RU2770561C1 - Способ прогнозирования церебральной ишемии у новорожденных, родившихся у матерей с преэклампсией - Google Patents

Способ прогнозирования церебральной ишемии у новорожденных, родившихся у матерей с преэклампсией Download PDF

Info

Publication number
RU2770561C1
RU2770561C1 RU2021128264A RU2021128264A RU2770561C1 RU 2770561 C1 RU2770561 C1 RU 2770561C1 RU 2021128264 A RU2021128264 A RU 2021128264A RU 2021128264 A RU2021128264 A RU 2021128264A RU 2770561 C1 RU2770561 C1 RU 2770561C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cerebral ischemia
newborns
preeclampsia
mothers
angiopoietin
Prior art date
Application number
RU2021128264A
Other languages
English (en)
Inventor
Ирина Геннадьевна Попова
Наталья Валерьевна Харламова
Сергей Борисович Назаров
Галина Николаевна Кузьменко
Ольга Григорьевна Ситникова
Майя Михайловна Клычева
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова" Министерства здравоохранения Российской Федерации filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority to RU2021128264A priority Critical patent/RU2770561C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2770561C1 publication Critical patent/RU2770561C1/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483—Physical analysis of biological material
    • G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G01N33/49—Blood
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6863—Cytokines, i.e. immune system proteins modifying a biological response such as cell growth proliferation or differentiation, e.g. TNF, CNF, GM-CSF, lymphotoxin, MIF or their receptors
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/689—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to pregnancy or the gonads
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • G01N33/6896—Neurological disorders, e.g. Alzheimer's disease

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Ecology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к неонатологии, и может быть использовано для прогнозирования церебральной ишемии у новорожденных. В пуповинной крови определяют содержание ангиопоэтина-1. При его значении равном 2721 пг/мл или более прогнозируют развитие церебральной ишемии в раннем неонатальном периоде у новорожденных, родившихся у матерей с преэклампсией. Способ обеспечивает возможность повышения точности прогнозирования церебральной ишемии у новорожденных, родившихся у матерей с преэклампсией, за счет неинвазивного определения в пуповинной крови содержания ангиопоэтина-1 – ангиопоэтинового фактора роста, выделяющегося эндотелием и регулирующего рост и созревание кровеносных сосудов. 1 табл., 4 пр.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к неонатологии, и может быть использовано для прогнозирования церебральной ишемии у новорожденных, родившихся у матерей с преэклампсией.
Актуальность определяется тем, что в структуре перинатальной заболеваемости одно из важных мест по частоте и значимости для дальнейшей жизни человека занимают перинатальные поражения центральной нервной системы (ЦНС), составляющие до 80 % всех заболеваний нервной системы в детском возрасте. Среди перинатальных поражений ЦНС церебральная ишемия (код P91.0 по Международной статистической классификацией болезней и проблем, связанных со здоровьем, десятого пересмотра) встречается до 50 % случаев [Неврологические проявления церебральной ишемии у детей первого года жизни / И.Е. Смирнов, А.А. Степанов, Л.Д. Шакина и др. // Российский педиатрический журнал. – 2016. – Т. 19, № 5. – С. 274–282].
Известно, что клинические проявления церебральной ишемии при рождении детей выражены нечетко, так как в первые дни жизни ребенка имеетcя физиологический отек мозга с повышением гидрофильности церебральной ткани, вследствие чего возможно нивелирование как очаговых, так и общемозговых симптомов заболевания ЦНС, а последствия этих нарушений могут быть тяжелыми, приводящими к инвалидизации детей, нарушению их социальной адаптации [Перинатальные поражения нервной системы и их последствия у детей / О.М. Филькина, Т.В. Чаша, Т.В. Самсонова и др. – Иваново, 2007. – 238 с.].
По данным литературы у 25% новорожденных, перенесших церебральную ишемию в перинатальном периоде, формируются устойчивые расстройства в виде задержки умственного и двигательного развития, детского церебрального паралича, эпилепсии и других состояний с последующей инвалидностью с детства [Клиточенко Г.В., Малюжинская Н.В. Этиология, патогенез и диагностика перинатального поражения нервной системы у детей // Лекарственный вестник. – 2019. – Т. 13, № 1(73). – С. 38–41].
Известно, что преэклампсия является фактором риска развития перинатальных поражений ЦНС у новорожденных [Состояние здоровья новорожденных, родившихся от матерей с гипертензивными расстройствами при беременности / Н.В. Харламова, Т.В. Чаша, И.А. Панова и др. // Вестник ИвГМА. – 2017. – Т. 22, № 3. – С. 19–23].
Разработка способа прогнозирования церебральной ишемии у новорожденных, родившихся у матерей с преэклампсией, обеспечит персонифицированный подход к ведению данной категории пациентов, а также своевременность начала проведения профилактических и лечебных мероприятий с целью предотвращения формирования инвалидизирующей неврологической патологии, что улучшит показатели здоровья и качества жизни детей.
Известен способ прогнозирования перинатальных гипоксических поражений центральной нервной системы у новорожденных путем иммунологического исследования периферической венозной крови беременной, отличающийся тем, что в 22 - 27 недель беременности, осложненной угрожающими преждевременными родами, определяют содержание sRAGE и при его значении, равном 659,5 пг/л или менее, прогнозируют развитие перинатальных гипоксических поражений центральной нервной системы. [Патент № 2542463 Российская Федерация. Cпособ прогнозирования перинатальных гипоксических поражений центральной нервной системы у новорожденных / Борзова Н.Ю., Сотникова Н.Ю., Колобова А.В. // Изобретения. Полезные модели. – 2015. – № 5].
Недостатки способа:
1. Способ позволяет прогнозировать перинатальные гипоксические поражения ЦНС только у детей, родившихся у матерей с угрожающими преждевременными родами в сроки гестации 22 – 27 недель, что ограничивает возможность его применения у женщин без данного осложнения беременности.
2. Более низкая точность способа по сравнению с заявляемым.
Известен способ прогнозирования перинатального поражения ЦНС у недоношенных новорожденных, включающий исследование биологического материала, отличающийся тем, что в 10% гомогенате плаценты, взятой сразу после преждевременных родов, методом капиллярного электрофореза определяют содержание глутамата и агматина, рассчитывают их соотношение и при величине коэффициента, равного 1,70 и ниже, прогнозируют перинатальное поражение ЦНС у недоношенных новорожденных [Патент № 2568914 Российская Федерация. Способ прогнозирования перинатального поражения ЦНС у недоношенных новорожденных / Крукиер И.И., Дегтярева А.С., Нарежная Е.В., Погорелова Т.Н., Кравченко Л.В., Кухта О.И. // Изобретения. Полезные модели. – 2015. – № 32].
Недостатки способа:
1. Способ позволяет прогнозировать перинатальные поражения ЦНС только у недоношенных новорожденных, что ограничивает возможность его применения у доношенных новорожденных.
2. Способ трудоемкий и сложный в исполнении.
Наиболее близким к заявляемому способу является способ прогнозирования риска развития церебральной ишемии у новорожденных, включающий выявление факторов риска и их анализ, отличающийся тем, что в третьем триместре беременности оценивают факторы риска и присваивают им баллы: угроза выкидыша у матери - 1 балл; анемия у беременной - 2 балла; мочеполовая инфекция у матери - 1 балл; хроническая внутриутробная гипоксия плода - 2 балла, суммируют полученные баллы, определяя тем самым значение индекса риска церебральной ишемии новорожденных (ИРЦИН), и при величине ИРЦИН равной или более 4 баллов прогнозируют высокий риск развития церебральной ишемии у новорожденных, а при величине ИРЦИН менее 4 баллов - низкий риск развития церебральной ишемии у новорожденных. [Патент № 2486869 Российская Федерация. Способ прогнозирования риска развития церебральной ишемии у новорожденных / Терещенко С.Ю., Новицкий И.А., Даваа Я.Х. // Изобретения. Полезные модели. – 2013. – № 19].
Недостатки способа:
1. В данном способе в качестве факторов риска развития церебральной ишемии у новорожденных рассматриваются только осложнения беременности (угроза прерывания, анемия у беременной, мочеполовая инфекция у матери, хроническая внутриутробная гипоксия плода). Однако, на развитие церебральной ишемии у новорожденных оказывают влияние целый комплекс факторов: демографические, социально-экономические, материнские, плодоматеринские, плацентарные, родовые, неонатальные [Хетагурова Ю.Ю. Факторы риска церебральной ишемии у новорожденных детей // Вестник новых медицинских технологий. – 2009. – № 4. – С. 128–130], прогностическая ценность которых не отражена в данном способе.
2. Не известна точность способа.
Техническим решением заявляемого способа является расширение арсенала прогностических средств и повышение точности прогнозирования церебральной ишемии у новорожденных, родившихся у матерей с преэклампсией.
Технический результат достигается путем определения в пуповинной крови содержания ангиопоэтина-1 и при его значении равном 2721 пг/мл или более прогнозируют развитие церебральной ишемии в раннем неонатальном периоде у новорожденных, родившихся у матерей с преэклампсией, с точностью 90,52%.
Способ осуществляется следующим образом.
При рождении ребенка производят забор 1,5 мл пуповинной крови в пробирки с наполнителем цитрат натрия. Кровь центрифугируют в течение 15 минут при скорости 3000 об/мин для получения плазмы крови. Определение содержания ангиопоэтина-1 (Ang-1) осуществляется иммуноферментным методом на анализаторе «EL-808» (США) реагентами фирмы «RayBiotech» (США) согласно методике к набору. Результат выражается в пг/мл. При значении ангиопоэтина-1 равном 2721 пг/мл или более прогнозируют развитие церебральной ишемии в раннем неонатальном периоде у новорожденных, родившихся у матерей с преэклампсией.
Новизна заявляемого способа заключается в том, что впервые предлагается прогнозировать развитие церебральной ишемии в раннем неонатальном периоде у новорожденных, родившихся у матерей с преэклампсией, по определению в пуповинной крови содержания ангиопоэтина-1.
Ранее Ang-1 использовался в качестве маркера при диабетическом поражении почек [Роль циркулирующих ангиогенных факторов в поражении почек при сахарном диабете / С.А. Мартынов, М.В. Шестакова, И.М. Кутырина и др. // Вестник РАМН. – 2013. – № 2. – С. 35–42]. Высокие концентрации циркулирующего Ang-1 ассоциированы с гипертензией [Angiopoietin-1 prevents hypertension and target organ damage through its interaction with endothelial Tie2 receptor / Jung-Sun Lee, Sun-Hwa Song, Jeong-Min Kim et al. // Cardiovasc Res. – 2008. – Vol. 78, № 3. – P. 572–580. doi: 10.1093/cvr/cvn048]. В неонатологии Ang-1 используется в качестве маркера раннего начала сепсиса у новорожденных [Low Serum Angiopoietin-1, High Serum Angiopoietin-2, and High Ang-2/Ang-1 Protein Ratio are Associated with Early Onset Sepsis in Surinamese Newborns / R. Zonneveld, R. Jongman, A. Juliana et al. // Shock. – 2017. – Vol. 48, № 6. – P. 638–643. doi: 10.1097/SHK.0000000000000903]. У недоношенных новорожденных низкие уровни Ang-1 в плазме пуповины при рождении ассоциируются с последующим развитием бронхо-легочной дисплазии [Mohamed W., Niyazy W.H., Mahfouz A. Angiopoietin-1 and endostatin levels in cord plasma predict the development of bronchopulmonary dysplasia in preterm infants // J. Trop. Pediatr. – 2011. – Vol. 57, № 5. – P. 385–388. doi: 10.1093/tropej/fmq112].
Известно, что Ang-1 представляет собой олигомерный секретируемый гликопротеин, который является членом семейства ангиопоэтиновых факторов роста вместе с ангиопоэтином-2 и ангиопоэтином-3. Ang-1 выделяется эндотелием и регулирует рост и созревание кровеносных сосудов [ Isolation of angiopoietin-1, a ligand for the TIE2 receptor, by secretion-trap expression cloning / S. Davis, Т.Н. Aldrich,  P.F. Jones et al. // Cell. – 1996. – Vol. 87, № 7. – P. 1161–1169.  doi: 10.1016/s0092-8674(00)81812-7].
Известно, что Ang-1 обладает мощным вазопротекторным действием, снижает проницаемость сосудов, обладает противовоспалительным действием и предотвращает гибель эндотелия. Эти функции Ang-1 реализует через стимуляцию рецепторной тирозинкиназы Tie2, которая локализуется на поверхности эндотелиальных клеток [Brindle N.P.J.,  Saharinen P.,  Alitalo K. Signalling and functions of angiopoietin-1 in vascular protection // Circ. Res. – 2006. – Vol. 98, № 8. – P. 1014–1023. doi: 10.1161/01.RES.0000218275.54089.12].
Известно, что в головном мозге Ang-1 вызывает рост и повышает выживаемость нервных клеток, регулирует организацию дендритных клеток [Isolation of angiopoietin-1, a ligand for the TIE2 receptor, by secretion-trap expression cloning / S. Davis, Т.Н. Aldrich,  P.F. Jones et al. // Cell. – 1996. – Vol. 87, № 7. – P. 1161–1169.  doi: 10.1016/s0092-8674(00)81812-7.]. В экспериментальных работах показано, что повышение уровня Ang-1 снижает проницаемость гематоэнцефалического барьера в ишемическом мозге и, следовательно, уменьшает объем ишемического поражения [Angiopoietin-1 reduces cerebral blood vessel leakage and ischemic lesion volume after focal cerebral embolic ischemia in mice / Z.G. Zhang, L. Zhang, S.D. Croll, M. Chopp // Neuroscience. – 2002. – Vol. 113, № 3. – P. 683–687. doi: 10.1016/s0306-4522(02)00175-6].
Известно, что при преэклампсии у женщины происходит нарушение маточно-плацентарного кровообращения, что приводит к развитию гипоксии [Клинико-лабораторная оценка эндотелиальной дисфункции в сосудах пупочного канатика при гестозе / Е.В. Филькина, Л.В. Посисеева, С.Б. Назаров и др. // Регионарное кровообращение и микроциркуляция. – 2009. – Т. 8, № 3(31). – С. 73–75].
При воздействии длительной гипоксии происходит повышение уровня Ang-1 [Expression Of Angiopoietin-1, Angiopoietin-2, And Tie Receptors After Middle Cerebral Artery Occlusion In The Rat / H. Beck, T. Acker, C. Wiessner et al. // The American Journal of Pathology. – 2000. – Vol. 157, № 5. – P. 1473–1483. DOI:  10.1016 / S0002-9440 (10) 64786-4].
Выявлено, что у новорожденных от матерей с преэклампсией, при развитии у них перинатальных поражений ЦНС отмечается повышение в крови десквамированных эндотелиоцитов, что свидетельствует о повреждении эндотелия. [Клинико-лабораторная оценка функции эндотелия при развитии перинатальных поражений ЦНС у новорожденных от матерей с гестозом / И.Г. Попова, Т.В. Чаша, Г.Н. Кузьменко и др. // Российский вестник перинатологии и педиатрии. – 2010. – Т. 55, № 4. – С. 18–22].
Возможно, повышение содержания Ang-1 в пуповинной крови, у новорожденных, родившихся у матерей с преэклампсией, вызвано не только влиянием длительной внутриутробной гипоксии, что носит компенсаторный характер и направлено на минимизацию ишемического воздействия на центральную нервную систему плода, но и нарушением связывания Ang-1 с рецептором Tie2 вследствие повреждения эндотелия, что препятствует реализации его вазопротекторных и нейропротекторных функций с последующим развитием церебральной ишемии.
Отличительные признаки способа:
в пуповинной крови определяют содержание ангиопоэтина-1 и при его значении равном 2721 пг/мл или более прогнозируют развитие церебральной ишемии в раннем неонатальном периоде у новорожденных, родившихся у матерей с преэклампсией.
Сущность заявляемого способа поясняется следующими примерами.
Пример 1. Ребенок П. родился от III беременности, III своевременных родов в 38 недель. Беременность протекала на фоне нейроциркуляторной дистонии по гипертоническому типу, умеренной преэклампсии и фетоплацентарной недостаточности. При рождении: масса тела –3824 г, длина – 53 см, окружность головы – 36 см, окружность груди – 35 см. Оценка по шкале Апгар 6 - 7 баллов. Состояние с рождения средней тяжести, крик громкий, двигательная активность снижена. Отмечается мышечная гипотония, акроцианоз, тремор конечностей, физиологические рефлексы вялые.
Сразу после рождения по заявляемому способу определено содержание Ang-1 в пуповинной крови, которое составило 2721 пг/мл, что указывает на вероятное развитие церебральной ишемии.
На третьи сутки жизни ребенку проводилась нейросонография для контроля динамики состояния центральной нервной системы, по результатам которой выявлена церебральная ишемия I степени.
Прогноз по заявленному способу подтвердился.
Пример 2. Ребенок Б. родился от II беременности (I беременность – самопроизвольный выкидыш), I преждевременных родов в 35 недель. Беременность протекала на фоне хронического пиелонефрита вне обострения, тяжелой преэклампсии. При рождении: масса тела 2450 г, рост 46 см, окружность головы 32 см, окружность груди 30 см. Оценка по шкале Апгар 5 - 6 баллов. Состояние с рождения средней тяжести, крик громкий, кожные покровы бледно-розовые, акроцианоз, цианоз носогубного треугольника, мышечный тонус снижен, тремор конечностей, физиологические рефлексы снижены.
Сразу после рождения по заявляемому способу определено содержание Ang-1 в пуповинной крови, которое составило 4456 пг/мл, что указывает на вероятное развитие церебральной ишемии.
На четвертые сутки жизни ребенку проводилась нейросонография для контроля динамики состояния центральной нервной системы, по результатам которой выявлена церебральная ишемия II степени.
Прогноз по заявленному способу подтвердился.
Пример 3. Ребенок С. родился от III беременности (I беременность – медицинский аборт, II – своевременные роды), II своевременных родов в 37 недель. Беременность протекала на фоне хронического пиелонефрита вне обострения, умеренной преэклампсии. При рождении: масса тела – 3300 г, длина – 50 см, окружность головы – 34 см, окружность груди – 32 см. Оценка по шкале Апгар 7 - 8 баллов. Состояние с рождения средней степени тяжести, крик громкий, двигательная активность снижена. Отмечается мышечная гипотония, акроцианоз, тремор конечностей, физиологические рефлексы вялые.
Сразу после рождения по заявляемому способу определено содержание Ang-1 в пуповинной крови, которое составило 1324 пг/мл, что соответствует вероятному отсутствию церебральной ишемии.
На третьи сутки жизни ребенку проводилась нейросонография для контроля динамики состояния центральной нервной системы, по результатам которой отсутствовали признаки церебральной ишемии.
Прогноз по заявленному способу подтвердился.
Пример 4. Ребенок Д. от III беременности (в анамнезе 1 медицинский аборт, 1 преждевременные роды) II преждевременных родов в 35 недель. Беременность протекала на фоне анемии, ожирения, кольпита, угрозы прерывания в 1 триместре, преэклампсии, фетоплацентарной недостаточности, хронической внутриутробной гипоксии плода. В связи с развитием тяжелой преэклампсии в 33 недели было проведено экстренное досрочное оперативное родоразрешение - кесарево сечение.  Масса тела ребенка при рождении 2370 г, длина 38 см, окружность головы 31 см, окружность груди 29 см. Оценка по шкале Апгар 6 - 7 баллов. Состояние средней тяжести, крик слабый, кожные покровы бледно-розовые, физиологичные рефлексы снижены.
Сразу после рождения по заявляемому способу определено содержание Ang-1 в пуповинной крови, которое составило 1764 пг/мл, что соответствует вероятному отсутствию церебральной ишемии.
На четвертые сутки жизни ребенку проводилась нейросонография для контроля динамики состояния центральной нервной системы, по результатам которой признаки церебральной ишемии не выявлены.
Прогноз по заявленному способу подтвердился.
Результаты исследования представлены в таблице 1.
Таблица 1
Показатель Количество обследованных
Всего обследовано новорожденных 95
Истинно - положительный результат 46
Ложно - положительный результат 5
Истинно - отрицательный результат 40
Ложно - отрицательный результат 4
Точность заявляемого способа 90,52%,
Специфичность заявляемого способа 92%.
Чувствительность заявляемого способа 88,9%,
Преимущества заявляемого способа:
1. Неинвазивность для ребенка.
2. Заявляемый способ прост в выполнении: основывается на определении одного показателя и не требует сложных математических расчетов.
3. Способ быстр в исполнении: продолжительность 30 минут.
4. Способ может использоваться как скрининговый.
5. Способ позволяет прогнозировать развитие церебральной ишемии как у доношенных, так и у недоношенных новорожденных.
6. Способ обеспечивает персонифицированный подход к ведению новорожденных от матерей с преэклампсией, а также своевременность начала проведения профилактических и лечебных мероприятий.
7. Предлагаемый способ имеет высокую точность – 90,52%, чувствительность 92% и специфичность 88,9%.

Claims (1)

  1. Способ прогнозирования церебральной ишемии у новорожденных, отличающийся тем, что в пуповинной крови определяют содержание ангиопоэтина-1 и при его значении равном 2721 пг/мл или более прогнозируют развитие церебральной ишемии в раннем неонатальном периоде у новорожденных, родившихся у матерей с преэклампсией.
RU2021128264A 2021-09-28 2021-09-28 Способ прогнозирования церебральной ишемии у новорожденных, родившихся у матерей с преэклампсией RU2770561C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2021128264A RU2770561C1 (ru) 2021-09-28 2021-09-28 Способ прогнозирования церебральной ишемии у новорожденных, родившихся у матерей с преэклампсией

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2021128264A RU2770561C1 (ru) 2021-09-28 2021-09-28 Способ прогнозирования церебральной ишемии у новорожденных, родившихся у матерей с преэклампсией

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2770561C1 true RU2770561C1 (ru) 2022-04-18

Family

ID=81212702

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2021128264A RU2770561C1 (ru) 2021-09-28 2021-09-28 Способ прогнозирования церебральной ишемии у новорожденных, родившихся у матерей с преэклампсией

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2770561C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2775706C1 (ru) * 2021-10-20 2022-07-06 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования степени тяжести церебральной ишемии у новорожденных, родившихся у матерей с преэклампсией

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100286053A1 (en) * 2009-05-07 2010-11-11 Children's Hospital Medical Center Plasminogen activator inhibitor amelioration of newborn hypoxic ischemic brain injury
WO2011040874A1 (en) * 2009-09-30 2011-04-07 Calmark Sweden Aktiebolag Testing system for determining hypoxia induced cellular damage
RU2440576C1 (ru) * 2010-11-09 2012-01-20 Ольга Владимировна Воронова Способ прогнозирования синдрома ишемически-гипоксического повреждения цнс у новорожденных
RU2487360C1 (ru) * 2012-03-26 2013-07-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Способ прогнозирования течения церебрального гипоксически-ишемического поражения цнс у детей раннего возраста
RU2568915C1 (ru) * 2014-09-11 2015-11-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования ишемически-геморрагических церебральных осложнений у новорожденных из группы высокого перинатального риска
RU2753820C1 (ru) * 2020-12-29 2021-08-23 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НИИ ОММ" Минздрава России) Способ прогнозирования риска развития ишемического поражения ЦНС средней и тяжелой степени тяжести у доношенных новорожденных, родившихся способом операции кесарева сечения

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100286053A1 (en) * 2009-05-07 2010-11-11 Children's Hospital Medical Center Plasminogen activator inhibitor amelioration of newborn hypoxic ischemic brain injury
WO2011040874A1 (en) * 2009-09-30 2011-04-07 Calmark Sweden Aktiebolag Testing system for determining hypoxia induced cellular damage
RU2440576C1 (ru) * 2010-11-09 2012-01-20 Ольга Владимировна Воронова Способ прогнозирования синдрома ишемически-гипоксического повреждения цнс у новорожденных
RU2487360C1 (ru) * 2012-03-26 2013-07-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Способ прогнозирования течения церебрального гипоксически-ишемического поражения цнс у детей раннего возраста
RU2568915C1 (ru) * 2014-09-11 2015-11-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования ишемически-геморрагических церебральных осложнений у новорожденных из группы высокого перинатального риска
RU2753820C1 (ru) * 2020-12-29 2021-08-23 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НИИ ОММ" Минздрава России) Способ прогнозирования риска развития ишемического поражения ЦНС средней и тяжелой степени тяжести у доношенных новорожденных, родившихся способом операции кесарева сечения

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
NEGRO S. et al. Early prediction of hypoxic-ischemic brain injury by a new panel of biomarkers in a population of term newborns. Oxid Med Cell Longev. 2018, p.2018:7608108. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2775706C1 (ru) * 2021-10-20 2022-07-06 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования степени тяжести церебральной ишемии у новорожденных, родившихся у матерей с преэклампсией
RU2777225C1 (ru) * 2021-11-30 2022-08-01 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования церебральной ишемии у новорожденных, родившихся от матерей с преэклампсией
RU2819655C1 (ru) * 2023-12-12 2024-05-22 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования церебральной ишемии у новорожденных, родившихся от матерей с преэклампсией

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Tolqin FETAL FIBRONECTIN AS A TRIGGER MECHANISM FOR THE DEVELOPMENT OF PRETERM LABOR
Makhmudova et al. Significance of prognostic markers in the development of preclampsia
Nuraliyevna et al. Morphofunctional structure of the placenta in premature labor
RU2522244C1 (ru) Способ прогнозирования прерывания беременности в первом триместре
RU2770561C1 (ru) Способ прогнозирования церебральной ишемии у новорожденных, родившихся у матерей с преэклампсией
RU2303782C2 (ru) Способ прогнозирования внутрижелудочковых кровоизлияний у недоношенных новорожденных
Shchelchkova et al. The role of brain-derived neurotrophic factor and glial cell line-derived neurotrophic factor in chronic fetal oxygen deprivation
RU2424527C1 (ru) Способ прогнозирования патологии цнс у новорожденных
RU2775706C1 (ru) Способ прогнозирования степени тяжести церебральной ишемии у новорожденных, родившихся у матерей с преэклампсией
RU2313095C1 (ru) Способ прогнозирования перинатальных гипоксических поражений центральной нервной системы у новорожденных
RU2639134C2 (ru) Способ прогнозирования развития внутрижелудочковых кровоизлияний у новорожденных, родившихся после экстракорпорального оплодотворения
RU2431844C1 (ru) Способ прогнозирования состояния плода при беременности, осложненной многоводием и наличием в крови антител класса g k chlamydia trachomatis
RU2699657C1 (ru) Способ прогнозирования развития ранней анемии недоношенных
RU2741727C1 (ru) Способ прогнозирования развития внутрижелудочковых кровоизлияний у недоношенных новорожденных
RU2741722C1 (ru) Способ прогнозирования внутрижелудочковых кровоизлияний у недоношенных новорожденных
RU2630461C2 (ru) Способ диагностики угрожающих преждевременных родов
RU2422094C1 (ru) Способ ранней диагностики гипоксически-ишемических поражений цнс у новорожденных от матерей с гестозом
RU2819655C1 (ru) Способ прогнозирования церебральной ишемии у новорожденных, родившихся от матерей с преэклампсией
Aslonova The Nature of Disorders in the Mother-Placenta-Fetus System and Their Role in the Development of Fetal Growth Restriction Syndrome
RU2414715C1 (ru) Способ прогнозирования церебральных поражений у новорожденных
RU2784346C1 (ru) Способ прогнозирования угрозы прерывания беременности во втором триместре в виде угрожающего позднего выкидыша и угрожающих преждевременных родов у женщин с беременностью, наступившей в результате ЭКО
RU2741730C1 (ru) Способ прогнозирования риска развития тяжелых осложнений преэклампсии
RU2777225C1 (ru) Способ прогнозирования церебральной ишемии у новорожденных, родившихся от матерей с преэклампсией
RU2792565C1 (ru) Способ прогнозирования внутрижелудочковых кровоизлияний у недоношенных новорожденных, родившихся у матерей с преэклампсией
RU2800080C1 (ru) Способ прогнозирования невынашивания беременности в первом триместре путем оценки циклооксигеназы 2 и простагландина Е2 в периферической крови беременных при обострении цитомегаловирусной инфекции