RU2721894C1 - Способ определения элементарной серы в углеводородных средах - Google Patents
Способ определения элементарной серы в углеводородных средах Download PDFInfo
- Publication number
- RU2721894C1 RU2721894C1 RU2019141352A RU2019141352A RU2721894C1 RU 2721894 C1 RU2721894 C1 RU 2721894C1 RU 2019141352 A RU2019141352 A RU 2019141352A RU 2019141352 A RU2019141352 A RU 2019141352A RU 2721894 C1 RU2721894 C1 RU 2721894C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- elemental sulfur
- isopropyl alcohol
- water
- sulfur
- hydrocarbon media
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области аналитической химии, а именно способу качественного и количественного определения элементарной серы в углеводородных средах. Способ определения элементарной серы в углеводородных средах с использованием жидкостного хроматографа, отличающийся тем, что в качестве неподвижной фазы используется неполярный сорбент, а в качестве подвижной фазы используется изопропиловый спирт или смесь изопропиловый спирт : вода, в которой объемное соотношение спирта и воды составляет от 99,9 % : 0,1% до 40% : 60%. Техническим результатом является повышение чувствительности способа определения элементарной серы в углеводородных средах. 9 з.п. ф-лы, 10 ил.
Description
Способ определения элементарной серы в углеводородных средах Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к области аналитической химии, а именно способу качественного и количественного определения элементарной серы в углеводородных средах. Способ характеризуется низким порогом обнаружения элементарной серы в углеводородных средах, повышенной экологичностью и высокой скоростью определения. Предпочтительно способ используют в нефтехимии для определения элементарной серы в нефтепродуктах.
Уровень техники
Сера является одним из компонентов сырой нефти, и присутствует в ней в основном в виде органических сернистых соединений. Общее содержание серы в нефти является одним из критериев классификации нефти (см. ГОСТ Р 51858-2002). В процессе переработки нефти, в частности при проведении окислительных процессов, часть сернистых соединений переходит в элементарную серу. Присутствие элементарной серы в нефтепродуктах приводит к значительному ускорению коррозионного износа оборудования, особенно оборудования, которое подвержено образованию отложений. Кроме того, элементарная сера токсична, снижает стойкость бензинов к детонации, при сгорании топлива оксиды серы загрязняют атмосферу. Поэтому определение содержания элементарной серы в нефтепродуктах позволяет оценить качество продукта и целесообразность его использования в конкретном процессе с учетом коррозионной стойкости материала оборудования.
Из уровня техники известно множество способов определения серы в нефтепродуктах. Например, в ASTM D 5453-00 описан способ определения общего содержания серы в моторных маслах, топливе и легких углеводородах (в т.ч. газов, сжиженных углеводородах, жидкостях) с помощью ультрафиолетовой флуоресценции. В ASTM D4045-96 содержание серы в нефтепродуктах проводят с помощью гидрогенолиза и колориметрии. Образец нефтепродукта с постоянной скоростью вводят в поток водорода в аппарате для гидрогенолиза. Образец и водород подвергают пиролизу при температуре 1300°С или выше для превращения соединений серы в сероводород (H2S). Индикация производится путем определения скорости колориметрической реакции H2S с ацетатом свинца с помощью спидометра. Конденсируемые компоненты превращаются в газообразные продукты, такие как метан, во время гидрогенолиза. Кроме того, из уровня техники известны такие способы определения серы как:
- сжигание в калориметрической бомбе;
- сжигания в лампе;
- сжигание в водородно-кислородной горелке;
- сжигание в кварцевой трубке;
- рентгенофлуоресцентный волнодисперсионный способ;
- окислительная микрокулонометрия;
- рентгенофлуоресцентный энергодисперсионный анализ.
Все вышеперечисленные способы позволяют количественно определить только общее содержание серы, т.е. в том числе серы, находящейся в соединениях с другими элементами. Между тем, важно определить содержание именно элементарной (несвязанной) серы, так как элементарная сера химически активна, и при нагревании взаимодействует со многими металлами и неметаллами, с органическими и неорганическими соединениями, что приводит к быстрой коррозии оборудования. Кроме того, элементарная сера горит при сравнительно низких температурах: в кислороде при температуре 280°С и на воздухе при 360°С. Смесь паров серы и кислорода взрывоопасна. Таким образом, информация о содержании элементарной серы необходима для определения условий эксплуатации нефтепродуктов.
Одним из способов определения элементарной серы является описанный в источнике 
, H.J. The retention of sulphur homocycles in reversed-phase HPLC//Z. Anal. Chem. - 1984. - pp. 318-327 способ определения с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ, HPLC). Пробу сероводорода растворяют в метаноле и анализируют с использованием в качестве неподвижной фазы неполярного сорбента (С-8 и С-18), а в качестве подвижной фазы - метанола или смеси метанола и углеводорода (н-алкана или циклоалкана) в соотношении от 99,9%: 0,01% до 75%: 25%. В качестве подвижной фазы в данном случае используется сильнейший яд - метанол, оборот которого подконтролен. Кроме того, в качестве исследуемой среды используются не нефтепродукты, а сероуглероды. Таким образом, описываемый в Mockel способ не применим для определения элементарной серы в нефтепродуктах, а также не применим в случае проведения большого количества анализов вследствие применения метанола.
Наиболее близким к предлагаемому решению является описанный в документе CN 108693263 способ определения элементарной серы с использованием ВЭЖХ с диодно-матричным детектором. Пробу серосодержащей среды растворяют в толуоле или ксилоле и анализируют с использованием в качестве неподвижной фазы неполярного сорбента (С-8), а в качестве подвижной фазы - смеси ацетонитрила и воды, подкисленных уксусной кислотой. В данном способе используются ароматические растворители (толуол, ксилол), а также ацетонитрил и уксусная кислота, оказывающие негативное воздействие на окружающую среду и здоровье человека. Кроме того, способ характеризуется обязательной стадией пробоподготовки, что увеличивает время анализа.
Таким образом, в настоящее время актуальной является разработка способа определения элементарной серы в углеводородных средах, характеризующегося экологичностью, высокой точностью, быстротой определения и доступностью.
Раскрытие Изобретения
Задачей настоящего изобретения является разработка способа качественного и количественного определения содержания элементарной серы в углеводородных средах.
Техническим результатом настоящего изобретения является предоставление способа качественного и количественного определения содержания элементарной серы, характеризующегося высокой чувствительностью, а именно низким (порядка 1 ppm) порогом обнаружения способа определения элементарной серы в углеводородных средах.
Техническим результатом заявленного изобретения также является повышение экологичности способа определения, где под повышением экологичности понимают отсутствие необходимости использования вредных для исполнителя и окружающей среды веществ, а также возможность повторного использования подвижной фазы.
Дополнительным техническим результатом является снижение ресурсоемкости обнаружения элементарной серы и определения ее содержания, обеспечиваемое малым временем определения содержания элементарной серы в углеводородных средах, в том числе за счет сокращения длительности стадии пробоподготовки.
Задача настоящего изобретения решается, и технический результат достигается за счет осуществления определения элементарной серы в углеводородных средах на жидкостном хроматографе с диодно-матричным детектором с использованием в качестве неподвижной фазы неполярного сорбента, а в качестве подвижной фазы - чистого изопропилового спирта или смеси изопропиловый спирт-вода в объемном соотношении от 99,9%:0,1% до 40%:60%, предпочтительно от 90%:10% до 50%:50%, предпочтительнее 80%:20%.
Авторами настоящего изобретения было обнаружено, что использование в качестве подвижной фазы изопропилового спирта или смеси изопропиловый спирт-вода позволяет определить качественно и количественно содержание элементарной серы в углеводородных средах, причем стадия пробоподготовки является необязательной.
Описание фигур
Для пояснения технических решений, раскрывающих суть настоящего изобретения, представлены Фиг. 1-10.
Фиг. 1. УФ-спектр элементарной серы при длине волны 280 нм.
Фиг. 2. Хроматограммы стандартных (градуировочных) растворов для определения качественного и количественного определения элементарной серы по прототипу.
Фиг. 3. Хроматограмма чистой углеводородной среды (без предварительной пробоподготовки) (по прототипу).
Фиг. 4. Хроматограмма углеводородной среды, разбавленной толуолом в соотношении 1:1 (по прототипу).
Фиг. 5. Сравнение времени удерживания элементарной серы при использовании сорбентов С-8 и С-18 при проведении анализа согласно прототипу.
Фиг. 6. Хроматограммы стандартных (градуировочных) растворов для качественного и количественного определения элементарной серы по изобретению.
Фиг. 7. Хроматограмма чистой углеводородной среды (без предварительной пробоподготовки) (по изобретению).
Фиг. 8. Хроматограмма углеводородной среды, разбавленной изопропиловым спиртом в соотношении 1:1 (по изобретению).
Фиг. 9. Хроматограмма углеводородной среды, разбавленной изопропиловым спиртом в соотношении 1:1 (по изобретению).
Фиг. 10. Хроматограмма углеводородной среды, где в качестве подвижной фазы используется 100% изопропиловый спирт (по изобретению).
Подробное описание изобретения
Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к количественному и качественному определению элементарной серы в углеводородных средах.
Способ определения элементарной серы в углеводородных средах согласно изобретению заключается в проведении хроматографического анализа образца с использованием жидкостного хроматографа, где в качестве неподвижной фазы используют неполярный сорбент, а в качестве подвижной фазы - изопропиловый спирт или смесь изопропиловый спирт-вода, в которой объемное соотношение спирта и воды составляет от 99,9%:0,1% до 40%:60% предпочтительно от 90%:10% до 50%:50%, предпочтительнее 80%:20%.
Под «элементарной серой» здесь и далее понимают серу в степени окисления 0, представляющую собой хрупкие кристаллы желтого цвета.
Под «углеводородными средами» здесь и далее понимают смеси углеводородов, а также индивидуальные химические соединения, получаемые из нефти и нефтяных газов.
Под «неполярным сорбентом» здесь и далее понимают сорбент, применяемый в жидкостной хроматографии для обращено-фазового анализа. Примерами таких сорбентов служат, но не ограничиваются ими: модифицированные привитыми C1-C18 алкильными и/или C6-C18 арильными группами силикагели, предпочтительно силикагели, модифицированные С6-C18 алкильными группами. В частности, модифицированный силикагель полученный взаимодействием немодифицированного силикагеля и соединения общей формулой RxSiCly, где R представляет собой С1-С18-алкильный и/или С6-C18 арильный радикал, предпочтительно С8-С18-алкильный радикал, х>0, у>0, х+у=4. Примерами таких неполярных сорбентов являются, но не ограничиваются ими: метилсиликагель (С-1 сорбент), октилсиликагель (С8-сорбент), фенилсилан (С6Н5-сорбент), октадецилсиликагель (С18-сорбент). В качестве подвижной фазы используют изопропиловый спирт или смесь изопропилового спирта и вода в которой объемное соотношение спирта и воды составляет от 99,9%:0,1% до 40%:60%, предпочтительно от 90%:10% до 50%:50%, предпочтительнее 80%:20%.
В качестве изопропилового спирта можно использовать изопропиловый спирт для высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с чистой 99,9%.
В качестве воды можно использовать дистиллированную, бидистиллированную, деионизированную воду.
В одном из вариантов осуществления изобретения анализ проводят при длине волны, характерной для обнаружения серы, предпочтительно при длине волны от 230 до 280 нм.
В одном из вариантов осуществления изобретения анализ проводят при температуре колонки от 25 до 50°С.
Хроматографический анализ можно проводить на любом доступном на рынке жидкостном хроматографе, оснащенном диодно-матричным детектором. Примерами таких жидкостных хроматографов служат, но не ограничиваются: Agilent 1200, LC-20 Prominence.
В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения способ качественного и количественного определения элементарной серы в углеводородных средах заключается в следующем:
1. Готовят ряд стандартных растворов элементарной серы в растворителе (изопропиловом спирте) с известной концентрацией серы;
2. Проводят хроматографический анализ стандартных растворов с использованием в качестве неподвижной фазы неполярного сорбента, а в качестве подвижной фазы - изопропиловый спирт или смеси изопропилового спирта и воды, в которой объемное соотношение спирта и воды составляет от 99,9%:0,1% до 40%:60%;
3. Для количественного определения содержания элементарной серы строят градуировочную зависимость площади пика на хроматограмме от концентрации элементарной серы в стандартном растворе;
4. Проводят хроматографический анализ исследуемого образца углеводородной среды в тех же условиях, что и для стандартных растворов;
5. Осуществляют наложение хроматограмм стандартных растворов и исследуемого образца. Качественно элементарная сера в исследуемом образце определяется по присутствию на хроматограмме исследуемого образца пика, соответствующего времени удержания элементарной серы в стандартных растворах. Количественно элементарная сера определяется путем вычисления площади пика элементарной серы в исследуемом образце и сопоставления величины пика с величинами пиков стандартных растворов.
В другом варианте осуществления изобретения способ качественного и количественного определения элементарной серы в углеводородных средах заключается в следующем:
1. Готовят ряд стандартных растворов элементарной серы в растворителе (изопропиловом спирте) с известной концентрацией серы;
2. Проводят хроматографический анализ стандартных растворов с использованием в качестве неподвижной фазы неполярного сорбента, а в качестве подвижной фазы - изопропилового спирта или смеси изопропилового спирта и воды, в которой объемное соотношение спирта и воды составляет от 99,9%:0,1% до 40%:60%;
3. Для количественного определения содержания элементарной серы стоят градуировочную зависимость площади пика на хроматограмме от концентрации элементарной серы в стандартном растворе;
4. Исследуемый образец разбавляют изопропиловым спиртом в соотношении 1:1;
5. Проводят хроматографический анализ исследуемого образца углеводородной среды в тех же условиях, что и стандартных растворов;
6. Осуществляют наложение хроматограммы стандартных растворов и исследуемого образца. Качественно элементарная сера в исследуемом образце определяется по присутствию на хроматограмме исследуемого образца пика, соответствующего времени удержания элементарной серы стандартных растворов. Количественно элементарная сера определяется путем вычисления площади пика элементарной серы в исследуемом образце и сопоставления величины пика с величинами пиков стандартных растворов.
Данное изобретение более конкретно описано со ссылкой на приведенные ниже примеры. Примеры приведены только для иллюстрации настоящего изобретения и не ограничивают его.
Осуществление изобретения
1. В качестве стандартного раствора использовали раствор элементарной серы, в изопропиловом спирте.
В качестве углеводородной среды использовали углеводородный конденсат (УВК) - смесь жидких углеводородов, конденсирующихся из природных газов.
В качестве подвижной фазы использовали дистиллированную воду и изопропиловый спирт.
В качестве неподвижной фазы использовали октилсиликагель (С8-сорбент), октадецилсиликагель. (С18-сорбент).
2. Аппаратура:
a. жидкостной хроматограф Agilent 1200 с диодно-матричным детектором;
b. аналитическая колонка Zorbax XDB С-8 (150×4,6; 3,5μкм);
c. аналитическая колонка Zorbax XDB C-18 (150×4,6; 3,5μкм).
Пример 1.1 Сравнительный: Количественное определение элементарной серы методом высокоэффективной жидкостной хроматографии по прототипу (CN 108693263).
1. Условия проведения анализа: Неподвижная фаза: октилсиликагель (С-8- сорбент);
Колонка: Zorbax XDB С-8 150×4,6; 3,5μкм;
Подвижная фаза: 80%(об) ацетонитрила, 20%(об) дистиллированной воды, 0,2%(об) уксусной кислоты.
Скорость потока: 1 мл/мин;
Температура колонки: 30°С;
Объем пробы: 10 мкл;
Длина волны: 280 нм.
2. Приготовление стандартных растворов элементарной серы различной концентрации.
Навеску серы массой 6 мг переносили в мерную колбу на 25 см3, растворяли и доводили до метки толуолом. Полученный исходный раствор переносили в мерные колбы на 10 см3 в объемах 5 см3, 2 см3, 1 см3, 0,5 см3, 0,2 см3 и 0,1 см3 и доводили раствор до метки ацетонитрилом.
3. Хроматографический анализ.
Согласно условиям проведения анализа, описанным в шаге 1, каждый полученный раствор элементарной серы анализировали от низшей концентрации к большей минимум по 3 раза. По полученным данным (среднее значение) строили градуировочную зависимость площади пика от концентрации элементарной серы в растворе. Хроматограмма градуировочных растворов представлена на Фиг. 2.
4. Анализируемый образец нефтепродукта (УВК) проанализировали:
a. напрямую (без предварительной пробоподготовки);
b. предварительно растворяли в толуоле в соотношении 1:1.
Хроматограммы проанализированного образца представлены на Фиг. 3 и 4.
Пример 1.2 Сравнительный: Количественное определение элементарной серы методом высокоэффективной жидкостной хроматографии по прототипу (CN 108693263).
Пример аналогичен Примеру 1.1, за исключением используемых неподвижной фазы и колонки. В качестве неподвижной фазы использовался октадецилсиликагель (С 18-сорбент), колонка - Zorbax XDB С-18 (150×4,6; 3,5μкм).
Хроматограмма наложения двух экспериментов представлена на Фиг. 5.
Пример 2: Количественное определение элементарной серы методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (по изобретению).
1. Условия проведения анализа:
Неподвижная фаза: октилсиликагель (C-8-сорбент);
Колонка: Zorbax XDB С-8 (150×4,6; 3,5μкм);
Подвижная фаза: 80% (об) изопропилового спирта, 20%(об) дистиллированной воды;
Скорость потока - 1 мл/мин;
Температура колонки - 50°С;
Объем пробы - 10 мкл;
Длина волны - 280 нм.
2. Приготовление стандартных растворов элементарной серы различной концентрации.
Навеску серы массой 6 мг переносили в мерную колбу на 25 см, растворяли и доводили до метки изопропиловым спиртом. Полученный исходный раствор переносили в мерные колбы на 10 см3 в объемах 5 см3, 2 см3, 1 см3, 0,5 см3, 0,2 см3 и 0,1 см3 и доводили раствор до метки изопропиловым спиртом.
3. Хроматографический анализ.
Согласно условиям хроматографирования, описанным в шаге 1, каждый полученный раствор элементарной серы анализировали от низшей концентрации к большей минимум 3 раза. По полученным данным (среднее значение) строили градуировочную зависимость площади пика от концентрации элементарной серы в растворе. Хроматограмма градуировочных растворов представлена на Фиг. 6.
4. Анализируемый образец нефтепродукта (УВК) анализировали напрямую без предварительной пробоподготовки или анализировали, предварительно растворив в изопропиловом спирте в объемном соотношении 1:1.
Хроматограммы проанализированного образца представлены на Фиг. 7 и 8.
Пример 2.1: Количественное определение элементарной серы методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (по изобретению).
Тот же самый эксперимент был проведен на аналитической колонке Zorbax XDB С-18 (150×4,6; 3,5μкм). В ходе эксперимента время выхода элементарной серы изменилось в большую сторону.
Наложение хроматограмм двух экспериментов представлено на Фиг. 9.
Пример 2.2: Количественное определение элементарной серы методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (по изобретению).
Определение элементарной серы проводили аналогично Примеру 2, но использовали в качестве подвижной фазы 100% (об) изопропиловый спирт.
Хроматограмма проанализированного образца представлена на Фиг. 10.
Как следует из Фиг. 2-10 и предлагаемый способ, и способ по прототипу позволяют качественно и количественно определить содержание элементарной серы в углеводородных средах. В способе по прототипу разбавление исследуемого образца приводит к несущественному сокращению времени удерживания элементарной серы с 8.081 до 7.719 мин (см. ФИГ. 3-4). Для предлагаемого способа разбавление исследуемого образца не приводит к изменению времени удерживания элементарной серы (см. ФИГ. 7-8). Таким образом, предлагаемый способ применим и воспроизводим как в случае концентрированной пробы, так и при разбавлении образца. При этом время анализа по предлагаемому способу существенно меньше, чем по прототипу (2.964 мин против 7.719 мин). Данное обстоятельство очень важно при проведении ряда анализов в лабораториях.
Кроме того, как известно специалисту в данной области техники, при смене неподвижной фазы (типа сорбента) время удерживания соединений изменяется. При смене неподвижной фазы С-8 на С-18 время удерживания элементарной серы в способе по прототипу увеличивается значительно с 7.719 до 20.504 мин (см. ФИГ.5), в то время как время удерживания по предлагаемому способу увеличивается, но незначительно: с 2.964 до 5.595 мин (ФИГ. 9). Таким образом, предлагаемый способ позволяет использовать неполярные сорбенты на основе силикагеля, например силикагель, модифицированный C8-C18-алкилом, в частности октилсиликагель и октадецилсиликагель без существенного увеличения времени. Большое время анализа сокращает количество проведенных анализов в единицу времени, и способствует образованию большого количества отработанного растворителя.
Таким образом, предлагаемый способ определения элементарной серы в углеводородных средах позволяет сократить время анализа, в т.ч. за счет исключения стадии пробоподготовки, используются безвредные для исполнителя вещества. Кроме того, способ универсален: время удерживания незначительно меняется при смене неподвижной фазы (типа сорбента).
Claims (10)
1. Способ определения элементарной серы в углеводородных средах с использованием жидкостного хроматографа, отличающийся тем, что в качестве неподвижной фазы используется неполярный сорбент, а в качестве подвижной фазы используется изопропиловый спирт или смесь изопропиловый спирт : вода, в которой объемное соотношение спирта и воды составляет от 99,9 % : 0,1% до 40% : 60%.
2. Способ по п.1, в котором неподвижная фаза представляет собой модифицированный привитыми С1-С18 алкильными и/или С6-С18 арильными группами силикагель.
3. Способ по п.1, в котором неподвижная фаза представляет собой модифицированный привитыми С8-С18 алкильными и/или С8-С18 арильными группами силикагель.
4. Способ по п.3, в котором неподвижная фаза представляет собой октилсиликагель (С8-сорбент) или октадецилсиликагель (С18-сорбент).
5. Способ по п.1, в котором подвижная фаза представляет собой изопропиловый спирт.
6. Способ по п.1, в котором подвижная фаза представляет собой смесь изопропиловый спирт : вода, в которой объемное соотношение спирта и воды составляет от 90% : 10% до 50% : 50%.
7. Способ по п.6, в котором подвижная фаза представляет собой смесь изопропиловый спирт : вода, в которой объемное соотношение спирта и воды составляет от 90% : 10% до 80% : 20%.
8. Способ по п.1, в котором температура колонки составляет от 25 до 50°С.
9. Способ по п.1, в котором анализ проводят при длине волны от 230 до 280 нм.
10. Способ по п.1, в котором содержание элементарной серы в углеводородных средах составляет 1 ppm и более.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019141352A RU2721894C1 (ru) | 2019-12-13 | 2019-12-13 | Способ определения элементарной серы в углеводородных средах |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019141352A RU2721894C1 (ru) | 2019-12-13 | 2019-12-13 | Способ определения элементарной серы в углеводородных средах |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2721894C1 true RU2721894C1 (ru) | 2020-05-25 |
Family
ID=70803302
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019141352A RU2721894C1 (ru) | 2019-12-13 | 2019-12-13 | Способ определения элементарной серы в углеводородных средах |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2721894C1 (ru) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2649978C1 (ru) * | 2017-03-17 | 2018-04-06 | Алексей Георгиевич Дедов | Индикатор на носителе для определения содержания серосодержащих соединений в автомобильном топливе, способ определения содержания серосодержащих соединений в автомобильном топливе и способ получения индикатора на носителе |
| RU2682570C1 (ru) * | 2018-04-27 | 2019-03-19 | федеральное государственное автономное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский государственный университет нефти и газа (национальный исследовательский университет) имени И.М. Губкина" | Способ определения серо- и азотсодержащих веществ в жидких углеводородных топливах |
-
2019
- 2019-12-13 RU RU2019141352A patent/RU2721894C1/ru active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2649978C1 (ru) * | 2017-03-17 | 2018-04-06 | Алексей Георгиевич Дедов | Индикатор на носителе для определения содержания серосодержащих соединений в автомобильном топливе, способ определения содержания серосодержащих соединений в автомобильном топливе и способ получения индикатора на носителе |
| RU2682570C1 (ru) * | 2018-04-27 | 2019-03-19 | федеральное государственное автономное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский государственный университет нефти и газа (национальный исследовательский университет) имени И.М. Губкина" | Способ определения серо- и азотсодержащих веществ в жидких углеводородных топливах |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ГОСТ 32139-2013 "НЕФТЬ И НЕФТЕПРОДУКТЫ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СЕРЫ МЕТОДОМ ЭНЕРГОДИСПЕРСИОННОЙ РЕНТГЕНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЙ СПЕКТРОМЕТРИИ", 2013. ASTM D 5453. "STANDARD TEST METHOD FOR DETERMINATION OF TOTAL SULFUR IN LIGHT HYDROCARBONS, SPARK IGNITION ENGINE FUEL, DIESEL ENGINE FUEL, AND ENGINE OIL BY ULTRAVIOLET FLUORESCENCE", 2000. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Makoś et al. | Methods of assaying volatile oxygenated organic compounds in effluent samples by gas chromatography—A review | |
| Wang et al. | Speciation of sulfur-containing compounds in diesel by comprehensive two-dimensional gas chromatography | |
| Chawla et al. | Determination of sulfur components in light petroleum streams by high-resolution gas chromatography with chemiluminescence detection | |
| Chao et al. | Effects of methanol-containing additive on emission characteristics from a heavy-duty diesel engine | |
| Berezkin | Analytical reaction gas chromatography | |
| Zhang et al. | Primary organic gas emissions in vehicle cold start events: Rates, compositions and temperature effects | |
| Drushel | Needs of the chromatographer—detectors | |
| RU2721894C1 (ru) | Способ определения элементарной серы в углеводородных средах | |
| Liang et al. | Quantifying the contributions of diesel fuel and lubricating oil to the SVOC emissions from a diesel engine using GC× GC-ToFMS | |
| Bramanti et al. | Determination of hydrogen sulfide and volatile thiols in air samples by mercury probe derivatization coupled with liquid chromatography–atomic fluorescence spectrometry | |
| Gras et al. | Gas chromatography with diode array detection in series with flame ionisation detection | |
| Hutte et al. | Gas chromatography detectors based on chemiluminescence | |
| Clark et al. | Quantitative determination of elemental sulfur in hydrocarbons, soils, and other materials | |
| Beuerman et al. | Determination of Sulfur in Organic Compounds by Gas Chromatography. | |
| RU2698476C1 (ru) | Способ анализа примесей малолетучих полярных веществ в жидких средах | |
| CN109709219B (zh) | 检测非极性基质中极性物质结构和/或含量的方法 | |
| Zervas et al. | Organic acids emissions from natural-gas-fed engines | |
| Pan et al. | A system consisted of flame ionization detector and sulfur chemiluminescence detector for interference free determination of total sulfur in natural gas | |
| Revill et al. | Use of oxidative degradation followed by capillary gas chromatography-mass spectrometry and multi-dimensional scaling analysis to fingerprint unresolved complex mixtures of hydrocarbons | |
| Farhadi et al. | Determination of Trace Methyl Tert‐Butyl Ether in Water Samples Using Dispersive Liquid‐Liquid Microextraction Coupled with GC‐FID | |
| Polvara et al. | Analysis of odorous VOCs using TD-GC-MS/FID/PFPD: development and applications to real samples | |
| Farrell-Jones | Petroleum hydrocarbons and polyaromatic hydrocarbons | |
| Métivier et al. | Biogas | |
| Pavlova et al. | Sulfur compounds in petroleum hydrocarbon streams | |
| Schols | Quantitative Analysis for Carbonyl Sulfide in Natural Gas by Gas-Liquid Chromatography |