RU2755231C1 - Container for applying fluid medicines using phonophoresis and method of its use - Google Patents
Container for applying fluid medicines using phonophoresis and method of its use Download PDFInfo
- Publication number
- RU2755231C1 RU2755231C1 RU2021106483A RU2021106483A RU2755231C1 RU 2755231 C1 RU2755231 C1 RU 2755231C1 RU 2021106483 A RU2021106483 A RU 2021106483A RU 2021106483 A RU2021106483 A RU 2021106483A RU 2755231 C1 RU2755231 C1 RU 2755231C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- container
- drug
- cheek
- patient
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C19/00—Dental auxiliary appliances
Abstract
Description
Контейнер для нанесения текучих лекарственных средств с использованием ультрафонофореза и способ его использованияContainer for applying fluid medicines using phonophoresis and method of its use
Предлагаемое изобретение относится к области удовлетворения жизненных потребностей человека, а именно к медицине, конкретно к устройствам (средствам) для повышения эффективности выполнения лечебных процедур профилактики и/или лечения стоматологических заболеваний. Может быть использовано при физических способах профилактики и лечения стоматологических заболеваний.The proposed invention relates to the field of satisfying the vital needs of a person, namely to medicine, specifically to devices (means) for increasing the efficiency of medical procedures for the prevention and / or treatment of dental diseases. It can be used for physical methods of prevention and treatment of dental diseases.
Использованные термины и определения: Terms and definitions used:
Десневой край – край части десны, прилегающей к шейкам зубов [dic.academic.ru>dic.nsf/enc_medicine…]. The gingival margin is the edge of the part of the gums adjacent to the necks of the teeth [dic.academic.ru> dic.nsf / enc_medicine…].
Ультрафонофорез (фонофорез, сонофорез) - метод лечения путем воздействия ультразвуковых волн в сочетании с воздействием лекарственных препаратов, нанесенных на кожу или слизистые оболочки в месте воздействия энергии ультразвука [https://www.ayna-spb.ru/actual/ultrasound/phonophoresis.html]. Ultraphonophoresis (phonophoresis, sonophoresis) is a method of treatment by exposure to ultrasonic waves in combination with the effects of drugs applied to the skin or mucous membranes at the site of exposure to ultrasound energy [https://www.ayna-spb.ru/actual/ultrasound/phonophoresis. html].
Лабильная методика заключается в том, что ультразвуковой излучатель медленно передвигают по подлежащей воздействию поверхности тела пациента, совершая при этом поглаживающие продольные и круговые движения с легким нажимом. Перед началом процедуры поверхность кожи смазывают контактным средством для обеспечения акустического контакта тела пациента и излучателя [https://www.ayna-spb.ru/actual/ ultrasound/methods.html]. The labile technique consists in the fact that the ultrasonic emitter is slowly moved along the surface of the patient's body to be affected, while making stroking longitudinal and circular movements with light pressure. Before starting the procedure, the skin surface is lubricated with a contact agent to ensure acoustic contact between the patient's body and the emitter [https://www.ayna-spb.ru/actual/ ultrasound / methods.html].
Турунда представляет собой небольших размеров тампон, скрученный особым образом из ваты, ватных дисков или марли. Предназначена для обеспечения длительного контакта лекарства и очага воспаления [https://bettertone.com.ua/service/vvedenie-turund/]. Turunda is a small tampon, twisted in a special way from cotton wool, cotton pads or gauze. Designed to ensure long-term contact between the drug and the focus of inflammation [https://bettertone.com.ua/service/vvedenie-turund/].
Присоска – приспособление, при помощи которого один объект присасывается к какому-нибудь другому объекту [Ожегов С.И. Словарь русского языка. Под редакцией Н.Ю.Шведовой. 20-е издание. – М.: «Русс. язык». –1989. –750 с. – С. 486]. Обычно присоска представляет собой объект, полость которого изолируется от окружающей среды, после чего в ней создаётся пониженное давление. A suction cup is a device with the help of which one object is attached to some other object [Ozhegov S.I. Dictionary of the Russian language. Edited by N.Yu.Shvedova. 20th edition. - M .: "Russ. language". –1989. –750 s. - S. 486]. Typically, a suction cup is an object, the cavity of which is isolated from the environment, after which a reduced pressure is created in it.
Распространенность стоматологических заболеваний, необходимость их лечения и профилактики делает актуальным лечебно-профилактический ультрафонофорез лекарственных средств, например – на слизистую оболочку альвеолярного отростка, десневой край и переходную складку челюстей. Для ультрафонофореза препараты в виде мазей или раствора лекарственного средства в ватном тампоне располагают по переходной складке, а излучатель ультразвука накладывают на кожу щеки, на проекции альвеолярного отростка челюсти.The prevalence of dental diseases, the need for their treatment and prevention makes the therapeutic and prophylactic ultraphonophoresis of drugs relevant, for example, on the mucous membrane of the alveolar process, the gingival margin and the transitional fold of the jaws. For phonophoresis, preparations in the form of ointments or a solution of a drug in a cotton swab are placed along the transitional fold, and the ultrasound emitter is applied to the skin of the cheek, on the projection of the alveolar ridge of the jaw.
Определение уровня техникиDetermination of the state of the art
Из исследованного уровня техники заявителем выявлены аналоги предполагаемого изобретения. При описании аналогов использована терминология их (аналогов) описаний.From the investigated prior art, the applicant identified analogues of the proposed invention. When describing analogs, the terminology of their (analogs) descriptions is used.
Известно изобретение по патенту RU 2325201 «Способ лечения и профилактики патологии твердых тканей зубов ультрафонофорезом 10%-ного раствора препарата кальция», сущностью является способ лечения и профилактики патологии твердых тканей зубов путем форетического введения 10%-го раствора препарата кальция, отличающийся тем, что его (раствор) вводят ультрафонофорезом по лабильной методике при частоте колебаний 830 кГц, интенсивности 0,4 Вт/см2 в импульсном режиме ультразвукового аппарата, время экспозиции в области одного зуба 10 – 15 с, а курс лечения составляет 5 процедур. Отличается тем, что вводят 10%-ный раствор глюконата кальция. Отличается тем, что вводят 10%-ный раствор хлористого кальция.Known invention according to patent RU 2325201 "Method for the treatment and prevention of pathology of hard tissues of teeth by ultraphonophoresis of a 10% solution of a calcium preparation" it (solution) is administered by phonophoresis using a labile technique at an oscillation frequency of 830 kHz, an intensity of 0.4 W / cm 2 in a pulsed mode of an ultrasound apparatus, an exposure time in the area of one tooth 10 - 15 s, and the course of treatment is 5 procedures. It differs in that a 10% solution of calcium gluconate is injected. It differs in that a 10% solution of calcium chloride is introduced.
Осуществляя известный способ, на поверхность зубов накладывают 6-слойную марлевую салфетку, пропитанную 10% раствором глюконата или хлористого кальция, на нее накладывают зеркальный электрод, включают подачу ультразвука. Лечение проводят с помощью ультразвукового аппарата «ЛОР-3», режим генерации: частота колебаний 830 кГц, интенсивность 0,4 Вт/см2, в импульсном режиме. Время экспозиции в области одного зуба 10-15 секунд, затем электрод без отрыва переводят на следующий зуб. При выполнении процедуры отслеживают степень увлажненности марлевых салфеток, при необходимости раствор препарата кальция добавляют. Время ультрафоретического воздействия от 2 до 5 минут. Курс лечения - 5 процедур ежедневно или через день. Carrying out the known method, a 6-layer gauze napkin soaked in a 10% solution of gluconate or calcium chloride is applied to the surface of the teeth, a mirror electrode is applied to it, the ultrasound supply is turned on. Treatment is carried out with the help of an "ENT-3" ultrasonic apparatus, generation mode: vibration frequency 830 kHz, intensity 0.4 W / cm 2 , in a pulsed mode. The exposure time in the area of one tooth is 10-15 seconds, then the electrode is transferred without separation to the next tooth. When performing the procedure, the degree of moisture content of gauze napkins is monitored; if necessary, a solution of the calcium preparation is added. The time of ultraphoretic exposure is from 2 to 5 minutes. The course of treatment is 5 procedures daily or every other day.
Недостатками известного способа является то, что способ осуществляют по лабильной методике, то есть ультразвуковой излучатель медленно передвигают по подлежащей воздействию, совершая при этом поглаживающие продольные и круговые движения с нажимом, таким образом, при многократном поглаживающем передвижении излучателя по поверхности тела пациента с нажимом из наложенной на зуб пропитанной лекарственным раствором марлевой салфетки выдавливается её (салфетки) содержимое – лекарственный раствор. Таким образом, в ходе лечебной процедуры некоторая часть лекарственного раствора постепенно теряется, вследствие чего через некоторое время лекарство в марлевой салфетке исчезает и лечебное воздействие лекарства прекращается. Для продолжения лечебного процесса требуется восполнение потерянного лекарства. Поэтому требуется обязательное отслеживание (контроль) степени увлажненности марлевой салфетки лекарственным раствором и восполнение потерянного лекарства. Контроль увлажненности салфетки, восполнение потерянного лекарственного раствора с соблюдением мер асептики и антисептики выполнимы только вручную, с проникновением пальцев рук лечащего работника в полость рта пациента, с непроизводительной затратой времени и лекарственного препарата. Эти действия лечащего работника сопровождаются дискомфортом для пациента, существенно продлевают продолжительность процедуры и существенно снижают производительность труда медперсонала. Кроме того, недостатки существенно снижают результативность лечения по известному способу по сравнению с лечебной процедурой при сохранении лекарственного средства в марлевой салфетке в течение всей продолжительности (периода) процедуры ультрафонофореза. Недостатки ограничивают область применения известного способа по патенту RU 2325201.The disadvantages of this method is that the method is carried out according to a labile technique, that is, the ultrasonic emitter is slowly moved along the subject to be affected, while making longitudinal and circular stroking movements with pressure, thus, with repeated stroking movements of the emitter over the surface of the patient's body with pressure from the imposed on the tooth of a gauze napkin soaked with a medicinal solution, its (napkin) contents are squeezed out - a medicinal solution. Thus, during the treatment procedure, some of the drug solution is gradually lost, as a result of which, after a while, the drug in the gauze pad disappears and the therapeutic effect of the drug stops. To continue the treatment process, it is required to replenish the lost medicine. Therefore, it is required to monitor (control) the degree of moistening of the gauze napkin with a medicinal solution and replenish the lost medication. Controlling the moisture content of the napkin, replenishing the lost medicinal solution in compliance with aseptic and antiseptic measures can only be performed manually, with the penetration of the fingers of the attending worker into the patient's oral cavity, with a waste of time and a medicinal product. These actions of the attending worker are accompanied by discomfort for the patient, significantly extend the duration of the procedure and significantly reduce the productivity of the medical staff. In addition, the disadvantages significantly reduce the effectiveness of the treatment according to the known method in comparison with the treatment procedure while maintaining the drug in a gauze napkin during the entire duration (period) of the ultraphonophoresis procedure. The disadvantages limit the scope of the known method according to patent RU 2325201.
Известно изобретение по патенту RU 2525660 «Способ лечения заболеваний пародонта», сущностью является способ лечения заболеваний пародонта, включающий введение средства, купирующего воспалительные явления, отличающийся тем, что для этого используют иммобилизованный фторид олова представляющий собой композицию, приготовленную из 3 г порошка полисорба и 100 мл 0,63% раствора фторида олова, который вводят в виде аппликаций или на турундах, обеспечивая действие раствора в течение 20 минут. Способ, отличающийся тем, что при гингивитах иммобилизованный раствор используют в виде аппликаций на десну с курсом лечения 3 процедуры. Способ, отличающийся тем, что при хроническом генерализованном пародонтите иммобилизованный раствор вводят на турундах в пародонтальные карманы с курсом лечения 5–6 процедур.Known invention according to patent RU 2525660 "Method for the treatment of periodontal diseases", the essence is a method for the treatment of periodontal diseases, including the introduction of an agent that relieves inflammation, characterized in that this uses immobilized tin fluoride, which is a composition prepared from 3 g of polysorb powder and 100 ml of 0.63% tin fluoride solution, which is administered in the form of applications or on turundas, ensuring the action of the solution for 20 minutes. The method, characterized in that for gingivitis, the immobilized solution is used in the form of applications on the gums with a course of treatment of 3 procedures. The method, characterized in that in chronic generalized periodontitis, the immobilized solution is injected on turunda into periodontal pockets with a course of treatment of 5-6 procedures.
Известному способу присущи следующие недостатки. Иммобилизацию вводимого в полость рта пациента лечебного раствора осуществляют путем пропитывания аппликации или турунды лечебным раствором. Пропитка может быть осуществления только вручную. При этом теряется (проливается) некоторая доля лечебного раствора. Другая доля лекарственного раствора бесполезно теряется (выдавливается) при осуществляемой с помощью пальцев при установке аппликации или турунды в полости рта пациента. Для лечения требуется обеспечение оптимальной увлажненности находящихся во рту аппликаций или турунд с соблюдением мер асептики и антисептики. А это может быть выполнено только вручную, только с вторжением пальцев лечащего в полость рта пациента, с непроизводительной потерей выдавленного пальцами лекарственного раствора и сопровождается дискомфортом для пациента. Недостатки ограничивают область применения известного способа по патенту RU 2525660. и существенно снижают производительность труда медперсонала.The known method has the following disadvantages. Immobilization of the therapeutic solution introduced into the patient's oral cavity is carried out by impregnating the application or turunda with the therapeutic solution. Impregnation can only be carried out manually. In this case, a certain proportion of the medicinal solution is lost (spilled). Another fraction of the medicinal solution is uselessly lost (squeezed out) when the application or turunda is placed in the patient's oral cavity with the help of fingers. For treatment, it is required to ensure optimal moisture in the mouth applications or turunda in compliance with aseptic and antiseptic measures. And this can only be done manually, only with the intrusion of the fingers of the treating person into the oral cavity of the patient, with an unproductive loss of the medicinal solution squeezed out by the fingers and accompanied by discomfort for the patient. The disadvantages limit the scope of the known method according to the patent RU 2525660. and significantly reduce the productivity of the medical staff.
Наиболее близким по существенным признакам к заявленному техническому решению, выбранным заявителем в качестве прототипа, является изобретение по патенту RU 2711309 «Способ лечения и профилактики стоматологических заболеваний путем наружного ультрафонофореза». Сущностью является способ лечения и профилактики стоматологических заболеваний, таких как кариес зубов и болезни пародонта, включающий проведение ультрафонофореза 10% раствора глюконата кальция, отличающийся тем, что 10% раствор глюконата кальция чередуют через день с 5% раствором аскорбиновой кислоты, при этом воздействие на альвеолярный отросток челюсти ультразвуком осуществляется путем установки на переходную складку ватно-марлевого тампона, пропитанного указанными растворами, который от внутренней стороны щеки изолируется непроницаемой для жидкостей пленкой, далее с внешней стороны щеки, на проекции переходной складки, проводится наружный ультрафонофорез путем продвижения излучателя по коже щеки смазанной мазью в медиа-дистальном направлении с частотой колебаний ультразвука 830 кГц, интенсивностью 0,6 Вт/см2 в течение 3–5 минут с кратностью 5–10 процедур на курс лечения. The closest in essential features to the claimed technical solution, selected by the applicant as a prototype, is the invention under the patent RU 2711309 "Method for the treatment and prevention of dental diseases by external phonophoresis." The essence is a method for the treatment and prevention of dental diseases, such as dental caries and periodontal disease, including the ultraphonophoresis of a 10% calcium gluconate solution, characterized in that a 10% calcium gluconate solution is alternated every other day with a 5% ascorbic acid solution, while the effect on the alveolar the process of the jaw by ultrasound is carried out by installing a cotton-gauze tampon on the transitional fold, impregnated with the indicated solutions, which is isolated from the inner side of the cheek with a liquid-impermeable film, then from the outer side of the cheek, on the projection of the transitional fold, external phonophoresis is carried out by moving the emitter along the skin of the cheek lubricated ointment in the media-distal direction with an ultrasound frequency of 830 kHz, an intensity of 0.6 W / cm 2 for 3-5 minutes with a frequency of 5-10 procedures per course of treatment.
Недостатком прототипа является то, что при его осуществлении теряется лекарственное средство в процессе вручную осуществляемого пропитывания тампона лекарственным раствором, в процессе осуществляемой вторжением пальцев лечащего работника в рот пациента локализации (установки) пропитанного лекарственным раствором ватно-марлевого тампона, в процессе давящих движений излучателя ультразвука в ходе осуществляемой по лабильной методике процедуры физиотерапии. В результате потери лекарственного средства как при установке тампона по переходной складке, так и в процессе лабильной процедуры ультрафонофореза, тампон в конце процедуры становится практически сухим. Следовательно, в завершающем отрезке времени лечебной процедуры лекарство не действует или действует весьма неэффективно, вследствие его отсутствия или существенной убыли. Для результативного же лечения требуется сохранение контактирующего с объектом лечения лекарственного средства в течение всей продолжительности сеанса процедуры ультрафонофореза. The disadvantage of the prototype is that during its implementation, the drug is lost in the process of manually carried out impregnation of the tampon with a medicinal solution, in the process of localization (installation) of a cotton-gauze tampon impregnated with a medicinal solution in during the physiotherapy procedure carried out according to the labile method. As a result of the loss of the drug, both during the installation of the tampon along the transitional fold, and during the labile ultraphonophoresis procedure, the tampon at the end of the procedure becomes practically dry. Consequently, in the final period of the treatment procedure, the medicine does not work or works very ineffectively, due to its absence or significant loss. For effective treatment, it is required to preserve the drug in contact with the object of treatment during the entire duration of the session of the ultraphonophoresis procedure.
В итоге потерь лекарственного средства понижается эффективность (результативность) лечения, продлевается необходимая для получения оптимального результата лечения продолжительность лечебного процесса. При этом необходимо отметить, что при проведении лечебной процедуры утрату лекарственного средства невозможно отслеживать, контролировать без применения рук лечащего работника и пополнять лекарственным раствором без прерывания (останова) лечебного процесса. Происходящее время от времени прерывание (для контроля наличия и пополнения утраченной доли лекарства в тампоне) же процесса лечения продлевает лечебную процедуру и снижает производительность труда лечащего медработника, а проникновение пальцев рук лечащего в рот пациента является дискомфортным для пациента. Кроме того, неконтролируемая потеря лекарственного средства приводит к снижению запланированного объёма транспортировки, концентрации (накопления) лекарственного вещества в зоне воздействия, увеличению необходимой экспозиции воздействия за счет дополнительного смачивания тампона лекарственным средством, следовательно, к снижению требуемого (ожидаемого, планируемого) лечебно-профилактического (клинического) эффекта, увеличению времени его достижения, а также неэкономичному расходованию лекарственного средства. Недостатки ограничивают область применения прототипа – технического решения по патенту RU 2711309.As a result of the loss of the drug, the effectiveness (efficiency) of treatment decreases, and the duration of the treatment process necessary to obtain an optimal result of treatment is prolonged. It should be noted that during a treatment procedure, the loss of a drug cannot be monitored, controlled without the use of the hands of the attending worker and replenished with a drug solution without interrupting (stopping) the treatment process. The interruption that occurs from time to time (to control the presence and replenishment of the lost share of the drug in the tampon) of the treatment process prolongs the treatment procedure and reduces the productivity of the attending health worker, and the penetration of the fingers of the attending patient into the patient's mouth is uncomfortable for the patient. In addition, an uncontrolled loss of a drug leads to a decrease in the planned volume of transportation, concentration (accumulation) of a drug in the affected area, an increase in the required exposure exposure due to additional wetting of the tampon with a drug, therefore, to a decrease in the required (expected, planned) therapeutic and prophylactic ( clinical) effect, an increase in the time of its achievement, as well as uneconomical expenditure of the drug. The disadvantages limit the scope of the prototype - the technical solution under the patent RU 2711309.
Целью заявленного технического решения является создание устройства – контейнера и способа его использования для лечения стоматологических заболеваний с нанесением текучих лекарственных средств на место проекции воспаления, например, для лечения воспаления корневой системы зуба, обеспечивающих снижение неконтролируемых потерь лекарственного средства при подготовке тампона с лекарственным средством и в ходе проведения лечебной процедуры ультрафонофореза в полости рта пациента, сокращение необходимой для получения оптимального лечебного результата продолжительности (экспозиции) сеанса воздействия, доставку в ткани запланированного объёма транспортировки лекарственного средства, сохранение требуемой концентрации (накопления) лекарственного средства в зоне воздействия, повышение качества лечения и производительности труда медицинских работников и повышение пропускной способности лечебных учреждений. The aim of the claimed technical solution is to create a device - a container and a method for its use for the treatment of dental diseases with the application of flowable drugs to the projection site of inflammation, for example, for the treatment of inflammation of the root system of the tooth, providing a decrease in uncontrolled losses of the drug when preparing a tampon with a drug and during the treatment procedure of phonophoresis in the patient's oral cavity, reducing the duration (exposure) of the exposure session required to obtain the optimal therapeutic result, delivery of the planned volume of drug transportation to the tissues, maintaining the required concentration (accumulation) of the drug in the affected area, improving the quality of treatment and productivity labor of medical workers and increasing the throughput of medical institutions.
Техническим результатом заявленного технического решения по сравнению с прототипом является: The technical result of the claimed technical solution in comparison with the prototype is:
– уменьшение непроизводительных потерь и снижение расхода лекарственных средств; - reduction of non-productive losses and reduction of consumption of medicines;
– более качественный результат профилактического и/или лечебного процесса, достигаемый за счет сохранности пропитывающего тампон раствора лекарственного средства в заявленном контейнере до завершения сеанса лечебной процедуры;- a better result of the preventive and / or therapeutic process, achieved due to the preservation of the drug solution soaking the tampon in the declared container until the end of the treatment session;
– сокращение сроков лечения и/или профилактики, достигаемое за счет сохранения полного контакта лечебного средства с объектом лечения в очаге физиотерапевтического лечения, о чем свидетельствует сохраняющаяся к завершению сеанса лечения влажность тампона. - reduction of the terms of treatment and / or prophylaxis, achieved by maintaining full contact of the therapeutic agent with the object of treatment in the focus of physiotherapeutic treatment, as evidenced by the moisture content of the tampon remaining at the end of the treatment session.
Сущностью заявленного технического решения является контейнер для нанесения текучих лекарственных средств с использованием ультрафонофореза, представляющий собой открытый ящик с боковыми и торцевыми стенками, днищем, закругленными углами и ребрами, с размерами, ограниченными размерами полости рта человека, выполненный из разрешенного к применению в медицине, не разрушающегося при выполнении химической и термической дезинфекции высокого уровня, пригодного для многократного использования упруго-эластичного материала, с упругостью стенок, мéньших упругости биологических тканей полости рта человека. Способ использования контейнера по п.1, заключающийся в том, что в контейнер вкладывают ватный или марлевый тампон, который под визуальным контролем пропитывают лекарственным средством согласно программе лечения, контейнер с пропитанным лекарством тампоном вводят в полость рта пациента и плотно, не оставляя зазоры, прикладывают к объекту воздействия, обращая контейнер открытой стороной к объекту воздействия, а днищем – к щеке пациента, рукой лечащего специалиста кратковременно слегка надавливают на наружную поверхность щеки пациента в месте расположения введенного контейнера, сдавливают пальцами через щеку контейнер и сразу же прекращают оказываемое давление, после чего находящийся во рту контейнер восстанавливает первоначальную форму с образованием разрежения в своём объёме и присасывается к объекту лечения, наружную поверхность щеки пациента покрывают скользким веществом, к щеке снаружи прикладывают излучатель ультразвука, включают источник ультразвука и подвергаемый лечению или профилактике объект воздействия через щеку облучают ультразвуком от излучателя в течение времени согласно программе лечения или профилактики, по истечении времени лечения или профилактики отключают источник ультразвука, удаляют излучатель, изо рта пациента удаляют контейнер с тампоном и завершают процедуру лечения или профилактики. The essence of the claimed technical solution is a container for applying fluid medicines using ultraphonophoresis, which is an open box with side and end walls, a bottom, rounded corners and edges, with dimensions limited by the dimensions of the human oral cavity, made from approved for use in medicine, not collapsing when performing chemical and thermal disinfection of a high level, suitable for repeated use of an elastic-elastic material, with the elasticity of the walls, less elasticity of the biological tissues of the human oral cavity. The method of using the container according to claim 1, which consists in the fact that a cotton or gauze swab is inserted into the container, which is impregnated with a drug under visual control according to the treatment program, a container with a drug soaked in a swab is inserted into the patient's oral cavity and tightly, without leaving any gaps, is applied to the object of influence, turning the container with the open side to the object of influence, and the bottom - to the cheek of the patient, with the hand of the attending specialist briefly lightly press on the outer surface of the cheek of the patient at the location of the inserted container, squeeze the container with fingers through the cheek and immediately stop the applied pressure, after which the container in the mouth restores its original shape with the formation of a vacuum in its volume and is sucked to the object of treatment, the outer surface of the patient's cheek is covered with a slippery substance, an ultrasound emitter is applied to the outside of the cheek, the ultrasound source is turned on and the subject to be treated or prof In other words, the target is irradiated with ultrasound from the emitter through the cheek for a period of time according to the treatment or prevention program, after the treatment or prophylaxis time has elapsed, the ultrasound source is turned off, the emitter is removed, the container with the tampon is removed from the patient's mouth, and the treatment or prophylaxis procedure is completed.
Заявленное техническое решение иллюстрируется Фиг.1 и Фиг.2. The claimed technical solution is illustrated in Fig. 1 and Fig. 2.
На Фиг. 1 изображено заявленное устройство – контейнер для носителя лекарственного средства, где: FIG. 1 shows the claimed device - a container for a carrier of a medicinal product, where:
1 – боковые стенки контейнера;1 - side walls of the container;
2 – торцевые стенки контейнера;2 - end walls of the container;
3 – днище контейнера;3 - the bottom of the container;
4 – закругленные углы контейнера;4 - rounded corners of the container;
5 – закругленные ребра контейнера;5 - rounded edges of the container;
L – длина контейнера;L is the length of the container;
N – ширина контейнера;N is the width of the container;
H – высота контейнера;H is the height of the container;
T – толщина боковых, торцевых стенок и днища контейнера. T is the thickness of the side, end walls and bottom of the container.
На Фиг. 2 схематично изображена иллюстрация способа использования заявленного контейнера, где: FIG. 2 schematically shows an illustration of the method of using the claimed container, where:
6 – кость альвеолярного отростка верхней челюсти; 6 - bone of the alveolar process of the upper jaw;
7 – нёбная десна;7 - palatine gum;
8 – зуб;8 - tooth;
9 – щечная десна;9 - buccal gum;
10 – излучатель ультразвука;10 - ultrasound emitter;
11 – заявленный контейнер с лекарственным средством; 11 - the declared container with the medicinal product;
12 – щека; 12 - cheek;
13 – пазуха верхней челюсти; 13 - sinus of the upper jaw;
14 – тампон, пропитанный лекарственным средством. 14 - a tampon impregnated with a medicinal product.
Поставленные цели и заявленный технический результат достигают:The goals and the stated technical result are achieved:
– разработкой заявленного контейнера для нанесения текучих лекарственных средств с использованием ультрафонофореза, - development of the declared container for applying fluid medicines using ultraphonophoresis,
– созданием способа использования заявленного контейнера. - creating a way to use the declared container.
Заявленный контейнер является открытым ящиком с боковыми 1 и торцевыми 2 стенками, днищем 3, закругленными углами 4, закругленными ребрами 5, с размерами контейнера (длиной L, шириной N, высотой H и толщиной боковых, торцевых стенок и днища T), ограниченным размерами полости рта человека, выполненный из разрешенного к применению в медицине, не разрушающегося при выполнении химической и термической дезинфекции высокого уровня, пригодного для многократного использования упруго-эластичного материала, с упругостью стенок, мéньших упругости биологических тканей полости рта человека. The declared container is an open box with
Заявленный контейнер изготавливают следующим образом.The declared container is manufactured as follows.
Заявленный контейнер изготавливают из разрешенного к применению в медицине, не разрушающегося при выполнении химической и термической дезинфекции высокого уровня, пригодного для многократного использования упруго-эластичного, более мягкого по сравнению с жесткостью мягких биологических тканей рта человека материала, например – литьевой силиконовой [https://xn----ctbjbkbafmiygfb7af2ph.xn--p1ai/silicone-rubber] или каучуковой резины, путем литья материала в заранее изготовленную литьевую форму и последующей полимеризацией и/или вулканизацией материала. При этом используют литьевую форму, при выбранном материале обеспечивающую толщину стенок Т, оптимальную упругую эластичность боковых 1 и торцевых 2 стенок, днища 3 контейнера, например, выполняют их (стенки, днище) толщиной от 0,2 до 1,0 мм.The declared container is made from a material approved for use in medicine, non-destructible when performing chemical and thermal disinfection of a high level, suitable for repeated use, an elastic-elastic material softer than the stiffness of the soft biological tissues of the human mouth, for example, molding silicone [https: / /xn----ctbjbkbafmiygfb7af2ph.xn--p1ai/silicone-rubber] or rubber rubber, by casting the material into a pre-made injection mold and then polymerizing and / or vulcanizing the material. In this case, an injection mold is used, with the selected material providing the wall thickness T, the optimal elastic elasticity of the
Применимые для пациентов детского и/или зрелого возраста оптимальные наружные размеры контейнера (Фиг. 1): Suitable for pediatric and / or adult patients, the optimal outer dimensions of the container (Fig. 1):
длина L = 30 – 50 мм,length L = 30 - 50 mm,
ширина N = 8 – 12 мм,width N = 8 - 12 mm,
высота H = 2 – 5 мм,height H = 2 - 5 mm,
толщина стенок и днища T = 0,3 – 1,0 мм. wall and bottom thickness T = 0.3 - 1.0 mm.
Контейнер с мéньшими размерами применяют для лечения пациентов детского, с бóльшими размерами – для лечения пациентов зрелого возраста. The smaller container is used to treat pediatric patients, the larger container is used to treat mature patients.
В условиях конкретного производства толщину стенок и днища выбирают в зависимости от свойств использованного для изготовления конкретного материала, более мягкого по сравнению с жесткостью мягких биологических тканей рта человека. По завершении полимеризации и/или вулканизации материала литьевую форму охлаждают, извлекают из литьевой формы и охлаждают контейнер, затем его зачищают, подвергают дезинфекции, промывают, сушат. По завершении этих операций заявленный контейнер готов к применению.In the conditions of a particular production, the thickness of the walls and the bottom is chosen depending on the properties of the material used for the manufacture of a particular material, which is softer in comparison with the rigidity of the soft biological tissues of the human mouth. Upon completion of the polymerization and / or vulcanization of the material, the injection mold is cooled, removed from the injection mold and the container is cooled, then it is cleaned, disinfected, washed, dried. Upon completion of these operations, the declared container is ready for use.
Далее заявителем приводится описание заявленного способа использования заявленного контейнера.Next, the applicant describes the claimed method of using the claimed container.
Готовый контейнер используют согласно заявленному способу, например, по схеме, показанной на Фиг. 2, где: 6 – кость альвеолярного отростка верхней челюсти; 7 – нёбная десна; 8 – зуб; 9 – щечная десна; 10 – излучатель ультразвука; 11 – контейнер; 12 – щека; 13 – пазуха верхней челюсти; 14 – тампон с лекарственным раствором. Источник ультразвука не указан детально вследствие непричастности к сути заявленного технического решения. The finished container is used according to the claimed method, for example, according to the scheme shown in FIG. 2, where: 6 - bone of the alveolar process of the upper jaw; 7 - palatine gum; 8 - tooth; 9 - buccal gum; 10 - ultrasound emitter; 11 - container; 12 - cheek; 13 - sinus of the upper jaw; 14 - a tampon with a medicinal solution. The source of ultrasound is not specified in detail due to lack of involvement in the essence of the claimed technical solution.
Берут подготовленный к использованию контейнер и устанавливают днищем 3 вниз. В контейнер вкладывают ватный или марлевый тампон 14 (Фиг. 2), который под визуальным контролем пропитывают лекарственным средством согласно программе лечения, например – наливанием лекарственного раствора из инъекционного шприца на вложенный в контейнер тампон. Контейнер с пропитанным лекарством тампоном 14 вручную вводят в полость рта пациента и плотно, используя упругую пластичность мягкого материала контейнера, не оставляя зазоры, прикладывают к зубу 8, обращая его (контейнер) открытой стороной к зубу 8 и щечной десне 9, а днищем 3 – к щеке 12. Take the container prepared for use and set the bottom 3 down. A cotton or
Рукой лечащего специалиста кратковременно слегка надавливают на наружную поверхность щеки 12 в месте расположения введенного контейнера, сдавливают пальцами через щеку контейнер и сразу же прекращают оказываемое давление. Под давлением пальцев находящийся за щекой контейнер с лекарством, имеющий упруго-эластичные, мягкие боковые и торцевые стенки, деформируется и плотно, без зазоров прилегает к влажной поверхности зуба 8 и щечной десны 9. После устранения придавливания пальцами мягкие, упруго-эластичные стенки контейнера, стремясь восстановить форму, расправляются. При этом в пространстве контейнера под плотно прижатом к влажным зубу 8 и щечной десне 9 образуется разрежение, то есть контейнер обретает свойства присоски и присасывается к поверхностям зуба 8 и щечной десне 9. После этого пропитанный лекарственным средством тампон оказывается изолированным во внутренней полости заявленного контейнера.With the hand of the attending specialist, briefly lightly press on the outer surface of the
Оказываемое на контейнер оптимальное давление пальцев определяют опытным путем, при излишнем давлении на контейнер несущественная доля лекарственного средства может быть выдавлена. Оставшаяся в присосавшемся к объекту лечебного воздействия контейнере доля лекарственного средства оказывается во внутренней, изолированной от внешней среды полости контейнера, то есть в полости, ограниченной днищем 3, боковыми 1, торцевыми 2 стенками (Фиг. 1) контейнера, поверхностями излечиваемых зуба 8 и щечной десны 9 (Фиг. 2). Изолированность пропитанного лекарственным средством тампона существенно ограничивает/устраняет потери лекарства в процессе ультрафонофореза. The optimal finger pressure exerted on the container is determined empirically; with excessive pressure on the container, an insignificant proportion of the drug can be squeezed out. Remaining in the container adhered to the object of treatment, the share of the drug appears in the inner cavity of the container, isolated from the external environment, that is, in the cavity bounded by the bottom 3,
Наружную поверхность щеки 12 покрывают скользким веществом, например – контактным гелем «Уникагель» для электрокардиографии производства ООО «Гельтек-Медиа» (Россия, г. Москва), к щеке снаружи прикладывают излучатель ультразвука 10 (Фиг. 2), включают источник ультразвука и зуб 8 с приложенным к нему лекарствосодержащим контейнером (Фиг.1) через щеку 12 подвергают облучению ультразвуком от излучателя 10 (Фиг. 2) в течение времени согласно программе лечения или профилактики. Пребывание в ходе процедуры тампона с пропитавшим его лекарством в изолированном объёме контейнера обеспечивает сохранность лекарственного препарата, предотвращает его утечку под воздействием скользящих и давящих движений излучателя ультразвука по наружной стороне щеки 12, при этом лекарственный препарат находится в постоянном контакте с излечиваемым объектом. The outer surface of the
Таким образом обеспечивается беспрерывный контакт объекта лечения с лекарственным средством в течение времени, необходимого и достаточного для получения результата лечения оптимального качества путем выполнения процедуры ультрафонофореза. При этом полностью отпадают потребность вручную осуществлять контроль за наличием пропитавшего тампон лекарственного средства и необходимость пополнения утекшего лекарства с прерыванием лечебной процедуры, что обеспечивает его (лекарства), оптимальное и экономное расходование.Thus, continuous contact of the object of treatment with the drug is ensured for the time necessary and sufficient to obtain the result of treatment of optimal quality by performing the ultraphonophoresis procedure. At the same time, the need to manually monitor the presence of the drug soaked in the tampon and the need to replenish the leaked drug with the interruption of the treatment procedure completely disappear, which ensures it (the drug), optimal and economical consumption.
По прошествии времени сеанса лечения или профилактики отключают источник ультразвука, удаляют излучатель 10, изо рта пациента удаляют заявленный контейнер с тампоном и завершают процедуру лечения с использованием ультрафонофореза.After the time of the treatment or prophylaxis session, the ultrasound source is turned off, the
Использование заявленных контейнера и способа его использования обеспечивают снижение расхода лекарственных средств, сокращение сроков лечения и/или профилактики. По мнению заявителя, более качественному, по сравнению с прототипом, результату лечебного процесса способствует уменьшение потерь лекарственного средства, сохранность пропитывающего тампон раствора лекарственного средства в заявленном контейнере до завершения сеанса лечебной процедуры, сохранения контакта лечебного средства с объектом лечения в очаге физиотерапевтического лечения, о чем свидетельствует сохраняющаяся к завершению сеанса лечения влажность тампона. Наблюдающееся в ходе процедуры уменьшение содержания раствора лечебного препарата объясняется тем, что под воздействием приложенных ультразвуковых колебаний часть раствора впитывается в подвергаемые лечению объекты, например – в зубы, в мягкие ткани десен.The use of the claimed container and the method of its use provide a reduction in the consumption of drugs, a reduction in the time of treatment and / or prophylaxis. According to the applicant, the better, in comparison with the prototype, the result of the treatment process is facilitated by the reduction of losses of the drug, the safety of the drug solution soaking the tampon in the declared container until the end of the session of the treatment procedure, the preservation of the contact of the drug with the object of treatment in the focus of physiotherapeutic treatment, about which the moisture of the tampon remains at the end of the treatment session. The decrease in the content of the solution of the medicinal product observed during the procedure is explained by the fact that, under the influence of the applied ultrasonic vibrations, part of the solution is absorbed into the objects being treated, for example, into the teeth, into the soft tissues of the gums.
Далее заявителем приведены примеры конкретного осуществления заявленного технического решения в условиях ГАУЗ «Республиканская стоматологическая поликлиника Министерства здравоохранения республики Татарстан».Further, the applicant provides examples of the specific implementation of the claimed technical solution in the conditions of GAUZ "Republican Dental Clinic of the Ministry of Health of the Republic of Tatarstan".
Пример 1. Лечение белых меловых пятен на вестибулярной поверхности резцов верхней челюсти.Example 1. Treatment of white chalk spots on the vestibular surface of the maxillary incisors.
Пациент В., 22 года, поступил в клинику с жалобами на наличие белых меловых пятен на вестибулярной поверхности резцов верхней челюсти. По данным осмотра, зондирования, окрашивания 2% раствором метиленового синего, люминесцентной диагностики, электроодонтодиагностики установлен диагноз: «Острый начальный кариес 11, 12, 21, 22 зубов».Patient V., 22 years old, was admitted to the clinic with complaints of the presence of white chalk spots on the vestibular surface of the maxillary incisors. According to the examination, probing, staining with 2% methylene blue solution, luminescent diagnostics, electrodontodiagnostics, the diagnosis was established: "Acute initial caries of 11, 12, 21, 22 teeth."
Врачом-стоматологом назначено курсовое лечение ультрафонофорезом с использованием лекарственного вещества – 10% раствора глюконата кальция, с одноразовой в сутки процедурой длительностью 10 минут каждая, курсом в 10 суток. Лечение выполнено с использованием заявленных контейнера и способа, с использованием, например, ватного тампона, пропитанного 10% раствором глюконата кальция. The dentist prescribed a course treatment with phonophoresis using a medicinal substance - 10% calcium gluconate solution, with a one-time daily procedure lasting 10 minutes each, a course of 10 days. The treatment is carried out using the claimed container and method, using, for example, a cotton swab soaked in 10% calcium gluconate solution.
Контроль происходящих изменений состояния эмали зубов пациента осуществляли в процессе лечения ежесуточно с применением известного теста эмалевой резистентности (ТЭР-тест) [Иванова, Г.Г. Разработка и изучение сферы использования определения резистентности зубов к кариесу в сравнительном аспекте// Г.Г. Иванова, В.К. Леонтьев // Институт стоматологии. – 2016. – № 1(70). – С. 79 – 81].The monitoring of the ongoing changes in the state of the enamel of the patient's teeth was carried out in the course of treatment on a daily basis using the well-known test of enamel resistance (TER-test) [Ivanova, G.G. Development and study of the use of determining the resistance of teeth to caries in a comparative aspect // G.G. Ivanova, V.K. Leontiev // Institute of Dentistry. - 2016. - No. 1 (70). - S. 79 - 81].
Результаты лечения – показатели эмалевой резистентности поверхностного слоя эмали зубов (ТЭР-тест) до начала лечения и в процессе лечения, приведены в Таблице 1.The results of treatment - indicators of enamel resistance of the surface layer of tooth enamel (TER-test) before the start of treatment and in the course of treatment are shown in Table 1.
Таблица 1Table 1
Показатели эмалевой резистентности поверхностного слоя эмали зубов (ТЭР-тест) Indicators of enamel resistance of the surface layer of tooth enamel (TER test)
Как видно из Таблицы 1, на 6-е сутки лечения усредненное (по 4-м зубам) значение резистентности эмали по ТЭР-тесту с 77,5% снизилось до 60,0% (чем ниже показатель – тем выше резистентность эмали), размеры пятен начального кариеса достоверно уменьшились с 8,75 мм2 до 6,00 мм2. Через 10 суток усредненное значение резистентности эмали по ТЭР-тесту с 77,5% достигла 42,5%, а размеры пятен кариеса достоверно уменьшились с 8,75 мм2 до 4,90 мм2 , в 1,8 раза (77,5% : 42,5% = 1,85 раза).As can be seen from Table 1, on the 6th day of treatment, the averaged (for 4 teeth) value of enamel resistance according to the TER test decreased from 77.5% to 60.0% (the lower the indicator, the higher the enamel resistance). spots of initial caries significantly decreased from 8.75 mm 2 to 6.00 mm 2 . After 10 days, the average value of enamel resistance according to the TER test reached 42.5% from 77.5%, and the size of caries spots significantly decreased from 8.75 mm 2 to 4.90 mm 2 , 1.8 times (77.5 %: 42.5% = 1.85 times).
Это свидетельствует о результативности лечения с использованием заявленного технического решения. При этом ранее пропитанные лекарственным средством и после завершения каждого сеанса лечения извлеченные из контейнера тампоны сохраняли свою влажность (Пример 1). Сохранность влажности тампона свидетельствует о сохранности пропитавшего тампон раствора лекарственного средства. Сохранившееся в заявленном контейнере тампоне лекарственное средство обеспечивает непрерывный контакт лекарства с объектом лечения до завершения каждого сеанса лечения в каждые из 10 суток наблюдения. Это обеспечило и доказывает достижение заявленного технического результата. Наблюдающееся в ходе процедуры уменьшение содержания раствора лечебного препарата в тампоне объясняется тем, что при ультрафонофорезе часть раствора впитывается в подвергаемые лечению объекты, например – в зубы, в мягкие ткани десен.This indicates the effectiveness of treatment using the claimed technical solution. At the same time, the tampons that were previously soaked in the drug and after the completion of each treatment session, the tampons removed from the container retained their moisture (Example 1). The preservation of the moisture content of the tampon indicates the preservation of the drug solution soaked in the tampon. The drug preserved in the claimed container of the tampon ensures continuous contact of the drug with the object of treatment until the completion of each treatment session in every 10 days of observation. This provided and proves the achievement of the claimed technical result. The decrease in the content of the solution of the medicinal preparation in the tampon observed during the procedure is explained by the fact that during phonophoresis, part of the solution is absorbed into the objects being treated, for example, into the teeth, into the soft tissues of the gums.
Необходимо отметить, что при традиционной процедуре лечения с использованием применяемого известным образом тампона с тем же лекарственным препаратом, подобный результат лечения наступает на 9 – 10 сутки лечения [Боровский Е.В., Леус П.А. Лечение кариеса в стадии белого пятна // Профилактика и раннее лечение стоматологических заболеваний. – Рига, 1972. – С. 68 –71]. It should be noted that with the traditional treatment procedure using a tampon used in a known way with the same drug, a similar treatment result occurs on the 9-10th day of treatment [Borovsky E.V., Leus P.A. Treatment of caries in the white spot stage // Prevention and early treatment of dental diseases. - Riga, 1972. - S. 68 –71].
Сравнение показателей эмалевой резистентности (ТЭР-теста) до начала лечения и после завершения курса лечения достоверно доказывает наличие положительной тенденции, что доказывает достижение заявленного технического результата.Comparison of the indicators of enamel resistance (TER-test) before the start of treatment and after the completion of the course of treatment reliably proves the presence of a positive trend, which proves the achievement of the claimed technical result.
Пример 2. Лечение обострения хронического локализованного пародонтита.Example 2. Treatment of exacerbation of chronic localized periodontitis.
Пациент К., 48 лет, поступил в клинику с диагнозом: «Обострение хронического локализованного пародонтита». Patient K., 48 years old, was admitted to the clinic with a diagnosis of "Exacerbation of chronic localized periodontitis."
Врачом-стоматологом назначено курсовое лечение ультрафонофорезом с использованием лекарственных веществ – 5% раствора аскорбиновой кислоты и 10% раствора глюконата кальция, применяемых поочередно через сутки, с одноразовой по 10 минут в сутки процедурой ультрафонофореза, курсом в 10 суток. Лечение выполнено с применением заявленных контейнера и способа, с использованием, например, марлевого тампона.The dentist prescribed a course of phonophoresis treatment using medicinal substances - 5% ascorbic acid solution and 10% calcium gluconate solution, applied alternately every other day, with a one-
Контроль происходящих изменений состояния слизистой альвеолярной десны пациента осуществляли в процессе лечения ежесуточно с применением известного папиллярно-маргинально-альвеолярного индекса (индекс PMA) или иначе – индекса гингивита [Профилактика стоматологических заболеваний. Кузьмина Э.М. /Учеб. пособие. – М.: Издательство ООО «Информполиграф». –1997. –136 страниц. – С. 48-49].The monitoring of the ongoing changes in the state of the mucous membrane of the alveolar gums of the patient was carried out in the course of treatment every day using the known papillary-marginal-alveolar index (PMA index) or otherwise - the gingivitis index [Prevention of dental diseases. Kuzmina E.M. / Textbook. allowance. - M .: Publishing house LLC "Informpoligraf". –1997. –136 pages. - S. 48-49].
Результаты лечения – показатели индекса PMA до начала лечения и в процессе лечения приведены в Таблице 2.Treatment Outcomes - PMA scores before and during treatment are shown in Table 2.
Таблица 2table 2
Показатели индекса PMA до начала лечения и в процессе леченияPMA index values before treatment and during treatment
Из приведенных в Таблице 2 данных видно, что на 4-е сутки лечения выраженность воспалительных явлений понизилась с 60,1% до 21,0% (на 39,1%), на 5-е сутки – явления воспаления практически исчезли, на 8-е сутки наблюдения достоверно понизилась подвижность зубов в месте поражения пародонта. Это означает, что в результате проведенного курса лечения с применением заявленного контейнера достигнута стабилизация течения хронической болезни пародонта. При этом пропитанные лекарственным средством и извлеченные из контейнера после завершения каждого сеанса лечения тампоны сохраняли свою влажность. Сохранность влажности тампона свидетельствует о сохранности пропитавшего тампон раствора лекарственного средства. Сохранившееся в находящемся в заявленном контейнере тампоне лекарственное средство обеспечивало непрерывный контакт лекарства с объектом лечения до завершения каждого сеанса лечения, в каждые из 10 суток наблюдения. Это обеспечило и доказывает достижение заявленного технического результата.From the data in Table 2, it can be seen that on the 4th day of treatment, the severity of inflammatory phenomena decreased from 60.1% to 21.0% (by 39.1%), on the 5th day - the phenomena of inflammation practically disappeared, by 8 On the first day of observation, the mobility of the teeth significantly decreased at the site of the periodontal lesion. This means that as a result of the course of treatment with the use of the claimed container, stabilization of the course of chronic periodontal disease has been achieved. At the same time, the tampons soaked in the drug and removed from the container after the completion of each treatment session retained their moisture. The preservation of the moisture content of the tampon indicates the preservation of the drug solution soaked in the tampon. The drug stored in the tampon in the claimed container ensured continuous contact of the drug with the object of treatment until the end of each treatment session, in every 10 days of observation. This provided and proves the achievement of the claimed technical result.
При традиционном лечении с применением тампона с аналогичным лекарственным средством подобный эффект лечения наступал только в конце 10 суточного курса [Физиотерапия стоматологических заболеваний: учеб. пособие / сост.: О.И. Тирская, С.Ю. Бывальцева; ГБОУ ВПО ИГМУ Минздравсоцразвития России. – Иркутск: ИГМУ, 2012. – 86 с. – C.45]. Использование заявленного контейнера обеспечило существенное, 1,3-кратное (10 суток : 8 суток ≈ 1,3) сокращение продолжительности лечебного курса без утраты качества лечения, что обеспечило повышение производительности труда медработников и возможность оказания аналогичной стоматологической помощи бóльшему количеству пациентов. В ходе лечебной процедуры уменьшение содержания раствора лечебного препарата объясняется тем, что при ультрафонофорезе часть раствора впитывается в подвергаемые лечению объекты, например – в зубы, в мягкие ткани десен.With traditional treatment using a tampon with a similar drug, a similar treatment effect occurred only at the end of the 10-day course [Physiotherapy of dental diseases: textbook. manual / comp .: O.I. Tirskaya, S.Yu. Byvaltseva; GBOU VPO ISMU Ministry of Health and Social Development of Russia. - Irkutsk: ISMU, 2012 .-- 86 p. - C.45]. The use of the declared container provided a significant 1.3-fold (10 days: 8 days ≈ 1.3) reduction in the duration of the treatment course without loss of the quality of treatment, which ensured an increase in the productivity of health workers and the possibility of providing similar dental care to a larger number of patients. During the treatment procedure, the decrease in the content of the solution of the medicinal product is explained by the fact that during phonophoresis, part of the solution is absorbed into the objects being treated, for example, into the teeth, into the soft tissues of the gums.
Пример 3. Лечение хронического катарального локализованного гингивита.Example 3. Treatment of chronic catarrhal localized gingivitis.
Пациент В. 20 лет, поступил в клинику с диагнозом «Хронический катаральный локализованный гингивит».Patient V., 20 years old, was admitted to the clinic with a diagnosis of Chronic catarrhal localized gingivitis.
Врачом-стоматологом назначено курсовое лечение ультрафонофорезом с использованием лекарственных веществ – 5% раствора аскорбиновой кислоты и 10% раствора глюконата кальция, применяемым поочередно через сутки, с одноразовой по 10 минут в сутки процедурой ультрафонофореза, курсом в 10 суток. Лечение выполнено с применением заявленных контейнера и способа, с использованием, например, марлевого тампона. A dentist prescribed a course of phonophoresis treatment using medicinal substances - 5% ascorbic acid solution and 10% calcium gluconate solution, used alternately every other day, with a one-
Контроль происходящих изменений состояния слизистой альвеолярной десны пациента осуществляли в процессе лечения ежесуточно с применением известного папиллярно-маргинально-альвеолярного индекса (индекс PMA) или иначе – индекса гингивита [Профилактика стоматологических заболеваний. Кузьмина Э.М. /Учеб. пособие. – М.: Изд. ООО «Информполиграф». – 1997. – 136 с. – С. 48-49].The monitoring of the ongoing changes in the state of the mucous membrane of the alveolar gums of the patient was carried out in the course of treatment every day using the known papillary-marginal-alveolar index (PMA index) or otherwise - the gingivitis index [Prevention of dental diseases. Kuzmina E.M. / Textbook. allowance. - M .: Publishing house. LLC "Informpoligraf". - 1997 .-- 136 p. - S. 48-49].
Результаты лечения – показатели индекса PMA до начала лечения и в процессе лечения приведены в Таблице 3.Treatment Outcomes - PMA scores before and during treatment are shown in Table 3.
Таблица 3Table 3
Показатели индекса PMA до начала лечения и в процессе леченияPMA index values before treatment and during treatment
Из приведенных в Таблице 3 данных видно, что уже на 4-е сутки лечения выраженность воспалительных явлений понизилась с 47,8% до 11,0% (на 36,8% или в 4,3 раза; 47,8% : 11,0% = 4,3), на 7-е сутки – явления воспаления исчезли. При этом извлеченные из контейнера после завершения каждого сеанса лечения, пропитанные лекарственным средством тампоны сохраняли свою влажность. То есть, лекарственное средство в находящемся в заявленном контейнере тампоне сохранялось и обеспечивало непрерывный контакт лекарства с объектом лечения до завершения процесса каждого сеанса лечения, в каждые из 10 суток наблюдения. Это обеспечило и доказывает достижение заявленного технического результата. Наблюдающееся в ходе процедуры уменьшение содержания раствора лечебного препарата объясняется тем, что при ультрафонофорезе часть раствора впитывается в подвергаемые лечению объекты, например – в зубы, в мягкие ткани десен.From the data in Table 3, it can be seen that already on the 4th day of treatment, the severity of inflammatory phenomena decreased from 47.8% to 11.0% (by 36.8% or 4.3 times; 47.8%: 11, 0% = 4.3), on the 7th day the inflammation disappeared. At the same time, the tampons impregnated with the drug, removed from the container after the completion of each treatment session, retained their moisture. That is, the drug in the tampon located in the claimed container was preserved and ensured continuous contact of the drug with the object of treatment until the completion of the process of each treatment session, in every 10 days of observation. This provided and proves the achievement of the claimed technical result. The decrease in the content of the solution of the medicinal preparation observed during the procedure is explained by the fact that during phonophoresis, part of the solution is absorbed into the objects being treated, for example, into the teeth, into the soft tissues of the gums.
Таким образом, в результате проведенного курса лечения с применением заявленного технического решения достигнут быстрый терапевтический эффект. То есть, с использованием заявленного технического решения ожидаемый результат лечения достигнут на 7-е (седьмые) сутки, тогда как при традиционной процедуре лечения с использованием тампона, применяемого известным образом с тем же лекарственным препаратом, подобный результат лечения наступает на 9 – 10 сутки лечения [Физиотерапия стоматологических заболеваний: учеб. пособие / сост.: О. И. Тирская, С. Ю. Бывальцева; ГБОУ ВПО ИГМУ Минздравсоцразвития России. – Иркутск: ИГМУ, 2012. – 86 с. – С. 45].Thus, as a result of the course of treatment with the application of the claimed technical solution, a quick therapeutic effect was achieved. That is, using the claimed technical solution, the expected treatment result was achieved on the 7th (seventh) day, whereas with the traditional treatment procedure using a tampon applied in a known manner with the same drug, a similar treatment result occurs on the 9-10th day of treatment. [Physiotherapy of dental diseases: textbook. manual / comp .: OI Tirskaya, S. Yu. Byvaltseva; GBOU VPO ISMU Ministry of Health and Social Development of Russia. - Irkutsk: ISMU, 2012 .-- 86 p. - S. 45].
При ранней диагностике заболевания здоровье десен можно полностью восстановить за 7 – 10 дней [https://www.familysmiledent.ru/uslugi/paradontologiya/gingivit/]. А если гингивит своевременно не вылечить, то потребуется существенно более длительная терапия, например – 3 курса лечения по 10 процедур, с перерывами между курсами лечения. Методики лечения зависят от вида, тяжести патологии, причин развития, возраста пациента. Учитывая предшествующий началу лечения диагноз «Хронический катаральный локализованный гингивит», болезнь пациента – запущенная, ставшая хронической, для восстановления здоровья десен потребовалось бы существенно бóльшее время, чем требуемые при ранней диагностике 7 – 10 дней. С использованием заявленного устройства ожидаемый результат лечения достигнут на 7-е (седьмые) сутки. То есть, использование заявленного устройства обеспечило 1,4-кратное (10 суток : 7 суток = 1,43) сокращение продолжительности лечебного процесса без утраты качества лечения, что обеспечило существенное повышение производительности труда медработников и возможность оказания аналогичной стоматологической помощи бóльшему количеству пациентов.With an early diagnosis of disease, gum health can be fully restored in 7 to 10 days [https://www.familysmiledent.ru/uslugi/paradontologiya/gingivit/]. And if gingivitis is not promptly cured, then significantly longer therapy will be required, for example - 3 courses of treatment, 10 procedures each, with breaks between courses of treatment. Treatment methods depend on the type, severity of the pathology, the reasons for the development, and the patient's age. Taking into account the diagnosis “Chronic localized catarrhal gingivitis” prior to treatment initiation, the patient's illness is neglected and chronic; it would take much longer to restore gum health than 7-10 days required with early diagnosis. With the use of the claimed device, the expected treatment result was achieved on the 7th (seventh) day. That is, the use of the claimed device provided a 1.4-fold (10 days: 7 days = 1.43) reduction in the duration of the treatment process without losing the quality of treatment, which provided a significant increase in the productivity of health workers and the possibility of providing similar dental care to a larger number of patients.
Наблюдающееся в ходе процедуры уменьшение содержания раствора лечебного препарата объясняется тем, что при ультрафонофорезе часть раствора впитывается в подвергаемые лечению объекты, например в зубы, в мягкие ткани десен.The decrease in the content of the solution of the medicinal preparation observed during the procedure is explained by the fact that during phonophoresis, part of the solution is absorbed into the objects being treated, for example, into the teeth, into the soft tissues of the gums.
Приведенные примеры использования заявленного технического решения в лечебной практике стоматологической клиники свидетельствуют и доказывают, что в области стоматологии при ультрафонофорезе с использованием помещенных в заявленный контейнер лекарственных средств ожидаемый (необходимый, оптимальный) лечебный эффект достигается через более короткое время, ранее на 3 – 4 суток, чем у известных технических решений. При этом существенно сокращаются сроки лечения, что способствует повышению производительности труда медицинских работников, повышению пропускной способности физиотерапевтического подразделения – возможности оказания аналогичной стоматологической помощи бóльшему количеству пациентов, повышению качества жизни людей (пациентов). The above examples of the use of the claimed technical solution in the medical practice of a dental clinic testify and prove that in the field of dentistry with phonophoresis using drugs placed in the declared container, the expected (necessary, optimal) therapeutic effect is achieved after a shorter time, earlier by 3 to 4 days. than the known technical solutions. At the same time, the terms of treatment are significantly reduced, which contributes to an increase in the productivity of medical workers, an increase in the throughput of the physiotherapy unit - the possibility of providing similar dental care to a larger number of patients, and an increase in the quality of life of people (patients).
Приведенные примеры применения предполагаемого изобретения показывают его полезность для лечения заболеваний в стоматологии. Применение способствует профилактике и/или лечению стоматологических заболеваний на ранних стадиях, когда лечение наиболее эффективно, производится с меньшей затратой лечебных препаратов, труда и времени медицинских работников, с наименьшим ущербом для здоровья пациентов. Результаты применения заявленного технического решения способствуют существенному повышению производительности труда медицинских работников – стоматологов и повышению качества жизни людей.The above examples of the application of the proposed invention show its usefulness for the treatment of diseases in dentistry. The application contributes to the prevention and / or treatment of dental diseases in the early stages, when the treatment is most effective, is carried out with a lower cost of medications, labor and time of medical workers, with the least damage to the health of patients. The results of the application of the claimed technical solution contribute to a significant increase in the productivity of medical workers - dentists and improve the quality of life of people.
Таким образом, приведенные примеры конкретного осуществления заявленного технического решения доказывают достижение поставленных целей и заявленного технического результата, а именно: создан контейнер и разработан способ его использования для лечения стоматологических заболеваний с нанесением текучих лекарственных средств, на место проекции воспаления, например, для лечения воспаления корневой системы зуба, обеспечивающих снижение неконтролируемых потерь лекарственного средства при подготовке тампона с лекарственным средством и в ходе проведения лечебной процедуры ультрафонофореза в полости рта пациента, сокращение необходимой для получения оптимального лечебного результата продолжительности (экспозиции) сеанса воздействия, доставку в ткани запланированного объёма транспортировки лекарственного средства, сохранение требуемой концентрации (накопления) лекарственного средства в зоне воздействия, повышение качества лечения и производительности труда медицинских работников и повышение пропускной способности лечебных учреждений. Thus, the given examples of the specific implementation of the claimed technical solution prove the achievement of the set goals and the claimed technical result , namely: a container has been created and a method for its use for the treatment of dental diseases with the application of fluid medicines to the projection site of inflammation, for example, for the treatment of root inflammation, has been developed. systems of the tooth, which ensure a decrease in uncontrolled losses of a drug during the preparation of a tampon with a drug and during the treatment of ultraphonophoresis in the patient's oral cavity, a reduction in the duration (exposure) of the exposure session required to obtain an optimal therapeutic result, delivery of the planned volume of drug transportation into the tissues, maintaining the required concentration (accumulation) of the drug in the affected area, improving the quality of treatment and labor productivity of medical workers and increasing the the starting capacity of medical institutions.
При этом:Wherein:
– уменьшены непроизводительные потери и снижен расход лекарственных средств – извлеченные из контейнера после завершения каждого сеанса лечения пропитанные лекарственным раствором тампоны сохранили свою влажность в каждые из 10 суток наблюдения (Примеры 1 – 3);- reduced unproductive losses and reduced consumption of medicines - tampons soaked in a medicinal solution removed from the container after completion of each treatment session retained their moisture in every 10 days of observation (Examples 1 - 3);
– достигнут более качественный результат профилактического и/или лечебного процесса, а именно – за счет сохранности пропитывающего тампон раствора лекарственного средства до завершения сеанса лечебной процедуры за счет обеспечения непрерывного контакта излечиваемого объекта воздействия с лекарственным средством и непрерывного лечебного воздействия лекарства в течение всей продолжительности сеанса лечения (Примеры 1 – 3);- a better result of the preventive and / or therapeutic process has been achieved, namely, due to the preservation of the drug solution soaking the tampon until the end of the treatment session due to the provision of continuous contact of the treated object of influence with the drug and continuous therapeutic effect of the drug throughout the duration of the treatment session (Examples 1 - 3);
– достигнуто сокращение сроков лечения и/или профилактики за счет обеспечения полного контакта лечебного средства с объектом воздействия в очаге физиотерапевтического лечения, о чем свидетельствует сохраняющаяся к завершению каждого сеанса лечения влажность тампона (Примеры 1 – 3).- a reduction in the terms of treatment and / or prophylaxis was achieved by ensuring full contact of the therapeutic agent with the object of influence in the focus of physiotherapeutic treatment, as evidenced by the moisture content of the tampon remaining at the end of each treatment session (Examples 1 - 3).
Приведенные примеры использования заявленного технического решения показывают его полезность для лечения и/или профилактики заболеваний людей в медицине. Применение заявленного технического решения способствует более высококачественному, по сравнению с прототипом, лечению и/или профилактике стоматологических заболеваний, производится с меньшей затратой лечебных препаратов, труда и времени медицинских работников, с наименьшим дискомфортом для пациентов. The above examples of the use of the claimed technical solution show its usefulness for the treatment and / or prevention of human diseases in medicine. The application of the claimed technical solution contributes to a higher quality, in comparison with the prototype, treatment and / or prevention of dental diseases, is carried out with a lower cost of medications, labor and time of medical workers, with the least discomfort for patients.
Заявленное техническое решение соответствует условию патентоспособности «новизна», предъявляемому к изобретениям, так как при определении уровня техники в области стоматологии не обнаружено средство, которому присущи признаки, идентичные (то есть совпадающие по исполняемой ими функции и форме выполнения этих признаков) всем признакам, перечисленным в формуле изобретения, включая характеристику назначения.The claimed technical solution complies with the "novelty" requirement of patentability for inventions, since when determining the level of technology in the field of dentistry, no means has been found that have features that are identical (that is, coincide in the function they perform and the form of implementation of these features) to all the features listed in the claims, including the characteristics of the purpose.
Заявленное техническое решение соответствует условию патентоспособности «изобретательский уровень», предъявляемому к изобретениям, поскольку в области стоматологии не выявлены технические решения, имеющие признаки, совпадающие с отличительными признаками заявленного изобретения и не установлена известность влияния отличительных признаков на указанный технический результат. The claimed technical solution meets the requirement of patentability "inventive step" for inventions, since no technical solutions have been identified in the field of dentistry that have features that coincide with the distinctive features of the claimed invention and the influence of the distinctive features on the specified technical result has not been established.
Заявленное техническое решение соответствует условию патентоспособности «промышленная применимость», предъявляемому к изобретениям, так как его можно реализовать в промышленном производстве медицинского лечебного оборудования, в том числе – одноразового или многоразового применения, в деятельности организаций здравоохранения посредством использования известных стандартных технических устройств, материалов и оборудования.The claimed technical solution meets the requirement of patentability "industrial applicability" for inventions, since it can be implemented in the industrial production of medical treatment equipment, including disposable or reusable use, in the activities of healthcare organizations through the use of well-known standard technical devices, materials and equipment ...
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2021106483A RU2755231C1 (en) | 2021-03-12 | 2021-03-12 | Container for applying fluid medicines using phonophoresis and method of its use |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2021106483A RU2755231C1 (en) | 2021-03-12 | 2021-03-12 | Container for applying fluid medicines using phonophoresis and method of its use |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2755231C1 true RU2755231C1 (en) | 2021-09-14 |
Family
ID=77745622
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2021106483A RU2755231C1 (en) | 2021-03-12 | 2021-03-12 | Container for applying fluid medicines using phonophoresis and method of its use |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2755231C1 (en) |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU82544U1 (en) * | 2008-09-09 | 2009-05-10 | Зиад Кассем Раад | CONTAINER |
| RU164996U1 (en) * | 2015-09-03 | 2016-09-27 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-Производственное объединение "Экология" | ULTRASONIC THERAPEUTIC APPARATUS |
| CN205749586U (en) * | 2016-06-21 | 2016-11-30 | 上海驹电电气科技有限公司 | A kind of sonac support bar for live detection |
| CN208175298U (en) * | 2018-04-11 | 2018-12-04 | 昆明学院 | A kind of bulbil konjak ganoid konjaku taro chlorination equipment |
| RU2711309C1 (en) * | 2019-05-21 | 2020-01-16 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский Государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for treating and preventing dental diseases by external phonophoresis |
| RU2732087C2 (en) * | 2015-02-27 | 2020-09-11 | Колгейт-Палмолив Компани | Oral cavity treatment system |
| RU2737021C1 (en) * | 2020-04-28 | 2020-11-24 | Общество с ограниченной ответственностью "ХЭА ТЕХНОЛОДЖИ" | Scalp stimulant and method of using it |
-
2021
- 2021-03-12 RU RU2021106483A patent/RU2755231C1/en active
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU82544U1 (en) * | 2008-09-09 | 2009-05-10 | Зиад Кассем Раад | CONTAINER |
| RU2732087C2 (en) * | 2015-02-27 | 2020-09-11 | Колгейт-Палмолив Компани | Oral cavity treatment system |
| RU164996U1 (en) * | 2015-09-03 | 2016-09-27 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-Производственное объединение "Экология" | ULTRASONIC THERAPEUTIC APPARATUS |
| CN205749586U (en) * | 2016-06-21 | 2016-11-30 | 上海驹电电气科技有限公司 | A kind of sonac support bar for live detection |
| CN208175298U (en) * | 2018-04-11 | 2018-12-04 | 昆明学院 | A kind of bulbil konjak ganoid konjaku taro chlorination equipment |
| RU2711309C1 (en) * | 2019-05-21 | 2020-01-16 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский Государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for treating and preventing dental diseases by external phonophoresis |
| RU2737021C1 (en) * | 2020-04-28 | 2020-11-24 | Общество с ограниченной ответственностью "ХЭА ТЕХНОЛОДЖИ" | Scalp stimulant and method of using it |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2012516891A (en) | Chlorine dioxide treatment for biological tissues | |
| Çankaya et al. | Evaluation of the effect of the application of hyaluronic acid following laser-assisted frenectomy: an examiner-blind, randomized, controlled clinical study | |
| RU2755231C1 (en) | Container for applying fluid medicines using phonophoresis and method of its use | |
| Cho et al. | Complete healing of a large cystic lesion following root canal treatment with concurrent surgical drainage: a case report with 14-year follow-up | |
| RU136328U1 (en) | INDIVIDUAL KAPPA FOR TREATMENT OF PERIODONTAL DISEASES | |
| RU2711309C1 (en) | Method for treating and preventing dental diseases by external phonophoresis | |
| Pathivada et al. | Clinical evaluation of a papain-based gel for the chemo-mechanical removal of caries in children | |
| RU2713257C1 (en) | Method of treating chronic apical periodontitis | |
| RU2393898C1 (en) | Method of treatment patients with chronic forms of periodontitis and periodontitis in acute phase | |
| RU2305574C1 (en) | Physiotherapeutic method for treating periodontium and oral mucous membrane disease cases | |
| RU2545764C1 (en) | Method of treating periodontitis | |
| RU2662143C1 (en) | Method for improving trophic processes in gingiva and increasing duration of remission in patients with moderate chronic generalized periodontitis | |
| Lyashenko et al. | Application of antiseptic and osteoplastic drug for destructive peridontitis treatment | |
| US8784106B1 (en) | Dental preparation delivery system | |
| RU2785010C1 (en) | Method for treating moderate periodontitis in patients after a coronavirus infection | |
| RU2797853C1 (en) | Method of chronic periodontitis treatment | |
| RU2354389C1 (en) | Method for treatment of inflammatory diseases of tunica mucosa of mouth of prosthetic etiology | |
| RU2690433C1 (en) | Method of treating periodontitis | |
| Summers | Emergency management of alveolar osteitis | |
| Eissa et al. | Comparison of EMLA cream versus mucosal vibration or pre-cooling systems as topical anesthetic agents in children | |
| RU2135115C1 (en) | Method for treating periodontitis | |
| RU2316285C2 (en) | Method for treating periodontitis cases | |
| RU2693678C1 (en) | Method of treating chronic generalized periodontitis | |
| Aboelsaad et al. | Clinical efficacy of local delivered minocycline in the treatment of chronic periodontitis smoker patients | |
| RU2556971C1 (en) | Method of deep caries treatment |