RU2700573C2 - Способ лечения кастрационно-устойчивого рака простаты - Google Patents

Способ лечения кастрационно-устойчивого рака простаты Download PDF

Info

Publication number
RU2700573C2
RU2700573C2 RU2017136396A RU2017136396A RU2700573C2 RU 2700573 C2 RU2700573 C2 RU 2700573C2 RU 2017136396 A RU2017136396 A RU 2017136396A RU 2017136396 A RU2017136396 A RU 2017136396A RU 2700573 C2 RU2700573 C2 RU 2700573C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
prostate cancer
succinic acid
weeks
castration
resistant prostate
Prior art date
Application number
RU2017136396A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017136396A3 (ru
RU2017136396A (ru
Inventor
Павел Владимирович Мазин
Надежда Константиновна Мазина
Владислав Григорьевич Вохмянин
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кировский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Кировский ГМУ Минздрава России)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кировский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Кировский ГМУ Минздрава России) filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кировский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Кировский ГМУ Минздрава России)
Priority to RU2017136396A priority Critical patent/RU2700573C2/ru
Publication of RU2017136396A3 publication Critical patent/RU2017136396A3/ru
Publication of RU2017136396A publication Critical patent/RU2017136396A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2700573C2 publication Critical patent/RU2700573C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/194Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more carboxyl groups, e.g. succinic, maleic or phthalic acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A61K31/573Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/58Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения кастрационно-устойчивого рака предстательной железы. Для этого одновременно с комбинацией препаратов доцетаксель 75 мг/м2 поверхности тела 1 раз в 3 недели + абиратерон 1000 мг в сутки + преднизолон 10 мг в сутки ежедневно внутривенно капельно вводят раствор янтарной кислоты в виде метилглюкаминовых смесей из расчета 5-6 г янтарной кислоты на 1 литр инфузионной смеси. Длительность курса терапии 3 недели. Способ позволяет повысить эффективность и безопасность лечения за счет аддитивного эффекта комбинации.

Description

Изобретение относится к хирургии, онкологии, урологии, фармакологии, к области лечения злокачественных заболеваний предстательной железы.
Рак простаты является тяжелым и распространенным заболеванием в старшей возрастной группе мужской субпопуляции. Кастрационно-устойчивый рак является результатом развития опухоли на фоне неэффективного лечения и требует дорогостоящих методик ведения больного. В последнее время на рынок выведены высокоэффективные препараты для терапии кастрационно-устойчивых форм этого заболевания. Одним из них является селективный ингибитор биосинтеза андрогенов абиратерона ацетат, появившийся на рынке лекарственных средств после 2012 года (библиографическая ссылка: Fizazi K, Scher Н, Molina A, Logothetis Ch et al. Abiraterone acetate for treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer: final overall survival analysis of the COU-AA-301 randomised, double-blind, placebo-controlled phase 3 study. Lancet Oncol 2012; 13: 983-92). В последние годы активно исследуются различные сочетания абиратерона ацетата с другими химиотерапевтическими препаратами: энзалутамид, доцетаксель и др. Однако схемы совместного применения таких препаратов в едином курсе химиотерапии пока не получают должного развития по причине резкого утяжеления нежелательных побочных эффектов, свойственных цитостатикам.
Препараты янтарной кислоты давно и широко используются в лечении обширного круга внутренних, кожных и системных заболеваний, являясь средством адьювантной терапии и существенно снижая стоимость лечения (библиографическая ссылка: Мазина Н. К, «Системный подход к обоснованию применения регуляторов энергетического метаболизма в схемах фармакотерапии и оздоровления». Автореферат дисс. на соискание уч. степени доктора медицинских наук Томск, 2007). Для парентерального применения препараты янтарной кислоты широко назначаются в виде метилглюкаминовых смесей. В онкологической практике метглюкаминовые смеси янтарной кислоты использовались для смягчения токсических эффектов химиотерапии опухолей (в частности, для профилактики токсических гепатитов на фоне назначений цитостатиков, библиографическая ссылка: Мазина Н.К., Мазин П.В. Метааналитический подход к оценке клинической эффективности инфузионного сукцинатсодержащего препарата ремаксола при патологии печени разного генеза. Антибиотики и химиотерапия, 2015, том 60, №11-12, с. 43-49). Однако свойства сочетанного применения препаратов янтарной кислоты в схемах с ингибиторами биосинтеза андрогенов нового поколения не изучались, научные сообщения такого рода отсутствуют.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является способ Тагавы-Посадаса, при котором абиратерон назначается с доцетакселем и преднизолоном из расчета дозировок доцетаксель 75 мг/м2 поверхности тела 1 раз в 3 недели+абиратерон 1000 мг в сутки+преднизолон 10 мг в сутки (библиографическая ссылка: Tagawa ST, Posadas ЕМ et al. Phase lb Study of Abiraterone Acetate Plus Prednisone and Docetaxel in Patients with Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer. Eur Urol. 2016 Feb 3. pii: S0302-2838(16)00130-5). Данная схема лечения в настоящий момент исследуется в режиме 1-й фазы на предмет эффективности и безопасности у небольших выборок пациентов. Способы уменьшения возрастающей токсичности от совместного использования данной комбинации таксана и блокатора биосинтеза андрогенов при лечении рака простаты не разработаны, что и является самым крупным недостатком схемы Тагавы-Посадаса.
Техническим результатом предлагаемого изобретения является повышение эффективности и безопасности лечения тяжелых форм рака простаты, кастрационно-устойчивого рака простаты.
Поставленный технический результат достигается тем, что для лечения кастрационно-устойчивого рака простаты дополнительно к комбинации доцетаксель 75 мг/м2 поверхности тела 1 раз в 3 недели+абиратерон 1000 мг в сутки+преднизолон 10 мг в сутки производят ежесуточное внутривенное капельное вливание лекарственного раствора янтарной кислоты в виде метилглюкаминовых смесей или соединений из расчета 5-6 г янтарной кислоты на 1 литр инфузионной смеси с длительностью курса данной терапии в течение 3-х недель.
Доцетаксель нарушает митоз раковых клеток, абиратерон за счет блокады биосинтеза андрогенов подавляет гормональную стимуляцию роста опухоли и способствует ее апоптозу. Данные два препарата, таким образом, усиливают действие друг друга, при этом негативно влияя на пищеварительный тракт, кроветворение и баланс микроэлементов. Усиление эффективности, таким образом, сопровождается и ростом токсичности, которая может приводить к угрожающим жизни осложнениям (диарея, нейтропения, поражения печени, тошнота и рвота, боли в скелете и мышцах, инфекционные осложнения и др). Янтарная кислота не только препятствует развитию токсических эффектов через устранение их гипоксической составляющей и купирование митохондриальных дисфункций, но и замедляет рост опухоли через усиление противоопухолевого звена Т-иммунитета.
Повышение эффективности лечения рака простаты, а так же уменьшение побочных токсических эффектов химиотерапии с увеличением качества жизни онкобольных является достоинством и преимуществом предлагаемого способа по сравнению с прототипом. При этом основные положительные эффекты абиратерона ацетата и доцетакселя усиливаются, а токсические эффекты уменьшаются за счет системно назначаемых препаратов янтарной кислоты, которые уменьшают гипоксию и через метаболическую митохондриальную поддержку способствуют усилению функции систем клеточного иммунитета.

Claims (1)

  1. Способ лечения кастрационно-устойчивого рака простаты, заключающийся в назначении комбинации препаратов доцетаксель 75 мг/м2 поверхности тела 1 раз в 3 недели + абиратерон 1000 мг в сутки + преднизолон 10 мг в сутки, отличающийся тем, что одновременно с этой комбинацией производят ежесуточное внутривенное капельное вливание лекарственного раствора янтарной кислоты в виде метилглюкаминовых смесей из расчета 5-6 г янтарной кислоты на 1 литр инфузионной смеси с длительностью курса данной терапии в течение 3-х недель.
RU2017136396A 2017-10-16 2017-10-16 Способ лечения кастрационно-устойчивого рака простаты RU2700573C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017136396A RU2700573C2 (ru) 2017-10-16 2017-10-16 Способ лечения кастрационно-устойчивого рака простаты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017136396A RU2700573C2 (ru) 2017-10-16 2017-10-16 Способ лечения кастрационно-устойчивого рака простаты

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017136396A3 RU2017136396A3 (ru) 2019-04-16
RU2017136396A RU2017136396A (ru) 2019-04-16
RU2700573C2 true RU2700573C2 (ru) 2019-09-18

Family

ID=66168097

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017136396A RU2700573C2 (ru) 2017-10-16 2017-10-16 Способ лечения кастрационно-устойчивого рака простаты

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2700573C2 (ru)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2519948C2 (ru) * 2008-08-22 2014-06-20 Бритиш Коламбиа Кэнсер Эйдженси Бранч Низкомолекулярные ингибиторы n-концевой активации рецептора андрогенов
NZ707930A (en) * 2010-09-27 2016-09-30 Exelixis Inc Dual inhibitors of met and vegf for the treatment of castration-resistant prostate cancer and osteoblastic bone metastases

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2519948C2 (ru) * 2008-08-22 2014-06-20 Бритиш Коламбиа Кэнсер Эйдженси Бранч Низкомолекулярные ингибиторы n-концевой активации рецептора андрогенов
NZ707930A (en) * 2010-09-27 2016-09-30 Exelixis Inc Dual inhibitors of met and vegf for the treatment of castration-resistant prostate cancer and osteoblastic bone metastases

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
TAGAWA S.T. et al. Phase 1b Study of Abiraterone Acetate Plus Prednisone and Docetaxel in Patients with Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer// Eur Urol. 2016 Nov; 70(5):718-721. *
ЧИССОВ В.И. и др. Онкология. Национальное руководство//М., "ГЭОТАР-Медиа", 2008, с.792-797. *
ЧИССОВ В.И. и др. Онкология. Национальное руководство//М., "ГЭОТАР-Медиа", 2008, с.792-797. TAGAWA S.T. et al. Phase 1b Study of Abiraterone Acetate Plus Prednisone and Docetaxel in Patients with Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer// Eur Urol. 2016 Nov; 70(5):718-721. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2017136396A3 (ru) 2019-04-16
RU2017136396A (ru) 2019-04-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Yue et al. Checkpoint blockade and nanosonosensitizer-augmented noninvasive sonodynamic therapy combination reduces tumour growth and metastases in mice
CN1140272C (zh) 抗肿瘤剂
Saif Controversies in the adjuvant treatment of pancreatic adenocarcinoma
EA201650134A1 (ru) Специфическая сочетанная терапия злокачественных опухолей цитостатиком и его модификатором
RU2017132877A (ru) Комбинация антагониста pd-1 и эрибулина для лечения рака
WO2014142220A1 (ja) 抗腫瘍剤
Kansal et al. Statin drugs enhance responses to immune checkpoint blockade in head and neck cancer models
RU2015152860A (ru) Режим введения и составы для аденовирусов типа в
RU2018107930A (ru) Агонисты tlr4, их композиции и применение для лечения рака
Kobayashi et al. Pharmacokinetic study of weekly administration dose of paclitaxel in patients with advanced or recurrent gastric cancer in Japan
JP2019508433A (ja) Liv1−adc及び化学療法剤を用いた併用療法
RU2700573C2 (ru) Способ лечения кастрационно-устойчивого рака простаты
RU2696287C2 (ru) Способ лечения кастрационно-устойчивого рака простаты
RU2696288C2 (ru) Способ лечения кастрационно-устойчивого рака простаты
RU2673816C1 (ru) Способ лечения кастрационно-устойчивого рака простаты
CN105380956A (zh) 一种治疗白血病的含艾德拉尼的药物组合物及应用
Jain et al. A phase II study of concurrent chemoradiation with weekly docetaxel, carboplatin, and radiation therapy followed by consolidation chemotherapy with docetaxel and carboplatin for locally advanced inoperable non-small cell lung cancer (NSCLC)
JP2006528696A (ja) 抗癌剤の抗腫瘍活性を増強する方法
RU2694259C2 (ru) Способ лечения кастрационно-устойчивого рака простаты
Prokopiou et al. Potentiation of the activity of cisplatin in a human colon tumour xenograft model by auristatin PYE, a structural modification of dolastatin 10
RU2694373C2 (ru) Способ лечения кастрационно-устойчивого рака простаты
RU2005132175A (ru) Комбинированное лечение опухолей, включающее неморубицин и лучевую терапию
Zincircioglu et al. Contribution of low-molecular weight heparin addition to concomitant chemoradiotherapy in the treatment of glioblastoma multiforme
RU2678103C2 (ru) Противоопухолевое средство, содержащее противоопухолевый комплекс платины, и усилитель противоопухолевого эффекта
Li et al. Nedaplatin salvage chemotherapy for cervical cancer

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20201017