RU2774074C1 - Agent for treating diffuse fibrocystic mastopathy in cats - Google Patents
Agent for treating diffuse fibrocystic mastopathy in cats Download PDFInfo
- Publication number
- RU2774074C1 RU2774074C1 RU2021114257A RU2021114257A RU2774074C1 RU 2774074 C1 RU2774074 C1 RU 2774074C1 RU 2021114257 A RU2021114257 A RU 2021114257A RU 2021114257 A RU2021114257 A RU 2021114257A RU 2774074 C1 RU2774074 C1 RU 2774074C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cats
- agent
- treatment
- animals
- mexidol
- Prior art date
Links
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 title claims abstract description 20
- 208000000571 Fibrocystic Breast Disease Diseases 0.000 title claims abstract description 17
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 22
- RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N Syngestrets Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N 0.000 claims abstract description 18
- RJKFOVLPORLFTN-STHVQZNPSA-N Progesterone Natural products O=C(C)[C@@H]1[C@@]2(C)[C@H]([C@H]3[C@@H]([C@]4(C)C(=CC(=O)CC4)CC3)CC2)CC1 RJKFOVLPORLFTN-STHVQZNPSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229960003387 progesterone Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 239000000186 progesterone Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229940031955 Anhydrous lanolin Drugs 0.000 claims abstract description 9
- JPGDYIGSCHWQCC-UHFFFAOYSA-N Emoxypine Chemical compound CCC1=NC(C)=CC=C1O JPGDYIGSCHWQCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 19
- 230000003308 immunostimulating Effects 0.000 abstract description 8
- 230000003054 hormonal Effects 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 20
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 14
- 210000004080 Milk Anatomy 0.000 description 11
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 11
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 description 9
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 8
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 229940088597 Hormone Drugs 0.000 description 5
- 230000003247 decreasing Effects 0.000 description 5
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 5
- 210000004369 Blood Anatomy 0.000 description 4
- 210000004293 Mammary Glands, Human Anatomy 0.000 description 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 4
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 4
- 230000000762 glandular Effects 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 210000002264 Mammary Glands, Animal Anatomy 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 241001553178 Arachis glabrata Species 0.000 description 2
- 210000000481 Breast Anatomy 0.000 description 2
- 206010011732 Cyst Diseases 0.000 description 2
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 2
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 2
- 229940011871 Estrogens Drugs 0.000 description 2
- 229940039717 Lanolin Drugs 0.000 description 2
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 2
- 229940030484 SEX HORMONES AND MODULATORS OF THE GENITAL SYSTEM ESTROGENS Drugs 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Tris Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004418 Trolamine Drugs 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000000903 blocking Effects 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 201000004624 dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 229940046080 endocrine therapy drugs Estrogens Drugs 0.000 description 2
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000001456 gonadotroph Effects 0.000 description 2
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 2
- 238000001794 hormone therapy Methods 0.000 description 2
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 230000001172 regenerating Effects 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 2
- DBPWSSGDRRHUNT-CEGNMAFCSA-N 17α-hydroxyprogesterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)C)(O)[C@@]1(C)CC2 DBPWSSGDRRHUNT-CEGNMAFCSA-N 0.000 description 1
- VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 17β-estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 0.000 description 1
- FUWVMBCPMRAWPG-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl 2-hydroxyoctadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(=O)OCC(O)CO FUWVMBCPMRAWPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(CO)CCCCCCCC LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010002855 Anxiety Diseases 0.000 description 1
- 206010057666 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 229940118531 Bicillin Drugs 0.000 description 1
- 210000000601 Blood Cells Anatomy 0.000 description 1
- 210000001772 Blood Platelets Anatomy 0.000 description 1
- 206010006232 Breast disease Diseases 0.000 description 1
- 229960004494 Calcium Gluconate Drugs 0.000 description 1
- NEEHYRZPVYRGPP-IYEMJOQQSA-L Calcium gluconate Chemical compound [Ca+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O NEEHYRZPVYRGPP-IYEMJOQQSA-L 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L Calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960001631 Carbomer Drugs 0.000 description 1
- 210000004207 Dermis Anatomy 0.000 description 1
- ZNZYKNKBJPZETN-WELNAUFTSA-N Dialdehyde 11678 Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C2=C1[C@H](C[C@H](/C(=C/O)C(=O)OC)[C@@H](C=C)C=O)NCC2 ZNZYKNKBJPZETN-WELNAUFTSA-N 0.000 description 1
- 208000005679 Eczema Diseases 0.000 description 1
- 210000002615 Epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 210000003743 Erythrocytes Anatomy 0.000 description 1
- 229960005309 Estradiol Drugs 0.000 description 1
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N Glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- 229960003180 Glutathione Drugs 0.000 description 1
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 1
- 108010053070 Glutathione Disulfide Proteins 0.000 description 1
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-UUNJERMWSA-N Lactose Natural products O([C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)O[C@@H]1CO)[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1 GUBGYTABKSRVRQ-UUNJERMWSA-N 0.000 description 1
- 210000004379 Membranes Anatomy 0.000 description 1
- 229940053973 Novocaine Drugs 0.000 description 1
- 241000283898 Ovis Species 0.000 description 1
- 102100018130 PRLR Human genes 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 210000004303 Peritoneum Anatomy 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N Procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCBIBCJNVBAKAB-UHFFFAOYSA-N Procaine hydrochloride Chemical compound Cl.CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 HCBIBCJNVBAKAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940097325 Prolactin Drugs 0.000 description 1
- 102000003946 Prolactin Human genes 0.000 description 1
- 108010057464 Prolactin Proteins 0.000 description 1
- 108010002519 Prolactin Receptors Proteins 0.000 description 1
- 208000010110 Spontaneous Platelet Aggregation Diseases 0.000 description 1
- 210000004304 Subcutaneous Tissue Anatomy 0.000 description 1
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 1
- 108010012715 Superoxide Dismutase Proteins 0.000 description 1
- 206010068760 Ulcers Diseases 0.000 description 1
- 210000002268 Wool Anatomy 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012164 animal wax Substances 0.000 description 1
- 230000000141 anti-hypoxic Effects 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- OXOPZJSRBKSRBY-UHFFFAOYSA-N butanedioic acid;4-ethyl-3-methyl-1H-pyridin-2-one Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O.CCC1=CC=NC(O)=C1C OXOPZJSRBKSRBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004227 calcium gluconate Substances 0.000 description 1
- 235000013927 calcium gluconate Nutrition 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000406 dermatitis Toxicity 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 229940000406 drug candidates Drugs 0.000 description 1
- 231100001003 eczema Toxicity 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 102000015694 estrogen receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010038795 estrogen receptors Proteins 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000003777 experimental drug Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- YPZRWBKMTBYPTK-BJDJZHNGSA-N glutathione disulfide Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@H](C(=O)NCC(O)=O)CSSC[C@@H](C(=O)NCC(O)=O)NC(=O)CC[C@H](N)C(O)=O YPZRWBKMTBYPTK-BJDJZHNGSA-N 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002949 hemolytic Effects 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 229960003511 macrogol Drugs 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 229960001207 micronized progesterone Drugs 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 210000000056 organs Anatomy 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 229920001888 polyacrylic acid Polymers 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating Effects 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 230000037394 skin elasticity Effects 0.000 description 1
- 230000035943 smell Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 150000005671 trienes Chemical class 0.000 description 1
- 230000001228 trophic Effects 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 200000000019 wound Diseases 0.000 description 1
Abstract
Description
Средство относится к области ветеринарии, а именно к лекарственным препаратам, используемым для лечения диффузной фиброзно-кистозной мастопатии у кошек.The tool belongs to the field of veterinary medicine, namely to drugs used to treat diffuse fibrocystic mastopathy in cats.
Средство обладает высокой терапевтической эффективностью, и сочетает в себе гормональное, регенеративное, местное иммуностимулирующее действие.The agent has a high therapeutic efficacy, and combines hormonal, regenerative, local immunostimulating effects.
Известна схема лечения мастопатии у кошек с применением новокаиновой блокады. Применяется при повышенной болезненности молочных долей, приводящей к чрезмерному беспокойству животного. 5000 ME Бициллина разводят Новокаином в расчете 1 мл на кг веса. Впрыскивают в подкожную клетчатку на границе молочного резервуара с брюшиной. Процедуру проводят в течение 3 дней. Глюконат кальция - раствор 10%. Прогревают до комнатной температуры, вкалывают 1-3 мл в зависимости от веса. Иньекцию делают однократно, при необходимости повторяют через 1-2 дня. Мастометрин. 1-2 инъекции в день до устранения клинических проявлений или же двухнедельным циклом. (© Kotoholik.com © Source: https://kotoholik.com/veterinaria/bolezni/mastopatiya-u-koshek.html) A well-known scheme for the treatment of mastopathy in cats with the use of novocaine blockade. It is used for increased soreness of the milk lobes, leading to excessive anxiety of the animal. 5000 ME Bicillin is diluted with Novocain at the rate of 1 ml per kg of weight. Injected into the subcutaneous tissue at the border of the milk reservoir with the peritoneum. The procedure is carried out within 3 days. Calcium gluconate - solution 10%. Warm up to room temperature, inject 1-3 ml, depending on the weight. The injection is made once, if necessary, repeated after 1-2 days. Mastometrin. 1-2 injections per day until elimination of clinical manifestations or in a two-week cycle. (© Kotoholik.com © Source: https://kotoholik.com/veterinaria/bolezni/mastopatiya-u-koshek.html )
Недостатком данной способа лечения является наличие определенного опыта проведения инъекций животному, применение большого количества препаратов, а также отсутствия в схеме иммуностимулирующих веществ.The disadvantage of this method of treatment is the presence of certain experience in injecting an animal, the use of a large number of drugs, as well as the absence of immunostimulating substances in the scheme.
Известен препарат Прожестожель 1% - гель для наружного применения. Медицинский препарат относится к группе гормональных и предназначен для профилактики и лечения мастодонии и дифузной фиброзно-кистозной мастопатии у женщин, содержит в качестве действующего вещества прогестерон микронизированный 1 г.Known drug Progestogel 1% - gel for external use. The medicinal product belongs to the group of hormonal and is intended for the prevention and treatment of mastodonia and diffuse fibrocystic mastopathy in women, contains micronized progesterone 1 g as an active ingredient.
Вспомогательные вещества: октилдодеканол - 1.0 г, карбомер 980-0.5 г, макрогол глицерилгидроксистеарат (масло касторовое полиоксилгидрогенизированное) - 4.0 г, троламин (триэтаноламин) - 0.5 г, этанол 96% (об) (в пересчете на этанол абсолютный) - 47.7 г, вода очищенная - до 100.0 г. (Инструкция по медицинскому применению препарата).Excipients: octyldodecanol - 1.0 g, carbomer 980-0.5 g, macrogol glyceryl hydroxystearate (polyoxyhydrogenated castor oil) - 4.0 g, trolamine (triethanolamine) - 0.5 g, ethanol 96% (vol) (in terms of absolute ethanol) - 47.7 g, purified water - up to 100.0 g. (Instruction for the medical use of the drug).
Недостатком данного препарата является высокая стоимость, применение в медицине, отсутствие в его составе иммуностимулирующих веществ.The disadvantage of this drug is the high cost, the use in medicine, the absence of immunostimulating substances in its composition.
Задачей заявленного технического решения является разработка нового универсального лекарственного средства для лечения диффузной фиброзно-кистозной мастопатии у кошек, которое обладает гормональным, регенеративным, местным иммуностимулирующим действием.The objective of the claimed technical solution is to develop a new universal drug for the treatment of diffuse fibrocystic mastopathy in cats, which has a hormonal, regenerative, local immunostimulating effect.
Задача решается путем применения в составе средства для лечения диффузной фиброзно-кистозной мастопатии у кошек гормонального препарата совместно с иммуностимулирующим препаратом.The problem is solved by using a hormonal drug together with an immunostimulating drug as part of an agent for the treatment of diffuse fibrocystic mastopathy in cats.
Заявленное средство содержит прогестерон, мексидол-вет, ланолин безводный при следующих соотношениях компонентов, масс. %: прогестерон (1%) - 1,5; мексидол-вет (50 мг) - 3,5; ланолин безводный (основа) - 95,0.The claimed product contains progesterone, mexidol-vet, anhydrous lanolin in the following ratios of components, wt. %: progesterone (1%) - 1.5; mexidol-vet (50 mg) - 3.5; anhydrous lanolin (base) - 95.0.
Прогестерон (1%) - раствор для наружного и внутреннего применения. Действие прогестерона основано на блокировании рецепторов эстрогенов, в результате которого улучшается всасывание жидкости из тканей и уменьшается сдавливание млечных протоков, а также на блокировании рецепторов пролактина в ткани молочной железы, что приводит к снижению лактопоэза. Таким образом, прогестерон ограничивает пролиферативное действие эстрогенов на ткани молочной железы.Progesterone (1%) - solution for external and internal use. The action of progesterone is based on blocking estrogen receptors, which improves the absorption of fluid from tissues and reduces the compression of the milk ducts, as well as blocking prolactin receptors in the breast tissue, which leads to a decrease in lactopoiesis. Thus, progesterone limits the proliferative effect of estrogens on breast tissue.
Мексидол-вет (50 мг) - в качестве действующего вещества в одной таблетке содержат 50 мг мексидола (этилметилгидроксипиридина сукцината), а также вспомогательные формообразующие компоненты: в таблетке с содержанием 50 мг мексидола- лактозу, крахмал картофельный, стеарат магния или кальция. Обладает выраженными антиоксидантными, антигипоксическими и мембранопротекторными свойствами. Улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Применяется при патологии кожных покровов (дерматиты, экземы, трофические язвы и раны).Mexidol-vet (50 mg) - as an active ingredient in one tablet, they contain 50 mg of mexidol (ethylmethylhydroxypyridine succinate), as well as auxiliary form-building components: in a tablet containing 50 mg of mexidol - lactose, potato starch, magnesium or calcium stearate. It has pronounced antioxidant, antihypoxic and membrane-protective properties. Improves microcirculation and rheological properties of blood, reduces platelet aggregation. Stabilizes the membrane structures of blood cells (erythrocytes and platelets) during hemolysis. It is used for pathology of the skin (dermatitis, eczema, trophic ulcers and wounds).
Ланолин - это животный воск его получают посредством вываривания овечьей шерсти, который придает коже эластичность и мягкость, защищая ее от обезвоживания. Безводная форма образуется в результате гидрирования. Такой Ланолин оказывает мягкое действие на кожные покровы, теряет свои вяжущие свойства и природный запах. Натуральное средство насыщает клетки эпидермиса дополнительной влагой. Интенсивное увлажнение дермы способствует обновлению кожных покровов, что придает коже здоровый вид.Lanolin is an animal wax obtained by digestion of sheep's wool, which gives the skin elasticity and softness, protecting it from dehydration. The anhydrous form is formed by hydrogenation. Such Lanolin has a mild effect on the skin, loses its astringent properties and natural smell. A natural remedy saturates the cells of the epidermis with additional moisture. Intensive hydration of the dermis contributes to the renewal of the skin, which gives the skin a healthy look.
Средство для лечения диффузной фиброзно-кистозной мастопатии у кошек получают следующим образом. Ланолин безводный (основу) помещают в стеклянную емкость, добавляют прогестерон (1%) и перемешивают до однородной консистенции. Затем добавляют мексидол-вет (50 мг) в виде порошка, полученного из таблеток путем растирания. Полученный лекарственный состав перемешивают до однородного состояния, затем помещают в темную стеклянную тару. Хранят средство в темном месте при температуре +2+4°С. Срок хранения при соблюдении условий 3 года.An agent for the treatment of diffuse fibrocystic mastopathy in cats is prepared as follows. Anhydrous lanolin (base) is placed in a glass container, progesterone (1%) is added and mixed until a homogeneous consistency. Then mexidol-vet (50 mg) is added in the form of a powder obtained from tablets by grinding. The resulting medicinal composition is mixed until homogeneous, then placed in a dark glass container. Store the product in a dark place at a temperature of +2+4°C. Shelf life under the conditions of 3 years.
Полученное средство представляет собой мазь светло-желтого цвета, без видимых частиц, кремообразной консистенции при комнатной температуре, при хранении при температуре +2+4°С густеет.The resulting product is a light yellow ointment, without visible particles, creamy consistency at room temperature, thickens when stored at a temperature of +2+4°C.
Перед нанесением проводят туалет молочной железы. Способ применения местный, средство комнатной температуры (18-25 градусов) наносят на молочные железы до полного всасывания.Before application, a toilet of the mammary gland is carried out. The method of application is local, the agent at room temperature (18-25 degrees) is applied to the mammary glands until completely absorbed.
Попадая в пораженную полость, препарат полностью всасывается и оказывает общее и местное воздействие на пораженные ткани и органы.Once in the affected cavity, the drug is completely absorbed and has a general and local effect on the affected tissues and organs.
Пример 1. Исследования проводились в ФГБОУ ВО «Донской государственный аграрный университет» на кафедре акушерства, хирургии и физиологии домашних животных и в ГБУ РО «Ростовская СББЖ с ПО». Для определения оптимального соотношения компонентов в предлагаемом средстве и установления терапевтической эффективности было сформировано по принципу пар-аналогов 3 группы животных в возрасте от 1,5 до 3 лет с диффузной фиброзно-кистозной мастопатией по 10 голов в каждой. Животных обследовали до и после применения данного средства. Состояние животных до применения средства было удовлетворительным, а именно проявлялось снижение температуры тела на 1,-1,5°С, отмечалась легкая одышка, при пальпации и ультразвуковом исследовании патология клинически проявлялась в виде твердой опухоли размером от 1 до 5 см, безболезненной, подвижной, заключенной в капсулу молочного пакета. Нарушение структуры железистой ткани, молочные протоки кистозно расширены, наблюдалась одна или несколько кист в одном из молочных пакетов.Example 1. Studies were carried out at the FGBOU VO "Don State Agrarian University" at the Department of Obstetrics, Surgery and Physiology of Domestic Animals and at the State Budgetary Institution RO "Rostov SBBZh with PO". To determine the optimal ratio of components in the proposed agent and establish therapeutic efficacy, 3 groups of animals aged from 1.5 to 3 years with diffuse fibrocystic mastopathy, 10 animals each, were formed according to the principle of pair-analogues. Animals were examined before and after the application of this agent. The condition of the animals before the use of the drug was satisfactory, namely, a decrease in body temperature by 1.5 ° C was observed, slight shortness of breath was noted, on palpation and ultrasound examination, the pathology was clinically manifested in the form of a solid tumor ranging in size from 1 to 5 cm, painless, mobile enclosed in a capsule of a milk package. Violation of the structure of the glandular tissue, the milk ducts are cystically dilated, one or more cysts were observed in one of the milk bags.
Животным первой группы применяли средство (состав 1) при следующем соотношении компонентов, масс. %: прогестерон (1%) - 1,5; мексидол-вет (50 мг) - 2,0; безводный ланолин (основа) - 96,5.Animals of the first group used the agent (composition 1) in the following ratio of components, wt. %: progesterone (1%) - 1.5; mexidol-vet (50 mg) - 2.0; anhydrous lanolin (base) - 96.5.
Животным второй группы применяли средство (состав 2) при следующем соотношении компонентов, масс. %.: прогестерон (1%) - 1,5; мексидол-вет (50 мг) - 3,5; безводный ланолин (основа) - 95,0.Animals of the second group used the agent (composition 2) in the following ratio of components, wt. %.: progesterone (1%) - 1.5; mexidol-vet (50 mg) - 3.5; anhydrous lanolin (base) - 95.0.
Животным третьей группы применяли средство (состав 3) при следующем соотношении компонентов, масс. %: прогестерон (1%) - 1,5; мексидол-вет (50 мг) - 2,63; безводный ланолин (основа) - 95,87.Animals of the third group used the agent (composition 3) in the following ratio of components, wt. %: progesterone (1%) - 1.5; mexidol-vet (50 mg) - 2.63; anhydrous lanolin (base) - 95.87.
После применения средства состояние животных всех групп было в пределах физиологической нормы, температура тела от 38,5 до 39,0°С.After the application of the agent, the condition of the animals of all groups was within the physiological norm, the body temperature was from 38.5 to 39.0°C.
У животных 2 группы при пальпации и ультразвуковом исследовании молочные пакеты были безболезненны, опухоль уменьшалась в размере до 0,2 см, стала более мягкой, структура железистой ткани после применения средства начала приходить в норму на 5 день лечения. К 10 дню признаки болезни у животных 2 группы отсутствовали.In animals of the 2nd group, on palpation and ultrasound examination, the milk bags were painless, the tumor decreased in size to 0.2 cm, became softer, the structure of the glandular tissue began to return to normal on the 5th day of treatment after the application of the agent. By the 10th day, there were no signs of the disease in animals of the 2nd group.
В первой и третьей группах улучшение состояния наступило на 8 и 7 день, а выздоровление на 14 и 12 соответственно (табл. 1).In the first and third groups, improvement occurred on days 8 and 7, and recovery on days 14 and 12, respectively (Table 1).
При анализе полученных результатов установлено, что все исследуемые составы имеют терапевтический эффект, но наиболее эффективно средство, применяемое во второй группе животных. Отмечена высокая терапевтическая и иммуностимулирующая эффективность экспериментального средства.When analyzing the results obtained, it was found that all the studied compositions have a therapeutic effect, but the agent used in the second group of animals is most effective. The high therapeutic and immunostimulatory efficacy of the experimental agent was noted.
Средство состава №2 был выбран оптимальным для последующих клинических исследований.Means of composition No. 2 was chosen as optimal for subsequent clinical studies.
Динамика содержания гормонов у больных кошек второй группы с диффузной фиброзно-кистозной мастопатией молочной железы вовремя и после лечения отражена в таблице 2.The dynamics of hormone levels in sick cats of the second group with diffuse fibrocystic mastopathy of the mammary gland during and after treatment is shown in Table 2.
Проведенные исследования гормонов крови через 2 месяца от начала лечения содержание гонадотропных гормонов у кошек снизилось фолликулостимулирующего 1,3 раза (р<0,01), содержание пролактина изменилось 1,37 раза (р<0,01) и соответствовало референсным значениям клинически здоровых кошек. Статистически достоверная нормализация эстрадиола наблюдалась у кошек после проведенного курса терапии, снижение составило порядка 2,31 раза (р<0,01), а содержание в организме кошек после проведенной комплексной гормоно- и иммунотерапии 17-гидроксипрогестерон возросло в 1,4 раза, (р<0,01) и соответствовало значениям клинически здоровым животных.Conducted studies of blood hormones after 2 months from the start of treatment, the content of gonadotropic hormones in cats decreased follicle-stimulating hormones by 1.3 times (p<0.01), the content of prolactin changed by 1.37 times (p<0.01) and corresponded to the reference values of clinically healthy cats . Statistically significant normalization of estradiol was observed in cats after the course of therapy, the decrease was about 2.31 times (p<0.01), and the content of 17-hydroxyprogesterone in the body of cats after complex hormone and immunotherapy increased by 1.4 times, ( p<0.01) and corresponded to the values of clinically healthy animals.
Таким образом, эффективное снижение уровня гонадотропных гормонов и эстрогенов было достигнуто после применения нового средства.Thus, an effective decrease in the level of gonadotropic hormones and estrogens was achieved after the use of a new agent.
Динамика первичных, промежуточных и конечных продуктов перекисного окисления липидов в крови кошек до и после лечения представлена в таблице 3.The dynamics of primary, intermediate and end products of lipid peroxidation in the blood of cats before and after treatment is presented in Table 3.
Полученные результаты показали статистически достоверное снижение содержания в крови изолированных двойных связей с 1,859±0,3 усл. ед. до 1,386±0,4 усл. ед. (р<0,01). Диеновые конъюгаты снижались в 1,86 раза, (р<0,01), а кетодиены и сопряженные триены в 3,53 раза, (р<0,01), а маноловый диальдегид в 1,3 раза. Глютатион восстановленный снижался после проведенного курса лечения с 2,054±0,44 мкмоль/л до 1,546±0,16 мкмоль/л, а окисленный повышался в 1,64 раза, (р<0,01). Содержание супероксиддисмутазы увеличилось в 1,54 раза, (р<0,0\).The results obtained showed a statistically significant decrease in the content of isolated double bonds in the blood from 1.859±0.3 arb. units up to 1.386±0.4 arb. units (p<0.01). Diene conjugates decreased by 1.86 times (p<0.01), and ketodienes and conjugated trienes by 3.53 times (p<0.01), and manol dialdehyde by 1.3 times. Reduced glutathione decreased after the course of treatment from 2.054±0.44 µmol/l to 1.546±0.16 µmol/l, while oxidized glutathione increased 1.64 times (p<0.01). The content of superoxide dismutase increased 1.54 times (p<0.0\).
Оценка результатов назначения гормоно- и иммунотерапии больных кошек с диффузной фиброзно-кистозной мастопатией молочной железы позволила убедиться в том, что через два месяца после применения терапии у больных клинических признаков не наблюдалось.Evaluation of the results of prescribing hormonal and immunotherapy of sick cats with diffuse fibrocystic mastopathy of the mammary gland made it possible to make sure that two months after the use of therapy, no clinical signs were observed in patients.
Пример 2. Для сравнения терапевтической эффективности предложенных препаратов прожестожель 1% и средства для лечения диффузной фиброзно-кистозной мастопатии у кошек было сформировано 2 группы животных с диффузной фиброзно-кистозной мастопатией по 10 голов по принципу пар-аналогов. Животных обследовали до и после применения данного средства. Состояние животных до применения средства было удовлетворительным, а именно проявлялось снижение температуры тела на 1,-1,5°С, отмечалась легкая одышка, патология клинически проявлялась в виде твердой опухоли размером от 1 до 5,5 см, безболезненной, подвижной, заключенной в капсулу молочного пакета. Нарушение структуры железистой ткани, молочные протоки кистозно расширены, наблюдалась одна или несколько кист в одном из молочных пакетов.Example 2. To compare the therapeutic efficacy of the proposed drugs progestogel 1% and the drug for the treatment of diffuse fibrocystic mastopathy in cats, 2 groups of animals with diffuse fibrocystic mastopathy were formed, 10 animals each, according to the principle of pairs of analogues. Animals were examined before and after the application of this agent. The condition of the animals before the application of the agent was satisfactory, namely, a decrease in body temperature by 1.-1.5 ° C was observed, slight shortness of breath was noted, the pathology was clinically manifested in the form of a solid tumor ranging in size from 1 to 5.5 cm, painless, mobile, enclosed in milk capsule. Violation of the structure of the glandular tissue, the milk ducts are cystically dilated, one or more cysts were observed in one of the milk bags.
Животным первой группы применяли средство для лечения диффузной фиброзно-кистозной мастопатии у кошек при следующем соотношении компонентов, масс. %: прогестерон (1%) - 1,5; мексидол-вет (50 мг) - 3,5; безводный ланолин (основа) - 95,0.Animals of the first group used the agent for the treatment of diffuse fibrocystic mastopathy in cats in the following ratio of components, wt. %: progesterone (1%) - 1.5; mexidol-vet (50 mg) - 3.5; anhydrous lanolin (base) - 95.0.
Животным второй группы применяли средство прожестожель 1%.Animals of the second group were treated with Progestogel 1%.
После применения предлагаемых средств состояние животных было в пределах физиологической нормы, температура тела от 38,5 до 39,0°С.After the application of the proposed funds, the condition of the animals was within the physiological norm, body temperature from 38.5 to 39.0°C.
У животных первой группы молочные пакеты были безболезненны, опухоль уменьшалась в размере до 0,3 см, стала мягкой, структура железистой ткани после применения средства приходила в норму на 5 день лечения. К 10 дню признаки болезни у животных 1 группы отсутствовали.In the animals of the first group, the milk bags were painless, the tumor decreased in size to 0.3 cm, became soft, the structure of the glandular tissue returned to normal on the 5th day of treatment after the application of the agent. By the 10th day, there were no signs of the disease in animals of the 1st group.
Во второй группе улучшение состояния наступило в среднем на 10 день, а выздоровление на 15 (табл. 4).In the second group, improvement occurred on average on day 10, and recovery on day 15 (Table 4).
При анализе полученных результатов установлено, что предлагаемое средство для лечения диффузной фиброзно-кистозной мастопатии у кошек и прожестожель 1% имеют терапевтический эффект.When analyzing the results obtained, it was found that the proposed agent for the treatment of diffuse fibrocystic mastopathy in cats and progestogel 1% have a therapeutic effect.
Средство для лечения диффузной фиброзно-кистозной мастопатии у кошек был эффективнее при лечении. Так при использовании испытуемого препарата признаки улучшения общего и местного состояния животного наступали на 5 день с момента начала применения препарата, общий терапевтический курс составил 10 дней. Отмечена высокая терапевтическая и иммуностимулирующая эффективность экспериментального препарата.An agent for the treatment of diffuse fibrocystic mastopathy in cats was more effective in the treatment. So, when using the test drug, signs of improvement in the general and local condition of the animal occurred on the 5th day from the start of the drug, the total therapeutic course was 10 days. The high therapeutic and immunostimulatory efficacy of the experimental drug was noted.
Прожестожель 1% был менее эффективен при лечении, его терапевтический курс лечения составил 15 суток.Progestogel 1% was less effective in treatment, its therapeutic course of treatment was 15 days.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2774074C1 true RU2774074C1 (en) | 2022-06-15 |
Family
ID=
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2076699C1 (en) * | 1993-03-01 | 1997-04-10 | Александр Семенович Резников | Antimastopathy ointment |
| RU2259816C1 (en) * | 2003-11-28 | 2005-09-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная компания "ФАРМАСОФТ" (ООО "НПК "ФАРМАСОФТ") | Wound-healing remedy |
| WO2014018856A1 (en) * | 2012-07-27 | 2014-01-30 | Rhodes Technologies | Compositions and treatment for eye diseases and disorders |
| RU2639087C2 (en) * | 2009-10-27 | 2017-12-19 | Безен Хелткэар Люксембург Сарл | Transdermal pharmaceutical compositions containing active agents |
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2076699C1 (en) * | 1993-03-01 | 1997-04-10 | Александр Семенович Резников | Antimastopathy ointment |
| RU2259816C1 (en) * | 2003-11-28 | 2005-09-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная компания "ФАРМАСОФТ" (ООО "НПК "ФАРМАСОФТ") | Wound-healing remedy |
| RU2639087C2 (en) * | 2009-10-27 | 2017-12-19 | Безен Хелткэар Люксембург Сарл | Transdermal pharmaceutical compositions containing active agents |
| WO2014018856A1 (en) * | 2012-07-27 | 2014-01-30 | Rhodes Technologies | Compositions and treatment for eye diseases and disorders |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ЗАЯКИНА Д. И. Дифференциальная диагностика и терапия заболевания молочной железы у кошек мастопатией: автореф. дис. кан. ветеринар. наук: 06.02.06 - Саратов, 2019. - 21 с.. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6681482B2 (en) | Topical pharmaceutical composition for the treatment of various wound wounds on the skin and method for preparing the same | |
| CN104427977B (en) | Depot formulations of local anesthetic and preparation method thereof | |
| Rezabek et al. | Superficial fungal infections of the skin: Diagnosis and current treatment recommendations | |
| CN108366975A (en) | Treatment using deoxycholic acid and its salt to the fat of accumulation | |
| CN105381159B (en) | It is a kind of for treat burn compound aloe barbadensis Miller polysaccharide external-use gel | |
| RU2774074C1 (en) | Agent for treating diffuse fibrocystic mastopathy in cats | |
| BRPI1007812B1 (en) | MEDICAL COSMETIC LIPOATROPHY | |
| US10960011B2 (en) | Compositions for the treatment of ischemic ulcers and stretch marks | |
| CN105982882B (en) | A kind of externally applied drug and preparation process of optical active starting materials composition prescription therapeutic hemorrhoid | |
| WO2021257027A1 (en) | An effective composition in healing wounds | |
| CN108578418B (en) | Combined medicine for treating diabetic wound complications | |
| ES2932359T3 (en) | Formulation based on N-acetylcysteine and urea for the treatment of dermatological disorders | |
| RU2765823C1 (en) | Method for using moisturizing gel for intimate hygiene | |
| SHAIKH et al. | Traditional remedies for wound healing: a review | |
| RU2767694C1 (en) | Moisturizing gel for intimate hygiene | |
| CN114668809B (en) | Medicine for improving shaping and beautifying side effects | |
| KR101607229B1 (en) | A composition for treating wound containing horse oil | |
| RU2595818C1 (en) | Method for integrated treatment of ovarian dysfunction when using hormone contraceptive "implanon" implant | |
| CN109172600B (en) | A kind of medical composition and its use | |
| JP3187806B2 (en) | External preparation for treating atopic dermatitis containing nitroimidazole compound | |
| CN105012325B (en) | The medical usage of notoginsenoside ST-4 | |
| Bancroft et al. | The treatment of actinomycosis with thymol | |
| CN106265112B (en) | Promote the drug or cosmetic composition of wound healing | |
| KR20180130254A (en) | Panty Liner Capable of Improving Female Sexuality | |
| CN115068532A (en) | Medicine for treating forearm swelling after interventional operation and preparation process |