RU2774975C1 - Method for preparation of dry raw mixture for foam gypsum - Google Patents
Method for preparation of dry raw mixture for foam gypsum Download PDFInfo
- Publication number
- RU2774975C1 RU2774975C1 RU2021116952A RU2021116952A RU2774975C1 RU 2774975 C1 RU2774975 C1 RU 2774975C1 RU 2021116952 A RU2021116952 A RU 2021116952A RU 2021116952 A RU2021116952 A RU 2021116952A RU 2774975 C1 RU2774975 C1 RU 2774975C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gypsum
- dry
- foam
- foaming agent
- mixing
- Prior art date
Links
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 title claims abstract description 43
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 43
- 239000006260 foam Substances 0.000 title claims abstract description 41
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 41
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 6
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims abstract description 27
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 16
- 229920002748 Basalt fiber Polymers 0.000 claims description 8
- 239000008258 liquid foam Substances 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 238000010276 construction Methods 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 abstract description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 2
- 239000004035 construction material Substances 0.000 abstract 2
- 230000001419 dependent Effects 0.000 abstract 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 abstract 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 239000010451 perlite Substances 0.000 description 7
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 description 7
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 7
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 7
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 230000000996 additive Effects 0.000 description 5
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium monoxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 3
- 239000011398 Portland cement Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 2
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002085 persistent Effects 0.000 description 2
- 229920005596 polymer binder Polymers 0.000 description 2
- 239000002491 polymer binding agent Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N AI2O3 Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 210000004544 DC2 Anatomy 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000011381 foam concrete Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002530 ischemic preconditioning Effects 0.000 description 1
- 238000011068 load Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000004137 mechanical activation Methods 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052904 quartz Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing Effects 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 description 1
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Abstract
Description
Одной из главных задач современной отрасли производства строительных материалов является производство эффективных современных материалов, изготовленных по упрощенной технологии или по таким, которые позволяют экономить дорогостоящее сырье. Данные смеси могли бы найти широкое применение в качестве звукоизоляционных и теплоизоляционных полов, в технологии изготовления пеногипса, а также для заполнения многослойных ограждающих конструкций при проведении теплоизоляционных работ в условиях строительной площадки.One of the main tasks of the modern building materials industry is the production of effective modern materials made using simplified technology or those that save expensive raw materials. These mixtures could be widely used as soundproof and heat-insulating floors, in foam-gypsum manufacturing technology, as well as for filling multilayer enclosing structures during heat-insulating work at a construction site.
Известен пенообразователь для изготовления поризованных изделий (пат. РФ №2203868, С04В38/10, опуб. 10.05.2003 г.), который получают следующим методом. Готовят водный раствор щёлочи необходимой концентрации. В предварительно отдозированный и подогретый пек при постоянном перемешивании вводят 2%-ный раствор NaOH. Количество пека в эмульсии составляет 10%. Процесс протекает при температуре 70-80оС до получения однородной эмульсии. Полученную эмульсию перемешивают с жидким стеклом. Пена готовится способом прямого барботирования пенообразователя, подогретого до температуры 35-40оС.Known foaming agent for the manufacture of porous products (US Pat. RF No. 2203868, C04V38/10, published 10.05.2003), which is obtained by the following method. Prepare an aqueous solution of alkali of the required concentration. A 2% NaOH solution is introduced into the pre-dosed and heated pitch with constant stirring. The amount of pitch in the emulsion is 10%. The process proceeds at a temperature of 70-80 about C until a homogeneous emulsion is obtained. The resulting emulsion is mixed with liquid glass. The foam is prepared by direct bubbling of a foaming agent heated to a temperature of 35-40 ° C.
Недостатком аналога является то, что жидкие пенообразователи затрудняют точное дозирование компонентов, что вызывает большие сложности в производстве и нестабильность свойств пеногипсовой смеси.The disadvantage of analogue is that liquid foaming agents make it difficult to accurately dose the components, which causes great difficulties in production and instability of the properties of the foam-gypsum mixture.
Известен способ изготовления пеногипсовых изделий, композиция для изготовления пеногипсовых изделий (пат. РФ №2099305, С04В28/00, опуб. 20.12.1997 г.). Способ заключается в том, что при приготовлении в пеногенераторе пены из смеси поверхностно-активного вещества с водой и загустителем, загуститель предварительно смешивают с полимерным связующим, а в качестве добавок в пеногенератор дополнительно вводят отвердитель полимерного связующего и ускоритель твердения гипса. Пену взбивают до кратности 8-9, стабилизируют её смесью полимерного связующего с загустителем, смешивают с гипсом. Изделия подвергают двух стадийной сушке. На первой стадии поднимают температуру до 60-80оС в течение не менее 4 часов и выдерживают изделие в течение 6-8 часов, а на второй стадии поднимают температуру теплоносителя до 80-100оС в течение не менее 3 часов и выдерживают изделие в течение 4-6 часов. A known method for the manufacture of gypsum foam products, a composition for the manufacture of gypsum foam products (US Pat. No. 2099305, C04V28/00, pub. 20.12.1997). The method consists in the fact that when preparing foam in a foam generator from a mixture of a surfactant with water and a thickener, the thickener is pre-mixed with a polymer binder, and a polymer binder hardener and a gypsum hardening accelerator are additionally added to the foam generator as additives. The foam is whipped up to a factor of 8-9, stabilized with a mixture of a polymeric binder with a thickener, mixed with gypsum. Products are subjected to two-stage drying. At the first stage, the temperature is raised to 60-80 ° C for at least 4 hours and the product is kept for 6-8 hours, and at the second stage, the coolant temperature is raised to 80-100 ° C for at least 3 hours and the product is kept in within 4-6 hours.
Недостатком способа является: сложный процесс изготовления (несколько стадийный); необходимость сушки (происходит удорожание конечного продукта); длительный процесс получения.The disadvantage of this method is: a complex manufacturing process (several stages); the need for drying (there is an increase in the cost of the final product); lengthy acquisition process.
Наиболее близким для предлагаемого способа приготовления сухой сырьевой смеси для пеногипса является способ приготовления сухой сырьевой смеси для пенобетона, включающего дозирование и перемешивание портландцемента и пенообразователя полученного по способу приготовления сухого тонкодисперсного пенообразователя (пат. РФ №2342347, МПК С04В38/10, опуб. 27.12.2008 г.), при следующем соотношении компонентов, мас.ч: портландцемент 250-400, концентрат пенообразователя 1,1-5,0, водопоглощающая добавка 3,0-22,0. Способ заключается в смешении концентрата пенообразователя с водопоглощающей добавкой, в качестве которой используют негашеную известь или её смесь с кремнезёмом или полуводный гипс, или гидроизоляционную добавку «Пенетрон Адмикс» при соотношении указанных концентрата и добавки 1: 1-8, осуществляют выдержку полученной смеси до завершения реакции гидратации.The closest to the proposed method for preparing a dry raw mix for foam gypsum is a method for preparing a dry raw mix for foam concrete, including dosing and mixing Portland cement and a blowing agent obtained by the method of preparing a dry fine foam concentrate (US Pat. RF No. 2342347, IPC S04V38 / 10, pub. 27.12. 2008), with the following ratio of components, wt.h: Portland cement 250-400, foam concentrate 1.1-5.0, water-absorbing additive 3.0-22.0. The method consists in mixing the foam concentrate with a water-absorbing additive, which is used as quicklime or its mixture with silica or semi-aqueous gypsum, or the Penetron Admix waterproofing additive at a ratio of the indicated concentrate and additive 1: 1-8, the resulting mixture is kept until complete hydration reactions.
Недостатком данного способа является необходимость дополнительного помола пенообразователя, что приводит к удорожанию компонентов, сложный процесс механоактивации (дополнительная обработка материала, необходимо дополнительное оборудование).The disadvantage of this method is the need for additional grinding of the foaming agent, which leads to an increase in the cost of the components, a complex process of mechanical activation (additional processing of the material, additional equipment is required).
Задачей изобретения является разработка сухой сырьевой смеси с пенообразователем длительного хранения для приготовления пеногипса, которое позволило бы повысить технологичность его приготовления, обеспечить точное дозирование исходных компонентов пеногипса.The objective of the invention is to develop a dry raw mix with a long-term storage foaming agent for the preparation of foam gypsum, which would improve the manufacturability of its preparation, ensure accurate dosing of the initial components of foam gypsum.
Техническим результатом предлагаемого изобретения является получение стабильного по свойствам, однородного и прочного пеногипса.The technical result of the invention is to obtain stable properties, homogeneous and durable gypsum foam.
Техническая задача решается в способе приготовления сухой сырьевой смеси для пеногипса, включающем предварительное приготовление сухого пенообразователя, дозирование и перемешивание сухого пенообразователя с вяжущим, при этом сухой пенообразователь получают перемешиванием в смесителе в течение 3-4 мин жидкого пенообразователя ПБНС с сорбентом – отходами дробления керамзитового песка зернового состава 0,315 - 1,25 мм при соотношении в мас.ч: 1:12, с последующим перемешиванием в течение 2-3 мин полученного сухого пенообразователя с вяжущим – полуводным строительным гипсом марки Г5Б-II, при следующем соотношении компонентов в мас.ч: пенообразователь ПБНС: указанные отходы дробления керамзитового песка : указанный гипс – 1:12:93.The technical problem is solved in a method for preparing a dry raw mix for gypsum foam, including preliminary preparation of a dry foam concentrate, dosing and mixing of a dry foam concentrate with a binder, while a dry foam concentrate is obtained by mixing in a mixer for 3-4 minutes a liquid foam concentrate PBNS with a sorbent - waste from crushing expanded clay sand grain composition 0.315 - 1.25 mm at a ratio in wt.h: 1:12, followed by mixing for 2-3 minutes of the resulting dry foam concentrate with a binder - semi-aqueous building gypsum grade G5B-II, with the following ratio of components in wt.h : foaming agent PBNS: specified waste of expanded clay sand crushing : specified gypsum - 1:12:93.
Кроме того, дополнительно в полученную сухую сырьевую смесь вводят базальтовую фибру длиной 6мм в количестве 1,5 – 2,0%.In addition, additionally, basalt fiber 6 mm long is introduced into the resulting dry raw mix in an amount of 1.5 - 2.0%.
Способ приготовления сухого пенообразователя решается физико-химическим (сорбционным) – путем смешения с порошкообразным или гранулированным пористым сорбентом. Первым этапом является получение «сухого» пенообразователя. Для этого дозировано подаем в смеситель отходы дробления керамзитового песка и пропорционально подаем жидкий пенообразователь, одновременно перемешиваем. Для адсорбции и равномерному распределению достаточно перемешивание 3-4 минут. Далее на полученный состав «сухого» пенообразователя дозировано подается гипсовое вяжущее. Смесь перемешивают 2-3 минуты. The method of preparing a dry foaming agent is solved by physical and chemical (sorption) - by mixing with a powdered or granular porous sorbent. The first step is to obtain a "dry" foam concentrate. To do this, we dose the waste of crushing expanded clay sand into the mixer and proportionally feed the liquid foaming agent, while mixing. Stirring for 3-4 minutes is sufficient for adsorption and uniform distribution. Further, gypsum binder is dosed onto the obtained composition of the “dry” foaming agent. The mixture is stirred for 2-3 minutes.
Весь цикл занимает примерно 12-15 минут, в зависимости от объема смесителя.The whole cycle takes approximately 12-15 minutes, depending on the volume of the mixer.
После перемешивания и получения однородной структуры сухую гипсовую смесь фасуют в клапанные мешки по 20-35 кг в зависимости от выбранного вида мешков.After mixing and obtaining a homogeneous structure, the dry gypsum mixture is packed into valve bags of 20-35 kg, depending on the type of bags chosen.
Для функциональной добавки применили сорбенты (легкие заполнители) для гипсовых материалов, распространенные теплоизоляционные наполнители - перлит, вермикулит и керамзитовый песок:For a functional additive, sorbents (light aggregates) for gypsum materials were used, common heat-insulating fillers - perlite, vermiculite and expanded clay sand:
1. Вспученный вермикулит производства ООО «Альтернатива». Объемный насыпной вес 150 кг/м3 и фракции 2,0 мм. Физико-механические показатели приведены в таблице 1.1. Expanded vermiculite produced by Alternativa LLC. Bulk bulk weight 150 kg/m 3 and fraction 2.0 mm. Physical and mechanical parameters are shown in table 1.
2. Песок перлитовый вспученный марки ВПМ М75 ГОСТ 10832-2009 производства ООО «Альтернатива». Основные физико-механические показатели представлены в таблице 1, а химический состав представлен в таблице 3.2. Expanded perlite sand grade VPM M75 GOST 10832-2009 produced by Alternativa LLC. The main physical and mechanical indicators are presented in table 1, and the chemical composition is presented in table 3.
3. Отходы дробления керамзитового песка (КП) производства ООО «Уфимская гипсовая компания» марки по насыпной плотности М350, М400, соответствующий ГОСТу 32496-2013.3. Waste from crushing expanded clay sand (KP) produced by Ufa Gypsum Company LLC, grade M350, M400 in terms of bulk density, corresponding to GOST 32496-2013.
Таблица 1Table 1
Химический состав сорбентов приведен в таблице 2.The chemical composition of the sorbents is shown in Table 2.
Таблица 2table 2
песокExpanded clay
sand
В качестве синтетического пенообразователя использовали: пенообразователь ПБНС – водный раствор анионных поверхностно-активных веществ со стабилизирующими добавками ТУ 2481-002-31232365-2006. Пенообразователь синтетический, углеводородный, биоразлагаемый, предназначенный для получения устойчивой пены низкой кратности. Производится в ООО «Завод ТехноХимСинтез». Физико-механические показатели пенообразователя ПБНС представлены в таблице 3.As a synthetic foaming agent used: foaming agent PBNS - an aqueous solution of anionic surfactants with stabilizing additives TU 2481-002-31232365-2006. Foaming agent synthetic, hydrocarbon, biodegradable, designed to obtain stable low expansion foam. Manufactured by OOO Zavod TechnoKhimSintez. The physical and mechanical properties of the foaming agent PBNS are presented in Table 3.
Таблица 3Table 3
Для исследования был использован полуводный строительный гипс марки Г5Б-II производства ООО «Уфимская гипсовая компания», произведенный по ГОСТ 125-79. Физико-механические показатели гипсового вяжущего приведены в таблице 4.Semi-aqueous building gypsum grade G5B-II produced by Ufa Gypsum Company LLC, produced in accordance with GOST 125-79, was used for the study. Physical and mechanical properties of the gypsum binder are shown in Table 4.
Таблица 4Table 4
-начало
-конец Setting time
-Start
-the end
106
ten
-через 2 часа
-в высушенном до постоянной массы состоянии Bending strength:
-In 2 hours
- dried to constant weight
5,22.5
5.2
- через 2 часа
- в высушенном до постоянной массы состоянииCompressive strength:
- In 2 hours
- dried to constant weight
13,55.3
13.5
Для смешивания использовали лабораторную мешалку на высоких оборотах 1200-1300 об/мин. Водогипсовое отношение во всех составах использовали 1,0. Свойства пеногипса, полученного из «сухого» ПО с разными соотношением «жидкого» ПО и сорбента представлены в таблице 5. Например, если соотношение ПО : Сорбент 1:6, то с гипсом это будет ПО : Сорбент : Гипс 1:6:93.For mixing, a laboratory stirrer was used at high speeds of 1200-1300 rpm. The water-gypsum ratio in all formulations was 1.0. The properties of gypsum foam obtained from “dry” PO with different ratios of “liquid” PO and sorbent are presented in Table 5. For example, if the ratio of PO : Sorbent is 1:6, then with gypsum it will be PO : Sorbent : Gypsum 1:6:93.
Таблица 5Table 5
На основе полученных данных таблицы 5, в зависимости от видов сорбента и пенообразователя было выявлено оптимальное соотношение компонентов - состав №8 1:12 с использованием отходов дробления керамзитового песка.Based on the data obtained in Table 5, depending on the types of sorbent and foaming agent, the optimal ratio of components was revealed - composition No. 8 1:12 using waste from crushing expanded clay sand.
Для определения эффективности полученного «сухого» ПО было исследовано влияние жидкого и сухого ПО на пеногипсовую смесь. В состав №8 вводили пенообразователь двумя способами. Первое жидким способом в воду добавляли ПО и потом перемешивали. И второй способ, в сухую смесь с определённой последовательностью. На рисунке 1 представлены результаты зависимости плотности от количества вводимого пенообразователя, где позицией 1 с жидким пенообразователем, а позицией 2 - с сухим пенообразователем. Водогипсовое отношение взяли для всех составов 1,0.To determine the effectiveness of the obtained "dry" PO, the effect of liquid and dry PO on the foam-gypsum mixture was studied. In composition No. 8, a foaming agent was introduced in two ways. First, PO was added to water in a liquid way and then mixed. And the second way, into a dry mix with a certain sequence. Figure 1 shows the results of the dependence of density on the amount of injected foaming agent, where
На основе полученных данных видно, что увеличение количества пенообразователя больше 1 мас.ч. не целесообразно, так как при уже 1,5 мас.ч. происходит увеличение плотности получаемого пеногипса.Based on the data obtained, it can be seen that the increase in the amount of foaming agent is more than 1 wt.h. not advisable, since already 1.5 wt.h. there is an increase in the density of the resulting gypsum foam.
Для увеличения прочности в сухую смесь для пеногипса добавляли фибру стеклянную и базальтовую производства ООО «ТПК Композитные материалы» длиной 6 и 12 мм. Физико-механические характеристики стеклянного и базальтового фиброволокна представлены в таблице 6.To increase the strength, glass and basalt fiber produced by TPK Composite Materials LLC, 6 and 12 mm long, was added to the dry mix for gypsum foam. Physical and mechanical characteristics of glass and basalt fiber are presented in table 6.
Таблица 6Table 6
Таблица 7Table 7
На основе полученных результатов таблицы №7, можно сделать вывод, что самый оптимальный вариант №10 и №11 с базальтовой фиброй, в количестве от 1,5-2,0%. А если сравнивать прочность, плотность и объем получаемого пеногипса, то состав №11 является самым лучшим составом.Based on the results of table No. 7, we can conclude that the most optimal option is No. 10 and No. 11 with basalt fiber, in an amount of 1.5-2.0%. And if we compare the strength, density and volume of the resulting foam gypsum, then lineup #11 is the best lineup.
На основе полученной сухой смеси (ССПГ) пеногипс обладает следующими характеристиками: плотность 220 - 350 кг/м3, прочность 0,01 - 0,3 МПа и теплопроводность 0,075 - 0,11 Вт/(мК).On the basis of the obtained dry mix (SSPG) gypsum foam has the following characteristics: density 220 - 350 kg/m 3 , strength 0.01 - 0.3 MPa and thermal conductivity 0.075 - 0.11 W/(mK).
На основе полученных данных можно сделать вывод, что использование сухого пенообразователя показывает очень хорошие результаты по вспениванию. Сухой пенообразователь лучше смешивается в сухой смеси и равномерно распределяется. При одинаковых количествах пенообразователь в «сухом» виде показал лучший результат. Можно утверждать применение отходов дробления керамзитового песка для абсорбирования пенообразователя является самым оптимальным вариантом.Based on the data obtained, it can be concluded that the use of a dry foaming agent shows very good foaming results. The dry foam concentrate mixes better in the dry mix and spreads evenly. With the same amounts, the foaming agent in the "dry" form showed the best result. It can be argued that the use of expanded clay sand crushing waste for foaming agent absorption is the best option.
Claims (2)
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2774975C1 true RU2774975C1 (en) | 2022-06-24 |
Family
ID=
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2803884C1 (en) * | 2022-07-26 | 2023-09-21 | АО "НПО "Курганприбор" | Dry building mixture |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995004709A1 (en) * | 1993-08-10 | 1995-02-16 | E. Khashoggi Industries | Sealable liquid-tight, thin-walled containers |
RU2342347C2 (en) * | 2007-01-18 | 2008-12-27 | Усман Хасанович Магдеев | Method of preparation of dry fine frothing agent and method of preparation of dry raw mix for foam concrete with use of this frothing agent |
RU2376266C1 (en) * | 2008-04-22 | 2009-12-20 | Общество с ограниченной ответственностью "БаЕр" | Method of dry construction mixture production for foam concrete and mixture produced by related method |
RU2392245C1 (en) * | 2008-12-26 | 2010-06-20 | Общество с ограниченной ответственностью фирма "ВЕФТ" | Dry mortar for preparation of cellular concrete |
RU2488570C1 (en) * | 2012-02-02 | 2013-07-27 | Борис Семенович Баталин | Method of producing dry construction mixture for making foam concrete and composition thereof |
RU2660675C1 (en) * | 2017-03-23 | 2018-07-09 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова" (КБГУ) | Raw mixture for the manufacture of foam concrete composites |
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995004709A1 (en) * | 1993-08-10 | 1995-02-16 | E. Khashoggi Industries | Sealable liquid-tight, thin-walled containers |
RU2342347C2 (en) * | 2007-01-18 | 2008-12-27 | Усман Хасанович Магдеев | Method of preparation of dry fine frothing agent and method of preparation of dry raw mix for foam concrete with use of this frothing agent |
RU2376266C1 (en) * | 2008-04-22 | 2009-12-20 | Общество с ограниченной ответственностью "БаЕр" | Method of dry construction mixture production for foam concrete and mixture produced by related method |
RU2392245C1 (en) * | 2008-12-26 | 2010-06-20 | Общество с ограниченной ответственностью фирма "ВЕФТ" | Dry mortar for preparation of cellular concrete |
RU2488570C1 (en) * | 2012-02-02 | 2013-07-27 | Борис Семенович Баталин | Method of producing dry construction mixture for making foam concrete and composition thereof |
RU2660675C1 (en) * | 2017-03-23 | 2018-07-09 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова" (КБГУ) | Raw mixture for the manufacture of foam concrete composites |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ОЧЕРЕТНЫЙ В.П. и др., Поризованные сухие строительные смеси: эффективность получения сухого пенообразователя методом сорбции и выпаривания, Научно-практический журнал "Приволжский научный вестник", N10 (26), 2013, с.36 - 40. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2803884C1 (en) * | 2022-07-26 | 2023-09-21 | АО "НПО "Курганприбор" | Dry building mixture |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2002302913B2 (en) | Low density calcium silicate hydrate strength accelerant additive for cementitious products | |
KR20160081947A (en) | Geopolymer foam formulation for a non-flammable, sound-absorbing, thermally insulating geopolymer foam element | |
KR101416046B1 (en) | Cementitious Inorganic Insulations and fabrication Method thereof | |
WO2006032655A2 (en) | Fire-protecting material containing aerogel | |
CN114644473B (en) | Ultra-low density foaming magnesium oxysulfate cement and preparation method thereof | |
RU2774975C1 (en) | Method for preparation of dry raw mixture for foam gypsum | |
CN106278029A (en) | A kind of alkali-activated carbonatite large-doping-amount fly ash cement foaming insulation board and preparation method thereof | |
RU2283819C1 (en) | Building mortar | |
RU2378215C2 (en) | Raw mix | |
Kakali et al. | Lightweight geopolymer composites as structural elements with improved insulation capacity | |
CN108751816A (en) | A kind of foaming coal ash organic polymer is modified thermal insulation material and its preparation and application | |
MXPA05001125A (en) | Improved compositions of cellular materials that contain anhydrite and methods for its preparation. | |
KR20040100202A (en) | Concrete Composition for Lightweight and Sound Absorber and Method of Making The Same | |
CN106316290A (en) | Preparation method of fiber-reinforced nano-porous concrete | |
RU2342347C2 (en) | Method of preparation of dry fine frothing agent and method of preparation of dry raw mix for foam concrete with use of this frothing agent | |
KR101085557B1 (en) | Infilled type hybrid insulating materials and insulation wall construction method using the same | |
RU2803561C1 (en) | Raw mix for the production of fiber foam concrete | |
RU2127237C1 (en) | Method of producing foam concrete with use of protein foaming agent | |
JP4013001B2 (en) | Low vibration concrete | |
KR100222318B1 (en) | Autoclaved lightweight concrete and production thereof | |
RU2181707C2 (en) | Composition for manufacture of light-concrete products | |
JP7403342B2 (en) | Cement composition and its manufacturing method, and mortar | |
CN108623270A (en) | A kind of waterproof foam concrete formula and preparation method thereof | |
SU1798338A1 (en) | Additive for preparing building waterproofing solution | |
RU2237642C1 (en) | Composition for cellular concrete in non-autoclave hardening |