RU2764829C1 - External fixation system made of biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis - Google Patents

External fixation system made of biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis Download PDF

Info

Publication number
RU2764829C1
RU2764829C1 RU2021129731A RU2021129731A RU2764829C1 RU 2764829 C1 RU2764829 C1 RU 2764829C1 RU 2021129731 A RU2021129731 A RU 2021129731A RU 2021129731 A RU2021129731 A RU 2021129731A RU 2764829 C1 RU2764829 C1 RU 2764829C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon fiber
polymer material
composite polymer
biocompatible composite
cut
Prior art date
Application number
RU2021129731A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Андрей Игоревич Снетков
Валерий Алексеевич Медик
Иван Манвелович Дан
Валерий Федорович Татаринов
Вадим Викторович Олешня
Анатолий Борисович Горячкин
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью научно-производственное предприятие "НИКА" ("ООО НПП "НИКА")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью научно-производственное предприятие "НИКА" ("ООО НПП "НИКА") filed Critical Общество с ограниченной ответственностью научно-производственное предприятие "НИКА" ("ООО НПП "НИКА")
Priority to RU2021129731A priority Critical patent/RU2764829C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2764829C1 publication Critical patent/RU2764829C1/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/56—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor
    • A61B17/58—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws, setting implements or the like
    • A61B17/60—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws, setting implements or the like for external osteosynthesis, e.g. distractors, contractors
    • A61B17/62—Ring frames, i.e. devices extending around the bones to be positioned
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/56—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor
    • A61B17/58—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws, setting implements or the like
    • A61B17/60—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws, setting implements or the like for external osteosynthesis, e.g. distractors, contractors
    • A61B17/64—Devices extending alongside the bones to be positioned
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/56—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor
    • A61B17/58—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws, setting implements or the like
    • A61B17/60—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws, setting implements or the like for external osteosynthesis, e.g. distractors, contractors
    • A61B17/66—Alignment, compression or distraction mechanisms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/40—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material
    • A61L27/44—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material having a macromolecular matrix
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/04—Macromolecular materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/04—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
    • C08J5/06—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material using pretreated fibrous materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention relates to medicine, namely to traumatology and orthopedics. The proposed external fixation system made of a biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis is characterized by the fact that the structural elements are made of a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound, including polyethylene terephthalate with a polycarbonate content of 12 to 24 wt.% of the polyester compound and carbon fiber as a fibrous filler in an amount of 9.2-40.8 wt.% of the total weight of the composite polymer material. The external fixation system is characterized by a compressive strength of 185-204 MPa, a tensile stress of 165-174 MPa, an impact strength according to Charlie on samples without a notch up to 47-68 kJ/m2, a modulus of elasticity in bending up to 5.45-6.13 GPa while maintaining the radiolucency of the external fixation elements used in transosseous osteosynthesis and ensuring the necessary biological inertness during use.
EFFECT: invention can be used in the treatment of patients in the conditions of traumatological and orthopedic, surgical hospitals, as well as in the conditions of military field surgery and disaster medicine.
3 cl, 56 ex

Description

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, к системе внешней фиксации из биосовместимого композиционного полимерного материала для чрескостного остеосинтеза, и может быть использовано при лечении пациентов в условиях травматолого-ортопедических, хирургических и других стационаров, а также в условиях военно-полевой хирургии и медицины катастроф.The invention relates to medicine, namely to traumatology and orthopedics, to an external fixation system made of a biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis, and can be used in the treatment of patients in trauma-orthopedic, surgical and other hospitals, as well as in military field surgery and disaster medicine.

Известна система внешней фиксации из биосовместимого композиционного полимерного материала для чрескостного остеосинтеза, характеризующийся тем, что кольцевые плоские опоры с отверстиями, полукольцевые плоские опоры с отверстиями с различным углом отклонения, плоские сектора с отверстиями, дуги с отверстиями, вертикальные резьбовые и гладкие соединительные штанги, пластины с отверстиями, болты фиксации, кронштейны, гайки фиксации, дистракционные стержни, зажимы, узлы репозиции, узловые соединения, планки, балки, крепежные элементы и зажимы костного фиксатора выполнены из биосовместимого композиционного полимерного материала, содержащего в качестве волокнистого наполнителя углеродное волокно, при этом в качестве углеродного волокна волокнистого наполнителя биосовместимого композиционного полимерного материала используют углеродное волокно, полученное из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна или из полиакрилонитрильного волокна, (см. патент РФ №2726999, МПК А61В 17/56, 17.07.2010).Known system of external fixation of a biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis, characterized in that the annular flat supports with holes, semi-annular flat supports with holes with different deviation angles, flat sectors with holes, arches with holes, vertical threaded and smooth connecting rods, plates with holes, fixation bolts, brackets, fixation nuts, distraction rods, clamps, reposition units, nodal connections, planks, beams, fasteners and clamps of the bone fixator are made of a biocompatible composite polymer material containing carbon fiber as a fibrous filler, while in as a carbon fiber fibrous filler of a biocompatible composite polymer material, carbon fiber is used, obtained from high molecular weight hydrated cellulose fiber or polyacrylonitrile fiber, (see RF patent No. 2726999, IPC A61V 17/56, 17.07.201 0).

Однако известная система внешней фиксации из биосовместимого композиционного полимерного материала для чрескостного остеосинтеза при своем использовании обладает следующими недостатками:However, the known external fixation system made of a biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis has the following disadvantages when used:

- обладает недостаточным пределом прочности при сжатии (170-180 МПа),- has insufficient compressive strength (170-180 MPa),

- обладает недостаточным разрушающим напряжением при изгибе (160-166 МПа),- has insufficient breaking stress in bending (160-166 MPa),

- обладает недостаточной ударной вязкостью по Шарли на образцах без надреза (44-46 кДж/м2),- has insufficient Charlie impact strength on samples without notch (44-46 kJ/m 2 ),

- обладает недостаточным модулем упругости при изгибе (4,8-4,96 ГПа).- has insufficient modulus of elasticity in bending (4.8-4.96 GPa).

Задачей изобретения является создание системы внешней фиксации из биосовместимого композиционного полимерного материала для чрескостного остеосинтеза.The objective of the invention is to create an external fixation system from a biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis.

Техническим результатом является обеспечение повышения предела прочности при сжатии, обеспечение повышения разрушающего напряжения при изгибе, обеспечение повышения ударной вязкости по Шарпи на образцах без надреза, обеспечение повышения модуля упругости при изгибе при сохранении необходимого уровня разрушающего напряжения при растяжении с одновременным сохранением рентгенопрозрачности используемых при чрескостном остеосинтезе элементов конструкции внешней фиксации и обеспечение необходимой биологической инертности при использовании с одновременным обеспечением повышения качества жизни пациента.The technical result is to increase the compressive strength, to increase the breaking stress in bending, to increase the Charpy impact strength on specimens without notch, to increase the modulus of elasticity in bending while maintaining the required level of breaking stress in tension while maintaining the radiolucency used in transosseous osteosynthesis structural elements of external fixation and providing the necessary biological inertness when used, while ensuring an increase in the quality of life of the patient.

Технический результат достигается за счет того, что предложена система внешней фиксации из биосовместимого композиционного полимерного материала для чрескостного остеосинтеза, характеризующаяся тем, что кольцевые плоские опоры с отверстиями, полукольцевые плоские опоры с отверстиями с различным углом отклонения, плоские сектора с отверстиями, дуги с отверстиями, вертикальные резьбовые и гладкие соединительные штанги, пластины с отверстиями, болты фиксации, кронштейны, гайки фиксации, дистракционные стержни, зажимы, узлы репозиции, узловые соединения, планки, балки, крепежные элементы и зажимы костного фиксатора выполнены из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, включающего полиэтилентерефталат с содержанием от 12 до 24 масс. % поликарбоната и в качестве волокнистого наполнителя углеродное волокно при следующем количественном содержании компонентов, масс. %:The technical result is achieved due to the proposed system of external fixation of a biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis, characterized in that the annular flat supports with holes, semi-annular flat supports with holes with different deviation angles, flat sectors with holes, arcs with holes, vertical threaded and smooth connecting rods, plates with holes, fixation bolts, brackets, fixation nuts, distraction rods, clamps, reposition units, nodal connections, planks, beams, fasteners and clamps of the bone fixator are made of a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound , including polyethylene terephthalate with a content of 12 to 24 wt. % polycarbonate and carbon fiber as a fibrous filler with the following quantitative content of components, wt. %:

углеродное волокноcarbon fiber 9,2-40,8,9.2-40.8, полиэфирный компаундpolyester compound остальное до 100%.the rest up to 100%.

При этом в качестве углеродного волокна волокнистого наполнителя биосовместимый композиционный полимерный материал содержит углеродное волокно, полученное из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна или из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала используют в виде резаного жгута или в виде резаной нити, при этом длина резаных жгута или нити углеродного волокна выбрана от 50 мкм до 500 мкм.At the same time, as the carbon fiber of the fibrous filler, the biocompatible composite polymeric material contains carbon fiber obtained from high molecular weight hydrated cellulose fiber or from polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material is used in the form of a cut bundle or in the form of a cut thread, while the length of the cut rope or carbon fiber thread is selected from 50 μm to 500 μm.

Среди существенных признаков, характеризующих предложенную систему внешней фиксации из биосовместимого композиционного полимерного материала для чрескостного остеосинтеза, отличительными являются:Among the essential features that characterize the proposed system of external fixation from a biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis, the following are distinctive:

- выполнение кольцевых плоских опор с отверстиями, полукольцевых плоских опор с отверстиями с различным углом отклонения, вертикальных резьбовых штанг, пластин с отверстиями, гаек фиксации, дистракционных стержней, зажимов, узлов репозиции, крепежных элементов и зажимов костного фиксатора из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе на основе полиэфирного компаунда, включающего полиэтилентерефталат с содержанием от 12 до 24 масс. % поликарбоната,- making circular flat supports with holes, semi-circular flat supports with holes with different deviation angles, vertical threaded rods, plates with holes, fixation nuts, distraction rods, clamps, reposition units, fasteners and clamps of the bone fixator from a biocompatible composite polymer material based on based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with a content of 12 to 24 wt. % polycarbonate,

- выбор количественного содержания компонентов биосовместимого композиционного полимерного материала, масс. %:- the choice of the quantitative content of the components of the biocompatible composite polymer material, wt. %:

углеродное волокноcarbon fiber 9,2-40,8,9.2-40.8, полиэфирный компаундpolyester compound остальное до 100%.the rest up to 100%.

- использование углеродного волокна биосовместимого композиционного полимерного материала в виде резаного жгута или в виде резаной нити, при этом длина резаных жгута или нити углеродного волокна выбрана от 50 мкм до 500 мкм.- the use of carbon fiber biocompatible composite polymer material in the form of a cut bundle or in the form of a cut thread, while the length of the cut bundle or carbon fiber thread is selected from 50 microns to 500 microns.

Экспериментальные исследования предложенной системы внешней фиксации из биосовместимого композиционного полимерного материала для чрескостного остеосинтеза показали его высокую эффективность. Предложенная система внешней фиксации из биосовместимого композиционного полимерного материала для чрескостного остеосинтеза при своем использовании обеспечила повышение предела прочности при сжатии до 185-204 МПа, при сохранении разрушающего напряжения при растяжении на уровне 165-174 МПа, обеспечила повышение ударной вязкости по Шарли на образцах без надреза до 47-68 кДж/м2, обеспечила повышение модуля упругости при изгибе до 5,45-6,13 ГПа с одновременным сохранением рентгенопрозрачности используемых при чрескостном остеосинтезе элементов конструкции внешней фиксации и с обеспечением необходимой биологической инертности при использовании, а также одновременно обеспечила повышение качества жизни пациента.Experimental studies of the proposed system of external fixation from a biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis showed its high efficiency. The proposed system of external fixation from a biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis, when used, provided an increase in compressive strength up to 185-204 MPa, while maintaining the breaking stress in tension at the level of 165-174 MPa, provided an increase in Charlie impact strength on samples without notch up to 47-68 kJ/m 2 , provided an increase in the modulus of elasticity in bending up to 5.45-6.13 GPa while maintaining the radiolucency of the external fixation structural elements used in transosseous osteosynthesis and providing the necessary biological inertness during use, and also simultaneously provided an increase the patient's quality of life.

Технология изготовления деталей предложенной системы внешней фиксации из биосовместимого композиционного полимерного материала для чрескостного остеосинтеза не требует для своего изготовления использования специфического технологического оборудования.The technology for manufacturing parts of the proposed external fixation system from a biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis does not require the use of specific technological equipment for its manufacture.

Используют предложенную систему внешней фиксации из биосовместимого композиционного полимерного материала для чрескостного остеосинтеза общеизвестным традиционным способом, не требующего использования специфических приемов и инструментов как при выполнении монтажа на конечности пациента, так и при выполнении демонтажа.The proposed system of external fixation from a biocompatible composite polymer material is used for transosseous osteosynthesis by a well-known traditional method that does not require the use of specific techniques and tools, both when mounting on the patient's limbs and when performing dismantling.

Реализация предложенной системы внешней фиксации из биосовместимого композиционного полимерного материала для чрескостного остеосинтеза иллюстрируется следующими практическими примерами деталей ее изготовления.The implementation of the proposed external fixation system from a biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis is illustrated by the following practical examples of the details of its manufacture.

Пример 1. Кольцевую плоскую опору с отверстиями системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 18 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 40,8 масс. % углеродного волокна, выполненного из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаного жгута при длине резаного жгута углеродного волокна 300 мкм.Example 1. An annular flat support with holes in the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 18 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 40.8 wt. % carbon fiber made from high molecular weight hydrated cellulose fiber. In this case, the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut bundle with a length of the cut carbon fiber bundle of 300 μm.

Пример 2. Полукольцевую плоскую опору с отверстиями с углом отклонения 270° системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 12 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 9,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаной нити при длине резаной нити углеродного волокна 50 мкм.Example 2. A semicircular flat support with holes with a deflection angle of 270° of the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 12 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 9.2 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. At the same time, the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut thread with a length of the cut carbon fiber thread of 50 μm.

Пример 3. Плоские сектора с отверстиями системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 12 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 25,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута 50 мкм.Example 3. Flat sectors with holes of the external fixation system for transosseous osteosynthesis were made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 12 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 25.2 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. At the same time, carbon fiber of a biocompatible composite polymer material was used in the form of a chopped bundle with a chopped bundle length of 50 μm.

Пример 4. Дуги с отверстиями системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 18 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 25,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаного жгута при длине резаного жгута углеродного волокна 50 мкм.Example 4. Arches with holes of the external fixation system for transosseous osteosynthesis were made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 18 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 25.2 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of a biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut bundle with a cut carbon fiber bundle length of 50 μm.

Пример 5. Вертикальную резьбовую штангу системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 12 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 40,8 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаного жгута при длине резаного жгута углеродного волокна 50 мкм.Example 5. A vertical threaded rod of an external fixation system for transosseous osteosynthesis was made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 12 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 40.8 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of a biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut bundle with a cut carbon fiber bundle length of 50 μm.

Пример 6. Гладкие соединительные штанги системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 24 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 25,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаной нити при длине резаной нити углеродного волокна 300 мкм.Example 6. Smooth connecting rods of the external fixation system for transosseous osteosynthesis were made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 24 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 25.2 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. At the same time, the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut thread with a length of the cut carbon fiber thread of 300 μm.

Пример 7. Пластину с отверстиями системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 12 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 40,8 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаной нити при длине резаной нити углеродного волокна 50 мкм.Example 7. A plate with holes of the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 12 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 40.8 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. At the same time, the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut thread with a length of the cut carbon fiber thread of 50 μm.

Пример 8. Болты фиксации системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 12 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 25,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаной нити при длине резаной нити углеродного волокна 50 мкм.Example 8. The fixation bolts of the external fixation system for transosseous osteosynthesis were made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 12 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 25.2 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. At the same time, the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut thread with a length of the cut carbon fiber thread of 50 μm.

Пример 9. Кронштейны системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 12 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 25,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаной нити при длине резаной нити углеродного волокна 50 мкм.Example 9. Brackets of the external fixation system for transosseous osteosynthesis were made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 12 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 25.2 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. At the same time, the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut thread with a length of the cut carbon fiber thread of 50 μm.

Пример 10. Гайку фиксации системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 12 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 9,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаной нити при длине резаной нити углеродного волокна 300 мкм.Example 10. The fixation nut of the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 12 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 9.2 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. At the same time, the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut thread with a length of the cut carbon fiber thread of 300 μm.

Пример 11. Дистракционный стержень системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 12 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 25,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаной нити при длине резаной нити углеродного волокна 50 мкм.Example 11. The distraction rod of the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 12 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 25.2 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. At the same time, the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut thread with a length of the cut carbon fiber thread of 50 μm.

Пример 12. Зажим системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 12 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 25,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаного жгута при длине резаного жгута углеродного волокна 50 мкм.Example 12. The clamp of the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 12 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 25.2 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of a biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut bundle with a cut carbon fiber bundle length of 50 μm.

Пример 13. Детали узла репозиции системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 12 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 40,8 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаного жгута при длине резаного жгута углеродного волокна 300 мкм.Example 13. Details of the reposition unit of the external fixation system for transosseous osteosynthesis were made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 12 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 40.8 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut bundle with a length of the cut carbon fiber bundle of 300 μm.

Пример 14. Узловые соединения системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 12 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 25,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаного жгута при длине резаного жгута углеродного волокна 300 мкм.Example 14 Nodal connections of the external fixation system for transosseous osteosynthesis were made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 12 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 25.2 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut bundle with a length of the cut carbon fiber bundle of 300 μm.

Пример 15. Планки системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 18 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 40,8 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаной нити при длине резаной нити углеродного волокна 50 мкм.Example 15. The straps of the external fixation system for transosseous osteosynthesis were made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 18 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 40.8 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. At the same time, the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut thread with a length of the cut carbon fiber thread of 50 μm.

Пример 16. Балки системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 12 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 9,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаного жгута при длине резаного жгута углеродного волокна 300 мкм.Example 16. The beams of the external fixation system for transosseous osteosynthesis were made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 12 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 9.2 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut bundle with a length of the cut carbon fiber bundle of 300 μm.

Пример 17. Крепежный элемент системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 12 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 25,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаного жгута при длине резаного жгута углеродного волокна 50 мкм.Example 17. The fastener of the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 12 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 25.2 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of a biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut bundle with a cut carbon fiber bundle length of 50 μm.

Пример 18. Зажим костного фиксатора системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 18 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 40,8 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаного жгута при длине резаного жгута углеродного волокна 500 мкм.Example 18. The clamp of the bone fixator of the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 18 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 40.8 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut bundle with a length of the cut carbon fiber bundle of 500 μm.

Пример 19. Кольцевую плоскую опору с отверстиями системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 24 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 9,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаного жгута при длине резаного жгута углеродного волокна 50 мкм.Example 19. An annular flat support with holes in the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 24 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 9.2 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of a biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut bundle with a cut carbon fiber bundle length of 50 μm.

Пример 20. Полукольцевую плоскую опору с отверстиями с углом отклонения 180° системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 18 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 25,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаной нити при длине резаной нити углеродного волокна 300 мкм.Example 20. A semicircular flat support with holes with a deflection angle of 180° of the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 18 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 25.2 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. At the same time, the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut thread with a length of the cut carbon fiber thread of 300 μm.

Пример 21. Плоские сектора с отверстиями системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 18 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 40,8 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаного жгута при длине резаного жгута углеродного волокна 500 мкм.Example 21. Flat sectors with holes of the external fixation system for transosseous osteosynthesis were made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 18 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 40.8 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut bundle with a length of the cut carbon fiber bundle of 500 μm.

Пример 22. Дуги с отверстиями системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 18 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 40,8 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаного жгута при длине резаного жгута углеродного волокна 300 мкм.Example 22. Arcs with holes of the external fixation system for transosseous osteosynthesis were made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 18 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 40.8 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut bundle with a length of the cut carbon fiber bundle of 300 μm.

Пример 23. Вертикальную резьбовую штангу системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 12 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 9,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаной нити при длине резаной нити углеродного волокна 300 мкм.Example 23. A vertical threaded rod of an external fixation system for transosseous osteosynthesis was made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 12 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 9.2 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. At the same time, the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut thread with a length of the cut carbon fiber thread of 300 μm.

Пример 24. Гладкие соединительные штанги системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 12 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 40,8 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаного жгута при длине резаного жгута углеродного волокна 500 мкм.Example 24. Smooth connecting rods of the external fixation system for transosseous osteosynthesis were made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 12 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 40.8 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut bundle with a length of the cut carbon fiber bundle of 500 μm.

Пример 25. Пластину с отверстиями системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 24 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 9,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаного жгута при длине резаного жгута углеродного волокна 500 мкм.Example 25. A plate with holes in the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 24 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 9.2 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut bundle with a length of the cut carbon fiber bundle of 500 μm.

Пример 26. Болты фиксации системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 18 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 40,8 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаного жгута при длине резаного жгута углеродного волокна 300 мкм.Example 26. The fixation bolts of the external fixation system for transosseous osteosynthesis were made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 18 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 40.8 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut bundle with a length of the cut carbon fiber bundle of 300 μm.

Пример 27. Кронштейны системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 18 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 40,8 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаного жгута при длине резаного жгута углеродного волокна 300 мкм.Example 27. Brackets of the external fixation system for transosseous osteosynthesis were made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 18 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 40.8 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut bundle with a length of the cut carbon fiber bundle of 300 μm.

Пример 28. Гайку фиксации системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 18 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 252 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаной нити при длине резаной нити углеродного волокна 50 мкм.Example 28. The fixation nut of the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made of a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 18 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 252 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. At the same time, the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut thread with a length of the cut carbon fiber thread of 50 μm.

Пример 29. Дистракционный стержень системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 18 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 40,8 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаной нити при длине резаной нити углеродного волокна 300 мкм.Example 29. The distraction rod of the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 18 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 40.8 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. At the same time, the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut thread with a length of the cut carbon fiber thread of 300 μm.

Пример 30. Зажим системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 18 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 9,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаной нити при длине резаной нити углеродного волокна 500 мкм.Example 30. The clamp of the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 18 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 9.2 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. At the same time, the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut thread with a length of the cut carbon fiber thread of 500 μm.

Пример 31. Детали узла репозиции системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 18 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 9,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаной нити при длине резаной нити углеродного волокна 500 мкм.Example 31. Details of the reposition unit of the external fixation system for transosseous osteosynthesis were made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 18 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 9.2 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. At the same time, the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut thread with a length of the cut carbon fiber thread of 500 μm.

Пример 32. Узловые соединения системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 18 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 40,8 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаного жгута при длине резаного жгута углеродного волокна 50 мкм.Example 32 Nodal connections of the external fixation system for transosseous osteosynthesis were made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 18 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 40.8 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of a biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut bundle with a cut carbon fiber bundle length of 50 μm.

Пример 33. Планки системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 12 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 25,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаной нити при длине резаной нити углеродного волокна 500 мкм.Example 33. Planks of the external fixation system for transosseous osteosynthesis were made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 12 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 25.2 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. At the same time, the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut thread with a length of the cut carbon fiber thread of 500 μm.

Пример 34. Балки системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 18 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 25,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаного жгута при длине резаного жгута углеродного волокна 50 мкм.Example 34. Beams of the external fixation system for transosseous osteosynthesis were made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 18 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 25.2 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of a biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut bundle with a cut carbon fiber bundle length of 50 μm.

Пример 35. Крепежный элемент системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 18 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 40,8 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаного жгута при длине резаного жгута углеродного волокна 300 мкм.Example 35. The fastener of the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 18 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 40.8 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut bundle with a length of the cut carbon fiber bundle of 300 μm.

Пример 36. Зажим костного фиксатора системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 12 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 25,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаной нити при длине резаной нити углеродного волокна 500 мкм.Example 36. The clamp of the bone fixator of the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 12 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 25.2 wt. % carbon fiber made from high molecular weight hydrated cellulose fiber. At the same time, the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut thread with a length of the cut carbon fiber thread of 500 μm.

Пример 37. Кольцевую плоскую опору с отверстиями системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 12 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 25,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаной нити при длине резаной нити углеродного волокна 500 мкм.Example 37. An annular flat support with holes in the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 12 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 25.2 wt. % carbon fiber made from high molecular weight hydrated cellulose fiber. At the same time, the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut thread with a length of the cut carbon fiber thread of 500 μm.

Пример 38. Полукольцевую плоскую опору с отверстиями с углом отклонения 210° системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 24 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 40,8 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаного жгута при длине резаного жгута углеродного волокна 500 мкм.Example 38. A semicircular flat support with holes with a deviation angle of 210° of the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 24 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 40.8 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut bundle with a length of the cut carbon fiber bundle of 500 μm.

Пример 39. Плоские сектора с отверстиями системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 24 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 9,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаной нити при длине резаной нити углеродного волокна 300 мкм.Example 39. Flat sectors with holes of the external fixation system for transosseous osteosynthesis were made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 24 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 9.2 wt. % carbon fiber made from high molecular weight hydrated cellulose fiber. At the same time, the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut thread with a length of the cut carbon fiber thread of 300 μm.

Пример 40. Дуги с отверстиями системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 24 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 25,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаного жгута при длине резаного жгута углеродного волокна 300 мкм.Example 40. Arcs with holes of the external fixation system for transosseous osteosynthesis were made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 24 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 25.2 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut bundle with a length of the cut carbon fiber bundle of 300 μm.

Пример 41. Вертикальную резьбовую штангу системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 18 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 25,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаного жгута при длине резаного жгута углеродного волокна 500 мкм.Example 41. A vertical threaded rod of an external fixation system for transosseous osteosynthesis was made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 18 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 25.2 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut bundle with a length of the cut carbon fiber bundle of 500 μm.

Пример 42. Гладкие соединительные штанги системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 18 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 9,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаной нити при длине резаной нити углеродного волокна 50 мкм.Example 42. Smooth connecting rods of the external fixation system for transosseous osteosynthesis were made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 18 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 9.2 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. At the same time, the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut thread with a length of the cut carbon fiber thread of 50 μm.

Пример 43. Пластину с отверстиями системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 18 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 25,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаной нити при длине резаной нити углеродного волокна 300 мкм.Example 43. A plate with holes in the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 18 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 25.2 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. At the same time, the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut thread with a length of the cut carbon fiber thread of 300 μm.

Пример 44. Болты фиксации системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 24 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 40,8 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаной нити при длине резаной нити углеродного волокна 50 мкм.Example 44. The fixation bolts of the external fixation system for transosseous osteosynthesis were made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 24 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 40.8 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. At the same time, the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut thread with a length of the cut carbon fiber thread of 50 μm.

Пример 45. Кронштейны системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 24 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 9,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаной нити при длине резаной нити углеродного волокна 500 мкм.Example 45. Brackets of the external fixation system for transosseous osteosynthesis were made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 24 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 9.2 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. At the same time, the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut thread with a length of the cut carbon fiber thread of 500 μm.

Пример 46. Гайку фиксации системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 24 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 40,8 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаного жгута при длине резаного жгута углеродного волокна 500 мкм.Example 46. The fixation nut of the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 24 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 40.8 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut bundle with a length of the cut carbon fiber bundle of 500 μm.

Пример 47. Дистракционный стержень системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 24 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 9,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаной нити при длине резаной нити углеродного волокна 500 мкм.Example 47. The distraction rod of the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 24 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 9.2 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. At the same time, the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut thread with a length of the cut carbon fiber thread of 500 μm.

Пример 48. Зажим системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 24 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 40,8 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаной нити при длине резаной нити углеродного волокна 300 мкм.Example 48. The clamp of the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 24 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 40.8 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. At the same time, the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut thread with a length of the cut carbon fiber thread of 300 μm.

Пример 49. Детали узла репозиции системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 24 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 25,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаного жгута при длине резаного жгута углеродного волокна 50 мкм.Example 49. Details of the reposition unit of the external fixation system for transosseous osteosynthesis were made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 24 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 25.2 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of a biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut bundle with a cut carbon fiber bundle length of 50 μm.

Пример 50. Узловые соединения системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 24 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 9,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаного жгута при длине резаного жгута углеродного волокна 500 мкм.Example 50 Nodal connections of the external fixation system for transosseous osteosynthesis were made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 24 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 9.2 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut bundle with a length of the cut carbon fiber bundle of 500 μm.

Пример 51. Планки системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 24 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 9,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаного жгута при длине резаного жгута углеродного волокна 50 мкм.Example 51. The straps of the external fixation system for transosseous osteosynthesis were made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 24 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 9.2 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of a biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut bundle with a cut carbon fiber bundle length of 50 μm.

Пример 52. Балки системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 24 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 40,8 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаного жгута при длине резаного жгута углеродного волокна 500 мкм.Example 52. Beams of the external fixation system for transosseous osteosynthesis were made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 24 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 40.8 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut bundle with a length of the cut carbon fiber bundle of 500 μm.

Пример 53. Крепежный элемент системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 24 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 9,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаной нити при длине резаной нити углеродного волокна 500 мкм.Example 53. The fastener of the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 24 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 9.2 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. At the same time, the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut thread with a length of the cut carbon fiber thread of 500 μm.

Пример 54. Зажим костного фиксатора системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 24 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 9,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаного жгута при длине резаного жгута углеродного волокна 50 мкм.Example 54. The clamp of the bone fixator of the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 24 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 9.2 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of a biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut bundle with a cut carbon fiber bundle length of 50 μm.

Пример 55. Дуги с отверстиями системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 12 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 25,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаного жгута при длине резаного жгута углеродного волокна 50 мкм.Example 55. Arches with holes of the external fixation system for transosseous osteosynthesis were made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 12 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 25.2 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of a biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut bundle with a cut carbon fiber bundle length of 50 μm.

Пример 56. Вертикальную резьбовую штангу системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, содержащего полиэтилентерефталат с 24 масс. % поликарбоната и содержащего в качестве волокнистого наполнителя 40,8 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала использовали в виде резаного жгута при длине резаного жгута углеродного волокна 50 мкм.Example 56. A vertical threaded rod of an external fixation system for transosseous osteosynthesis was made from a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound containing polyethylene terephthalate with 24 wt. % polycarbonate and containing as a fibrous filler 40.8 wt. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of a biocompatible composite polymer material was used in the form of a cut bundle with a cut carbon fiber bundle length of 50 μm.

Практическое использование предложенной системы внешней фиксации из биосовместимого композиционного полимерного материала для чрескостного остеосинтеза в клинических условиях при лечении пациентов в условиях травматолого-ортопедического стационара обеспечило повышение предела прочности элементов системы при сжатии до 185-204 МПа, при сохранении разрушающего напряжения при растяжении на уровне 165-174 МПа, обеспечило повышение ударной вязкости по Шарпи на образцах без надреза до 47-68 кДж/м2, обеспечило повышение модуля упругости при изгибе до 5,45-6,13 ГПа с одновременным сохранением рентгенопрозрачности используемых при чрескостном остеосинтезе элементов конструкции внешней фиксации и обеспечением необходимой биологической инертности при использовании, а также одновременно обеспечило повышение качества жизни пациента.The practical use of the proposed system of external fixation from a biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis in clinical conditions in the treatment of patients in a trauma and orthopedic hospital provided an increase in the compressive strength of the system elements up to 185-204 MPa, while maintaining the breaking stress in tension at the level of 165- 174 MPa, provided an increase in Charpy impact strength on specimens without notch up to 47-68 kJ/m 2 , provided an increase in the modulus of elasticity in bending up to 5.45-6.13 GPa while maintaining the radiolucency of the external fixation structural elements used in transosseous osteosynthesis and providing the necessary biological inertness during use, and at the same time ensured an increase in the quality of life of the patient.

Claims (4)

1. Система внешней фиксации из биосовместимого композиционного полимерного материала для чрескостного остеосинтеза, характеризующаяся тем, что кольцевые плоские опоры с отверстиями, полукольцевые плоские опоры с отверстиями с различным углом отклонения, плоские сектора с отверстиями, дуги с отверстиями, вертикальные резьбовые и гладкие соединительные штанги, пластины с отверстиями, болты фиксации, кронштейны, гайки фиксации, дистракционные стержни, зажимы, узлы репозиции, узловые соединения, планки, балки, крепежные элементы и зажимы костного фиксатора выполнены из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфирного компаунда, включающего полиэтилентерефталат с содержанием от 12 до 24 масс. % поликарбоната и в качестве волокнистого наполнителя углеродное волокно при следующем количественном содержании компонентов, масс. %:1. An external fixation system made of a biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis, characterized in that annular flat supports with holes, semi-annular flat supports with holes with different deviation angles, flat sectors with holes, arcs with holes, vertical threaded and smooth connecting rods, plates with holes, fixation bolts, brackets, fixation nuts, distraction rods, clamps, reposition units, nodal connections, planks, beams, fasteners and clamps of the bone fixator are made of a biocompatible composite polymer material based on a polyester compound, including polyethylene terephthalate with a content of 12 up to 24 wt. % polycarbonate and carbon fiber as a fibrous filler with the following quantitative content of components, wt. %: углеродное волокноcarbon fiber 9,2-40,8 9.2-40.8 полиэфирный компаундpolyester compound остальное до 100% the rest up to 100%
2. Система по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве углеродного волокна волокнистого наполнителя биосовместимый композиционный полимерный материал содержит углеродное волокно, полученное из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна или из полиакрилонитрильного волокна.2. The system according to claim 1, characterized in that the biocompatible composite polymer material contains carbon fiber obtained from high molecular weight hydrated cellulose fiber or from polyacrylonitrile fiber as a carbon fiber fibrous filler. 3. Система по п. 1, отличающаяся тем, что углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала используют в виде резаного жгута или в виде резаной нити, при этом длина резаных жгута или нити углеродного волокна выбрана от 50 мкм до 500 мкм.3. The system according to claim 1, characterized in that the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material is used in the form of a cut bundle or in the form of a cut thread, while the length of the cut bundle or carbon fiber thread is selected from 50 µm to 500 µm.
RU2021129731A 2021-10-13 2021-10-13 External fixation system made of biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis RU2764829C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2021129731A RU2764829C1 (en) 2021-10-13 2021-10-13 External fixation system made of biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2021129731A RU2764829C1 (en) 2021-10-13 2021-10-13 External fixation system made of biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2764829C1 true RU2764829C1 (en) 2022-01-21

Family

ID=80445269

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2021129731A RU2764829C1 (en) 2021-10-13 2021-10-13 External fixation system made of biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2764829C1 (en)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5062844A (en) * 1990-09-07 1991-11-05 Smith & Nephew Richards Inc. Method and apparatus for the fixation of bone fractures, limb lengthening and the correction of deformities
RU2281300C1 (en) * 2005-03-03 2006-08-10 Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова Российской академии наук (ИНЭОС РАН) Biomedicine material composition, method for production thereof and biomedicine material
WO2017151170A1 (en) * 2016-02-29 2017-09-08 Sabic Global Technologies B.V. Single-use orthopedic surgical instrument
RU2696198C1 (en) * 2019-03-14 2019-07-31 Игорь Георгиевич Киселев External fixators system for transosseous osteosynthesis
RU2726999C1 (en) * 2019-08-16 2020-07-17 Общество с ограниченной ответственностью "НИКА" ("ООО "НИКА") External fixation system of biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis
RU2727030C1 (en) * 2019-12-25 2020-07-17 Общество с ограниченной ответственностью "Ника" (ООО "Ника") External fixation system of biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis
RU2741406C1 (en) * 2020-10-16 2021-01-25 Общество с ограниченной ответственностью "НИКА" ("ООО "НИКА") External fixation system of biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5062844A (en) * 1990-09-07 1991-11-05 Smith & Nephew Richards Inc. Method and apparatus for the fixation of bone fractures, limb lengthening and the correction of deformities
RU2281300C1 (en) * 2005-03-03 2006-08-10 Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова Российской академии наук (ИНЭОС РАН) Biomedicine material composition, method for production thereof and biomedicine material
WO2017151170A1 (en) * 2016-02-29 2017-09-08 Sabic Global Technologies B.V. Single-use orthopedic surgical instrument
RU2696198C1 (en) * 2019-03-14 2019-07-31 Игорь Георгиевич Киселев External fixators system for transosseous osteosynthesis
RU2726999C1 (en) * 2019-08-16 2020-07-17 Общество с ограниченной ответственностью "НИКА" ("ООО "НИКА") External fixation system of biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis
RU2727030C1 (en) * 2019-12-25 2020-07-17 Общество с ограниченной ответственностью "Ника" (ООО "Ника") External fixation system of biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis
RU2741406C1 (en) * 2020-10-16 2021-01-25 Общество с ограниченной ответственностью "НИКА" ("ООО "НИКА") External fixation system of biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4655203A (en) Bone fracture surgical device
RU2727030C1 (en) External fixation system of biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis
Smith et al. Biomechanics pertinent to fracture etiology, reduction and fixation
RU2726999C1 (en) External fixation system of biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis
Kobayashi et al. Development of polyvinyl alcohol-hydrogel (PVA-H) shields with a high water content for tendon injury repair
CN112107728A (en) Antibacterial peptide beta-HBD-3 loaded PCL/Zif-8 tissue engineering scaffold material and preparation method thereof
RU2764829C1 (en) External fixation system made of biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis
EP0349656A1 (en) Biodegradable and resorbable surgical materials and process for preparation of the same
RU2741406C1 (en) External fixation system of biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis
Aithal et al. Management of fractures near the carpal joint of two calves by transarticular fixation with a circular external fixator
KR20200105352A (en) External fixation device for fractures made by carbon fiber
Dubey et al. A comparative in vitro biomechanical investigation of a novel bilateral linear fixator vs. circular and multiplanar epoxy-pin external fixation systems using a fracture model in buffalo metacarpal bone
CN1089009C (en) High molecular human body embedding article and its preparing process product and use
Santos et al. Biomechanical analysis of locking reconstruction plate using mono-or bicortical screws
Tunc Orientruded polylactide based body-absorbable osteosynthesis devices: A short review
RU2310408C1 (en) Method for module perosseous osteosynthesis of shin bones
Disegi et al. Development of carbon fiber reinforced epoxy (CFRE) rod for small external fracture fixation frames
Alexander et al. Internal fracture fixation with partially degradable plates
Perez et al. Mechanical properties of a discontinuous random fiber composite for totally bioabsorbable fracture fixation devices
RU2758650C1 (en) Composite support for external skeletal fixation device
RU132713U1 (en) DEVICE FOR OSTEOSYNTHESIS OF PROXIMAL METAEPIPHYSIS OF THE HUMEROUS BONE
Alnaas et al. The Medical Use Of Spider Silk
RU2664195C1 (en) Method of fixing the external fixation device to the pelvis and the device for its implementation
RU129380U1 (en) DEVICE FOR EXTERNAL FIXATION OF THE metacarpal bones and phalanx of the fingers of the hand
CN217472163U (en) Skull defect repair prosthesis