RU2774594C2 - Anti-pedicular drug and cosmetic insecticide agent based on infusion of hellebore lobel and its production method - Google Patents
Anti-pedicular drug and cosmetic insecticide agent based on infusion of hellebore lobel and its production method Download PDFInfo
- Publication number
- RU2774594C2 RU2774594C2 RU2020136125A RU2020136125A RU2774594C2 RU 2774594 C2 RU2774594 C2 RU 2774594C2 RU 2020136125 A RU2020136125 A RU 2020136125A RU 2020136125 A RU2020136125 A RU 2020136125A RU 2774594 C2 RU2774594 C2 RU 2774594C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gel
- hellebore
- cosmetic
- mixing
- oil
- Prior art date
Links
- 241000206389 Helleborus Species 0.000 title claims abstract description 36
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 239000003814 drug Substances 0.000 title abstract description 22
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 title abstract description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 4
- 238000001802 infusion Methods 0.000 title abstract 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 53
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N Decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 230000002335 preservative Effects 0.000 claims abstract description 25
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000010634 clove oil Substances 0.000 claims abstract description 19
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 239000010617 anise oil Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims abstract description 13
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000007792 addition Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 32
- 229940098465 Tincture Drugs 0.000 claims description 19
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 claims description 19
- 229920001888 polyacrylic acid Polymers 0.000 claims description 15
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N Methylparaben Chemical group COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 230000000749 insecticidal Effects 0.000 claims description 11
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N Propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 claims description 10
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 claims description 10
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 claims description 10
- -1 sucragel Polymers 0.000 claims description 7
- 229960003511 macrogol Drugs 0.000 claims description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N glycol Chemical group OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 4
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 4
- 229940082500 cetostearyl alcohol Drugs 0.000 claims description 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- FUWVMBCPMRAWPG-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl 2-hydroxyoctadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(=O)OCC(O)CO FUWVMBCPMRAWPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IJALWSVNUBBQRA-UHFFFAOYSA-N 4-Isopropyl-3-methylphenol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(O)C=C1C IJALWSVNUBBQRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CWSZBVAUYPTXTG-UHFFFAOYSA-N 5-[6-[[3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-methoxyoxan-2-yl]oxymethyl]-3,4-dihydroxy-5-[4-hydroxy-3-(2-hydroxyethoxy)-6-(hydroxymethyl)-5-methoxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)-2-methyloxane-3,4-diol Chemical class O1C(CO)C(OC)C(O)C(O)C1OCC1C(OC2C(C(O)C(OC)C(CO)O2)OCCO)C(O)C(O)C(OC2C(OC(C)C(O)C2O)CO)O1 CWSZBVAUYPTXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 claims description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims description 2
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 claims description 2
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 claims description 2
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N Phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960005323 Phenoxyethanol Drugs 0.000 claims description 2
- 229940005550 Sodium alginate Drugs 0.000 claims description 2
- 229940075582 Sorbic Acid Drugs 0.000 claims description 2
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 claims description 2
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940071575 silver citrate Drugs 0.000 claims description 2
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 claims description 2
- WSWCOQWTEOXDQX-UHFFFAOYSA-N sorbic acid Chemical compound CC=CC=CC(O)=O WSWCOQWTEOXDQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 claims description 2
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- QUTYHQJYVDNJJA-UHFFFAOYSA-K trisilver;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [Ag+].[Ag+].[Ag+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QUTYHQJYVDNJJA-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims description 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims description 2
- MSXHSNHNTORCAW-UHFFFAOYSA-M sodium 3,4,5,6-tetrahydroxyoxane-2-carboxylate Chemical compound [Na+].OC1OC(C([O-])=O)C(O)C(O)C1O MSXHSNHNTORCAW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 230000003038 pediculicidal Effects 0.000 abstract description 16
- 241001674048 Phthiraptera Species 0.000 abstract description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 15
- 230000003151 ovacidal Effects 0.000 abstract description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 11
- 231100000194 ovacidal Toxicity 0.000 abstract description 8
- 230000002195 synergetic Effects 0.000 abstract description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 6
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 abstract 1
- 208000009874 Lice Infestations Diseases 0.000 description 15
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 5
- 241000517307 Pediculus humanus Species 0.000 description 5
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 5
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 description 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 4
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 4
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 4
- GRWFGVWFFZKLTI-IUCAKERBSA-N (-)-α-pinene Chemical compound CC1=CC[C@@H]2C(C)(C)[C@H]1C2 GRWFGVWFFZKLTI-IUCAKERBSA-N 0.000 description 3
- XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N Furfuryl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CO1 XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N (+-)-(RS)-limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JSNRRGGBADWTMC-QINSGFPZSA-N (E)-beta-Farnesene Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CCC(=C)C=C JSNRRGGBADWTMC-QINSGFPZSA-N 0.000 description 2
- ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N 1-Nonanol Chemical compound CCCCCCCCCO ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-M 2-hydroxystearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C([O-])=O KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N Anethole Natural products COC1=CC=C(\C=C\C)C=C1 RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 2
- 206010003246 Arthritis Diseases 0.000 description 2
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N Benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010006451 Bronchitis Diseases 0.000 description 2
- ZFMSMUAANRJZFM-UHFFFAOYSA-N Estragole Chemical compound COC1=CC=C(CC=C)C=C1 ZFMSMUAANRJZFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N Eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 2
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 2
- JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N Lindane Chemical compound Cl[C@H]1[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@H](Cl)[C@H]1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N 0.000 description 2
- QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N Methyl benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1 QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000517324 Pediculidae Species 0.000 description 2
- 240000004760 Pimpinella anisum Species 0.000 description 2
- 231100000614 Poison Toxicity 0.000 description 2
- 240000005147 Syzygium aromaticum Species 0.000 description 2
- 235000016639 Syzygium aromaticum Nutrition 0.000 description 2
- 241000489520 Veratrum album Species 0.000 description 2
- 241001170744 Veratrum nigrum Species 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OGLDWXZKYODSOB-SNVBAGLBSA-N alpha-Phellandrene Natural products CC(C)[C@H]1CC=C(C)C=C1 OGLDWXZKYODSOB-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 2
- 229930006725 alpha-pinene Natural products 0.000 description 2
- 230000002421 anti-septic Effects 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N benzohydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 229940072106 hydroxystearate Drugs 0.000 description 2
- 229930007650 limonene Natural products 0.000 description 2
- 229960002809 lindane Drugs 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 2
- NPNUFJAVOOONJE-ZIAGYGMSSA-N β-(E)-Caryophyllene Chemical compound C1CC(C)=CCCC(=C)[C@H]2CC(C)(C)[C@@H]21 NPNUFJAVOOONJE-ZIAGYGMSSA-N 0.000 description 2
- CRPUJAZIXJMDBK-DTWKUNHWSA-N (+)-camphene Chemical compound C1C[C@@H]2C(=C)C(C)(C)[C@H]1C2 CRPUJAZIXJMDBK-DTWKUNHWSA-N 0.000 description 1
- WTARULDDTDQWMU-IUCAKERBSA-N (-)-Nopinene Natural products C1[C@@H]2C(C)(C)[C@H]1CCC2=C WTARULDDTDQWMU-IUCAKERBSA-N 0.000 description 1
- VMYXUZSZMNBRCN-CQSZACIVSA-N (-)-α-curcumene Chemical compound CC(C)=CCC[C@@H](C)C1=CC=C(C)C=C1 VMYXUZSZMNBRCN-CQSZACIVSA-N 0.000 description 1
- OPFTUNCRGUEPRZ-QLFBSQMISA-N (-)-β-elemene Chemical compound CC(=C)[C@@H]1CC[C@@](C)(C=C)[C@H](C(C)=C)C1 OPFTUNCRGUEPRZ-QLFBSQMISA-N 0.000 description 1
- XBGUIVFBMBVUEG-UHFFFAOYSA-N (1E)-bisabola-1(10),4,7(11)-triene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=C1CCC(C)=CC1 XBGUIVFBMBVUEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZQAPQSEYFAMCY-QLFBSQMISA-N (2R,4aR,8aR)-4a,8-dimethyl-2-(prop-1-en-2-yl)-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydronaphthalene Chemical compound C1CC=C(C)[C@@H]2C[C@H](C(=C)C)CC[C@]21C OZQAPQSEYFAMCY-QLFBSQMISA-N 0.000 description 1
- WFWKNGZODAOLEO-UHFFFAOYSA-N 1-(4-methoxyphenyl)propan-2-one Chemical compound COC1=CC=C(CC(C)=O)C=C1 WFWKNGZODAOLEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 1-Heptanol Chemical compound CCCCCCCO BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRSNZINYAWTAHE-UHFFFAOYSA-N 4-Anisaldehyde Chemical compound COC1=CC=C(C=O)C=C1 ZRSNZINYAWTAHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- SCCDQYPEOIRVGX-UHFFFAOYSA-N Acetyleugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1OC(C)=O SCCDQYPEOIRVGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000009763 Acute rheumatism Diseases 0.000 description 1
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 1
- 241001427556 Anoplura Species 0.000 description 1
- 208000006673 Asthma Diseases 0.000 description 1
- 241000454552 Astrocaryum murumuru Species 0.000 description 1
- 235000000016 Astrocaryum murumuru Nutrition 0.000 description 1
- 235000000019 Astrocaryum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 241000454556 Astrocaryum vulgare Species 0.000 description 1
- 241000349774 Bikinia letestui Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 229960001631 Carbomer Drugs 0.000 description 1
- 210000001520 Comb Anatomy 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- VMYXUZSZMNBRCN-AWEZNQCLSA-N Curcumene Natural products CC(C)=CCC[C@H](C)C1=CC=C(C)C=C1 VMYXUZSZMNBRCN-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 1
- 241001317821 Eremina Species 0.000 description 1
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 description 1
- 229960002217 Eugenol Drugs 0.000 description 1
- 206010016766 Flatulence Diseases 0.000 description 1
- 210000001035 Gastrointestinal Tract Anatomy 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 241000134253 Lanka Species 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 229940039717 Lanolin Drugs 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 210000000214 Mouth Anatomy 0.000 description 1
- UAHWPYUMFXYFJY-UHFFFAOYSA-N Myrcene Chemical compound CC(C)=CCCC(=C)C=C UAHWPYUMFXYFJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N Myristic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000004296 Neuralgia Diseases 0.000 description 1
- 241000257191 Oestridae Species 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 208000006551 Parasitic Disease Diseases 0.000 description 1
- 241000517308 Pediculus humanus capitis Species 0.000 description 1
- 241000517306 Pediculus humanus corporis Species 0.000 description 1
- 235000012550 Pimpinella anisum Nutrition 0.000 description 1
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 1
- 241000517305 Pthiridae Species 0.000 description 1
- 241000517304 Pthirus pubis Species 0.000 description 1
- 206010037464 Pulpitis dental Diseases 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 208000007865 Relapsing Fever Diseases 0.000 description 1
- 206010072736 Rheumatic disease Diseases 0.000 description 1
- 241000509427 Sarcoptes scabiei Species 0.000 description 1
- 208000004371 Toothache Diseases 0.000 description 1
- 206010061393 Typhus Diseases 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 230000001058 adult Effects 0.000 description 1
- 201000007930 alcohol dependence Diseases 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloids Natural products 0.000 description 1
- 229930007081 alpha-phellandrene Natural products 0.000 description 1
- GRWFGVWFFZKLTI-UHFFFAOYSA-N alpha-pinene derivatives Chemical class CC1=CCC2CC1C2(C)C GRWFGVWFFZKLTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic Effects 0.000 description 1
- 229940011037 anethole Drugs 0.000 description 1
- 230000001396 anti-anti-diuretic Effects 0.000 description 1
- 230000001773 anti-convulsant Effects 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agents Drugs 0.000 description 1
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 1
- 239000010480 babassu oil Substances 0.000 description 1
- 229940095076 benzaldehyde Drugs 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 229930004079 beta-farnesenes Natural products 0.000 description 1
- 229930006719 beta-myrcene Natural products 0.000 description 1
- 229930006722 beta-pinene Natural products 0.000 description 1
- WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYSA-N beta-pinene derivatives Chemical class CC1(C)C2CCC(=C)C1C2 WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 229930006739 camphene Natural products 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 229940117948 caryophyllene Drugs 0.000 description 1
- 229930000787 caryophyllene Natural products 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 229930016245 curcumenes Natural products 0.000 description 1
- 230000001079 digestive Effects 0.000 description 1
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001882 diuretic Effects 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 244000078703 ectoparasites Species 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 239000008387 emulsifying waxe Substances 0.000 description 1
- 230000001586 eradicative Effects 0.000 description 1
- 239000001902 eugenia caryophyllata l. bud oil Substances 0.000 description 1
- 230000003203 everyday Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal Effects 0.000 description 1
- 229930000047 gamma-bisabolenes Natural products 0.000 description 1
- 239000000321 herbal drug Substances 0.000 description 1
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic Effects 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 description 1
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229940095102 methyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organs Anatomy 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 235000019865 palm kernel oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003346 palm kernel oil Substances 0.000 description 1
- 244000045947 parasites Species 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 201000008838 periodontal disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008855 peristalsis Effects 0.000 description 1
- 235000020030 perry Nutrition 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 239000001909 pimpinella anisum Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 201000004328 pulpitis Diseases 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory Effects 0.000 description 1
- 201000003068 rheumatic fever Diseases 0.000 description 1
- 229930000044 secondary metabolites Natural products 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000012177 spermaceti Substances 0.000 description 1
- 229940084106 spermaceti Drugs 0.000 description 1
- 238000001256 steam distillation Methods 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-M stearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 description 1
- 230000001256 tonic Effects 0.000 description 1
- ZENOXNGFMSCLLL-UHFFFAOYSA-N vanillyl alcohol Chemical compound COC1=CC(CO)=CC=C1O ZENOXNGFMSCLLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Abstract
Description
Область изобретенияField of invention
Предлагаемое изобретение относится к области медицины, в частности, к области борьбы с эктопаразитами человека и животных, такими как головные, лобковые и платяные вши. Более конкретно, настоящее изобретение относится к лекарственным и косметическим инсектицидным средствам для наружного применения, выполненным в форме геля, содержащим в качестве активных веществ растительные масла, обладающие антипедикулезным действием, в комбинации с настойкой чемерицы Лобеля (Veratrum lobelianum) и каприновой кислотой.The present invention relates to the field of medicine, in particular, to the field of combating ectoparasites of humans and animals, such as head, pubic and body lice. More specifically, the present invention relates to medicinal and cosmetic insecticides for external use in the form of a gel, containing as active substances vegetable oils with anti-pediculosis action, in combination with a tincture of Hellebore Lobel (Veratrum lobelianum) and capric acid.
Также предлагаемое изобретение относится к удобному и экономичному способу получения таких средств. Also, the present invention relates to a convenient and economical method for obtaining such funds.
Уровень техникиState of the art
Вши (Anoplura), будучи переносчиками возвратного тифа, сыпного тифа, волынской лихорадки и других важных заболеваний человека, продолжают оставаться проблемой в развитых и развивающихся странах, несмотря на существующие на сегодняшний день химические средства от насекомых, а также несмотря на проводимое санитарное просвещение и территориальные программы по искоренению вшей. Сохранение проблемы вшей обусловлено сочетанием ряда факторов. Проблемы некоторых программ по борьбе со вшами связаны с материально-техническим обеспечением, что имеет особенно большое значение в развивающихся странах. Кроме того, некоторые химические средства, применяемые для лечения педикулеза, недостаточно эффективны.Lice (Anoplura), as carriers of relapsing fever, typhus, Volyn fever and other important human diseases, continue to be a problem in developed and developing countries, despite the current chemical insecticides, and despite ongoing health education and territorial lice eradication programs. The persistence of the lice problem is due to a combination of factors. The problems of some lice control programs are related to logistics, which is especially important in developing countries. In addition, some chemicals used to treat pediculosis are not effective enough.
Для борьбы со вшами предложены различные методы, включающие как механическое удаление вшей и их яиц (гнид) специальными расческами, так и обработку специальными средствами – педикулицидами (педикулицидными препаратами), в частности, педикулицидными препаратами на основе линдана и различных пиретроидов. Указанные средства уничтожают как взрослых насекомых, так и их яйца, проявляя, соответственно, педикулицидное и овицидное действие, однако применение этих композиций и способов не является полностью эффективным в борьбе со вшами, потому что некоторые вши и их яйца (гниды) часто выживают после лечения. Кроме того, применение педикулицидов в последние годы осложняется тем, что вши начали развивать устойчивость к используемым педикулицидам (Burkhart C.G., Relationship of Treatment-Resistant Head Lice to the Safety and Efficacy of Pediculicides. –"Mayo Clinic proceedings", май 2004 г., том 79, выпуск 5, стр. 661-666).To combat lice, various methods have been proposed, including both mechanical removal of lice and their eggs (nits) with special combs, and treatment with special means - pediculicides (pediculicides), in particular, pediculicides based on lindane and various pyrethroids. These products kill both adult insects and their eggs, exhibiting pediculicidal and ovicidal effects, respectively, however, the use of these compositions and methods is not completely effective in controlling lice, because some lice and their eggs (nits) often survive after treatment. . In addition, the use of pediculicides in recent years has been complicated by the fact that lice have begun to develop resistance to the pediculicides used (Burkhart C.G., Relationship of Treatment-Resistant Head Lice to the Safety and Efficacy of Pediculicides. - "Mayo Clinic proceedings", May 2004, Volume 79, Issue 5, pp. 661-666).
Одна из наиболее перспективных групп препаратов, активных в отношении вшей и представляющих собой альтернативу педикулицидным препаратам на основе линдана и пиретроидов, – препараты растительного происхождения. Преимущество таких препаратов заключается в том, что их изготовление не требует дорогостоящего оборудования и субстанций (Adeyemi M.M.H., The potential of secondary metabolites in plant material as deterents against insect pests: A review. – "African Journal of Pure and Applied Chemistry", 2010 г., том 4, выпуск 11, стр. 243-246).One of the most promising groups of drugs that are active against lice and represent an alternative to pediculicides based on lindane and pyrethroids are herbal drugs. The advantage of such drugs is that their manufacture does not require expensive equipment and substances (Adeyemi M.M.H., The potential of secondary metabolites in plant material as deterents against insect pests: A review. - "African Journal of Pure and Applied Chemistry", 2010 ., volume 4, issue 11, pp. 243-246).
Среди таких препаратов особо следует отметить препараты на основе чемерицы (кукольника). Чемерица – многолетнее травянистое долголетнее растение, включающую два вида: чемерицу Лобеля (латинское название – Veratrum lobelianum) и чемерицу черную (латинское название – Veratrum nigrum). При применении внутрь чемерица ядовита из-за содержащихся в ее составе алкалоидов (при этом ядовитыми являются все части растения). Несмотря на это, чемерица нашла применение как в ветеринарии, так и в медицине: в ветеринарии препараты корневища и корня чемерицы используют для изготовления мази против паразитов животных – чесоточного клеща, кожного овода и власоедов, а в медицине спиртовые настойки, отвары и мази, содержащие чемерицу, применяют в качестве средств для лечения ревматизма, невралгий и артритов, а также для лечения алкоголизма и для обезболивания (Минаева В.Г. Лекарственные растения Сибири. – Сибирское отделение Академии наук СССР, Новосибирск, 1970 г., издание 4-е, исправленное и дополненное, стр. 203 – 204). Among such preparations, preparations based on hellebore (puppeteer) should be especially noted. Hellebore is a perennial herbaceous perennial plant, including two species: Lobel hellebore (Latin name - Veratrum lobelianum) and black hellebore (Latin name - Veratrum nigrum). When applied internally, hellebore is poisonous due to the alkaloids contained in its composition (while all parts of the plant are poisonous). Despite this, hellebore has found application both in veterinary medicine and in medicine: in veterinary medicine, hellebore rhizome and root preparations are used to make ointments against animal parasites - scabies mites, skin botflies and lice eaters, and in medicine, alcohol tinctures, decoctions and ointments containing hellebore is used as a remedy for the treatment of rheumatism, neuralgia and arthritis, as well as for the treatment of alcoholism and for pain relief (Minaeva V.G. Medicinal plants of Siberia. - Siberian Branch of the USSR Academy of Sciences, Novosibirsk, 1970, 4th edition, corrected and supplemented, pp. 203 - 204).
Из уровня техники известна в качестве средства для лечения педикулеза чемеричная вода – настойка корневищ с корнями чемерицы Лобеля, выпускаемая многими производителями. Согласно инструкции по медицинскому применению препарата "Чемеричная вода (Aqua Veratri)", выпускаемого закрытым акционерным обществом "Ярославская фармацевтическая фабрика" (регистрационное удостоверение № ЛП-003627, дата последнего изменения: 13.05.2016, онлайн-энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента "РЛС – Регистр лекарственных средств России", URL: https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_5737.htm), чемеричная вода содержит настойку из корневищ чемерицы Лобеля с корнями в соотношении вода: экстрагент, составляющем 1:10 (экстрагент – этанол 70 % (об./об.)), а в качестве вспомогательного вещества – воду очищенную, и применяется для лечения педикулеза путем обработки ею пораженных вшами участков кожи и волосяного покрова.From the prior art hellebore water is known as a remedy for the treatment of pediculosis - a tincture of rhizomes with roots of hellebore Lobel, produced by many manufacturers. According to the instructions for medical use of the drug "Hellenic water (Aqua Veratri)", produced by the closed joint-stock company "Yaroslavl Pharmaceutical Factory" (registration certificate No. LP-003627, date of last change: 05/13/2016, online encyclopedia of medicines and pharmacy products "RLS - Register of Medicinal Products of Russia", URL: https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_5737.htm), hellebore water contains a tincture of hellebore rhizomes Lobel with roots in the ratio of water: extractant, which is 1:10 (extractant - ethanol 70% (v/v)), and as an auxiliary substance - purified water, and is used to treat pediculosis by treating it with lice-affected areas of the skin and hairline.
Среди недостатков чемеричной воды необходимо отметить недостаточно высокую равномерность распределения и точность дозирования данного лекарственного средства. При этом, если у пациента, страдающего педикулезом, волосы густые, точность дозирования чемеричной воды и равномерность ее распределения по пораженной поверхности может снижаться за счет неравномерного проникновения препарата в гущу волос, и в результате эффективность лечения педикулеза также будет снижаться.Among the disadvantages of hellebore water, it is necessary to note the insufficiently high uniformity of distribution and dosing accuracy of this drug. At the same time, if a patient suffering from pediculosis has thick hair, the accuracy of dosing hellebore water and the uniformity of its distribution over the affected surface may decrease due to uneven penetration of the drug into the thick of the hair, and as a result, the effectiveness of pediculosis treatment will also decrease.
В народной медицине известны антипедикулезные средства комплексного состава, выполненные на жировой основе, содержащие в качестве одного из активных компонентов корни и/или корневища чемерицы белой. См., например: Н. Орловецкая, Р. Редькин и Е. Потапова. Фитотерапия педикулеза – "Фармацевт Практик", №9, 2015 г. Однако жировая основа указанных средств (смалец – жир, вытопленный из свиного сала) затрудняет их применение в практике, поскольку такие средства трудно смывать после применения, и в результате лояльность потребителя данным средствам снижается. In folk medicine, anti-pediculosis agents of a complex composition are known, made on a fatty basis, containing as one of the active components the roots and / or rhizomes of hellebore white. See, for example: N. Orlovetskaya, R. Redkin and E. Potapova. Herbal medicine for pediculosis - "Pharmacist Practitioner", No. 9, 2015. However, the fatty base of these products (lard - fat rendered from lard) makes it difficult to use them in practice, since such products are difficult to wash off after use, and as a result, consumer loyalty to these products decreases.
В связи с этим, возникает задача создания эффективных и удобных в применении средств для лечения педикулеза, которые можно было бы легко дозировать и равномерно распределять по пораженной области, и которые при этом было бы легко смывать после использования. In this regard, the problem arises of creating effective and easy-to-use agents for the treatment of head lice, which could be easily dosed and evenly distributed over the affected area, and which would be easy to wash off after use.
Данная задача может быть решена за счет использования такой формы, как гидрофильные гели (гидрогели). Гели представляют собой студенистую массу, которая способна сохранять форму, обладает упругостью и пластичностью (Фармацевтическая технология: Технология лекарственных форм / И. И. Краснюк и др.: – Учебник для студентов высших учебных заведений под ред. И. И. Краснюка и Г. В. Михайловой. – М.: Издательский центр "Академия", 2006 г.). Гели представляют собой переходное состояние системы полимер-растворитель, характеризующееся резким увеличением вязкости и потерей текучести. This problem can be solved by using a form such as hydrophilic gels (hydrogels). Gels are a gelatinous mass that is able to maintain its shape, has elasticity and plasticity (Pharmaceutical technology: Technology of dosage forms / I. I. Krasnyuk et al.: - A textbook for students of higher educational institutions, edited by I. I. Krasnyuk and G. V. Mikhailova. - M .: Publishing Center "Academy", 2006). Gels are a transitional state of the polymer-solvent system, characterized by a sharp increase in viscosity and loss of fluidity.
Среди различных гелей особенно перспективными являются гидрофильные гели (гидрогели), содержащие в своем составе гидрофильные гелеобразователи, такие как макроголы, производные целлюлозы, карбомеры, коллодий, а также воду или различные гидрофильные растворители, такие как спирт, пропиленгликоль или глицерин (Теслев А.А., "Фармацевтические технологии и упаковка", 2014 г., № 2, стр. 18–21; Новикова Л.С. и соавт., Курский научно-практический вестник "Человек и его здоровье", 2010 г., №2, стр. 125 – 131). К преимуществам данной гидрогелей относится то, что значение их pH близко к pH поверхности кожи, при этом гидрогели, в отличие от средств на липофильной основе, не закупоривают поры кожи. С технологической точки зрения, гидрогели также имеют ряд преимуществ, включая простоту изготовления и возможность включения в состав геля как гидрофильных, так и гидрофобных активных фармацевтических ингредиентов.Among the various gels, especially promising are hydrophilic gels (hydrogels) containing hydrophilic gelling agents, such as macrogols, cellulose derivatives, carbomers, collodion, as well as water or various hydrophilic solvents, such as alcohol, propylene glycol or glycerin (Teslev A.A. ., "Pharmaceutical technologies and packaging", 2014, No. 2, pp. 18–21; Novikova L. S. et al., Kursk scientific and practical bulletin "Man and his health", 2010, No. 2, pp. 125 – 131). The advantages of this hydrogels include the fact that their pH value is close to the pH of the skin surface, while hydrogels, unlike lipophilic-based products, do not clog skin pores. From a technological point of view, hydrogels also have a number of advantages, including ease of manufacture and the ability to incorporate both hydrophilic and hydrophobic active pharmaceutical ingredients into the gel formulation.
В связи с этим, в рамках настоящего изобретения была поставлена и решена задача разработки удобной в применении, легко дозируемой и легко смываемой после использования антипедикулезной фармацевтической композиции, выполненной в форме гидрофильного геля (гидрогеля) для наружного применения, содержащей комбинацию настойки чемерицы Лобеля и растительных масел, эффективных при педикулезе. Антипедикулезное действие такой фармацевтической композиции должно включать в себя как педикулицидное, так и овицидное действие, т.е. действие на вшей и их яйца (гниды) соответственно. Также в рамках настоящего изобретения была поставлена и решена задача разработки недорогого и технологичного способа получения такой фармацевтической композиции. In this regard, within the framework of the present invention, the problem was set and solved of developing an anti-pediculosis pharmaceutical composition that is easy to use, easily dosed and easily washed off after use, made in the form of a hydrophilic gel (hydrogel) for external use, containing a combination of hellebore Lobel tincture and vegetable oils. effective in pediculosis. The anti-pediculosis action of such a pharmaceutical composition should include both pediculicidal and ovicidal action, i. e. action on lice and their eggs (nits), respectively. Also within the framework of the present invention, the problem of developing an inexpensive and technologically advanced method for obtaining such a pharmaceutical composition was posed and solved.
В рамках настоящего изобретения при этом неожиданно было обнаружено, что антипедикулезная (педикулицидная и овицидная) активность чемерицы Лобеля может быть дополнена и усилена включением в состав предлагаемой композиции сочетания масла гвоздичного и анисового масла. In the framework of the present invention, it was unexpectedly found that the anti-pediculosis (pediculicidal and ovicidal) activity of Hellebore Lobel can be supplemented and enhanced by the inclusion of a combination of clove oil and anise oil in the composition of the proposed composition.
Анисовое масло представляет собой эфирное масло, получающееся при перегонке с водяным паром растёртых плодов или высушенных зелёных частей растения аниса обыкновенного (Pimpinella anisum). В состав анисового масла входят анетол (более 85 %), метилхавикол (около 10 %), α-фелландрен, лимонен, дипентен, α-пинен, камфен, γ-бисаболен, β-фарнезен, γ-гимахален, куркумен, анисовый альдегид, анискетон, гидрохинон и его монометиловый эфир, n-креозол, пропионовая, масляная, миристиновая и анисовая кислоты, серосодержащие соединения и другие компоненты.Anise oil is an essential oil obtained by steam distillation of the crushed fruits or dried green parts of the common anise plant (Pimpinella anisum). The composition of anise oil includes anethole (more than 85%), methylchavicol (about 10%), α-phellandrene, limonene, dipentene, α-pinene, camphene, γ-bisabolene, β-farnesene, γ-himahalene, curcumene, anisic aldehyde, anisketone, hydroquinone and its monomethyl ether, n-creosol, propionic, butyric, myristic and anisic acids, sulfur-containing compounds and other components.
Анисовое масло применяется в народной медицине в качестве антисептического средства, обезболивающего средства; обладает разжижающим мокроту действием, благодаря чему применяется для лечения бронхита и кашля при простуде; способствует нормализации работы пищеварительной системы и улучшению перистальтики желудочно-кишечного тракта; обладает мочегонным эффектом; снижает дискомфорт при метеоризме; обладает фунгицидным действием.Anise oil is used in folk medicine as an antiseptic, analgesic; has a mucus-thinning effect, due to which it is used to treat bronchitis and cough with a cold; contributes to the normalization of the digestive system and improvement of peristalsis of the gastrointestinal tract; has a diuretic effect; reduces discomfort with flatulence; has a fungicidal effect.
Гвоздичное масло — эфирное масло, которое содержится в цветочных почках, цветоножках, листьях и стеблях гвоздичного дерева (Syzygium aromaticum (L.) Merr. & Perry), произрастающего на островах Ява, Занзибар, Мадагаскар, Шри-Ланке, в Китае и других странах. Clove oil is an essential oil found in flower buds, pedicels, leaves and stems of the clove tree (Syzygium aromaticum (L.) Merr. & Perry), which grows on the islands of Java, Zanzibar, Madagascar, Sri Lanka, China and other countries .
В состав гвоздичного масла входят эвгенол (более 70 %), ацетат эвгенола (до 13 %), кариофиллен, β-мирцен, α- и β-пинены, иланген, γ-селинен, β-элемен, гептанол, нонанол, бензиловый спирт, хавикол, бензальдегид, ванилин, фурфурол и фурфуриловый спирт, метилбензоат и другие компоненты.The composition of clove oil includes eugenol (more than 70%), eugenol acetate (up to 13%), caryophyllene, β-myrcene, α- and β-pinenes, ylangen, γ-selinene, β-elemen, heptanol, nonanol, benzyl alcohol, havicol, benzaldehyde, vanillin, furfural and furfuryl alcohol, methyl benzoate and other components.
Гвоздичное масло применяется в народной медицине в качестве антисептического средства, противовоспалительного средства, для заживления повреждений в ротовой полости, для ликвидации пульпита и пародонтоза и для восстановления тканей зуба; масло из почек гвоздики способно ослабить зубную боль. Также гвоздичное масло оказывает общеукрепляющее и тонизирующее воздействие на работу всех органов пищеварения, позволяет справиться с негативными явлениями и болезненными симптомами. Регулирующие и облегчающие симптомы свойства гвоздичного масла проявляются и в противосудорожном воздействии, улучшении кровообращения, при остром ревматизме, артрите, бронхите и астме.Clove oil is used in folk medicine as an antiseptic, anti-inflammatory agent, to heal injuries in the oral cavity, to eliminate pulpitis and periodontal disease and to restore tooth tissues; clove bud oil can relieve toothache. Also, clove oil has a general strengthening and tonic effect on the work of all digestive organs, allows you to cope with negative phenomena and painful symptoms. The regulating and symptom-relieving properties of clove oil are also shown in the anticonvulsant effect, improving blood circulation, in acute rheumatism, arthritis, bronchitis and asthma.
Из уровня техники известно применение гвоздичного масла в качестве средства против комаров и клещей (Юдин А.М., Сучков В.Н. Химия в быту. – М., издательство "Химия", 1978 г., 208 с.). Также из уровня техники известно применение лосьона, содержащего анисовое масло и гвоздичное масло, в качестве средства для лечения головного педикулеза (Лопатина Ю.В., Еремина О.Ю. Педикулицидная активность веществ растительного происхождения и препаратов на их основе. – "Медицинская паразитология и паразитарные болезни", №2, 2014 г., стр. 37 – 42). Однако такому лосьону свойственны все недостатки жидких форм, в первую очередь, неравномерность распределения действующего вещества по пораженной поверхности. Кроме того, антипедикулезная (педикулицидная и овицидная) активность такого состава могла бы быть усилена включением в него настойки чемерицы Лобеля. The prior art uses clove oil as a remedy against mosquitoes and ticks (Yudin AM, Suchkov VN Chemistry in everyday life. - M., publishing house "Chemistry", 1978, 208 p.). Also known from the prior art is the use of a lotion containing anise oil and clove oil as a treatment for head lice (Lopatina Yu.V., Eremina O.Yu. Pediculicidal activity of plant substances and preparations based on them. - "Medical parasitology and parasitic diseases", No. 2, 2014, pp. 37 - 42). However, such a lotion is characterized by all the disadvantages of liquid forms, first of all, the uneven distribution of the active substance over the affected surface. In addition, the anti-pediculosis (pediculicidal and ovicidal) activity of such a composition could be enhanced by the inclusion of Lobel hellebore tincture in it.
Еще одним компонентом, за счет которого может быть усилена антипедикулезная (педикулицидная и овицидная) активность предлагаемого состава, является каприновая кислота – одноосновная предельная карбоновая кислота формулы CH3(CH2)8COOH, содержащаяся в коровьем масле и (в небольшом количестве) в спермацетовом жире, а также в растительных маслах, включая масло бабассу, кокосовое масло, пальмоядровое масло, масло сливовых косточек, масло пальмы мурумуру (Astrocaryum murumuru), масло пальмы тукума (Astrocaryum vulgare) и пальмовое масло. Another component, due to which the anti-pediculosis (pediculicidal and ovicidal) activity of the proposed composition can be enhanced, is capric acid - a monobasic saturated carboxylic acid of the formula CH 3 (CH 2 ) 8 COOH, contained in cow oil and (in a small amount) in spermaceti fat, as well as in vegetable oils, including babassu oil, coconut oil, palm kernel oil, plum seed oil, murumu palm oil (Astrocaryum murumuru), tucumu palm oil (Astrocaryum vulgare) and palm oil.
Раскрытие изобретенияDisclosure of invention
Авторам настоящего изобретения неожиданно удалось показать, что комбинация настойки чемерицы Лобеля, масла гвоздичного, анисового масла и каприновой кислоты проявляет выраженную синергическую антипедикулезную активность, при этом антипедикулезная активность такой комбинации включает в себя педикулицидную и овицидную активности, т.е. активность в отношении вшей и их яиц соответственно, в том числе, в отношении головной вши (Pediculus humanus capitis), а также лобковой (Phthirus pubis) и платяной вши (Pediculus humanus humanus). Такая комбинация и ее синергический антипедикулезный (педикулицидный и овицидный) эффект не были ранее описаны в уровне техники.The present inventors were surprisingly able to show that the combination of Hellebore Lobel tincture, clove oil, anise oil and capric acid exhibits a pronounced synergistic anti-pediculosis activity, wherein the anti-pediculosis activity of such a combination includes pediculicidal and ovicidal activities, i.e. activity against lice and their eggs, respectively, including against head lice (Pediculus humanus capitis), as well as pubic (Phthirus pubis) and body lice (Pediculus humanus humanus). Such a combination and its synergistic anti-pediculosis (pediculicidal and ovicidal) effect has not been previously described in the prior art.
Технические результаты изобретения, таким образом, включают в себя: The technical results of the invention thus include:
(i) обеспечение удобной в применении антипедикулезной (педикулицидной и овицидной) фармацевтической композиции, выполненной в форме геля для наружного применения на основе настойки чемерицы, обеспечивающей точность дозирования и легко смываемой после применения; (i) providing an easy-to-use anti-pediculosis (pediculicidal and ovicidal) pharmaceutical composition, made in the form of a gel for external use based on hellebore tincture, providing dosing accuracy and easily washed off after application;
(ii) обеспечение синергического действия активных веществ предлагаемой композиции в отношении вшей и гнид, т.е. синергического педикулицидного и овицидного действия (ii) providing a synergistic effect of the active substances of the proposed composition in relation to lice and nits, i.e. synergistic pediculicidal and ovicidal action
и and
(iii) расширение арсенала антипедикулезных (педикулицидных и овицидных) средств.(iii) expanding the arsenal of anti-pediculosis (pediculicidal and ovicidal) agents.
Задача изобретения решается, а технические результаты – достигаются благодаря предложенному в настоящем изобретении антипедикулезному лекарственному и косметическому инсектицидному средству антипедикулезного действия, выполненному в форме геля для наружного применения, содержащему:The objective of the invention is solved, and the technical results are achieved thanks to the anti-pediculosis drug and cosmetic insecticidal agent of anti-pediculosis action proposed in the present invention, made in the form of a gel for external use, containing:
чемерицы Лобеля настойку – 35,00 – 50,00 мас. %,Hellebore Lobel tincture - 35.00 - 50.00 wt. %,
гидрофильный гелеобразователь – 1,00 – 7,00 мас. %,hydrophilic gelling agent - 1.00 - 7.00 wt. %,
консервант – 0,1 – 0,2 мас. %,preservative - 0.1 - 0.2 wt. %,
эмолент – 2,50 – 5,00 мас. %,emollient - 2.50 - 5.00 wt. %,
гвоздичное масло – 0,75 – 3,00 мас. %, clove oil - 0.75 - 3.00 wt. %,
анисовое масло – 0,25 – 1,00 мас. %,anise oil - 0.25 - 1.00 wt. %,
каприновую кислоту 2% – 0,50 – 4,00 мас. %, capric acid 2% - 0.50 - 4.00 wt. %,
глицерин – 1,00 – 4,00 мас. %,glycerin - 1.00 - 4.00 wt. %,
эмульгатор – 0,50 – 2,00 мас. % emulsifier - 0.50 - 2.00 wt. %
и воду очищенную – остальное. and purified water - the rest.
Предпочтительно, настойка чемерицы Лобеля характеризуется соотношением вода: экстрагент, составляющим 1:10. Наиболее предпочтительно, экстрагент представляет собой этанол 70 % (об./об.)).Preferably, hellebore Lobel tincture is characterized by a water:extractant ratio of 1:10. Most preferably, the extractant is ethanol 70% (v/v)).
Наиболее предпочтительно (без ограничения), содержание гвоздичного масла и анисового масла в предлагаемом антипедикулезном лекарственном и косметическом инсектицидном средстве составляет 0,75 мас. % и 0,25 мас. % соответственно. Most preferably (without limitation), the content of clove oil and anise oil in the proposed anti-pediculosis drug and cosmetic insecticide is 0.75 wt. % and 0.25 wt. % respectively.
Также предпочтительно (без ограничения), гидрофильный гелеобразователь выбран из одного или нескольких карбомеров или карбополов (полимеры акриловой кислоты; другое название – карбоксивиниловые полимеры), одного или нескольких производных гидроксиэтилцеллюлозы, одного или нескольких производных целлюлозы и их комбинаций. Специалисту в данной области при этом понятно, что для целей настоящего изобретения могут также использоваться и другие гидрофильные фармацевтически приемлемые гелеобразователи, известные в данной области, обладающие сходными свойствами и позволяющие получить сходный эффект, например (без ограничения), такие как агар-агар, альгинат натрия, сукрагель, ксантановая камедь или гуммиарабик, а также комбинации таких фармацевтически приемлемых гелеобразователей. Наиболее предпочтительно (без ограничения), гидрофильный гелеобразователь представляет собой фармацевтически приемлемый карбоксивиниловый полимер. Конкретными примерами таких фармацевтически приемлемых карбоксивиниловых полимеров являются полимеры Carbomer®, Carbopol® или Noveon®. Специалисту в данной области при этом понятно, что для целей настоящего изобретения в качестве гидрофильных гелеобразователей могут использоваться и другие фармацевтически приемлемые карбоксивиниловые полимеры.Also preferably (without limitation), the hydrophilic gelling agent is selected from one or more carbomers or carbopols (acrylic acid polymers; another name is carboxyvinyl polymers), one or more hydroxyethyl cellulose derivatives, one or more cellulose derivatives, and combinations thereof. The person skilled in the art will understand that for the purposes of the present invention, other hydrophilic pharmaceutically acceptable gelling agents known in the art, having similar properties and allowing to obtain a similar effect, such as (without limitation), such as agar-agar, alginate can also be used. sodium, sucragel, xanthan gum or gum arabic, as well as combinations of such pharmaceutically acceptable gelling agents. Most preferably (without limitation), the hydrophilic gelling agent is a pharmaceutically acceptable carboxyvinyl polymer. Specific examples of such pharmaceutically acceptable carboxyvinyl polymers are Carbomer®, Carbopol® or Noveon® polymers . The person skilled in the art will understand that other pharmaceutically acceptable carboxyvinyl polymers can be used as hydrophilic gelling agents for the purposes of the present invention.
Также предпочтительно (без ограничения), консервант выбран из метилпарагидроксибензоата (метилпарабена), пропилпарагидроксибензоата (пропилпарабена) и их комбинации. Более предпочтительно (без ограничения), консервант представляет собой смесь метилпарабена и пропилпарабена при их массовом соотношении 3:1 – 4:1. Наиболее предпочтительно (без ограничения), консервант представляет собой смесь метилпарабена и пропилпарабена при их массовом соотношении 4:1. Специалисту в данной области при этом понятно, что для целей настоящего изобретения могут также использоваться и смеси с другим соотношением метилпарабена и пропилпарабена, а также другие фармацевтически приемлемые консерванты, известные в данной области, обладающие сходными свойствами и позволяющие получить сходный эффект, например (без ограничения), такие как 3-метил- 4-изопропил фенол, феноксиэтанол, цитрат серебра и сорбиновая кислота, а также комбинации таких фармацевтически приемлемых консервантов.Also preferably (without limitation), the preservative is selected from methyl parahydroxybenzoate (methylparaben), propyl parahydroxybenzoate (propylparaben), and combinations thereof. More preferably (without limitation), the preservative is a mixture of methylparaben and propylparaben in a 3:1 to 4:1 weight ratio. Most preferably (without limitation), the preservative is a mixture of methylparaben and propylparaben in a 4:1 weight ratio. The person skilled in the art will understand that for the purposes of the present invention, mixtures with a different ratio of methylparaben and propylparaben, as well as other pharmaceutically acceptable preservatives known in this field, having similar properties and allowing to obtain a similar effect, can also be used, for example (without limitation ), such as 3-methyl-4-isopropyl phenol, phenoxyethanol, silver citrate and sorbic acid, as well as combinations of such pharmaceutically acceptable preservatives.
Также предпочтительно (без ограничения), эмолент представляет собой касторовое масло, цетиол, лаванол или скванол, либо комбинацию указанных веществ. Специалисту в данной области при этом понятно, что для целей настоящего изобретения могут также использоваться и другие фармацевтически приемлемые эмоленты, известные в данной области, обладающие сходными свойствами и позволяющие получить сходный эффект, а также комбинации таких фармацевтически приемлемых эмолентов.Also preferably (without limitation), the emollient is castor oil, cetiole, lavanol or squanol, or a combination of these substances. The person skilled in the art will understand that for the purposes of the present invention, other pharmaceutically acceptable emollients known in the art that have similar properties and provide a similar effect, as well as combinations of such pharmaceutically acceptable emollients, can also be used.
Наконец, также предпочтительно (без ограничения), эмульгатор выбран из макрогола глицерилгидроксистеарата, цетостеарилового спирта, макрогола цетостеарата и их смесей. Специалисту в данной области при этом понятно, что для целей настоящего изобретения могут также использоваться и другие фармацевтически приемлемые эмульгаторы, известные в данной области, обладающие сходными свойствами и позволяющие получить сходный эффект, например (без ограничения), такие как оливем 1000, гтицерил стеарат, ланолин или эмульсионный воск, а также комбинации таких фармацевтически приемлемых эмульгаторов. Finally, also preferably (without limitation), the emulsifier is selected from glyceryl hydroxystearate macrogol, cetostearyl alcohol, cetostearate macrogol, and mixtures thereof. The person skilled in the art will understand that other pharmaceutically acceptable emulsifiers known in the art that have similar properties and can achieve a similar effect, for example (without limitation), such as Olivem 1000, hycceryl stearate, lanolin or emulsifying wax; and combinations of such pharmaceutically acceptable emulsifiers.
Технические результаты настоящего изобретения также достигаются благодаря предложенному в настоящем изобретении способу получения указанного лекарственного и косметического инсектицидного средства, где указанный способ включает в себя:The technical results of the present invention are also achieved due to the method proposed in the present invention for producing said medicinal and cosmetic insecticide, said method comprising:
а) смешивание навесок воды очищенной, глицерина и гидрофильного гелеобразователя при постоянном перемешивании с получением гелевой основы;a) mixing portions of purified water, glycerin and a hydrophilic gelling agent with constant stirring to obtain a gel base;
б) смешивание навесок чемеричной настойки и консерванта с последующим добавлением каприновой кислоты и перемешиванием до полного растворения консерванта;b) mixing weighed portions of hellebore tincture and a preservative, followed by the addition of capric acid and stirring until the preservative is completely dissolved;
в) постепенное добавление смеси, полученной на этапе (б), к гелевой основе, полученной на этапе (а), с последующим перемешиванием до полного набухания гелеобразователя с получением геля;c) gradually adding the mixture obtained in step (b) to the gel base obtained in step (a), followed by stirring until the gelling agent is completely swollen to form a gel;
г) смешивание навесок эмолента, гвоздичного и анисового масла и эмульгатора, с получением масляной фазы;d) mixing weighed portions of emollient, clove and anise oil and emulsifier to obtain an oil phase;
д) постепенное добавление масляной фазы, полученной на этапе (г), к гелю, полученному на этапе (в);e) gradually adding the oil phase obtained in step (d) to the gel obtained in step (c);
е) перемешивание и гомогенизацию смеси, полученной на этапе (д), с получением лекарственного средства. f) mixing and homogenizing the mixture obtained in step (e) to obtain a medicinal product.
В предпочтительном варианте осуществления способа, предложенного в настоящем изобретении, эмульгирование смеси, полученной на этапе (д), осуществляют с помощью техники и методик, известных в данной области техники.In a preferred embodiment of the method proposed in the present invention, the emulsification of the mixture obtained in step (e) is carried out using techniques and techniques known in the art.
Нижеприведенные примеры 1 – 3 предназначены для иллюстрации настоящего изобретения, а не для ограничения объема испрашиваемой правовой охраны.Examples 1 to 3 below are intended to illustrate the present invention and not to limit the scope of the claimed legal protection.
Пример 1. Получение состава по изобретению (состав 1). Example 1. Preparation of the composition according to the invention (composition 1).
В реактор загружают воду очищенную (52,1 мл), затем добавляют 2,50 г глицерина и 3,50 г гелеобразователя – карбоксивинилового полимера Carbopol®. Перемешивают в течение 10 минут. Смешивают в аппарате навески 35,0 г чемеричной настойки и 0,15 г консерванта (метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат в массовом соотношении 3:1) с последующим добавлением 0,5 г 2% каприновой кислоты, перемешивают до полного растворения консерванта, затем постепенно добавляют чемеричную настойку с консервантами к образующейся гелевой основе и перемешивают до полного набухания гелеобразователя с получением геля. Приготавливают масляную фазу, смешивая навески эмолента – масла касторового (3,75 г), масла анисового (1,50 г), масла гвоздичного (4,50 г) и эмульгатора – макрогола гидроксистеарата (1,50 г), затем постепенно добавляют полученную таким образом масляную фазу к образовавшемуся гелю и эмульгируют, получая таким образом антипедикулезный гель по изобретению.Purified water (52.1 ml) is loaded into the reactor, then 2.50 g of glycerol and 3.50 g of gelling agent - Carbopol ® carboxyvinyl polymer are added. Stirred for 10 minutes. 35.0 g of hellebore tincture and 0.15 g of a preservative (methyl parahydroxybenzoate and propyl parahydroxybenzoate in a mass ratio of 3: 1) are mixed in a weighing apparatus, followed by the addition of 0.5 g of 2% capric acid, stirred until the preservative is completely dissolved, then hellebore tincture is gradually added with preservatives to the resulting gel base and mix until the gelling agent is completely swollen to obtain a gel. The oil phase is prepared by mixing weighed portions of emollient - castor oil (3.75 g), anise oil (1.50 g), clove oil (4.50 g) and emulsifier - macrogol hydroxystearate (1.50 g), then gradually add the resulting thus the oil phase to the formed gel and emulsified, thus obtaining the anti-pediculosis gel according to the invention.
Пример 2. Получение состава по изобретению (состав 2). Example 2 Preparation of a composition according to the invention (composition 2).
В реактор загружают воду очищенную (37,3 мл), затем добавляют 4,00 г глицерина и 7,00 г гелеобразователя – альгината натрия. Перемешивают в течение 10 минут. Смешивают в аппарате навески 42,50 г чемеричной настойки и 0,2 г консерванта (метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат в массовом соотношении 3,5:1) с последующим добавлением 1,5 г 2% каприновой кислоты, перемешивают до полного растворения консерванта, затем постепенно добавляют чемеричную настойку с консервантами к образующейся гелевой основе и перемешивают до полного набухания гелеобразователя с получением геля. Приготавливают масляную фазу, смешивая навески эмолента – цетиола (5,00 г), масла анисового (2,00 г), масла гвоздичного (6,00 г) и эмульгатора – цетостеарилового спирта (2,00 г), затем постепенно добавляют полученную таким образом масляную фазу к образовавшемуся гелю и эмульгируют, получая таким образом антипедикулезный гель по изобретению.Purified water (37.3 ml) is loaded into the reactor, then 4.00 g of glycerol and 7.00 g of gelling agent - sodium alginate are added. Stirred for 10 minutes. 42.50 g of hellebore tincture and 0.2 g of a preservative (methyl parahydroxybenzoate and propyl parahydroxybenzoate in a mass ratio of 3.5: 1) are mixed in a weighing apparatus, followed by the addition of 1.5 g of 2% capric acid, stirred until the preservative is completely dissolved, then gradually added hellebore tincture with preservatives to the resulting gel base and mix until the gelling agent is completely swollen to obtain a gel. The oil phase is prepared by mixing weighed portions of emollient - cetiol (5.00 g), anise oil (2.00 g), clove oil (6.00 g) and emulsifier - cetostearyl alcohol (2.00 g), then gradually add the resulting oil phase to the formed gel and emulsified, thus obtaining the anti-pediculosis gel according to the invention.
Пример 3. Получение состава по изобретению (состав 3).Example 3 Preparation of a composition according to the invention (composition 3).
В реактор загружают воду очищенную (43,9 мл), затем добавляют 1,00 г глицерина и 1,00 г гелеобразователя – сукрагеля. Перемешивают в течение 10 минут. Смешивают в аппарате навески 50,00 г чемеричной настойки и 0,1 г консерванта (метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат в массовом соотношении 4:1), перемешивают до полного растворения консерванта с последующим добавлением 4 г 2% каприновой кислоты, затем постепенно добавляют чемеричную настойку с консервантами к образующейся гелевой основе и перемешивают до полного набухания гелеобразователя с получением геля. Приготавливают масляную фазу, смешивая навески эмолента – масла касторового (2,50 г), масла анисового (1,00 г), масла гвоздичного (3,00 г) и эмульгатора – смеси цетостеарилового спирта и макрогола гидроксистеарата в массовом соотношении 1:1 (0,50 г), затем постепенно добавляют полученную таким образом масляную фазу к образовавшемуся гелю и эмульгируют, получая таким образом антипедикулезный гель по изобретению.Purified water (43.9 ml) is loaded into the reactor, then 1.00 g of glycerol and 1.00 g of gelling agent - sucragel are added. Stirred for 10 minutes. 50.00 g of hellebore tincture and 0.1 g of a preservative (methyl parahydroxybenzoate and propyl parahydroxybenzoate in a mass ratio of 4: 1) are mixed in a weighing apparatus, stirred until the preservative is completely dissolved, followed by the addition of 4 g of 2% capric acid, then hellebore tincture with preservatives is gradually added to the resulting gel base and stirred until the gelling agent is completely swollen to obtain a gel. The oil phase is prepared by mixing weighed portions of emollient - castor oil (2.50 g), anise oil (1.00 g), clove oil (3.00 g) and an emulsifier - a mixture of cetostearyl alcohol and macrogol hydroxystearate in a mass ratio of 1: 1 ( 0.50 g), then gradually add the oil phase thus obtained to the resulting gel and emulsify, thus obtaining an anti-pediculosis gel according to the invention.
Таким образом, в рамках настоящего изобретения авторам удалось создать удобное в применении лекарственное и косметическое инсектицидное средство на основе растительных масел, обладающих антипедикулезным действием, в комбинации с настойкой чемерицы и каприновой кислотой, выполненное в форме гидрофильного геля для наружного применения и обладающее педикулицидной и овицидной активностью, легко дозируемое и легко смываемое после применения, при использовании которого достигается синергический педикулицидный и овицидный эффект. Также авторам удалось в рамках настоящего изобретения предложить недорогой и технологичный способ получения такого лекарственного и косметического инсектицидного средства.Thus, within the framework of the present invention, the authors managed to create an easy-to-use medicinal and cosmetic insecticidal agent based on vegetable oils with anti-pediculosis activity, in combination with hellebore tincture and capric acid, made in the form of a hydrophilic gel for external use and having pediculicidal and ovicidal activity. , easily dosed and easily washed off after application, which achieves a synergistic pediculicidal and ovicidal effect. Also, the authors succeeded within the framework of the present invention to propose an inexpensive and technologically advanced method for obtaining such a medicinal and cosmetic insecticidal agent.
Claims (14)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020136125A RU2774594C2 (en) | 2020-11-03 | Anti-pedicular drug and cosmetic insecticide agent based on infusion of hellebore lobel and its production method |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020136125A RU2774594C2 (en) | 2020-11-03 | Anti-pedicular drug and cosmetic insecticide agent based on infusion of hellebore lobel and its production method |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2020136125A RU2020136125A (en) | 2022-05-04 |
| RU2020136125A3 RU2020136125A3 (en) | 2022-05-04 |
| RU2774594C2 true RU2774594C2 (en) | 2022-06-21 |
Family
ID=
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0623337A1 (en) * | 1993-04-16 | 1994-11-09 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Shampoo composition |
| US6607716B1 (en) * | 1998-09-29 | 2003-08-19 | Tech Labs, Inc. | Pediculicidal compositions, a kit, and methods of use |
| US10292389B2 (en) * | 2013-12-17 | 2019-05-21 | Dr. Reddy's Laboratories, S.A. | Pediculicidal composition |
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0623337A1 (en) * | 1993-04-16 | 1994-11-09 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Shampoo composition |
| US6607716B1 (en) * | 1998-09-29 | 2003-08-19 | Tech Labs, Inc. | Pediculicidal compositions, a kit, and methods of use |
| US10292389B2 (en) * | 2013-12-17 | 2019-05-21 | Dr. Reddy's Laboratories, S.A. | Pediculicidal composition |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI126882B (en) | Microbicidal oil-in-water dispersion | |
| DE10024413A1 (en) | Pharmaceutical and / or cosmetic preparation | |
| US4592910A (en) | Preparation for deactivating viruses and process for producing same | |
| Bigoniya et al. | Dermal irritation and sensitization study of Euphorbia neriifolia latex and its anti-inflammatory efficacy | |
| JP2013525298A (en) | An active ingredient of plant origin or a synthetic analogue thereof, or an extract of plant origin containing the same, and a novel preparation of lecithin | |
| EP0133151A2 (en) | Skin ointment | |
| EP3648599A1 (en) | Compounds, compositions thereof and methods for treating ectoparasite infestation | |
| RU2774594C2 (en) | Anti-pedicular drug and cosmetic insecticide agent based on infusion of hellebore lobel and its production method | |
| US11154583B2 (en) | Composition and method of skin relief cream useful for eczema, psoriasis, lipoma, burn wounds, scars, keloids, shingles, dry skin disorders, and skin allergies | |
| Raghunathan | An ethnomedicinal survey of medicinal plants utilized by folk people of the Thrissur forest circle, Kerala | |
| US9867775B2 (en) | Topical pharmaceutical bases for treating inflammatory disorders | |
| DE3508875A1 (en) | Method and product for stimulating the immune system | |
| Thombare et al. | Indigenous technical knowledge on the medicinal uses of natural resins and gums in India | |
| JPH05500823A (en) | Freeze-dried hybrid pumpkin with low irritation and medicine containing the same | |
| EP3006035A1 (en) | Cicatrizing composition for the treatment and resolution of external lesions | |
| WO2001058464A1 (en) | Water dispersed ivermectin dosage form used for curing ecto- and endoparasitic diseases | |
| DE60311013T2 (en) | SYNERGISTIC LIVELY PROTECTIVE COMPOSITION AND METHOD THEREFOR | |
| EP1698322B1 (en) | Cosmetic composition containing allantoin, gamma linolenic acid and essential oils | |
| Deshmukh et al. | EFFECT OF DARU-SARSHAP-MUSTA LEPA ON WEIGHT OF INTERNAL ORGAN OF ALBINO MICE DUE TO BHALLATAKA INDUCED TOXICITY.(EXPERIMENTAL STUDY) | |
| RU2635459C1 (en) | Drug with spasmolithic, diuretic and lithiolic action | |
| DE60213522T2 (en) | Combination of Arnica, Ruscus and Menthol | |
| Kumar et al. | PREPARATION & EVALUATION OF A BALM BY USING NATURAL POLY HERBAL MEDICINAL PLANTS HAVE MORE POTENT AND MIRACLE POWER AGAINST PAIN | |
| US20220395574A1 (en) | Homeopathic topical composition | |
| RU2180581C1 (en) | Composition for treatment of inflammatory and degenerative diseases of locomotor apparatus | |
| CN116270915A (en) | Sweet wormwood herb paste and preparation method and application thereof |