RU2735244C2 - Улучшенная композиция в форме смеси на основе мочевины и способ ее изготовления - Google Patents
Улучшенная композиция в форме смеси на основе мочевины и способ ее изготовления Download PDFInfo
- Publication number
- RU2735244C2 RU2735244C2 RU2018121407A RU2018121407A RU2735244C2 RU 2735244 C2 RU2735244 C2 RU 2735244C2 RU 2018121407 A RU2018121407 A RU 2018121407A RU 2018121407 A RU2018121407 A RU 2018121407A RU 2735244 C2 RU2735244 C2 RU 2735244C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- urea
- composition
- particulate
- weight
- urease inhibitor
- Prior art date
Links
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 557
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 title claims abstract description 319
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 286
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 3
- 239000002601 urease inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 108
- 229940090496 Urease inhibitor Drugs 0.000 claims abstract description 105
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 59
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims abstract description 59
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 57
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 claims abstract description 56
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 56
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 55
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 55
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 44
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 36
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 33
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 19
- DMSZORWOGDLWGN-UHFFFAOYSA-N ctk1a3526 Chemical class NP(N)(N)=O DMSZORWOGDLWGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- HEPPIYNOUFWEPP-UHFFFAOYSA-N n-diaminophosphinothioylbutan-1-amine Chemical group CCCCNP(N)(N)=S HEPPIYNOUFWEPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 204
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 58
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 56
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 52
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 50
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 44
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 37
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims description 37
- -1 urea compound Chemical class 0.000 claims description 31
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims description 28
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 27
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims description 27
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims description 27
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 26
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000005871 repellent Substances 0.000 claims description 23
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 22
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 22
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims description 18
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N ammonium dihydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].OP(O)([O-])=O LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229910000387 ammonium dihydrogen phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000006012 monoammonium phosphate Substances 0.000 claims description 15
- 235000019837 monoammonium phosphate Nutrition 0.000 claims description 15
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 12
- YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-N calcium;phosphoric acid Chemical compound [Ca+2].OP(O)(O)=O.OP(O)(O)=O YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 claims description 11
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims description 11
- 239000002426 superphosphate Substances 0.000 claims description 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- AOBXGGAGUYYNQH-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate urea Chemical compound [NH4+].[NH4+].NC(N)=O.[O-]S([O-])(=O)=O AOBXGGAGUYYNQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 230000002950 deficient Effects 0.000 claims description 9
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 8
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- NGLMYMJASOJOJY-UHFFFAOYSA-O azanium;calcium;nitrate Chemical compound [NH4+].[Ca].[O-][N+]([O-])=O NGLMYMJASOJOJY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 7
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 7
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 7
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 7
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 claims description 6
- 239000005696 Diammonium phosphate Substances 0.000 claims description 6
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 229910000388 diammonium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 235000019838 diammonium phosphate Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N magnesium nitrate Chemical compound [Mg+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000007873 sieving Methods 0.000 claims description 6
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 6
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 claims description 5
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 claims description 5
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VRMWOQSSFPYAQD-UHFFFAOYSA-N [K].NC(N)=O Chemical class [K].NC(N)=O VRMWOQSSFPYAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OUCNSFUASBNULY-UHFFFAOYSA-O [NH4+].[K].[O-][N+]([O-])=O Chemical compound [NH4+].[K].[O-][N+]([O-])=O OUCNSFUASBNULY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 4
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 claims description 4
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 3
- CSGLCWIAEFNDIL-UHFFFAOYSA-O azanium;urea;nitrate Chemical compound [NH4+].NC(N)=O.[O-][N+]([O-])=O CSGLCWIAEFNDIL-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-L calcium bis(dihydrogenphosphate) Chemical compound [Ca+2].OP(O)([O-])=O.OP(O)([O-])=O YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000011368 organic material Substances 0.000 claims description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 claims description 3
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 claims description 3
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 claims description 3
- HKFXIAYXXUVGPX-UHFFFAOYSA-N triazanium urea phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[NH4+].NC(N)=O.[O-]P([O-])([O-])=O HKFXIAYXXUVGPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 claims description 2
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 claims description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 2
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 2
- KVXWKTKWGGLMMN-UHFFFAOYSA-H trimagnesium urea diphosphate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].NC(N)=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O KVXWKTKWGGLMMN-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 2
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 claims 12
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 abstract description 44
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 32
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 abstract description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 abstract 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 261
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 25
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 18
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000047 product Substances 0.000 description 12
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 11
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 9
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 9
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 8
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 7
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 108010046334 Urease Proteins 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 5
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 5
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 5
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 3
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L barium carbonate Chemical compound [Ba+2].[O-]C([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N barium oxide Chemical compound [Ba]=O QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 239000006069 physical mixture Substances 0.000 description 2
- 229940072033 potash Drugs 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 2
- KKEOZWYTZSNYLJ-UHFFFAOYSA-O triazanium;nitrate;sulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-][N+]([O-])=O.[O-]S([O-])(=O)=O KKEOZWYTZSNYLJ-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- AVFZOVWCLRSYKC-UHFFFAOYSA-N 1-methylpyrrolidine Chemical compound CN1CCCC1 AVFZOVWCLRSYKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 208000019025 Hypokalemia Diseases 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHVYPIQETPWLSZ-UHFFFAOYSA-N N-methyl-pyrrolidine Natural products CN1CC=CC1 AHVYPIQETPWLSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNNCWTXUWKENPE-UHFFFAOYSA-N [N].NC(N)=O Chemical compound [N].NC(N)=O PNNCWTXUWKENPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MMDJDBSEMBIJBB-UHFFFAOYSA-N [O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[NH6+3] Chemical compound [O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[NH6+3] MMDJDBSEMBIJBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N adenyl group Chemical group N1=CN=C2N=CNC2=C1N GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001409 amidines Chemical class 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 150000001448 anilines Chemical class 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- ITHZDDVSAWDQPZ-UHFFFAOYSA-L barium acetate Chemical compound [Ba+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O ITHZDDVSAWDQPZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940112016 barium acetate Drugs 0.000 description 1
- RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L barium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ba+2] RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001863 barium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001556 benzimidazoles Chemical class 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- AYDZMXQBPVSCHD-UHFFFAOYSA-N calcium urea dinitrate Chemical compound [Ca++].NC(N)=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O AYDZMXQBPVSCHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 1
- 238000002144 chemical decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 239000012084 conversion product Substances 0.000 description 1
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- JLYVRXJEQTZZBE-UHFFFAOYSA-N ctk1c6083 Chemical compound NP(N)(N)=S JLYVRXJEQTZZBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- WZISDKTXHMETKG-UHFFFAOYSA-H dimagnesium;dipotassium;trisulfate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O WZISDKTXHMETKG-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 description 1
- 235000014304 histidine Nutrition 0.000 description 1
- 150000002411 histidines Chemical class 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 235000014413 iron hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L iron(ii) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Fe+2] NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L magnesium acetate Chemical compound [Mg+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011654 magnesium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000011285 magnesium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940069446 magnesium acetate Drugs 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVALZJMUIHGIMD-UHFFFAOYSA-H magnesium phosphate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O GVALZJMUIHGIMD-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000004137 magnesium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000157 magnesium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960002261 magnesium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000010994 magnesium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- PKMBLJNMKINMSK-UHFFFAOYSA-N magnesium;azanide Chemical compound [NH2-].[NH2-].[Mg+2] PKMBLJNMKINMSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000002018 neem oil Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000002367 phosphate rock Substances 0.000 description 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000007645 potassium deficiency Diseases 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229960004249 sodium acetate Drugs 0.000 description 1
- ODZPKZBBUMBTMG-UHFFFAOYSA-N sodium amide Chemical compound [NH2-].[Na+] ODZPKZBBUMBTMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N sodium oxide Chemical compound [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001948 sodium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005207 tetraalkylammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003557 thiazoles Chemical class 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- ICEKZWBBYBDJGA-UHFFFAOYSA-H tricalcium urea diphosphate Chemical compound [Ca++].[Ca++].[Ca++].NC(N)=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O ICEKZWBBYBDJGA-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 description 1
- 229960000314 zinc acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000013904 zinc acetate Nutrition 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05C—NITROGENOUS FERTILISERS
- C05C9/00—Fertilisers containing urea or urea compounds
- C05C9/005—Post-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05C—NITROGENOUS FERTILISERS
- C05C9/00—Fertilisers containing urea or urea compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
- C05G1/00—Mixtures of fertilisers belonging individually to different subclasses of C05
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
- C05G3/00—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity
- C05G3/90—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity for affecting the nitrification of ammonium compounds or urea in the soil
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/22—Amides of acids of phosphorus
- C07F9/222—Amides of phosphoric acids
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P60/00—Technologies relating to agriculture, livestock or agroalimentary industries
- Y02P60/20—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions in agriculture, e.g. CO2
- Y02P60/21—Dinitrogen oxide [N2O], e.g. using aquaponics, hydroponics or efficiency measures
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Soil Sciences (AREA)
- Fertilizers (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Изобретения относятся к сельскому хозяйству. Композиция в форме смеси твердых частиц на основе мочевины для стабилизации ингибитора уреазы содержит соединение в виде частиц на основе мочевины, один или более имеющих вид частиц компонентов, выбранных из группы, состоящей из нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов, и уреазный ингибитор, относящийся к фосфортриамидам, причем композиция дополнительно содержит от 0,0001 до 5% по массе, по отношению к общей массе композиции, одного или более реакционноспособных щелочных или щелочнообразующих неорганических или органических соединений. Применение твердой, в виде частиц, композиции смеси на основе мочевины в качестве удобрения или в качестве корма для животных. Способ изготовления твердой, в виде частиц, композиции смеси на основе мочевины. Набор частей для применения в твердой, в виде частиц, композиции смеси на основе мочевины. Способ улучшения стабильности относящегося к фосфортриамидам уреазного ингибитора в твердой, в виде частиц, композиции смеси на основе мочевины. Изобретения позволяют уменьшить потери аммиака. 6 н. и 18 з.п. ф-лы, 9 ил., 5 пр.
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ НАСТОЯЩЕЕ ИЗОБРЕТЕНИЕ
Настоящее изобретение относится к композиции в форме смеси твердых частиц на основе мочевины, содержащей соединение в виде частиц на основе мочевины, один или более имеющих вид частиц компонентов, выбранных из группы, состоящей из нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов, и уреазный ингибитор, относящийся к фосфортриамидам, в частности, N-(н-бутил) тиофосфортриамид (nВТРТ), с улучшенными свойствами для уменьшения потери аммиака, обусловленной активностью уреазы в почве. Кроме того, настоящее изобретение относится к способу изготовления композиции в форме смеси твердых частиц на основе мочевины, содержащей соединение в виде частиц на основе мочевины, один или более имеющих вид частиц компонентов, выбранных из группы, состоящей из нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов, и уреазный ингибитор, относящийся к фосфортриамидам, в частности, N-(н-бутил) тиофосфортриамид (nBTPT). Продукт, в частности, является подходящим в качестве удобрения.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Мочевина является наиболее распространенным азотсодержащим удобрением. Мочевина имеет самое высокое содержание азота из всех азотносодержащих удобрений общего пользования (46%). Ее потребление во всем мире значительно увеличилось с около 20 миллионов тонн в начале семидесятых годов до около 100 миллионов тонн в начале двадцать первого века. Азот является основным элементом для любой живой системы как составная часть белка.
Мочевина часто используется как таковая, но также как компонент смеси в виде частиц, то есть физической смеси или тукосмеси (bulk blend), содержащей дополнительные (первичные и вторичные питательные вещества) элементы, такие как калий, фосфор, азот и сера, для получения смеси NPK(S), NP(S) или NK(S) в виде частиц, а также другие элементы, такие как магний и кальций (вторичные питательные вещества). В этом отношении, мочевина легко может быть смешана, например, с сульфатом калия (sulphate of potash, SOP) и сульфатом калия-магния (калимагнезией, sulphate of potash magnesia). Мочевина также может быть смешана с нитратом натрия (чилийский нитрат 16-0-0), сульфатом аммония (сульфат аммония), карбасульфатом (карбамид + сульфат аммония, urea ammonium sulphate (UAS)), моноаммонийфосфатом (mono ammonium phosphate (MAP)), диаммонийфосфатом (di-ammonium phosphate (DAP)), фосфоритом, хлоридом калия (калийная соль, МОР) и нитратом кальция в комплексе с мочевиной (urea calcium nitrate (UCAN)).
Мочевину в виде частиц можно с трудом смешивать и хранить в качестве смеси с определенными химическими веществами из-за образования гигроскопичной двойной соли или высвобождения кристаллизационной воды, но ее можно смешивать и совместно применять вскоре после смешивания с нитратом кальция, нитратом аммония, нитратом кальция-аммония или известково-аммиачной селитрой, сульфатом-нитратом аммония, нитратом калия-аммония (нитропоташ), суперфосфатом и тройным суперфосфатом. Более подробный список можно найти в «Руководстве по совместимости материалов для смешивания удобрений (Guidance for the compatibility of fertilizer blending materials))) EFMA, Брюссель, Бельгия, июнь 2006 года.
Кроме того, частицы мочевины могут быть «легированы» или покрыты элементарной серой для внесения серы или, косвенно, сульфатов в почву, предпочтительно, в серодефицитные почвы.
К сожалению, азот мочевины не может быть непосредственно ассимилирован растениями и должен быть превращен путем гидролиза в аммиак и посредством нитрификации в нитрат. Мочевина сначала гидролизуется в почве под действием фермента, обычно называемого уреазой, с продуцированием аммиака и диоксида углерода. Уреазы встречаются в многочисленных бактериях, грибах, водорослях, растениях и некоторых беспозвоночных, а также в почвах в качестве почвенного фермента. Гидролиз мочевины имеет тенденцию повышать рН окружающей среды, поскольку аммиак растворяется в воде в почве, и часть аммиака также может высвобождаться в атмосферу, в процессе, называемом улетучиванием аммиака, таким образом, становясь недоступным для растения. В некоторых случаях до 50% азота по массе может быть потеряно в результате улетучивания аммиака, что зависит от типа почвы, содержания воды, рН, климатических условий и т.д.
Доступность азота, происходящего из мочевины, для корневой системы растений можно улучшить объединением содержащего мочевину удобрения (т.е. путем включения или добавления) с уреазным ингибитором. Ингибиторы уреазы представляют собой соединения, которые способны к временному снижению активности фермента и замедлению скорости, с которой гидролизуется мочевина, что позволяет избегать пиковых значений концентрации аммиака и, следовательно, ограничивать его потерю при высвобождении в атмосферу. Существует множество соединений, которые могут ингибировать уреазу, но лишь некоторые из них нетоксичны, эффективны при низких концентрациях, достаточно химически стабильны и могут сочетаться с содержащими мочевину удобрениями.
К наиболее эффективным ингибиторам уреазы, известным в настоящее время, относятся фосфортриамидные соединения, впервые раскрытые в патенте США 4530714 (Allied Corporation, 1985).
Примером эффективного ингибитора уреазы, описанного в упомянутом патенте, является N-(н-бутил) тиофосфортриамид, который будет называться в настоящем описании nBTPT. Данное соединение на самом деле является предшественником активного соединения N-(н-бутил) фосфортриамида (nВРТ), получающегося в результате окисления тиосоединения, но именно тиосоединение обычно производится, продается и применяется. Во всей данной заявке, при упоминании ингибиторов уреазы, относящихся к фосфортриамидам, должно быть понятно, что данный термин включает все активные соединения, активные предшественники и активные продукты конверсии, полученные из упомянутых фосфортриамидов.
В сочетании с содержащим мочевину удобрением, фосфортриамидные соединения снижают скорость, с которой мочевина гидролизуется до аммиака в почве. Преимущества, которые реализуются в результате гидролиза с задержкой мочевины, включают в себя следующее: (1) биогенный азот доступен для растения в течение длительного периода времени, (2) избегается чрезмерное накопление аммиака в почве после применения мочевиносодержащего удобрения, (3) уменьшается вероятность потери азота за счет испарения аммиака, (4) снижается вероятность повреждения высокими концентрациями аммиака рассады и молодых растений, (5) увеличивается поглощение азота растением, и (6) достигается увеличение урожайности культур. Хотя фосфортриамидные соединения непосредственно не влияют на скорость нитрификации аммиака, они контролируют уровни аммиака, которые подвергаются процессу нитрификации и, тем самым, косвенно контролируют уровни нитратного азота в почве.
Удивительно, но теперь изобретатели столкнулись с проблемой, заключающейся в том, что уреазный ингибитор, относящийся к фосфортриамидам, особенно при применении в виде жидкости, которая является наиболее распространенной коммерческой формой, не стабилен при контакте с композицией смеси на основе мочевины, содержащей соединение в виде частиц на основе мочевины и один или более имеющих вид частиц компонентов, выбранных из группы нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов, несмотря на то, что уреазный ингибитор, относящийся к фосфортриамидам, как правило, предназначен для применения с удобрениями на основе мочевины. Кроме того, относящийся к фосфортриамидам уреазный ингибитор даже в щелочном органическом растворителе, таком как смесь пропиленгликоля и N-метил-пирролидина, стабилизированный для обеспечения длительного хранения раствора, быстро деградирует после контакта с композицией смеси на основе мочевины. Кроме того, относящийся к фосфортриамидам уреазный ингибитор, также применяемый в качестве твердого вещества, не стабилен при контакте с композицией на основе мочевины, содержащей соединение в виде частиц на основе мочевины и один или более имеющих вид частиц компонентов, выбранных из группы нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов. Данная проблема наиболее важна для хранения упомянутой композиции смеси на основе мочевины, где соединение в виде частиц на основе мочевины, один или более имеющих вид частиц компонентов, выбранных из группы нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов, и относящийся к фосфортриамидам уреазный ингибитор находятся в тесном контакте друг с другом в течение длительного периода времени.
Данное наблюдение, будучи весьма удивительным, стимулировало изобретателей к тому, чтобы найти решение для проблемы стабилизации ингибитора уреазы (т.е. снижения его деградации) в присутствии смеси в виде частиц соединения на основе мочевины в виде частиц и одного или более имеющих вид частиц компонентов, выбранных из группы нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов.
В данном контексте стабильность относится к свойству химического соединения, в частности, к соединению ингибитора уреазы, устойчивому к химической деградации. Улучшенная стабильность означает более длительный срок службы (или срок годности).
Согласно одному варианту осуществления, композиция в форме смеси может быть в упакованной форме, такой как мешок. В соответствии с другим вариантом осуществления, композиция в форме смеси может представлять собой переходную композицию, как она существует при смешивании в смесительном устройстве, например, до ее упаковки или разбрасывания на поле.
ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
CN 102503687 (Stanley Chemical Fertilizer Stock Co., 2012) раскрывает получаемое расплавом гранулированное удобрение, в котором все ингредиенты смешаны, расплавлены и гранулированы, включая мочевину, MAP, хлорид аммония, хлорид калия, уреазный ингибитор, ингибитор нитрификации, полипептид синергист и от 50 до 140 частей порошка талька в качестве наполнителя. Документ не раскрывает состав физической смеси в соответствии с настоящим изобретением и умалчивает о проблеме настоящего изобретения.
WO 2011/009572 (SKW Stickstoffwerke Piesteritz GmbH, 2011) описывает, в основном, композицию гранулированного удобрения на основе мочевины, в частности, смесь в виде частиц мочевины и сульфата аммония (пример 7), относящийся к фосфортриамидам уреазный ингибитор в порошкообразной форме и парафиновый воск. Композиция не содержит реакционноспособного щелочного или щелочнообразующего неорганического или органического соединения, и не раскрыта проблема настоящего изобретения.
В US 2012/0096912 (Rizzo, 2012) раскрыт способ повышения урожайности рисовых растений путем применения гранулированного UAS, который включает nBTPT. Композиция не содержит реакционноспособного щелочного или щелочнообразующего неорганического или органического соединения, и не раскрыта проблема настоящего изобретения.
US 2010/0206031 A1 (Whitehurst, GB et al, 2010) описывает композицию (пример 7), состоящую из nBTPT в растворителе основного органического амина, нанесенного в качестве покрытия на смесь частиц мочевины и частиц моноаммонийфосфата. Композиция не содержит реакционноспособного щелочного или щелочнообразующего неорганического или органического соединения, и не раскрыта проблема настоящего изобретения.
US 2014/037570 A1 (Whitehurst, GB et al, 2014) описывает композиции, состоящие из nBTPT в основном растворителе на основе органического амина, нанесенные в качестве покрытия на частицы мочевины, содержащие одно или более дополнительных питательных веществ для растений в виде водорастворимых солей, таких как сульфат аммония, моноаммонийфосфат, сульфат калия и другие. Композиции не содержат композицию смеси на основе мочевины, а также реакционноспособное щелочное или щелочнообразующее неорганическое или органическое соединение, и не раскрыта проблема настоящего изобретения.
ЗАЯВЛЕНИЕ И СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Неожиданно изобретатели теперь обнаружили, что стабильность относящегося к фосфортриамидам уреазного ингибитора в присутствии композиции смеси на основе мочевины, содержащей соединение в виде частиц на основе мочевины и один или более имеющих вид частиц компонентов, выбранных из группы нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов, может быть значительно улучшена.
В своей самой широкой концепции настоящее изобретение относится к композиции в форме смеси твердых частиц на основе мочевины, содержащей соединение в виде частиц на основе мочевины, один или более имеющих вид частиц компонентов, выбранных из группы, состоящей из нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов, а также уреазный ингибитор, относящийся к фосфортриамидам, причем данная композиция в форме смеси на основе мочевины дополнительно характеризуется тем, что она содержит одно или более реакционноспособных щелочных или щелочнообразующих неорганических или органических соединений.
Что касается активности реакционноспособных щелочных или щелочнообразующих неорганических или органических соединений, не связываясь с теорией, существует предположение, что реакционноспособное щелочное или щелочнообразующее неорганическое или органическое соединение нейтрализует высвобожденную фосфорную кислоту, которая образуется в ходе разложения относящегося к фосфортриамидам уреазного ингибитора, ввиду того факта, что разложение относящегося к фосфортриамидам уреазного ингибитора катализируется кислотой. Таким образом, разложение относящегося к фосфортриамидам уреазного ингибитора замедляется. Кроме того, стабилизатор имеет возможность иммобилизовать нитраты, фосфаты, сульфаты и хлориды и/или преобразовывать нитраты, фосфаты, сульфаты и хлориды в форму, которая является менее реакционноспособной с уреазным ингибитором, относящимся к фосфортриамидам. Например, оксид кальция может реагировать с сульфатом аммония в присутствии воды, которая всегда присутствует в небольших количествах в мочевине, с образованием сульфата кальция, который почти нерастворим в водной среде, такой как почва. Эксперименты с тальком (инертный магниево-силикатный минерал) на карбасульфате (urea ammonium sulfate), содержащем nBTPT, которые не показали стабилизирующего эффекта, как представляется, поддерживают данную гипотезу.
Следовательно, когда используется термин «реакционноспособный», он призван включать в себя взаимодействие с упомянутым одним или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов, и/или с продуктами разложения относящегося к фосфортриамидам уреазного ингибитора, в частности, с фосфорной кислотой.
Благодаря интеграции стабилизатора в композицию твердой, в виде частиц, смеси на основе мочевины, содержащую соединение в виде частиц на основе мочевины, один или более имеющих вид частиц компонентов, выбранный из группы, состоящей из нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов, и уреазный ингибитор, относящийся к фосфортриамидам, стабильность относящегося к фосфортриамидам уреазного ингибитора значительно улучшается, особенно при хранении, так что могут использоваться меньшие количества упомянутого ингибитора уреазы.
Соответственно, настоящее изобретение относится к композиции в виде смеси твердых частиц, на основе мочевины, содержащую соединение в виде частиц на основе мочевины, один или более имеющих вид частиц компонентов, выбранных из группы нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов, и уреазный ингибитор, относящийся к фосфортриамидам, причем данная композиция в форме смеси на основе мочевины дополнительно характеризуется тем, что она содержит 5% по массе или менее по отношению к общей массе композиции одного или нескольких реакционноспособных щелочных или щелочнообразующих неорганических или органических соединений.
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения композиция в форме смеси на основе мочевины дополнительно характеризуется тем, что средний размер частиц (dp50) соединения на основе мочевины в виде частиц и одного или более имеющих вид частиц компонентов, выбранных из группы нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов, составляет от 1,0 мм до 5 см, как определяется просеиванием через сито.
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения композиция в форме смеси на основе мочевины характеризуется тем, что она дополнительно содержит предотвращающее слипание и/или влагоотталкивающее и/или противопылевое покрытие.
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения композиция в форме смеси на основе мочевины характеризуется тем, что уреазный ингибитор, относящийся к фосфортриамидам, представляет собой соединение формулы:
в которой:
X представляет собой кислород или серу;
R1 представляет собой алкил, циклоалкенил, аралкил, арил, алкенил, алкинил или циклоалкил;
R2 представляет собой водород, алкил, циклоалкенил, аралкил, арил, алкенил, алкинил или циклоалкил; или R1 и R2 вместе могут образовывать алкиленовую или алкениленовую цепь, которая может необязательно включать один или более гетероатомов двухвалентного кислорода, азота или серы, завершая 4, 5, 6, 7 или 8-членную кольцевую систему; и
R3, R4, R5 и R6 являются индивидуально водородом или алкилом, имеющим от 1 до 6 атомов углерода.
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения уреазный ингибитор в упомянутой композиции смеси на основе мочевины представляет собой N-(н-бутил) тиофосфортриамид (nBTPT).
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения уреазный ингибитор, в частности, N-(н-бутил) тиофосфортриамид (nBTPT), присутствует в композиции смеси на основе мочевины в количестве от 0,0001 до 1% по массе, предпочтительно от 0,02 до 0,2% по массе, наиболее предпочтительно от 0,04 до 0,06% по массе, по отношению к общей массе композиции смеси на основе мочевины.
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения, где уреазный ингибитор упомянутой композиции смеси на основе мочевины вносится в соединение на основе мочевины в жидком виде или в виде частиц, смешан в расплаве с соединением на основе мочевины, или имеется их комбинация.
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения одно или более реакционнопособных щелочных или щелочнообразующих неорганических или органических соединений в упомянутой композиции смеси на основе мочевины способно взаимодействовать с упомянутым одним или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов.
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения реакционноспособное щелочнообразующее или щелочное неорганическое или органическое соединение в упомянутой композиции смеси на основе мочевины выбрано из группы оксидов металлов, карбонатов, гидроксидов, ацетатов и органических оснований и любой их смеси.
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения реакционноспособное щелочнообразующее или щелочное соединение в упомянутой композиции смеси на основе мочевины выбрано из группы оксида кальция, оксида цинка, оксида магния, карбоната кальция и любой их смеси.
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения реакционноспособное щелочнообразующее или щелочное соединение присутствует в композиции смеси на основе мочевины в количестве от 0,0001 до 5% по массе, предпочтительно от 0,02 до 1% по массе, наиболее предпочтительно от 0,05 до 1% по массе, по отношению к общей массе композиции.
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения массовое соотношение относящегося к фосфортриамидам уреазного ингибитора и одного или более реакционноспособных щелочных или щелочнообразующих неорганических соединений в композиции смеси на основе мочевины составляет от 1:20 до 1:1, предпочтительно от 1:15 до 1:1, более предпочтительно от 1:10 до 1:1.
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения композиция в форме смеси на основе мочевины дополнительно содержит предотвращающее слипание и/или влагоотталкивающее и/или противопылевое покрытие, нанесенное на имеющие вид частиц компоненты композиции смеси на основе мочевины, причем данное покрытие содержит, по меньшей мере, неполярный материал, в частности, жидкий органический материал, такой как масло, воск, смола или тому подобное, и любую их смесь и присутствует в композиции в количестве от 0,0001 до 1% по массе, предпочтительно от 0,02 до 0,5% по массе, наиболее предпочтительно от 0,1 до 0,2% по массе от общей массы композиции.
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения композиция в форме смеси на основе мочевины упаковывается без наличия свободного пространства над поверхностью продукта.
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения соединение на основе мочевины в упомянутой композиции смеси на основе мочевины выбрано из группы мочевины, карбасульфата (сульфата кальция с мочевиной (UCaS)), нитрата кальция с мочевиной (UCaN), нитрата магния с мочевиной (UMgN), фосфата кальция с мочевиной (UCaP), фосфата магния с мочевиной (UMgP), суперфосфата мочевины (USP), аммиачно-кальциевой селитры с мочевиной (UCAN), сульфата аммония с мочевиной (UAS), аммонийфосфата с мочевиной (UAP), калийных солей с мочевиной (UK) или их смесей.
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения, в котором один или более имеющих вид частиц компонентов, выбранных из группы, состоящей из нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов, выбран из группы, состоящей из: нитрата аммония, нитрата кальция, аммиачно-кальциевой селитры, нитрата натрия, нитрата аммония, нитрата калия-аммония, аммонийфосфата, такого как моноаммонийфосфат (MAP) и диаммонийфосфат (DAP), кальция бис(дигидрогенортофосфата), суперфосфата, тройного суперфосфата, фосфата калия, сульфата калия, сульфата аммония (AS), сульфата аммония с мочевиной, аммиачно-кальциевой селитры с мочевиной, сульфата аммония с мочевиной, хлорида калия (МОР), калийных солей с мочевиной (UK) или их смесей.
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения композиция в форме смеси на основе мочевины содержит от около 0,1 до около 60% по массе одного или более имеющих вид частиц компонентов, выбранных из группы нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов.
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения композиция в форме смеси на основе мочевины содержит:
- от 40 до 99% по массе имеющего вид частиц соединения на основе мочевины;
- от 0,1 до 60% по массе одного или более имеющих вид частиц компонентов, выбранных из группы нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов;
- от 0,0001 до 1% по массе относящегося к фосфортриамидам уреазного ингибитора;
- от 0,0001 до 5% по массе одного или более реакционноспособных щелочных или щелочнообразующих неорганических или органических соединений;
от 0 до 1% по массе предотвращающего слипание и/или влагоотталкивающего и/или противопылевого покрытия;
составляя вместе до 100% по массе, что представляет собой общую массу композиции.
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения композиция в форме смеси на основе мочевины содержит мочевину в виде частиц, либо с покрытием, либо смешанную в расплаве с относящимся к фосфортриамидам уреазным ингибитором, в частности, N-(н-бутил) тиофосфортриамидом (nBTPT), фосфат аммония (MAP или DAP) в виде частиц, хлорид калия (МОР) и оксид кальция.
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения композиция в форме смеси на основе мочевины содержит мочевину в виде частиц, либо с покрытием, либо смешанную в расплаве с относящимся к фосфортриамидам уреазным ингибитором, в частности, N-(н-бутил) тиофосфортриамидом (nBTPT), сульфат аммония (AS) в виде частиц и оксид кальция.
Кроме того, настоящее изобретение относится к применению композиции в форме смеси твердых частиц на основе мочевины в соответствии с различными вариантами осуществления настоящего изобретения в качестве удобрения, в частности, для поддержки роста сельскохозяйственной продукции на серодефицитной почве, почве с дефицитом фосфора и/или почве с дефицитом калия.
Кроме того, настоящее изобретение относится к применению композиции в форме смеси твердых частиц на основе мочевины в соответствии с различными вариантами осуществления настоящего изобретения в качестве корма для животных.
Кроме того, настоящее изобретение относится к способу получения композиции в форме смеси твердых частиц на основе мочевины в соответствии с настоящим изобретением, причем данный способ включает в себя стадии:
1) обеспечения материала в виде твердых частиц на основе мочевины, который обрабатывают уреазным ингибитором в виде твердых частиц или в жидком виде, предпочтительно, где уреазным ингибитором является N-(н-бутил) тиофосфортриамид (nBTPT);
2) обеспечения материала в виде твердых частиц, содержащего один или более компонентов, выбранных из группы нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов;
3) обеспечения одного или более реакционноспособных щелочных или щелочнообразующих неорганических или органических соединений, которое способно взаимодействовать с одним или более компонентами, выбранными из группы нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов;
4) смешивания компонентов, обеспеченных на стадиях 1), 2) и 3);
5) необязательно, нанесения покрытия на одно или более соединений в виде твердых частиц, причем такого покрытия, которое способно повышать, по меньшей мере, предотвращающие слипание и/или влагоотталкивающие и/или противопылевые свойства упомянутой композиции смеси на основе мочевины.
Настоящее изобретение дополнительно предусматривает набор частей, содержащий:
a) одно или более реакционноспособных щелочных или щелочнообразующих неорганических или органических соединений, предпочтительно, которое способно взаимодействовать с одним или более компонентами, выбранными из группы нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов;
b) относящийся к фосфортриамидам уреазный ингибитор в виде твердых частиц или в жидком виде, предпочтительно, где уреазным ингибитором является N-(н-бутил) тиофосфортриамид (nBTPT);
c) необязательно, одно или более предотвращающих слипание и/или влагоотталкивающих и/или противопылевых соединений.
Кроме того, настоящее изобретение относится к способу улучшения стабильности относящегося к фосфортриамидам уреазного ингибитора, в частности, N-(н-бутил) тиофосфорного триамида (nBTPT), в композиции в форме смеси твердых частиц на основе мочевины, содержащей соединение в виде частиц на основе мочевины, один или более имеющих вид частиц компонентов, выбранных из группы нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов, и упомянутый уреазный ингибитор, содержащему стадии:
a) добавления к композиции 5% по массе или менее, по отношению к общей массе композиции, одного или более реакционноспособных щелочных или щелочнообразующих неорганических или органических соединений; и необязательно
b) нанесения предотвращающего слипание и/или влагоотталкивающего покрытия на композицию на основе мочевины.
Далее изобретение будет описано более подробно.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В контексте данной заявки под выражением «в виде частиц» подразумевается физическая форма, которая также может быть обозначена как гранулированная, приллированная, кристаллическая, уплотненная, порошкообразная и тому подобное, где соответствующее соединение находится в небольшой единичной форме.
В дальнейшем, одно или более реакционноспособных щелочных или щелочнообразующих неорганических или органических соединений называется стабилизатором.
Уреазный ингибитор
В своей самой широкой концепции настоящее изобретение относится к композиции в форме смеси твердых частиц на основе мочевины, содержащей соединение в виде частиц на основе мочевины, один или более имеющих вид частиц компонентов, выбранных из группы нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов, и уреазный ингибитор, относящийся к фосфортриамидам, в частности N-(н-бутил) тиофосфортриамид (nBTPT), где относящийся к фосфортриамидам уреазный ингибитор представляет собой соединение формулы I:
в которой:
X представляет собой кислород или серу;
R1 представляет собой алкил, циклоалкенил, аралкил, арил, алкенил, алкинил или циклоалкил;
R2 представляет собой водород, алкил, циклоалкенил, аралкил, арил, алкенил, алкинил или циклоалкил, или R1 и R2 вместе могут образовывать алкиленовую или алкениленовую цепь, которая может необязательно включать один или более гетероатомов дивалентного кислорода, азота или серы, завершающий 4, 5, 6, 7 или 8-членную кольцевую систему; а также
R3, R4, R5 и R6 являются индивидуально водородом или алкилом, имеющим от 1 до 6 атомов углерода. В настоящем описании и формуле изобретения термин «фосфортриамидные соединения» используется для обозначения соединений формулы I.
Термины алкил, циклоалкенил, аралкил, арил, алкенил, алкинил и циклоалкил, используемые в настоящем описании, относятся к соединениям, имеющим до 10 атомов углерода, предпочтительно до 6 атомов углерода. Наименьшее количество атомов углерода составляет от 1 до 3, в зависимости от структуры заместителя.
nBTPT продается на коммерческом рынке, в различных составах и имеет следующую химическую формулу
Следует понимать, что термин nBTPT, используемый в настоящем описании, относится не только к N-(н-бутил) тиофосфортриамиду в его чистом виде, но также к промышленным сортам данного соединения, которые могут содержать до 50% по массе примесей, в зависимости от способа синтеза и схемы (схем) очистки, если таковые используются для производства nBTPT.
Для того чтобы быть эффективным, относящийся к фосфортриамидам уреазный ингибитор, в частности, N-(H-бутил) тиофосфортриамид (nBTPT), присутствует в композиции смеси на основе мочевины в количестве от 0,0001 до 1% по массе, предпочтительно от 0,02 до 0,2% по массе, наиболее предпочтительно от 0,04 до 0,06% по массе, относительно общей массы композиции смеси на основе мочевины.
В вариантах осуществления, где уреазный ингибитор используется в жидком виде, его предпочтительно используют в виде от 0,1 до 75% по массе раствора, предпочтительно в виде от 15 до 30% по массе раствора. Доступны коммерческие растворы, например, Agrotain® Ultra (Koch, US), N Yield™ (Eco Agro, США), Rhodia Ag-Rho™ N Protect В (Solvay, Германия), Iper N-Protect Liquid (Van Iperen, Нидерланды) и BASF Limus (BASF, Германия).
Эксперименты показали, что в композициях по настоящему изобретению требуется использовать меньше относящегося к фосфортриамидам уреазного ингибитора, в частности, К-(н-бутил) тиофосфорного триамида (nBTPT), чем обычно используется в предшествующем уровне техники. Например, количество 0,05% по массе наиболее предпочтительно как уже агрономически эффективное, в то время как для применения Agrotain® Ultra рекомендуется количество 0,09% по массе. Данный факт можно, по меньшей мере, частично объяснить тем, что в композициях по настоящему изобретению уреазный ингибитор, относящийся к фосфортриамидам, в частности, N-(н-бутил) тиофосфортриамид (nBTPT), стабилизирован, в то время как в предшествующем уровне техники необходима передозировка, чтобы компенсировать деградацию уреазного ингибитора и увеличить его срок годности. Данный факт также гарантирует, что в окружающую среду вводят меньше относящегося к фосфортриамидам уреазного ингибитора, в частности N-(н-бутил) тиофосфорного триамида (nBTPT). В вариантах осуществления, где уреазный ингибитор используется в виде твердого вещества, он используется в виде порошка, предпочтительно с чистотой 99% по массе или более. Он доступен, например, от Sunfit Chemical Со. (Китай).
Согласно одному варианту осуществления, уреазный ингибитор, относящийся к фосфортриамидам, в частности N-(н-бутил) тиофосфортриамид (nBTPT), наносят на соединение в виде частиц на основе мочевины как покрытие, используя общие способы покрытия и смешивания, хорошо известные специалисту, такие как покрытие распылением и покрытие с помощью вращающегося барабана. Относящийся к фосфортриамидам уреазный ингибитор, в частности, N-(н-бутил) тиофосфортриамид (nBTPT), может быть нанесен на соединение на основе мочевины в жидком виде или в виде частиц.
Когда относящийся к фосфортриамидам уреазный ингибитор, в частности, N-(н-бутил) тиофосфортриамид (nBTPT), представлен в виде частиц, размер частиц (dp50) относящиегося к фосфортриамидам уреазного ингибитора, в частности, N-(н-бутил) тиофосфорного триамида (nBTPT), предпочтительно составляет от 1 до 1000 мкм, предпочтительно от 10 до 500 мкм, как определено просеиванием через сито.
В соответствии с другим вариантом осуществления, уреазный ингибитор, относящийся к фосфортриамидам, в частности N-(н-бутил) тиофосфортриамид (nBTPT), смешивают в расплаве с соединениями на основе мочевины, в том смысле, что относящийся к фосфортриамидам уреазный ингибитор, в частности, N-(н-бутил) тиофосфортриамид (nBTPT), смешивают в расплаве мочевины, в виде твердого вещества или в виде жидкости, после чего расплав обрабатывают в твердые частицы.
Согласно еще одному варианту осуществления, может быть использовано сочетание нанесения на соединение на основе мочевины в виде жидкости или в виде частиц и смешения в расплаве.
В контексте настоящего изобретения смешанный расплав относится к состоянию, в котором уреазный ингибитор, относящийся к фосфортриамидам, в частности N-(н-бутил) тиофосфортриамид (nBTPT), в основном, присутствует внутри твердой частицы, обычно при добавлении во время процесса формирования твердой частицы.
Предпочтительно, чтобы относящийся к фосфортриамидам уреазный ингибитор, в частности, N-(н-бутил) тиофосфорной триамид (nBTPT), находился в тесном контакте с соединением на основе мочевины, с тем, чтобы уреазный ингибитор был наиболее эффективным с точки зрения ингибирования уреазы. Однако, могут быть предусмотрены варианты осуществления, в которых ингибитор уреазы наносят в качестве покрытия на один или более других имеющих вид частиц компонентов смеси, таких как стабилизатор, или один или более имеющих вид частиц компонентов, выбранных из группы нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов.
Стабилизатор
В соответствии с настоящим изобретением, композиция в форме смеси твердых частиц на основе мочевины, включающая соединение в виде частиц на основе мочевины, один или более имеющих вид частиц компонентов, выбранных из группы, состоящей из нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов, и относящийся к фосфортриамидам уреазный ингибитор, содержит одно или более реакционноспособных щелочных или щелочнообразующих неорганических или органических соединений.
В контексте данной заявки формулировка «способный взаимодействовать» или «реакционноспособный» означает, что стабилизатор способен взаимодействовать и/или реагировать каким-либо образом (ионным, ковалентным, хелатным и т.д.) с одним или более компонентами в виде частиц, выбранными из группы нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов, и/или с продуктами разложения относящегося к фосфортриамидам уреазного ингибитора, в частности, с фосфорной кислотой, для иммобилизации упомянутых нитратов, фосфатов, сульфатов, хлоридов и продуктов разложения и/или превращать их в форму, которая менее реакционноспособна при взаимодействии с относящимся к фосфортриамидам уреазным ингибитором. Это исключает, например, композиции, содержащие органические щелочные растворители в качестве инертных носителей для относящегося к фосфортриамидам уреазного ингибитора. Композиции, содержащие такие органические щелочные растворители, действующие как носители для относящегося к фосфортриамидам уреазного ингибитора, известны, например, из заявок на патент США 2010/0206031 и 2014/0037570, а также являются коммерчески доступными.
Согласно одному варианту осуществления, упомянутый стабилизатор выбран из группы: оксидов металлов, таких как оксид кальция, оксид магния, оксид цинка, оксид натрия, оксид алюминия, оксид бария и оксид меди; карбонатов, таких как карбонат кальция, карбонат натрия, карбонат аммония, карбонат бария; гидроксидов, таких как гидроксид алюминия, гидроксид аммония, гидроксид натрия, гидроксид калия, гидроксид кальция, гидроксид магния, гидроксид железа, гидроксид бария и тетраалкиламмониевые/арил-аммониевые гидроксиды; и ацетатов, таких как ацетат натрия, ацетат аммония, ацетат магния, ацетат цинка и ацетат бария; и любой их смеси.
Согласно одному варианту осуществления настоящего изобретения, упомянутый стабилизатор выбран из группы: органических оснований, таких как амины, такие как триэтиламин, этаноламин и триэтаноламин; амиды, такие как амид натрия и диамид магния; аденины; амидины; гуанидины; анилины; карбаматы; тиазолы; триазолы; пиридины; имидазолы; бензимидазолы; гистидины; фосфазены; и любой их смеси.
Стабилизатор может быть твердым, предпочтительно в виде частиц, материалом, жидкостью или суспензией (твердым веществом в жидкости).
Предпочтительно, стабилизатор наносят в виде покрытия на частицы композиции смеси на основе мочевины, в частности, на упомянутое соединение в виде частиц на основе мочевины и/или на упомянутый один или более компоненты в виде частиц, выбранные из группы нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов.
Когда стабилизатор представлен в виде частиц, размер частиц (dp50) стабилизатора составляет от 1 до 1000 мкм, предпочтительно от 10 до 500 мкм, как определено просеиванием через сито. Например, для СаО был обнаружено, что очень эффективный dp50 составляет около 22 мкм.
При включении стабилизатора в композицию смеси на основе мочевины, содержащую соединение в виде частиц на основе мочевины, один или более имеющих вид частиц компонентов, выбранных из группы, состоящей из нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов, и относящийся к фосфортриамидам уреазный ингибитор, стабильность относящегося к фосфортриамидам уреазного ингибитора значительно улучшается, что приводит, в частности, к возможности более длительного хранения, с сохранением при этом свойства ингибирования уреазы, перед последующим использованием упомянутой композиции смеси на основе мочевины.
Предпочтительно, стабилизатор выбран из группы, состоящей из оксида кальция, оксида цинка, оксида магния, карбоната кальция, и любой их смеси. Предпочтительно, чтобы данные металлы (Са, Zn и Mg) также могли функционировать в качестве питательного элемента для растений в почве.
Чтобы быть эффективным, стабилизатор присутствует в композиции в количестве от 0,0001 до 5% по массе, предпочтительно от 0,02 до 1% по массе, наиболее предпочтительно от 0,05 до 1% по массе по отношению к общей массе композиции.
Согласно одному варианту осуществления, массовое соотношение относящегося к фосфортриамидам уреазного ингибитора (в жидком или твердом виде) и одного или более щелочных или щелочнообразующих неорганических соединений находится в интервале от 1:20 до 1:1, предпочтительно от 1:15 до 1:1, более предпочтительно от 1:10 до 1:1. В качестве примера, использовалось массовое соотношение nBTPT и СаО, составляющее около 1: 5,5.
Стабилизатор применяется к композиции, содержащей соединение на основе мочевины и один или более имеющих вид частиц компонентов, выбранных из группы нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов, в качестве покрытия с помощью обычных способов нанесения, таких как способы покрытия и смешивания, хорошо известные специалисту в данной области, такие как покрытие распылением и покрытие с помощью вращающегося барабана. Предпочтительно, стабилизатор и уреазный ингибитор, относящийся к фосфортриамидам, находятся в непосредственном контакте друг с другом, для того, чтобы стабилизатор был эффективным. Это может быть достигнуто, наиболее предпочтительно, путем нанесения относящегося к фосфортриамидам уреазного ингибитора, стабилизатора и необязательного предотвращающего слипание и/или влагоотталкивающего и/или противопылевого покрытия на частицы либо последовательно, либо одновременно, например, в виде жидкой композиции предотвращающего слипание и/или влагоотталкивающего и/или противопылевого покрытия, содержащей относящийся к фосфортриамидам уреазный ингибитор и стабилизатор.
Соединение на основе мочевины
Соединение на основе мочевины может быть выбрано из группы мочевины, карбасульфата (сульфата кальция с мочевиной (UCaS)), нитрата кальция с мочевиной (UCaN), нитрата магния с мочевиной (UMgN), фосфата кальция с мочевиной (UCaP), фосфата магния с мочевиной (UMgP), суперфосфата мочевины (USP), аммиачно-кальциевой селитры с мочевиной (UCAN), сульфата аммония с мочевиной (UAS), аммонийфосфата с мочевиной (UAP), калийных солей с мочевиной (UK), таких как соли, полученные из смесей мочевины с МРО и/или SOP, или их смесей, и предпочтительно представляет собой мочевину.
Соединение на основе мочевины может быть гранулированным или приллированным материалом, который обычно и широко доступен. Оно может содержать элементарную серу, быть покрытым микроэлементами или другими питательными веществами или обрабатываться любым другим способом.
Композиция в форме смеси твердых частиц на основе мочевины может содержать от около 40 до 99% по массе соединения на основе мочевины в виде частиц.
Предпочтительно, чтобы служить в качестве удобрения, средний размер (dp50) частиц соединения на основе мочевины в виде частиц составляет от 1,0 мм до 5 см, предпочтительно от 1,0 мм до 1 см, предпочтительно от 1,0 до 6,0 мм, предпочтительно от 2,0 до 4,0 мм, предпочтительно от 3,0 до 5,0 мм, предпочтительно от 2,5 до 3,6 мм, как определено просеиванием через сито.
Определение соединения на основе мочевины, как раскрыто здесь, не включает его применение в качестве материала покрытия. Такой материал покрытия имеет меньший размер частиц (dp50), обычно от 0,1 до 100 мкм.
Нитратный, фосфатный, сульфатный и/или хлористый компонент
Один или более имеющих вид частиц компонентов, выбранных из группы, состоящей из нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов, может представлять собой, по меньшей мере, одно из следующих соединений: нитрат аммония, нитрат кальция, аммиачно-кальциевая селитра, нитрат натрия, нитрат-сульфат аммония, нитрат калия-аммония, аммонийфосфат, такой как моноаммонийфосфат (MAP) и диаммонийфосфат (DAP), кальция бис(дигидрогенортофосфат), суперфосфат, тройной суперфосфат, фосфат калия, сульфат калия, сульфат аммония (AS), сульфат аммония с мочевиной, аммиачно-кальциевая селитра с мочевиной, сульфат аммония с мочевиной, хлорид калия (МОР), калийные соли с мочевиной (UK) или их смеси.
Компонент может быть гранулированным или приллированным материалом, который обычно и широко доступен. Он может содержать элементарную серу, быть покрытым микроэлементами или другими питательными веществами или обрабатываться любым другим способом.
Композиция в форме смеси на основе мочевины может содержать от около 0,1 до 60% по массе, по отношению к общей массе композиции, одного или более имеющих вид частиц компонентов, выбранных из группы, состоящей из нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов.
Предпочтительно, чтобы служить в качестве удобрения, средний размер частиц (dp50) одного или более имеющих вид частиц компонентов, выбранных из группы нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов, составляет от 1,0 до 5 см, предпочтительно от 1,0 мм до 1 см, предпочтительно от 1,0 до 6,0 мм, предпочтительно от 2,0 до 4,0 мм, предпочтительно от 3,0 до 5,0 мм, наиболее предпочтительно от 2,5 до 3,6 мм, как определено просеиванием через сито.
Определение одного из нескольких компонентов, как раскрыто здесь, не включает его применение в качестве материала покрытия. Такой материал покрытия имеет меньший размер частиц (dp50), обычно от 0,1 до 100 мкм.
Предотвращающее слипание и/или влагоотталкивающее и/или противопылевое покрытие
Необязательно, на имеющие вид частиц компоненты композиции смеси на основе мочевины можно наносить предотвращающее слипание и/или влагоотталкивающее и/или противопылевое покрытие, причем материал покрытия способен увеличивать отталкивание влаги представленным в виде частиц соединением на основе мочевины и/или одним или более имеющих вид частиц компонентов, выбранных из группы нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов. Кроме того, данное покрытие также может уменьшать пылеобразование. Предпочтительно, материал покрытия представляет собой неполярный материал, в частности, жидкий органический материал, такой как масло, воск, смола или тому подобное, и любая их смесь. Материал покрытия присутствует в композиции в количестве от 0 до 1% по массе, предпочтительно от 0,0001 до 1% по массе, более предпочтительно от 0,02 до 0,5% по массе, наиболее предпочтительно от 0,1 до 0,2% по массе относительно общей массы композиции.
Примерами подходящих предотвращающих слипание и/или влагоотталкивающих покрытий являются растительное масло (например, рапсовое или масло нима), парафин и средства для предотвращения слипания и/или влагоотталкивания Novoflow (Novochem Fertilizer Additives, Нидерланды).
Предпочтительно, влагоотталкивающее покрытие представляет собой покрытие, такое как описано в ЕР 0768993 Al (Norsk Hydro ASA), содержание которого раскрыто в настоящем описании посредством ссылки, для азотсодержащего удобрения, содержащее, по меньшей мере, воск, масло и смолу, которое является растворимым в масле и смешивается с воском (Tropicote®).
Дополнительные эффекты
Было также отмечено, что, в условиях упаковки в мешках в отсутствии свободного пространства над поверхностью продукта, т.е. с существенным удалением влаги, атмосферных газов, таких как кислород, азот и т.д., устойчивость относящегося к фосфортриамидам уреазного ингибитора, в частности, N-(н-бутил) тиофосфорного триамида (nBTPT), в композиции по настоящему изобретению дополнительно увеличивалась. Следовательно, настоящее изобретение, в частности, относится к упакованной, предпочтительно в мешках, композиции смеси на основе мочевины, содержащей соединение в виде частиц на основе мочевины, один или более имеющих вид частиц компонентов, выбранных из группы нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов, и относящийся к фосфортриамидам уреазный ингибитор в виде твердых частиц, в частности N-(н-бутил) тиофосфортриамид (nBTPT). Как используется в данной заявке, «в мешках» означает, что продукт упакован таким образом, что он по существу не контактирует с влагой и атмосферными газами в течение периода его упаковки. Следовательно, упаковка может быть мешком, большим пакетом, контейнером, коробкой и т.д., в принципе, всеми упаковками без существенного присутствия свободного пространства, наполненного атмосферой, такой как воздух. Как использовано в данной заявке, «в мешках» дополнительно означает, что продукт упаковывается в удобных для использования количествах, таких как 5 кг, 10 кг, 15 кг, 20 кг, 25 кг, 50 кг и более, и обычно упаковывается с использованием пластикового материала, предпочтительно фольги, из таких материалов, как бумага, картон, полиэтилен, поливинил и поликарбонат.
Соответственно, конкретный аспект настоящего изобретения относится к контейнеру или упаковке, содержащему композицию смеси на основе мочевины, как описано в данной заявке, причем свободное пространство в упомянутом контейнере или упаковке составляет менее около 1%.
В контексте настоящего изобретения термин «свободное пространство» относится к объему, оставленному в верхней части почти заполненного контейнера до или после герметизации.
В контексте настоящего изобретения термин «около», в связи со свободным пространством, означает +/-0,1%. Например, «около 1%» означает, что также охвачены 1,1%, 1,05%, 0,95% или 0,9%.
В предпочтительном варианте осуществления контейнер, как описано в данной заявке, содержит свободное пространство, составляющее менее 1%, предпочтительно менее 0,75%, предпочтительно менее 0,5%, предпочтительно менее 0,25% и предпочтительно не имеет свободного пространства, в расчете на общий объем упомянутого контейнера.
Смеси
Предпочтительно, композиция в форме смеси твердых частиц на основе мочевины по настоящему изобретению представляет собой композицию гомогенной смеси, в которой все частицы смеси случайным образом находятся в тесном контакте друг с другом.
В соответствии с одним аспектом настоящего изобретения, композиция в форме смеси твердых частиц на основе мочевины в соответствии с настоящим изобретением включает в себя:
- от 40 до 99% по массе соединения мочевины в виде частиц;
- от 0,1 до 60% по массе одного или более имеющих вид частиц компонентов, выбранных из группы, состоящей из нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов;
- от 0,0001 до 1% по массе относящегося к фосфортриамидам уреазного ингибитора;
- от 0,0001 до 5% по массе одного или более реакционноспособных щелочных или щелочнообразующих неорганических или органических соединений;
от 0 до 1% по массе предотвращающего слипание и/или влагоотталкивающего и/или противопылевого покрытия;
составляя вместе до 100% по массе, что представляет собой общую массу композиции.
В частности, настоящее изобретение относится к композиции в форме смеси твердых частиц на основе мочевины, содержащей мочевину в виде частиц, либо с покрытием, либо смешанную в расплаве с относящимся к фосфортриамидам уреазным ингибитором, в частности, N-(н-бутил) тиофосфортриамидом (nBTPT), фосфат аммония (MAP или DAP) в виде частиц, хлористый калий (МОР) и оксид кальция (в качестве стабилизатора).
В частности, настоящее изобретение относится к композиции в форме смеси твердых частиц на основе мочевины, содержащей мочевину в виде частиц, либо покрытую, либо смешанную в расплаве с относящимся к фосфортриамидам уреазным ингибитором, в частности N-(н-бутил) тиофосфортриамидом (nBTPT), сульфат аммония (AS) в виде частиц и оксид кальция (в качестве стабилизатора).
В частности, настоящее изобретение относится к композиции в форме смеси твердых частиц на основе мочевины, содержащей мочевину в виде частиц, либо покрытую, либо смешанную в расплаве с относящимся к фосфортриамидам уреазным ингибитором, в частности N-(н-бутил) тиофосфортриамидом (nBTPT), фосфат аммония (MAP или DAP) в виде частиц и оксид кальция (в качестве стабилизатора).
В частности, настоящее изобретение относится к композиции в форме смеси твердых частиц на основе мочевины, содержащей мочевину в виде частиц, либо покрытую, либо смешанную в расплаве с относящимся к фосфортриамидам уреазным ингибитором, в частности N-(н-бутил) тиофосфортриамидом (nBTPT), хлорид калия (KCl) в виде частиц и оксид кальция (в качестве стабилизатора).
Применение композиции смеси
Композиция в форме смеси твердых частиц на основе мочевины по настоящему изобретению, в частности, подходит в качестве удобрения, в частности, для поддержки роста сельскохозяйственной продукции на серодефицитной почве, для поддержки роста сельскохозяйственной продукции на почве с дефицитом фосфора, для поддержки роста сельскохозяйственной продукции на почве с дефицитом калия и в качестве корма для животных.
Способ
Настоящее изобретение дополнительно относится к способу получения композиции в форме смеси твердых частиц на основе мочевины, содержащей соединение в виде частиц на основе мочевины, один или более имеющих вид частиц компонентов, выбранных из группы нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов, и уреазный ингибитор, относящийся к фосфортриамидам, в частности N-(н-бутил) тиофосфортриамид (nBTPT).
В частности, настоящее изобретение относится к способу получения композиции в форме смеси твердых частиц на основе мочевины по настоящему изобретению, причем данный способ включает в себя стадии:
1) получения материала в виде частиц на основе мочевины, который обрабатывают (например, покрывают или смешивают в расплаве) с уреазным ингибитором в виде твердых частиц или в жидком виде, где предпочтительно уреазный ингибитор представляет собой N-(н-бутил) тиофосфортриамид (nBTPT);
2) получения материала в виде частиц, содержащего один или более компонентов, выбранных из группы нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов;
3) обеспечения одного или более реакционноспособных щелочных или щелочнообразующих неорганических или органических соединений;
4) смешивания компонентов, обеспеченных на стадиях 1), 2) и 3);
5) необязательно, нанесения покрытия на один или более имеющих вид частиц компонентов, которое способно увеличить, по меньшей мере, препятствующие слипанию и/или влагоотталкивающие и/или противопылевые свойства упомянутой композиции смеси на основе мочевины,
Стадии 1) 2), 3) и 5) могут быть взаимозаменяемы, или стадии 1) 2), 3) и 5) могут выполняться одновременно, например, как добавление жидкой композиции препятствующего слипанию и/или влагоотталкивающего покрытия, включающей уреазный ингибитор, относящийся к фосфортриамидам, и реакционноспособное щелочное или алкильное соединение.
Набор частей
Изобретение также относится к набору частей (kit of parts), содержащему:
a) одно или более реакционноспособных щелочных или щелочнообразующих неорганических или органических соединений;
b) относящийся к фосфортриамидам уреазный ингибитор в виде твердых частиц или в жидком виде, предпочтительно, где уреазным ингибитором является N-(н-бутил) тиофосфортриамид (nBTPT);
c) необязательно, одно или более предотвращающих слипание и/или влагоотталкивающих и/или противопылевых соединений.
Такой набор частей может быть добавлен к композиции смеси на основе мочевины, в частности, к имеющему вид частиц соединению на основе мочевины, к одному или более компонентам в виде частиц, выбранным из группы, состоящей из нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов, чтобы получить композицию в виде смеси твердых частиц на основе мочевины, содержащую соединение в виде частиц на основе мочевины, один или более имеющих вид частиц компонентов, выбранных из группы, состоящей из нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов, стабилизатор и относящийся к фосфортриамидам уреазный ингибитор по настоящему изобретению.
Предпочтительные варианты осуществления способа по настоящему изобретению теперь будут проиллюстрированы с помощью следующих неограничивающих примеров.
ПРИМЕРЫ
Описание фигур
Фигура 1: Стабильность различных жидких nBTPT-составов, применяемых в гранулированной мочевине и на гранулированной мочевине, со смешиванием или без смешивания с гранулированным AS (соотношение мочевина : AS равно 1:1) - сохраняемость nBTPT в процентах (%) после 35 дней хранения с доступом воздуха в жестяных бочонках в не оборудованном кондиционером хранилище (дневной/ночной режим 16-42°С/27-77% относительной влажности). [А=Agrotain® Ultra в мочевине, В = Agrotain® Ultra на мочевине, С = N Yield™ в мочевине, С = N Yield™ на мочевине].
Фигура 2: Стабильность твердого nBTPT, добавленного в мочевину и нанесенного на мочевину (добавление 500 м.д. (частей на миллион) nBTPT), со смешиванием или без смешивания с DAP (соотношение мочевина : ОАР равно 1:1) -сохраняемость nBTPT в процентах (%) после 35 дней хранения с доступом воздуха в жестяных бочонках в не оборудованном кондиционером хранилище (дневной/ночной цикл 16-42°С/27-77% относительной влажности). [А = порошок nBTPT в мочевине, В = порошок nBTPT на мочевине].
Фигура 3: Стабильность твердого nBTPT, добавленного в мочевину и нанесенного на мочевину (добавление 500 м.д. nBTPT), со смешиванием или без смешивания с KCl (соотношение мочевина : KCl равно 1:1) - сохраняемость nBTPT в процентах (%) после 35 дней хранения с доступом воздуха в жестяных бочонках в не оборудованном кондиционером хранилище (дневной/ночной цикл 16-42°С/27-77% относительной влажности). [А = порошок nBTPT в мочевине, В = порошок nBTPT на мочевине].
Фигура 4: Стабильность различных nBTPT-составов (добавление 500 м.д. nBTPT), внесенных в мочевину и нанесенных на мочевину, со смешиванием или без смешивания с DAP и KCl (соотношение Triple 19) - сохраняемость nBTPT в процентах (%) после 35 дней хранения с доступом воздуха в жестяных бочонках в не оборудованном кондиционером хранилище (дневной/ночной цикл 16-42°С/27-77% относительной влажности). [А = порошок nBTPT в мочевине, В = порошок nBTPT на мочевине, С = Agrotain® Ultra (жидкость) в мочевине, D = Agrotain® Ultra (жидкость) на мочевине].
Фигура 5. Стабильность nBTPT в мочевине и на мочевине, со смешиванием или без смешивания с гранулированным AS: эффект добавления СаО-сохраняемость nBTPT в процентах (%) после 14 дней хранения с доступом воздуха в жестяных бочонках в не оборудованном кондиционером хранилище (дневной/ночной цикл 16-42°С/27-77% относительной влажности).
А = [500 м.д. порошок nBTPT в мочевине] + AS 1:1
В = [500 м.д. порошок nBTPT в мочевине + 2650 м.д. СаО] + AS 1:1
С = [500 м.д. порошок nBTPT на мочевине] + AS 1:1
D = [500 м.д. порошок nBTPT на мочевине + 2650 м.д. СаО] + AS 1:1
Фигура 6: Стабильность nBTPT в мочевине и на мочевине, со смешиванием или без смешивания с DAP и KCl (соотношение Triple 19): эффект добавления СаО - сохраняемость nBTPT в процентах (%) после 14 дней хранения с доступом воздуха в жестяных бочонках в не оборудованном кондиционером хранилище (день/ночной цикл 16-42°С/27-77% относительной влажности).
А = [500 м.д. порошок nBTPT в мочевине] +DAP/KCl triple 19
В = [500 м.д. порошок nBTPT в мочевине + 2650 м.д. СаО] + DAP/KCl triple 19
С = [500 м.д. порошок nBTPT на мочевине] + DAP/KCl triple 19
D = [500 м.д. порошок nBTPT на мочевине + 2650 м.д. СаО] + DAP/KCl triple 19
Фигура 7: Стабильность nBTPT на мочевине, смешанного с DAP, в соотношении 1:1 (масса/масса): эффект добавления СаО, MgO, ZnO, СаСО3, триэтиламина и диэтаноламина - сохраняемость nBTPT в процентах (%) после 14 дней хранения в мешках при 20°С.
А = [900 м.д. nBTPT в виде Agrotain® Ultra на мочевине] + DAP в соотношении 1:1
В = [900 м.д. nBTPT в виде Agrotain® Ultra на мочевине + 2500 м.д. СаО] + DAP в соотношении 1:1
С = [900 м.д. nBTPT в виде Agrotain® Ultra на мочевине + 2500 м.д. MgO] + DAP в соотношении 1:1
D = [900 м.д. nBTPT в виде Agrotain® Ultra к мочевине + 2500 м.д. ZnO] + DAP в соотношении 1:1
Е = [900 м.д. nBTPT в виде Agrotain® Ultra на мочевине + 2500 м.д. СаСО3] + DAP в соотношении 1:1
F = [900 м.д. nBTPT в виде Agrotain® Ultra на мочевине + 2500 м.д. триэтиламина] + DAP в соотношении 1:1
G = [900 м.д. nBTPT в виде Agrotain® Ultra на мочевине + 2500 м.д. диэтаноламина] + DAP в соотношении 1:1
Фигура 8. Стабильность различных составов nBTPT (500 м.д.) в мочевине и на мочевине в смеси с гранулированным AS: хранение в мешках в сравнении с хранением с доступом воздуха - сохраняемость nBTPT в процентах (%) после 35 дней хранения в не оборудованном кондиционером хранилище (дневной/ночной цикл 16-42°С/27-77% относительной влажности).
А = [500 м.д. порошок nBTPT в мочевине] + AS 1:1
В = [500 м.д. порошок nBTPT на мочевине] + AS 1:1
С = [500 м.д. nBTPT в виде Agrotain® Ultra в мочевине] + AS 1:1
D = [500 м.д. nBTPT в виде Agrotain® Ultra на мочевине] + AS 1:1
Фигура 9: Стабильность nBTPT на мочевине, смешанного с DAP в соотношении 1:1 (масса/масса): эффект добавления влагоотталкивающего покрытия - сохраняемость nBTPT в процентах (%) после 14 дней хранения в мешках при 20°С.
А = [900 м.д. nBTPT в виде Agrotain® Ultra на мочевине] + DAP в соотношении 1:1.
В = [900 м.д. nBTPT в виде Agrotain® Ultra на мочевине + 3000 м.д. NH-покрытие] + DAP в соотношении 1:1
Экспериментальная часть
1. Эксперименты с nBTPT
nBTPT смешивали в мочевине следующим образом: nBTPT добавляли к расплаву мочевины, а затем данную смесь гранулировали в грануляторе с псевдоожиженным слоем.
Для экспериментов в лабораторных масштабах nBTPT наносили на мочевину, добавляя 1,2 кг соединения на основе мочевины в барабан лабораторного масштаба. На следующей стадии медленно добавляли nBTPT-материал. Использовали время инкубации в 10 минут, и скорость вращения барабана была последовательно одинаковой в каждом эксперименте. В случае добавления влагоотталкивающего покрытия использовали распылитель, и, в зависимости от порядка добавления, влагоотталкивающее покрытие добавляли до или после добавления nBTPT-материала. Перед использованием влагоотталкивающее покрытие предварительно нагревали до 80°С. Более крупномасштабные эксперименты с количествами до 40 кг материала удобрения проводили в смесителе для бетона.
На следующей стадии добавляли одно или более реакционноспособных щелочных или щелочнообразующих неорганических или органических соединений, которое способно взаимодействовать с одним или более компонентами, выбранными из группы нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов;
На следующей стадии добавляли материал в виде частиц, содержащий один или более компонентов, выбранных из группы нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов;
Все компоненты тщательно перемешивали.
Необязательно, добавляли покрытие к одному или более из твердых компонентов, которое способно увеличить, по меньшей мере, препятствующие слипанию и/или влагоотталкивающие свойства упомянутой композиции смеси на основе мочевины.
Важно отметить, что все стадии могут быть взаимозаменяемы или данные стадии могут выполняться одновременно.
Образцы хранились в разных условиях, в зависимости от типа образцов:
• Закрытый пластиковый контейнер со свободным пространством над поверхностью продукта при 20°С (климатическая камера, относительная влажность 80%)
• Мешок при комнатной температуре (от 20 до 25°С) или в nissenhut (не оборудованное кондиционером хранилище)
• С доступом воздуха в не оборудованном кондиционером хранилище
• В контейнере цилиндрической формы в не оборудованном кондиционером хранилище
• Открытая куча в не оборудованном кондиционером хранилище
Для некоторых образцов проводился ускоренный тест настабильность путем хранения данных образцов при повышенных температурах:
• Закрытый пластиковый контейнер в духовом шкафу при 30°С
• Духовой шкаф при 30°С с доступом воздуха
• 30°С/60% относительной влажности с доступом воздуха
• Закрытый пластиковый контейнер при 70°С
Как правило, цикл день/ночь генерируется в не оборудованном кондиционером хранилище, с колебаниями температуры в диапазоне от 0 до 42°С и флуктуациях относительной влажности в диапазоне от 20 до 90%, в условиях, которые можно сравнить с хранением в реальных условиях в складских помещениях.
2. ВЭЖХ-анализ содержания nBTPT
ВЭЖХ-анализ nBTPT проводят, как описано в процедуре CEN 15688-2007.
На практике, соединение на основе мочевины, обработанное nBTPT, собирали и отделяли вручную от материала в виде частиц, содержащего один или более компонентов, выбранных из группы нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов, а затем растворяли в воде для анализа способом ВЭЖХ.
3. Продукты
Твердый N-(н-бутил) тиофосфортриамид был получен от Suniit Chemical Co. (Китай) (CAS-N 94317-64-3), в виде белого кристаллического твердого вещества с температурой плавления 58-60°С.
DAP (NP 18-46-0, 90% 2-4 мм) был получен от Triferto
KCl был получен от K+S Kali GmbH.
AS был получен от OCI (гранулированный сорт 2 мм и 3 мм)
Покрытие: Влагооттталкивающее (Moisture repellent (MR)) покрытие было сделано в соответствии с ЕР 0768993 A1 (Norsk Hydro ASA) путем смешивания около 28% по массе воска, около 68% по массе нефти и около 4% по массе смолы, нанесенное в количестве около 0,1-0,5% по массе на удобрение. Оно будет упоминаться здесь как NH-покрытие.
ПРИМЕР 1: Определение проблемы
На фигуре 1 показана стабильность различных коммерчески доступных жидких nBTPT-составов, внесенных в мочевину и нанесенных на мочевину со смешиванием (левый столбик) или без смешивания (правый столбик) с гранулированным сульфатом аммония (AS) (добавление 500 м.д. nBTPT). Показана сохраняемость nBTPT в процентах (%) после 35 дней хранения с доступом воздуха в жестяных бочонках в не оборудованном кондиционером хранилище (дневной/ночной цикл 16-42°С/27-77% относительной влажности). На фигуре 3 ясно показано, что, в отличие от мочевины, обработанной nBTPT и не смешанной с AS, nBTPT очень быстро деградирует, когда мочевину, обработанную nBTPT, смешивают с гранулированным AS.
На фигуре 2 показана стабильность твердого nBTPT (добавление 500 м.д. nBTPT), внесенного в мочевину и нанесенного на мочевину со смешиванием (левый столбик) или без смешивания (правый столбик) с диаммонийфосфатом (DAP). Показана сохраняемость nBTPT в процентах (%) после 35 дней хранения с доступом воздуха в жестяных бочонках в не оборудованном кондиционером хранилище (дневной/ночной цикл 16-42°С/27-77% относительной влажности). На фигуре 2 ясно видно, что, в отличие от мочевины, обработанной nBTPT и не смешанной с DAP, nBTPT в упомянутых композициях очень быстро деградирует, когда мочевину, обработанную nBTPT, смешивают с DAP в соотношении 1:1. Деградация nBTPT, который присутствует в мочевине, несколько ниже, чем при нанесении на мочевину, но в присутствии DAP стабильность в обоих случаях резко снижается.
На фигуре 3 показана стабильность твердого nBTPT (добавление 500 м.д. nBTPT), внесенного в мочевину и нанесенного на мочевину со смешиванием (левый столбик) или без смешивания (правый столбик) с KCl. Показана сохраняемость nBTPT в процентах (%) после 35 дней хранения с доступом воздуха в жестяных бочонках в не оборудованном кондиционером хранилище (дневной/ночной цикл 16-42°С/27-77% относительной влажности). На фигуре 3 ясно видно, что, в отличие от мочевины, обработанной nBTPT и не смешанной с KCl, nBTPT в упомянутых композициях очень быстро деградирует, когда мочевину, обработанную nBTPT, смешивают с DAP в соотношении 1:1. Деградация nBTPT, который присутствует в мочевине, несколько ниже, чем при нанесении на мочевину, но в присутствии DAP стабильность в обоих случаях резко снижается.
На фигуре 4 показана стабильность различных nBTPT-составов (добавление 500 м.д. nBTPT), внесенных в мочевину и нанесенных на мочевину со смешиванием (левый столбик) или без смешивания (правый столбик) с DAP и KCl (соотношение Triple 19). Показана сохраняемость nBTPT в процентах (%) после 35 дней хранения с доступом воздуха в жестяных бочонках в не оборудованном кондиционером хранилище (дневной/ночной цикл 16-42°С/27-77% относительной влажности). На фигуре 3 видно, что, в отличие от мочевины, обработанной nBTPT и не смешанной с DAP и KCl, nBTPT очень сильно деградирует, когда мочевину, обработанную nBTPT, смешивают с DAP и KCl в соотношении triple 19.
ПРИМЕР 2: Влияние СаО на смесь мочевина/AS
Данный пример показывает положительный эффект добавления реакционноспособного щелочного или щелочнообразующего неорганического или органического соединения на стабильность в nBTPT в мочевине и на мочевине при смешивании с AS.
Фигура 5 показывает стабильность nBTPT в мочевине и на мочевине, со смешиванием или без смешивания с гранулированным AS, а также эффект добавления СаО. Показана сохраняемость nBTPT после 14 дней хранения с доступом воздуха в жестяных бочонках в не оборудованном кондиционером хранилище (дневной/ночной цикл 16-42°С/27-77% относительной влажности). На фигуре ясно показано положительное влияние добавления СаО на стабильность nBTPT в мочевине или на мочевине, смешанной с гранулированным AS.
ПРИМЕР 3: Влияние щелочного или щелочнообразующего неорганического или органического соединения на смесь мочевина/DAP/KCl (NPK).
Данный пример показывает благоприятный эффект добавления реакционноспособного щелочного или щелочнообразующего неорганического или органического соединения на стабильность nBTPT в мочевине и на мочевине при смешивании с DAP и KCl в соотношении triple 19 (NPK 19:19:19) или при смешивании с DAP в соотношении 1:1 (масса/масса).
Фигура 6 показывает стабильность nBTPT в мочевине и на мочевине, со смешиванием или без смешивания с DAP и KCl, и эффект добавления СаО. Показана сохраняемость nBTPT после 14 дней хранения с доступом воздуха в жестяных бочонках в не оборудованном кондиционером хранилище (дневной/ночной цикл 16-42°С/27-77% относительной влажности). На фигуре ясно показан благоприятный эффект добавления СаО на стабильность nBTPT в мочевине или на мочевине, смешанной с DAP и KCl.
Фигура 7 показывает стабильность nBTPT на мочевине со смешиванием или без смешивания с DAP в соотношении 1:1 (масса/масса) и эффект добавления щелочных неорганических соединений СаО, MgO, ZnO и СаСО3 и щелочных органических соединений триэтиламина и диэтаноламина. Показана сохраняемость в процентах nBTPT после 14 дней хранения в мешках при 20°С. На фигуре ясно показан благоприятный эффект добавления данных щелочных неорганических и органических соединений на стабильность nBTPT на мочевине, смешанной с DAP, в соотношении 1:1 (масса/масса).
ПРИМЕР 4: Хранение в мешках в сравнении с хранением в условиях доступа воздуха
Данный пример показывает благоприятный эффект хранения в мешках без свободного пространства над поверхностью продукта в сравнении с хранением в условиях доступа воздуха на стабильность nBTPT в смесях и на смесях мочевина : AS в соотношении 1:1 (масса : масса).
На фигуре 8 показана стабильность различных композиций nBTPT (500 м.д.) в мочевине и на мочевине в смеси с гранулированным AS при хранении в мешках, по сравнению с хранением в условиях доступа воздуха в жестяных бочонках. Графики ясно показывают благоприятный эффект хранения в мешках смеси мочевина : AS на стабильность nBTPT в/на мочевине в отличие от того, когда хранение происходило в условиях доступа воздуха.
ПРИМЕР 5: Влияние нанесения покрытия на смесь мочевина/DAP.
Данный пример показывает благоприятный эффект нанесения влагоотталкивающего покрытия на мочевину на стабильность nBTPT на смесях мочевина : DAP 1:1 (масса : масса).
Фигура 9 показывает стабильность nBTPT на мочевине в смеси с DAP в соотношении 1:1 (масса/масса) и эффект добавления влагоотталкивающего покрытия на [мочевина + nBTPT]. Показана сохраняемость nBTPT после 14 дней хранения в мешках при 20°С. График показывает небольшой стабилизирующий эффект добавления NH-покрытия на стабильность nBTPT.
- Нет NH-покрытия: сохраняемость 18,6% nBTPT
- С NH-покрытием: сохраняемость 25,4% nBTPT
Claims (45)
1. Композиция в форме смеси твердых частиц на основе мочевины для стабилизации ингибитора уреазы, содержащая соединение в виде частиц на основе мочевины, один или более имеющих вид частиц компонентов, выбранных из группы, состоящей из нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов, и уреазный ингибитор, относящийся к фосфортриамидам, причем композиция в форме смеси на основе мочевины дополнительно характеризуется тем, что она содержит от 0,0001 до 5% по массе, по отношению к общей массе композиции, одного или более реакционноспособных щелочных или щелочнообразующих неорганических или органических соединений, причем одно или более реакционноспособных щелочных или щелочнообразующих неорганических или органических соединений способно взаимодействовать с упомянутым одним или более компонентами, выбранными из группы нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов, при условии, что данное щелочнообразующее соединение не является органическим щелочным растворителем, используемым в качестве инертного носителя для относящегося к фосфортриамидам уреазного ингибитора.
2. Композиция в форме смеси на основе мочевины по п. 1, отличающаяся тем, что средний размер частиц (dp50) соединения на основе мочевины в виде частиц и одного или более имеющих вид частиц компонентов, выбранных из группы нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов, составляет от 1,0 мм до 5 см, как определено просеиванием через сито.
3. Композиция в форме смеси на основе мочевины по любому из пп. 1, 2, отличающаяся тем, что она дополнительно включает предотвращающее слипание и/или влагоотталкивающее, и/или противопылевое покрытие.
4. Композиция в форме смеси на основе мочевины по любому из пп. 1-3, отличающаяся тем, что относящийся к фосфортриамидам уреазный ингибитор представляет собой соединение формулы:
в которой:
X представляет собой кислород или серу;
R1 представляет собой алкил, циклоалкенил, аралкил, арил, алкенил, алкинил или циклоалкил;
R2 представляет собой водород, алкил, циклоалкенил, аралкил, арил, алкенил, алкинил или циклоалкил; или R1 и R2 вместе могут образовывать алкиленовую или алкениленовую цепь, которая может необязательно включать один или более гетероатомов двухвалентного кислорода, азота или серы, завершая 4-, 5-, 6-, 7- или 8-членную кольцевую систему; и
R3, R4, R5 и R6 являются индивидуально водородом или алкилом, имеющим от 1 до 6 атомов углерода.
5. Композиция в форме смеси на основе мочевины по любому из пп. 1-4, в которой уреазный ингибитор представляет собой N-(н-бутил) тиофосфортриамид (nВТРТ).
6. Композиция в форме смеси на основе мочевины по любому из пп. 1-5, в которой уреазный ингибитор, в частности N-(н-бутил) тиофосфортриамид (nВТРТ), присутствует в количестве от 0,0001 до 1%% по массе, предпочтительно от 0,02 до 0,2%% по массе, наиболее предпочтительно от 0,04 до 0,06% по массе по отношению к общей массе композиции смеси на основе мочевины.
7. Композиция в форме смеси на основе мочевины по любому из пп. 1-6, в которой уреазный ингибитор нанесен на соединение на основе мочевины в жидком виде или в виде частиц, смешан в расплаве с соединением на основе мочевины или является их комбинацией.
8. Композиция в форме смеси на основе мочевины по любому из пп. 1-7, в которой реакционноспособное щелочнообразующее или щелочное неорганическое или органическое соединение выбрано из группы оксидов металлов, карбонатов, гидроксидов, ацетатов и органических оснований и любой их смеси.
9. Композиция в форме смеси на основе мочевины по п. 8, в которой реакционноспособное щелочнообразующее или щелочное соединение выбрано из группы оксида кальция, оксида цинка, оксида магния, карбоната кальция и любой их смеси.
10. Композиция в форме смеси на основе мочевины по любому из пп. 1-9, в которой реакционноспособное щелочнообразующее или щелочное соединение присутствует в композиции в количестве от 0,0001 до 5% по массе, предпочтительно от 0,02 до 1% по массе, наиболее предпочтительно от 0,05 до 1% по массе, относительно общей массы композиции.
11. Композиция в форме смеси на основе мочевины по любому из пп. 1-10, в которой массовое соотношение относящегося к фосфортриамидам уреазного ингибитора и одного или более реакционноспособных щелочных или щелочнообразующих неорганических соединений находится в диапазоне от 1:20 до 1:1, предпочтительно от 1:15 до 1:1, более предпочтительно от 1:10 до 1:1.
12. Композиция в форме смеси на основе мочевины по любому из пп. 1-11, дополнительно содержащая предотвращающее слипание, и/или влагоотталкивающее, и/или противопылевое покрытие, наносимое на представленные в виде частиц компоненты композиции смеси на основе мочевины, причем данное покрытие содержит, по меньшей мере, неполярный материал, в частности жидкий органический материал, такой как масло, воск, смола или тому подобное, и любую их смесь и присутствует в композиции в количестве от 0,0001 до 1% по массе, предпочтительно от 0,02 до 0,5% по массе, наиболее предпочтительно от 0,1 до 0,2% по массе, от общей массы композиции.
13. Композиция в форме смеси на основе мочевины по любому из пп. 1-12, где композиция в форме смеси на основе мочевины упакована без присутствия свободного пространства.
14. Композиция в форме смеси на основе мочевины по любому из пп. 1-13, в которой соединение на основе мочевины выбрано из группы мочевины, карбасульфата (сульфата кальция с мочевиной (UCaS)), нитрата кальция с мочевиной (UCaN), нитрата магния с мочевиной (UMgN), фосфата кальция с мочевиной (UCaP), фосфата магния с мочевиной (UMgP), суперфосфата мочевины (USP), аммиачно-кальциевой селитры с мочевиной (UCAN), сульфата аммония с мочевиной (UAS), аммонийфосфата с мочевиной (UAP), калийных солей с мочевиной (UK) или их смесей.
15. Композиция в форме смеси на основе мочевины по любому из пп. 1-14, в которой один или более имеющих вид частиц компонентов, выбранных из группы нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов, выбран из группы, состоящей из: нитрата аммония, нитрата кальция, аммиачно-кальциевой селитры, нитрата натрия, нитрата аммония, нитрата калия-аммония, аммонийфосфата, такого как моноаммонийфосфат (MAP) и диаммонийфосфат (DAP), кальция бис(дигидрогенортофосфата), суперфосфата, тройного суперфосфата, фосфата калия, сульфата калия, сульфата аммония (AS), сульфата аммония с мочевиной, аммиачно-кальциевой селитры с мочевиной, сульфата аммония с мочевиной, хлорида калия (МОР), калийных солей с мочевиной (UK) или их смесей.
16. Композиция в форме смеси на основе мочевины по любому из пп. 1-15, где композиция содержит от около 0,1 до 60% по массе одного или более имеющих вид частиц компонентов, выбранных из группы нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов.
17. Композиция в форме смеси на основе мочевины по любому из пп. 1-16, где композиция содержит:
- от 40 до 99% по массе имеющего вид частиц соединения на основе мочевины;
- от 0,1 до 60% по массе одного или более имеющих вид частиц компонентов, выбранных из группы нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов;
- от 0,0001 до 1% по массе относящегося к фосфортриамидам уреазного ингибитора;
- от 0,0001 до 5% по массе одного или более реакционноспособных щелочных или щелочнообразующих неорганических или органических соединений;
от 0 до 1% по массе предотвращающего слипание, и/или влагоотталкивающего, и/или противопылевого покрытия; составляя вместе до 100% по массе, являющейся общей массой композиции.
18. Композиция в форме смеси на основе мочевины по любому из пп. 1-17, содержащая мочевину в виде частиц, либо с покрытием, либо смешанную в расплаве с относящимся к фосфортриамидам уреазным ингибитором, в частности N-(н-бутил) тиофосфорным триамидом (nВТРТ), фосфат аммония (MAP или DAP) в виде частиц, хлористый калий (МОР) и оксид кальция.
19. Композиция в форме смеси на основе мочевины по любому из пп. 1-18, содержащая мочевину в виде частиц, либо с покрытием, либо смешанную в расплаве с относящимся к фосфортриамидам уреазным ингибитором, в частности N-(н-бутил) тиофосфорным триамидом (nВТРТ), сульфат аммония (AS) в виде частиц и оксид кальция.
20. Применение твердой, в виде частиц, композиции смеси на основе мочевины по любому из пп. 1-19 в качестве удобрения, в частности для поддержки роста сельскохозяйственной продукции на серодефицитной почве, почве с дефицитом фосфора и/или почве с дефицитом калия.
21. Применение твердой, в виде частиц, композиции смеси на основе мочевины по любому из пп. 1-19 в качестве корма для животных.
22. Способ изготовления твердой, в виде частиц, композиции смеси на основе мочевины по любому из пп. 1-19, причем данный способ содержит стадии:
1) обеспечения материала на основе мочевины, который обрабатывают относящимся к фосфортриамидам уреазным ингибитором в виде твердых частиц или в жидком виде, предпочтительно, где уреазным ингибитором является N-(н-бутил) тиофосфортриамид (nВТРТ);
2) обеспечения материала в виде частиц, содержащего один или более компонентов, выбранных из группы нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов;
3) обеспечения одного или более реакционноспособных щелочных или щелочнообразующих неорганических или органических соединений, которое способно взаимодействовать с одним или более компонентами, выбранными из группы нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов;
4) смешивания компонентов, обеспеченных на стадиях 1), 2) и 3);
5) необязательно, нанесения покрытия на одно или более соединений в виде частиц, причем данное покрытие способно увеличивать, по меньшей мере, предотвращающие слипание, и/или влагоотталкивающие, и/или противопылевые свойства упомянутой композиции смеси на основе мочевины.
23. Набор частей для применения в твердой, в виде частиц, композиции смеси на основе мочевины, содержащей соединение в виде частиц на основе мочевины, один или более компонентов в виде частиц, выбранных из группы, состоящей из нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов, содержащий:
а) одно или более реакционноспособных щелочных или щелочнообразующих неорганических или органических соединений, которое способно взаимодействовать с одним или более компонентами, выбранными из группы нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов, при условии, что данное щелочнообразующее соединение не является органическим щелочным растворителем, используемым в качестве инертного носителя для относящегося к фосфортриамидам уреазного ингибитора;
b) относящийся к фосфортриамидам уреазный ингибитор в виде твердых частиц или в жидком виде, предпочтительно, где уреазным ингибитором является N-(н-бутил) тиофосфортриамид (nВТРТ);
c) необязательно, одно или более предотвращающих слипание и/или влагоотталкивающих и/или противопылевых соединений.
24. Способ улучшения стабильности относящегося к фосфортриамидам уреазного ингибитора, в частности, N-(н-бутил) тиофосфорного триамида (nВТРТ) в твердой, в виде частиц, композиции смеси на основе мочевины, содержащей соединение на основе мочевины в в виде частиц, один или более имеющих вид частиц компонентов, выбранных из группы, состоящей из нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов, и упомянутый уреазный ингибитор, включающий стадии:
a) добавления к композиции 5% по массе или менее по отношению к общей массе композиции одного или более реакционноспособных щелочных или щелочнообразующих неорганических или органических соединений, которое способно взаимодействовать с одним или более компонентами, выбранными из группы нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов, при условии, что данное щелочнообразующее соединение не является органическим щелочным растворителем, используемым в качестве инертного носителя для относящегося к фосфортриамидам уреазного ингибитора; и
b) необязательно, нанесения предотвращающего слипание и/или влагоотталкивающего покрытия на композицию на основе мочевины.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NO20151546 | 2015-11-12 | ||
| NO20151546 | 2015-11-12 | ||
| PCT/EP2016/077315 WO2017081183A1 (en) | 2015-11-12 | 2016-11-10 | Improved urea-based blend composition and method for the manufacture thereof |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018121407A RU2018121407A (ru) | 2019-12-16 |
| RU2018121407A3 RU2018121407A3 (ru) | 2020-04-29 |
| RU2735244C2 true RU2735244C2 (ru) | 2020-10-29 |
Family
ID=57394539
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018121407A RU2735244C2 (ru) | 2015-11-12 | 2016-11-10 | Улучшенная композиция в форме смеси на основе мочевины и способ ее изготовления |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11072567B2 (ru) |
| EP (1) | EP3374332B1 (ru) |
| CN (1) | CN108349827B (ru) |
| BR (1) | BR112018009524B1 (ru) |
| CA (1) | CA3000393C (ru) |
| ES (1) | ES2946808T3 (ru) |
| PL (1) | PL3374332T3 (ru) |
| RU (1) | RU2735244C2 (ru) |
| UA (1) | UA123998C2 (ru) |
| WO (1) | WO2017081183A1 (ru) |
Families Citing this family (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106458779B (zh) | 2014-01-31 | 2020-12-11 | 沙地基本工业公司 | 包括一个或多个核心的肥料包膜和其制备方法 |
| US10233133B2 (en) | 2014-05-05 | 2019-03-19 | Sabic Global Technologies B.V. | Coated granular fertilizers, methods of manufacture thereof, and uses |
| WO2017013573A1 (en) | 2015-07-20 | 2017-01-26 | Sabic Global Technologies B.V. | Fertilizer composition and methods of making and using same |
| EP3325431B1 (en) | 2015-07-20 | 2021-08-25 | SABIC Global Technologies B.V. | Fertilizer composition and methods of making and using same |
| CN108349828A (zh) | 2015-11-16 | 2018-07-31 | 沙特基础工业全球技术有限公司 | 包膜粒状肥料、其制造方法及其用途 |
| US10865159B2 (en) | 2015-11-16 | 2020-12-15 | Sabic Global Technologies B.V. | Methods of manufacture for coated granular fertilizers |
| FR3045037A1 (fr) * | 2015-12-11 | 2017-06-16 | Koch Agronomic Services Llc | Compositions d'engrais contenant un inhibiteur d'urease resistant aux acides |
| WO2017137902A1 (en) | 2016-02-08 | 2017-08-17 | Sabic Global Technologies B.V. | Method of making a fertilizer seed core |
| ES2978722T3 (es) | 2016-04-01 | 2024-09-18 | Basf Se | Uso de una fuente de cationes para evitar la descomposición de los inhibidores de la ureasa triamida de ácido (tio)fosfórico cuando un fertilizante que contiene fósforo está presente |
| EP3309137A1 (en) * | 2016-10-13 | 2018-04-18 | YARA International ASA | Improved urea-based composition comprising elemental sulphur and method for the manufacture thereof |
| EP3372576A1 (en) | 2017-03-07 | 2018-09-12 | Yara International ASA | Urea-based composition and method for the manufacture thereof |
| EP3612506A1 (en) | 2017-04-19 | 2020-02-26 | SABIC Global Technologies B.V. | Enhanced efficiency fertilizer with urease inhibitor and nitrification inhibitor separated within the same particle |
| US11358908B2 (en) | 2017-04-19 | 2022-06-14 | Sabic Global Technologies B.V. | Enhanced efficiency fertilizer with urease inhibitor and nitrification inhibitor in separate particles |
| AU2018255908B2 (en) | 2017-04-20 | 2023-06-29 | SABIC Agri-Nutrients Company | Enhanced efficiency fertilizer with embedded powder composition |
| US11155503B2 (en) | 2017-05-17 | 2021-10-26 | Sabic Global Technologies B.V. | Anti-caking fertilizer compositions |
| AU2018302519B2 (en) | 2017-07-21 | 2023-10-12 | SABIC Agri-Nutrients Company | Calcium sulfate urea granules and methods for producing and using the same |
| AU2018313067B2 (en) | 2017-08-09 | 2024-02-08 | SABIC Agri-Nutrients Company | Extruded fertilizer granules with urease and/or nitrification inhibitors |
| WO2019167036A1 (en) | 2018-02-27 | 2019-09-06 | Dead Sea Works Ltd. | Potash dust granulation process |
| WO2019204163A1 (en) | 2018-04-20 | 2019-10-24 | Tessenderlo Kerley, Inc. | Liquid nitrogen fertilizer compositions and additives therefore |
| EP3567018A1 (en) | 2018-05-07 | 2019-11-13 | Yara International ASA | Improved urea ammonium sulphate-based composition and method for the manufacture thereof |
| EP3567019A1 (en) | 2018-05-09 | 2019-11-13 | Yara International ASA | Improved urea-based blend composition and method for the manufacture thereof |
| EP3567020A1 (en) | 2018-05-11 | 2019-11-13 | Yara International ASA | Improved urea-based composition comprising elemental sulphur and method for the manufacture thereof |
| EP3575278A1 (en) | 2018-05-31 | 2019-12-04 | Tessenderlo Kerley, Inc. | Liquid nitrogen fertilizer compositions and additives therefor |
| US12110258B2 (en) * | 2018-11-20 | 2024-10-08 | SABIC Agri-Nutrients Company | Coated fertilizer containing urease inhibitor |
| CN109438140A (zh) * | 2018-11-28 | 2019-03-08 | 上海永通生态工程股份有限公司 | 一种聚氨酯包膜硝酸铵钙及其制造方法 |
| EP3891111A1 (en) * | 2018-12-07 | 2021-10-13 | SABIC Global Technologies B.V. | Fertilizers containing calcium sulfate urea and methods for producing and using the same |
| WO2021075984A1 (en) * | 2019-10-17 | 2021-04-22 | Southstar Technologies Limited | Improvements in and relating to fertiliser compositions |
| EP3821716A1 (en) | 2019-11-15 | 2021-05-19 | Yara International ASA | Urea ammonium sulphate-based composition and method for the manufacture thereof |
| EP3822242A1 (en) | 2019-11-15 | 2021-05-19 | Yara International ASA | Urea-based blend composition and method for the manufacture thereof |
| US20230227379A1 (en) * | 2020-07-01 | 2023-07-20 | Sabic Global Technologies B.V. | Stabilized urea calcium sulphate adduct coated with a base an urease inhibitor |
| EP4015491A1 (en) | 2020-12-21 | 2022-06-22 | Yara International ASA | Method for the manufacture of a urea-based composition comprising the addition of a liquid-free solid additive |
| EP4015492A1 (en) | 2020-12-21 | 2022-06-22 | Yara International ASA | Method for the manufacture of a urea-based composition comprising the addition of an additive in an aqueous form |
| WO2022252173A1 (en) * | 2021-06-03 | 2022-12-08 | Rhodia Operations | Urea blend fertilizer composition and the process for preparing the same |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2224732C1 (ru) * | 2002-10-25 | 2004-02-27 | Тюменская государственная сельскохозяйственная академия | Способ получения медленнодействующих капсулированных удобрений |
| US20140037570A1 (en) * | 2012-08-02 | 2014-02-06 | Whitehurst Associates Inc. | NBPT solution for preparing urease inhibited urea fertilizers prepared from N-alkyl; N, N-alkyl; and N-alkyl-N-alkoxy amino alcohols |
| US20140047882A1 (en) * | 2012-08-15 | 2014-02-20 | Koch Agronomic Services, Llc | Liquid Compositions Containing Urease Inhibitors and Aryl Alkyl Alcohols and Methods of Making and Use Thereof |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4530714A (en) | 1983-03-16 | 1985-07-23 | Allied Corporation | N-aliphatic and N,N-aliphatic phosphoric triamide urease inhibitors and urease inhibited urea based fertilizer compositions |
| NO300037B1 (no) | 1994-06-24 | 1997-03-24 | Norsk Hydro As | Gjödselprodukt og kondisjoneringsmiddel for reduksjon av hygroskopisitet og stövdannelse til gjödsel |
| BR0208366A (pt) * | 2001-03-28 | 2004-03-09 | Luzenac America Inc | Composição de fertilizante seco e método de preparo do mesmo |
| US20040221631A1 (en) * | 2002-09-05 | 2004-11-11 | Kerrigan Kurt J. | Composition for fertilizer tablet |
| AU2012250293A1 (en) * | 2005-09-06 | 2012-12-06 | Ballance Agri-Nutrients Limited | Free Flow Fertilisers |
| CN1300069C (zh) * | 2005-10-11 | 2007-02-14 | 山东省农业科学院土壤肥料研究所 | 一种包裹型缓释肥料及其制备方法 |
| EP1975141A1 (en) * | 2006-01-17 | 2008-10-01 | Osamu Yamada | Method for promoting plant growth and improving plant quality and growth-promoting agent and quality-improving agent to be used in the method |
| CN101037365A (zh) * | 2007-03-26 | 2007-09-19 | 四川泸天化股份有限公司 | 一种尿素微量元素肥料的生产工艺 |
| US20100206031A1 (en) | 2009-02-17 | 2010-08-19 | Whitehurst Associates, Inc. | Amino alcohol solutions of N-(n-butyl)thiophosphoric triamide (NBPT) and urea fertilizers using such solutions as urease inhibitors |
| US8048189B2 (en) * | 2009-02-17 | 2011-11-01 | Whitehurst Associates Inc. | Buffered amino alcohol solutions of N-(n-butyl)thiophosphoric triamide (NBPT) and urea fertilizers using such solutions as urease inhibitors |
| DE102009034433A1 (de) | 2009-07-23 | 2011-01-27 | Skw Stickstoffwerke Piesteritz Gmbh | Zusammensetzungen, bestehend aus einem harnstoffbasierten Düngemittel und einem Ureaseinhibitor, sowie Verfahren zu dessen Herstellung |
| US8617286B2 (en) | 2010-10-21 | 2013-12-31 | John M. Rizzo | Method for increasing crop yield |
| TWI569069B (zh) * | 2011-04-04 | 2017-02-01 | Ｌｇ伊諾特股份有限公司 | 背光單元及其顯示設備 |
| CN102503687B (zh) | 2011-10-29 | 2013-10-16 | 史丹利化肥股份有限公司 | 一种熔体造粒多肽稳定性肥料及其制备方法 |
| CN102503686B (zh) * | 2011-10-29 | 2013-07-24 | 史丹利化肥股份有限公司 | 一种熔体造粒多肽稳定性控失复合肥及其制备方法 |
| CN106083281A (zh) * | 2016-05-31 | 2016-11-09 | 湖北富邦科技股份有限公司 | 一种含有机质的新型硝态氮肥或硝基复合肥的制备方法 |
-
2016
- 2016-11-10 WO PCT/EP2016/077315 patent/WO2017081183A1/en active Application Filing
- 2016-11-10 CA CA3000393A patent/CA3000393C/en active Active
- 2016-11-10 BR BR112018009524-9A patent/BR112018009524B1/pt active IP Right Grant
- 2016-11-10 PL PL16801157.5T patent/PL3374332T3/pl unknown
- 2016-11-10 EP EP16801157.5A patent/EP3374332B1/en active Active
- 2016-11-10 ES ES16801157T patent/ES2946808T3/es active Active
- 2016-11-10 UA UAA201805328A patent/UA123998C2/uk unknown
- 2016-11-10 US US15/767,446 patent/US11072567B2/en active Active
- 2016-11-10 CN CN201680064616.2A patent/CN108349827B/zh active Active
- 2016-11-10 RU RU2018121407A patent/RU2735244C2/ru active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2224732C1 (ru) * | 2002-10-25 | 2004-02-27 | Тюменская государственная сельскохозяйственная академия | Способ получения медленнодействующих капсулированных удобрений |
| US20140037570A1 (en) * | 2012-08-02 | 2014-02-06 | Whitehurst Associates Inc. | NBPT solution for preparing urease inhibited urea fertilizers prepared from N-alkyl; N, N-alkyl; and N-alkyl-N-alkoxy amino alcohols |
| US20140047882A1 (en) * | 2012-08-15 | 2014-02-20 | Koch Agronomic Services, Llc | Liquid Compositions Containing Urease Inhibitors and Aryl Alkyl Alcohols and Methods of Making and Use Thereof |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3374332A1 (en) | 2018-09-19 |
| WO2017081183A1 (en) | 2017-05-18 |
| PL3374332T3 (pl) | 2023-09-04 |
| EP3374332C0 (en) | 2023-06-07 |
| ES2946808T3 (es) | 2023-07-26 |
| CA3000393C (en) | 2023-08-15 |
| CN108349827A (zh) | 2018-07-31 |
| CA3000393A1 (en) | 2017-05-18 |
| RU2018121407A3 (ru) | 2020-04-29 |
| US11072567B2 (en) | 2021-07-27 |
| UA123998C2 (uk) | 2021-07-07 |
| RU2018121407A (ru) | 2019-12-16 |
| EP3374332B1 (en) | 2023-06-07 |
| BR112018009524A2 (pt) | 2018-11-06 |
| BR112018009524B1 (pt) | 2022-12-13 |
| US20180297903A1 (en) | 2018-10-18 |
| CN108349827B (zh) | 2024-09-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2735244C2 (ru) | Улучшенная композиция в форме смеси на основе мочевины и способ ее изготовления | |
| US11299435B2 (en) | Urea-based composition and method for the manufacture thereof | |
| CN109071370B (zh) | 改进的基于尿素硫酸铵的组合物及其制备方法 | |
| EP3526180B1 (en) | Improved urea-based composition comprising elemental sulphur and method for the manufacture thereof | |
| US11578009B2 (en) | Urea-based blend composition and method for the manufacture thereof | |
| EP4058422B1 (en) | Urea-based blend composition and method for the manufacture thereof | |
| WO2022136342A9 (en) | Method for the manufacture of a urea-based composition comprising the addition of a liquid-free solid additive | |
| EP4015492A1 (en) | Method for the manufacture of a urea-based composition comprising the addition of an additive in an aqueous form | |
| RU2797320C2 (ru) | Усовершенствованная композиция на основе мочевины-сульфата аммония и способ ее изготовления |