RU2706017C1 - Способ комбинированной защиты миокарда и устройство для выполнения кровяной холодовой кардиоплегии при операциях на сердце у новорожденных и детей грудного возраста - Google Patents
Способ комбинированной защиты миокарда и устройство для выполнения кровяной холодовой кардиоплегии при операциях на сердце у новорожденных и детей грудного возраста Download PDFInfo
- Publication number
- RU2706017C1 RU2706017C1 RU2019102851A RU2019102851A RU2706017C1 RU 2706017 C1 RU2706017 C1 RU 2706017C1 RU 2019102851 A RU2019102851 A RU 2019102851A RU 2019102851 A RU2019102851 A RU 2019102851A RU 2706017 C1 RU2706017 C1 RU 2706017C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cardioplegia
- solution
- blood
- stage
- newborns
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
- A61K33/08—Oxides; Hydroxides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
- A61K33/10—Carbonates; Bicarbonates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/14—Alkali metal chlorides; Alkaline earth metal chlorides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области хирургии, в частности к кардиохирургии. Представлен способ комбинированной защиты миокарда при операциях на сердце у новорожденных и детей грудного возраста путем этапного введения в коронарное русло кардиоплегических растворов. Непосредственно перед операцией из официальных препаратов изготавливают три кардиоплегических раствора, которые потом вводят в коронарное русло в 3 этапа; при этом на 1 этапе (индукция в кардиоплегию) в корень аорты шприцем вводят раствор до момента асистолии, содержащий: маннит 12 мг/мл, магния сульфат 8 мг/мл, натрия гидрокарбонат 5,6 мг/мл, лидокаин 0,48 мг/мл, калия хлорид 2,8 мг/мл в объеме 10 мл/кг с температурой +4°С; затем на 2 этапе (поддержание индукции кровяной кардиоплегией) вводят раствор, содержащий натрия гидрокарбонат 2,6 мг/мл, калия хлорид 3,52 мг/мл, смешанный с оксигенированной кровью в соотношении 1:4, длительность сеанса 2 минуты с температурой конечного раствора +4°С; на 3 этапе (поддержание кардиоплегии) вводят раствор с содержанием натрия гидрокарбоната 2,5 мг/мл, калия хлорида 2 мг/мл, при этом скорость подачи раствора составляет 5% от основной скорости потока, температура раствора +4°С, длительность сеанса кардиоплегии 1 мин. Соотношение кровь/кристаллоид - 4:1, а сеанс кардиоплегии выполняют каждые 20 мин. Для осуществления способа используют устройство, которое включает теплообменник, оксигенатор и сосуд с кристаллоидным кардиоплегическим раствором, связанные магистралями для подачи в теплообменник, роликовый насос, приборы для регистрации температуры и давления. Технический результат - обеспечение адекватной защиты миокарда при оперативных вмешательствах у новорожденных и детей грудного возраста, нивелирование метаболических и электролитных нарушений при выполнении кардиоплегии. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.
Description
Изобретение относится к области хирургии, в частности к кардиохирургии и может быть использовано при операциях на сердце у новорожденных и детей грудного возраста.
Известны способы защиты миокарда при операциях на сердце у детей такие как фармакохолодовая кристаллоидная кардиоплегия и кровяная холодовая кардиоплегия [Аверина Т.Б. и соавт., 2007; Бокерия Л.А. и соавт., 2003; Allen B.S. et al., 2001; Amark K. et al., 2005; Buckberg G.D., 1995; Kotani Y. et al., 2013; Matte G.S., del Nido P.J., 2012; O'Brien J.D. et al., 2013].
Для выполнения кардиоплегии используются различные устройства, в основе которых лежит методика смешивания 4 частей оксигенированной крови из артериальной магистрали и 1 части кардиоплегического раствора с последующим охлаждением до 4°С и подачей в коронарное русло сеансами с определенной скоростью [Buckberg G.D., 1995]. Основным недостатком этих устройств является суммарный большой объем заполнения как теплообменного устройства, так и вспомогательных магистралей.
Недостатками применения указанных способов у новорожденных и детей грудного возраста является выраженные метаболические нарушения, нагрузка организма ребенка ионами К+, приводящая к гиперкалиемии и опасным нарушениям ритма после снятия зажима с аорты.
Цель изобретения - обеспечение адекватной защиты миокарда при оперативных вмешательствах у новорожденных и детей грудного возраста, нивелирование метаболических и электролитных нарушений при выполнении кардиоплегии.
Цель достигается тем, что для защиты миокарда при операциях на сердце у новорожденных и детей грудного возраста непосредственно перед операцией из официнальных препаратов изготавливают три кардиоплегических раствора, которые потом вводят в коронарное русло в 3 этапа; при этом на 1 этапе (индукция в кардиоплегию) в корень аорты шприцом вводят раствор до момента асистолии, содержащий: маннит 12 мг/мл, магния сульфат 8 мг/мл, натрия гидрокарбонат 5,6 мг/мл, лидокаин 0,48 мг/мл, калия хлорид 2,8 мг/мл в объеме 10 мл/кг с температурой +4°С; затем на 2 этапе (поддержание индукции кровяной кардиоплегией) вводят раствор, содержащий натрия гидрокарбонат 2,6 мг/мл, калия хлорид 3,52 мг/мл, смешанный с оксигенированной кровью в соотношении 1:4, длительность сеанса 2 минуты с температурой конечного раствора +4°С; на 3 этапе (поддержание кардиоплегии) вводят раствор с содержанием натрия гидрокарбоната 2,5 мг/мл, калия хлорида 2 мг/мл, при этом скорость подачи раствора составляет 5% от основной скорости потока, температура раствора +4°С, длительность сеанса кардиоплегии 1 мин. Соотношение кровь/кристаллоид - 4:1, а сеанс кардиоплегии выполняют каждые 20 мин. Для осуществления способа используют устройство, которое включает теплообменник; оксигенатор и сосуд с кристаллоидным кардиоплегическим раствором, связанные магистралями для подачи в теплообменник, роликовый насос, приборы для регистрации температуры и давления.
Поэтапное введение растворов при кардиоплегии обусловлено тем, что сначала требуется быстрая остановка сердца и применяется кристаллоиддный кардиоплегический раствор в основе которого высокая концентрация магния и лидокаина. Также в кардиоплегии используется магний и калий для уравнивания разности потенциала на мембранах кардиомиоцитов, бикарбонат натрия в качестве буфера, маннит в качестве буфера, а также лидокаин для блокады быстрых натриевых каналов. Учитывая незрелость системы Т-трубочек и особенности обмена кальция в миокарде новорожденных, в составе кардиоплегии препараты кальция не использовались. Использование магния и лидокаина позволяет снизить содержание калия. Лидокаин посредством его блокирующего действия на быстрые натриевые каналы предотвращает микрофибрилляцию, которая не видна на ЭКГ.
Модификация существующей системы для кардиоплегии заключается в исключении из системы отдельных элементов, сокращении общей длины магистралей. Внесение изменений в конструкцию позволило дать применяемым элементам двойное функциональное назначение и выполнить двукратную редукцию заполняемого объема.
Изобретение поясняется фиг. 1, на которой показана схема устройства для выполнения холодовой кровяной кардиоплегии; а также фиг. 2, на которой изображена система для кровяной кардиоплегии.
Для осуществления этого способа защиты миокарда используют устройство для выполнения кровяной фармакохолодовой кардиоплегии у новорожденных и детей грудного возраста, в целях снижения общего объема заполнения и суммарного объема кардиоплегического раствора, которое включает в себя (Фиг. 1): 1 - кардиоплегический раствор, 2 - магистраль забора кардиоплегического раствора, 3 - магистраль забора оксигенированной крови, 4 - насос регулировки подачи кардиоплегического раствора, 5 - насос регулировки забора оксигенированной крови, 6 - коннектор-тройник, 7 - магистраль доставки раствора в теплообменное устройство, 8 - теплообменное устройство, 9 - линия доставки конечной смеси, 10 - трехходовый краник, 11 - магистраль отвода воздуха/линия измерения давления, 12 - кардиотомный резервуар, 13 - оксигенатор.
Конструкция существующей кардиоплегической системы была модифицирована. Исключены из контура циркуляции системы подачи кардиоплегии отдельные элементы, сокращена общая длина магистралей. Внесение изменений в конструкцию позволило дать некоторым элементам двойное функциональное назначение и вдвое снизить объем заполнения.
Интраоперационное выполнение защиты миокарда осуществляется в 3 основных этапа. На каждом из этапов применяется определенный вид кардиоплегии с использованием предназначенного для него кардиоплегическим раствором:
1. Индукция асистолии кристаллоидом.
2. Поддержание индукции кристаллоидом с кровяной кардиоплегией.
3. Поддержание кардиоплегии кристаллоидом с кровяной кардиоплегией.
1 Этап - Индукция асистолии кристаллоидом. Осуществляется после пережатия аорты путем введения шприцом 50 мл в корень аорты кристаллоидного индукционного раствора №1 в объеме 10 мл/кг с температурой +4°С до момента асистолии. Индукционный раствор №1 готовится непосредственно перед операцией из официнальных компонентов на основе изотонического раствора натрия хлорида с конечной концентрацией следующих ингредиентов: маннита 12 мг/мл, магния сульфата 8 мг/мл, натрия гидрокарбоната 5,6 мг/мл, лидокаина 0,48 мг/мл, калия хлорида 2,8 мг/мл.
2 Этап - Поддержание индукции кровяной кардиоплегией. Выполняется введением кардиоплегического раствора №2 смешанного с оксигенированной кровью в корень аорты. Для этого кровь забирается насосом из кардиотомного резервуара (12), далее при помощи коннектора-тройника (6) смешивается с кристаллоидным раствором (1), подача которого регулируется насосным сегментом (4); полученная смесь крови и кристаллоида подается в теплообменное устройство (8), а затем в кардиоплегические канюли (9) - Фиг. 1. В теплообменнике устанавливается температура, обеспечивающая охлаждение конечной смеси до +4°С. Раствор №2 (для поддержания индукции) готовится непосредственно перед операцией на основе изотонического раствора натрия хлорида с конечной концентрацией следующих ингредиентов: натрия гидрокарбоната 2,6 мг/мл, калия хлорида 3,52 мг/мл. Соотношение производительности насосных сегментов (4,5 - на Фиг. 1) для подачи крови и кристаллоида устанавливается как 4:1 (4 объема крови, 1 объем кристаллоидного кардиоплегического раствора). Введение кардиоплегического раствора осуществляется в корень аорты, сразу же после наложения зажима на аорту под давлением 100 мм рт.ст. Скорость подачи раствора регулируется кардиоплегическими насосами и составляет 5% от основной скорости потока. Длительность поддержания индукции составляет 2 минуты.
3 Этап - Поддержание кардиоплегии. Выполняется каждые 20 мин. Введение кардиоплегического раствора осуществляется по той же методике, как при поддержании индукции, используется раствор, приготовленный перед применением с содержанием натрия гидрокарбоната 2,5 мг/мл, калия хлорида 2 мг/мл. Скорость подачи раствора - 5% от основной скорости потока. Температура раствора +4°С. Длительность сеанса кардиоплегии составляет 1 мин. Соотношение кровь/кристаллоид - 4:1.
Предлагаемый способ был использован при операциях на сердце у 100 детей с врожденными пороками сердца. Мы провели сравнительный анализ использования данного способа защиты миокарда - группа №2 с раствором «Дель-Нидо»- группа №1 (Рефортан - 500 мл; KCl 4% - 20 мл; сода 4% - 13 мл; маннит 15% - 10 мл; лидокаин 1% - 6,5 мл; магний 25% - 5 мл; глюкоза 40% - 2,5 мл).
Объем заполнения контура аппарата искусственного кровообращения в первой группе составил 451±16 мл, во второй группе 352±12 мл, что в первую очередь связано с уменьшенным объемом заполнения кардиоплегического контура предлагаемого нами и применяемого у пациентов 2 группы. За счет более высокой концентрации ионов магния индукционный раствор №1 обеспечивает остановку сердца в течение 2 секунд через асистолию. Развития фибрилляции на этапе индукции кардиоплегии при применении предлагаемой методики зарегистрировано не было.
За 10 минут до отключения искусственного кровообращения у всех пациентов были взяты контрольные лабораторные данные. В обеих группах полученные показатели оставались в пределах нормы. Однако при анализе полученных результатов было отмечено значительное снижение уровня калия с одновременным повышением гемоглобина во 2 группе, по сравнению с аналогичными показателями в 1 группе. Так во второй группе перед отключением искусственного кровообращения тенденции к гиперкалиемии не наблюдалось, в то время, как при применении технологии Дель-Нидо концентрация К+ в плазме наблюдалась намного выше (3,7 ммоль/л и 4,8 ммоль/л соответственно, р=0,001). Наиболее вероятно, это связано с меньшей степенью гемодилюции и рециркуляции меньших объемов кристаллоида у пациентов 2 группы.
При исследовании характера восстановления сердечного ритма отмечалось снижение количества эпизодов возникновения фибрилляции желудочков после снятия зажима с аорты среди пациентов 2 группы (таблица 1). Помимо этого, во 2 группе устойчивый синусовый ритм к концу операции отмечался в 77% случаев, а частота использования временной электрокардиостимуляции снизилась до 63%.
В ближайшем постперфузионном периоде допамин не использовался. При необходимости инотропная поддержка проводилась адреналином в дозировке 0,01-0,05 мкг/кг/мин. У некоторых больных для стабилизации гемодинамики требовалась дополнительная вазопрессорная поддержка норадреналином в дозе 0,01-0,05 мкг/кг/мин. Степень инотропной и вазопрессорной терапии по завершению операции у пациентов двух групп существенно отличалась. Так среди пациентов второй группы 6 пациентам (6%) не потребовалось какой-либо инотропной терапии, а потребность в высоких дозах адреналина в сочетании с норадреналином была существенно ниже.
Сократительная способность миокарда в ближайшем послеоперационном периоде оценивалась при помощи трансторакальной эхокардиографии с вычислением основных гемодинамических показателей. Так фракция выброса левого желудочка у пациентов первой группы составила 53±9 (ДИ: 50-55; мин 23; максимум 68), у пациентов второй группы 54±8 (ДИ: 53-56; мин 23; максимум 76). Сердечный индекс (СИ, л/мин/м2) в первой группе 2,0±0,3 (ДИ: 1,9-2,1; мин 1,3; максимум 2,7), во второй 2,5±0,2 (ДИ: 2,4-2,6; мин 1,9; максимум 2,9). Индекс доставки кислорода (IDO2, мл/мин/м2) в первой группе 331±21 (ДИ: 325-336; мин 295; максимум 383), во второй 419±14 (ДИ: 416-421; мин 384; максимум 453). В результате основные гемодинамические показатели среди пациентов 2 группы оказались выше. Данная тенденция свидетельствует о лучшей сократительной способности миокарда в послеоперационном периоде.
При оценке результатов лечения пациентов были проанализированы осложнения и показатели, приведенные в таблице 2.
*Ме - медиана
Более высокую летальность в 1 группе нельзя объяснить только различиями в кардиоплегии. Из 14 летальных исходов 11 (78,6%) имели эпизоды гипоперфузии до операции. Среди пациентов первой группы 22 (34,9%) перенесли транспортировку из других стационаров, сопровождавшуюся эпизодами гипоперфузии с повышением лактата. Такую транспортировку перенесли лишь 15 (15%) пациентов второй группы. Относительный риск развития летального исхода увеличивается в 2,5 раза при транспортировке с эпизодами гипоперфузии до операции.
Таким образом, в исследовании показано, что восстановление сердечной деятельности во второй группе было более благоприятным, чем в первой. Это подтверждается наблюдением, что восстановление синусового ритма во второй группе было у 77% пациентов, по сравнению с 59,1% пациентов первой группы (р=0,013) и отражалось в меньшей частоте применения кардиостимуляции (81% против 63%), р=0,015). Так же спонтанное восстановление сердечного ритма во второй группе составило 95% в то время как в первой группе в 14,3%) происходило через фибрилляцию желудочков (р=0,039).
Во второй группе перед отключением искусственного кровообращения тенденции к гиперкалиемии не наблюдалось (3,7 ммоль/л), в то время, как при применении технологии Дель-Нидо концентрация К в плазме наблюдалась выше 4,8 ммоль/л соответственно (р=0,001). Это достигалось применяемой техникой комбинированной кровяной холодовой кардиоплегии и использованием контура с уменьшеным объемом заполнения.
Объемное соотношение кровь : кристаллоид 4:1 вместо 1:4 (у пациентов 1 группы) связано с несколькими особенностями. Из-за наличия в растворе большего количества форменных клеточных элементов, кровяная кардиоплегия обеспечивает более высокую доставку кислорода и онкотическое давление для предотвращения отека кардиомиоцитов. Таким образом, в период пережатия аорты, кардиоплегия обеспечивает остановку сердца в среде, обогащенной кислородом, с минимальной потерей АТФ митохондриями. Благодаря нормальной концентрации в крови естественных буферов создается нормальное онкотическое давление кардиоплегического раствора. Наличие естественных акцепторов свободных радикалов в крови помогает предотвратить реперфузионное повреждение, к которому неонатальный миокард особенно чувствителен. Таким образом, использование большего объема крови в качестве основы кардиоплегического раствора приводит к эффективной доставке кислорода и энергетических субстратов, снижению степени реперфузионного повреждения, естественной буферности кардиоплегического раствора и антиоксидантной защиты. Более высокие концентрации гемоглобина в ходе выполнения кардиоплегии дали предпосылки для лучшего сохранения функции миокарда после перенесенного этапа пережатия аорты. Получены лучшие значения в послеоперационном периоде показателей во второй группе, интегрально отражающих функциональные показатели левого желудочка, скорость системного потока крови и доставку кислорода. Также отмечено снижение частоты острого повреждения почек у пациентов 2 группы (33% против 65%, р<0,001). Как следствие этого отсутствие капиллярной утечки и быстрая экстубация существенно изменяют характер течения послеоперационного периода. Уменьшилась частота применения почечнозаместительной терапии (27% и 15%, в 1 и 2 группах соответственно, р=0,06). Косвенным подтверждением более благоприятного течения послеоперационного периода является частота применения инотропной поддержки (12,7% против 4%, р=0,038).
Необходимость поиска технических решений для доставки кардиоплегии определяется физиологическими и техническими особенностями осуществления искусственного кровообращения у детей. Объем заполнения кардиоплегического устройства при работе с новорожденными или маловесными детьми влияет на количество применяемых компонентов крови и развитие системного воспалительного ответа. Во второй группе конструкция существующей кардиоплегической системы была модифицирована. Исключены из системы подачи кардиоплегии отдельные элементы, сокращена общая длинна магистралей. Внесение изменений в конструкцию позволило дать применяемым элементам двойное функциональное назначение и выполнить двукратную редукцию заполняемого объема. Применение предлагаемой конструкции кардиоплегического устройства существенно уменьшает рециркуляциию высококалиевого индукционного раствора, позволяет выполнять многократные повторные сеансы кардиоплегии без метаболических и электролитных нарушений, уменьшает гемодиллюцию и поддерживает достаточный уровень гемоглобина во время искусственного кровообращения.
Все вышеизложенные эффекты способствуют быстрому восстановлению функции миокарда после его гибернации, уменьшению проявлений реперфузионного и аритмического синдромов, благоприятному течению раннего послеоперационного периода, восстановлению функций почек.
Представленная методика сохраняет все свойства кровяной фармакохолодовой кардиоплегии. Оптимизированный состав кардиоплегического раствора и конструктивные изменения, внесенные в устройство, позволяют избегать неблагоприятных побочных эффектов данного метода защиты миокарда (гиперкалиемия, электролитные и метаболические расстройства, снижение сократительной функции миокарда, нарушения ритма сердца), обеспечивая безопасность оперативных вмешательств на сердце, проводимых в условиях искусственного кровообращения у новорожденных и детей грудного возраста.
Использование модифицированной методики комбинированной кристаллоидно-кровяной холодовой кардиоплегии с уменьшенным объемом заполнения системы доставки для хирургической коррекции врожденных пороков сердца у новорожденных, а также детей раннего и старшего возраста является эффективным вариантом интраоперационной защиты миокарда, увеличивает сердечный индекс в послеоперационном периоде с 2,0±0,3 до 2,5±0,2 (р=0,003) и улучшает индекс доставки кислорода с 331±21 до 419±14 (<0,0001), уменьшает частоту острого повреждения почек с 65,1% до 33% и уменьшает относительный риск развития острого повреждения почек в 1,9 раза.
Claims (2)
1. Способ комбинированной защиты миокарда при операциях на сердце у новорожденных и детей грудного возраста путем этапного введения в коронарное русло кардиоплегических растворов, отличающийся тем, что непосредственно перед операцией из официальных препаратов изготавливают три кардиоплегических раствора, а затем поэтапно осуществляют введение этих растворов, при этом на этапе индукции в кардиоплегию вводят раствор №1, содержащий маннит 12 мг/мл, магния сульфат 8 мг/мл, натрия гидрокарбонат 5,6 мг/мл, лидокаин 0,48 мг/мл, калия хлорид 2,8 мг/мл в объеме 10 мл/кг; затем на этапе поддержания индукции кровяной кардиоплегией вводят раствор №2, содержащий натрия гидрокарбонат 2,6 мг/мл, калия хлорид 3,52 мг/мл, смешанные с оксигенированной кровью в соотношении 1:4, при этом скорость подачи раствора составляет 5% от основной скорости потока, длительность поддержания индукции составляет 2 минуты, температура конечного раствора +4°С; на этапе поддержания кардиоплегии вводят раствор №3 с содержанием натрия гидрокарбоната 2,5 мг/мл, калия хлорида 2 мг/мл, при этом скорость подачи раствора составляет 5% от основной скорости потока, температура раствора +4°С, длительность сеанса кардиоплегии 1 мин, соотношение кровь/кристаллоид - 4:1, а сеанс кардиоплегии выполняют каждые 20 мин.
2. Устройство для выполнения кровяной холодовой кардиоплегии у новорожденных и детей грудного возраста способом по п.1, отличающееся тем, что оно включает теплообменник; оксигенатор и сосуд с кристаллоидным кардиоплегическим раствором, связанные магистралями для подачи в теплообменник, роликовый насос, приборы для регистрации температуры и давления.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2019102851A RU2706017C1 (ru) | 2019-02-01 | 2019-02-01 | Способ комбинированной защиты миокарда и устройство для выполнения кровяной холодовой кардиоплегии при операциях на сердце у новорожденных и детей грудного возраста |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2019102851A RU2706017C1 (ru) | 2019-02-01 | 2019-02-01 | Способ комбинированной защиты миокарда и устройство для выполнения кровяной холодовой кардиоплегии при операциях на сердце у новорожденных и детей грудного возраста |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2706017C1 true RU2706017C1 (ru) | 2019-11-13 |
Family
ID=68579878
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019102851A RU2706017C1 (ru) | 2019-02-01 | 2019-02-01 | Способ комбинированной защиты миокарда и устройство для выполнения кровяной холодовой кардиоплегии при операциях на сердце у новорожденных и детей грудного возраста |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2706017C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2794818C2 (ru) * | 2021-08-26 | 2023-04-25 | Общество с ограниченной ответственностью "Лина М" | Способ снижения адреналина и норадреналина миокарда |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU942743A1 (ru) * | 1980-09-12 | 1982-07-15 | За витель Воинов, В. Е. Захаров, Э. А. Ман к | Аппарат дл управл емой кардиоплегии |
RU2320351C2 (ru) * | 2004-10-25 | 2008-03-27 | Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова | Кардиоплегический раствор для интраоперационной защиты миокарда |
EP2328593B1 (en) * | 2008-08-22 | 2014-12-31 | Universität Bern | Cardioplegic preparation |
-
2019
- 2019-02-01 RU RU2019102851A patent/RU2706017C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU942743A1 (ru) * | 1980-09-12 | 1982-07-15 | За витель Воинов, В. Е. Захаров, Э. А. Ман к | Аппарат дл управл емой кардиоплегии |
RU2320351C2 (ru) * | 2004-10-25 | 2008-03-27 | Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова | Кардиоплегический раствор для интраоперационной защиты миокарда |
EP2328593B1 (en) * | 2008-08-22 | 2014-12-31 | Universität Bern | Cardioplegic preparation |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2794818C2 (ru) * | 2021-08-26 | 2023-04-25 | Общество с ограниченной ответственностью "Лина М" | Способ снижения адреналина и норадреналина миокарда |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Letson et al. | Ultra-small intravenous bolus of 7.5% NaCl/Mg2+ with adenosine and lidocaine improves early resuscitation outcome in the rat after severe hemorrhagic shock in vivo | |
Eris et al. | Comparison of del Nido Cardioplegia vs. blood cardioplegia in adult aortic surgery: is the single-dose cardioplegia technique really advantageous? | |
Cui et al. | Pharmacologic approaches to weaning from cardiopulmonary bypass and extracorporeal membrane oxygenation | |
Fiore et al. | Myocardial preservation using lidocaine blood cardioplegia | |
Ji et al. | Effect of ischemic postconditioning in correction of tetralogy of Fallot | |
Shimpo et al. | Erythropoietin in pediatric cardiac surgery: clinical efficacy and effective dose | |
RU2706017C1 (ru) | Способ комбинированной защиты миокарда и устройство для выполнения кровяной холодовой кардиоплегии при операциях на сердце у новорожденных и детей грудного возраста | |
JP6629850B2 (ja) | 汎用心停止液(変種) | |
Sistino et al. | Systemic inflammatory response syndrome (SIRS) following emergency cardiopulmonary bypass: a case report and literature review | |
EP3843776A1 (en) | Lactate-protected hypoglycemia to treat glycolysis dependent pathological conditions, in particular cancer | |
Talwar et al. | Paediatric myocardial protection-strategies, controversies and recent developments | |
Yang et al. | Effects of cardiopulmonary bypass on lung nuclear factor-kappa B activity, cytokine release, and pulmonary function in dogs | |
Girgis et al. | Pulmonary, circulatory and renal considerations in the early postoperative management of the lung transplant recipient | |
Isaka et al. | Experimental studies on artificial blood usage for hemodilution during cardiopulmonary bypass | |
Zuck | Difficulties in demonstrating efficacy of blood substitutes | |
US11185574B2 (en) | Protective solution for preventing or reducing reperfusion injury of the brain and the whole body | |
Schauvliege et al. | Refined anaesthesia for implantation of engineered experimental aortic valves in the pulmonary artery using a right heart bypass in sheep | |
RU2681123C1 (ru) | Способ мультиорганной защиты при кардиохирургических вмешательствах, сопровождающихся циркуляторным арестом | |
Ikeda | Exsanguination cooling | |
Gordon et al. | The metabolic aspects of cardiopulmonary bypass | |
RU2320351C2 (ru) | Кардиоплегический раствор для интраоперационной защиты миокарда | |
Talwar et al. | Pediatric Myocardial Protection | |
Schlensak | Myocardial protection in congenital heart surgery | |
Matsuda et al. | Acute Dapagliflozin Administration Ameliorates Cardiac Surgery-Associated Acute Kidney Injury in a Rabbit Model | |
Kachoueian et al. | Effects of Dexmedetomidine on Endogenous Antioxidant Levels and Clinical Outcomes Among Patients Undergoing Coronary Artery Bypass Grafting: A Randomized Clinical Trial |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20210202 |