RU2782561C2 - Повторно-сшивающаяся гель-частица для контроля охвата co2 и блокировки утечки co2 - Google Patents
Повторно-сшивающаяся гель-частица для контроля охвата co2 и блокировки утечки co2 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2782561C2 RU2782561C2 RU2021105475A RU2021105475A RU2782561C2 RU 2782561 C2 RU2782561 C2 RU 2782561C2 RU 2021105475 A RU2021105475 A RU 2021105475A RU 2021105475 A RU2021105475 A RU 2021105475A RU 2782561 C2 RU2782561 C2 RU 2782561C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- paragraphs
- monomer
- swell
- composition according
- crosslinker
- Prior art date
Links
- 239000007863 gel particle Substances 0.000 title abstract description 24
- 230000000903 blocking Effects 0.000 title description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 100
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 80
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 70
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 44
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 230000002522 swelling Effects 0.000 claims abstract description 16
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims abstract description 12
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 claims description 52
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 23
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 15
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 15
- -1 N-vinyl acetate Chemical compound 0.000 claims description 13
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid Chemical class OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 13
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 11
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 11
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 10
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 10
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 9
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N N,N'-Methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 6
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N methacrylic acid Chemical class CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 5
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M bisulfite Chemical class OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 claims description 5
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 229940001607 sodium bisulfite Drugs 0.000 claims description 4
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000000527 sonication Methods 0.000 claims description 4
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N Itaconic acid Chemical class OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N fumaric acid Chemical class OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011976 maleic acid Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000000379 polymerizing Effects 0.000 claims description 3
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- WZAPMUSQALINQD-UHFFFAOYSA-M potassium;ethenyl sulfate Chemical compound [K+].[O-]S(=O)(=O)OC=C WZAPMUSQALINQD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 230000001105 regulatory Effects 0.000 claims description 3
- FWFUWXVFYKCSQA-UHFFFAOYSA-M sodium;2-methyl-2-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C FWFUWXVFYKCSQA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 claims description 2
- BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluoroethene Chemical compound FC(F)=C BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZDQNWDNMNKSMHI-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2-prop-2-enoyloxypropoxy)propoxy]propan-2-yl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC(C)COC(C)COCC(C)OC(=O)C=C ZDQNWDNMNKSMHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZJKPXJLAUAZTIZ-UHFFFAOYSA-N 1-morpholin-2-ylprop-2-en-1-one Chemical compound C=CC(=O)C1CNCCO1 ZJKPXJLAUAZTIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HTDJPCNNEPUOOQ-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexamethyl-1,3,5,2,4,6-trioxatrisilinane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 HTDJPCNNEPUOOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OZZQHCBFUVFZGT-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxypropanoyloxy)propanoic acid Chemical compound CC(O)C(=O)OC(C)C(O)=O OZZQHCBFUVFZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C=C DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOCCOC(=O)C(C)=C HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl 2-methylacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CDXFIRXEAJABAZ-UHFFFAOYSA-N 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F CDXFIRXEAJABAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCO GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCOC(=O)C=C QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WNGDGLDJIWDQAB-UHFFFAOYSA-N 5-(2-methylprop-2-enoyloxy)pentyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCCCOC(=O)C(C)=C WNGDGLDJIWDQAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZWAPMFBHEQZLGK-UHFFFAOYSA-N 5-(dimethylamino)-2-methylidenepentanamide Chemical compound CN(C)CCCC(=C)C(N)=O ZWAPMFBHEQZLGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FLCAEMBIQVZWIF-UHFFFAOYSA-N 6-(dimethylamino)-2-methylhex-2-enamide Chemical compound CN(C)CCCC=C(C)C(N)=O FLCAEMBIQVZWIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CFXXUPHGWZCTNG-UHFFFAOYSA-N CC(O)CO.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C Chemical compound CC(O)CO.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C CFXXUPHGWZCTNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N Maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N Methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OVHHHVAVHBHXAK-UHFFFAOYSA-N N,N-diethylprop-2-enamide Chemical compound CCN(CC)C(=O)C=C OVHHHVAVHBHXAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinylpyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HFGVZFZKVOBHAQ-UHFFFAOYSA-N N-[2-(2-aminoethyldisulfanyl)ethyl]-N-prop-2-enoylprop-2-enamide Chemical compound NCCSSCCN(C(=O)C=C)C(=O)C=C HFGVZFZKVOBHAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QNILTEGFHQSKFF-UHFFFAOYSA-N N-propan-2-ylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)NC(=O)C=C QNILTEGFHQSKFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZCXVJRGWDAFVTK-UHFFFAOYSA-N NC(=O)C=CCCC(O)=C(O)C(N)=O Chemical compound NC(=O)C=CCCC(O)=C(O)C(N)=O ZCXVJRGWDAFVTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 claims description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L Sulphite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane trimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(CC)(COC(=O)C(C)=C)COC(=O)C(C)=C OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HVVWZTWDBSEWIH-UHFFFAOYSA-N [2-(hydroxymethyl)-3-prop-2-enoyloxy-2-(prop-2-enoyloxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CO)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C HVVWZTWDBSEWIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K [O-]P([O-])([O-])=O Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- ZETCGWYACBNPIH-UHFFFAOYSA-N azane;sulfurous acid Chemical compound N.OS(O)=O ZETCGWYACBNPIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XFOZBWSTIQRFQW-UHFFFAOYSA-M benzyl-dimethyl-prop-2-enylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 XFOZBWSTIQRFQW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- BHDFTVNXJDZMQK-UHFFFAOYSA-N chloromethane;2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical group ClC.CN(C)CCOC(=O)C(C)=C BHDFTVNXJDZMQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WQHCGPGATAYRLN-UHFFFAOYSA-N chloromethane;2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound ClC.CN(C)CCOC(=O)C=C WQHCGPGATAYRLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CEJFYGPXPSZIID-UHFFFAOYSA-N chloromethylbenzene;2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical group ClCC1=CC=CC=C1.CN(C)CCOC(=O)C=C CEJFYGPXPSZIID-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- WBZKQQHYRPRKNJ-UHFFFAOYSA-L disulfite Chemical class [O-]S(=O)S([O-])(=O)=O WBZKQQHYRPRKNJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L dithionite(2-) Chemical class [O-]S(=O)S([O-])=O GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N ethenoxyethane Chemical compound CCOC=C FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UKFTVJAKWXMUHQ-UHFFFAOYSA-N ethenyl phenyl sulfate;potassium Chemical compound [K].C=COS(=O)(=O)OC1=CC=CC=C1 UKFTVJAKWXMUHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N hexa-1,5-diene Chemical group C=CCCC=C PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 2
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 claims description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 2
- 229920000083 poly(allylamine) Polymers 0.000 claims description 2
- YLQIJFPHMPTBGU-UHFFFAOYSA-M potassium;ethenesulfonate Chemical compound [K+].[O-]S(=O)(=O)C=C YLQIJFPHMPTBGU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC=C FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 150000003511 tertiary amides Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000004764 thiosulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)OCC[N+](C)(C)C RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- UZNHKBFIBYXPDV-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C UZNHKBFIBYXPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KOZCZZVUFDCZGG-UHFFFAOYSA-N vinyl benzoate Chemical compound C=COC(=O)C1=CC=CC=C1 KOZCZZVUFDCZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LSDRPIKPZUFDLE-UHFFFAOYSA-N N-ethenylformamide;1-ethenylpyrrolidin-2-one Chemical compound C=CNC=O.C=CN1CCCC1=O LSDRPIKPZUFDLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N TMPTA Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L cacl2 Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 claims 1
- BWYYYTVSBPRQCN-UHFFFAOYSA-M sodium;ethenesulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)C=C BWYYYTVSBPRQCN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- NFJNJCYJOUZNSO-UHFFFAOYSA-M sodium;ethenyl sulfate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)OC=C NFJNJCYJOUZNSO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229940096522 trimethylolpropane triacrylate Drugs 0.000 claims 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 abstract description 27
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 24
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 7
- 238000002347 injection Methods 0.000 abstract description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 abstract description 6
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract description 4
- 230000001965 increased Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 238000005086 pumping Methods 0.000 abstract 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 27
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N Ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 9
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 235000019395 ammonium persulphate Nutrition 0.000 description 5
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M acetate Chemical group CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000009739 binding Methods 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 4
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 4
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 4
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L Sodium thiosulphate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000010793 Steam injection (oil industry) Methods 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 3
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 3
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 3
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 3
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K Aluminium chloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L Sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 239000005431 greenhouse gas Substances 0.000 description 2
- FIKFOOMAUXPBJM-UHFFFAOYSA-N hepta-2,5-dienediamide Chemical compound NC(=O)C=CCC=CC(N)=O FIKFOOMAUXPBJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- XSSOJMFOKGTAFU-UHFFFAOYSA-N 3-[2-(2-prop-2-enoxyethoxy)ethoxy]prop-1-ene Chemical compound C=CCOCCOCCOCC=C XSSOJMFOKGTAFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 7681-57-4 Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 210000001736 Capillaries Anatomy 0.000 description 1
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 1
- 239000002879 Lewis base Substances 0.000 description 1
- VPYJNCGUESNPMV-UHFFFAOYSA-N N,N-bis(prop-2-enyl)prop-2-en-1-amine Chemical compound C=CCN(CC=C)CC=C VPYJNCGUESNPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N N-ethenylformamide Chemical compound C=CNC=O ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DYUWTXWIYMHBQS-UHFFFAOYSA-N N-prop-2-enylprop-2-en-1-amine Chemical compound C=CCNCC=C DYUWTXWIYMHBQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene (PE) Substances 0.000 description 1
- 229920001451 Polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L Sodium dithionite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])=O JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- KEINVBIDJBPJHZ-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zirconium Chemical compound [Zr].CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O KEINVBIDJBPJHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N butadiene Chemical group C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000010382 chemical cross-linking Methods 0.000 description 1
- 238000002144 chemical decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000002860 competitive Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N divinyl sulfone Chemical compound C=CS(=O)(=O)C=C AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BNKAXGCRDYRABM-UHFFFAOYSA-L ethenyl phosphate Chemical class [O-]P([O-])(=O)OC=C BNKAXGCRDYRABM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VEWLDLAARDMXSB-UHFFFAOYSA-M ethenyl sulfate Chemical class [O-]S(=O)(=O)OC=C VEWLDLAARDMXSB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000005660 hydrophilic surface Effects 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000007527 lewis bases Chemical class 0.000 description 1
- 150000002690 malonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- LCXXNKZQVOXMEH-UHFFFAOYSA-N oxolan-2-ylmethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CCCO1 LCXXNKZQVOXMEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical class S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CILDJVVXNMDAGY-UHFFFAOYSA-N phenyl ethenesulfonate Chemical class C=CS(=O)(=O)OC1=CC=CC=C1 CILDJVVXNMDAGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N precursor Substances N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M propionate Chemical class CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003638 reducing agent Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained Effects 0.000 description 1
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007151 ring opening polymerisation reaction Methods 0.000 description 1
- 229940001584 sodium metabisulfite Drugs 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000007056 transamidation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
Images
Abstract
Группа изобретений относится к композиции гель-частиц для CO2-EOR (метод повышения нефтеотдачи) и хранения CO2, которые могут повторно сшиваться в подземных условиях. Эти гель-частицы могут быть использованы для улучшения охвата при закачке в пласт CO2, циклического нагнетания пара CO2 или чередующейся закачки воды и газа (WAG). Описана способная к набуханию композиция для контроля потока жидкости, содержащая по меньшей мере 50 массовых процентов полимерной матрицы, менее 20 массовых процентов первого сшивающего агента и менее 20 массовых процентов второго сшивающего агента, где указанная полимерная матрица содержит по меньшей мере 40 молярных процентов первого мономера, содержащего повторно сшивающийся фрагмент, по меньшей мере 0,5 и менее 50 молярных процентов второго мономера, содержащего фрагмент, устойчивый к кислоте, и по меньшей мере 1 и менее 50 молярных процентов третьего мономера, содержащего СО2-фильный фрагмент, где молярные проценты приведены в расчете на общее молярное содержание указанного первого мономера, указанного второго мономера и указанного третьего мономера. Описан также способ получения указанной способной к набуханию композиции и способ регулирования или контроля жидкости, присутствующей в подземной среде, включающий введение указанной способной к набуханию композиции в подземную среду так, чтобы указанная способная к набуханию композиция контактировала с жидкостью. Технический результат - обеспечение гель-частиц, которые могут повторно сшиваться в подземных условиях и сохранять стабильность в сверхкритическом СО2. 3 н. и 42 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 пр.
Description
РОДСТВЕННАЯ ЗАЯВКА
Эта заявка испрашивает приоритет в соответствии с 35 U.S.C. § 119(e) по предварительной заявке на патент США с серийным номером 62,725,610, озаглавленной как «Re-crosslinking Particle Gel for CO2 Conformance Control and CO2 Leakage Blocking», поданной 31 августа 2018 г., содержание которой полностью включено в настоящий документ посредством ссылки
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Настоящее изобретение относится к композиции гель-частиц для CO2-EOR (метод повышения нефтеотдачи) и хранения CO2. Более конкретно, настоящее изобретение в целом относится к гель-частицам, устойчивым к СО2, которые могут повторно сшиваться в подземных условиях. Эти гель-частицы могут быть использованы для улучшения охвата при закачке в пласт CO2, циклического нагнетания пара CO2 или чередующейся закачке воды и газа (WAG). Применения также включают хранение CO2, например, блокировку утечки CO2 и схожие технологические процессы с участием CO2.
ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Метод повышения нефтеотдачи с помощью двуокиси углерода (CO2-EOR) в качестве важнейшей технологии улавливания и хранения углерода (CCS) способствует сокращению миллиардов тонн выбросов парникового газа (ПГ) на рынке США. Масштабные проекты в области CO2-EOR были созданы или запускаются на рынке США. Например, в Пермском бассейне в Западном Техасе сообщалось, что примерно три кг CO2 могут быть секвестрированы с образованием одного кг нефти.
Несмотря на заметный промышленный успех, увеличение нефтеотдачи при помощи CO2-EOR по-прежнему затруднено. Этот недостаток закачки в пласт CO2 становится еще более серьезным, когда обход CO2 охватывает неоднородность залежи нефти. Поэтому, направленная на решение проблемы обхода и неоднородности обработка с помощью геля широко изучается и применяется для улучшения охвата CO2.
Как правило, обычные гелевые системы включают первичные предварительно сформированные гель-частицы («PPG»), которые были признаны неподходящими для устранения трещин в залежах или каналов вследствие «экструзии». Более того, сверхкритический СО2 с интенсивной диффузионной способностью склонен к прорыву через промежутки внутри гелевой упаковки и тем самым ухудшает характеристики закупоривания. Таким образом, в отношении композиций гелей все еще ведутся поиски дополнительных улучшений.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Один или более вариантов осуществления настоящего изобретения в целом относятся к способной к набуханию композиции для контроля потока жидкости. Обычно способная к набуханию композиция содержит полимерную матрицу, первый сшивающий агент и второй сшивающий агент. Кроме того, полимерная матрица содержит первый мономер, содержащий повторно сшивающийся фрагмент, второй мономер, содержащий фрагмент, устойчивый к кислоте, и третий мономер, содержащий СО2-фильный фрагмент.
Один или более вариантов осуществления настоящего изобретения в целом относятся к способу получения способной к набуханию композиции. Как правило, способ включает: (а) полимеризацию первого мономера, содержащего повторно сшивающийся фрагмент, второго мономера, содержащего фрагмент, устойчивый к кислоте, и третьего мономера, содержащего СО2-фильный фрагмент, в присутствии первого сшивающего агента и второго сшивающего агента для образования полимерной матрицы; (b) сушку полимерной матрицы для образования высушенной полимерной матрицы и (c) измельчение высушенной полимерной матрицы для образования способной к набуханию композиции.
Один или более вариантов осуществления настоящего изобретения в целом относятся к способу регулирования или контроля жидкости, присутствующей в подземной среде. Обычно способ включает: (а) введение способной к набуханию композиции в подземную среду так, чтобы способная к набуханию композиция контактировала с жидкостью, где способная к набуханию композиция содержит полимерную матрицу, содержащую множество сшиваемых полимерных цепей, первый сшивающий агент и второй сшивающий агент, и где по меньшей мере часть второго сшивающего агента распределена между сшиваемыми полимерными цепями; (b) обеспечение второму сшивающему агенту возможности связываться со сшиваемыми полимерными цепями при воздействии жидкости для образования набухшей композиции; и (c) по меньшей мере частичный контроль потока жидкости в подземной среде с помощью набухшей композиции. Дополнительно, полимерная матрица содержит первый мономер, содержащий повторно сшивающийся фрагмент, второй мономер, содержащий фрагмент, устойчивый к кислоте, и третий мономер, содержащий СО2-фильный фрагмент.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ
Варианты осуществления настоящего изобретения описаны здесь со ссылкой на следующие фигуры, где:
На Фиг. 1 показан пример способа закупоривания CO2 с помощью CO2-RPPG согласно настоящему изобретению.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение в целом относится к композиции гель-частиц для CO2-EOR и хранения CO2. Более конкретно, настоящее изобретение в целом относится к гель-частицам устойчивым к СО2, которые могут повторно сшиваться в подземных условиях. Эти гель-частицы могут быть использованы для улучшения охвата при закачке в пласт CO2, циклического нагнетания пара CO2 или чередующейся закачке воды и газа (WAG). Применения также включают хранение CO2, например, блокировку утечки CO2 и схожие технологические процессы с участием CO2.
В различных вариантах осуществления в настоящем документе описан новый класс гель-частиц, которые могут повторно сшиваться в подземных условиях и сохранять стабильность в сверхкритическом СО2. Гель-частицы по изобретению, раскрытые в данном документе, могут называться устойчивыми к CO2 повторно сшитыми предварительно сформированными гель-частицами («CO2-RPPG»). Как правило, в одном или более вариантах осуществления CO2-RPPG содержит: (a) полимерную матрицу, (b) сшивающий агент I, (c) сшивающий агент II и (d) добавки, где все вышеупомянутые компоненты равномерно распределены в CO2-RPPG при синтезе. В некоторых вариантах осуществления полимерная матрица содержит три мономерных фрагмента, которые могут включать: (i) первый мономер с повторно сшивающимся фрагментом, (ii) второй мономер с фрагментом, устойчивым к кислоте, и (iii) третий мономер с СО2-фильным фрагментом. Эти фрагменты могут усиливать и облегчать сшивание с помощью сшивающего агента II, тем самым предотвращая дегидратацию гель-частиц и регулируя склонность к гидрофильности и СО2-фильности.
Кроме того, в различных вариантах осуществления CO2-RPPG может использоваться в способе закупоривания CO2, как показано на Фиг. 1. Как показано на стадии I на фиг. 1, нагнетательные скважины и буровые скважины могут подвергаться воздействию определенных подземных условий, в которых может наблюдаться интенсивный поток CO2. Таким образом, как показано на стадии II на Фиг. 1, частицы CO2-RPPG могут закачиваться в нагнетательные скважины или буровые скважины на нефтяных месторождениях с использованием солевого раствора или попутной воды в качестве жидкости-носителя. Подвергаясь воздействию этих подземных условий, частицы CO2-RPPG, предварительно сформированные полимерной матрицей и сшивающим агентом I, могут перемещаться вместе с непрореагировавшим сшивающим агентом II, который абсорбируется на полимерной матрице, в целевую зону. После помещения в целевую зону частицы CO2-RPPG могут накапливаться в трещинах или каналах, где сшивающий агент II будет постепенно десорбироваться из предшественника. Под воздействием температуры в залежах активный сшивающий агент II будет вызывать слипание всех частиц CO2-RPPG и, таким образом, образовывать эластичный объемный гель посредством реакций сшивания (как показано на стадии III на Фиг. 1). Этот процесс, особенно время обработки, будет зависеть от температуры в залежах и солености жидкости-носителя, которые можно искусственно контролировать путем введения реагентов или добавок. После повторного сшивания стабильный гель с хорошей механической целостностью будет блокировать целевую зону или обходную зону и, таким образом, отводить вытесненную жидкость (например, CO2 или воду) в зону, не охваченную вытеснением, как показано на стадии IV на Фиг. 1. Следовательно, повторно сшитый гель может действовать как надежный агент, закупоривающий CO2, и не будет подвергаться дегидратации или другому химическому разложению, вызванному CO2. Таким образом, CO2-RPPG по изобретению могут преодолеть недостатки предыдущих полимерных гелей, в частности недостатки, связанные с экструзией, дегидратацией и механической уязвимостью, и предложить превосходную альтернативу для контроля хвата СО2 и блокировки утечки СО2.
Как отмечалось выше, CO2-RPPG в целом содержит полимерную матрицу, сшивающий агент I, сшивающий агент II и добавки, при этом все компоненты равномерно распределены в CO2-RPPG при синтезе. Синтез CO2-RPPG осуществляют с использованием нескольких химических компонентов. Обычно в различных вариантах осуществления CO2-RPPG может содержать по меньшей мере 50, 60, 70, 80, 90, 95 или 99 массовых процентов полимерной матрицы. Кроме того, в различных вариантах осуществления CO2-RPPG может содержать по меньшей мере 0,01, 0,02, 0,04, 0,06, 0,08, 0,1, 0,12, 0,14 или 0,16 и/или менее 20, 15, 10, 5, 4, 3, 2 или 1 массового процента сшивающего агента I, сшивающего агента II и/или добавок. Более того, в различных вариантах осуществления CO2-RPPG может иметь молярное отношение сшивающего агента I к сшивающему агенту II в диапазоне от 1:50 до 50:1, от 40:1 до 1:40, от 30:1 до 1:30, от 20:1 до 1:20 или от 10:1 до 1:10.
Как правило, в различных вариантах осуществления способ получения CO2-RPPG может включать: (а) полимеризацию первого мономера, содержащего повторно сшивающийся фрагмент, второго мономера, содержащего фрагмент, устойчивый к кислоте, третьего мономера, содержащего СО2-фильный фрагмент, в присутствии сшивающего агента I и сшивающего агента II для образования полимерной матрицы; (б) сушку полимерной матрицы для образования высушенной полимерной матрицы и (c) измельчение высушенной полимерной матрицы для образования способной к набуханию композиции, т. е. CO2-RPPG. В одном или более вариантах осуществления полимеризацию на стадии (а) осуществляют при температуре по меньшей мере 20, 25, 30, 35, 40, 45 или 50°C и/или менее 200, 150, 100, 75 или 60°С. Кроме того, в различных вариантах осуществления полимеризация может включать обработку ультразвуком, которую осуществляют в течение по меньшей мере 10, 20 или 30 минут и/или менее 6, 5, 4 или 3 часов. Кроме того, в различных вариантах осуществления полимеризацию могут осуществлять в течение по меньшей мере 1, 2, 3 или 4 часов и/или менее 18, 15, 12 или 10 часов.
Как обсуждалось выше, полимерная матрица CO2-RPPG содержит три фрагмента: (i) первый мономер с повторно сшивающимся фрагментом, (ii) второй мономер с фрагментом, устойчивым к кислоте, и (iii) третий мономер с СО2-фильным фрагментом.
Обычно первый мономер с «повторно сшивающимся фрагментом» относится к преобладающей части или звеньям в полимерной цепи полимерной матрицы. Обычно этот фрагмент формируется и обеспечивается водорастворимыми мономерами, которые могут быть инициированы свободным радикалом, в тоже время мономеры должны быть сшиваемыми с помощью сшивающего агента II в подземных условиях, образуя при этом ковалентные, ионные или координационные связи.
В некоторых вариантах осуществления мономер, содержащий повторно сшивающийся фрагмент, представляет собой мономер, имеющий анионный заряд при нейтральном pH (7,0). Примеры анионных мономеров могут включать натриевые, калиевые и аммониевые соли акриловой кислоты, метакриловую кислоту, малеиновую кислоту, итаконовую кислоту, 2-пропеновую кислоту, 2-метил-2-пропеновую кислоту, других водорастворимых карбоновых кислот или их комбинации. В некоторых вариантах осуществления мономер, содержащий повторно сшивающийся фрагмент, включает водорастворимую карбоновую кислоту.
В некоторых вариантах осуществления мономер, содержащий повторно сшивающийся фрагмент, может быть неионным и не иметь заряда при pH в диапазоне от примерно 4 до примерно 10. Примеры неионных мономеров могут включать, например, N-изопропилакриламид, N,N-диэтилакриламид, диметиламинопропилакриламид, диметиламинопропил метакриламид, акрилоил морфолин, гидроксиэтилакрилат, гидроксипропилакрилат, гидроксиэтилметакрилат, гидроксипропилметакрилат, диметиламиноэтилакрилат, диметиламиноэтилметакрилат, малеиновый ангидрид, N-винилпирролидон, винилацетат, N-винилформамид или их комбинации.
В некоторых вариантах осуществления мономеры, содержащие повторно сшивающийся фрагмент, могут представлять собой комбинацию анионных и неионных мономеров. В одном или более вариантах осуществления предпочтительный мономер для повторного связывания свободного фрагмента гель-частиц представляет собой акриламид или его производное.
В некоторых вариантах осуществления мономеры, содержащие повторно сшивающийся фрагмент, могут включать натриевые соли акриловой кислоты, калиевые соли акриловой кислоты, аммониевые соли акриловой кислоты, метакриловую кислоту, малеиновую кислоту, итаконовую кислоту, 2-пропеновую кислоту, 2-метил-2-пропеновую кислоту или их комбинации.
В одном или более вариантах осуществления полимерная матрица может содержать по меньшей мере 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75 или 80 и/или менее 99, 95, 90 или 85 молярных процентов по меньшей мере одного мономера, содержащего повторно сшивающийся фрагмент, в расчете на общее молярное содержание первого мономера с повторно сшивающимся фрагментом, второго мономера с фрагментом, устойчивым к кислоте, и третьего мономера с СО2-фильным фрагментом.
Обычно «фрагмент, устойчивый к кислоте» обозначает другую часть или сегменты в полимерной матрице, которые проявляют нечувствительность к pH среды, особенно к водным кислым условиям. Это противоположно обычным первичным гель-частицам и водными полимерными гелями, которые обычно содержат боковые карбоксилатные группы (-COO-) в своих полимерных цепях и чувствительны к pH. Что может быть связано с диссоциацией карбоксильных групп, имеющих значение pKa 4,2, боковые карбоксилатные группы (-COO-) имеют тенденцию связываться с протонами, которые образуются при растворении CO2. Эти противоионы, однако, вызывают уменьшение электростатического заряда, тем самым уменьшая отталкивание между полимерными цепями. В результате обычные первичные гель-частицы и водные полимерные гели будут сжиматься и терять свой первоначальный объем до тех пор, пока не наступит равновесие сжатия. Однако благодаря композиции по изобретению, описанной в данном документе, это явление может быть нивелировано путем включения фрагмента, устойчивого к кислоте, в CO2-RPPG, который нечувствителен к кислой среде, тем самым предотвращая нарушение расположения цепей.
В некоторых вариантах осуществления мономер, содержащий фрагмент, устойчивый к кислоте, состоит из сульфонатных (т.е. натриевой соли 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (AMPS)), сульфатных или фосфатных мономеров, которые содержат объемную группу, и тем самым облегчает расположение цепей с пространственными затруднениями. Более того, эти мономеры могут иметь низкое значение pKa, как например сульфонатная группа, которая имеет значение pKa 2,3. Примеры мономеров, содержащих фрагмент, устойчивый к кислоте, могут включать сульфонатную, сульфатную или фосфатную группу; винилсульфонат натрия или калия и винилсульфатные соли, такие как винилсульфаты натрия или калия; фенилвинилсульфонатные соли, такие как фенилвинилсульфат натрия или калия; и/или винилфосфатные соли, такие как винилсульфат натрия или калия.
В некоторых вариантах осуществления мономер, содержащий фрагмент, устойчивый к кислоте, включает мономер, имеющий pka менее 4, 3,5, 3, 2,9, 2,8, 2,7, 2,6, 2,5 или 2,4.
В некоторых вариантах осуществления мономер, содержащий фрагмент, устойчивый к кислоте, может включать водорастворимые мономеры, которые содержат катионные боковые группы, такие как диаллилдиметиламмоний хлорид, (3-(метакрилоиламино)пропил)триметиламмоний хлорид, (2-(метакрилоилокси)этил)триметиламмоний хлорид, винилбензилтриметиламмоний хлорид или их комбинации. Дополнительно или альтернативно, в различных вариантах осуществления мономеры с катионными боковыми группами могут включать четвертичную соль диметиламиноэтилакрилатметилхлорида, четвертичную соль диметиламиноэтилакрилатабензилхлорида, четвертичную соль диметиламиноэтилметакрилатаметилхлорида или их комбинации. В одном или более вариантах осуществления мономер с фрагментом, устойчивым к кислоте, может включать натриевую соль 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты (Na-AMPS).
В одном или более вариантах осуществления полимерная матрица может содержать по меньшей мере 0,5, 1, 2, 3 или 4 и/или менее 50, 45, 40, 35, 30, 25, 20, 15 или 10 молярных процентов по меньшей мере одного мономера, содержащего фрагмент, устойчивый к кислоте, в расчете на общее молярное содержание первого мономера с повторно сшивающимся фрагментом, второго мономера с фрагментом, устойчивым к кислоте, и третьего мономера с CO2-фильным фрагментом.
Используемый здесь термин «СО2-фильный фрагмент» определяется как часть или сегменты в полимерной матрице, которые включают «СО2-филы». Используемый здесь термин «CO2-фил» относится к молекулярному объекту, который притягивается к молекулам CO2 и имеет сильные взаимодействия с CO2, которые с точки зрения термодинамики являются более эффективными, чем взаимодействия с полярными растворителями.
Механизм, лежащий в основе работы геля в условиях сверхкритического CO2, может быть тесно связан с взаимодействиями между водой, CO2 и полимерной поверхностью. Для высокогидрофильной поверхности в CO2 участки связывания воды могут перекрывать связывание CO2; таким образом, способность адсорбировать CO2 будет значительно снижена из-за жесткой конкурентной сорбции. Связанная вода может сильно адсорбироваться на стенке поры геля, тогда как СО2 имеет тенденцию адсорбироваться от стенки к центру поры, а не образовывать монослой у стенки поры. В результате молекулы CO2, которым благоприятствуют растворимость и диффузионная способность, будут перемещаться через иммобилизованную воду в гидрогеле, образуя в ней каналы для проникновения. Для борьбы с этим явлением полимерные матрицы по настоящему изобретению содержат СО2-филы, которые могут изменять поверхностные свойства полимерной матрицы и тем самым усиливать сродство к СО2. Следовательно, молекула СО2 будет адсорбироваться на фрагменте или сегменте СО2-филов и удерживаться, а не транспортироваться через каналы. По этой причине свободный объем внутри полимерной матрицы может быть уменьшен, а блокировка потока вытесненного СО2 будет усиливаться.
В некоторых вариантах осуществления CO2-фильные мономеры могут включать винилбензоат, бензилвинилформиат, этилвиниловый эфир, метилвиниловый эфир, винилиденфторид, молочную кислоту или циклический димер молочной кислоты, гликолевую кислоту или гликолид, гексаметилциклотрисилоксан, 1H,1H,2H,2H-перфтороктилметакрилат или их комбинации. В одном или более вариантах осуществления предпочтительный СО2-фильный мономер представляет собой винилацетат. Исследования показали, что поли(винилацетат) (PVAc) имеет подходящую растворимость в CO2 из-за его аморфной структуры, низкой температуры плавления и слабого взаимодействия кислоты и основания Льюиса между ацетатной группой и CO2.
В некоторых вариантах осуществления мономер, содержащий CO2-фильный сегмент, синтезируют путем свободнорадикальной полимеризации в водных растворах. В таких вариантах осуществления СО2-фильные мономеры (например, винилацетат) могут быть водорастворимыми и могут сополимеризоваться с повторно сшиваемыми мономерами и мономерами, устойчивыми к кислоте.
В различных вариантах осуществления способ синтеза CO2-фильных мономеров не ограничен, и другие методики полимеризации, такие как ионная полимеризация, полимеризация с раскрытием цикла или конденсационная полимеризация, также могут быть использованы. В некоторых вариантах осуществления полимеризация СО2-фильных мономеров происходит в другом неполярном растворителе, в котором образуется конфигурация полувзаимопроникающей сетки. В некоторых вариантах осуществления СО2-филы могут быть введены путем диспергирования и могут быть включены в форме полимера, такого как поливинилацетат.
В одном или более вариантах осуществления полимерная матрица может содержать по меньшей мере 1, 2, 3, 4, 5 или 10 и/или менее 50, 45, 40, 35, 30, 25, 20 или 15 молярных процентов по меньшей мере одного CO2-фильного мономера в расчете на общее молярное содержание первого мономера с повторно сшивающимся фрагментом, второго мономера с фрагментом, устойчивым к кислоте, и третьего мономера с CO2-фильным фрагментом.
В контексте настоящего описания термин «сшивающий агент I» включает любые реагенты, которые могут соединять полимерные цепи посредством сшивания, которое происходит одновременно с образованием полимерных цепей. В различных вариантах осуществления сшивающий агент I представляет собой дивиниловый мономер, который может сополимеризоваться с виниловыми мономерами и образовывать точки сшивания во время роста полимеров. На этом этапе сшивание означает химическое сшивание, а именно прочное ковалентное связывание. Типичные сшивающие агенты, которые можно использовать в качестве сшивающего агента 1, могут включать, например, метиленбисакриламид, диаллиламин, триаллиламин, дивинилсульфон, диэтиленгликоль диаллиловый эфир или их комбинации. В одном или более вариантах осуществления предпочтительным сшивающим агентом является метиленбисакриламид (МБА).
В некоторых вариантах осуществления сшивающий агент I включает диакрилоил третичный амид, диакрилоилпиперазин, диаллилтартардиамид, дигидроксиэтиленбисакриламид и бис-акрилоилцистамин, триметилолпропантриметакрилат, пропиленгликоль триакрилат, трипропиленгликоль диакрилат, аллилметакрилат, триэтиленгликоль диметакрилат, тетрагидрофурфурил метакрилат, триметилолпропантриакрилат, или их комбинации. В одном или более вариантах осуществления сшивающий агент I может включать многофункциональный сшивающий агент, такой как пентаэритрит триакрилат, 1,5-пентандиол диметакрилат, триаллиловый эфир пентаэритрита или их комбинации.
Сшивающий агент II может включать любые реагенты, которые могут реагировать с «повторно связывающимся фрагментом», вызывая при этом самовосстановление и повторные связывания разрозненных частиц, чтобы, таким образом, получить объемный гель в подземных условиях, состоящий из разрозненных полимерных гель-частиц, которые связываются с образованием геля, обладающего свойствами объемного геля. Более конкретно, сшивающий агент II способен реагировать с боковыми группами «повторно сшивающегося фрагмента» и тем самым образовывать координационные связи, ковалентные связи, ионные связи и/или физически повышать клейкость. Другими словами, полимерная матрица может содержать множество сшиваемых полимерных цепей, и по меньшей мере часть сшивающего агента II может быть распределена между сшиваемыми полимерными цепями. Следовательно, сшивающий агент II может быть способен связываться с полимерными цепями при воздействии жидкости, которая вызывает набухание полимерной матрицы.
Сшивающий агент II может быть либо одним компонентом, либо несколькими компонентами, которые содержат несколько сшивающих агентов вместе в виде комбинации.
В некоторых вариантах осуществления сшивающий агент II включает хелат, содержащий ион многовалентного металла (например, Al3+, Fe3+, Cr3+, Ti4+, Sn4+ или Zr4+) и лиганд, такой как ацетаты, тартраты, малонаты, пропионаты, бензоаты и/или цитраты. Лиганды могут представлять собой органические ионы, образующие комплекс с ионом многовалентного металла посредством координационной связи, что может влиять на кинетическую скорость повторного сшивания. Эти сшивающие агенты могут реагировать с карбоксильными группами или другими реакционноспособными группами, которые являются боковыми на «повторно сшивающемся фрагменте», и, тем самым, будет получен объемный гель in situ. Типичные соединения, являющиеся сшивающим агентом II, могут включать, например, Cr(III)-ацетат, Cr(III)-пропионат, Zr(IV)-ацетат, Zr(IV)-лактат или их комбинации. В одном или более вариантах осуществления предпочтительный сшивающий агент II представляет собой Zr(IV)-ацетат.
В некоторых вариантах осуществления сшивающий агент II представляет собой полимерный компонент, такой как полиэтиленимин, поли-L-лизин, поли-ε-лизин, полиаллиламин, поливиниламин или их комбинации. Эти сшивающие агенты могут соединять соседние амидные группы посредством переамидирования.
В различных вариантах осуществления добавки могут включать наночастицы гидрофильного диоксида кремния (например, оксида кремния) («SNP»), имеющие средний размер по меньшей мере 10, 15, 20, 30, 35, 40, 45 или 50 нм и/или менее 500, 400, 300, 200, 100 или 50 нм. Включение SNP в одном аспекте может способствовать увеличению площади межфазной поверхности между поверхностью раздела CO2/вода, образуя при этом «линию трехфазного контакта». Как следствие, адсорбированные молекулы СО2 склонны к стабилизации. Более того, SNP могут разбивать большие кластеры воды, которые прикреплены к полимерной матрице, на более мелкие гибридные кластеры вода-SNP, что приводит к усилению адсорбции CO2. Следовательно, это может способствовать устойчивости к CO2. В одном или более вариантах осуществления CO2-RPPG может содержать по меньшей мере 0,01, 0,02, 0,04, 0,06, 0,08 или 0,1 и/или менее 20, 15, 10, 5, 4, 3, 2 или 1 массового процента одного или более SNP.
SNP, в другом аспекте, могут усиливать повторно сшитый гидрогель с точки зрения вязкоупругости и механической целостности. Как правило, молекулы CO2 являются известными пластификаторами, которые влияют на подвижность цепи полимера и, таким образом, могут снижать температуру стеклования (Tg) полимеров. Однако SNP могут действовать как антипластификаторы и подавлять мелкомасштабные совместные движения, в конечном итоге оказывая положительное влияние на Tg. Благодаря включению SNP, большее количество полимерных цепей можно удерживать в непосредственной близости от SNP, тем самым вызывая снижение подвижности полимерной цепи. Следовательно, добавки могут улучшить модуль гидрогеля по сравнению с обычным первичным гелем. Более того, полученное в результате усиление стенки поры геля может уменьшить усадку геля, которая вызвана капиллярным давлением, возникающим во время обмена вода-СО2.
В различных вариантах осуществления добавки могут включать волокна, такие как полиэтиленовые волокна, волокна ПВС (поливиниловый спирт), нейлоновые волокна или полипропиленовые волокна. Волокна могут повышать механическую вязкость полученных гель-частиц. В одном или более вариантах осуществления волокна могут иметь среднюю длину по меньшей мере 1, 2, 3, 4 или 5 мм и/или менее 30, 25, 20 или 15 мм. Дополнительно или альтернативно, в различных вариантах осуществления волокна могут иметь средний диаметр по меньшей мере 1, 2, 5 или 8 микрон и/или менее 100, 75, 50 или 40 микрон.
Кроме того, в различных вариантах осуществления CO2-RPPG может содержать по меньшей мере 0,01, 0,02, 0,03, 0,04, 0,05, 0,06, 0,08 или 0,1 и/или менее 20, 15, 10, 5, 4, 3, 2 или 1 массового процента одного или более волокон.
В различных вариантах осуществления добавки включают как SNP, так и поглотитель кислорода. Поглотители кислорода представляют собой восстановители, которые могут удалять растворенный кислород из водного раствора посредством постепенного процесса окислительно-восстановительной реакции. В некоторых вариантах осуществления поглотитель кислорода включает дитионитные соли (например, дитионит натрия), тиосульфатные соли (например, тиосульфат натрия), сульфитные соли (например, сульфит натрия), бисульфитные соли (например, бисульфит натрия), метабисульфитные соли, персульфатные соли (например, персульфат аммония) или их комбинации. В одном или более вариантах осуществления поглотители кислорода представляют собой бисульфитные соли, такие как бисульфит аммония и бисульфит натрия. В других вариантах осуществления поглотители кислорода могут включать тиосульфат натрия, персульфат аммония, бисульфит натрия, метабисульфит натрия или их комбинации.
Благодаря своей уникальной композиции CO2-RPPG может демонстрировать желаемые характеристики модуля сдвига. В различных вариантах осуществления CO2-RPPG может иметь модуль сдвига по меньшей мере 80, 85, 90, 95, 100, 105, 110, 15, 120, 125, 150, 200, 250, 300, 350 или 400 Па после выдерживания в течение 1 минуты, 5 минут, 1 часа, 12 часов, 1 дня, 10 дней, 20 дней или 30 дней при 45°C или 65°C.
Кроме того, CO2-RPPG может также демонстрировать желаемую способность к набуханию благодаря своей уникальной композиции. В различных вариантах осуществления CO2-RPPG может иметь коэффициент набухания (SR) по меньшей мере 5, 10, 15, 20, 25, 30 или 35 процентов и/или менее 75, 60, 55, 50 или 45 процентов после 2, 4, 6, 8, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 35 или 40 часов при 23°C или 73°C в водном растворе, содержащем 0,5, 1 или 5 массовых процентов NaCl, при pH 1, 3, 5 или 7. «Коэффициент набухания» относится к относительному увеличению массы геля в виде частиц из-за абсорбции жидкости. Коэффициент набухания можно измерить по следующей формуле:
В соответствии с приведенной выше формулой сухие частицы можно помещать в градуированный цилиндр, в который можно добавить солевой раствор (например, 1 мас.% NaCl) с определенным объемом (Vwater,b). Затем можно получить общий объем солевого раствора и частиц (Vtotal,b). Общий объем можно рассчитать снова как Vtotal,a, как только объем частиц перестанет увеличиваться, и частицы будут считаться полностью набухшим. Оставшийся солевой раствор можно затем отделить и снова измерить объем, Vwater,a.
В различных вариантах осуществления CO2-RPPG имеет модуль упругости по меньшей мере 50, 100, 150, 200 или 250 Па, измеренный при частоте 1 Гц и напряжении 1 Па при температуре окружающей среды (23°C).
В различных вариантах осуществления CO2-RPPG может иметь средний размер частиц по меньшей мере 0,1, 0,2, 0,3, 0,4 или 0,5 мм и/или менее 10, 5, 4, 3, 2, 1 или 0,9 мм.
В различных вариантах осуществления CO2-RPPG может иметь средний размер частиц от 0,1 до 100 мкм или всего 10 нм, который может быть получен путем измельчения, помола в шаровой мельнице или коллоидного измельчения.
CO2-RPPG, описанный в данном документе, может использоваться для улучшения охвата при закачке в пласт CO2, циклического нагнетания пара CO2 или чередующейся закачке воды и газа (WAG). Применения также включают хранение CO2, например, блокировку утечки СO2 и схожие технологические процессы с участием CO2. В различных вариантах осуществления CO2-RPPG может использоваться в способе регулирования или контроля жидкости, присутствующей в подземной среде, такой как скважины, трубопроводы, трубопроводы или трещины. Как правило, способ может включать введение CO2-RPPG в подземную среду посредством жидкости-носителя, такой как солевой раствор или вода, и обеспечение контакта CO2-RPPG с конкретной жидкостью, такой как CO2. В одном или нескольких вариантах осуществления жидкость-носитель может быть выбрана из группы, состоящей из воды, солевого растворителя (включая NaCl, CaCl2 и/или AlCl3) и других жидкостей, которые вызывают набухание композиции.
При контакте с жидкостью сшивающий агент II способен связываться с полимерными цепями полимерной матрицы под воздействием жидкости. Следовательно, CO2-RPPG может начать набухать при контакте с жидкостью. Это набухание указывает на связывание, сшивание и/или повторную сборку полимерной матрицы. Другими словами, набухание может вызвать связывание, объединение вместе и образование объемного геля CO2-RPPG. В некоторых вариантах осуществления набухание может начаться в пределах от 0,1 до 300 секунд после контакта с жидкостью.
В различных вариантах осуществления CO2-RPPG находится в форме частиц, имеющих начальный средний размер частиц до контакта с жидкостью и второй средний размер частиц после контакта с жидкостью и набухания. В таких вариантах осуществления второй средний размер частиц может быть по меньшей мере примерно в 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35 или 40 раз больше, чем начальный средний размер частиц.
Используемые в данном документе термины, представленные в форме единственного числа, означают один или более.
Применяемый в данном документе термин «и/или», когда он использован в списке из двух или более элементов, означает, что любой из перечисленных элементов может использоваться сам по себе или может использоваться любая комбинация двух или более из перечисленных элементов. Например, если композиция описана как содержащая компоненты A, B и/или C, то композиция может содержать только A; только B; только C; А и В в комбинации; A и C в комбинации, B и C в комбинации или A, B и C в комбинации.
Используемые в данном документе термины «содержащий», «содержит» и «содержать» представляют собой неограниченные (открытые) переходные термины, используемые для перехода от объекта, указанного перед термином, к одному или более элементам, перечисленным после термина, где элемент или элементы, перечисленные после переходного термина, необязательно являются единственными элементами, составляющими указанный объект.
Используемые в данном документе термины «имеющий», «имеет» и «иметь» имеют такое же открытое значение, как термины «содержащий», «содержит» и «содержать», приведенные выше.
Используемые в данном документе термины «включающий», «включать» и «включенный» имеют то же открытое значение, что и термины «содержащий», «содержит» и «содержать», приведенные выше.
В настоящем описании используются числовые диапазоны для количественной оценки определенных параметров, относящихся к изобретению. Следует понимать, что, когда предоставляются числовые диапазоны, то такие диапазоны должны толковаться как обеспечивающие буквальное основание для ограничений формулы, которые указывают только нижнее значение диапазона, а также для ограничений формулы, которые указывают только верхнее значение диапазона. Например, раскрытый числовой диапазон от 10 до 100 обеспечивает буквальное основание для пункта формулы, в котором раскрыто «более 10» (без верхних границ), и для пункта формулы, в котором раскрыто «менее 100» (без нижних границ).
Описанные выше предпочтительные формы изобретения должны использоваться только в качестве иллюстрации и не должны использоваться в качестве ограничения при интерпретации объема настоящего изобретения. Специалисты в данной области техники могут легко внести изменения в примерные варианты осуществления, изложенные выше, не отходя от сущности настоящего изобретения.
Это изобретение может быть дополнительно проиллюстрировано следующими примерами его вариантов осуществления, хотя следует понимать, что эти примеры включены только в целях иллюстрации и не предназначены для ограничения объема изобретения, если конкретно не указано иное.
Пример 1
Пример устойчивой к CO2 повторно сшитой предварительно сформированной гель-частицы получали с использованием свободнорадикальной полимеризации в растворе. Следующие сокращения применяются ко всем примерам настоящей заявки.
Сокращение | Значение |
AMPS-Na | Натриевая соль 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты |
AM | Акриламид |
VAc | Винилацетат |
Zr(Ac)4 | Ацетат циркония |
MBAM | N,N'-метиленбис(акриламид) |
APS | Персульфат аммония |
STS | Тиосульфат натрия |
Для типичной композиции AMPS-Na (4,27 г, 19,42 ммоль) и AM (22,5 г, 316,9 ммоль) добавляли к деионизированной воде (100 мл). При интенсивном перемешивании по каплям добавляли раствор Zr(Ac)4 (5,86 мл) и VAc (5,38 мл, 58,14 ммоль) с последующим добавлением MBAM (1,75 мг, 0,011 ммоль). К раствору медленно добавляли наночастицы диоксида кремния (20 мг, 15-20 нм); затем дисперсию подвергали обработке ультразвуком в течение 30 минут. После барботирования аргоном в течение 30 минут добавляли APS (80 мг, 0,35 ммоль); затем дисперсию подвергали нагреванию на масляной бане при 50°C при интенсивном перемешивании до образования объемного геля. Полимеризацию проводили в течение 6 часов, после чего объемный гель сушили и измельчали.
Пример 2
Пример устойчивой к CO2 повторно сшитой предварительно сформированной гель-частицы, содержащей SNP, получали с использованием свободнорадикальной полимеризации в растворе.
Более конкретно, AMPS-Na (4,27 г, 19,42 ммоль), AM (22,5 г, 316,9 ммоль), раствор Zr(Ac)4 (5,86 мл, 16 мас.%, растворенный в ацетатной кислоте), VAc (5,38 мл, 58,14 ммоль), MBAM (1,75 мг, 0,011 ммоль), наночастицы диоксида кремния (20 мг, 15-20 нм), APS (80 мг, 0,35 ммоль) и дистиллированную воду (100 мл) объединяли при интенсивном перемешивании и подвергали условиям полимеризации, описанным в Примере 1. Полученный объемный гель сушили и измельчали.
Пример 3
Пример устойчивой к CO2 повторно сшитой предварительно сформированной гель-частицы, содержащей окислительно-восстановительную систему, получали с использованием свободнорадикальной полимеризации в растворе.
Более конкретно, AMPS-Na (4,27 г, 19,42 ммоль), AM (22,5 г, 316,9 ммоль), раствор Zr(Ac)4 (5,86 мл, 16 мас.%, растворенный в ацетатной кислоте), VAc (5,38 мл, 58,14 ммоль), MBAM (25 мг, 0,015 ммоль), APS (80 мг, 0,35 ммоль), STS (70 мг, 0,44 ммоль) и 100 мл дистиллированной воды объединяли при интенсивном перемешивании и подвергали условиям полимеризации, описанным в Примере 1, за исключением того, что полимеризацию осуществляли при 23°C. Полученный объемный гель сушили и измельчали.
Пример 4
Пример устойчивой к CO2 повторно сшитой предварительно сформированной гель-частицы, содержащей систему волокон, получали с использованием свободнорадикальной полимеризации в растворе.
Более конкретно, AMPS-Na (4,27 г, 19,42 ммоль), AM (22,5 г, 316,9 ммоль), раствор Zr(Ac)4 (5,86 мл, 16 мас.%, растворенный в ацетатной кислоте), VAc (5,38 мл, 58,14 ммоль), MBAM (17,5 мг, 0,011 ммоль), полипропиленовое волокно - ProCon M® (0,05 г), APS (80 мг, 0,35 ммоль) и 100 мл дистиллированной воды объединяли при интенсивном перемешивании и подвергали условиям полимеризации, описанным в Примере 1. Полученный объемный гель сушили и измельчали.
Claims (51)
1. Способная к набуханию композиция для контроля потока жидкости, содержащая по меньшей мере 50 массовых процентов полимерной матрицы, менее 20 массовых процентов первого сшивающего агента и менее 20 массовых процентов второго сшивающего агента, где указанная полимерная матрица содержит по меньшей мере 40 молярных процентов первого мономера, содержащего повторно сшивающийся фрагмент, по меньшей мере 0,5 и менее 50 молярных процентов второго мономера, содержащего фрагмент, устойчивый к кислоте, и по меньшей мере 1 и менее 50 молярных процентов третьего мономера, содержащего СО2-фильный фрагмент, где молярные проценты приведены в расчете на общее молярное содержание указанного первого мономера, указанного второго мономера и указанного третьего мономера.
2. Способная к набуханию композиция по п. 1, где указанная композиция находится в форме геля.
3. Способная к набуханию композиция по п. 1 или 2, где указанная полимерная матрица, указанный первый сшивающий агент и указанный второй сшивающий агент образуют гомогенную смесь.
4. Способная к набуханию композиция по любому из пп. 1-3, где указанная композиция находится в форме частиц.
5. Способная к набуханию композиция по любому из пп. 1-4, где указанный первый мономер обладает анионным зарядом при нейтральном pH 7,0.
6. Способная к набуханию композиция по любому из пп. 1-5, где указанный первый мономер включает водорастворимую карбоновую кислоту.
7. Способная к набуханию композиция по любому из пп. 1-6, где указанный первый мономер включает натриевые соли акриловой кислоты, калиевые соли акриловой кислоты, аммониевые соли акриловой кислоты, метакриловую кислоту, малеиновую кислоту, итаконовую кислоту, 2-пропеновую кислоту, 2-метил-2-пропеновую кислоту или их комбинации.
8. Способная к набуханию композиция по любому из пп. 1-7, где указанный первый мономер является неионным и не имеет заряда при pH в диапазоне от 4 до 10.
9. Способная к набуханию композиция по любому из пп. 1-8, где указанный первый мономер включает N-изопропилакриламид, N,N-диэтилакриламид, диметиламинопропилакриламид, диметиламинопропил метакриламид, акрилоил морфолин, гидроксиэтилакрилат, гидроксипропилакрилат, гидроксиэтилметакрилат, гидроксипропилметакрилат, диметиламиноэтилакрилат, диметиламиноэтилметакрилат, малеиновый ангидрид, N-винилпирролидон, винилацетат, N-винилформамид или их комбинации.
10. Способная к набуханию композиция по любому из пп. 1-9, где указанный первый мономер включает анионный мономер и неионный мономер.
11. Способная к набуханию композиция по любому из пп. 1-10, где указанный первый мономер включает акриламид или его производное.
12. Способная к набуханию композиция по любому из пп. 1-11, где указанный второй мономер включает мономер, имеющий pka менее 4.
13. Способная к набуханию композиция по любому из пп. 1-12, где указанный второй мономер включает сульфонат, сульфат или фосфат.
14. Способная к набуханию композиция по любому из пп. 1-13, где указанный второй мономер включает винилсульфонат натрия, винилсульфонат калия, фенилвинилсульфат натрия, фенилвинилсульфат калия, винилсульфат натрия, винилсульфат калия или их комбинации.
15. Способная к набуханию композиция по любому из пп. 1-14, где указанный второй мономер включает натриевую соль 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты.
16. Способная к набуханию композиция по любому из пп. 1-15, где указанный второй мономер включает водорастворимый катионный мономер.
17. Способная к набуханию композиция по любому из пп. 1-16, где указанный второй мономер включает диаллилдиметиламмоний хлорид, (3-(метакрилоиламино)пропил)триметиламмоний хлорид, (2-(метакрилоилокси)этил)триметиламмоний хлорид, винилбензилтриметиламмоний хлорид или их комбинации.
18. Способная к набуханию композиция по любому из пп. 1-17, где указанный второй мономер включает четвертичную соль диметиламиноэтилакрилатметилхлорида, четвертичную соль диметиламиноэтилакрилатбензилхлорида, четвертичную соль диметиламиноэтилметакрилатметилхлорида или их комбинации.
19. Способная к набуханию композиция по любому из пп. 1-18, где указанный второй мономер включает натриевую соль 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты.
20. Способная к набуханию композиция по любому из пп. 1-19, где указанный третий мономер включает винилбензоат, бензилвинилформиат, винилацетат, этилвиниловый эфир, метилвиниловый эфир, винилиденфторид, молочную кислоту, циклический димер молочной кислоты, гликолевую кислоту, гликолид, гексаметилциклотрисилоксан, 1H,1H,2H,2H-перфтороктилметакрилат или их комбинации.
21. Способная к набуханию композиция по любому из пп. 1-20, где указанный третий мономер включает винилацетат.
22. Способная к набуханию композиция по любому из пп. 1-21, где указанный первый сшивающий агент включает N,N'-метиленбис(акриламид), диакрилоил третичный амид, диакрилоилпиперазин, диаллилтартардиамид, дигидроксиэтиленбисакриламид, бис-акрилоилцистамин, триметилолпропантриметакрилат, пропиленгликоль триакрилат, трипропиленгликоль диакрилат, аллилметакрилат, триэтиленгликоль диметакрилат, тетрагидрофурфурил метакрилат, триметилолпропантриакрилат или их комбинации.
23. Способная к набуханию композиция по любому из пп. 1-22, где указанный первый сшивающий агент включает пентаэритрит триакрилат, 1,5-пентандиол диметакрилат, триаллиловый эфир пентаэритрита или их комбинации.
24. Способная к набуханию композиция по любому из пп. 1-23, где указанная полимерная матрица содержит множество сшиваемых полимерных цепей, при этом по меньшей мере часть указанного второго сшивающего агента распределена между сшиваемыми полимерными цепями, причем указанный второй сшивающий агент способен связываться с полимерными цепями при воздействии жидкости, способной приводить к набуханию полимерной матрицы.
25. Способная к набуханию композиция по любому из пп. 1-24, где указанный второй сшивающий агент включает Zr(IV)-ацетат.
26. Способная к набуханию композиция по любому из пп. 1-25, где указанный второй сшивающий агент включает Cr(III)-ацетат, Cr(III)-пропионат, Zr(IV)-ацетат, Zr(IV)-лактат или их комбинации.
27. Способная к набуханию композиция по любому из пп. 1-26, где указанный второй сшивающий агент включает полиэтиленимин, поли-L-лизин, поли-ε-лизин, полиаллиламин, поливиниламин или их комбинации.
28. Способная к набуханию композиция по любому из пп. 1-27, дополнительно содержащая одну или более добавок, включающих частицы диоксида кремния, волокна, поглотитель кислорода или их комбинации.
29. Способная к набуханию композиция по п. 28, где указанный поглотитель кислорода включает дитионитные соли, тиосульфатные соли, сульфитные соли, бисульфитные соли, метабисульфитные соли или их комбинации.
30. Способная к набуханию композиция по п. 28, где указанный поглотитель кислорода включает бисульфит аммония, бисульфит натрия или их комбинации.
31. Способная к набуханию композиция по любому из пп. 28-30, содержащая менее 20 массовых процентов указанных добавок.
32. Способная к набуханию композиция по любому из пп. 1-31, имеющая молярное отношение указанного первого сшивающего агента к указанному второму сшивающему агенту в диапазоне от 10:1 до 1:10.
33. Способ получения указанной способной к набуханию композиции по любому из пп. 1-32, включающий:
(a) полимеризацию указанного первого мономера, содержащего повторно сшивающийся фрагмент, указанного второго мономера, содержащего фрагмент, устойчивый к кислоте, указанного третьего мономера, содержащего СО2-фильный фрагмент, в присутствии указанного первого сшивающего агента и указанного второго сшивающего агента для образования указанной полимерной матрицы;
(b) сушку указанной полимерной матрицы для образования высушенной полимерной матрицы и
(c) измельчение указанной высушенной полимерной матрицы для образования указанной способной к набуханию композиции.
34. Способ по п. 33, где указанную полимеризацию на стадии (а) осуществляют при температуре по меньшей мере 20 °С и/или менее 200 °С.
35. Способ по п. 33 или 34, где указанная полимеризация на стадии (а) включает обработку ультразвуком.
36. Способ по п. 35, где указанную обработку ультразвуком осуществляют в течение по меньшей мере 10 минут и/или менее 6 часов.
37. Способ по любому из пп. 33-36, где указанную полимеризацию на стадии (а) осуществляют в течение по меньшей мере 1 часа и/или менее 18 часов.
38. Способ регулирования или контроля жидкости, присутствующей в подземной среде, включающий введение указанной способной к набуханию композиции по любому из пп. 1-32 в подземную среду так, чтобы указанная способная к набуханию композиция контактировала с жидкостью,
где указанная полимерная матрица содержит множество сшиваемых полимерных цепей,
где по меньшей мере часть указанного второго сшивающего агента распределена между сшиваемыми полимерными цепями и
где указанный второй сшивающий агент способен связываться с полимерными цепями при воздействии жидкости.
39. Способ по п. 38, где при контакте с указанной жидкостью указанная способная к набуханию композиция начинает набухать.
40. Способ по п. 39, где результатом указанного набухания является связывание, сшивание и/или повторная сборка полимерной матрицы.
41. Способ по п. 40, где указанное набухание приводит к тому, что указанная композиция связывается, объединяется вместе и образует объемный гель.
42. Способ по любому из пп. 38-41, где указанная жидкость выбрана из группы, состоящей из воды, солевого растворителя (NaCl, CaCl2, AlCl3) и других жидкостей, которые вызывают набухание композиции.
43. Способ по любому из пп. 38-42, где указанная подземная среда выбрана из группы, состоящей из скважин, трубопроводов и трещин.
44. Способ по любому из пп. 38-43, где указанная способная к набуханию композиция находится в форме частиц, имеющих начальный средний размер частиц до указанного контакта, и где при контакте с указанной жидкостью указанные частицы набухают до второго среднего размера частиц, который по меньшей мере примерно в 5 раз больше, чем указанный начальный средний размер частиц.
45. Способ по любому из пп. 39-44, где указанное набухание начинается в пределах от 0,1 до 300 секунд после указанного контакта.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US62/725,610 | 2018-08-31 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2021105475A RU2021105475A (ru) | 2022-09-30 |
RU2782561C2 true RU2782561C2 (ru) | 2022-10-31 |
Family
ID=
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070204989A1 (en) * | 2006-02-28 | 2007-09-06 | Hongxin Tang | Preformed particle gel for conformance control in an oil reservoir |
RU2511444C2 (ru) * | 2008-04-21 | 2014-04-10 | Налко Компани | Композиция и способ отвода закачиваемых флюидов для достижения улучшенной добычи углеводородных флюидов |
US20140131043A1 (en) * | 2009-06-10 | 2014-05-15 | University Of Kansas | Swellable polymer with anionic sites |
RU2517342C2 (ru) * | 2011-06-29 | 2014-05-27 | Халлибёртон Энерджи Сервисиз, Инк. | Гелеобразующие жидкости для обработки, содержащие соли четвертичного аммония в качестве модификаторов времени гелеобразования, и способы их использования |
CN105504158A (zh) * | 2016-02-24 | 2016-04-20 | 白宝君 | 在地层条件下可再交联的智能凝胶颗粒及其制备方法与应用 |
US10000683B2 (en) * | 2015-03-03 | 2018-06-19 | Halliburton Energy Services, Inc. | Drilling fluids with crosslinked sulfonate-containing polymers dispersed in high density brines |
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070204989A1 (en) * | 2006-02-28 | 2007-09-06 | Hongxin Tang | Preformed particle gel for conformance control in an oil reservoir |
RU2511444C2 (ru) * | 2008-04-21 | 2014-04-10 | Налко Компани | Композиция и способ отвода закачиваемых флюидов для достижения улучшенной добычи углеводородных флюидов |
US20140131043A1 (en) * | 2009-06-10 | 2014-05-15 | University Of Kansas | Swellable polymer with anionic sites |
RU2517342C2 (ru) * | 2011-06-29 | 2014-05-27 | Халлибёртон Энерджи Сервисиз, Инк. | Гелеобразующие жидкости для обработки, содержащие соли четвертичного аммония в качестве модификаторов времени гелеобразования, и способы их использования |
US10000683B2 (en) * | 2015-03-03 | 2018-06-19 | Halliburton Energy Services, Inc. | Drilling fluids with crosslinked sulfonate-containing polymers dispersed in high density brines |
CN105504158A (zh) * | 2016-02-24 | 2016-04-20 | 白宝君 | 在地层条件下可再交联的智能凝胶颗粒及其制备方法与应用 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
WANG, LIZHU et al. "Mechanically robust re-crosslinkable polymeric hydrogels for water management of void space conduits containing reservoirs", Chemical Engineering Journal, 2017, Vol. 317, pages 952-960. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2019333270B2 (en) | Re-crosslinking particle gel for CO2 Conformance Control and CO2 Leakage Blocking | |
US11814578B2 (en) | Delayed gelling agents | |
CN105504158B (zh) | 在地层条件下可再交联的智能凝胶颗粒及其制备方法与应用 | |
RU2500712C2 (ru) | Композиция и способ извлечения углеводородных флюидов из подземного месторождения | |
RU2670295C1 (ru) | Композиция и способ отбора углеводородных флюидов из подземного резервуара | |
RU2540068C2 (ru) | Набухаемый полимер с анионными участками | |
CA2789831A1 (en) | Enhanced oil recovery process using water soluble polymers having improved shear resistance | |
Pu et al. | Preparation and salt-insensitive behavior study of swellable, Cr3+-embedded microgels for water management | |
US20150210825A1 (en) | Enhanced water swellable compositions | |
CN1760261A (zh) | 一种纳米复合吸水材料及制备方法 | |
US11268009B2 (en) | Fiber assisted re-crosslinkable polymer gel and preformed particle gels for fluid loss and conformance control | |
CN114437689B (zh) | 一种封堵油藏大孔道的高强度双网络微纳米颗粒复合凝胶及其制备方法 | |
CN111533863A (zh) | 一种油藏深部调驱用碳纳米管杂化预交联凝胶颗粒及其制备方法 | |
Yu et al. | Degradable cross-linked polymeric microsphere for enhanced oil recovery applications | |
EP4240804A1 (en) | Re-crosslinkable hyper-branched polymer gels based on a transmidation reaction | |
RU2782561C2 (ru) | Повторно-сшивающаяся гель-частица для контроля охвата co2 и блокировки утечки co2 | |
CN106467598B (zh) | 一种两性交联聚合物线团及其制备方法 | |
CA3191690A1 (en) | Fiber assisted re-crosslinkable polymer gel and preformed particle gels for fluid loss and conformance control | |
US20240132771A1 (en) | Re-crosslinkable hyper-branched polymer gels based on a transmidation reaction | |
RU2021105475A (ru) | Повторно-сшивающаяся гель-частица для контроля охвата co2 и блокировки утечки co2 |