RU2771953C1 - Способ лечения неоперабельного плоскоклеточного рака ротовой полости у кошек - Google Patents
Способ лечения неоперабельного плоскоклеточного рака ротовой полости у кошек Download PDFInfo
- Publication number
- RU2771953C1 RU2771953C1 RU2021134104A RU2021134104A RU2771953C1 RU 2771953 C1 RU2771953 C1 RU 2771953C1 RU 2021134104 A RU2021134104 A RU 2021134104A RU 2021134104 A RU2021134104 A RU 2021134104A RU 2771953 C1 RU2771953 C1 RU 2771953C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cats
- animal
- dose
- cell carcinoma
- squamous cell
- Prior art date
Links
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 title claims abstract description 19
- 201000002740 oral squamous cell carcinoma Diseases 0.000 title description 3
- 108010006654 Bleomycin Proteins 0.000 claims abstract description 16
- 229960001561 Bleomycin Drugs 0.000 claims abstract description 15
- OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O bleomycin A2 Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@H](O)C)C(=O)NCCC=1SC=C(N=1)C=1SC=C(N=1)C(=O)NCCC[S+](C)C)[C@@H](O[C@H]1[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)O[C@@H]1[C@H]([C@@H](OC(N)=O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)C=1N=CNC=1)C(=O)C1=NC([C@H](CC(N)=O)NC[C@H](N)C(N)=O)=NC(N)=C1C OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O 0.000 claims abstract description 15
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims abstract description 9
- 206010041857 Squamous cell carcinoma of the oral cavity Diseases 0.000 claims abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000003203 everyday Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims description 8
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drugs Drugs 0.000 claims description 8
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims description 4
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 abstract description 7
- 230000004083 survival Effects 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 8
- QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N Piroxicam Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=CC=CC=N1 QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960002702 piroxicam Drugs 0.000 description 3
- 206010061818 Disease progression Diseases 0.000 description 2
- 230000000202 analgesic Effects 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 231100000486 side effect Toxicity 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- LZNWYQJJBLGYLT-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-2-methyl-1,1-dioxo-N-pyridin-2-ylthieno[2,3-e]thiazine-3-carboxamide Chemical group OC=1C=2SC=CC=2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=CC=CC=N1 LZNWYQJJBLGYLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYVAGSVQBOHSSS-WXFSZRTFSA-O Bleomycin Chemical class N([C@H](C(=O)N[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@H](O)C)C(=O)NCCC=1SC=C(N=1)C=1SC=C(N=1)C(=O)NCCC[S+](C)C)[C@@H](OC1C(C(O)C(O)C(CO)O1)OC1C(C(OC(N)=O)C(O)C(CO)O1)O)C=1NC=NC=1)C(=O)C1=NC([C@H](CC(N)=O)NC[C@H](N)C(N)=O)=NC(N)=C1C OYVAGSVQBOHSSS-WXFSZRTFSA-O 0.000 description 1
- 210000003238 Esophagus Anatomy 0.000 description 1
- 241000282324 Felis Species 0.000 description 1
- 210000003128 Head Anatomy 0.000 description 1
- ZRVUJXDFFKFLMG-UHFFFAOYSA-N Ilacox Chemical group OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=NC=C(C)S1 ZRVUJXDFFKFLMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004072 Lung Anatomy 0.000 description 1
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 description 1
- 210000003899 Penis Anatomy 0.000 description 1
- 206010034674 Peritonitis Diseases 0.000 description 1
- 208000008423 Pleurisy Diseases 0.000 description 1
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 description 1
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 description 1
- 206010041823 Squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 241001147844 Streptomyces verticillus Species 0.000 description 1
- 208000002918 Testicular Germ Cell Tumor Diseases 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory Effects 0.000 description 1
- 230000001754 anti-pyretic Effects 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001085 cytostatic Effects 0.000 description 1
- 229920003013 deoxyribonucleic acid Polymers 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001506 immunosuppresive Effects 0.000 description 1
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 description 1
- 229960001929 meloxicam Drugs 0.000 description 1
- 201000008042 ovarian germ cell cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000005020 pharmaceutical industry Methods 0.000 description 1
- 239000003910 polypeptide antibiotic agent Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000002599 prostaglandin synthase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано в лечении неоперабельного плоскоклеточного рака ротовой полости у кошек. Способ лечения неоперабельного плоскоклеточного рака ротовой полости у кошек включает пероральное введение 1 раз в день ежедневно с интервалом 22-26 часов пожизненно Петкама в дозе 0,05-0,2 мг/кг веса тела животного. Дополнительно вводят внутривенно блеомицин в дозе 2-10 мг/м2 веса тела животного, причем введение проводят через 7-21 суток пожизненно. Изобретение позволяет повысить эффективность способа за счет увеличения медианы выживаемости животного и уменьшения размера опухоли. 2 пр.
Description
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано в лечении неоперабельного плоскоклеточного рака ротовой полости у кошек. Известен способ лечения неоперабельного плоскоклеточного рака ротовой полости у кошек путем введения лекарственного средства, содержащего нестероидный противовоспалительный препарат. В качестве нестероидного противовоспалительного препарата в известном способе используют пироксикам в дозе 0,2-0,4 мг/кг веса тела животного, причем введение проводят 1 раз в день ежедневно с интервалом 22-26 часов пожизненно (Lisa DiBernardi, Monique Dore, John A Davis, Jane G Owens, Sulma I Mohammed, Carolyn F Guptill, Deborah W Knapp.Study of feline oral squamous cell carcinoma: potential target for cyclooxygenase inhibitor treatment. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 2007 Apr; 76(4):245-50. doi: 10.1016/j.plefa.2007.01.006. Epub 2007 Mar 26).
Однако известный способ неэффективно оказывает болеутоляющий эффект, увеличить медиану выживаемости животного и уменьшить размер опухоли.
Техническим результатом предлагаемого изобретения является повышение эффективности способа за счет увеличения медианы выживаемости животного, уменьшения размера опухоли.
Технический результат достигается в способе лечения неоперабельного плоскоклеточного рака ротовой полости кошек путем перорального введения 1 раз в день ежедневно с интервалом 22-26 часов пожизненно лекарственного средства, содержащего нестероидный противовоспалительный препарат тем, что в качестве нестероидного противовоспалительного препарата используют Петкам в дозе 0,05-0,2 мг/кг веса тела животного и дополнительно внутривенно блеомицин в дозе 2-10 мг/м2 веса тела животного, причем введение проводят через 7-21 суток пожизненно. Петкам в сочетании с блеомицином назначают кошкам в случаях, когда не выявлено выраженных сопутствующих патологий систем организма.
Петкам - лекарственное средство, нестероидный противовоспалительный препарат из группы оксикамов, действующее вещество мелоксикам. Петкам - нестероидное противовоспалительное средство, обладает противовоспалительным, жаропонижающим, анальгетическим действием (Справочник лекарственных средств, Vidal…/Петкам, «Видаль рус», 2021).
Блеомицин - цитостатический препарат, гликопептидный антибиотик, синтезируемый бактериями Streptomyces verticillus. Название «блеомицин» относится к группе структурно родственных соединений; в качестве противораковых средств используются блеомицины А2 и В2. Механизм действия связан со способностью вызывать фрагментацию молекул ДНК. Обладает слабо выраженной миелодепрессивной и иммунодепрессивной активностью. Используется в сочетании с другими цитостатиками и/или лучевой терапией: плоскоклеточный рак кожи, опухоли головы и шеи, рак полового члена, легкого, пищевода, герминогенные опухоли яичка и яичника, рак почки, лимфомы, лечение и профилактика экссудатавного плеврита и лечение экссудативного перитонита при злокачественных опухолях (внутриполостное введение), (https://ru.wikipedia.org/wiki/Блеомицин).
В патентной и научно-технической литературе не известны технические решения, содержащие признаки, аналогичные заявленному, т.е. предложение соответствует критерию «новизна».
Нами впервые установлено, что применение Петкама перорально позволяет получить заявляемый технический эффект, т.е. предложение соответствует критерию «изобретательский уровень».
Все компоненты состава изготовляются фармацевтической промышленностью, т.е. предложение «промышленно применимо».
Изобретение иллюстрируется на следующих примерах.
Пример 1
Подбирают четыре группы кошек, больных плоскоклеточным раком ротовой полости, по принципу аналогов по 10 голов в каждой группе. Первой группе перорально вводили Петкам в дозе 0,05 мг/кг и блеомицин в дозе 2 мг/м2 поверхности тела животного, второй группе - Петкам в дозе 0,1 мг/кг и блеомицин в дозе 6 мг/м2 поверхности тела животного, третьей группе - Петкам в дозе 0,2 мг/кг и блеомицин в дозе 10 мг/м2 поверхности тела животного. В группах 1-3 Петкам вводили с интервалом 22 часа, а блеомицин внутривенно с интервалом 7 суток. Четвертая группа служила контролем: животным вводили, как и в известном способе, пироксикам в дозе 0,4 мг/кг веса тела животного 1 раз в день с интервалом 24 часа. В результате в первых трех группах опухоль значительно уменьшилась в размерах на 35-55% у 26 животных (86%), стабилизация заболевания обнаружилась у 4 кошек (14%). Однако, у кошек из 1й группы появились выраженные побочные эффекты. У кошек из 1-3 группы рецидивы наступили, спустя 6 месяцев и более лечения. В контрольной четвертой группе клинические признаки сохранились у всех животных (100%), а прогрессирование заболевания возникли у всех кошек (100%) в течение двух месяцев после начала лечения.
Пример 2
Подбирают четыре группы кошек, больных плоскоклеточным раком ротовой полости, по принципу аналогов по 10 голов в каждой группе. Первой группе перорально вводили Петкам в дозе 0,05 мг/кг и блеомицин в дозе 2 мг/м2 поверхности тела животного, второй группе - Петкам в дозе 0,1 мг/кг и блеомицин в дозе 6 мг/м2 поверхности тела животного, третьей группе - Петкам в дозе 0,2 мг/кг и блеомицин в дозе 10 мг/м2 поверхности тела животного. В группах 1-3 Петкам вводили с интервалом 26 часа, а блеомицин внутривенно с интервалом 21 суток. Четвертая группа служила контролем: животным вводили, как и в известном способе, пироксикам в дозе 0,4 мг/кг веса тела животного 1 раз в день с интервалом 24 часа.
В результате в первых трех группах опухоль значительно уменьшилась в размерах на 30-50% у 26 животных (86%), стабилизация заболевания обнаружилась у 4 кошек (14%). Однако, у кошек из 1й группы появились выраженные побочные эффекты. У кошек из 1-3 группы рецидивы наступили, спустя 6 месяцев и более лечения. В контрольной четвертой группе клинические признаки сохранились у всех животных (100%), а прогрессирование заболевания возникли у всех кошек (100%) в течение двух месяцев после начала лечения.
Таким образом, предлагаемый способ лечения неоперабельного плоскоклеточного рака ротовой полости кошек позволяет на 40-60% увеличить медиану выживаемости животного, уменьшить размер опухоли на 30-50%.
Claims (1)
- Способ лечения неоперабельного плоскоклеточного рака ротовой полости у кошек путем перорального введения 1 раз в день ежедневно с интервалом 22-26 часов пожизненно лекарственного средства, содержащего нестероидный противовоспалительный препарат, отличающийся тем, что в качестве нестероидного противовоспалительного препарата используют Петкам в дозе 0,05-0,2 мг/кг веса тела животного и дополнительно внутривенно блеомицин в дозе 2-10 мг/м2 веса тела животного, причем введение проводят через 7-21 суток пожизненно.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2771953C1 true RU2771953C1 (ru) | 2022-05-13 |
Family
ID=
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2657749C2 (ru) * | 2012-09-21 | 2018-06-15 | Интенсити Терапьютикс, Инк | Способы лечения рака |
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2657749C2 (ru) * | 2012-09-21 | 2018-06-15 | Интенсити Терапьютикс, Инк | Способы лечения рака |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| SAKAGAMI H. Apoptosis-inducing activity and tumor-specificity of antitumor agents against oral squamous cell carcinoma / Japanese Dental Science Review, 2010, 46, pages 173-187. ARUNDINA I. et al., Meloxicam Inhibit the Growth of Oral Squamous Cell Carcinoma Induced by Benzopyrenes / Mal J Med Health Sci 16(SUPP4), 2020, pages 22-25. SPUGNINI E.P. et al., Electroporation Enhances Bleomycin Efficacy in Cats with Periocular Carcinoma and Advanced Squamous Cell Carcinoma of the Head / J Vet Intern Med, 2015;29, pages 1368-1375. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Utz et al. | Amphotericin B toxicity: combined clinical staff conference at the National Institutes of Health | |
| RU95107881A (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения аллергических заболеваний, способ антигистаминного лечения, применение композиции для получения лекарственного препарата | |
| ES2268764T3 (es) | Combinacion antitumoral de 1,4-dioxido de 3-amino-1,2,4-benzotriazina/paclitaxel/platino. | |
| BG98041A (bg) | Използване на хинони при лечение на рак или спин | |
| JPH0325407B2 (ru) | ||
| RU2771953C1 (ru) | Способ лечения неоперабельного плоскоклеточного рака ротовой полости у кошек | |
| EP3011972B1 (en) | Medicinal composition for promoting synthesis of protoporphyrin ix | |
| WO1991002529A2 (en) | Product and method for killing abnormal vertebrate cells | |
| JP6052736B2 (ja) | 敗血症の予防剤及び／又は治療剤 | |
| JPS6328045B2 (ru) | ||
| KR20120090881A (ko) | 데커신 및/또는 데커시놀 안젤레이트, 또는 데커신 및/또는 데커시놀 안젤레이트를 유효성분으로 하는 당귀추출물을 포함하는 항암제 조성물 | |
| RU2771952C1 (ru) | Способ лечения неоперабельного плоскоклеточного рака ротовой полости у кошек | |
| Bennett | Review of selected aspects of pharmacology | |
| ZA200603019B (en) | Pharmaceutical composition comprising oxoplatin, the salts and derivatives thereof | |
| KR950702413A (ko) | 암치료에 2-(4-(4-클로로페닐)시클로헥실)-3-히드록시-1, 4-나프토퀴논을 사용하는 방법(use of 2-(4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl)-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone for the treatment of cancer) | |
| JP2648176B2 (ja) | 制癌剤 | |
| RU2103997C1 (ru) | Лекарственное средство для лечения заболеваний животных микробной этиологии, способ лечения желудочно-кишечных заболеваний животных микробной этиологии и способы лечения гинекологических заболеваний коров микробной этиологии | |
| RU2320325C1 (ru) | Способ лечения неспецифических маститов у коров | |
| JPS62246517A (ja) | 共同作用組成物 | |
| EP1203585B1 (en) | Anti-ischemic agent | |
| Lattimer et al. | Drug-resistant bacteria made drug-susceptible by enzyme inhibitors | |
| CN1068517C (zh) | 2(3)叔丁基－4－羟基茴香醚在制备防治组织器官损伤性疾病药物中的应用 | |
| RU2228742C2 (ru) | Способ лечения рецидивирующего иридоциклохориоидита лошадей | |
| RU2228741C2 (ru) | Способ лечения рецидивирующего иридоциклохориоидита лошадей | |
| RU2180565C2 (ru) | Препарат для профилактики и лечения эндометрита |