RU2766191C1 - Способ применения биополимерной пленки на основе Acetobacter xylinum для протезирования мягких тканей животных - Google Patents
Способ применения биополимерной пленки на основе Acetobacter xylinum для протезирования мягких тканей животных Download PDFInfo
- Publication number
- RU2766191C1 RU2766191C1 RU2020132219A RU2020132219A RU2766191C1 RU 2766191 C1 RU2766191 C1 RU 2766191C1 RU 2020132219 A RU2020132219 A RU 2020132219A RU 2020132219 A RU2020132219 A RU 2020132219A RU 2766191 C1 RU2766191 C1 RU 2766191C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- defect
- endoprosthesis
- animals
- soft tissue
- prosthetics
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61D—VETERINARY INSTRUMENTS, IMPLEMENTS, TOOLS, OR METHODS
- A61D99/00—Subject matter not provided for in other groups of this subclass
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области биотехнологии. Описан способ протезирования мягких тканей животных с использованием биополимерной пленки, являющейся результатом жизнедеятельности целлюлозопродуцирующих бактерий штамма Acetobacter xylinum. Выполнение способа предусматривает введение животного в состояние общего наркоза и обработку операционного поля, после чего производится рассечение кожных покровов в районе локализации дефекта мягких тканей. Непосредственно на дефект мягких тканей помещается эндопротез, покрывающий дефект, а также выходящий за границы дефекта на 1-1,5 см. Протезирующий материал фиксируется по периметру дефекта шовным материалом. Данный способ позволяет предотвратить возникновение послеоперационных осложнений, таких как образование ответной воспалительной реакции, образование инфильтратов при контакте импланта с петлями кишечника, спаечных процессов, хронических сером, а также исключить риск возникновения рецидива основного заболевания. 6 ил., 2 пр.
Description
Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии, фармакологии, в частности может быть использовано для лечения хирургических заболеваний, при поражениях мягких тканей, для терапии поверхностных ран животных.
Существует множество способов для протезирования мягких тканей при лечении грыж и дефектов мягких тканей с использованием дополнительных пластических материалов. Поиски универсального материала, обладающего большей биологической совместимостью, прочностью, стабильностью ведутся и в настоящее время, что говорит об актуальности данной проблемы. (Цыдик И.С. Пластика дефектов мягких тканей [Текст] / И.С. Цыдик и др. // Журнал ГрГМУ. - 2006. - №3. - С. 16-20; Суковатых Б.С.Показания и выбор технологии протезирования брюшной стенки для профилактики и лечения послеоперационных вентральных грыж // Бюллетень сибирской медицины. - 2016. - №1. - С. 89-97).
Известны способы терапии грыж передней брюшной стенки, при которых используются дополнительные пластические материалы, в частности способ герниопластики по Лихтенштейну. Его принцип заключается в имплантации стандартной полипропиленовой сетки. (Пластика пахового канала по Лихтенштейну и ее модификации. / Д.В. Чижов, С.Н. Шурыгин, П.К. Воскресенский, Н.В. Филаткина // Герниология.- 2004. - №1, с. 43-51). Использование сетчатых полипропиленовых протезов является весьма перспективным, так как они прочны, биологически совместимы и являются каркасом для образования соединительной ткани.
Применение данных протезов позволило снизить частоту возникновения послеоперационных осложнений и рецидивов основного заболевания (Гогия Б.Ш., Барвынь О.В. Выбор протезного материала при лечении послеоперационных вентральных грыж // Материалы 4-ой Международной конференции «Современные подходы к разработке эффективных перевязочных средств, шовных материалов и полимерных имплантатов». - М., 2001. - С. 278-280).
Недостаток данного способа заключается в том, что такой синтетический протез по своим физико-механическим свойствам не совсем близок к тканям организма, об этом свидетельствует большое количество исследований, предоставляющих данные о том, что, к примеру, контакт полипропиленовой сетки с петлями кишечника вызывает образование инфильтратов, спаек и даже кишечных свищей. Частым является осложнение следующего характера - образование хронических сером, требующих дополнительного вмешательства (Полужный В.И. Результаты девятилетнего применения полипропиленовых сетчатых эксплантатов в хирургии грыж живота // Медицина в Кузбассе. - 2006. - №1. - С. 31-34; Блохин А. В. Влияние сетчатого имплантата на течение послеоперационного периода при паховой герниопластике: дис. … канд. мед. наук. Российский университет дружбы народов. Москва, 2016; Гагимов В.А. Применение сетчатых эндопротезов в хирургическом лечении вентральных грыж // Вестник Российской военно-медицинской академии. - 2019. - С 122-125).
Наиболее близким по технической сущности заявляемому, является способ герниопластики у собак с использованием бактериальной наноцеллюлозы полученной путем биосинтеза с помощью симбиотической культуры Medusomyces gisevii Sa-12. При имплантировании данного материала отмечается его хорошая фиксация в тканях брюшной стенки с формированием на 14 сутки вокруг нее капсулы из мягких тканей (Жариков А.Н. Протезирующая герниопластика с использованием бактериальной наноцеллюлозы: экспериментальное исследование // Клиническая и экспериментальная хирургия. Журнал имени академика Б.В. Петровского. - 2018. - Т. 6. - №2. - С. 59-66.
Недостатком данного способа является быстрая деградация имплантируемого материала. При гистологическом исследовании на 60 сутки после операции бактериальная целлюлоза практически отсутствовала в месте имплантации. Вследствие биодеградации целлюлозы в месте локализации дефекта мягких тканей нарушается прочность для противодействия внутрибрюшному давлению, что в свою очередь может приводить к возникновению осложнений и рецидивов заболевания.
Задачей изобретения является расширение арсенала способов протезирования дефектов мягких тканей животных с использованием такого материала, при котором не будут происходить осложнения заболевания, такие как образование инфильтратов, спаечных процессов, хронических сером, а также исключить риск возникновения рецидива основного заболевания путем использования протезирующего материала биополимерной пленки, обладающего полной биологической совместимостью, высокой прочностью, а также не подвергающегося биодеградации.
Сущность изобретения состоит в том, что в способе применения биополимерной пленки на основе Acetobacter xylinum для протезирования мягких тканей животных, включающем имплантацию протезирующего материала непосредственно на дефект мягких тканей, покрывающего дефект, выходящего за его границы на 1-1,5 см с последующей фиксацией эндопротеза шовным материалом по краям дефекта, согласно изобретению, в качестве эндопротеза используют биополимерную пленку, полученную в результате культивирования штамма бактерий Acetobacter xylinum.
Осуществление способа
Опыты по разработке способа применения биополимерной пленки на основе Acetobacter xylinum для протезирования мягких тканей животных проводили на базе лаборатории болезней молодняка, а также сектора молекулярной биологии института экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока Сибирского федерального научного центра агробиотехнологий Российской академии наук (ИЭВСиДВ СФНЦА РАН).
В исследованиях были использованы лабораторные крысы линии «Вистар».
В качестве протезирующего материала нами была использована биополимерная пленка, являющаяся продуктом внеклеточного биосинтеза целлюлозопродуцирующих бактерий. Получали бактериальную целлюлозу культивированием штамма бактерий Acetobacter xylinum в статических условиях культивирования в секторе молекулярной биологии. Все технологические стадии получения бактериальной целлюлозы проводили согласно авторскому запатентованному способу (Патент US 4655758,1987).
Способ осуществляется следующим образом: под общим наркозом, в положении животного лежа на спине и после обработки операционного поля производится рассечение кожных покровов в районе белой линии брюшной стенки, затем, после расслоения подкожной клетчатки методом тупой препаровки оголяется наружный слой мышц брюшной стенки. Непосредственно на дефект мягких тканей помещается эндопротез, покрывающий дефект, а также выходящий за границы дефекта на 1-1,5 см. Размеры протезирующего материала подбираются согласно размерам дефекта мягких тканей.
Протезирующий материал фиксируется по периметру дефекта шовным материалом. На фиг. 1 представлено схематическое изображение методики осуществления заявляемого способа.
На дефект мягких тканей 1 помещен хирургический протез 2. Дефект 1 локализуется в оголенном слое мышц 3 брюшной стенки. Протез 2 закреплен по периметру дефекта мягких тканей 1 фиксирующими швами 4.
Для исследования возможности использования биополимерной пленки на основе Acetobacter xylinum для протезирования мягких тканей животных была создана опытная группа лабораторных животных, в которой проводили исследование местной реакции тканей организма на введение биополимерного материала в качестве эндопротеза подкожно на оголенный слой мышц. После получения положительных результатов исследования была создана вторая опытная группа животных, на примере которых проводили терапию дефекта мягких тканей с использованием аналогичного биополимерного материала.
Пример 1. Проведено исследование местной реакции организма лабораторных животных на эндопротез изготовленный на основе биополимерного материала. Была создана опытная группа лабораторных животных. В опыте использовали 9 крыс линии «Вистар». Всем животным после применения общего наркоза и обработки операционного поля производили рассечение кожных покровов в районе белой линии брюшной полости. Затем, после расслоения подкожной клетчатки методом тупой препаровки оголяли наружный слой мышц брюшной стенки.
Не нарушая правил асептики и антисептики помещали эндопротез из биополимерной пленки общей площадью 4 квадратных см на наружный слой мышц и фиксировали его шовным материалом, в качестве которого использовали полиамидную антимикробную хирургическую нить «Поликон №000». Кожную рану ушивали шовным материалом «Поликон №2» путем наложения простых узловатых швов.
Визуальную оценку местной реакции тканей на эндопротез, а также отбор проб для гистологического исследования проводили на 14 и 90 сутки с момента операции. Изучение гистологический картины проводили с помощью микроскопа «Zeiss PrimoStar».
За все время опыта у прооперированных животных не наблюдали внешних признаков отторжения эндопротеза. Первые 2-3 дня на месте оперативного доступа отмечали послеоперационный воспалительный отек, являющийся естественной реакцией организма на повреждение.
Для иллюстрации результатов местной реакции организма на хирургический эндопротез, нанесенный на наружный слой мышц брюшной стенки представлен снимок - фиг. 2. показывающий, что при нахождении эндопротеза внутри организма в течение 14 суток внешний вид эндопротеза не изменился. Со стороны близлежащих тканей признаков воспаления не наблюдали. При осмотре эндопротеза на 90 сутки опыта отмечали полное отсутствие признаков воспаления или отторжения со стороны тканей организма. Эндопротез надежно зафиксирован на мышце, признаков его разрушения нет (фиг. 3).
Для иллюстрации результатов гистологического исследования представлен снимок - фиг. 4, показывающий, что на 90 сутки после операции между материалом протеза (1) и внутренними органами, в частности - сальником, спаечные процессы отсутствовали, вокруг протеза (1) образовалась капсула, полностью интегрированная в окружающую соединительную ткань (2). Структура капсулы (2) представлена несколькими слоями коллагеновых волокон, между которыми распределено небольшое количество фибробластов. Протез (1) надежно фиксируется к мышечному слою (2) капсулой (2). Элементы воспалительного инфильтрата отсутствовали.
Таким образом, при изучении местной реакции тканей на введение биополимерного материала на основе бактериальной целлюлозы внутрь организма было установлено: отторжение со стороны тканей не наблюдали, признаки воспаления на 90 сутки после операции отсутствовали, фиксация протеза к мышечному слою надежная, спаечные процессы отсутствуют.
Пример 2. Применение эндопротеза на основе биополимерного матер нала при терапии механических дефектов мышц брюшной стенки. Была создана опытная группа лабораторных животных. На данном этапе исследований также использовали 9 крыс линии «Вистар». Всем животным после применения общего наркоза и обработки операционного поля, производили рассечение кожных покровов в районе белой линии брюшной полости.
После расслоения подкожной клетчатки методом тупой препаровки, оголяли наружный слой мышц брюшной стенки. С целью имитации пупочной грыжи в районе белой линии производили иссечение мягких тканей на который помещали эндопротез из бактериальной целлюлозы, который по периметру фиксировали шовным материалом. Представлен снимок внешнего вида эндопротеза, на 90 сутки после осуществления операции - фиг. 4, на котором, на оголенный слой мышц брюшной стенки, в котором локализуется дефект мягких тканей (1) помещен хирургический протез (2), который закреплен по периметру дефекта мягких тканей/ грыжевых ворот (1) фиксирующими швами (3).
Для иллюстрации результатов гистологического исследования эндопротеза нанесенного на поверхность дефекта мягких тканей представлен снимок - фиг. 6, на котором видно, что между материалом протеза (1) и внутренними органами, в частности - сальником, спаечные процессы отсутствовали, протез (1) окружен слоем соединительной ткани (3) представленной коллагеновыми волокнами, с небольшими включениями фибробластов. Контакт с мышечной тканью (2) плотный, воспалительный экссудат отсутствовал.
Результаты исследования подтверждают биосовместимость использованного эндопротеза; воспалительных изменений, а также послеоперационных осложнений в зоне имплантации отмечено не было; биодеградации эндопротеза за время течения периода наблюдения не отмечалось; эндопротез надежно фиксируется к мышечному слою сформировавшейся соединительнотканной капсулой, представленной коллагеновыми волокнами и препятствует рецидиву основного заболевания.
Claims (1)
- Способ применения биополимерной пленки на основе Acetobacter xylinum для протезирования мягких тканей животных, включающий имплантацию протезирующего материала непосредственно на дефект мягких тканей, отличающийся тем, что в качестве эндопротеза используют биополимерную пленку, полученную в результате культивирования штамма бактерий Acetobacter xylinum, покрывающую дефект, выходящую за его границы на 1-1,5 см с последующей фиксацией эндопротеза шовным материалом по краям дефекта.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2020132219A RU2766191C1 (ru) | 2020-09-28 | 2020-09-28 | Способ применения биополимерной пленки на основе Acetobacter xylinum для протезирования мягких тканей животных |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2020132219A RU2766191C1 (ru) | 2020-09-28 | 2020-09-28 | Способ применения биополимерной пленки на основе Acetobacter xylinum для протезирования мягких тканей животных |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2766191C1 true RU2766191C1 (ru) | 2022-02-09 |
Family
ID=80214921
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2020132219A RU2766191C1 (ru) | 2020-09-28 | 2020-09-28 | Способ применения биополимерной пленки на основе Acetobacter xylinum для протезирования мягких тканей животных |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2766191C1 (ru) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2408291C2 (ru) * | 2009-01-11 | 2011-01-10 | Николай Александрович Куринный | Способ лечения обширных раневых дефектов передней брюшной стенки |
RU2437681C1 (ru) * | 2010-08-09 | 2011-12-27 | Владислав Александрович Попов | Раневое покрытие с лечебным действием |
-
2020
- 2020-09-28 RU RU2020132219A patent/RU2766191C1/ru active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2408291C2 (ru) * | 2009-01-11 | 2011-01-10 | Николай Александрович Куринный | Способ лечения обширных раневых дефектов передней брюшной стенки |
RU2437681C1 (ru) * | 2010-08-09 | 2011-12-27 | Владислав Александрович Попов | Раневое покрытие с лечебным действием |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ЖАРИКОВ А.Н. Протезирующая герниопластика с использованием бактериальной наноцеллюлозы: экспериментальное исследование // Клиническая и экспериментальная хирургия. Журнал имени академика Б.В. Петровского. - 2018. - Т. 6. - N2. - С. 59-66. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3233326U (ja) | 修復領域が安定する軟組織修復用複合材料 | |
ES2806505T3 (es) | Procedimientos de preparación de un hidrogel esterilizado de modo terminal que proviene de matriz extracelular | |
Bellows et al. | The effect of bacterial infection on the biomechanical properties of biological mesh in a rat model | |
JP6961629B2 (ja) | 生体内分解率及び物性の調節が可能な生体適合性豚軟骨来由細胞外基質膜の製造方法 | |
KR20100046037A (ko) | 생체 내에서 유강장기 또는 유강장기의 일부분의 재생을 증진하기 위한 보철기구 | |
US20210393396A1 (en) | Dermal layer for grafting having improved graft survival rate and method for producing same | |
Bury et al. | Effects of macroporous monofilament mesh on infection in a contaminated field | |
RU2405513C1 (ru) | Способ лечения буллезной кератопатии | |
JP2017521205A (ja) | 繭を用いた人工生体膜及びその製造方法 | |
KR101602797B1 (ko) | 평면견을 이용한 인공 생체막 및 이의 제조방법 | |
RU2766191C1 (ru) | Способ применения биополимерной пленки на основе Acetobacter xylinum для протезирования мягких тканей животных | |
RU80652U1 (ru) | Протез для бесшовной герниопластики | |
Kim et al. | Newly developed porcine acellular dermal matrix (XenoDerm) for adhesion prevention and rreconstruction of aabdominal wall defect in rat | |
US11065094B2 (en) | Biological prosthesis intended for the treatment of parastomal hernias | |
RU2651705C1 (ru) | Композитный материал для пластики грыж передней брюшной стенки | |
Hartung | Biomaterials for inguinal hernia repair | |
RU2454960C1 (ru) | Способ лечения поврежденного сухожилия с сохранением скользящей функции | |
US20240277897A1 (en) | Biological prosthesis intended for the reconstruction of the nipple-areola complex | |
RU2367359C1 (ru) | Способ бесшовного комбинированного протезирования передней брюшной стенки при сочетанных паховых грыжах | |
KR20040028515A (ko) | 양막과 생분해성 고분자로 구성된 이식용 진피대체물,이의 제조방법 및 용도 | |
RU2671515C1 (ru) | Способ кератопротезирования при истонченных ожоговых бельмах | |
US20170080127A1 (en) | Biologically active graft for skin replacement therapy | |
Vasyukova et al. | Study of the biocompatibility of resorbable mesh prostheses for plastic surgery repair of abdominal wall and small pelvic floor defects | |
Jegorov et al. | Wichterle hydron for breast augmentation–case reports and brief review | |
Gangwar et al. | Tissue Scaffolds Derived from Rat Skin and Clinical Applications |