RU2737557C1 - Продуцент дофамина - Google Patents

Продуцент дофамина Download PDF

Info

Publication number
RU2737557C1
RU2737557C1 RU2019132575A RU2019132575A RU2737557C1 RU 2737557 C1 RU2737557 C1 RU 2737557C1 RU 2019132575 A RU2019132575 A RU 2019132575A RU 2019132575 A RU2019132575 A RU 2019132575A RU 2737557 C1 RU2737557 C1 RU 2737557C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dopamine
bacillus cereus
strain
producer
agar
Prior art date
Application number
RU2019132575A
Other languages
English (en)
Inventor
Сергей Анатольевич Петров
Андрей Михайлович Субботин
Елена Геннадиевна Костоломова
Татьяна Владимировна Акунеева
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр Тюменский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук
Андрей Михайлович Субботин
Сергей Анатольевич Петров
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр Тюменский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук, Андрей Михайлович Субботин, Сергей Анатольевич Петров filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр Тюменский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук
Priority to RU2019132575A priority Critical patent/RU2737557C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2737557C1 publication Critical patent/RU2737557C1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C12N1/205—Bacterial isolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P1/00—Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes
    • C12P1/04—Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes by using bacteria
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C12R2001/07—Bacillus
    • C12R2001/085—Bacillus cereus

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к биотехнологии. Предложено средство для получения дофамина - штамм Bacillus cereus ВКПМ В-12401, продуцирующий дофамин. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств для получения дофамина, используемого в биологических препаратах направленного действия. 1 табл.

Description

Изобретение относится к области микробиологии. Штамм Bacillus cereus 9-08-СН9 №-12401 может быть использован для получения дофамина.
Известно, что продукция дофамина достаточно распространена в микробном мире, включая представителей симбиотической и паразитической микробиоты животных и человека. Дофамин способны продуцировать Bacillus spp (Кожиева М.Х., Мельников М.В., Роговский B.C., Олескин А.В., Кабилов М.Р., Бойко А.Н. Кишечная микробиота человека и рассеянный склероз // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. Спецвыпуски. 2017; 117(10): с. 11-19).
Известно, что дофамин способны продуцировать Bacillus cereus, В. mycoides, В. subtilis, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens, Proteus vulgaris, Saccharomyces cerevisiae. (Олескин А.В., Эль-Регистан Г.И., Шендеров Б.А. Межмикробные химические взаимодействия и диалог микробиота-хозяин: роль нейромедиаторов // Микробиология, 2016, том 85, №1, с. 3-25).
Технический результат, на достижение которого направлено изобретение, заключается в получении средства для продуцирования дофамина.
Указанный технический результат достигается тем, что в качестве продуцента дофамина используется выделенный из образцов многолетнемерзлых пород галоценового периода штамм бактерий Bacillus cereus 9-08-СН9.
Штамм Bacillus cereus 9-08-СН9 идентифицирован и депонирован во Всероссийской Коллекции Промышленных Микроорганизмов ФГУПГосНИИГенетика за № В-12401 (копия справки о депонировании прилагается). Штамм Bacillus cereus 9-08-СН9 выделен из многолетнемерзлых пород (серого ожелезненного песка ниже торфяного горизонта, глубина места отбора пробы 2 м ниже берегового растительного покрова) правого берега реки Чара на 9 км выше по течению реки от поселка Новая Чара (Читинская обл.), координаты: N560 45, 688', Е 1180 11, 440'.
Штамм Bacillus cereus 9-08-СН9 характеризуется следующими культурально-морфологическими и физиолого-биохимическими признаками.
Культурально-морфологические особенности штамма Bacillus cereus 9-08-СН9. Колонии на ГРМ-агаре матовые, шероховатые, мелкие, с неровным краем. Грамположительные палочки имеют центральное расположение споры.
Условия и состав сред для выращивания штамма Bacillus cereus 9-08-СН9. Культивирование указанного штамма осуществляют в термостате посевом клеток бактерий штрихом в стандартные пробирки на скошенный питательный агар для культивирования микроорганизмов (ГРМ-агар (г. Оболенск, ТУ 9398-020-78095326-2006)) или питательный агар для культивирования широкого спектра микроорганизмов (ООО «НПЦ «Биокомпас-С», г. Углич, ТУ 9385-001-64786015-2012)) в аэробных условиях, в термостате при t° от +25 до +36°С 18-24 часа. Все работы по культивированию осуществляют при соблюдении стерильности.
Физиолого-биохимические особенности штамма Bacillus cereus 9-08-СН9: каталаза+, оксидаза+, рост на ЖСА+, лецитиназа-, желатиназа-, кровяной агар+, гемолиз+, МПБ+, МПА+, анаэробный рост-, рост на нитратной среде+, глюкоза K+, арабиноза К+, ксилоза К+, крахмал-, казеин+, восстановление нитратов+, сероводород-, индол-.
Чувствительность к антибиотикам штамма Bacillus cereus 9-08-СН9 № В-12401. Заявляемый штамм чувствителен к пенициллину, эритромицину, налидиксовой кислоте, линкомицину, устойчив к стрептомицину.
Срок хранения высеянного в пробирки на питательную среду штамма Bacillus cereus 9-08-СН9 № В-12401 в холодильнике (2°С-5°С) 2 месяца.
Штамм бактерий Bacillus cereus 9-08-СН9 № В-12401 не является зоопатогенным или фитопатогенным.
Достижение указанного технического результата изобретения проводилось следующим образом.
Культивирование штамма бактерий Bacillus cereus 9-08-СН9 осуществляли по описанной ниже методике. Штамм бактерий высевали штрихом в пробирки на скошенный, приготовленный стандартным методом, питательный агар (ГРМ-агар, г. Оболенск, ТУ 9398-020-78095326-2006) и культивировали в термостате 48 часа при t=26°С. Затем производили смыв микроорганизмов из каждой пробирки 5 мл дистиллированной воды. Концентрацию микроорганизмов определяли культуральным методом серийных разведений по количеству КОЕ на агаризованной питательной среде в чашках Петри (Герхард, 1984). После определения количества клеток бактерий Bacillus cereus 9-08-СН9 в исходной маточной суспензии плотность культур доводили до рабочей концентрации в 1-3×109 КОЕ в 1 мл стерильной дистиллированной воды. Суспензию бактериальных клеток в дистиллированной воде инкубировали в термостате при t=26°С в течение 3х суток, после чего ее центрифугировали при 3000 об/мин в течение 30 минут.
Определение дофамина производили методом иммуноферментного анализа (ИФА). По данным С.Д. Зайко, ведущего специалиста по продукции ЗАО «АНАЛИТИКА», сравнительные исследования показывают высокую степень корреляции результатов ИФА с данными, полученными методом высокоэффективной жидкостной и газовой хроматографии (Определение биогенных аминов в лабораторной практике. С.Д. Зайко / Клинико-лабораторный консилиум, 2009, том 4 (29), с. 54-60.)
Для определения дофамина использовали «Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации дофамина в плазме крови и моче (Dopamin ELISA Fast Track)»; номер по каталогу: ВАЕ-6300; производитель Labor Diagnostika nord GmbH & Co. Kg, Германия.
Определение концентрации дофамина в супернатанте клеток бактерий Bacillus cereus 9-08-СН9 производилась в четырех независимых пробах по методике, указанной в «Наборе реагентов для иммуноферментного определения концентрации дофамина в плазме крови и моче (Dopamin ELISA Fast Track)».
Статистическая обработка полученных данных проводилась с помощью программы «SPSS ver. 11.5. for Windows».
Результаты измерений концентрации дофамина в супернатанте клеток бактерий в реакции ИФА приведены в таблице 1.
Figure 00000001
Результаты определения концентрации дофамина в супернатанте бактерий Bacillus cereus 9-08-СН9 показали, что они находятся на уровне референтных значений концентраций данных веществ в биологических жидкостях здорового человека.
Заявленное изобретение позволяет использовать штамм Bacillus cereus 9-08-СН9, выделенный из многолетнемерзлых пород, в разработке биотехнологических процессов в качестве продуцента дофамина и для создания на его основе биопрепаратов с направленным действием.
Приведенные результаты исследования подтверждают достижение технического результата и соответствие заявленного штамма Bacillus cereus 9-08-СН9 критериям новизна, изобретательский уровень, промышленная применимость.

Claims (1)

  1. Применение штамма микроорганизмов Bacillus cereus 9-08-СН9, депонированного во Всероссийской коллекции промышленных микроорганизмов ФГУПГосНИИГенетика под регистрационным номером В-12401, для получения дофамина.
RU2019132575A 2019-10-14 2019-10-14 Продуцент дофамина RU2737557C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019132575A RU2737557C1 (ru) 2019-10-14 2019-10-14 Продуцент дофамина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019132575A RU2737557C1 (ru) 2019-10-14 2019-10-14 Продуцент дофамина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2737557C1 true RU2737557C1 (ru) 2020-12-01

Family

ID=73792489

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019132575A RU2737557C1 (ru) 2019-10-14 2019-10-14 Продуцент дофамина

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2737557C1 (ru)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019060661A1 (en) * 2017-09-22 2019-03-28 Iowa State University Research Foundation, Inc. PROBIOTIC COMPOSITIONS FOR THE PRODUCTION OF DOPAMINE

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019060661A1 (en) * 2017-09-22 2019-03-28 Iowa State University Research Foundation, Inc. PROBIOTIC COMPOSITIONS FOR THE PRODUCTION OF DOPAMINE

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ШИШОВ В.А. "Биогенные амины в динамике роста микроорганизмов".// Автореферат дисс. кандидата биологических наук, М., 2010. СЕРЫХ И.Н. и др. "Молочнокислые бактерии - продуценты нейромедиаторов".// Материалы Международного конгресса "Биотехнология: состояние и перспективы развития", М., 25-27 февраля 2019, с.547-549. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Muhammad et al. ANTIBIOTIC PRODUCTION BY THERMOPHILIC BACILLUS SPECIE SAT-4.
Zingue et al. A protocol for culturing environmental strains of the Buruli ulcer agent, Mycobacterium ulcerans
Wang et al. Penicillenols from a deep-sea fungus Aspergillus restrictus inhibit Candida albicans biofilm formation and hyphal growth
Rajasekar et al. Isolation and characterization of Marine fungal metabolites against clinical pathogens
Warren et al. Effect of ethidium bromide on elimination of exfoliative toxin and bacteriocin production in Staphylococcus aureus
Saha et al. Production and purification of a bioactive substance inhibiting multiple drug resistant bacteria and human leukemia cells from a salt-tolerant marine Actinobacterium sp. isolated from the Bay of Bengal
RU2737557C1 (ru) Продуцент дофамина
Raj et al. Isolation and Screening of L-asparaginase and L-glutaminase Producing Bacteria and their Antimicrobial Potential from Environmental Sources
RU2732622C1 (ru) Штамм Bacillus cereus - продуцент серотонина
Al-Humam Heat-shock technique for isolation of soil Bacillus species with potential of antibiotics secretion in Saudi Arabia
Darabpour et al. Isolation of an antibiotic producer Pseudomonas sp. from the Persian Gulf
Sawale et al. Isolation and characterization of secondary metabolites from halophilic Bacillus species from marin drive in Mumbai
RU2732611C1 (ru) Продуцент кортизола
Karim et al. Determination of L-glutaminase activity by some bacterial species
Jansson Isolation of fastidious mycoplasma from human sources
RU2817849C1 (ru) Штамм Bacillus megaterium 2-06-TS1 - продуцент кортизола
CN1198774A (zh) 测试亲石蜡性微生物对抗微生物剂的敏感性的方法和装置
Malathi et al. In vitro screening and identification of bioactive compound producing marine Actinomycetes from Thoothukudi Coastal Water
Rafikova et al. New bacterial strains of Рseudomonas laurentiana: Promising agents for agrobiotechnology
RU2786394C1 (ru) СПОСОБ СНИЖЕНИЯ УРОВНЯ КОНТАМИНАЦИИ КЛИНИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ПРИ ПОСЕВЕ НА ПЛОТНЫЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ Mycobacterium tuberculosis complex
RU2788348C1 (ru) Новый штамм - продуцент ванкомицина amycolatopsis japonica
Buzoleva et al. Adaptation variability of Yersinia pseudotuberculosis during long-term persistence in soil
RU2722670C1 (ru) Средство стимуляции роста меристемной культуры Solanum tuberosum
Johnson et al. Carbohydrate utilization by hydrocarbon bacteria
RU2711954C1 (ru) Способ предварительной идентификации нетуберкулезных микобактерий с использованием универсальной хромогенной среды