RU2730999C1 - Способ биохимической диагностики первичного гиперпаратиреоза - Google Patents

Способ биохимической диагностики первичного гиперпаратиреоза Download PDF

Info

Publication number
RU2730999C1
RU2730999C1 RU2020110388A RU2020110388A RU2730999C1 RU 2730999 C1 RU2730999 C1 RU 2730999C1 RU 2020110388 A RU2020110388 A RU 2020110388A RU 2020110388 A RU2020110388 A RU 2020110388A RU 2730999 C1 RU2730999 C1 RU 2730999C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
primary hyperparathyroidism
level
phosphorus
calcium
mmol
Prior art date
Application number
RU2020110388A
Other languages
English (en)
Inventor
Игорь Валерьевич Макаров
Александр Юрьевич Сидоров
Наталья Александровна Прокофьева
Дмитрий Олегович Пастухов
Дарья Олеговна Карпова
Юлия Владимировна Сысоева
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority to RU2020110388A priority Critical patent/RU2730999C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2730999C1 publication Critical patent/RU2730999C1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/74Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving hormones or other non-cytokine intercellular protein regulatory factors such as growth factors, including receptors to hormones and growth factors
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/84Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving inorganic compounds or pH

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для биохимической диагностики первичного гиперпаратиреоза. Проводят определение в периферической крови фосфора, кальция. Определяют уровень ионизированного кальция и паратгормона. Рассчитывают показатель первичного гиперпаратиреоза Кпгпт по формуле:
Figure 00000004
Са2+ - уровень ионизированного кальция в плазме крови, ммоль/л; Р - уровень фосфора в плазме крови, ммоль/л; ПТГ - уровень паратгормона в плазме крови, пг/мл. При значении Кпгпт меньше или равно 1,95 подтверждают первичный гиперпаратиреоз. При значении Кпгпт больше 1,95 судят об отсутствии заболевания. Способ обеспечивает возможность биохимической диагностики первичного гиперпаратиреоза за счет определения уровня ионизированного кальция, фосфора, паратгормона в периферической крови и расчета показателя первичного гиперпаратиреоза. 2 пр.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике и может быть использовано в эндокринологических отделениях, отделениях эндокринной хирургии для диагностики первичного гиперпаратиреоза при имеющихся морфологических изменениях околощитовидных желез.
В настоящее время существует только один способ, в той или иной степени позволяющий оценивать степень нарушения фосфорно-кальциевого обмена и, соответственно, функцию околощитовидных желез при их патологии, что во многом связано с недостаточным акцентированием на комплексную оценку изменений основных лабораторных показателей фосфорно-кальциевого обмена при наличии органической патологии околощитовидных желез. Единственным коэффициентом, воссоздающим степень биохимических нарушений при первичном гиперпаратиреозе является фосфорно-кальциевое соотношение, отражающее изменение этих показателей, находящихся в обратной зависимости, при этом референсные показатели нормы находятся в пределах 1,1-1,5 [1, 2]. При первичном гиперпаратиреозе уровень кальция (Са) в крови увеличивается, следовательно, концентрация фосфора (Р) уменьшается.
Недостатками способа является то, что, во-первых, в качестве одного из показателей фосфорно-кальциевого отношения используется общий кальций, а не ионизированный, который является более точным критерием нарушения кальциевого обмена. Во-вторых, не затрагивается другой важнейший показатель и регулятор функции околощитовидных желез - паратгормон (ПТГ). В-третьих, не производится оценка одновременно трех основных лабораторных показателей, оценивающих изменения фосфорно-кальциевого обмена, что делает затруднительным комплексную оценку функции околощитовидных желез и является одним из аспектов предлагаемого изобретения.
Как известно, ПТГ играет центральную роль в регуляции кальциевого гомеостаза, наряду с кальцитонином и витамином D. Даже незначительное снижение ионизированного кальция в крови вызывает мгновенное увеличение секреции ПТГ. Его действия на кости, почки и кишечник приводят к увеличению транспорта кальция во внеклеточную жидкость и повышению концентрации в крови [1,3].
Целью изобретения является разработка способа биохимической диагностики первичного гиперпаратиреоза.
Эта цель достигается тем, что определяют уровень ионизированного кальция и паратгормона и рассчитывают показатель первичного гиперпаратиреоза Кпгпт по формуле:
Figure 00000001
Са2+ - уровень ионизированного кальция в плазме крови, ммоль/л;
Р - уровень фосфора в плазме крови, ммоль/л;
ПТГ - уровень паратгормона в плазме крови, пг/мл;
при значении Кпгпт ≤ 1,95 подтверждают первичный гиперпаратиреоз; при значении Кпгпт>1,95 судят об отсутствии заболевания.
Указанные измерения проводили у обследуемых практически здоровых людей, не страдающих эндокринной патологией и в группах больных с первичным гиперпаратиреозом до и после хирургического лечения. Проводили сравнительную характеристику Кпгпт у пациентов с первичным гиперпаратиреозом и людей, не страдающих патологией околощитовидных желез (здоровые добровольцы).
Полученные до и после лечения изменения Кпгпт позволяли в сравнительном аспекте количественно оценить изменения лабораторных биохимических показателей, включающих в себя наряду с определением ионизированного кальция, фосфора и паратгормона в периферической крови их соотношение, с определением показателя - Кпгпт, что при использовании других методик представляется затруднительным.
Для определения референсного показателя нормы были обследованы здоровые добровольцы, в возрасте от 19 до 22 лет, не страдающие заболеванием околощитовидных желез. В результате обследования выявлено, что средние значения Кпгпт были > 1,95. Данное значение и стало определяющим критерием наличия или отсутствия нарушения функции околощитовидных желез. Было проведено обследование функции околощитовидных желез, с определением Кпгпт У 19 пациентов, с верифицированным клиническим диагнозом «Первичный гиперпаратиреоз» и прооперированных по поводу данного заболевания. До операции был рассчитан предложенный коэффициент Кпгпт у данной группы, среднее значение которого было равно 1,15±0,8 (от 0,35 до 1,95). При этом, именно при значении Кпгпт ≤ 1,95 можно достоверно судить о наличии первичного гиперпаратиреоза у обследуемых пациентов.
Способ биохимической диагностики первичного гиперпаратиреоза, основан на определении ионизированного кальция, фосфора, паратгормона в периферической крови и расчет показателя первичного гиперпаратиреоза Кпгпт по формуле:
Figure 00000002
Са2+ - уровень ионизированного кальция в плазме крови, ммоль/л;
Р - уровень фосфора в плазме крови, ммоль/л;
ПТГ - уровень паратгормона в плазме крови, пг/мл;
при значении Кпгпт ≤ 1,95 подтверждают первичный гиперпаратиреоз; при значении Кпгпт>1,95 судят об отсутствии заболевания.
Способ поясняется клиническими примерами.
Пример 1. Доброволец М., 20 лет. Специфических жалоб, характерных для первичного гиперпаратиреоза, не предъявляет; ПТГ - 27,6 пг/мл, Са2+ - 1,3 ммоль/л, Р - 1,17 ммоль/л. По данным УЗИ - патологии щитовидной железы и ОЩЖ не выявлено. По результатам лабораторных исследований был произведен расчет индекса первичного гиперпаратиреоза по предложенной формуле. Кпгпт = 5,51. Кпгпт > 1,95, что свидетельствует об отсутствии у добровольца первичного гиперпаратиреоза.
Пример 2. Пациентка Л., 34 года. Проходила лечение в х/о НУЗ ДКБ г. Самара с диагнозом: «Первичный гиперпаратиреоз, смешанная форма. Аденома околощитовидной железы». При обследовании было выявлено повышение уровня Са2+ до 2,35 ммоль/л, ПТГ до 183,6 пг/мл, Р до 0,93 ммоль/л. Кпгпт пациентки до операции, рассчитанный по предлагаемому способу, составил 1,19. Кпгпт<1,95, что подтверждает диагноз первичный гиперпаратиреоз. После дообследования выполнена операция - удаление аденом ОЩЖ.
После операции уже на 1 сутки получены следующие значения биохимических показателей: ПТГ - 25 пг/мл, Са2+ - 1,05 ммоль/л, Р - 1,3 ммоль/л. Проведен расчет КПгпт по предложенному способу, который составил 5,46. Кпгпт > 1,95, что свидетельствует об отсутствии заболевания и успехе операции. Через 6 месяцев пациентка вновь обследована: жалоб не предъявляет, отмечает более лучшее качество жизни, исчезновение болей в костях и суставах; ПТГ - 25,3 пг/мл, Са2+ - 1,23 ммоль/л, Р - 1,05 ммоль/л, Кпгпт составил 5,1, что также соответствовало референсным значениям нормы и свидетельствовало об отсутствии патологии. Пациентке было выполнено контрольное ультразвуковое исследование щитовидной железы и околощитовидных желез, на котором патологии со стороны ОЩЖ также не выявлено.
Предлагаемый способ биохимической диагностики первичного гиперпаратиреоза можно использовать при проведении профилактических осмотров среди населения. Данный метод может служить способом количественной объективной оценки эффективности проведенного лечения. В силу доступности, простоты, неинвазивности и информативности коэффициент первичного гиперпаратиреоза может широко использоваться для этих целей, как в поликлинических условиях, так и в условиях стационара.
ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ
1. Мокрышева Н.Г., Еремкина А.К., Пигарова Е.А. и др. Клинические рекомендации. Первичный гиперпаратиреоз (ПГПТ): клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, методы лечения. - Москва. - 2017. - 75 с.
2. Mihai R., Farndon J.R. Parathyroid disease and calcium metabolism // Br J Anaesth. - 2000. - Vol. 85. - P. 29-43.
3. Tibblin S.A., Bondeson A.G., Ljunberg O. Unilateral parathyroidectomy in hyperparathyroidism due to single adenoma // Ann Surg. - 1982. - Vol. 195. - P. 245-252.

Claims (6)

  1. Способ биохимической диагностики первичного гиперпаратиреоза, включающий определение в периферической крови фосфора, кальция, отличающийся тем, что определяют уровень ионизированного кальция и паратгормона и рассчитывают показатель первичного гиперпаратиреоза Кпгпт по формуле:
  2. Figure 00000003
  3. Са2+ - уровень ионизированного кальция в плазме крови, ммоль/л;
  4. Р - уровень фосфора в плазме крови, ммоль/л;
  5. ПТГ - уровень паратгормона в плазме крови, пг/мл;
  6. при значении Кпгпт меньше или равно 1,95 подтверждают первичный гиперпаратиреоз; при значении Кпгпт больше 1,95 судят об отсутствии заболевания.
RU2020110388A 2020-03-10 2020-03-10 Способ биохимической диагностики первичного гиперпаратиреоза RU2730999C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020110388A RU2730999C1 (ru) 2020-03-10 2020-03-10 Способ биохимической диагностики первичного гиперпаратиреоза

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020110388A RU2730999C1 (ru) 2020-03-10 2020-03-10 Способ биохимической диагностики первичного гиперпаратиреоза

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2730999C1 true RU2730999C1 (ru) 2020-08-26

Family

ID=72238052

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020110388A RU2730999C1 (ru) 2020-03-10 2020-03-10 Способ биохимической диагностики первичного гиперпаратиреоза

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2730999C1 (ru)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090023634A1 (en) * 2005-08-30 2009-01-22 Acologix, Inc. Regulation of mineral and skeletal metabolism
RU2395229C1 (ru) * 2009-03-12 2010-07-27 Лидия Васильевна Савина Способ экспресс-диагностики гиперпаратиреоза
KR20100089443A (ko) * 2009-02-04 2010-08-12 광주과학기술원 칼슘 이온 검출용 센서
RU2524422C1 (ru) * 2013-03-01 2014-07-27 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московский областной "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) Способ диагностики гиперпаратиреоза
RU2640998C1 (ru) * 2016-12-13 2018-01-12 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Южно-Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ЮУГМУ Минздрава России) Способ диагностики первичного гиперпаратиреоза при помощи опросника для оценки клинической симптоматики
RU2697109C1 (ru) * 2018-08-21 2019-08-12 Сергей Николаевич Пампутис Способ прогнозирования эффективности оперативных методов лечения первичного гиперпаратиреоза

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090023634A1 (en) * 2005-08-30 2009-01-22 Acologix, Inc. Regulation of mineral and skeletal metabolism
KR20100089443A (ko) * 2009-02-04 2010-08-12 광주과학기술원 칼슘 이온 검출용 센서
RU2395229C1 (ru) * 2009-03-12 2010-07-27 Лидия Васильевна Савина Способ экспресс-диагностики гиперпаратиреоза
RU2524422C1 (ru) * 2013-03-01 2014-07-27 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московский областной "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) Способ диагностики гиперпаратиреоза
RU2640998C1 (ru) * 2016-12-13 2018-01-12 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Южно-Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ЮУГМУ Минздрава России) Способ диагностики первичного гиперпаратиреоза при помощи опросника для оценки клинической симптоматики
RU2697109C1 (ru) * 2018-08-21 2019-08-12 Сергей Николаевич Пампутис Способ прогнозирования эффективности оперативных методов лечения первичного гиперпаратиреоза

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
МАКАРОВ И.В. и др. Опыт диагностики и хирургического лечения первичного гиперпаратиреоза. Эндокринная хирургия. 2017. 11(2), стр.81-89. NORMAN J. et al. Calcium, parathyroid hormone, and vitamin D in patients with primary hyperparathyroidism: Normograms developed from 10,000 cases. Endocrine Practice. 2011, 17(3), p.384-394. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Fletcher et al. Assessment of renal osteodystrophy in dialysis patients: use of bone alkaline phosphatase, bone mineral density and parathyroid ultrasound in comparison with bone histology
Hwang et al. Does ultrasonography accurately diagnose acute cholecystitis? Improving diagnostic accuracy based on a review at a regional hospital
Habtezion et al. Risk factors for low bone density in Crohn's disease
Suzuki et al. Low bone mineral density at femoral neck is a predictor of increased mortality in elderly Japanese women
Krieg et al. Prediction of hip fracture risk by quantitative ultrasound in more than 7000 Swiss women≥ 70 years of age: comparison of three technologically different bone ultrasound devices in the SEMOF study
Krieg et al. Comparison of three bone ultrasounds for the discrimination of subjects with and without osteoporotic fractures among 7562 elderly women
Jørgensen et al. Bone turnover markers are associated with bone density, but not with fracture in end stage kidney disease: a cross-sectional study
Elder et al. 25‐Hydroxyvitamin D deficiency and diabetes predict reduced BMD in patients with chronic kidney disease
Rajan et al. Lack of change in urate deposition by dual-energy computed tomography among clinically stable patients with long-standing tophaceous gout: a prospective longitudinal study
Madeo et al. Serum calcium to phosphorous (Ca/P) ratio is a simple, inexpensive, and accurate tool in the diagnosis of primary hyperparathyroidism
Yamaguchi et al. Quantitative ultrasound and vertebral fractures in patients with type 2 diabetes
RU2664455C1 (ru) Способ оценки риска развития осложнений в отдаленном послеоперационном периоде у больных, имеющих признаки дисплазии соединительной ткани
Jung et al. Inflammation on spinal magnetic resonance imaging is associated with poor bone quality in patients with ankylosing spondylitis
Sano et al. The prevalence of calcification around odontoid process and the incidence of crowned dens syndrome in the neurosurgical ward: a single institution’s analysis
Fauny et al. Vertebral fracture prevalence and measurement of the scanographic bone attenuation coefficient on CT-scan in patients with systemic sclerosis
Doumouchtsis et al. Associations between osteoprotegerin and femoral neck BMD in hemodialysis patients
RU2730999C1 (ru) Способ биохимической диагностики первичного гиперпаратиреоза
Qian et al. Plasma LncRNA MALAT1 expressions are negatively associated with disease severity of postmenopausal osteoporosis
Altunok Ünlü et al. Evaluation of bone changes on dental panoramic radiography using mandibular indexes and fractal dimension analysis in children with familial Mediterranean fever
Heaf et al. Use of bone mineral content determination in the evaluation of osteodystrophy among hemodialysis patients
RU2738012C1 (ru) Способ прогнозирования риска рецидивирования мочекаменной болезни на стадии первичного кальций-оксалатного нефролитиаза
RU2730997C1 (ru) Способ диагностики первичного гиперпаратиреоза
Huraib et al. Pattern of renal osteodystrophy in haemodialysis patients in Saudi Arabia
Niimi et al. Relationships between QUS and HR-pQCT, DXA, and bone turnover markers
Lee et al. Discordance in bone mineral density between the lumbar spine and femoral neck is associated with renal dysfunction