RU2709595C1 - Method of producing oil sintering additive - Google Patents

Method of producing oil sintering additive Download PDF

Info

Publication number
RU2709595C1
RU2709595C1 RU2018140936A RU2018140936A RU2709595C1 RU 2709595 C1 RU2709595 C1 RU 2709595C1 RU 2018140936 A RU2018140936 A RU 2018140936A RU 2018140936 A RU2018140936 A RU 2018140936A RU 2709595 C1 RU2709595 C1 RU 2709595C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oil
sintering
sintering additive
additive
residues
Prior art date
Application number
RU2018140936A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Михаил Георгиевич Герасимов
Алексей Владимирович Лысенко
Виктор Павлович Запорин
Original Assignee
Общество С Ограниченной Ответственностью "Промышленные Инновационные Технологии Национальной Коксохимической Ассоциации" (Ооо "Проминтех Нка")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество С Ограниченной Ответственностью "Промышленные Инновационные Технологии Национальной Коксохимической Ассоциации" (Ооо "Проминтех Нка") filed Critical Общество С Ограниченной Ответственностью "Промышленные Инновационные Технологии Национальной Коксохимической Ассоциации" (Ооо "Проминтех Нка")
Priority to RU2018140936A priority Critical patent/RU2709595C1/en
Priority to PCT/RU2019/000827 priority patent/WO2020106182A1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2709595C1 publication Critical patent/RU2709595C1/en

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10BDESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
    • C10B57/00Other carbonising or coking processes; Features of destructive distillation processes in general
    • C10B57/04Other carbonising or coking processes; Features of destructive distillation processes in general using charges of special composition

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coke Industry (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

FIELD: oil and gas industry.
SUBSTANCE: invention relates to oil refining, in particular, to processes of obtaining from heavy oil residues sintering additive used in charge of coal coking. Method is carried out by thin-film vacuum distillation of oil refining by means of rotary film evaporator. Process is carried out at evaporation surface temperature within 250–480 °C and residual pressure within 0.2–80.0 mbar.
EFFECT: improvement of quality of oil sintering additive and expansion of range of oil residues.
1 cl, 1 dwg, 4 tbl

Description

Изобретение относится к области нефтепереработки, в частности к процессам получения из тяжелых нефтяных остатков спекающей добавки, используемой в шихте коксования углей.The invention relates to the field of oil refining, in particular to processes for producing sintering additives from heavy oil residues used in a coal coking charge.

В настоящее время в коксохимической промышленности актуальной задачей является разработка процессов и технологий, позволяющих получать доменный кокс из шихт с повышенным содержанием дешевых слабоспекающихся углей. В то же время углубление переработки нефти является важнейшей задачей отечественной нефтеперерабатывающей промышленности.Currently, in the coke industry, an urgent task is to develop processes and technologies that allow producing blast furnace coke from batch with an increased content of cheap low-caking coal. At the same time, deepening oil refining is the most important task of the domestic oil refining industry.

Спекаемость характеризует способность добавки в смеси с угольной шихтой при нагревании без доступа воздуха переходить в пластическое состояние и спекать инертный материал с образованием связанного нелетучего остатка.Sintering characterizes the ability of an additive in a mixture with a coal charge to pass into a plastic state when heated without access to air and to sinter an inert material to form a bound non-volatile residue.

Повышение спекаемости угольной шихты и соответствующее улучшение качества получаемого металлургического кокса при введении в угольную шихту нефтяных спекающих добавок обуславливается рядом факторов: пластифицирующей ролью добавок, понижающих вязкость пластической массы и расширяющих температурный диапазон пластического состояния; водородно-донорными свойствами, модифицирующими химические реакции при термической деструкции углей; мезогенными (жидкокристаллическими) свойствами добавок, влияющими на анизотропную оптическую структуру кокса, и т.д.An increase in the sintering ability of a coal charge and a corresponding improvement in the quality of metallurgical coke produced when oil sintering additives are introduced into a coal mixture is determined by a number of factors: the plasticizing role of additives that lower the viscosity of the plastic mass and expand the temperature range of the plastic state; hydrogen-donor properties that modify chemical reactions during thermal degradation of coal; mesogenic (liquid crystal) properties of additives affecting the anisotropic optical structure of coke, etc.

Для оценки способности как исходного угля, так и нефтяной спекающей добавки к спеканию используют методы анализа выхода и вида углеродного остатка после термодеструкции, проводят оценку способности спекать инертные (некоксующиеся) примеси (индекс спекаемости G).To assess the ability of both the initial coal and the oil sintering additive for sintering, methods for analyzing the yield and type of carbon residue after thermal degradation are used, and the ability to sinter inert (non-coking) impurities (sintering index G) is evaluated.

К основным требованиям, предъявляемым к спекающим добавкам для введения их в угольную шихту взамен жирных углей, относятся: высокая спекающая способность (индекс G). Индекс G спекающей добавки (определяется по ГОСТ ISO 15585-2013) должен быть не менее 50 ед. Кроме того, важную роль играет твердость добавки (консистенция может характеризоваться температурой размягчения или пенетрацией), так как при наличии высокой твердости добавки, ее легче измельчать при приготовлении угольной шихты, она не слеживается при хранении и транспортировке. Температура размягчения спекающей добавки (по КиШ) должна быть не менее 90°С.The main requirements for sintering additives for introducing them into a coal charge instead of fatty coals include: high sintering ability (index G). Sintering index G (determined according to GOST ISO 15585-2013) must be at least 50 units. In addition, the hardness of the additive plays an important role (the consistency can be characterized by a softening temperature or penetration), since if the additive has a high hardness, it is easier to grind when preparing a coal charge, it does not cake during storage and transportation. The softening temperature of the sintering additive (according to KiSh) should be at least 90 ° C.

Известно, что спекающая способность определяется главным образом содержанием в спекающей добавке асфальтенов. На спекающую способность добавки могут влиять и смолы, которые в процессе термического воздействия переходят в асфальтены. Но спекающая способность смол примерно в три раза ниже таковой для асфальтенов (см. Основы теории коксования. Грязное Н.С.М., «Металлургия», 1976. 312 с.).It is known that sintering ability is determined mainly by the content of asphaltenes in the sintering additive. Resins can also affect the sintering ability of the additive, which, during the thermal treatment, transform into asphaltenes. But the sintering ability of resins is approximately three times lower than that for asphaltenes (see Fundamentals of the theory of coking. Gryaznoye NSM, Metallurgy, 1976. 312 pp.).

Известен способ получения нефтяной спекающей добавки к шихте для коксования путем окисления нефтяных остатков при температуре порядка 250°С с последующим смешением с тонкоизмельченным коксом (Авторское свидетельство SU №239204, приоритет от 15.04.67, опубл. 18.03.1969 г.).A known method of producing an oil sintering additive for a charge for coking by oxidation of oil residues at a temperature of about 250 ° C followed by mixing with finely ground coke (Copyright certificate SU No. 239204, priority dated 15.04.67, publ. March 18, 1969).

Недостаток этого способа заключается в низкой спекающей способности получаемой добавки из-за добавки инертного материала - кокса, а также из-за снижения содержания в ней асфальтенов в процессе окисления и низкой температуре размягчения.The disadvantage of this method is the low sintering ability of the obtained additive due to the addition of an inert material - coke, as well as due to a decrease in the content of asphaltenes in it during oxidation and a low softening temperature.

Известен также способ получения нефтяной добавки к угольной шихте для получения металлургического кокса, заключающийся в том, что нефтяные остатки нагревают в трубчатой печи до температуры 350-600°С под давлением от атмосферного до 150 кг/см2 в течение 0,5-60 мин, затем нагревают в реакторе до температуры 3 80-450°С путем контакта с неокисляющим газом, имеющим температуру 400-2000°С, с получением углеродсодержащего материала с температурой размягчения 130-300°С и коксуемостью 40-80%, который используют в качестве спекающей добавки в шихту коксования углей. Небольшое количество такой спекающей добавки к слабококсующимся углям при коксовании существенно улучшает качество получаемого доменного кокса (см. Авторское свидетельство SU №1087077, МПК С10В 57/04, C10G 9/36, приоритет от 13.03.1972, опубл. 15.04.1984). Недостаток данного способа заключается в сложности аппаратурного оформления процесса, а также в жестких условиях процесса.There is also a method for producing an oil additive to a coal charge for producing metallurgical coke, which consists in the fact that oil residues are heated in a tube furnace to a temperature of 350-600 ° C under pressure from atmospheric to 150 kg / cm2 for 0.5-60 minutes, then heated in the reactor to a temperature of 3 80-450 ° C by contact with a non-oxidizing gas having a temperature of 400-2000 ° C, to obtain a carbon-containing material with a softening temperature of 130-300 ° C and a coking ability of 40-80%, which is used as sintering additives to the charge of coking coal. A small amount of such a sintering additive to weakly coking coals during coking significantly improves the quality of the produced blast furnace coke (see Copyright Certificate SU No. 1087077, IPC C10B 57/04, C10G 9/36, priority dated 13.03.1972, publ. 15.04.1984). The disadvantage of this method lies in the complexity of the hardware design of the process, as well as in harsh process conditions.

Известен способ получения нефтяной спекающей добавки замедленным коксованием, заключающийся в коксовании тяжелых нефтяных остатков на традиционной установке замедленного коксования, но при более низких температурах с получением нефтяной спекающей добавки плотностью 1,3 г/см, содержанием летучих веществ 28,9% и индексом Рога выше 50 (см. Хайрудинов И.Р., Жирнов B.C., Морозов А.Н. Проблемы создания производства нефтяных спекающих добавок в угольные шихты коксования. Нефтепереработка и нефтехимия, 2006, №3, с. 28-29).A known method of producing oil sintering additive delayed coking, which consists in the coking of heavy oil residues in a traditional installation of delayed coking, but at lower temperatures with obtaining oil sintering additives with a density of 1.3 g / cm, a volatile matter content of 28.9% and a higher Horn index 50 (see Khayrudinov I.R., Zhirnov VS, Morozov A.N. Problems of creating the production of oil sintering additives in coal coking coal blends. Oil Refining and Petrochemicals, 2006, No. 3, pp. 28-29).

Недостаток этого способа заключается в неоднородном качестве получаемой добавки. Кроме того, при пропарке, охлаждении и выгрузке полученной нефтяной спекающей добавки из камеры коксования могут возникать аварийные ситуации из-за возможного переброса недококсованной массы при подаче воды на охлаждение.The disadvantage of this method is the heterogeneous quality of the obtained additives. In addition, during steaming, cooling and unloading of the obtained oil sintering additive from the coking chamber, emergency situations can occur due to the possible transfer of un coked mass when water is supplied for cooling.

Наиболее близким к заявляемому объекту является способ получения спекающей добавки в шихту коксования углей, включающий висбрекинг гудрона с получением остатка висбрекинга, вакуумную перегонку остатка висбрекинга с получением вакуумного остатка висбрекинга с температурой размягчения по КиШ 60-90°С, с последующей деасфальтизацией вакуумного остатка висбрекинга с получением асфальта в качестве целевого продукта (Патент РФ №2452760 от 10.03.2011, опубл. 10.06.2012, МПК С01В 57/04).Closest to the claimed object is a method for producing a sintering additive in a coal coking charge, including visbreaking of tar to obtain a visbreaking residue, vacuum distillation of a visbreaking residue to obtain a vacuum visbreaking residue with a softening temperature of Ksh 60-90 ° C, followed by deasphalting of the vacuum residue of visbreaking with obtaining asphalt as the target product (RF Patent No. 2452760 of 03/10/2011, publ. 10.06.2012, IPC C01B 57/04).

Недостаток данного способа заключается в сложности аппаратурного оформления и многостадийности процесса, потере большого количества растворителя для процесса экстракции, использованию только определенного вида сырья с ограниченными качественными характеристиками.The disadvantage of this method lies in the complexity of the hardware design and multi-stage process, the loss of a large amount of solvent for the extraction process, the use of only a certain type of raw material with limited quality characteristics.

Изобретение направлено на улучшение качества нефтяной спекающей добавки и расширению ассортимента нефтяных остатков, пригодных к использованию по предлагаемому способу.The invention is aimed at improving the quality of oil sintering additives and expanding the range of oil residues suitable for use by the proposed method.

Это достигается тем, что в способе получения нефтяной спекающей добавки, включающем тонкослойную вакуумную перегонку остатков нефтепереработки с помощью роторного пленочного испарителя, способ осуществляют при температуре поверхности испарения в пределах 250-480°С и остаточном давлении в пределах 0,2-80,0 мбар.This is achieved by the fact that in the method of producing oil sintering additive, including thin-layer vacuum distillation of oil refining residues using a rotary film evaporator, the method is carried out at an evaporation surface temperature in the range of 250-480 ° C and a residual pressure in the range of 0.2-80.0 mbar .

Роторные вакуумные пленочные испарители используются в химической, нефтехимической, микробиологической, фармацевтической и пищевой отраслях промышленности для упаривания растворителей из смесей веществ, разделения жидкостей и концентрирования жидкостей, особенно термически нестойких, так как наличие вакуума позволяет снизить температуру ведения процесса.Rotary vacuum film evaporators are used in the chemical, petrochemical, microbiological, pharmaceutical and food industries for evaporation of solvents from mixtures of substances, separation of liquids and concentration of liquids, especially thermally unstable, since the presence of vacuum reduces the temperature of the process.

При проведении вакуумного испарения легкой части остатков нефтепереработки в получаемой твердой части концентрируется до 100% асфальтенов, содержащихся в исходном остатке, а также большая часть смол и полициклических ароматических углеводородов - наиболее желательных компонентов, обеспечивающих высокие спекающие свойства нефтяной добавки. При этом за счет пониженной температуры и отсутствия кислорода асфальтены, содержащиеся в исходном нефтяном остатке, в процессе тонкослойной вакуумной перегонки не разрушаются. По предлагаемому способу можно получать спекающую добавку практически из всех видов остатков нефтепереработки с любой температурой размягчения.During vacuum evaporation of the light part of the refining residues, up to 100% of the asphaltenes contained in the initial residue are concentrated in the resulting solid part, as well as most of the resins and polycyclic aromatic hydrocarbons - the most desirable components that provide high sintering properties of the oil additive. Moreover, due to the lowered temperature and lack of oxygen, the asphaltenes contained in the initial oil residue are not destroyed during the thin-layer vacuum distillation. By the proposed method, it is possible to obtain a sintering additive from almost all types of oil refining residues with any softening temperature.

Предлагаемый способ получения нефтяной спекающей добавки осуществляют с помощью известных устройств для тонкопленочной вакуумной перегонки (Фигура 1) с вертикальным или горизонтальным расположением корпуса. Нагретые до жидкотекучего состояния нефтяные остатки через штуцер 5 с помощью насоса непрерывно подают в вакуумный пленочный испаритель и с помощью распределительного кольца 6 равномерно распределяют внутри корпуса 1. Затем лопасти роторной мешалки 3, которые перемещаются вдоль поверхности испарения, захватывают материал и подают турбулентную пленку к внутренней поверхности корпуса 1 (поверхности испарения). Низкокипящая фракция испаряется и удаляется через штуцер 8 для последующей конденсации, а целевой продукт под собственным весом покидает поверхность испарения и опускается к выпускному штуцеру в конусном днище 4. В зависимости от вида используемого сырья температура поверхности испарения изменяется в пределах 250-480°С и остаточное давление изменяется в пределах 0,2-80,0 мбар.The proposed method for producing oil sintering additives is carried out using known devices for thin-film vacuum distillation (Figure 1) with a vertical or horizontal arrangement of the body. The oil residues heated to a fluid state through the nozzle 5 are continuously fed through a nozzle into a vacuum film evaporator and distributed uniformly inside the housing 1 using a distribution ring 6. Then, the blades of the rotary mixer 3, which move along the evaporation surface, capture material and feed the turbulent film to the inner the surface of the housing 1 (surface evaporation). The low-boiling fraction is evaporated and removed through the nozzle 8 for subsequent condensation, and the target product leaves the evaporation surface under its own weight and falls to the outlet nozzle in the conical bottom 4. Depending on the type of raw material used, the temperature of the evaporation surface varies between 250-480 ° C and the residual pressure varies between 0.2-80.0 mbar.

На Фиг. 1 чертежей представлено устройство роторного пленочного испарителя:In FIG. 1 drawings shows a rotary film evaporator device:

1 - корпус аппарата;1 - apparatus body;

2 - обогреваемая рубашка;2 - heated shirt;

3 - роторная мешалка;3 - rotary mixer;

4 - конусное днище;4 - conical bottom;

5 - штуцер для ввода исходного сырья;5 - fitting for input of raw materials;

6 - распределительное кольцо;6 - a distributive ring;

7 - вал привода мешалки;7 - shaft drive mixer;

8 - штуцер выхода парообразных продуктов.8 - outlet fitting of vaporous products.

Примеры осуществления способа.Examples of the method.

Тонкопленочной вакуумной перегонке на лабораторном роторном испарителе подвергались нефтяные остатки разного состава и с разными температурами размягчения производства Уфимского и Омского НПЗ (Таблица 1). Скорость вращения ротора во всех опытах составляла 100-150 оборотов в минуту. Температуру размягчения продуктов определяли по ГОСТ 11506-73 (метод определения по кольцу и шару), индекс спекаемости G полученной спекающей добавки определяли по ГОСТ ISO 15585-2013.Thin-film vacuum distillation on a laboratory rotary evaporator was subjected to oil residues of different compositions and with different softening temperatures of the production of the Ufa and Omsk refineries (Table 1). The rotor speed in all experiments was 100-150 revolutions per minute. The softening temperature of the products was determined according to GOST 11506-73 (the method of determination by ring and ball), the sintering index G of the obtained sintering additive was determined according to GOST ISO 15585-2013.

Figure 00000001
Figure 00000001

Пример. Остаток висбрекинга Уфимского НПЗ с температурой размягчения 10°С подвергали тонкопленочной вакуумной перегонке с разными температурами поверхности испарения и остаточном давлении в лабораторной установке. Результаты испытаний приведены в Таблице 2. В числителе указана температура размягчения спекающей добавки (°С), в знаменателе - индекс спекаемости G (ед.).Example. The visbreaking residue of the Ufa refinery with a softening temperature of 10 ° C was subjected to thin-film vacuum distillation with different evaporation surface temperatures and residual pressure in a laboratory setup. The test results are shown in Table 2. The numerator indicates the softening temperature of the sintering additive (° C), the denominator shows the sintering index G (unit).

Figure 00000002
Figure 00000002

Пример. Асфальт Омского НПЗ с температурой размягчения 45°С подвергали тонкопленочной вакуумной перегонке с разными температурами поверхности испарения и остаточном давлении. Результаты испытаний приведены в Таблице 3. В числителе указана температура размягчения спекающей добавки (°С), в знаменателе - индекс спекаемости G (ед.).Example. Asphalt from the Omsk Oil Refinery with a softening temperature of 45 ° С was subjected to thin-film vacuum distillation with different evaporation surface temperatures and residual pressure. The test results are shown in Table 3. The numerator indicates the softening temperature of the sintering additive (° C), the denominator shows the sintering index G (units).

Figure 00000003
Figure 00000003

Пример. Асфальт Уфимского НПЗ с температурой размягчения 71°С подвергали тонкопленочной вакуумной перегонке с разными температурами поверхности испарения и остаточном давлении. Результаты испытаний приведены в Таблице 4. В числителе указана температура размягчения спекающей добавки (°С), в знаменателе - индекс спекаемости G (ед.).Example. Asphalt from the Ufa refinery with a softening temperature of 71 ° C was subjected to thin-film vacuum distillation with different temperatures of the evaporation surface and residual pressure. The test results are shown in Table 4. The numerator indicates the softening temperature of the sintering additive (° C), the denominator shows the sintering index G (units).

Figure 00000004
Figure 00000004

Как видно из представленных данных использование предлагаемого способа позволяет подобрать режим получения кондиционной спекающей добавки из нефтяных остатков любого качества. При этом спекающие свойства получаемой добавки намного превосходят требуемые (индекс G не ниже 50 ед.).As can be seen from the data presented, the use of the proposed method allows you to choose the mode of obtaining a conditioned sintering additive from oil residues of any quality. At the same time, the sintering properties of the obtained additives far exceed the required ones (G index not lower than 50 units).

Температура поверхности испарения пленочного испарителя по предлагаемому способу должна быть выше 250°С, так как при меньшей температуре не удается получить спекающую добавку с достаточно высокой температурой размягчения, а при температуре выше 480°С начинается интенсивное разложение даже тяжелых видов нефтяных остатков с образованием кокса, что может привести к аварийным остановкам производства.The temperature of the evaporation surface of the film evaporator according to the proposed method should be above 250 ° C, since at a lower temperature it is not possible to obtain a sintering additive with a sufficiently high softening temperature, and at a temperature above 480 ° C, intensive decomposition of even heavy types of oil residues begins with the formation of coke, which can lead to emergency shutdowns of production.

Проведение процесса тонкослойной вакуумной перегонки при остаточном давлении ниже 0,2 мбар нецелесообразно вследствие того, что при увеличении вакуума ниже этого значения не удается улучшить качество спекающей добавки, а ведение процесса при остаточном давлении выше 80 мбар не позволяет получить спекающую добавку удовлетворительного качества.The process of thin-layer vacuum distillation at a residual pressure below 0.2 mbar is impractical due to the fact that with increasing vacuum below this value it is not possible to improve the quality of the sintering additive, and the process at a residual pressure above 80 mbar does not allow to obtain a sintering additive of satisfactory quality.

Claims (1)

Способ получения нефтяной спекающей добавки, заключающийся в том, что спекающую добавку получают путем тонкослойной вакуумной перегонки остатков нефтепереработки с помощью роторного пленочного испарителя, отличающийся тем, что процесс проводят при температуре поверхности испарения в пределах 250-480°С и остаточном давлении в пределах 0,2-80,0 мбар.A method of obtaining an oil sintering additive, which consists in the fact that the sintering additive is obtained by thin-layer vacuum distillation of oil refining residues using a rotary film evaporator, characterized in that the process is carried out at an evaporation surface temperature in the range of 250-480 ° C and a residual pressure in the range of 0, 2-80.0 mbar.
RU2018140936A 2018-11-21 2018-11-21 Method of producing oil sintering additive RU2709595C1 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018140936A RU2709595C1 (en) 2018-11-21 2018-11-21 Method of producing oil sintering additive
PCT/RU2019/000827 WO2020106182A1 (en) 2018-11-21 2019-11-19 Method for producing an oil-based caking additive

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018140936A RU2709595C1 (en) 2018-11-21 2018-11-21 Method of producing oil sintering additive

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2709595C1 true RU2709595C1 (en) 2019-12-18

Family

ID=69007041

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018140936A RU2709595C1 (en) 2018-11-21 2018-11-21 Method of producing oil sintering additive

Country Status (2)

Country Link
RU (1) RU2709595C1 (en)
WO (1) WO2020106182A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2801695C1 (en) * 2023-01-19 2023-08-14 Общество с ограниченной ответственностью "АТЭК" Method for slurry hydroconversion of heavy hydrocarbons

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024155212A1 (en) * 2023-01-20 2024-07-25 Public Joint-stock Company "Novolipetsk Steel" Petroleum additive for production of metallurgical coke and coke produced using such additive

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU239204A1 (en) * В. В. Супрунов , И. С. Левин Уральский политехнический институт С. М. Кирова METHOD OF OBTAINING OIL SURGING ADDITIVES
SU1087077A3 (en) * 1971-04-01 1984-04-15 Куреха Кагаку Когио Кабусики Кайся (Фирма) Process for preparing from petroleum processing residues of aliphatic type of carbonaceous material for use as sintering component in producing coke and aliphatic oil
RU2345117C2 (en) * 2007-02-26 2009-01-27 Государственное унитарное предприятие "Институт нефтехимпереработки Республики Башкортостан" (ГУП "ИНХП РБ") Oil sintering addition quality control procedure
JP4576463B2 (en) * 2009-02-03 2010-11-10 Jx日鉱日石エネルギー株式会社 Method for producing caking material for coke production and method for producing coke
RU2433160C1 (en) * 2010-04-26 2011-11-10 Государственное унитарное предприятие "Институт нефтехимпереработки Республики Башкортостан" (ГУП "ИНХП РБ") Method for preparing sintering additive
RU2452760C1 (en) * 2011-03-10 2012-06-10 Общество С Ограниченной Ответственностью "Проминтех" Method of producing petroleum sintering additive to coal carbonisation charge
RU2455337C2 (en) * 2010-09-09 2012-07-10 Общество с ограниченной ответственностью "Информ-технология" (ООО "Информ-технология") Method of obtaining petroleum additive in coal coking charge

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU239204A1 (en) * В. В. Супрунов , И. С. Левин Уральский политехнический институт С. М. Кирова METHOD OF OBTAINING OIL SURGING ADDITIVES
SU1087077A3 (en) * 1971-04-01 1984-04-15 Куреха Кагаку Когио Кабусики Кайся (Фирма) Process for preparing from petroleum processing residues of aliphatic type of carbonaceous material for use as sintering component in producing coke and aliphatic oil
RU2345117C2 (en) * 2007-02-26 2009-01-27 Государственное унитарное предприятие "Институт нефтехимпереработки Республики Башкортостан" (ГУП "ИНХП РБ") Oil sintering addition quality control procedure
JP4576463B2 (en) * 2009-02-03 2010-11-10 Jx日鉱日石エネルギー株式会社 Method for producing caking material for coke production and method for producing coke
RU2433160C1 (en) * 2010-04-26 2011-11-10 Государственное унитарное предприятие "Институт нефтехимпереработки Республики Башкортостан" (ГУП "ИНХП РБ") Method for preparing sintering additive
RU2455337C2 (en) * 2010-09-09 2012-07-10 Общество с ограниченной ответственностью "Информ-технология" (ООО "Информ-технология") Method of obtaining petroleum additive in coal coking charge
RU2452760C1 (en) * 2011-03-10 2012-06-10 Общество С Ограниченной Ответственностью "Проминтех" Method of producing petroleum sintering additive to coal carbonisation charge

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2801695C1 (en) * 2023-01-19 2023-08-14 Общество с ограниченной ответственностью "АТЭК" Method for slurry hydroconversion of heavy hydrocarbons

Also Published As

Publication number Publication date
WO2020106182A1 (en) 2020-05-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1751253B1 (en) Delayed coking process for the production of substantially fre-flowing coke from a deeper cut of vacuum resid
JP2019502795A (en) Supercritical water upgrading method to produce high grade coke
AU2017246680B2 (en) Solid-liquid crude oil compositions and fractionation processes thereof
RU2709595C1 (en) Method of producing oil sintering additive
Zhang et al. Understanding the pyrolysis progress physical characteristics of Indonesian oil sands by visual experimental investigation
CN111148823B (en) Method and apparatus for two-stage deasphalting
CA2792300C (en) A method for producing a coking additive by delayed coking
CN109312239B (en) Process for treating a hydrocarbon feedstock comprising a deasphalting step and a bitumen conditioning step
US11352569B2 (en) Method for continuously treating vacuum residuals originating from the refinery of crude oil
RU2452760C1 (en) Method of producing petroleum sintering additive to coal carbonisation charge
RU2668444C1 (en) Method for obtaining anisotropic petroleum pitch
MXPA06012948A (en) Delayed coking process for producing free-flowing coke using an overbased metal detergent additive.
CA2926434A1 (en) Rotating kiln and apparatus for thermal conversion of organic wastes, method for converting organic wastes into useful products, manufacturing of rotating kilns and apparatus and uses thereof
RU2709446C1 (en) Method for producing mesophase pitch
RU2455337C2 (en) Method of obtaining petroleum additive in coal coking charge
US4201655A (en) Process for making metallurgical coke
US1276879A (en) Process of extracting hydrocarbon materials from shale and similar earthy material.
RU2502782C2 (en) Method for obtaining anisotropic fibre-forming petroleum pitch by toluene extraction under supercritical conditions
RU2502783C1 (en) Thermochemical processing method of oil slurries or acid tars in mixtures with solid natural fuel to obtain liquid products and solid residues
JP6877886B2 (en) Manufacturing method of binder for briquette
US781240A (en) Method of rendering asphaltic oils more limpid.
JP4912042B2 (en) Coke production method
CN105765034A (en) Method for producing coke, and coke
RU2687899C2 (en) Method of producing pitch from waste fractionation of still residue of styrene
RU2576429C2 (en) Method of coking additive production by delayed coking (versions)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20201122

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20220302