RU2748800C1 - Способ и исходный продукт для детонационного синтеза поликристаллического алмаза - Google Patents

Способ и исходный продукт для детонационного синтеза поликристаллического алмаза Download PDF

Info

Publication number
RU2748800C1
RU2748800C1 RU2020123225A RU2020123225A RU2748800C1 RU 2748800 C1 RU2748800 C1 RU 2748800C1 RU 2020123225 A RU2020123225 A RU 2020123225A RU 2020123225 A RU2020123225 A RU 2020123225A RU 2748800 C1 RU2748800 C1 RU 2748800C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
detonation
tnt
synthesis
polycrystalline diamond
rdx
Prior art date
Application number
RU2020123225A
Other languages
English (en)
Inventor
Игорь Леонидович Петров
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью «СКН»
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью «СКН» filed Critical Общество с ограниченной ответственностью «СКН»
Priority to RU2020123225A priority Critical patent/RU2748800C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2748800C1 publication Critical patent/RU2748800C1/ru

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J3/00Processes of utilising sub-atmospheric or super-atmospheric pressure to effect chemical or physical change of matter; Apparatus therefor
    • B01J3/06Processes using ultra-high pressure, e.g. for the formation of diamonds; Apparatus therefor, e.g. moulds or dies
    • B01J3/08Application of shock waves for chemical reactions or for modifying the crystal structure of substances
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/25Diamond
    • C01B32/26Preparation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B29/00Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape
    • C30B29/02Elements
    • C30B29/04Diamond

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение может быть использовано при получении синтетических поликристаллических алмазов. Способ детонационного синтеза поликристаллического алмаза включает получение исходного продукта из высокоэнергетического взрывчатого вещества - гексогена и/или октогена и углеродсодержащего компонента - коллоидного графита или сажи. Исходный продукт дополнительно содержит тротил при следующем соотношении компонентов, масс. %: тротил 40-50, гексоген и/или октоген 40-50, коллоидный графит или сажа 5-12. Детонационный синтез проводят во взрывной камере. Изобретение позволяет получить детонационный поликристаллический алмаз (ДПА), обладающий более плотной упаковкой агрегатов и повышенными средними размерами, большей жесткостью и долговечностью в процессе работы. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 4 пр.

Description

Изобретение относится к процессам получения синтетических поликристаллических алмазов детонационного синтеза, в частности к составам исходного продукта (шашек), способам детонационного синтеза.
Широко известен разработанный советскими учеными детонационный (ударно-волновой) метод синтеза искусственных наноалмазов. Образование алмазов обычно осуществляется при детонации взрывчатого вещества (далее ВВ) во взрывной камере, как из графита в смеси с ВВ (назван заявителями ударно-волновым методом), так и из углерода, входящего в молекулу ВВ (детонационный метод) (Воробьев, Александр Егорович, Воробьев, Кирилл Александрович Наноалмазы. Монография - М.: Мир науки, 2018. - Режим доступа: http://izd-mn.com/PDF/34MNNPM18.pdf).
В 1963 году во ВНИИТФ (г.Снежинск) начали использовать состав шашки из смеси тротила и гексогена. Шашка из такой смеси изготавливается литьем или прессованием. Синтез отрабатывался во взрывной камере при подрыве в атмосфере газов, водной оболочке, водном орошении и ледяной оболочке. Продукт назвали ДНА (детонационный наноалмаз).
Один из способов получения ДНА описан в патенте RU2327637, патентообладатель Даниленко В.В.
Патент защищает способ промышленного получения детонационных наноалмазов взрывом в центре герметичной взрывной камеры в водяной оболочке зарядов из сплава тротила с гексогеном или октогеном. В камере перед взрывом создают множество водяных струй, движущихся радиально от стенок камеры к заряду, причем взрыв производят в момент, когда сталкивающиеся вокруг заряда струи образуют водяную оболочку с массой не менее десяти масс заряда. Исходный продукт - шашка представляет собой заряд из сплава тротила с гексогеном или октогеном большой массы (20-40 кг). Полученный таким и аналогичными способами продукт из шашки (смесь тротила и гексогена) характеризуется размерами первичных частиц 3-10 нанометров, первичные частицы собраны в агрегаты размером до 600 нм.
Таким образом, при получении ДНА в качестве исходного продукта применяют заряд (шашку) из сплава тротила с гексогеном или октогеном, а необходимое количество углерода обеспечивается за счет углерода, входящего в молекулу тротила.
Синтезируемый детонационный наноалмаз имеет разнообразное назначение для всех размерных фракций агрегатов. Самая крупная фракция ДНА со средним размером 500 - 600 нм используется для полировки.
В 70-х годах в ИХФ в Черноголовке начал отрабатываться процесс синтеза поликристаллических детонационных алмазов типа ДАЛАН (Детонационный алмаз Академии наук). Состав смеси шашки взрывного синтеза - неалмазные формы углерода - графит, сажа и высокоэнергетические взрывчатые вещества (ВЭВВ) - гексоген, октоген и др. Шашка из смеси изготавливается прессованием. Алмазы, полученные из этих шашек путем подрыва во взрывной камере, отличаются размерами первичных частиц 6-15 нанометров, первичные частицы собраны в агрегаты со средним размером 5-6 мкм. Основное назначение продукта после деления на фракции - шлифовальные и полировальные процессы.
При получении ДАЛАН (ДАГ) заряд-шашка выполнен на основе гексоген и/или октоген и неалмазной формы углерода - коллоидный природный графит марки C-1 со средним размером частиц около 3-5 мкм (В.В. Даниленко. Взрыв: физика, техника, технология. Москва. «Энергоатомиздат», 2010 г., стр. 686-687).
Указанный исходный продукт - шашка из смеси неалмазных форм углерода - графита, сажи и высокоэнергетических взрывчатых веществ - гексогенам, октогеном, и др. выбран в качестве ближайшего аналога.
Способ детонационного синтеза поликристаллического алмаза, включающий подрыв во взрывной камере исходного продукта в виде прессованных шашек на основе смеси неалмазных форм углерода - графита, сажи и высокоэнергетических взрывчатых веществ - гексогеном, октогеном, выбран в качестве ближайшего аналога для способа RU2327637 (МПК C01B 31/08, B01J 3/06, B28B 3/00, опубл. 27.06.2008, патентообладатель Даниленко В.В.).
Техническим результатом настоящего изобретения является создание детонационного поликристаллического алмаза (ДПА), в котором образованные агрегаты имеют более плотную агрегатную упаковку, обладают большей жесткостью и долговечностью в процессе работы, повышенные средние размеры агрегатов.
Указанный технический результат достигается за счет того, что заявляемый способ детонационного синтеза поликристаллического алмаза, включающий получение исходного продукта из высокоэнергетического взрывчатого вещества - гексоген и/или октоген и углеродсодержащего компонента - коллоидного графита или сажи, и последующий синтез во взрывной камере, согласно изобретению, исходный продукт дополнительно содержит тротил при следующем соотношении исходных компонентов, масс. %:
Тротил 40-50
гексоген и/или октоген 40-50
коллоидный графит или сажа 5-12
При детонационном синтезе тротил является дополнительным источником углерода. За счет присутствия тротила фракции полидисперсного порошка лежат в более широких пределах, в зависимости от процентного содержания графита и способа синтеза от 100 нм до 12 мкм. При этом, при разделении на фракции полидисперсного чистого порошка агрегаты с размером менее 300 нм, образованные в процессе синтеза за счет участия в составе тротила, будут использоваться в стандартных областях применения наноалмазов ДНА. Шашка для синтеза продукта благодаря наличию тротила получена методом литья, что в отличие от прессованной шашки позволяет получать шашки любой формы и веса. Выполнять изготовление шашки методом литья проще, производительнее и экономически эффективнее. При этом минимальное количество тротила определяется возможностью введения в расплав тротила сухой фазы шашки - гексогена и коллоидного графита (сажи). Существенное значение при определении весового соотношения материалов имеет размерность гексогена и углеродного материала - чем меньше размер их частиц, тем меньше массовая доля сухих продуктов может быть помещена в расплав тротила. Практический опыт показывает, что при снижении количества тротила менее 40% масс. наблюдаются существенные сложности для введения сухой фазы. При формировании шашки взрывного синтеза необходимо учитывать, что снижение количества гексогена менее 40% масс., количество графита не должно превышать 20% от массы гексогена, поскольку при этом резко снижает эффективность процесса синтеза.
Количество примесного неалмазного углерода определяется возможностью размещения порошковых составов в расплавленном тротиле. При этом существенное уменьшение количества гексогена или другого ВЭВВ приводит к резкому снижению эффективности синтеза. Но изменение процента примеси неалмазного углерода (графита или сажи) приводит к возможности получению продуктов с различным размерным составом и физическими свойствами, что позволяет получать более широкие размерные пределы продуктов исходя из фактического спроса на синтезируемые продукты. Вариации по составу исходного продукта-шашки, способам ее формирования, способам синтеза дают возможности получения таким способом множество видов алмазных порошков с различными свойствами.
Специфика поликристаллических алмазных материалов проявляется, прежде всего, в зависимости их механических свойств от пористости. В процессе детонационного синтеза ДПА структурообразование определяется практически одновременным протеканием взаимосвязанных процессов фазового превращения, уплотнения и структурных и субструктурных преобразований. Использование тротила приводит к синтезу более мелких агрегатов, чем обычно формируются в ДАЛАНе. Средний размер частиц агрегатов уменьшается, что способствует их более плотной упаковке при активации пластической деформации частиц алмаза, необходимой для получения более прочного поликристалла. Деформированные зерна алмазов имеют высокую концентрацию вакансий. Формирование контактов между зернами протекает за счет диффузионной пластичности, обусловленной градиентом вакансий на границах, которые формируются в условиях градиентов давлений при детонационном синтезе.
Наличие тротила резко повышает процент алмаза в шихтовом материале. Процент алмаза в ДАЛАНе составляет 35-38%, в ДАП - 60-75%.
Сущность заявляемого изобретения поясняется результатами исследований, где на фиг. 1 представлены результаты исследования материала по заявляемому изобретению, на фиг. 2 - результаты исследования материала ДАЛАН (прототип).
Заявляемый способ осуществляется следующим образом.
Пример 1. Методом литья исходный продукт - шашка весом 1,8 кг приготовлена из смеси - 40% тротила, 48% гексогена, 12% коллоидного графита. Форма шашки - цилиндрическая, инициирование - торцевое.
Содержание алмаза в шихтовом материале составляет 65%.
Пример 2. Методом литья исходный продукт - шашка весом 1,8 кг приготовлена из смеси - 45% тротила, 45% октогена, 10% сажи. Форма шашки - цилиндрическая, инициирование - торцевое.
Содержание алмаза в шихтовом материале составляет 70%.
Пример 3. Методом литья исходный продукт - шашка весом 1,8 кг приготовлена из смеси - 50% тротила, 45% смеси гексогена и октогена, 5% коллоидного графита. Форма шашки - цилиндрическая, инициирование - торцевое.
Содержание алмаза в шихтовом материале составляет 70%.
Проведенные исследования показали, что размерная кривая получаемого в соответствии с заявляемым изобретением детонационного поликристаллического алмаза (ДПА) представляет собой кривую с двумя полками на восходящей ветке (см. фиг. 1) с размером максимального пика 10 мкм.
В сравнении с размерной кривой получаемого детонационного поликристаллического алмаза (ДАЛАН) (см. фиг. 2) видно, что максимум пика распределения лежит в области 3-5 мкм.
К применению пригодны частицы с размерами от 10 - 300 нм для применения в биологии и медицине, гальванических процессах, модифицировании материалов; 300-500 нм пригодны для применения в металлургических процессах, 600 нм применяется в полировальном производстве, от 1 до 14 мкм в шлифовальных процессах.
Таким образом, в получаемом продукте - ДАП отходы составят не более 5-10%, когда выход годных к использованию частиц ДАЛАН не превышает 60%.
Пример 4. Проведены испытания сравнительной абразивной способности материалов - поликристаллических порошков марки ДАЛАН и ДАП размером 1-2 мкм. Результат определяли путем изменения массы галтуемого материала в вибро-галтовочной установке. Загрузочный барабан емкостью 2 л, загружался на половину галтуемым материалом - шарами 6-8 мм из стали, алунда и агата. Добавлялось 150 г воды и 2 г алмазного поликристаллического материала. Процесс галтовки ведется непрерывно с остановками для весового контроля каждые 12 часов. Контролируется состояние изменения массы галтуемого материала до состояния, при котором изменение массы материала не превышает 5% от изменения за первые 12 часов. В этом случае процесс останавливается, и абразивная способность оценивается по убыли массы для разных алмазных порошков. Если считать время обработки порошком ДАЛАН за единицу, то время обработки порошком ДАП выглядит, как представлено в таблице ниже.
Таблица - Сравнение времени работы шлифовальных составов ДАП с ДАЛАН на различных материалах.
Материал Время обработки, ч ДАЛАН Время обработки, ч ДАП
Стальные шары 1 1,8
Алундовые шары 1 3,2
Агатовые шары 1 5,1
Из представленной выше таблицы следует, что время работы шлифовальных порошков размером 1-2 мкм. ДАП превышает время работы порошков ДАЛАН при обработке различных материалов в 1,8 - 5,1 раза при использовании составов в вибро-галтовочной установке.
Заявляемый способ детонационного синтеза и новый исходный продукт позволяют получить поликристаллический алмаз, в котором размеры первичных частиц и образуемых ими агрегатов больше, чем в ДАЛАН.
В заявляемом изобретении используется трехкомпонентный состав исходного продукта. Наряду с ВВ (гексогеном, октогеном или др.) и углеродосодержащим компонентом в виде неалмазной формы углерода (сажа, графит и др.) в исходный продукт дополнительно вводится тротил.

Claims (4)

1. Способ детонационного синтеза поликристаллического алмаза, включающий получение исходного продукта из высокоэнергетического взрывчатого вещества - гексогена и/или октогена и углеродсодержащего компонента - коллоидного графита или сажи и последующий синтез во взрывной камере, отличающийся тем, что исходный продукт дополнительно содержит тротил при следующем соотношении исходных компонентов, мас. %:
тротил 40-50 гексоген и/или октоген 40-50
коллоидный графит или сажа 5-12
2. Способ детонационного синтеза поликристаллического алмаза по п. 1, отличающийся тем, что исходный продукт получают методом литья.
RU2020123225A 2020-07-13 2020-07-13 Способ и исходный продукт для детонационного синтеза поликристаллического алмаза RU2748800C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020123225A RU2748800C1 (ru) 2020-07-13 2020-07-13 Способ и исходный продукт для детонационного синтеза поликристаллического алмаза

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020123225A RU2748800C1 (ru) 2020-07-13 2020-07-13 Способ и исходный продукт для детонационного синтеза поликристаллического алмаза

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2748800C1 true RU2748800C1 (ru) 2021-05-31

Family

ID=76301366

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020123225A RU2748800C1 (ru) 2020-07-13 2020-07-13 Способ и исходный продукт для детонационного синтеза поликристаллического алмаза

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2748800C1 (ru)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1982000458A1 (en) * 1980-07-31 1982-02-18 Apollonov V Method of obtaining diamond and/or diamond-like modifications of boron nitride
RU2041166C1 (ru) * 1993-04-02 1995-08-09 Научно-производственное объединение "Алтай" Способ получения алмаза
RU2230702C1 (ru) * 2003-02-06 2004-06-20 Закрытое акционерное общество "Алмазный Центр" Способ получения наноалмазов
RU2327637C1 (ru) * 2007-01-17 2008-06-27 Вячеслав Васильевич Даниленко Способ получения детонационных наноалмазов
US8728429B2 (en) * 2009-03-02 2014-05-20 International Technology Center Production of conductive nanodiamond by dynamic synthesis approaches
WO2020081965A1 (en) * 2018-10-19 2020-04-23 Adamas Nanotechnologies, Inc. Method of producing fluorescent diamond particles

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1982000458A1 (en) * 1980-07-31 1982-02-18 Apollonov V Method of obtaining diamond and/or diamond-like modifications of boron nitride
RU2041166C1 (ru) * 1993-04-02 1995-08-09 Научно-производственное объединение "Алтай" Способ получения алмаза
RU2230702C1 (ru) * 2003-02-06 2004-06-20 Закрытое акционерное общество "Алмазный Центр" Способ получения наноалмазов
RU2327637C1 (ru) * 2007-01-17 2008-06-27 Вячеслав Васильевич Даниленко Способ получения детонационных наноалмазов
US8728429B2 (en) * 2009-03-02 2014-05-20 International Technology Center Production of conductive nanodiamond by dynamic synthesis approaches
WO2020081965A1 (en) * 2018-10-19 2020-04-23 Adamas Nanotechnologies, Inc. Method of producing fluorescent diamond particles

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Skidmore et al. Characterization of HMX particles in PBX 9501
JPS6259623B2 (ru)
Trueb et al. Carbonado: A microstructural study
RU2748800C1 (ru) Способ и исходный продукт для детонационного синтеза поликристаллического алмаза
RU2774051C1 (ru) Способ детонационного синтеза поликристаллического алмаза
RU2757661C1 (ru) Способ детонационного синтеза поликристаллического алмаза
RU2314275C2 (ru) Способ изготовления антифрикционных изделий из карбида кремния
RU2491987C2 (ru) Способ получения сверхтвердого композиционного материала
RU2062644C1 (ru) Способ получения сверхтвердого компактного материала
RU2327637C1 (ru) Способ получения детонационных наноалмазов
US2297169A (en) Method of particle size grading and product
JPH0483525A (ja) ダイヤモンド砥粒の製造方法
RU2293013C2 (ru) Способ изготовления абразивных изделий
US4119476A (en) Method of producing gas developing agent for cellular concretes
RU2036835C1 (ru) Способ получения ультрадисперсного алмаза
SU603299A1 (ru) Способ получени сверхтвердого материала
SU391858A1 (ru) Способ получения абразивных микропорошков
Wang et al. Investigation on explosive compaction of W-Cu nanocomposite powders
RU2148490C1 (ru) Способ изготовления алмазного инструмента
JPH02222723A (ja) 球状の金属粉を使用した合成ダイヤモンドの製造方法
JPS6344929A (ja) 衝撃圧縮による高密度セラミツクス粉末成形体の製造方法
SU398666A1 (ru) Материал на основе меди
KR102111284B1 (ko) 유일한 입방정 질화 붕소 결정들 및 이들의 제조 방법
US1907369A (en) Process for the manufacture of artificial stones from lime
Kozyrev et al. Influence of HMX particle size on the synthesis of nanodiamonds in detonation waves