RU2777739C1 - Способ лечения активных хориоидальных неоваскулярных мембран экстрафовеальной локализации - Google Patents
Способ лечения активных хориоидальных неоваскулярных мембран экстрафовеальной локализации Download PDFInfo
- Publication number
- RU2777739C1 RU2777739C1 RU2022106298A RU2022106298A RU2777739C1 RU 2777739 C1 RU2777739 C1 RU 2777739C1 RU 2022106298 A RU2022106298 A RU 2022106298A RU 2022106298 A RU2022106298 A RU 2022106298A RU 2777739 C1 RU2777739 C1 RU 2777739C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cnvm
- oct
- cts
- laser
- treatment
- Prior art date
Links
- 239000012528 membrane Substances 0.000 title claims abstract description 6
- 230000004807 localization Effects 0.000 title claims description 8
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 claims abstract description 12
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 claims abstract description 12
- 230000037390 scarring Effects 0.000 claims abstract description 11
- 239000004037 angiogenesis inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229940121369 angiogenesis inhibitors Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 230000002207 retinal Effects 0.000 claims abstract description 5
- 229960003876 Ranibizumab Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 108010062724 Ranibizumab Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 230000003287 optical Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000003325 tomography Methods 0.000 claims abstract description 4
- 229960002833 aflibercept Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 108010081667 aflibercept Proteins 0.000 claims abstract description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 abstract description 18
- 206010034972 Photosensitivity reaction Diseases 0.000 abstract description 11
- 230000036211 photosensitivity Effects 0.000 abstract description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 210000001525 Retina Anatomy 0.000 abstract description 3
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 11
- 206010039729 Scotoma Diseases 0.000 description 8
- 208000001344 Macular Edema Diseases 0.000 description 6
- 206010025415 Macular oedema Diseases 0.000 description 6
- 201000010230 macular retinal edema Diseases 0.000 description 6
- 206010018987 Haemorrhage Diseases 0.000 description 4
- 210000004379 Membranes Anatomy 0.000 description 3
- 230000004452 decreased vision Effects 0.000 description 3
- 206010061818 Disease progression Diseases 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 230000003902 lesions Effects 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 210000001775 Bruch Membrane Anatomy 0.000 description 1
- 206010008762 Chorioretinal atrophy Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 206010062080 Pigmentation disease Diseases 0.000 description 1
- 206010058046 Post procedural complication Diseases 0.000 description 1
- 210000003583 Retinal Pigment Epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 206010038886 Retinal oedema Diseases 0.000 description 1
- 210000003462 Veins Anatomy 0.000 description 1
- 229960003895 Verteporfin Drugs 0.000 description 1
- ZQFGRJWRSLZCSQ-ZSFNYQMMSA-N Verteporfin Chemical compound C=1C([C@@]2([C@H](C(=O)OC)C(=CC=C22)C(=O)OC)C)=NC2=CC(C(=C2C=C)C)=NC2=CC(C(=C2CCC(O)=O)C)=NC2=CC2=NC=1C(C)=C2CCC(=O)OC ZQFGRJWRSLZCSQ-ZSFNYQMMSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 229930002945 all-trans-retinaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 238000002583 angiography Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible Effects 0.000 description 1
- 229910052451 lead zirconate titanate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000001575 pathological Effects 0.000 description 1
- 230000000649 photocoagulation Effects 0.000 description 1
- 238000002428 photodynamic therapy Methods 0.000 description 1
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive Effects 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 235000020945 retinal Nutrition 0.000 description 1
- 239000011604 retinal Substances 0.000 description 1
- 201000011195 retinal edema Diseases 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 230000004382 visual function Effects 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Осуществляют интравитреальное введение ингибиторов ангиогенеза и лазерную коагуляцию. При лечении активных хориоидальных неоваскулярных мембран (ХНВМ) предварительно пациенту проводят оптическую когерентную томографию (ОКТ), с помощью которой определяют центральную толщину сетчатки (ЦТС). И при значении показателя ЦТС более 350 мкм вводят ингибитор ангиогенеза, в качестве которого используют ранибизумаб в дозе 0,5 мг или афлиберцепт в дозе 2 мг. Через 2 недели после введения ингибитора ангиогенеза проводят ОКТ и если показатель ЦТС более 350 мкм, то повторяют указанную последовательность действий до тех пор, пока показатель ЦТС не достигнет 350 мкм и менее, при достижении ЦТС 350 мкм и менее выполняют ОКТ-А в режиме En Face для определения точной локализации, границ и площади ХНВМ. Далее выполняют цветную фотографию глазного дна на навигационной лазерной установке (НЛУ) Navilas 577s, используя программное обеспечение, накладывают и сопоставляют цифровые изображения ОКТ-А с цветной фотографией глазного дна. По всей площади ХНВМ в пределах определенных границ проводят лазерную коагуляцию. При этом аппликаты наносят вплотную друг к другу, используя следующие параметры: диаметр пятна лазерного излучения - 100 мкм, экспозиция - 0,05-0,1 с, мощность - 80-240 мВт, длина волны - 577 нм. Через один месяц после проведенного лечения выполняют ОКТ-А и при рубцевании ХНВМ пациента переводят на диспансерное наблюдение. При наличии признаков продолженного роста ХНВМ выполняют повторную лазерную коагуляцию с указанными выше параметрами до полного рубцевания. Способ позволяет остановить рост ХНВМ с ее постепенным регрессом, уменьшить толщину сетчатки, повысить остроту зрения и светочувствительность, а также уменьшить продолжительность либо полностью исключить длительное применение лекарственных препаратов и проведение многократных интравитреальных инъекций анти-VEGF. 3 пр.
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения активной экстрафовеальной хориоидальной неоваскулярной мембраны (ХНВМ).
ХНВМ встречается при различных макулярных поражениях и характеризуется прорастанием новообразованных сосудов хориоидального происхождения через дефекты в мембране Бруха под ретинальный пигментный эпителий и нейросенсорную сетчатку. Патологическая проницаемость новообразованных сосудов способствует просачиванию жидкости, ее скоплению в субретинальном пространстве и интраретинально, что при естественном течении заболевания может привести к необратимому снижению, вплоть до потери, центральных зрительных функций.
В настоящее время наиболее информативным неинвазивным методом исследования анатомических изменений сетчатки, характерных для ХНВМ, а также для определения тактики лечения, является оптическая когерентная томография (ОКТ), а также оптическая когерентная томография в ангио-режиме (ОКТ-А). Раннее выявление данной патологии позволяет значительно снизить количество введений инъекций ингибиторов ангиогенеза (анти-VEGF), начать прицельное лечение и снизить риски развития осложнений.
Выявление признаков активности ХНВМ является определяющим для принятия решения о начале или возобновлении лечения пациента введением анти-VEGF, либо лазерном лечении (при экстрафовеальной локализации ХНВМ).
Ближайшим аналогом изобретения является способ лечения ХНВМ экстрафовеальной локализации (патент RU на изобретение №2395318), заключающийся в том, что в начале в стекловидное тело вводят анти-VEGF (ранибизумаб) в дозе 0,3-0,5 мг. Через 5-7 дней на фоне уменьшения отека сетчатки, вследствие снижения проницаемости новообразованных сосудов, определяют линейные размеры неоваскулярной мембраны методом флюоресцентной ангиографии. Далее проводят фотодинамическую терапию (ФДТ), в вену вводят фотосенсибилизатор вертепорфин 0,08-0,1 мг/кг. Через 15 мин воздействуют на новообразованные сосуды в пределах границ ХНВМ диодным лазером длиной волны 689 нм при плотности мощности 500-600 мВт/см2 в течение 83-100 сек общей дозой до 50 Дж/см2 лазеркоагуляция (ЛК).
Данный способ имеет ряд недостатков, а именно - инвазивность методики, возможные риски послеоперационных осложнений. Проведение лазерного лечения осуществляется без прицельного топографически-ориентированного определения ХНВМ с учетом данных ОКТ-А, что может приводить к перифокальной прогрессирующей хориоретинальной атрофии и появлению скотом в поле зрения, что может быть сопряжено с риском снижения центрального зрения, в особенности, в случае локализации ХНВМ в непосредственной близости к фовеа.
Задачей изобретения является разработка наиболее безопасного, эффективного и топографически-ориентированного, в соответствии с данными ОКТ-А, лазерного лечения ХНВМ экстрафовеальной локализации, осложненной макулярным отеком, выполняемой на навигационной лазерной установке.
Техническим результатом является полная остановка роста ХНВМ с ее постепенным регрессом, резорбция субретинальной и интраретинальной жидкости, уменьшение толщины сетчатки, повышение остроты зрения и светочувствительности, а также уменьшение продолжительности либо полное исключение длительного применения лекарственных препаратов и проведения многократных интравитреальных инъекций анти-VEGF.
Технический результат достигается тем, что при экстрафовеальной ХНВМ, осложненной макулярным отеком, при высоте отека более 350 мкм проводится интравитреальное введение анти-VEGF. Через 2 недели после инъекции пациенту проводят ОКТ, с помощью которой оценивают центральную толщину сетчатки (ЦТС) в фовеа: при наличии ЦТС в фовеа более 350 мкм через 1 месяц после проведения инъекции проводится повторное интравитреальное введение анти-VEGF. Если через 2 недели после дополнительной инъекции ЦТС в фовеа составляет более 350 мкм, то указанную последовательность действий, включая введение анти-VEGF и проведение ОКТ, повторяют до достижения ЦТС до 350 мкм и менее. При снижении ЦТС в фовеа до 350 мкм и менее, проводится прицельное нанесение лазерных аппликатов на ХНВМ. Предварительно выполняют ОКТ-А в режиме En Face для определения точной локализации и площади сосудистой мембраны, далее выполняют цветную фотографию глазного дна на навигационной лазерной установке (НЛУ) Navilas 577s. Используя программное обеспечение, накладывают и сопоставляют цифровые изображения ОКТ-А с цветной фотографией глазного дна; по всей площади ХНВМ в пределах определяемых границ (методом ОКТ-А), проводят лазерную коагуляцию, аппликаты наносятся вплотную друг к другу, используют следующие параметры: диаметр пятна лазерного излучения - 100 мкм, экспозиция - 0,05-0,1 с, мощность - 80-240 мВт, длина волны - 577 нм. Через 1 месяц после проведенного лечения выполняют ОКТ-А: при рубцевании ХНВМ пациента переводят на диспансерное наблюдение, а при наличии признаков продолженного роста, либо рецидива ХНВМ, выполняют повторную лазерную коагуляцию с указанными выше параметрами.
Способ позволяет значительно снизить частоту появлений функциональных значимых скотом в центральном поле зрения после лазеркоагуляции сетчатки, сократить количество введений анти-VEGF, сократить сроки лечения и оптимизировать социальную реабилитацию пациентов.
Изобретение поясняется следующими клиническими примерами.
Пример 1. Пациентка О., 1959 г. рождения обратилась с жалобами на снижение зрения и искажение предметов на левый глаз в течение последних 4-х месяцев. Объективно: OS - макулярный рефлекс стушеван, диспигментация. По данным компьютерной микропериметрии фовеальная светочувствительность - 23,6 дБ. Максимально корригированная острота зрения (МКОЗ) OD 0,9; OS 0,5. Выполнили ОКТ, ЦТС составила 326 мкм. Методом ОКТ-А: выявлена ХНВМ 2 типа на OS.
Проведено лечение ХНВМ предложенным способом, при этом учитывая, что ЦТС составила менее 350 мкм, введение анти-VEGF не проводилось. По всей площади ХНВМ, определенной по данным ОКТ-А, провели прицельное нанесение лазерных аппликатов, аппликаты нанесены вплотную друг к другу, со следующими параметрами - диаметр коагулятов 100 мкм, мощность - 80 мВт, экспозиция - 0,1 сек, количество коагулятов - 47. Через 1 месяц после проведенного лечения субъективно отмечалось уменьшение искажений, по данным микропериметрии выявили увеличение показателя фовеальной светочувствительности - 24,3 дБ, а также отсутствие функциональных скотом в пределах фовеа. МКОЗ OD 0,9; OS 0,8. Офтальмоскопически наблюдалось рубцевание ХНВМ - очаг белого цвета, геморрагии вокруг очага отсутствуют. По данным ОКТ-А, выполненных через 1 месяц, отмечалось полное рубцевание ХНВМ без продолженного роста. Пациент переведен на диспансерное наблюдение. Через 3 месяца после лечения отмечали стабильные показатели фовеальной светочувствительности по данным микропериметрии - 24,6 дБ, офтальмоскопически наблюдалось рубцевание ХНВМ - очаг сероватого цвета, с пигментацией по краям очага, геморрагии вокруг очага отсутствуют. МКОЗ OD 0,9; OS 0,8. По данным ОКТ-А роста ХНВМ не отмечалось. В сроки наблюдения 6 месяцев прогрессирования заболевания не наблюдалось. Пациент переведен на диспансерное наблюдение. Таким образом, после проведенного навигационного лазерного лечения продолженного роста ХНВМ не наблюдалось, в фовеальной зоне появления функциональных скотом не отмечалось, введения интравитреальных инъекций анти-VEGF пациентке не потребовалось.
Пример 2. Пациент Э., 1954 г. рождения обратился с жалобами на снижение зрения и искажение предметов на OD в течение последних 4-х месяцев. Объективно: OD - макулярный отек, диспигментация. По данным компьютерной микропериметрии фовеальная светочувствительность - 23,7 дБ. МКОЗ OD 0,3; OS 0,9. Методом ОКТ-А: выявлена ХНВМ 2 типа на OD, макулярный отек в сочетании с отслойкой нейроэителия (ОНЭ), толщина ЦТС 416 мкм. Проведено лечение ХНВМ предложенным способом. Первым этапом выполнялось интравитреальное введение анти-VEGF: ранибизумаб в дозе 0,5 мг.Через 2 недели после инъекции пациенту выполнили ОКТ, ЦТС составила 345 мкм, поэтому следующим этапом лечения проводилось прицельное нанесение лазерных аппликатов на ХНВМ. По всей площади ХНВМ, в пределах ее границ, определяемой по данным ОКТ-А, провели прицельную навигационную лазерную коагуляцию, аппликаты нанесены вплотную друг к другу, со следующими параметрами - диаметр коагулятов 100 мкм, мощность - 180 мВт, экспозиция - 0,05 сек, количество коагулятов -37. Через 1 месяц после проведенного лечения субъективно отмечалось уменьшение искажений, по данным микропериметрии отметили увеличение показателя фовеальной светочувствительности - 24,5 дБ, а также отсутствие функциональных скотом в пределах фовеа. МКОЗ OD 0,5; OS 0,9. Офтальмоскопически наблюдалось рубцевание ХНВМ - очаг сероватого цвета, геморрагий вокруг очага нет. По данным ОКТ-А, выполненных через 1 месяц, отмечалось полное рубцевание ХНВМ без продолженного роста. Через 3 месяца после лечения отмечали стабильные показатели фовеальной светочувствительности по данным микропериметрии - 24,5 дБ, офтальмоскопически наблюдалось рубцевание ХНВМ - очаг сероватого цвета, с пигментацией по краям очага, геморрагии вокруг очага отсутствуют, по данным ОКТ-А роста ХНВМ не отмечалось. В сроки наблюдения 6 месяцев прогрессирования заболевания не наблюдалось. Пациент переведен на диспансерное наблюдение. Таким образом, после проведенного навигационного лазерного лечения продолженного роста ХНВМ не наблюдалось, в фовеальной зоне появления функциональных скотом не отмечалось, дополнительного введения интравитреальных инъекций анти-VEGF пациенту не потребовалось.
Пример 3. Пациентка Ж., 1967 г. рождения обратилась с жалобами на снижение зрения, отсутствие четкости и искажение изображения на левый глаз в течение последних 2-х месяцев. По данным компьютерной микропериметрии, фовеальная светочувствительность составила 24,2 дБ. МКОЗ OD 0,8; OS 0,3. Объективно: OS - макулярный отек, диспигментация. По данным ОКТ-А - OS ХНВМ 2 типа, макулярный отек, показатель ЦТС составил 527 мкм. Проведено лечение ХНВМ предложенным способом. Первым этапом выполнялось интравитреальное введение анти-VEGF: афлиберцепт в дозе 2 мг. Через 2 недели после инъекции пациенту провели ОКТ, показатель ЦТС составил 451 мкм, пациенту выполнили вторую интравитреальную инъекцию тем же препаратом в указанной выше дозировке. Через 2 недели после второй инъекции пациенту провели ОКТ, показатель ЦТС составил 389 мкм, пациенту выполнили третью интравитреальную инъекцию тем же препаратом в указанной выше дозировке. Через 2 недели после третьей инъекции пациенту провели ОКТ, показатель ЦТС составил 340 мкм, поэтому следующим этапом лечения проводилось прицельное нанесение лазерных аппликатов на ХНВМ. По всей площади ХНВМ, в пределах ее границ, определяемой по данным ОКТ-А, провели навигационную лазерную коагуляцию, аппликаты нанесены вплотную друг к другу, со следующими параметрами: диаметр коагулятов 100 мкм, мощность - 240 мВт, экспозиция - 0,05 сек, количество коагулятов -44. Через 1 месяц отмечалось уменьшение искажений, по данным микропериметрии фовеальная светочувствительность составила 24,7 дБ, а также отсутствовали функциональные скотомы в пределах фовеа. МКОЗ OD 0,8; OS 0,5. Офтальмоскопически наблюдалось рубцевание ХНВМ - очаг сероватого цвета, геморрагий вокруг очага нет. По данным ОКТ-А, выполненных через 1 месяц, отмечался участок продолженного роста ХНВМ, пациенту выполнили повторную лазерную коагуляцию со следующими параметрами: диаметр коагулятов 100 мкм, мощность - 240 мВт, экспозиция - 0,05 сек, количество коагулятов - 17. Через 1 месяц после дополнительного сеанса лечения отмечалось незначительное увеличение показателя фовеальной светочувствительности по данным микропериметрии - 24,9 дБ, офтальмоскопически наблюдалось рубцевание ХНВМ - хориоретинальный очаг с неравномерной пигментацией. МКОЗ OD 0,8; OS 0,6. По данным ОКТ-А отмечалось полное рубцевание ХНВМ, пациент был переведен на диспансерное наблюдение. В сроки наблюдения 3 месяца после дополнительного сеанса прогрессирования заболевания не наблюдалось. Пациент переведен на диспансерное наблюдение. Таким образом, после проведенного навигационного лазерного лечения продолженного роста ХНВМ не наблюдалось, в фовеальной зоне появления функциональных скотом не отмечалось, дополнительного введения интравитреальных инъекций анти-VEGF пациенту не потребовалось.
Claims (1)
- Способ лечения активных хориоидальных неоваскулярных мембран (ХНВМ) экстрафовеальной локализации, включающий интравитреальное введение ингибиторов ангиогенеза и лазерную коагуляцию, отличающийся тем, что при ХНВМ предварительно пациенту проводят оптическую когерентную томографию (ОКТ), с помощью которой определяют центральную толщину сетчатки (ЦТС), и при значении показателя ЦТС более 350 мкм вводят ингибитор ангиогенеза, в качестве которого используют ранибизумаб в дозе 0,5 мг или афлиберцепт в дозе 2 мг; через 2 недели после введения ингибитора ангиогенеза проводят ОКТ и если показатель ЦТС более 350 мкм, то повторяют указанную последовательность действий до тех пор, пока показатель ЦТС не достигнет 350 мкм и менее, при достижении ЦТС 350 мкм и менее выполняют ОКТ-А в режиме En Face для определения точной локализации, границ и площади ХНВМ, далее выполняют цветную фотографию глазного дна на навигационной лазерной установке (НЛУ) Navilas 577s, используя программное обеспечение, накладывают и сопоставляют цифровые изображения ОКТ-А с цветной фотографией глазного дна; по всей площади ХНВМ в пределах определенных границ проводят лазерную коагуляцию, при этом аппликаты наносят вплотную друг к другу, используя следующие параметры: диаметр пятна лазерного излучения - 100 мкм, экспозиция - 0,05-0,1 с, мощность - 80-240 мВт, длина волны - 577 нм; через один месяц после проведенного лечения выполняют ОКТ-А и при рубцевании ХНВМ пациента переводят на диспансерное наблюдение, а при наличии признаков продолженного роста ХНВМ выполняют повторную лазерную коагуляцию с указанными выше параметрами до полного рубцевания.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2777739C1 true RU2777739C1 (ru) | 2022-08-09 |
Family
ID=
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2395318C1 (ru) * | 2009-01-15 | 2010-07-27 | Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Способ лечения скрытых субретинальных неоваскулярных мембран |
RU2535791C1 (ru) * | 2013-06-13 | 2014-12-20 | Государственное бюджетное учреждение "Уфимский научно-исследовательский институт глазных болезней Академии наук Республики Башкортостан" | Способ хирургического лечения скрытой неоваскулярной мембраны макулярной области и высокой отслойки пигментного эпителия сетчатки |
RU2708059C1 (ru) * | 2019-08-21 | 2019-12-03 | федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ комбинированного лечения тяжелых форм вторичной неоваскулярной глаукомы |
RU2708045C1 (ru) * | 2019-08-21 | 2019-12-03 | федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ комбинированного лечения вторичной неоваскулярной глаукомы на ранних стадиях |
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2395318C1 (ru) * | 2009-01-15 | 2010-07-27 | Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Способ лечения скрытых субретинальных неоваскулярных мембран |
RU2535791C1 (ru) * | 2013-06-13 | 2014-12-20 | Государственное бюджетное учреждение "Уфимский научно-исследовательский институт глазных болезней Академии наук Республики Башкортостан" | Способ хирургического лечения скрытой неоваскулярной мембраны макулярной области и высокой отслойки пигментного эпителия сетчатки |
RU2708059C1 (ru) * | 2019-08-21 | 2019-12-03 | федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ комбинированного лечения тяжелых форм вторичной неоваскулярной глаукомы |
RU2708045C1 (ru) * | 2019-08-21 | 2019-12-03 | федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ комбинированного лечения вторичной неоваскулярной глаукомы на ранних стадиях |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Chrapek O, et al. Treatment of idiopathic choroidal neovascular membrane with ranibizumab - our experience. Cesk Slov Oftalmol. Spring 2019;75(1):25-29. Kasinathan Nachiappan et al. Ranibizumab for choroidal neovascular membrane in a rare case of Bietti's crystalline dystrophy: A case report. Indian J Ophthalmol. 2012 May-Jun; 60(3): 207-209. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Rowe et al. | Adverse side effects associated with latanoprost | |
Huamonte et al. | Immediate fundus complications after retinal scatter photocoagulation i. clinical picture and pathogenesis | |
Davidova et al. | Ophthalmic artery occlusion after glabellar hyaluronic acid filler injection | |
RU2559939C1 (ru) | Способ хирургического лечения тромбоза центральной вены сетчатки и ее ветвей | |
Batman et al. | The relation between bevacizumab injection and the formation of subretinal fibrosis in diabetic patients with panretinal photocoagulation | |
Choe et al. | Subtenon retrobulbar hyaluronidase injection for ophthalmic artery occlusion following facial filler injection | |
RU2777739C1 (ru) | Способ лечения активных хориоидальных неоваскулярных мембран экстрафовеальной локализации | |
Ferris | Photocoagulation for diabetic retinopathy | |
RU2749122C1 (ru) | Способ комплексного лечения макулярного отека при окклюзии ветви центральной вены сетчатки с окт-контролем в режиме реального времени | |
RU2727876C1 (ru) | Способ лечения тромбоза ветви центральной вены сетчатки, осложненного макулярным отеком в сочетании с отслойкой нейроэпителия (Варианты) | |
RU2777740C1 (ru) | Способ топографически-ориентированного лазерного лечения субактивных хориоидальных неоваскулярных мембран экстрафовеальной локализации на навигационной лазерной установке | |
US6605640B2 (en) | Method of treating certain eye diseases | |
RU2621873C1 (ru) | Способ лечения непролиферативной стадии диабетической ретинопатии | |
RU2803580C1 (ru) | Способ лечения миопической макулопатии | |
RU2812176C1 (ru) | Способ навигационной панретинальной лазерной коагуляции сетчатки при пролиферативной диабетической ретинопатии | |
RU2796941C1 (ru) | Способ лазерного лечения диффузного диабетического макулярного отека на НЛУ Navilas 577s | |
RU2235529C1 (ru) | Способ хирургического лечения тромбозов центральной вены сетчатки | |
RU2749299C1 (ru) | Способ профилактики макулярного отека при транспупиллярной диод-лазерной термотерапии меланомы хориоидеи парацентральной локализации | |
Figus et al. | Ultrasound cyclo plasty for treatment of surgery naïve open angle glaucoma patients. Interim results at 1 year of a prospective multicenter clinical trial | |
RU2770745C1 (ru) | Комбинированный способ лечения хориоидальной неоваскуляции всех типов | |
Toyokawa et al. | Juxtapapillary capillary hemangioma treated by intravitreal injection of bevacizumab combined with posterior subtenon injection of triamcinolone acetonide | |
RU2294719C2 (ru) | Способ лечения острого нарушения кровообращения в сетчатой оболочке глаза | |
RU2818797C1 (ru) | Способ хирургического лечения диабетического макулярного отека | |
RU2718847C1 (ru) | Комплексный метод лечения макулярного отека при окклюзиях ретинальных вен | |
Kadonosono et al. | Bimanual vitreous surgery with slit-beam illumination and a multicoated contact lens |