RU2752903C1 - Смесь бактериальных штаммов, обладающая целлюлозолитической и фунгицидной активностью - Google Patents

Смесь бактериальных штаммов, обладающая целлюлозолитической и фунгицидной активностью Download PDF

Info

Publication number
RU2752903C1
RU2752903C1 RU2021103338A RU2021103338A RU2752903C1 RU 2752903 C1 RU2752903 C1 RU 2752903C1 RU 2021103338 A RU2021103338 A RU 2021103338A RU 2021103338 A RU2021103338 A RU 2021103338A RU 2752903 C1 RU2752903 C1 RU 2752903C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mixture
strains
vkpm
bacillus
bacterial strains
Prior art date
Application number
RU2021103338A
Other languages
English (en)
Inventor
Светлана Николаевна Масленникова
Салис Добаевич Каракотов
Original Assignee
Акционерное общество "Щелково Агрохим"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество "Щелково Агрохим" filed Critical Акционерное общество "Щелково Агрохим"
Priority to RU2021103338A priority Critical patent/RU2752903C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2752903C1 publication Critical patent/RU2752903C1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N63/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing microorganisms, viruses, microbial fungi, animals or substances produced by, or obtained from, microorganisms, viruses, microbial fungi or animals, e.g. enzymes or fermentates
    • A01N63/20Bacteria; Substances produced thereby or obtained therefrom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20Bacteria; Culture media therefor

Abstract

Изобретение относится к биотехнологии и сельскохозяйственной микробиологии. Предложена смесь спорообразующих бактериальных штаммов Bacillus amyloliquefaciens ВКПМ В-11987, Bacillus mojavensis ВКПМ В-13580 и Paenibacillus polymyxa ВКМ В-747, обладающих ферментативной, антагонистической, рострегуляторной активностью, смешанных в соотношении 1:1:1 и имеющих общий титр не менее 1⋅109 КОЕ/мл. Изобретение обеспечивает расширение арсенала микробиологических препаратов на основе смеси бактериальных штаммов широкого спектра действия для сельского хозяйства, а именно для ускоренного разложения пожнивных остатков и борьбы с болезнями сельскохозяйственных растений. 15 табл., 11 пр.

Description

Изобретение относится к биотехнологии и сельскохозяйственной микробиологии и касается получения микробного препарата на основе смеси бактериальных штаммов, предназначенного для использования в сельском хозяйстве для ускоренного разложения пожнивных остатков и борьбы с болезнями сельскохозяйственных культур.
Основу изобретения составляют спорообразующие штаммы Bacillus amyloliquefaciens (ВКПМ В-11987), Bacillus mojavensis (ВКПМ В-13580) и Paenibacillus polymyxa (ВКМ В-747).
Современное ведение сельского хозяйства в настоящее время не представляется возможным без применения агрохимикатов, а использование биологического потенциала микроорганизмов позволяет создавать высокоэффективные препараты, отвечающие текущим сельскохозяйственным нуждам. Поэтому разработка новых микробиологических препаратов и удобрений является актуальной проблемой сельскохозяйственной микробиологии.
Известен биопрепарат Фитоспорин для защиты растений от болезней, который содержит бактериальный штамм Bacillus subtilis ВНИИСХМ 128 с концентрацией клеток 1⋅109-1⋅1010 КОЕ/мл в количестве 92-98 об. % и наполнитель в количестве 2-8 об. %. (патент РФ №2099947).
Известны консорциумы бактерий Bacillus subtilis 1С-1435-1-1, Bacillus amyloliquefaciens IC-1436-1-23, Bacillus amyloliquefaciens IC-1437-1-23, Bacillus licheniformis ВКПМ B-10561 (пат. РФ №2482174) и бактерий Bacillus licheniformis IC-831-1-2, Bacillus licheniformis IC-832-1-2, Bacillus licheniformis IC-833-1-2, Bacillus licheniformis IC-834-1-2 (пат. РФ 2440413), обладающие антибактериальной и фунгицидной активностью и обеспечивающие восстановление микробиоценоза почвы. Однако спектр антимикробной активности консорциума в отношении фитопатогенов сельскохозяйственных культур недостаточно широк.
Известен биопрепарат, состоящий из смеси суспензий следующих штаммов, депонированных в ВКПМ: Agrobacterium tumefaciens В-4116, Agrobacterium radiobacter В-956, Azotobacter chroococcum B-2375, Bacillus thurengiensis B-2918, Bacillus subtillis B-6554, Bacillus subtillis B-4419, Bacillus megaterium B-4440, Bacillus megaterium B-200, Bradyrhizobium japonicum B-1978, Ervinia ananas B-5292, Lactobacillus casei B-3961, Pseudomonas fluorescens B-1138, Rhodopseudomonas palustris B-1620. Изобретение позволяет восстановить плодородие почвы и улучшить ее структуру, увеличить всхожесть семян, укрепить иммунную систему растений, повысить сопротивляемость болезням и вредителям, что значительно увеличивает урожайность и качество получаемого продовольствия (пат. РФ №2322061). Однако способ получения препарата на основе 10-13 штаммов довольно трудоемкий: изначально штаммы бактерий выращивают раздельно в течение (36±2) часов при температуре 37°С на питательной среде, оптимальной для каждого штамма, смывают выросшие культуры 9% раствором хлорида натрия и рассчитывают по оптическому стандарту мутности (ОСО 45-28-59-85-П) количество микробных клеток в 1 мл суспензии, затем готовят суспензию каждого штамма в защитной среде, например в сахарозожелатиновой смеси, доводя концентрацию микробных клеток каждой культуры до 1,0-1,5⋅109 КОЕ/мл, после чего готовят смесь суспензий штаммов в определенном соотношении.
Известен препарат (пат. РФ №2313941) для защиты растений от возбудителей болезней сельскохозяйственных культур с ростостимулирующим эффектом, включающий культуральную жидкость штаммов микроорганизмов, отличающийся тем, что в составе он содержит культуральные жидкости штамма бактерий Bacillus subtilis БАГ-65 и штамма актиномицета Streptomyces sindenensis БАГ-55, а также вспомогательные добавки.
Наиболее близким аналогом является препарат для защиты растений от возбудителей болезней сельскохозяйственных культур, обладающий фитопротекторными, целлюлолитическими и ростостимулирующими свойствами, включающий культуральную жидкость штаммов микроорганизмов, отличающийся тем, что в составе он содержит культуральные жидкости штаммов бактерий Bacillus amyloliquefaciens ВКПМ В-11986, Bacillus amyloliquefaciens ВКПМ В-11987, Pseudomonas brassicacearum ВКПМ В-11984, Rahnella aquatilis ВКПМ В-11985, Serratia plymuthica ВКПМ В-12008 в соотношении 1:1:1:1:1 с титром бактерий не менее 1⋅109 КОЕ/мл (пат. РФ №2595405).
Технической задачей изобретения является расширение ассортимента микробиологических препаратов, разработка новой смеси бактериальных штаммов для сельского хозяйства широкого спектра действия, а именно для ускоренного разложения пожнивных остатков и борьбы с болезнями сельскохозяйственных растений.
Поставленная задача достигается использованием смеси спорообразующих бактериальных штаммов Bacillus amyloliquefaciens (ВКПМ В-11987), Bacillus mojavensis (ВКПМ В-13580) и Paenibacillus polymyxa (ВКМ В-747), обладающих целлюлозолитическими и антагонистическими свойствами, смешанных в соотношении 1:1:1 и имеющих общий титр не менее 1⋅109 КОЕ/мл.
Штамм Bacillus amyloliquefaciens депонирован в Национальном Биоресурсном Центре - Всероссийской коллекции промышленных микроорганизмов под регистрационным номером ВКПМ В-11987; штамм Bacillus mojavensis депонирован в Всероссийской коллекции промышленных микроорганизмов под регистрационным номером ВКПМ В-13580; штамм Paenibacillus polymyxa депонирован в Всероссийской коллекции микроорганизмов под регистрационным номером ВКМ В-747, где было получено разрешение на его коммерческое использование.
Композицию получают путем смешивания культуральных жидкостей раздельно выращенных бактерий Bacillus amyloliquefaciens ВКПМ В-11987, Bacillus mojavensis ВКПМ В-13580, Paenibacillus polymyxa ВКМ В-747 в соотношении 1:1:1.
Свойства штаммов-продуцентов:
Bacillus amyloliquefaciens ВКПМ В-11987
1. Культурально-морфологические и биохимические свойства: Палочки бациллярной формы с округлыми концами. Споры эллипсовидные. Окраска по Граму -положительная. При культивировании на МПА образует колонии сероватого цвета с ровным краем, 3-5 мм в диаметре, слизистые, приподнятые у молодой культуры и шероховатые, плоские у стареющей.
2. Способ, условия и состав питательных сред для хранения штамма: Хранится в холодильнике при температуре 3±2°С в пробирках на мясопептонном агаре (рН 6,9-7,0).
3. Способ, условия и состав питательных сред для размножения микроорганизма: Для размножения штамма используют глубинное культивирование при температуре 28-30°С в течение 36-48 ч на питательной среде следующего состава, г/л: меласса - 30,0; K2HPO4⋅3H2O - 7,0; K2HPO4 - 3,0; (NH4)2SO4 - 1,5; Na-цитрат-3H2O - 0,5; MgSO4⋅7H2O - 0,1; вода водопроводная - 1 л; рН 7,0-7,2.
4. Способ обнаружения микроорганизма в микробных ассоциациях окружающей среды и биоматериале: метод предельных разведений с последующим высевом на авизированную среду МПА, содержащую 30 мкг/мл стрептомицина и 10 мкг/мл хлорамфеникола.
5. Продукт, синтезируемый штаммом: Антимикробные метаболиты, протеаза, амилаза, целлюлаза.
Paenibacillus polymyxa BKM-747
1. Культурально-морфологические и биохимические свойства: Палочки бациллярной формы с округлыми концами. Споры овальные, раздувающие спорангий. Окраска по Граму - положительная. При культивировании на ГМФ образует кремовые полупрозрачные блестящие колонии, 3-5 мм в диаметре; на R2A - белые полупрозрачные блестящие слизистые колонии, с неровным краем, выпуклые.
2. Способ, условия и состав питательных сред для хранения штамма: Хранится в холодильнике при температуре 3±2°С в пробирках на R2A или ГМФ агаре (рН 7,0-7,2).
3. Способ, условия и состав питательных сред для размножения микроорганизма: Для размножения штамма используют глубинное культивирование при температуре 28-30°С в течение 36-48 ч на питательной среде следующего состава, г/л: меласса - 30,0; K2HPO4⋅3H2O - 7,0; K2HPO4 - 3,0; (NH4)2SO4 - 1,5; N-цитрат-3H2O - 0,5; MgSO4⋅7H2O -0,1; вода водопроводная - 1 л; рН=6,5-7,0.
4. Способ обнаружения микроорганизма в микробных ассоциациях окружающей среды и биоматериале: Метод предельных разведений с последующим высевом на агаризованную среду R2A.
5. Продукт, синтезируемый штаммом: Азотфиксатор, продуцент антимикробных метаболитов (полимиксин), ауксинподобных веществ, эндо-1,4-Р-глюканазы, протеаз, амилаз, целлюлаз.
Bacillus mojavensis ВКПМ В-13580
1. Культурально-морфологические и биохимические свойства: Палочки бациллярной формы с округлыми концами. Споры овальные. Окраска по Граму -положительная. При культивировании на ГМФ образует бежевые колонии, 3-5 мм в диаметре.
2. Способ, условия и состав питательных сред для хранения штамма: Хранится в холодильнике при температуре 3±2°С в пробирках на мясопептонном агаре или среде ГМФ (рН 6,9 -7,0).
3. Способ, условия и состав питательных сред для размножения микроорганизма: Для размножения штамма используют глубинное культивирование при температуре +28-30°С в течение 36-48 ч на питательной среде следующего состава, г/л: меласса - 30,0; K2HPO4⋅3H2O - 7,0; K2HPO4 - 3,0; (NH4)2SO4 - 1,5; Na-цитрат-3H2O - 0,5; MgSO4-7H2O -0,1; вода водопроводная - 1 л; рН 7,0-7,2.
4. Способ обнаружения микроорганизма в микробных ассоциациях окружающей среды и биоматериале: Метод предельных разведений с последующим высевом на агаризованную среду ГМФ.
5. Продукт, синтезируемый штаммом: Антимикробные метаболиты, протео-, амило- и целлюлозолитические ферменты.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Для лабораторных и полевых экспериментов, отраженных в примерах 1-11, предлагаемые бактериальные штаммы выращивали на питательной среде следующего состава (г/л): меласса - 30,0; K2HPO4⋅3H2O - 7,0; K2HPO4 - 3,0; (NH4)2SO4 - 1,5; Na-цитрат-3H2O - 0,5; MgSO4⋅7H2O - 0,1; вода водопроводная - 1 л. Раздельное культивирование каждого из штаммов проводили на лабораторных ферментерах Biostat А (Sartorius, Германия) с рабочим объемом 1 л до достижения максимального выхода спор. В анализе хозяйственно-ценных свойств участвовали культуральные жидкости каждого из штаммов с титром 1,5-4,5⋅109 КОЕ/мл, а также их смесь в соотношении 1:1:1, при этом титр бактериальной смеси составлял не менее 1,0⋅109 КОЕ/мл.
Пример 1: Изучение целлюлозолитической активности штаммов (см. табл. 1) Анализируемые бактерии были проверены на способность к растворению натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, входящей в состав питательной среды. После посева бактерий и инкубации в течение 48 ч агаровые пластины окрашивали раствором Конго красного и измеряли зону растворения Na-КМЦ. Было показано, что все 3 штамма способны к растворению целлюлозного субстрата, при этом наиболее активным явился В. amyloliquefaciens.
Figure 00000001
Пример 2: Активность эндо-1,4-р-глюканазы штаммов (см. табл. 2)
Была проанализирована активность эндо-1,4-Р-глюканазы с использованием окрашенного субстрата (целлюлозы) по методике Megazyme (S-ACMCL 09/12). При инкубировании субстрата с суспензиями бактерий, продуцирующих целлюлазы, целлюлоза деполимеризуется с образованием низкомолекулярных окрашенных фрагментов, переходящих в надосадочную жидкость, при этом высокомолекулярные фрагменты осаждаются центрифугированием. Результаты анализа показывают, что один штамм из анализируемой композиции (P. polymyxa) способен к синтезу эндо-1,4-β-глюканазы.
Figure 00000002
Пример 3: Протеолитическая активность штаммов (см. табл.3)
Анализируемые бактерии были проверены на способность к протеолизу белка по разжижению желатинового столбика. Для этого штаммы высевали уколом в мясо-пептонный желатиновый столбик, посевы инкубировали 7 суток при комнатной температуре. По истечении времени инкубирования было показано, что все 3 штамма продуцируют протеолитические ферменты, при этом наиболее активным явился штамм В. amyloliquefaciens.
Figure 00000003
Пример 4: Амилолитическая активность штаммов (см. табл.4 и 5)
Была оценена амилолитическая активность штаммов по гидролизу крахмала при высеве бактерий на питательную среду и последующему окрашиванию агаровой пластины раствором Люголя. Было обнаружено, что все анализируемые штаммы способны к синтезу амилаз, при этом наиболее активным штаммом явился В. amyloliquefaciens.
Figure 00000004
Таким образом, продемонстрировано, что предлагаемая смесь бактериальных штаммов продуцирует комплекс ферментов, необходимых для деструкции пожнивных растительных остатков. Сводные результаты опытов представлены в таблице 5.
Figure 00000005
Пример 5: Целлюлозолитическая активность смеси штаммов
Анализируемая бактериальная смесь была проверена на способность разрушать целлюлозу (фильтровальную бумагу) при культивировании на жидкой среде Гетчинсона на шейкере-инкубаторе при постоянном перемешивании при 220 об/мин и температуре 28°С.Показано, что по истечении 20 суток абсолютно сухая масса целлюлозы в варианте с внесением смеси штаммов снизилась на 25,3%, что сопровождалось значительным изменением размеров фрагментов фильтровальной бумаги, а также ее структуры, ставшей более однородной, по сравнению с контролем.
Пример 6: Деструкция льняных полотен смесью штаммов (см. табл.6 и 7) Целлюлозолитическую активность смеси штаммов оценивали по интенсивности разложения льняного полотна аппликационным методом. Для этого полоски льняной ткани размером 10x5 см в 6-кратной повторности обрабатывали рабочим раствором бактериальной композиции, в контроле ткань обрабатывали дистиллированной водой, после чего полоски закапывали в почву. По истечении 14 суток инкубирования ткань извлекали, отмывали, высушивали и измеряли убыль массы полотна. Показано, что к 14-м суткам дополнительная обработка льнополотна смесью штаммов ускоряет разложение ткани на 9,8% по сравнению с контролем.
Figure 00000006
Почва, использованная в аппликационном опыте, была оценена на возможность проявления токсического последействия на растения. Для этого в почву высевали семена кресс-салата, через 5 суток проращивания при 16/8-часовом световом дне и температуре 24°С проростки извлекали и измеряли длину корня и сравнивали с контрольными значениями.
Figure 00000007
Показано, что внесение в почву анализируемой бактериальной смеси посредством обработки льняных полотен не только не оказывает негативного влияния на последующее развитие кресс-салата, но и стимулирует его рост: длина корня в варианте применения смеси превышала контрольные значения в среднем в 2,2 раза.
Пример 7: Деструкция пожнивных остатков кукурузы (см. табл.8 и 9) Активность деструкции также оценивали в опыте на растительных послеуборочных остатках кукурузы. Для этого стерню нарезали на фрагменты 5-6 см, стерилизовали автоклавированием при 121°С в течение 30 мин, готовили навески согласно гектарному расходу стерни в пересчете на площадь поверхности пластикового контейнера. Пожнивные остатки обрабатывали рабочим раствором бактериальной смеси, перемешивали с увлажненной почвой и помещали смесь в капроновый мешочек, который закапывали в почву в контейнере. В контрольном варианте стерню обрабатывали стерильной дистиллированной водой. Посевы инкубировали при 25°С в течение 2 месяцев, после чего мешочки извлекали, отмывали остатки стерни от почвы и высушивали в сухожаровом шкафу. По разности массы до и после опыта определяли убыль сухой растительной массы и выражали ее в процентах.
Figure 00000008
Figure 00000009
Обнаружено, что максимальный процент деструкции стерни кукурузы наблюдался в варианте Биокомпозит-Деструкт, значительно превосходивший контрольные значения, а также препарат, служащий эталоном сравнения.
Пример 8: Фунгицидная активность штаммов (см. табл.10) Антагонистическую активность штаммов оценивали методом двухслойного агара с использованием 5 фитопатогенных грибов. Для опыта предварительно разливали по чашкам Петри стерильный 2%-ный по агару картофельно-сахарозный агар (КСА). Для анализа готовили суспензию спор и мицелия грибов. Для этого 1/8 часть агара, засеянного грибом, переносили в стерильную чашку Петри, добавляли 10 мл стерильной воды и смывали конидии и мицелий стерильным шпателем. После чего добавляли 20 мкл полученной суспензии в 4,98 мл остуженной до 45°С среды 1,2% КСА, тщательно перемешивали и разливали вторым слоем. Через 1 час в агаре стерильным пробойником делали «лунки», в которые вносили по 100 мкл анализируемых бактериальных суспензий. Посевы культивировали 4-7 суток (в зависимости от скорости роста грибов) при температуре 20°С, после чего регистрировали наличие или отсутствие зон угнетения роста фитопатогенов.
Обнаружено, что все 3 бактериальных штамма обладают антагонистической активностью и способны ингибировать рост проанализированных фитопатогенных грибов.
Figure 00000010
Пример 9: Влияние предпосевной обработки почвы смесью штаммов на развитие сахарной свеклы (см. табл. 11, 12, 13).
Культура: свекла сахарная гибрида Митика;
Место проведения опытов: Воронежская область, Рамонский район;
Размер опытных участков: посевная площадь 640 м2, учетная площадь - 5 м2; Количество повторностей: 4.
Схема опыта:
1. Контроль - без обработки микробиологическими препаратами (обработка водой);
2. Смесь штаммов (1:1:1) - опрыскивание почвы и растительных остатков с немедленной заделкой в почву; норма расхода 2,0 л/га, расход рабочей жидкости 300 л/га.
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Пример 10: Влияние предпосевной обработки почвы смесью штаммов на развитие яровой пшеницы (см. табл. 14)
Культура: яровая пшеница Омская 36;
Место проведения опыта: Кетовский район, Курганская область;
Схема опыта:
1. Контроль - без обработки микробиологическими препаратами (обработка водой);
2. Смесь штаммов (1:1:1) - опрыскивание почвы и растительных остатков с немедленной заделкой в почву; норма расхода 2,0 л/га, расход рабочей жидкости 300 л/га.
Figure 00000014
Пример 11: Влияние предпосевной обработки почвы смесью штаммов на развитие кукурузы (см. табл. 15)
Культура: кукуруза РОСС 199;
Место проведения опыта: Алтай, учхоз «Пригородное»;
Схема опыта предполагала внесение 2-х доз пшеничной соломы - 3 и 4 т/га в чистом виде и обработанной микробиологическим деструктором - смесью штаммов с нормой расхода 2 л/т.
Figure 00000015
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Бактериальная композиция представлена смесью трех высокоэффективных штаммов, в состав которой входит 2 культуры с целлюлозолитической активностью: Bacillus amyloliquefaciens ВКПМ В-11987 и Bacillus mojavensis ВКПМ В-13580, а также штамм с азотфиксирующей активностью Paenibacillus polymyxa ВКМ В-747, обладающий не только деструкторным действием, но и способный к связыванию атмосферного азота, необходимого для эффективного разложения растительных пожнивных остатков. Все 3 штамма также обладают выраженной антагонистической активностью против фитопатогенных грибов, способствующей оздоровлению сельскохозяйственных почв.
Высокая активность заявленной смеси штаммов подтверждается результатами лабораторных экспериментов, а также полевых опытов, проведенных на различных культурах, где проявляется не только деструкторное действие, но и последующее ростостимулирующее влияние на сельскохозяйственные культуры и увеличение их урожайности.
Также помимо ферментативной, антагонистической, рострегуляторной активности и других хозяйственно-ценных свойств дополнительным конкурентоспособным преимуществом является технологичность штаммов-продуцентов, высокая скорость роста при периодическом культивировании, а также стабильное хранение готового препарата в широком диапазоне температур.
Таким образом, заявляемая бактериальная композиция является высокоэффективной и высококонкурентной продукцией для применения в сельском хозяйстве.

Claims (1)

  1. Смесь спорообразующих штаммов для разложения пожнивных остатков и защиты растений от возбудителей болезней сельскохозяйственных культур, включающая штаммы микроорганизмов Bacillus amyloliquefaciens ВКПМ В-11987, Bacillus mojavensis ВКПМ В-13580 и Paenibacillus polymyxa ВКМ В-747, смешанных в соотношении 1:1:1 и имеющих общий титр жизнеспособных клеток не менее 1⋅109 КОЕ/мл.
RU2021103338A 2021-02-11 2021-02-11 Смесь бактериальных штаммов, обладающая целлюлозолитической и фунгицидной активностью RU2752903C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2021103338A RU2752903C1 (ru) 2021-02-11 2021-02-11 Смесь бактериальных штаммов, обладающая целлюлозолитической и фунгицидной активностью

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2021103338A RU2752903C1 (ru) 2021-02-11 2021-02-11 Смесь бактериальных штаммов, обладающая целлюлозолитической и фунгицидной активностью

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2752903C1 true RU2752903C1 (ru) 2021-08-11

Family

ID=77349265

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2021103338A RU2752903C1 (ru) 2021-02-11 2021-02-11 Смесь бактериальных штаммов, обладающая целлюлозолитической и фунгицидной активностью

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2752903C1 (ru)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2654569C2 (ru) * 2015-12-17 2018-05-21 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биохимии и генетики Уфимского научного центра Российской академии наук (ИБГ УНЦ РАН) Микробиологический состав для увеличения урожайности сельскохозяйственных культур и их защиты от вредителей и болезней
RU2721966C2 (ru) * 2014-12-29 2020-05-25 Фмк Корпорейшн Микробные композиции и способы применения для улучшения роста растений и лечения болезней растений
RU2724464C1 (ru) * 2019-12-02 2020-06-23 Общество с ограниченной ответственностью «Агрофирма «Урожайная» Штаммы, биопрепарат, способ получения биопрепарата и способ биологической защиты сельскохозяйственных культур от фузариоза

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2721966C2 (ru) * 2014-12-29 2020-05-25 Фмк Корпорейшн Микробные композиции и способы применения для улучшения роста растений и лечения болезней растений
RU2654569C2 (ru) * 2015-12-17 2018-05-21 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биохимии и генетики Уфимского научного центра Российской академии наук (ИБГ УНЦ РАН) Микробиологический состав для увеличения урожайности сельскохозяйственных культур и их защиты от вредителей и болезней
RU2724464C1 (ru) * 2019-12-02 2020-06-23 Общество с ограниченной ответственностью «Агрофирма «Урожайная» Штаммы, биопрепарат, способ получения биопрепарата и способ биологической защиты сельскохозяйственных культур от фузариоза

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
КАРАКОТОВ С.Д. "Средство решения проблем насыщенных севооборотов". // Технология высоких урожаев, 2016, N 5, с.21-23. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101569737B1 (ko) 벼 근권에서 분리된 신규 식물 내생세균 바실러스 오리지콜라 및 이를 이용한 천연식물 보호 및 식물 강화제 개발
CN104818216B (zh) 一株用于防治番茄与葡萄根结线虫病害的淡紫拟青霉
El-Mehalawy et al. Influence of maize root colonization by the rhizosphere actinomycetes and yeast fungi on plant growth and on the biological control of late wilt disease
CN110452832B (zh) 一株耐酸性解淀粉芽孢杆菌Kc-5及其应用
RU2595405C1 (ru) ШТАММЫ БАКТЕРИЙ РОДОВ Bacillus, Pseudomonas, Rahnella, Serratia, ОБЛАДАЮЩИЕ ФИТОПРОТЕКТОРНОЙ И РОСТОСТИМУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ, И ПРЕПАРАТ НА ОСНОВЕ ЭТИХ ШТАММОВ
CN107075459B (zh) 芽孢杆菌属的新型细菌及其用途
US6599503B2 (en) Biocontrol of plant diseases caused by Fusarium species with novel isolates of Bacillus megaterium
KR20140127670A (ko) 식물 내생세균 바실러스 메칠로트로피쿠스 yc7007 균주 및 이를 이용한 다기능 생물농약 및 미생물비료 개발
CN105638744B (zh) 一种短短芽孢杆菌可湿性粉剂的制备方法
JP4090197B2 (ja) 微生物農薬
CN111979220A (zh) 一种激活微生物制剂的载体分子伴侣
CN110317747A (zh) 一种解淀粉芽孢杆菌jt68及其在防治茶炭疽病的应用
RU2408722C1 (ru) ШТАММ БАКТЕРИЙ Bacillus mucilaginosus Bac 1208, ОБЛАДАЮЩИЙ ПОВЫШЕННЫМИ ФОСФОР И КАЛИЙ МОБИЛИЗУЮЩИМИ СВОЙСТВАМИ И УДОБРЕНИЕ НА ЕГО ОСНОВЕ
RU2752903C1 (ru) Смесь бактериальных штаммов, обладающая целлюлозолитической и фунгицидной активностью
CN114369550B (zh) 一株促燕麦生长的解淀粉芽孢杆菌及其应用
RU2099947C1 (ru) Биопрепарат фитоспорин для защиты растений от болезней
RU2751487C1 (ru) Способ приготовления жидкой питательной среды и способ получения жидкого микробиологического препарата на основе смеси штаммов спорообразующих бактерий-антагонистов фитопатогенных грибов р. Fusarium
CN115851476A (zh) 一株水稻根内生高地芽孢杆菌258r-7及其生物制剂与应用
Pandav et al. Process development for high density cultivation yield for Bacillus subtilis
KR101403304B1 (ko) 스트랩토마이세스 에시디스케비에스 ja(ⅱ)-10 균주, 이를 함유하는 식물 잿빛곰팡이병 방제용 미생물 제제 및 잿빛곰팡이병 방제방법
CN110915820A (zh) 一种新型工程菌制备生物农药的方法
RU2760337C1 (ru) Препарат для увеличения урожайности яровой пшеницы
RU2760336C1 (ru) Препарат для увеличения урожайности ярового ячменя
Bayoumy et al. Antagonistic Effect of Bacillus spp. against Sugar Beet Pathogens Fusarium Wilt
RU2793159C1 (ru) Консорциум микроорганизмов, предназначенный для улучшения роста растений