RU2700693C1 - Способ получения хитозановой губки (варианты) - Google Patents

Способ получения хитозановой губки (варианты) Download PDF

Info

Publication number
RU2700693C1
RU2700693C1 RU2018137615A RU2018137615A RU2700693C1 RU 2700693 C1 RU2700693 C1 RU 2700693C1 RU 2018137615 A RU2018137615 A RU 2018137615A RU 2018137615 A RU2018137615 A RU 2018137615A RU 2700693 C1 RU2700693 C1 RU 2700693C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
chitosan
sponge
acid
resulting
bicarbonate
Prior art date
Application number
RU2018137615A
Other languages
English (en)
Inventor
Сергей Дмитриевич Зайцев
Иван Родионович Леднев
Михаил Константинович Горшенин
Лариса Александровна Смирнова
Original Assignee
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского" filed Critical Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского"
Priority to RU2018137615A priority Critical patent/RU2700693C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2700693C1 publication Critical patent/RU2700693C1/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/716—Glucans
    • A61K31/722—Chitin, chitosan
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/07—Stiffening bandages
    • A61L15/12—Stiffening bandages containing macromolecular materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/28—Polysaccharides or their derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14—Macromolecular materials
    • A61L27/20—Polysaccharides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/56—Porous materials, e.g. foams or sponges
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/06—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
    • C08J9/08—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent developing carbon dioxide

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

Группа изобретений относится к химии высокомолекулярных соединений, касается вариантов способа получения хитозановой губки, которая может быть использована в медицине в качестве раневых покрытий, гемостатических материалов, матриц для тканевой инженерии. Способ получения хитозановой губки включает растворение хитозана в водном растворе уксусной кислоты, соляной кислоты или молочной кислоты. После полного растворения хитозана при перемешивании добавляют вспениватель. В качестве вспенивателя используют гидрокарбонат натрия, гидрокарбонат калия или гидрокарбонат аммония. Затем осуществляют отмывку полученной губки от остатков кислоты и вспенивателя, сушку полученной губки. Компоненты используют в заявленных соотношениях. Группа изобретений обеспечивает упрощение синтеза и расширение области применения получаемой губки за счет возможности регулирования скорости процесса ее получения и пористости. 3 н.п. ф-лы, 7 ил., 10 пр.

Description

Предлагаемая группа изобретений относится к химии высокомолекулярных соединений, касается вариантов способа получения хитозановой губки, которая может быть использована в медицине в качестве раневых покрытий, гемостатических материалов, матриц для тканевой инженерии.
В области биоматериалов (изготовление скаффолдов для тканевой инженерии и кровоостанавливающих губок) находят широкое применение пористые трехмерные структуры на основе биосовместимых полимеров. Поликатионный полисахарид хитозан, продукт деацетилирования хитина, представляет собой биосовместимый и биоразлагаемый полимер. Хитозан может использоваться в различных формах, таких как пленки, гидрогели, трехмерные пористые структуры, нановолокна, но для формирования данных структур хитозан предварительно растворяют в водном растворе кислоты, в результате чего, хитозан переходит в солевую форму (фиг. 1).
Известно несколько способов получения трехмерной пористой структуры хитозана.
Известен метод лиофилизации хитозана (ЕР 2394670 А1, кл. A61L 15/28, A61L 15/42, опубл. 14.12.2011 г. ), основанный на замораживании раствора хитозана с последующей лиофилизацией, в результате чего вода, находившаяся в растворе удаляется путем сублимации. После чего полученную губку нейтрализуют и проводят повторную лиофилизацию.
Недостатком этого метода является длительность процесса и высокая стоимость оборудования.
Известно использование сверхкритического диоксида углерода (Ozdemir, Е., Sendemir-Urkmez, A., Yesil-Celiktas, О. (2013). Supercritical СО2 processing of a chitosan-based scaffold: Can implantation of osteoblastic cells be enhanced? The Journal of Supercritical Fluids, 75, 120-127), заключающееся в растворении хитозана в угольной кислоте под высоким давлением, после чего давление доводят до нормального значения, при этом угольная кислота разлагается с образованием углекислого газа, в результате чего образуются поры.
Недостатком данного метода является общая сложность и высокая стоимость оборудования.
Известен метод удаления растворителя (Denkbas ЕВ,
Figure 00000001
, N. Ozdemir, К. Kececi, С. Agalar, Norfloxacin-loaded chitosan sponges as wound dressing material// Journal of Biomaterials Applications 2004; 18(4):291-303.), заключающийся в добавлении легколетучих растворителей в раствор хитозана с последующим их испарением, в результате чего получается пористая структура.
Недостатком данного метода является проблема регенерации реагентов и загрязнение окружающей среды.
Известен способ получения биосовместимого биодеградируемого пористого композиционного материала (RU 2471824 C1, C08J 9/00, C08L 5/08, C08L 101/16, C08J 3/03, А61K 33/00, А61Р 19/08, опубл. 10.01.2013 г.), включающий смешивание предварительно диспергированного в водной среде с рН 5-7 в ультразвуковом поле с частотой v=20-100 кГц в течение 5-60 мин гидросиликатного наполнителя с хитозаном в количестве, соответствующем его концентрации в растворе 1-4 мас. %, при этом количество наполнителя составляет 0,05-10% от массы хитозана, затем полученную смесь интенсивно перемешивают при температуре 20-50°С в течение 20-60 мин, добавляют концентрированную уксусную кислоту в количестве, соответствующем получению в смеси водного раствора уксусной кислоты концентрацией 1-3%, интенсивно перемешивают смесь при температуре 20-50°С в течение 20-250 мин, охлаждают до температуры -5 - -196°С, удаляют растворитель в вакууме, обрабатывают полученный целевой материал нейтрализующим реагентом, промывают водой до рН 5-7 и высушивают. Способ обеспечивает наличие системы сквозных пор и стабильность пористой структуры материала в водных средах, а также отсутствие цитотоксичности.
Недостатком указанного способа является необходимость использования специализированного оборудования для генерации ультразвука, использование «лишнего» компонента, такого как гидросиликатный наполнитель, а также узкая область применения.
Известен способ получения пористых губок на основе хитозана для заполнения костных дефектов (RU 2356581 С1, кл. A61L 27/00, опубл. 27.05.2009 г. ), включающий введение в водный раствор высокомолекулярного хитозана (хитозан с молекулярной массой более 300000 г/моль) при перемешивании, добавку карбонат аммония с последующей промывкой губки в этаноле и сушкой при температуре до 40°С, при введении добавки в водный раствор хитозана должно выполняться следующее соотношение между компонентами, мас. %: хитозан 30-80, добавка карбоната аммония - 20-70. За счет эластичности и высокой пористости данные хитозановые губки заполняют костные дефекты с минимальным зазором, что способствует равномерному формированию костной ткани по всему объему дефекта.
Недостатком указанного способа является необходимость использования высокомолекулярного хитозана, а также узкая область применения получаемых губок.
Наиболее близкими к заявляемому изобретению является способ получения биодеградируемых пористых материалови, защищенный патентом US 8729171 В2, кл. A61F 2/28, А61K 35/00, А61K 38/18, А61K 9/127, А61K 9/14, А61Р 43/00, C08J 9/08, С08K 3/26, С08K 3/32, С08K 3/34, C08L 67/04, опубл. 24.11.2011 г., принятый за ближайший аналог (прототип).
Способ по прототипу включает смешивание биодеградируемого полимера и усиливающего агента при 110°С, загрузку смеси в контейнер и насыщение смеси сверхкритической текущей средой, повышение давления смеси и сверхкритической текущей среды с последующей быстрой разгерметизацией. В качестве биодиградируемого полимера могут быть использованы полимеры на основе полилактида (PLA), полигликолида (PGA), поликапролактона поли (лактико-гликолевой кислоты (PLGA)), их сополимеры и их смеси. Дополнительные материалы включают, но не ограничиваются ими, хитозан, метилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу, поливинилацетат, альгинат, полиэтиленгликоль (ПЭГ), поли (2-гидроксиэтилметакрилат) (РНЕМА), полиметилметакрилат (ПММА), этилен-винилацетат (EVA), полиакриламид и полиамин. Сверхкритическая текучая среда предпочтительно представляет собой диоксид углерода, который может существовать в виде жидкости, обладающей свойствами как жидкости, так и газа. В качестве усиливающего агента предпочтительно используют органически модифицированную глину - смектитную глину. Способ осуществляют с использованием ряда устройств, таких как смеситель, экструдер, машина для литьевого формования или любое другое подходящее устройство, способное загружать материал, такой как глина, полимер и сверхкритическая текучая среда, и способно поддерживать постоянное давление на загруженный материал. В результате получают нанокомпозит пористой конструкции с практически однородной дисперсией усиливающих частиц, подходящий для применения в структурных заменителях костного трансплантата с нагрузкой, с размером пор 100-750 мкм, более предпочтительно около 200-250 мкм. В некоторых вариантах осуществления нанокомпозит может включать в себя два или более различных размеров пор или взаимосвязи пористости. Размер пор чистых полимерных конструкций могут регулировать посредством регулирования температуры обработки.
Преимуществами и общими признаками способа по прототипу с предлагаемым изобретением является схожий механизм генерации пор, которые образуются за счет пузырьков диоксида углерода.
Однако, способ по прототипу является более технически сложным и требует специализированного оборудования. Кроме этого, способ направлен на получение нанокомпозитов, используемых только в тканевой инженерии.
В задачу изобретения положена разработка нового способа получения хитозановой губки.
Техническим результатом от использования предлагаемого изобретения является упрощение, расширение области применения получаемой губки за счет возможности регулирования скорости процесса ее получения и пористости.
На фиг. 1 представлены формы хитозана, где: А - основная форма; Б - солевая форма.
На фиг. 2 представлен механизм реакции получения хитозаной губки.
На фиг. 3-7 представлены фото структуры хитозановых губок, полученных согласно представленным примерам 1-5.
Предлагаемый способ получения хитозановой губки осуществляют следующим образом.
В водном растворе уксусной кислоты, или молочной кислоты, или соляной кислоты (рН раствора 3-6.5), растворяют хитозан, в результате чего хитозан из основной формы переходит в солевую. После полного растворения хитозана при перемешивании добавляют вспениватель, в результате чего происходит вспенивание с одновременным переходом хитозана из солевой формы в основную. В качевстве вспенивателя используют или гидрокарбонат натрия, или гидрокарбонат калия, или гидрокарбонат аммония от 30 до 150% от массы сухого хитозана. При добавлении вспенивателя меньше 30% от массы сухого хитозана не происходит реакция перевода хитозана в основную форму и губка не образуется. При добавлении вспенивателя больше 150% от массы сухого хитозана, реакция происходит слишком быстро, в результате получаются поры с большим диаметром, что делает губку механически неустойчивой.
По 1 варианту используют компоненты при следующем соотношении, масс. %:
хитозан - 3
уксусная кислота - 0,5-6
вспениватель - 1,5-4,5
вода - 86,5-95,0.
По 2 варианту компоненты используют при следующем соотношении, масс. %:
хитозан - 3
соляная кислота - 0,3-3
вспениватель - 1,5-4,0
вода - 90-95,2.
По 3 варианту компоненты используют при следующем соотношении, масс. %:
хитозан - 3
молочная кислота - 0,5-6
вспениватель - 1,0-4,5
вода - 86,5-95,5.
Механизм протекания реакции (фиг. 2) основан на обменной реакции между анионом кислой соли и солевой формой хитозана, сопровождающейся образованием трехмерной структуры за счет межмолекулярных и внутримолекулярных водородных связей у основной формы хитозана, с одновременным выделением углекислого газа как порообразователя. Солевая форма хитозана, за счет одноименных зарядов на протонированных аминогруппах хитозана, затрудняет образование трехмерной структуры. Эта проблема решается переводом хитозана в основную форму. Основная форма хитозана образует жесткую трехмерную структуру за счет формирования водородных связей. Варьирование природы катиона гидрокарбоната, позволяет регулировать скорость реакции.
Полученную губку промывают от остатков кислоты и остатков гидрокарбоната, и сушат до постоянной массы.
Полученная губка является биосовместимой, биоразлагаемой, а так же обладает взаимосвязанной системой пор с размером пор от 30 до 230 мкм, что позволяет использовать ее, как в качестве кровоостанавливающей губки, так и для регенерации поврежденной костной ткани. При замене кислоты, участвующей в разложении гидрокарбоната, диаметр пор изменяется в пределах 15-20%.
Далее представлены примеры конкретного осуществления предлагаемого изобретения.
Пример 1.
3 грамма хитозана растворяли в 100 мл 0.5% водного раствора уксусной кислоты. К полученному раствору добавляли 1.5 г гидрокарбоната натрия. Полученную в результате губку сушили до постоянной массы и наблюдали на электронном микроскопе.
Полученная губка характеризовалась пористой структурой с открытой системой пор с диаметром пор 40-180 мкм.
Пример 2.
3 грамма хитозана растворяли в 100 мл 6% водного раствора уксусной кислоты. К полученному раствору добавляли 4.5 г гидрокарбоната натрия. Полученную в результате губку сушили до постоянной массы и наблюдали на электронном микроскопе. Полученная губка характеризовалась пористой структурой с открытой системой пор с диаметром пор 60-210 мкм.
Пример 3.
3 грамма хитозана растворяли в 100 мл 1.2% водного раствора уксусной кислоты. К полученному раствору добавляли 2 г гидрокарбоната калия. Полученную в результате губку сушили до постоянной массы и наблюдали на электронном микроскопе. Полученная губка характеризовалась пористой структурой с открытой системой пор с диаметром пор 30-190 мкм.
Пример 4.
3 грамма хитозана растворяли в 100 мл 1.2% водного раствора уксусной кислоты. К полученному раствору добавляли 1.5 г гидрокарбоната аммония. Полученную в результате губку сушили до постоянной массы и наблюдали на электронном микроскопе. Полученная губка характеризовалась пористой структурой с открытой системой пор с диаметром пор 35-180 мкм.
Пример 5.
3 грамма хитозана растворили в 100 мл 0.3% водного раствора соляной кислоты, к полученному раствору добавили 1.5 г гидрокарбоната натрия, полученную в результате губку сушили до постоянной массы и наблюдали на электронном микроскопе. Полученная губка характеризовалась пористой структурой с открытой системой пор с диаметром пор 30-150 мкм.
Пример 6.
3 грамма хитозана растворили в 100 мл 3% водного раствора соляной кислоты, к полученному раствору добавили 4 г гидрокарбоната калия, полученную в результате губку сушили до постоянной массы и наблюдали на электронном микроскопе.
Полученная губка характеризовалась пористой структурой с открытой системой пор с диаметром пор 50-200 мкм.
Пример 7.
3 грамма хитозана растворили в 100 мл 0.5% водного раствора соляной кислоты, к полученному раствору добавили 2 г гидрокарбоната аммония, полученную в результате губку сушили до постоянной массы и наблюдали на электронном микроскопе. Полученная губка характеризовалась пористой структурой с открытой системой пор с диаметром пор 40-150 мкм.
Пример 8.
3 грамма хитозана растворили в 100 мл 0.5% водного раствора молочной кислоты, к полученному раствору добавили 1 г гидрокарбоната натрия, полученную в результате губку сушили до постоянной массы и наблюдали на электронном микроскопе. Полученная губка характеризовалась пористой структурой с открытой системой пор с диаметром пор 50-200 мкм.
Пример 9.
3 грамма хитозана растворили в 100 мл 6% водного раствора молочной кислоты, к полученному раствору добавили 4.5 г гидрокарбоната аммония, полученную в результате губку сушили до постоянной массы и наблюдали на электронном микроскопе. Полученная губка характеризовалась пористой структурой с открытой системой пор с диаметром пор 70-230 мкм.
Пример 10.
3 грамма хитозана растворили в 100 мл 1.5% водного раствора молочной кислоты, к полученному раствору добавили 2 г гидрокарбоната калия, полученную в результате губку сушили до постоянной массы и наблюдали на электронном микроскопе. Полученная губка характеризовалась пористой структурой с открытой системой пор с диаметром пор 30-170 мкм.

Claims (6)

1. Способ получения хитозановой губки включает растворение хитозана в водном растворе уксусной кислоты, добавление вспенивателя после полного растворения хитозана при перемешивании, в качестве которого используют или гидрокарбонат натрия, или гидрокарбонат калия, или гидрокарбонат аммония, промывку и сушку полученной губки, при следующем соотношении компонентов, масс. %:
хитозан 3 уксусная кислота 0,5-6 вспениватель 1,5-4,5 вода 86,5-95,0
2. Способ получения хитозановой губки включает растворение хитозана в водном растворе соляной кислоты, добавление вспенивателя после полного растворения хитозана при перемешивании, в качестве которого используют или гидрокарбонат натрия, или гидрокарбонат калия, или гидрокарбонат аммония, промывку полученной губки от остатков кислоты и остатков гидрокарбоната, сушку полученной губки, при следующем соотношении компонентов, масс. %:
хитозан 3 соляная кислота 0,3-3 вспениватель 1,5-4,0 вода 90-95,2
3. Способ получения хитозановой губки включает растворение хитозана в водном растворе молочной кислоты, добавление вспенивателя после полного растворения хитозана при перемешивании, в качестве которого используют гидрокарбонат натрия, или гидрокарбонат калия, или гидрокарбонат аммония после полного растворения хитозана при перемешивании, отмывку полученной губки от остатков кислоты и остатков гидрокарбоната, сушку полученной губки, при следующем соотношении компонентов, масс. %:
хитозан 3 молочная кислота 0,5-6 вспениватель 1,0-4,5 вода 86,5-95,5
RU2018137615A 2018-10-24 2018-10-24 Способ получения хитозановой губки (варианты) RU2700693C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018137615A RU2700693C1 (ru) 2018-10-24 2018-10-24 Способ получения хитозановой губки (варианты)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018137615A RU2700693C1 (ru) 2018-10-24 2018-10-24 Способ получения хитозановой губки (варианты)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2700693C1 true RU2700693C1 (ru) 2019-09-19

Family

ID=67989659

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018137615A RU2700693C1 (ru) 2018-10-24 2018-10-24 Способ получения хитозановой губки (варианты)

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2700693C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2773195C2 (ru) * 2020-11-17 2022-05-31 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Дальневосточный федеральный университет» (ДВФУ) Способ получения полимерного материала с открытыми порами

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2356581C1 (ru) * 2007-12-26 2009-05-27 Учреждение Российской академии наук Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова РАН Способ получения пористых губок на основе хитозана для заполнения костных дефектов
RU2471824C1 (ru) * 2011-07-26 2013-01-10 Учреждение Российской академии наук Институт высокомолекулярных соединений РАН Биосовместимый биодеградируемый пористый композиционный материал и способ его получения
US8729171B2 (en) * 2010-01-22 2014-05-20 Wayne State University Supercritical carbon-dioxide processed biodegradable polymer nanocomposites
CN103877607A (zh) * 2014-01-23 2014-06-25 华侨大学 一种壳聚糖吸收止血海绵及其制备方法
RU2554811C1 (ru) * 2014-07-01 2015-06-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова Российской академии наук (ИМЕТ РАН) Способ получения пористых хитозановых губок, содержащих фосфаты кальция, для заполнения костных дефектов
RU2618896C1 (ru) * 2016-06-30 2017-05-11 Федеральное государственное бюджетное учреждение Гематологический научный центр Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ ГНЦ Минздрава России) Губка гемостатическая и способ ее получения

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2356581C1 (ru) * 2007-12-26 2009-05-27 Учреждение Российской академии наук Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова РАН Способ получения пористых губок на основе хитозана для заполнения костных дефектов
US8729171B2 (en) * 2010-01-22 2014-05-20 Wayne State University Supercritical carbon-dioxide processed biodegradable polymer nanocomposites
RU2471824C1 (ru) * 2011-07-26 2013-01-10 Учреждение Российской академии наук Институт высокомолекулярных соединений РАН Биосовместимый биодеградируемый пористый композиционный материал и способ его получения
CN103877607A (zh) * 2014-01-23 2014-06-25 华侨大学 一种壳聚糖吸收止血海绵及其制备方法
RU2554811C1 (ru) * 2014-07-01 2015-06-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова Российской академии наук (ИМЕТ РАН) Способ получения пористых хитозановых губок, содержащих фосфаты кальция, для заполнения костных дефектов
RU2618896C1 (ru) * 2016-06-30 2017-05-11 Федеральное государственное бюджетное учреждение Гематологический научный центр Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ ГНЦ Минздрава России) Губка гемостатическая и способ ее получения

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ZHANG HU, DONG-YING ZHANG et al. Chitosan-Based Composite Materials for Prospective Hemostatic Applications. Mar. Drugs, 2018 Aug, 16(8), 273, doi: 10.3390/md16080273. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2773195C2 (ru) * 2020-11-17 2022-05-31 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Дальневосточный федеральный университет» (ДВФУ) Способ получения полимерного материала с открытыми порами

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101929661B1 (ko) 다공성의 생분해성 미세입자 및 수용성 천연고분자를 포함하는 성형 필러용 주사제 조성물
Ciolacu et al. Cellulose-based hydrogels for medical/pharmaceutical applications
US8668863B2 (en) Dendritic macroporous hydrogels prepared by crystal templating
US6486285B2 (en) Water-swellable polymer gel and process for preparing the same
CN110522948B (zh) 可注射水凝胶及其制备方法和应用
Shen et al. pH and redox dual stimuli-responsive injectable hydrogels based on carboxymethyl cellulose derivatives
KR20080062092A (ko) 세포전달체로서의 히알루론산 유도체 및 이의 제조 방법
JP2009528437A (ja) 生分解性発泡体
El Fray et al. Morphology assessment of chemically modified cryostructured poly (vinyl alcohol) hydrogel
CN1137540A (zh) 多糖泡沫体生产方法
EP3660078A1 (en) Method for preparing biodegradable polymer microparticles, and biodegradable polymer microparticles prepared thereby
Mathew et al. Processing of bionanocomposites: solution casting
CN113185725A (zh) 一种原位快速制备银纳米粒子/明胶复合水凝胶的方法
Syverud Tissue engineering using plant-derived cellulose nanofibrils (CNF) as scaffold material
Ma et al. Injectable hyaluronic acid/poly (γ-glutamic acid) hydrogel with step-by-step tunable properties for soft tissue engineering
RU2700693C1 (ru) Способ получения хитозановой губки (варианты)
JP4044291B2 (ja) 水膨潤性高分子ゲルおよびその製造法
Piña‐Acosta et al. Hydrogels of poly (2‐hydroxyethyl methacrylate) reinforced with nanocrystalline cellulose as candidates for biomaterials
CN114010836A (zh) 一种止血敷料及其制备方法
Demina et al. Chitosan-g-lactide copolymers for fabrication of 3D scaffolds for tissue engineering
Sheikh-Mehdi Mesgar et al. Novel biopolymers/functionalized multi-walled carbon nanotube composite scaffolds for cardiac tissue engineering
JP4125047B2 (ja) 親水性架橋キトサン発泡体
Raza et al. Recent advancements in extrudable gel-based bioinks for biomedical settings
Sethi RSM optimized chitosan based composite hydrogel for sustained drug delivery applications
US20220241194A1 (en) Crosslinkable hydrogel compositions