RU2733510C1 - Способ получения пенополиизоцианурата повышенной огнестойкости - Google Patents

Способ получения пенополиизоцианурата повышенной огнестойкости Download PDF

Info

Publication number
RU2733510C1
RU2733510C1 RU2020113176A RU2020113176A RU2733510C1 RU 2733510 C1 RU2733510 C1 RU 2733510C1 RU 2020113176 A RU2020113176 A RU 2020113176A RU 2020113176 A RU2020113176 A RU 2020113176A RU 2733510 C1 RU2733510 C1 RU 2733510C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mixture
chloro
propyl
phosphate
polyol
Prior art date
Application number
RU2020113176A
Other languages
English (en)
Inventor
Вячеслав Спиридонович Хохолко
Александр Васильевич Кирилюк
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Завод Лоджикруф"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Завод Лоджикруф" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Завод Лоджикруф"
Priority to RU2020113176A priority Critical patent/RU2733510C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2733510C1 publication Critical patent/RU2733510C1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/0838Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds
    • C08G18/0842Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents
    • C08G18/0861Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents in the presence of a dispersing phase for the polymers or a phase dispersed in the polymers
    • C08G18/0871Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents in the presence of a dispersing phase for the polymers or a phase dispersed in the polymers the dispersing or dispersed phase being organic
    • C08G18/0876Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents in the presence of a dispersing phase for the polymers or a phase dispersed in the polymers the dispersing or dispersed phase being organic the dispersing or dispersed phase being a polyol
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/127Mixtures of organic and inorganic blowing agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K21/00Fireproofing materials
    • C09K21/06Organic materials
    • C09K21/12Organic materials containing phosphorus

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

Изобретение относится к строительной промышленности, в частности к способу получения пенополиизоцианурата для теплоизоляционных композитных плит. Способ получения пенополиизоцианурата заключается в том, что полиол смешивают с катализатором, пенообразователем, поверхностно-активным веществом и пламегасящей добавкой. Далее полученную смесь насыщают осушенным воздухом и смешивают с полиизоцианатом. В качестве полиола используют полиол, полученный поликонденсацией фталевого ангидрида с диэтиленгликолем. В качестве поверхностно-активного вещества используют полисилоксановый блок-сополимер. В качестве полиизоцианата используют 4,4-дифенилметандиизоцианат. В качестве пламегасящей добавки используют предварительно подготовленную смесь, полученную в две стадии: вначале смешивают 80 масс. % тетрабромфталатдиола с 20 масс. % три(1-хлор-2-пропил)фосфата в течение 12 часов, затем добавляют три(1-хлор-2-пропил)фосфат до его содержания в смеси 40 масс. %, и перемешивают в течение 12 часов. Пламегасящую добавку вводят в композицию в количестве 4,95-9,7 масс. % в расчете на общее количество компонентов смеси. Изобретение позволяет получить пенополиизоцианурат для теплоизоляционной композитной плиты с повышенной огнестойкостью при сохранении остальных физико-механических свойств материала. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Изобретение относится к строительной промышленности, в частности к способу получения пенополиизоцианурата с повышенной огнестойкостью, который может быть использован в строительстве для систем теплоизоляции стен, крыш, фасадов.
Уровень техники
Теплоизолирующие материалы применяют для изготовления элементов конструкций (теплоизоляции, т.е. тепловой изоляции), уменьшающих процесс теплопередачи и выполняющих роль основного термического сопротивления в конструкции. С целью облегчения установки элементы теплоизоляции из упомянутых материалов производят в форме плит или панелей.
Особый интерес в данной области представляют теплоизоляционные полиуретановые материалы, в частности жесткие пенополиуретаны, широко используемые в настоящее время в качестве теплоизоляционных материалов для строительства. В частности, закрыто-ячеистым жестким пенополиуретановым материалам придают форму панелей благодаря их довольно низкой деформируемости. Для снижения горючести пенополиуретанов обычно используют метод введения антипиренов - пламегасящих (огнестойких) добавок.
Известны различные способы получения теплоизоляционных материалов на основе жестких пенополиуретанов или пенополизоциануратов с пламегасящими (огнезащитными, огнегасительными) добавками, способствующими снижению горючести материала.
В патенте RU 2268899 C1, 27.01.2006 раскрыт способ получения огнестойкого пенополиуретана на основе композиции, включающей в качестве пламегасящих добавок смесь расширенного графита и цианурат меламина. Описанная композиция огнестойкого пенополиуретана может быть использована в транспорте, строительстве и других областях, где требуются тепло- и звукозащитные материалы. К недостаткам известной композиции относится использование пламегасящих добавок в форме порошка, что создает технические сложности в реализации промышленной технологии получения изоляционных материалов для строительной отрасли.
Патент RU 2336283 C2, 20.10.2008 способ получения огнестойкого пенополиуретана на основе композиции, также содержащей огнезащитные добавки, в качестве которых используют расширенный графит, цианурат меламина и фосфогипс, который вводят в количестве от 30 до 50 мас. % от общего количества компонентов. Такие композиции пенополиуретана с повышенной теплостойкостью и прочностью могут быть использованы в транспорте, строительстве и других областях, где требуются тепло- и звукоизоляционные материалы. К числу недостатков описанной композиции относится не только технологическая сложность реализации использования порошковой формы вышеуказанных добавок, но нестабильность свойств фосфогипса из-за разного содержания остатков фосфорной кислоты, серной кислоты и неразложившихся фосфатов, что затрудняет его переработку, а также может вызвать коррозию металлического оборудования.
Из публикации патента RU 2556212 C1, 10.07.2015 известна композиция пенополиуретана с огнезащитными добавками (антипиренами), в которой в качестве добавок используют смесь полифосфата аммония и сульфамата аммония в количестве от 10 до 40 мас. % от общего количества компонентов. Такой пенополиуретан находит применение в транспорте, авиастроении и других областях промышленности, где требуется звуко- и теплоизоляционные материалы повышенной огнестойкости. Однако известные композиции обладают определенными недостатками, к числу которых можно отнести использование в технологии их получения порошковой формы пламегасящих добавок в достаточно большом количестве от общего веса компонентов.
Таким образом, до настоящего времени существует потребность в композициях, из которых можно изготавливать теплоизоляционные плиты с хорошими огнестойкими свойствами.
Раскрытие изобретения
Технической задачей, на которую направлено изобретение является получение пенополиизоцианурата, обладающего повышенными огнестойкими свойствами без изменения остальных физико-механических характеристик, причем на оборудовании, широко используемом при производстве изделий на основе пенополизоцианурата.
Теплоизоляционные композитные материалы нового поколения на основе пенополиизоцианурата (ПИР) в последние годы являются наиболее реализуемыми теплоизоляционными элементами конструкций в данной области, изготовленными в форме жестких пеноматериалов, которым можно придать форму плит или панелей. Под теплоизоляционной композитной плитой в изобретении имеется ввиду плита, состоящая из композиции трех слоев: фольга/пенополиизоцианурат/фольга.
Теплоизоляционные плиты ПИР обладают балансом физико-механических свойств, который является критическим фактором для обеспечения их коммерческого успеха в строительной отрасли. Вспененный пенополизоцианурат известен как материал с высокими огнестойкими свойствами в сочетании с хорошими термоизолирующими свойствами и высокой прочностью, а также низкой теплопроводностью.
Теплоизоляционные плиты ПИР обладают уникальной структурой ячеек, с обеих сторон кашированные специальной фольгой. Благодаря закрытой структуре ячеек и фольгированной обкладке, плиты ПИР абсолютно водонепроницаемы (имеют нулевое водопоглощение), обладают высокой устойчивостью к воздействию огня, устойчивы к воздействию многократных физических нагрузок (от прохода персонала), а также имеют рекордно низкий коэффициент теплопроводности. Теплоизоляция ПИР сохраняет свои свойства и эксплуатационные характеристики более 50 лет.
К преимуществам применения теплоизоляционных плит ПИР можно отнести снижение расчетной нагрузки на несущую конструкцию за счет низкой плотности и уменьшение толщины теплоизоляционного слоя. Кроме того, такие плиты имеют гарантию энергоэффективности и долговечности: они сохраняют свои геометрические размеры в течение всего срока службы - не проседают под воздействием статических и динамических нагрузок и не дают усадку.
Теплоизоляционные плиты ПИР обладают практически нулевым водопоглощением благодаря своей закрытой ячеистой структуре: 95% закрытых пор с очень жесткой фиксированной структурой ячейки. Плиты ПИР выполняют гарантированную гидроизоляцию благодаря жесткому и долговечному основанию: высокая прочность на сжатие от 120 кПа; после 30 циклов нагрузки не теряют прочность более чем на 0,5%; отсутствие рисков повреждения гидроизоляции крепежом во время эксплуатации.
Более 95% объема материала - это закрытые жесткие прочные ячейки, образованные в результате реакции полиола с изоцианатом и изоцианата с изоцианатом, заполненные газом. Именно закрытые жесткие ячейки обеспечивают: механическую прочность материала, нулевую водопроницаемость, рекордно низкий показатель теплопроводности (0,022 Вт/м°К), высокие противопожарные характеристики.
Техническим результатом изобретения является повышение огнестойкости пенополиизоцианурата для изготовления теплоизоляционной композитной плиты на его основе при небольшом количестве пламегасящих добавок и при сохранении его остальных физико-механических свойств. Теплоизоляционная плита на основе полученного в соответствии с заявленным изобретением пенополиизоцианурата может быть изготовлена на том же оборудовании, которое обычно используется при производстве плит на основе пенополизоцианурата.
Технический результат изобретения достигается способом получения пенополиизоцианурата для теплоизоляционных композитных плит из композиции, содержащей полиол, полиизоцианат, катализатор, пенообразователь, поверхностно-активное вещество и пламегасящую добавку, отличающийся тем, что полиол смешивают с катализатором, пенообразователем, поверхностно-активным веществом и пламегасящей добавкой, представляющей собой предварительно подготовленный компаунд три(1-хлор-2-пропил)фосфата с тетрабромфталатдиолом, полученную смесь насыщают осушенным воздухом и смешивают с полиизоцианатом, причем компаунд вводят в количестве 4,95-9,7 масс. % в расчете на общее количество компонентов смеси.
Массовое соотношение три(1-хлор-2-пропил)фосфата и тетрабромфталатдиола в компаунде может составлять 2:3.
Подготовку компаунда могут осуществлять в две стадии следующим образом:
- на 1 стадии 80 масс. % тетрабромфталатдиола смешивают с 20 масс. % три(1-хлор-2-пропил)фосфата в течение 12 часов;
- на 2 стадии содержание в компаунде три(1-хлор-2-пропил)фосфата увеличивают до 40 масс. %, продолжая перемешивание в течение 12 часов.
Осуществление изобретения
Пенополиизоцианурат (ПИР) обычно получают в результате реакции тримеризации - стехиометрического избытка полиизоцианата с соединениями, обладающими реакционной способностью по отношению к изоцианатам, обычно полиолом, в присутствии пенообразователя, поверхностно-активных веществ, катализаторов и, возможно, других необязательных компонентов.
Подходящие полиолы описаны в уровне техники и включают продукты, полученные в процессе поликонденсации фталевого ангидрида с диэтиленгликолем.
Полиизоцианаты, подходящие для использования в способе в соответствии с настоящим изобретением, включают любые соединения из тех, которые известны на современном уровне техники для получения жестких пенополиуретанов или модифицированных уретаном пенополиизоциануратов (ПИР), такие как 4,4-дифенилметандиизоционат.
Синтез пенополиизоцианурата ведут в присутствии подходящих катализаторов, пенообразователей, поверхностно-активных веществ и других компонентов, в том числе пламегасящих добавок.
В качестве пенообразователей могут быть использованы любые подходящие для этих целей компоненты, например, пентаны, их смеси, изомеры и т.п. Эти вещества хорошо известны специалистам в данной области техники.
В качестве катализатора реакции тримеризации можно использовать любые соединения, которые катализируют реакцию тримеризации полиизоцианата, такие как третичные амины, триазины, катализаторы на основе солей металлов и т.д., а в качестве ПАВ могут быть использованы, например, полисилоксановые стабилизаторы, такие как полисилоксановые блок-сополимеры и т.п. вещества.
Для получения огнестойкого пенополиизоцианурата в настоящем изобретении используют огнезащитную добавку, представляющую собой компаунд, полученный из смеси три(1-хлор-2-пропил)фосфата с тетрабромфталатдиолом. Три(1-хлор-2-пропил)фосфат является жидким веществом, которое известно (http://www.rpohv.ru/online/detail.html?id=2800) и применяется в качестве огнегасительной добавки 94660 (Flame Retardant 94660). Тетрабромфталатдиол (например, РНТ4 - Diol™) является вязкой жидкостью светло-коричневого цвета, проявляет превосходную совместимость с широким спектром коммерческих полиолов и пенообразователей и применяется в качестве реакционно-способного галогенированного антипирена (http://greatlakes.com/deployedfiles/ChemturaV8/GreatLakes/Flame%20Retardants/FR%20Products/PHT4-DIOL%20TDS.pdf).
При добавлении компаунда в реакционную полиольную смесь происходит химическая реакция функциональной гидроксильной группы тетрабромфталатдиола с функциональной NCO группой полиизоцианата, в результате которой происходит удлинение полимерной цепи, в результате компаунд равномерно распределяется по всему объему пенополиизоцианурата, обеспечивая придание плите огнестойких свойств.
Так как тетрабромфталатдиол является высоковязким продуктом, размешать в нем сразу все количество трихлорпропилфосфата, т.е. провести синтез компаунда в одну стадию, крайне тяжело, это потребует большой длительности технологического процесса с дополнительными энергетическими затратами. Кроме того, благодаря осуществлению подготовки компаунда в две стадии достигается его полная гомогенизация, что способствует равномерному распределению компаунда в пенополиизоцианурате и обеспечению огнестойких свойств продукта (плиты) на его основе.
Синтезирование компаунда три(1-хлор-2-пропил)фосфата (содержание хлора 30-35 масс. %, содержание фосфора 9-10 масс. %, динамическая вязкость 40-90 мПа*с при 25°С) с тетрабромфталатдиолом (содержание брома 41-46 масс. %, динамическая вязкость 24.000-30.000 мПа*с при 25°С) осуществляют в емкостном реакторе в две стадии следующим образом:
1-я стадия: 80 масс. % тетрабромфталатдиола смещивают с 20 масс. % три(1-хлор-2-пропил)фосфата в течение 12 часов.
2-я стадия: концентрацию три(1-хлор-2-пропил)фосфата повышают до 40% в расчете на общую массу компонентов компаунда, продолжая перемешивание в течение 12 часов.
Массовое соотношение три(1-хлор-2-пропил)фосфата и тетрабромфталатдиола в компаунде предпочтительно составляет 2:3. При увеличении в его составе содержания три(1-хлор-2-пропил)фосфата снижается вязкость компаунда, но повышаются дымообразующие свойства материала плиты. При увеличении в составе компаунда содержания тетрабромфталатдиола значительно повышается вязкость компаунда, что не позволяет провести качественный процесс смешивания.
Полученный компаунд - три(1-хлор-2-пропил)фосфат в среде тетрабромфталатдиола, обладает высокой гомогенностью, низким содержанием молекул воздуха и устойчивостью к декомпозиции при длительном хранении при температуре от 10 до 50°С в отличие от компаунда из этих веществ, но полученного по технологии одностадийного механического перемешивания.
Вязкость полученного компаунда составляет около 2.000 мПа*с при 25°С, что позволяет использовать дозирующее оборудование низкого ценового сегмента с одностадийным технологическим процессом подготовки реакционной смеси при производстве теплоизоляционных плит на основе пенополизоцианурата.
Характеристики компаунда три(1-хлор-2-пропил)фосфата в среде тетрабромфталатдиола: гидроксильное число - 127 мг КОН/г, кислотное число - 0,51 мг КОН/г, содержание брома - 28,5 масс. %, содержание хлора - 12,92 масс. %, содержание фосфора - 3,7 масс. %.
Синтезированный компаунд используют в способе получения пенополиизоцианурата для теплоизоляционных композитных плит в качестве пламегасящей добавки, как представлено ниже.
Полиол смешивают с расчетными количествами (по отношению к массе полиизоцианата) катализатора, пенообразователя, поверхностно-активного вещества и с заранее подготовленным компаундом. Полученную массу перемешивают до однородного состояния в перемешивающем устройстве с мешалкой лопастного типа. Затем подготовленную смесь компонентов насыщают при давлении 150 бар осушенным воздухом и смешивают инжекционным способом с полиизоцианатом. Из полученной смеси получают пенополиизоцианурат для теплоизоляционных композитных плит. Для этого полученную смесь компонентов посредством дистрибутива (комплект трубок) выливают на движущуюся подложку. Подложка выполнена из алюминиевой фольги толщиной 50 мкм с поливинилацетатным праймером, нанесенным на обе стороны фольги. Реакционная смесь вспенивается и поступает в обогреваемую камеру с температурой 70-75°С. В процессе роста внутри камеры пена достигает верхней подложки, также выполненной из алюминиевой фольги толщиной 50 мкм с поливинилацетатным праймером, нанесенным на обе стороны фольги, и полимеризуется. На выходе из камеры получается готовая к механической обработке многослойная теплоизоляционная композитная плита толщиной 30 мм.
Поливинилацетатный праймер - праймер, выполненный из гомополимерной дисперсии поливинилацетата, известен (например, из GB1451031, 1976) и используется в качестве защитного слоя алюминиевой фольги от коррозии с внешней стороны и улучшающего адгезию фольги к пенополиизоцианурату с внутренней стороны.
Значение толщины 50 мкм слоя алюминиевой фольги, которая используется в качестве подложки, обусловлено необходимостью придания теплоизоляционной плите огнестойких свойств: толщина 50 мкм обеспечивает достаточный огневой барьер от распространения пламени по длине при испытании на горючесть и достаточную коррозионную устойчивость фольги.
Толщина теплоизоляционной композитной плиты 30 мм - это минимальная толщина, при которой плита обладает необходимым комплексом требуемых физико-механических характеристик композита и его пожаробезопасных свойств.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример. 1 Предварительно готовят компаунд три(1-хлор-2-пропил)фосфата в среде тетрабромфталатдиола, для чего осуществляют синтез в емкостном реакторе двухстадийно:
1-я стадия: 0.9504 кг (80 масс. %) тетрабромфталатдиола добавляют к и 0.2376 0,216 кг (20 масс. %) три(1-хлор-2-пропил)фосфата при механическом перемешивании в течение 12 часов.
2-я стадия: добавляют к смеси 0.4752 кг (итоговое содержание 40 масс. %) три(1-хлор-2-пропил)фосфата, продолжая перемешивание еще в течение 12 часов.
Затем в смеситель, снабженный мешалкой, загружают компоненты для получения ПИР - 8,1 кг полиола, 0,04 кг воды, 0,07 кг пентаметилдиэтилентриамина, 0,54 кг формиата калия К15, 1,85 кг смеси пентанов, 0,16 кг полисилоксанового блок-сополимера, а также 1,62 кг компаунда три(1-хлор-2-пропил)фосфата в среде тетрабромфталатдиола. Полученную массу перемешивают в течение 3 минут. Смесь указанных реагентов насыщают осушенным воздухом и инжекционным способом смешивают с 20,33 кг полиизоцианата. Далее полученную смесь выливают через дистрибутивы на движущуюся подложку, смесь вспенивается между двух подложек при температуре в камере сушки 70-75°С. После полного окончания подъема вспененной массы и ее отверждения полученный продукт - пенополиизоцианурат в виде теплоизоляционной композитной плиты извлекают.
Примеры 2 и 3.
Продукты в соответствии с составами 2 и 3 (см. таблицу 1) готовят способом, аналогичным способу примера 1.
В таблице 1 представлены составы 1-3 и физико-механические характеристики теплоизоляционных плит толщиной 30 мм на основе этих составов, полученных в соответствии со способом по изобретению на непрерывной высокоскоростной линии (скорость производства 30 м/мин) с применением пламегасящей добавки - компаунда три(1-хлор-2-пропил)фосфата в среде тетрабромфталатдиола.
В качестве референта (изделия сравнения) применяли продукт состава, приведенного в колонке 1 таблицы 1, который не включал пламегасящую добавку в виде компаунда три(1-хлор-2-пропил)фосфата в среде тетрабромфталатдиола.
Figure 00000001
Среднюю плотность материала плиты рассчитывали в соответствии с требованиями, установленными в ГОСТ 17177-94 «Материалы и изделия строительные теплоизоляционные. Методы испытаний». Прочность материала при 10% линейной деформации определяли по ГОСТ EN 826-2011 «Изделия теплоизоляционные, применяемые в строительстве. Методы определения характеристик сжатия», а прочность при растяжении перпендикулярно к лицевым поверхностям - по ГОСТ EN 1607-2011 «Изделия теплоизоляционные, применяемые в строительстве. Метод определения прочности при растяжении перпендикулярно к лицевым поверхностям».
Испытания на горючесть теплоизоляционных композитных плит из пенополиизоцианурата, полученного в соответствии со способом по изобретению, проводили по методу II, установленному ГОСТ 30244-94 «Материалы строительные. Методы испытаний на горючесть».
В зависимости от способности строительных материалов к воспламенению они классифицируются по группам горючести Г1 - Г4.
К группе горючести Г1 относятся слабогорючие материалы, которые не горят при отсутствии источника огня. В условиях горения они могут выделять дымовые газы, температура которых доходит до 135°С. При этом повреждения по длине, причиненные огнем, не превышают 65%, а полное уничтожение не может достигать больше, чем 20%.
Группа горючести Г2 включает в себя умеренно горючие материалы, которые после ликвидации огня могут продолжать гореть не больше, чем полминуты. Номинальная температура образовывающихся дымовых газов составляет 235°С. Материалы группы горючести Г2 могут повреждаться по длине максимум на 85%, по массе - до 50%.
К группам горючести Г3 и Г4 относятся нормально горючие и сильно горючие материалы, соответственно, способные гореть до 5 минут после устранения источника огня. При их горении образуются дымовые газы, которые имеют температуру не больше 450°С (группа Г3) и более 450°С (группа Г4).
Результаты испытаний теплоизоляционных композитных плит, полученных в соответствии со способом по изобретению, на определение свойств горючести приведены в Таблице 2.
Figure 00000002
В результате проведенных испытаний было установлено, что введение компаунда три(1-хлор-2-пропил)фосфат/тетрабромфталатдиол в реакционную среду пенополиизоцианурата в количестве 4,95 масс. % позволяет снизить горючесть материала теплоизоляционной плиты по сравнению с материалом референтного состава. В ходе испытаний образцов было установлено значительное снижение температуры дымовых газов, длины повреждения образца, потери по массе, при этом не наблюдалось самостоятельное горение образца - время горения 0 сек по сравнению с продолжительностью в 10 сек для референтного образца.
Применение 7% (в расчете на общую массу пенополиизоцианурата) пламегасящей добавки - компаунда, уже являлось достаточным количеством для получения теплоизоляционного материала группы горючести Г1. Повышение концентрации компаунда три(1-хлор-2-пропил)фосфат/тетрабромфталатдиола в пенополиизоцианурате до 9,7 масс. % и выше улучшает огнестойкие свойства плиты, но ухудшает ее физико-механические характеристики (см. Таблицу 1). Поэтому оптимальным количеством компаунда для получения плиты, обладающей улучшенными огнестойкими свойствами и удовлетворительными физико-механическими характеристиками, является 4,95-9,7 масс. % в расчете на общее количество пенополиизоцианурата.
Таким образом, настоящее изобретение обеспечивает получение пенополиизоцианурата для теплоизоляционных композитных плит с повышенной огнестойкостью при сохранении его остальных физико-механических свойств.
Теплоизоляционные композитные плиты из пенополиизоцианурата, полученного в соответствии с изобретением, могут быть изготовлены на том же оборудовании, которое обычно используется при производстве плит на основе пенополизоцианурата. В то же время технология производства таких теплоизоляционных плит с повышенными стабильными огнестойкими свойствами в значительной степени упрощается.

Claims (2)

1. Способ получения пенополиизоцианурата для теплоизоляционных композитных плит из композиции, содержащей полиол, полиизоцианат, катализатор, пенообразователь, поверхностно-активное вещество и пламегасящую добавку, смешением исходных компонентов, отличающийся тем, что полиол смешивают с катализатором, пенообразователем, поверхностно-активным веществом и пламегасящей добавкой, полученную смесь насыщают осушенным воздухом и смешивают с полиизоцианатом, причем в качестве полиола используют полиол, полученный поликонденсацией фталевого ангидрида с диэтиленгликолем, в качестве поверхностно-активного вещества используют полисилоксановый блок-сополимер, в качестве полиизоцианата используют 4,4-дифенилметандиизоцианат, в качестве пламегасящей добавки используют предварительно подготовленную смесь, полученную в две стадии смешиванием 80 масс. % тетрабромфталатдиола с 20 масс. % три(1-хлор-2-пропил)фосфата в течение 12 часов, добавлением три(1-хлор-2-пропил)фосфата до его содержания в смеси 40 масс. % и перемешиванием в течение 12 часов, при этом пламегасящую добавку вводят в количестве 4,95-9,7 масс. % в расчете на общее количество компонентов смеси.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что массовое соотношение три(1-хлор-2-пропил)фосфата и тетрабромфталатдиола в смеси составляет 2:3.
RU2020113176A 2020-03-27 2020-03-27 Способ получения пенополиизоцианурата повышенной огнестойкости RU2733510C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020113176A RU2733510C1 (ru) 2020-03-27 2020-03-27 Способ получения пенополиизоцианурата повышенной огнестойкости

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020113176A RU2733510C1 (ru) 2020-03-27 2020-03-27 Способ получения пенополиизоцианурата повышенной огнестойкости

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2733510C1 true RU2733510C1 (ru) 2020-10-02

Family

ID=72927012

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020113176A RU2733510C1 (ru) 2020-03-27 2020-03-27 Способ получения пенополиизоцианурата повышенной огнестойкости

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2733510C1 (ru)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000094467A (ja) * 1998-09-22 2000-04-04 Sanyo Electric Co Ltd 難燃性硬質ウレタンフォームの製造方法および難燃性硬質ウレタンフォームの製造装置
RU2268899C1 (ru) * 2004-05-05 2006-01-27 Владимир Андреевич Варюхин Способ получения огнестойкого пенополиуретана
US20060100295A1 (en) * 2004-11-08 2006-05-11 John Heraldo Liquid foam systems and ASTM E-84 class 1 rated rigid, high-density polyurethane foams and articles prepared therefrom
RU2418822C2 (ru) * 2007-12-19 2011-05-20 Зика Текнолоджи Аг Однокомпонентный влагоотверждаемый полимерный пеноматериал
RU2556212C1 (ru) * 2014-07-07 2015-07-10 Общество с ограниченной ответственностью "ТермоФасад" Композиция для получения огнестойкого пенополиуретана

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000094467A (ja) * 1998-09-22 2000-04-04 Sanyo Electric Co Ltd 難燃性硬質ウレタンフォームの製造方法および難燃性硬質ウレタンフォームの製造装置
RU2268899C1 (ru) * 2004-05-05 2006-01-27 Владимир Андреевич Варюхин Способ получения огнестойкого пенополиуретана
US20060100295A1 (en) * 2004-11-08 2006-05-11 John Heraldo Liquid foam systems and ASTM E-84 class 1 rated rigid, high-density polyurethane foams and articles prepared therefrom
RU2418822C2 (ru) * 2007-12-19 2011-05-20 Зика Текнолоджи Аг Однокомпонентный влагоотверждаемый полимерный пеноматериал
RU2556212C1 (ru) * 2014-07-07 2015-07-10 Общество с ограниченной ответственностью "ТермоФасад" Композиция для получения огнестойкого пенополиуретана

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2651451T3 (es) Panel con barrera contra incendios
CA2737162C (en) Polyurethane foam compositions and process for making same
EP1778818B1 (fr) Materiau coupe-feu
Czupryński et al. Properties of rigid polyurethane‐polyisocyanurate foams modified with the selected fillers
JPS58502151A (ja) ポリウレタン発泡体とその製造方法
CN103814108B (zh) 含有1-氯-3,3,3-三氟丙烯(1233zd)的泡沫和由含有1-氯-3,3,3-三氟丙烯(1233zd)的泡沫制成的阻燃制品
JP6659851B2 (ja) 可撓性耐水泡沸性コーティングを有するポリマー発泡体ボード
US4393015A (en) Process of producing urethane-modified polyisocyanurate foams
MX2015002856A (es) Espumas rigidas adecuadas para aislamiento de pared.
CN104854156A (zh) 适用于屋顶绝热的聚氨酯和聚异氰脲酸酯硬质泡沫材料
JPS6044137B2 (ja) 積層体
CN106893074A (zh) 一种高阻燃抑烟型硬质聚氨酯泡沫塑料的制备方法
Vitkauskienė et al. Thermal properties of polyurethane-polyisocyanurate foams based on poly (ethylene terephthalate) waste
CN101809077A (zh) 用于防火保护的聚合物泡沫材料和泡沫材料制品
JP2010184974A (ja) 耐火断熱被覆材
CN104448185A (zh) 一种膨胀型硬泡聚氨酯及其制备方法
KR20210095852A (ko) 불연성 폴리우레탄 폼용 발포성 조성물
GB2050940A (en) Fireproof laminates
RU2733510C1 (ru) Способ получения пенополиизоцианурата повышенной огнестойкости
US6492432B1 (en) Novolac-epoxy resin foam, foamable composition for making novolac-epoxy resin foam and method of making novolac-epoxy resin foam
RU199529U1 (ru) Теплоизоляционная композитная плита на основе пенополиизоцианурата
AU5932899A (en) Reactive two-component polyurethane foam composition and a fire-protective sealing method
RU2714917C1 (ru) Состав для огнестойкого пенополиуретана
KR101538719B1 (ko) 열팽창성 접착제를 이용한 내화성 샌드위치 패널의 제조방법
KR100465384B1 (ko) 난연성 단열패널의 제조공정 시스템