
- 239000000273 veterinary drug Substances 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 230000003612 virological Effects 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229930003231 vitamins Natural products 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к ветеринарному акушерству, и может быть использовано для терапии субклинического мастита у лактирующих коров. Для этого в 1, 2 и 3 дни лечения внутримышечно вводят препарат Биферон-Б и рекомбинантный интерферон-λ, каждого в дозе по 10 мл на животное с активностью 1,0×104 МЕ/мл. Изобретение обеспечивает сокращение сроков лечения субклинического мастита у лактирующих коров и повышение эффективности лечения. 2 табл., 2 пр.
Description
Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к ветеринарному акушерству, и может быть использовано для терапии субклинического мастита у лактирующих коров.
Актуальность предлагаемого способа определяется высокой частотой заболеваемости лактирующих коров маститом, которая в последнее время имеет тенденцию к росту и составляет до 80% [Распространение и профилактика мастита коров / Е.Н. Новикова, А.А. Лысенко, Ю.В. Козлов, М.Б. Решетка // Ветеринария Кубани. 2018. №3. С. 3-6].
Основными факторами, способствующими возникновению и развитию мастита, являются техническое несовершенство доильных установок, нарушение технологии и правил машинного доения коров. Вначале возникает раздражение, которое при многократном повторении переходит в асептическое воспаление - скрытый мастит. Снижается общая и локальная резистентность, создаются условия для проникновения и размножения различной условно-патогенной и патогенной микрофлоры, которая обусловливает воспаление вымени в различных формах от субклинической, приводящей на протяжении одной-двух лактаций к атрофии доли, до клинически выраженной (серозный, катаральный) мастит и др. [Этиологические и патогенетические аспекты мастита у коров, методы и средства его профилактики и терапии / В.А. Париков, В.И. Слободяник, Н.Т. Климов, О.Г. Новиков // Эколого-адаптационная стратегия защиты здоровья и продуктивности животных в современных условиях / Российская академия сельскохозяйственных наук. - Воронеж: Воронежский государственный университет, 2001. С. 105-113].
В настоящее время для лечения больных маститом коров выпускают различные препараты, включающие, как правило, антимикробные вещества - антибиотики, сульфаниламиды, фторхинолоны и другие. Но не все они дают желаемый эффект, что, прежде всего, объясняется снижением чувствительности к ним микрофлоры, вызывающей мастит [Антибиотикорезистентность штаммов Staphylococcus aureus, выделенных из молока высокопродуктивных коров / О.А. Артемьева, Д.А. Никанова, Е.Н. Котковская [и др.] // Сельскохозяйственная биология. 2016. Т. 51. №6. С. 867-874]. Кроме того, использование антибиотиков снижает пищевую ценность молока, связанную с наличием ингибирующих веществ, что снижает экономическую рентабельность молочного скотоводства. В связи с этим, возникает необходимость создания новых способов лечения субклинического мастита у коров, включающих применение химиотерапевтических препаратов, сокращающих браковку молока до минимума.
В настоящее время альтернативой антибиотикам при лечении и профилактике мастита у коров служит применение препаратов, оказывающих иммуномодулирующее действие на организм животных и, повышающих общую и локальную резистентность молочной железы к неблагоприятным факторам внешней среды.
Известен способ лечения мастита у коров, предусматривающий введение тканевого препарата, в качестве которого используют фильтрат экстракта молочной железы здоровых животных, стабилизированных маннитом. С профилактической целью препарат вводят двукратно за 30-20 и на 10 день до отела, подкожно в дозе 0,1-0,2 мл на кг массы тела. С лечебной целью дополнительно вводят бактериофунгицид в надвымянное пространство в дозе 25-30 мл двукратно с интервалом 24 часа [RU №2201758 С2, A61K 35/48, А61Р 15/00, опубл. 10.04.2003. Бюл. №10].
Недостатком данного способа лечения мастита у коров является отсутствие регистрации тканевого препарата в качестве лекарственного средства и длительный курс лечения.
Известен способ лечения мастита у коров, предусматривающий введение комплексного препарата, содержащего в мас.%: раствор новокаина 2% - 20-40; антисептик-стимулятор Дорогова фракция 2-1-3, димексид - 13-15 и раствор глюкозы 40% - остальное. Препарат нагревают до 37-38°С и вводят внутрибрюшинно со стороны правой голодной ямки в дозе 100-150 мл один раз в день 2-3-кратно с интервалом 48 часов [RU №2320325 С1, A61K 31/00, А61Р 23/02, А61Р 31/02, опубл. 27.03.2008. Бюл. №9].
Недостатком данного способа лечения мастита у коров является многокомпонентность предложенного комплексного препарата и в связи с этим сложность в приготовлении, а также трудоемкость, обусловленная большим объемом введения.
Известен аналог - способ терапии мастита у коров с применением двух биогенных веществ: плаценты денатурированной эмульгированной (ПДЭ) и 15%-ного раствора антисептика-стимулятора Дорогова (АСД) фракция-2 (Ф2) на тетрагидровите. На 1, 3, 5 дни лечения больным субклиническим маститом животным подкожно вводят ПДЭ в дозе 20 мл на животное, а на 2, 4 и 6 дни - внутримышечно 15% раствор АСД 2Ф на тетрагидровите в дозе 10 мл [RU №2441660 C1, A61K 35/50, A61K 35/12, опубл. 10.02.2012. Бюл. №4].
Недостатком данного способа лечения мастита у коров является его невысокая эффективность и длительный курс.
Известен способ лечения, который включает интрацистернальное введение лекарственного препарата в пораженную долю вымени в дозе 10,0 мл с 12-часовым интервалом 2-4 раза. Препарат содержит в мас.%: янтарная кислота - 1,0, АСД Ф2 - 2,0, йод - 0,1, йодистый калий - 0,5, новокаин - 0,5, спирт поливиниловый - 1,0, дистиллированная вода - остальное. Препарат вводят интрацистернально в пораженные доли вымени в дозе 10,0 мл с 12-часовым интервалом [RU №2622017 C1, A61K 31/00, A61K 31/194, A61K 31/245, опубл. 08.06.2017. Бюл. №16].
Недостатком данного способа лечения мастита у коров является многокомпонентность комплексного препарата и в связи с этим сложность в приготовлении, а также высокая вероятность развития раздражения тканей вымени.
Известен способ комплексной терапии мастита у коров, включающий подкожное введение витамина Активин в дозе 0,25 мг/10 кг живой массы 2 раза в день, пробиотик «Субтилис» в дозе 300 г/тонну корма или воды ежедневно, а также Миксоферон (смесь белков интерферона альфа 2b) в дозе 5 мл (50 доз) два раза в сутки внутримышечно в течение 7 дней [Сафонов Михаил Михайлович. Влияние иммуномодулятора "Миксоферон" на иммунитет коров при субклиническом мастите: диссертация… кандидата ветеринарных наук: 06.02.06 / Сафонов Михаил Михайлович; [Место защиты: Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии им. К.И. Скрябина]. - Москва, 2015. - 118 с.].
Недостатком данного способа лечения мастита у коров является его невысокая эффективность и длительный курс.
Наиболее близким техническим решением, принятым за прототип, является способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров, предусматривающий совместное применение тканевого препарата Аминоселетон на 1, 3 и 5 дни лечения, который вводят подкожно в верхнюю треть шеи в нарастающей дозе 40-45-50 мл и бычьи рекомбинантные α- и γ-интерфероны в дозе 10 мл внутримышечно на 2, 4, 6 дни лечения [RU №2619862 C1, A61K 35/12, A61K 38/21, А61Р 15/00, опубл. 18.05.2017. Бюл. №16].
Недостатком данного способа является длительный курс лечения мастита у коров.
Технический результат изобретения - сокращение сроков лечения субклинического мастита у лактирующих коров и повышение эффективности лечения.
Технический результат достигается тем, что в способе лечения субклинического мастита у лактирующих коров, включающем парентеральное введение иммунокоррегирующих средств, согласно изобретению, в качестве средств иммунокоррегирующей терапии используют препарат Биферон-Б и рекомбинантный интерферон-λ внутримышечно в 1, 2 и 3 дни лечения в дозе по 10 мл каждого с активностью 1,0×104МЕ/мл.
Биферон-Б - зарегистрированный ветеринарный препарат. Производится в ООО «НПЦ ПроБиоТех» (Республика Беларусь). Содержит смесь бычьих рекомбинантных α- и γ-интерферонов (1,0×104 МЕ/мл суммарной антивирусной активности) в растворителе с добавлением стабилизаторов (в пролонгирующей основе). Биферон-Б обладает антивирусной, антибактериальной и иммуностимулирующей активностью. Эффект биопрепарата определяется суммарным действием экзогенных белков непосредственно на пораженные вирусом клетки, быстрой индукцией системы эндогенных цитокинов, клеточного и гуморального иммунитета. Смесь α- и γ-интерферонов бычьих рекомбинантных выступает в качестве индуктора бактерицидной и лизоцимной активности сыворотки крови, оказывает противовоспалительное действие, повышает резистентность организма животных к воздействию ДНК- и РНК-содержащих вирусов и патогенных микроорганизмов, проявляет антистрессовый эффект, усиливает напряженность иммунитета и снимает поствакцинальный синдром при вакцинациях. Присутствие в препарате интерферонов I-го (α-) и II-го (γ-) типа обусловливает синергизм действия на организм. Без сроков выдержки по молоку и мясу [Инструкция по применению ветеринарного биопрепарата «Биферон-Б»; per. номер 4957-10-15-БПХ].
Интерферон-лямбда (ИФН-λ) разработан в ООО «НПЦ ПроБиоТех» (Республика Беларусь) и представляет собой раствор для инъекций, содержащий рекомбинантные λ-интерфероны 1,0×104 МЕ/мл. Интерферон III-го типа (ИФН-λ) представлен интерферонами λ1, λ2 и λ3 (известными также как интерлейкины IL-29, IL-28A и IL-28B) и функционально тесно связан с ИФН I-го типа. Мишенью ИФН-λ, являются, прежде всего, эпителиальные клетки дыхательных путей и легких, желудочно-кишечного тракта, половых органов, кожи, гепатоциты печени и плазмоцитарные дендритные клетки [Mordstein М., Neugebauer Е. et al. Lambda Interferon reders epithelial cells of respiratory and gastrointestinal tracts resistant to viral infections // J. Virol. 2010. Vol. 11. P. 5670-5677]. Антивирусное действие ИФН III-го типа дополняет и даже преобладает над таковым ИФН I-го типа во входных воротах инфекции и не вызывает характерных для ИФН I-го типа системных побочных эффектов. Все три типа интерферонов выполняют роль первой линии защиты организма не только при вирусных, но и бактериальных, и паразитарных заболеваниях [Levy D.E., Marie I.J., Durbin J.E. Induction and function of type I and III interferon in response to viral infection // Curr Opin Virol. 2011. Vol. 1(6). P. 476-86].
Эффективность способа лечения субклинического мастита у лактирующих коров подтверждена примерами.
Пример 1. Терапевтическая эффективность применения иммунокоррегирующих препаратов при субклиническом мастите у коров.
Испытания выполнены на 32 коровах симментальской породы 2-3 лактации, принадлежащих ООО «Агротех Гарант» Ростошинский Воронежской области.
Диагноз на субклинический мастит ставили комплексно, с учетом анамнеза, клинического осмотра и результатов анализа молока. Проведение реакции с диагностическим реактивом осуществлялось с использованием молочно-контрольной пластинки МКП-2. С этой целью из каждой доли молочной железы выдаивали в соответствующие лунки по 1 мл молока, затем с помощью дозатора добавляли по 1 мл реактива Масттест-АФ, перемешивали путем вращения пластины в горизонтальной плоскости 10-15 секунд. Учет реакции проводили в течение 10-15 секунд по образованию желеобразного сгустка или изменению цвета смеси.
Животные первой группы (n=16) были подвергнуты лечению с использованием аминоселетона и бычьих рекомбинантных α- и γ-интерферонов (базовый способ). В 1, 3 и 5 день подкожно вводили аминоселетон в нарастающих дозах 40-45-50 мл, а на 2, 4, 6 дни лечения инъецировали внутримышечно по 10 мл препараты α- и γ-интерферонов (с активностью по 1,0×104 МЕ/мл).
Животным второй группы (n=16) в 1, 2 и 3 дни лечения внутримышечно вводили рекомбинантный интерферон-λ, в дозе 10,0 мл (с активностью 1,0×104 МЕ/мл) и Биферон-Б в дозе 10,0 мл (с суммарной активностью 1,0×104 МЕ/мл) на животное.
Оценку эффективности способа проводили на основании исследования молока из пораженных долей молочной железы, отобранного до лечения и через 7 дней после его завершения, с 2% раствором Масттеста-АФ, бактериологических исследований и определения содержания соматических клеток (СК).
Результаты клинических исследований представлены в таблице 1, из которой следует, что эффективность базового способа лечения составила 81,3%. Наилучший терапевтический эффект достигнут при применении заявляемого способа - 93,8%, что на 12,4% больше, чем при использовании базового варианта.
Пример 2. Влияние применения иммунокоррегирующих препаратов на показатели секрета вымени до и после лечения субклинического мастита.
Результаты бактериологического исследования секрета вымени коров до и после лечения субклинического мастита (таблица 2) свидетельствуют о том, что через 7 дней по окончании лечения базовым способом степень микробной контаминации снизилась в 11,4 раза, инфицированность - в 2,6 раза. При использовании заявленного способа степень микробной контаминации снизилась в конце опыта в 20,9 раза, инфицированность - в 5,9 раз. Содержание соматических клеток при этом у животных обеих групп через 7 дней по окончании лечения было приблизительно одинаковым и соответствовало показателям здоровых животных.
Таким образом, заявленный способ лечения коров больных субклиническим маститом, предусматривающий совместное применение рекомбинантного интерферона-λ, в дозе 10,0 мл и Биферона-Б, содержащего бычьи рекомбинантные α- и γ-интерфероны, в 1, 2 и 3 дни лечения в дозе 10,0 мл на животное обеспечивает выздоровление 93,8% коров, больных субклиническим маститом, способствует снижению микробной контаминации молока и нормализации в нем содержания соматических клеток.
Claims (1)
- Способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров, включающий парентеральное введение иммунокоррегирующих средств, отличающийся тем, что в качестве средств иммунокоррегирующей терапии используют препарат Биферон-Б и рекомбинантный интерферон-λ внутримышечно в 1, 2 и 3 дни лечения в дозе по 10 мл каждого с активностью 1,0×104МЕ/мл.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2783249C1 true RU2783249C1 (ru) | 2022-11-10 |
Family
ID=
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5234684A (en) * | 1989-10-24 | 1993-08-10 | Ciba-Geigy Corporation | Method for the prevention and treatment of bovine mastitis |
| RU2239445C1 (ru) * | 2003-03-31 | 2004-11-10 | Донской государственный аграрный университет | Способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров |
| RU2619862C1 (ru) * | 2016-11-15 | 2017-05-18 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИВИПФиТ Россельхозакадемии) | Способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров |
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5234684A (en) * | 1989-10-24 | 1993-08-10 | Ciba-Geigy Corporation | Method for the prevention and treatment of bovine mastitis |
| RU2239445C1 (ru) * | 2003-03-31 | 2004-11-10 | Донской государственный аграрный университет | Способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров |
| RU2619862C1 (ru) * | 2016-11-15 | 2017-05-18 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИВИПФиТ Россельхозакадемии) | Способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| КОЗЛОВА О.А. ВЛИЯНИЕ БИФЕРОНА-Б НА ПРОДУКТИВНОСТЬ И РЕПРОДУКТИВНУЮ СПОСОБНОСТЬ МОЛОЧНЫХ КОРОВ / ЖИВОТНОВОДСТВО И ВЕТЕРИНАРНАЯ МЕДИЦИНА, 2019, N 2, стр. 68-71. SHABUNIN S. et al. Using Biferon-B for the prevention of mastitis in cows / BIO Web of Conferences, 2020, 17, 00099, 5 pages. LOZKOV A.A. et al. The Key Roles of Interferon Lambda in Human Molecular Defense against Respiratory Viral Infections / Pathogens, 2020, 9, 989, 25 pages. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6872709B2 (en) | Therapeutic agent for mastitis of livestock and method for treating mastitis using the same agent | |
| RU2619862C1 (ru) | Способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров | |
| US6337093B1 (en) | Immunomodulatory and antimicrobial materials, their preparation and use | |
| RU2783249C1 (ru) | Способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров | |
| RU2367433C1 (ru) | Препарат для лечения мастита у коров в период лактации | |
| Minagawa et al. | Protective effect of recombinant murine interferon beta against mouse hepatitis virus infection | |
| RU2652354C1 (ru) | Способ терапии коров, больных маститом | |
| RU2287329C1 (ru) | Препарат для лечения послеродового гнойно-катарального эндометрита и мастита у коров и способ его применения | |
| RU2615396C1 (ru) | Способ профилактики субклинического мастита у коров | |
| RU2605623C1 (ru) | Способ профилактики субклинического и клинического мастита у коров | |
| RU2598338C1 (ru) | Способ лечения серозного мастита крупного рогатого скота | |
| RU2768609C1 (ru) | Способ терапии субклинического мастита у лактирующих коров | |
| EP2370088B1 (en) | Mammalian colostrum derived nanopeptides for broadspectrum viral and recurrent infections with a method of isolation thereof | |
| Yousaf et al. | Evaluation of non-antibiotics alone and in combination with cephradine in the cure rates in clinical bubaline mastitis. | |
| RU2404770C1 (ru) | Способ получения комплексного иммунотропного препарата для животных | |
| RU2683289C1 (ru) | Способ профилактики мастита у лактирующих коров | |
| RU2746297C1 (ru) | Способ лечения острого послеродового эндометрита у коров | |
| RU2756125C1 (ru) | Способ комплексной терапии мастита у лактирующих коров | |
| RU2731476C1 (ru) | Способ профилактики мастита у лактирующих коров | |
| RU2787754C1 (ru) | Способ лечения маститов крупного рогатого скота | |
| RU2796986C1 (ru) | Способ лечения мастита у лактирующих коров | |
| Pavlenko et al. | MAIN INDICATORS OF METABOLISM OF LACTATING COWS WHEN STUDYING SAFETY OF THE DRUG «AMM» | |
| RU2423990C1 (ru) | Способ лечения мастита у коров | |
| RU2746616C1 (ru) | Способ профилактики нодулярного дерматита у крупного рогатого скота | |
| RU2346698C1 (ru) | Способ профилактики лейкоза крупного рогатого скота |