RU2722769C1 - Method for determining intensity of inflammatory process of muscular tissue using infrared spectroscopy - Google Patents
Method for determining intensity of inflammatory process of muscular tissue using infrared spectroscopy Download PDFInfo
- Publication number
- RU2722769C1 RU2722769C1 RU2019102307A RU2019102307A RU2722769C1 RU 2722769 C1 RU2722769 C1 RU 2722769C1 RU 2019102307 A RU2019102307 A RU 2019102307A RU 2019102307 A RU2019102307 A RU 2019102307A RU 2722769 C1 RU2722769 C1 RU 2722769C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- inflammatory process
- infrared spectroscopy
- muscular tissue
- sample
- determining
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/34—Purifying; Cleaning
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/4833—Physical analysis of biological material of solid biological material, e.g. tissue samples, cell cultures
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, преимущественно к хирургии и патологической физиологии, и может быть использовано для определения степени воспалительного процесса такни. Предложен способ, при котором определяется степень воспалительного процесса биоптата мышечной ткани с помощью метода инфракрасной спектроскопии, путем регистрации высоты пиков полос поглощения с максимумами 1550, 1516, 1402, 1307 и 1048 см-1. ± 4 см-1.The invention relates to medicine, mainly to surgery and pathological physiology, and can be used to determine the degree of the inflammatory process of takna. A method is proposed in which the degree of the inflammatory process of muscle tissue biopsy is determined using the method of infrared spectroscopy, by recording the height of the peaks of the absorption bands with maxima of 1550, 1516, 1402, 1307 and 1048 cm -1 . ± 4 cm -1 .
Воспалительные явления тканей брюшины могут представлять угрожающую опасность, в некоторых случаях, требуют применения неотлагательных способов коррекции (введение антиоксидантов, антигипоксантов, нестероидных или стероидных противовоспалительных средств, антиагрегантов, антикоагулянтов, антибактериальных препаратов и др.). Для назначения оптимальных средств коррекции необходимо знать выраженность степени воспалительного процесса. С другой стороны, высокая степень воспалительного процесса делает невозможным использование корректирующих хирургических вмешательств с применением и постановкой стентов, сетчатых имплантов и др. Эти особенности являются актуальными как для экспериментальной, так и практической хирургии. Одним из известных подходов является гистологическое исследование биоптата. Однако, данный способ требует многочасового, а по некоторым методикам - многосуточной подготовки биоптата к микроскопическому анализу. Так, при подготовке образов для микроскопии (гистологического исследования) используется многочасовая обработка ткани органическими растворителями различной концентрации, последующая визуализация структур соответствующим красителем, с дальнейшим фиксированием биоптата, например, в парафине или целлуидине и нарезка образца на микротоме. Все это увеличивает трудоемкость процесса и продолжительность анализа.Inflammation of the peritoneal tissues can be dangerous, in some cases, they require the use of urgent correction methods (administration of antioxidants, antihypoxants, non-steroidal or steroidal anti-inflammatory drugs, antiplatelet agents, anticoagulants, antibacterial drugs, etc.). To assign the optimal means of correction, it is necessary to know the severity of the degree of the inflammatory process. On the other hand, a high degree of the inflammatory process makes it impossible to use corrective surgical interventions with the use and placement of stents, mesh implants, etc. These features are relevant for both experimental and practical surgery. One known approach is the histological examination of a biopsy specimen. However, this method requires many hours, and by some methods, many hours of preparation of the biopsy sample for microscopic analysis. Thus, in preparing images for microscopy (histological examination), hours-long treatment of tissue with organic solvents of various concentrations is used, subsequent visualization of the structures with an appropriate dye, with further fixation of the biopsy specimen, for example, in paraffin or cellulidine and cutting the sample on a microtome. All this increases the complexity of the process and the duration of the analysis.
Наиболее близким к заявляемому, является способ дифференциальной диагностики деструктивного панкреатита патент RU №2253868. Для диагностики данной патологии, у больного забирают кровь из вены, отделяют сыворотку, из которой путем высушивания и суспензирования с вазелиновым маслом готовят образец. Образец подвергают инфракрасной спектроскопии на спектрофотометре с регистрацией спектров поглощения в области 1200-1000 см-1.Closest to the claimed is a method for differential diagnosis of destructive pancreatitis patent RU No. 22253868. To diagnose this pathology, blood is taken from a patient from a vein, serum is separated, from which a sample is prepared by drying and suspension with paraffin oil. The sample is subjected to infrared spectroscopy on a spectrophotometer with registration of absorption spectra in the region of 1200-1000 cm -1 .
Регистрируют высоты пиков полос поглощения с максимумами при 1170; 1165; 1125; 1105; 1100; 1070; 1060; 1050; 1025 см-1. При значениях показателей 1170 < 2,0; 1165 < 4,6; 1125 < 3,5 диагностируют отечную форму острого панкреатита, а при значениях показателей 1105 > 1,9; 1100 > 2,2; 1070 > 4,3; 1060 > 4,0; 1050 > 4,7; 1025 > 4,6 - деструктивную форму. Однако, данный способ обладает рядом недостатков. По известному способу, определяются реактивные изменения только паренхиматозного органа - поджелудочной железы. Способ позволяет определять параметры только по характеристике выделенной фракции венозной крови, по этой причине способ не обладает селективностью к определенным участкам организма или органа. Существует зависимость между количеством образца и интенсивностью сигнала.The peak heights of the absorption bands with maxima at 1170 are recorded; 1165; 1125; 1105; 1100; 1070; 1060; 1050; 1025 cm -1 . When the values of the indicators 1170 <2.0; 1165 <4.6; 1125 <3.5 diagnose the edematous form of acute pancreatitis, and with values of 1105>1.9;1100>2.2;1070>4.3;1060>4.0;1050>4.7;1025> 4.6 - destructive form. However, this method has several disadvantages. According to the known method, only reactive changes of the parenchymal organ - the pancreas are determined. The method allows to determine the parameters only by the characteristics of the selected fraction of venous blood, for this reason the method does not have selectivity for certain areas of the body or organ. There is a relationship between sample quantity and signal intensity.
С другой стороны в практике экспериментальной или практической абдоминальной хирургии, важно иметь надежный лабораторный способ быстрого определения выраженности степени воспалительного процесса и его возможной локализации.On the other hand, in the practice of experimental or practical abdominal surgery, it is important to have a reliable laboratory method for quickly determining the severity of the degree of the inflammatory process and its possible localization.
В предлагаемом способе используется спектральное исследование биоптата в инфракрасной области спектра (ИК) после предварительной пробоподготовки.The proposed method uses a spectral study of a biopsy in the infrared region of the spectrum (IR) after preliminary sample preparation.
Техническим результатом является разработка точного, информативного, воспроизводимого способа диагностики выраженности воспалительного процесса, с возможностью определения его локализации. Существенным достоинством предлагаемого способа является значительное снижение время и трудозатрат.The technical result is the development of an accurate, informative, reproducible method for diagnosing the severity of the inflammatory process, with the possibility of determining its localization. A significant advantage of the proposed method is a significant reduction in time and labor.
Предлагается способ определения степени воспалительного процесса ткани методом спектроскопии в инфракрасной области, включающий исследование биологического материала, образца мышечной ткани.A method is proposed for determining the degree of inflammatory process of a tissue by infrared spectroscopy, including the study of biological material, a sample of muscle tissue.
Отличием является то, что биологический материал готовят путем последовательной трехкратной обработки изотоническим раствором натрия хлорида, двукратной обработки абсолютизированным изопропиловым спиртом с последующим воздействием на образец ультразвуком с частотой 25 кГц в течении 30 мин, с последующим выполнением инфракрасной спектроскопии в диапазоне 4000-900 см-1 в режиме многократно нарушенного полного внутреннего отражения (МНПВО) на цинк-селенидном кристалле и определением интенсивности полос поглощения с максимумами при 1550, 1516, 1402 см-1 1307 и 1048 см-1. ± 4 см-1.The difference is that the biological material is prepared by successive triple treatment with isotonic sodium chloride solution, double treatment with absolute isopropyl alcohol, followed by exposure to the sample with ultrasound at a frequency of 25 kHz for 30 minutes, followed by infrared spectroscopy in the range of 4000-900 cm -1 in the regime of repeatedly disturbed total internal reflection (MNIPO) on a zinc selenide crystal and determination of the intensity of absorption bands with maxima at 1550, 1516, 1402 cm -1 1307 and 1048 cm -1 . ± 4 cm -1 .
Сущность метода заключается в следующем. Образец мышечной ткани, забранный в момент оперативного вмешательства, в дальнейшем используемый как стандарт, отмывается трехкратными объемами изотонического раствора хлорида натрия 0,9%. После этого, избыток влаги удаляется салфеткой, а образец двукратно промывается абсолютизированным изопропиловым спиртом. Отмытый образец помещается в полиэтиленовую камеру, содержащую абсолютизированный изопропиловый спирт. Закрытая камера с образцом помещается в ультразвуковую ванну, где подвергается обработке при 25 кГц в течении 30 мин. Обработанный ультразвуком образец, освобожденный от избытка изопропилового спирта, помещается в кювету спектрометра.The essence of the method is as follows. A muscle tissue sample taken at the time of surgery, subsequently used as a standard, is washed with triplicate volumes of 0.9% isotonic sodium chloride solution. After that, excess moisture is removed with a napkin, and the sample is washed twice with absolute isopropyl alcohol. The washed sample is placed in a polyethylene chamber containing absolute isopropyl alcohol. A closed chamber with a sample is placed in an ultrasonic bath, where it is processed at 25 kHz for 30 minutes. An ultrasonically treated sample freed from excess isopropyl alcohol is placed in a spectrometer cuvette.
На фиг 1. Показано ИК - спектры образцов биоптатов мышечной ткани в диапазоне 4000-1000 см-1, где 1 - первый день; 3 - третий день; 7 - седьмой день. Максимумы поглощения у образца с выраженной воспалительной стадией (третий день): 1635, 1551, 1402 см-1.In Fig 1. shows the IR spectra of biopsy specimens of muscle tissue in the range of 4000-1000 cm -1 , where 1 is the first day; 3 - the third day; 7 - the seventh day. Absorption maxima in a sample with a pronounced inflammatory stage (third day): 1635, 1551, 1402 cm -1 .
В результате проведенных предварительных исследований показано, что наиболее оптимальным является применение режима многократно нарушенного полного внутреннего отражения (МНПВО). У полученного ИК-спектра образца оценивается интенсивность полос с максимумами 1550, 1516, 1402 см-1 1307 и 1048 см-1. ± 4 см-1. Степень воспалительного процесса ткани прямо пропорциональна интенсивности поглощения. Таким образом, у образцов, полученных в момент острой фазы воспалительного процесса, обнаруживается относительное увеличение поглощения при 1635, 1551, 1402 см-1. При стихании и регрессе воспаления, на спектрах обнаруживается уменьшение поглощения с тенденцией к исходному уровню (стандарта). Способ позволяет анализировать динамические показатели изменения выраженности воспалительного процесса, а так же определять интенсивность воспаления различных участков. Проведение анализа от момента предоставления материала, до получения результата занимает 40-50 минут. Этот временной показатель значительно ниже, чем времязатраты в классических гистоморфологических исследованиях. Кроме того, способ может быть использован для проведения мониторинга за эффективностью лечения.As a result of preliminary studies, it was shown that the most optimal is the use of the regime of repeatedly disturbed total internal reflection (MNVVO). The obtained IR spectrum of the sample estimates the intensity of the bands with maxima of 1550, 1516, 1402 cm -1 1307 and 1048 cm -1 . ± 4 cm -1 . The degree of inflammatory process of tissue is directly proportional to the intensity of absorption. Thus, the samples obtained at the time of the acute phase of the inflammatory process show a relative increase in absorption at 1635, 1551, 1402 cm -1 . When the inflammation subsides and regresses, a decrease in absorption with a tendency to the initial level (standard) is detected on the spectra. The method allows to analyze the dynamic indicators of changes in the severity of the inflammatory process, as well as to determine the intensity of inflammation of various sites. The analysis from the moment the material is provided, until the result is received, takes 40-50 minutes. This time indicator is significantly lower than the time spent in classical histomorphological studies. In addition, the method can be used to monitor the effectiveness of treatment.
Пример 1.Example 1
Предоставленные на анализ биоптаты получены после информированного согласия пациента К. при проведении срединной лапаротомии по поводу острого разлитого перитонита.The biopsy samples provided for analysis were obtained after informed consent of patient K. during a median laparotomy for acute diffuse peritonitis.
Исследование ИК спектров биоптатов выполнено на приборе ФСМ-1202 Инфраспек (Россия) с использованием приставки МНПВО горизонтального типа (Модель МНПВО 36) (серия 100096). Параметры записи спектров: диапазон длин волн 4000-900 см-1, разрешение 4 см-1, циклическая запись с количеством сканов 75. Фоновый спектр получали непосредственно перед записью каждого спектра. Управление прибором и обработку спектров осуществляли с использованием программы Fspec (версия 4.0.0.2).The IR spectra of biopsy specimens were studied on an FSM-1202 Infraspek instrument (Russia) using a horizontal type MNPVO attachment (Model MNPVO 36) (100096 series). Parameters for recording spectra: wavelength range 4000–900 cm –1 , resolution 4 cm –1 , loop recording with the number of scans 75. The background spectrum was obtained immediately before recording each spectrum. Instrument control and spectral processing were performed using the Fspec program (version 4.0.0.2).
Пробоподготовка образцов заключалась в отмыве биоптата мышечной ткани изотоническим раствором хлорида натрия (0,9%), двукратной обработке абсолютизированным изопропиловым спиртом, УЗ обработке при 25 кГц в течении 30 мин, с последующей нарезкой подготовленного образца с использованием вибротома.Sample preparation of the samples consisted in washing the muscle tissue biopsy with an isotonic sodium chloride solution (0.9%), double treatment with absolutized isopropyl alcohol, ultrasonic treatment at 25 kHz for 30 minutes, followed by cutting of the prepared sample using a vibrotome.
Полученные спектральные характеристики образцов, включали оценку значения реперных полос поглощения: 1550, 1516, 1307 и 1048 см-1.The obtained spectral characteristics of the samples included an estimate of the values of reference absorption bands: 1550, 1516, 1307, and 1048 cm -1 .
Образец первых суток характеризуют полосы поглощения 1550, 1516, 1307 и 1048 см-1, что соответствует фрагментам аминогрупп и амидным связям, сложноэфирным связям пептидных образований и родственных структур (фиг. 1) [1, 2, 3].The first day sample is characterized by absorption bands of 1550, 1516, 1307 and 1048 cm -1 , which corresponds to fragments of amino groups and amide bonds, ester bonds of peptide formations and related structures (Fig. 1) [1, 2, 3].
На третьи сутки характерно усиление полос поглощения 1550, 1401 см-1 1049 см-1, что на прямую связано с изменениями пептидных структур и в целом, белковых образований [2].On the third day, an increase in the absorption bands of 1550, 1401 cm –1 1049 cm –1 is characteristic, which is directly related to changes in peptide structures and, in general, protein formations [2].
Образец седьмых суток характеризует наличие полосы поглощения 1515 см-1, что связано с образованием соединительно-тканных структур (коллагеновых волокон) [1,2].The seventh day sample characterizes the presence of an absorption band of 1515 cm –1 , which is associated with the formation of connective tissue structures (collagen fibers) [1,2].
Полученные результаты были подтверждены гистологическим исследованием мышечной ткани. В результате проведенного анализа установлено:The results were confirmed by histological examination of muscle tissue. As a result of the analysis established:
1-е сутки: Отек и разрыхление межмышечной соединительной ткани и эндомизия. Сосуды расширены и полнокровны. Местами определяются обширные, кровоизлияния. Отдельные мышечные волокна теряют поперечную исчерченность. Выявляются очаги набухания и разволокнения мышечных волокон. Отмечается их фрагментация.1st day: Edema and loosening of intermuscular connective tissue and endomysium. The vessels are dilated and full-blooded. Extensive hemorrhages are determined in some places. Individual muscle fibers lose transverse striation. The foci of swelling and fibrillation of muscle fibers are detected. Their fragmentation is noted.
3-й сутки: В окружающей мышечной клетчатке диффузное гнойное воспаление: обильная лейкоцитарная инфильтрация, группы склеивающихся и распадающихся лейкоцитов, микробные тельца, резкое полнокровие сосудов, кровоизлияния. В прилежащих мышцах - флегмонозное воспаление с гнойным расплавлением мышечных волокон. В толще мышц - картина осторого миозита: лейкоцитарная инфильтрация соединительнотканных прослоек, полнокровие сосудов, потеря волокнами поперечной исчерченности, очаги миолиза.3rd day: Diffuse purulent inflammation in the surrounding muscle tissue: profuse leukocyte infiltration, groups of sticking and decaying leukocytes, microbial bodies, sharp plethora of blood vessels, hemorrhages. In the adjacent muscles - phlegmonous inflammation with purulent fusion of muscle fibers. In the thickness of the muscles - a picture of acute myositis: leukocyte infiltration of connective tissue layers, plethora of blood vessels, loss of transverse striation by fibers, foci of myolysis.
7-е сутки: В окружающих тканях наряду с сохраняющимся некрозом и диффузной лейкоцитарной инфильтрацией обнаруживается грануляционная ткань, представленная большим количеством сосудов капиллярного типа и клеточными элементами: фибробластами, макрофагами, лейкоцитами, плазматическими клетками и нейтрофильными лейкоцитами. Волокнистые структуры представлены отдельными тонкими нежными волокнами. В мышцах утолщаются, «огрубевают» соединительнотканные прослойки за счет увеличения коллагеновых волокон. На месте разрушенных мышечных волокон появляется молодая соединительная ткань, состоящая из нежных тонких коллагеновых волокон и клеточных элементов: фибробластов, макрофагов, лимфоцитов, плазматических клеток, единичных нейтрофильных лейкоцитов.7th day: In the surrounding tissues, along with persistent necrosis and diffuse leukocyte infiltration, granulation tissue is found, which is represented by a large number of capillary vessels and cellular elements: fibroblasts, macrophages, leukocytes, plasma cells and neutrophilic leukocytes. Fibrous structures are represented by individual fine delicate fibers. In the muscles, connective tissue layers thicken, “coarsen” due to an increase in collagen fibers. In place of the destroyed muscle fibers, a young connective tissue appears, consisting of delicate thin collagen fibers and cellular elements: fibroblasts, macrophages, lymphocytes, plasma cells, single neutrophilic leukocytes.
Список литературыBibliography
1. Купцов А.Х. Фурье-спктры комбинационного рассеяния и инфракрасного поглощения полимеров / А.Х. Купцов, Г.Н. Жижин. - М.: Физматлит, 2001. - 656 с.1. Kuptsov A.Kh. Fourier spectra of Raman scattering and infrared absorption of polymers / A.Kh. Kuptsov, G.N. Zhizhin. - M .: Fizmatlit, 2001 .-- 656 p.
2. Элиот А. Инфракрасные спектры и структура полимеров / А. Элиот -- М.: Мир, 1972. - 159 с.2. Eliot A. Infrared spectra and the structure of polymers / A. Eliot - M .: Mir, 1972. - 159 p.
3. Silverstein, R.М, Webster F.X., Kiemle D.J. Spectrometric identification of organic compounds. - Hoboken, NJ: John Wiley & Sons, - 2005. - 551p.3. Silverstein, R.M., Webster F.X., Kiemle D.J. Spectrometric identification of organic compounds. - Hoboken, NJ: John Wiley & Sons, - 2005 .-- 551p.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019102307A RU2722769C1 (en) | 2019-01-28 | 2019-01-28 | Method for determining intensity of inflammatory process of muscular tissue using infrared spectroscopy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019102307A RU2722769C1 (en) | 2019-01-28 | 2019-01-28 | Method for determining intensity of inflammatory process of muscular tissue using infrared spectroscopy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2722769C1 true RU2722769C1 (en) | 2020-06-03 |
Family
ID=71067585
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019102307A RU2722769C1 (en) | 2019-01-28 | 2019-01-28 | Method for determining intensity of inflammatory process of muscular tissue using infrared spectroscopy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2722769C1 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1803990A1 (en) * | 1988-08-08 | 1996-03-27 | Нижегородский государственный медицинский институт им.С.М.Кирова | Bioptate preparation method for recording infrared spectra in diagnosing lung carcinoma |
| RU2253868C1 (en) * | 2004-03-29 | 2005-06-10 | ООО "НПФ "Диагностические исследования" | Method for differential diagnostics of destructive pancreatitis |
| CA2795070A1 (en) * | 2010-04-16 | 2011-10-20 | The Johns Hopkins University | Compositions and methods for characterizing a myopathy |
| RU2582460C1 (en) * | 2015-04-06 | 2016-04-27 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) | Method for diagnosing muscle tissue non-specific inflammation in laboratory animals |
-
2019
- 2019-01-28 RU RU2019102307A patent/RU2722769C1/en active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1803990A1 (en) * | 1988-08-08 | 1996-03-27 | Нижегородский государственный медицинский институт им.С.М.Кирова | Bioptate preparation method for recording infrared spectra in diagnosing lung carcinoma |
| RU2253868C1 (en) * | 2004-03-29 | 2005-06-10 | ООО "НПФ "Диагностические исследования" | Method for differential diagnostics of destructive pancreatitis |
| CA2795070A1 (en) * | 2010-04-16 | 2011-10-20 | The Johns Hopkins University | Compositions and methods for characterizing a myopathy |
| RU2582460C1 (en) * | 2015-04-06 | 2016-04-27 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) | Method for diagnosing muscle tissue non-specific inflammation in laboratory animals |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| ПЛОТНИКОВА Л.В. и др. Спектроскопия отражения в исследовании мышечной ткани животного происхождения. Часть I. Научный журнал НИУ ИТМО, 2017, 2, стр.29-39. ГОРДЕЦОВ А.С. Инфракрасная спектроскопия биологических жидкостей и тканей. СТМ, 2010, * |
| ПЛОТНИКОВА Л.В. и др. Спектроскопия отражения в исследовании мышечной ткани животного происхождения. Часть I. Научный журнал НИУ ИТМО, 2017, 2, стр.29-39. ГОРДЕЦОВ А.С. Инфракрасная спектроскопия биологических жидкостей и тканей. СТМ, 2010, 1, стр.84-98. SHAW R.A. et al. Infrared spectroscopy of dystrophic mdx mouse muscle tissue distinguishes among treatment groups. J Appl Physiol, 1996, 81(5), p.2328-2335. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2452956C2 (en) | Method of tissue collagen quantification | |
| EP3100674B1 (en) | Near-infrared spectrum imaging system for diagnosis of depth and area of burn skin necrosis and imaging method | |
| Kennedy et al. | Pathology and quantitation of cutaneous innervation | |
| WO2000011468A2 (en) | The use of high frequency ultrasound imaging to detect and monitor the process of apoptosisin living tissues | |
| Poehnert et al. | High reproducibility of adhesion formation in rat with meso-stitch approximation of injured cecum and abdominal wall | |
| RU2722769C1 (en) | Method for determining intensity of inflammatory process of muscular tissue using infrared spectroscopy | |
| Olerud et al. | Ultrasonic assessment of skin and wounds with the scanning laser acoustic microscope | |
| RU2293324C2 (en) | Method for obtaining biological liquid for morphological investigation | |
| WO2021239700A2 (en) | Determination of disease-specific protein aggregates in stool samples | |
| JP4117870B2 (en) | How to visualize ion distribution | |
| Kolios et al. | Analysis of ultrasound backscatter from ensembles of cells and isolated nuclei | |
| RU2488825C2 (en) | Diagnostic technique for eye injuries | |
| RU2292547C1 (en) | Express-diagnosis method for determining massive blunt body injury in carrying out forensic medical examination | |
| RU2681533C1 (en) | Method of differential diagnostics of mushroom mycosis | |
| JP2014528571A (en) | Method for measuring biological values of the liver | |
| RU2196500C2 (en) | Diagnosis method and method for preparing fluid preparation for diagnosing human organism state | |
| Scherba et al. | Acoustic microscopy: a study of contrast in fresh tissue | |
| RU2624377C1 (en) | Method for intraoperative differential diagnosis of volumetric thyroid lesions | |
| WO1998032015A1 (en) | Method for measuring and examining the extent of advance of wounds, measuring and examining kits, and method for deciding therapeutic method for wound surfaces | |
| RU2279077C1 (en) | Differential diagnosis method for distinguishing benign migratory glossitis forms | |
| Patel | Systematic Pathology of Laser Sealing Augmented by Histamine Pathway Modulators | |
| RU2076636C1 (en) | Method of prognosis of inflammatory complications in wound | |
| RU2447440C1 (en) | Method for evaluating clinical effectiveness in ulcerative colitis | |
| RU2277244C1 (en) | Method for predicting acute pancreatitis forms | |
| RU2007716C1 (en) | Method of organism homeostasis state evaluation |