RU2744350C1 - СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОЛУПРОВОДНИКОВОЙ p-i-n СТРУКТУРЫ НА ОСНОВЕ СОЕДИНЕНИЙ GaAs-AlGaAs МЕТОДОМ ЖИДКОФАЗНОЙ ЭПИТАКСИИ - Google Patents
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОЛУПРОВОДНИКОВОЙ p-i-n СТРУКТУРЫ НА ОСНОВЕ СОЕДИНЕНИЙ GaAs-AlGaAs МЕТОДОМ ЖИДКОФАЗНОЙ ЭПИТАКСИИ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2744350C1 RU2744350C1 RU2020121238A RU2020121238A RU2744350C1 RU 2744350 C1 RU2744350 C1 RU 2744350C1 RU 2020121238 A RU2020121238 A RU 2020121238A RU 2020121238 A RU2020121238 A RU 2020121238A RU 2744350 C1 RU2744350 C1 RU 2744350C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- melt
- gaas
- layer
- algaas
- temperature
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 41
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 238000004943 liquid phase epitaxy Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 229910001218 Gallium arsenide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 40
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 27
- 229910000980 Aluminium gallium arsenide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 24
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 18
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims abstract description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 14
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 11
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 238000004377 microelectronic Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- JBRZTFJDHDCESZ-UHFFFAOYSA-N AsGa Chemical compound [As]#[Ga] JBRZTFJDHDCESZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 18
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000000407 epitaxy Methods 0.000 description 8
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 7
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910005191 Ga 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 5
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002800 charge carrier Substances 0.000 description 4
- AJNVQOSZGJRYEI-UHFFFAOYSA-N digallium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Ga+3].[Ga+3] AJNVQOSZGJRYEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910001195 gallium oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 4
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000003574 free electron Substances 0.000 description 3
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium atom Chemical compound [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- 229910000530 Gallium indium arsenide Inorganic materials 0.000 description 2
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000005516 deep trap Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000010587 phase diagram Methods 0.000 description 1
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 1
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010583 slow cooling Methods 0.000 description 1
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
- H01L21/02612—Formation types
- H01L21/02617—Deposition types
- H01L21/02623—Liquid deposition
- H01L21/02628—Liquid deposition using solutions
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
- H01L21/02367—Substrates
- H01L21/0237—Materials
- H01L21/02387—Group 13/15 materials
- H01L21/02395—Arsenides
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
- H01L21/02518—Deposited layers
- H01L21/02521—Materials
- H01L21/02538—Group 13/15 materials
- H01L21/02546—Arsenides
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
- H01L21/02612—Formation types
- H01L21/02617—Deposition types
- H01L21/02623—Liquid deposition
- H01L21/02625—Liquid deposition using melted materials
-
- H01L21/2085—
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Liquid Deposition Of Substances Of Which Semiconductor Devices Are Composed (AREA)
Abstract
Изобретение относится к силовой микроэлектронной технике, а более конкретно, к способам изготовления высоковольтных p-i-n структур из соединений А3В5. Способ изготовления полупроводниковой p-i-n структуры на основе соединений GaAs-AlGaAs методом жидкофазной эпитаксии осуществляется путем предварительного отжига раствора-расплава исходной шихты и выращивания в едином технологическом цикле многослойной полупроводниковой структуры AlGaAs, сформированной из композиции последовательных эпитаксиальных слоев AlGaAs на подложке GaAs. В исходную шихту предварительно вводят алюминий в количестве 0,2-0,7 ат.%, а рабочий слаболегированный p0-i-n0слой формируют путем принудительного охлаждения ростовой системы со скоростью 0,2-2,0°С/мин от температуры 820-880°С до температуры 700-750°С. Полупроводниковая p-i-n структура, выполненная согласно изобретению, позволяет повысить предельную рабочую температуру и получить мягкий характер переключения изготовленных из такой структуры диодов из проводящего в запертое состояние, что обеспечивает снижение амплитуды резких всплесков перенапряжения на выключающемся диоде и препятствует появлению высокочастотных электромагнитных помех. 3 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к силовой микроэлектронной технике, а более конкретно, к способам изготовления высоковольтных p-i-n структур из соединений А3В5 методом жидкофазной эпитаксии.
Интерес к высоковольтным структурам на основе GaAs и AlGaAs обусловлен поиском альтернативных кремнию материалов импульсной силовой электроники, способных работать при более высоких частотах повторения импульсов и при более высоких температурах. В сравнении с кремнием, GaAs и AlGaAs обладают большей шириной запрещенной зоны и значительно большей подвижностью электронов (и в сравнении с SiC и GaN), относительно высокой электрической прочностью и относительно малыми временами жизни носителей заряда, а также большей радиационной стойкостью. В системе GaAs-AlAs возможно получение твердых растворов, позволяющих варьировать в широком диапазоне оптические и электрические свойства приборных слоев GaAs-AlGaAs гетероэпитаксиальных структур и изменять электрические характеристики приборов на их основе.
Известен способ изготовления полупроводниковой p-i-n структуры на основе соединений GaAs-AlGaAs методом жидкостной эпитаксии (см. патент RU 2488911, МПК H01L 21/208, опубликован 27.07.2013), включающий нагрев исходной шихты до образования насыщенного раствора-расплава ее компонентов, взаимодействие раствора-расплава с компонентами для получения заданного состава раствора-расплава, осуществление контакта подложки с полученным раствором-расплавом, последующее принудительное охлаждение для выращивания эпитаксиального слоя GaAs, имеющего p-i-n структуру, и удаление подложки, покрытой слоем GaAs, имеющего p-i-n структуру, из-под расплава. Компонентные составы растворов-расплавов для выращивания GaAs p-i-n структуры формируют в обезвоженной атмосфере путем предварительного введения в исходную шихту в определенных количествах, как минимум, двух дополнительных твердых компонентов, представляющих собой диоксид кремния SiO2 и оксид галлия Ga2O3 с последующим нагревом этой многокомпонентной шихты до температуры начала эпитаксии и выдержкой при этой температуре заранее установленное время.
Недостатками известного способа являются относительно низкие предельные рабочие температуры изготовленных по способу GaAs p-i-n структур (не более 250°С) и резкое обратное восстановление изготовленных из них диодов («жесткий» характер переключения диодов из проводящего в запертое состояние), вызывающее резкие всплески перенапряжения на выключающемся диоде и высокочастотные колебания в цепи коммутации, приводящие к генерации электромагнитных помех.
Известен способ получения структуры GaAs на подложке GaAs жидкофазной эпитаксией (см. заявка JP 2011249650, МПК С30В 19/10; С30В 29/42; G02F 1/015; H01L 21/208, опубликована 08.12.2011), в соответствии с которым навески Ga и GaAs нагревают для получения насыщенного Ga-As раствора-расплава и отжигают при высокой температуре, и эпитаксиальное выращивание проводят раздельно в разных технологических процессах. Длительный предварительный отжиг раствора-расплава Ga-As при температуре эпитаксии в течение 24-25 часов проводят для десорбции кислорода, паров воды и других газов, содержащихся в порах чистой графитовой кассеты, и очистки раствора-расплава от окисла Ga2O3 в потоке газа, содержащего водород. После проведения стадии очистки расплава и охлаждения системы до комнатной температуры, ростовую систему разгерметизируют. GaAs подложку размещают в графитовой кассете сдвигового типа и загружают в ростовой кварцевый реактор, после чего проводят процесс эпитаксиального выращивания GaAs. Затем проводят следующий процесс эпитаксии при тех же условиях из того же раствора-расплава Ga-As на другой подложке GaAs, при этом в раствор-расплав добавляют небольшую навеску GaAs, согласно диаграмме состояния системы GaAs, для восполнения высаженного GaAs в предыдущем эпитаксиальном процессе. Аналогичным образом выращивают последующие слои GaAs высокой чистоты, причем, с каждым новым процессом эпитаксии содержание остаточных примесей (кремния и углерода) в слоях уменьшается, а подвижность носителей заряда увеличивается.
Известный способ позволяет изготавливать слои GaAs n-типа высокой чистоты с концентрацией свободных электронов до 5,84·1012 см-3 и их подвижностью до 3,12·105 см2/(В·c). Недостатками известного способа являются большая длительность проведения технологических процессов и повышенные требования, предъявляемые к используемой оснастке и оборудованию.
Известен способ получения p-i-n структуры GaAs, имеющей р, i и n области в одном эпитаксиальном слое (см. патент RU 2610388, МПК H01L 21/208, опубликован 09.02.2017), включающий нагрев исходной шихты, формирование компонентных составов растворов-расплавов для выращивания GaAs p-i-n структуры в обезвоженной атмосфере путем предварительного введения в исходную шихту в определенных количествах как минимум двух дополнительных твердых компонентов, представляющих собой диоксид кремния SiO2 и оксид галлия Ga2O3. Далее осуществляют контакт подложки с полученным раствором-расплавом, принудительно охлаждают и выращивают эпитаксиальный слой GaAs, имеющий p-i-n структуру и удаляют подложку, покрытой слоем GaAs, имеющим p-i-n структуру, из-под расплава. В ходе процесса эпитаксии при выращивании высокоомной i-области, ограниченной с двух сторон слаболегированными р0- и n0- областями, применяют режим принудительного охлаждения, включающий в себя как минимум два этапа с различной скоростью охлаждения: первый - с более высокой скоростью охлаждения в диапазоне Vохл=(1,0-2,0)°С/мин и второй - с медленной скоростью охлаждения Vохл=(0,l-0,5)°С/мин, а изменение скорости охлаждения производят при температуре инверсии типа проводимости.
Недостатками известного способа являются относительно низкие предельные рабочие температуры и жесткий характер переключения диодов из проводящего в запертое состояние, вызывающий резкие всплески перенапряжения на выключающемся диоде и высокочастотные электромагнитные помехи.
Известен способ получения многослойной эпитаксиальной p-i-n структуры на основе соединений GaAs-AlGaAs методом жидкофазной эпитаксии (см. патент RU 2668661, МПК H01L 21/208, опубликован 02.10.2018), включающий нагрев исходной шихты до определенной температуры для образования насыщенного раствора-расплава. Компонентный состав исходной шихты формируют путем предварительного введения в исходную шихту в определенных количествах, как минимум, двух дополнительных твердых компонентов, представляющих собой двуокись кремния SiO2 и окисел галлия состава Ga2O3. Выдерживают раствор-расплав на этой температуре определенное время для взаимодействия раствора-расплава с компонентами и для формирования необходимого состава раствора-расплава. Приводят подложку в контакт с полученным раствором-расплавом. Далее принудительно охлаждают для выращивания эпитаксиального слоя, имеющего p-i-n структуру, при этом до температурной области инверсии примеси кремния в арсениде галлия (885-895)°С эпитаксиальный процесс проводят в атмосфере высокочистого инертного газа, а далее до температуры окончания эпитаксии - в атмосфере высокочистого водорода. После выращивания эпитаксиального слоя удаляют подложку, покрытую эпитаксиальным слоем, имеющим p-i-n структуру, из-под расплава.
Недостатками известного способа являются относительно низкие предельные рабочие температуры (не более 250°С) и жесткий характер переключения изготовленных из этой структуры диодов.
Известен способ получения полупроводниковой p-i-n структуры на основе соединений GaAs-AlGaAs методом жидкофазной эпитаксии (см. патент RU 2647209, МПК H01L 21/208, опубликован 14.03.2018), совпадающий с настоящим техническим решением по наибольшему числу существенных признаков и принятый за прототип. Способ-прототип включает предварительный отжиг раствора-расплава исходной шихты и выращивание в едином технологическом цикле многослойной полупроводниковой структуры GaAs-AlGaAs, сформированной из композиции трех последовательных эпитаксиальных слоев GaAs или AlGaAs на подложке GaAs р+-типа проводимости, состоящей из буферного слоя р-типа проводимости, рабочего слаболегированного р0-i-n0-слоя и контактного n+-слоя. Буферный р-слой выращивают в виде трехкомпонентной системы AlxGa1-xAs, где х=0,36-0,40, с концентрацией носителей в интервале (1·1017-5·1017) см-3, контактный n+-слой легируют до концентрации носителей в интервале (2·1018-5·1018) см-3 при толщине в интервале (120-150) мкм.
Недостатками известного способа являются относительно низкие предельные рабочие температуры (не более 250°С) и жесткий характер переключения диодов из проводящего в запертое состояние, вызывающий резкие всплески перенапряжения на выключающемся диоде и высокочастотные колебания в цепи коммутации, приводящие к генерации радиочастотных/ электромагнитных помех.
Задачей настоящего технического решения является разработка способа получения полупроводниковой p-i-n структуры на основе соединений GaAs-AlGaAs методом жидкофазной эпитаксии, который бы позволил повысить предельную рабочую температуру и получить мягкий характер переключения изготовленных из такой структуры диодов из проводящего в запертое состояние, что обеспечивает снижение амплитуды резких всплесков перенапряжения на выключающемся диоде и препятствует появлению высокочастотных электромагнитных помех.
Поставленная задача решается тем, что способ изготовления полупроводниковой p-i-n структуры на основе соединений AlGaAs методом жидкофазной эпитаксии включает предварительный отжиг раствора-расплава исходной шихты и выращивание в едином технологическом цикле многослойной полупроводниковой структуры GaAs-AlGaAs, сформированной из композиции последовательных эпитаксиальных слоев AlGaAs на подложке GaAs, состоящей из рабочего слаболегированного p0-i-n0 слоя и контактного n+-слоя. Новым в способе является то, что предварительно вводят в исходную шихту алюминий в количестве (0,2-0,7) ат.%, а рабочий слаболегированный p0-i-n0 слой формируют путем принудительного охлаждения ростовой системы от температуры (820-880)°С до температуры (700-750)°С со скоростью 0,2-2,0°С/мин.
Предварительный отжиг раствора-расплава исходной шихты можно вести при температуре начала кристаллизации рабочего слаболегированного слоя (820-880)°С в потоке водорода.
Предварительный отжиг раствора-расплава исходной шихты можно вести (0,5-3,0) часа.
Полупроводниковую p-i-n структуру можно выращивать на подложке GaAs р-типа проводимости, легированной Zn до концентрации (0,5-5,0)·1018 см-3.
Добавление в исходную шихту алюминия в количестве (0,2-0,7) ат.% и принудительное охлаждение ростовой системы от температуры (820-880)°С до температуры (700-750)°С со скоростью 0,2-2,0°С/мин обеспечивает увеличение ширины запрещенной зоны (Eg) и градиент ширины запрещенной зоны (Eg) по толщине рабочего слаболегированного p0-i-n0 слоя, что позволяет увеличить предельные рабочие температуры и обеспечить мягкий характер переключения изготовленных из такой структуры диодов из проводящего в запертое состояние, которое обеспечивает снижение амплитуды резких всплесков перенапряжения на выключающемся диоде и препятствует появлению высокочастотных электромагнитных помех.
Введение Al в исходную шихту в количестве не менее 0,2 ат.% при отжиге раствора-расплава приводит к существенному снижению концентрации доноров в растворе-расплаве, связанных с кислородом и, соответственно, к изменению соотношения концентрации доноров и акцепторов и их распределению по толщине слоя. Результатом плавного уменьшения содержания AlAs по толщине слоя от р+-подложки к n+-эмиттеру и, соответственно, появления градиента ширины запрещенной зоны, является то, что в слое возникает встроенное квазиэлектрическое поле, которое является тормозящим для неосновных носителей заряда (дырок) на этапе уменьшения амплитуды обратного тока (этапа восстановления высокого обратного сопротивления) диода при его выключении. Это приводит к более плавному (мягкому) процессу обратного восстановления изготовленного из структуры диода, то есть, к замедлению этапа восстановления высокого обратного сопротивления (на котором вблизи р-n перехода образуется слой объемного заряда, который, расширяясь, блокирует приложенное к диоду напряжение), и, в свою очередь, к уменьшению амплитуды (или полному исчезновению) всплесков перенапряжения на диоде из-за наличия индуктивности в цепи коммутации. Создаваемый градиент ширины запрещенной зоны обеспечивает также снижение коммутационных потерь (потерь мощности) при переключении диода за счет уменьшения амплитуды обратного тока и снижения амплитуды резких всплесков напряжения на выключающемся диоде.
При введении Al в исходную шихту в количестве менее 0,2 ат.% при выбранном диапазоне температур не достигается необходимое снижение концентрации доноров в растворе-расплаве и, соответственно, изменение соотношения концентрации доноров и акцепторов и их распределение по толщине слоя.
При введении Al в исходную шихту в количестве более 0,7 ат.% при выбранном диапазоне температур проведения эпитаксии растет AlGaAs слой без необходимого градиента ширины запрещенной зоны по толщине.
При принудительном охлаждении ростовой системы со скоростью менее 0,2°С/мин значительно увеличивается продолжительность эпитаксиального процесса.
При принудительном охлаждении ростовой системы со скоростью более 2,0°С/мин, при значительном увеличении скорости кристаллизации эпитаксиального слоя, в растущем слое усиливается генерация собственных кристаллических дефектов, в некоторых случаях внутри выращенных слоев могут образовываться включения жидкой фазы (галлия), что приводит к образованию повышенного содержания глубоко уровневых дефектов и, соответственно, к повышению значений прямого напряжения диода и токов утечки при обратном смещении.
Принудительное охлаждение ростовой системы от температуры менее 820°С и более 880°С при выбранном диапазоне концентраций Al в расплаве (0,2-0,7 ат.%) приводит к росту AlGaAs слоя без необходимого градиента ширины запрещенной зоны по всей толщине слоя.
Принудительное охлаждение ростовой системы до температуры менее 700°С приводит к росту лишней части высоковольтного рабочего слаболегированного слоя с повышенной концентрацией доноров из-за значительного увеличения коэффициентов распределения при низких температурах кристаллизации (менее 700°С) таких донорных примесей, содержащихся в растворе-расплаве, как кислород, сера, селен, теллур.
При принудительном охлаждении ростовой системы до температуры более 750°С вырастает слой недостаточной толщины, недостаточный для создания высоковольтного (блокирующего сотни вольт) AlxGa1-xAs p0-i-n0 перехода.
Настоящий способ изготовления полупроводниковой p-i-n структуры на основе соединений AlGaAs методом жидкофазной эпитаксии осуществляют следующим образом.
Выращивание гетероструктуры настоящим способом может быть осуществлено методом жидкофазной эпитаксии в едином технологическом процессе в графитовой кассете, например, поршневой кассете прокачного типа, например, с горизонтальным расположением подложек, по меньшей мере, из двух растворов-расплавов в атмосфере водорода. Изменение состава жидкой фазы и, соответственно, состава кристаллизуемых слоев, осуществляют вытеснением одного расплава другим с помощью поршня без обнажения поверхности структуры. Слаболегированный AlxGa1-xAs р0-i-n0-переход можно получить из одного раствора-расплава за счет автолегирования фоновыми примесями, концентрация которых и тип проводимости регулируют содержанием Al в расплаве и условиями проведения технологического процесса. При таком способе выращивания р0-i-п0-структур из AlGaAs, GaAs, GaAsSb или InGaAs возможно получение слаболегированных компенсированных i-областей с концентрацией свободных носителей заряда порядка 1013-1014 см-3, что позволяет достичь блокирующих структурами напряжений до 1000 В, и выше. Содержание электрически активных дефектов в эпитаксиальных слоях зависит от содержания остаточных примесей в расплаве и ростовой системе, от температуры и длительности предварительного отжига раствора-расплава, расхода водорода и его влажности, режима кристаллизации пленки при принудительном охлаждении системы. Отжиг расплава-раствора в потоке очищенного водорода необходим для того, чтобы очистить его от окисной пленки галлия (Ga2O3) и от легколетучих фоновых примесей, преимущественно донорных из шестой группы (селен, сера, теллур), а также для его насыщения дополнительными примесями соединений кремния из газовой фазы, которые способствуют связыванию в нейтральные комплексы донорных примесей, прежде всего, кислорода. Однако получение слоя AlxGa1-xAs с p0-i-n0 переходом имеет свои специфические особенности, связанные с тем, что Al является элементом с высокой химической активностью, элементом, характеризующимся высоким сродством к кислороду, поэтому присутствие Al в расплаве приводит к существенному снижению концентрации доноров, связанных с кислородом и, соответственно, к изменению соотношения концентрации доноров и акцепторов, и их распределению по толщине слоя. Эксперименты показали, что ощутимый эффект «очистки» раствора-расплава происходит при содержании Al в растворе-расплаве не менее 0,2 ат.%. При увеличении содержания Al в растворе-расплаве, а также при увеличении параметров термообработки раствора-расплава перед началом кристаллизации - повышении температуры, увеличении длительности отжига раствора-расплава и увеличении расхода (скорости потока через ростовую камеру) водорода происходит продвижение по последовательному ряду структур:
p+-n0; p+-i-n0; p+-p0-i-n0; p+-p0-i; р+-р0;
где р+ - сильнолегированная подложка р-типа; р0- и n0- - слаболегированные области слоя с концентрацией носителей менее 5·1016 см-3, i- - компенсированная область слоя с концентрацией 1013-1014 (до 1015) см-3.
Так, выбрав значение концентрации Al в растворе-расплаве, температуру и время отжига раствора-расплава, можно подобрать такой расход водорода, при котором образуется слой с р0-i-n0-переходом. В присутствии Al в расплаве усиливаются обменные процессы между жидкой и газовой фазами, в результате чего слои AlGaAs с р0-i-n0-переходом можно получить, например, при меньших температурах и времени отжига, или при меньших расходах водорода, по сравнению с выращиванием слоев GaAs, InGaAs или GaAsSb, при совпадении других параметров технологического процесса. В этом случае отжиг расплава-раствора длится от 0,5 до 3 часов, в зависимости от выбранной температуры, а также расхода и влажности водорода. Важной характеристикой слоев AlxGa1-xAs является большая ширина запрещенной зоны по сравнению с GaAs (1,424 В), что обеспечивает реализацию более высоких значений рабочих температур приборов (более 250°С), созданных на их основе. Еще одной важной особенностью слоев AlxGa1-xAs, полученных кристаллизацией из жидкой фазы в широком диапазоне температур, является то, что содержание AlAs в них плавно уменьшается по толщине слоя в процессе роста (это условие выполняется при содержании Al в шихте от 0,2 до 0,7 ат.% для выбранного диапазона температур начала кристаллизации 820-880°С), что связано с высокими значениями коэффициента распределения (сегрегации) Al, и, соответственно, уменьшением содержания Al в расплаве и слое в процессе роста эпитаксиальных слоев. Такой характер распределения Al по толщине слоя в диодах на основе высоковольтных AlxGa1-xAs p0-i-n0-переходов, как описывалось выше, приводит к более мягкому процессу обратного восстановления диода. Критерий плавности (мягкости) обратного восстановления диода описывают с помощью соотношения:
S=-(dI/dt)/(dIR/dt)max,
где dI/dt - скорость нарастания обратного тока на этапе запаздывания обратного напряжения (на этапе высокой обратной проводимости диода при его выключении), a (dIR/dt)max - максимальная скорость уменьшения амплитуды обратного тока IR на этапе спада обратного тока диода. Для случая, когда амплитуда IR уменьшается монотонно, можно использовать упрощенную формулу:
S=tf/ts,
где tf (tсп) - время спада обратного тока выпрямительного диода; % ts (tзп) - время запаздывания обратного напряжения выпрямительного диода (международное и русское буквенное обозначение терминов по ГОСТ 25529-82). Для минимизации уровня коммутационных всплесков коэффициент «мягкости» S должен быть больше 1. Гетероструктуру можно вырастить на подложке GaAs р-типа проводимости, легированной Zn до концентрации (0,5-50)·1018см-3, или n-типа проводимости, легированной Sn или Si до концентрации (0,5-5,0)·1018см-3, в зависимости от типа изготавливаемого прибора - диода, транзистора или тиристора. Например, простейшую диодную p-i-n гетероструктуру можно вырастить на GaAs подложке р-типа проводимости, при этом сначала на подложке можно вырастить слаболегированный AlGaAs p0-i-n0 переход из приготовленного по настоящему способу расплава, а на нем вырастить контактный слой GaAs n-типа, легированный теллуром или оловом до концентрации (0,5-5,0)·1018см-3.
Пример 1. Была изготовлена диодная p-i-n структура на основе рабочего слаболегированного слоя с p0-i-n0 переходом, выращенным на подложке GaAs методом жидкофазной эпитаксии. Эпитаксиальное выращивание слаболегированного плавного p0-i-n0-перехода AlxGa1-xAs проводили на подложке p+-GaAs с ориентацией (100), легированной цинком до 5·1018 см-3 из ограниченного раствора-расплава Al-Ga-As. В качестве растворителя использовали Ga марки 6N (чистотой 99,9999%), содержание Al (чистотой 99,999%) в расплаве составляло 0,7 ат.%, навеску источника мышьяка (поликристаллический GaAs с концентрацией свободных электронов 1016 см-3 и подвижностью ≥5000 см2/В·с при 300 K) определяли по известным термодинамическим соотношениям в системе Al-Ga-As. В кварцевом реакторе в поршневой графитовой кассете прокачного типа в атмосфере очищенного водорода (с содержанием паров воды ≤3·10-6 мольных долей и кислорода ≤1·10-6 мольных долей) проводили предварительный отжиг насыщенного раствора-расплава Al-Ga-As 0,2 часа при температуре начала кристаллизации (выращивания) слоя 860°С и потоке водорода через реактор 80 мл/мин. Затем раствор-расплав приводили в контакт с подложкой GaAs р+-типа проводимости и проводили кристаллизацию рабочего слаболегированного p0-i-n0 слоя путем принудительного охлаждения ростовой системы со скоростью 0,2°С/мин до температуры 750°С, при которой прекращали рост рабочего слаболегированного p0-i-n0 слоя путем замены расплава следующим (содержащим Ga, As и Те), и начинали рост легированного теллуром n+-GaAs эмиттерного слоя с концентрацией свободных электронов 2·1018 см-3. Таким образом, получали диодную р+-р0-i-n0-n+-гетероструктуру в ходе одного эпитаксиального процесса. Рабочий слаболегированный AlxGa1-xAs p0-i-n0 слой был выращен толщиной 42 мкм, содержание AlAs монотонно убывает по толщине от подложки (х=0,5) до эмиттерного слоя (х=0,2). Градиент уменьшения состава х в AlxGa1-xAs составил dx≈0,007 (мольных долей)/мкм. Из полученной полупроводниковой p-i-n структуры были изготовлены диоды с помощью стандартных методов фотолитографии, травления, напыления и вжигания контактов. Измерения характеристик приборов проводилось в непрерывном и импульсном режимах при температурах от 20°С до 320°С. Температура испытаний (320°С) полученных диодов ограничивались не предельными характеристиками приборных структур, а предельными возможностями самодельных измерительных стендов, имеющихся в наличии. Параметры диодов были следующие: максимальные напряжения обратного смещения (при токах утечки 0,05 мА) UR=350-400 В; прямое напряжение (при плотности прямого тока 102 А/см2) UF=1,65 В при комнатной температуре и UF=1,2 В при 320°С; время обратного восстановления τrr=15 наносекунд при комнатной температуре и τrr=40 наносекунд при 320°С; коэффициент мягкости (плавности) обратного восстановления диода S=1,2.
Пример 2. Была изготовлена диодная p-i-n структура на основе рабочего слаболегированного слоя с p0-i-n0 переходом, выращенным на подложке GaAs методом жидкофазной эпитаксии, как в примере 1, за исключением того, что содержание Al в расплаве составляло 0,2 ат.%, проводили предварительный отжиг насыщенного раствора-расплава Al-Ga-As 3 часа при температуре начала кристаллизации слоя 880°С и потоке водорода через реактор 80 мл/мин, проводили кристаллизацию рабочего слаболегированного p0-i-n0 слоя путем принудительного охлаждения ростовой системы со скоростью 2,0°С/мин до температуры 700°С. Рабочий слаболегированный AlxGa1-xAs p0-i-n0 слой был выращен толщиной 42 мкм, содержание AlAs убывает по толщине от подложки (х=0,28) до эмиттерного слоя (х=0,02). Градиент уменьшения состава х в AlxGa1-xAs составил dx≈0,006 (мольных долей)/мкм. Параметры диодов, изготовленных из полученной полупроводниковой p-i-n структуры, были следующие (при тех же условиях измерений): UR=400-450 В; UF=1,55 В при комнатной температуре и UF=1,15 В при 320°С; τrr=20 наносекунд при комнатной температуре и τrr=35 наносекунд при 320°С; коэффициент мягкости (плавности) обратного восстановления диода S=1,1.
Таким образом, настоящий способ изготовления полупроводниковых p-i-n структур из соединений А3В5 методом жидкофазной эпитаксии позволяет изготавливать приборы силовой электроники, обеспечивает повышение предельной рабочей температуры и мягкий характер переключения из проводящего в запертое состояние диодов, которые способны работать (сохранять выпрямляющие свойства) при температурах 320°С и выше.
Claims (4)
1. Способ изготовления полупроводниковой p-i-n структуры на основе соединений GaAs-AlGaAs методом жидкофазной эпитаксии, включающий предварительный отжиг раствора-расплава исходной шихты и выращивание в едином технологическом цикле многослойной полупроводниковой структуры AlGaAs, сформированной из композиции последовательных эпитаксиальных слоев AlGaAs на подложке GaAs, состоящей из рабочего слаболегированного p0-i-n0 слоя и контактного n+-слоя, отличающийся тем, что предварительно вводят в исходную шихту алюминий в количестве 0,2-0,7 ат.%, а рабочий слаболегированный p0-i-n0 слой формируют путем принудительного охлаждения ростовой системы со скоростью 0,2-2,0°С/мин от температуры 820-880°С до температуры 700-750°С.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что предварительный отжиг раствора-расплава исходной шихты ведут при температуре начала кристаллизации рабочего слаболегированного слоя 820-880°С в потоке водорода.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что предварительный отжиг раствора-расплава исходной шихты ведут 0,5-3,0 часа.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что полупроводниковую p-i-n структуру выращивают на подложке GaAs р-типа проводимости, легированной Zn до концентрации (0,5-50)·1018 см-3.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2020121238A RU2744350C1 (ru) | 2020-06-22 | 2020-06-22 | СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОЛУПРОВОДНИКОВОЙ p-i-n СТРУКТУРЫ НА ОСНОВЕ СОЕДИНЕНИЙ GaAs-AlGaAs МЕТОДОМ ЖИДКОФАЗНОЙ ЭПИТАКСИИ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2020121238A RU2744350C1 (ru) | 2020-06-22 | 2020-06-22 | СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОЛУПРОВОДНИКОВОЙ p-i-n СТРУКТУРЫ НА ОСНОВЕ СОЕДИНЕНИЙ GaAs-AlGaAs МЕТОДОМ ЖИДКОФАЗНОЙ ЭПИТАКСИИ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2744350C1 true RU2744350C1 (ru) | 2021-03-05 |
Family
ID=74857677
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2020121238A RU2744350C1 (ru) | 2020-06-22 | 2020-06-22 | СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОЛУПРОВОДНИКОВОЙ p-i-n СТРУКТУРЫ НА ОСНОВЕ СОЕДИНЕНИЙ GaAs-AlGaAs МЕТОДОМ ЖИДКОФАЗНОЙ ЭПИТАКСИИ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2744350C1 (ru) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19533205A1 (de) * | 1995-09-08 | 1997-03-13 | Daimler Benz Ag | Monolithische integrierte Anordnung von PIN-Diode und Feldeffekttransistor und Verfahren zu deren Herstellung |
RU2610388C2 (ru) * | 2015-04-09 | 2017-02-09 | Общество с ограниченной ответственностью "Ме Га Эпитех" | Способ единовременного получения p-i-n структуры GaAs, имеющей p, i и n области в одном эпитаксиальном слое |
RU2639263C1 (ru) * | 2016-09-15 | 2017-12-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Ме Га Эпитех" | Способ получения многослойных гетероэпитаксиальных структур в системе AlGaAs методом жидкофазной эпитаксии |
RU2647209C1 (ru) * | 2017-02-14 | 2018-03-14 | Общество с ограниченной ответственностью "ЭПИКОМ" | Способ получения многослойной гетероэпитаксиальной p-i-n структуры в системе AlGaAs методом жидкофазной эпитаксии |
-
2020
- 2020-06-22 RU RU2020121238A patent/RU2744350C1/ru active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19533205A1 (de) * | 1995-09-08 | 1997-03-13 | Daimler Benz Ag | Monolithische integrierte Anordnung von PIN-Diode und Feldeffekttransistor und Verfahren zu deren Herstellung |
RU2610388C2 (ru) * | 2015-04-09 | 2017-02-09 | Общество с ограниченной ответственностью "Ме Га Эпитех" | Способ единовременного получения p-i-n структуры GaAs, имеющей p, i и n области в одном эпитаксиальном слое |
RU2639263C1 (ru) * | 2016-09-15 | 2017-12-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Ме Га Эпитех" | Способ получения многослойных гетероэпитаксиальных структур в системе AlGaAs методом жидкофазной эпитаксии |
RU2647209C1 (ru) * | 2017-02-14 | 2018-03-14 | Общество с ограниченной ответственностью "ЭПИКОМ" | Способ получения многослойной гетероэпитаксиальной p-i-n структуры в системе AlGaAs методом жидкофазной эпитаксии |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5081373B2 (ja) | 低不純物炭化ケイ素ウェーハの作製方法 | |
JP3307647B2 (ja) | 高低抗炭化ケイ素の製法 | |
JP3127342B2 (ja) | 合成半導体及び制御されたそのドーピング | |
US5709745A (en) | Compound semi-conductors and controlled doping thereof | |
US4116733A (en) | Vapor phase growth technique of III-V compounds utilizing a preheating step | |
JP2001048698A (ja) | 低抵抗p型単結晶酸化亜鉛およびその製造方法 | |
CA1297390C (en) | Method of epitaxially growing gallium arsenide on silicon | |
JPH04223330A (ja) | 単結晶珪素基板上への化合物半導体単結晶の作製方法 | |
US3496118A (en) | Iiib-vb compounds | |
US3994755A (en) | Liquid phase epitaxial process for growing semi-insulating GaAs layers | |
RU2297690C1 (ru) | Способ изготовления полупроводниковой гетероструктуры на основе соединений a3b5 методом жидкофазной эпитаксии | |
RU2668661C2 (ru) | Способ получения многослойной эпитаксиальной p-i-n структуры на основе соединений GaAs-GaAlAs методом жидкофазной эпитаксии | |
RU2744350C1 (ru) | СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОЛУПРОВОДНИКОВОЙ p-i-n СТРУКТУРЫ НА ОСНОВЕ СОЕДИНЕНИЙ GaAs-AlGaAs МЕТОДОМ ЖИДКОФАЗНОЙ ЭПИТАКСИИ | |
US6225200B1 (en) | Rare-earth element-doped III-V compound semiconductor schottky diodes and device formed thereby | |
RU2610388C2 (ru) | Способ единовременного получения p-i-n структуры GaAs, имеющей p, i и n области в одном эпитаксиальном слое | |
Powell | Silicon carbide: Progress in crystal growth | |
US4028147A (en) | Liquid phase epitaxial process for growing semi-insulating GaAs layers | |
US3619304A (en) | Method of manufacturing gallium phosphide electro luminescent diodes | |
Chen et al. | Structural and electrical contact properties of LPE grown GaAs doped with indium | |
US4032950A (en) | Liquid phase epitaxial process for growing semi-insulating gaas layers | |
Šestáková et al. | Doping of GaSb single crystals with various elements | |
RU2749501C1 (ru) | Способ получения p-i-n структуры на основе соединений GaAs-GaAlAs методом жидкофазной эпитаксии | |
US5982024A (en) | High concentration doped semiconductor | |
Astles et al. | Techniques for improving the control of properties of liquid phase epitaxial (CdHg) Te | |
US5653801A (en) | Method for reducing contamination in semiconductor by selenium doping |