RU2760824C1 - Способ прогнозирования риска развития гестационного сахарного диабета у первородящих пациенток позднего репродуктивного возраста после применения вспомогательных репродуктивных технологий - Google Patents

Способ прогнозирования риска развития гестационного сахарного диабета у первородящих пациенток позднего репродуктивного возраста после применения вспомогательных репродуктивных технологий Download PDF

Info

Publication number
RU2760824C1
RU2760824C1 RU2021106166A RU2021106166A RU2760824C1 RU 2760824 C1 RU2760824 C1 RU 2760824C1 RU 2021106166 A RU2021106166 A RU 2021106166A RU 2021106166 A RU2021106166 A RU 2021106166A RU 2760824 C1 RU2760824 C1 RU 2760824C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
concentration
diabetes mellitus
risk
wavelength
substances
Prior art date
Application number
RU2021106166A
Other languages
English (en)
Inventor
Екатерина Евгеньевна Смирнова
Галина Борисовна Мальгина
Людмила Анатольевна Пестряева
Ирина Владимировна Данькова
Владимир Федорович Кочмашев
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ «НИИ ОММ» Минздрава России)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение «Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ «НИИ ОММ» Минздрава России) filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение «Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ «НИИ ОММ» Минздрава России)
Priority to RU2021106166A priority Critical patent/RU2760824C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2760824C1 publication Critical patent/RU2760824C1/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483—Physical analysis of biological material
    • G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G01N33/49—Blood
    • G01N33/491—Blood by separating the blood components
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/92—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving lipids, e.g. cholesterol, lipoproteins, or their receptors

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Ecology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для прогнозирования развития гестационного сахарного диабета у первородящих пациенток позднего репродуктивного возраста при одноплодной беременности, наступившей в результате вспомогательных репродуктивных технологий. При постановке на диспансерный учет проводят сбор анамнеза и вычисляют прогностический индекс D по формуле
Figure 00000003
константа, где х 1 - неудачные попытки применения вспомогательных репродуктивных технологий у пациентки в анамнезе: если были, то х 1=1, если нет, то х 1=0; х2 - наличие в анамнезе у пациенток неразвивающихся беременностей: если в анамнезе была неразвивающаяся беременность, то х 2=1, если нет, то х 2= 0; х3 - концентрация холестерина в биохимическом анализе крови в сроке беременности 12-14 недель, ммоль/л; х4 - количество эозинофилов в общем анализе крови в сроке беременности 12-14 недель, %; х5 - концентрация веществ низкой и средней молекулярной массы в плазме крови с длиной волны λ254 нм, Ед. оптической плотности; х6 - концентрация веществ низкой и средней молекулярной массы на эритроцитах с длиной волны λ254 нм, Ед. оптической плотности; х7 - концентрация веществ низкой и средней молекулярной массы в плазме крови с длиной волны λ280 нм, Ед. оптической плотности; константа = -10,5. Если значение полученного индекса D больше нуля, то прогнозируют высокий риск развития гестационного сахарного диабета. Если значение D меньше нуля, то делают заключение об отсутствии данного риска у беременной. Способ обеспечивает возможность прогнозирования риска развития гестационного сахарного диабета у первородящих пациенток позднего репродуктивного возраста после применения вспомогательных репродуктивных технологий, что позволяет врачу своевременно выявить беременных группы риска по формированию гестационного сахарного диабета, проводить более тщательное наблюдение и своевременную коррекцию этого осложнения беременности для снижения частоты фетопатий плода за счет сбора анамнеза при постановке на диспансерный учет, исследования концентрации холестерина в биохимическом анализе крови, количества эозинофилов в общем анализе крови, показателей эндотоксикоза и определения прогноза с помощью математического аппарата. 3 пр.

Description

Изобретение относится к области медицины, а именно, к акушерству и касается способа прогнозирования развития гестационного сахарного диабета у первородящих пациенток позднего репродуктивного возраста при одноплодной беременности, наступившей в результате вспомогательных репродуктивных технологий.
На протяжении последних десятилетий наметилась тенденция к отсроченной реализации репродуктивной функции у женщин [Петров И.А., Дмитриева М. Л., Тихоновская О.А., Петрова М.С., Логвинов С.В. Современный взгляд на естественную фертильность. Российский вестник акушера-гинеколога. 2017; 2:4-12]. Это стало возможным в связи с широким применением вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ). По данным Регистра ВРТ Российской ассоциации репродукции человека, на 1 миллион населения в 2017 году выполнено 951 цикл ВРТ (в 2016г. – 839 циклов; + 13,3%) [Корсак В.С., Смирнова А.А., Шурыгина О.В. Регистр ВРТ Российской ассоциации репродукции человека. Отчет за 2017г. Проблемы репродукции. 2019; 6: 9-21].
Гестационный сахарный диабет (ГСД) – это заболевание, характеризующееся гипергликемией, впервые выявленной во время беременности, но не соответствующее критериям “манифестного” (явного) сахарного диабета [Дедов И.И., Краснопольский В.И., Сухих Г.Т. Российский национальный консенсус. Гестационный сахарный диабет: диагностика, лечение, послеродовое наблюдение. Сахарный диабет. 2012;15(4): 4-10].
Американская ассоциация исследования диабета сообщила, что использование ВРТ выступает независимым фактором риска развития ГСД [American Diabetes A. Erratum. Classification and diagnosis of diabetes. Sec. 2. In Standards of Medical Care in Diabetes-2016. Diabetes Care 2016;39 (Suppl. 1):S13-S22. Diabetes Care. 2016;39(9):1653].
В исследованиях M. Ashrafi [Ashrafi M, Gosili R, Hosseini R, et al. Risk of gestational diabetes mellitus in patients undergoing assisted reproductive techniques. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2014;176:149-152. https://doi.org/10.1016/j.ejogrb.2014.02.009.], Т. Sella et al. [Sella T, Shalev V, Elchalal U, et al. Screening for gestational diabetes in the 21st century: a population-based cohort study in Israel. J Matern Fetal Neonatal Med. 2013;26(4):412-416. https://doi.org/10.3109/14767058.20 12.733761.], О.Н. Аржановой с соавторами [Аржанова О.Н., Рулева А.В., Пайкачева Ю.М., и др. Риск развития гестационного сахарного диабета у пациенток после использования вспомогательных репродуктивных технологий // Журнал акушерства и женских болезней. - 2019. - Т. 68. - № 2. - С. 17-22. https://doi.org/10.17816/JOWD68217-22] установлено, что старший репродуктивный возраст, избыточная масса тела являются факторами риска развития ГСД.
В акушерской практике известно большое количество способов прогноза риска развития гестационного сахарного диабета.
Из патента на изобретение № RU2589663C1 при постановке на учет до срока 24 недели беременности оценивают: возраст, прегестационный индекс массы тела (ИМТ), количество беременностей и родов, наличие регрессирующей беременности, уровень гликемии венозной плазмы, наличие рождения крупных плодов. Вычисляют прогностический индекс F по формуле.
Из патента на изобретение № RU2716268C1 оценивают так же анамнестические данные (возраст, количество беременностей в анамнезе; прегестационный индекс массы тела), но расширяется спектр биохимических исследований - определяют уровень лептина, c-пептида, и проводят молекулярно-генетическое исследование полиморфных вариантов генов инсулинорезистентности: KCNJ11, TCF7L2 (IVS3), TCF7L2 IVS4. Рассчитывают прогностический индекс X по формуле. Недостатком данного метода является высокая стоимость и сложность внедрения в рутинную практику.
Наше правило разработано для беременных позднего репродуктивного возраста. При первой явке собирается акушерско-гинекологический анамнез, проводятся лабораторные исследования.
Из анамнестических данных в правило были включены наличие неудачных попыток вспомогательных репродуктивных технологий - х1 и неразвивающиеся беременности - х2. В правило вошли следующие лабораторные показатели: концентрация холестерина - х3; количество эозинофилов - х4; концентрация веществ низкой и средней молекулярной массы в плазме крови с длиной волны λ254 нм - х5; концентрация веществ низкой и средней молекулярной массы на эритроцитах с длиной волны λ254 нм - х6; концентрация веществ низкой и средней молекулярной массы в плазме крови с длиной волны λ280 нм - х7. Рассчитывают прогностический индекс D по формуле:
Figure 00000001
где:
х 1 – неудачные попытки применения вспомогательных репродуктивных технологий у пациентки в анамнезе: если были, то х 1=1, если нет, то х 1=0;
х2 - наличие в анамнезе у пациенток неразвивающихся беременностей: если в анамнезе была неразвивающаяся беременность, то х 2=1, если нет, то х 2=0;
х3 – концентрация холестерина биохимическом анализе крови в сроке беременности 12-14 недель, ммоль/л;
х4 – количество эозинофилов в общем анализе крови в сроке беременности 12-14 недель, %;
х5 - концентрация веществ низкой и средней молекулярной массы в плазме крови с длиной волны λ254 нм, Ед. оптической плотности;
х6 - концентрация веществ низкой и средней молекулярной массы на эритроцитах с длиной волны λ254 нм, Ед. оптической плотности;
х7 - концентрация веществ низкой и средней молекулярной массы в плазме крови с длиной волны λ280 нм, Ед. оптической плотности;
константа = -10,5
и если значение полученного индекса D больше нуля, то прогнозируют высокий риск развития гестационного сахарного диабета, а если значение D меньше нуля, то делают заключение об отсутствии данного риска у беременной.
Специфичность метода составляет 70%, чувствительность – 80%, эффективность 83,3%.
Способ осуществляют следующим образом:
Исследование крови проводят натощак, в утреннее время. Венозную кровь в количестве 5,5 мл забирают путем пункции вены на верхней конечности в вакуумную пробирку Venosafe (Бельгия) с активатором свертывания. Кровь центрифугируют при 3000 об/мин в течение 15 минут, сыворотку отделяют от эритроцитарной массы.
Биохимическое исследование сыворотки венозной крови выполняют на автоматическом анализаторе «Sapphire 400» (Япония). С помощью унифицированных тест-систем производства фирмы Cormay (Польша) в пробах крови пациентов определяют количество холестерина.
Исследование безбелковых экстрактов плазмы крови и эритроцитов проводили по методу Малаховой М. Я. [Малахова М.Я. Метод регистрации эндогенной интоксикации. СПБ; 1995] на спектрофотометре DU-7500 фирмы «Beckman» (США). Для выполнения анализов брали 5 мл венозной крови путем пункции вены на верхней конечности в гепаринизированный шприц (25 ЕД на 1 мл крови). Кровь осторожно выдавливали в пробирку, центрифугировали при 3000 об/мин в течение 30 минут. Далее эритроцитарную массу и плазму разделяли и использовали для определения ВНиСММ. К 0,5 мл эритроцитов и 1 мл плазмы прибавляли по 0,5 мл 15% раствора трихлоруксусной кислоты (ТХУ), пробы перемешивали и через 5 – 7 минут центрифугировали при 6000 об/мин в течение 15 минут. Отбирали супернатант в количестве 0,5 мл, разводили дистиллированной водой в соотношении 1:9 (по объёму) и фотометрировали против контроля в кварцевых кюветах с длиной оптического пути 1 см в ультрафиолетовой области спектра (225–300 нм). В качестве контроля использовали 15% раствор ТХУ в разведении водой 1:60. Рассчитывали максимальные экстинкции в диапазонах l1 = 254 нм и l2 = 280 нм.
В работе использованы методы кластерного и пошагового дискриминантного анализа. Расчеты производились с помощью пакета прикладных программ «IBM SPSS Statistics Subscription». Были выделены информативные признаки и сформировано правило лабораторного прогнозирования развития гестационного сахарного диабета, которое заключается в определении диагностического индекса (D) по формуле:
Figure 00000001
где:
х 1 - попытки экстракорпорального оплодотворения у пациентки в анамнезе: если были, то х 1=1, если нет, то х 1=0;
х2 - наличие в анамнезе у пациенток неразвивающихся беременностей: если в анамнезе была неразвивающаяся беременность, то х 2=1, если нет, то х 2=0;
х3 – концентрация холестерина биохимическом анализе крови в сроке беременности 12-14 недель, ммоль/л;
х4 – количество эозинофилов в общем анализе крови в сроке беременности 12-14 недель, %;
х5 - концентрация веществ низкой и средней молекулярной массы в плазме крови с длиной волны λ254 нм, Ед. оптической плотности;
х6 - концентрация веществ низкой и средней молекулярной массы на эритроцитах с длиной волны λ254 нм, Ед. оптической плотности;
х7 - концентрация веществ низкой и средней молекулярной массы в плазме крови с длиной волны λ280 нм, Ед. оптической плотности;
константа = -10,5
и если значение полученного индекса D больше нуля, то прогнозируют высокий риск развития гестационного сахарного диабета, а если значение D меньше нуля, то делают заключение об отсутствии данного риска у беременной.
Специфичность метода составляет 70%, чувствительность – 80%, эффективность 83,3%.
Клинические примеры реализации способа прогнозирования риска развития гестационного сахарного диабета у первородящих пациенток позднего репродуктивного возраста после применения вспомогательных репродуктивных технологий.
Пример 1. Пациентка Е., 42 года, первобеременная, первородящая, данная беременность наступила в результате ВРТ ЭКО+ИКСИ после эпизода первичного бесплодия. Проведено биохимическое обследование сыворотки крови в 12 недель. Получены следующие результаты: холестерин – 5,28 ммоль/л; эозинофилы – 1%; вещества средней и низкой молекулярной массы с длиной волны λ254 нм в плазме - 0,058 Ед. опт. плотности; вещества средней и низкой молекулярной массы с длиной волны λ254 нм на эритроцитах - 0,59 Ед. опт. плотности; вещества средней и низкой молекулярной массы с длиной волны λ280 нм в плазме – 0,22 Ед. опт. плотности мкмоль/л. Диагностический индекс D = 1,77 свидетельствует о высоком риске развития гестационного сахарного диабета при данной беременности.
В сроке 26-27 недель при проведении глюкозотолерантного теста был выставлен диагноз гестационный сахарный диабет.
Пример 2. Пациентка Н., 36 лет, повторнобеременная, первородящая. В анамнезе у пациентки попытка ЭКО без эффекта. Проведено биохимическое обследование сыворотки крови в 12 недель. Получены следующие результаты: холестерин – 3,3 ммоль/л; эозинофилы – 0,9%; вещества средней и низкой молекулярной массы с длиной волны λ254 нм в плазме - 0,063 Ед. опт. плотности; вещества средней и низкой молекулярной массы с длиной волны λ254 нм на эритроцитах - 0,56 Ед. опт. плотности; вещества средней и низкой молекулярной массы с длиной волны λ280 нм в плазме – 0,182 Ед. опт. плотности мкмоль/л. Диагностический индекс D = -2,22 свидетельствует об отсутствии риска развития гестационного сахарного диабета. На протяжении всей беременности, уровень гликемии был в пределах допустимых значений.
Пример 3. Пациентка С., 35 лет, повторнобеременная, первородящая. В анамнезе у пациентки попытка ЭКО без эффекта. Проведено биохимическое обследование сыворотки крови в 12 недель. Получены следующие результаты: холестерин – 5,6 ммоль/л; эозинофилы – 0,3%; вещества средней и низкой молекулярной массы с длиной волны λ254 нм в плазме - 0,071 Ед. опт. плотности; вещества средней и низкой молекулярной массы с длиной волны λ254 нм на эритроцитах - 0,155 Ед. опт. плотности; вещества средней и низкой молекулярной массы с длиной волны λ280 нм в плазме – 0,526 Ед. опт. плотности мкмоль/л. Диагностический индекс D = 1,24 свидетельствует о высоком риске развития гестационного сахарного диабета при данной беременности.
В сроке беременности 30 недель был зафиксирован уровень глюкозы натощак 5,4 ммоль/л, выставлен диагноз гестационный сахарный диабет.
Таким образом, предложенный способ прогнозирования риска развития гестационного сахарного диабета у первородящих пациенток позднего репродуктивного возраста после применения вспомогательных репродуктивных технологий, позволяет врачу своевременно выявить беременных группы риска по формированию гестационного сахарного диабета, проводить более тщательное наблюдение и своевременную коррекцию этого осложнения беременности для снижения частоты фетопатий плода.

Claims (12)

  1. Способ прогнозирования развития гестационного сахарного диабета у первородящих пациенток позднего репродуктивного возраста при одноплодной беременности, наступившей в результате вспомогательных репродуктивных технологий, заключающийся в том, что при постановке на диспансерный учет проводят сбор анамнеза и вычисляют прогностический индекс D по формуле
  2. Figure 00000002
    константа,
  3. где
  4. х 1 - неудачные попытки применения вспомогательных репродуктивных технологий у пациентки в анамнезе: если были, то х 1=1, если нет, то х 1=0;
  5. х2 - наличие в анамнезе у пациенток неразвивающихся беременностей: если в анамнезе была неразвивающаяся беременность, то х 2=1, если нет, то х 2=0;
  6. х3 - концентрация холестерина биохимическом анализе крови в сроке беременности 12-14 недель, ммоль/л;
  7. х4 - количество эозинофилов в общем анализе крови в сроке беременности 12-14 недель, %;
  8. х5 - концентрация веществ низкой и средней молекулярной массы в плазме крови с длиной волны λ254 нм, Ед. оптической плотности;
  9. х6 - концентрация веществ низкой и средней молекулярной массы на эритроцитах с длиной волны λ254 нм, Ед. оптической плотности;
  10. х7 - концентрация веществ низкой и средней молекулярной массы в плазме крови с длиной волны λ280 нм, Ед. оптической плотности;
  11. константа = -10,5;
  12. и если значение полученного индекса D больше нуля, то прогнозируют высокий риск развития гестационного сахарного диабета, а если значение D меньше нуля, то делают заключение об отсутствии данного риска у беременной.
RU2021106166A 2021-03-10 2021-03-10 Способ прогнозирования риска развития гестационного сахарного диабета у первородящих пациенток позднего репродуктивного возраста после применения вспомогательных репродуктивных технологий RU2760824C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2021106166A RU2760824C1 (ru) 2021-03-10 2021-03-10 Способ прогнозирования риска развития гестационного сахарного диабета у первородящих пациенток позднего репродуктивного возраста после применения вспомогательных репродуктивных технологий

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2021106166A RU2760824C1 (ru) 2021-03-10 2021-03-10 Способ прогнозирования риска развития гестационного сахарного диабета у первородящих пациенток позднего репродуктивного возраста после применения вспомогательных репродуктивных технологий

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2760824C1 true RU2760824C1 (ru) 2021-11-30

Family

ID=79174081

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2021106166A RU2760824C1 (ru) 2021-03-10 2021-03-10 Способ прогнозирования риска развития гестационного сахарного диабета у первородящих пациенток позднего репродуктивного возраста после применения вспомогательных репродуктивных технологий

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2760824C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2816803C1 (ru) * 2023-06-28 2024-04-05 Татьяна Леонидовна Боташева Способ прогнозирования гестационного сахарного диабета у женщин, планирующих беременность

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2589663C1 (ru) * 2015-05-05 2016-07-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НИИ ОММ" Минздрава России) Способ прогноза риска развития гестационного сахарного диабета
RU2673085C1 (ru) * 2017-11-27 2018-11-22 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Астраханский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Астраханский ГМУ Минздрава России) Способ прогнозирования развития перинатальных осложнений у беременных женщин и рожениц, имеющих избыточную массу тела или ожирение
RU2686069C1 (ru) * 2018-06-13 2019-04-24 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования гестационного сахарного диабета у женщин с андроидным типом ожирения
RU2703342C1 (ru) * 2018-11-19 2019-10-16 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Амурская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации Прогнозирование развития гестационного сахарного диабета у первородящих юного возраста

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2589663C1 (ru) * 2015-05-05 2016-07-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НИИ ОММ" Минздрава России) Способ прогноза риска развития гестационного сахарного диабета
RU2673085C1 (ru) * 2017-11-27 2018-11-22 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Астраханский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Астраханский ГМУ Минздрава России) Способ прогнозирования развития перинатальных осложнений у беременных женщин и рожениц, имеющих избыточную массу тела или ожирение
RU2686069C1 (ru) * 2018-06-13 2019-04-24 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования гестационного сахарного диабета у женщин с андроидным типом ожирения
RU2703342C1 (ru) * 2018-11-19 2019-10-16 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Амурская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации Прогнозирование развития гестационного сахарного диабета у первородящих юного возраста

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ASHRAFI M. et al. Risk of gestational diabetes mellitus in patients undergoing assisted reproductive techniques. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2014, 176, p.149-152. *
VAN HOORN F. et al. RESPECT 2 study group. Implementation of a first-trimester prognostic model to improve screening for gestational diabetes mellitus. BMC Pregnancy Childbirth. 2021, 21(1):298, doi: 10.1186/s12884-021-03749-x. *
АРЖАНОВА О.Н. и др. Риск развития гестационного сахарного диабета у пациенток после использования вспомогательных репродуктивных технологий. Журнал акушерства и женских болезней. 2019, 68(2), стр.17-22. *
АРЖАНОВА О.Н. и др. Риск развития гестационного сахарного диабета у пациенток после использования вспомогательных репродуктивных технологий. Журнал акушерства и женских болезней. 2019, 68(2), стр.17-22. ЕПИШКИНА-МИНИНА А.А. и др. Гестационный сахарный диабет: прогнозирование у женщин с анемическим синдромом. Акушерство и гинекология: новости, мнения, обучение. 2020, 8(3), стр.47-54. ASHRAFI M. et al. Risk of gestational diabetes mellitus in patients undergoing assisted reproductive techniques. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2014, 176, p.149-152. VAN HOORN F. et al. RESPECT 2 study group. Implementation of a first-trimester prognostic model to improve screening for gestational diabetes mellitus. BMC Pregnancy Childbirth. 2021, 21(1):298, doi: 10.1186/s12884-021-03749-x. *
ЕПИШКИНА-МИНИНА А.А. и др. Гестационный сахарный диабет: прогнозирование у женщин с анемическим синдромом. Акушерство и гинекология: новости, мнения, обучение. 2020, 8(3), стр.47-54. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2816803C1 (ru) * 2023-06-28 2024-04-05 Татьяна Леонидовна Боташева Способ прогнозирования гестационного сахарного диабета у женщин, планирующих беременность

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Benn Advances in prenatal screening for Down syndrome: I. General principles and second trimester testing
Boyle et al. Serum uric acid levels in normal pregnancy with observations on the renal excretion of urate in pregnancy
Qiao et al. Impact of growth discordance in twins on preeclampsia based on chorionicity
Komilovna Clinical and Anamnestic, Laboratory and Instrumental Indicators of Pregnant Women with Gestational Diabetes
Ekbom et al. Elevated third-trimester haemoglobin A1c predicts preterm delivery in type 1 diabetes
Karampas et al. Prediction of pre-eclampsia combining NGAL and other biochemical markers with Doppler in the first and/or second trimester of pregnancy. A pilot study.
Harsem et al. Acute atherosis in decidual tissue: not associated with systemic oxidative stress in preeclampsia
Zeeman et al. Homocysteine plasma concentration levels for the prediction of preeclampsia in women with chronic hypertension
RU2667129C1 (ru) Способ прогнозирования фетопатии у беременных с гестационным сахарным диабетом во ii половине беременности
Fu et al. Changes of serum interleukin-6 in healthy pregnant women and establishment of relevant reference intervals
EP2841942A1 (en) Pre-eclampsia screening methods
Tigga et al. Comparative analysis of four biomarkers in diagnosing premature rupture of membranes and their correlation with onset of labour
Sun et al. Predictive value of first-trimester glycosylated hemoglobin levels in gestational diabetes mellitus: A Chinese population cohort study
Neuman et al. Angiogenic markers during preeclampsia: Are they associated with hypertension 1 year postpartum?
Weiwei et al. Expressions of adiponectin receptors in placenta and their correlation with preeclampsia
RU2760824C1 (ru) Способ прогнозирования риска развития гестационного сахарного диабета у первородящих пациенток позднего репродуктивного возраста после применения вспомогательных репродуктивных технологий
Yu et al. Renal Doppler ultrasound in the evaluation of renal function in patients with sepsis
MX2012011007A (es) Hemoglobina fetal (hbf) y alfa 1-microglobulina (a1m) como marcadores de etapa temprana para preeclampsia.
RU2684287C1 (ru) Способ прогнозирования риска развития псориаза 2 типа у женщин в постменопаузе
CN110794136A (zh) 长链脂肪酸辅酶a连接酶1在诊断或预测子痫前期中的应用
Tigga et al. Various biomarkers in diagnosing premature rupture of membranes: a cost effective analysis
RU2814003C1 (ru) Способ прогнозирования риска развития диабетической ретинопатии у больных с сахарным диабетом 2-го типа
Naruse et al. Identification of interleukin-6 (IL-6) and squamous cell carcinoma (SCC) as amniotic fluid-specific markers
RU2816804C1 (ru) Способ прогноза самопроизвольного прерывания беременности после перенесённой новой коронавирусной инфекции (НКВИ) лёгкой и среднетяжёлой формы
RU2718725C1 (ru) Способ раннего прогнозирования задержки роста плода