RU2704262C1 - Производные 2-аминохроменов проявляющие противоопухолевую активность. Фармацевтические композиции - Google Patents
Производные 2-аминохроменов проявляющие противоопухолевую активность. Фармацевтические композиции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2704262C1 RU2704262C1 RU2018146830A RU2018146830A RU2704262C1 RU 2704262 C1 RU2704262 C1 RU 2704262C1 RU 2018146830 A RU2018146830 A RU 2018146830A RU 2018146830 A RU2018146830 A RU 2018146830A RU 2704262 C1 RU2704262 C1 RU 2704262C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- pharmaceutical compositions
- tumor
- chromene
- mice
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/357—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having two or more oxygen atoms in the same ring, e.g. crown ethers, guanadrel
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D407/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00
- C07D407/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings
- C07D407/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины. Представлена фармацевтическая композиция, проявляющая противоопухолевую активность и содержащая в качестве активных соединений 2-амино-7-(диэтиламино)-4-(4-метоксибензо[d][1,3]диоксол-5-ил)-4Н-хромен-3-карбонитрил (соединение 1) или 2-аминия-7-(диэтиламино)-4-(4-метоксибензо[d][1,3]диоксол-5-ил)-4H-хромен-3-карбонитрила N-ацетиламиноэтаноат (соединение 2) и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества при следующем соотношении компонентов, мас.%: активное вещество (соединение 1 или 2) 5,0-30,0; крахмал кукурузный прежелатинизированный 10,0-50,0; целлюлоза микрокристаллическая 5,0-60,0; кремния диоксид коллоидный 1,0-5,0; кислота стеариновая 0-1,0; натрия додецилсульфат 0-3,0; коллидон VA 64 0-3,0; полисорбат 80 (твин 80) 0-3,0. Технический результат – получение малотоксичных фармацевтических композиций с противоопухолевой активностью на основе соединений 1 или 2. 18 табл., 12 пр.
Description
Изобретение относится, к области медицины, к производным 2-аминохроменов (1,2), и к фармацевтическим композициям на их основе, проявляющим противоопухолевую активность.
2-амино-7-(диэтиламино)-4-(4-метоксибензо[d][1,3]диоксол-5-ил)-4Н-хромен-3-карбонитрил (соединение 1)
2-Аминия-7-(диэтиламино)-4-(4-метоксибензо[d][1,3]диоксол-5-ил)-4Н-хромен-3-карбонитрила N-ацетиламиноэтаноат (соединение 2)
Изобретение относится к медицине и может найти применение в медицинской практике в качестве противоопухолевого лекарственного средства.
Уровень техники.
На сегодняшний день практически нет совершенных противоопухолевых препаратов.
В 2018 году за «Открытие противотраковой терапии методом подавления негативной иммунной регуляции» получена Нобелевская премия по физиологии и медицине (Д.П. Эллисон и Тасуки Хондзё). В США уже изучают препараты блокирующие специфические белки, регулирующие деятельность иммунитета. Однако, как считают и авторы, это пока не панацея, поскольку разновидностей онкозаболеваний множество. И онкологи, и иммунологи работают над тем, чтобы смягчить негативные последствия от отключения иммунных предохранителей.
Большая часть из них подавляет лишь временно деление раковых клеток. В связи с этим актуальным является создание противоопухолевых препаратов, малотоксичных, эффективно, действующих на орган-мишень, ингибирующих метастазирование. В патенте US 20050154015 А1 (2005 г.) «Замещенные 4Н-хромены и их аналоги в качестве активаторов каспаз и индукторов апоптоза и их использование». Синтезировано более 100 аналогов хроменов и изучена противоопухолевая активность на двух линиях рака (T47D, ZR-75-1 - рак молочной железы - карцинома протоков), активаторы каспаз и ускорители апоптоза.
WO 2002092594 А1 (2002 г.) «Замещенные 4Н-хромены и аналоги в качестве активаторов каспаз и индукторов апоптоза.»
Замещенных 4Н-хромены и их аналоги, являются активаторами каспаз и индукторами апоптоза, могут быть использованы для контроля за ростом и распространением опухолевых клеток.
ЕР 1230232 В1 (2004 г.) «Substituted 4h-chromene and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof»
В данной публикации приведен синтез 2-Амино-7-(диэтиламино)-4-(7-метоксибензо[d][1,3]диоксол-5-ил)-4Н-хромен-3-карбонитрила и его производных и их применение в качестве активаторов каспаз и индукторов апоптоза.
Однако в данных публикациях противоопухолевая активность изучена на ограниченном наборе биологического материала, приведены данные только по трем линиям клеток, T-47D и ZR-75-1 (рак молочной железы), Н-1299 (рак легкого). Отсутствуют данные по токсикологическим характеристикам 4Н-хроменов фармацевтическим композициям на их основе.
В патенте РФ №2674987 (14.12.2018) описан синтез 2-аминия-7-(диэтиламино)-4-(4-метоксибензо[d][1,3]диоксол-5-ил)-4Н-хромен-3-карбонитрила N-ацетиламиноэтаноата (соединение 2), проявляющего противоопухолевую активность на модели сингенной опухоли карциномы легкого Льюис у мышей и антиметастатическую активность на животной модели с использованием ксенографта человеческой опухоли - немелкоклеточного рака легкого. Однако, в данной публикации не приведены фармацевтические композиции на основе этого соединения 2.
Раскрытие изобретения.
Целью изобретения является создание на основе соединений 1 и 2, проявляющих противоопухолевую активность фармацевтических композиций с противоопухолевой активностью.
Технический результат достигается тем, что предложены фармацевтические композиции, на основе соединений 1 и 2, обладающие противоопухолевой активностью.
Предлагается твердая дозированная фармацевтическая композиция в виде таблеток и капсул, содержащая активные вещества - соединения 1 и 2 и целевые добавки, Таблетки получают как путем смешения и гомогенизации сухих порошков с дальнейшим прямым прессованием таблеток, так и путем предварительного гранулирования с последующим таблетированием.
Фармацевтические композиции, проявляющие противоопухолевую активность и содержащие в качестве активных соединений 2-амино-7-(диэтиламино)-4-(4-метоксибензо[d][1,3]диоксол-5-ил)-4Н-хромен-3-карбонитрил (соединение 1) или 2-Аминия-7-(диэтиламино)-4-(4-метоксибензо[d][1,3]диоксол-5-ил)-4Н-хромен-3-карбонитрила N-ацетиламиноэтаноат (соединение 2) и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества, при следующем соотношении компонентов, масс
| активное вещество соединение 1 или 2 | 5,0-30,0 |
| крахмал кукурузный прежелатинизированный | 10,0-50, |
| целлюлоза микрокристаллическая | 5,0-60,0 |
| кремния диоксид коллоидный | 1,0-5,0 |
| кислота стеариновая; | 0-1,0 |
| натрия додецилсульфат | 0-3,0 |
| коллидон VA 64 | 0-3,0 |
| полисорбат 80 (твин 80) | 0-3,0 |
Разработка технологии получения готовой лекарственной формы на основе соединений 1, 2 проводилась в несколько этапов:
- выбор вспомогательных веществ, пригодных для разработки технологии получения таблеток на основе соединений 1, 2;
- изучение совместимости и количественного соотношения компонентов в готовой лекарственной форме;
- разработка технологии получения ГЛФ на основе соединений 1, 2
Определение качественного состава готовой лекарственной формы проводилось на основании результатов исследования совместимости активной фармацевтической субстанции (соединения 1, 2) со вспомогательными веществами. При выборе вспомогательных веществ учитывалось их функциональное назначение.
При разработке и изготовлении пероральных лекарственных форм (таблетки) физико-химические и технологические свойства лекарственной субстанции определяют в основном применение тех или иных вспомогательных веществ, их соотношение, а также рациональный способ приготовления хорошо прессуемой массы для таблетирования.
Вспомогательные вещества должны обладать достаточной стабильностью, как в процессе изготовления, так и при хранении лекарственных форм, должны обладать биологической безвредностью, не оказывать токсического, раздражающего, аллергизирующего действия и других побочных эффектов. Должны быть устойчивы к воздействию микроорганизмов, безопасны в пожарном и экологическом отношении, доступны и экономически целесообразны.
Фармацевтическая субстанция, соединения 1, представляет собой кристаллический порошок светло-бежевого цвета, ограниченно растворимый в этиловом спирте, хлороформе, практически не растворимый в воде, температура плавления 189-191.
Фармацевтическая субстанция, соединения 2, представляет собой мелкокристаллический порошок светло-желтого цвета, 144-145°С.
Состав и способы получения заявляемой фармацевтической композиции приведены в следующих примерах.
Фармацевтические композиции (ФК)
Пример ФК 1.
В подготовленный к работе сухой чистый смеситель загружают 9,00 г соединения 1 и 0,60 г натрия додецилсульфата. Смесь тщательно перемешивают в течение 10-15 мин. К полученной смеси в 3 приема загружают 19,5 кг крахмала кукурузного 1500, тщательно перемешивая массу после загрузки каждой порции. После загрузки всего количества крахмала кукурузного к смеси прибавляют в 2 приема 30,0 г целлюлозы микрокристаллической 102, затем загружают 0,3 г кремния диоксида коллоидного и 0,6 г кислоты стеариновой. Смесь перемешивают до однородного состояния в течение 15-20 мин.
Отбирают пробу массы для таблетирования из смесителя для количественного определения содержания соединения 1 в полученной массе.
Содержание соединения 1 в пересчете на среднюю массу одной таблетки должно составлять от 27,0 до 33,0 мг.
Получают 59,27 г массы для таблетирования, содержащей 8,8905 г соединения 1.
В результате прямого прессования получают 296 штук таблеток массой 200 мг, с содержанием соединения 1 (фармацевтической субстанции) 30 мг.
Состав препарата (на одну таблетку):
Агрегатное состояние при нормальных условиях - твердая дозированная лекарственная форма.
Описание. Таблетки светло-желтого цвета, круглые, плоскоцилиндрические с фаской, допускается легкая мраморность.
Диаметр таблеток со средней массой 200,0±15,0 мг (8,0±0,2) мм.
Подлинность. 1. ВЭЖХ. ОФС.1.2.1.2.0005.15 «Высокоэффективная жидкостная хроматография», ГФ XIII. 2. УФ- спектр. ОФС.1.2.1.1.0003.15 «Спектрометрия в ультрафиолетовой и видимой области», ГФ XIII.
Средняя масса таблетки. 200,0±15,0 мг. Должны соответствовать требованиям «Однородность массы твердых дозированных лекарственных форм» ОФС.1.4.2.0009.15, ГФ XIII.
Однородность дозирования. Таблетки соответствовать требованиям ОФС «Однородность дозирования» ОФС.1.4.2.0008.15 Способ 2, ГФ XIII. Содержание ФС АХ-554 (C26H30N4O7) в таблетке от 27,0 мг до 33,0 мг.
Растворение. Определение проводят в соответствии с требованиями ГФ XIII ОФС.1.4.2.0014.15, используя прибор типа "Лопастная мешалка" или аналогичный. Среда растворения - 0,1 м раствор хлористоводородной кислоты.
Через 2 часа в раствор должно переходить не менее 75% ФС АХ-554 (соответствие требованиям ОФС.1.4.2.0014.15, ГФ XIII «Растворение для твердых дозированных лекарственных форм»). Определение проводят методом УФ-спектрофотометрии в условиях количественного определения.
Родственные примеси. Определение проводят методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), ОФС.1.2.1.2.0005.15 «Высокоэффективная жидкостная хроматография», ГФ XIII. Единичная примесь - не более 0,1%. Сумма примесей - не более 1,0%.
Микробиологическая чистота. Испытание проводят в соответствии с требованиями ОФС.1.2.4.0002.15 «Микробиологическая чистота», ГФ XIII.
В 1 г ФК 1 допускается наличие не более 1000 КОЕ аэробных микроорганизмов, не более 100 дрожжевых и плесневых грибов (суммарно) при отсутствии Escherichia coli (категория 3А).
Количественное определение. Определение проводят методом УФ-спектрофотометрии. Соответствие требованиям ОФС ОФС.1.2.1.1.0003.15 «Спектрометрия в ультрафиолетовой и видимой области», ГФ XIII. Содержание ФС АХ-554 (C26H30N4O7) в таблетке должно быть от 27,0 мг до 33,0 мг.
По всем предусмотренным показателям качество полученных таблеток ФК 1 соответствует требованиям ГФ XIV издания. (ОФС ГФ XIV, Твердые дозированные формы)
Пример ФК 2.
Предварительно просеянные ингредиенты: соединение 1, крахмал кукурузный прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая 102 тщательно перемешивают, увлажняют 5% водным раствором коллидона VA 64 с добавлением полисорбата 80. Увлажненную массу протирают через сито с диаметром отверстий 2,0 мм, сушат при температуре 40-45°С до остаточной влаги 2,0%. Высушенный гранулят протирают через сито с диаметром отверстий 1,0 мм, опудривают смесью стеариновой кислоты и кремния диоксида коллоидного. Полученную массу таблетируют на лабораторном прессе.
Получают 963 таблетки массой 130,0 мг и содержанием соединения 1 30 г (23,08%).
По всем предусмотренным показателям качество полученных таблеток ФК 2 соответствует требованиям ГФ XIV издания. (ОФС ГФ XIV, Твердые дозированные формы)
Пример ФК 3.
Аналогично примеру 1 из 60 г соединение 1, 68,5 г крахмала, 68,5 г целлюлозы микрокристаллической, 1 г кремния диоксида и 2 г кислоты стеариновой методом прямого прессования получают 967 таблеток массой 200,0 мг и содержанием соединения 1 60 г (30,0%).
По всем предусмотренным показателям качество полученных таблеток ФК 3 соответствует требованиям ГФ XIV издания. (ОФС ГФ XIV, Твердые дозированные формы)
Пример ФК 4.
Аналогично примеру 1 из 10 г соединение 1, 85,0 г крахмала, 100,0 г целлюлозы микрокристаллической, 1 г кремния диоксида, 2 г кислоты стеариновой и 2 г натрия додецилсульфата получают 59,27 г массы для таблетирования, содержащей 8,8905 г соединения 1. Массу расфасовывают в желатиновые капсулы №1, получают 967 капсул, массой 200 мг с содержанием соединения 1 5,0%.
По всем предусмотренным показателям качество полученных таблеток ФК 4 соответствует требованиям ГФ XIV издания. (ОФС ГФ XIV, Твердые дозированные формы)
Пример ФК 5.
Аналогично примеру 1 из 9 г соединения 2, 19,5 г крахмала, 30,0 г целлюлозы микрокристаллической, 0,3 г кремния диоксида, 0,6 г кислоты стеариновой и 0,6 г натрия додецилсульфата получают 59,27 г массы для таблетирования, содержащей 8,8905 г соединения 2.
В результате прямого прессования получают 296 штук таблеток массой 200 мг, с содержанием соединения 2 (фармацевтической субстанции) 30 мг.
По всем предусмотренным показателям качество полученных таблеток ФК 5 соответствует требованиям ГФ XIV издания. (ОФС ГФ XIV, Твердые дозированные формы)
Пример ФК 6.
Предварительно просеянные ингредиенты: соединение 2, крахмал кукурузный прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая 102 тщательно перемешивают, увлажняют 5% водным раствором коллидона VA 64 с добавлением полисорбата 80. Увлажненную массу протирают через сито с диаметром отверстий 2,0 мм, сушат при температуре 40-45°С до остаточной влаги 2,0%. Высушенный гранулят протирают через сито с диаметром отверстий 1,0 мм, опудривают смесью стеариновой кислоты и кремния диоксида коллоидного. Полученную массу дозируют в твердые желатиновые капсулы
Получают 963 капсул с содержанием соединения 2 30 мг (23,08%).
Капсулы по показателям качества соответствуют требованиям ГФ XIV издания РФ.
По всем предусмотренным показателям качество полученных таблеток ФК 6 соответствует требованиям ГФ XIV издания. (ОФС ГФ XIV, Твердые дозированные формы)
Пример ФК 7.
Аналогично примеру 1 из 60 г соединения 2, 68,5 г крахмала, 68,5 г целлюлозы микрокристаллической, 1 г кремния диоксида и 2 г кислоты стеариновой методом прямого прессования получают 967 таблеток массой 200,0 мг и содержанием соединения 2 60 г (30,0%).
Таблетки по показателям качества соответствуют требованиям ГФ XIV издания РФ.
По всем предусмотренным показателям качество полученных таблеток ФК 7 соответствует требованиям ГФ XIV издания. (ОФС ГФ XIV, Твердая дозированные формы)
Пример ФК 8.
Аналогично примеру 1 из 10 г соединение 2, 85,0 г крахмала, 100,0 г целлюлозы микрокристаллической, 1 г кремния диоксида, 2 г кислоты стеариновой и 2 г натрия додецилсульфата получают 59,27 г массы для таблетирования, содержащей 8,8905 г соединения 1. Массу расфасовывают в желатиновые капсулы №1, получают 967 капсул, массой 200 мг с содержанием соединения 2 5,0%.
По всем предусмотренным показателям качество полученных таблеток ФК 8 соответствует требованиям ГФ XIV издания. (ОФС ГФ XIV, Твердая дозированные формы)
Биологические исследования
Пример 9.
Острая токсичность фармацевтических композиций ФК 1, ФК 5
Острая токсичность ФК 1 и ФК 5 изучена в опытах на мышах и крысах, полученных из питомника филиала «Андреевка» ФГБУН НЦБМТ ФМБА России) при внутрижелудочном внутрибрюшинном введении фармацевтических композиции ФК 1 и ФК 5 в виде измельченных таблеток в 2% крахмальном клейстере объеме 0,8-0,9 мл в возрастающих концентрациях. В случае превышения общего объема вводимого вещества 1,0 мл осуществляли кратное введение через каждые 30 мин.
Основной задачей исследования является выявление переносимых и токсических доз ФК-1 и ФК-5..
Исследование включает в себя изучение острой токсичности ФК-1 и ФК-5 на мышах и крысах при внутрижелудочном и внутрибрюшинном введении. Исследование проведено по стандартной методике в соответствии с Методическими указаниями, изложенными в «Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств», М., Гриф и К, 2012.
Результаты исследования
В группе самцов и самок мышей, которым ФК-1 и ФК-5 вводили внутрижелудочно в дозе 400 мг/кг, гибели и клинических признаков острого отравления не наблюдали (таблица 10).
В группе самок мышей при внутрибрюшинном введении ФК-1 и ФК-5 в дозе 2860 мг/кг гибели не наблюдали, при введении веществ в дозе 3800 мг/кг регистрировали гибель 33,3% подопытных животных на 6-7 сутки наблюдения, при введении в дозе 5720 мг/кг отмечали гибель всех подопытных мышей на 2-3 сутки после введения (таблица 11).
В группе самцов мышей при внутрибрюшинном введении ФК-1 и ФК-5 в дозе 2860 мг/кг наблюдали гибель 1 мыши (16,7%) на 5-и сутки после введения, при введении ФК-1 и ФК-5 в дозе 3800 мг/кг регистрировали гибель 83,3% подопытных животных на 3-4 сутки ⎜ наблюдения, при введении препарата в дозе 5720 мг/кг отмечали гибель всех подопытных мышей на 3-4 сутки после введения (таблица 11.
На основании полученных данных были определены и рассчитаны ЛД50, ЛД10, ЛД84 и I ЛД100 при помощи пробит-анализа (метод Finney, программное обеспечение Biostat 2009) I (таблица 12).
Согласно экспериментальным данным и данным пробит-анализа для самцов мышей ЛД50 ФК-1 и ФК-5 при внутрибрюшинном введении составила 3434,9±423,7 мг/кг; для самок - 4182,1±512,6 мг/кг; для самок и самцов мышей при внутрижелудочном введении ФК-1 и ФК-5 ЛД50 более 4000 мг/кг.
В группах самцов и самок крыс, которым ФК-1 и ФК-5 вводили внутрижелудочно в дозе 4000 мг/кг, гибели подопытных животных не наблюдали (таблица 13).
В группах самцов и самок крыс, которым ФК-1 и ФК-5 вводили внутрибрюшинно в дозе 1900 мг/кг, гибели животных не наблюдали; при введении в дозе 2860 мг/кг у самцов регистрировали гибель на 2-3 сутки после воздействия, у самок - на 7-11 сутки, при введении в дозе 3800 мг/кг у самцов и у самок наблюдали гибель всех особей на 2-4 сутки после введения ФК-1 и ФК-5 самцам, на 2-11 - самкам (таблица 14).
Клинический осмотр.
Мыши. Внутрижелудочное введение.
В группе самцов и самок мышей, которым ФК-1 и ФК-5 вводили однократно внутрижелудочно в дозах 4000 мг/кг гибели и признаков интоксикации животных не наблюдали.
Мыши. Внутрибрюшинное введение.
После введения вещества в дозах 2860 мг/кг, у животных наблюдали учащенное дыхание, птоз, малоподвижность, заторможенность.
После введения вещества в дозах 3800 и 5720 мг/кг у животных наблюдали малоподвижность, заторможенность, птоз, в терминальной стадии - клонико-тонические судороги, тяжелое редкое дыхание.
Крысы. Внутрижелудочное введение.
После введения ФК-1 и ФК-5 самцам и самкам крыс однократно внутрижелудочно в дозе 4000 мг/кг не выявлено гибели животных и отличий в спонтанном поведении относительно группы контроля.
Крысы. Внутрибрюшинное введение.
В группах самцов и самок крыс, которым ФК-1 и ФК-5 вводили внутрибрюшинно в дозе 1900 мг/кг, гибели животных не наблюдали, поведение животных не отличалось от поведения крыс в контрольной группе. При введении вещества в дозах 2860 мг/кг и 3800 мг/кг через 10 минут у самок и самцов наблюдали, слабость, угнетение двигательных реакций, гибель регистрировали в течение 1-2 суток. Перед гибелью отмечали снижение двигательной активности подопытных животных, редкое затрудненное дыхание, вздутие живота, неопрятность шерстного покрова, размягченные каловые массы.
Макроскопическое исследование внутренних органов животных.
При макроскопическом исследовании внутренних органов как погибших животных, так и животных, подвергнутых эвтаназии через 14 дней наблюдения, не выявлено каких-либо отличий от контрольных групп.
Выводы.
При изучении острой токсичности ФК-1 и ФК-5 для мышей и крыс обоего пола было показано, что степень интоксикации, вызванной введением веществ, носит дозозависимый характер. Основными признаками интоксикации являются выраженное угнетение двигательной активности, затруднение дыхания. У крыс, кроме того, отмечали вздутие живота и неопрятность шерстного покрова.
Согласно данным пробит-анализа ЛД50 ФК-1 и ФК-5 при внутрибрюшинном введении для самцов мышей составляет 3434,9±423,7 мг/кг; для самок - 4182,1±512,6 мг/кг. При внутрижелудочном введении ЛД50 для самцов и самок мышей составила более 4000 мг/кг.
В соответствии с модифицированной классификацией Организации экономического содействия и развития (OECD) готовые фармацевтические композиции ФК-1 и ФК-5 относятся к V-VI классу токсичности (практически нетоксичны или относительно безвредны) при ведении внутрижелудочно мышам и крысам обоего пола. При введении внутрибрюшинно мышам и крысам обоего пола вещества относятся к VI классу токсичности (относительно безвредны).
Пример 10.
Противоопухолевая активность фармацевтических композиций ФК 1 и ФК 5 на модели сингенной опухоли меланомы В-16 у мышей
Противоопухолевая активность фармацевтических композиций ФК 1 и ФК 5 изучена в опытах на 30 мышах самцах линии C57B1/6, полученных из питомника SPF-лабораторных животных - филиала ФГБУН Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук (г. Пущино) при внутрижелудочном введении заявляемых фармацевтических композиций ФК 1 и ФК 5 и циклофосфамида (прототип) в дозе, составляющей 1% от показателя ЛД50 при данном пути введения, объемом 0,8-1,0 мл в 2% крахмальном клейстере, через 72 часа после перевивки опухоли в течение 7 суток.
Противоопухолевую активность изучали на сингенной опухолевой системе - меланоме В-16 - из банка опухолевых штаммов ФГБУ «Национальный исследовательский медицинский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России. Опухоль воспроизводили трехступенчатой перевивкой клеток опухолевого штамма (Трещалина Е.М., Жукова О.С., Герасимова Г.К. [и др.] Методические рекомендации по доклиническому изучению противоопухолевой активности лекарственных средств / Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая. - М.: Гриф и К, 2012. - С. 640-654).
Противоопухолевое действие оценивали в соответствии с международными рекомендациями по изучению специфической активности противоопухолевых препаратов (Geran R.I., Greenberg N.H., MacDonald М.М., Schumacher A.M., Abbott B.J. Protocols for screening chemical agents and natural products against tumor and other biological systems // Cancer Chemother. Rep. - 1972. - Vol. 3. - P. 1-103).
Результаты исследования противоопухолевого действия фармацевтических композиций ФК 1 и ФК 5 на модели сингенной опухоли - меланомы В-16 представлены в табл. 15. Из представленных в табл. 15 данных следует, что внутрижелудочное введение фармацевтических композиций ФК 1 и ФК 5 в дозе 26 мг/кг сопровождается статистически значимыми различиями в объеме опухоли между контрольной группой и группой животных, получавших прототип в эквитоксической дозе, на 14-х и 22-х сутках наблюдения. В эти же временные интервалы статистической значимостью отличался и индекс торможения роста опухоли. У половины животных в группе мышей, получавших ФК 1 и ФК 5, регистрировали ремиссию опухолевого процесса, чего не было в группе животных, получавших прототип.
Таким образом, в отличие от прототипа, фармацевтические композиции ФК-1 и ФК-5 отличается большей силой противоопухолевого действия в отношении первичного опухолевого узла, формирующегося в месте трансплантации опухолевых клеток в организм мышей.
Пример 11
Противоопухолевая и антиметастатическая активность фармацевтических композицийи ФК 1 и ФК 5 на животной модели с использованием ксенографта человеческой опухоли - немелкоклеточного рака легкого
Противоопухолевую и антиметастатическую активность фармацевтических композиций ФК 1 и ФК 5 изучили в опытах на 6-8 недельных 15 мышах-самках линии атимических мышей nu/nu BALB/c, полученных из питомника SPF-лабораторных животных - филиала ФГБУН Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук (г. Пущино) при внутрижелудочном введении фармацевтических композиций ФК 1 и ФК 5 и циклофосфамида (прототип) в дозе, составляющей 1% от показателя ЛД50 при данном пути введения, объемом 0,8-1,0 мл в 2% крахмальном клейстере, через 72 часа после перевивки опухоли в течение 7 суток.
Противоопухолевую и антиметастатическую активность изучали на опухолевой системе - ксенографте немелкоклеточного рака легкого из банка опухолевых штаммов ФГБУ «Национальный исследовательский медицинский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России. Опухоль воспроизводили трехступенчатой перевивкой клеток опухолевого штамма подкожно животным в область левого бедра (Трещалина Е.М., Жукова О.С., Герасимова Г.К. [и др.] Методические рекомендации по доклиническому изучению противоопухолевой активности лекарственных средств / Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая. - М.: Гриф и К, 2012. - С. 640-654).
Фармакологическое действие оценивали в соответствии с международными рекомендациями по изучению специфической активности противоопухолевых препаратов (Geran R.I., Greenberg N.H., MacDonald М.М., Schumacher A.M., Abbott B.J. Protocols for screening chemical agents and natural products against tumor and other biological systems // Cancer Chemother. Rep. - 1972. - Vol. 3. - P. 1-103).
Результаты исследования противоопухолевого и антиметастатического действия фармацевтических композиций ФК 1 и ФК 5 на модели немелкоклеточного рака легкого представлены в табл. 16 и 17. Из представленных в табл. 16 и 17 данных следует, что внутрижелудочное введение ФК 1 и ФК 5 в дозе 26 мг/кг сопровождается статистически значимыми различиями в объеме опухоли между контрольной группой и группой животных, получавших прототип в эквитоксической дозе, на 14-х и 22-х сутках наблюдения. Кроме того, были зафиксированы статистически значимые различия как в количестве, так и объеме метастатического поражения животных при сравнении с мышами контрольной группой и группы животных, получавших прототип в эквитоксической дозе, на 31-е сутки формирования опухоли.
Таким образом, в отличие от прототипа, фармацевтические композицие ФК 1 и ФК 5 отличается большей противоопухолевой и антиметастатическиой активностью в отношении ксенографта немелкоклеточного рака легкого, перевитого в организм мышей.
Пример 12
. Влияние фармацевтических композиций ФК 1 и ФК 5 на тканевое содержание тубулина-бета III в первичном опухолевом узле на модели сингенной опухоли - карциноме легкого Lewis (LLC)
Влияние фармацевтических композиций ФК 1 и ФК 5 на тканевую концентрацию структурного онкогена тубулина-бета III в первичном опухолевом узле изучена в опытах на 30 мышах самцах линии C57B1/6, полученных из питомника SPF-лабораторных животных - филиала ФГБУН Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук (г. Пущино) при внутрижелудочном введении заявляемой фармацевтических композиций ФК 1 и ФК 5 и циклофосфамида (прототип) в дозе, составляющей 1% от показателя ЛД50 при данном пути введения, объемом 0,8-1,0 мл в 2% крахмальном клейстере, через 72 часа после перевивки опухоли в течение 7 суток.
Тканевую концентрацию структурного онкогена тубулина-бета III в первичном опухолевом узле изучали на сингенной опухолевой системе - карциноме легкого Lewis - из банка опухолевых штаммов ФГБУ «Национальный исследовательский медицинский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России. Опухоль воспроизводили трехступенчатой перевивкой клеток опухолевого штамма (Трещалина Е.М., Жукова О.С., Герасимова Г.К. [и др.] Методические рекомендации по доклиническому изучению противоопухолевой активности лекарственных средств / Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая. - М.: Гриф и К, 2012. - С. 640-654).
Тканевую концентрацию тубулина-бета III оценивали методом количественного иммуноферментного анализа в гомогенате первичного опухолевого узла на 31 стуки после перевивки опухоли (Кишкун А.А. Руководство по лабораторным методам диагностики. - М.: ГЭОТАР-Медицина, 2014. - С. 534-612.) с использованием исследовательского набора антител производства CUSABIO BIOTECH Inc. (США).
Результаты исследования тканевой концентрации структурного онкогена тубулина-бета III в первичном опухолевом узле на фоне курсового введения фармацевтических композиций ФК 1 и ФК 5 на модели сингенной опухоли - LLC представлены в табл. 19. Из представленных в табл. 19 данных следует, что внутрижелудочное введение фармацевтических композиций ФК 1 и ФК 5 в дозе 26 мг/кг сопровождается статистически значимым снижением концентрации онкогена в опухоли при сравнении с животными контрольной группой и группой животных, получавших прототип в эквитоксической дозе, на 31-х сутках наблюдения.
Таким образом, в отличие от прототипа, фармацевтические композиции ФК 1 и ФК 5 обладает способностью подавлять тканевую экспрессию структурного онкогена тубулина-бета III, участвующего в процессе деления опухолевых клеток.
Исследования проведены в соответствии с этическими требованиями к работе с экспериментальными животными («Правила проведения работ с использованием экспериментальных животных» (приказ МЗ СССР №755 от 12.08.1987 г.), Федеральный закон «О защите животных от жестокого обращения» от 01.01.1997 г., Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 01.04.2016 г. №199н «Об утверждении правил надлежащей лабораторной практики», ГОСТ 33216-2014 «Руководство по содержанию и уходу за лабораторными животными. Правила содержания и ухода за лабораторными грызунами и кроликами» (введен в действие 01.07.2016 г.) и одобрены Биоэтической комиссией.
По сравнению с известным решением применение фармацевтических композиций ФК 1 и ФК 5 позволяет снизить острую токсичность, увеличить силу противоопухолевого эффекта при формировании сингенной модели опухоли у мышей, а также повысить противоопухолевую и антиметастатическую активность при немелкоклеточном раке легкого за счет подавления синтеза структурного онкогена тубулина-бета III.
Примечание: * - различия при сравнении с контролем с меланомой В-16 статистически достоверны при р<0,05; а - различия при сравнении с контролем и циклофосфамидом (прототипом) статистически достоверны при р<0,05 (одномерный дисперсионный анализ, критерий Ньюмена-Кейлса)
Примечание: * - различия при сравнении с контролем с ксенографтом опухоли легких статистически достоверны при р<0,05; а - различия при сравнении с контролем и циклофосфамидом (прототипом) статистически достоверны при р<0,05 (одномерный дисперсионный анализ, критерий Ньюмена-Кейлса)
Примечание: * - различия при сравнении с контролем с опухолью статистически достоверны при р<0,05; а - различия при сравнении с контролем и циклофосфамидом (прототипом) статистически достоверны при р<0,05 (одномерный дисперсионный анализ, критерий Ньюмена-Кейлса)
Примечание: * - различия при сравнении с контролем статистически достоверны (р<0,05, одномерный дисперсионный анализ, парный критерий Стьюдента с поправкой Бонферрони); а - различия при сравнении с прототипом статистически достоверны (р<0,05, одномерный дисперсионный анализ, парный критерий Стьюдента с поправкой Бонферрони).
Claims (2)
- Фармацевтические композиции, проявляющие противоопухолевую активность и содержащие в качестве активных соединений 2-амино-7-(диэтиламино)-4-(4-метоксибензо[d][1,3]диоксол-5-ил)-4Н-хромен-3-карбонитрил (соединение 1) или 2-аминия-7-(диэтиламино)-4-(4-метоксибензо[d][1,3]диоксол-5-ил)-4Н-хромен-3-карбонитрила N-ацетиламиноэтаноат (соединение 2) и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества при следующем соотношении компонентов, мас. %
-
активное вещество (соединение 1 или 2) 5,0-30,0 крахмал кукурузный прежелатинизированный 10,0-50 целлюлоза микрокристаллическая 5,0-60,0 кремния диоксид коллоидный 1,0-5,0 кислота стеариновая 0-1,0 натрия додецилсульфат 0-3,0 коллидон VA 64 0-3,0 полисорбат 80 (твин 80) 0-3,0
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018146830A RU2704262C1 (ru) | 2018-12-27 | 2018-12-27 | Производные 2-аминохроменов проявляющие противоопухолевую активность. Фармацевтические композиции |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018146830A RU2704262C1 (ru) | 2018-12-27 | 2018-12-27 | Производные 2-аминохроменов проявляющие противоопухолевую активность. Фармацевтические композиции |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2704262C1 true RU2704262C1 (ru) | 2019-10-25 |
Family
ID=68318314
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018146830A RU2704262C1 (ru) | 2018-12-27 | 2018-12-27 | Производные 2-аминохроменов проявляющие противоопухолевую активность. Фармацевтические композиции |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2704262C1 (ru) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002092594A1 (en) * | 2001-05-16 | 2002-11-21 | Cytovia, Inc. | Substituted 4h-chromenes and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof |
| EP1230232B1 (en) * | 1999-11-05 | 2004-02-25 | Cytovia, Inc. | Substituted 4h-chromene and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof |
-
2018
- 2018-12-27 RU RU2018146830A patent/RU2704262C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1230232B1 (en) * | 1999-11-05 | 2004-02-25 | Cytovia, Inc. | Substituted 4h-chromene and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof |
| US20050154015A1 (en) * | 1999-11-05 | 2005-07-14 | Cytovia, Inc. | Substituted 4H-chromene and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof |
| WO2002092594A1 (en) * | 2001-05-16 | 2002-11-21 | Cytovia, Inc. | Substituted 4h-chromenes and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69515617T2 (de) | Verwendung von antihelmintischen Zusammensetzungen zur Behandlung der durch Anoplocephala perfoliata verursachten Infektionen bei Pferden | |
| CN1102387C (zh) | 新的用于控制和治疗肛门直肠和结肠疾病的药物组合物 | |
| JPS6036422A (ja) | １−ドデシルアザシクロヘプタン−２−オンを含有する浸透局所製薬組成物 | |
| CN101583606A (zh) | 抑制bcl蛋白与结合伴侣的相互作用的化合物和方法 | |
| JPS62240619A (ja) | 制癌剤 | |
| CN101203211A (zh) | 药物组合物 | |
| CN102321142A (zh) | 一种醋酸阿比特龙晶型及其制备方法 | |
| CN113614070A (zh) | 中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂在肝病中的用途 | |
| US20150065526A1 (en) | Overcoming acquired resistance to chemotherapy treatments through suppression of stat3 | |
| CN1092204C (zh) | 20(S)－人参皂甙Rg3的半合成方法及其药物用途 | |
| RU2704262C1 (ru) | Производные 2-аминохроменов проявляющие противоопухолевую активность. Фармацевтические композиции | |
| JP2020529999A (ja) | 酸性ｐＨで活性の増強を示す抗真菌剤 | |
| ES2734280T3 (es) | Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de infecciones de transmisión sexual | |
| JPH10218780A (ja) | 肛門直腸疾患および結腸疾患の制御および処置のための新規な薬学組成物およびその製造方法 | |
| EP4014979B1 (en) | Combination product comprising limonoids and sglt-2 inhibitors | |
| WO2014187185A1 (zh) | 一种药物组合物作为制备治疗皮炎湿疹中的应用 | |
| EP1685134B1 (de) | Neue chelidonin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur herstellung von pharmazeutischen wirkstoffen | |
| US2868692A (en) | Anthelmintic polymethylenepiperazine and method of using same | |
| US3174899A (en) | Composition for the management of post antibiotic enteritis | |
| KR20130051361A (ko) | 황금 찰수수 추출물을 유효성분으로 포함하는 암 질환 예방 및 치료용 조성물 | |
| CN106236757A (zh) | 一种包含稀有原人参三醇ppt的稀有人参皂苷组合物 | |
| EP1678189A2 (de) | Verfahren zur herstellung von trans- oder cis-diammoniumdichlorodihydroxoplatin (iv)-salzen und -derivaten und ihre verwendung zur herstellung von pharmazeutischen wirkstoffen | |
| RU2674987C1 (ru) | 2-Аминия-7-(диэтиламино)-4-(4-метоксибензо[d][1,3]диоксол-5-ил)-4Н-хромен-3-карбонитрила N-ацетиламиноэтаноат, проявляющий противоопухолевую активность | |
| EP3452054A1 (en) | Tablet-in-tablet pharmaceutical composition comprising cyclophosphamide and capecitabine | |
| CN103860486A (zh) | 一种来曲唑口腔崩解片及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20201228 |