RU2781606C1 - Способ лечения гнойно-некротических заболеваний копытец - Google Patents
Способ лечения гнойно-некротических заболеваний копытец Download PDFInfo
- Publication number
- RU2781606C1 RU2781606C1 RU2022103107A RU2022103107A RU2781606C1 RU 2781606 C1 RU2781606 C1 RU 2781606C1 RU 2022103107 A RU2022103107 A RU 2022103107A RU 2022103107 A RU2022103107 A RU 2022103107A RU 2781606 C1 RU2781606 C1 RU 2781606C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- purulent
- necrotic
- hooves
- drug
- Prior art date
Links
- 210000000003 Hoof Anatomy 0.000 title claims abstract description 17
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims abstract description 15
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 26
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims abstract description 19
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 10
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims abstract description 10
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract description 9
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract description 9
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N Nitrofural Chemical compound NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 230000036571 hydration Effects 0.000 claims abstract description 8
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 230000002421 anti-septic Effects 0.000 claims abstract description 7
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000003871 white petrolatum Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000002797 proteolythic Effects 0.000 claims description 5
- 238000007792 addition Methods 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 18
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 11
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 abstract description 10
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 abstract description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 241001493546 Suina Species 0.000 abstract description 3
- 238000001266 bandaging Methods 0.000 abstract description 2
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 description 21
- 200000000019 wound Diseases 0.000 description 18
- 230000001338 necrotic Effects 0.000 description 13
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 8
- 230000002934 lysing Effects 0.000 description 8
- 206010068760 Ulcers Diseases 0.000 description 7
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 7
- 206010003664 Atrial septal defect Diseases 0.000 description 6
- 241000283898 Ovis Species 0.000 description 6
- 230000002255 enzymatic Effects 0.000 description 6
- 229940088598 Enzyme Drugs 0.000 description 5
- 210000003414 Extremities Anatomy 0.000 description 5
- 210000000416 Exudates and Transudates Anatomy 0.000 description 5
- 108091005771 Peptidases Proteins 0.000 description 5
- 102000035443 Peptidases Human genes 0.000 description 5
- 229940024999 Proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 5
- 230000002757 inflammatory Effects 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 108010027350 protosubtilin Proteins 0.000 description 5
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 4
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 description 4
- 230000003282 necrolytic Effects 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene (PE) Substances 0.000 description 3
- 231100000765 Toxin Toxicity 0.000 description 3
- 230000003110 anti-inflammatory Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 230000001172 regenerating Effects 0.000 description 3
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 3
- 108020003112 toxins Proteins 0.000 description 3
- 229940064004 Antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 2
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 2
- 210000001126 Granulation Tissue Anatomy 0.000 description 2
- 210000003284 Horns Anatomy 0.000 description 2
- 210000004080 Milk Anatomy 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 2
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229940079919 digestives Enzyme preparations Drugs 0.000 description 2
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 230000003902 lesions Effects 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 230000001575 pathological Effects 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged Effects 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 230000002829 reduced Effects 0.000 description 2
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 description 2
- XRZWVSXEDRYQGC-UHFFFAOYSA-N 4-cyclohexylpyrrolidin-1-ium-2-carboxylate Chemical compound C1NC(C(=O)O)CC1C1CCCCC1 XRZWVSXEDRYQGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000073 Achillea millefolium Species 0.000 description 1
- 235000007754 Achillea millefolium Nutrition 0.000 description 1
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 1
- 229940031955 Anhydrous lanolin Drugs 0.000 description 1
- 206010060945 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 229940088623 Biologically Active Substance Drugs 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 206010057248 Cell death Diseases 0.000 description 1
- 108090000317 Chymotrypsin Proteins 0.000 description 1
- 210000002808 Connective Tissue Anatomy 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L Copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 210000004544 DC2 Anatomy 0.000 description 1
- 229940110715 ENZYMES FOR TREATMENT OF WOUNDS AND ULCERS Drugs 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 235000014066 European mistletoe Nutrition 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- 206010016717 Fistula Diseases 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- 102220460286 HARS1 A61D Human genes 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 206010022114 Injury Diseases 0.000 description 1
- 231100000601 Intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 241000190144 Lasiodiplodia theobromae Species 0.000 description 1
- 210000000865 Mononuclear Phagocyte System Anatomy 0.000 description 1
- 229960001907 Nitrofurazone Drugs 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 229940055729 Papain Drugs 0.000 description 1
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Natural products OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000005374 Poisoning Diseases 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 210000004915 Pus Anatomy 0.000 description 1
- 235000012300 Rhipsalis cassutha Nutrition 0.000 description 1
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 description 1
- 229960005202 Streptokinase Drugs 0.000 description 1
- 108010023197 Streptokinase Proteins 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 206010047461 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 208000001756 Virus Disease Diseases 0.000 description 1
- 241000221012 Viscum Species 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003501 anti-edematous Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 229940019336 antithrombotic Enzymes Drugs 0.000 description 1
- 230000018867 autolysis Effects 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogens Species 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal Effects 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic Effects 0.000 description 1
- 108010041649 chymopsin Proteins 0.000 description 1
- 229960002376 chymotrypsin Drugs 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 238000001804 debridement Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing Effects 0.000 description 1
- 201000004624 dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000406 dermatitis Toxicity 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003890 fistula Effects 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 229940020899 hematological Enzymes Drugs 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory Effects 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 200000000018 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 230000002530 ischemic preconditioning Effects 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic Effects 0.000 description 1
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 description 1
- 230000036961 partial Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002335 preservative Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 230000028043 self proteolysis Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002522 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 230000001228 trophic Effects 0.000 description 1
- 229960001322 trypsin Drugs 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к ветеринарии. Предложен способ лечения гнойно-некротических заболеваний копытец у парнокопытных животных, включающий предварительную расчистку дефекта, нанесение лекарственного средства, наложение повязки. В качестве лекарственного средства в фазу гидратации используют гидрофильный гель на полиэтиленоксидной основе, содержащий фермент имозимазу и антисептик фурациллин в определенном соотношении. В фазу дегидратации используется мазь, стимулирующую процессы регенерации, в составе которой препарат АСД-3, окись цинка, белый вазелин, крахмал в определенном соотношении компонентов. Способ стимулирует процессы регенерации дефекта и обеспечивает сокращение срока лечения и реабилитации животных.
Description
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к ветеринарной хирургии, и предназначено для лечения гнойно-некротических заболеваний копытец у крупного рогатого скота, овец, коз.
Патологии копытец наносят существенный экономический ущерб сельскохозяйственному производству, связанный с потерей продуктивности и несвоевременной выбраковкой животных. Перечисленные заболевания сопровождаются выраженными клиническими признаками - хромотой средней и сильной степени, резкой болезненностью, повышением местной температуры, воспалительным отеком и обилием некротизированных тканей на месте повреждения.
Лечение гнойно-некротических патологий копытец используются известные схемы, включающие хирургическую обработку с механическим удалением некротизированных тканей и гнойного экссудата и дальнейшим наложением сорбционно-антисептических лекарственных средств в форме мазей или порошков в фазе гидратации или дегидратации. Целью лечебных процедур является бережная очистка язвенного дефекта от нежизнеспособных тканей, подавление инфекта и стимулирование процессов регенерации. В настоящее время предложено большое количество способов лечения гнойно-некротических патологий копытец, в том числе предусматривающих применение пролонгированных ферментных препаратов, сорбентов, антисептиков и стимуляторов регенерации.
Известен способ лечения гнойно-некротических патологий копытец у крупного рогатого скота включающий туалет пораженной конечности, механическое удаление некротизированных тканей, обработку очищенной поверхности препаратом АСД-3 и присыпанием трициллином с последующим наложением повязки с ихтиоловой мазью (Кириллов А.А. Комплексный метод лечения коров, больных пододерматитом - автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук, - Санкт-Петербург, 2007, с. 5). Недостатком способа является нанесение на свежую рану препарата АСД-3 в нативной форме, что малоэффективно и болезненно.
Известен способ лечения гнойно-некротических заболеваний копытец, включающий удаление некротизированных тканей, высушивание поверхности дефекта, нанесение лекарственного средства, наложение повязки. В качестве лекарственного средства в фазе гидратации используют смесь доломитовой муки, порошков сульфата меди, окиси цинка и фурацилина, взятых в определенном соотношении. В фазе дегидратации используют мазь, приготовленную из сбора измельченных лекарственных трав череды, тысячелистника, омелы, персикового масла и экстрагируемых на водяной бане в течение 30 минут, с добавлением к приготовленной вытяжке безводного ланолина, который берут в определенном соотношении. Использование изобретения позволит сократить срок лечения заболевания (Патент РФ №2640823 C1, A61D 7/00, опубл. 12.01.2018, Бюл. №2).
Указанный способ предусматривает механическую очистку язвенного дефекта и не обеспечивает эффективного и бережного отделения всех мертвых клеток от живых. Такой результат обеспечивается ферментными препаратами пролонгированного действия.
Так, известен препарат профезим (пролонгированный ферментный препарат - биологически активное вещество), широко применяемый в медицине и ветеринарии для лечения острых гнойно-некротических процессов различной этиологии, а также длительно незаживающих ран у сельскохозяйственных, домашних и лабораторных животных. При использовании препарата в ветеринарии перед нанесением его в области дистального отдела конечностей выполняют туалет раны с удалением гноя и свободнолежащих нежизнеспособных тканей. По возможности иссекаются все некротизированные ткани, вскрываются ниши и карманы. При отсутствии стока раневого экссудата необходимо использовать дренаж (марлевый или из полиэтиленовых трубок). Затем на рану наносят тонкий слой суспензии профезима и накладывают марлевую повязку, увлажненную физиологическим раствором. Повязку закрепляют. Препарат применяется раз в трое суток до полного очищения раневой поверхности от гнойно-некротических масс в сочетании с антибактериальными средствами, антисептиками с последующим использованием сухих присыпок. Очищение гнойно-некротической некробактериозной раны происходит на 7-8 суток, полное заживление раны под воздействием профезима в сочетании с показанными антибактериальными средствами наступает на 18-22 суток.
Препарат профезим обладает целым набором положительных свойств: оказывает некролитический, противоотечный и противовоспалительный эффекты в первой фазе раневого процесса, стимулирует регенерацию, ускоряет рост и созревание грануляционной ткани во второй фазе, снижает интоксикацию организма продуктами распада тканей и токсинами микрофлоры. В то же время продукты раневого распада должны удаляться из раны за счет создания дренажей и других вспомогательных процедур. Работа с препаратом очень трудоемкая, поскольку профезим применяется на стадиях заболеваний конечностей у крупного рогатого скота, когда начинаются гнойно-некротические процессы. В силу трудоемкости процесса обработки (расчистка, многократная фиксация животных) препарат не применяют на начальных стадиях, при тяжелых и массовых поражениях конечностей у скота на фермах и комплексах (Наставление по применению профезима в ветеринарии, утвержденное ГУВ Госагропрома СССР от 26.12.1988 г.).
Применение протеолитических ферментов обеспечивает определенный успех в лечении гнойных ран. Для лечения предлагаются водные растворы протеолитических ферментов растительного, бактериального и животного происхождения, такие, как трипсин, химотрипсин, диклиаза, стрептокиназа, папаин, химопсин и др. Протеолитические ферменты расщепляют пептидные связи между остатками аминокислот в молекулах белков. Эти ферменты, гидролизуя денатурированные белки некротизированных тканей и гнойных масс, способны очищать гнойные полости и раневые поверхности, ускоряя выздоровление.
Однако эффективность применения протеолитических ферментов могла быть выше, если бы водные растворы их в результате самопереваривания (автолиза) не теряли быстро своей активности. Кроме этого, протеолитический эффект растворимых препаратов протеолитических ферментов снижается под действием ингибиторов бактериального происхождения, при повышении температуры и изменении рН в ране.
Наиболее близким по существу является известный способ лечения при помощи препарата для борьбы с гнойно-некротическими заболеваниями дистального участка конечностей у крупного рогатого скота «процеол».
Процеол содержит природный сорбент - цеолит в виде пушонки и протеолитический фермент протосубтилин ГЗХ. Препарат используется в виде пасты, порошка или ножных ванн, после предварительной расчистки раны (патент №2015697 С1, МПК А61K 37/00 (1990-01-01); А61K 37/00(1990-01-01); А61K 35/00(1990-01-01), опубл. 15.07.1994 г.).
Однако способ лечения при помощи указанного препарата обладает низкой эффективностью из-за высокой стоимости и трудоемкости проведения лечебных мероприятий. Кроме того, протосубтилин ГЗХ не обладает избирательным некролитическим действием и может использоваться только в фазу гидратации, обладает невысоким противовоспалительным эффектом и низкой проникающей способностью.
Задачей изобретения является создание эффективного способа лечения гнойно-некротических заболеваний копытец, который обеспечивает избирательное удаление мертвых клеток, при сохранении живых в фазе гидратации. В фазе дегидратации необходимо повышать процессы регенерации в ране. Это обеспечивает сокращение сроков лечения и восстановление пораженных копытец с минимальными трудозатратами. Дополнительно достигается простота производства геля и мази, с использованием доступных компонентов с низкой стоимостью.
Задача достигается тем, что способ лечения гнойно-некротических заболеваний копытец включает предварительную расчистку дефекта, нанесение протеолитического фермента, наложение повязки, отличающийся тем, что в фазу гидратации используют гидрофильный гель содержащий фермент имозимазу, полиэтиленоксид 400 и антисептик фурациллин в следующем соотношении компонентов, мас.%:
имозимаза | 10 |
фурациллин | 10 |
полиэтиленоксид 400 | до 100, |
а в фазе дегидратации используют мазь, содержащую окись цинка, стимулирующий регенерацию препарат АСД-3, крахмал, с добавлением белого вазелина в следующем соотношении, мас.%:
окись цинка | 10 |
АСД 3 | 40 |
крахмал | 10 |
белый вазелин | до 100 |
Эффективность способа объясняется сочетанием использованных в составах геля и мази компонентов.
Имозимаза - протеолитический ферментный препарат пролонгированного действия для лечения гнойно-воспалительных и инфекционных заболеваний. Активные компоненты имозимазы обеспечивают энзиматический лизис белков нежизнеспособных некротизированных тканей независимо от локализации и этиологии воспалительного патологического процесса. Некролитический эффект проявляется как на уровне микроорганизма в виде очищения гнойных очагов и ускоренной эвакуации гнойного детрита, так и на тканевом уровне в виде купирования воспалительных явлений за счет ферментативного лизиса пептидных медиаторов воспаления, обусловливающих такие симптомы как боль, отек и гиперемия. Дезинтоксикационное действие обусловлено ферментативным лизисом и инактивацией пептидных токсинов, выделяемых большинством патогенных микроорганизмов, а также эндогенных токсинов, образующихся при распаде тканей. В результате применения имозимазы наблюдается иммуномодулирующее действие, обусловливающее усиление общей резистентности организма и повышение сопротивляемости к бактериальной, вирусной и грибковой инфекциям. Имозимаза по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
Формообразующей основой геля является полиэтиленоксид-400 (ПЭО 400) с низким молекулярным весом (0,4 кДа), который обеспечивает постепенное и глубокое проникновение лекарственных компонентов в ткани грануляционного барьера. Полиэтиленоксид-400 обладает выраженным дегидратирующим эффектом, объясняющимся его способностью образовывать с водой комплексные нестабильные соединения, которые разрушаются, попадая с осмотическим потоком на фиксирующую ватно-марлевую повязку. ПЭО 400 - химический нейтральный компонент, который является универсальным растворителем и консервантом для таких компонентов смеси, как имозимаза и фурациллин.
Фурациллин, введенный в состав геля, обеспечивает его противомикробное действие в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, эффективен при устойчивости микроорганизмов к другим противомикробным средствам.
В фазе дегидратации используется мазь, стимулирующая регенерацию очищенной от мертвых клеток поверхности язвенного дефекта. Основным действующим веществом мази является препарат АСД-3. АСД фракция 3 относится к тканевым препаратам. Биологически активные вещества, входящие в состав препарата АСД фракция 3, оказывают антисептическое и противовоспалительное действие, стимулируют активность ретикулоэндотелиальной системы, нормализуют трофику и ускоряют регенерацию поврежденных тканей.
АСД фракцию 3 назначают животным для лечения инфицированных, вяло заживающих ран, дерматитов, хронических воспалительных поражений кожи и копыт, трофических язв, свищей, копытной гнили овец и некробактериоза животных, а также гинекологических заболеваний различной этиологии. АСД фракция 3 содержит в своем составе комплекс биологических веществ, в том числе карбоновые кислоты, алифатические и циклические углеводороды, алкилбензолы и замещенные фенолы, алифатические амины и амиды, а также соединения с активной сульфгидрильной группой и воду.
В нативной форме АСД-3 обладает раздражающим и прижигающим действием, для устранения которого, при осуществлении способа, предлагается использовать указанный препарат в составе мази на основе белого вазелина, с добавлением окиси цинка и крахмала.
Способ осуществляется следующим образом. Готовят два лекарственных средства путем простого смешивания компонентов: гель для лечения в фазу гидратации и мазь - для лечения в фазе дегидратации.
Лечебные процедуры осуществляют общепринятым способом. После предварительной фиксации животного, пальцы тщательно очищают от загрязнений, обмывают теплым мыльным раствором, удаляют стерильной салфеткой экссудат, одновременно подсушивая поверхность. Затем на пораженную поверхность при помощи кисти тщательно наносят гидрофильный гель, содержащий некролитический фермент имозимазу и фурациллин и ПЭО 400. Тщательно заполняем гелем трещина и участки с признаками отслоения рога. После этого накладывают сухую всасывающую повязку, которую защищают оклюзионным материалом. Гидрофильный гель накладывается на 1 сутки. Далее повязку снимают и проводят удаление лизированных некротических масс при помощи тампонов. При необходимости процедуру повторяют, до момента очищения поверхности дефекта от некротизированных тканей и покрытия его здоровыми грануляциями. При необходимости осторожно срезаем отслоившийся рог при помощи копытного ножа или щипцов, на границе живой ткани. Курс лечения в этой стадии составляет от 1 до 3 процедур.
Затем в фазе дегидратации на поверхность язвенного дефекта наносим регенерирующую мазь содержащую в составе АСД 3, окись цинка, белый вазелин и крахмал. Копытца защищаем повязкой на 5-6 суток. До полного выздоровления требуется выполнить от 2 до 5 процедур. О положительной динамике свидетельствует уменьшение и устранение хромоты, восстановление аппетита и молочной продуктивности.
Указанным способом было пролечено 15 коров (1 группа), 10 овец с гнойно-некротическими патологиями подошвы и межкопытной щели. Еще 10 коров (2 группа) и 8 овец с аналогичными патологиями, лечили с применением препарата на основе цеолита и протосубтилина, который готовили по прописи автора (патент №2015697 С1, опубл. 15.07.1994 г).
Больные коровы принадлежали одному владельцу, находились на молочном предприятии с безвыгульным содержанием в одинаковых условиях. При проведении лечения учитывались следующие параметры: характер и степень хромоты, динамика регенерации повреждения копытец, характер грануляций и эпителизации.
Перед началом лечения у животных отмечалась хромота опорного типа 2-3 степени, снижение аппетита и молочной продуктивности.
Всем животным были выполнены очистка механическая и асептическая очистка поверхности дефекта. Далее животным первой группы с целью ферментативного лизиса мертвых тканей, накладывали гидрофильный гель, который защищали повязкой. Осмотр язв подошвы на вторые сутки лечения показал, повязки пропитаны большим количеством отделяемого, легко снимаются с подошвы. Поверхность язвы покрыта слизисто-гнойным экссудатом с включениями лизированных некротизированных участков подошвенной части стенки. Содержимое легко снимается ватно-марлевым тампоном. После удаления экссудата, поверхность язвенных дефектов полностью покрыта здоровыми грануляциями у 30% коров. Еще у 20% очистилось до 70% поверхности. У 50% животных произошло частичное лизирование некротических масс с образованием грануляционной ткани на площади от 10% до 50%. Хромота у коров уменьшалась в период от 5 до 7 суток. Окончательно устранялась в период от 5 до 15 суток. Полное очищение поверхности дефектов от некротических масс, происходило через 3 суток (30% коров). Далее, на очищенную от некротических масс поверхность подошвы копытец наносили регенерирующую мазь и защищали повязкой. Смена повязок осуществлялась 1 раз в 5-6 суток. При первой смене повязок на 6 сутки отмечалось уплотнение грануляций. Они становились мелкозернистыми. Дефекты уменьшались за счет активной эпителизации со стороны краевой зоны. К 20-25 суткам происходило формирование рубцовой ткани у всех животных.
В группе сравнения положительная динамика наблюдалась в более отдаленные сроки и составляла от 7 до 15 суток. У 20% животных - полного ферментативного лизиса не произошло. Приходилось выполнять вторичную хирургическую обработку и некротомию. У 80% коров, пролеченных препаратом на основе цеолита и протосубтилина, на 5-7 сутки после снятия повязок, произошло рецидивирование процесса, с формированием воспаленных язв покрытых гидремичными грануляциями. У 50% коров этой группы, дополнительно выполняли антибактериальную терапию. У овец 1 группы лизис мертвых тканей от применения геля произошел на 2 сутки (100%). Хромота устранялась на 3 сутки. Наложение регенерирующей мази в стадии дегидратации осуществляли 1 раз на 5 суток. После снятия повязок поверхность дефекта была покрыта молодой соединительной тканью.
У овец 2 группы положительной динамики и лечебного эффекта от применения насты на основе цеолита и протосубтилина не отмечалось. Технический результат от применения способа:
- обеспечивает избирательное удаление мертвых клеток, путем ферментативного лизиса;
- обеспечение равномерного, глубокого и постепенного поступления антисептика в ткани грануляционного барьера;
- быстрое купирование патологического процесса;
- стимулирует процессы регенерации;
- сокращает сроки лечения гнойно-некротических заболеваний пальцев и реабилитации парнокопытных животных;
- быстрота изготовления лекарственных составов из легкодоступных не дорогостоящих компонентов.
Способ позволяет проводить лечение гнойно-некротических заболеваний пальцев у парнокопытных животных с учетом индивидуальных особенностей течения болезни и фазы раневого воспаления, это позволяет добиться восстановления здоровья и продуктивности в более короткие сроки.
Claims (4)
- Способ лечения гнойно-некротических заболеваний копытец включает предварительную расчистку дефекта, нанесение протеолитического фермента, наложение повязки, отличающийся тем, что в фазу гидратации используют гидрофильный гель, содержащий фермент имозимазу, полиэтиленоксид 400 и антисептик фурациллин в следующем соотношении компонентов, мас.%:
-
имозимаза 10 фурациллин 10 полиэтиленоксид 400 80, - а в фазе дегидратации используют мазь, содержащую окись цинка, стимулирующий регенерацию препарат АСД-3, крахмал, с добавлением белого вазелина в следующем соотношении, мас.%:
-
окись цинка 10 АСД-3 40 крахмал 10 белый вазелин 40
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2781606C1 true RU2781606C1 (ru) | 2022-10-14 |
Family
ID=
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2015697C1 (ru) * | 1992-08-07 | 1994-07-15 | Юрий Серафимович Аликин | Препарат для борьбы с гнойно-некротическими заболеваниями дистального отдела конечностей крупного рогатого скота "процеол" |
CN104825486A (zh) * | 2015-04-23 | 2015-08-12 | 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所 | 一种用于治疗牛蹄病的组合药物及其制备方法 |
RU2664425C1 (ru) * | 2017-12-01 | 2018-08-17 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ульяновский государственный аграрный университет имени П.А. Столыпина" | Препарат для лечения гнойного пододерматита у коров |
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2015697C1 (ru) * | 1992-08-07 | 1994-07-15 | Юрий Серафимович Аликин | Препарат для борьбы с гнойно-некротическими заболеваниями дистального отдела конечностей крупного рогатого скота "процеол" |
CN104825486A (zh) * | 2015-04-23 | 2015-08-12 | 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所 | 一种用于治疗牛蹄病的组合药物及其制备方法 |
RU2664425C1 (ru) * | 2017-12-01 | 2018-08-17 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ульяновский государственный аграрный университет имени П.А. Столыпина" | Препарат для лечения гнойного пододерматита у коров |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
ЕРМОЛАЕВ В.А. и др. "Регенерационные и дисрегенерационные процессы при лечении пододерматитов у коров"; Вестник Алтайского государственного аграрного университета, 2016, N12 (146), с.120-130. * |
КИРИЛЛОВ А.А. "Комплексный метод лечения коров, больных гнойным пододерматитом"; автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук, 2007, Санкт-Петербург, с.5. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Nigam et al. | Maggot therapy: the science and implication for CAM Part I—history and bacterial resistance | |
Namias et al. | Biodebridement: a case report of maggot therapy for limb salvage after fourth-degree burns | |
CN102670929B (zh) | 一种用于外伤愈合的组合物及其制备方法 | |
JP4012665B2 (ja) | クリル酵素の新規な薬学的用法 | |
Robinson | Ammonium bicarbonate secreted by surgical maggots stimulates healing in purulent wounds | |
Nigam et al. | The physiology of wound healing by the medicinal maggot, Lucilia sericata | |
RU2296569C2 (ru) | Препарат для заживления ран и предотвращения прилипания повязки к ране | |
Jacobsen | Topical Wound Treatments and Wound‐Care Products | |
WO2020144564A1 (en) | Composition for the treatment of skin lesions and irritations | |
US20030124199A1 (en) | Use of fly larval extracts for wound treatment | |
US20080102106A1 (en) | Wound Healing Composition Comprising Substances From Diptera Larvae | |
RU2781606C1 (ru) | Способ лечения гнойно-некротических заболеваний копытец | |
RU2512681C2 (ru) | Способ лечения длительно незаживающей раны и/или раневой полости | |
RU2640823C1 (ru) | Способ лечения гнойно-некротических поражений копытец у крупного рогатого скота | |
Wynn-Williams et al. | The effects of povidone-iodine in the treatment of burns and traumatic losses of skin | |
JP2005501078A (ja) | 創傷治療のためのハエ幼虫の抽出物の使用 | |
Zbuchea | Honey, food and medicine: scientific rationale and practical efficiency in external administration of medicinal honey for wound healing | |
RU2709206C1 (ru) | Способ лечения гнойно-некротических поражений копытец у крупного рогатого скота | |
Rajesh et al. | Study on the wound healing activity of TANUVAS Nano-heal topical gel in clinical cases of cattle and Turkey | |
Pollock et al. | Principles of wound management | |
RU2449798C1 (ru) | Способ лечения гнойно-некротических поражений копытец у крупного рогатого скота | |
RU2015697C1 (ru) | Препарат для борьбы с гнойно-некротическими заболеваниями дистального отдела конечностей крупного рогатого скота "процеол" | |
CN1883702A (zh) | 治疗深度带痂糜烂性创伤的药物 | |
RU2228172C1 (ru) | Способ лечения поверхностных ран, язв, ожогов у молодняка крупного рогатого скота | |
RU2768608C1 (ru) | Способ лечения катарального мастита у коров |