RU2729832C1 - Способ получения подвойного материала Гизела 5 и ВСЛ-2 в in vitro - Google Patents

Способ получения подвойного материала Гизела 5 и ВСЛ-2 в in vitro Download PDF

Info

Publication number
RU2729832C1
RU2729832C1 RU2018146974A RU2018146974A RU2729832C1 RU 2729832 C1 RU2729832 C1 RU 2729832C1 RU 2018146974 A RU2018146974 A RU 2018146974A RU 2018146974 A RU2018146974 A RU 2018146974A RU 2729832 C1 RU2729832 C1 RU 2729832C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nutrient medium
vitro
murashige
shoots
transplanted
Prior art date
Application number
RU2018146974A
Other languages
English (en)
Inventor
Абдулмалик Абдулхамидович Батукаев
Адлан Нажмудинович Шаипов
Абубакар Сайд-Хусайнович Эдельгериев
Ибрагим Мусаевич Баматов
Элина Минеровна Буцаева
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чеченский государственный университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чеченский государственный университет" filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чеченский государственный университет"
Priority to RU2018146974A priority Critical patent/RU2729832C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2729832C1 publication Critical patent/RU2729832C1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
    • A01H1/00—Processes for modifying genotypes ; Plants characterised by associated natural traits
    • A01H1/04—Processes of selection involving genotypic or phenotypic markers; Methods of using phenotypic markers for selection

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ получения подвойного материала Гизела 5 и ВСЛ-2 в in vitro, включающий черенкование пробирочных растений и высадку одноузловых черенков на агаризованную питательную среду, содержащую макро- и микроэлементы и витамины на основе прописи питательной среды Мурасиге и Скуга, где полученные побеги пересаживают на питательную среду Мурасиге Скуга с большей концентрацией солей - Хелата Fe 50 мг/л и Ca(NO3)2 1000 мг/л, при этом побеги большого размера - 5-6 см - используют для размножения, а побеги меньшего размера пересаживают на питательную среду с содержанием 0,1 мг 6 Бап., при этом пересадки необходимо проводить через 3-4 недели, причем культуры со стекловидностью выбраковываются, а культивирование осуществляется при оптимальных условиях: температура - 22-26 градусов, освещенность - 2000-5000 лк, при 16-часовом фотопериоде. Изобретение позволяет повысить выход оздоровленных растений.

Description

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к биотехнологии, и может быть использовано в питомниководстве для массового производства оздоровленного посадочного материала плодовых (косточковых и семечковых) культур.
Изобретение представляет собой способ получения подвойного материала Гизела 5 и ВСЛ-2 в условиях in vitro, черенкование пробирочных растений и высадку одноузловых черенков на агаризованную питательную среду, содержащую макро- и микроэлементы и витамины на основе прописи питательной среды Мурасиге и Скуга, Fe-хелат, агар-агар, сахарозу, отличающийся добавлением в среду высокую концентрацию солей (Хелат - Fe 50 мг/л и Ca(NO3)2 1000 мг/л и) побеги большого размера (5-6 см) используют для размножения, а меньшего пересаживают на питательную среду содержанием 0,1 мг 6 БАЛ. При этом корректируется содержание аммиачного и нитратного азота. Пересадки необходимо проводить через 3-4 недели. При размножении особое внимание уделяют стекловидности или сверховодненности тканей, что можно определить по характерному блеску культур. Такие культуры выбраковываются, а условия культивирования (содержание агара, цитокининов, соотношение NH4, NO3, колебания температуры) корректируются. Оптимальные условия культивирования Гизелы 5 и ВСЛ 2 являются: температура 22-26 градусов, освещенность 2000-5000 лк, при 16-часовом фотопериоде.
Наиболее близким техническим решением из известных является способ получения оздоровленных цитрусовых растений (см. BITTERS W.P., MURASHIGET., RANGAN Т. S. NAUER Е.Н., ROISTAHER C.N., HOLLIDAY Р.В. Healhty trees from the test-tube. Citrograph, 1972, v 57, N 3, p. 85-86), при котором меристематические апексы побегов прививаются на сеянцы, выращенные в стерильных условиях, а затем полученные саженцы доращиваются до необходимых размеров. Однако этот способ имеет следующие недостатки. Процесс вычленения апексов размером менее 1 мм и процедура его прививки на сеянцы трудоемкой операцией, производительность которой мала, в результате чего конечный выход растений невысок. Приживаемость таких мелких структур также неудовлетворительна. Кроме того, все полученные растения требуют обязательного тестирования, так как до этой процедуры их фитосанитарный статус неизвестен.
Задача изобретения заключается в получении подбойного материала Гизела 5 и ВСЛ-2 в условиях in vitro для массового производства оздоровленного посадочного материала плодовых (косточковых и семечковых) культур.
Поставленная задача решается следующим образом: Первый этап считается завершенным после получения небольшого конгламерата побегов длиной 0,5-1,5 см. Для увеличения коэффициента размножения в первых пассажах можно не разделять на отдельные единицы, а переносить на свежую питательную среду целиком. При использовании этого приема величина коэффициента размножения резко возрастает и может достигать 40-60 за пассаж. Содержание цитокининов на первом этапе колеблется от 0,1 до 1 мг/л, ауксинов от 0,001 до 1 мг/л. Полученные побеги пересаживают на питательную среду Мурасиге Скуга с большой концетрацией солей (Хелат - Fe 50 мг/л и Ca(NO3)2 1000 мг/л). Побеги большого размера (5-6 см) используют для размножения, а меньшего пересаживают на питательную среду содержанием 0,1 мг 6 Бап. Необходимо корректировать содержание аммиачного и нитратного азота. Пересадки необходимо проводить через 3-4 недели. При размножении особое внимание уделяют стекловидности или сверховодненности тканей, что можно определить по характерному блеску культур. Такие культуры выбраковываются, а условия культивирования (содержание агара, цитокининов, соотношение NH4, NO3, колебания температуры) корректируются. Оптимальные условия культивирования Гизелы 5 и ВСЛ 2 являются: температура 22-26 градусов, освещенность 2000-5000 лк, при 16-часовом фотопериоде.

Claims (1)

  1. Способ получения подвойного материала Гизела 5 и ВСЛ-2 в in vitro, включающий черенкование пробирочных растений и высадку одноузловых черенков на агаризованную питательную среду, содержащую макро- и микроэлементы и витамины на основе прописи питательной среды Мурасиге и Скуга, отличающийся тем, что полученные побеги пересаживают на питательную среду Мурасиге Скуга с большей концентрацией солей - Хелата Fe 50 мг/л и Ca(NO3)2 1000 мг/л, при этом побеги большого размера - 5-6 см - используют для размножения, а побеги меньшего размера пересаживают на питательную среду с содержанием 0,1 мг 6 Бап., при этом пересадки необходимо проводить через 3-4 недели, причем культуры со стекловидностью выбраковываются, а культивирование осуществляется при оптимальных условиях - температура - 22-26 градусов, освещенность - 2000-5000 лк, при 16-часовом фотопериоде.
RU2018146974A 2018-12-26 2018-12-26 Способ получения подвойного материала Гизела 5 и ВСЛ-2 в in vitro RU2729832C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018146974A RU2729832C1 (ru) 2018-12-26 2018-12-26 Способ получения подвойного материала Гизела 5 и ВСЛ-2 в in vitro

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018146974A RU2729832C1 (ru) 2018-12-26 2018-12-26 Способ получения подвойного материала Гизела 5 и ВСЛ-2 в in vitro

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2729832C1 true RU2729832C1 (ru) 2020-08-12

Family

ID=72086223

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018146974A RU2729832C1 (ru) 2018-12-26 2018-12-26 Способ получения подвойного материала Гизела 5 и ВСЛ-2 в in vitro

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2729832C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112189566A (zh) * 2020-11-12 2021-01-08 天水市果树研究所 一种砧木用樱桃苗的快速繁育方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BITTERS W.P., et al, Healhty trees from the test-tube, Citrograph, 1972, v 57, N3, p.85-86. *
BITTERS W.P., et al, Healhty trees from the test-tube, Citrograph, 1972, v 57, N3, p.85-86. АЛЕКСЕЕНКО Л.В., Особенности ризогенеза подвоев вишни in vitro, Плодоводство и ягодоводство России, Москва, т. 26, 2011, с 11-16. Под редакцией ДЖИГАДЛО Е.Н., Методические рекомендации по использованию биотехнологических методов в работе с плодовыми, ягодными и декоративными культурами, Орел, ГНУ ВНИИСПК, 2005, с. 34-38. *
АЛЕКСЕЕНКО Л.В., Особенности ризогенеза подвоев вишни in vitro, Плодоводство и ягодоводство России, Москва, т. 26, 2011, с 11-16. *
Под редакцией ДЖИГАДЛО Е.Н., Методические рекомендации по использованию биотехнологических методов в работе с плодовыми, ягодными и декоративными культурами, Орел, ГНУ ВНИИСПК, 2005, с. 34-38. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112189566A (zh) * 2020-11-12 2021-01-08 天水市果树研究所 一种砧木用樱桃苗的快速繁育方法
CN112189566B (zh) * 2020-11-12 2022-10-04 天水市果树研究所 一种砧木用樱桃苗的快速繁育方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Stewart et al. In-ovulo embryo culture and seedling development of cotton (Gossypium hirsutum L.)
Masteller et al. The growth of and organ formation from callus tissue of sorghum
Gill et al. Somatic embryogenesis and plantlet regeneration in mandarin (Citrus reticulata Blanco)
Teixeira da Silva et al. Bixa orellana L.(achiote) tissue culture: a review
Benmahioul et al. In vitro regeneration of Pistacia vera L. from nodal explants.
Al et al. In vitro propagation of Lonicera kamtschatica
Govindaraju et al. High frequency plant regeneration in Ashwagandha (Withania somnifera (L.) Dunal): an important medicinal plant
RU2729832C1 (ru) Способ получения подвойного материала Гизела 5 и ВСЛ-2 в in vitro
Daneshvar-Royandezagh et al. In vitro micropropagation of garden thyme (Thymbra spicata L. var. Spicata L.) collected from Southeastern Turkey using cotyledon node
AU604533B2 (en) Method of multiplicating plant seedlings
Mneney et al. Clonal propagation of cashew (Anacardium occidentale L.) by tissue culture
Kumar et al. Callus induction and plant regeneration from leaf explants of apple (Pyrus malus L.) cv. golden delicious
Samydurai et al. Micropropagation prospective of cotyledonary explants of Decalepis hamiltonii Wight & Arn.—An endangered edible species
Zhou et al. Plant regeneration via somatic embryogenesis from root explants of Hevea brasiliensis
Shahinozzaman et al. Direct organogenesis and plant regeneration from cotyledons of a multipurpose tree, Acacia mangium Willd.
Indriatama Accelerated purification of sorghum mutant line by using rapid cycling methods
Yildirim et al. In vitro embryo culture of apricot, Prunus armeniaca L. cv. Hacihaliloglu
JPH0463527A (ja) クローン増殖による種苗の生産方法
RU2749614C1 (ru) Способ мультипликации подвойного материала Л-2 в условиях in vitro
Singh et al. Micropropagation of minor fruit crops of India: A review
RU2732450C1 (ru) Способ клонального микроразмножения сортов ирги ольхолистной (Amelanchier alnifolia (Nutt.) Nutt. Ex M.Roem.)
Batukaev et al. IN VITRO BIOTECHNOLOGICAL TECHNIQUES FOR HEALTH IMPROVEMENT AND REPRODUCTION OF GRAPE
SR et al. Multiple shoot formation and plant regeneration of a commercially useful tropical plant Citrus aurantifolia (Swingle)
RU2732230C1 (ru) Способ получения укорененного подвойного материала ВСЛ-2 invitro
RU2113111C1 (ru) Способ выращивания растений из труднопрорастающих семян

Legal Events

Date Code Title Description
QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20201027

Effective date: 20201027