RU2774826C2 - Composition having reduced residue - Google Patents
Composition having reduced residue Download PDFInfo
- Publication number
- RU2774826C2 RU2774826C2 RU2018108251A RU2018108251A RU2774826C2 RU 2774826 C2 RU2774826 C2 RU 2774826C2 RU 2018108251 A RU2018108251 A RU 2018108251A RU 2018108251 A RU2018108251 A RU 2018108251A RU 2774826 C2 RU2774826 C2 RU 2774826C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- skin
- composition
- application
- residue
- lotion
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 260
- 230000002829 reduced Effects 0.000 title description 3
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 claims abstract description 150
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 46
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims abstract description 34
- 210000002374 Sebum Anatomy 0.000 claims abstract description 34
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N Isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229940075495 isopropyl palmitate Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims abstract description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 65
- JNYAEWCLZODPBN-CTQIIAAMSA-N Sorbitan Chemical compound OCC(O)C1OCC(O)[C@@H]1O JNYAEWCLZODPBN-CTQIIAAMSA-N 0.000 claims description 14
- 230000035807 sensation Effects 0.000 claims description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 abstract 2
- 230000002035 prolonged Effects 0.000 abstract 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 108
- -1 serums Substances 0.000 description 51
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 51
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 44
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 23
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 20
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 20
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 20
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 20
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 20
- UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N Hexamethyldisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 229960005323 Phenoxyethanol Drugs 0.000 description 19
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N Phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 18
- 229940015975 1,2-hexanediol Drugs 0.000 description 17
- ANZUDYZHSVGBRF-UHFFFAOYSA-N 3-ethylnonane-1,2,3-triol Chemical compound CCCCCCC(O)(CC)C(O)CO ANZUDYZHSVGBRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- MDYOLVRUBBJPFM-UHFFFAOYSA-N Tropolone Chemical compound OC1=CC=CC=CC1=O MDYOLVRUBBJPFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 17
- 229960001631 Carbomer Drugs 0.000 description 16
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 16
- FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N hexane-1,2-diol Chemical compound CCCCC(O)CO FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 229920001888 polyacrylic acid Polymers 0.000 description 16
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 14
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 13
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 13
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 13
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 11
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N Octadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229940100524 ethylhexylglycerin Drugs 0.000 description 10
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 10
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 10
- 230000000996 additive Effects 0.000 description 8
- 230000002335 preservative Effects 0.000 description 8
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 8
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 8
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 7
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 7
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 7
- 229920000333 poly(propyleneimine) Polymers 0.000 description 7
- 210000000245 Forearm Anatomy 0.000 description 6
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 6
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 6
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 6
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 6
- JLPULHDHAOZNQI-ZTIMHPMXSA-N 1-hexadecanoyl-2-(9Z,12Z-octadecadienoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCC\C=C/C\C=C/CCCCC JLPULHDHAOZNQI-ZTIMHPMXSA-N 0.000 description 5
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 5
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 5
- 229940067606 Lecithin Drugs 0.000 description 5
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 5
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 5
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 5
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 5
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 5
- 239000010408 film Substances 0.000 description 5
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 5
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 5
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 5
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 5
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 5
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 5
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 5
- 230000001953 sensory Effects 0.000 description 5
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 5
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N Cetyl alcohol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Substances OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 4
- CUNWUEBNSZSNRX-RKGWDQTMSA-N (2R,3R,4R,5S)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol;(Z)-octadec-9-enoic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O CUNWUEBNSZSNRX-RKGWDQTMSA-N 0.000 description 3
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 3
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 3
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N Palmitic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960005078 Sorbitan sesquioleate Drugs 0.000 description 3
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 3
- 239000002199 base oil Substances 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing Effects 0.000 description 3
- 201000004624 dermatitis Diseases 0.000 description 3
- 231100000406 dermatitis Toxicity 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 229940075529 glyceryl stearate Drugs 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 3
- 239000008389 polyethoxylated castor oil Substances 0.000 description 3
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N rac-1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 230000000699 topical Effects 0.000 description 3
- WGIMXKDCVCTHGW-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCOCCO WGIMXKDCVCTHGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 2-stearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 2
- 235000007460 Coffea arabica Nutrition 0.000 description 2
- 241001440269 Cutina Species 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N Methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 description 2
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N Myristic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940026235 PROPYLENE GLYCOL MONOLAURATE Drugs 0.000 description 2
- 240000005158 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 2
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 2
- 240000006764 Punica granatum Species 0.000 description 2
- 235000014360 Punica granatum Nutrition 0.000 description 2
- 241001529742 Rosmarinus Species 0.000 description 2
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 2
- 229950011392 Sorbitan stearate Drugs 0.000 description 2
- YYGNTYWPHWGJRM-RUSDCZJESA-N Squalene Natural products C(=C\CC/C(=C\CC/C=C(\CC/C=C(\CC/C=C(\C)/C)/C)/C)/C)(\CC/C=C(\C)/C)/C YYGNTYWPHWGJRM-RUSDCZJESA-N 0.000 description 2
- 229940029983 VITAMINS Drugs 0.000 description 2
- 229940021016 Vitamin IV solution additives Drugs 0.000 description 2
- NWGKJDSIEKMTRX-HSACVWGTSA-N [(2R)-2-[(2R,3R,4S)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] (E)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O NWGKJDSIEKMTRX-HSACVWGTSA-N 0.000 description 2
- LWZFANDGMFTDAV-BURFUSLBSA-N [(2R)-2-[(2R,3R,4S)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O LWZFANDGMFTDAV-BURFUSLBSA-N 0.000 description 2
- HVUMOYIDDBPOLL-XGKPLOKHSA-N [2-[(2R,3R,4S)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XGKPLOKHSA-N 0.000 description 2
- 150000003926 acrylamides Chemical group 0.000 description 2
- 229960001716 benzalkonium Drugs 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- LLRANSBEYQZKFY-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid;propane-1,2-diol Chemical compound CC(O)CO.CCCCCCCCCCCC(O)=O LLRANSBEYQZKFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 230000003020 moisturizing Effects 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-M oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-M 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 description 2
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 2
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 2
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 2
- 239000001587 sorbitan monostearate Substances 0.000 description 2
- 235000011076 sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 2
- 229940035048 sorbitan monostearate Drugs 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 229930003231 vitamins Natural products 0.000 description 2
- PWVUXRBUUYZMKM-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOCCO PWVUXRBUUYZMKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFBRYDITTBYWAL-KTKRTIGZSA-N 2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl (Z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCCOCCOCCOCCO YFBRYDITTBYWAL-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- DWHIUNMOTRUVPG-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO DWHIUNMOTRUVPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVUNTIMPQCQCAQ-UHFFFAOYSA-N 2-dodecanoyloxyethyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCC ZVUNTIMPQCQCAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJRXGOFKVBOFCO-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(C)O BJRXGOFKVBOFCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICIDSZQHPUZUHC-UHFFFAOYSA-N 2-octadecoxyethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCO ICIDSZQHPUZUHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMTFNDVZYPHUEF-XZBKPIIZSA-N 3-O-methyl-D-glucose Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](OC)[C@H](O)[C@H](O)CO RMTFNDVZYPHUEF-XZBKPIIZSA-N 0.000 description 1
- 229940035676 ANALGESICS Drugs 0.000 description 1
- 229940116904 ANTIINFLAMMATORY THERAPEUTIC RADIOPHARMACEUTICALS Drugs 0.000 description 1
- 206010000496 Acne Diseases 0.000 description 1
- 229920000800 Acrylic rubber Polymers 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- 235000011437 Amygdalus communis Nutrition 0.000 description 1
- 229940006211 Anticholinergic mydriatics and cycloplegics Drugs 0.000 description 1
- 229940065524 Anticholinergics inhalants for obstructive airway diseases Drugs 0.000 description 1
- 229940064004 Antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 244000125300 Argania sideroxylon Species 0.000 description 1
- 235000016108 Argania sideroxylon Nutrition 0.000 description 1
- 229960002233 Benzalkonium Bromide Drugs 0.000 description 1
- 229960000686 Benzalkonium Chloride Drugs 0.000 description 1
- KHSLHYAUZSPBIU-UHFFFAOYSA-M Benzododecinium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 KHSLHYAUZSPBIU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940073639 CETEARETH-6 Drugs 0.000 description 1
- 240000001548 Camellia japonica Species 0.000 description 1
- 241000526900 Camellia oleifera Species 0.000 description 1
- 229960004926 Chlorobutanol Drugs 0.000 description 1
- OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N Chlorobutanol Chemical compound CC(C)(O)C(Cl)(Cl)Cl OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007170 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KAZBKCHUSA-N D-Mannitol Natural products OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KAZBKCHUSA-N 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N D-sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 239000004266 EU approved firming agent Substances 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 210000002615 Epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 229940074046 GLYCERYL LAURATE Drugs 0.000 description 1
- 229940049294 GLYCERYL STEARATE SE Drugs 0.000 description 1
- 229940100242 Glycol Stearate Drugs 0.000 description 1
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N Glycol stearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018625 Helichrysum angustifolium Nutrition 0.000 description 1
- 240000008824 Helichrysum italicum Species 0.000 description 1
- 235000013530 Helichrysum italicum Nutrition 0.000 description 1
- 208000002287 Hemorrhoids Diseases 0.000 description 1
- 240000000950 Hippophae rhamnoides Species 0.000 description 1
- 235000003145 Hippophae rhamnoides Nutrition 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- AXISYYRBXTVTFY-UHFFFAOYSA-N Isopropyl myristate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C AXISYYRBXTVTFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940031674 LAURETH-7 Drugs 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 229940039717 Lanolin Drugs 0.000 description 1
- 229920002884 Laureth 4 Polymers 0.000 description 1
- 241000144217 Limnanthes alba Species 0.000 description 1
- 229960005015 Local anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 229940083877 Local anesthetics for treatment of hemorrhoids and anal fissures for topical use Drugs 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 206010027627 Miliaria Diseases 0.000 description 1
- ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N Monolaurin Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940074726 OPHTHALMOLOGIC ANTIINFLAMMATORY AGENTS Drugs 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 229940049964 Oleate Drugs 0.000 description 1
- 229940031709 PEG-30-dipolyhydroxystearate Drugs 0.000 description 1
- 229940032066 PEG-4 DILAURATE Drugs 0.000 description 1
- 229940032052 PEG-8 DIOLEATE Drugs 0.000 description 1
- 229920001451 Polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N Propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100515 SORBITAN Drugs 0.000 description 1
- 229940098760 STEARETH-2 Drugs 0.000 description 1
- 208000008742 Seborrheic Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010039793 Seborrhoeic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 210000002966 Serum Anatomy 0.000 description 1
- 240000003670 Sesamum indicum Species 0.000 description 1
- 235000003434 Sesamum indicum Nutrition 0.000 description 1
- 244000044822 Simmondsia californica Species 0.000 description 1
- 235000004433 Simmondsia californica Nutrition 0.000 description 1
- 206010040844 Skin exfoliation Diseases 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 229940075582 Sorbic Acid Drugs 0.000 description 1
- 229950006451 Sorbitan laurate Drugs 0.000 description 1
- NWGKJDSIEKMTRX-MDZDMXLPSA-N Sorbitan oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC(=O)OCC(O)C1OCC(O)C1O NWGKJDSIEKMTRX-MDZDMXLPSA-N 0.000 description 1
- 229950004959 Sorbitan oleate Drugs 0.000 description 1
- 229940031439 Squalene Drugs 0.000 description 1
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N Stearyl alcohol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-GDQSFJPYSA-N Sucrose Natural products O([C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)[C@@]1(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-GDQSFJPYSA-N 0.000 description 1
- 229960004793 Sucrose Drugs 0.000 description 1
- 229940111630 Tea Tree Oil Drugs 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229940033663 Thimerosal Drugs 0.000 description 1
- RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L Thiomersal Chemical compound [Na+].CC[Hg]SC1=CC=CC=C1C([O-])=O RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000159243 Toxicodendron radicans Species 0.000 description 1
- 241000871311 Toxicodendron vernix Species 0.000 description 1
- 229940045997 Vitamin A Drugs 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229940046009 Vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 description 1
- 241001135917 Vitellaria paradoxa Species 0.000 description 1
- 240000007316 Xerochrysum bracteatum Species 0.000 description 1
- LWZFANDGMFTDAV-WYDSMHRWSA-N [2-[(2R,3R,4S)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O LWZFANDGMFTDAV-WYDSMHRWSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001253 acrylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic Effects 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging Effects 0.000 description 1
- 230000001078 anti-cholinergic Effects 0.000 description 1
- 239000000604 anti-edema agent Substances 0.000 description 1
- 230000003656 anti-hair-loss Effects 0.000 description 1
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 230000000111 anti-oxidant Effects 0.000 description 1
- 230000001166 anti-perspirant Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic Effects 0.000 description 1
- 230000001153 anti-wrinkle Effects 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 description 1
- 239000010478 argan oil Substances 0.000 description 1
- 239000010692 aromatic oil Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- CYDRXTMLKJDRQH-UHFFFAOYSA-N benzyl-dodecyl-dimethylazanium Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 CYDRXTMLKJDRQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 1
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 1
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 1
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 1
- 229940071160 cocoate Drugs 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 229960005188 collagen Drugs 0.000 description 1
- 235000018597 common camellia Nutrition 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002596 correlated Effects 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- 230000001419 dependent Effects 0.000 description 1
- 239000007854 depigmenting agent Substances 0.000 description 1
- 230000002951 depilatory Effects 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective Effects 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000002532 enzyme inhibitor Substances 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004299 exfoliation Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoids Natural products 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 244000144992 flock Species 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000007954 growth retardant Substances 0.000 description 1
- 230000003779 hair growth Effects 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic Effects 0.000 description 1
- 230000003752 improving hair Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal Effects 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 229940074928 isopropyl myristate Drugs 0.000 description 1
- 230000001530 keratinolytic Effects 0.000 description 1
- 239000003410 keratolytic agent Substances 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 230000002045 lasting Effects 0.000 description 1
- 229940061515 laureth-4 Drugs 0.000 description 1
- 230000004301 light adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000000670 limiting Effects 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 229940064003 local anesthetic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000006224 matting agent Substances 0.000 description 1
- 239000010487 meadowfoam seed oil Substances 0.000 description 1
- 239000001198 melaleuca alternifolia leaf oil Substances 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 201000004169 miliaria rubra Diseases 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000346 nonvolatile oil Substances 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 229960003742 phenol Drugs 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000059 polyethylene glycol stearate Polymers 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229940095050 propylene Drugs 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N propylene glycol Substances CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 230000001681 protective Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 201000004681 psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 description 1
- 239000002884 skin cream Substances 0.000 description 1
- 230000037067 skin hydration Effects 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- WSWCOQWTEOXDQX-UHFFFAOYSA-N sorbic acid Chemical compound CC=CC=CC(O)=O WSWCOQWTEOXDQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011067 sorbitan monolaureate Nutrition 0.000 description 1
- 238000001256 steam distillation Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 239000010677 tea tree oil Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 description 1
- 239000005526 vasoconstrictor agent Substances 0.000 description 1
- 230000000261 vasodilator Effects 0.000 description 1
- 239000003071 vasodilator agent Substances 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 150000003712 vitamin E derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
Images
Abstract
Description
Область примененияApplication area
Настоящее изобретение относится к композиции для нанесения на кожу человека, причем после нанесения композиция оставляет на коже низкий уровень остатка и необязательно обеспечивает желаемое ощущение после нанесения.The present invention relates to a composition for application to human skin, wherein the composition leaves a low level of residue on the skin upon application and optionally provides a desired post-application feel.
Предпосылки создания изобретенияPrerequisites for the creation of the invention
Представляется желательным наносить композиции на кожу человека, включая взрослых, а также детей. Композиции включают, например, лосьоны, кремы, гели и т. п. Композиции наносятся на кожу с целью улучшить увлажнение кожи и сохранить кожу гладкой и здоровой. Как правило, упомянутые композиции оставляют на поверхности кожи, при этом не требуется удалять композицию с поверхности кожи путем смывания или протирания. Так, лицу, осуществляющему уход, например родителю или опекуну, обычно приходится регулярно наносить лосьон на кожу младенца. Влага и барьерная защита, которые упомянутые продукты обеспечивают для кожи человека, включая младенцев, могут оказывать желательное действие.It seems desirable to apply the compositions to human skin, including adults, as well as children. The compositions include, for example, lotions, creams, gels, and the like. The compositions are applied to the skin to improve skin hydration and keep the skin smooth and healthy. Typically, said compositions are left on the skin surface without the need to remove the composition from the skin surface by rinsing or rubbing. Thus, a caregiver, such as a parent or guardian, will typically need to apply lotion regularly to the infant's skin. The moisture and barrier protection that said products provide to human skin, including infants, may have the desired effect.
Однако некоторые композиции по ряду причин являются нежелательными. В некоторых случаях композиции могут не распределяться по поверхности кожи надлежащим образом из-за слишком густой или слишком жидкой консистенции композиции. В других случаях композиции являются нежелательными, поскольку после нанесения такая композиция оставляет на поверхности кожи нежелательный остаток.However, some compositions are undesirable for a number of reasons. In some cases, the compositions may not be distributed over the surface of the skin properly due to the too thick or too thin consistency of the composition. In other cases, the compositions are undesirable because after application, such a composition leaves an undesirable residue on the surface of the skin.
Композиции настоящего изобретения приемлемы с точки зрения обеспечения надлежащего нанесения на кожу человека, включая взрослых и/или детей, и не обладают недостатками, присущими другим композициям. Композиции настоящего изобретения также позволяют более продолжительно осуществлять массаж кожи и после применения оставляют на коже низкие уровни остатка.The compositions of the present invention are acceptable in terms of ensuring proper application to human skin, including adults and/or children, and do not suffer from the disadvantages of other compositions. The compositions of the present invention also allow longer lasting skin massage and leave low levels of residue on the skin after application.
Изложение сущности изобретенияStatement of the Invention
Один аспект изобретения относится к нанесению на кожу не требующей смывания композиции, которая через пять минут после нанесения обеспечивает улучшенный низкий уровень остатка, при этом композиция включает эмульгатор, имеющий конкретное значение ГЛБ, и умягчитель, присутствующий в массовом количестве, которое больше или равно массовому количеству эмульгатора. Желательно, чтобы улучшенный низкий уровень остатка был ниже около 40 мкг/см2, что измеряется с помощью себуметра. Композиции могут включать дополнительные добавки, включая пудровый целлюлозный материал.One aspect of the invention relates to the application to the skin of a leave-in composition that provides an improved low residue level five minutes after application, the composition comprising an emulsifier having a specific HLB value and an emollient present in a mass amount greater than or equal to the mass amount emulsifier. Desirably, the improved low residue level is below about 40 μg/cm 2 as measured by a sebum meter. The compositions may include additional additives including powdered cellulosic material.
Другой аспект изобретения может относиться к способу нанесения не требующей смывания композиции на кожу млекопитающего, при котором после нанесения на коже остается улучшенный низкий уровень остатка, причем способ включает стадии нанесения желаемого количества композиция на кожу, причем композиция включает: эмульгатор, имеющий конкретное значение ГЛБ, и умягчитель, присутствующий в массовом количестве, которое больше или равно массовому количеству эмульгатора; и втирания композиции в поверхность кожи в течение желаемого периода времени. Желательно, чтобы улучшенный низкий уровень остатка был ниже около 40 мкг/см2 или ниже около 30 мкг/см2, что измеряется с помощью себуметра. Композиции могут включать дополнительные добавки, включая пудровый целлюлозный материал.Another aspect of the invention may relate to a method of applying a leave-in composition to the skin of a mammal, which leaves an improved low residue level on the skin after application, the method comprising the steps of applying the desired amount of the composition to the skin, the composition comprising: an emulsifier having a specific HLB value, and a softener present in a mass amount greater than or equal to the mass amount of the emulsifier; and rubbing the composition onto the skin surface for the desired period of time. Desirably, the improved low residue level is below about 40 µg/cm 2 or below about 30 µg/cm 2 as measured by a sebum meter. The compositions may include additional additives including powdered cellulosic material.
Другие варианты осуществления включают композицию, обеспечивающую желаемое слабое ощущение после нанесения в комбинации с желаемым низким уровнем остатка или в качестве альтернативы ему. Настоящее изобретение также обеспечивает системы и наборы, включающие композиции с желаемыми компонентами и/или обеспечивающие требуемые свойства, отличающиеся низким уровнем остатка или слабым ощущением после нанесения.Other embodiments include a composition that provides the desired low post-application feel in combination with, or as an alternative to, the desired low residue level. The present invention also provides systems and kits that include compositions with the desired components and/or provide the desired properties, characterized by low residue or low feel after application.
Краткое описание фигурBrief description of the figures
На Фиг. 1 представлен график, отражающий результаты для различных гель-кремов, испытанных на оставление на коже остатка, аналогичного секрету сальных желез.On FIG. 1 is a graph showing the results for various gel creams tested to leave a sebum-like residue on the skin.
На Фиг. 2 представлен график, отражающий результаты испытаний на оставление остатка, проведенных на двух кремах с различными эмульгаторами.On FIG. 2 is a graph showing the results of a residue test carried out on two creams with different emulsifiers.
Подробное описаниеDetailed description
В настоящей заявке термин «композиция» относится к композиции, которая является приемлемой для нанесения на поверхность кожи человека, включая кожу взрослых, а также кожу детей (младенцев и детей более старшего возраста). Композиции настоящего изобретения могут включать лосьоны, кремы, гели или другие подобные составы. Композиции настоящего изобретения предназначены для нанесения на кожу путем втирания желаемого количества композиции в поверхность кожи пальцами или инструментом для нанесения, причем втираемая композиция не удаляется с кожи путем смывания или протирания тканью или другим инструментом для удаления. Следовательно, композиции настоящего изобретения можно рассматривать как «не требующие смывания» композиции, которые либо совсем не содержат раздражающие кожу компоненты, либо в этих композициях присутствуют какие-либо раздражающие кожу компоненты в таких низких количествах, что они не раздражают кожу обычного человека. Такие «не требующие смывания» композиции существуют в формах различных составов, таких как лосьоны, кремы и гели. Реологические свойства кремов, гелей и лосьонов в значительной степени зависят от ингредиентов и процесса приготовления. Идеальная консистенция «не требующего смывания» состава, а также восприятие потребителем продукта как приятного количественно определяются непосредственно на коже посредством органолептического анализа на основе таких параметров, как структура или растекаемость, измеренных в ходе вращательных и колебательных испытаний с помощью реометров. Определяя реологические параметры, можно оценить поведение составов для кожи (кремов и лосьонов) при их нанесении. Колебательные измерения, которые коррелируют с ощущениями на коже при нанесении, описывают структурные свойства составов для кожи, а кривые вязкости позволяют оценить реологические свойства и растекаемость составов для кожи.In this application, the term "composition" refers to a composition that is acceptable for application to the surface of human skin, including the skin of adults, as well as the skin of children (infants and older children). Compositions of the present invention may include lotions, creams, gels, or other similar formulations. The compositions of the present invention are intended to be applied to the skin by rubbing the desired amount of the composition onto the skin surface with the fingers or an application tool, and the rubbed composition is not removed from the skin by rinsing or rubbing with a cloth or other removal tool. Therefore, the compositions of the present invention can be considered as "no rinse" compositions that either do not contain skin irritating components at all, or these compositions contain any skin irritating components in such low amounts that they do not irritate the skin of an ordinary person. Such "no rinse" compositions exist in various formulation forms such as lotions, creams and gels. The rheological properties of creams, gels and lotions are highly dependent on the ingredients and the preparation process. The ideal consistency of the "no rinse" formula, as well as the consumer's perception of the product as pleasant, is quantified directly on the skin through sensory analysis based on parameters such as structure or spreadability measured during rotational and vibration tests with rheometers. By determining the rheological parameters, it is possible to evaluate the behavior of skin formulations (creams and lotions) when they are applied. Vibrational measurements, which correlate with the feel of the skin upon application, describe the structural properties of the skin formulations, and the viscosity curves allow evaluation of the rheological properties and spreadability of the skin formulations.
В частности, структура представляет собой параметр для оценки свойств состава для кожи во время его извлечения (например, выдавливания из тюбика) и ощущений для кожи, и определяется колебательными измерениями методом амплитудной развертки. В то время как параметр G′ (динамический модуль упругости) описывает упругие свойства образца, параметр G″ (модуль потерь) представляет вязкостные свойства. В случае когда G′ больше G″ в диапазоне линейной вязкоупругости, состав проявляет гелеобразные свойства на заданной частоте, что означает, что состав начнет протекание только под воздействием дополнительных внешних сил. Гелеобразное поведение состава является желательным, поскольку такой состав легко наносится на кожу и не стекает с нее. Крем имеет более высокое структурное сцепление, чем лосьон, т. е. значения динамического модуля упругости и модуля потерь крема явно выше, чем для лосьона. Например, значение G′ для лосьона составляет от около 100 до около 400 Па, а значение G′ для крема составляет от около 1000 до около 6000 Па.In particular, the structure is a parameter for evaluating the skin properties of the composition during its extraction (eg, squeezing out of the tube) and skin sensations, and is determined by amplitude sweep vibration measurements. While the parameter G′ (dynamic modulus) describes the elastic properties of the sample, the parameter G″ (loss modulus) represents the viscous properties. When G′ is greater than G″ in the linear viscoelasticity range, the composition exhibits gel-like properties at a given frequency, which means that the composition will start flowing only under the influence of additional external forces. The gel-like behavior of the composition is desirable because such a composition is easily applied to the skin and does not run off it. The cream has a higher structural cohesion than the lotion, i.e. the values of the dynamic modulus of elasticity and the loss modulus of the cream are clearly higher than for the lotion. For example, the G' value for a lotion is from about 100 to about 400 Pascals, and the G' value for a cream is from about 1000 to about 6000 Pascals.
«Не требующий смывания» состав для ухода за кожей (например, кремы и лосьоны) обычно демонстрирует сдвиговое разжижение, которое можно оценить путем измерений вязкости; низкое значение вязкости соответствует лучшей растекаемости. Однако вязкость не является постоянной величиной; она зависит от интенсивности напряжения сдвига и описывается с применением скорости сдвига. Состав для кожи с более высокими скоростями сдвига наносится быстрее и с большим усилием, чем состав с более низкими скоростями сдвига. Значения вязкости крема для кожи выше, чем лосьонов, и можно ожидать, что разница в растекаемости крема и лосьона уменьшится с увеличением напряжения сдвига. Например, в одном аспекте при заданной скорости сдвига (например, 10 1/с) композиция может представлять собой лосьон, имеющий при комнатной температуре вязкость около 5 Па · с. В других аспектах композиция может представлять собой гель, имеющий при комнатной температуре вязкость около 1 Па · с. Вязкость может зависеть от других параметров, включая температуру и скорости сдвига, и вышеупомянутые значения приведены только в качестве примера для лосьонов и гелей."Rinse-free" skin care formulations (eg, creams and lotions) typically exhibit shear thinning, which can be assessed by viscosity measurements; a low viscosity value corresponds to a better spreadability. However, viscosity is not a constant value; it depends on the intensity of the shear stress and is described using the shear rate. A skin formulation with higher shear rates is applied faster and with greater force than a formulation with lower shear rates. Viscosities for skin creams are higher than those for lotions, and the spread difference between cream and lotion can be expected to decrease with increasing shear stress. For example, in one aspect, at a given shear rate (eg, 10 1/s), the composition may be a lotion having a viscosity of about 5 Pa·s at room temperature. In other aspects, the composition may be a gel having a viscosity of about 1 Pa·s at room temperature. Viscosity may depend on other parameters including temperature and shear rates, and the above values are given by way of example only for lotions and gels.
Композиции настоящего изобретения наносят на кожу, в частности на кожу человека. «Пользователь» композиции - это лицо, которое наносит композицию на кожу, т. е. пользователь может наносить композицию на собственную кожу или может наносить композицию на кожу другого субъекта. В некоторых случаях пользователь наносит желаемое количество композиции на поверхность кожи ребенка или младенца. В некоторых случаях пользователь наносит желаемое количество композиции на поверхность своей кожи.Compositions of the present invention are applied to the skin, in particular to human skin. The "user" of a composition is the person who applies the composition to the skin, i.e. the user may apply the composition to their own skin or may apply the composition to the skin of another subject. In some cases, the user applies the desired amount of the composition to the skin surface of the child or infant. In some cases, the user applies the desired amount of the composition to the surface of their skin.
Композиции настоящего изобретения предназначены для нанесения на кожу путем мягкого втирания желаемого количества продукта в поверхность кожи в течение времени, достаточного для нанесения композиции на целевую область поверхности кожи. Может оказаться желательным, чтобы пользователь наносил композицию на кожу с помощью медленных скользящих движений, чтобы обеспечить наиболее эффективное нанесение продукта. В некоторых случаях время нанесения композиции составляет от около 0,5 минуты до около 10 минут или от около 0,5 минуты до около 1 минуты. В некоторых вариантах осуществления время нанесения может составлять от около 10 секунд до около 45 секунд. В некоторых аспектах пользователь получает сигнал о прекращении нанесения композиции, когда композиция становится прозрачной или кажется полностью впитавшейся в кожу, например при появлении ощущения сухости или ощущения, что продукта больше нет.The compositions of the present invention are intended to be applied to the skin by gently rubbing the desired amount of product onto the skin surface for a time sufficient to apply the composition to the targeted area of the skin surface. It may be desirable for the user to apply the composition to the skin using slow gliding motions to ensure the most effective application of the product. In some cases, the application time of the composition is from about 0.5 minutes to about 10 minutes, or from about 0.5 minutes to about 1 minute. In some embodiments, the application time may be from about 10 seconds to about 45 seconds. In some aspects, the user is signaled to stop applying the composition when the composition becomes clear or appears to be fully absorbed into the skin, such as when there is a feeling of dryness or no more product.
Композиции настоящего изобретения имеют то преимущество, что они включают продукты и способы нанесения продуктов, которые включают полезную смесь эмульгаторов, которая оставляет на коже низкий уровень остатков, а также может обеспечить желаемое ощущение после нанесения. В настоящем документе термин «остаток» относится к маслянистой/жирной пленке, которая остается на коже после нанесения продукта на кожу и его высыхания. Как будет обсуждаться ниже, уровень остатка можно измерить с помощью себуметра. Эта композиция особенно полезна тем, что после ее нанесения и втирания в кожу уровни остатка являются приемлемо низкими. В частности, когда пользователь наносит композицию на кожу младенца, желательно, чтобы ощущение младенца на коже было максимально естественным, и чтобы на ней осталось как можно меньше остатка. Также как будет подробнее описано ниже, полученный продукт может создавать желаемое ощущение после нанесения после втирания композиции в кожу.The compositions of the present invention have the advantage that they include products and application methods that include a beneficial mixture of emulsifiers that leave a low level of residue on the skin and can also provide the desired feel after application. As used herein, the term "residue" refers to the oily/greasy film that remains on the skin after the product has been applied to the skin and dried. As will be discussed below, the level of residue can be measured using a sebum meter. This composition is particularly useful in that after application and rubbing into the skin, residue levels are acceptably low. In particular, when the user applies the composition to the skin of an infant, it is desirable that the feel of the infant on the skin is as natural as possible and that there is as little residue as possible. Also, as will be described in more detail below, the resulting product can create the desired feel after application after rubbing the composition into the skin.
В некоторых аспектах изобретение включает композицию, которая оставляет остаток на коже после нанесения менее около 40 мкг/см2, что измеряется с помощью себуметра. В других аспектах изобретение может включать композицию, которая оставляет остаток на коже после нанесения менее около 30 мкг/см2, что измеряется с помощью себуметра.In some aspects, the invention includes a composition that leaves a residue on the skin after application of less than about 40 μg/cm 2 as measured using a sebum meter. In other aspects, the invention may include a composition that leaves a residue on the skin after application of less than about 30 μg/cm 2 as measured using a sebum meter.
В других аспектах изобретение включает композицию, которая обладает желательным ощущением после нанесения. В настоящем документе термин «ощущение после нанесения» определяется как ощущение на коже после нанесения композиции с касанием или без касания, обычно измеряемое в определенный момент времени. Один из таких методов определения ощущений после нанесения описан в стандарте ASTM International. 2009. Стандартная терминология, относящаяся к органолептическим анализам материалов и продуктов, E253-09a. ASTM International, West Conshohocken, PA. E253-09a.In other aspects, the invention includes a composition that has a desirable feel upon application. As used herein, the term "feel after application" is defined as the feeling on the skin after application of a composition with or without touch, usually measured at a point in time. One such method for determining post-application sensation is described in the ASTM International standard. 2009. Standard Terminology Relating to Organoleptic Analysis of Materials and Products, E253-09a. ASTM International, West Conshohocken, PA. E253-09a.
В некоторых аспектах «ощущение после нанесения» можно оценить путем измерения тактильного усилия ощущения после нанесения с помощью пальцевого датчика TPS, например от компании Pressure Profile Systems, который описан более подробно ниже. Требуемый уровень ощущения после нанесения, измеренный пальцевым датчиком TPS, для продуктов, описанных в настоящей заявке, описан ниже.In some aspects, "feel after application" can be assessed by measuring the tactile force of sensation after application using a TPS finger sensor, such as from Pressure Profile Systems, which is described in more detail below. The desired post-application feel level, as measured by the TPS finger sensor, for the products described in this application is described below.
В других аспектах ощущения после нанесения могут быть измерены квалифицированным членом комиссии по сенсорной оценке, который может присвоить пользователю определенную величину ощущения после нанесения. Например, комиссия по сенсорной оценке может осуществлять оценку лосьонов, кремов, сывороток и мазей. Таким образом, отбирается группа квалифицированных экспертов, способная объективно присваивать уровни интенсивности набору характеристик, которые определяют и отличают продукт в пределах соответствующей категории. Этот набор оценок характеристик применяется для создания органолептического профиля продукта, который описывает впечатления от его применения. В частности, уровень «ощущения после нанесения» может быть измерен через определенные промежутки времени, такие как 1 минута, 2 минуты и/или 5 минут после нанесения состава пальцами на кожу. Количество материала на коже и его характеристика оценивают, проводя пальцами по участку нанесения и оценивая ощущаемый уровень ощущения после нанесения между пальцами и кожей.In other aspects, post-application sensations can be measured by a qualified sensory panel member, who can assign a certain amount of post-application sensation to the user. For example, a sensory evaluation panel may evaluate lotions, creams, serums, and ointments. In this way, a group of qualified experts is selected who are able to objectively assign intensity levels to a set of characteristics that define and distinguish a product within the respective category. This set of performance ratings is used to create a sensory profile of the product that describes the user experience. In particular, the level of "feel after application" can be measured at certain time intervals, such as 1 minute, 2 minutes and/or 5 minutes after applying the composition with the fingers to the skin. The amount of material on the skin and its characteristics are assessed by running fingers over the application site and assessing the perceived level of sensation after application between the fingers and the skin.
Оставшийся на коже продукт, который можно описать как пленку, и уровень ощущения после нанесения могут определяться по количеству состава, ощущаемого между пальцами и кожей. Некоторые характеристики, описанные в результате органолептического анализа, могут включать, например, тактильное определение следующих категорий, для которых приводятся примерные описания и которые не имеют ограничительного характера:The product remaining on the skin, which can be described as a film, and the level of feeling after application can be determined by the amount of the composition felt between the fingers and the skin. Some of the characteristics described as a result of organoleptic analysis may include, for example, the tactile definition of the following categories, for which exemplary descriptions are provided and which are not restrictive:
маслянистая: тонкая пленка на поверхности; скользкая и влажнаяoily: thin film on the surface; slippery and wet
жирная: пленка толще, чем маслянистая; тягучая и более мягкая, чем воск; пружинящая поверхностьoily: the film is thicker than oily; viscous and softer than wax; springy surface
воскообразная: пленка толще, чем маслянистая; по ощущениям напоминает НОВУЮ твердую свечку; гладкаяwaxy: the film is thicker than oily; feels like a NEW solid candle; smooth
силикон: тонкая пленка; заполняет линии и углубления от пальцев; плавное скольжение; может быть пудровой; может быть немного гуще, чем маслянистая; напоминает новую покрытую тефлоном поверхность - гладкую с текстурой (например, не похожа на фарфоровую раковину);silicone: thin film; fills lines and depressions from the fingers; smooth sliding; may be powdery; may be slightly thicker than oily; resembles a new Teflon-coated surface - smooth with texture (for example, does not look like a porcelain sink);
пудровая: сухая, скользкая как шелк или влажная, скользкая как шелкpowdery: dry, slippery like silk or wet, slippery like silk
другие: ощущения, не описанные выше (например, липкая, клейкая; резиноподобная; пескоподобная; мелоподобная и т. п.).other: sensations not described above (eg, sticky, sticky; rubbery; gritty; chalky, etc.).
Комиссия по сенсорной оценке оценивает ощущения по одной или более из перечисленных выше характеристикам и обеспечивает результирующий уровень ощущения после нанесения для каждой из перечисленных выше позиций. Анализ ощущения после нанесения и результирующее измерение помогают охарактеризовать продукт после его нанесения. Желательно, чтобы продукт имел относительно более низкие оценки для по меньшей мере трех из описанных выше характеристик или по меньшей мере четырех из описанных выше характеристик, особенно по сравнению с другими лосьонами или не требующими смывания продуктами для ухода за кожей.The Sensory Panel evaluates sensations on one or more of the characteristics listed above and provides a resulting level of sensation after application for each of the items listed above. The post-application feel analysis and the resulting measurement help to characterize the product after application. It is desirable for a product to have relatively lower scores for at least three of the characteristics described above, or at least four of the characteristics described above, especially when compared to other lotions or leave-in skin care products.
В некоторых аспектах композиция оставляет на коже желаемый низкий уровень остатка, как описано выше, также обеспечивая при этом желаемый уровень ощущения после нанесения, как описано выше. Желаемые результаты для композиции могут быть достигнуты, например, с помощью описанных в настоящем документе эмульгаторов и умягчителей в связи с необязательным включением пудровых добавок, как будет описано ниже.In some aspects, the composition leaves the desired low level of residue on the skin, as described above, while also providing the desired level of post-application feel, as described above. The desired results for the composition can be achieved, for example, using the emulsifiers and softeners described herein in connection with the optional inclusion of powder additives, as will be described below.
КомпонентыComponents
Композиции настоящего изобретения могут включать компоненты, которые приемлемы для применения в не требующей смывания композиции для местного нанесения на кожу. Например, некоторые компоненты могут включать носитель, такой как вода, силикон, полимеры, консерванты, эмульгаторы, умягчители, ароматизаторы и другие полезные для кожи агенты. В некоторых аспектах композиции могут включать пудровые добавки, такие как порошки целлюлозы. Как будет описано ниже, было бы особенно желательным применить смесь эмульгатора и умягчителя, в которой эмульгатор имеет значение ГЛБ в пределах требуемого диапазона и в которой умягчитель присутствует в большем количестве, чем эмульгатор, в пересчете на весовое процентное содержание от готовой композиции. Хотя не требующие смывания композиции для ухода хорошо известны, в предыдущих попытках не удалось достичь уровня настоящего изобретения и его результатов.The compositions of the present invention may include components that are suitable for use in a leave-in composition for topical application to the skin. For example, some components may include a carrier such as water, silicone, polymers, preservatives, emulsifiers, emollients, fragrances, and other skin benefit agents. In some aspects, the compositions may include powder additives such as cellulose powders. As will be described below, it would be particularly desirable to use a mixture of emulsifier and softener in which the emulsifier has an HLB value within the required range and in which the softener is present in a greater amount than the emulsifier, based on a weight percentage of the finished composition. Although no-rinse care compositions are well known, previous attempts have failed to reach the level of the present invention and its results.
Авторы настоящего изобретения обнаружили, что желаемые уровни остатка не требующего смывания продукта могут быть достигнуты за счет применения определенного количества и комбинации компонентов, включающей эмульгатор, имеющий значение гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ) менее чем около 9,5. В некоторых вариантах осуществления эмульгатор имеет значение ГЛБ меньше, чем 9,0, а в некоторых вариантах осуществления значение ГЛБ меньше, чем 8,0. Может быть желательным, чтобы значение ГЛБ эмульгатора было больше 3,0 или могло быть больше 4,0. Наиболее желательно, чтобы композиция не содержала эмульгатор, который имеет значение ГЛБ более 9,5 или не содержала эмульгатор, который имеет значение ГЛБ более 9,0, или не содержала эмульгатор, который имеет значение ГЛБ более 8,0, или не содержала эмульгатор, который имеет значение ГЛБ менее 3,0. В предпочтительных вариантах осуществления композиция включает только эмульгатор или эмульгаторы, которые имеют предпочтительные значения ГЛБ, и поэтому не содержит эмульгаторов, имеющих значение ГЛБ за пределами вышеупомянутых диапазонов. Значение ГЛБ эмульгатора может быть определено путем вычисления значений для разных областей молекулы. Эмульгаторы могут содержать гидрофильные и липофильные группы, а соотношение между весовыми процентными содержаниями гидрофильных и липофильных групп принимают за величину ГЛБ. Значение ГЛБ определяется путем расчета молекулярной массы гидрофильной части эмульгатора и ее деления на пять.The present inventors have found that desired levels of leave-in product residue can be achieved by using a certain amount and combination of components, including an emulsifier having a hydrophilic-lipophilic balance (HLB) value of less than about 9.5. In some embodiments, the emulsifier has an HLB value of less than 9.0, and in some embodiments, an HLB value of less than 8.0. It may be desirable that the HLB value of the emulsifier be greater than 3.0, or may be greater than 4.0. Most desirably, the composition does not contain an emulsifier that has an HLB value of more than 9.5, or does not contain an emulsifier that has an HLB value of more than 9.0, or does not contain an emulsifier that has an HLB value of more than 8.0, or does not contain an emulsifier, which has an HLB value of less than 3.0. In preferred embodiments, the composition only includes an emulsifier or emulsifiers that have the preferred HLB values and therefore does not contain emulsifiers having an HLB value outside of the aforementioned ranges. The HLB value of an emulsifier can be determined by calculating values for different regions of the molecule. Emulsifiers may contain hydrophilic and lipophilic groups, and the ratio between the weight percentages of hydrophilic and lipophilic groups is taken as the HLB value. The HLB value is determined by calculating the molecular weight of the hydrophilic portion of the emulsifier and dividing it by five.
Кроме того, предпочтительно, чтобы эмульгатор присутствовал в количестве, большем или равном 0,20% масс. композиции. В некоторых аспектах эмульгатор может присутствовать в количестве, большем или равном 0,50% масс. композиции, или присутствовать в количестве, большем или равном 0,75% масс. композиции. Эмульгатор может присутствовать в количестве до 2,0% масс. композиции. Как будет объяснено ниже, авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что увеличение количества присутствующего в композиции эмульгатора от 0,75% до 2,0% масс. либо не оказывало существенного влияния, либо оказывало положительное влияние на результирующие уровни остатков после нанесения. В действительности авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что включение только низкого уровня эмульгатора (например, 0,15% масс. композиции) приводило к увеличению уровней остатков после нанесения. И, наоборот, когда применяли эмульгатор, имеющий значение ГЛБ за пределами предпочтительных уровней, полученные уровни остатков были выше и, следовательно, являлись менее желательными.In addition, it is preferable that the emulsifier is present in an amount greater than or equal to 0.20% of the mass. compositions. In some aspects, the emulsifier may be present in an amount greater than or equal to 0.50 wt%. composition, or be present in an amount greater than or equal to 0.75% of the mass. compositions. The emulsifier may be present in an amount up to 2.0% of the mass. compositions. As will be explained below, the authors of the present invention unexpectedly found that the increase in the amount present in the composition of the emulsifier from 0.75% to 2.0% of the mass. either had no significant effect or had a positive effect on the resulting residue levels after application. In fact, the authors of the present invention unexpectedly found that the inclusion of only a low level of emulsifier (for example, 0.15 wt.% of the composition) led to an increase in residue levels after application. Conversely, when an emulsifier having an HLB value outside of the preferred levels was used, the residue levels obtained were higher and therefore less desirable.
Приемлемые эмульгаторы имеют уровень ГЛБ, описанный выше. Эмульгаторы, имеющие желательные значения ГЛБ, могут включать, например, эмульгаторы, получаемые из плодов оливы, такие как оливаты. Например, один приемлемый эмульгатор включает Olivem 1000 (от компании Hallstar), который представляет собой комбинацию цетеарилоливата и сорбитаноливата. Другие эмульгаторы могут включать, без ограничений, изостеарат пропиленгликоля, стеарат гликоля, сорбитан сесквиолеат, глицерилстеарат, лецитин, сорбитанолеат, сорбитан, моностеарат NF, сорбитанстеарат, сорбитанизостеарат, стеарет-2, олет-2, глицериллаурат цетет-2, ПЭГ-30 диполигидроксистеарат, глицерилстеарат SE, сорбитан стеарат, кокоат сахарозы, дилаурат ПЭГ-4, сесквистеарат метилглюкозы, лецитин, диолеат ПЭГ-8, лецитин, сорбитан лаурат, сорбитан перолеат ПЭГ-40, лаурет-4, моностеарат глицерина, сложный эфир пропиленгликоля и миристиновой кислоты, сложный эфир пальмитиновой кислоты, моноглицеридный эфир миристиновой кислоты, моноглицеридный эфир пальмитиновой кислоты, моноглицеридный эфир стеариновой кислоты, моноглицеридный эфир олеиновой кислоты, сложный эфир миристиновой кислоты, сорбитановый сложный эфир пальмитиновой кислоты, сорбитановый сложный эфир стеариновой кислоты, сорбитановый сложный эфир олеиновой кислоты, сложный эфир стеариновой кислоты, сложный эфир олеиновой кислоты, полиоксиэтиленсорбит, производное пчелиного воска, сорбитансесквиолеат, сорбитансесквиолеат, полиоксиэтиленсорбит, олеат, моностеарат глицерина, производное пчелиного воска полиоксиэтиленсорбит, сложный эфир пропиленгликоля и жирной кислоты, сорбитан моноолеат, сорбитан моноолеат, монолаурат пропиленгликоля, монолаурат пропиленгликоля, сложный эфир пропиленгликоля и жирной кислоты, сорбитан моностеарат, сорбитан моностеарат, диэтиленгликольмоностеарат, сложный эфир диэтиленгликоля и жирной кислоты, производное пчелиного воска полиоксиэтиленсорбит, сложный эфир диэтиленгликоля и жирной кислоты, сложный эфир диэтиленгликоля и жирной кислоты, производное пчелиного воска полиоксиэтиленсорбит, диэтиленгликоль монолаурат (не содержащий мыла), сложный эфир диэтиленгликоля и жирной кислоты, диэтиленгликоль монолаурат (не содержащий мыла), сорбитанмонопахнитат, сорбитанмонопахнитат, полиоксиэтилен диолеат, тетраэтиленгликольмоноолеат, полиоксипропиленманнитдиолеат, полиоксиэтиленсорбитланолин, производное олеата, производное полиоксиэтиленсорбитланолина, полиоксипропиленстеарат, сорбитан монолаурат и сорбитан монолаурат. Как отмечено выше, эмульгатор (-ы), применяемый (-ые) в настоящем изобретении, должен (должны) иметь желаемое значение ГЛБ, описанное в настоящем документе.Acceptable emulsifiers have the HLB level described above. Emulsifiers having desirable HLB values may include, for example, olive-derived emulsifiers such as olivates. For example, one suitable emulsifier includes Olivem 1000 (from Hallstar), which is a combination of cetearyl olivat and sorbitan olivat. Other emulsifiers may include, without limitation, propylene glycol isostearate, glycol stearate, sorbitan sesquioleate, glyceryl stearate, lecithin, sorbitan oleate, sorbitan, NF monostearate, sorbitan stearate, sorbitan anisostearate, steareth-2, olet-2, glyceryl laurate cetet-2, PEG-30 dipolyhydroxystearate, Glyceryl Stearate SE, Sorbitan Stearate, Sucrose Cocoate, PEG-4 Dilaurate, Methyl Glucose Sesquistearate, Lecithin, PEG-8 Dioleate, Lecithin, Sorbitan Laurate, PEG-40 Sorbitan Peroleate, Laureth-4, Glycerol Monostearate, Propylene Glycol Myristic Acid Ester, Complex palmitic acid ester, myristic acid monoglyceride ester, palmitic acid monoglyceride ester, stearic acid monoglyceride ester, oleic acid monoglyceride ester, myristic acid ester, palmitic acid sorbitan ester, sorbitan stearic acid ester, sorbitan oleic acid ester, stearic ester acid, ester of oleic acid polyoxyethylene sorbitol, beeswax derivative, sorbitan sesquioleate, sorbitan sesquioleate, polyoxyethylene sorbitol, oleate, glycerol monostearate, polyoxyethylene sorbitol beeswax derivative, propylene glycol fatty acid ester, sorbitan monooleate, sorbitan monooleate, propylene glycol monolaurate, propylene glycol monolaurate, propylene fatty acid ester sorbitan monostearate, sorbitan monostearate, diethylene glycol monostearate, diethylene glycol fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitol beeswax derivative, diethylene glycol fatty acid ester, diethylene glycol fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitol beeswax derivative, diethylene glycol monolaurate (soap free), diethylene glycol ester and fatty acids, diethylene glycol monolaurate (soap free), sorbitan monopakhnitate, sorbitan monopakhnitate, polyoxyethylene dioleate, tetraethylene glycol monooleate, polyoxypropylene mannitol dioleate, polyoxyethylene sorbitlanol in, an oleate derivative, a polyoxyethylene sorbitlanolin derivative, polyoxypropylene stearate, sorbitan monolaurate, and sorbitan monolaurate. As noted above, the emulsifier(s) used(s) in the present invention should (should) have the desired HLB value described herein.
Настоящее изобретение также может включать умягчитель. Умягчители, также известные как увлажнители, сохраняют кожу влажной, уменьшая потерю воды через эпидермис - наружный слой кожи и обеспечивая защитную пленку. Умягчитель обеспечивает тройную функцию для кожи, включая окклюзию, увлажнение и смазку. В частности, окклюзия обеспечивает слой масла на поверхности кожи, чтобы замедлить потерю воды. Увлажнение увеличивает способность поверхности кожи удерживать воду. Смазка уменьшает трение, когда что-то трется о кожу.The present invention may also include a softener. Emollients, also known as humectants, keep the skin moist by reducing water loss through the epidermis, the outer layer of the skin, and by providing a protective film. The softener provides a triple function for the skin, including occlusion, moisturizing and lubrication. Specifically, the occlusion provides a layer of oil on the surface of the skin to slow down water loss. Moisturizing increases the ability of the skin's surface to retain water. Lubrication reduces friction when something rubs against the skin.
В некоторых вариантах осуществления умягчитель присутствует в большем количестве, чем эмульгатор, и может присутствовать в количестве, превышающем отношение умягчителя к эмульгатору (по массе) 2: 1. В некоторых аспектах эмульгатор и умягчитель могут присутствовать в приблизительно равных количествах по массе. Например, приемлемые умягчители включают изопропилпальмитат. Другие умягчители могут включать, например, минеральное масло, ланолин, вазелин, парафин, пчелиный воск, сквален, растительные масла, такие как кокосовое, жожоба, кунжутное, миндальное и хлопкового семени, цетиловый спирт, оливковое масло (олеиновая кислота), триэтилгексаноин, масло из семян ши, изопропилмиристат, алкилбензоат C12-C15, глицериды кокосового масла и масло какао. Другие умягчители могут включать массажные масла, такие как эфирные масла или базисные масла. Эфирные масла представляют собой маловязкие масла с сильными ароматами, которые представляют собой экстракты из лепестков, корней, коры, стебля, листьев и ароматических участков растений, полученные способами экстракции, например паровой дистилляцией, холодным отжимом и экстракцией растворителем. Эти эфирные масла быстро испаряются и обычно быстро впитываются в кожу. Базисные масла, также называемые нелетучими маслами, представляют собой растительные масла, которые применяются для разбавления эфирных масел с целью обеспечения максимальной эффективности и для минимизации раздражений кожи или зуда, которые могут возникать в случае применения в неразбавленных формах. Массажные масла часто включают эфирные масла и базисные масла, включая, без ограничений: масло плодов облепихи, название по МНКИ: масло плодов Hippohae rhamnioides, масло семян граната (масло семян Punica granatum), аргановое масло, название по МНКИ: масло из косточек Argania spinosa, масло из семян камелии, название по МНКИ: масло из семян Camellia Oleifera, эфирное масло розмарина, название по МНКИ: Rosmarinu Officinalis, масло чайного дерева, название по МНКИ: масло из листьев Melaleuca Alternifolia, лецитин, название по МНКИ: лецитин, масло бессмертника, название по МНКИ: масло Helichrysum italicum, масло из семян пенника лугового, название по МНКИ: масло семян Limnanthes alba, масло из зерен кофе Арабика, название по МНКИ: масло из зерен кофе Арабика и d-альфа-токоферол, широко известный как витамин E.In some embodiments, the softener is present in a larger amount than the emulsifier and may be present in an amount greater than a softener to emulsifier (by weight) ratio of 2:1. In some aspects, the emulsifier and softener may be present in approximately equal amounts by weight. For example, suitable softeners include isopropyl palmitate. Other softeners may include, for example, mineral oil, lanolin, petroleum jelly, paraffin, beeswax, squalene, vegetable oils such as coconut, jojoba, sesame, almond and cottonseed, cetyl alcohol, olive oil (oleic acid), triethylhexanoin, oil from shea seeds, isopropyl myristate, C12-C15 alkyl benzoate, coconut oil glycerides and cocoa butter. Other emollients may include massage oils such as essential oils or carrier oils. Essential oils are low-viscosity, strongly aromatic oils that are extracts from the petals, roots, bark, stem, leaves, and aromatic portions of plants obtained by extraction methods such as steam distillation, cold pressing, and solvent extraction. These essential oils evaporate quickly and are usually quickly absorbed into the skin. Carrier oils, also called fixed oils, are vegetable oils that are used to dilute essential oils for maximum effectiveness and to minimize skin irritation or itching that can occur when used in undiluted forms. Massage oils often include essential oils and carrier oils, including, but not limited to: sea buckthorn fruit oil, MNC name: Hippohae rhamnioides fruit oil, pomegranate seed oil (Punica granatum seed oil), argan oil, MNC name: Argania spinosa seed oil , camellia seed oil, MNCI name: Camellia Oleifera seed oil, rosemary essential oil, MNCI name: Rosmarinu Officinalis, tea tree oil, MNCI name: Melaleuca Alternifolia leaf oil, lecithin, MNCI name: lecithin, oil immortelle, ORI name: Helichrysum italicum oil, Meadowfoam seed oil, ORI name: Limnanthes alba seed oil, Arabica coffee bean oil, ORI name: Arabica coffee bean oil and d-alpha tocopherol, commonly known as vitamin E
Композиции настоящего изобретения могут включать силиконосодержащие компоненты, такие как диметикон. Другие композиции включают, без ограничений, алкилметикон, кетилдиметикон, циклометикондиметикон, лаурилметикон и октилдиметиконэтоксиглюкозид. Силиконосодержащие компоненты могут присутствовать в количестве, приемлемом для применения в не требующей смывания композиции, например от около 1% до около 5% масс. композиции.Compositions of the present invention may include silicone-containing components such as dimethicone. Other compositions include, without limitation, alkyl methicone, ketyl dimethicone, cyclomethicone dimethicone, lauryl methicone, and octyl dimethicone ethoxy glucoside. Silicone-containing components may be present in an amount suitable for use in a non-rinsing composition, for example, from about 1% to about 5% of the mass. compositions.
Композиции могут включать один или более полимерных компонентов. Примеры включают, без ограничений, кроссполимер акрилатов/C10-30 алкилакрилата, сополимеры акрилата и алкилакрилата, поперечносшитые полиакрилатные полимеры (включая катионные и неионные полимеры), полиакриламидные полимеры (включая неионные полиакриламидные полимеры, включающие замещенные разветвленные или неразветвленные полимеры), полиакриламид, изопарафин и лаурет-7, многоблочные сополимеры акриламидов и акриламидов, замещенных акриловыми кислотами, и замещенных акриловых кислот. Полимерные компоненты могут присутствовать в любых желаемых количествах и, например, могут присутствовать в количестве от около 0,1% до около 2% масс. композиции.The compositions may include one or more polymer components. Examples include, without limitation, acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer, acrylate-alkyl acrylate copolymers, cross-linked polyacrylate polymers (including cationic and nonionic polymers), polyacrylamide polymers (including nonionic polyacrylamide polymers, including substituted branched or unbranched polymers), polyacrylamide, isoparaffin, and laureth-7, multiblock copolymers of acrylamides and acrylamides substituted with acrylic acids and substituted acrylic acids. The polymer components may be present in any desired amounts and, for example, may be present in an amount of from about 0.1% to about 2% of the mass. compositions.
Также в композиции могут быть включены консерванты и/или противомикробные или антибактериальные агенты. Пример консервантов включает феноксиэтанол. Один из упомянутых приемлемых консервантов включает Euxyl PE 9010 от компании Schulke, который представляет собой комбинацию этилгексилглицерина и феноксиэтанола. Противомикробные агенты включают, например, Symdiol 68T (от компании Symrise), который представляет собой смесь 1,2-гександиола, каприлилгликоля и трополона. Другие не имеющие ограничительного характера примеры консервантов включают консерванты на основе соединений четвертичного аммония, таких как поликватерниум-1 и галогениды бензалькония (например, хлорид бензалкония («BAC») и бромид бензалкония), парабены (например, метилпарабен и пропилпарабен), феноксиэтанол, бензиловый спирт, хлорбутанол, фенол, сорбиновая кислота, тимеросал или их комбинации. Консерванты могут присутствовать в любом желаемом количестве, например от 0,1% до около 2% масс. композиции.Preservatives and/or antimicrobial or antibacterial agents may also be included in the compositions. An example of preservatives includes phenoxyethanol. One of the mentioned acceptable preservatives includes Euxyl PE 9010 from Schulke, which is a combination of ethylhexylglycerol and phenoxyethanol. Antimicrobial agents include, for example, Symdiol 68T (from Symrise) which is a mixture of 1,2-hexanediol, caprylyl glycol and tropolone. Other non-limiting examples of preservatives include quaternary ammonium preservatives such as polyquaternium-1 and benzalkonium halides (e.g., benzalkonium chloride ("BAC") and benzalkonium bromide), parabens (e.g., methyl paraben and propyl paraben), phenoxyethanol, benzalkonium alcohol, chlorobutanol, phenol, sorbic acid, thimerosal, or combinations thereof. Preservatives may be present in any desired amount, for example from 0.1% to about 2% of the mass. compositions.
Композиции настоящего изобретения могут включать одну или несколько пудровых добавок, которые добавляют к композиции для обеспечения желаемой текстуры и нанесения на кожу. Например, пудровые добавки могут включать порошки целлюлозы, такие как хлопок или целлюлоза со средней длиной частиц от около 1 до около 1000 мкм, соотношением размеров частиц от около 1000 до около 2 и толщиной от около 1 до около 1000 мкм. Пудровые добавки могут быть гидрофобными, гидрофильными или их комбинациями. В одном варианте осуществления пудровая добавка может включать регенерированный хлопок, который продается под торговой маркой W325J White Cotton Flock (от компании IFC). Использование пудровой добавки может быть полезным для обеспечения желаемого ощущения после нанесения, которое будет подробнее описано ниже. Поэтому в некоторых аспектах композиция может обеспечить желаемое значение остатка на коже и уровень ощущения после нанесения, описанный ниже. Пудровые добавки могут присутствовать в изобретении в количестве от около 0,1% до около 3,0% масс. композиции и более желательно от около 0,5% до около 1,0% масс. композиции. Однако в некоторых аспектах пудровая добавка может быть нежелательной, и поэтому композиция может не содержать пудровой добавки.Compositions of the present invention may include one or more powder additives that are added to the composition to provide the desired texture and application to the skin. For example, powder additives may include cellulose powders such as cotton or cellulose with an average particle length of about 1 to about 1000 microns, a particle size ratio of about 1000 to about 2, and a thickness of about 1 to about 1000 microns. Powder additives can be hydrophobic, hydrophilic, or combinations thereof. In one embodiment, the powder additive may include regenerated cotton, which is sold under the trade name W325J White Cotton Flock (from IFC). The use of a powder additive can be helpful in providing the desired post-application feel, which will be described in more detail below. Therefore, in some aspects, the composition can provide the desired amount of residue on the skin and the level of feeling after application, described below. Powder additives may be present in the invention in an amount of from about 0.1% to about 3.0% of the mass. compositions and more preferably from about 0.5% to about 1.0% of the mass. compositions. However, in some aspects, powder additive may be undesirable, and therefore the composition may not contain powder additive.
Композиции могут включать ароматизаторы, включая ароматические масла или другие компоненты ароматизаторов, или могут не содержать ароматизаторы. Если ароматизатор включен, он может присутствовать в любом желаемом количестве, и в некоторых аспектах присутствует от около 0,01% до около 1,0% масс. композиции. Композиции могут также включать красители или пигменты или могут не содержать красителей или пигментов. Если красители или пигменты применяются, они могут присутствовать в количестве от около 0,01% до около 1,0% масс. композиции.The compositions may include fragrances, including fragrance oils or other fragrance components, or may be fragrance-free. If the flavor is included, it may be present in any desired amount, and in some aspects is present from about 0.01% to about 1.0% of the mass. compositions. The compositions may also include dyes or pigments, or may be free of dyes or pigments. If dyes or pigments are used, they may be present in an amount of from about 0.01% to about 1.0% of the mass. compositions.
Композиции могут включать полезные для кожи агенты, такие как, без ограничений, обесцвечивающие агенты; рефлектанты; аминокислоты и их производные; противомикробные агенты; ингибиторы аллергических реакций; агенты для лечения угревой сыпи; антивозрастные агенты; агенты против морщин; антисептики; анальгетики; матирующие агенты; средства для снятия зуда; местные анестетики; агенты против выпадения волос; агенты для улучшения роста волос; агенты для замедления роста волос; антигистамины; дезинфицирующие средства; противовоспалительные агенты; антихолинергические средства; сосудосуживающие средства; сосудорасширяющие средства; средства для ускорения заживления ран; пептиды, полипептиды и белки; дезодоранты и антиперспиранты; лекарственные агенты; агенты для повышения упругости кожи; витамины; агенты для осветления кожи; агенты для потемнения кожи; противогрибковые средства; агенты для депиляции; средства для снятия раздражения; средства против геморроя; инсектициды; ферменты для отшелушивания и других функциональных полезных эффектов; ингибиторы ферментов; продукты против дерматитов, вызванных плющом ядовитым; продукты против дерматитов, вызванных сумахом ядовитым; продукты для обработки ожогов; агенты против пеленочного дерматита; агенты против потницы; витамины; растительные экстракты; витамин A и его производные; флавоноиды; охлаждающие/разогревающие средства; антиоксиданты; средства для осветления волос; солнцезащитные средства; агенты против отеков, средства, способствующие образованию коллагена, пленкообразующие полимеры, хелатирующие агенты; средства против перхоти/себорейного дерматита/псориаза; кератолитики; и их смесей. Полезные агенты, используемые в настоящем документе, могут классифицироваться по их терапевтическому эффекту или по их предполагаемому механизму действия. Однако следует понимать, что полезные агенты, используемые в настоящем документе, могут в некоторых обстоятельствах обеспечивать более одного терапевтического эффекта или функционировать посредством более чем одного механизма действия. Таким образом, конкретные классификации, предложенные в настоящем документе, составлены для удобства и не предполагают ограничения полезных агентов конкретным (-ыми) вариантом (-ами) применения.The compositions may include skin benefit agents such as, without limitation, bleaching agents; reflectants; amino acids and their derivatives; antimicrobial agents; inhibitors of allergic reactions; agents for the treatment of acne; anti-aging agents; anti-wrinkle agents; antiseptics; analgesics; matting agents; means for relieving itching; local anesthetics; anti-hair loss agents; agents for improving hair growth; hair growth retardants; antihistamines; disinfectants; anti-inflammatory agents; anticholinergics; vasoconstrictors; vasodilators; means for accelerating wound healing; peptides, polypeptides and proteins; deodorants and antiperspirants; medicinal agents; skin firming agents; vitamins; skin lightening agents; skin darkening agents; antifungal agents; depilatory agents; means for relieving irritation; remedies for hemorrhoids; insecticides; enzymes for exfoliation and other functional benefits; enzyme inhibitors; products against dermatitis caused by poison ivy; products against dermatitis caused by poison sumac; burn products; agents against diaper dermatitis; agents against prickly heat; vitamins; plant extracts; vitamin A and its derivatives; flavonoids; cooling / warming agents; antioxidants; means for lightening hair; sunscreen; anti-edema agents, collagen promoters, film-forming polymers, chelating agents; anti-dandruff / seborrheic dermatitis / psoriasis; keratolytics; and their mixtures. Beneficial agents used herein may be classified by their therapeutic effect or by their intended mechanism of action. However, it should be understood that the beneficial agents used herein may in some circumstances provide more than one therapeutic effect or function through more than one mechanism of action. Thus, the specific classifications proposed herein are for convenience and are not intended to limit beneficial agents to particular use(s).
Композиция должна включать приемлемый носитель, включая воду, в количестве, требуемом для обеспечения предполагаемой толщины и ощущения композиции. В некоторых аспектах носитель может присутствовать в количестве, большем или равном 80% масс. композиции, или большем или равном 85% масс. от композиции, или большем или равном 90% масс. композиции.The composition must include an acceptable carrier, including water, in an amount required to provide the intended thickness and feel of the composition. In some aspects, the carrier may be present in an amount greater than or equal to 80% of the mass. composition, or greater than or equal to 85% of the mass. from the composition, or greater than or equal to 90% of the mass. compositions.
Желательно, чтобы конечные композиции имели рН, приемлемый для того, чтобы наносить их на кожу человека и оставлять на коже этого человека без смывания или протирания поверхности кожи. Поэтому в композицию могут быть включены агенты, модифицирующие рН, включая, например, гидроксид натрия. Конечные композиции могут иметь рН, составляющий от около 5,0 до около 6,5 и более желательно от около 5,5 до около 6,0.Desirably, the final compositions have an acceptable pH to be applied to the skin of a person and left on that person's skin without rinsing or rubbing the surface of the skin. Therefore, pH modifying agents may be included in the composition, including, for example, sodium hydroxide. The final compositions may have a pH of from about 5.0 to about 6.5, and more preferably from about 5.5 to about 6.0.
Способ измерения количества остаткаMethod for measuring the amount of residue
Как отмечалось выше, авторы настоящего изобретения обнаружили приемлемую композицию, которую можно наносить на поверхность кожи человека, включая младенца или маленького ребенка, и которая оставляет низкий уровень остатка после нанесения. Под остатком понимают материал, остающийся на поверхности кожи после нанесения. Хотя некоторые продукты после вмассирования или втирания композиции в кожу могут оставлять на коже некоторое количество материала, желательно, чтобы ощутимый остаток на коже был минимизирован и удерживался при желаемом минимуме. Например, известно, что масла, нанесенные на кожу, оставляют липкий/скользкий или блестящий остаток. Известно, что порошки оставляют на коже остаток в виде гранул или зерен. Нежелательный уровень остатка может затруднить одевание после нанесения.As noted above, the authors of the present invention found an acceptable composition that can be applied to the surface of the skin of a person, including an infant or young child, and which leaves a low level of residue after application. By residue is meant the material remaining on the surface of the skin after application. Although some products may leave some material on the skin after massaging or rubbing the composition into the skin, it is desirable that appreciable residue on the skin is minimized and kept at the desired minimum. For example, oils applied to the skin are known to leave a sticky/slippery or shiny residue. Powders are known to leave a residue in the form of granules or grains on the skin. An undesirable level of residue can make it difficult to dress after application.
Настоящие изобретения имеют то преимущество, что они обеспечивают желаемые уровни увлажнения кожи, они позволяют улучшить втирание и массирование, особенно когда лицо, осуществляющее уход, наносит композиции на кожу другого человека или ребенка. Однако в то же время композиции изобретения оставляют желаемый уровень остатка на коже после завершения нанесения. Желаемые уровни остатка включают низкий уровень остатка. В настоящем документе термин «низкий уровень остатка» означает, что на коже после нанесения остается низкий уровень материалов, что можно измерить с помощью себуметра или с применением абсорбирующих масло листов, которые измеряются до и после нанесения с помощью различных способов, таких как сканирование и визуальное измерение, или путем измерения массы до и после нанесения. Себуметр представляет собой аналитическое устройство, способное количественно измерять оставшиеся на коже маслянистые материалы из не требующего смывания состава, а также уровней остатка, аналогичного секрету сальных желез. Одним из приемлемых себуметров является SM815 Courage от компании Khazaka Electronic Koln. Было обнаружено, что уменьшение остатков на поверхности кожи, особенно приносит пользу, когда лицо, осуществляющее уход, наносит не требующую смывания композицию на маленького ребенка или младенца. Поэтому предпочтительно, чтобы уровень остатка был меньше чем около 40 мкг/см2 или меньше чем около 30 мкг/см2 или меньше чем около 20 мкг/см2, что измеряется с помощью себуметра после нанесения на кожу 0,1 г продукта, его втирания в кожу и высыхания.The present inventions have the advantage that they provide the desired levels of hydration to the skin, they allow for improved rubbing and massaging, especially when the caregiver applies the compositions to the skin of another person or child. However, at the same time, the compositions of the invention leave the desired level of residue on the skin after application is complete. Desired residue levels include a low residue level. In this document, the term “low residue” means that a low level of materials remains on the skin after application, which can be measured using a sebum meter or using oil absorbent sheets, which are measured before and after application using various methods such as scanning and visual measurement, or by measuring the mass before and after application. A sebum meter is an analytical device capable of quantitatively measuring oily materials remaining on the skin from a leave-in formulation, as well as sebum-like residue levels. One acceptable sebum meter is SM815 Courage from Khazaka Electronic Koln. Reduction of residues on the surface of the skin has been found to be particularly beneficial when the caregiver applies the leave-in composition to a small child or infant. Therefore, it is preferable that the residue level be less than about 40 μg/cm 2 or less than about 30 μg/cm 2 or less than about 20 μg/cm 2 as measured using a sebum meter after applying 0.1 g of the product to the skin, its rubbing into the skin and drying.
Способ измерения ощущения после нанесенияHow to measure the feeling after application
В некоторых аспектах композиции изобретения также сохраняют желаемое ощущение на коже после нанесения. В частности, когда кожа, на которую наносится продукт, представляет собой кожу ребенка или младенца, может быть желательным, чтобы в результате после нанесения кожа была мягкой и гладкой на ощупь. Поэтому в некоторых аспектах изобретения композиция может быть выполнена с возможностью обеспечить после нанесения на кожу гладкость и мягкость на ощупь. Ощущения после нанесения можно измерить описанным выше способом, изложенным в стандарте ASTM International. 2009. Стандартная терминология, относящаяся к органолептическим анализам материалов и продуктов, E253-09a. ASTM International, West Conshohocken, PA. E253-09a.In some aspects, the compositions of the invention also retain the desired feel on the skin after application. In particular, when the skin to which the product is applied is the skin of a child or infant, it may be desirable that the skin is soft and smooth to the touch after application. Therefore, in some aspects of the invention, the composition may be configured to provide a smooth and soft feel after application to the skin. Feel after application can be measured by the method described above, set forth in the ASTM International standard. 2009. Standard Terminology Relating to Organoleptic Analysis of Materials and Products, E253-09a. ASTM International, West Conshohocken, PA. E253-09a.
В некоторых вариантах осуществления ощущение после нанесения можно определить в соответствии с протоколом измерений тактильного усилия ощущения после нанесения с помощью пальцевых датчиков TPS (например, от компании Pressure Profile Systems). Один приемлемый протокол описывается следующим образом:In some embodiments, the post-application feel may be determined according to a post-application tactile force measurement protocol using TPS finger sensors (eg, from Pressure Profile Systems). One acceptable protocol is described as follows:
Адаптация: во-первых, измерения тактильного усилия ощущения после нанесения с помощью пальцевых датчиков проводятся в комнате без окон, чтобы во время исследования субъекты не видели внешних зрительных стимулов. На уши объекта могут помещаться шумоизолирующие наушники или другие средства снижения внешнего шума, которые также могут применяться, например, в форме воспроизведения белого шума в наушниках или в помещении. Перед началом испытаний субъектам предоставляется возможность адаптироваться к этим условиям в течение требуемого периода времени, например 3 минут. Adaptation: First, post-application tactile force measurements with finger sensors are taken in a windowless room so that subjects do not see external visual stimuli during the study. Noise-isolating headphones or other means of reducing external noise may be placed on the subject's ears, which can also be used, for example, in the form of white noise reproduction in headphones or in a room. Before testing begins, subjects are given the opportunity to adapt to these conditions for a required period of time, such as 3 minutes.
Испытание: на ладонной стороне предплечий субъекта отмечают множество областей. Например, одна область может представлять собой прямоугольник с размерами около 1,7 см x 15,0 см, но могут применяться и другие области с условием, что такие области позволяют проводить испытание, как описано ниже. Всего может быть 2 области, 3 области или более 3 областей. Одну область на каждой руке отмечают в форме прямоугольника, кожа в этой области остается чистой с целью нормализации данных. Субъект сначала помещает пальцевый датчик TPS на средний палец своей доминантной руки. Координатор испытаний проверяет, чтобы датчик охватывал палец плотно, но не слишком туго, а затем наносит на ладонную сторону предплечья субъекта в первый прямоугольник фиксированное количество (например, 0,20 г) испытуемого продукта (лосьон/крем и т. п.) в течение около 30 секунд одинаковыми по времени параллельными движениями. Подождав около 2 минут, чтобы позволить продукту впитаться в кожу, можно откалибровать датчик (для каждого продукта), и субъекту предлагается погладить свою руку в предварительно выбранной области, отмеченной как чистая кожа, чтобы почувствовать мягкость кожи. Затем процесс повторяют, теперь субъект поглаживает оставшиеся предварительно отмеченные области, относящиеся к каждому из нанесенных продуктов, и определяет их мягкость. Субъекты могут также заполнить опросники, чтобы оценить приятность и ощущение на коже после нанесения для каждой предварительно отмеченной области. Test: Multiple areas are marked on the palmar side of the subject's forearms. For example, one region may be a rectangle with dimensions of about 1.7 cm x 15.0 cm, but other regions may be used provided that such regions allow testing as described below. There can be 2 regions, 3 regions, or more than 3 regions in total. One area on each arm is marked in the shape of a rectangle, the skin in this area is left clean in order to normalize the data. The subject first places the TPS finger sensor on the middle finger of their dominant hand. The test coordinator verifies that the probe fits the finger snugly but not too tight, and then applies a fixed amount (e.g. 0.20 g) of the test product (lotion/cream, etc.) to the palm side of the subject's forearm in the first rectangle for a period of about 30 seconds in equal time parallel movements. After waiting about 2 minutes to allow the product to be absorbed into the skin, the sensor can be calibrated (for each product) and the subject is asked to stroke their hand in a pre-selected area marked as clean skin to feel the softness of the skin. The process is then repeated, with the subject now stroking the remaining pre-marked areas related to each of the applied products and determining their softness. Subjects may also complete questionnaires to rate post-application skin feel and feel for each pre-marked area.
Измеренное усилие обеспечивает одно измерение ощущения после нанесения. Может оказаться желательным, чтобы ощущение после нанесения продукта изобретения соответствовало измеренному максимальному усилию, меньшему или равному около 5,0 Н, или меньшему или равному около 3,0 Н, или измеренному среднему усилию, меньшему или равному около 4,0 Н, или меньшему или равному около 3,0 Н, или меньшему или равному около 2,0 Н.Measured Force provides one measurement of feel after application. It may be desirable that the feel upon application of the product of the invention correspond to a measured maximum force of less than or equal to about 5.0 N, or less than or equal to about 3.0 N, or a measured average force of less than or equal to about 4.0 N, or less or equal to about 3.0 N, or less than or equal to about 2.0 N.
Продолжительность нанесенияApplication duration
В некоторых аспектах композиции изобретения могут быть выполнены с возможностью нанесения на целевую кожу в пределах желаемого периода времени. Например, нанесение может быть завершено за около 0,5 минуты или может выполняться в течение около 10 минут или за время между этими значениями. Полное нанесение для целей настоящей заявки завершается, когда лицо, наносящее продукт, которое может быть тем же человеком, что и лицо, которому наносится композиция, или другим человеком, наносит продукт способом, аналогичным или идентичным описанному ниже способу. Следует понимать, что способ, описанный ниже, является лишь примером и могут применяться другие способы нанесения продукта на кожу. Например, можно наносить больше или меньше продукта, а область поверхности на коже также может быть больше или меньше.In some aspects, the compositions of the invention can be configured to be applied to the target skin within a desired period of time. For example, deposition may be completed in about 0.5 minutes, or may be performed in about 10 minutes or between. Full application for the purposes of this application is completed when the person applying the product, which may be the same person as the person to whom the composition is applied, or a different person, applies the product in a manner similar or identical to the method described below. It should be understood that the method described below is only an example and other methods of applying the product to the skin may be used. For example, more or less product may be applied, and the surface area on the skin may also be larger or smaller.
В одном примере способа продукт наносят на ладонную сторону предплечья пользователя, а могут наносить на ладонные стороны обоих предплечий. Продукт можно наносить на любую другую область кожи, включая ноги, грудь, спину, стопу, ладонь, лицо, шею, плечо и другие области тела. Желательно за один раз наносить на одну область тела от около 0,10 г до около 0,50 г продукта. В предпочтительных аспектах предполагается наносить около 0,10 г продукта на область кожи, имеющую площадь поверхности около 19 квадратных сантиметров (например, на область размером 5 см х 4 см (около 3 квадратных дюймов (т. е. на область 2 дюйма х 1,5 дюйма)). По желанию или при необходимости можно наносить больше или меньшее количество продукта. Пользователь может выдавать желаемое количество продукта на свою руку или палец или применять аппликатор. Пользователь может носить перчатки или может сохранить руки непокрытыми. Пользователь наносит продукт на целевой участок кожи (которая и в этом случае может быть собственной кожей пользователя или может быть кожей другого лица) и втирает продукт перекрывающимися движениями, которые могут быть круговыми, линейными или неупорядоченными движениями. Продукт втирают в кожу в течение желаемого времени от около 10 секунд до около 5 минут, или от около 10 секунд до около 1 минуты, или желательно около 30 секунд. Пользователь может перестать втирать продукт, когда пользователь посчитает или он почувствует, что продукт эффективно абсорбировался в поверхность кожи.In one example of the method, the product is applied to the palmar side of the user's forearm, and may be applied to the palmar sides of both forearms. The product can be applied to any other area of the skin, including legs, chest, back, foot, palm, face, neck, shoulder and other areas of the body. It is desirable to apply from about 0.10 g to about 0.50 g of the product at one time to one area of the body. In preferred aspects, it is contemplated to apply about 0.10 g of the product to an area of skin having a surface area of about 19 square centimeters (e.g., a 5 cm x 4 cm (about 3 square inches) area (i.e., a 2 inch x 1 area). 5")). More or less product may be applied as desired or needed. The user may dispense the desired amount of product onto their hand or finger, or use an applicator. The user may wear gloves or may keep their hands bare. The user applies the product to the target area of skin (which in this case may be the wearer's own skin or may be the skin of another) and rub the product in overlapping motions, which may be circular, linear or random motions.The product is rubbed into the skin for the desired time from about 10 seconds to about 5 minutes , or from about 10 seconds to about 1 minute, or preferably about 30 seconds The user can stop rubbing Apply the product when the user feels or feels that the product has been effectively absorbed into the skin surface.
Способ получения композицийThe method of obtaining compositions
Изобретение включает способы изготовления композиций, описанных в настоящем документе. Композиции могут быть образованы при нагревании или могут быть образованы при пониженной или комнатной температуре. В одном аспекте полезно начать с предварительного смешивания полимера (-ов) и необязательных пудровых добавок. Полимер (-ы) и необязательные пудровые добавки смешивают друг с другом до диспергирования, после чего можно модифицировать рН до достижения им желаемого целевого значения. Для некоторых композиций целевое значение рН может составлять от около 5 до около 7 и может составлять около 5,5.The invention includes methods for making the compositions described herein. The compositions may be formed by heating or may be formed at reduced or room temperature. In one aspect, it is useful to start by pre-mixing the polymer(s) and optional powder additives. The polymer(s) and optional powder additives are mixed together until dispersed, after which the pH can be modified to achieve the desired target value. For some compositions, the target pH may be from about 5 to about 7, and may be about 5.5.
При образовании композиции может применяться нагревание. В этом аспекте предварительная смесь может быть нагрета до температуры около 75-80°С, и во время нагревания в нее можно добавить умягчитель и перемешать его со всей предварительной смесью. Также при нагревании можно добавить эмульгатор и перемешать его. Затем композицию можно начать охлаждать до целевой температуры, которая составляет около 40 °С. Во время охлаждения в смесь можно добавить силикон, консерванты и другие полезные для кожи агенты. Когда смесь охладится до желаемого уровня, в нее можно добавить необязательные ароматизаторы или другие добавки и перемешать их.Heat may be used to form the composition. In this aspect, the pre-blend can be heated to a temperature of about 75-80°C, and during heating, the softener can be added to it and mixed with the entire pre-blend. Also, when heated, you can add an emulsifier and mix it. The composition can then begin to be cooled to the target temperature, which is about 40°C. While cooling, silicone, preservatives, and other skin-friendly agents can be added to the mixture. When the mixture has cooled to the desired level, optional flavors or other additives can be added to it and mixed.
После получения состава может будет желательным проверить его рН, чтобы гарантировать, что рН находится в пределах желаемого диапазона. Конкретно, для применения в качестве продукта для местного нанесения на кожу и, более конкретно, продукта для местного нанесения на кожу для применения к младенцам и маленьким детям рН должен находиться в требуемом диапазоне.Upon receipt of the composition, it may be desirable to check its pH to ensure that the pH is within the desired range. Specifically, for use as a topical skin product, and more particularly as a topical skin product for use in infants and young children, the pH must be in the required range.
ПримерыExamples
Авторы настоящего изобретения получили и исследовали ряд различных композиций, которые включают различные уровни и типы эмульгаторов, умягчителей и пудровых добавок. После нанесения каждой испытуемой композиции определяли результирующие уровни остатка. Результаты измерений остатка в примере 1 показаны на графике, представленном на Фиг. 1. Результаты измерений остатка в примере 2 показаны на графике, представленном на Фиг. 2.The authors of the present invention have received and investigated a number of different compositions, which include different levels and types of emulsifiers, softeners and powder additives. After application of each test composition, the resulting residue levels were determined. The results of the residue measurements in Example 1 are shown in the graph shown in FIG. 1. The results of the residue measurements in Example 2 are shown in the graph shown in FIG. 2.
Неожиданно было обнаружено, что количество умягчителя оказывало влияние на результирующий уровень остатка, в то время как тип умягчителя не оказывал существенного воздействия. Кроме того, было обнаружено, что количество присутствующего эмульгатора оказывало влияние на уровни остатка и еще более неожиданно было обнаружено, что по мере увеличения количества эмульгатора с низким ГЛБ уровни остатков снижались. Специалист в данной области техники мог бы посчитать, что увеличение количества эмульгатора привело бы к увеличению уровней остатка. Кроме того, было измерено влияние композиций, включающих пудровую добавку, и оказалось, что добавление пудровой добавки обусловливало уменьшение уровней остатка, хотя в описанных ниже испытаниях такое уменьшение не было признано статистически значимым для упомянутых испытаний.Surprisingly, it was found that the amount of softener had an effect on the resulting residue level, while the type of softener had no significant effect. In addition, it was found that the amount of emulsifier present had an effect on residue levels and, even more surprisingly, it was found that as the amount of low HLB emulsifier was increased, residue levels decreased. One of skill in the art would appreciate that increasing the amount of emulsifier would result in higher residue levels. In addition, the effect of compositions containing the powder additive was measured, and it turned out that the addition of powder additive caused a decrease in residue levels, although in the tests described below, such a decrease was not found to be statistically significant for these tests.
Вышеупомянутые испытания и результаты описаны ниже в примерах. Для каждого из образцов, описанных в приведенных ниже примерах, использовались одинаковые способы нанесения и измерения. Применяли следующий способ: на левой и/или правой ладонных сторонах предплечий были размечены прямоугольники размером 5 см х4 см (2ʺx1,5ʺ), и на каждый прямоугольник наносили 0,10 г испытуемого продукта за пять минут проведения измерений с помощью себуметра. Себуметр был настроен таким образом, что его показания равнялись 0, когда он не касался какой-либо поверхности. Если себуметр не был настроен надлежащим образом, систему калибровали. Испытатель наносил один из продуктов в течение около 30 секунд одинаковыми по времени параллельными движениями. Через 5 минут высыхания на руке субъекта делали шесть измерений себуметром в произвольно выбранных местах в пределах области размером 5 см х4 см (2ʺx1,5ʺ). При каждом измерении себуметр прижимали к коже на 10 секунд, и перед каждым новым измерением в нем меняли ленту. Способы нанесения и измерения повторялись для каждого из образцов. Каждый продукт наносили пяти субъектам, после чего выполняли измерения.The above tests and results are described below in the examples. For each of the samples described in the examples below, the same methods of application and measurement were used. The following method was used: 5 cm x 4 cm (2″ x 1.5″) rectangles were marked on the left and/or right palmar sides of the forearms, and 0.10 g of the test product was applied to each rectangle in five minutes of measurement with a sebum meter. The sebum meter was set up in such a way that its reading was 0 when it did not touch any surface. If the sebum meter was not set properly, the system was calibrated. The tester applied one of the products for about 30 seconds in equal time parallel movements. After 5 minutes of drying, six sebum measurements were taken on the subject's arm at randomly selected locations within a 5 cm x 4 cm (2″x1.5″) area. With each measurement, the sebum meter was pressed against the skin for 10 seconds, and the tape was changed before each new measurement. The application and measurement methods were repeated for each of the samples. Each product was applied to five subjects, after which measurements were taken.
Пример 1. Расчет остатков различных составовExample 1. Calculation of residues of various compositions
Сравнение эмульгаторов с низким ГЛБComparison of low HLB emulsifiers
Были получены лосьоны A, B и C. Лосьон A применялся в качестве сравнительного примера и включал 0,75% стеариновой кислоты (имеющей ГЛБ, равный 15), 2% ИПП и 0,5% хлопкового порошка. Лосьон B применялся в качестве сравнительного примера и включал 0,75% цетилового спирта (имеющего ГЛБ, равный 15,5), 2% ИПП и 0,5% хлопкового порошка. Лосьон C применялся в качестве примера изобретения и включал 0,75% Olivem 1000 (имеющего ГЛБ, равный 8-9), 2% ИПП и 0,5% хлопкового порошка. Композиции лосьонов A, B и C приведены ниже в таблице 1.Lotions A, B and C were prepared. Lotion A was used as a comparative example and included 0.75% stearic acid (having an HLB of 15), 2% PPI and 0.5% cotton powder. Lotion B was used as a comparative example and included 0.75% cetyl alcohol (having an HLB of 15.5), 2% PPI, and 0.5% cotton powder. Lotion C was used as an example of the invention and included 0.75% Olivem 1000 (having an HLB of 8-9), 2% PPI and 0.5% cotton powder. Lotion compositions A, B and C are shown in Table 1 below.
Таблица 1. Составы лосьонов A, B и CTable 1. Formulations of lotions A, B and C 1one
Лосьон A получали следующим способом: в химический стакан добавляли воду, а затем медленно всыпали в воду кроссполимер акрилатов/C10-30 алкилакрилата, карбомер и хлопковый порошок. Смесь перемешивали до полностью диспергированного/гидратированного состояния. Затем корректировали уровень pH с помощью 20% NaOH. Начальный рН лосьона A составлял 3,12, а конечный pH - 6,46. Затем смесь нагревали и при нагревании добавляли глицерин и ИПП. Когда температура достигала 80°С, добавляли стеариновую кислоту и смесь перемешивали до однородной консистенции. Затем смесь охлаждали до 40°С, но когда температура смеси достигала 50°С, в нее добавляли диметикон, 1,2-гександиол; каприлилгликоль; трополон, этилгексилглицерин и феноксиэтанол. После того как температура достигала 40°C, добавляли ароматизатор. Затем измеряли конечный рН.Lotion A was prepared as follows: water was added to the beaker, and then the acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer, carbomer, and cotton powder were slowly poured into the water. The mixture was stirred until fully dispersed/hydrated. The pH was then adjusted with 20% NaOH. Lotion A had an initial pH of 3.12 and a final pH of 6.46. The mixture was then heated and glycerol and IPP were added while heating. When the temperature reached 80°C, added stearic acid and the mixture was stirred until a homogeneous consistency. Then the mixture was cooled to 40°C, but when the temperature of the mixture reached 50°C, it was added dimethicone, 1,2-hexanediol; caprylyl glycol; tropolone, ethylhexylglycerin and phenoxyethanol. After the temperature reached 40° C., flavor was added. Then the final pH was measured.
Лосьон B получали следующим способом: в химический стакан добавляли воду, а затем медленно всыпали в воду кроссполимер акрилатов/C10-30 алкилакрилата, карбомер и хлопковый порошок. Смесь перемешивали до полностью диспергированного/гидратированного состояния. Затем корректировали уровень pH с помощью 20% NaOH. Начальный рН лосьона B составлял 3,10, а конечный pH - 6,38. Затем смесь нагревали и при нагревании добавляли глицерин и ИПП. Когда температура достигала 80°C, добавляли цетиловый спирт и смесь перемешивали до однородной консистенции. Затем смесь охлаждали до 40°C, но когда температура смеси достигала 50°C, в нее добавляли диметикон, 1,2-гександиол; каприлилгликоль; трополон, этилгексилглицерин и феноксиэтанол. После того как температура достигала 40°C, добавляли ароматизатор. Затем измеряли конечный рН.Lotion B was prepared as follows: water was added to a beaker, and then the acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer, carbomer, and cotton powder were slowly poured into the water. The mixture was stirred until fully dispersed/hydrated. The pH was then adjusted with 20% NaOH. Lotion B had an initial pH of 3.10 and a final pH of 6.38. The mixture was then heated and glycerol and IPP were added while heating. When the temperature reached 80°C, added cetyl alcohol and the mixture was stirred until a homogeneous consistency. Then the mixture was cooled to 40°C, but when the temperature of the mixture reached 50°C, it was added dimethicone, 1,2-hexanediol; caprylyl glycol; tropolone, ethylhexylglycerin and phenoxyethanol. After the temperature reached 40° C., flavor was added. Then the final pH was measured.
Лосьон C получали следующим способом: в химический стакан добавляли воду, а затем медленно всыпали в воду кроссполимер акрилатов/C10-30 алкилакрилата, карбомер и хлопковый порошок. Смесь перемешивали до полностью диспергированного/гидратированного состояния. Затем корректировали уровень pH с помощью 50% NaOH. Начальный рН лосьона C составлял 3,04, а конечный pH - 5,73. Затем смесь нагревали и при нагревании добавляли глицерин и ИПП. Когда температура достигала 80°C, добавляли смесь цетеарилоливата/сорбитаноливата и смесь перемешивали до однородной консистенции. Затем смесь охлаждали до 40°C, но когда температура смеси достигала 50°C, в нее добавляли диметикон, 1,2-гександиол; каприлилгликоль; трополон и смесь этилгексилглицерина/феноксиэтанола. После того как температура достигала 40°C, добавляли ароматизатор. Затем измеряли конечный рН.Lotion C was prepared as follows: water was added to a beaker, and then the acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer, carbomer, and cotton powder were slowly poured into the water. The mixture was stirred until fully dispersed/hydrated. The pH was then adjusted with 50% NaOH. Lotion C had an initial pH of 3.04 and a final pH of 5.73. The mixture was then heated and glycerol and IPP were added while heating. When the temperature reached 80° C., the cetearyl olivat/sorbitan olinate mixture was added and the mixture was stirred until uniform. Then the mixture was cooled to 40°C, but when the temperature of the mixture reached 50°C, it was added dimethicone, 1,2-hexanediol; caprylyl glycol; tropolone and ethylhexylglycerol/phenoxyethanol mixture. After the temperature reached 40° C., flavor was added. Then the final pH was measured.
Для образцов A, B и C применяли способ нанесения и измерения, описанный выше. Итоговое значение на себуметре для лосьона A составило 56±26 мкг/см2. Итоговое значение на себуметре для лосьона B составило 65±17 мкг/см2. Итоговое значение на себуметре для лосьона C составило 24±19 мкг/см2. Таким образом, как можно видеть, лосьон C продемонстрировал значительно меньшее значение итогового остатка по сравнению с лосьонами A и B.For samples A, B and C, the application and measurement method described above was used. The final sebum value for lotion A was 56±26 µg/cm 2 . The final sebum value for lotion B was 65±17 µg/cm 2 . The final sebum value for lotion C was 24±19 μg/cm 2 . Thus, as can be seen, lotion C showed a significantly lower final residue value compared to lotions A and B.
Сравнение значений эмульгаторов с низким ГЛБComparison of low HLB emulsifier values
Были получены лосьоны D и E. Лосьон D применялся в качестве примера изобретения и включал 0,75% Olivem 1000 (имеющего ГЛБ, равный 8-9), 2% ИПП и 0,5% хлопкового порошка. Лосьон E применялся в качестве сравнительного примера изобретения и включал 0,15% Olivem 1000 (имеющего ГЛБ, равный 8-9), 2% ИПП и 0,5% хлопкового порошка. Композиции лосьонов D и E приведены ниже в таблице 2.Lotions D and E were prepared. Lotion D was used as an example of the invention and included 0.75% Olivem 1000 (having an HLB of 8-9), 2% PPI and 0.5% cotton powder. Lotion E was used as a comparative example of the invention and included 0.15% Olivem 1000 (having an HLB of 8-9), 2% PPI and 0.5% cotton powder. Lotion compositions D and E are shown in Table 2 below.
Таблица 2. Составы лосьонов D и ETable 2. Formulations of lotions D and E
Лосьон D получали следующим способом: в химический стакан добавляли воду, а затем медленно всыпали в воду кроссполимер акрилатов/C10-30 алкилакрилата, карбомер и хлопковый порошок. Смесь перемешивали до полностью диспергированного/гидратированного состояния. Затем корректировали уровень pH с помощью 20% NaOH. Начальный рН лосьона D составлял 2,96, а конечный pH - 6,70. Затем смесь нагревали и при нагревании добавляли глицерин и ИПП. Когда температура достигала 80°C, добавляли смесь цетеарилоливата/сорбитаноливата и смесь перемешивали до однородной консистенции. Затем смесь охлаждали до 40°C, но когда температура смеси достигала 50°C, в нее добавляли диметикон, 1,2-гександиол; каприлилгликоль; трополон и смесь этилгексилглицерина/феноксиэтанола. После того как температура достигала 40°C, добавляли ароматизатор. Затем измеряли конечный рН.Lotion D was prepared as follows: water was added to a beaker, and then the acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer, carbomer, and cotton powder were slowly poured into the water. The mixture was stirred until fully dispersed/hydrated. The pH was then adjusted with 20% NaOH. Lotion D had an initial pH of 2.96 and a final pH of 6.70. The mixture was then heated and glycerol and IPP were added while heating. When the temperature reached 80° C., the cetearyl olivat/sorbitan olinate mixture was added and the mixture was stirred until uniform. Then the mixture was cooled to 40°C, but when the temperature of the mixture reached 50°C, it was added dimethicone, 1,2-hexanediol; caprylyl glycol; tropolone and ethylhexylglycerol/phenoxyethanol mixture. After the temperature reached 40° C., flavor was added. Then the final pH was measured.
Лосьон E получали следующим способом: в химический стакан добавляли воду, а затем медленно всыпали в воду кроссполимер акрилатов/C10-30 алкилакрилата, карбомер и хлопковый порошок. Смесь перемешивали до полностью диспергированного/гидратированного состояния. Затем корректировали уровень pH с помощью 20% NaOH. Начальный рН лосьона E составлял 3,30, а конечный pH - 6,16. Затем смесь нагревали и при нагревании добавляли глицерин и ИПП. Когда температура достигала 80°C, добавляли смесь цетеарилоливата/сорбитаноливата и смесь перемешивали до однородной консистенции. Затем смесь охлаждали до 40°C, но когда температура смеси достигала 50°C, в нее добавляли диметикон, 1,2-гександиол; каприлилгликоль; трополон и смесь этилгексилглицерина/феноксиэтанола. После того как температура достигала 40°C, добавляли ароматизатор. Затем измеряли конечный рН.Lotion E was prepared as follows: water was added to a beaker, and then the acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer, carbomer, and cotton powder were slowly poured into the water. The mixture was stirred until fully dispersed/hydrated. The pH was then adjusted with 20% NaOH. Lotion E had an initial pH of 3.30 and a final pH of 6.16. The mixture was then heated and glycerol and IPP were added while heating. When the temperature reached 80° C., the cetearyl olivat/sorbitan olinate mixture was added and the mixture was stirred until uniform. Then the mixture was cooled to 40°C, but when the temperature of the mixture reached 50°C, it was added dimethicone, 1,2-hexanediol; caprylyl glycol; tropolone and ethylhexylglycerol/phenoxyethanol mixture. After the temperature reached 40° C., flavor was added. Then the final pH was measured.
Для образцов D и E применяли способ нанесения и измерения, описанный выше. Итоговое значение на себуметре для лосьона D составило 24±19 мкг/см2. Итоговое значение на себуметре для лосьона E составило 57±18 мкг/см2. Таким образом, как можно видеть, лосьон D продемонстрировал значительно меньшее значение итогового остатка по сравнению с лосьоном E, а также с лосьонами A и B из примера 1.For samples D and E, the application and measurement method described above was used. The final value on the sebum meter for lotion D was 24±19 μg/cm 2 . The final sebum value for lotion E was 57±18 µg/cm 2 . Thus, as can be seen, lotion D showed a significantly lower bottom line value compared to lotion E, as well as lotions A and B from Example 1.
Сравнение умягчителейComparison of softeners
Были получены лосьоны F и G. Лосьон F применялся в качестве примера изобретения и включал 0,75% Olivem 1000 (имеющего ГЛБ, равный 8-9), 2% глицеридов кокосового масла и 0,5% хлопкового порошка. Лосьон G применялся в качестве примера изобретения и включал 0,75% Olivem 1000 (имеющего ГЛБ, равный 8-9), 2% минерального масла и 0,5% хлопкового порошка. Композиции лосьонов F и G приведены ниже в таблице 3.Lotions F and G were prepared. Lotion F was used as an example of the invention and included 0.75% Olivem 1000 (having an HLB of 8-9), 2% coconut oil glycerides and 0.5% cotton powder. Lotion G was used as an example of the invention and included 0.75% Olivem 1000 (having an HLB of 8-9), 2% mineral oil and 0.5% cotton powder. The compositions of lotions F and G are shown in Table 3 below.
Таблица 3. Составы лосьонов F и GTable 3. Formulations of lotions F and G
Лосьон F получали следующим способом: в химический стакан добавляли воду, а затем медленно всыпали в воду кроссполимер акрилатов/C10-30 алкилакрилата, карбомер и хлопковый порошок. Смесь перемешивали до полностью диспергированного/гидратированного состояния. Затем корректировали уровень pH с помощью 20% NaOH. Начальный рН лосьона F составлял 3,03, а конечный pH - 6,64. Затем смесь нагревали и при нагревании добавляли глицерин и глицериды кокосового масла. Когда температура достигала 80°C, добавляли смесь цетеарилоливата/сорбитаноливата и смесь перемешивали до однородной консистенции. Затем смесь охлаждали до 40°C, но когда температура смеси достигала 50°C, в нее добавляли диметикон, 1,2-гександиол; каприлилгликоль; трополон и смесь этилгексилглицерина/феноксиэтанола. После того как температура достигала 40°C, добавляли ароматизатор. Затем измеряли конечный рН.Lotion F was prepared as follows: water was added to a beaker, and then the acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer, carbomer, and cotton powder were slowly poured into the water. The mixture was stirred until fully dispersed/hydrated. The pH was then adjusted with 20% NaOH. Lotion F had an initial pH of 3.03 and a final pH of 6.64. The mixture was then heated and glycerin and coconut oil glycerides were added while heating. When the temperature reached 80° C., the cetearyl olivat/sorbitan olinate mixture was added and the mixture was stirred until uniform. Then the mixture was cooled to 40°C, but when the temperature of the mixture reached 50°C, it was added dimethicone, 1,2-hexanediol; caprylyl glycol; tropolone and ethylhexylglycerol/phenoxyethanol mixture. After the temperature reached 40° C., flavor was added. Then the final pH was measured.
Лосьон G получали следующим способом: в химический стакан добавляли воду, а затем медленно всыпали в воду кроссполимер акрилатов/C10-30 алкилакрилата, карбомер и хлопковый порошок. Смесь перемешивали до полностью диспергированного/гидратированного состояния. Затем корректировали уровень pH с помощью 20% NaOH. Начальный рН лосьона G составлял 2,93, а конечный pH - 6,18. Затем смесь нагревали и при нагревании добавляли глицерин и минеральное масло. Когда температура достигала 80°C, добавляли смесь цетеарилоливата/сорбитаноливата и смесь перемешивали до однородной консистенции. Затем смесь охлаждали до 40°C, но когда температура смеси достигала 50°C, в нее добавляли диметикон, 1,2-гександиол; каприлилгликоль; трополон и смесь этилгексилглицерина/феноксиэтанола. После того как температура достигала 40°C, добавляли ароматизатор. Затем измеряли конечный рН.Lotion G was prepared as follows: water was added to a beaker, and then the acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer, carbomer, and cotton powder were slowly poured into the water. The mixture was stirred until fully dispersed/hydrated. The pH was then adjusted with 20% NaOH. Lotion G had an initial pH of 2.93 and a final pH of 6.18. The mixture was then heated and glycerin and mineral oil were added while heating. When the temperature reached 80° C., the cetearyl olivat/sorbitan olinate mixture was added and the mixture was stirred until uniform. Then the mixture was cooled to 40°C, but when the temperature of the mixture reached 50°C, it was added dimethicone, 1,2-hexanediol; caprylyl glycol; tropolone and ethylhexylglycerol/phenoxyethanol mixture. After the temperature reached 40° C., flavor was added. Then the final pH was measured.
Для образцов F и G применяли способ нанесения и измерения, описанный выше. Итоговое значение на себуметре для лосьона F составило 18±9 мкг/см2. Итоговое значение на себуметре для лосьона G составили 29±16 мкг/см2. Таким образом, как можно видеть, лосьоны F и G продемонстрировали значения остатка, сравнимые друг с другом, а также с лосьонами D и C из приведенных выше примеров. Таким образом, на примере лосьонов F и G показано, что желаемый низкий уровень остатка можно обеспечить даже при замене применяемых умягчителей.For samples F and G, the application and measurement method described above was used. The final value on the sebum meter for lotion F was 18±9 μg/cm 2 . The final value on the sebum meter for lotion G was 29±16 μg/cm 2 . Thus, as can be seen, lotions F and G showed comparable residue values with each other, as well as with lotions D and C of the above examples. Thus, using lotions F and G as an example, it is shown that the desired low residue level can be achieved even when the emollients used are changed.
Композиции без пудровой добавкиCompositions without powder additive
Был получен лосьон H. Лосьон H являлся примером, в котором отсутствовала необязательная пудровая добавка, включал 0,75% Olivem 1000 (имеющего ГЛБ, равный 8-9), 2% ИПП и не содержал хлопковый порошок. Композиция лосьона H приведена ниже в таблице 4.Lotion H was made. Lotion H was an example that omitted the optional powder additive, included 0.75% Olivem 1000 (having an HLB of 8-9), 2% PPI, and did not contain cotton powder. Lotion H composition is shown in Table 4 below.
Таблица 4. Составы лосьона HTable 4 Lotion H formulations
Лосьон H получали следующим способом: в химический стакан добавляли воду, а затем медленно всыпали в воду кроссполимер акрилатов/C10-30 алкилакрилата и карбомер. Смесь перемешивали до полностью диспергированного/гидратированного состояния. Затем корректировали уровень pH с помощью 20% NaOH. Начальный рН лосьона H составлял 2,9, а конечный pH - 6,48. Затем смесь нагревали и при нагревании добавляли глицерин и ИПП. Когда температура достигала 80°C, добавляли смесь цетеарилоливата/сорбитаноливата и смесь перемешивали до однородной консистенции. Затем смесь охлаждали до 40°C, но когда температура смеси достигала 50°C, в нее добавляли диметикон, 1,2-гександиол; каприлилгликоль; трополон и смесь этилгексилглицерина/феноксиэтанола. После того как температура достигала 40°C, добавляли ароматизатор. Затем измеряли конечный рН.Lotion H was prepared as follows: water was added to the beaker, and then the acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer and carbomer were slowly poured into the water. The mixture was stirred until fully dispersed/hydrated. The pH was then adjusted with 20% NaOH. Lotion H had an initial pH of 2.9 and a final pH of 6.48. The mixture was then heated and glycerol and IPP were added while heating. When the temperature reached 80° C., the cetearyl olivat/sorbitan olinate mixture was added and the mixture was stirred until uniform. Then the mixture was cooled to 40°C, but when the temperature of the mixture reached 50°C, it was added dimethicone, 1,2-hexanediol; caprylyl glycol; tropolone and ethylhexylglycerol/phenoxyethanol mixture. After the temperature reached 40° C., flavor was added. The final pH was then measured.
Для образца H применяли способ нанесения и измерения, описанный выше. Итоговое значение на себуметре для лосьона H составило 30±10 мкг/см2. Это показывает, что результирующая композиция, не содержащая частиц хлопка, может по-прежнему обеспечивать приемлемый уровень остатка, уровень остатка был выше, чем у лосьонов C и D (и F и G). Поэтому композиции, в пределах которых отсутствуют частицы хлопка, характеризуются более высоким уровнем остатка, чем композиции, включающие частицы хлопка, но все еще обеспечивают низкий уровень остатка. В тех аспектах, где желаемый уровень остатка составляет около 40 мкг/см2 или менее, композиции без частиц хлопка являются приемлемыми.For sample H, the application and measurement method described above was used. The final value on the sebum meter for lotion H was 30±10 μg/cm 2 . This shows that the resulting cotton free composition can still provide an acceptable level of residue, the level of residue being higher than lotions C and D (and F and G). Therefore, compositions within which cotton particles are absent have a higher residue level than compositions containing cotton particles, but still provide a low residue level. In those aspects where the desired residue level is about 40 µg/cm 2 or less, compositions without cotton particles are acceptable.
Однако, как описано выше, включение частиц хлопка или других подобных частиц может быть желательным и может дополнительно способствовать обеспечению желаемого ощущения после нанесения, а также достижению низкого уровня остатка.However, as described above, the inclusion of cotton particles or other similar particles may be desirable and may further assist in providing the desired post-application feel as well as achieving low residue levels.
Выводы из примера 1Conclusions from Example 1
Результаты испытаний, как показано на Фиг. 1, демонстрируют результирующие уровни остатка лосьонов A-H. Как можно видеть, для составов A, B и E уровень остатка, аналогичного секрету сальных желез, был наибольшим. Это показывает, что замена стеариновой кислоты и цетилового спирта, которые имеют значения ГЛБ 15 и 15,5 соответственно, приводит к значительному увеличению количества остатка по сравнению с композицией, включающей эмульгатор, имеющий значения ГЛБ в желаемом диапазоне. Кроме того, можно видеть, что при уменьшении количества эмульгатора с низким ГЛБ до уровня 0,15% (пример D) количество остатка в действительности увеличивалось. После увеличения уровня содержания эмульгатора до 0,75% и 2,0% уровни остатка уменьшились.The test results, as shown in Fig. 1 show the resulting residue levels of lotions A-H. As can be seen, formulations A, B and E had the highest level of sebaceous residue. This shows that substitution of stearic acid and cetyl alcohol, which have HLB values of 15 and 15.5, respectively, results in a significant increase in residue compared to a formulation including an emulsifier having HLB values in the desired range. In addition, it can be seen that when the amount of low HLB emulsifier was reduced to 0.15% (Example D), the amount of residue actually increased. After increasing the emulsifier level to 0.75% and 2.0%, the residue levels decreased.
Это было довольно неожиданно, поскольку, как правило, ожидается, что в не требующих смывания составах умягчители играют ключевую роль с точки зрения остатка продукта на коже. В нашем исследовании было обнаружено, что значение ГЛБ эмульгатора и его доза напрямую коррелировал с количеством остатка, которое состав оставлял на коже, что стало неожиданностью. В целом авторы настоящего изобретения определили диапазон значений ГЛБ для эмульгаторов, при которых состав может оставлять на коже малое количество остатка и необязательно желаемый уровень ощущений после нанесения. Можно было бы предположить, что при увеличении количества эмульгатора даже с описанным желаемым значением ГЛБ уровень жирной кислоты или маслянистого вещества в составе увеличится, а значит на коже после применения останется больше этого материала, таким образом количество остатка увеличится. Однако этого не произошло, и уровень остатка, наоборот, уменьшился.This was quite unexpected, since emollients are generally expected to play a key role in no-rinse formulations in terms of product residue on the skin. In our study, it was found that the HLB value of the emulsifier and its dose directly correlated with the amount of residue that the formulation left on the skin, which came as a surprise. In general, the authors of the present invention have determined the range of HLB values for emulsifiers, in which the composition can leave a small amount of residue on the skin and not necessarily the desired level of sensation after application. One would assume that by increasing the amount of emulsifier, even with the desired HLB value described, the level of fatty acid or oily substance in the formulation would increase, meaning that more of this material would remain on the skin after application, thus increasing the amount of residue. However, this did not happen, and the level of the residue, on the contrary, decreased.
Также неожиданным оказались результаты, наблюдаемые при замене умягчителя на другие умягчители, поскольку применение ИПП, минерального масла или глицеридов кокосового масла не привело к существенному изменению результирующего количества осадка. Это показывает, что применение эмульгатора с определенными значениями ГЛБ в описанных выше количествах обеспечивало желаемые уровни остатка после нанесения.Also surprising were the results observed when replacing the softener with other softeners, since the use of PPI, mineral oil or coconut oil glycerides did not significantly change the resulting amount of sludge. This shows that the use of an emulsifier with the defined HLB values in the amounts described above provided the desired residue levels after application.
Пример 2. Расчет остатков составов с различными эмульгаторамиExample 2. Calculation of residues of formulations with different emulsifiers
Авторам представлялось желательным провести испытания эмульгаторов с низкими значениями ГЛБ для определения изменений или тенденций. Для этого были получены две композиции, первая из которых включала эмульгатор, имеющий значение ГЛБ около 3,9 (Cutina® GMS V, глицерилстеарат от компании BASF), а вторая - эмульгатор с ГЛБ около 8-9 (Olivem 1000). Целью проведения испытания было определить, оказывает ли эмульгатор с более низким ГЛБ еще большее влияние на уменьшение остатка, чем эмульгатор, имеющий достаточно низкое (но, соответственно, относительно высокое) значение ГЛБ.It seemed desirable to the authors to test emulsifiers with low HLB values to determine changes or trends. For this, two compositions were prepared, the first of which included an emulsifier having an HLB value of about 3.9 (Cutina® GMS V, glyceryl stearate from BASF) and the second an emulsifier with an HLB of about 8-9 (Olivem 1000). The purpose of the test was to determine if an emulsifier with a lower HLB had an even greater effect on residue reduction than an emulsifier having a sufficiently low (but correspondingly relatively high) HLB value.
Таблица 5. Составы лосьона KTable 5. Compositions of lotion K 1one
Таблица 6. Составы лосьона LTable 6 Lotion L formulations 22
2Хотя лосьон L и лосьон C содержат одни и те же ингредиенты в одинаковых количествах, итоговые показания себуметра для лосьона L и лосьона C немного отличаются, поскольку лосьон L и лосьон C испытывали в разное время и на разных субъектах. 1 Data for Lotion I and Lotion J are not included as these lotions are not part of the present invention.
2 Although lotion L and lotion C contain the same ingredients in the same amounts, the final sebum readings for lotion L and lotion C are slightly different because lotion L and lotion C were tested at different times and on different subjects.
Лосьоны K и L по отдельности наносили на кожу 5 человек описанным ниже способом. Уровень остатка на коже измеряли с помощью того же себуметра, что и в примере 1 выше.Lotions K and L were individually applied to the skin of 5 subjects as described below. The residue level on the skin was measured using the same sebum meter as in Example 1 above.
На левой и правой ладонных сторонах предплечий были размечены прямоугольники размером 5 см х4 см (2ʺx1,5ʺ), и на каждый прямоугольник наносили 0,15 г продукта за пять минут до проведения измерений с помощью себуметра. Себуметр проверили, убедившись, что его показания равнялись 0, когда он не касался какой-либо поверхности. Если эти показания не равнялись нулю, система подвергалась калибровке. Пользователь наносил испытуемый продукт в течение около 30 секунд одинаковыми по времени параллельными движениями. Через 5 минут высыхания на руке субъекта делали шесть измерений себуметром в произвольно выбранных местах в пределах области размером 5 см х4 см (2ʺx1,5ʺ). При выполнении каждого измерения себуметр прижимали к коже на 10 секунд, и перед каждым новым измерением в нем меняли ленту. Для каждого из образцов повторяли один и тот же способ нанесения и измерения.5 cm x 4 cm (2" x 1.5") rectangles were marked on the left and right palmar sides of the forearms and 0.15 g of product was applied to each rectangle five minutes prior to sebum measurements. The sebum meter was checked, making sure that its reading was 0 when it did not touch any surface. If these readings were not equal to zero, the system was calibrated. The user applied the test product for about 30 seconds in equal time parallel movements. After 5 minutes of drying, six sebum measurements were taken on the subject's arm at randomly selected locations within a 5 cm x 4 cm (2″x1.5″) area. When performing each measurement, the sebum meter was pressed against the skin for 10 seconds, and before each new measurement, the tape was changed in it. For each of the samples, the same method of application and measurement was repeated.
Для образцов K и L применяли способ нанесения и измерения, описанный выше. Итоговое значение на себуметре для лосьона K составило 70±13 мкг/см2. Итоговое значение на себуметре для лосьона L составило 48±18 мкг/см2, что свидетельствует о том, что композиция, включающая эмульгатор, имеющий значение ГЛБ около 8-9, демонстрирует более низкий уровень остатка на коже, чем эмульгатор, имеющий значение ГЛБ около 3,9.For samples K and L, the application and measurement method described above was used. The final value on the sebum meter for lotion K was 70±13 μg/cm 2 . The final sebum value for lotion L was 48±18 μg/cm 2 , indicating that the composition comprising an emulsifier having an HLB value of about 8-9 exhibited a lower skin residue level than an emulsifier having an HLB value of about 3.9.
Этот результат оказался неожиданным, поскольку ранее считалось, что чем ниже значение ГЛБ, тем ниже будет результирующий уровень остатка на коже. Однако авторы настоящего изобретения установили, что эта предпосылка является неверной, и обнаружили, что композиции настоящего изобретения обеспечивают впечатляющее снижение уровня остатка на коже. Стремление к получению малого количества остатка на коже было описано выше, и в этом плане второй состав настоящего примера оказался более эффективным.This result was unexpected since it was previously thought that the lower the HLB value, the lower the resulting residue level on the skin. However, the present inventors have found that this premise is incorrect and have found that the compositions of the present invention provide an impressive reduction in skin residue levels. The desire to have a small amount of residue on the skin has been described above, and in this regard, the second composition of this example proved to be more effective.
Сравнение значений эмульгаторов с низким ГЛБComparison of low HLB emulsifier values
Сравнительный пример (лосьон M), содержащий эмульгатор Кремофор A6 (Ceteareth-6 (и) стеариловый спирт, BASF), продемонстрировал намного более высокое количество остатка. Лосьон М получили с применением Кремофора (имеющего ГЛБ 10-12), а лосьон N (обладающий признаками изобретения) получили с применением Olivem 1000 (имеющего ГЛБ 8-9).Comparative example (Lotion M) containing the emulsifier Cremophor A6 (Ceteareth-6 (and) stearyl alcohol, BASF) showed a much higher amount of residue. Lotion M was made using Cremophor (having a HLB of 10-12) and lotion N (having features of the invention) was made using Olivem 1000 (having a HLB of 8-9).
Остаток для лосьона M и лосьона N, как показано ниже в таблицах 7-8, измеряли с помощью той же процедуры испытаний, которая описана выше в примере 1.The residue for Lotion M and Lotion N, as shown in Tables 7-8 below, was measured using the same test procedure as described in Example 1 above.
Таблица 7. Составы лосьона MTable 7 Lotion M formulations
Таблица 7. Составы лосьона NTable 7 Lotion N formulations
Для образцов M и N применяли способ нанесения и измерения, описанный выше для пример 1. Итоговое значение на себуметре для лосьона M составило 32±13 мкг/см2. Итоговое значение на себуметре для лосьона N составило 18±12 мкг/см2. Таким образом, как можно видеть, лосьон N продемонстрировал значительно меньшее значение итогового остатка по сравнению с лосьоном M.For samples M and N, the method of application and measurement described above for example 1 was used. The final sebum value for lotion M was 32±13 μg/cm 2 . The final value on the sebum meter for lotion N was 18±12 μg/cm 2 . Thus, as can be seen, lotion N showed a significantly lower final residue value compared to lotion M.
Claims (11)
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201762469666P | 2017-03-10 | 2017-03-10 | |
| US62/469,666 | 2017-03-10 | ||
| US201762488898P | 2017-04-24 | 2017-04-24 | |
| US62/488,898 | 2017-04-24 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018108251A RU2018108251A (en) | 2019-09-09 |
| RU2018108251A3 RU2018108251A3 (en) | 2021-05-21 |
| RU2774826C2 true RU2774826C2 (en) | 2022-06-23 |
Family
ID=
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001078657A1 (en) * | 2000-04-12 | 2001-10-25 | P&G - Clairol, Inc. | Cationic emulsifier-enhanced liquid crystal gel network based skin care moisturizing compositions |
| EP2853255A1 (en) * | 2013-09-27 | 2015-04-01 | HallStar Innovations Corp. | Method of formulating a personal care product with substantially no whitening effect when applied on wet skin and compositions thereof |
| US9370478B2 (en) * | 2012-11-09 | 2016-06-21 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Skin care compositions containing cotton and citrus-derived materials |
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001078657A1 (en) * | 2000-04-12 | 2001-10-25 | P&G - Clairol, Inc. | Cationic emulsifier-enhanced liquid crystal gel network based skin care moisturizing compositions |
| US9370478B2 (en) * | 2012-11-09 | 2016-06-21 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Skin care compositions containing cotton and citrus-derived materials |
| EP2853255A1 (en) * | 2013-09-27 | 2015-04-01 | HallStar Innovations Corp. | Method of formulating a personal care product with substantially no whitening effect when applied on wet skin and compositions thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100837558B1 (en) | Emulsion composition containing double-stabilized ceramide nano capsule, method for manufacturing the same, and cosmetic composition containing the same | |
| RU2764526C2 (en) | Method for affective touch | |
| KR101350843B1 (en) | Cosmetic Composition for Scrubbing | |
| US8158111B2 (en) | Cosmetic composition and a process for preparing said composition | |
| US20090023628A1 (en) | Cosmetic Composition and a Process for Preparing This Cosmetic Composition and a Cosmetic Product | |
| KR101096277B1 (en) | Cosmetic composition for moisturizing the skin | |
| KR20080110054A (en) | Skin foresting complex and skin care formulation containing the same | |
| KR20160054347A (en) | In-shower skin moisturizing compositions | |
| RU2774826C2 (en) | Composition having reduced residue | |
| JP4979126B2 (en) | Hair cosmetics | |
| KR102065321B1 (en) | Oil-in-water emulsion composition containing recrystallized particle and cosmetic composition comprising the same | |
| KR20210046392A (en) | Cosmetic composition for moisturizing skin and increasing gloss | |
| CN101090752A (en) | Rinse-off or wipe-off skin cleansing compositions | |
| JP6957228B2 (en) | Beauty method | |
| RU2402314C1 (en) | Feet care product |