RU2704978C1 - Основа смазочного масла - Google Patents
Основа смазочного масла Download PDFInfo
- Publication number
- RU2704978C1 RU2704978C1 RU2018146472A RU2018146472A RU2704978C1 RU 2704978 C1 RU2704978 C1 RU 2704978C1 RU 2018146472 A RU2018146472 A RU 2018146472A RU 2018146472 A RU2018146472 A RU 2018146472A RU 2704978 C1 RU2704978 C1 RU 2704978C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- triyltributanoate
- ethyladamantane
- pentaerythritol
- lubricating oil
- mixture
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области смазочных материалов и может быть использовано для получения смазочных композиций высокотемпературной основы масла для теплонапряженных газотурбинных двигателей современной авиации. Основа смазочного масла состоит из продуктов этерификации пентаэритрита смесью жирных кислот С5, С7, C8, С10, взятых в массовом соотношении 18:61:12:9, основа дополнительно содержит 7-этиладамантан-1,3,5-триилтрибутаноат, при этом содержание 7-этиладамантан-1,3,5-триилтрибутаноата составляет 5-40% масс. Технический результат – состав имеет повышенную термоокислительную стабильность, при этом он характеризуется экономичностью приготовления.
Description
Изобретение относится к области смазочных материалов и может быть использовано для получения смазочных композиций высокотемпературной основы масла для теплонапряженных газотурбинных двигателей современной авиации.
Из всех требований к качеству смазочных масел для авиационных газотурбинных двигателей наиболее важным является требование его высокой термостабильности, характеризующей способность масла сохранять на необходимом уровне физико-химические и эксплуатационные свойства при длительной работе в двигателе. В двигателях V-VI поколений уровень рабочих температур масла может достигать 240-250°C.
В настоящее время применяется масло ПТС-225 (ТУ 38.401-58-1-90) - синтетическое высокостабильное масло на основе эфиров пентаэритрита и жирных кислот С5-С9. Рабочий диапазон температур от минус 60 до 225°C. Масло ПТС-225 (прототип) на основе эфиров пентаэритрита и жирных кислот с использованием сложного комплекса различных присадок не предназначено для длительного использования при температуре 240°C, что связано с недостаточной термоокислительной стабильностью самой основы масла при такой высокой температуре.
Задачей изобретения является расширение сырьевой базы для получения основы синтетического смазочного масла, по термоокислительной стабильности превосходящим ПТС-225. Предлагаемый состав позволяет получить основу смазочного масла путем смешения сложных эфиров пентаэритрита и 7-этиладамантан-1,3,5-триилтрибутаноата, которая может быть использована для получения авиационных сложноэфирных масел.
Технический результат достигается тем, что основа смазочного масла состоит из продуктов этерификации пентаэритрита смесью жирных кислот С5, С7, C8, С10, взятых в массовом соотношении 18:61:12:9, отличающаяся тем, что дополнительно содержит 7-этиладамантан-1,3,5-триилтрибутаноат, при этом содержание 7-этиладамантан-1,3,5-триилтрибутаноата составляет 5-40% масс.
Основным отличительным признаком является улучшение значений термоокислительной стабильности по сравнению с прототипом.
Свойства основ смазочных масел представлены ниже. Образцы сложных эфиров смешивают в различном массовом соотношении (5-40%), выдерживают в течение 1 ч при температуре 60°C при постоянном перемешивании.
Экспериментальная часть
Качественные показатели и структуры синтезированных соединений подтверждали современными хроматографическими и спектральными методами (ГХ-МС, элементный анализ, ИК- и ЯМР-спектроскопия). Масс-спектры получены на хромато-масс-спектрометре ThermoFinnigan DSQ с использованием капиллярной колонки ВРХ-5 30×0.32 при энергии ионизирующих электронов 70 эВ. Элементный анализ выполнен на элементном анализаторе Euro Vector 3000 ЕА с использованием в качестве стандарта L-цистина. ИК спектры записаны на спектрометре Shimadzu IRAffinity-1 на приставке НВПО. Спектры ЯМР 1Н, 13С регистрировали на спектрометре Jeol JNM ЕСХ-400 (рабочая частота 400 МГц) в CDCl3.
Термоокислительную стабильность образцов в тонком слое исследовали методом дифференциальной сканирующей калориметрии высокого давления (ДСК ВД) на приборе DSC 204 HP Phoenix фирмы GmbH (Германия) по ASTM Е2009 (test method В) на алюминиевых тиглях в среде кислорода (35 атм., поток 50 мл/мин) и динамическом режиме (от 70 до 300°C со скоростью 10°C/мин.).
Получение 7-этиладамантан-1,3,5-триилтрибутаноата
Смесь 14 г (0.066 моль) 7-этил-1,3,5-адамантантриола, 70 мл масляной кислоты, 25 мл петролейного эфира и 0.29 мл трифторметансульфокислоты нагревают при кипении при интенсивном перемешивании до окончания отделения воды (примерно 16 ч). Реакционную смесь охлаждают, разбавляют 200 мл толуола, промывают 5%-ным водным раствором КОН, затем водой до нейтральной среды, сушат над сульфатом натрия. Растворитель упаривают в вакууме, остаток очищают вакуумной перегонкой, собирая фракцию с т. кип. 155-156°C (0.0081 торр). Масса 19 г, выход 68%. Т. кип. 159-160°C (0.0093 торр). ИК спектр, ν, см-1: 1734 (С=O). Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0.82 т (3H, J=7.56 Гц, CH3), 0.91 т (9Н, J=7.32 Гц, СН3), 1.32 кв (2Н, J=7.56 Гц, СН2), 1.52-1.62 м (6Н, CH2Ad), 1.79 с (6Н, CH2Ad), 2.11-2.20 м (6Н, СН2), 2.43-2.49 м (6Н, СН2). Спектр ЯМР13С, δ, м.д.: 7.5 (СН3), 13.7 (СН3), 18.6 (СН2), 34.4 (СН2), 36.8 (С), 37.4 (СН2), 43.7 (СН2), 43.9 (СН2), 79.9 (С), 172.8 (С). Масс-спектр, m/z (Iотн., %): 422 [М+] (<1), 333 (8), 204 (36), 175 (60), 133 (54), 70 (100), 42 (98). Найдено, %: С 68.27; Н 9.11. С24Н38O6. Вычислено, %: С 68.22; Н 9.06.
Пример 1.
Продукт этерификации пентаэритрита смесью кислот С5, С7, С8, С10 в количестве 51 г и 7-этиладамантан-1,3,5-триилтрибутаноат в количестве 2.7 г (5% масс.) смешивают и выдерживают 1 ч при 60°C при постоянном перемешивании.
Пример 2.
Продукт этерификации пентаэритрита смесью кислот С5, С7, С8, С10 в количестве 48.5 г и 7-этиладамантан-1,3,5-триилтрибутаноат в количестве 5.4 г (10% масс.) смешивают и выдерживают 1 ч при 60°C при постоянном перемешивании.
Пример 3.
Продукт этерификации пентаэритрита смесью кислот С5, С7, С8, С10 в количестве 45.9 г и 7-этиладамантан-1,3,5-триилтрибутаноат в количестве 8.1 г (15% масс.) смешивают и выдерживают 1 ч при 60°C при постоянном перемешивании.
Пример 4.
Продукт этерификации пентаэритрита смесью кислот С5, С7, С8, С10 в количестве 43.2 г и 7-этиладамантан-1,3,5-триилтрибутаноат в количестве 10.8 г (20% масс.) смешивают и выдерживают 1 ч при 60°C при постоянном перемешивании.
Пример 5.
Продукт этерификации пентаэритрита смесью кислот С5, С7, С8, С10 в количестве 40.5 г и 7-этиладамантан-1,3,5-триилтрибутаноат в количестве 13.5 г (25% масс.) смешивают и выдерживают 1 ч при 60°C при постоянном перемешивании.
Пример 6.
Продукт этерификации пентаэритрита смесью кислот С5, С7, С8, С10 в количестве 37.8 г и 7-этиладамантан-1,3,5-триилтрибутаноат в количестве 16.2 г (30% масс.) смешивают и выдерживают 1 ч при 60°C при постоянном перемешивании.
Пример 7.
Продукт этерификации пентаэритрита смесью кислот С5, С7, С8, С10 в количестве 35.1 г и 7-этиладамантан-1,3,5-триилтрибутаноат в количестве 18.9 г (35% масс.) смешивают и выдерживают 1 ч при 60°C при постоянном перемешивании.
Пример 8.
Продукт этерификации пентаэритрита смесью кислот С5, С7, С8, С10 в количестве 32.4 г и 7-этиладамантан-1,3,5-триилтрибутаноат в количестве 21.6 г (40% масс.) смешивают и выдерживают 1 ч при 60°C при постоянном перемешивании.
Claims (1)
- Основа смазочного масла, состоящая из продуктов этерификации пентаэритрита смесью жирных кислот С5, С7, C8, С10, взятых в массовом соотношении 18:61:12:9, отличающаяся тем, что дополнительно содержит 7-этиладамантан-1,3,5-триилтрибутаноат, при этом содержание 7-этиладамантан-1,3,5-триилтрибутаноата составляет 5-40% масс.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2018146472A RU2704978C1 (ru) | 2018-12-26 | 2018-12-26 | Основа смазочного масла |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2018146472A RU2704978C1 (ru) | 2018-12-26 | 2018-12-26 | Основа смазочного масла |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2704978C1 true RU2704978C1 (ru) | 2019-11-01 |
Family
ID=68500678
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018146472A RU2704978C1 (ru) | 2018-12-26 | 2018-12-26 | Основа смазочного масла |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2704978C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2756574C1 (ru) * | 2021-03-30 | 2021-10-01 | Акционерное общество "НК "Роснефть" - МЗ "Нефтепродукт" | Высокотемпературное синтетическое масло |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU743579A3 (ru) * | 1974-05-08 | 1980-06-25 | Снапрогетти С.П.А. (Фирма) | Способ получени смазочного масла |
US4332964A (en) * | 1980-06-11 | 1982-06-01 | Battelle Development Corporation | Unsaturated esters of adamantane containing diols and thermo-resistant cross-linked polymers therefrom |
US4963292A (en) * | 1988-10-12 | 1990-10-16 | Idemitsu Kosan Company, Limited | Higher carboxylic acid triester of adamantane triol and lubricating oil containing the same |
US5397488A (en) * | 1993-12-09 | 1995-03-14 | Mobil Oil Corporation | Oxidatively stable esters derived from diamondoids totally hydroxylated at the bridgeheads |
SU1262897A1 (ru) * | 1984-12-19 | 2006-12-27 | Куйбышевский ордена Трудового Красного Знамени политехнический институт им. В.В.Куйбышева | Способ получения адамантансодержащих сложных эфиров |
RU2008117610A (ru) * | 2008-05-06 | 2009-11-20 | Аида Федоровна Хурумова (RU) | Смазочная композиция для силовых установок авиационной техники |
RU2398009C1 (ru) * | 2009-03-24 | 2010-08-27 | Общество с ограниченной ответственностью "КВАЛИТЕТ-АВИА" (ООО "КВАЛИТЕТ-АВИА") | Смазочный состав |
RU2605936C1 (ru) * | 2015-12-04 | 2016-12-27 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный технический университет" | Способ получения диэфиров 5,7-диметил-3-карбокси-1-адамантилуксусной кислоты |
RU2675699C1 (ru) * | 2017-12-14 | 2018-12-24 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный технический университет" | Способ получения 5,7-диметил-3-гидроксиметил-1-адамантанола |
-
2018
- 2018-12-26 RU RU2018146472A patent/RU2704978C1/ru active
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU743579A3 (ru) * | 1974-05-08 | 1980-06-25 | Снапрогетти С.П.А. (Фирма) | Способ получени смазочного масла |
US4332964A (en) * | 1980-06-11 | 1982-06-01 | Battelle Development Corporation | Unsaturated esters of adamantane containing diols and thermo-resistant cross-linked polymers therefrom |
SU1262897A1 (ru) * | 1984-12-19 | 2006-12-27 | Куйбышевский ордена Трудового Красного Знамени политехнический институт им. В.В.Куйбышева | Способ получения адамантансодержащих сложных эфиров |
US4963292A (en) * | 1988-10-12 | 1990-10-16 | Idemitsu Kosan Company, Limited | Higher carboxylic acid triester of adamantane triol and lubricating oil containing the same |
US5397488A (en) * | 1993-12-09 | 1995-03-14 | Mobil Oil Corporation | Oxidatively stable esters derived from diamondoids totally hydroxylated at the bridgeheads |
RU2008117610A (ru) * | 2008-05-06 | 2009-11-20 | Аида Федоровна Хурумова (RU) | Смазочная композиция для силовых установок авиационной техники |
RU2398009C1 (ru) * | 2009-03-24 | 2010-08-27 | Общество с ограниченной ответственностью "КВАЛИТЕТ-АВИА" (ООО "КВАЛИТЕТ-АВИА") | Смазочный состав |
RU2605936C1 (ru) * | 2015-12-04 | 2016-12-27 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный технический университет" | Способ получения диэфиров 5,7-диметил-3-карбокси-1-адамантилуксусной кислоты |
RU2675699C1 (ru) * | 2017-12-14 | 2018-12-24 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный технический университет" | Способ получения 5,7-диметил-3-гидроксиметил-1-адамантанола |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ТУ 38.401-58-1-90. Масло авиационное ПТС-225. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2756574C1 (ru) * | 2021-03-30 | 2021-10-01 | Акционерное общество "НК "Роснефть" - МЗ "Нефтепродукт" | Высокотемпературное синтетическое масло |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Sharma et al. | Chemical modification of vegetable oils for lubricant applications | |
ES2625691T3 (es) | Síntesis de biolubricantes en base a diéster a partir de epóxidos | |
CA2681919C (en) | Triester-based lubricants and methods of making same | |
US8173825B2 (en) | Method of making fatty acid ester derivatives | |
Cavalcante et al. | Synthesis and characterization of new esters of oleic acid and glycerol analogues as potential lubricants | |
Yasa et al. | Synthesis of 10-undecenoic acid based C22-dimer acid esters and their evaluation as potential lubricant basestocks | |
RU2704978C1 (ru) | Основа смазочного масла | |
Salih et al. | Synthesis of oleic acid based esters as potential basestock for biolubricant production | |
KR102148191B1 (ko) | Thpe 에테르 | |
Ivleva et al. | Diesters of dicarboxylic acids of the adamantane series: Synthesis, physicochemical properties, and thermo-oxidative stability | |
Ivleva et al. | Synthesis, physicochemical properties, and thermo-oxidative stability of triesters of 1, 3, 5-adamantanetriol and 7-ethyl-1, 3, 5-adamantanetriol | |
Ivleva et al. | The Synthesis, Physicochemical Properties, and Thermo-Oxidative Stability of Esters of a Tricarboxylic Acid of the Adamantane Series | |
US4859357A (en) | Polyfluorinated compounds, their preparation and their use as lubricant additives | |
Ivleva et al. | Diesters of mixed carboxylic acids of the adamantane series: Synthesis, physicochemical properties, and thermo-oxidative stability | |
Ivleva et al. | Synthesis, Physicochemical Properties, and Thermo-Oxidative Stability of Diesters of 5, 7-Dimethyl-1, 3-Adamantanediol and 5, 7-Dimethyl-1, 3-bis (Hydroxymethyl) adamantane | |
Ivleva et al. | Effect of the structure of adamantane-containing diesters on the thermooxidative stability | |
KR101265478B1 (ko) | 윤활성 향상제 | |
Ivleva et al. | Synthesis, Physicochemical Properties, and Thermo-Oxidative Stability of Diesters of 5, 7-Dimethyl-3-hydroxymethyl-1-adamantanol | |
BRPI0913061B1 (pt) | Mistura de éster de alquila de ácido octadecanoico de 9,10,12-triacilóxi e ésteres de alquila de ácido graxo ricos em éster de alquila de ácido octadecanoico de 9,10,12-triacilóxi e processo para preparação destes | |
EP3775110A1 (en) | Substituted dibenzofurans as fuel markers | |
RU2361904C1 (ru) | Основа синтетического смазочного масла | |
CN114380661B (zh) | 一种(±)-薰衣草醇的合成方法 | |
CN110036099B (zh) | 冷冻机油组合物以及含有该冷冻机油组合物的冷冻机用工作流体组合物 | |
JPH09100481A (ja) | 潤滑油 | |
US9914691B2 (en) | (3R) epimer of octahydro-7,7-dimethyl-8-methylene 1H-3a, 6-methanoazulene-3-yl acetate, composition, synthesis process and use of said epimer |