RU2779223C1 - Способ непосредственной дентальной имплантации - Google Patents
Способ непосредственной дентальной имплантации Download PDFInfo
- Publication number
- RU2779223C1 RU2779223C1 RU2021119255A RU2021119255A RU2779223C1 RU 2779223 C1 RU2779223 C1 RU 2779223C1 RU 2021119255 A RU2021119255 A RU 2021119255A RU 2021119255 A RU2021119255 A RU 2021119255A RU 2779223 C1 RU2779223 C1 RU 2779223C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- implant
- tooth
- dental
- bone
- diameter
- Prior art date
Links
- 238000002513 implantation Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 210000000988 Bone and Bones Anatomy 0.000 claims abstract description 32
- 239000007943 implant Substances 0.000 claims abstract description 25
- UIMGJWSPQNXYNK-UHFFFAOYSA-N azane;titanium Chemical compound N.[Ti] UIMGJWSPQNXYNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000004053 dental implant Substances 0.000 claims abstract description 10
- 230000001788 irregular Effects 0.000 claims abstract description 7
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 16
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 9
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 5
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 230000001575 pathological Effects 0.000 abstract description 3
- 210000003781 Tooth Socket Anatomy 0.000 abstract description 2
- 230000001684 chronic Effects 0.000 abstract description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 abstract 1
- 230000003019 stabilising Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000000515 Tooth Anatomy 0.000 description 25
- 200000000019 wound Diseases 0.000 description 11
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 8
- 229910001000 nickel titanium Inorganic materials 0.000 description 7
- -1 nickel-titanium Chemical compound 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 description 5
- 210000004544 DC2 Anatomy 0.000 description 4
- 210000004379 Membranes Anatomy 0.000 description 4
- 230000002530 ischemic preconditioning Effects 0.000 description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 4
- 230000000399 orthopedic Effects 0.000 description 4
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 description 4
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 4
- 208000001277 Chronic Periodontitis Diseases 0.000 description 3
- 210000003456 Pulmonary Alveoli Anatomy 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 230000011164 ossification Effects 0.000 description 3
- 102220042337 rs199607550 Human genes 0.000 description 3
- 210000001909 Alveolar Process Anatomy 0.000 description 2
- 108010009565 Bio-Gide Proteins 0.000 description 2
- 210000004513 Dentition Anatomy 0.000 description 2
- 210000000214 Mouth Anatomy 0.000 description 2
- 108010018171 Parodoncol Proteins 0.000 description 2
- 208000002847 Surgical Wound Diseases 0.000 description 2
- 230000002421 anti-septic Effects 0.000 description 2
- 239000011173 biocomposite Substances 0.000 description 2
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 210000004874 lower jaw Anatomy 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 230000036346 tooth eruption Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 229940064004 Antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 1
- 210000001772 Blood Platelets Anatomy 0.000 description 1
- 208000006386 Bone Resorption Diseases 0.000 description 1
- 210000001736 Capillaries Anatomy 0.000 description 1
- 210000002808 Connective Tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000001564 Haversian System Anatomy 0.000 description 1
- 210000001847 Jaw Anatomy 0.000 description 1
- OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N Lincomycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N 0.000 description 1
- 229960001595 Lincomycin Hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 210000004400 Mucous Membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000002381 Plasma Anatomy 0.000 description 1
- 210000004623 Platelet-Rich Plasma Anatomy 0.000 description 1
- 208000002595 Radicular Cyst Diseases 0.000 description 1
- 210000004746 Tooth Root Anatomy 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- JQQZCIIDNVIQKO-UHFFFAOYSA-N benzyl-dimethyl-[3-(tetradecanoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 JQQZCIIDNVIQKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000560 biocompatible material Substances 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000024279 bone resorption Effects 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000009799 cystectomy Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- POUMFISTNHIPTI-DKEHCADZSA-N hydron;(2S,4R)-N-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methylsulfanyloxan-2-yl]propyl]-1-methyl-4-propylpyrrolidine-2-carboxamide;chloride Chemical compound Cl.CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 POUMFISTNHIPTI-DKEHCADZSA-N 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 229960005287 lincomycin Drugs 0.000 description 1
- 238000011068 load Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 1
- 210000004873 upper jaw Anatomy 0.000 description 1
- 230000001720 vestibular Effects 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
Images
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, зубной имплантологии. Производят удаление пораженного зуба, кюретаж лунки. Формируют костный канал через лунку удаленного зуба, соответствующий длине и на 0,2-0,3 мм меньше диаметра имплантируемой конструкции. Внутрь костного канала помещают никелид-титановый дентальный имплантат с проницаемой пористостью с ввинченным в центральный канал винтом-заглушкой. Свободное пространство между стенками канала и имплантатом заполняют сверхэластичным волоконным никелидом титана, изготовленным из нити диаметром 30 мкм, имеющим нерегулярную спутанную структуру, путем тампонады. Рану ушивают. Способ позволяет осуществить непосредственную дентальную имплантацию у больных с хроническими периодонтитами и с частичной адентией, оптимизировать репаративные процессы, обеспечить первичную стабилизацию имплантата в лунке удаленного зуба, устранить патологическую подвижность имплантируемой конструкции с последующим гармоничным функционированием ортопедической конструкции. 4 ил., 1 табл., 1 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, зубной имплантологии и может быть использовано для протезирования больных с хроническими периодонтитами или их сочетанием с частичной верхнечелюстной и/или нижнечелюстной адентией при наличии показаний к удалению пораженных зубов с применением цилиндрических имплантатов, имеющих винтовое соединение супраструктуры.
Известен способ непосредственной дентальной имплантации, содержащий процедуры удаления зубов или их корней, обработки лунки профильной фрезой с частичной перфорацией стенок, введения и фиксации имплантата в зубной лунке с использованием навинчивающихся дисков, последовательного заполнения и уплотнения пространства между внутрикостной частью и стенками лунки гранулированным биокомпозиционным материалом или измельченным деминерализованным аллокостным трансплантатом и закрытия операционной раны (RU 2238697, МПК А61С 8/00).
Недостатком известного способа является необходимость перфорирования стенок зубной лунки, что бесспорно отрицательно сказывается на процессах репаративного остеогенеза, использования навинчивающихся дисков, чем достигается громоздкость конструкции за счет не биосовместимых материалов, а также гранулированного биокомпозиционного материала или измельченного деминерализованного аллокостного трансплантата, который неизбежно подвергается резорбции в комбинации с реципиентными тканями, что негативно сказывается на успехе операции.
Известен способ костной пластики при непосредственной дентальной имплантации, включающий удаление зуба, обработку лунки низкочастотным ультразвуком в режиме 24,5-26,5 кГц в течение 5 минут волноводом от аппарата «УТП-1» в импульсном режиме 0,2-0,4-0,6 Вт/см2 с частотой повторения импульсов 50 Гц через смесь 30% раствора линкомицина гидрохлорида и 1% раствора диоксидина в соотношении 4:1, препаровку воспринимающего костного ложа, установку винтового титанового имплантата на одном уровне с краями альвеолы, заполнение свободного пространства между имплантатом и костной тканью остеопластическим материалом «AlgOss», укрытие костной раны биорезорбируемой мембраной «Пародонкол» с перекрытием краев на 3-4 мм, изолирование раны пленкой «Деплен-дента» с линкомицином, ушивание операционной раны. (RU 2366378, МПК А61С 8/00).
Недостатком известного способа является необходимость обработки лунки низкочастотным ультразвуком в режиме 24,5-26,5 кГц в течение 5 минут. Как известно, воздействие ультразвука на костную ткань в данном режиме угнетает репаративные процессы, способствует снижению минеральной насыщенности костных тканей и их прочностных свойств, образованию грубоволокнистой соединительной ткани. Использование титановых имплантатов создает условия для их отторжения в силу отсутствия биосовместимости титана с тканями организма. Применение остеопластического имплантационного материалом «AlgOss» и укрытие костной раны биорезорбируемой мембраной «Пародонкол» с изолированием раны пленкой «Деплен-дента» усиливает процессы отторжения и/или резорбции как пересаженного материала, так и реципиентной костной ткани, как неизбежного субстрата химических реакций.
Известен способ костной пластики при непосредственной дентальной имплантации, включающий рентгенологические исследования, удаление зуба, обработку лунки антисептиками, препаровку костного ложа, установку цилиндрического никелид-титанового имплантата, заполнение свободного пространства между имплантатом и костной тканью остеопластическим материалом «Bio-Oss», предварительно пропитанным обогащенной тромбоцитами плазмой пациента, укрытие костной раны никелид-титановой сеткой с площадью ячейки 0,077 мм2 и ее фиксацию никелид-титановыми винтами с последующим покрытием резорбируемой мембраной «Bio-Gide» с перекрытием краев на 4-5 мм, мобилизацию слизисто-надкостничного лоскута, ушивание раны наглухо без натяжения, антисептическую обработку полости рта 10 мл 1% р-радиоксидина, воздействие полихроматическим некогерентным поляризованным светом длиной волны 400-2000 нм, плотностью потока световой энергии в минуту 2,4 Дж/см2, степенью поляризации на выходе 95-98% ежедневно 2-4 мин в течение 5-7 дней и снятие швов через 10-12 дней (RU 2437633, МПК А61С 8/00, А61В 17/24, A61N 5/06).
Недостатком известного способа является использование резорбируемой мембраной «Bio-Gide» и для заполнение свободного пространства между стенкой лунки и никелид-титановым имплантатом остеопластического материала «Bio-Oss», который несмотря на его комбинацию с обогащенной тромбоцитами плазмой пациента неизбежно подвергается резорбции или отторгается в силу его не биосовместимости. Применение для укрытия костной раны никелид-титановой сетки с площадью ячейки 0,077 мм2 не способствует прорастанию сквозь ее сетчатую структуру органотипичной костной ткани, так как толщина остеона компактной костной ткани составляет до 110 мкм и такая сетка в ране ведет себя подобно инородному телу, что отрицательно сказывается на процессах репаративного остеогенеза.
Наиболее близким техническим решением является способ непосредственной дентальной имплантации у пациентов с включенными дефектами зубных рядов, в котором выполняют удаление корня зуба с помощью системы SapianRootRemoverSystem, промывание лунки 0,05% р-ром мирамистина иммобилизованного на «Полисорбе-ПМ», обработку лунки низкочастотным ультразвуком в режиме 20,5-23,5 кГц в течение 3 минут волноводом от аппарата «Явь-5» в импульсном режиме 0,3-0,6-0,9 Вт/см2 с частотой повторения импульсов 50-60 Гц, установку винтового титанового имплантата на 2-3 мм ниже десневого края альвеолы, заполнение свободного пространства между имплантатом и костными стенками альвеолы без уплотнения гранулами пористого титана «Natix» с размером гранул 0,7-1,0 мм и пористостью 80%, ушивание слизистой оболочки и установку временной, а через 3-6 месяцев постоянной коронки (RU 2447859, МПК А61С 8/00).
Недостатком известного способа является использование ультразвуковой обработки лунки удаленного зуба с негативными влияниями на репаративный остеогенез, использование титана как для имплантируемой конструкции, так и для заполнения свободного пространства между имплантатом и стенками лунки удаленного зуба. Несмотря на 80% пористость, титан не обладает биосовместимостью с тканями организма, так как его эластичность в 20 раз ниже эластических свойств компактной костной ткани, в силу чего костная ткань не образуется в порах имплантационного материала. Кроме того, даже если костная ткань со стороны костных стенок воспринимающего ложа начнет прорастать в пористую структуру титана, ее жизнеспособность не долговременна ввиду отсутствия свойств диффузного питания костной ткани и невозможности обеспечения капиллярного кровотока в толще имплантационного материала за счет сердечной деятельности.
Задачей предлагаемого изобретения является повышение эффективности непосредственной дентальной имплантации путем обеспечения первичной стабилизации имплантата в лунке удаленного зуба за счет заполнения свободного пространства волоконным никелидом титана.
Поставленная задача достигается тем, что в способе дентальной имплантации, включающем, удаление пораженного зуба, кюретаж лунки, формирование костного канала через лунку удаленного зуба соответствующего длине и на 0,2-0,3 мм меньше диаметра имплантируемой конструкции, ушивание раны, новым является то, что внутрь костного канала помещают никелид-титановый дентальный имплантат с проницаемой пористостью с ввинченным в центральный канал винтом-заглушкой, окутанный снаружи и снизу сверхэластичным волоконным никелидом титана, изготовленным из нити диаметром 30 мкм, имеющим нерегулярную спутанную структуру, свободное пространство между стенками канала и имплантатом заполняют указанным материалом путем тампонады.
Сверхэластичный волоконный никелид титана, изготовленный из нити диаметром 30 мкм, благодаря биохимической и биомеханической совместимости с тканями организма, помещенный между стенками костного ложа и дентальным имплантатом с проницаемой пористостью, обеспечивает удовлетворительную стабилизацию имплантируемой конструкции в челюстных костях, с высокой степенью эффективности заполняет свободное пространство, что исключает патологическую подвижность дентального имплантата на весь период образования единого с его пористой системой органотипичного костного регенерата, способствует лучшему проявлению эластических свойств внутрикостных частей имплантатов во время нагрузки и разгрузки.
Способ осуществляют следующим образом. Под анестезией удаляют пораженный зуб, выполняют кюретаж лунки, с помощью бор машины и специальных фрез, на малой скорости вращения, под водяным охлаждением, заменяя фрезы от тонких в сторону большего диаметра, формируют костный канал через лунку удаленного зуба соответствующий длине и на 0,2-0,3 мм меньше диаметра имплантируемой конструкции, внутрь которого помещают никелид-титановый дентальный имплантат с проницаемой пористостью с ввинченным в центральный канал винтом-заглушкой, окутанный снаружи и снизу сверхэластичным волоконным никелидом титана, изготовленным из нити диаметром 30 мкм, имеющим нерегулярную спутанную структуру, свободное пространство между стенками канала и имплантатом заполняют указанным материалом путем тампонады, рану ушивают наглухо.
Сущность предлагаемого способа поясняется следующими графическими материалами где:
на фиг. 1 - сверхэластичный волоконный никелид титана, изготовленный из нити диаметром 30 мкм, нерегулярной спутанной структуры;
на фиг. 2 - рентгенограмма больной Л. до оперативного лечения;
на фиг. 3 - рентгенограмма больной Л. после хирургического лечения и дентальной имплантации.
На фиг. 4 - рентгенограмма больной Л. через 3 года после ортопедического лечения.
Больная Л., 36 лет, обратилась в целях хирургической санации полости рта и последующего зубного протезирования. После клинического и рентгенологического обследования установлен диагноз - хронический гранулематозный периодонтит 25 и 26 зубов, радикулярная киста нижней челюсти справа от 46 зуба, адентия 24 и 27 зубов, состояние после ортопедического замещения дефекта нижнего зубного ряда. Выполнена цистэктомия нижней челюсти с резекцией верхушек корней 46 зуба. Выкроен и мобилизован вестибулярный слизисто-надкостничный лоскут в проекции отсутствующих 24 и 27, пораженных 25 и 26 зубов, 25 и 26 зубы удалены, проведены кюретаж лунок удаленных зубов, в зоне трифуркации лунки 26 зуба, через лунку 25 зуба и в зоне отсутствующего 24 зуба в направлении наибольшей толщины альвеолярного отростка правой верхней челюсти с помощью бор машины и специальных фрез, на малой скорости вращения, под водяным охлаждением, заменяя фрезы от тонких в сторону большего диаметра, сформированы каналы глубиной 11 мм, диаметром 3,5 мм, внутрь которых помещены никелид-титановые дентальные имплантаты с проницаемой пористостью с ввинченными в центральный канал винтами-заглушками, окутанные снаружи и снизу сверхэластичным волоконным никелидом титана, изготовленным из нити диаметром 30 мкм, имеющим нерегулярную спутанную структуру, свободное пространство между стенками среднего и заднего каналов и соответствующими имплантатами заполнено указанным материалом путем тампонады, рана ушита наглухо. Через 5 месяцев проведено зубное протезирование металлокерамическим мостовидным протезом с опорой на имплантаты. При осмотре через 3 года состояние зубочелюстного аппарата удовлетворительное, рентгенологически признаков атрофии костной ткани в зоне имплантации в проекции альвеолярного гребня не определялось.
Предлагаемый способ дентальной имплантации применен в лечении 20 больных в возрасте от 19 до 60 лет с хроническими периодонтитами или с их сочетанием с частичной верхнечелюстной и/или нижнечелюстной адентией при наличии показаний к удалению пораженных зубов, которым установлено 38 зубных имплантатов и изготовлены мостовидные зубные протезы различных конструкций (табл. 1). Наблюдения за больными в течение 3-7 лет показали удовлетворительное функционирование ортопедических конструкций, рентгенологически отсутствие костной резорбции в зонах имплантации.
Техническим результатом изобретения является возможность успешного осуществления непосредственной дентальной имплантации у больных с хроническими периодонтитами или их сочетанием с частичной верхнечелюстной и/или нижнечелюстной адентией при наличии показаний к удалению пораженных зубов. Помещение сверхэластичного волоконного никелида титана, изготовленного из нити диаметром 30 мкм, имеющего нерегулярную спутанную структуру, между костными стенками воспринимающего ложа и имплантируемыми конструкциями способствует стабилизации дентальных имплантатов после непосредственной имплантации. Данная форма имплантационного материала при всех сохраненных свойствах биосовместимости никелида титана, что дает возможность оптимизации репаративных процессов и прорастать тканям организма сквозь имплантационный материал с образованием единого органотипичного регенерата (в том числе и с дентальной имплантируемой пористой частью конструкции), позволяет с высокой эффективностью заполнять свободные пространства между имплантируемой конструкцией и костным ложем реципиента, устраняя возможную патологическую подвижность последней с последующим гармоничным функционированием ортопедической конструкции, опирающейся на дентальные имплантаты.
Claims (1)
- Способ непосредственной дентальной имплантации, включающий удаление пораженного зуба, кюретаж лунки, формирование костного канала через лунку удаленного зуба, соответствующего длине и на 0,2-0,3 мм меньше диаметра имплантируемой конструкции, ушивание раны, отличающийся тем, что внутрь костного канала помещают никелид-титановый дентальный имплантат с проницаемой пористостью с ввинченным в центральный канал винтом-заглушкой, окутанный снаружи и снизу сверхэластичным волоконным никелидом титана, изготовленным из нити диаметром 30 мкм, имеющим нерегулярную спутанную структуру, свободное пространство между стенками канала и имплантатом заполняют указанным материалом путем тампонады.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2779223C1 true RU2779223C1 (ru) | 2022-09-05 |
Family
ID=
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5378152A (en) * | 1992-05-01 | 1995-01-03 | Dental Marketing Specialists, Inc. | Method and apparatus for installation of dental implant |
| RU2447859C1 (ru) * | 2010-12-15 | 2012-04-20 | Сергей Владимирович Сирак | Способ непосредственной дентальной имплантации у пациентов с включенными дефектами зубных рядов |
| RU2688447C1 (ru) * | 2018-05-08 | 2019-05-21 | Андрей Анатольевич Радкевич | Способ дентальной имплантации |
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5378152A (en) * | 1992-05-01 | 1995-01-03 | Dental Marketing Specialists, Inc. | Method and apparatus for installation of dental implant |
| RU2447859C1 (ru) * | 2010-12-15 | 2012-04-20 | Сергей Владимирович Сирак | Способ непосредственной дентальной имплантации у пациентов с включенными дефектами зубных рядов |
| RU2688447C1 (ru) * | 2018-05-08 | 2019-05-21 | Андрей Анатольевич Радкевич | Способ дентальной имплантации |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| С.Ю. Иванов и др. Метод непосредственной дентальной имплантации. Современные проблемы науки и образования. 2015. No 5, стр. 230. Yoshiki Oshida et al. Dental Implant Systems. International Journal of Molecular Sciences. 2010, 11, p.1580-1678. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Rominger et al. | The use of guided tissue regeneration to improve implant osseointegration | |
| Dies et al. | Bone regeneration in extraction sites after immediate placement of an e‐PTFE membrane with or without a biomaterial. A report on 12 consecutive cases. | |
| Shlomi et al. | The effect of sinus membrane perforation and repair with Lambone on the outcome of maxillary sinus floor augmentation: a radiographic assessment. | |
| von Arx et al. | The TIME technique: a new method for localized alveolar ridge augmentation prior to placement of dental implants. | |
| JP4245813B2 (ja) | 骨インプラント | |
| RU2326611C1 (ru) | Способ удаления и реплантации зуба при лечении хронического периодонтита | |
| RU2437633C1 (ru) | Способ костной пластики при непосредственной дентальной имплантации | |
| US20090042158A1 (en) | Method for regenerating bone in the maxillary sinus | |
| Kahnberg et al. | Sinus Lift Procedure Using a 2-Stage Surgical Technique: I. Clinical and Radiographic Report up to 5 Years. | |
| Choi et al. | The effects of resorbable membrane on human maxillary sinus graft: a pilot study. | |
| RU2680797C1 (ru) | Способ подготовки костной альвеолы к имплантации | |
| RU2331363C1 (ru) | Способ лечения хронического периодонтита | |
| RU2399387C2 (ru) | Материал для имплантации и пластики пародонта и способ его приготовления | |
| Mitrea et al. | The Sinus Lift Procedure Applied in Cases Where the Thickness of the Alveolar Bone Is Insufficient Using Double Prf as Well as in the Case of an Intrasinus Mucocele | |
| RU2652585C1 (ru) | Способ непосредственной дентальной имплантации | |
| RU2416376C2 (ru) | Способ дентальной имплантации | |
| RU2779223C1 (ru) | Способ непосредственной дентальной имплантации | |
| RU2688447C1 (ru) | Способ дентальной имплантации | |
| RU2447859C1 (ru) | Способ непосредственной дентальной имплантации у пациентов с включенными дефектами зубных рядов | |
| RU2741363C1 (ru) | Способ костной аутопластики при атрофии и ограниченных дефектах альвеолярного отростка верхней челюсти | |
| RU2528938C1 (ru) | Способ внутрикостной дентальной имплантации с одновременным восстановлением утраченного объема кости | |
| RU2435547C2 (ru) | Способ дентальной имплантации при низкой плотности кости | |
| RU2698436C1 (ru) | Способ костной пластики | |
| RU2366378C1 (ru) | Способ костной пластики при непосредственной дентальной имплантации | |
| RU2469676C1 (ru) | Способ адресной доставки остеопластических материалов, содержащих факторы роста и регенерации костной ткани, в область дефекта альвеолярной кости |