RU2704978C1 - Основа смазочного масла - Google Patents

Основа смазочного масла Download PDF

Info

Publication number
RU2704978C1
RU2704978C1 RU2018146472A RU2018146472A RU2704978C1 RU 2704978 C1 RU2704978 C1 RU 2704978C1 RU 2018146472 A RU2018146472 A RU 2018146472A RU 2018146472 A RU2018146472 A RU 2018146472A RU 2704978 C1 RU2704978 C1 RU 2704978C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
triyltributanoate
ethyladamantane
pentaerythritol
lubricating oil
mixture
Prior art date
Application number
RU2018146472A
Other languages
English (en)
Inventor
Елена Александровна Ивлева
Марат Рамильевич Баймуратов
Юрий Николаевич Климочкин
Original Assignee
федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный технический университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный технический университет" filed Critical федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный технический университет"
Priority to RU2018146472A priority Critical patent/RU2704978C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2704978C1 publication Critical patent/RU2704978C1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области смазочных материалов и может быть использовано для получения смазочных композиций высокотемпературной основы масла для теплонапряженных газотурбинных двигателей современной авиации. Основа смазочного масла состоит из продуктов этерификации пентаэритрита смесью жирных кислот С5, С7, C8, С10, взятых в массовом соотношении 18:61:12:9, основа дополнительно содержит 7-этиладамантан-1,3,5-триилтрибутаноат, при этом содержание 7-этиладамантан-1,3,5-триилтрибутаноата составляет 5-40% масс. Технический результат – состав имеет повышенную термоокислительную стабильность, при этом он характеризуется экономичностью приготовления.

Description

Изобретение относится к области смазочных материалов и может быть использовано для получения смазочных композиций высокотемпературной основы масла для теплонапряженных газотурбинных двигателей современной авиации.
Из всех требований к качеству смазочных масел для авиационных газотурбинных двигателей наиболее важным является требование его высокой термостабильности, характеризующей способность масла сохранять на необходимом уровне физико-химические и эксплуатационные свойства при длительной работе в двигателе. В двигателях V-VI поколений уровень рабочих температур масла может достигать 240-250°C.
В настоящее время применяется масло ПТС-225 (ТУ 38.401-58-1-90) - синтетическое высокостабильное масло на основе эфиров пентаэритрита и жирных кислот С5-С9. Рабочий диапазон температур от минус 60 до 225°C. Масло ПТС-225 (прототип) на основе эфиров пентаэритрита и жирных кислот с использованием сложного комплекса различных присадок не предназначено для длительного использования при температуре 240°C, что связано с недостаточной термоокислительной стабильностью самой основы масла при такой высокой температуре.
Задачей изобретения является расширение сырьевой базы для получения основы синтетического смазочного масла, по термоокислительной стабильности превосходящим ПТС-225. Предлагаемый состав позволяет получить основу смазочного масла путем смешения сложных эфиров пентаэритрита и 7-этиладамантан-1,3,5-триилтрибутаноата, которая может быть использована для получения авиационных сложноэфирных масел.
Технический результат достигается тем, что основа смазочного масла состоит из продуктов этерификации пентаэритрита смесью жирных кислот С5, С7, C8, С10, взятых в массовом соотношении 18:61:12:9, отличающаяся тем, что дополнительно содержит 7-этиладамантан-1,3,5-триилтрибутаноат, при этом содержание 7-этиладамантан-1,3,5-триилтрибутаноата составляет 5-40% масс.
Основным отличительным признаком является улучшение значений термоокислительной стабильности по сравнению с прототипом.
Свойства основ смазочных масел представлены ниже. Образцы сложных эфиров смешивают в различном массовом соотношении (5-40%), выдерживают в течение 1 ч при температуре 60°C при постоянном перемешивании.
Экспериментальная часть
Качественные показатели и структуры синтезированных соединений подтверждали современными хроматографическими и спектральными методами (ГХ-МС, элементный анализ, ИК- и ЯМР-спектроскопия). Масс-спектры получены на хромато-масс-спектрометре ThermoFinnigan DSQ с использованием капиллярной колонки ВРХ-5 30×0.32 при энергии ионизирующих электронов 70 эВ. Элементный анализ выполнен на элементном анализаторе Euro Vector 3000 ЕА с использованием в качестве стандарта L-цистина. ИК спектры записаны на спектрометре Shimadzu IRAffinity-1 на приставке НВПО. Спектры ЯМР 1Н, 13С регистрировали на спектрометре Jeol JNM ЕСХ-400 (рабочая частота 400 МГц) в CDCl3.
Термоокислительную стабильность образцов в тонком слое исследовали методом дифференциальной сканирующей калориметрии высокого давления (ДСК ВД) на приборе DSC 204 HP Phoenix фирмы
Figure 00000001
GmbH (Германия) по ASTM Е2009 (test method В) на алюминиевых тиглях в среде кислорода (35 атм., поток 50 мл/мин) и динамическом режиме (от 70 до 300°C со скоростью 10°C/мин.).
Получение 7-этиладамантан-1,3,5-триилтрибутаноата
Figure 00000002
Смесь 14 г (0.066 моль) 7-этил-1,3,5-адамантантриола, 70 мл масляной кислоты, 25 мл петролейного эфира и 0.29 мл трифторметансульфокислоты нагревают при кипении при интенсивном перемешивании до окончания отделения воды (примерно 16 ч). Реакционную смесь охлаждают, разбавляют 200 мл толуола, промывают 5%-ным водным раствором КОН, затем водой до нейтральной среды, сушат над сульфатом натрия. Растворитель упаривают в вакууме, остаток очищают вакуумной перегонкой, собирая фракцию с т. кип. 155-156°C (0.0081 торр). Масса 19 г, выход 68%. Т. кип. 159-160°C (0.0093 торр). ИК спектр, ν, см-1: 1734 (С=O). Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0.82 т (3H, J=7.56 Гц, CH3), 0.91 т (9Н, J=7.32 Гц, СН3), 1.32 кв (2Н, J=7.56 Гц, СН2), 1.52-1.62 м (6Н, CH2Ad), 1.79 с (6Н, CH2Ad), 2.11-2.20 м (6Н, СН2), 2.43-2.49 м (6Н, СН2). Спектр ЯМР13С, δ, м.д.: 7.5 (СН3), 13.7 (СН3), 18.6 (СН2), 34.4 (СН2), 36.8 (С), 37.4 (СН2), 43.7 (СН2), 43.9 (СН2), 79.9 (С), 172.8 (С). Масс-спектр, m/z (Iотн., %): 422 [М+] (<1), 333 (8), 204 (36), 175 (60), 133 (54), 70 (100), 42 (98). Найдено, %: С 68.27; Н 9.11. С24Н38O6. Вычислено, %: С 68.22; Н 9.06.
Пример 1.
Продукт этерификации пентаэритрита смесью кислот С5, С7, С8, С10 в количестве 51 г и 7-этиладамантан-1,3,5-триилтрибутаноат в количестве 2.7 г (5% масс.) смешивают и выдерживают 1 ч при 60°C при постоянном перемешивании.
Пример 2.
Продукт этерификации пентаэритрита смесью кислот С5, С7, С8, С10 в количестве 48.5 г и 7-этиладамантан-1,3,5-триилтрибутаноат в количестве 5.4 г (10% масс.) смешивают и выдерживают 1 ч при 60°C при постоянном перемешивании.
Пример 3.
Продукт этерификации пентаэритрита смесью кислот С5, С7, С8, С10 в количестве 45.9 г и 7-этиладамантан-1,3,5-триилтрибутаноат в количестве 8.1 г (15% масс.) смешивают и выдерживают 1 ч при 60°C при постоянном перемешивании.
Пример 4.
Продукт этерификации пентаэритрита смесью кислот С5, С7, С8, С10 в количестве 43.2 г и 7-этиладамантан-1,3,5-триилтрибутаноат в количестве 10.8 г (20% масс.) смешивают и выдерживают 1 ч при 60°C при постоянном перемешивании.
Пример 5.
Продукт этерификации пентаэритрита смесью кислот С5, С7, С8, С10 в количестве 40.5 г и 7-этиладамантан-1,3,5-триилтрибутаноат в количестве 13.5 г (25% масс.) смешивают и выдерживают 1 ч при 60°C при постоянном перемешивании.
Пример 6.
Продукт этерификации пентаэритрита смесью кислот С5, С7, С8, С10 в количестве 37.8 г и 7-этиладамантан-1,3,5-триилтрибутаноат в количестве 16.2 г (30% масс.) смешивают и выдерживают 1 ч при 60°C при постоянном перемешивании.
Пример 7.
Продукт этерификации пентаэритрита смесью кислот С5, С7, С8, С10 в количестве 35.1 г и 7-этиладамантан-1,3,5-триилтрибутаноат в количестве 18.9 г (35% масс.) смешивают и выдерживают 1 ч при 60°C при постоянном перемешивании.
Пример 8.
Продукт этерификации пентаэритрита смесью кислот С5, С7, С8, С10 в количестве 32.4 г и 7-этиладамантан-1,3,5-триилтрибутаноат в количестве 21.6 г (40% масс.) смешивают и выдерживают 1 ч при 60°C при постоянном перемешивании.
Figure 00000003

Claims (1)

  1. Основа смазочного масла, состоящая из продуктов этерификации пентаэритрита смесью жирных кислот С5, С7, C8, С10, взятых в массовом соотношении 18:61:12:9, отличающаяся тем, что дополнительно содержит 7-этиладамантан-1,3,5-триилтрибутаноат, при этом содержание 7-этиладамантан-1,3,5-триилтрибутаноата составляет 5-40% масс.
RU2018146472A 2018-12-26 2018-12-26 Основа смазочного масла RU2704978C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018146472A RU2704978C1 (ru) 2018-12-26 2018-12-26 Основа смазочного масла

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018146472A RU2704978C1 (ru) 2018-12-26 2018-12-26 Основа смазочного масла

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2704978C1 true RU2704978C1 (ru) 2019-11-01

Family

ID=68500678

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018146472A RU2704978C1 (ru) 2018-12-26 2018-12-26 Основа смазочного масла

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2704978C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2756574C1 (ru) * 2021-03-30 2021-10-01 Акционерное общество "НК "Роснефть" - МЗ "Нефтепродукт" Высокотемпературное синтетическое масло

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU743579A3 (ru) * 1974-05-08 1980-06-25 Снапрогетти С.П.А. (Фирма) Способ получени смазочного масла
US4332964A (en) * 1980-06-11 1982-06-01 Battelle Development Corporation Unsaturated esters of adamantane containing diols and thermo-resistant cross-linked polymers therefrom
US4963292A (en) * 1988-10-12 1990-10-16 Idemitsu Kosan Company, Limited Higher carboxylic acid triester of adamantane triol and lubricating oil containing the same
US5397488A (en) * 1993-12-09 1995-03-14 Mobil Oil Corporation Oxidatively stable esters derived from diamondoids totally hydroxylated at the bridgeheads
SU1262897A1 (ru) * 1984-12-19 2006-12-27 Куйбышевский ордена Трудового Красного Знамени политехнический институт им. В.В.Куйбышева Способ получения адамантансодержащих сложных эфиров
RU2008117610A (ru) * 2008-05-06 2009-11-20 Аида Федоровна Хурумова (RU) Смазочная композиция для силовых установок авиационной техники
RU2398009C1 (ru) * 2009-03-24 2010-08-27 Общество с ограниченной ответственностью "КВАЛИТЕТ-АВИА" (ООО "КВАЛИТЕТ-АВИА") Смазочный состав
RU2605936C1 (ru) * 2015-12-04 2016-12-27 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный технический университет" Способ получения диэфиров 5,7-диметил-3-карбокси-1-адамантилуксусной кислоты
RU2675699C1 (ru) * 2017-12-14 2018-12-24 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный технический университет" Способ получения 5,7-диметил-3-гидроксиметил-1-адамантанола

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU743579A3 (ru) * 1974-05-08 1980-06-25 Снапрогетти С.П.А. (Фирма) Способ получени смазочного масла
US4332964A (en) * 1980-06-11 1982-06-01 Battelle Development Corporation Unsaturated esters of adamantane containing diols and thermo-resistant cross-linked polymers therefrom
SU1262897A1 (ru) * 1984-12-19 2006-12-27 Куйбышевский ордена Трудового Красного Знамени политехнический институт им. В.В.Куйбышева Способ получения адамантансодержащих сложных эфиров
US4963292A (en) * 1988-10-12 1990-10-16 Idemitsu Kosan Company, Limited Higher carboxylic acid triester of adamantane triol and lubricating oil containing the same
US5397488A (en) * 1993-12-09 1995-03-14 Mobil Oil Corporation Oxidatively stable esters derived from diamondoids totally hydroxylated at the bridgeheads
RU2008117610A (ru) * 2008-05-06 2009-11-20 Аида Федоровна Хурумова (RU) Смазочная композиция для силовых установок авиационной техники
RU2398009C1 (ru) * 2009-03-24 2010-08-27 Общество с ограниченной ответственностью "КВАЛИТЕТ-АВИА" (ООО "КВАЛИТЕТ-АВИА") Смазочный состав
RU2605936C1 (ru) * 2015-12-04 2016-12-27 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный технический университет" Способ получения диэфиров 5,7-диметил-3-карбокси-1-адамантилуксусной кислоты
RU2675699C1 (ru) * 2017-12-14 2018-12-24 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный технический университет" Способ получения 5,7-диметил-3-гидроксиметил-1-адамантанола

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ТУ 38.401-58-1-90. Масло авиационное ПТС-225. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2756574C1 (ru) * 2021-03-30 2021-10-01 Акционерное общество "НК "Роснефть" - МЗ "Нефтепродукт" Высокотемпературное синтетическое масло

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Sharma et al. Chemical modification of vegetable oils for lubricant applications
ES2625691T3 (es) Síntesis de biolubricantes en base a diéster a partir de epóxidos
CA2681919C (en) Triester-based lubricants and methods of making same
US8173825B2 (en) Method of making fatty acid ester derivatives
Cavalcante et al. Synthesis and characterization of new esters of oleic acid and glycerol analogues as potential lubricants
Yasa et al. Synthesis of 10-undecenoic acid based C22-dimer acid esters and their evaluation as potential lubricant basestocks
RU2704978C1 (ru) Основа смазочного масла
Salih et al. Synthesis of oleic acid based esters as potential basestock for biolubricant production
KR102148191B1 (ko) Thpe 에테르
Ivleva et al. Diesters of dicarboxylic acids of the adamantane series: Synthesis, physicochemical properties, and thermo-oxidative stability
Ivleva et al. Synthesis, physicochemical properties, and thermo-oxidative stability of triesters of 1, 3, 5-adamantanetriol and 7-ethyl-1, 3, 5-adamantanetriol
Ivleva et al. The Synthesis, Physicochemical Properties, and Thermo-Oxidative Stability of Esters of a Tricarboxylic Acid of the Adamantane Series
US4859357A (en) Polyfluorinated compounds, their preparation and their use as lubricant additives
Ivleva et al. Diesters of mixed carboxylic acids of the adamantane series: Synthesis, physicochemical properties, and thermo-oxidative stability
Ivleva et al. Synthesis, Physicochemical Properties, and Thermo-Oxidative Stability of Diesters of 5, 7-Dimethyl-1, 3-Adamantanediol and 5, 7-Dimethyl-1, 3-bis (Hydroxymethyl) adamantane
Ivleva et al. Effect of the structure of adamantane-containing diesters on the thermooxidative stability
KR101265478B1 (ko) 윤활성 향상제
Ivleva et al. Synthesis, Physicochemical Properties, and Thermo-Oxidative Stability of Diesters of 5, 7-Dimethyl-3-hydroxymethyl-1-adamantanol
BRPI0913061B1 (pt) Mistura de éster de alquila de ácido octadecanoico de 9,10,12-triacilóxi e ésteres de alquila de ácido graxo ricos em éster de alquila de ácido octadecanoico de 9,10,12-triacilóxi e processo para preparação destes
EP3775110A1 (en) Substituted dibenzofurans as fuel markers
RU2361904C1 (ru) Основа синтетического смазочного масла
CN114380661B (zh) 一种(±)-薰衣草醇的合成方法
CN110036099B (zh) 冷冻机油组合物以及含有该冷冻机油组合物的冷冻机用工作流体组合物
JPH09100481A (ja) 潤滑油
US9914691B2 (en) (3R) epimer of octahydro-7,7-dimethyl-8-methylene 1H-3a, 6-methanoazulene-3-yl acetate, composition, synthesis process and use of said epimer