RU2185612C2 - Method measuring corrosion rate of metals and alloys - Google Patents
Method measuring corrosion rate of metals and alloys Download PDFInfo
- Publication number
- RU2185612C2 RU2185612C2 RU2000116608A RU2000116608A RU2185612C2 RU 2185612 C2 RU2185612 C2 RU 2185612C2 RU 2000116608 A RU2000116608 A RU 2000116608A RU 2000116608 A RU2000116608 A RU 2000116608A RU 2185612 C2 RU2185612 C2 RU 2185612C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- corrosion
- current
- sample
- rate
- potential
- Prior art date
Links
Landscapes
- Testing Resistance To Weather, Investigating Materials By Mechanical Methods (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к коррозионным испытаниям и может быть использовано для оценки коррозионной стойкости металлов как в проточных, так и в неперемешиваемых агрессивных средах, в лаборатории и в условиях эксплуатации, в системах коррозионного мониторинга для контроля эффективности ингибиторной, деаэрационной и электрохимической противокоррозионной защиты. The invention relates to corrosion testing and can be used to assess the corrosion resistance of metals in both flowing and non-agitated aggressive environments, in the laboratory and in operating conditions, in corrosion monitoring systems to monitor the effectiveness of inhibitory, deaeration and electrochemical corrosion protection.
Известен способ измерения скорости коррозии металлов и сплавов, основанный на измерении поляризационных кривых и расчете по ним параметров коррозионного процесса (Мансфельд Ф. Достижения науки о коррозии и технологии защиты от нее. т. 6, М., Металлургия, 1980, с. 173). Однако известный способ измерения скорости коррозии металлов и сплавов является косвенным, т.к. скорость коррозии рассчитывается по поляризационным кривым и при анализе результатов электрохимических измерений необходимо знать или постулировать определенный вид зависимости между током электролиза и поляризационным потенциалом испытуемого металла. A known method of measuring the corrosion rate of metals and alloys, based on the measurement of polarization curves and calculation of the parameters of the corrosion process (Mansfeld F. Achievements of the science of corrosion and protection technology from it. T. 6, M., Metallurgy, 1980, S. 173) . However, the known method of measuring the corrosion rate of metals and alloys is indirect, because The corrosion rate is calculated from the polarization curves, and when analyzing the results of electrochemical measurements, it is necessary to know or postulate a certain type of dependence between the electrolysis current and the polarization potential of the metal under test.
В условиях эксплуатации коррозинно-электрохимическое поведение металлов в агрессивных средах существенно осложнено влиянием процессов конкурирующей адсорбции, концентрационной поляризации, смешанным контролем протекания парциальных сопряженных реакций и образующимися покровными слоями продуктов коррозии (Белеевский B.C., Куделин Ю.И. Защита металлов. т. XXY, 1, 1989, с. 80-85). По этим причинам расчет тока коррозии по результатам электрохимических поляризационных измерений на металлических электродах с плотными и толстыми продуктами коррозии или же на металлах в состоянии заводской поставки со слоем окалины не представляется возможным известным способом. Under operating conditions, the corrosion-electrochemical behavior of metals in aggressive environments is substantially complicated by the influence of competing adsorption processes, concentration polarization, mixed control of the course of partial conjugated reactions and the formation of coating layers of corrosion products (Beleevsky BC, Kudelin Yu.I. Metal Protection, vol. XXY, 1 1989, pp. 80-85). For these reasons, the calculation of the corrosion current according to the results of electrochemical polarization measurements on metal electrodes with dense and thick corrosion products or on metals in the state of factory supply with a layer of scale is not possible in a known manner.
Наиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности и достигаемому результату является способ измерения скорости коррозии металлов и сплавов, включающий размещение образца в коррозионной среде, измерение потенциала коррозии, наложения на образец постоянного потенциала, равного потенциалу коррозии, одновременное изменение скорости сопряженной катодной реакции, выдержку образца и измерение тока до установившегося значения, по величине которого судят о скорости коррозии (см. патент РФ 2094773, МПК 6 G 01 N 17/00, опубл. 23.05.1996 г.). Closest to the proposed method in terms of technical nature and the achieved result is a method for measuring the corrosion rate of metals and alloys, including placing the sample in a corrosive environment, measuring the corrosion potential, applying a constant potential equal to the corrosion potential to the sample, simultaneously changing the rate of the conjugated cathodic reaction, holding the sample and measuring the current to a steady state, the magnitude of which is used to judge the corrosion rate (see RF patent 2094773, IPC 6 G 01 N 17/00, publ. 05.23.1996).
В известном способе измерения скорости коррозии металлов и сплавов выдержку образца при потенциале коррозии и изменение содержания деполяризатора производят одновременно, а содержание деполяризатора изменяют частично на требуемую величину, при этом изменение содержания деполяризатора производят в сторону уменьшения или увеличения. Известный способ не требует знания зависимости между поляризационным током и потенциалом электрода и может быть реализован как на образцах металлов и сплавов со свежезачищенной поверхностью, так и покрытой продуктами коррозии. In the known method for measuring the corrosion rate of metals and alloys, the exposure of the sample at the corrosion potential and the change in the content of the depolarizer are carried out simultaneously, and the content of the depolarizer is partially changed to the required value, while the change in the content of the depolarizer is made in the direction of decreasing or increasing. The known method does not require knowledge of the relationship between the polarization current and electrode potential and can be implemented both on samples of metals and alloys with a freshly cleaned surface and coated with corrosion products.
Недостатком способа является малая точность и надежность определения скорости коррозии при испытаниях металлов в электролитах, содержащих наряду с растворенным кислородом другие абсорбированные газы, обладающие коррозионно-электрохимической активностью: сероводород, углекислый и сернистые газы и др. Это происходит вследствие того, что в известном способе контролируемые изменения скорости сопряженной катодной реакции восстановления растворенного кислорода реализуется за счет изменения его концентрации при продувке среды газо-воздушной смесью. При этом неизбежно полное или частичное удаление других растворенных газов. В частности, вследствие нарушения углекислотного равновесия при продувке инертного газа через испытуемый раствор происходят значительные изменения водородного показателя среды. Вследствие отмеченных необратимых изменений коррозионной среды измерения скорости коррозии металлов и сплавов по известному способу могут приводить к ошибочным, недостоверным результатам. The disadvantage of this method is the low accuracy and reliability of determining the corrosion rate when testing metals in electrolytes containing, along with dissolved oxygen, other absorbed gases having corrosion-electrochemical activity: hydrogen sulfide, carbon dioxide and sulfur dioxide, etc. This is due to the fact that in the known method controlled changes in the rate of the conjugate cathodic reaction of the reduction of dissolved oxygen is realized due to changes in its concentration during purging of the gas ear mix. In this case, the complete or partial removal of other dissolved gases is inevitable. In particular, due to the violation of carbon dioxide equilibrium, when the inert gas is purged through the test solution, significant changes in the hydrogen index of the medium occur. Due to the noted irreversible changes in the corrosive environment, measuring the corrosion rate of metals and alloys by a known method can lead to erroneous, unreliable results.
Другим существенным недостатком известного способа, значительно ограничивающим область его применения, является принципиальная невозможность определения скорости коррозии в электродных системах с водородной деполяризацией. Another significant drawback of the known method, significantly limiting the scope of its application, is the fundamental impossibility of determining the corrosion rate in electrode systems with hydrogen depolarization.
Кроме того, способ трудоемок и его применение в эксплуатационных условиях ограничено лабораторными испытаниями. In addition, the method is time-consuming and its use in operating conditions is limited to laboratory tests.
Задачами предлагаемого технического решения являются повышение точности и надежности определения скорости коррозии, расширение области применения и повышение технологичности измерений. The objectives of the proposed technical solution are to increase the accuracy and reliability of determining the corrosion rate, expand the scope and increase the manufacturability of measurements.
Технический результат достигается следующим образом:
В способе измерения скорости коррозии металлов и сплавов, включающем размещение образца в коррозионной среде, измерение потенциала коррозии, наложение на образец постоянного потенциала, равного потенциалу коррозии, изменение скорости сопряженной катодной реакции, выдержку образца в коррозионной среде до установившегося значения тока и измерение этого значения тока, скорость сопряженной катодной реакции изменяют за счет изменения скорости обтекания образца коррозионной средой при постоянной концентрации деполяризатора, устанавливают приложенный к образцу потенциал величиной равной: -0,55 В НВЭ, измеряют установившееся значение предельных токов при измененном и исходном режимах обтекания образца коррозионной средой, определяют ток коррозии по измеренным трем значениям токов по формуле:
где Iкор - ток коррозии, А;
Δi - установившееся значение тока при потенциале коррозии при изменении условий обтекания образца коррозионной средой, А;
id1 - предельный диффузионный ток восстановления деполяризатора при исходном режиме обтекания образца коррозионной средой, А;
id2 - предельный диффузионный ток при измененном режиме перемешивания среды, А;
знак "-" следует брать при увеличении скорости перемешивания по отношению к исходной;
- знак + следует брать при уменьшении скорости обтекания образца коррозионной средой;
и по величине тока коррозии судят о скорости коррозии образца.The technical result is achieved as follows:
In the method of measuring the corrosion rate of metals and alloys, including placing the sample in a corrosive environment, measuring the corrosion potential, applying a constant potential equal to the corrosion potential to the sample, changing the rate of the conjugate cathodic reaction, holding the sample in a corrosive medium to a steady state current value and measuring this current value , the rate of the conjugate cathodic reaction is changed by changing the rate of flow of the sample around the sample with a corrosive medium at a constant concentration of the depolarizer, setting was attached to the sample value equal potential: -0.55 Volt NHE, measured steady-state value of limiting current when the modified and original modes flow corrosive environment of the sample is determined from the measured corrosion current values of three currents by the formula:
where I cor - current corrosion, A;
Δi is the steady-state value of the current at the corrosion potential when changing the flow conditions of the sample around the corrosive medium, A;
i d1 is the limiting diffusion current of depolarizer recovery during the initial regime of flow of the sample around the corrosive medium, A;
i d2 is the limiting diffusion current with a changed medium mixing mode, A;
the sign “-” should be taken with increasing mixing speed in relation to the original;
- the + sign should be taken when the rate of flow of the sample around the corrosive medium decreases;
and judging by the magnitude of the corrosion current, the corrosion rate of the sample.
Предлагаемый способ осуществляют следующим образом:
Испытуемый образец размещают в коррозионной среде, измеряют потенциал коррозии, потенциостатируют образец при постоянном потенциале, равном потенциалу коррозии, изменяют скорость сопряженной катодной реакции и выдерживают образец в коррозионной среде до установившегося значения тока и измеряют значение этого тока Δi. Затем изменяют потенциал, приложенный к образцу, и регистрируют установившийся предельный диффузионный ток id2 при измененном режиме обтекания коррозионной. Измеряют предельный диффузорный ток id1 в исходном режиме обтекания образца коррозионной средой. Далее по трем измеренным величинам Δi, id1, id2 по формуле 1 определяют ток коррозии. По току коррозии определят скорость коррозии.The proposed method is as follows:
The test sample is placed in a corrosive medium, the corrosion potential is measured, the sample is potentiostatized at a constant potential equal to the corrosion potential, the rate of the conjugate cathodic reaction is changed and the sample is held in a corrosive medium to a steady-state current value and the value of this current Δi is measured. Then, the potential applied to the sample is changed, and the steady-state limiting diffusion current i d2 is recorded with the changed regime of flow around the corrosion. The limiting diffuser current i d1 is measured in the initial mode of flow around the sample with a corrosive medium. Then, according to the three measured values Δi, i d1 , i d2 , the corrosion current is determined by formula 1. The corrosion rate will determine the corrosion rate.
Существенно важным отличительным признаком предлагаемого технического решения является неизменность концентрации деполяризатора и состава испытуемого раствора по абсорбированным газам в процессе измерения. Изменение скорости сопряженной катодной реакции достигается увеличением или уменьшением толщины диффузионного слоя при замедлении или ускорении скорости перемешивания раствора. An essential important distinguishing feature of the proposed technical solution is the invariance of the concentration of the depolarizer and the composition of the test solution for absorbed gases during the measurement process. The change in the rate of the conjugate cathodic reaction is achieved by increasing or decreasing the thickness of the diffusion layer while slowing down or accelerating the rate of mixing of the solution.
Упрощение испытаний и повышение их технологичности обеспечивается за счет исключения узла приготовления и дозирования газо-воздушной смеси. Использование эксплуатационного гидродинамического режима циркуляции воды в водооборотных системах, теплообменниках и другом оборудовании, контактирующем с водой, позволяет реализовать способ измерения скорости коррозии в эксплуатационных условиях. Simplification of tests and increasing their manufacturability is ensured by eliminating the unit for the preparation and dosing of the gas-air mixture. The use of the operational hydrodynamic regime of water circulation in water circulating systems, heat exchangers, and other equipment in contact with water makes it possible to implement a method for measuring the corrosion rate under operating conditions.
Сущностью предлагаемого технического решения и основой для расчета скорости коррозии по трем измеренным значениям токов является зависимость скорости сопряженной реакции кислородной или водородной деполяризации от интенсивности перемешивания раствора для коррозии с диффузионными ограничениями. Для таких электродных систем, согласно законам электрохимической кинетики измеренный катодный ток iк при заданном значении электродного потенциала определяется соотношением:
где ip - независящая от перемешивания величина тока в отсутствии диффузионных ограничений;
id - предельный диффузионный ток, величина которого определяется концентрацией деполяризатора и скоростью перемешивания раствора.The essence of the proposed technical solution and the basis for calculating the corrosion rate from the three measured current values is the dependence of the rate of the conjugated reaction of oxygen or hydrogen depolarization on the intensity of mixing of the corrosion solution with diffusion restrictions. For such electrode systems, according to the laws of electrochemical kinetics, the measured cathodic current i k at a given value of the electrode potential is determined by the ratio:
where i p is the agitation-independent current in the absence of diffusion restrictions;
i d is the limiting diffusion current, the value of which is determined by the concentration of the depolarizer and the rate of mixing of the solution.
Учитывая также, что изменение тока, регистрируемое при потенциале коррозии, при смене гидродинамического режима определяется разностью катодных токов в измененном и исходном режимах Δi = i2-i1, а скорости анодной и катодной реакции равны по величине и равны току коррозии, получим соотношение для расчета тока коррозии (Iкор) по результатам измерения:
где знак "-" следует брать при увеличении скорости перемешивания по отношению к исходной;
знак "+" при уменьшении скорости обтекания образца коррозионной средой.Considering also that the current change recorded at the corrosion potential when changing the hydrodynamic regime is determined by the difference between the cathode currents in the changed and initial modes Δi = i 2 -i 1 , and the anodic and cathodic reaction rates are equal in magnitude and equal to the corrosion current, we obtain the relation for calculation of the corrosion current (I cor ) according to the measurement results:
where the sign "-" should be taken with increasing mixing speed relative to the original;
the “+” sign when reducing the speed of flow around the sample with a corrosive medium.
Пример 1
Для измерения скорости стояночной коррозии углеродистой стали в 0,5М растворе NaCl образец из этой стали с поверхностью S, равной 2 см2, помещали в электрохимическую ячейку с хлорсеребрянным электродом сравнения и вспомогательным платиновым электродом. В ячейку заливали испытуемый раствор NaCl и устанавливали ее на магнитную мешалку. После выдержки образца в течение 1,5 ч установившееся значение потенциала коррозии составляло -0,31В НВЭ (в пересчете для нормального водородного электрода сравнения). С помощью задатчика потенциала испытуемый образец потенциостатировали при этом значении потенциала, включали ячейку и фиксировали нуль внешнего поляризующего тока (iEкор), т.к. при потенциале коррозии скорости сопряженных реакций анодного растворения металла (ia) и катодного восстановления деполяризатора (ik) равны току коррозии (Iкор) и внешний ток через образец не протекает:
iЕкор=ia-ik=0 (3)
ia=ik=Iкор (4)
Далее включали магнитную мешалку для перемешивания раствора и производили измерение внешнего поляризующего тока
Δi = i2-i1 (5)
Измеренный ток Δi отрицателен и его значение составляло -0,29 мА. Далее образец потенциостатировали при потенциале -0,55В НВЭ (оптимальное значение участка катодных поляризационных кривых, характеризующих образцы из нелегированной стали в коррозионной среде - см. Г.Кеше "Коррозия металлов", М., Металлургия, 1984, рис. 50 на стр.135) и определяли установившееся значения предельных диффузионных токов в перемешиваемом растворе id2=-0,585 мА и в растворе без перемешивания id1=-0,127 мА.Example 1
To measure the rate of parking corrosion of carbon steel in a 0.5 M NaCl solution, a sample of this steel with a surface S of 2 cm 2 was placed in an electrochemical cell with a silver chloride comparison electrode and an auxiliary platinum electrode. The test solution of NaCl was poured into the cell and mounted on a magnetic stirrer. After holding the sample for 1.5 h, the steady-state value of the corrosion potential was -0.31 V NVE (in terms of a normal hydrogen reference electrode). Using the potential adjuster, the test sample was potentiostatized at this potential value, the cell was switched on, and the zero of the external polarizing current was fixed (i Ecor ), because with the corrosion potential, the rates of the coupled reactions of the anodic dissolution of the metal (i a ) and the cathodic reduction of the depolarizer (i k ) are equal to the corrosion current (I cor ) and the external current does not flow through the sample:
i Ecor = i a -i k = 0 (3)
i a = i k = I cor (4)
Next, a magnetic stirrer for mixing the solution was turned on and an external polarizing current was measured
Δi = i 2 -i 1 (5)
The measured current Δi is negative and its value was -0.29 mA. Further, the sample was potentiostatized at a potential of -0.55 V NVE (the optimal value of the portion of the cathodic polarization curves characterizing unalloyed steel samples in a corrosive environment - see G. Keshe "Corrosion of metals", M., Metallurgy, 1984, Fig. 50 on page 135) and the steady-state values of the limiting diffusion currents in the mixed solution i d2 = -0.585 mA and in the solution without mixing i d1 = -0.127 mA were determined.
По измеренным значениям токов по формуле 1 определяют ток коррозии iкор, и с учетом площади образца S=2 см2, определяют плотность тока коррозии iкор= 0,58 А/см2, по величине которой рассчитывают скорость коррозии (удельную скорость потери массы образца К г/м2ч) по формуле:
где n=2 - валентность ионов железа;
F - постоянная Фарадея, А/г-экв;
А - атомная масса железа, Ач/г-экв;
iкор - плотность тока коррозии, А/м2.According to the measured values of the currents, the corrosion current i cor is determined by formula 1, and taking into account the sample area S = 2 cm 2 , the corrosion current density i cor = 0.58 A / cm 2 is determined, the magnitude of which is used to calculate the corrosion rate (specific weight loss rate sample K g / m 2 h) according to the formula:
where n = 2 is the valence of iron ions;
F is the Faraday constant, A / g-eq;
A is the atomic mass of iron, Ah / g-eq;
i cor - current density of corrosion, A / m 2 .
Скорость коррозии равна: К=0,60 г/м2ч.The corrosion rate is: K = 0.60 g / m 2 h
Пример 2
Для измерения скорости коррозии в той же системе в потоке агрессивной среды испытуемый образец помещали в перемешиваемый с помощью мешалки раствор 0,5М NaCl. Установившееся после 1,5 ч значение потенциала коррозии составляло Екор= -0,25В НВЭ. Далее образец потенциостатировали при этом значении потенциала, включали электрохимическую ячейку, фиксировали нуль тока, останавливали магнитную мешалку и измеряли установившееся значение тока поляризации Δi. Ток имел положительное направление, а его величина составила 0,187 мА. Далее на образец накладывали потенциал, равный -0,55 В НВЭ, измеряли предельные диффузионные токи в неперемешиваемом растворе (id2) и при исходном гидродинамическом режиме при включении магнитной мешалки (id1). Токи имеют отрицательное направление и составляют соответственно: -0,13 и -0,58 мА.Example 2
To measure the corrosion rate in the same system in a flow of aggressive medium, the test sample was placed in a solution of 0.5 M NaCl mixed with a stirrer. The value of the corrosion potential established after 1.5 h was E cor = -0.25V NVE. Then, the sample was potentiostatized at this potential value, the electrochemical cell was turned on, zero current was recorded, the magnetic stirrer was stopped, and the steady-state value of the polarization current Δi was measured. The current had a positive direction, and its value was 0.187 mA. Next, a potential of −0.55 V NVE was applied to the sample, the limiting diffusion currents were measured in a non-mixed solution (i d2 ) and in the initial hydrodynamic regime when the magnetic stirrer was switched on (i d1 ). The currents have a negative direction and are respectively: -0.13 and -0.58 mA.
Расчетное значение тока коррозии согласно формуле 1 составляет:
Плотность тока коррозии равна 1,47 А/м2.The calculated value of the corrosion current according to formula 1 is:
The corrosion current density is 1.47 A / m 2 .
Скорость коррозии составляет К=1,53 г/м2 ч.The corrosion rate is K = 1.53 g / m 2 h
Сравнение этой величины со скоростью коррозии (1,61 г/м2ч), рассчитанной из прямых измерений потери массы испытуемого образца в тех же условиях, показывает, что их различие не превышает 5%.A comparison of this value with the corrosion rate (1.61 g / m 2 h) calculated from direct measurements of the mass loss of the test sample under the same conditions shows that their difference does not exceed 5%.
Измерение скорости коррозии по известному способу приводит к завышенному значению скорости коррозии (1,7 г/м2 ч), а также при проведении измерений и продувке раствора инертным газом наблюдается изменение водородного показателя среды рН от 6,8 до 8,0.Measurement of the corrosion rate by a known method leads to an overestimated value of the corrosion rate (1.7 g / m 2 h), and also when measuring and purging the solution with an inert gas, a change in the pH of the pH from 6.8 to 8.0 is observed.
Приведенный пример показывает, что измерения, выполненные предлагаемым способом, точнее, что связано с меньшими необратимыми изменениями испытуемой электродной системы в процессе измерений. The above example shows that the measurements performed by the proposed method, more precisely, is associated with smaller irreversible changes in the test electrode system in the measurement process.
При использовании материалов заявки необходимо обратиться к авторам. When using application materials, you must contact the authors.
Claims (1)
где Iкор - ток коррозии, А;
Δi - установившееся значение тока при потенциале коррозии при изменении условий обтекания образца коррозионной средой, А;
id1 - предельный диффузионный ток восстановления деполяризатора при исходном режиме обтекания образца коррозионной средой, А;
id2 - предельный диффузионный ток при измененном режиме перемешивания среды, А;
знак "-" следует брать при увеличении скорости перемешивания по отношению к исходной;
знак "+" следует брать при уменьшении скорости обтекания образца коррозионной средой;
и по величине тока коррозии судят о скорости коррозии образца.A method for measuring the corrosion rate of metals and alloys, including placing the sample in a corrosive medium, measuring the corrosion potential, applying a constant potential equal to the corrosion potential to the sample, changing the rate of the conjugate cathodic reaction, holding the sample in a corrosive medium to a steady-state current value and measuring this current value, characterized in that the rate of the conjugate cathodic reaction is changed by changing the rate of flow of the sample around the corrosive medium at a constant concentration of the depolar congestion, establish the potential applied to the sample with a value of -0.55 V NVE, measure the steady-state value of the limiting currents at the changed and initial modes of flow around the sample with a corrosive medium, determine the corrosion current from the measured three current values using the formula
where I cor - current corrosion, A;
Δi is the steady-state value of the current at the corrosion potential when changing the flow conditions of the sample around the corrosive medium, A;
i d1 is the limiting diffusion current of depolarizer recovery during the initial regime of flow of the sample around the corrosive medium, A;
i d2 is the limiting diffusion current with a changed medium mixing mode, A;
the sign “-” should be taken with increasing mixing speed in relation to the original;
the “+” sign should be taken when the rate of flow of the sample around the corrosive medium decreases;
and judging by the magnitude of the corrosion current, the corrosion rate of the sample.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000116608A RU2185612C2 (en) | 2000-06-28 | 2000-06-28 | Method measuring corrosion rate of metals and alloys |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000116608A RU2185612C2 (en) | 2000-06-28 | 2000-06-28 | Method measuring corrosion rate of metals and alloys |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000116608A RU2000116608A (en) | 2002-04-27 |
| RU2185612C2 true RU2185612C2 (en) | 2002-07-20 |
Family
ID=20236812
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000116608A RU2185612C2 (en) | 2000-06-28 | 2000-06-28 | Method measuring corrosion rate of metals and alloys |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2185612C2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2728490C1 (en) * | 2019-12-16 | 2020-07-29 | Общество с ограниченной ответственностью "Морской биотехнопарк" | Method of studying properties of protective coatings in a stream of sea water and an apparatus for carrying out said method |
| RU2777000C1 (en) * | 2021-04-15 | 2022-07-29 | Общество с ограниченной ответственностью "Газпром трансгаз Ухта" | Method for determining the corrosion activity of glycols in heat exchange equipment |
-
2000
- 2000-06-28 RU RU2000116608A patent/RU2185612C2/en not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2728490C1 (en) * | 2019-12-16 | 2020-07-29 | Общество с ограниченной ответственностью "Морской биотехнопарк" | Method of studying properties of protective coatings in a stream of sea water and an apparatus for carrying out said method |
| RU2777000C1 (en) * | 2021-04-15 | 2022-07-29 | Общество с ограниченной ответственностью "Газпром трансгаз Ухта" | Method for determining the corrosion activity of glycols in heat exchange equipment |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Steinberger et al. | Diffusional mass transfer at sediment-water interface | |
| Deslouis et al. | Interfacial pH measurement during the reduction of dissolved oxygen in a submerged impinging jet cell | |
| Andrade et al. | Experimental procedure for the calculation of chloride diffusion coefficients in concrete from migration tests | |
| US4490234A (en) | Method for measuring ionic concentration utilizing an ion-sensing electrode | |
| US11892391B2 (en) | Field monitoring electrochemical method for anticorrosion performance of organic coatings in seawater environment | |
| Nagy et al. | Novel programmed coulometric titration technique. Chloride determination in streaming solutions | |
| Blaedel et al. | Submicromolar concentration measurements with tubular electrodes | |
| Hessami et al. | In‐situ measurement of interfacial pH using a rotating ring‐disk electrode | |
| Wang | Hydrodynamic modulation voltammetry | |
| RU2185612C2 (en) | Method measuring corrosion rate of metals and alloys | |
| Hofton | Continuous determination of free cyanide in effluents using silver ion selective electrode | |
| US3880722A (en) | Potentiometric CO detector | |
| Mancy et al. | Automatic recording of dissolved oxygen in aqueous systems containing surface active agents | |
| Makrides | Some electrochemical methods in corrosion research | |
| Stumm | Estimating corrosion rates in water | |
| Petrovic et al. | Analytical Electrochemistry | |
| Kakiuchi et al. | Potentiometric properties of the electrochemical cells equipped with ionic liquid salt bridge and its application to determine the solubility of the ionic liquid and the mean activity coefficients of the chloride salt of the ionic liquid-constituent cation in water | |
| SU1032402A1 (en) | Mass transfer coefficient measuring method | |
| JP4221504B2 (en) | Chemical substance measuring method and apparatus | |
| Short et al. | A galvanic sensor for monitoring corrosion of steel in carbonated concrete | |
| JPH0235809Y2 (en) | ||
| Malhotra | Coulometry | |
| Heitz | DC electrochemical methods | |
| Varma | Analytical techniques for corrosion studies on noble metals | |
| Krajči et al. | Assessment of Steel Reinforcement Corrosion State by Parameters of Potentiodynamic Diagrams |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120629 |