RU2762277C2 - Composition, its application and method for removing and preventing contaminations of paper-making equipment with moisture-resistant resins - Google Patents

Composition, its application and method for removing and preventing contaminations of paper-making equipment with moisture-resistant resins Download PDF

Info

Publication number
RU2762277C2
RU2762277C2 RU2019144011A RU2019144011A RU2762277C2 RU 2762277 C2 RU2762277 C2 RU 2762277C2 RU 2019144011 A RU2019144011 A RU 2019144011A RU 2019144011 A RU2019144011 A RU 2019144011A RU 2762277 C2 RU2762277 C2 RU 2762277C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
equipment
papermaking
use according
moisture
Prior art date
Application number
RU2019144011A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2019144011A (en
RU2019144011A3 (en
Inventor
Юн ЦЗОУ
Юйпин Ло
Анна КАСАСУС
Original Assignee
Кемира Ойй
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кемира Ойй filed Critical Кемира Ойй
Priority claimed from PCT/FI2018/050500 external-priority patent/WO2019002682A1/en
Publication of RU2019144011A publication Critical patent/RU2019144011A/en
Publication of RU2019144011A3 publication Critical patent/RU2019144011A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2762277C2 publication Critical patent/RU2762277C2/en

Links

Images

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21CPRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C9/00After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
    • D21C9/008Prevention of corrosion or formation of deposits on pulp-treating equipment
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H21/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
    • D21H21/02Agents for preventing deposition on the paper mill equipment, e.g. pitch or slime control
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H21/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
    • D21H21/02Agents for preventing deposition on the paper mill equipment, e.g. pitch or slime control
    • D21H21/04Slime-control agents
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H21/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
    • D21H21/14Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
    • D21H21/18Reinforcing agents
    • D21H21/20Wet strength agents

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

FIELD: paper industry.
SUBSTANCE: invention relates to the use of a composition containing an aqueous solution of weak organic acid, a surfactant, a catalyst containing a divalent metal ion, and, optionally, a solvent containing glycol ester for the cleaning of paper-making equipment from contaminations with moisture-resistant resins, wherein these contaminations are formed, when using moisture-resistant resins in the paper making process, where moisture-resistant resin is polyamide-epichlorohydrin (PAE) resin, by a contact of paper-making equipment with the specified composition. The invention also relates to a method for preventing the contamination of paper-making equipment with moisture-resistant resins during the paper making process, where the method includes a stage of a contact of equipment with a composition containing an aqueous solution of weak organic acid, a surfactant, a catalyst containing a divalent metal ion, and, optionally, a solvent containing glycol ester, before, and/or during, and/or after the addition of moisture-resistant resin during the paper making process, where moisture-resistant resin is polyamide-epichlorohydrin (PAE) resin.
EFFECT: obtaining a composition for the cleaning of paper-making equipment.
13 cl, 1 dwg, 6 tbl, 2 ex

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИFIELD OF TECHNOLOGY

Настоящее изобретение относится к композициям и способам очистки бумагоделательного оборудования от загрязнений влагопрочными смолами и/или для предотвращения загрязнения бумагоделательного оборудования влагопрочными смолами. The present invention relates to compositions and methods for cleaning papermaking equipment from wet resins contamination and / or for preventing wet resins from contaminating papermaking equipment.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИLEVEL OF TECHNOLOGY

Влагопрочные смолы являются основными добавками, используемыми в процессе изготовления бумаги. Использование влагопрочных смол, например, полиамид–эпихлоргидрина (PAE), приводит к накоплению сшитых химических веществ и к загрязнению влажных прессовых сукон, в результате чего сукна через некоторое время теряют проницаемость и снижают скорость поглощения воды. Бумажные фабрики тратят время и деньги, чтобы очистить загрязненные сукна, и даже вынуждены часто менять сукна.Wet resins are the main additives used in the papermaking process. The use of wet resins such as polyamide epichlorohydrin (PAE) will build up crosslinked chemicals and contaminate wet press felts, causing the felts to lose their permeability over time and reduce the rate of water absorption. Paper mills spend time and money cleaning up contaminated cloth, and even have to change cloth frequently.

Химические продукты, которые в настоящее время используются для очистки влажного прессового сукна или для очистки от загрязнения влагопрочной смолой, являются либо очень едкими, либо очень кислыми. Эти химические продукты являются коррозионными, не возобновляемыми или не биоразлагаемыми и не подходят для безопасного обращения. Кроме того, эти продукты не только извлекают загрязнение влагопрочной смолой, но могут также повредить само сукно.Chemicals that are currently used to clean wet press felts or to remove contamination with wet-strength resin are either very corrosive or very acidic. These chemicals are corrosive, non-renewable or non-biodegradable and are not suitable for safe handling. In addition, these products not only remove moisture-resistant resin contamination, but can also damage the felt itself.

Таким образом, существует потребность в продуктах, которые являются высокоэффективными при очистке бумагоделательного оборудования от загрязнения влагопрочными смолами и/или предотвращают загрязнение бумагоделательного оборудования влагопрочными смолами без существенного повреждения оборудования. Кроме того, продукты должны быть безопасными в обращении и экологически чистыми, такими как возобновляемые и/или биоразлагаемые.Thus, there is a need for products that are highly effective in cleaning papermaking equipment from wet resins contamination and / or prevent wet resins from contaminating papermaking equipment without significantly damaging the equipment. In addition, the products must be safe to handle and environmentally friendly, such as renewable and / or biodegradable.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯSUMMARY OF THE INVENTION

Одной из целей настоящего изобретения является обеспечение решения или облегчения проблем, возникающих на предшествующем уровне техники. One of the objects of the present invention is to provide a solution or amelioration to the problems encountered in the prior art.

В частности, одной из целей настоящего изобретения является создание в значительной степени биоразлагаемой, безопасной и эффективной композиции для очистки бумагоделательного оборудования от загрязнений влагопрочными смолами и/или предотвращения загрязнения оборудования для производства бумаги влагопрочными смолами.In particular, one of the objects of the present invention is to provide a substantially biodegradable, safe and effective composition for cleaning papermaking equipment from wet resins and / or preventing wet resins from contaminating papermaking equipment.

Типичная композиция в соответствии с настоящим изобретением для очистки бумагоделательного оборудования от загрязнений влагостойкими смолами и/или для предотвращения загрязнения бумагоделательного оборудования влагостойкими смолами содержит водный раствор слабой органической кислоты, поверхностно–активное вещество, предпочтительно неионогеное поверхностно–активное вещество, катализатор, содержащий ион двухвалентного металла, и, необязательно, растворитель, содержащий простой гликолевый эфир.An exemplary composition according to the present invention for cleaning papermaking equipment from moisture resistant resins and / or preventing moisture resistant resins from contaminating papermaking equipment contains an aqueous solution of a weak organic acid, a surfactant, preferably a nonionic surfactant, a catalyst containing a divalent metal ion , and, optionally, a solvent containing a simple glycol ether.

В соответствии с настоящим изобретением типичный способ очистки бумагоделательного оборудования от загрязнений влагопрочной смолой, включает стадии контакта оборудования с композицией, содержащей водный раствор слабой органической кислоты, поверхностно–активное вещество, предпочтительно неионогенное поверхностно–активное вещество, катализатор, содержащий ион двухвалентного металла, и необязательно растворитель, содержащий простой гликолевый эфир. In accordance with the present invention, a typical method for cleaning papermaking equipment from wet-strength resin contamination includes the steps of contacting the equipment with a composition containing an aqueous solution of a weak organic acid, a surfactant, preferably a nonionic surfactant, a catalyst containing a divalent metal ion, and optionally a solvent containing a simple glycol ether.

В соответствии с настоящим изобретением типичный способ предотвращения загрязнения бумагоделательного оборудования в процессе изготовления бумаги влагопрочными смолами включает стадии контакта оборудования с композицией, содержащей водный раствор слабой органической кислоты, поверхностно–активное вещество, предпочтительно неионогенное поверхностно–активное вещество, катализатор, содержащий ион двухвалентного металла, и необязательно растворитель, содержащий простой гликолевый эфир, до, и/или во время, и/или после добавления влагопрочной смолы в процесс изготовления бумаги. In accordance with the present invention, a typical method for preventing contamination of papermaking equipment with wet resins during papermaking includes the steps of contacting the equipment with a composition containing an aqueous solution of a weak organic acid, a surfactant, preferably a nonionic surfactant, a catalyst containing a divalent metal ion, and optionally a glycol ether containing solvent before, and / or during and / or after the addition of the wet strength resin to the papermaking process.

Согласно настоящему изобретению типичное применение композиции, содержащей водный раствор слабой органической кислоты, поверхностно–активное вещество, предпочтительно неионогенное поверхностно–активное вещество, катализатор, содержащий ион двухвалентного металла, и необязательно растворитель, содержащий простой гликолевый эфир, предназначено для очистки оборудования путем контакта оборудования с композицией. According to the present invention, a typical use of a composition comprising an aqueous solution of a weak organic acid, a surfactant, preferably a nonionic surfactant, a catalyst containing a divalent metal ion, and optionally a solvent containing a glycol ether, is to clean equipment by contacting the equipment with composition.

Композиции по настоящему изобретению имеют множество преимуществ. Композиции являются возобновляемыми, экологически чистыми и в значительной степени биоразлагаемыми. Чистящие композиции соответствуют требованиям FDA и, таким образом, пригодны для очистки оборудования, используемого при изготовлении бумаги, картона или подобных материалов, используемых в контакте с пищей. Композиции являются стабильными и высокоэффективными для очистки бумагоделательного оборудования от загрязнения влагостойкими смолами и предотвращения загрязнения бумагоделательного оборудования влагостойкими смолами без повреждения оборудования. Компоненты композиции могут также проявлять синергетический эффект, причем композиция может обладать более высокой эффективностью очистки или производительностью, чем отдельные компоненты. The compositions of the present invention have many advantages. The compositions are renewable, environmentally friendly and highly biodegradable. The cleaning compositions are FDA compliant and thus suitable for cleaning equipment used in the manufacture of paper, cardboard or similar materials used in contact with food. The compositions are stable and highly effective for cleaning papermaking equipment from moisture resistant resins and preventing moisture resistant resins from contaminating papermaking equipment without damaging the equipment. The components of the composition can also exhibit a synergistic effect, and the composition can have a higher purification efficiency or productivity than the individual components.

Другие цели, признаки и преимущества настоящего изобретения станут очевидными из нижеследующего подробного описания. Однако следует понимать, что подробное описание и конкретные примеры, указывающие на конкретные варианты осуществления изобретения, даются только в качестве иллюстрации, поскольку различные изменения и модификации в духе и объеме изобретения станут очевидными для специалистов в данной области техники из этого подробного описания.Other objects, features and advantages of the present invention will become apparent from the following detailed description. However, it should be understood that the detailed description and specific examples indicating specific embodiments of the invention are given by way of illustration only, as various changes and modifications in the spirit and scope of the invention will become apparent to those skilled in the art from this detailed description.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙBRIEF DESCRIPTION OF DRAWINGS

Нижеследующие схематические чертежи являются частью настоящего описания и включены для дальнейшей демонстрации некоторых аспектов настоящего изобретения. Изобретение может быть лучше понято путем ссылки на один или несколько из этих чертежей в сочетании с подробным описанием вариантов осуществления изобретения, представленных в настоящем документе.The following schematic drawings are part of the present description and are included to further demonstrate some aspects of the present invention. The invention may be better understood by reference to one or more of these drawings in combination with a detailed description of the embodiments of the invention presented herein.

Фигура 1. Процесс очистки прессового сукна, как описано в примере 2.Figure 1. Process for cleaning the press felts as described in example 2.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

Настоящее изобретение обеспечивает стабильную, возобновляемую, экологически чистую, совместимую с требованиями FDA и безопасную в обращении композицию для очистки от загрязнения бумагоделательного оборудования влагопрочными смолами и/или предотвращения загрязнения бумагоделательного оборудования влагопрочными смолами.The present invention provides a stable, renewable, environmentally friendly, FDA compliant and safe to handle composition for cleaning papermaking equipment with wet resins and / or preventing wet resins from contaminating papermaking equipment.

Некоторые варианты осуществления настоящего изобретения относятся к композициям для очистки бумагоделательного оборудования от загрязнений влагопрочными смолами и/или предотвращения загрязнения бумагоделательного оборудования влагопрочными смолами, содержащими водный раствор слабой органической кислоты, поверхностно–активное вещество, предпочтительно неионогенное поверхностно–активное вещество, катализатор, содержащий ион двухвалентного металла, и необязательно растворитель, содержащий простой гликолевый эфир. В некоторых вариантах осуществления слабая органическая кислота выбирается из группы, состоящей из лимонной кислоты, адипиновой кислоты, гликолевой кислоты и их комбинаций, предпочтительно лимонной кислоты. В некоторых вариантах осуществления растворитель, содержащий простой гликолевый эфир, выбирают из группы, состоящей из монобутилового эфира диэтиленгликоля, моноэтилового эфира диэтиленгликоля и их комбинации. В некоторых вариантах осуществления поверхностно–активное вещество выбирают из группы, состоящей из этоксилата изотридецилового спирта, этоксилата додеканола, этоксилированного 2,4,7,9–тетраметил–5–децин–4,7–диола, триметилнонилового эфира полиэтиленгликоля, полисорбатов, поверхностно–активных веществ, содержащих этоксилированные вторичные спирты, и их комбинаций. В некоторых вариантах осуществления ион двухвалентного металла выбирают из группы, состоящей из Ca+2, Mg+2, Ba+2, Fe+2, Cu+2, Ni+2, Mn+2 и Co+2, предпочтительно Fe+2, Ca+2, Cu+2 или Ni+2. В некоторых вариантах осуществления концентрация слабой органической кислоты находится в пределах 15–45%, предпочтительно 20–30%. В некоторых вариантах осуществления концентрация растворителя, содержащего простой гликолевый эфир, находится в пределах 0–15%, предпочтительно 3–8%. В некоторых вариантах осуществления концентрация поверхностно–активного вещества находится в пределах 2–25%, предпочтительно 5–13%. В некоторых вариантах осуществления концентрация катализатора, содержащего ион двухвалентного металла, находится в пределах 0,01–5%, предпочтительно 0,25–3%. В некоторых вариантах осуществления такие чистящие композиции дополнительно разбавляют одним или несколькими разбавителями, причем соотношение разбавитель/композиция, (масса/масса), находится в диапазоне 500: 1–0:1, предпочтительно 200:1–9:1. Some embodiments of the present invention relate to compositions for cleaning papermaking equipment from wet resins and / or preventing wet resins from contaminating papermaking equipment containing an aqueous solution of a weak organic acid, a surfactant, preferably a nonionic surfactant, a catalyst containing a divalent ion metal, and optionally a solvent containing a simple glycol ether. In some embodiments, the weak organic acid is selected from the group consisting of citric acid, adipic acid, glycolic acid, and combinations thereof, preferably citric acid. In some embodiments, the glycol ether solvent is selected from the group consisting of diethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, and a combination thereof. In some embodiments, the surfactant is selected from the group consisting of isotridecyl alcohol ethoxylate, dodecanol ethoxylate, 2,4,7,9-tetramethyl-5-decyne-4,7-diol ethoxylated, polyethylene glycol trimethylnonyl ether, polysorbates, surface active substances containing ethoxylated secondary alcohols, and combinations thereof. In some embodiments, the divalent metal ion is selected from the group consisting of Ca +2 , Mg +2 , Ba +2 , Fe +2 , Cu +2 , Ni +2 , Mn +2, and Co +2 , preferably Fe +2 , Ca +2 , Cu +2 or Ni +2 . In some embodiments, the implementation of the concentration of the weak organic acid is in the range of 15-45%, preferably 20-30%. In some embodiments, the concentration of the glycol ether solvent is in the range of 0-15%, preferably 3-8%. In some embodiments, the surfactant concentration is in the range of 2-25%, preferably 5-13%. In some embodiments, the concentration of the divalent metal ion containing catalyst is in the range of 0.01-5%, preferably 0.25-3%. In some embodiments, such cleaning compositions are further diluted with one or more diluents, the diluent / composition ratio (w / w) being in the range of 500: 1-0: 1, preferably 200: 1-9: 1.

Некоторые варианты осуществления изобретения относятся к способам очистки бумагоделательного оборудования от загрязнений влагостойкими смолами, причем способ включает стадии контакта оборудования с композицией, содержащей водный раствор слабой органической кислоты, поверхностно–активное вещество, предпочтительно неионогенное поверхностно–активное вещество, катализатор, содержащий ион двухвалентного металла, и необязательно растворитель, содержащий простой гликолевый эфир. В некоторых вариантах осуществления слабая органическая кислота выбирается из группы, состоящей из лимонной кислоты, адипиновой кислоты, гликолевой кислоты и их комбинаций, предпочтительно лимонной кислоты. В некоторых вариантах осуществления растворитель, содержащий простой гликолевый эфир, выбирают из группы, состоящей из монобутилового эфира диэтиленгликоля, моноэтилового эфира диэтиленгликоля и их комбинации. В некоторых вариантах осуществления поверхностно–активное вещество выбирают из группы, состоящей из этоксилата изотридецилового спирта, этоксилата додеканола, этоксилированного 2,4,7,9–тетраметил–5–децин–4,7–диола, триметилнонилового эфира полиэтиленгликоля, полисорбатов, поверхностно–активных веществ, содержащих этоксилированные вторичные спирты, и их комбинаций. В некоторых вариантах осуществления ион двухвалентного металла выбирают из группы, состоящей из Ca+2, Mg+2, Ba+2, Fe+2, Cu+2, Ni+2, Mn+2 и Co+2, предпочтительно Fe+2, Ca+2, Cu+2 или Ni+2. В некоторых вариантах осуществления концентрация слабой органической кислоты находится в пределах 15–45%, предпочтительно 20–30%. В некоторых вариантах осуществления концентрация растворителя, содержащего простой гликолевый эфир, находится в пределах 0–15%, предпочтительно 3–8%. В некоторых вариантах осуществления концентрация поверхностно–активного вещества находится в пределах 2–25%, предпочтительно 5–13%. В некоторых вариантах осуществления концентрация катализатора, содержащего ион двухвалентного металла, находится в пределах 0,01%–5%, предпочтительно 0,25–3%. В некоторых вариантах осуществления такие чистящие композиции дополнительно разбавляют одним или несколькими разбавителями, причем соотношение разбавитель/композиция, (масса/масса), находится в диапазоне 500: 1–0:1, предпочтительно 200:1–9:1. В некоторых вариантах осуществления очистка осуществляется при повышенных температурах. В некоторых других вариантах осуществления время контакта составляет от 0,1 секунды до 5 часов, предпочтительно от 30 секунд до 1 часа, более предпочтительно от 1 минуты до 30 минут. В некоторых других вариантах осуществления бумагоделательное оборудование представляет собой влажные прессовые сукна, сушильную сетку, бумагоделательное оборудование, используемое в процессе изготовления бумаги, в котором используются влагопрочные смолы, или другая поверхность бумагоделательной машины. В некоторых вариантах осуществления влагопрочная смола представляет собой полиамид–эпихлоргидрин (PAE) смолу.Some embodiments of the invention relate to methods for cleaning papermaking equipment from moisture resistant resins, the method comprising the steps of contacting the equipment with a composition comprising an aqueous solution of a weak organic acid, a surfactant, preferably a nonionic surfactant, a catalyst containing a divalent metal ion, and optionally a solvent containing a simple glycol ether. In some embodiments, the weak organic acid is selected from the group consisting of citric acid, adipic acid, glycolic acid, and combinations thereof, preferably citric acid. In some embodiments, the glycol ether solvent is selected from the group consisting of diethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, and a combination thereof. In some embodiments, the surfactant is selected from the group consisting of isotridecyl alcohol ethoxylate, dodecanol ethoxylate, 2,4,7,9-tetramethyl-5-decyne-4,7-diol ethoxylated, polyethylene glycol trimethylnonyl ether, polysorbates, surface active substances containing ethoxylated secondary alcohols, and combinations thereof. In some embodiments, the divalent metal ion is selected from the group consisting of Ca +2 , Mg +2 , Ba +2 , Fe +2 , Cu +2 , Ni +2 , Mn +2, and Co +2 , preferably Fe +2 , Ca +2 , Cu +2 or Ni +2 . In some embodiments, the implementation of the concentration of the weak organic acid is in the range of 15-45%, preferably 20-30%. In some embodiments, the concentration of the glycol ether solvent is in the range of 0-15%, preferably 3-8%. In some embodiments, the surfactant concentration is in the range of 2-25%, preferably 5-13%. In some embodiments, the concentration of the divalent metal ion containing catalyst is in the range of 0.01% -5%, preferably 0.25-3%. In some embodiments, such cleaning compositions are further diluted with one or more diluents, the diluent / composition ratio (w / w) being in the range of 500: 1-0: 1, preferably 200: 1-9: 1. In some embodiments, cleaning is carried out at elevated temperatures. In some other embodiments, the contact time is from 0.1 second to 5 hours, preferably from 30 seconds to 1 hour, more preferably from 1 minute to 30 minutes. In some other embodiments, the papermaking equipment is a wet press felts, a dryer sheet, papermaking equipment used in a papermaking process that uses wet resins, or another surface of a papermaking machine. In some embodiments, the wet strength resin is a polyamide epichlorohydrin (PAE) resin.

Некоторые варианты осуществления настоящего изобретения относятся к способам предотвращения загрязнения бумагоделательного оборудования процесса изготовления бумаги влагопрочными смолами, причем способ включает стадии контакта бумагоделательного оборудования с композицией, содержащей водный раствор слабой органической кислоты, поверхностно–активное вещество, предпочтительно неионогенное поверхностно–активное вещество, катализатор, содержащий ион двухвалентного металла, и необязательно растворитель, содержащий, гликолевый эфир, до, и/или во время, и/или после добавления влагопрочной смолы в процесс изготовления бумаги. В некоторых вариантах осуществления слабая органическая кислота выбирается из группы, состоящей из лимонной кислоты, адипиновой кислоты, гликолевой кислоты и их комбинаций, предпочтительно лимонной кислоты. В некоторых вариантах осуществления растворитель, содержащий простой гликолевый эфир, выбирают из группы, состоящей из монобутилового эфира диэтиленгликоля, моноэтилового эфира диэтиленгликоля и их комбинации. В некоторых вариантах осуществления поверхностно–активное вещество выбирают из группы, состоящей из этоксилата изотридецилового спирта, этоксилата додеканола, этоксилированного 2,4,7,9–тетраметил–5–децин–4,7–диола, триметилнонилового эфира полиэтиленгликоля, полисорбатов, поверхностно–активных веществ, содержащих этоксилированные вторичные спирты, и их комбинаций. В некоторых вариантах осуществления ион двухвалентного металла выбирают из группы, состоящей из Ca+2, Mg+2, Ba+2, Fe+2, Cu+2, Ni+2, Mn+2 и Co+2, предпочтительно Fe+2, Ca+2, Cu+2 или Ni+2. В некоторых вариантах осуществления концентрация слабой органической кислоты находится в пределах 15–45%, предпочтительно 20–30%. В некоторых вариантах осуществления концентрация растворителя, содержащего простой гликолевый эфир, находится в пределах 0–15%, предпочтительно 3–8%. В некоторых вариантах осуществления концентрация поверхностно–активного вещества находится в пределах 2–25%, предпочтительно 5–13%. В некоторых вариантах осуществления концентрация катализатора, содержащего ион двухвалентного металла, находится в пределах 0,01–5%, предпочтительно 0,25–3%. В некоторых вариантах осуществления такие чистящие композиции дополнительно разбавляют одним или несколькими разбавителями, причем соотношение разбавитель/композиция, (масса/масса), находится в диапазоне 500: 1–0:1, предпочтительно 200:1–9:1. В некоторых других вариантах осуществления время контакта составляет от 0,1 секунды до 5 часов, предпочтительно от 30 секунд до 1 часа, более предпочтительно от 1 минуты до 30 минут. В некоторых других вариантах осуществления бумагоделательное оборудование представляет собой влажные прессовые сукна, сушильную сетку, бумагоделательное оборудование, используемое в процессе изготовления бумаги, в котором используются влагопрочные смолы, или другая поверхность бумагоделательной машины. В некоторых вариантах осуществления влагопрочная смола представляет собой полиамид–эпихлоргидрин (PAE) смолу.Some embodiments of the present invention relate to methods for preventing wet resins from contaminating papermaking equipment in the papermaking process, the method comprising the steps of contacting the papermaking equipment with a composition comprising an aqueous solution of a weak organic acid, a surfactant, preferably a nonionic surfactant, a catalyst comprising a divalent metal ion, and optionally a solvent containing glycol ether, before, and / or during and / or after the addition of the wet strength resin to the papermaking process. In some embodiments, the weak organic acid is selected from the group consisting of citric acid, adipic acid, glycolic acid, and combinations thereof, preferably citric acid. In some embodiments, the glycol ether solvent is selected from the group consisting of diethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, and a combination thereof. In some embodiments, the surfactant is selected from the group consisting of isotridecyl alcohol ethoxylate, dodecanol ethoxylate, 2,4,7,9-tetramethyl-5-decyne-4,7-diol ethoxylated, polyethylene glycol trimethylnonyl ether, polysorbates, surface active substances containing ethoxylated secondary alcohols, and combinations thereof. In some embodiments, the divalent metal ion is selected from the group consisting of Ca +2 , Mg +2 , Ba +2 , Fe +2 , Cu +2 , Ni +2 , Mn +2, and Co +2 , preferably Fe +2 , Ca +2 , Cu +2 or Ni +2 . In some embodiments, the implementation of the concentration of the weak organic acid is in the range of 15-45%, preferably 20-30%. In some embodiments, the concentration of the glycol ether solvent is in the range of 0-15%, preferably 3-8%. In some embodiments, the surfactant concentration is in the range of 2-25%, preferably 5-13%. In some embodiments, the concentration of the divalent metal ion containing catalyst is in the range of 0.01-5%, preferably 0.25-3%. In some embodiments, such cleaning compositions are further diluted with one or more diluents, the diluent / composition ratio (w / w) being in the range of 500: 1-0: 1, preferably 200: 1-9: 1. In some other embodiments, the contact time is from 0.1 second to 5 hours, preferably from 30 seconds to 1 hour, more preferably from 1 minute to 30 minutes. In some other embodiments, the papermaking equipment is a wet press felts, a dryer sheet, papermaking equipment used in a papermaking process that uses wet resins, or another surface of a papermaking machine. In some embodiments, the wet strength resin is a polyamide epichlorohydrin (PAE) resin.

Некоторые варианты осуществления настоящего изобретения связаны с использованием композиции, содержащей водный раствор слабой органической кислоты, поверхностно–активное вещество, предпочтительно неионогенное поверхностно–активное вещество, катализатор, содержащий ион двухвалентного металла, и необязательно растворитель, содержащий простой гликолевый эфир, для очистки оборудования путем контакта оборудования с композицией. В некоторых вариантах осуществления слабая органическая кислота выбирается из группы, состоящей из лимонной кислоты, адипиновой кислоты, гликолевой кислоты и их комбинаций, предпочтительно лимонной кислоты. В некоторых вариантах осуществления растворитель, содержащий простой гликолевый эфир, выбирают из группы, состоящей из монобутилового эфира диэтиленгликоля, моноэтилового эфира диэтиленгликоля и их комбинации. В некоторых вариантах осуществления поверхностно–активное вещество выбирают из группы, состоящей из этоксилата изотридецилового спирта, этоксилата додеканола, этоксилированного 2,4,7,9–тетраметил–5–децин–4,7–диола, триметилнонилового эфира полиэтиленгликоля, полисорбатов, поверхностно–активных веществ, содержащих этоксилированные вторичные спирты, и их комбинаций. В некоторых вариантах осуществления ион двухвалентного металла выбирают из группы, состоящей из Ca+2, Mg+2, Ba+2, Fe+2, Cu+2, Ni+2, Mn+2 и Co+2, предпочтительно Fe+2, Ca+2, Cu+2 или Ni+2. В некоторых вариантах осуществления концентрация слабой органической кислоты находится в пределах 15–45%, предпочтительно 20–30%. В некоторых вариантах осуществления концентрация растворителя, содержащего простой гликолевый эфир, находится в пределах 0–15%, предпочтительно 3–8%. В некоторых вариантах осуществления концентрация поверхностно–активного вещества находится в пределах 2–25%, предпочтительно 5–13%. В некоторых вариантах осуществления концентрация катализатора, содержащего ион двухвалентного металла, находится в пределах 0,01%–5%, предпочтительно 0,25–3%. В некоторых вариантах осуществления такие чистящие композиции дополнительно разбавляют одним или несколькими разбавителями, причем соотношение разбавитель/композиция, (масса/масса), находится в диапазоне 500:1–0:1, предпочтительно 200:1–9:1. В некоторых вариантах осуществления очистка осуществляется при повышенных температурах. В некоторых других вариантах осуществления время контакта составляет от 0,1 секунды до 5 часов, предпочтительно от 30 секунд до 1 часа, более предпочтительно от 1 минуты до 30 минут. В некоторых вариантах осуществления оборудование является бумагоделательным оборудованием. В некоторых других вариантах осуществления бумагоделательное оборудование представляет собой влажные прессовые сукна, сушильную сетку, бумагоделательное оборудование, используемое в процессе изготовления бумаги, в котором используются влагопрочные смолы, или другая поверхность бумагоделательной машины. В некоторых вариантах осуществления бумагоделательное оборудование содержит загрязнения, образующиеся в результате использования влагопрочных смол в процессе изготовления бумаги. В некоторых вариантах осуществления влагопрочная смола представляет собой полиамид–эпихлоргидрин (PAE) смолу. Some embodiments of the present invention relate to the use of a composition comprising an aqueous solution of a weak organic acid, a surfactant, preferably a nonionic surfactant, a catalyst containing a divalent metal ion, and optionally a solvent containing a glycol ether, to clean equipment by contact equipment with composition. In some embodiments, the weak organic acid is selected from the group consisting of citric acid, adipic acid, glycolic acid, and combinations thereof, preferably citric acid. In some embodiments, the glycol ether solvent is selected from the group consisting of diethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, and a combination thereof. In some embodiments, the surfactant is selected from the group consisting of isotridecyl alcohol ethoxylate, dodecanol ethoxylate, 2,4,7,9-tetramethyl-5-decyne-4,7-diol ethoxylated, polyethylene glycol trimethylnonyl ether, polysorbates, surface active substances containing ethoxylated secondary alcohols, and combinations thereof. In some embodiments, the divalent metal ion is selected from the group consisting of Ca +2 , Mg +2 , Ba +2 , Fe +2 , Cu +2 , Ni +2 , Mn +2, and Co +2 , preferably Fe +2 , Ca +2 , Cu +2 or Ni +2 . In some embodiments, the implementation of the concentration of the weak organic acid is in the range of 15-45%, preferably 20-30%. In some embodiments, the concentration of the glycol ether solvent is in the range of 0-15%, preferably 3-8%. In some embodiments, the surfactant concentration is in the range of 2-25%, preferably 5-13%. In some embodiments, the concentration of the divalent metal ion containing catalyst is in the range of 0.01% -5%, preferably 0.25-3%. In some embodiments, such cleaning compositions are further diluted with one or more diluents, the diluent / composition ratio (w / w) being in the range of 500: 1-0: 1, preferably 200: 1-9: 1. In some embodiments, cleaning is carried out at elevated temperatures. In some other embodiments, the contact time is from 0.1 second to 5 hours, preferably from 30 seconds to 1 hour, more preferably from 1 minute to 30 minutes. In some embodiments, the equipment is papermaking equipment. In some other embodiments, the papermaking equipment is a wet press felts, a dryer sheet, papermaking equipment used in a papermaking process that uses wet resins, or another surface of a papermaking machine. In some embodiments, the papermaking equipment contains contaminants resulting from the use of wet resins in the papermaking process. In some embodiments, the wet strength resin is a polyamide epichlorohydrin (PAE) resin.

Другие варианты осуществления настоящего изобретения обсуждаются в данной заявке. Любой вариант осуществления, обсуждаемый в отношении одного аспекта изобретения, применим и к другим аспектам изобретения, и наоборот. Каждый вариант осуществления, описанный в настоящем документе, понимается как варианты осуществления настоящего изобретения, которые применимы ко всем аспектам изобретения. Предполагается, что любой обсуждаемый здесь вариант осуществления может быть реализован в отношении любого способа или композиции изобретения и наоборот. Кроме того, композиции и наборы изобретения могут быть использованы для достижения способов изобретения.Other embodiments of the present invention are discussed in this application. Any embodiment discussed in relation to one aspect of the invention is applicable to other aspects of the invention, and vice versa. Each embodiment described herein is understood to be embodiments of the present invention that are applicable to all aspects of the invention. It is contemplated that any embodiment discussed herein may be practiced with respect to any method or composition of the invention, and vice versa. In addition, the compositions and kits of the invention can be used to achieve the methods of the invention.

В некоторых вариантах осуществления оборудование является бумагоделательным оборудованием. В некоторых вариантах осуществления бумагоделательное оборудование содержит загрязнения, образующиеся в результате использования влагопрочных смол в процессе изготовления бумаги.In some embodiments, the equipment is papermaking equipment. In some embodiments, the papermaking equipment contains contaminants resulting from the use of wet resins in the papermaking process.

Композиция по изобретению содержит водный раствор слабой органической кислоты. Использование слабой органической кислоты делает состав более мягким и безопасным, как для операторов технологических процессов и рабочих, так и для оборудования, подлежащего очистке. В то же время, однако, оно способствует неожиданно достаточному очищающему эффекту, который достигается с использованием композиции. Согласно одному предпочтительному варианту осуществления концентрация органической кислоты в композиции находится в пределах 10–45%, предпочтительно 20–30%.The composition according to the invention contains an aqueous solution of a weak organic acid. The use of a weak organic acid makes the composition softer and safer, both for process operators and workers, and for the equipment to be cleaned. At the same time, however, it contributes to an unexpectedly sufficient cleansing effect that is achieved using the composition. According to one preferred embodiment, the concentration of the organic acid in the composition is in the range of 10-45%, preferably 20-30%.

Слабая органическая кислота по настоящему изобретению может иметь pKa больше 1,5, предпочтительно больше 2, более предпочтительно больше 3. Слабая органическая кислота может быть двухосновной или трехосновной кислотой, и она может иметь, по меньшей мере, одно значение рКа в диапазоне от 3 до 6. Согласно одному варианту осуществления изобретения слабая органическая кислота может быть выбрана из группы, состоящей из лимонной кислоты, адипиновой кислоты, гликолевой кислоты и любых их комбинаций. Предпочтительно слабой органической кислотой является лимонная кислота.The weak organic acid of the present invention may have a pK a greater than 1.5, preferably greater than 2, more preferably greater than 3. The weak organic acid may be a dibasic or tribasic acid, and it may have at least one pK a value in the range of 3 to 6. In one embodiment, the weak organic acid may be selected from the group consisting of citric acid, adipic acid, glycolic acid, and any combinations thereof. Preferably, the weak organic acid is citric acid.

Композиция дополнительно содержит поверхностно–активное вещество, предпочтительно неионогенное поверхностно–активное вещество. Концентрация поверхностно–активного вещества в композиции может предпочтительно находиться в пределах 2–25%, предпочтительно 5–13%. Поверхностно–активное вещество, как указано в настоящем раскрытии, содержит гидрофильную головную группу и гидрофобную хвостовую группу. Неионные поверхностно–активные вещества являются поверхностно–активными веществами с незаряженной гидрофильной головной группой и не диссоциируют на ионы в водных растворах. Предпочтительными неионными поверхностно–активными веществами являются этоксилаты, особенно этоксилаты жирных спиртов, алкоксилаты и кокамиды. Поверхностно–активное вещество, полезное для настоящего изобретения, делает компоненты заявленной композиции смешивающимися друг с другом, сохраняет их хорошо диспергированными и образует микроэмульсию. Поверхностно–активные вещества могут также повышать эффективность очистки отдельных компонентов композиции. The composition additionally contains a surfactant, preferably a nonionic surfactant. The concentration of surfactant in the composition may preferably be in the range of 2-25%, preferably 5-13%. Surfactant as described in this disclosure contains a hydrophilic head group and a hydrophobic tail group. Nonionic surfactants are surfactants with an uncharged hydrophilic head group and do not dissociate into ions in aqueous solutions. Preferred nonionic surfactants are ethoxylates, especially fatty alcohol ethoxylates, alkoxylates and cocamides. The surfactant useful for the present invention renders the components of the claimed composition miscible with each other, keeps them well dispersed, and forms a microemulsion. Surfactants can also increase the cleaning efficiency of the individual components of the composition.

Согласно одному варианту осуществления изобретения поверхностно–активное вещество может быть выбрано из группы, состоящей из этоксилата изотридецилового спирта, этоксилата додеканола, этоксилированного 2,4,7,9–тетраметил–5–децин–4,7–диола, триметилнонилового эфира полиэтиленгликоля, полисорбатов, поверхностно–активных веществ, содержащих этоксилированные вторичные спирты и любых их комбинаций.In one embodiment, the surfactant may be selected from the group consisting of isotridecyl alcohol ethoxylate, dodecanol ethoxylate, 2,4,7,9-tetramethyl-5-decyne-4,7-diol ethoxylated, polyethylene glycol trimethylnonyl ether, polysorbates , surfactants containing ethoxylated secondary alcohols and any combinations thereof.

Подходящие этоксилаты додеканола представляют собой неионные поверхностно–активные вещества, содержащие один или несколько молей оксида этилена на моль додеканола. В некоторых вариантах осуществления мольное соотношение этиленоксида и додеканола составляет 7:1.Suitable dodecanol ethoxylates are nonionic surfactants containing one or more moles of ethylene oxide per mole of dodecanol. In some embodiments, the implementation of the molar ratio of ethylene oxide to dodecanol is 7: 1.

Подходящие этоксилаты изотридецилового спирта представляют собой неионные поверхностно–активные вещества, содержащие один или несколько молей этиленоксида на моль изотридецилового спирта. В некоторых вариантах осуществления мольное соотношение этиленоксида и изотридецилового спирта составляет 9: 1.Suitable isotridecyl alcohol ethoxylates are nonionic surfactants containing one or more moles of ethylene oxide per mole of isotridecyl alcohol. In some embodiments, the molar ratio of ethylene oxide to isotridecyl alcohol is 9: 1.

Подходящие полисорбаты представляют собой неионные поверхностно–активные вещества, состоящие из сложных эфиров жирных кислот полиоксиэтиленсорбитана. Примерами полисорбатов являются монолаурат полиоксиэтиленсорбитана, монопальмитат полисорбатсорбитана, моностеарат полиоксиэтиленсорбитана, моноолеат полиоксиэтиленсорбитана. Suitable polysorbates are nonionic surfactants composed of polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters. Examples of polysorbates are polyoxyethylene sorbitan monolaurate, polysorbatesorbitan monopalmitate, polyoxyethylene sorbitan monostearate, polyoxyethylene sorbitan monooleate.

В некоторых вариантах осуществления подходящим триметилнониловым эфиром полиэтиленгликоля может быть полиоксиэтилен 2,6,8–триметил–4–нониловый эфир.In some embodiments, a suitable polyethylene glycol trimethylnonyl ether may be polyoxyethylene 2,6,8-trimethyl-4-nonyl ether.

Композиция дополнительно содержит катализатор, содержащий ион двухвалентного металла. Согласно одному варианту осуществления концентрация катализатора, содержащего ион двухвалентного металла, в композиции может находиться в пределах 0,01–5%, предпочтительно 0,25–3%. Ион двухвалентного металла может быть выбран из группы, состоящей из Ca+2, Mg+2, Ba+2, Fe+2, Cu+2, Ni+2, Mn+2 и Co+2, предпочтительно Fe+2, Ca+2, Cu+2 или Ni+2. Происхождение эффекта, который достигается, если композиция содержит катализатор, содержащий ион двухвалентного металла, еще полностью не изучено. Однако, не желая связывать себя какой–либо теорией, предполагается, что могут быть вовлечены либо окислительно–восстановительные реакции, либо некоторые хелатирующие реакции. The composition additionally contains a catalyst containing a divalent metal ion. In one embodiment, the concentration of the divalent metal ion containing catalyst in the composition may be in the range of 0.01-5%, preferably 0.25-3%. The divalent metal ion can be selected from the group consisting of Ca +2 , Mg +2 , Ba +2 , Fe +2 , Cu +2 , Ni +2 , Mn +2 and Co +2 , preferably Fe +2 , Ca + 2 , Cu +2 or Ni +2 . The origin of the effect that is achieved when the composition contains a catalyst containing a divalent metal ion is not yet fully understood. However, without wishing to be bound by any theory, it is assumed that either redox reactions or some chelating reactions may be involved.

Катализатор, содержащий ион двухвалентного металла, может быть в форме соли, где противоионом является любой подходящий органический или неорганический, двухвалентный или одновалентный анион, предпочтительно цитрат, ацетат, малеат, сульфат или хлорид, еще более предпочтительно сульфат или хлорат.The divalent metal ion containing catalyst may be in the form of a salt, where the counterion is any suitable organic or inorganic, divalent or monovalent anion, preferably citrate, acetate, maleate, sulfate or chloride, even more preferably sulfate or chlorate.

Согласно одному предпочтительному варианту осуществления композиция содержит растворитель, содержащий простой гликолевый эфир. Растворители, содержащие гликолевый эфир, могут быть выбраны из группы, состоящей из растворителей, содержащих монобутиловый эфир диэтиленгликоля, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, монофениловый эфир этиленгликоля, монофениловый эфир диэтиленгликоля, монофениловый эфир полиэтиленгликоля, монофениловый эфир триэтиленгликоля и любую их комбинацию. Предпочтительно, растворитель, содержащий простой гликолевый эфир, выбирают из группы, состоящей из монобутилового эфира диэтиленгликоля, моноэтилового эфира диэтиленгликоля и любых их комбинаций. Концентрация растворителя, содержащего простой гликолевый эфир, в композиции может находиться в пределах 0–15%, предпочтительно 0,01–15%, более предпочтительно 3 –8%.In one preferred embodiment, the composition comprises a solvent containing a glycol ether. The solvents containing glycol ether can be selected from the group consisting of solvents containing diethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monophenyl ether, diethylene glycol monophenyl ether, polyethylene glycol monophenyl ether, and triethylene glycol monophenyl ether, and their monophenyl ethylene glycol ether. Preferably, the glycol ether solvent is selected from the group consisting of diethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, and any combination thereof. The concentration of the solvent containing a simple glycol ether in the composition may be in the range of 0-15%, preferably 0.01-15%, more preferably 3-8%.

Композиции по настоящему изобретению удаляют загрязнение влагостойкой смолой и/или предотвращают влагостойкие смолы от загрязнения ими бумагоделательного оборудования путем удаления, предотвращения или уменьшения образования поперечно сшитых химических веществ из влагопрочных смол на бумагоделательном оборудовании.The compositions of the present invention remove moisture resistant resin contamination and / or prevent moisture resistant resins from contaminating papermaking equipment by removing, preventing, or reducing the formation of crosslinked chemicals from moisture resistant resins on papermaking equipment.

Чистящая композиция может быть разбавлена перед использованием для очистки бумагоделательного оборудования и приведена в контакт с указанным оборудованием. Разбавитель может быть выбран из группы, состоящей из воды, совместимых химических веществ, совместимых химических смесей или предварительно приготовленных смесей, совместимых жидкостей, совместимых твердых веществ или их комбинаций, предпочтительно воды. «Совместимыми» являются те компоненты, которые не приводят к разделению между компонентами композиций и/или к осаждению и поддерживают микроэмульсионное состояние композиции во время, и/или после добавления, и/или смешивания этих компонентов с композицией. Согласно одному варианту осуществления изобретения соотношение разбавитель/композиция, учитывая масса/масса, находится в диапазоне 500:1–0:1, предпочтительно 200:1–9:1. The cleaning composition can be diluted prior to use for cleaning papermaking equipment and contacted with said equipment. The diluent can be selected from the group consisting of water, compatible chemicals, compatible chemical mixtures or premixes, compatible liquids, compatible solids, or combinations thereof, preferably water. "Compatible" are those components that do not lead to separation between the components of the compositions and / or precipitation and maintain the microemulsion state of the composition during and / or after the addition and / or mixing of these components with the composition. According to one embodiment of the invention, the ratio of diluent / composition, based on weight / weight, is in the range of 500: 1-0: 1, preferably 200: 1-9: 1.

Композиция контактирует с оборудованием, предпочтительно с бумагоделательным оборудованием. Контакт может осуществляться путем распыления композиции на поверхность оборудования, путем замачивания или погружения оборудования в композицию или путем внесения композиции в циркулирующий технологический поток, который вступает в контакт с оборудованием. The composition is in contact with equipment, preferably papermaking equipment. Contact can be accomplished by spraying the composition onto the surface of the equipment, by soaking or immersing the equipment in the composition, or by introducing the composition into a circulating process stream that comes into contact with the equipment.

Согласно одному из вариантов осуществления изобретения очистка осуществляется при повышенной температуре. Это означает, что композиция и/или оборудование находятся при повышенной температуре во время очистки. Очистка при повышенных температурах осуществляется путем нагрева чистящей композиции или очищаемого оборудования, или того и другого, при повышенной температуре до и/или во время контакта друг с другом. Чистящие композиции, или очищаемое оборудование, или и то и другое, нагреваются до температур от выше комнатной температуры до уровня ниже 130°C, предпочтительно от 45 до 70°C, более предпочтительно от 50 до 60°C. В предпочтительном диапазоне температур наблюдается энергетически оптимизированная производительность очистки. According to one embodiment of the invention, the cleaning is carried out at an elevated temperature. This means that the composition and / or equipment is at an elevated temperature during cleaning. Cleaning at elevated temperatures is accomplished by heating the cleaning composition or equipment to be cleaned, or both, at an elevated temperature prior to and / or during contact with each other. Cleaning compositions, or equipment to be cleaned, or both, are heated to temperatures from above room temperature to below 130 ° C, preferably from 45 to 70 ° C, more preferably from 50 to 60 ° C. In the preferred temperature range, an energy-optimized cleaning performance is observed.

Время контакта зависит от площади очищаемого оборудования, типа очищаемой поверхности оборудования и/или уровня загрязнения оборудования. Способ контакта зависит от очищаемого оборудования. Способом контакта может быть замачивание, распыление или любой другой подходящий способ контакта, как описано выше. Время контакта оптимизировано таким образом, что оптимальная очистка достигается с минимальными потерями во времени производства. В некоторых других вариантах осуществления время контакта составляет от 0,1 секунды до 5 часов, предпочтительно от 30 секунд до 1 часа, более предпочтительно от 1 минуты до 30 минут. The contact time depends on the area of the equipment to be cleaned, the type of equipment to be cleaned and / or the level of contamination of the equipment. The method of contact depends on the equipment to be cleaned. The contacting method can be soaking, spraying, or any other suitable contacting method as described above. Contact times are optimized so that optimal cleaning is achieved with minimal waste in production time. In some other embodiments, the contact time is from 0.1 second to 5 hours, preferably from 30 seconds to 1 hour, more preferably from 1 minute to 30 minutes.

Композиция по настоящему изобретению предпочтительно используется для очистки бумагоделательного оборудования, особенно бумагоделательного оборудования, содержащего загрязнения, образующиеся при использовании влагопрочных смол в процессе изготовления бумаги. Очищаемое оборудование представляет собой влажное прессовое сукно, сушильную сетку, или любое бумагоделательное оборудование, используемое в процессе изготовления бумаги, в котором используются влагопрочные смолы или другая поверхность бумагоделательной машины. Предпочтительно композицию используют для очистки влажных прессовых сукон или сушильных сеток.The composition of the present invention is preferably used for cleaning papermaking equipment, especially papermaking equipment, containing impurities resulting from the use of wet resins in the papermaking process. The equipment to be cleaned is a wet press felt, drying mesh, or any papermaking equipment used in the papermaking process that uses wet resins or other papermaking surface. Preferably, the composition is used for cleaning wet press felts or drying nets.

Композиция по настоящему изобретению предпочтительно используется для очистки загрязнений, вызванных влагопрочной смолой, особенно когда влагопрочной смолой является полиамид–эпихлоргидрин (PAE) смола.The composition of the present invention is preferably used for cleaning stains caused by wet strength resin, especially when the wet strength resin is a polyamide epichlorohydrin (PAE) resin.

ОПРЕДЕЛЕНИЯDEFINITIONS

Использование слова «a» или «аn» в сочетании с термином «содержащий» в формуле изобретения и/или в описании может означать «один», но оно также согласуется со значением «один или более», «по меньшей мере, один» и «один или более одного».The use of the word "a" or "an" in combination with the term "comprising" in the claims and / or in the description may mean "one", but it is also consistent with the meaning of "one or more", "at least one" and "One or more than one".

Во всем этом документе термин «около» используется для обозначения того, что значение включает стандартное отклонение ошибки для устройства или метода, используемого для определения значения.Throughout this document, the term "about" is used to mean that the value includes the standard deviation of the error for the device or method used to determine the value.

Использование термина «или» в формуле изобретения используется для обозначения «и/или», если явно не указано, что оно относится только к альтернативам или альтернативы являются взаимоисключающими, хотя раскрытие поддерживает определение, которое относится только к альтернативам и «и/или».The use of the term “or” in the claims is used to mean “and / or” unless it is explicitly stated that it refers only to alternatives or alternatives are mutually exclusive, although the disclosure supports a definition that only refers to alternatives and “and / or”.

При использовании в настоящем раскрытии, слова «включающий» (и любая форма включения, такая как «включают» и «включает»), «имеющий» (и любая форма наличия, такая как «имеют» и «имеет»), «включающий» (и любая форма включения, такая как «включают» и «включает») или «содержащий» (и любая форма содержания, такая как «содержат» и «содержит») являются включающими или открытыми и не исключают дополнительных, неосуществленных элементов или этапов метода.As used in this disclosure, the words "including" (and any form of inclusion such as "include" and "includes"), "having" (and any form of presence such as "have" and "has"), "including" (and any form of inclusion such as "include" and "includes") or "comprising" (and any form of content such as "contain" and "contains") are inclusive or open and do not exclude additional, unimplemented elements or method steps ...

Процентное содержание компонентов в композициях, описанных в настоящей заявке, представляет собой массовое содержание компонентов в композициях. Массовые проценты рассчитываются исходя из предположения, что компоненты не содержат примесей. The percentage of components in the compositions described herein is the weight percent of the components in the compositions. Mass percentages are calculated assuming the components are free of impurities.

ПРИМЕРЫEXAMPLES

Следующие примеры, а также фигуры включены для демонстрации предпочтительных вариантов осуществления изобретения. Специалисты в данной области техники должны понимать, что способы, раскрытые в примерах или фигурах, представляют собой способы, обнаруженные изобретателями, которые хорошо функционируют на практике изобретения и, таким образом, могут рассматриваться как предпочтительные способы его осуществления. Однако специалисты в данной области техники должны в свете настоящего раскрытия понимать, что многие изменения могут быть внесены в конкретные раскрытые варианты осуществления, и все же получить аналогичный или сходный результат без отступления от духа и объема изобретения.The following examples as well as figures are included to demonstrate preferred embodiments of the invention. Those of skill in the art should understand that the methods disclosed in the examples or figures are methods found by the inventors that function well in the practice of the invention and, thus, can be considered as preferred modes of carrying out the invention. However, those skilled in the art should, in light of the present disclosure, understand that many changes can be made to the specific embodiments disclosed and still obtain a similar or similar result without departing from the spirit and scope of the invention.

Пример 1: Очистка влажных прессовых сукон Example 1: Cleaning Wet Press Felts

Для исследования использовались четыре комплекта образцов сукна, каждый из которых содержал по 2 образца. Круглые образцы сукна диаметром около 2 дюйма (5 см) были случайным образом вырезаны из основного объема образцов сукна. Три комплекта были взяты с бумажной фабрики, производящей ткани и салфетки, (фабрика 1–3). Оставшийся комплект представлял собой первичное сукно, загрязненное PAE в лаборатории (VF). Образцы первичного сукна, вырезанные по кругу, замачивали в растворе PAE с последующим нагреванием в печи 105°C в течение 2,5 часов для обеспечения поперечного сшивания. For the study, four sets of felt samples were used, each of which contained 2 samples. Circular felt samples about 2 inches (5 cm) in diameter were randomly cut from the bulk of the felt samples. Three sets were taken from a tissue and napkin paper mill (factory 1–3). The rest of the kit was primary cloth contaminated with PAE in the laboratory (VF). Circular cut virgin felt samples were soaked in PAE solution followed by heating in a 105 ° C oven for 2.5 hours to ensure cross-linking.

Каждый образец сукна промывали и тестировали отдельно. Для промывки образцов сукна использовался терготометр. Свободные волокна собирали между циклами промывки и полоскания. Эти собранные волокна были свернуты в небольшой шарик, высушены, взвешены, и зарегистрированы в результатах как «потеря волокна». Результаты, полученные для удаления загрязняющих веществ, корректируются с учетом потери волокна. Each felt sample was washed and tested separately. A tergotometer was used to wash the felt samples. Loose fibers were collected between wash and rinse cycles. These harvested fibers were rolled into a small ball, dried, weighed, and recorded as "fiber loss" in the results. Results obtained for the removal of contaminants are corrected for fiber loss.

Один образец сукна из каждого комплекта промывали 5% (масс./масс.) композицией А (таблица 1). Композиция была разбавлена водопроводной водой. Другой образец сукна из каждого комплекта промывали водопроводной водой и использовали в качестве контроля для сравнения. Сукна помещали в отдельные моечные контейнеры и помещали в терготометр. Терготометр был запущен при 60°C в течение 30 минут для первой стадии промывки; pH был проверен и зарегистрирован для каждого контейнера. Содержимое контейнера затем выливали на вакуумное сито для сбора образцов сукна и свободных волокон. Образцы и контейнер промывали водопроводной водой, и образцы помещали обратно в контейнер для цикла промывки при той же температуре в течение 15 минут; рН проверяли и регистрировали для каждого контейнера. Снова содержимое этих контейнеров выливали на вакуумное сито для сбора образцов сукна и свободных волокон. One felt sample from each set was washed with 5% (w / w) Composition A (Table 1). The composition was diluted with tap water. Another felt sample from each set was rinsed with tap water and used as a control for comparison. The felts were placed in separate washing containers and placed in a tergotometer. The tergotometer was run at 60 ° C for 30 minutes for the first wash step; The pH has been checked and recorded for each container. The contents of the container were then poured onto a vacuum sieve to collect felt and loose fiber samples. The samples and container were rinsed with tap water, and the samples were placed back into the container for a wash cycle at the same temperature for 15 minutes; The pH was checked and recorded for each container. Again the contents of these containers were poured onto a vacuum sieve to collect felt and loose fiber samples.

Масса каждого образца сукна регистрировалась до и после промывки. Потерянные волокна сукна были собраны в конце каждого цикла промывки и полоскания и взвешены как процент потери волокна. Этот процент потери волокна показывает, насколько агрессивной была химическая обработка сукна. Потеря волокна была частично обусловлена агрессивностью химической обработки, а частично тем, что сукна использовались на фабриках, используемых в исследованиях промывки, и не были совершенно новыми. После учета потерь волокна оставшаяся разница в массе сукна между измерениями до и после промывки объясняется удалением загрязняющих веществ и фиксируется как таковая. Идеально, химическая обработка удаляет большое количество загрязняющего вещества без того, чтобы вызывать слишком сильную потерю волокна и повреждение сукна. Процент удаления загрязняющих веществ и процент потери волокна приведены в таблицах 2 и 3 соответственно и рассчитаны следующим образом The weight of each felt sample was recorded before and after washing. Lost felt fibers were collected at the end of each wash and rinse cycle and weighed as a percentage of fiber loss. This percentage of fiber loss indicates how aggressive the chemical treatment of the felt was. The loss of fiber was partly due to the aggressiveness of the chemical treatment and partly because the felts were used in factories used in washing research and were not entirely new. After accounting for fiber loss, the remaining difference in felt between measurements before and after washing is attributed to the removal of contaminants and recorded as such. Ideally, chemical treatment removes large amounts of contaminant without causing too much fiber loss and damage to the felt. The percentage of contaminant removal and the percentage of fiber loss are shown in Tables 2 and 3, respectively, and are calculated as follows.

Figure 00000001
Figure 00000001

Figure 00000002
Figure 00000002

Испытание пористости (или воздухопроницаемости) проводилось на сукне до и после промывки с использованием прецизионного пористого тестера Герли с цифровым таймером. Испытание проводилось с помощью воздуха, проходящего через индивидуальный образец сукна. Цифровой таймер записывает время прохождения контролируемого объема воздуха через образец. Пористость до промывки определяет любое загрязнение сукон, которое блокировало поры сукна. Испытание после промывки показывает пористость после целевого удаления загрязняющего вещества. Таким образом, сравнение пористости до и после промывки свидетельствует об общем удалении загрязняющих веществ. Пористость по Герли регистрировали в "секундах Герли" и сравнивали для образца до и после промывки. Чем меньше секунд пористости по Герли, тем более пористыми являются сукна. Более чистые сукна должны иметь более высокую пористость, таким образом, меньшее количество секунд пористости по Герли указывает на лучшую чистящую способность. Секунды пористости по Герли приведены в таблице 4. The porosity (or air permeability) test was carried out on the felt before and after washing using a Gurley precision porous tester with a digital timer. The test was carried out with air passing through an individual piece of cloth. A digital timer records the time that a controlled volume of air passes through the sample. The porosity before rinsing identifies any contamination of the felts that has blocked the pores of the felts. The post-wash test shows the porosity after targeted removal of the contaminant. Thus, comparison of porosity before and after flushing is indicative of overall removal of contaminants. The Gurley porosity was recorded in "Gurley seconds" and compared for the sample before and after washing. The fewer seconds of Gurley porosity, the more porous the felts are. Cleaner felts should have higher porosity, so fewer Gurley porosity seconds indicates better cleaning performance. The Gurley seconds of porosity are shown in Table 4.

Также была определена скорость поглощения воды на сукне до и после промывки. 100 мл свежей деионизированной воды добавляли прямолинейную банку с широким горлом на 8 унций (226,4 г). Образцы сукна вручную расплющивали и помещали на поверхность воды с помощью пинцета. Регистрировалось время между начальным касанием сукном поверхности воды и началом погружения образцов сукна. Как это часто бывает, сукно может быть слишком загрязнено (даже после промывки) и слишком гидрофобно, чтобы позволить воде проникать в ткань. Если испытание продолжалось более 180 секунд, то сообщалось о превышении «>180 с» или о «неудачном испытании скорости поглощения воды». Этот тест помогает определить, насколько легко образец сукна будет поглощать воду, насколько «открытым/свободным» было сукно и насколько гидрофильным или гидрофобным было сукно после сравнения измерений до и после промывки. Более чистые сукна имеют более высокую скорость поглощения воды (более открытые участки для поглощения воды, потому что меньше загрязняющих веществ удерживают эти участки), и, следовательно, время поглощения воды в секундах будет меньше. Время поглощения воды в секундах приведено в таблице 5.The rate of water absorption on the felt before and after washing was also determined. 100 ml of fresh deionized water was added to a straight 8 oz (226.4 g) wide-mouth jar. The felt samples were flattened by hand and placed on the surface of the water using tweezers. The time between the initial contact of the felt with the water surface and the beginning of the immersion of the felt samples was recorded. As is often the case, the cloth can be too dirty (even after rinsing) and too hydrophobic to allow water to penetrate the fabric. If the test lasted more than 180 seconds, an excess of "> 180 s" or a "test of water absorption rate failed" was reported. This test helps determine how easily a felt sample will absorb water, how “open / loose” the felt was, and how hydrophilic or hydrophobic the felt was after comparing measurements before and after washing. Cleaner felts have a higher rate of water absorption (more open areas to absorb water because fewer pollutants trap those areas) and hence the water absorption time in seconds will be shorter. The water absorption time in seconds is shown in Table 5.

Результаты, приведенные в таблице 2, показывают, что промывка при помощи 5% композиции А удаляет значительно более высокий процент загрязняющих веществ по сравнению с контрольным образцом. Результаты, приведенные в таблице 3, показывают, что процент потерь волокна при промывке при помощи 5% композиции А для всех типов испытанных сукон был очень низким и был аналогичен этому показателю у контрольного образца. Результаты в таблице 4 показывают, что пористость сукон увеличилась (секунды пористости по Герли уменьшились) в большей степени по сравнению с контрольным образцом при помощи промывки 5% композицией А. Результаты в таблице 5 показывают, что скорость поглощения воды сукнами значительно увеличилась (секунды поглощения воды уменьшились) по сравнению с контрольным образцом при помощи промывки 5% композицией А. Таким образом, композиция А удаляет загрязняющие вещества из сукон (таблицы 2, 4 и 5) без заметного повреждения сукон (таблица 3).The results shown in Table 2 show that washing with 5% Composition A removed a significantly higher percentage of contaminants compared to the control. The results shown in Table 3 show that the percentage of fiber loss on washing with 5% Composition A was very low for all types of felts tested and was similar to that of the control. The results in Table 4 show that the porosity of the felts increased (Gurley porosity seconds decreased) more than the control by washing with 5% Composition A. The results in Table 5 show that the water uptake rate of the felts increased significantly (water uptake seconds decreased) compared to the control sample by washing with 5% composition A. Thus, composition A removes contaminants from the felts (tables 2, 4 and 5) without noticeable damage to the felts (table 3).

Пример 2. Предотвращение загрязнений влагопрочными смолами влажных прессовых сукон. Example 2. Prevention of wet press felts contamination with moisture resistant resins.

Образцы первичных сукон диаметром около 2 дюймов (5 см) были вырезаны стандартным высекальным прессом. Затем один набор образцов помещали в 10% (масс./масс.) водный раствор композиции А, а другой набор – в воду, использованную в качестве контроля. Образцы замачивали в течение пяти минут при комнатной температуре и сушили в течение ночи (16 часов) в печи при температуре 45°C. Влагопрочные химические вещества, PAE, были разбавлены, с использованием деионизированной воды. Высушенные пропитанные сукна помещали в разбавленный раствор PAE (2,5% масс./ масс.) и замачивали в течение пяти минут при комнатной температуре, затем сушили в течение 6,5 часов в печи 45°C, а затем поперечно сшивали в печи при 90°C в течение 4,5 часов. Сукна промывали при 60°C в 600 мл водопроводной воды в течение 30 минут при 150 об/мин в терготометре (фиг. 1). Потери волокна, пористость и скорость поглощения воды измерялись с помощью процессов, описанных в примере 1. Процент увеличения массы был рассчитан какSamples of primary felts about 2 inches (5 cm) in diameter were cut with a standard die cutter. Then one set of samples was placed in a 10% (w / w) aqueous solution of composition A, and the other set in water used as a control. The samples were soaked for five minutes at room temperature and dried overnight (16 hours) in an oven at 45 ° C. The moisture resistant chemicals, PAE, have been diluted using deionized water. The dried impregnated felts were placed in a diluted PAE solution (2.5% w / w) and soaked for five minutes at room temperature, then dried for 6.5 hours in a 45 ° C oven, and then crosslinked in an oven at 90 ° C for 4.5 hours. The felt was washed at 60 ° C in 600 ml of tap water for 30 minutes at 150 rpm in a tergotometer (Fig. 1). Fiber loss, porosity and water absorption rate were measured using the processes described in example 1. The percentage increase in mass was calculated as

Figure 00000003
Figure 00000003

Процент увеличения массы, потеря волокна, секунды пористости по Герли и секунды поглощения воды приведены в таблице 6. Процент увеличения массы для образцов сукна, помещенных в 10% водный раствор композиции А, был ниже по сравнению с контрольными сукнами (сукна, помещенные в воду вместо 10% водного раствора композиции А). Пористость и скорость поглощения воды сукнами, помещенными в 10% водный раствор композиции А, были выше (секунды пористости по Герли и секунды поглощения воды меньше) по сравнению с контрольным образцом. Эти результаты показывают, что композиция А предотвращает загрязнение сукон смолами PAE. Процент потери волокна для сукон, помещенных в 10% водный раствор композиции А, был ниже по сравнению с контрольным образцом. Это показывает, что композиция А не повреждает сукна. The percent weight gain, fiber loss, Gurley porosity seconds and water uptake seconds are shown in Table 6. The percent weight gain for felt samples placed in a 10% aqueous solution of Composition A was lower compared to control felts (felts placed in water instead of 10% aqueous solution of composition A). The porosity and water absorption rate of the felts placed in a 10% aqueous solution of composition A were higher (Gurley porosity seconds and water absorption seconds less) compared to the control sample. These results show that Composition A prevents PAE resins from fouling felts. The percentage of fiber loss for felts placed in a 10% aqueous solution of Composition A was lower compared to the control. This shows that composition A does not damage the felt.

Таблица 1. Композиция АTable 1. Composition A

Массовый %Mass% ВодаWater 61,561.5 Лимонная кислотаLemon acid 2525 Этоксилат изотридецилового спирта (9 EO)Isotridecyl alcohol ethoxylate (9 EO) 55 Монобутиловый эфир диэтиленгликоляDiethylene glycol monobutyl ether 55 Carbowet GA–211 (Air Products) Carbowet GA – 211 (Air Products) 33 FeSO4 FeSO 4 0,50.5

Таблица 2 Удаление загрязняющих веществ (%) Table 2 Removal of pollutants (%)

Фабрика 1Factory 1 Фабрика 2Factory 2 Фабрика 3Factory 3 VFVF Срав. A (5%)Wed A (5%) 1,031.03 2,162.16 1,811.81 1,0321,032 КонтрольControl 0,870.87 1,421.42 1,411.41 0,4850.485

Таблица 3 Потеря волокна сукна (%)Table 3 Loss of fiber of the felt (%)

Фабрика 1Factory 1 Фабрика 2Factory 2 Фабрика 3Factory 3 VFVF Срав. A (5%)Wed A (5%) 0,830.83 0,760.76 0,680.68 0,970.97 КонтрольControl 0,840.84 0,510.51 0,620.62 0,650.65

Таблица 4. Пористость по Герли (с)Table 4. Porosity according to Gurley (s)

Фабрика 1Factory 1 Фабрика 2Factory 2 Фабрика 3Factory 3 VFVF Перед промывкойBefore flushing После промывкиAfter rinsing Перед промывкойBefore flushing После промывкиAfter rinsing Перед промывкойBefore flushing После промывкиAfter rinsing Перед промывкойBefore flushing После промывкиAfter rinsing Срав. A (5%)Wed A (5%) 9,869.86 8,678.67 12,3012.30 9,429.42 12,9812.98 10,8810.88 7,627.62 9,439.43 КонтрольControl 9,989.98 9,529.52 14,7314.73 13,1713.17 13,4313.43 11,8111.81 7,627.62 10,0010,00

Таблица 5. Скорость поглощения воды (с)Table 5. Water absorption rate (s)

Фабрика 1Factory 1 Фабрика 2Factory 2 Фабрика 3Factory 3 VFVF Перед промывкойBefore flushing После промывкиAfter rinsing Перед промывкойBefore flushing После промывкиAfter rinsing Перед промывкойBefore flushing После промывкиAfter rinsing После промывкиAfter rinsing Срав. A (5%)Wed A (5%) 11,8211.82 3,543.54 3,303.30 2,642.64 >180> 180 7,767.76 5,065.06 КонтрольControl 10,9110.91 45,7345.73 3,153.15 3,403.40 >180> 180 >180> 180 102,68102.68

Таблица 6 Предотвращения поперечного сшивки PAE на первичных сукнахTable 6 Prevention of PAE crosslinking on primary felts

СоставCompound Увеличение массы (%)Weight gain (%) Потеря волокна (%)Fiber loss (%) Пористость по Герли (с)Gurley porosity (s) Поглощение воды (с)Water absorption (s) СреднееThe average STDEVSTDEV СреднееThe average STDEVSTDEV КонтрольControl 2,732.73 0,740.74 8,158.15 0,420.42 319,310*319.310 * 14,2214.22 Срав. А (10%) Wed A (10%) 2,212.21 1,251.25 8,008.00 0,320.32 4,214.21 0,330.33

* Для контрольного образца, испытание времени поглощения воды продолжалось более 180 секунд. * For the control sample, the water absorption time test lasted more than 180 seconds.

Claims (26)

1. Применение композиции, содержащей 1. Application of a composition containing – водный раствор слабой органической кислоты, - an aqueous solution of a weak organic acid, – поверхностно–активное вещество, - surface-active substance, – катализатор, содержащий ион двухвалентного металла, и - a catalyst containing a divalent metal ion, and – необязательно, растворитель, содержащий простой гликолевый эфир,- optionally, a solvent containing a simple glycol ether, для очистки бумагоделательного оборудования от загрязнений влагопрочными смолами, причем данные загрязнения образуются при использовании влагопрочных смол в процессе изготовления бумаги,for cleaning paper-making equipment from contamination with moisture-resistant resins, and these contaminants are formed when moisture-resistant resins are used in the papermaking process, где влагопрочная смола представляет собой полиамид–эпихлоргидриновую (PAE) смолу,where the wet strength resin is a polyamide epichlorohydrin (PAE) resin, путем осуществления контакта бумагоделательного оборудования с указанной композицией.by bringing the papermaking equipment into contact with said composition. 2. Применение по п. 1, где органическая кислота выбрана из группы, состоящей из лимонной кислоты, адипиновой кислоты, гликолевой кислоты и их комбинаций.2. Use according to claim 1, wherein the organic acid is selected from the group consisting of citric acid, adipic acid, glycolic acid, and combinations thereof. 3. Применение по п. 1 или 2, где поверхностно–активное вещество выбрано из группы, состоящей из этоксилата изотридецилового спирта, этоксилата додеканола, этоксилированного 2,4,7,9–тетраметил–5–децин–4,7–диола, простого триметилнонилового эфира полиэтиленгликоля, полисорбатов, поверхностно–активных веществ, содержащих этоксилированные вторичные спирты, и их комбинаций.3. Use according to claim 1 or 2, wherein the surfactant is selected from the group consisting of isotridecyl alcohol ethoxylate, dodecanol ethoxylate, ethoxylated 2,4,7,9-tetramethyl-5-decyne-4,7-diol, simple polyethylene glycol trimethylnonyl ether, polysorbates, surfactants containing ethoxylated secondary alcohols, and their combinations. 4. Применение по любому из пп. 1, 2 или 3, где ион двухвалентного металла выбирают из группы, состоящей из Ca+2, Mg+2, Ba+2, Fe+2, Cu+2, Ni+2, Mn+2 и Co+2. 4. Application according to any one of paragraphs. 1, 2 or 3, where the divalent metal ion is selected from the group consisting of Ca +2 , Mg +2 , Ba +2 , Fe +2 , Cu +2 , Ni +2 , Mn +2, and Co +2 . 5. Применение по любому из пп. 1–4, где растворитель, содержащий простой гликолевый эфир, выбран из группы, состоящей из монобутилового эфира диэтиленгликоля, моноэтилового эфира диэтиленгликоля и их комбинации.5. The use according to any one of paragraphs. 1-4, where the solvent containing a simple glycol ether is selected from the group consisting of monobutyl ether of diethylene glycol, monoethyl ether of diethylene glycol, and combinations thereof. 6. Применение по любому из пп. 1–5, где концентрация органической кислоты находится в пределах 10–45%; и/или концентрация растворителя, содержащего простой гликолевый эфир, находится в пределах 0–15; и/или концентрация катализатора, содержащего ион двухвалентного металла, находится в пределах 0,01–5%, а остальное составляет вода. 6. Application according to any one of paragraphs. 1–5, where the concentration of organic acid is in the range of 10–45%; and / or the concentration of the solvent containing a simple glycol ether is in the range of 0-15; and / or the concentration of the catalyst containing the divalent metal ion is in the range of 0.01-5%, with the balance being water. 7. Применение по любому из пп. 1–6 с разбавителем, где разбавитель выбран из воды.7. The use according to any one of paragraphs. 1-6 with diluent, where the diluent is selected from water. 8. Применение по п. 7, где соотношение разбавитель/композиция, масса/масса, находится в диапазоне 500:1–0:1.8. Use according to claim 7, wherein the ratio of diluent / composition, weight / weight, is in the range of 500: 1–0: 1. 9. Применение по п. 1, где композиция и/или оборудование находятся при повышенной температуре.9. Use according to claim 1, wherein the composition and / or equipment is at an elevated temperature. 10. Применение по п. 1, где время контакта составляет от 0,1 секунды до 5 часов. 10. Use according to claim 1, wherein the contact time is between 0.1 second and 5 hours. 11. Применение по п. 10, где время контакта составляет от 30 секунд до 1 часа.11. Use according to claim 10, wherein the contact time is from 30 seconds to 1 hour. 12. Применение по любому из пп. 9–11, где оборудование представляет собой бумагоделательное оборудование, предпочтительно влажные прессовые сукна, бумагоделательное оборудование, используемое в процессе изготовления бумаги, в котором используются влагопрочные смолы, или другую поверхность бумагоделательной машины. 12. The use according to any one of paragraphs. 9-11, where the equipment is papermaking equipment, preferably wet press felts, papermaking equipment used in a papermaking process that uses wet resins, or other surface of a papermaking machine. 13. Способ предотвращения загрязнения бумагоделательного оборудования влагопрочными смолами в процессе изготовления бумаги, где способ включает стадию осуществления контакта оборудования с композицией, содержащей:13. A method for preventing contamination of papermaking equipment with wet resins during the papermaking process, where the method includes the step of contacting the equipment with a composition comprising: – водный раствор слабой органической кислоты, - an aqueous solution of a weak organic acid, – поверхностно–активное вещество, - surface-active substance, – катализатор, содержащий ион двухвалентного металла, и - a catalyst containing a divalent metal ion, and – необязательно, растворитель, содержащий простой гликолевый эфир,- optionally, a solvent containing a simple glycol ether, до, и/или во время, и/или после добавления влагопрочной смолы в процессе изготовления бумаги, before, and / or during, and / or after the addition of wet-strength resin in the papermaking process, где влагопрочная смола представляет собой полиамид–эпихлоргидриновую (PAE) смолу.where the wet strength resin is a polyamide epichlorohydrin (PAE) resin.
RU2019144011A 2017-06-29 2018-06-26 Composition, its application and method for removing and preventing contaminations of paper-making equipment with moisture-resistant resins RU2762277C2 (en)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762527027P 2017-06-29 2017-06-29
US62/527,027 2017-06-29
FI20175707 2017-08-01
FI20175707 2017-08-01
PCT/FI2018/050500 WO2019002682A1 (en) 2017-06-29 2018-06-26 Composition, its use and method for removing and preventing wet strength resins from contaminating papermaking equipment

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2019144011A RU2019144011A (en) 2021-07-29
RU2019144011A3 RU2019144011A3 (en) 2021-07-29
RU2762277C2 true RU2762277C2 (en) 2021-12-17

Family

ID=62916710

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019144011A RU2762277C2 (en) 2017-06-29 2018-06-26 Composition, its application and method for removing and preventing contaminations of paper-making equipment with moisture-resistant resins

Country Status (9)

Country Link
EP (1) EP3645790B1 (en)
KR (1) KR102657232B1 (en)
CN (1) CN110785524B (en)
BR (1) BR112019026638B1 (en)
CA (1) CA3066027C (en)
CL (1) CL2019003733A1 (en)
ES (1) ES2932649T3 (en)
PL (1) PL3645790T3 (en)
RU (1) RU2762277C2 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR200493445Y1 (en) * 2021-02-18 2021-04-01 주식회사 알파인랩 Device for tilting solar battery module

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1004466A1 (en) * 1980-06-13 1983-03-15 Предприятие П/Я А-1785 Detergent for cleaning metal surface
WO1997032968A1 (en) * 1996-03-06 1997-09-12 Colgate-Palmolive Company Liquid crystal detergent compositions
US6051108A (en) * 1998-07-28 2000-04-18 Nalco Chemical Company Method of removing and preventing the buildup of contaminants in papermaking processes
JP2014130029A (en) * 2012-12-28 2014-07-10 Neos Co Ltd Decontamination method of contamination silt generated by classification of radioactive material contaminated soil

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2079282C (en) * 1992-09-28 2000-09-19 Alan George Seech Composition and method for dehalogenation and degradation of halogenated organic contaminants
JPH1053800A (en) * 1996-06-03 1998-02-24 Lion Corp Liquid detergent composition
CN1240409A (en) * 1996-11-08 2000-01-05 索卡尔有限公司 Water Treatment process
KR100408627B1 (en) * 2000-07-12 2003-12-06 주식회사 자경케미칼 Pollution control material for paper
JP2004176159A (en) * 2002-11-28 2004-06-24 Panac Co Ltd Method for cleaning metal surface
CN101186402B (en) * 2007-11-27 2011-06-01 华泰集团有限公司 Fenton two-stage method oxidation processing technique for paper-making and pulping waste water
WO2013063356A2 (en) * 2011-10-27 2013-05-02 Buckman Laboratories International, Inc. Method and composition for enzymatic treatment of fiber for papermaking, and paper products made therewith
CN102505557B (en) * 2011-12-28 2013-11-27 王祥槐 Chemical composition for controlling organic pollutant deposition in pulping papermaking production and papermaking method
CN103422382A (en) * 2012-05-21 2013-12-04 埃科莱布美国股份有限公司 A method and a composition for reducing viscosity of organic contaminants in pulp processes and papermaking processes
CN102875406B (en) * 2012-10-16 2014-07-23 山东省环境保护科学研究设计院 Special composite mimic enzyme for advanced treatment of pulping and paper-making waste water, and preparation method and application thereof
JP6201129B2 (en) * 2013-05-14 2017-09-27 株式会社片山化学工業研究所 Low foaming antifouling agent and antifouling method for paper and pulp manufacturing process
CN103708647B (en) * 2013-12-27 2015-02-18 同济大学 Deep treatment method for industrial wastewater through natural pyrite catalyzed H2O2 oxidation

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1004466A1 (en) * 1980-06-13 1983-03-15 Предприятие П/Я А-1785 Detergent for cleaning metal surface
WO1997032968A1 (en) * 1996-03-06 1997-09-12 Colgate-Palmolive Company Liquid crystal detergent compositions
US6051108A (en) * 1998-07-28 2000-04-18 Nalco Chemical Company Method of removing and preventing the buildup of contaminants in papermaking processes
JP2014130029A (en) * 2012-12-28 2014-07-10 Neos Co Ltd Decontamination method of contamination silt generated by classification of radioactive material contaminated soil

Also Published As

Publication number Publication date
RU2019144011A (en) 2021-07-29
CN110785524A (en) 2020-02-11
CA3066027A1 (en) 2019-01-03
EP3645790A1 (en) 2020-05-06
KR102657232B1 (en) 2024-04-15
RU2019144011A3 (en) 2021-07-29
BR112019026638A2 (en) 2020-06-30
BR112019026638B1 (en) 2023-11-21
ES2932649T3 (en) 2023-01-23
EP3645790B1 (en) 2022-10-12
PL3645790T3 (en) 2023-02-20
CA3066027C (en) 2024-05-07
KR20200023292A (en) 2020-03-04
CN110785524B (en) 2022-09-06
CL2019003733A1 (en) 2020-06-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6051108A (en) Method of removing and preventing the buildup of contaminants in papermaking processes
US10626355B2 (en) Composition, its use and method for removing and preventing wet strength resins from contaminating papermaking equipment
RU2762277C2 (en) Composition, its application and method for removing and preventing contaminations of paper-making equipment with moisture-resistant resins
JP6684793B2 (en) Felt conditioners and cleaners
JP2013158743A (en) Method for washing separation membrane
JP2005226180A (en) Stain accumulation preventing agent in paper machine, method for preventing stain accumulation and method for stain removal
WO2014111267A1 (en) System for the removal of iron oxide from surfaces
WO2019002682A1 (en) Composition, its use and method for removing and preventing wet strength resins from contaminating papermaking equipment
RU2473724C2 (en) Method of textile processing
JP2787418B2 (en) Felt cleaner for papermaking
AU2019372066A1 (en) Methods of cleaning automated recirculation systems and using waste effluent generated therefrom
EP3555256B1 (en) Cleaning compositions and methods of cleaning equipment
JP6810276B2 (en) Cleaning composition
JPH0263530A (en) Method for washing filter film
WO2018109273A1 (en) Cleaning compositions and methods of cleaning equipment
KR101732366B1 (en) Tissue for laundry using recycled waste polyvinylalcohol and method for preparing the same
JP2005336620A (en) Method for cleaning pulp
JP3081128B2 (en) How to remove yellow spots from yellowing diapers
EP0279089A1 (en) Paper mill wire and felt cleaning
CN111117812A (en) Environment-friendly sterilization composition and preparation method thereof
JP2021172904A (en) Water-disintegrable sheet
JP4439712B2 (en) Diaper cleaning method
KR20190142336A (en) Clean room wiper and its manufacturing method
JP2010242024A (en) Detergent composition for washing system recycling drain by reverse osmosis membrane
JPS6254840B2 (en)