RU2767351C2 - Method for obtaining feed additive for farm animals and birds based on plant extracts - Google Patents
Method for obtaining feed additive for farm animals and birds based on plant extracts Download PDFInfo
- Publication number
- RU2767351C2 RU2767351C2 RU2020104595A RU2020104595A RU2767351C2 RU 2767351 C2 RU2767351 C2 RU 2767351C2 RU 2020104595 A RU2020104595 A RU 2020104595A RU 2020104595 A RU2020104595 A RU 2020104595A RU 2767351 C2 RU2767351 C2 RU 2767351C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- extraction
- carried out
- feed additive
- farm animals
- temperature
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K10/00—Animal feeding-stuffs
- A23K10/30—Animal feeding-stuffs from material of plant origin, e.g. roots, seeds or hay; from material of fungal origin, e.g. mushrooms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P60/00—Technologies relating to agriculture, livestock or agroalimentary industries
- Y02P60/80—Food processing, e.g. use of renewable energies or variable speed drives in handling, conveying or stacking
- Y02P60/87—Re-use of by-products of food processing for fodder production
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Botany (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Birds (AREA)
- Fodder In General (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к кормопроизводству, а именно к способу получения кормовой добавки для сельскохозяйственных животных и птиц на основе сухих экстрактов лекарственных растений.The invention relates to fodder production, and in particular to a method for producing feed additives for farm animals and birds based on dry extracts of medicinal plants.
Все более широкое распространение в производстве пищевых и кормовых продуктов находит лекарственное растительное сырье, как источник биологически активных веществ. С целью роста производства сельскохозяйственной продукции, в частности продукции птицеводства и животноводства, а также для обеспечения продовольственной безопасности страны актуальным вопросом является разработка инновационных способов использования растительного сырья в технологиях получения высокопитательных комбикормов и кормовых добавок.Medicinal plant raw materials as a source of biologically active substances are becoming more and more widespread in the production of food and feed products. In order to increase the production of agricultural products, in particular poultry and livestock products, as well as to ensure the country's food security, the development of innovative ways to use plant materials in technologies for the production of highly nutritious compound feeds and feed additives is an urgent issue.
Из уровня техники известен ряд технических решений, направленных на получение кормовых добавок для сельскохозяйственных животных из растительного сырья.From the prior art there are a number of technical solutions aimed at obtaining feed additives for farm animals from plant materials.
Так, известен способ переработки грубого растительного сырья на корм (патент РФ 2292158, опубл. 27.01.2007), сущность которого заключается в том, что измельченное до размера частиц 1-17 мм исходное сырье смешивают с 0,3-0,4%-ным водным раствором соляной кислоты при температуре 60-80°С и массовом соотношении растительное сырье:жидкость (1-1,5):(10-15). Эту густую водно-кислотную суспензию подают в устройство для переработки, где сырье подвергают гидролизу острым паром при температуре 120-150°С и рабочем давлении 0,2-0,5 МПа. Для интенсификации процесса переработки сырье подвергают дополнительному импульсному воздействию острого пара с частотой 1-6 импульсов в минуту, что вызывает кратковременное превышение давления над рабочим на 0,03-0,05 МПа. Процесс переработки сырья проводят в течение 1-3 ч, затем разделяют на жидкую и твердую фазы. Жидкая фаза содержит до 45% Сахаров в пересчете на сухое вещество. Твердая фаза с содержанием сахаров 3-4% от сухого остатка отправляется на корм крупного рогатого скота либо высушивается для последующего скармливания, твердую фазу можно также силосовать. Способ обеспечивает глубокую переработку сырья с высоким содержанием легкоусвояемых компонентов, например сахаров.Thus, a method is known for processing coarse plant raw materials for feed (RF patent 2292158, publ. with an aqueous solution of hydrochloric acid at a temperature of 60-80 ° C and a mass ratio of vegetable raw materials: liquid (1-1.5): (10-15). This thick water-acid suspension is fed into the device for processing, where the raw material is subjected to hydrolysis with live steam at a temperature of 120-150°C and an operating pressure of 0.2-0.5 MPa. To intensify the processing process, the raw material is subjected to additional pulse action of live steam at a frequency of 1-6 pulses per minute, which causes a short-term excess of pressure over the worker by 0.03-0.05 MPa. The process of processing raw materials is carried out for 1-3 hours, then separated into liquid and solid phases. The liquid phase contains up to 45% sugars in terms of dry matter. The solid phase with a sugar content of 3-4% of the dry residue is sent to cattle feed or dried for subsequent feeding, the solid phase can also be ensiled. The method provides deep processing of raw materials with a high content of easily digestible components, such as sugars.
К основным недостаткам известного способа относятся: необходимость быстрого скармливания кормовой добавки, так как в ходе процесса переработки образуется 2 фазы - жидкая и твердая, а срок применения жидких компонентов существенно ограничен из-за размножения микрофлоры; высокие температуры и их продолжительное воздействие снижают экономическую эффективность процесса переработки отходов.The main disadvantages of the known method include: the need for rapid feeding of feed additives, since during the processing process 2 phases are formed - liquid and solid, and the period of application of liquid components is significantly limited due to the reproduction of microflora; high temperatures and their prolonged exposure reduce the economic efficiency of the waste treatment process.
Авторами патента РФ №№2262242, опубл. 20.10.2005, предложен способ получения гидролизата из шелухи риса и других злаков, в котором для получения кормовых сухих порошкообразных продуктов используется гидролиз растительного сырья - рисовой шелухи. Поскольку рисовая шелуха, в основном, состоит из целлюлозы и гемицеллюлозы, причем целлюлоза гидролизуется кислотами, а гемицеллюлоза - щелочами, то используются и кислотный, и щелочной гидролиз. Таким образом, данный способ получения гидролизата из растительного сырья - шелухи риса - включает гидролиз растительного сырья кислотой с последующей нейтрализацией гидроксидом натрия, очистку и сушку полученного гидролизата. В качестве кислоты используют соляную кислоту. После нейтрализации гидроксидом натрия проводят гомогенизацию полученного полупродукта, затем проводят гидролиз гидроксидом натрия с концентрацией 2÷10% при температуре 100÷120°С в течение 2÷6 ч и нейтрализацию соляной кислотой при объемных соотношениях сырья к химическим реагентам (1:4)÷(1:6), после чего осуществляют сушку полученного гидролизата.The authors of the RF patent No. 2262242, publ. On October 20, 2005, a method was proposed for obtaining a hydrolyzate from rice husks and other cereals, in which hydrolysis of vegetable raw materials - rice husks - is used to obtain fodder dry powder products. Since rice hulls are mainly composed of cellulose and hemicellulose, with cellulose being hydrolyzed by acids and hemicellulose by alkalis, both acid and alkaline hydrolysis are used. Thus, this method of obtaining a hydrolyzate from vegetable raw materials - rice husks - includes hydrolysis of vegetable raw materials with acid, followed by neutralization with sodium hydroxide, purification and drying of the resulting hydrolyzate. Hydrochloric acid is used as the acid. After neutralization with sodium hydroxide, homogenization of the resulting intermediate is carried out, then hydrolysis is carried out with sodium hydroxide with a concentration of 2 ÷ 10% at a temperature of 100 ÷ 120 ° C for 2 ÷ 6 h and neutralization with hydrochloric acid at volume ratios of raw materials to chemical reagents (1: 4) ÷ (1:6), after which the obtained hydrolyzate is dried.
Недостатками способа являются сложность и многостадийность (кислотный гидролиз, нейтрализация, гомогенизация, щелочной гидролиз, нейтрализация, сушка).The disadvantages of the method are the complexity and multi-stage (acid hydrolysis, neutralization, homogenization, alkaline hydrolysis, neutralization, drying).
Известен способ получения кормовой добавки из отрубей (патент РФ №, 2266682 опубл. 27.12.2005), включающий предварительную обработку отрубей кислой фракцией электроактивированной воды в течение 1,5-2,0 ч при соотношении на 1 т сырья 10-20 л воды и перемешивание отрубей с раствором, содержащим каустическую соду, известковое тесто и воду, при следующих соотношениях компонентов, мас. %: отруби 95-96; каустическая сода 0,2-0,3; известковое тесто 0,6-0,8; вода - остальное, при этом состав перемешивают в течение 20-30 мин, далее выдерживают 24-36 ч и смешивают с питательной добавкой, содержащей глауберову соль и трикальцийфосфат, в следующих соотношениях компонентов, мас. %: глауберова соль 0,2-0,3; трикальций фосфат 0,5-0,7; вода - остальное, далее вносят пробиотическую культуру микроорганизмов в концентрации 0,18-0,22% и гранулируют.There is a known method for producing a feed additive from bran (RF patent No. 2266682 publ. 12/27/2005), including pre-treatment of bran with an acidic fraction of electroactivated water for 1.5-2.0 hours at a ratio of 10-20 liters of water per 1 ton of raw materials and mixing bran with a solution containing caustic soda, lime paste and water, in the following ratios, wt. %: bran 95-96; caustic soda 0.2-0.3; lime dough 0.6-0.8; water - the rest, while the composition is stirred for 20-30 minutes, then incubated for 24-36 hours and mixed with a nutritional supplement containing Glauber's salt and tricalcium phosphate, in the following ratios, wt. %: Glauber's salt 0.2-0.3; tricalcium phosphate 0.5-0.7; water - the rest, then a probiotic culture of microorganisms is added at a concentration of 0.18-0.22% and granulated.
Недостатком данного способа является использование дорогостоящего источника - отрубей. Кроме того, получаемая добавка отличается скудным углеводным составом, это обуславливается тем, что в ее состав входят грубые компоненты, которые не утилизируется микроорганизмами, что также влияет на питательность продукта.The disadvantage of this method is the use of an expensive source - bran. In addition, the resulting supplement has a poor carbohydrate composition, this is due to the fact that it contains coarse components that are not utilized by microorganisms, which also affects the nutritional value of the product.
Наиболее близким к предложенному способу является способ переработки отходов животного и растительного происхождения (патент РФ №2215427, опубл. 10.11.2003). Способ включает дозирование компонентов, их измельчение, перемешивание, экструдирование и охлаждение. После экструдирования осуществляют быстрый принудительный пневмоотвод пара и воздуха из экструдата. При влажности исходной смеси выше 30% проводят повторное экструдирование с быстрым принудительным пневмоотводом пара и воздуха из экструдата. Содержание отходов животного происхождения в исходной смеси составляет 10-80%. Даже при значительной влажности исходных продуктов обеспечивается получение продукта, пригодного для длительного хранения. Исключена необходимость в использовании специальных сушилок. Нет необходимости в использовании разнородных источников энергии.Closest to the proposed method is a method for processing waste of animal and vegetable origin (RF patent No. 2215427, publ. 10.11.2003). The method includes dosing the components, grinding them, mixing, extruding and cooling. After extrusion, fast forced pneumatic removal of steam and air from the extrudate is carried out. When the moisture content of the initial mixture is above 30%, repeated extrusion is carried out with a quick forced pneumatic removal of steam and air from the extrudate. The content of animal waste in the initial mixture is 10-80%. Even with a significant moisture content of the initial products, a product suitable for long-term storage is obtained. Eliminates the need for special dryers. There is no need to use heterogeneous energy sources.
Недостатком данного способа является широкий диапазон процентного содержания отходов животного происхождения в исходной смеси - 10-80%. Необходимость повторного экструдирования также увеличивает энергозатраты.The disadvantage of this method is a wide range of percentages of animal waste in the initial mixture - 10-80%. The need to re-extrude also increases energy costs.
Технической задачей предлагаемого изобретения является расширение ассортимента кормовых добавок, имеющих высокую биологическую ценность, для сельскохозяйственных животных и птиц.The technical objective of the invention is to expand the range of feed additives of high biological value for farm animals and birds.
Технический результат, достигаемый при реализации разработанного способа, состоит в получении кормовой добавки для сельскохозяйственных животных и птиц на основе сухих экстрактов растений, характеризующейся высоким содержанием биологически активных веществ, в частности оксикоричных кислот.The technical result achieved by implementing the developed method is to obtain a feed additive for farm animals and birds based on dry plant extracts, characterized by a high content of biologically active substances, in particular hydroxycinnamic acids.
Для достижения указанного технического результата предложено использовать разработанный способ. Согласно разработанному способу получения кормовой добавки для сельскохозяйственных животных и птиц на основе растительных экстрактов, проводят измельчение сухих листьев крапивы двудомной, или чабреца ползучего, или эхинацеи пурпурной с последующей, по меньшей мере, двухстадийной экстракцией в режиме вакуумной кавитации 70%-ным водно-этанольным раствором при модуле экстракции 1 кг ÷ 7 л в течение 50 мин, фильтрование, концентрирование и объединение экстрактов, после чего концентрированный экстракт высушивают в вакуумной контактно-инфракрасной камере до конечной влажности продукта не более 5%.To achieve the specified technical result, it is proposed to use the developed method. According to the developed method for obtaining a feed additive for farm animals and birds based on plant extracts, dry leaves of stinging nettle, or creeping thyme, or purple echinacea are ground, followed by at least two-stage extraction in vacuum cavitation mode with 70% water-ethanol with a solution at an extraction module of 1 kg ÷ 7 l for 50 min, filtering, concentrating and combining extracts, after which the concentrated extract is dried in a vacuum contact infrared chamber to a final moisture content of the product of not more than 5%.
В некоторых вариантах реализации разработанного способа стадии экстракции ведут при температуре 40°С и давлении (-0,89) кгс/см2.In some embodiments of the developed method, the extraction steps are carried out at a temperature of 40°C and a pressure of (-0.89) kgf/cm 2 .
В других вариантах реализации разработанного способа стадии экстракции ведут при температуре 35°С и давлении (-0,92) кгс/см2.In other embodiments of the developed method, the extraction stages are carried out at a temperature of 35°C and a pressure of (-0.92) kgf/cm 2 .
Возможен вариант реализации способа, при котором первые две стадии экстракции ведут при температуре 45°С и давлении (-0,85) кгс/см2, затем осуществляют третью стадию экстракции отфильтрованной на осмотической установке водопроводной водой при модуле экстракции 1 кг ÷ 4 л, температуре 50°С, давлении (-0,8) кгс/см2 в течение 20 мин.A variant of the implementation of the method is possible, in which the first two stages of extraction are carried out at a temperature of 45 ° C and a pressure of (-0.85) kgf / cm 2 , then the third stage of extraction is carried out with tap water filtered on an osmotic installation at an extraction module of 1 kg ÷ 4 l, temperature 50°C, pressure (-0.8) kgf/cm 2 for 20 min.
Разработанный способ реализуют следующим образом.The developed method is implemented as follows.
Сухие листья крапивы двудомной, или чабреца ползучего, или эхинацеи пурпурной предварительно измельчают, проводят двухстадийную экстракцию в режиме вакуумной кавитации, применяя в качестве экстрагента 70%-ный водно-этанольный раствор, при температуре экстрагента 35-45°С и модуле экстракции 1 кг ÷ 7 л в течение 50 мин, третью стадию экстракции проводят отфильтрованной на осмотической установке водопроводной водой с модулем экстракции 1 кг ÷ 4 л в течение 20 мин, экстракты фильтруют, объединяют и концентрируют, концентрат высушивают в вакуумной контактно-инфракрасной камере до конечной влажности продукта не более 5%.Dry leaves of stinging nettle, or creeping thyme, or purple echinacea are pre-crushed, a two-stage extraction is carried out in vacuum cavitation mode, using a 70% water-ethanol solution as an extractant, at an extractant temperature of 35-45 ° C and an extraction module of 1 kg ÷ 7 l for 50 min, the third stage of extraction is carried out with tap water filtered on an osmotic unit with an extraction module of 1 kg ÷ 4 l for 20 min, the extracts are filtered, combined and concentrated, the concentrate is dried in a vacuum contact infrared chamber until the final moisture content of the product is not more than 5%.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами (сравнение полученной кормовой добавки для обоснования достижения указанного технического результата будет проведено с кормовой добавкой, полученной согласно патенту RU 2215427).The invention is illustrated by the following examples (a comparison of the obtained feed additive to justify the achievement of the specified technical result will be carried out with a feed additive obtained according to patent RU 2215427).
Пример 1Example 1
Исходное сухое растительное сырье (листья крапивы двудомной, или чабреца ползучего, или эхинацеи пурпурной) с влажностью не более 12% загружают в вакуумный экстрактор в количестве 10 кг. Сырье заливают водно-этанольным раствором 70% (об.) в количестве 60 л. Устанавливают температуру кипения смеси 40°С иосуществляют экстракцию в течение 20 мин при давлении (-0,89) кгс/см2. Полученный экстракт отфильтровывают, оставшееся сырье в экстракторе повторно заливают водно-этанольным раствором 70% (об.) в количестве 50 л. Устанавливают температуру кипения смеси 40°С и осуществляют экстракцию в течение 30 мин при давлении (-0,89) кгс/см2. Полученный экстракт отфильтровывают и объединяют с жидким экстрактом после первой экстракции. Объединенные экстракты загружают в вакуумный испаритель, жидкую водно-этанольную фракцию возгоняют до содержания сухих веществ 25-30%. Концентрат направляют для сушки в вакуумную инфракрасную камеру до конечной влажности продукта не более 5%. Массовая доля оксикоричных кислот (суммарное количество) в пересчете на хлорогеновую кислоту в полученном продукте составляет 2,35%.The original dry plant material (leaves of stinging nettle, or creeping thyme, or purple echinacea) with a moisture content of not more than 12% is loaded into a vacuum extractor in an amount of 10 kg. The raw material is poured with a water-ethanol solution of 70% (vol.) in the amount of 60 liters. The boiling point of the mixture is set at 40°C and extraction is carried out for 20 minutes at a pressure of (-0.89) kgf/cm 2 . The extract obtained is filtered off, the remaining raw material in the extractor is refilled with a water-ethanol solution of 70% (vol.) in the amount of 50 liters. The boiling point of the mixture is set at 40°C and extraction is carried out for 30 minutes at a pressure of (-0.89) kgf/cm 2 . The extract obtained is filtered and combined with the liquid extract after the first extraction. The combined extracts are loaded into a vacuum evaporator, the liquid water-ethanol fraction is sublimated to a solids content of 25-30%. The concentrate is sent for drying in a vacuum infrared chamber to a final product moisture content of not more than 5%. The mass fraction of hydroxycinnamic acids (total amount) in terms of chlorogenic acid in the resulting product is 2.35%.
Результаты определения экстрактивности материала, расхода водно-этанольной смеси, массовой доли оксикоричных кислот и процента извлечения целевых веществ в полученном продукте в сравнении с кормовой добавкой, полученной согласно патенту RU 2215427, представлены в таблице 1.The results of determining the extractivity of the material, the consumption of the water-ethanol mixture, the mass fraction of hydroxycinnamic acids and the percentage of extraction of target substances in the resulting product in comparison with the feed additive obtained according to patent RU 2215427 are presented in table 1.
Пример 2Example 2
Исходное сухое растительное сырье (листья крапивы двудомной, или чабреца ползучего, или эхинацеи пурпурной) с влажностью не более 12% загружают в вакуумный экстрактор в количестве 5 кг. Сырье заливают водно-этанольным раствором 70% (об.) в количестве 60 л. Устанавливают температуру кипения смеси 35°С и осуществляют экстракцию в течение 20 мин при давлении (-0,92) кгс/см2. Полученный экстракт отфильтровывают, оставшееся сырье в экстракторе повторно заливают водно-этанольным раствором 70% (об.) в количестве 50 л. Устанавливают температуру кипения смеси 35°С и осуществляют экстракцию в течение 30 мин при давлении (-0,92) кгс/см2. Полученный экстракт отфильтровывают и объединяют с жидким экстрактом после первой экстракции. Объединенные экстракты загружают в вакуумный испаритель, жидкую водно-этанольную фракцию возгоняют до содержания сухих веществ 25-30%. Концентрат направляют для сушки в вакуумную инфракрасную камеру до конечной влажности продукта не более 5%. Массовая доля оксикоричных кислот (суммарное количество) в пересчете на хлорогеновую кислоту в полученном продукте составляет 2,44%.The initial dry plant material (leaves of stinging nettle, or creeping thyme, or purple echinacea) with a moisture content of not more than 12% is loaded into a vacuum extractor in an amount of 5 kg. The raw material is poured with a water-ethanol solution of 70% (vol.) in the amount of 60 liters. The boiling point of the mixture is set at 35°C and extraction is carried out for 20 minutes at a pressure of (-0.92) kgf/cm 2 . The extract obtained is filtered off, the remaining raw material in the extractor is refilled with a water-ethanol solution of 70% (vol.) in the amount of 50 l. The boiling point of the mixture is set at 35°C and extraction is carried out for 30 minutes at a pressure of (-0.92) kgf/cm 2 . The extract obtained is filtered and combined with the liquid extract after the first extraction. The combined extracts are loaded into a vacuum evaporator, the liquid water-ethanol fraction is sublimated to a solids content of 25-30%. The concentrate is sent for drying in a vacuum infrared chamber to a final product moisture content of not more than 5%. The mass fraction of hydroxycinnamic acids (total amount) in terms of chlorogenic acid in the resulting product is 2.44%.
Результаты определения экстрактивности материала, расхода водно-этанольной смеси, массовой доли оксикоричных кислот и процента извлечения целевых веществ в полученном продукте в сравнении с кормовой добавкой, полученной согласно патенту RU 2215427, представлены в таблице 1.The results of determining the extractivity of the material, the consumption of the water-ethanol mixture, the mass fraction of hydroxycinnamic acids and the percentage of extraction of target substances in the resulting product in comparison with the feed additive obtained according to patent RU 2215427 are presented in table 1.
Пример 3Example 3
Исходное сухое растительное сырье (листья крапивы двудомной, или чабреца ползучего, или эхинацеи пурпурной) с влажностью не более 12% загружают в вакуумный экстрактор в количестве 10 кг. Сырье заливают водно-этанольным раствором 70% (об.) в количестве 50 л. Устанавливают температуру кипения смеси 45°С и осуществляют экстракцию в течение 25 мин при давлении (-0,85) кгс/см2. Полученный экстракт отфильтровывают, оставшееся сырье в экстракторе повторно заливают водно-этанольным раствором 70% (об.) в количестве 40 л. Устанавливают температуру кипения смеси 45°С и осуществляют экстракцию в течение 25 мин при давлении (-0,85) кгс/см2. Полученный экстракт отфильтровывают и объединяют с жидким экстрактом после первой экстракции. Оставшееся сырье в экстракторе повторно заливают отфильтрованной на осмотической установке водопроводной водой в количестве 50 л. Устанавливают температуру кипения смеси 50°С и осуществляют экстракцию в течение 20 мин при давлении (-0,8) кгс/см2. Полученный экстракт отфильтровывают и объединяют с жидким экстрактом после водно-этанольных экстракций. Объединенные экстракты загружают в вакуумный испаритель, жидкую водно-этанольную фракцию возгоняют до содержания сухих веществ 25-30%. Концентрат направляют для сушки в вакуумную инфракрасную камеру до конечной влажности продукта не более 5%. Массовая доля оксикоричных кислот (суммарное количество) в пересчете на хлорогеновую кислоту в полученном продукте составляет 2,85%.The original dry plant material (leaves of stinging nettle, or creeping thyme, or purple echinacea) with a moisture content of not more than 12% is loaded into a vacuum extractor in an amount of 10 kg. The raw material is poured with a water-ethanol solution of 70% (vol.) in the amount of 50 liters. Set the boiling point of the mixture to 45°C and carry out the extraction for 25 min at a pressure of (-0.85) kgf/cm 2 . The extract obtained is filtered off, the remaining raw material in the extractor is re-filled with a water-ethanol solution of 70% (vol.) in the amount of 40 l. Set the boiling point of the mixture to 45°C and carry out the extraction for 25 min at a pressure of (-0.85) kgf/cm 2 . The extract obtained is filtered and combined with the liquid extract after the first extraction. The remaining raw material in the extractor is re-filled with 50 liters of tap water filtered on the osmosis plant. Set the boiling point of the mixture to 50°C and carry out the extraction for 20 min at a pressure of (-0.8) kgf/cm 2 . The resulting extract is filtered and combined with the liquid extract after water-ethanol extractions. The combined extracts are loaded into a vacuum evaporator, the liquid water-ethanol fraction is sublimated to a solids content of 25-30%. The concentrate is sent for drying in a vacuum infrared chamber to a final product moisture content of not more than 5%. The mass fraction of hydroxycinnamic acids (total amount) in terms of chlorogenic acid in the resulting product is 2.85%.
Результаты определения экстрактивности материала, расхода водно-этанольной смеси, массовой доли оксикоричных кислот и процента извлечения целевых веществе полученном продукте в сравнении с кормовой добавкой, полученной согласно патенту RU 2215427, представлены в таблице 1.The results of determining the extractivity of the material, the consumption of the water-ethanol mixture, the mass fraction of hydroxycinnamic acids and the percentage of extraction of the target substance in the resulting product in comparison with the feed additive obtained according to patent RU 2215427 are presented in table 1.
Из таблицы 1 следует, что кормовая добавка, полученная с использованием разработанного способа, характеризуется высоким процентом извлечения целевых веществ (70,07-94,83%) и высоким содержанием оксикоричных кислот (2,35-2,85%). Также следует отметить высокую экстрактивность материала (16,4-18,4%) и отсутствие необходимости использования дорогостоящих реактивов в качестве экстрагентов (используется водно-этанольный раствор).From table 1 it follows that the feed additive obtained using the developed method is characterized by a high percentage of extraction of target substances (70.07-94.83%) and a high content of hydroxycinnamic acids (2.35-2.85%). It should also be noted the high extractivity of the material (16.4-18.4%) and the absence of the need to use expensive reagents as extractants (a water-ethanol solution is used).
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020104595A RU2767351C2 (en) | 2020-02-03 | 2020-02-03 | Method for obtaining feed additive for farm animals and birds based on plant extracts |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020104595A RU2767351C2 (en) | 2020-02-03 | 2020-02-03 | Method for obtaining feed additive for farm animals and birds based on plant extracts |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2020104595A RU2020104595A (en) | 2021-08-03 |
| RU2020104595A3 RU2020104595A3 (en) | 2021-08-09 |
| RU2767351C2 true RU2767351C2 (en) | 2022-03-17 |
Family
ID=77196377
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020104595A RU2767351C2 (en) | 2020-02-03 | 2020-02-03 | Method for obtaining feed additive for farm animals and birds based on plant extracts |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2767351C2 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2088255C1 (en) * | 1994-12-21 | 1997-08-27 | Николай Борисович Леонидов | Method of preparing the plant dry extract |
| KR20020016222A (en) * | 2000-08-24 | 2002-03-04 | 정은례 | Process of manufacturing functional foods and pharmaceuticals using natural animals and plants |
| CN102813064A (en) * | 2012-09-16 | 2012-12-12 | 北京翰赛柯生物科技有限公司 | Plant extract feed additive for piglets |
| RU2680384C1 (en) * | 2017-12-12 | 2019-02-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кемеровский государственный сельскохозяйственный институт" | Method of obtaining dry extracts of medical plants for farm animals and poultry |
-
2020
- 2020-02-03 RU RU2020104595A patent/RU2767351C2/en active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2088255C1 (en) * | 1994-12-21 | 1997-08-27 | Николай Борисович Леонидов | Method of preparing the plant dry extract |
| KR20020016222A (en) * | 2000-08-24 | 2002-03-04 | 정은례 | Process of manufacturing functional foods and pharmaceuticals using natural animals and plants |
| CN102813064A (en) * | 2012-09-16 | 2012-12-12 | 北京翰赛柯生物科技有限公司 | Plant extract feed additive for piglets |
| RU2680384C1 (en) * | 2017-12-12 | 2019-02-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кемеровский государственный сельскохозяйственный институт" | Method of obtaining dry extracts of medical plants for farm animals and poultry |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2020104595A (en) | 2021-08-03 |
| RU2020104595A3 (en) | 2021-08-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1993057B (en) | Method and system for solubilizing protein | |
| CN103704462B (en) | Extraction and purification method for sesame proteins | |
| CN102550824B (en) | Method for producing small peptide amino acid microelement chelate by way of acid hydrolysis of protein | |
| CN103461648B (en) | Method for preparing feed by virtue of secondary fermentation of amino acid fermentation hyphae | |
| CN106588340B (en) | Preparation method of low-salt high-concentration amino acid liquid fertilizer | |
| CN110627829A (en) | Corn soaking water recycling treatment method | |
| CN109527196B (en) | Method for improving enzymolysis efficiency and yield of soybean protein | |
| CN103045705A (en) | Method for producing protein peptide composed of fish protein peptide and soybean peptide | |
| RU2767351C2 (en) | Method for obtaining feed additive for farm animals and birds based on plant extracts | |
| CN111334542B (en) | Method for preparing xylo-oligosaccharide from cornstalk cores | |
| CN103652309A (en) | Production method of wheat germ peptide | |
| CN103349151A (en) | Method for extracting polypeptide protein power from mucous membrane of small intestine of pig | |
| CN106086139A (en) | A kind of method utilizing fresh-water fishes noggin enzymolysis to prepare fish head polypeptides | |
| CN113136409B (en) | Preparation method of food-grade low-salinity ocean fish oligopeptide | |
| CN114271378A (en) | Feed additive prepared from L-alanine waste mother liquor and preparation method and application thereof | |
| CN114027387A (en) | Preparation method of high-content liquorice protein | |
| CN114794311A (en) | Preparation method of sheep small intestine mucous membrane protein powder | |
| CN105995653A (en) | Method for preparing artemia-cysts-shell hydrolyzing liquid | |
| RU2765381C1 (en) | Method for processing raw materials containing keratin into an easily digestible protein concentrate: feed additive | |
| RU2592568C1 (en) | Method for production of protein-vitamin additive for farm animals and birds | |
| CN117296987A (en) | Method for producing feed containing skin-dissolving liquid | |
| CN110041385B (en) | Preparation process for extracting stevioside from stevia rebaudiana through steam explosion treatment and fermented feed | |
| RU2651590C1 (en) | Method of enzyme hydrolysis of bird evisceration waste | |
| EP0785218B1 (en) | Method for making industrial products from agricultural raw materials either containing or not starch | |
| WO2024033858A1 (en) | Lignin binder |