RU2777000C1 - Method for determining the corrosion activity of glycols in heat exchange equipment - Google Patents
Method for determining the corrosion activity of glycols in heat exchange equipment Download PDFInfo
- Publication number
- RU2777000C1 RU2777000C1 RU2021110610A RU2021110610A RU2777000C1 RU 2777000 C1 RU2777000 C1 RU 2777000C1 RU 2021110610 A RU2021110610 A RU 2021110610A RU 2021110610 A RU2021110610 A RU 2021110610A RU 2777000 C1 RU2777000 C1 RU 2777000C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- heat exchange
- polarization
- glycol
- exchange equipment
- corrosion
- Prior art date
Links
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 title claims abstract description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims abstract description 11
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 5
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims abstract description 5
- 231100000078 corrosive Toxicity 0.000 abstract description 14
- 231100001010 corrosive Toxicity 0.000 abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 10
- 238000010586 diagram Methods 0.000 abstract description 8
- 230000001603 reducing Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 8
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 description 2
- 239000010953 base metal Substances 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 description 2
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M Silver chloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000035969 Vmax Effects 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 description 1
- REDXJYDRNCIFBQ-UHFFFAOYSA-N aluminium(3+) Chemical group [Al+3] REDXJYDRNCIFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000010349 cathodic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing Effects 0.000 description 1
- 230000004059 degradation Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006056 electrooxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Abstract
Description
Изобретение относится к области исследований коррозионных процессов и может быть использовано при определении скорости коррозии стали и коррозионной активности гликолей в теплообменном оборудовании.The invention relates to the field of research on corrosion processes and can be used to determine the corrosion rate of steel and the corrosivity of glycols in heat exchange equipment.
Из области теплообменного оборудования известно, что при эксплуатации систем обогрева и охлаждения, используемые в качестве теплоносителя гликоли и водногликолевые растворы претерпевают ухудшение свойств, что связано с их температурной деградацией. Повышается коррозионная активность гликолей, сопровождающаяся уменьшением рН среды в результате образования из гликолей органических кислот при воздействии кислорода, а также образованием кислых продуктов в результате термодеструкции гликолей. При этом, за счет образования коррозионных отложений на теплообменном оборудовании при эксплуатации гликолевых систем отмечается снижение их производительности до 30%, а также увеличение расходов на техническое обслуживание и ремонт.From the field of heat exchange equipment, it is known that during the operation of heating and cooling systems, glycols and water glycol solutions used as a heat carrier undergo a deterioration in properties, which is associated with their temperature degradation. The corrosive activity of glycols increases, accompanied by a decrease in the pH of the medium as a result of the formation of organic acids from glycols when exposed to oxygen, as well as the formation of acidic products as a result of the thermal destruction of glycols. At the same time, due to the formation of corrosion deposits on heat exchange equipment during the operation of glycol systems, there is a decrease in their productivity by up to 30%, as well as an increase in maintenance and repair costs.
Известен способ исследования коррозии внутренних поверхностей трубопроводов и цилиндрических сосудов [патент РФ №2300093, G01N 17/00, опубл. 27.05.2007 бюл. №15], включающий введение, размещение, выдерживание образца-свидетеля в коррозионно-агрессивной среде, его извлечение и исследование гравиметрическим методом.A known method of studying the corrosion of the internal surfaces of pipelines and cylindrical vessels [RF patent №2300093, G01N 17/00, publ. 05/27/2007 bul. No. 15], including the introduction, placement, keeping the witness sample in a corrosive environment, its extraction and examination by the gravimetric method.
Недостатком известного способа является высокая трудоемкость способа, так как для обеспечения постоянства условий эксперимента требуется одновременное размещение вблизи внутренних поверхностей трубопроводов и цилиндрических сосудов серии образцов-свидетелей, извлекаемых и исследуемых поочередно в течение всего срока эксплуатации трубопроводов и сосудов.The disadvantage of the known method is the high labor intensity of the method, since to ensure the constancy of the experimental conditions, it is necessary to simultaneously place a series of witness samples near the inner surfaces of pipelines and cylindrical vessels, which are removed and examined in turn during the entire life of the pipelines and vessels.
Известен способ измерения скорости коррозии металлов и сплавов [патент РФ №2185612, G01N 17/00, опубл. 20.07.2002, бюл. №20], включающий размещении образца в коррозионной среде, измерении потенциала коррозии, наложении на образец постоянного потенциала, равного потенциалу коррозии, изменении скорости сопряженной катодной реакции за счет изменения скорости обтекания образца коррозионной средой при постоянной концентрации деполяризатора, выдержке образца в коррозионной среде до установившегося значения тока, измерении этого значения тока, установлении приложенного к образцу потенциала величиной равной -0,55 В НВЭ и измерении установившегося значения предельных токов при измененном и исходном режимах обтекания образца коррозионной средой, определении по трем измеренным значениям токов расчетным путем тока коррозии, по величине которого судят о скорости коррозии образца.A known method for measuring the corrosion rate of metals and alloys [RF patent №2185612, G01N 17/00, publ. 20.07.2002, bul. No. 20], including placing the sample in a corrosive environment, measuring the corrosion potential, imposing a constant potential on the sample equal to the corrosion potential, changing the rate of the coupled cathodic reaction by changing the rate of flow around the sample with a corrosive environment at a constant concentration of the depolarizer, holding the sample in a corrosive environment to a steady state current value, measuring this current value, setting the potential applied to the sample equal to -0.55 V NVE and measuring the steady value of the limiting currents under the changed and initial modes of flow around the sample with a corrosive medium, determining the corrosion current from three measured current values by calculation, by the value which is judged on the rate of corrosion of the sample.
Известен способ определения скорости коррозии и устройство для его реализации [патент РФ №2159929, G01N 17/00, опубл. 27.11.2000, бюл. №33], включающий измерение поляризационного сопротивления Rpb двух электродов, выполненных из одного основного металла, измерение поляризационного сопротивления Rpo двух электродов, выполненных из разнородных металлов, одним из которых является основной металл - вспомогательный электрод, вторым - контролируемый металл - рабочий электрод.A known method for determining the corrosion rate and a device for its implementation [RF patent №2159929, G01N 17/00, publ. November 27, 2000, bul. No. 33], including the measurement of the polarization resistance Rpb of two electrodes made of the same base metal, the measurement of the polarization resistance Rpo of two electrodes made of dissimilar metals, one of which is the base metal - the auxiliary electrode, the second is the controlled metal - the working electrode.
Известен способ измерения скорости коррозии металлов и сплавов [патент РФ №2094773, G01N 17/00, опубл. 27.10.1997], включающий размещение образца в коррозионной среде, измерение потенциала коррозии, изменение содержания деполяризатора в среде, наложение на образец постоянного потенциала, равного потенциалу коррозии, выдержку образца при этом потенциале до установившегося значения тока и определение величины этого тока, по которой судят о величине коррозии, причем выдержку образца при потенциале коррозии и изменение содержания деполяризатора производят одновременно, а содержание деполяризатора изменяют частично на требуемую величину, при этом изменение содержания деполяризатора производят в сторону уменьшения или увеличения.A known method for measuring the corrosion rate of metals and alloys [RF patent №2094773, G01N 17/00, publ. 10/27/1997], including placing the sample in a corrosive environment, measuring the corrosion potential, changing the content of the depolarizer in the environment, applying a constant potential equal to the corrosion potential to the sample, holding the sample at this potential until a steady current value and determining the value of this current, which is used to judge on the amount of corrosion, wherein the exposure of the sample at the corrosion potential and the change in the content of the depolarizer are carried out simultaneously, and the content of the depolarizer is partially changed by the required value, while the change in the content of the depolarizer is carried out in the direction of decreasing or increasing.
Недостатками указанных способов является невозможность определения коррозионной активности гликолей в теплообменном оборудовании, не являющихся электролитами.The disadvantages of these methods is the impossibility of determining the corrosivity of glycols in heat exchange equipment that are not electrolytes.
Наиболее близким к заявляемому способу по технической сущности и взятым за прототип является способ определения коррозионной активности топлив для реактивных двигателей [патент РФ №2378640, G01N 17/00, опубл. 10.01.2010, бюл. №1], включающий взаимодействие в реакционной емкости специально подготовленной контрольной пластины и анализируемого топлива при температуре 150°С в течение 3 ч, в процессе которого фиксируют текущие значения электрического сопротивления контрольной пластины Ri, строят графическую зависимость изменения электрического сопротивления по времени Ri=f(τi), определяют мгновенные скорости изменения электрического сопротивления контрольной пластины, из которых выбирают максимальное значение этой скорости Vmax, по которой определяют момент времени τVmax, соответствующий максимальной скорости, и по графической зависимости Ri=f(τi) находят значение электрического сопротивления RVmax для этого момента времени, в качестве информационного показателя коррозионной активности топлив используют разность между RVmax и начальным значением электрического сопротивления Rнач, сравнивают полученную величину с максимально допустимым значением, за которое принимают 200 Ом, и при значении информационного показателя более 200 Ом топливо для реактивных двигателей считают коррозионно-активным.Closest to the claimed method in technical essence and taken as a prototype is a method for determining the corrosivity of fuels for jet engines [RF patent No. 2378640, G01N 17/00, publ. 01/10/2010, bul. No. 1], including the interaction in the reaction vessel of a specially prepared control plate and the analyzed fuel at a temperature of 150 ° C for 3 hours, during which the current values of the electrical resistance of the control plate Ri are recorded, a graphical dependence of the change in electrical resistance over time is plotted Ri=f( τi), determine the instantaneous rates of change in the electrical resistance of the control plate, from which the maximum value of this speed Vmax is selected, from which the time point τVmax corresponding to the maximum speed is determined, and the value of the electrical resistance RVmax for this moment is determined from the graphical dependence Ri=f(τi) time, the difference between RVmax and the initial value of the electrical resistance Rini is used as an information indicator of the corrosiveness of fuels, the obtained value is compared with the maximum allowable value, which is taken as 200 Ohm, and at the value of the information indicator Above 200 ohms, jet fuel is considered corrosive.
Основными недостатками известного способа определения коррозионной активности топлив для реактивных двигателей являются:The main disadvantages of the known method for determining the corrosivity of fuels for jet engines are:
1) Высокая трудоемкость и длительность определения коррозионной активности среды, требующая размещения специально подготовленной контрольной пластины и анализируемого топлива в реакционной емкости и снятия текущих значений электрического сопротивления контрольной пластины при температуре 150°С в течение 3 ч.1) High labor intensity and duration of determination of the corrosive activity of the medium, requiring the placement of a specially prepared control plate and the analyzed fuel in the reaction vessel and taking the current values of the electrical resistance of the control plate at a temperature of 150°C for 3 hours.
2) Недостаточная достоверность способа в силу отсутствия учета процессов поляризации контрольной пластины, при которой ионизация атомов металла и восстановление окислительного компонента происходят в разных процессах актах, и скорость этих процессов зависит от потенциала металла. Процессы электрохимической коррозии контролируются не только температурой, концентрацией реагирующих веществ, природой и составом сплава и другими параметрами, но и потенциалом металлической поверхности.2) Insufficient reliability of the method due to the lack of consideration of the processes of polarization of the control plate, in which the ionization of metal atoms and the reduction of the oxidizing component occur in different processes, acts, and the rate of these processes depends on the potential of the metal. Electrochemical corrosion processes are controlled not only by temperature, the concentration of reactants, the nature and composition of the alloy, and other parameters, but also by the potential of the metal surface.
3) Сложность стандартизации испытаний, невозможность обеспечения одинаковой предварительной подготовки поверхности всех исследуемых металлических образцов.3) The complexity of standardization of tests, the impossibility of ensuring the same preliminary surface preparation of all the studied metal samples.
Задачей изобретения является создание способа определения коррозионной активности гликолей в теплообменном оборудовании, устраняющего недостатки аналогов и прототипа.The objective of the invention is to create a method for determining the corrosivity of glycols in heat exchange equipment, eliminating the disadvantages of analogues and prototypes.
Техническим результатом изобретения является снижение трудоемкости и длительности определения коррозионной активности гликолевых сред, а также повышение его достоверности.The technical result of the invention is to reduce the complexity and duration of determining the corrosivity of glycol environments, as well as increasing its reliability.
Поставленная задача и технический результат достигаются за счет того, что в способе определения коррозионной активности гликолей в теплообменном оборудовании, включающем взаимодействие в реакционной емкости гликоля и рабочего электрода, выполненного из марки стали теплообменного оборудования, при этом ячейка дополнительно содержит вспомогательный графитовый электрод и электрод сравнения, к электроду сравнения и рабочему электроду подключают вольтметр, вспомогательный графитовый и рабочий электроды через амперметр подключают к источнику постоянного тока с возможностью регулировки выходного тока и смены полярности электрических выводов, последовательно выполняют анодную и катодную поляризацию рабочего электрода с дискретным повышением выходного тока источника постоянного тока, строят потенциостатическим методом вольтамперные графики катодной и анодной поляризации, по углу между графиками анодной и катодной поляризации, определяют коррозионную активность гликоля.The task and the technical result are achieved due to the fact that in the method for determining the corrosivity of glycols in heat exchange equipment, including the interaction in the reaction vessel of glycol and a working electrode made of steel grade of heat exchange equipment, while the cell additionally contains an auxiliary graphite electrode and a reference electrode, a voltmeter is connected to the reference electrode and the working electrode, the auxiliary graphite and working electrodes are connected through the ammeter to a direct current source with the ability to adjust the output current and change the polarity of the electrical leads, sequentially perform anodic and cathodic polarization of the working electrode with a discrete increase in the output current of the DC source, build using the potentiostatic method, the current-voltage graphs of the cathode and anodic polarizations, by the angle between the graphs of the anode and cathodic polarizations, determine the corrosiveness of glycol.
Сущность изобретения поясняется на фиг. 1, 2, 3, 4. На фиг. 1 показана схема измерительной установки: 1 - проба водного раствора гликоля; 2 - ячейка; 3 - электрод сравнения; 4 - вспомогательный графитовый электрод; 5 - рабочий электрод; 6 - вольтметр; 7 - амперметр; 8 - источник постоянного тока. На фиг. 2 показана поляризационная диаграмма: 9 - графики поляризации; 10 - угол между графиками поляризации. На фиг. 3 показана поляризационная диаграмма для случая низкой коррозионной активности водного раствора гликоля. На фиг. 4 показана поляризационная диаграмма для случая высокой коррозионной активности водного раствора гликоля.The essence of the invention is illustrated in Fig. 1, 2, 3, 4. Figs. 1 shows a diagram of the measuring setup: 1 - a sample of an aqueous solution of glycol; 2 - cell; 3 - reference electrode; 4 - auxiliary graphite electrode; 5 - working electrode; 6 - voltmeter; 7 - ammeter; 8 - direct current source. In FIG. 2 shows the polarization diagram: 9 - graphs of polarization; 10 - angle between polarization graphs. In FIG. 3 shows a polarization diagram for the case of low corrosiveness of an aqueous glycol solution. In FIG. 4 shows the polarization diagram for the case of highly corrosive aqueous glycol solution.
Изобретение реализуется следующим образом.The invention is implemented as follows.
Пробу водного раствора гликоля 1 (фиг. 1) помещают в химическую ячейку 2, дополнительно оснащенную неполяризующимся электродом сравнения 3, графитовым вспомогательным электродом 4 и стальным рабочим электродом 5. К электроду сравнения 3 и рабочему электроду 5 электрически подключают вольтметр 6. Вспомогательный графитовый электрод 4 и рабочий электрод 5, через амперметр 7 электрически подключают к источнику постоянного тока 8 с возможностью регулировки выходного тока и смены полярности электрических выводов.A sample of an aqueous solution of glycol 1 (Fig. 1) is placed in a
Последовательно выполняют анодную и катодную поляризацию рабочего электрода 5 с дискретным повышением выходного тока источника постоянного тока 8.The anode and cathode polarization of the working
На каждом этапе повышения выходного тока источника постоянного тока 8 фиксируют показания вольтметра 6 и амперметра 7, в результате измерений получают поляризационную диаграмму (фиг. 2) в координатах «поляризационный потенциал - десятичный логарифм тока поляризации», включающую два графика анодной и катодной поляризации 9 в виде прямолинейных отрезков.At each stage of increasing the output current of the
В зависимости от угла 10 (фиг. 2) между графиками катодной и анодной поляризации 9, определяют коррозионную активность водного раствора гликоля 1 (фиг. 1). Чем меньше угол 10 в диапазоне от 180° до 30°, тем выше коррозионная активность водного раствора гликоля 1.Depending on the angle 10 (Fig. 2) between the graphs of cathodic and
Пример.Example.
Отбирают в достаточном объеме пробу водного раствора гликоля 1 (фиг. 1) и помещают ее в химическую стеклянную ячейку 2. Выполняют нагрев помещенной в ячейку 2 пробы водного раствора гликоля 1 до заданной (рабочей) температуры. В ячейку 2 с водным раствором гликоля 1 помещают хлорсеребряный электрод сравнения 3, вспомогательный графитовый электрод 4, а также рабочий электрод 5, выполненный из стали, аналогичной используемой в теплообменном оборудовании (на фиг. не показано).A sufficient amount of a sample of an aqueous solution of glycol 1 is taken (Fig. 1) and placed in a
Выполняют подключение контрольно-измерительного оборудования: вольтметр 6, обеспечивающий измерение разности потенциалов между рабочим электродом 5 и электродом сравнения 3; амперметр 7, обеспечивающий измерение силы тока в цепи «вспомогательный графитовый электрод 4 - рабочий электрод 5»; внешний источник постоянного тока 8, один из выводов которого подключается к вспомогательному графитовому электроду 4, второй - к рабочему электроду 5. Внешний источник постоянного тока 8 должен обеспечивать смену полярности выводов, а также возможность плавной регулировки тока в широком диапазоне.The control and measuring equipment is connected: a
После стабилизации показаний вольтметра 6, выполняют последовательную поляризацию рабочего электрода 5 в режимах анодной и катодной поляризации. В первом режиме вспомогательный графитовый электрод 4 является катодом, рабочий электрод 5 - анодом. Во втором режиме вспомогательный графитовый электрод 4 является анодом, рабочий электрод 5 - катодом. В процессе поляризации выполняют последовательное увеличение силы тока с фиксацией показаний вольтметра 6 и амперметра 7 на каждом шаге повышения тока.After stabilization of the readings of the
В результате получают поляризационную диаграмму (фиг. 2) в координатах «поляризационный потенциал - десятичный логарифм тока поляризации», включающую два графика анодной и катодной поляризации 9 в виде прямолинейных отрезков.As a result, a polarization diagram is obtained (Fig. 2) in the coordinates "polarization potential - decimal logarithm of the polarization current", including two graphs of the anode and
В зависимости от угла 10 (фиг. 2) между графиками анодной и катодной поляризации 9 определяют коррозионную активность водного раствора гликоля 1. В том случае, если угол между графиками анодной и катодной поляризации 9 близок к 180° (фиг. 3), водный раствор гликоля 1 химически инертен, и его коррозионная активность низкая. В случае, если угол между графиками анодной и катодной поляризации превышает 60° (фиг. 4), водный раствор гликоля 1 представляет собой электролит и его коррозионная активность достаточная для ускоренной коррозионной повреждаемости теплообменного оборудования (на фиг. не показано).Depending on the angle 10 (Fig. 2) between the graphs of anodic and
Снижение трудоемкости и длительности определения коррозионной активности гликолевых сред достигается за счет отсутствия необходимости нагрева исследуемой среды до 150°, а также ее взаимодействия с контрольной пластиной в течении 3 ч., с целью получения анализируемых информационных показателей.Reducing the complexity and duration of determining the corrosive activity of glycol media is achieved due to the absence of the need to heat the medium under study to 150°C, as well as its interaction with the control plate for 3 hours, in order to obtain the analyzed information indicators.
Повышение достоверности определения коррозионной активности гликолевых сред достигается за счет учета процессов поляризации рабочего электрода, при которой ионизация атомов металла и восстановление окислительного компонента происходят в разных процессах, и скорость этих процессов зависит от потенциала металла.An increase in the reliability of determining the corrosive activity of glycol media is achieved by taking into account the processes of polarization of the working electrode, in which the ionization of metal atoms and the reduction of the oxidizing component occur in different processes, and the rate of these processes depends on the potential of the metal.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2777000C1 true RU2777000C1 (en) | 2022-07-29 |
Family
ID=
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2094773C1 (en) * | 1996-05-23 | 1997-10-27 | Всероссийский научно-исследовательский институт природных газов и газовых технологий "ВНИИГАЗ" | Method of measuring the corrosion of metals and alloys |
| RU2159929C1 (en) * | 1999-06-17 | 2000-11-27 | Уренгойское производственное объединение им. С.А. Оруджева "Уренгойгазпром" | Procedure determining corrosion rate and device for its implementation |
| RU2185612C2 (en) * | 2000-06-28 | 2002-07-20 | Дочернее акционерное общество открытого типа "Оргэнергогаз" | Method measuring corrosion rate of metals and alloys |
| RU2300093C1 (en) * | 2005-09-16 | 2007-05-27 | Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский и проектный институт по переработке газа" (ОАО "НИПИгазпереработка") | Method of testing corrosion of internal surfaces of pipelines and cylindrical containers |
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2094773C1 (en) * | 1996-05-23 | 1997-10-27 | Всероссийский научно-исследовательский институт природных газов и газовых технологий "ВНИИГАЗ" | Method of measuring the corrosion of metals and alloys |
| RU2159929C1 (en) * | 1999-06-17 | 2000-11-27 | Уренгойское производственное объединение им. С.А. Оруджева "Уренгойгазпром" | Procedure determining corrosion rate and device for its implementation |
| RU2185612C2 (en) * | 2000-06-28 | 2002-07-20 | Дочернее акционерное общество открытого типа "Оргэнергогаз" | Method measuring corrosion rate of metals and alloys |
| RU2300093C1 (en) * | 2005-09-16 | 2007-05-27 | Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский и проектный институт по переработке газа" (ОАО "НИПИгазпереработка") | Method of testing corrosion of internal surfaces of pipelines and cylindrical containers |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4141841B2 (en) | Sensor array and method for electrochemical corrosion monitoring | |
| Raja et al. | Effects of dissolved oxygen on passive behavior of stainless alloys | |
| Buchanan et al. | Electrochemical corrosion | |
| WO2018048461A1 (en) | Electrochemical detection of corrosion and corrosion rates of metal in molten salts at high temperatures | |
| CN109856037B (en) | Method for measuring long-term stability of metal bipolar plate | |
| US11892391B2 (en) | Field monitoring electrochemical method for anticorrosion performance of organic coatings in seawater environment | |
| Feng et al. | Galvanic attack of coated Al alloy panels in laboratory and field exposure | |
| Steiner et al. | Investigation of IG-SCC growth kinetics in Al-Mg alloys in thin film environments | |
| RU2777000C1 (en) | Method for determining the corrosion activity of glycols in heat exchange equipment | |
| Romanovskaia et al. | An In Situ, multi-electrode electrochemical method to assess the open circuit potential corrosion of Cr in unpurified molten FLiNaK | |
| Morrissey | Electrolytic Determination of Porosity in Gold Electroplates: I. Corrosion Potential Measurements | |
| Borozdin et al. | Electrochemical behavior of aluminum in triethylamine hydrochloride–aluminum chloride ionic liquid | |
| US20140102897A1 (en) | Three compartment electrochemical cell | |
| US8268160B2 (en) | Corrosion testing of fuel-cell separator plate materials | |
| EP0747944B1 (en) | Potentiometric evaluation of substrate oxidation and coating porosity | |
| JP2004031256A (en) | Inspection method for polymer electrolyte fuel cell, and polymer electrolyte fuel cell by the method | |
| US3346471A (en) | Use of composite d. c. power in anodic protection | |
| TWI769559B (en) | Method for evaluating corrosion resistance of coating | |
| Draźić et al. | The inflection point on the polarization curve and its use in corrosion rate measurements | |
| JP2690947B2 (en) | Dissimilar metal contact corrosion monitoring method and corrosion resistance test equipment | |
| RU2823917C1 (en) | Method of determining concentration of corrosion inhibitors in formation water (versions) | |
| Metikoš‐Huković et al. | Determination of Polarization resistance and corrosion rate by using pulse method, polarization curves and AAS | |
| RU2741263C1 (en) | Method for measuring porosity of galvanic coating of inner surface of article | |
| SU819677A1 (en) | Method of determination of oxygen ion transfer number | |
| JP2022022086A (en) | Electrochemical measurement device and electrochemical measurement method for metal material |