RU2762491C1 - Method for early diagnosis of acute destructive cholecystitis - Google Patents

Method for early diagnosis of acute destructive cholecystitis Download PDF

Info

Publication number
RU2762491C1
RU2762491C1 RU2021106226A RU2021106226A RU2762491C1 RU 2762491 C1 RU2762491 C1 RU 2762491C1 RU 2021106226 A RU2021106226 A RU 2021106226A RU 2021106226 A RU2021106226 A RU 2021106226A RU 2762491 C1 RU2762491 C1 RU 2762491C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acute
cholecystitis
iga
igg
igm
Prior art date
Application number
RU2021106226A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Алексей Александрович Яшнов
Сергей Леонидович Лобанов
Ольга Геннадьевна Коновалова
Мария Александровна Бурцева
Алексей Николаевич Николаев
Original Assignee
Алексей Александрович Яшнов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Алексей Александрович Яшнов filed Critical Алексей Александрович Яшнов
Priority to RU2021106226A priority Critical patent/RU2762491C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2762491C1 publication Critical patent/RU2762491C1/en

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6854Immunoglobulins
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6878Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids in eptitope analysis
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention relates to medicine, namely surgery, and can be used to diagnose destructive forms of acute calculous cholecystitis. Determination of the concentration of immunoglobulins in the blood serum is carried out: IgG, IgA, IgM, calculation of total immunoglobulin by the sum of the concentrations of IgG, IgA, IgM is carried out. When the value of total immunoglobulin is more than 450 IU/ml, destructive forms of acute calculous cholecystitis are diagnosed, and when the value of total immunoglobulin is from 0 to 450 IU/ml, non-destructive.
EFFECT: method makes it possible to diagnose destructive forms of acute calculous cholecystitis by determining the concentration of IgG, IgA, IgM in the blood serum, which makes it possible to determine the development of acute cholecystitis at an early stage of the disease and timely choose the most rational treatment tactics.
1 cl, 4 ex

Description

Изобретение относится к клинической медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для диагностики деструктивных форм острого калькулезного холецистита, основываясь на показателях гуморального иммунитета.The invention relates to clinical medicine, namely to surgery, and can be used to diagnose destructive forms of acute calculous cholecystitis, based on indicators of humoral immunity.

Холелитиаз является причиной серьезных осложнений приводящим к тяжелым последствиям, а также к летальным исходам. Одним из опасных осложнений холелитиаза является острый калькулезный холецистит, который может осложниться деструкцией желчного пузыря, развитием перитонита, абсцессов, механической желтухи и т.д. В связи с этим остается актуальным поиск новых диагностических критериев для своевременной постановки диагноза острого деструктивного холецистита. Вместе с тем, отсутствие эффективных методов ранней диагностики деструктивных форм острого холецистита, приводит к тактическим ошибкам и развитию тяжелых осложнений (Щеголев А.А. Желчнокаменная болезнь: учебное пособие / А.А. Щеголев; ГБОУ ВПО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова». - М.: РНИМУ, 2015. - 35 с. ISBN 5-38784-122-8).Cholelithiasis is the cause of serious complications leading to serious consequences, as well as death. One of the dangerous complications of cholelithiasis is acute calculous cholecystitis, which can be complicated by the destruction of the gallbladder, the development of peritonitis, abscesses, obstructive jaundice, etc. In this regard, the search for new diagnostic criteria for the timely diagnosis of acute destructive cholecystitis remains relevant. At the same time, the lack of effective methods for the early diagnosis of destructive forms of acute cholecystitis leads to tactical errors and the development of severe complications (Shchegolev A.A. . I. Pirogov ". - M .: RNIMU, 2015. - 35 p. ISBN 5-38784-122-8).

В настоящее время летальность при остром холецистите достигает 7-10% Консервативное и оперативное лечение желчнокаменной болезни / Ю.С. Винник, Е.В. Серова, Р.И. Андреев [и др.] // Фундаментальные исследования. - 2013. - №9-5. - С.954-957).Currently, mortality in acute cholecystitis reaches 7-10%. Conservative and surgical treatment of cholelithiasis / Yu.S. Vinnik, E.V. Serova, R.I. Andreev [et al.] // Fundamental research. - 2013. - No. 9-5. - S.954-957).

Известен способ дифференциальной диагностики деструктивных изменений при остром холецистите (Пат.2170935 Российская Федерация, МПК7 G01N 33/66; G01N 33/70. Способ дифференциальной диагностики деструктивных изменений при остром холецистите / Грибанов Г.А. с соавт.; заявитель и патентообладатель Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверская государственная медицинская академия" (ГОУ ВПО ТГМА Росздрава) - №2000109607/14; заявл. 14.04.00; опубл. 20.07.01. - 6 с.). Способ основан на определении изменений при аутолитическом процессе следующих биохимических параметров в сыворотке крови: глюкоза, общий белок и фракции, серомукоиды, тимоловая проба, мочевина, креатинин, мочевая кислота, холестерин, триглицериды, β-липопротеиды и ряд ферментов: аспартатаминотрансфераза, аланинаминотрансфераза, щелочная фосфотаза, лактатдегидрогеназа и ее термостабильная субъединица, α-амилаза γ-глютамат-трансфераза и холинэстераза. Недостатком указанного способа является трудоемкость в связи с большим числом диагностических параметров.A known method for the differential diagnosis of destructive changes in acute cholecystitis (Pat. 2170935 Russian Federation, IPC 7 G01N 33/66; G01N 33/70. Method for differential diagnosis of destructive changes in acute cholecystitis / Gribanov G.A. et al.; Applicant and patent holder State educational institution of higher professional education "Tver State Medical Academy" (GOU VPO TGMA Roszdrav) - No. 2000109607/14; application. 14.04.00; publ. 20.07.01. - 6 p.). The method is based on the determination of changes in the autolytic process of the following biochemical parameters in the blood serum: glucose, total protein and fractions, seromucoids, thymol test, urea, creatinine, uric acid, cholesterol, triglycerides, β-lipoproteins and a number of enzymes: aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase, alkaline aminotransferase phosphatase, lactate dehydrogenase and its thermostable subunit, α-amylase γ-glutamate transferase and cholinesterase. The disadvantage of this method is the complexity due to the large number of diagnostic parameters.

Известен способ диагностики деструктивного холецистита (Пат. 2423706 С1 Российская Федерация, МПК7 G01N 33/53. Способ диагностики острого холецистита / Кчибеков Э.А. с соавт.; заявитель и патентообладатель Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО АГМА Росздрава) - №2009145842/15; заявл. 12.10.09; опубл. 07.10.11). Для осуществления способа исследуют уровень лактоферрина в сыворотке крови, определяют ранговый балл, при этом значения лактоферрина в сыворотке от 200 - принимают за 1 балл, соответственно уровень лактоферрина в сыворотке ниже 8 баллов позволяет судить о не деструктивной форме, при уровне лактоферрина от 8 до 10 баллов судят о катаральной форме, а при уровне выше 10 баллов о деструктивном холецистите. Использование изобретения позволяет повысить точность диагностики деструкции ткани желчного пузыря при остром холецистите. Однако, применение данного способа, ограничено в связи с малодоступностью данного метода и оборудования для общелечебной сети.A known method for the diagnosis of destructive cholecystitis (Pat. 2423706 C1 Russian Federation, IPC 7 G01N 33/53. Method for the diagnosis of acute cholecystitis / Kchibekov E.A. et al .; applicant and patent holder State educational institution of higher professional education "Astrakhan State Medical Academy of the Federal Agency on health care and social development "(GOU VPO AGMA Roszdrav) - No. 2009145842/15; filed. 10/12/09; publ. 10/07/11). To implement the method, the level of lactoferrin in the blood serum is examined, the rank point is determined, while the values of lactoferrin in the serum from 200 are taken as 1 point, respectively, the level of lactoferrin in the serum is below 8 points allows one to judge about a non-destructive form, with a level of lactoferrin from 8 to 10 points are judged about the catarrhal form, and at a level above 10 points about destructive cholecystitis. EFFECT: use of the invention improves the accuracy of diagnostics of destruction of gallbladder tissue in acute cholecystitis. However, the application of this method is limited due to the inaccessibility of this method and equipment for a general medical network.

Наиболее близким по технической сущности является патент - (Пат. 2395085 С1 Российская Федерация, МПК7 G01N 33/48. Способ дифференциальной диагностики острого панкреатита и острого холецистита / Зурнаджьянц В.А. с соавт.; заявитель и патентообладатель Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО АГМА Росздрава) - №2009114201/15; заявл. 09.04.09; опубл. 20.07.10), который взят за прототип. В основе данного способа исследование а-макроглобулина сыворотки крови с определением баллов для каждой нозологии. Значение а-макроглобулина 200 мг/л принимается за 1 балл, соответственно уровень до 800 мг/л принят за 4 балла - свидетельствует об остром панкреатите, а при уровне а-макроглобулина выше 800 мг/л предполагается острый холецистит. Недостатком данного метода служит то, что он информативен для дифференциальной диагностики острого холецистита и острого панкреатита и недостаточно точен для ранней диагностики острого деструктивного холецистита.The closest in technical essence is the patent - (Pat. 2395085 C1 Russian Federation, IPC 7 G01N 33/48. Method for differential diagnosis of acute pancreatitis and acute cholecystitis / Zurnadzhiants V.A. et al .; applicant and patentee State educational institution of higher professional education "Astrakhan State Medical Academy of the Federal Agency for Healthcare and Social Development" (GOU VPO AGMA Roszdrav) - No. 2009114201/15; app. 09.04.09; publ. 20.07.10), which is taken as a prototype. This method is based on the study of serum a-macroglobulin with the determination of points for each nosology. The α-macroglobulin value of 200 mg / l is taken as 1 point, respectively, the level up to 800 mg / l is taken as 4 points - indicates acute pancreatitis, and if the α-macroglobulin level is above 800 mg / l, acute cholecystitis is assumed. The disadvantage of this method is that it is informative for the differential diagnosis of acute cholecystitis and acute pancreatitis and is not accurate enough for the early diagnosis of acute destructive cholecystitis.

Для возможности диагностики деструктивных форм острого холецистита, в сыворотке крови определяют концентрацию иммуноглобулинов A, G, М (IgG, IgA, IgМ); проводят расчет общего иммуноглобулина (ΣIgA, IgG, IgM) по формуле ΣIgA, IgG, IgM = IgG + IgA + IgM и при значении ΣIgA, IgG, IgM выше 450 МЕ/мл - диагностируют деструктивную форму острого калькулезного холецистита, а при значении 0 до 450 МЕ/мл - не деструктивный холецистит.To diagnose destructive forms of acute cholecystitis, the concentration of immunoglobulins A, G, M (IgG, IgA, IgM) is determined in the blood serum; calculate the total immunoglobulin (Σ IgA, IgG, IgM ) according to the formula Σ IgA, IgG, IgM = IgG + IgA + IgM and if the value of Σ IgA, IgG, IgM is above 450 IU / ml, a destructive form of acute calculous cholecystitis is diagnosed, and if value 0 to 450 IU / ml - non-destructive cholecystitis.

Способ осуществляют следующим образом.The method is carried out as follows.

Определения IgA, IgG, IgМ проводили методом иммуноэлектрофореза по Лорею с помощью набора реагентов «Сыворотки диагностические моноспецифические против IgG (H+L), IgA (Н), Ig М (Н) человека, сухие».Determinations of IgA, IgG, IgM were carried out by Lorey immunoelectrophoresis using a set of reagents "Monospecific diagnostic sera against IgG (H + L), IgA (H), Ig M (H) human, dry".

При поступлении больного в стационар с подозрением на острый холецистит проводили определение концентрации иммуноглобулинов в сыворотке крови методами иммуноэлектрофореза по Лорею с помощью набора реагентов «Сыворотки диагностические моноспецифические против IgG (H+L), IgA (Н), Ig М (Н) человека, сухие». Затем проводили расчет общего иммуноглобулина (ΣIgA, IgG, IgM). ΣIgA, IgG, IgM = IgG + IgA + IgM. При значении ΣIgA, IgG, IgM больше 450 МЕ/мл диагностировали деструктивную форму острого калькулезного холецистита, при значении ΣIgA, IgG, IgM от 0 до 450 МЕ/мл -острый холецистит без признаков деструкции.When a patient is admitted to the hospital with suspected acute cholecystitis, the concentration of immunoglobulins in the blood serum was determined by Lorey immunoelectrophoresis using a set of reagents "Monospecific diagnostic sera against IgG (H + L), IgA (H), Ig M (H) human, dry ". Then the total immunoglobulin (Σ IgA, IgG, IgM ) was calculated. Σ IgA, IgG, IgM = IgG + IgA + IgM. If the value of Σ IgA, IgG, IgM is more than 450 IU / ml, a destructive form of acute calculous cholecystitis was diagnosed, with a value of Σ IgA, IgG, IgM from 0 to 450 IU / ml, acute cholecystitis without signs of destruction.

Примеры конкретного выполнения.Examples of specific implementation.

Пример 1. Больной 56 лет поступил в экстренном порядке с выраженным болевым синдромом. Предварительный диагноз: Острый холецистит? Заключение УЗИ: желчный пузырь увеличен в размерах до 34 см3, стенка 6 мм, в просвете множество конкрементов, в брюшной полости жидкость не определяется. OAK: лейкоцитов - 12,9×109, п-10, с-65, м-13, л-12. Больному взята кровь на иммунологическое исследование (IgG, IgA, IgМ). По результатам исследования IgG - 112 МЕ/мл, IgА - 176 МЕ/мл, IgМ - 128 МЕ/мл. ΣIgA, IgG, IgM=416 МЕ/мл. Поставлен диагноз острый катаральный холецистит. Учитывая отсутствие, по нашим данным, признаков деструкции назначена многокомпонентная консервативная терапия. К 4 суткам желчный пузырь пальпаторно уменьшился в размерах, болевой синдром полностью купирован. К 7 суткам отмечается положительная динамика. Температура тела нормализовалась. Контроль УЗИ на 7 сутки: желчный пузырь в размерах 15 см3, стенка 3 мм, в просвете множество конкрементов, жидкости в брюшной полости нет. Лабораторные показатели в норме. Выписан на 8 сутки с выздоровлением.Example 1. A 56-year-old patient was admitted on an emergency basis with severe pain syndrome. Preliminary diagnosis: Acute cholecystitis? Conclusion of ultrasound: the gallbladder is enlarged in size up to 34 cm 3 , the wall is 6 mm, there are many calculi in the lumen, fluid is not detected in the abdominal cavity. OAK: leukocytes - 12.9 × 109, n-10, s-65, m-13, l-12. The patient took blood for an immunological study (IgG, IgA, IgM). According to the results of the study, IgG - 112 IU / ml, IgA - 176 IU / ml, IgM - 128 IU / ml. Σ IgA, IgG, IgM = 416 IU / ml. Diagnosed with acute catarrhal cholecystitis. Given the absence, according to our data, of signs of destruction, multicomponent conservative therapy was prescribed. By the 4th day, the gallbladder decreased in size by palpation, the pain syndrome was completely arrested. By the 7th day, there is a positive trend. Body temperature returned to normal. Ultrasound control on day 7: the gallbladder is 15 cm 3 , the wall is 3 mm, there are many calculi in the lumen, there is no fluid in the abdominal cavity. Laboratory indicators are normal. Discharged on the 8th day with recovery.

Пример 2. Больной 46 лет. Предварительный диагноз: острый холецистит. При поступлении выполнено УЗИ: желчный пузырь увеличен в размерах до 53 см, стенка 9 мм, в просвете множество конкрементов, в брюшной полости жидкость не определяется. OAK: лейкоцитов - 9,5×109, п-13, с-62, м-10, л-15. Больному взята кровь на иммунологическое исследование (IgG, IgA, IgМ). По результатам исследования IgG - 198 МЕ/мл, IgА - 176 МЕ/мл, IgМ - 195 МЕ/мл. ΣIgA, IgG, IgM=569 МЕ/мл. Поставлен диагноз: острый деструктивный холецистит. На основании поставленного диагноза предпринята активная хирургическая тактика - выполнена лапароскопическая холецистэктомия, дренирование брюшной полости. Интраоперационно: желчный пузырь увеличен в размерах до 40 см3, напряжен, серозная оболочка тусклая с множеством очагов некроза черно-бурого цвета. В послеоперационном периоде проводилась многокомпонентная консервативная терапия. К 6 суткам отмечается положительная динамика. Температура тела нормализовалась. Лабораторные показатели в норме. Выписан на 7 сутки с выздоровлением. Гистологическое заключение: «ЖП вскрыт, 6×3×4 см, серозная оболочка серого цвета, синюшная с обрывками спаек, в области ложа стенки размерами до 0.9 см, слизистая изъязвлена, атрофичного вида. В просвете конкременты до 1 см. Микро: слизистая оболочка ЖП местами атрофична и покрыта однослойным столбчатым эпителием с очаговыми кровоизлияниями, на фоне активной венозной гиперемии, очаговой лимфоидной инфильтрацией. Отмечается пролиферация слизистой с формированием папилломатозной структуры. Собственная пластинка инфильтрирована лимфоцитами, с формированием лимфоидных фолликулов и сегментоядерными лейкоцитами, гипертрофия мышечного слоя, ходы Люшка частично проникают в мышечную оболочку с неравномерно выраженным фиброзом всех слоев, фрагментацией мышечного слоя, мелкоколлиберными соединительнотканными прослойками. Склерозом серозного покрова с наличием соединительнотканных спаек. Диагноз: Острый гангренозный холецистит.Example 2. Patient 46 years old. Preliminary diagnosis: acute cholecystitis. On admission, an ultrasound scan was performed: the gallbladder was enlarged up to 53 cm, the wall was 9 mm, there were a lot of calculi in the lumen, and no fluid was detected in the abdominal cavity. OAK: leukocytes - 9.5 × 10 9 , n-13, s-62, m-10, l-15. The patient took blood for an immunological study (IgG, IgA, IgM). According to the results of the study, IgG - 198 IU / ml, IgA - 176 IU / ml, IgM - 195 IU / ml. Σ IgA, IgG, IgM = 569 IU / ml. Diagnosed with acute destructive cholecystitis. Based on the diagnosis, an active surgical tactic was undertaken - laparoscopic cholecystectomy and drainage of the abdominal cavity were performed. Intraoperatively: the gallbladder is enlarged in size up to 40 cm 3 , tense, the serous membrane is dull with many foci of black-brown necrosis. In the postoperative period, multicomponent conservative therapy was carried out. By the 6th day, there is a positive trend. Body temperature returned to normal. Laboratory indicators are normal. Discharged on the 7th day with recovery. The histological conclusion: “The gallbladder is open, 6 × 3 × 4 cm, the serous membrane is gray, cyanotic with scraps of adhesions, in the area of the wall bed up to 0.9 cm in size, the mucous membrane is ulcerated, atrophic. In the lumen there are calculi up to 1 cm. Micro: the mucous membrane of the gallbladder is atrophic in places and covered with a single-layer columnar epithelium with focal hemorrhages, against the background of active venous hyperemia, focal lymphoid infiltration. Proliferation of the mucous membrane with the formation of a papillomatous structure is noted. The lamina propria is infiltrated with lymphocytes, with the formation of lymphoid follicles and segmented leukocytes, hypertrophy of the muscle layer, Lyushka's passages partially penetrate into the muscular membrane with unevenly expressed fibrosis of all layers, fragmentation of the muscle layer, small-caliber connective tissue layers. Sclerosis of the serous membrane with the presence of connective tissue adhesions. Diagnosis: Acute gangrenous cholecystitis.

Пример 3. Больной 72 лет. Предварительный диагноз: острый холецистит. При поступлении выполнено УЗИ: желчный пузырь увеличен в размерах до 49 см, стенка 12 мм слоистая, в просвете множество конкрементов, в брюшной полости жидкость не определяется. OAK: лейкоцитов - 8,4×109, п-16, с-59, м-10, л-15. Больному взята кровь на иммунологическоеExample 3. Patient 72 years old. Preliminary diagnosis: acute cholecystitis. On admission, an ultrasound scan was performed: the gallbladder was enlarged up to 49 cm, the wall was 12 mm layered, there were a lot of calculi in the lumen, and no fluid was detected in the abdominal cavity. OAK: leukocytes - 8.4 × 10 9 , n-16, s-59, m-10, l-15. The patient took blood for immunological

исследование (IgG, IgA, IgМ). По результатам исследования IgG - 230 МЕ/мл, IgА - 164 МЕ/мл, IgМ - 178 МЕ/мл. ΣIgA, IgG, IgM=572 МЕ/мл.research (IgG, IgA, IgM). According to the results of the study, IgG - 230 IU / ml, IgA - 164 IU / ml, IgM - 178 IU / ml. Σ IgA, IgG, IgM = 572 IU / ml.

Поставлен диагноз: Острый деструктивный холецистит. Предложена срочная операция. Пациент от оперативного вмешательства, несмотря на неоднократные разъяснения категорически отказался. Продолжена консервативная терапия. На 4 сутки от момента поступления состояние больного ухудшилось, нарастали явления интоксикации, боли в животе, появились признаки перитонита (напряжение мышц, симптомы раздражения брюшины). В периферической крови лейкоцитоз со сдвигом формулы влево. По жизненным показаниям выполнена лапаротомия холецистэктомия, дренирование брюшной полости. Интраоперационно: в брюшной полости умеренное количество желчи, желчный пузырь увеличен в размерах до 67 см3, напряжен, серозная оболочка тусклая с множеством очагов некроза черно-бурого цвета и перфорацией в области шейки. В послеоперационном периоде проводилась многокомпонентная консервативная терапия. К 11 суткам отмечается положительная динамика. Температура тела нормализовалась. Лабораторные показатели в норме. Выписан на 12 сутки с выздоровлением. Гистологическое заключение: «ЖП вскрыт, 9×3×3 см, серозная оболочка серого цвета, синюшная с обрывками спаек, в области ложа стенки размерами до 0.8 см, слизистая изъязвлена с перфорацией в области шейки, атрофичного вида. В просвете конкременты до 2 см. Микро: слизистая оболочка ЖП местами атрофична и покрыта однослойным столбчатым эпителием с очаговыми кровоизлияниями, на фоне активной венозной гиперемии, очаговой лимфоидной инфильтрацией. Отмечается пролиферация слизистой с формированием папилломатозной структуры. Собственная пластинка инфильтрирована лимфоцитами, с формированием лимфоидных фолликулов и сегментоядерными лейкоцитами, гипертрофия мышечного слоя, ходы Люшка частично проникают в мышечную оболочку с неравномерно выраженным фиброзом всех слоев, фрагментацией мышечного слоя, мелкоколлиберными соединительнотканными прослойками. Склерозом серозного покрова с наличием соединительнотканных спаек. Диагноз: Острый гангренозный холецистит.Diagnosed with Acute destructive cholecystitis. An urgent operation has been proposed. Despite repeated explanations, the patient categorically refused surgery. Conservative therapy was continued. On the 4th day from the moment of admission, the patient's condition worsened, symptoms of intoxication, abdominal pain increased, signs of peritonitis appeared (muscle tension, symptoms of peritoneal irritation). In peripheral blood, leukocytosis with a shift of the formula to the left. For health reasons, laparotomy, cholecystectomy, drainage of the abdominal cavity was performed. Intraoperatively: there is a moderate amount of bile in the abdominal cavity, the gallbladder is enlarged up to 67 cm 3 , tense, the serous membrane is dull with many foci of black-brown necrosis and perforation in the neck area. In the postoperative period, multicomponent conservative therapy was carried out. By the 11th day, there is a positive trend. Body temperature returned to normal. Laboratory indicators are normal. Discharged on the 12th day with recovery. The histological conclusion: “The gallbladder was opened, 9 × 3 × 3 cm, the serous membrane is gray, cyanotic with scraps of adhesions, in the area of the wall bed up to 0.8 cm in size, the mucous membrane is ulcerated with perforation in the cervical region, atrophic appearance. In the lumen there are calculi up to 2 cm. Micro: the mucous membrane of the gallbladder is atrophic in places and covered with a single-layer columnar epithelium with focal hemorrhages, against the background of active venous hyperemia, focal lymphoid infiltration. Proliferation of the mucous membrane with the formation of a papillomatous structure is noted. The lamina propria is infiltrated with lymphocytes, with the formation of lymphoid follicles and segmented leukocytes, hypertrophy of the muscle layer, Lyushka's passages partially penetrate into the muscular membrane with unevenly expressed fibrosis of all layers, fragmentation of the muscle layer, small-caliber connective tissue layers. Sclerosis of the serous membrane with the presence of connective tissue adhesions. Diagnosis: Acute gangrenous cholecystitis.

Пример 4. Больная 89 лет поступила в экстренном порядке с выраженным болевым синдромом. Предварительный диагноз: Желчнокаменная болезнь. Острый холецистит? Заключение УЗИ: желчный пузырь увеличен в размерах до 36 см3, стенка 8 мм слоистая с жидкостными включениями, в просвете множество конкрементов, в брюшной полости жидкость не определяется. OAK: лейкоцитов - 18,5×109, п-8, с-62, м-15, л-15. Больной взята кровь на иммунологическое исследование (IgG, IgA, IgМ). По результатам исследования IgG - 110 МЕ/мл, IgА - 126 МЕ/мл, IgМ - 115 МЕ/мл. В результате подсчета ΣIgA, IgG, IgM=351 МЕ/мл. Поставлен диагноз острый катаральный холецистит. Учитывая данные УЗИ, где отмечается выраженные деструктивные изменения, пациенту под местной анестезией выполняется диагностическая лапароскопия. Интраоперационно: в брюшной полости выпота нет, желчный пузырь увеличен в размерах до 30 см3, напряжен, серозная оболочка, блестящая с незначительной сосудистой инъекцией. Интраоперационно выставлен диагноз Острый катаральный холецистит. Учитывая возраст решено продолжить многокомпонентная консервативную терапию. К 10 суткам отмечается положительная динамика. Температура тела нормализовалась. Лабораторные показатели в норме. Выписан на 11 сутки с выздоровлением. Данный способ апробирован на 90 больных и чувствительность метода составляет 97,7%, а специфичность 98,9%.Example 4. A 89-year-old patient was admitted on an emergency basis with severe pain syndrome. Preliminary diagnosis: Cholelithiasis. Acute cholecystitis? The conclusion of the ultrasound: the gallbladder is enlarged in size up to 36 cm 3 , the wall is 8 mm layered with fluid inclusions, there are many calculi in the lumen, the fluid is not detected in the abdominal cavity. OAK: leukocytes - 18.5 × 10 9 , n-8, s-62, m-15, l-15. The patient took blood for immunological examination (IgG, IgA, IgM). According to the results of the study, IgG - 110 IU / ml, IgA - 126 IU / ml, IgM - 115 IU / ml. As a result of counting Σ IgA, IgG, IgM = 351 IU / ml. Diagnosed with acute catarrhal cholecystitis. Taking into account the ultrasound data, where there are pronounced destructive changes, the patient undergoes diagnostic laparoscopy under local anesthesia. Intraoperatively: there is no effusion in the abdominal cavity, the gallbladder is enlarged up to 30 cm 3 , tense, the serous membrane is shiny with a minor vascular injection. Intraoperatively diagnosed with Acute catarrhal cholecystitis. Considering the age, it was decided to continue the multicomponent conservative therapy. By the 10th day, there is a positive trend. Body temperature returned to normal. Laboratory indicators are normal. Discharged on the 11th day with recovery. This method has been tested on 90 patients and the sensitivity of the method is 97.7%, and the specificity is 98.9%.

Claims (1)

Способ диагностики деструктивных форм острого калькулезного холецистита, включающий определение в сыворотке крови концентрации иммуноглобулинов: IgG, IgA, IgM, расчет общего иммуноглобулина по сумме концентраций IgG, IgA, IgM, и при значении общего иммуноглобулина больше 450 МЕ/мл диагностируют деструктивные формы острого калькулезного холецистита, а при значении общего иммуноглобулина от 0 до 450 МЕ/мл - не деструктивные.A method for diagnosing destructive forms of acute calculous cholecystitis, including determining the concentration of immunoglobulins in the blood serum: IgG, IgA, IgM, calculating the total immunoglobulin by the sum of the concentrations of IgG, IgA, IgM, and if the total immunoglobulin value is more than 450 IU / ml, destructive forms of acute calculous cholecystitis are diagnosed , and with a value of total immunoglobulin from 0 to 450 IU / ml - not destructive.
RU2021106226A 2021-04-16 2021-04-16 Method for early diagnosis of acute destructive cholecystitis RU2762491C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2021106226A RU2762491C1 (en) 2021-04-16 2021-04-16 Method for early diagnosis of acute destructive cholecystitis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2021106226A RU2762491C1 (en) 2021-04-16 2021-04-16 Method for early diagnosis of acute destructive cholecystitis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2762491C1 true RU2762491C1 (en) 2021-12-21

Family

ID=80039213

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2021106226A RU2762491C1 (en) 2021-04-16 2021-04-16 Method for early diagnosis of acute destructive cholecystitis

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2762491C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2800666C1 (en) * 2022-06-01 2023-07-25 Алексей Александрович Яшнов Method of early diagnostics of destructive forms of acute cholecystitis

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2170935C1 (en) * 2000-04-14 2001-07-20 Тверская государственная медицинская академия Differential diagnosis method for determining destructive changes in the cases of acute cholecystitis
RU2247379C1 (en) * 2003-07-07 2005-02-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения Российской Федерации" Differential diagnosis method for detecting destructive changes in the cases of various forms of acute cholecystitis
RU2407017C1 (en) * 2009-04-16 2010-12-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО АГМА Росздрава) Method of diagnosing destructive forms of acute cholecystites
RU2423706C1 (en) * 2009-12-10 2011-07-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО АГМА Росздрава) Diagnostic technique for acute cholecystitis

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2170935C1 (en) * 2000-04-14 2001-07-20 Тверская государственная медицинская академия Differential diagnosis method for determining destructive changes in the cases of acute cholecystitis
RU2247379C1 (en) * 2003-07-07 2005-02-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения Российской Федерации" Differential diagnosis method for detecting destructive changes in the cases of various forms of acute cholecystitis
RU2407017C1 (en) * 2009-04-16 2010-12-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО АГМА Росздрава) Method of diagnosing destructive forms of acute cholecystites
RU2423706C1 (en) * 2009-12-10 2011-07-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО АГМА Росздрава) Diagnostic technique for acute cholecystitis

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2800666C1 (en) * 2022-06-01 2023-07-25 Алексей Александрович Яшнов Method of early diagnostics of destructive forms of acute cholecystitis

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2427837C1 (en) Method of diagnosing destructive pancreatitis
RU2762491C1 (en) Method for early diagnosis of acute destructive cholecystitis
RU2800666C1 (en) Method of early diagnostics of destructive forms of acute cholecystitis
Al Manasra et al. Massive rhabdomyolysis; a rare cause of hepatocellular dysfunction
RU2754803C1 (en) Method for predicting risk of developing acute destructive cholecystitis
RU2395085C1 (en) Method of differential diagnosis of acute pancreatitis and acute cholecystitis
RU2516970C1 (en) Differential diagnostic technique for hepatitis and hepatic cirrhosis
RU2793647C1 (en) Method for differential diagnosis of sterile and infected pancreatitis
RU2423921C1 (en) Method of diagnosing thrombosis of deep veins
RU2761732C1 (en) Method for differential diagnostics of uremic pseudoperitonitis and peritonitis in patients receiving renal replacement therapy - program hemodialysis
RU2761725C1 (en) Method for differential diagnostics of uremic pseudoperitonitis and peritonitis in patients receiving renal replacement therapy - program hemodialysis
Minkov et al. A case of hypertriglyceridemia-inducedsevere acute pancreatitis-what else can be done?
RU2776557C1 (en) Method for determining indications for software relaparotomy in case of generalized purulent peritonitis
RU2703289C1 (en) Method for prediction of clinical course of obstructive jaundice of non-tumor genesis
RU2571713C2 (en) Method of diagnosing latent tuberculosis of extrapulmonary localisation
RU2761730C1 (en) Method for differential diagnostics of uremic pancreatitis and destructive pancreatitis in patients receiving renal replacement therapy - program hemodialysis
RU2761733C1 (en) Method for differential diagnostics of uremic pancreatitis and destructive pancreatitis in patients receiving renal replacement therapy - program hemodialysis
RU2800316C1 (en) Method of prediction of the risk of thromboembolic complications during retroperitoneal surgery using retropneumoperitoneum
RU2538644C1 (en) Method for prediction of acute pancreatitis progression following abdominal surgeries
RU2675264C1 (en) Method of differential diagnostics of acute and subacute infectious endocarditis according to immune indicator
Ohly et al. Accuracy of negative dipstick urine analysis in ruling out urinary tract infection in adults
Jabbarov et al. Educational-methodical complex on the module internal diseases
RU2139542C1 (en) Method for predicting relapsing chronic pancreatitis exacerbation
RU2402778C1 (en) Method of diagnosing purulent-necrotic destruction in uterine appendages in case of localised peritonitis
RU2139543C1 (en) Method for diagnosing renal insufficiency in patients subjected to external drain of the abdominal cavity