RU2763791C1 - Способ увеличения численности Bacillus subtilis фотостимуляцией - Google Patents

Способ увеличения численности Bacillus subtilis фотостимуляцией Download PDF

Info

Publication number
RU2763791C1
RU2763791C1 RU2021106460A RU2021106460A RU2763791C1 RU 2763791 C1 RU2763791 C1 RU 2763791C1 RU 2021106460 A RU2021106460 A RU 2021106460A RU 2021106460 A RU2021106460 A RU 2021106460A RU 2763791 C1 RU2763791 C1 RU 2763791C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
bacillus subtilis
increasing
bacteria
blue
cultivation
Prior art date
Application number
RU2021106460A
Other languages
English (en)
Inventor
Елена Сергеевна Яценко
Лина Викторовна Затонская
Константин Васильевич Соломатин
Павел Викторович Лыков
Виктор Анатольевич Петухов
Вера Владимировна Соловьева
Иван Юрьевич Евдокимов
Original Assignee
федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Алтайский государственный университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Алтайский государственный университет" filed Critical федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Алтайский государственный университет"
Priority to RU2021106460A priority Critical patent/RU2763791C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2763791C1 publication Critical patent/RU2763791C1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
    • C12Q1/04—Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor
    • C12Q1/06—Quantitative determination

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к биотехнологии. Способ увеличения численности Bacillus subtilis предусматривает приготовление питательной среды, содержащей пептон ферментативный, дрожжевой экстракт, натрий хлористый, сульфат аммония, мителеновый синий и дистиллированную воду в заданных количествах, и внесение бактерий Bacillus subtilis и культивирование при температуре 37°С в течение 24 ч под воздействием излучения зеленого цвета 510-550 нм. Изобретение позволяет увеличить численность бактерий Bacillus subtilis. 1 табл.

Description

Уровень техники:
Известно, что воздействие индуцированным красным и инфракрасным излучением подавляет колониеобразующей способности бактерий Propionibacterium acnes в присутствии таких фотосенсибилизаторов, как метиленовый синий и индоцианин зеленый. Установлен дозозависимый эффект действия красного и инфракрасного излучения [1].
Также известно, что при воздействие индуцированным синим излучением уменьшается численность популяции Staphylococcus aureus, Escherichia coti, Candida albicans в присутствии наночастиц. Подавляющий эффект действия синего излучения на бактерии S. aureus не носил дозозависимого характера [2].
В доступной нам литературе сведений о фототстимуляции роста численности бактерий не найдено.
Целью настоящей работы - увеличение арсенала способов повышения численности бактерий Bacillus subtilis в процессе культивирования.
Задача - разработать способ увеличения численности бактерий Bacillus subtilis в процессе культивирования.
В качестве объекта исследования использовали штаммы: Bacillus subtilis В-12079, Bacillus subtilis В-2896, Bacillus subtilis В- 2895, Bacillus subtilis В-4828, Bacillus subtilis B-1323, Bacillus subtilis B-5449.
Сущность технического решения поясняется следующим.
Из спор готовили суспензию: в колбу Эрленмейера объемом 50 мл, содержащую жидкую питательную среду, которую готовят при следующем соотношении компонентов (г/л): пептон ферментативный - 15, дрожжевой экстракт - 5, натрий хлористый - 5, сульфат аммония - 1, метиленовый синий -1, остальное - дистиллированная вода. Значение рН 7,0-7,2. Стерилизация при 1,1 атм. в течение 40 мин.
Затем вносили 5 г сухих спор. Микроорганизмы выращивали в колбах с жидкой средой в шейкер-инкубаторе «Innova 44» при 250 об/мин (эксцентриситет 5 см) и температуре 37°С в течение 24 часов.
На стенки инкубаторы были закреплены светодиоды, красного (624-650 нм), синего (440-465 нм) и зеленого (510-550 нм) цветов. Культивировании происходило при воздействии, красного, синего и зеленого цветов и были использованы комбинации цветов: синий и зеленый, красный и зеленый, красный и синий и комбинация из трех цветов. Стекло инкубатора было закрыто фольгой и не пропускало свет из помещения.
Для выявления численности микроорганизмов использовали стандартный метод десятикратных разведений, с высевом в стерильных условиях в чашки Петри на агаризованную питательную среду, выше указного состава. После чего чашки с посевами инкубировали при температуре 37°С в течение 24 часов.
Для получения контроля проводилось культивирование в колбе, закрытой фольгой, которая исключала попадание световой волны. Все опыты были проведены в семикратной повторности.
Figure 00000001
Figure 00000002
Было выявлено, что при культивировании с красным светом и с комбинацией красного и зеленого численность бактерий достоверно не отличалась от контрольной пробы; при культивировании с синим светом, с комбинацией красного и синего и с комбинации трех цветов численность была достоверно ниже, чем в контроле; при воздействии комбинации синим и зеленым светом численности увеличилась не значительно; при воздействии зеленым светом наблюдаем самое высокое увеличилась численности микроорганизмов.
Таким образом, воздействие зеленым света (510-550 нм) в процессе культивирования на жидкой питательной среде способствует увеличению численности бактерий Bacillus subtilis.
Список литературы
1. Е.С. Тучина, В.В. Тучин, Г.Б. Альтшулер, И.В. Ярославский Фотолинамическогое воздействие красного (625 нм) и инфракрасного (805 нм) излучения на бактерии p. ACNES, обработанные фотосенсибилизаторами //' Известия Саратовского университета. 2008. Т. 8. С. 21-26.
2. Е.С. Тучина, Н.М. Абаева, В.В. Тучин Использование наночастиц TIO2 при фотодинамическом воздействии светодиодного синего (405 нм) излучения на микроорганизмы // Известия Саратовского университета. 2010. Т. 10. С. 50-53.

Claims (1)

  1. Способ увеличения численности Bacillus subtilis предусматривает приготовление питательной среды, содержащей пептон ферментативный – 15 г/л, дрожжевой экстракт – 5 г/л, натрий хлористый – 5 г/л, сульфат аммония - 1 г/л, метиленовый синий – 1 г/л, дистиллированную воду - остальное, внесение бактерий Bacillus subtilis и культивирование при 37°С в течение 24 ч под воздействием излучения зеленого цвета 510-550 нм.
RU2021106460A 2021-03-11 2021-03-11 Способ увеличения численности Bacillus subtilis фотостимуляцией RU2763791C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2021106460A RU2763791C1 (ru) 2021-03-11 2021-03-11 Способ увеличения численности Bacillus subtilis фотостимуляцией

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2021106460A RU2763791C1 (ru) 2021-03-11 2021-03-11 Способ увеличения численности Bacillus subtilis фотостимуляцией

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2763791C1 true RU2763791C1 (ru) 2022-01-11

Family

ID=80040127

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2021106460A RU2763791C1 (ru) 2021-03-11 2021-03-11 Способ увеличения численности Bacillus subtilis фотостимуляцией

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2763791C1 (ru)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2430756C1 (ru) * 2010-03-31 2011-10-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского" Способ уничтожения патогенных и условно-патогенных микроорганизмов

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2430756C1 (ru) * 2010-03-31 2011-10-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского" Способ уничтожения патогенных и условно-патогенных микроорганизмов

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ТУЧИНА Е.С. и др. Использование наночастиц TIO2 при фотодинамическом воздействии светодиодного синего (405 нм) излучения на микроорганизмы, Известия Саратовского университета. 2010. Т. 10. с. 50-53. *
ТУЧИНА Е.С. и др. Ярославский И.В. Фотодинамическое воздействие красного (625 нм) и инфракрасного (805 нм) излучения на бактерии p. ACNES, обработанные фотосенсибилизаторами, Известия Саратовского университета. 2008. Т. 8. с. 21-26. *
ТУЧИНА Е.С. Оценка фотодинамического воздействия in vitro на бактерии из микробиоценозов ротовой полости и кожи человека, автореф. дисс. на соискание у.с. КБН, Саратов, 2008, с. 3-17. *
ТУЧИНА Е.С., ПЕТРОВ П.О. и др. Фотодинамическое воздействие на микроорганизмы с использованием синего (405 нм) излучения и наночастиц оксила железа III, Известия Саратовского университета. 2012. Т. 12. Сер. Химия. Биология. Экология, вып. 1, с. 66-70. *
ТУЧИНА Е.С., ПЕТРОВ П.О. и др. Фотодинамическое воздействие на микроорганизмы с использованием синего (405 нм) излучения и наночастиц оксила железа III, Известия Саратовского университета. 2012. Т. 12. Сер. Химия. Биология. Экология, вып. 1, с. 66-70. ТУЧИНА Е.С. и др. Использование наночастиц TIO2 при фотодинамическом воздействии светодиодного синего (405 нм) излучения на микроорганизмы, Известия Саратовского университета. 2010. Т. 10. с. 50-53. ТУЧИНА Е.С. Оценка фотодинамического воздействия in vitro на бактерии из микробиоценозов ротовой полости и кожи человека, автореф. дисс. на соискание у.с. КБН, Саратов, 2008, с. 3-17. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bjarnsholt et al. The in vivo biofilm
Hodgson et al. A simple in vitro model for growth control of bacterial biofilms
Berríos et al. Inhibitory effect of biofilm-forming Lactobacillus kunkeei strains against virulent Pseudomonas aeruginosa in vitro and in honeycomb moth (Galleria mellonella) infection model
Meneses et al. Gluconacetobacter diazotrophicus exopolysaccharide protects bacterial cells against oxidative stress in vitro and during rice plant colonization
Gilbert et al. Inocula for antimicrobial sensitivity testing: a critical review
CN108410939B (zh) 一种提高雨生红球藻中虾青素含量的方法
ES2966291T3 (es) Organismos alguicidas
KR20200039847A (ko) 하이포아염소산 수용액
CN108300681A (zh) 一株娄彻氏链霉菌及其应用
CN1946291A (zh) 治疗微生物引起的植物疾病的方法
RU2763791C1 (ru) Способ увеличения численности Bacillus subtilis фотостимуляцией
Olszewska et al. Biofilm formation by Pseudomonas aeruginosa and disinfectant susceptibility of planktonic and biofilm cells.
CN116143882B (zh) 一种三斑海马hepcidin抗菌肽及其应用
CN111226951A (zh) 一种水处理杀菌剂及其制备方法
RU2382075C1 (ru) Штамм бактерий brevibacillus laterosporus, подавляющий и предотвращающий развитие планктонных и биопленочных форм микроскопических водорослей в водных системах
CN101926830B (zh) 一种抗菌剂
Sugrani et al. Toxicological evaluation and antibacterial activity of crude protein extract from endophytic bacteria associated with Algae Eucheuma spinosum
RU2422511C1 (ru) ШТАММ БАКТЕРИЙ Brevibacillus laterosporus, ПРОДУЦИРУЮЩИЙ ШИРОКИЙ СПЕКТР БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
Ismail et al. Inhibitory activity of silver nanoparticles and sodium hypochlorite against biofilm produced by Salmonellae isolated from poultry farms
Možina et al. Mechanisms of microbial resistance in biofilms
El-Sherbiny et al. Enhancement of Streptomyces sp. Mh-133 activity against some antibiotic resistant bacteria using biotic elicitation
KR20150056385A (ko) 식품보존제를 함유하는 배지 및 이를 이용한 클로렐라 배양법
JP4438298B2 (ja) 胞子嚢の製造方法
RU2800127C1 (ru) Питательная среда для культивирования микроорганизмов
RU2729389C1 (ru) Способ получения питательной основы сред для выделения и культивирования легионелл